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Actinio - Ac

Chemical properties of actinium - Health effects of


actinium - Environmental effects of actinium
Atomic number

89

Atomic mass

227 g.mol

Electronegativity according to Pauling

1.1

-1

10.07 g.cm at 20C


-3

Melting point

1050 C

Boiling point

3250 C

Vanderwaals radius

unknown

Ionic radius

unknown

Isotopes

Electronic shell

[ Rn ] 6d 7s

Energy of first ionization

664.6 kJ.mol

Energy of second ionization

1165.5 kJ.mol

Discovered by

Andr Debierne in 1899

-1

-1

Actinium
Actinium is a silvery radioactive metallic element. Actinium glows in the dark due to its intense
radioactivity with a blue light.
Actinium was discovered in 1899 by Andr-Louis Debierne, a French chemist, who separated it
from pitchblende. Friedrich Otto Giesel independently discovered actinium in 1902. The
chemical behavior of actinium is similar to that of the rare earth lanthanum.
The word actinium comes from the Greek aktis, aktinos, meaning beam or ray.

Applications
It is about 150 times as radioactive as radium, making it valuable as a neutron source.
Otherwise it has no significant industrial applications.
Actinium-225 is used in medicine to produce Bi-213 in a reusable generator or can be used
alone as an agent for radio-immunotherapy.
Actinium in the environment
It is found only in traces in uranium ores as 227-Ac, an and emitter with a half-life of 21.773
years. One ton of uranium ore contains about a tenth of a gram of actinium. Actinium is found
in trace amounts in uranium ore, but more commonly is made in milligram amounts by the
neutron irradiation of 226-Ra in a nuclear reactor. Actinium metal has been prepared by the
reduction of actinium fluoride with lithium vapor at about 1100 to 1300-degrees C.
Naturally occurring actinium is composed of 1 radioactive isotope; with 227-Ac being the most
abundant (100% natural abundance). 27 radioisotopes have been characterized with the most
stable being 227-Ac with a half-life of 21.773 years, 225-Ac with a half-life of 10 days, and 226Ac with a half-life of 29.37 hours. All of the remaining radioactive isotopes have half-life's that
are less than 10 hours and the majority of these have half life's that are less than 1 minute.
This element also has 2 meta states.
Purified actinium-227 comes into equilibrium with its decay products at the end of 185 days,
and then decays according to its 21.773-year half-life.
The isotopes of actinium range in atomic weight from 206 amu (206-actinium) to 234 amu
(234-actinium).

Health effects of actinium


Actinium-227 is extremely radioactive, and in terms of its potential for radiation induced health
effects, actinium-227 is about as dangerous as plutonium. Ingesting even small amounts of
actinium-227 would represent a serious health hazard.
The greatest threat of radioactivity to life as we know it is damage to the gene pool, the genetic
make-up of all living species. Genetic damage from radiation exposure is cumulative over
lifetimes and generations.
Even low-dose exposures are carcinogenic after extended exposure. The current generation,
the one in uterus, and all that follow may suffer cancers, immune system damage, leukemia,
miscarriages, stillbirths, deformities, and fertility problems. While many of these health
problems are on the rise, individuals cannot prove either increase in "background" radiation or
specific exposure as the cause. Only epidemiological evidence is scientifically acceptable to
impute cause. Perhaps the most extreme outcome over time would be simply the wholesale
cessation of the ability to reproduce. Radiation is a known cause of sterility.

Environmental effects of actinium


The development of nuclear technology has been accompanied by gross as well as minute
releases of radioactivity into the atmosphere, the soil, the oceans, seas, and water table,
showing up worldwide in animal, vegetable, and inert matter. Radiation crosses species and
concentrates through the food chain, subjecting other animals and humans to its damaging
effects.
Actinium-227 is extremely radioactive. Radioactivity damages the gene pool not only of
humans, but of all living creatures, causing cancers, immune system damage, leukemia,
miscarriages, stillbirths, deformities, and fertility problems. Furthermore, genetic damage from
radiation exposure is cumulative over lifetimes and generations.

Plata - Ag
Propiedades qumicas de la Plata - Efectos de la Plata sobre la salud - Efectos
ambientales de la Plata

Nombre

Nmero atmico

Valencia

Plata

47

Estado de oxidacin

+1

Electronegatividad

1,9

Radio inico (nm)

0,126

Radio atmico (nm)

0,144

Configuracin electrnica

[ Kr ] 4d 5s
10

Primer potencial de ionizacin (kj/mol)

758

Segundo potencial de ionizacin


(kj/mol)

2061

Potencial estndar

Masa atmica (g/mol)

0,779 V (Ag / Ag)


+

107,87 g.mol

-1

Densidad (g/cm a 20 C)

10,5

Punto de ebullicin (C)

2212 C

Punto de fusin (C)

Descubridor

962 C

Los antiguos

Plata
Elemento qumico, smbolo Ag, nmero atmico 47 y masa atmica 107.870. Es un metal lustroso de
color blanco-grisceo. Desde el punto de vista qumico, es uno de los metales pesados y nobles; desde
el punto de vista comercial, es un metal precioso. Hay 25 istopos de la plata. Sus masas atmicas

fluctan entre 102 y 117.


En la mayor parte de sus aplicaciones, la plata se alea con uno o ms metales. La plata, que posee las
ms altas conductividades trmica y elctrica de todos los metales, se utiliza en puntos de contacto
elctricos y electrnicos. Tambin se emplea mucho en joyera y piezas diversas. Entre la aleaciones en
que es un componente estn las amalgamas dentales y metales para cojinetes y pistones de motores.
La plata es un elemento bastante escaso. Algunas veces se encuentra en la naturaleza como elemento
libre (plata nativa) o mezclada con otros metales. Sin embargo, la mayor parte de las veces se encuentra
en minerales que contienen compuestos de plata. Los principales minerales de plata son la argentita, la
cerargirita o cuerno de plata y varios minerales en los cuales el sulfuro de plata est combinado con los
sulfuros de otros metales. Aproximadamente tres cuartas partes de la plata producida son un
subproducto de la extraccin de otros minerales, sobre todo de cobre y de plomo.
La plata pura es un metal moderadamente suave (2.5-3 en la escala de dureza de Mohs), de color
blanco, un poco ms duro que el oro. Cuando se pule adquiere un lustre brillante y refleja el 95% de la
luz que incide sobre ella. Su densidad es 10.5 veces la del agua. La calidad de la plata, su pureza, se
expresa como partes de plata pura por cada 1000 partes del metal total. La plata comercial tiene una
pureza del 999 (ley 0.999).
Aunque la plata es el metal noble ms activo qumicamente, no es muy activa comparada con la mayor
parte de los otros metales. No se oxida fcilmente (como el hierro), pero reacciona con el azufre o el
sulfuro de hidrgeno para formar la conocida plata deslustrada. El galvanizado de la plata con rodio
puede prevenir esta decoloracin. La plata no reacciona con cidos diluidos no oxidantes (cidos
clorhdrico o sulfrico) ni con bases fuertes (hidrxido de sodio). Sin embargo, los cidos oxidantes
(cido ntrico o cido sulfrico concentrado) la disuelven al reaccionar para formar el ion positivo de la
plata, Ag+. Este ion, que est presente en todas las soluciones simples de compuestos de plata solubles,
se reduce fcilmente a metal libre, como sucede en la deposicin de espejos de plata por agentes
reductores orgnicos. La plata casi siempre es monovalente en sus compuestos, pero se conocen
xidos, fluoruro y sulfuro divalentes. Algunos compuesto de coordinacin de la plata contienen plata
divalente y trivalente. Aunque la plata no se oxida cuando se calienta, puede ser oxidada qumica o
electrolticamente para formar xido o perxido de plata, un agente oxidante poderoso. Por esta
actividad, se utiliza mucho como catalizador oxidante en la produccin de ciertos materiales orgnicos.

Efectos de la Plata sobre la salud


Las sales solubles de plata, especialmente el nitrato de plata (AgNO 3), son letales en concentraciones de
hasta 2 g. Los compuestos de plata pueden ser absorbidos lentamente por los tejidos corporales, con la
consecuente pigmentacin azulada o negruzca de la piel (argiria).
Contacto con los ojos: Puede causar graves daos en la crnea si el lquido se pone en contacto con los
ojos. Contacto con la piel: Puede causar irritacin de la piel. Contacto repetido y prolongado con le piel

puede causar dermatitis alrgica. Peligros de la inhalacin: Exposicin a altas concentraciones del vapor
puede causar mareos, dificultades para respirar, dolores de cabeza o irritacin respiratoria.
Concentraciones extremadamente altas pueden causar somnolencia, espasmos, confusin,
inconsciencia, coma o muerte.
El lquido o el vapor pueden irritar la piel, los ojos, la garganta o los pulmones. El mal uso intencionado
consistente en la concentracin deliberada de este producto e inhalacin de su contenido puede ser
daino o mortal.
Peligros de la ingestin: Moderadamente txico. Puede causar molestias estomacales, nuseas,
vmitos, diarrea y narcosis. Si el material se traga y es aspirado en los pulmones o si se produce el
vmito, puede causar neumonitis qumica, que puede ser mortal.
rganos de destino: La sobre-exposicin crnica a un componente o varios componentes de la plata
tiene los siguientes efectos en los animales de laboratorio:

Daos renales

Daos oculares

Daos pulmonares

Daos hepticos

Anemia

Daos cerebrales

La sobre-exposicin crnica a un componente o varios componentes de la plata se supone que tiene los
siguientes efectos en los humanos:

Anormalidades cardiacas

Se ha informado de la relacin entre sobre-exposiciones repetidas y prolongadas a


disolventes y daos cerebrales y del sistema nervioso permanentes.

La respiracin repetida o el contacto con la piel de la metil-etil-cetona puede aumentar la


potencia de las neurotoxinas tales como el hexano si la exposicin tiene lugar al mismo tiempo.

