Anatoma en Estructura Control y Funcin.

Nombre Alumno:
Diego Arturo Arratia Iglesias.

Resumen: 1.Principios de Sealizacin Celular.

2. Potenciales Celulares.
3.Sinopsis.

Fecha de entrega: 21/02/16.

Campus: Toluca.
Carrera/prepa: Ingeniera biomdica.

Semestre/cuatrimestre: 2 semestre.

Nombre del maestro: Dra. Sara Contreras Legorreta.

Diego Arturo Arratia Iglesias

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Principios de sealizacin celular.
Es la comunicacin mediante compuestos o seales que generan respuestas.

Determinadas en clulas.
1.

La sealizacin celular sirve para el movimiento, metabolismo,

diferenciacin, proliferacin, muerte, supervivencia.

2.
La sealizacin celular se lleva a cabo por molculas secretadas y
por molculas unidas a la membrana plasmtica.
3.
Cada clula responde a un conjunto limitado de seales
Los receptores transmiten las seales a travs de vas de sealizacin
intracelular
4.
El xido ntrico atraviesa la membrana plasmtica y activa
directamente a las enzimas intracelulares
5.
Algunas hormonas atraviesan la membrana plasmtica y se unen a
receptores intracelulares
Hay tres clases principales de receptores de superficie celular
Los receptores asociados con canales inicos transforman las seales qumicas
en seales elctricas
Muchas protenas de sealizacin intracelular actan como interruptores moleculares.

Receptores asociados con enzimas

Los receptores tirosincinasa activados generan la formacin de un complejo de
protenas de sealizacin.

Traduccin de seales

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Es la conversin de una seal de una forma fsica o qumica a otra.

Comunicacin celular
Es una seal extracelular a una seal intracelular.

La cascada de sealizacin
Es la secuencia de reacciones de una protena que actan en cadena para
transmitir seal en la clula.
El funcionamiento es que el mensaje es recibido por una serie de molculas de
sealizacin intracelulares hasta que un enzima es activado.

Tipos de sealizacin
La seal es por medio de contacto directo de clula a clula o a travs de la
accin de molculas sealizado ras secretadas:
a)
Endocrina
Las hormonas se transportan a travs del sistema circulatorio y actan
sobre clulas dianas alejadas.
b)
Paracrina
La molcula liberada por una clula acta localmente afectando a las
clulas dianas prximas.
c)
Autocrina
La clula responde a una molcula seal producida por ella misma.

Asociados a protenas G

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La mayor familia de receptores de la superficie celular, que incluye a los
receptores de muchas hormonas y neurotransmisores, transmite las seales a las
dianas intracelulares a travs de la accin de protenas G

Protena tirosina quinasas

Los receptores para la mayora de los factores de crecimiento son protenas
tirosina quinasas, que tienen la capacidad de autofosforilarse.

citoquinas y protenas tirosinas quinasas no receptoras

Los receptores para muchas citoquinas actan en asociacin con protenas
tirosinas quinasas no receptoras
Asociados a otras actividades enzimticas
Otro tipo de receptores de la superficie celular incluyen a las protenas tirosina
fosfatasas, a las protenas serina/treonina quinasas y a las guanilato ciclasas.

POTENCIALES DE MEMBRANA Y POTENCIALES DE ACCIN.

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En las clulas de todo el organismo existen potenciales elctricos. Adems,

algunas clulas algunas clulas, como las nerviosas y musculares son excitables, es
decir, capaces de autogenerar impulsos electroqumicos. Se centra en los potenciales
de la membrana generados tanto en el reposo como durante la accin por laa clulas
nerviosas y musculares.
Bases Fsicas de los potenciales de Membrana.
1.
a.

Potenciales de membrana originados por la difusin

la concentracin de potasio es grande en el interior de la

membrana, mientras que en el exterior es muy baja.

b.

Debido al elevado gradiente, existe una fuerte tendencia de los

iones en el potasio a difundir hacia el exterior. al hacerlo trasportan cargas

positivas al exterior crenado de este modo un estado de electropositividad en el
exterior de la membrana y de electronegatividad en el interior, debido a los
aniones negativos que han quedado atrs y que no difunden al exterior con el
potasio.
2.

Relacin entre el potencial de difusin y la diferencia en

concentracin: ecuacin de NERNST.

a.
El nivel de potencial a travs de la membrana que se opone
exactamente a la difusin neta de un ion especfico a travs de la membrana se
denomina potencial de Nernst para este ion.
b.

La magnitud est determinada por la proporcin entre las

concentraciones del ion a ambos lados de la membrana; cuando mayor sea la

proporcin mayor ser la tendencia de los iones a difundir en una direccin y
por tanto, mayor ser el potencial de Nernst.
3.
a.

Potencial de la membrana de reposo de los nervios.

Las grandes fibras nerviosas cuando no estn trasmitiendo seales

nerviosas es de alrededor de -90 minivoltios. Es decir el potencial en el interior

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de la fibra es de 90 minivoltios ms negativo que el potencial en el lquido
extracelular.
b.

