Dao Cerebral y Plasticidad Neural

Yesica Paola Snchez

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Luisa Fernanda Chaves
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Yeimy Paola Muoz
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Sandra Patricia Castro
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Jesica victoria plazas
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Corporacin Universitaria Minuto de Dios

DAO CEREBRAL Y PLASTICIDAD NEURAL

El dao cerebral se refiere a una lesin sbita en una estructura cerebral y la
plasticidad neuronal es el funcionamiento de las neuronas entre su comunicacin y
como infieren en la percepcin de los estmulos del medio.
Las

causas que originan un dao cerebral pueden ser desde accidentes de

circulacin, accidentes laborales, anestesias, o cualquier accidente de factor externo que

provoque la limitacin de la funcin cerebral, tambin las enfermedades genticas
neurodegenerativas, que afecten al cerebro por un hecho que no tiene que ver con
negligencias ni accidente, como parlisis cerebral del nacimiento o aunque esta tambin
puede ser por una accidente o negligencia.
Los diferentes daos cerebrales y de plasticidad ms comunes en los seres
humanos son:
Tumores Cerebrales: Un tumor o neoplasia consiste en una masa de clulas que
proliferan independientemente del resto del organismo. Es un cncer. El 20% de
los tumores encontrados en el encfalo son meningiomas, tumores que se
desarrollan entre las meninges, las tres membranas que recubren el sistema
nervioso central. Todos los meningiomas son tumores encapsulados, que se
desarrollan dentro de su propia membrana, por lo que son particulamente fciles
de detectar mediante una exploracin con TAC, slo pueden influir en la funcin
cerebral por la presin que ejercen sobre el tejido circundante y casi siempre son
tumores benignos ( se pueden extirpar con poco riesgo de que vuelvan a
desarrollarse).

Trastornos

vasculares

cerebrales:

Las

apoplejas

(o

accidentes

cerebrovasculares) son trastornos vasculares cerebrales que provocan dao

cerebral. Hay dos tipos principales: los debidos a hemorragia cerebral y los
debidos a isquemia cerebral. Sus consecuencias habituales son amnesia, afasia
(problemas de lenguaje) parlisis y coma. La zona de tejido muerto o que est
muriendo debido a un accidente cerebrovascular se denomina infarto.
1. Hemorragia cerebral: Es un sangrado en el interior del encfalo. Se rompe
un vaso y la sangre se infiltra en el tejido nervioso circundante, dandolo.
2. Isquemia cerebral Es una alteracin del riego sanguneo a una regin del
encfalo. Sus causas son por: trombosis, embolia y Arterioesclerosis.
Traumatismo crneo-enceflico cerrado: Cualquier golpe en la cabeza debe
tratarse con extrema precaucin, aunque no produzca perforacin de crneo, en
particular cuando a continuacin se manifiestan confusin, trastornos
sensitivomotores o prdida de consciencia. Las lesiones cerebrales producidas
por golpes que no perforan el crneo se denominan traumatismos
craneoenceflicos cerrados. Las contusiones son traumatismos craneoenceflicos
cerrados que suponen la lesin del sistema circulatoria cerebral. Producen
hemorragias internas que dan lugar a un hematoma (acumulacin localizada de
cogulos de sangre en un rgano o un tejido).
Infecciones del encfalo: Una invasin del encfalo por microorganismos es
una infeccin cerebral y la inflamacin resultante es una encefalitis. Existen dos
tipos habituales: bacterianas y virales. Estas pueden ser infecciones bacterianas
e infecciones virales.
Neurotoxinas: La exposicin a cualquiera de una serie de sustancias qumicas
txicas puede daar el sistema nervioso, que pueden penetrar en la circulacin
general desde el tubo digestivo, los pulmones o la piel. Por ejemplo metales

pesados como el mercurio y el plomo producen una psicosis txica (demencia

crnica producida por una neurotoxina).
El dao cerebral producido por los efectos de las drogas de abuso es tambin un
grave problema, por ejemplo, el alcohol produce lesiones cerebrales debido a la
combinacin de sus efectos neurotxicos directos con sus efectos sobre el
metabolismo de la tiamina.
Factores genticos: La mayora de las enfermedades neuropsicolgicas de
origen gentico se deben a genes recesivos anmalas que los padres transmiten a
la descendencia, por ejemplo, la fenilcetonuria. Los trastornos neuropsicolgicos
hereditarios rara vez se asocian con genes dominantes ya que los genes
dominantes que alteran la funcin neuropsicolgica tienden a ser eliminados de
la reserva gentica, ya que cada individuo que lo porta tiene una mayor
desventaja para sobrevivir y reproducirse. Por lo contrario, quienes heredan un
gen recesivo anormal no manifiestan el trastorno, y el gen se transmite a las
generaciones siguientes.
El sndrome de Down es un trastorno gentico causado no por un gen
defectuoso, sino por un accidente gentico que se produce en el 0.15% de los
nacimientos.
Dentro de los daos cerebrales y deterioro del funcionamiento de la plasticidad neural
se encontraron los sndromes neuropsicolgicos, los principales son:
Epilepsia: Son convulsiones son crisis motoras, a menudo incluyen temblores
(clono) rigidez (tono) as como prdida del equilibrio y la consciencia. Otras
muchas crisis implican cambios sutiles del razonamiento, del estado de nimo o
del comportamiento que no pueden distinguirse fcilmente de la actividad
normal que se est desarrollando.