Efectos ambientales de la Plata

Para informacin acerca de:

Niveles ambientales

Efectos en los organismos en el laboratorio y en el campo

Medio acutico: toxicidad de los componentes de la plata para especies cuticas

Ambiente terrestre

Evaluacin de los efectos

Aluminio - Al
Propiedades qumicas del Aluminio - Efectos del Aluminio sobre la salud - Efectos ambientales del
Aluminio

Nombre

Aluminio

Nmero atmico

13

Valencia

Estado de oxidacin

+3

Electronegatividad

1,5

Radio covalente ()

1,18

Radio inico ()

0,50

Radio atmico ()

1,43

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Ne]3s 3p
2

6,00
26,9815

Densidad (g/ml)

2,70

Punto de ebullicin (C)

2450

Punto de fusin (C)


Descubridor

660
Hans Christian Oersted en 1825

Aluminio
Elemento qumico metlico, de smbolo Al, nmero atmico 13, peso atmico 26.9815, que
pertenece al grupo IIIA del sistema peridico. El aluminio puro es blando y tiene poca
resistencia mecnica, pero puede formar aleaciones con otros elementos para aumentar su
resistencia y adquirir varias propiedades tiles. Las aleaciones de aluminio son ligeras,
fuertes, y de fcil formacin para muchos procesos de metalistera; son fciles de ensamblar,
fundir o maquinar y aceptan gran variedad de acabados. Por sus propiedades fsicas,
qumicas y metalrgicas, el aluminio se ha convertido en el metal no ferroso de mayor uso.
El aluminio es el elemento metlico ms abundante en la Tierra y en la Luna, pero nunca se
encuentra en forma libre en la naturaleza. Se halla ampliamente distribuido en las plantas y en
casi todas las rocas, sobre todo en las gneas, que contienen aluminio en forma de minerales
de almino silicato. Cuando estos minerales se disuelven, segn las condiciones qumicas, es
posible precipitar el aluminio en forma de arcillas minerales, hidrxidos de aluminio o ambos.
En esas condiciones se forman las bauxitas que sirven de materia prima fundamental en la
produccin de aluminio.
El aluminio es un metal plateado con una densidad de 2.70 g/cm 3 a 20C (1.56 oz/in3 a 68F).
El que existe en la naturaleza consta de un solo istopo, 2713Al. El aluminio cristaliza en una
estructura cbica centrada en las caras, con lados de longitud de 4.0495 angstroms. (0.40495
nanmetros). El aluminio se conoce por su alta conductividad elctrica y trmica, lo mismo que
por su gran reflectividad.
La configuracin electrnica del elemento es 1s2 2s2 2p6 3s2 3p1. El aluminio muestra una
valencia de 3+ en todos sus compuestos, exceptuadas unas cuantas especies monovalentes y
divalentes gaseosas a altas temperaturas.
El aluminio es estable al aire y resistente a la corrosin por el agua de mar, a muchas
soluciones acuosas y otros agentes qumicos. Esto se debe a la proteccin del metal por una
capa impenetrable de xido. A una pureza superior al 99.95%, resiste el ataque de la mayor
parte de los cidos, pero se disuelve en agua regia. Su capa de xido se disuelve en
soluciones alcalinas y la corrosin es rpida.

El aluminio es anftero y puede reaccionar con cidos minerales para formar sales solubles
con desprendimiento de hidrgeno.
El aluminio fundido puede tener reacciones explosivas con agua. El metal fundido no debe
entrar en contacto con herramientas ni con contenedores hmedos.
A temperaturas altas, reduce muchos compuestos que contienen oxgeno, sobre todo los
xidos metlicos. Estas reacciones se aprovechan en la manufactura de ciertos metales y
aleaciones.
Su aplicacin en la construccin representa el mercado ms grande de la industria del
aluminio. Millares de casas emplean el aluminio en puertas, cerraduras, ventanas, pantallas,
boquillas y canales de desage. El aluminio es tambin uno de los productos ms importantes
en la construccin industrial. El transporte constituye el segundo gran mercado. Muchos
aviones comerciales y militares estn hechos casi en su totalidad de aluminio. En los
automviles, el aluminio aparece en interiores y exteriores como molduras, parrillas, llantas
(rines), acondicionadores de aire, transmisiones automticas y algunos radiadores, bloques de
motor y paneles de carrocera. Se encuentra tambin en carroceras, transporte rpido sobre
rieles, ruedas formadas para camiones, vagones, contenedores de carga y seales de
carretera, divisin de carriles y alumbrado. En la industria aeroespacial, el aluminio tambin se
encuentra en motores de aeroplanos, estructuras, cubiertas y trenes de aterrizaje e interiores;
a menudo cerca de 80% del peso del avin es de aluminio. La industria de empaques para
alimentos es un mercado en crecimiento rpido.
En las aplicaciones elctricas, los alambres y cables de aluminio son los productos principales.
Se encuentra en el hogar en forma de utensilios de cocina, papel de aluminio, herramientas,
aparatos porttiles, acondicionadores de aire, congeladores, refrigeradores, y en equipo
deportivo como esques y raquetas de tenis.
Existen cientos de aplicaciones qumicas del aluminio y sus compuestos. El aluminio en polvo
se usa en pinturas, combustible para cohetes y explosivos y como reductor qumico.

Efectos del Aluminio sobre la salud


El Aluminio es uno de los metales ms ampliamente usados y tambin uno de los ms
frecuentemente encontrados en los compuestos de la corteza terrestre. Debido a este hecho,
el aluminio es comnmente conocido como un compuesto inocente. Pero todava, cuando uno
es expuesto a altas concentraciones, este puede causar problemas de salud. La forma soluble
en agua del Aluminio causa efectos perjudiciales, estas partculas son llamadas iones. Son
usualmente encontradas en soluciones de Aluminio combinadas con otros iones, por ejemplo
cloruro de Aluminio.

La toma de Alumino puede tener lugar a travs de la comida, respirarlo y por contacto en la
piel. La toma de concentraciones significantes de Aluminio puede causar un efecto serio en la
salud como:

Dao al sistema nervioso central

Demencia

Prdida de la memoria

Apata

Temblores severos

El Aluminio es un riesgo para ciertos ambientes de trabajo, como son las minas, donde se
puede encontrar en el agua. La gente que trabaja en fabricas donde el Aluminio es aplicado
durante el proceso de produccin puede aumentar los problemas de pulmn cuando ellos
respiran el polvo de Aluminio. El Aluminio puede causar problemas en los riones de los
pacientes, cuando entra en el cuerpo durante el proceso de dilisis.

Efectos ambientales del Aluminio


Los efectos del Aluminio han atraido nuestra atencin, mayormente debido a los problemas de
acidificacin. El Aluminio puede acumularse en las plantas y causar problemas de salud a
animales que consumen esas plantas. Las concentraciones de Aluminio parecen ser muy altas
en lagos acidificados. En estos lagos un nmero de peces y anfibios estn disminuyendo
debido a las reacciones de los iones de Aluminio con las proteinas de las agallas de los peces
y los embriones de las ranas.
Elevadas concentraciones de Aluminio no slo causan efectos sobre los peces, pero tambin
sobre los pjaros y otros animales que consumen peces contaminados e insectos y sobre
animales que respiran el Aluminio a travs del aire.
Las consecuencias para los pjaros que consumen peces contaminados es que la cscara de
los huevos es ms fina y los pollitos nacen con bajo peso. Las consecuencias para los
animales que respiran el Aluminio a travs del aire son problemas de pulmones, prdida de
peso y declinacin de la actividad. Otro efecto negativo en el ambiente del Aluminio es que
estos iones pueden reaccionar con los fosfatos, los cuales causan que el fosfato no est
disponible para los organismos acuticos.
Altas concentraciones de Aluminio no slo pueden ser encontrados en lagos cidos y arie,
tambin en aguas subterrneas y suelos cidos. Hay fuertes indicadores de que el Aluminio
puede daar las raices de los rboles cuando estas estn localizadas en las aguas
subterrneas.

Americio - Am
Propiedades qumicas del Americio - Efectos del
Americio sobre la salud - Efectos ambientales del
Americio
Nombre

Americio

Nmero atmico
Valencia

95
3,4,5,6

Estado de oxidacin

+3

Electronegatividad

Radio covalente ()

Radio inico ()

1,06

Radio atmico ()
Configuracin electrnica
Primer potencial
de ionizacin (eV)

[Rn]5f 6d 7s
7

Masa atmica (g/mol)

243

Densidad (g/ml)

11,7

Punto de ebullicin (C)

Punto de fusin (C)

Descubridor

G.T. Seaborg en 1945

Americio
Elemento qumico, de smbolo Am, nmero atmico 95. El istopo 241Am es emisor de partculas alfa, con
una vida promedio de 433 aos. Los otros istopos del americio incluyen desde la masa 232 hasta la 247,
pero slo los istopos de masas 241 y 243 son importantes. El istopo 241Am se prepara comnmente a
partir de plutonio <> y se vende para varios usos industriales, entre ellos como fuente de radiaciones
gamma de 59 KeV y como componente en fuentes de neutrones. El 243Am, de vida ms larga (vida media
de 7400 aos) es un precursor en la produccin de 244Cm.
En su estado de oxidacin ms importante en solucin acuosa, 3+, el americio se parece mucho a las
tierras raras tripositivas. La analoga formal con ellas se advierte tambin en los compuestos anhidros del
americio, tanto los tripositivos como los tetrapositivos. La diferencia radica en que el americio puede
oxidarse de Am3+ a los estados 5+ y 6+.
El americio metlico tiene una presin de vapor mucho mayor que la de los elementos vecinos, por lo que
puede purificarse mediante destilacin. El metal no es magntico y es superconductor a 0.79 K. A presin
alta, se comprime hasta 80% de su volumen a temperatura ambiente y muestra la estructura del uranio.

Efectos del Americio sobre la salud


El americio es un compuesto que se da en la naturaleza en niveles muy bajos. Puede ser
aadido durante un escape accidental en las plantas de produccin nuclear. Los humanos
pueden estar expuestos a mayores concentraciones de americio a travs de la comida, de la
respiracin o al contacto con la piel, debido a la liberacin de americio durante la produccin
nuclear y los accidentes nucleares. Las personas que trabajan en plantas de energa nuclear o
que viven cerca de ellas pueden estar expuestas a niveles mayores de americio.

La radiacin por la exposicin al americio es la principal causa de efectos sobre la salud


causados por el americio absorbido. El americio se mueve rpidamente por el cuerpo despus
de su toma y se concentra en los huesos durante un largo periodo de tiempo. Durante este
almacenamiento el americio se desintegrar lentamente y liberar partculas y rayos
radiactivos. Estos rayos pueden causar alteracin de material gentico y cncer de huesos.
Los daos en los rganos debidos a la exposicin al americio son muy poco probables en
humanos, porque el americio se acumula en los rganos solo durante un corto periodo de
tiempo.

Efectos ambientales del Americio


El americio est formado principalmente solo por istopos radiactivos creados por los
hombres. Estos pueden estar presentes en suelos y agua en muy pequeas cantidades como
resultado de las pruebas de armas nucleares previas a su prohibicin en 1963. El americio
procedente de las pruebas atmosfricas de armas nucleares puede permanecer en la
atmsfera durante dcadas viajando alrededor del mundo y sedimentndose despacio en La
Tierra. Sus istopos se desintegran muy despacio en el medio ambiente y como resultado
pueden daar a plantas y animales. Cuando los animales estn expuestos a niveles extremos
de americio, los resultados pueden ser daos a los rganos tales como los pulmones, el
hgado y el tiroides.
El americio que est presente en los suelos puede acabar en las plantas, pero solo en
pequeas cantidades. Normalmente las partculas de americio se almacenan en partes de las
plantas que los animales no consumen. En los peces muy poco americio se almacena en su
carne o en otras partes comestibles y como resultado de esto no se acumular en la cadena
alimenticia.