Trasporte de activo de iones de sodio y potasio a travs de la

membrana: poseen una poderosa bomba de sodio. potasio que continuamente

bobea sodio al exterior de la fibra y el potasio al interior. Se trata de una bomba
electrgena, porque se bombean ms cargas positivas hacia el exterior que
hacia el interior (tres iones de sodio hacia el exterior por cada dos iones potasio)
lo que deja un dficit neto de iones.
c.

Escape de potasio y de sodio a travs de la membrana del

nervio, una protena de canal en la membrana celular a travs de la cual pueden

escaparse iones potasio y sodio, la importancia radica en el escape de potasio
porque, por trmino medio, los canales son mucho ms permeables al potasio
que al sodio.

4.
a.

Origen del potencial de reposo normal de la membrana.

Contribucin del potencial de difusin del potasio, el nico

movimiento de iones a travs de la membrana es la difusin de iones de potasio,

como demuestran los canales abierto entre los smbolos del potasio (K) situados
dentro de la membrana y en el exterior.
b.

Contribucin de la difusin de sodio a travs de la membrana del

nervio. Una ligera permeabilidad de la membrana del nervio a los iones sodio,
causada por la difusin mnima de dicho iones a travs de los canales de escape
de NA. La proporcin de iones de sodio entre el interior y el exterior de la
membrana es de 0,1 lo que proporciona un clculo de Nernst para el interior de
la membrana de 61 milivoltios.

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5.

Determinacin del potencial de membrana: una solucin

electroltica que es impulsada a travs de la membrana celular hasta el interior

de la fibra. Por medio de un electrodo, denominado electrodo indiferente en el
lquido extracelular y se determinan la diferencia de potencial entre el interior y
el exterior de la fibra mediante un voltmetro adecuado.

6.

Potencial de accin del nervio. Las seales se trasmiten

mediante potenciales de accin, que son cambios rpidos en el potencial de

membrana que se extienden con celeridad por la membrana de la fibra nerviosa.
cada potencial de accin comienza con un cambio brusco del potencial de
membrana negativo normal en reposo a un potencial de membrana positivo y
termina con una vuelta, casi igualmente rpida al potencial negativo.

7.

Canales de sodio y potasio con aperturas de voltaje. El actor

imprescindible para la despolarizacin y la repolarizacion de la membrana del

nervio durante el potencial de accin es el canal del sodio con apertura de
voltaje. Una funcin importante que desempea es el aumento de la rapidez de
repolarizacion de la membrana. Estos dos canales con apertura de voltaje se
aaden a la bomba de sodio y potasio y a los canales de escape.

8.

Canales de sodio con apertura de voltaje activacin e

inactividad del canal. El canal de sodio con apertura de voltaje en tres fases
distintas. Este canal posse dos puertas, una prxima al exterior del canal,

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denominada puerta de activacin, y otra prxima al interior, denominada puerta
de inactivacin.
a.

Activacin del canal de sodio. Cuando el potencial de membrana se

hace menos negativo que durante el estado de reposo, elevndose desde

-90milivoltios hacia el cero, finalmente alcanza un voltaje, por lo general situado
entre -70y-50minivoltios que provoca un cambio brusco de conformacin en la
puerta de activacin, llevndola a la posicin abierta.
b.

Inactivacin del canal de sodio en la tercera fase del canal de

sodio. El mismo aumento de voltaje que abre la puerta de activacin cierra

tambin la puerta de inactivacin. Esta ltima sin embargo, se cierra algunas
diezmilsimas de segundo despus de la apertura de la puerta de activacin.
Otra caracterstica importante es que la puerta de inactivacin no se volver a
abrir hasta que el potencial de membrana alcance o se aproxime a su nivel
original de reposo.

9.
a.

Canales de potasio con apertura de voltaje y su activacin.

El canal de potasio con apertura de voltaje en dos fases: durante el

estado de reposo y hacia el final del potencial de accin. durante el estado de

reposo, la puerta del canal de potasio est cerrada.
b.
Cuando el potencial de membrana se eleva desde -90 milivoltios
hacia el cero, esto cambio de conformacin de la puerta y permite una mayor
difusin de potasio hacia el exterior a travs del canal.

SINAPSIS
Funcional intercelular especializada entre neuronas, ya sean entre dos neuronas
de asociacin, una neurona y una clula receptora o entre una neurona y una clula
efectora

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En estos contactos se lleva a cabo la transmisin del impulso nervioso. ste se
inicia con una descarga qumica que origina una corriente elctrica en la membrana de
la clula pre sinptica (clula emisora); una vez que este impulso nervioso alcanza el
extremo del axn (la conexin con la otra clula, la propia neurona segrega un tipo de
compuestos qumicos (neurotransmisores) que se depositan en el espacio sinptico
(espacio intermedio entre esta neurona transmisora y la neurona postsinptica o
receptora).

Estas sustancias segregadas o neurotransmisores (noradrenalina y acetilcolina

entre otros) son los encargados de excitar o inhibir la accin de la otra clula llamada
clula post sinptica.

Bibliografa:
1. GUYTON, C.G. and HALL, J.E. Tratado de Fisiologa Mdica. 11 Edicin.
Elsevier, 2006.DESPOPOULOS, A. and SILBERNAGL, S. Atlas de
Fisiologa. 5 Edicin. Harcourt, Madrid, 2001.

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