Son muchas las causas de la epilepsia,

incluidas las causas de daos cerebrales descritos, como virus, neurotoxinas,

tumores y golpes en la cabeza.
La epilepsia se clasifica en dos categoras generales: epilepsia parcial o epilepsia
generalizada. Los distintos tipos de crisis son tan diferentes unos de otros que es
ms adecuado considerar la epilepsia no como una enfermedad nica, sino como
un conjunto de enfermedades diferentes, pero relacionadas.
Parkinson: Es un trastorno motor que ocurre en la edad madura y el
envejecimiento y afecta a alrededor de 0,5% de la poblacin. Es unas 2.5 veces
ms prevalente en los varones que en las mujeres. Sus sntomas iniciales son
moderados (ligera rigidez o temblor en los dedos) pero aumentan de gravedad
con el paso de los aos, lentitud de movimientos y cara con aspecto de mscara.
A menudo se manifiestan dolor y depresin antes de aparecer los sntomas
motores graves. Se relaciona con la degeneracin de la sustancia negra (ncleo
del mesencfalo cuyas neuronas proyectan a travs de la va nigroestriatal al
neoestriado de los ganglios basales. El principal neurotransmisor que general la
mayora de las neuronas de la sustancia negra es la dopamina, sin embargo, hay
poca dopamina en la sustancia negra y neoestriado de los pacientes con
Parkinson a largo plazo.
Corea de Huntington: Es un trastorno motor progresivo propio del final de la
vida adulta y la vejes. Es poco frecuente, tiene un marcado carcter gentico y se
asocia con demencia grave. Sus sntomas iniciales son de una creciente
inquietud, a medida que el trastorno evoluciona derivarn en movimientos de
sacudida, rpidos y complejos, de la extremidad completa, ms que de msculos
aislados y cada vez ms graves( no pueden comer sin ayuda, controlar esfnteres
o reconocer a sus propios hijos). En ltima instancia esto lleva al enfermo a total
dependencia para las actividades de la vida diaria bsicas., deterioro motor e

intelectual. No tiene cura, puede tener una evolucin de 15 aos desde su

primera manifestacin, y se transmite de una generacin a otra a travs de un
nico gen dominante (50% probabilidades)y todas las personas que portan el gen
manifiestan el trastorno. El gen de Huntington se transmite fcilmente de padres
a hijos debido a que los primeros sntomas de enfermedad no aparecen hasta que
el padre ha pasado ampliamente el punto lgido del periodo reproductivo ( sobre
los 40 aos).
Esclerosis mltiple (EM): Es una enfermedad progresiva que afecta a la mielina
de los axones en el SNC. Ataca a individuos jvenes en el inicio de su vida
adulta. Primero se producen reas microscpicas de degeneracin de las vainas
de mielinas, pero acaban por deteriorarse tanto la mielina como los axones
asociados, al tiempo que aparecen muchas zonas de tejido cicatrizado
endurecido (esclerosis significa endurecimiento)
Alzheimer: Es la causa ms habitual de demencia. Un 10% de la poblacin
general con ms de 65 aos padece la enfermedad y la proporcin es del 35% en
las personas mayores de 85 aos. Es progresiva. En las primeras fases aparece
disminucin selectiva de la memoria, en las fases intermedias hay confusin,
irritabilidad, ansiedad y deterioro del habla y en las fases avanzadas el paciente
se deteriora hasta el punto de que le resultan difciles respuestas tan simples
como tragar o controla la vejiga. Es una enfermedad terminal. En la enfermedad
de Alzheimer hay un componente gentico primordial. Las personas con un
familiar inmediato vctima de Alzheimer tiene un 50% de probabilidad de verse
afectadas por la enfermedad si llegan hasta los ochenta aos de edad.
Gran parte de las investigaciones sobre la gentica de la enfermedad de
Alzheimer se han centrado en las pocas comunes formas familiares de

manifestacin precoz de la enfermedad. Se han encontrado que varias

mutaciones genticas se asocian con el comienzo precoz de la enfermedad, y
todas ellas estn implicadas en las sntesis de amilceos o tau, una protena que
se

encuentra

en

los

ovillos

neurofibrilares.

BIBLIOGRAFA
Dao cerebral y plasticidad neural, tomado de la pgina web,
https://prezi.com/dykjkq0nq67d/dano-cerebral-y-plasticidad-neural/