Argn - Ar
Propiedades qumicas del Argn - Efectos del
Argn sobre la salud - Efectos ambientales del
Argn

Nombre

Argn

Nmero atmico

18

Valencia

Estado de oxidacin

Electronegatividad

Radio covalente ()

1,74

Radio inico ()

Radio atmico ()

Configuracin electrnica
Primer potencial de
ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)
Densidad (g/ml)

[Ne]3s 3p
2

15,80
39,948
1,40

Punto de ebullicin (C)

-185,8

Punto de fusin (C)

-189,4

Descubridor

Sir Ramsay
en 1894

Argn
Elemento qumico con smbolo Ar, nmero atmico 15 y peso atmico 39.948. El argn es el
tercer miembro del grupo 0 en la tabla peridica. Los elementos gaseosos de este grupo se

llaman gases nobles, inertes o raros, aunque en realidad el argn no es raro. La atmsfera de
la Tierra es la nica fuente de argn; sin embargo, se encuentran trazas de este gas en
minerales y meteoritos. El argn constituye el 0.934% del volumen de la atmsfera de la
Tierra. De l, el 99.6% es el istopo de argn-40; el restante es argn-36 y argn-38. Existe
evidencia de que todo el argn-40 del aire se produjo por la descomposicin radiactiva del
radioistopo potasio-40.
El argn es incoloro, inodoro e inspido. En condiciones normales es un gas pero puede
licuarse y solidificarse con facilidad. El argn no forma compuestos qumicos en el sentido
normal de la palabra, aunque forma algunos compuestos clatratos dbilmente enlazados con
agua, hidroquinona y fenol. Las molculas de argn gaseoso son monoatmicas.
El uso en gran escala ms antiguo del argn es en lmparas elctricas o bombillas. El corte y
soldadura de metales consume la mayor parte del argn. Los procesos metalrgicos
constituyen la aplicacin de ms rpido crecimiento. El argn y las mezclas de argn-kriptn
se utilizan, con un poco de vapor de mercurio, para llenar lmparas fluorescentes. El argn
mezclado con algo de nen se utiliza para llenar tubos fluorescentes de descarga elctrica
empleados en letreros de propaganda (parecidos a los anuncios de nen); esto se hace
cuando se desea un color azul o verde en lugar del color rojo del nen. El argn se utiliza
tambin para llenar tiratrones de contadores de radiacin Geiger-Mller, en cmaras de
ionizacin con las que se mide la radiacin csmica y tubos electrnicos de varias clases. La
atmsfera de argn se utiliza en la manipulacin de reactivos qumicos en el laboratorio y en el
sellado de empaques de estos materiales.
La mayor cantidad de argn se produce en plantas de separacin de aire. El aire se licua y se
somete a una destilacin fraccionada. Dado que el punto de ebullicin del argn est entre el
del nitrgeno y el del oxgeno, se puede obtener una mezcla rica en argn de las fracciones de
las capas correspondientes a la parte superior de la columna de destilacin. La mezcla rica en
argn se destila, se calienta y se quema catalticamente con hidrgeno para eliminar el
oxgeno. Mediante una destilacin final se elimina el hidrgeno y nitrgeno, produciendo argn
de elevada pureza que contiene nicamente pocas partes por milln de impurezas.

Efectos del Argn sobre la salud

Vas de exposicin: La sustancia puede ser absorbida


por el cuerpo por inhalacin.
Riesgo de inhalacin: En caso de escape en el
contenedor este lquido se evapora muy rpidamente
provocando supersaturacin del aire con grave peligro
de asfixia cuando esto ocurre en un recinto cerrado.

Efectos de la exposicin: Inhalacin: Mareos. Pesadez. Dolor de cabeza. Asfixia. Piel:


Congelacin en contacto con el lquido. Ojos: Congelacin en contacto con el lquido.
Inhalacin: Este gas es inerte y est clasificado como un asfixiante simple. La inhalacin de
ste en concentraciones excesivas puede resultar en mareos, nuseas, vmitos, prdida de
consciencia y muerte. La muerte puede resultar de errores de juicio, confusin, o prdida de la
consciencia, que impiden el auto-rescate. A bajas concentraciones de oxgeno, la prdida de
consciencia y la muerte pueden ocurrir en segundos sin ninguna advertencia.
El efecto de los gases asfixiantes simples es proporcional a la cantidad en la cual disminuyen
la cantidad (presin parcial) del oxgeno en el aire que se respira. El oxgeno puede reducirse
a un 75% de su porcentaje normal en el aire antes de que se desarrollen sntomas
apreciables. Esto a su vez requiere la presencia de un asfixiante simple en una concentracin
del 33% en la mezcla de aire y gas. Cuando el asfixiante simple alcanza una concentracin del
50%, se pueden producir sntomas apreciables. Una concentracin del 75% es fatal en
cuestin de minutos.
Sntomas: Los primeros sntomas producidos por un asfixiante simple son respiracin rpida y
hambre de aire. La alerta mental disminuye y la coordinacin muscular se ve perjudicada. El
juicio se vuelve imperfecto y todas las sensaciones se deprimen. Normalmente resulta en
inestabilidad emocional y la fatiga se presenta rpidamente. A medida que la asfixia progresa,
pueden presentarse nuseas y vmitos, postracin y prdida de consciencia, y fianlmente
convulsiones, coma profundo y muerte.

Efectos ambientales del Argn


No se conocen efectos ambientales negativos
causados por el argn ni se esperan consecuencias
ambientales adversas. El argn se da naturalmente en
el medio ambiente. El gas se disipar rpidamente en
reas bien ventiladas.
Actualmente no se conocen los efectos del argn en plantas y animales. No se espera que
perjudique a los organismos acuticos.
El argn no contiene ningn material que deteriore la capa de ozono y no est includo en la
lista de contaminantes marinos del DOT (Departamento de Transportes, E.E.U.U.).

Arsnico - As

Propiedades qumicas del Arsnico - Efectos del


Arsnico sobre la salud - Efectos ambientales del
Arsnico
Nombre

Arsnico

Nmero atmico
Valencia

33
+3,-3,5

Estado de oxidacin

+5

Electronegatividad

2,1

Radio covalente ()

1,19

Radio inico ()

0,47

Radio atmico ()

1,39

Configuracin electrnica
Potencial primero
de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Ar]3d 4s 4p
10

10,08
74,922

Densidad (g/ml)

5,72

Punto de ebullicin (C)

613

Punto de fusin (C)

817

Descubridor

Los antiguos

Arsnico
Elemento qumico, cuyo smbolo es As y su nmero atmico, 33. El arsnico se encuentra
distribuido ampliamente en la naturaleza (cerca de 5 x 10-4% de la corteza terrestre). Es uno de
los 22 elementos conocidos que se componen de un solo nucleido estable, 7533As; el peso
atmico es de 74.922. Se conocen otros 17 nucleidos radiactivos de As.
Existen tres altropos o modificaciones polimrficas del arsnico. La forma a cbica de color
amarillo se obtiene por condensacin del vapor a muy bajas temperaturas. La b polimrfica
negra, que es isoestructural con el fsforo negro. Ambas revierten a la forma ms estable, la l ,
gris o metlica, del arsnico rombodrico, al calentarlas o por exposicin a la luz. La forma
metlica es un conductor trmico y elctrico moderado, quebradizo, fcil de romper y de baja
ductibilidad.
Al arsnico se le encuentra natural como mineral de cobalto, aunque por lo general est en la
superficie de las rocas combinado con azufre o metales como Mn, Fe, Co, Ni, Ag o Sn. El
principal mineral del arsnico es el FeAsS (arsenopirita, pilo); otros arseniuros metlicos son
los minerales FeAs2 (lllingita), NiAs (nicolita), CoAsS (cobalto brillante), NiAsS (gersdorfita) y
CoAs2 (esmaltita). Los arseniatos y tioarseniatos naturales son comunes y la mayor parte de
los minerales de sulfuro contienen arsnico. La As4S4 (realgarita) y As4S6 (oropimente) son los
minerales ms importantes que contienen azufre. El xido, arsenolita, As 4O6, se encuentra
como producto de la alteracin debida a los agentes atmosfricos de otros minerales de
arsnico, y tambin se recupera de los polvos colectados de los conductos durante la
extraccin de Ni, Cu y Sn; igualmente se obtiene al calcinar los arseniuros de Fe, Co o Ni con
aire u xigeno. El elemento puede obtenerse por calcinacin de FeAsS o FeAs 2 en ausencia
de aire o por reduccin de As4O6 con carbonato, cuando se sublima As4.
El arsnico elemental tiene pocos usos. Es uno de los pocos minerales disponibles con un
99.9999+ % de pureza. En el estado slido se ha empleado ampliamente en los materiales
lser GaAs y como agente acelerador en la manufactura de varios aparatos. El xido de
arsnico se utiliza en la elaboracin de vidrio. Los sulfuros de arsnico se usan como
pigmentos y en juegos pirotcnicos. El arseniato de hidrgeno se emplea en medicina, as

como otros compuestos de arsnico. La mayor parte de la aplicacin medicinal de los


compuestos de arsnico se basa en su naturaleza txica.

Efectos del Arsnico sobre la salud


El Arsnico es uno de los ms toxicos elementos que pueden ser encontrados. Debido a sus
efectos txicos, los enlaces de Arsnico inorgnico ocurren en la tierra naturalmente en
pequeas cantidades. Los humanos pueden ser expuestos al Arsnico a travs de la comida,
agua y aire.
La exposicin puede tambin ocurrir a travs del contacto con la piel con suelo o agua que
contenga Arsrnico.
Los niveles de Arsrnico en la comida son bastante bajos, no es aadido debido a su
toxicidad, pero los niveles de Arsnico en peces y mariscos puede ser alta, porque los peces
absorben Arsnico del agua donde viven. Por suerte esto esta es mayormente la forma de
Arsnico orgnico menos daina, pero peces que contienen suginificantes cantidades de
Arsnico inorgnico pueden ser un peligro para la salud humana.
La exposicin al Arsnico puede ser ms alta para la gente que trabaja con Arsnico, para
gente que bebe significantes cantidades de vino, para gente que vive en casas que contienen
conservantes de la madera y gente que viven en granjas donde el Arsnico de los pesticidas
ha sido aplicados en el pasado.
La exposicin al Arsnico inorgnico puede causar varios efectos sobre la salud, como es
irritacin del estmago e intestinos, disminucin en la produccin de glbulos rojos y blancos,
cambios en la piel, e irritacin de los pulmones. Es sugerido que la toma de significantes
cantidades de Arsnico inorgnico puede intensificar las posibilidades de desarrollar cncer,
especialmente las posibilidades de desarrollo de cncer de piel, pulmn, hgado, linfa.
A exposiciones muy altas de Arsnico inorgnico puede causar infertilidad y abortos en
mujeres, puede causar perturbacin de la piel, prdida de la resistencia a infecciones,
perturbacin en el corazn y dao del cerebro tanto en hombres como en mujeres.
Finalmente, el Arsnico inorgnico puede daar el ADN. El Arsnico orgnico no puede
causar cncer, ni tampoco dao al ADN. Pero exposiciones a dosis elevadas puede causar
ciertos efectos sobre la salud humana, como es lesin de nervios y dolores de estmago.

