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DX DIFERENCIALES
lcera pptica
SII
Ca gstrico
Pancreatitis crnica
Parasitosis.
Litiasis vesicular.
Disfuncin del esfnter de Oddi
Gastroparesia
TRATAMIENTO FARMACOLGICO
Frmacos que contrarresten la agresin de la mucosa
gstrica tales como:
Anticidos orales (magaldrato, hidrxido de
aluminio/hidrxido de magnesio)
Citoprotectores de la mucosa gstrica (sucralfato,
bismuto)
Antagonistas de receptores H2 (ranitidina)
Inhibidores de la bomba de protones (omeprazol,
lansoprazol, pantoprazol, esomeprazol, etc.)
Procinticos (metoclopramida, domperidona,
mosaprida, cinitaprida, levosulpiride)
Epidemiologa y Transmisin
En nios:Eliminacin espontnea.
GASTRITIS POR AINES
Profilaxis
farmacolgica
con
antagonistas
de
Hp puede ligarse a cel epitelial por mltiples
receptores H2, o IBP (EV) o sucralfato por va oral,
componentes de superficie bacteriana: adhesinas,
evidencindose una reduccin de la incidencia de
tales como la Bab A, protena de Memb Externa.
hemorragia digestiva hasta en 50%.
Citotoxina vacuolizante Vac A, una exotoxina que se
inserta dentro de Memb de cel epitelial y forma un
GASTRITIS POR H PYLORI
canal hexamrico,voltaje dependiente anin selectivo
macrfagos.
El patgeno puede ligarse a molculas del Complejo
Mayor de Histocompatibilidad clase II en la su-perficie
de la cl epitelial gstrica, induciendo su apoptosis.
Ureasa de HP y porinas pueden contribuir a
extravasacin y quimiotaxis de neutrfilos.
El epitelio gstrico de personas con Hp tiene altos
niveles de IL 1B,2,6,8 y FNT alfa.IL 8:potente
quimioquina activadora de neutrfilos.
Cepas de Hp Cag-Pai+ inducen > Px de IL 8.
Ix por Hp induce una vigorosa Rpta humoral mucosa y
sistmica, que contribuye al dao tisular. Algunos: Px
de autoAc. contra H/K-ATPasa de cl. parietal y atrofia
Hp induce una Rpta tipo Th1.
En adicin al dao asociado con translocacin de
protenas mediado por Cag-PAI,Ix por Hp resulta en
njuria epitelial por RL de O2 producidos por neutrfilos
activados.
Inflamacin crnica tambin aumenta el recambio de
Cel epiteliales y apoptosis.
TEST DIAGNSTICOS
Mtodos no invasivos :
-Test de urea en el aliento: sensib. y espec. de 90%.
Indicada para Dx inicial y para seguimiento de
erradicacin (post 4 ss).
En >6 aos.
Mtodos no invasivos :
-Test serolgico: Usado en Pctes antes de Tto. Sensib y
espec. Similares a test del aliento. A causa de diversidad
de cepas, validacin local.
No ayuda a determinar xito de Tto y no est indicado
en nios pequeos.
-Test de Ags en heces: Alternativo a test del aliento, con
sensibilidad de 89 a 98% y especif.>90%.
Para seguimiento de erradicacin (>8ss).Toda edad.
DISPEPSIA
DEFINICION
Dolor o disconfort ubicado en el abdomen superior
Dispepsia Funcional: Definicin de Roma
Ausencia de alteraciones bioqumicas u orgnicas en
exmenes endoscpicos o ultrasonido.
FD Fisiopatologa
o
cido pptica
o
Motilidad
o
H. pylori (?)
Hipomotilidad Antral
o
Relajacin Fndica
o
Disfuncin SNC
o
Sensorial Escaza relajacin fndica
Retraso del Vaciamiento
Subgrupos en Dispepsia
Se propone que la sub-divisin ofrece:
identificar anormalidades
fisiopatolgicas
Dolor en epigastrio
Tratamiento de Ix por H.Pylori
Regmenes de curacin deben tener tasa de cura de
Molestar de noche
basada en IBP y la terapia cudruple basada en
Llenura precoz
Distensin post-prandial
Nausea
Borborigmos
TRATAMIENTO-BASES
CONCLUSIONES
La DF es un desrden heterogneo