Efectos ambientales del Arsnico


El Arsnico puede ser encontrado de forma natural en la tierra en pequeas concentraciones.
Esto ocurre en el suelo y minerales y puede entrar en el aire, agua y tierra a travs de las
tormentas de polvo y las aguas de escorrenta.
El Arsnico es un componente que es extremadamente duro de convertir en productos solubre
en agua o voltil. En realidad el Arsnico es naturalmente especficamente un compuesto
mvil, bsicamente significa que grandes concentraciones no aparecen probablemente en un

sitio especfico. Esto es una buena cosa, pero el punto negativo es que la contaminacin por
Arsnico llega a ser un tema amplio debido al fcil esparcimiento de este. El Arsnico no se
puede movilizar fcilmente cuando este es inmvil. Debido a las actividades humanas,
mayormente a travs de la minera y la fundiciones, naturalmente el Arsnico inmvil se ha
movilizado tambin y puede ahora ser encontrado en muchos lugares donde ellos no existan
de forma natural.
El ciclo del Arsnico ha sido ampliado como consecuencia de la interferencia humana y debido
a esto, grandes cantidades de Arsnico terminan en el Ambiente y en organismos vivos. El
Arsnico es moyoritariamente emitido por las industrias productoras de cobre, pero tambin
durante la produccin de plomo y zinc y en la agricultura.
Este no puede ser destruido una vez que este ha entrado en el Ambiente, as que las
cantidades que hemos aadido pueden esparcirse y causar efectos sobre la salud de los
humanos y los animales en muchas localizaciones sobre la tierra.
Las plantas absorben Arsnico bastante fcil, as que alto ranto de concentraciones pueden
estar presentes en la comida. Las concentraciones del peligroso Arsnico inorgnico que est
actualmente presente en las aguas superficiales aumentan las posibilidades de alterar el
material gentico de los peces. Esto es mayormente causado por la acumulacin de Arsnico
en los organismos de las aguas dulces consumidores de plantas. Las aves comen peces que
contienen eminentes cantidades de Arsnico y morirn como resultado del envenenamiento
por Arsnico como consecuencia de la descomposicin de los peces en sus cuerpos.

stato - At
Propiedades qumicas del stato - Efectos del
stato sobre la salud - Efectos ambientales del
stato
Nombre
Nmero atmico

stato
85

Valencia

Estado de oxidacin

Electronegatividad
Radio covalente ()

2,0
-

Radio inico ()

Radio atmico ()

Configuracin electrnica
Primer potencial
de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Xe]4f 5d 6s 6p
14

10

210

Densidad (g/ml)

Punto de ebullicin (C)

Punto de fusin (C)


Descubridor

302
D.R. Corson 1940

stato
Elemento qumico con smbolo At y nmero atmico 85. El stato es el elemento ms pesado
del grupo de los halgenos, ocupa el lugar debajo del yodo en el grupo VII de la tabla
peridica. El stato es un elemento muy inestable, que existe slo en formas radiactivas de
vida corta. Se han preparado unos 25 istopos mediante reacciones nucleares de
transmutacin artificial. El istopo con mayor tiempo de vida es el 210At, el cual decae en un
tiempo de vida media de slo 8.3 h. Es improbable que una forma ms estable, o de vida ms
larga, pueda encontrarse en la naturaleza o prepararse en forma artificial. El istopo ms
importante es el 211At y se utiliza en marcaje isotpico. El stato se encuentra en la naturaleza
como parte integrante de los minerales de uranio, pero slo en cantidades traza de istopos
de vida corta, continuamente abastecidos por el lento decaimiento del uranio. La cantidad total
de stato en la corteza terrestre es menor que 28 g (1 onza).
En solucin acuosa, el stato tiene propiedades similares al yodo excepto por las diferencias
atribuibles al hecho de que las soluciones de stato son, por necesidad, muy diluidas. Al igual
que el halgeno yodo, se extrae con benceno cuando se halla como elemento libre en
solucin. El elemento en solucin es reducido por agentes como el dixido de azufre y es
oxidado por bromo. Es el menos electronegativo de todos los halgenos. Tiene estados de
oxidacin con caractersticas de coprecipitacin semejantes a las del ion yoduro, yodo libre y

del ion yodato. Agentes oxidantes fuertes producen el ion astatato, pero no el ion perastatato.
Es ms fcil obtenerlo y caracterizarlo en estado libre por su alta volatilidad y facilidad de
extraccin con disolvente orgnicos.

Efectos del stato sobre la salud


La cantidad total de stato en la corteza terrestre es menor de 30 gramos y solo unos pocos
microgramos han sido producidos artificialmente. Esto, junto con su corta vida, no deja
ninguna razn para considerar los efectos del stato en la salud humana. El stato se estudia
en unos pocos laboratorios de investigacin donde su alta radioactividad requiere
precauciones y tcnicas de manipulacin especiales. El stato es un halgeno y posiblemente
se acumule en la glndula tiroides como el yodo. Desde un punto de vista qumico, se puede
especular que su toxicidad ser idntica a la del yodo.

Efectos ambientales del stato


El stato no se da en cantidades significativas en la biosfera, as que normalmente nunca
presenta riesgos.

Oro - Au
Propiedades qumicas del Oro - Efectos del Oro
sobre la salud - Efectos ambientales del Oro
Nombre

Oro

Nmero atmico

79

Valencia

1,3

Estado de oxidacin

+1

Electronegatividad

2,4

Radio covalente ()

1,50

Radio inico ()

1,37

Radio atmico ()

1,44

Configuracin electrnica
Primer potencial
de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Xe]4f 5d 6s
14

10

9,29
196,967

Densidad (g/ml)

19,3

Punto de ebullicin (C)

2970

Punto de fusin (C)

1063

Descubridor

3000 AC

Oro
Elemento qumico, smbolo Au, nmero atmico 79 y peso atmico 196.967; es un metal muy
denso, blando y de color amarillo intenso. El oro se clasifica como metal pesado y noble; en el
comercio es el ms comn de los metales preciosos. El cobre, la plata y el oro estn en el
mismo grupo en la tabla peridica. La fuente del smbolo qumico, Au, es su nombre en latn
aurum (amanecer radiante). Hay slo un istopo estable del oro, con nmero de masa 197.
Usos: Cerca de tres cuartas partes de la produccin mundial del oro se consume en joyera.
Sus aplicaciones industriales, especialmente en electrnica, consumen 10-15%. El remanente

est dividido entre los empleos mdicos y dentales, acuacin y reservas para el gobierno y
particulares. Las monedas y dems objetos decorativos de oro son en realidad aleaciones
porque el metal es muy blando (2.5-3 en la escala de Mohs) para ser til con un manejo
frecuente.
El 198Au radiactivo se utiliza en radiaciones medicinales, en diagnstico y en algunas
aplicaciones industriales como trazador. Tambin se usa como trazador en el estudio del
movimiento de sedimentos sobre el fondo ocenico y en los alrededores de los puertos. Las
propiedades del oro hacia la energa radiante han permitido el desarrollo de reflectores
eficientes para calentadores infrarrojos y hornos, as como para retencin y enfoque de calor
en procesos industriales.
Localizacin: El oro se encuentra distribuido por todo el mundo, pero es muy escaso, de tal
suerte que es un elemento raro. El agua de mar contiene concentraciones bajas de oro del
orden de 10 partes de oro por billn de partes de agua. En el plancton o en el fondo marino se
acumulan concentraciones superiores. En la actualidad, no existen procesos econmicos
adecuados para la extraccin del oro marino. El oro metlico, o natural, y varios minerales
telricos son las nicas formas de oro presentes en la Tierra. El oro natural existe en las rocas
y minerales de otros metales, especialmente en el cuarzo y la pirita, o puede estar disperso en
arenas y gravas (oro de aluvin).
Propiedades: La densidad del oro es 19,3 veces la del agua a 20C (68F), tal que 1 m3 de oro
pesa cerca de 19 000 kg (1 pie3, unas 1200 libras). Las masas del oro, al igual que otros
metales preciosos, se miden en la escala Troy, la cual contiene 12 onzas por libra. Se funde a
1063C (1947.97F) y ebulle a 2970C (5180F). Es algo voltil por debajo de su punto de
ebullicin. Es un buen conductor de calor y electricidad. Es el metal ms dctil y maleable.
Pueden hacerse lminas transparentes, con espesor de 0.00001 mm con facilidad o estirarlo
en alambres con pesos de 0.5 mg/m. Su calidad se expresa en la escala de finura como
partes de oro puro por mil partes de metal total, o en la escala de quilate como partes de oro
puro por 24 partes de metal total. El oro se disuelve con facilidad en mercurio para formar
amalgamas. Es uno de los metales menos reactivos qumicamente. No pierde lustre, ni se
quema al aire. Es inerte en soluciones fuertemente alcalinas y en todos los cidos puros,
menos el cido selnico.
Compuestos: El oro puede tener valencia 1+ o 3+ en sus compuestos. La tendencia a formar
complejos es tan fuerte que todos los compuestos de oxidacin 3+ son complejos. Los
compuestos del estado de oxidacin 1+ no son muy estables y tienden a oxidarse al estado 3+
o reducirse a oro metlico. Todos los compuestos de cualquier estado de oxidacin se reducen
con facilidad.
En sus complejos el oro forma enlaces ms fcilmente y ms estables con los halgenos y el
azufre, menos estables con oxgeno y fsforo y muy dbiles con nitrgeno. Los enlaces entre
oro y carbono son normalmente estables, como en los complejos de cianuro y varios
compuestos orgnicos.

Efectos del Oro sobre la salud


Efectos de la sobre-exposicin: Inhalacin: Puede provocar irritacin si la exposicin es
prolongada o excesiva. Ingestin: No se esperan efectos adversos. Piel: Puede provocar
irritacin y reaccin alrgica. Ojos: Puede provocar irritacin

Efectos ambientales del Oro


La ecotoxicidad del oro no ha sido evaluada. Sin embargo, se espera que la degradacin del
oro bajo condiciones aerobias sea muy pobre y no hay evidencia que sugiera que pueda crear
problemas ecolgicos al ser vertido en el medio. Ya que el oro es insoluble, se cree que tiene
caractersticas mnimas de bioacumulacin y biodisponibilidad.

Boro - B
Propiedades qumicas del Boro - Efectos del Boro
sobre la salud - Efectos ambientales del Boro
Nombre

Boro

Nmero atmico

Valencia

Estado de oxidacin

+3

Electronegatividad

2,0

Radio covalente ()

0,82

Radio inico ()

0,20

Radio atmico ()

0,98

Configuracin electrnica
Primer potencial
de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

1s 2s 2p
2

8,33
10,811

Densidad (g/ml)
Punto de ebullicin (C)
Punto de fusin (C)
Descubridores

2,34
2030
Sir Humphry Davy y J.L GayLussac en 1808

Boro
Elemento qumico, B, nmero atmico 5, peso atmico 10.811. Tiene tres elementos de
valencia y se comporta como no metal. Se clasifica como metaloide y es el nico elemento no
metlico con menos de cuatro electrones en la capa externa. El elemento libre se prepara en
forma cristalina o amorfa. La forma cristalina es un slido quebradizo, muy duro. Es de color
negro azabache a gris plateado con brillo metlico. Una forma de boro cristalino es rojo
brillante. La forma amorfa es menos densa que la cristalina y es un polvo que va del caf
castao al negro. En los compuestos naturales, el boro se encuentra como una mezcla de dos
istopos estables, con pesos atmicos de 10 y 11.
Muchas propiedades del boro no estn lo suficientemente establecidas en forma experimental
por la pureza discutible de algunas fuentes de boro, las variaciones en los mtodos y las
temperaturas de preparacin.
El boro y sus compuestos tienen muchas aplicaciones en diversos campos, aunque el boro
elemental se emplea principalmente en la industria metalrgica. Su gran reactividad a
temperaturas altas, en particular con oxgeno y nitrgeno, lo hace til como agente
metalrgico degasificante. Se utiliza para refinar el aluminio y facilitar el tratamiento trmico del
hierro maleable. El boro incrementa de manera considerable la resistencia a alta temperatura,
caracterstica de las aleaciones de acero. El boro elemental se emplea en reactores atmicos
y en tecnologas de alta temperatura. Las propiedades fsicas que lo hacen atractivo en la
construccin de misiles y tecnologa de cohetes son su densidad baja, extrema dureza, alto
punto de fusin y notable fuerza tensora en forma de filamentos. Cuando las fibras de boro se
utilizan en material portador o matriz de tipo epoxi (u otro plstico), la composicin resultante

es ms fuerte y rgida que el acero y 25% ms ligera que el aluminio. El brax, Na 2B4O710H2O,
refinado es un ingrediente importante en ciertas variedades de detergentes, jabones,
ablandadores de agua, almidones para planchado, adhesivos, preparaciones para bao,
cosmticos. Talcos y papel encerado. Se utiliza tambin en retardantes a la flama,
desinfectantes de frutas y madera, control de hierbas e insecticidas, as como en la
manufactura de papel, cuero y plsticos.
El boro constituye el 0.001% en la corteza terrestre. Nunca se ha encontrado libre. Est
tambin presente en el agua de mar en unas cuantas partes por milln (ppm). Existe en
pequeas cantidades en la mayora de los suelos y es un constituyente esencial de varios
silicatos tales como la turmalina y la datolita. La presencia de boro en cantidades muy
pequeas parece ser necesaria en casi todas las plantas, pero en grandes concentraciones es
muy txico para la vegetacin. En la naturaleza hay slo un nmero limitado de localidades
con concentraciones altas de boro o grandes depsitos de minerales; los ms importantes
parecen ser de origen volcnico.

Efectos del Boro sobre la salud


El Boro ocurre de forma natual en el medioambiente debido a que es liberado al aire, suelo y
agua a travs de los procesos de erosin. Este puede tambin aparecer en el agua
subterrnea en muy pequeas cantidades. Los humanos utilizan Boro en las industrias del
vidrio pero la liberacin de Boro por los humanos es ms pequea que las concentraciones
liberadas por procesos naturales de erosin.
Las plantas absorben Boro del suelo y a travs del consumo de plantas por los animales este
termina en las cadena alimentarias. El Boro ha sido encontrado en los tejidos animales pero
este no parece ser que se acumule. Cuando los animales absorben grandes cantidades de
Boro en un periodo de tiempo corto a travs de la comida o el agua los rganos reproductivos
masculinos sern afectados. Cuando los animales son expuestos al Boro durante el embarazo
sus descencientes pueden sufrir defectos de nacimiento y fallos en el desarrollo. Adems, los
animales sufren irritacin de nariz cuando respiran Boro.

Efectos ambientales del Boro


Los humanos pueden ser expuestos al Boro a travs de las frutas y vegetales, el agua, aire y
el consumo de productos.
Comer peces o carne no incrementar la concentracin de Boro en nuestros cuerpos, el Boro
no se acumula en los tejidos animales. La exposicin al Boro a travs del aire y del agua no es
muy frecuente que ocurra, pero el riesgo de exposicin al polvo de Boro en el lugar de trabajo
existe.
Las exposiciones al Boro pueden tambin ocurrir al consumir productos como cosmticos y
productos para lavar.

Cuando los humanos consumen grandes cantidades de comida que contiene Boro, la
concentracin de Boro en sus cuerpos puede aumentar a niveles que causan problemas de
salud. El Boro puede infectar el estmago, hgado, riones y cerebro y puede eventualmente
llevar a la muerte. Cuando la exposicin es con pequeas cantidades de Boro tiene lugar la
irritacin de la nariz, garganta y ojos.

Bario - Ba
Propiedades qumicas del Bario - Efectos del Bario
sobre la salud - Efectos ambientales del Bario
Nombre
Nmero atmico
Valencia

Bario
56
2

Estado de oxidacin

+2

Electronegatividad

0,9

Radio covalente ()

1,98

Radio inico ()

1,35

Radio atmico ()

2,22

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)
Densidad (g/ml)
Punto de ebullicin (C)
Punto de fusin (C)
Descubridor

[Xe]6s

5,24
137,34
3,5
1640
714
Sir Humphrey Davy en 1808

Bario
Elemento qumico, Ba, con nmero atmico 56 y peso atmico de 137.34. El bario ocupa el
decimoctavo lugar en abundancia en la corteza terrestre, en donde se encuentra en un 0.04%,
valor intermedio entre el calcio y el estroncio, los otros metales alcalinotrreos. Los
compuestos de bario se obtienen de la minera y por conversin de dos minerales de bario. La
barita, o sulfato de bario, es el principal mineral y contiene 65.79% de xido de bario. La
witherita, algunas veces llamada espato pesado, es carbonato de bario y contiene 72% de
xido de bario.
El metal lo aisl por primera vez Sir Humphry Davy en 1808 por electrlisis. En la industria
slo se preparan pequeas cantidades por reduccin de xido de bario con aluminio en
grandes retortas. El metal se utiliza en aleaciones bario-niquel para alambres de buja (el bario
incrementa la capacidad de emisin de la aleacin) y en el metal de Frary, que es una
aleacin de plomo, bario y calcio, que se usa en lugar del metal Babbitt porque puede
moldearse.
El metal reacciona con el agua ms fcilmente que el estroncio y el calcio, pero menos que el
sodio; se oxida con rapidez al aire y forma una pelcula protectora que evita que siga la
reaccin, pero en aire hmedo puede inflamarse. El metal es lo bastante activo qumicamente
para reaccionar con la mayor parte de los no metales. El metal es dctil y maleable; los trozos
recin cortados tienen una apariencia gris-blanca lustrosa.
La barita blanda (fcil de moler) se prefiere en la manufactura de los compuestos de bario,
pero pueden usarse variedades cristalinas. La barita cruda se muele y mezcla con polvo de
carbn. La mezcla se calcina en un horno rotatorio de reduccin; el sulfato de bario se reduce
a sulfuro de bario o ceniza negra. La ceniza negra consta de cerca de 70% de sulfuro de bario
y se trata con agua caliente para hacer una solucin que sirve de material de partida en la
manufactura de muchos otros compuestos.
El lipoton, un polvo blanco que consta de 20% de sulfato de bario, 30% de sulfuro de zinc y
menos del 3% de xido de zinc, se emplea en forma amplia como pigmento en pinturas
blancas. El blanco fijo se emplea en la manufactura de colorantes brillantes. Es el mejor grado
de sulfato de bario para pigmento en pinturas. A causa de la gran absorcin de rayos X por el
bario, el sulfato sirve para cubrir el tubo digestivo en radiografa, para aumentar el contraste. El

carbonato de bario es til en la industria de la cermica para prevenir la eflorescencia en


arcillas para loza. Se usa tambin como vidriado en alfarera, en vidrio ptico y como veneno
para ratas. El cloruro de bario se emplea en la purificacin de sal, en la manufactura de cloruro
e hidrxido de sodio, como fundente en aleaciones de magnesio, como ablandador de agua
de calderas y en preparaciones medicinales. El nitrato de bario, llamado tambin salitre de
barita, se utiliza en pirotecnia y seales luminosas (produce color verde) y un poco menos en
preparaciones medicinales. El xido de bario, conocido como barita, o barita calcinada, se
utiliza como agente de secado en la industria y en el endurecimiento de aceros. El perxido de
bario se emplea en ocasiones como agente blanqueador. El cromato de bario, cromo limn o
amarillo cromo, se emplea en pigmentos amarillos y fsforos de seguridad. El clorato de bario
se utiliza en pirotecnia. El acetato y cianuro de bario su usan en la industria como reactivo
qumico y en metalurgia, respectivamente.

Efectos del Bario sobre la salud


De forma natural los niveles de Bario en el medio ambiente son muy bajos. Altas cantidades
de Bario pueden slo ser encontradas en suelos y en comida, como son los frutos secos,
algas, pescados y ciertas plantas. La cantidad de Bario que es detectada en la comida y en
agua generalmente no es suficientemente alta como para llegar a ser concerniente a la salud.
La gente con un gran riesgo a la exposicin del bario con efectos adicionales sobre la salud
son los que trabajan en la industria del Bario. Los mayores riesgos para la salud que ellos
pueden sufrir son causado por respirar aire que contiene sulfato de Bario o Carbonato de
Bario.
Muchos vertederos de residuos peligrosos contienen ciertas cantidades de Bario. La gente
que vive cerca de ellos posiblemente estn expuestos a niveles dainos. La exposicin podr
entonces ser causada por respirar polvo, comer tierra o plantas, o beber agua que est
contaminada con Bario. Por contacto en la piel puede tambin ocurrir.
Los efectos sobre la salud del Bario dependen de la solubilidad de los compuestos.
Compuestos del Bario que se disuelven en agua pueden ser daino para la salud humana. La
toma de gran cantidad de Bario que es soluble puede causar parlisis y en algunos casos
incluso la muerte.
Pequeas cantidades de Bario soluble en agua puede causar en las personas dificultad al
respirar, incremento de la presin sangunea, artmia, dolor de estmago, debilidad en los
msculos, cambios en los reflejos nerviosos, inflamacin del cerebro y el hgado. Dao en los
riones y el corazn.
No se ha demostrado que el Bario cause cncer en los humanos. No hay prueba de que el
Bario pueda causar infertilidad o defectos de nacimiento.

Efectos ambientas del Bario

El Bario es un metal plateado-blancuzco que puede ser encontrado en el medioambiente,


donde existe de forma natural. Aparece combinado con otros elementos qumicos, como el
azufre, carbn u oxgeno.
Los compuestos del Bario son usado por las industrias del aceite y gas para hacer lubricantes
para taladros. Los compuestos del Bario son tambin usado para hacer pinturas, bricks,
azulejos, vidrio y gomas.
Debido al uso extensivo del Bario en las industrias, el Bario ha sido liberado al ambiente en
grandes cantidades. Como resultado las concentraciones de Bario en el aire, agua y suelo
pueden ser mayores que las concentraciones que ocurren de forma natural en muchos
lugares. El Bario es liberado al aire por las minas, proceso de refinado, y durante la produccin
de compuestos de Bario. Puede entrar tambin al aire durante la combustin del carbn y
aceites.
Algunos compuestos del Bario que son liberado durante procesos industriales se disuelven
fcilmente en agua y son encontrados en lagos, ros y arroyos.
Debido a sus solubilidades estos compuestos del Bario pueden alcanzar largas distancias
desde sus puntos de emisin. Cuando peces y otros organismos acuticos absorben los
compuestos del Bario, el Bario se acumular en sus cuerpos. Los compuestos del Bario que
son persistentes usualmente permanecen en la superficie del suelo, o en el sedimento de las
aguas. El Bario es encontrado en la mayora de los suelos en bajos niveles. Estos niveles
pueden ser ms altos en vertederos de residuos peligrosos.

Berilio - Be
Propiedades qumicas del Berilio - Efectos del
Berilio sobre la salud - Efectos ambientales del
Berilio
Nombre

Berilio

Nmero atmico

Valencia

Estado de oxidacin

+2

Electronegatividad

1,5

Radio covalente ()

0,90

Radio inico ()

0,31

Radio atmico ()

1,12

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

1s 2s
2

9,38
9,0122

Densidad (g/ml)

1,85

Punto de ebullicin (C)

2770

Punto de fusin (C)

1277

Descubridor

Fredrich Wohler en 1798

Berilio
El berilio, metal raro, es uno de los metales estructurales ms ligeros, su densidad es cerca de
la tercera parte de la del aluminio. En la table de arriba se muestran algunas de las
propiedades fsicas y qumicas importantes del berilio. El berilio tiene diversas propiedades
poco comunes e incluso nicas.
El principal uso del berilio metlico se encuentra en la manufactura de aleaciones berilio-cobre
y en el desarrollo de materiales moderadores y reflejantes para reactores nucleares. La
adicin de un 2% de berilio al cobre forma una aleacin no magntica seis veces ms fuerte
que el cobre. Estas aleaciones berilio-cobre tienen numerosas aplicaciones en la industria de

herramientas ya que no producen chispas, en las partes mviles crticas de aviones, as como
en componentes clave de instrumentos de precisin, computadoras mecnicas, reveladores
elctricos y obturadores de cmaras fotogrficas. Martillos, llaves y otras herramientas de
berilio-cobre se emplean en refineras petroleras y otras plantas en las cuales una chispa
producida por piezas de acero puede ocasionar una explosin o un incendio.
El berilio tiene muchos usos en la energa nuclear porque es uno de los materiales ms
eficientes para disminuir la velocidad de los neutrones, as como para reflejarlos. En
consecuencia, se utiliza en la construccin de reactores nucleares como moderador y soporte,
o en aleaciones con elementos combustibles.

Efectos del Berilio sobre la salud


El berilio no es un elemento crucial para los humanos: en realidad es uno de los ms txicos
que se conocen. Es un metal que puede ser muy perjudicial cuando es respirado por los
humanos, porque puede daar los pulmones y causar neumona. El efecto ms comnmente
conocido del berilio es la llamada beriliosis, una peligrosa y persistente enfermedad de los
pulmones que puede incluso daar otros rganos, como el corazn. Alrededor del 20% de
todos los casos de berioliosis terminan con la muerte del enfermo. La causa de la beriliosis es
la respiracin de berilio en el lugar de trabajo. Las personas con el sistema inmune debilitado
son ms sucestibles a esta enfermedad.
El berilio puede tambin causar reacciones alrgicas en personas que son hipersensibles a
los productos qumicos. Estas reacciones pueden ser muy agudas y pueden hacer que la
persona caiga fuertemente enferma, una afeccin conocida como enfermedad crnica por
berilio. Los sntomas son debilidad, cansancio y problemas respiratorios. Algunas personas
que sufren de esta enfermedad pueden desarrollar anorexia y las manos y pies se les ponen
azules. En algunas personas puede causar la muerte.
El berilio puede tambin incrementar las posibilidades de desarrollar cncer y daos en el
ADN.

Efectos ambientales del Berilio


El berilio entra en el aire, agua y suelo como resultado de procesos naturales y actividades
humanas. Esto ocurre de forma natural en el medio ambiente en pequeas cantidades. El
hombre aade berilio a travs de la produccin de metal y de la combustin de carbn y
aceite.
El berilio existe en el aire en pequeas partculas de polvo. Entra en el agua durante los
procesos de desintegracin de suelos y rocas. Las emisiones industriales aaden berilio al
aire y al agua residual y stas sern posteriormente traspasadas al agua. Normalmente
precipita en el sedimento. El berilio como elemento qumico est presente en los suelos en
pequeas cantidades de forma natural, pero las actividades humanas han incrementado esos

niveles de berilio. Es probable que el berilio no se mueva hacia la zona profunda del suelo y no
entre en contacto con el agua subterrnea.
Ciertos elementos qumicos reaccionan con el berilio en el agua hacindolo insoluble. Esto es
bueno, porque la forma insoluble del berilio en agua causa mucho meno dao a los
organismos que la forma soluble. El berilio no se acumula en los cuerpos de los peces, pero
algunas frutas y vegetales como son los frijoles y las peras pueden contener niveles
significantes de berilio. Estos niveles pueden entrar en los animales cuando esos alimentos
son consumidos, pero por suerte la mayora de los animales excretan el berilio rpidamente a
travs de los rganos excretores como el sistema urinario y fecal.
Las pruebas de laboratorio han indicado que es posible que el berilio produzca cncer y
cambios en el ADN de los animales, aunque de momento no hay evidencia el estudios de
campo que respalde estos descubrimientos

Bohrio - Bh
Propiedades qumicas del Bohrio - Efectos del
Bohrio sobre la salud - Efectos ambientales del
Bohrio
Nombre

Bohrio

Nmero atmico

107

Valencia

Estado de oxidacin

Electronegatividad

Radio covalente ()

Radio inico ()

Radio atmico ()

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)

[Rn]5f 6d 7s
14

Masa atmica (g/mol)

(262)

Densidad (g/ml)

Punto de ebullicin (C)

Punto de fusin (C)

Descubridor

Peter Armbruster y Gottfried


Munzenber en 1976

Bohrio
Elemento qumico que se espera que tenga propiedades qumicas semejantes a las del
elemento renio. Fue sintetizado e identificado sin ambigedad en 1981 por un equipo de
Darmstadt, Alemania, equipo dirigido por P. Armbruster y G. Mzenberg. La reaccin usada
para producir el elemento fue propuesta y aplicada en 1976 por un grupo de Dubna (cerca de
Mosc), que estaba bajo la gua de Yu. Organessian. Un blanco de 209Bi fue bombardeado por
un haz de proyectiles de 54Cr.
La mejor tcnica par identificar un nuevo istopo es su correlacin gentica con istopos
conocidos a travs de una cadena de decaimiento radiactivo. En general, estas cadenas de
decaimiento se interrumpen por fisin espontnea. Con el fin de aplicar el anlisis de cadena
de decaimiento deberan producirse aquellos istopos que son ms estables frente a la fisin
espontnea, es decir, istopos con nmeros impares de protones y neutrones. Para hacer que
estas prdidas por fisin se mantengan pequeas, debe producirse un ncleo con la mnima
energa de excitacin posible. En este aspecto, son ventajosas las reacciones en las que se
utilizan compaeros de colisin relativamente simtricos y ncleos estrechamente enlazados
de capa cerrada como el 209Bi y el 208Pb como blancos, y el 48Ca y el 50Ti como proyectiles.
En el experimento de Darmstadt se encontraron seis cadenas de decaimiento. Todos los
decaimientos pueden atribuirse al 262Bh, un ncleo impar producido en una reaccin de un
neutrn. El istopo 262Bh decae por decaimiento de partcula alfa, con una vida media de unos
5ms. Ciertos experimentos de Dubna, llevados a cabo en 1983, establecieron la produccin
de262Bh en la reaccin 209Bi + 54Cr.

Efectos del Bohrio sobre la salud


Al ser tan inestable, cualquier cantidad formada se descompondr en otros elementos con
tanta rapidez que no existe razn para estudiar sus efectos en la salud humana.

Efectos ambientales del Bohrio


Debido a su vida media tan extremadamente corta (0,44 segundos), no existe razn para
considerar los efectos del bohrio en el medio ambiente.

Bismuto - Bi
Propiedades qumicas del Bismuto - Efectos del
Bismuto sobre la salud - Efectos ambientales del
Bismuto
Nombre

Bismuto

Nmero atmico

83

Valencia

3,5

Estado de oxidacin

+3

Electronegatividad

1,9

Radio covalente ()

1,46

Radio inico ()

1,20

Radio atmico ()

1,70

Configuracin electrnica
Primer potencial
de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)
Densidad (g/ml)

[Xe]4f 5d 6s 6p
14

10

8,07
208,980
9,8

Punto de ebullicin (C)

1560

Punto de fusin (C)

271,3

Descubridor

Los antiguos

Bismuto
Elemento metlico, Bi, de nmero atmico 83 y peso atmico 208.980, pertenece al grupo Va
de la tabla peridica. Es el elemento ms metlico en este grupo, tanto en propiedades fsicas
como qumicas. El nico istopo estable es el de masa 209. Se estima que la corteza terrestre
contiene cerca de 0.00002% de bismuto. Existe en la naturaleza como metal libre y en
minerales. Los principales depsitos estn en Sudamrica, pero en Estados Unidos se obtiene
principalmente como subproducto del refinado de los minerales de cobre y plomo.
El principal uso del bismuto est en la manufactura de aleaciones de bajo punto de fusin, que
se emplean en partes fundibles de rociadoras automticas, soldaduras especiales, sellos de
seguridad para cilindros de gas comprimido y en apagadores automticos de calentadores de
agua elctricos y de gas. Algunas aleaciones de bismuto que se expanden al congelarse se
utilizan en fundicin y tipos metlicos. Otra aplicacin importante es la manufactura de
compuestos farmacuticos.

El bismuto es un metal cristalino, blanco grisceo, lustroso, duro y quebradizo. Es uno de los
pocos metales que se expanden al solidificarse. Su conductividad trmica es menor que la de
cualquier otro metal, con excepcin del mercurio. El bismuto es inerte al aire seco a
temperatura ambiente, pero se oxida ligeramente cuando est hmedo. Forma rpidamente
una pelcula de xido a temperaturas superiores a su punto de fusin, y se inflama al llegar al
rojo formando el xido amarillo, Bi2O3. El metal se combina en forma directa con los halgenos
y con azufre, selenio y telurio, pero no con nitrgeno ni fsforo. No lo ataca el agua
desgasificada a temperaturas comunes, pero se oxida lentamente al rojo por vapor de agua.
En casi todos los compuestos de bismuto est en forma trivalente. No obstante, en ocasiones
puede ser pentavalente o monovalente. El bismutato de sodio y el pentafluoruro de bismuto
son quiz los compuestos ms importantes de Bi(V). El primero es un agente oxidante
poderoso y el ltimo un agente fluorante til para compuestos orgnicos.

Efectos del Bismuto sobre la salud


El bismuto y sus sales pueden causar daos en el hgado, aunque el grado de dicho dao es
normalmente moderado. Grandes dosis pueden ser mortales. Industrialmente es considerado
como uno de los metales pesados menos txicos. Envenenamiento grave y a veces mortal
puede ocurrir por la inyeccin de grandes dosis en cavidades cerradas y de aplicacin
extensiva a quemaduras (en forma de compuestos solubles del bismuto). Se ha declarado que
la administracin de bismuto debe ser detenida cuando aparezca gingivitis, ya que de no
hacerlo es probable que resulte en stomatitis ulcerosa. Se pueden desarrollar otros resultados
txicos, tales como sensacin indefinida de malestar corporal, presencia de albmina u otra
sustancia proteica en la orina, diarrea, reacciones cutneas y a veces exodermatitis grave.
Vas de entrada: Inhalacin, piel e ingestin.
Efectos agudos: Inhalacin: ENVENENAMIENTO. Puede ser un gas desagradable provocando
irritacin respiratoria. Puede causar mal aliento, sabor metlico y gingivitis. Ingestin:
ENVENENAMIENTO. Puede causar nuseas, prdida de apetito y de peso, malestar,
albuminuria, diarrea, reacciones cutneas, estomatitis, dolor de cabeza, fiebre, falta de sueo,
depresin, dolores reumticos y una lnea negra se puede formar en las encas debido al
depsito de sulfuro de bismuto. Piel: Puede provocar irritacin. Ojos: Puede provocar irritacin.
Afecciones generalmente agravadas por la exposicin al bismuto: Desrdenes cutneos y
respiratorios pre-existentes.
El bismuto no se considera un carcingeno para los humanos

Efectos ambientales del Bismuto


El bismuto metlico no se considera txico y presenta una amenaza mnima para el medio
ambiente. Los compuestos del bismuto son generalmente muy poco solubles pero deben ser

manejados con cuidado, ya que solo se dispone de informacin limitada de sus efectos y
destino en el medio ambiente

Berkelio - Bk
Propiedades qumicas del Berkelio - Efectos del
Berkelio sobre la salud - Efectos ambientales del
Berkelio
Nombre

Berkelio

Nmero atmico

97

Valencia

3,4

Estado de oxidacin

Electronegatividad

Radio covalente ()

Radio inico ()

Radio atmico ()

Configuracin electrnica
Primer potencial
de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Rn]5f 6d 7s
8

(247)

Densidad (g/ml)

Punto de ebullicin (C)

Punto de fusin (C)

Descubridor

G.T. Seaborg en 1949

Berkelio
Elemento qumico nmero atmico 97, smbolo Bk, el decimoctavo miembro de la serie de los
actnidos. En esta serie de llena la capa electrnica 5f al mismo tiempo que en los lantnidos
(tierras raras) se va ocupando la 4f. Estas dos series de elementos son muy semejantes en
propiedades qumicas, y el berkelio, salvo pequeas diferencias en el radio inico, se parece
mucho a su homlogo, el terbio.
El berkelio no se encuentra en la corteza terrestre por no tener istopos estables. Debe
prepararse por reacciones nucleares usando elementos blancos ms abundantes. Estas
reacciones incluyen bombardeo con partculas cargadas, irradiacin con neutrones de
reactores de alto flujo o produccin en un dispositivo termonuclear.
El berkelio metlico es qumicamente reactivo, existe en dos formas cristalinas y se funde a
986C (1806F). Lo descubrieron en 1949 S. G. Thompson, A. Ghiorso y G. T. Seaborg en la
Universidad de California en Berkeley y fue nombrado as en honor de aquella ciudad. Se
conocen nueve istopos, cuya masa flucta entre 243 y 251 y cuya vida media oscila entre 1
hora y 1380 aos. El istopo de berkelio ms fcil de producir es el 249Bk, el cual sufre
decaimiento beta con vida media de 314 das, y es una fuente valiosa en la preparacin
de 249Cf. El istopo de mayor vida media es el 247Bk (1380 aos), pero es difcil de obtener en
cantidad suficiente para aplicarse al estudio de su qumica.

Efectos del Berkelio sobre la salud


El berkelio no se da en la naturaleza, y no ha sido encontrado en la corteza terrestre, por lo
que no hay motivo para considerar su peligro para la salud. Sin embargo, todos sus istopos
conocidos son radioactivos, y aunque solo se producen artificialmente en laboratorios y son
manejados por expertos, a continuacin mostramos algunos peligros para la salud de la
radioactividad que deben tenerse en cuenta:
El desarrollo de la tecnologa nuclear ha estado acompaado por escapes tanto grandes como
pequeos de radioactividad a la atmsfera, el suelo, los ocanos, los mares y las aguas
subterrneas, mostrndose por todo el mundo en la materia vegetal, animal e inerte. La

radiacin pasa de una especie a otra y se concentra a travs de la cadena alimenticia,


sometiendo a otros animales y a los humanos a sus efectos dainos.
La mayor amenaza de la radiactividad para la vida tal y como la conocemos es los daos que
produce en el material gentico, la configuracin gentica de todas las especies vivas. El dao
gentico producido por la exposicin a la radiacin se acumula durante vidas y generaciones.
Incluso exposiciones de baja dosis son carcingenas despus de una exposicin prolongada.
La generacin actual, la que ahora se encuentra en el tero, y todas las que le sigan pueden
padecer de cnceres, daos en el sistema inmunitario, leucemias, abortos espontneos,
nacidos muertos, deformidades y problemas de fertilidad. Mientras que muchos de estos
problemas para la salud van en aumento, los individuos no pueden probar que la causa ha
sido ni el incremento de la radiacin de fondo ni la exposicin especfica. Solamente la
evidencia epidemiolgica es cientficamente aceptable para imputar la causa. Quizs la ms
extrema consecuencia con el tiempo ser simplemente el cese total de la capacidad
reproductora. La radiacin es una causa conocida de esterilidad.

Efectos ambientales del Berkelio


El berkelio no se da en la naturaleza, y no ha sido encontrado en la corteza terrestre, por lo
que no existe razn para considerar sus efectos en el medio ambiente. Sin embargo, todos
sus istopos conocidos son radioactivos, y aunque solo se producen artificialmente en
laboratorios y son manejados por expertos, en el caso de que llegaran a afectar al medio
ambiente produciran cnceres, daos en el sistema inmunitario, leucemias, abortos
espontneos, nacidos muertos, deformidades y problemas de fertilidad en todos los seres
vivos afectados

Bromo - Br
Propiedades qumicas del Bromo - Efectos del
Bromo sobre la salud - Efectos ambientales del
Bromo

Nombre

Bromo

Nmero atmico
Valencia

35
+1,-1,3,5,7

Estado de oxidacin

-1

Electronegatividad

2,8

Radio covalente ()

1,14

Radio inico ()

1,95

Radio atmico ()
Configuracin electrnica
Primer potencial
de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)
Densidad (g/ml)
Punto de ebullicin (C)
Punto de fusin (C)
Descubridor

Bromo

[Ar]3d 4s 4p
10

11,91
79,909
3,12
58
-7,2
Anthoine Balard en 1826

Elemento qumico, Br, nmero atmico 35 y peso atmico 79.909, por lo comn existe como
Br2; lquido de olor intenso e irritante, rojo oscuro y de bajo punto de ebullicin, pero de alta
densidad. Es el nico elemento no metlico lquido a temperatura y presin normales. Es muy
reactivo qumicamente; elemento del grupo de los halgenos, sus propiedades son
intermedias entre las del cloro y las del yodo.
Los estados de valencia ms estables de las sales de bromo son 1- y 5+, aunque tambin se
conocen 1+, 3+ y 7+. Dentro de amplios lmites de temperatura y presin, las molculas en el
lquido y el vapor son diatmicas Br2, con un peso molecular de 159.818. Hay dos istopos
estables (79Br y 81Br) que existen en la naturaleza en proporciones casi idnticas, de modo que
el peso atmico es de 79.909. Se conocen tambin varios radioistopos. La solubilidad del
bromo en agua a 20C (68F) es de 3.38 a/100 g (3.38 oz/100 oz) de solucin, pero sta se
incrementa fuertemente en presencia de sus sales y de cido bromhdrico. La capacidad de
este elemento inorgnico para disolverse en disolventes orgnicos es de importancia
considerable en sus reacciones. A pesar de que la corteza terrestre contiene de 10 15 a
1016 toneladas de bromo, el elemento est distribuido en forma amplia y se encuentra en
concentraciones bajas en forma de sales. La mayor parte del bromo recuperable se halla en la
hidrosfera. El agua de mar contiene en promedio 65 partes por milln (ppm) de bromo. Las
otras fuentes principales en Estados Unidos son salmueras subterrneas y lagos salados, con
produccin comercial en Michigan, Arkansas y California.
Muchos bromuros inorgnicos tienen uso industrial, pero los orgnicos tienen una aplicacin
ms amplia. Gracias a la facilidad de reaccin con compuestos orgnicos, y a la fcil
eliminacin o desplazamiento posterior, los bromuros orgnicos se han estudiado y utilizado
como intermediarios qumicos. Adems, las reacciones del bromo son tan limpias que pueden
emplearse en el estudio de mecanismos de reaccin sin la complicacin de reacciones
laterales. La capacidad del bromo para unirse a posiciones poco usuales de las molculas
orgnicas tiene un valor adicional como herramienta de investigacin.
El bromo y sus compuestos se usan como agentes desinfectantes en albercas y agua potable.
Algunos de sus compuestos son ms seguros que los anlogos de cloro, por la persistencia
residual de los ltimos. Otros compuestos qumicos del bromo se utilizan como fluidos de
trabajo en medidores, fluidos hidrulicos, intermediarios en la fabricacin de colorantes, en
acumuladores, en supresores de explosin y sistemas de extincin de fuego. La densidad de
los compuestos de bromo tambin los hace tiles en la separacin gradual del carbn y otros
minerales por gradientes de densidad. La gran aplicabilidad de los compuestos de bromo se
compureba en el uso comercial de cerca de 100 compuestos de bromo.
El bromo causa dao a la piel en forma casi instantnea y es difcil de eliminar rpidamente
para que no provoque quemaduras dolorosas que sanan con lentitud. Sus vapores son muy
txicos, pero su olor sirve como aviso; es difcil permanecer en un rea de suficiente
concentracin para ser daado en forma permanente. El bromo puede manejarse con
seguridad, pero deben respetarse las recomendaciones de los fabricantes.

Efectos del Bromo sobre la salud


El bromo es un elemento que se da en la naturaleza y que puede encontrarse en muchas
sustancias inorgnicas. Los humanos, sin embargo, empezaron hace muchos aos a
introducir bromuros orgnicos en el medio ambiente. Estos son todos ellos compuestos que no
son naturales y pueden causar graves daos a la salud humana y el medio ambiente.
Los humanos podemos absorber bromuros orgnicos a travs de la piel, con la comida y
durante la respiracin. Los bromuros orgnicos son ampliamente usados como sprays para
matar insectos y otras plagas no deseadas. Pero no solo son venenosas para los animales
contra los que son usados, sino tambin para los animales ms grandes. En muchos casos
tambin son venenosos para los humanos.
Los efectos sobre la salud ms importantes que pueden ser causados por contaminantes
orgnicos que contienen bromuros son disfunciones del sistema nervioso y alteraciones del
material gentico. Pero los bromuros orgnicos pueden tambin daar ciertos rganos como el
hgado, riones, pulmones y testculos y puede causar disfunciones estomacales y
gastrointestinales. En la naturaleza se encuentran algunas formas de bromuros inorgnicos,
pero a pesar de que se dan naturalmente, los humanos han aadido demasiado a lo largo de
los aos. A travs de la comida y del agua los humanos absorbemos altas dosis de bromuros
inorgnicos. Estos bromuros pueden perjudicar al sistema nervioso y la glndula tiroides.

Efectos ambientales del Bromo


Los bromuros orgnicos son a menudo aplicados como agentes desinfectantes y protectores,
debido a sus efectos perjudiciales para los microorganismos. Cuando se aplican en
invernaderos y en campos de cultivo pueden ser arrastrados fcilmente hasta las aguas
superficiales, lo que tiene efectos muy negativos para la salud de las daphnia, peces,
langostas y algas.
Los bromuros orgnicos son tambin perjudiciales para los mamferos, especialmente cuando
se acumulan en los cuerpos de sus presas. Los efectos ms importantes sobre los animales
son daos nerviosos y daos en el ADN, lo que puede aumentar las probabilidades de
desarrollar cncer.
La toma de bromuro orgnico tiene lugar a travs de la comida, de la respiracin y a travs de
la piel.
Los bromuros orgnicos no son muy biodegradables; cuando son descompuestos se forman
bromuros inorgnicos. stos pueden daar el sistema nervioso si son absorbidos en grandes
dosis. Ha ocurrido en el pasado que los bromuros orgnicos terminaron en la comida del
ganado. Miles de vacas y cerdos tuvieron que ser sacrificados para prevenir el contagio a los
humanos. El ganado sufri de sntomas tales como daos en el hgado, prdida de visin y
disminucin del crecimiento, reduccin de la inmunidad, decrecimiento de la produccin de
leche y esterilidad y malformaciones fetales

Carbono - C
Propiedades qumicas del Carbono - Efectos del
Carbono para la salud - Efectos ambientales del
Carbono

Nombre

Carbono

Nmero atmico
Valencia

6
2,+4,-4

Estado de oxidacin

+4

Electronegatividad

2,5

Radio covalente ()

0,77

Radio inico ()

0,15

Radio atmico ()
Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin
(eV)
Masa atmica (g/mol)

0,914
1s 2s 2p
2

11,34
12,01115

Densidad (g/ml)

2,26

Punto de ebullicin (C)

4830

Punto de fusin (C)

3727

Descubridor

Los antiguos

Carbono
El carbono es nico en la qumica porque forma un nmero de compuestos mayor que la suma
total de todos los otros elementos combinados.
Con mucho, el grupo ms grande de estos compuestos es el constituido por carbono
e hidrgeno. Se estima que se conoce un mnimo de 1.000.000 de compuestos orgnicos y
este nmero crece rpidamente cada ao. Aunque la clasificacin no es rigurosa, el carbono
forma otra serie de compuestos considerados como inorgnicos, en un nmero mucho menor
al de los orgnicos.
El carbono elemental existe en dos formas alotrpicas cristalinas bien definidas: diamante y
grafito. Otras formas con poca cristalinidad son carbn vegetal, coque y negro de humo. El
carbono qumicamente puro se prepara por descomposicin trmica del azcar (sacarosa) en
ausencia de aire. Las propiedades fsicas y qumicas del carbono dependen de la estructura
cristalina del elemento. La densidad flucta entre 2.25 g/cm (1.30 onzas/in) para el grafito y
3.51 g/cm (2.03 onzas/in) para el diamante. El punto de fusin del grafito es de 3500C
(6332F) y el de ebullicin extrapolado es de 4830C (8726F). El carbono elemental es una
sustancia inerte, insoluble en agua, cidos y bases diluidos, as como disolventes orgnicos. A
temperaturas elevadas se combina con el oxgeno para formar monxido o dixido de
carbono. Con agentes oxidantes calientes, como cido ntrico y nitrato de potasio, se obtiene
cido meltico C6(CO2H)6. De los halgenos slo el flor reacciona con el carbono elemental.
Un gran nmero de metales se combinan con el elemento a temperaturas elevadas para
formar carburos.
Con el oxgeno forma tres compuestos gaseosos: monxido de carbono, CO, dixido de
carbono, CO2, y subxido de carbono, C3O2. Los dos primeros son los ms importantes desde
el punto de vista industrial. El carbono forma compuestos de frmula general CX4 con los
halgenos, donde X es flor, cloro, bromo o yodo. A temperatura ambiente el tetrafluoruro de
carbono es gas, el tetracloruro es un lquido y los otros dos compuestos son slidos. Tambin
se conocen tetrahalogenuros de carbono mixtos. Quiz el ms importante de ellos es el
diclorodifluorometano, CCl2F2 llamado fren.
El carbono y sus compuestos se encuentran distribuidos ampliamente en la naturaleza. Se
estima que el carbono constituye 0.032% de la corteza terrestre. El carbono libre se encuentra

en grandes depsitos como hulla, forma amorfa del elemento con otros compuestos complejos
de carbono-hidrgeno-nitrgeno. El carbono cristalino puro se halla como grafito y diamante.
Grandes cantidades de carbono se encuentran en forma de compuestos. El carbono est
presente en la atmsfera en un 0.03% por volumen como dixido de carbono. Varios
minerales, como caliza, dolomita, yeso y mrmol, tienen carbonatos. Todas las plantas y
animales vivos estn formados de compuestos orgnicos complejos en donde el carbono est
combinado con hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y otros elementos. Los vestigios de plantas y
animales vivos forman depsitos: de petrleo, alfalto y betn. Los depsitos de gas natural
contienen compuestos formados por carbono e hidrgeno.
El elemento libre tiene muchos usos, que incluyen desde las aplicaciones ornamentales del
diamante en joyera hasta el pigmento de negro de humo en llantas de automvil y tintas de
imprenta. Otra forma del carbono, el grafito, se utiliza para crisoles de alta temperatura,
electrodos de celda seca y de arco de luz, como puntillas de lpiz y como lubricante. El carbn
vegetal, una forma amorfa del carbono, se utiliza como absorbente de gases y agente
decolorante.
Los compuestos de carbono tienen muchos usos. El dixido de carbono se utiliza en la
carbonatacin de bebidas, en extintores de fuego y, en estado slido, como enfriador (hielo
seco). El monxido de carbono se utiliza como agente reductor en muchos procesos
metalrgicos. El tetracloruro de carbono y el disulfuro de carbono son disolventes industriales
importantes. El fren se utiliza en aparatos de refrigeracin. El carburo de calcio se emplea
para preparar acetileno; es til para soldar y cortar metales, as como para preparar otros
compuestos orgnicos. Otros carburos metlicos tienen usos importantes como refractarios y
como cortadores de metal.

Efectos del Carbono sobre la salud


El carbono elemental es de una toxicidad muy baja. Los datos presentados aqu de peligros
para la salud estn basados en la exposicin al negro de carbono, no carbono elemental. La
inhalacin continuada de negro de carbn puede resultar en daos temporales o permanentes
a los pulmones y el corazn.
Se ha encontrado pneumoconiosis en trabajadores relacionados con la produccin de negro
de carbn. Tambin se ha dado parte de afecciones cutneas tales como inflamacin de los
folculos pilosos, y lesiones de la mucosa bucal debidos a la exposicin cutnea.
Carcinogenicidad: El negro de carbn ha sido includo en la lista de la Agencia Internacional
de Investigacin del Cncer (AIIC) dentro del grupo 3 (agente no clasificable con respecto a su
carcinogenicidad en humanos).
El carbono-14 es uno de los radionucleidos involucrados en las pruebas nucleares
atmosfricas, que comenz en 1945, con una prueba americana, y termin en 1980 con una
prueba china. Se encuentra entre los radionucleidos de larga vida que han producido y

continuarn produciendo aumento del riesgo de cncer durante dcadas y los siglos
venideros. Tambin puede atravesar la placenta, ligarse orgnicamente con clulas en
desarrollo y de esta forma poner a los fetos en peligro.

Efectos ambientales del Carbono


No se tiene constancia de que el carbono tenga efectos negativos sobre el medio ambiente

Calcio - Ca
Propiedades qumicas del Calcio - Efectos del
Calcio sobre la salud - Efectos ambientales del
Calcio
Nombre
Nmero atmico
Valencia

Calcio
20
2

Estado de oxidacin

+2

Electronegatividad

1,0

Radio covalente ()

1,74

Radio inico ()

0,99

Radio atmico ()

1,97

Configuracin electrnica
Primer potencial
de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)
Densidad (g/ml)

[Ar]4s

6,15
40,08
1,55

Punto de ebullicin (C)

1440

Punto de fusin (C)


Descubridor

838
Sir Humphrey Davy en 1808

Calcio
Elemento qumico, Ca, de nmero atmico 20; es el quinto elemento y el tercer metal ms
abundante en la corteza terrestre. Los compuestos de calcio constituyen 3.64% de la corteza
terrestre. El metal es trimorfo, ms duro que el sodio, pero ms blando que el aluminio. Al
igual que el berilio y el aluminio, pero a diferencia de los metales alcalinos, no causa
quemaduras sobre la piel. Es menos reactivo qumicamente que los metales alcalinos y que
los otros metales alcalinotrreos. La distribucin del calcio es muy amplia; se encuentra en
casi todas las reas terrestres del mundo. Este elemento es esencial para la vida de las
plantas y animales, ya que est presente en el esqueleto de los animales, en los dientes, en la
cscara de los huevos, en el coral y en muchos suelos. El cloruro de calcio se halla en el agua
del mar en un 0.15%.
Los iones calcio disueltos en el agua forman depsitos en tuberas y calderas cuando el agua
es dura, es decir, cuando contiene demasiado calcio o magnesio. Esto se puede evitar con
los ablandadores de agua.
El calcio metlico se prepara en la industria por electrlisis del cloruro de calcio fundido. ste
se obtiene por tratamiento de los minerales de carbonato con cido clorhdrico o como un
desperdicio del proceso Solvay de los carbonatos. El metal puro puede ser maquinado en

torno, hilado, serrado, extruido; se le puede convertir en alambre, prensar y amartillar en


placas.
El calcio forma una pelcula fina de xido y nitruro en el aire, la cual lo protege de un ataque
posterior. Se quema en el aire a temperatura elevada para producir principalmente nitruro.
El metal producido en forma comercial reacciona fcilmente con el agua y los cidos y produce
hidrgeno que contiene cantidades notables de amoniaco e hidrocarburos como impurezas.
El metal se emplea en aleaciones de aluminio para cojinetes, como auxiliar en la remocin del
bismuto del plomo, as como controlador de carbono graftico en el hierro fundido. Se emplea
tambin como desoxidante en la manufactura de muchos aceros; como agente reductor en la
preparacin de metales como el cromo, torio, zirconio y uranio, y como material de separacin
para mezclas gaseosas de nitrgeno y argn.
El xido de calcio, CaO, se produce por descomposicin trmica de los minerales de
carbonato en altos hornos, aplicando un proceso de lecho continuo. El xido se utiliza en
arcos de luz de alta intensidad (luz de cal) a causa de sus caractersticas espectrales poco
usuales y como agente deshidratante industrial. La industria metalrgica hace amplio uso del
xido durante la reduccin de aleaciones ferrosas.
El hidrxido de calcio, Ca(OH)2, tiene muchas aplicaciones en donde el in hidroxilo es
necesario. En el proceso de apagado del hidrxido de calcio, el volumen de cal apagada
[Ca(OH)2] se expande al doble que la cantidad de cal viva inicial (CaO), hecho que lo hace til
para romper roca o madera.
La cal apagada es un absorbente excelente para el dixido de carbono, al producir el
carbonato que es muy insoluble.
El siliciuro de calcio, CaSi, preparado en horno elctrico a partir de cal, slice y agentes
reductores carbonosos, es til como agente desoxidante del acero. El carburo de calcio, CaC 2,
se produce al calentar una mezcla de cal y carbn a 3000C (5432F) en un horno elctrico y
es un acetiluro que produce acetileno por hidrlisis. El acetileno es el material base de un gran
nmero de productos qumicos importantes en la qumica orgnica industrial.
El carbonato de calcio puro existe en dos formas cristalinas: la calcita, de forma hexagonal, la
cual posee propiedades de birrefrigencia, y la aragonita, de forma rombodrica. Los
carbonatos naturales son los minerales de calcio ms abundantes. El espato de Islandia y la
calcita son formas esencialmente puras de carbonato, mientras que el mrmol es impuro y
mucho ms compacto, por lo que puede pulirse. Tiene gran demanda como material de
construccin. Aunque el carbonato de calcio es muy poco soluble en agua, tiene una
solubilidad considerable en agua que contenga dixido de carbono disuelto, ya que en estas

soluciones forma el bicarbonato al disolverse. Este hecho explica la formacin de cavernas,


donde los depsitos de piedra caliza han estado en contacto con aguas cidas.
Los halogenuros de calcio incluyen el fluoruro fosforescente, que es el compuesto de calcio
ms abundante y con aplicaciones importantes en espectroscopia. El cloruro de calcio posee,
en la forma anhidra, capacidad notoria de delicuescencia que lo hace til como agente
deshidratante industrial y como factor de control de tolvaneras en carreteras. El hipoclorito de
calcio (polvo blanqueador) se produce en la industria al pasar cloro dentro de una solucin de
cal, y se ha utilizado como agente blanqueador y purificador de agua.
El sulfato de calcio dihidratado es el yeso mineral, constituye la mayor porcin del cemento
Portland, y se ha empleado para reducir la alcalinidad de los suelos. Un hemihidrato del
sulfato de calcio se produce por calentamiento del yeso a temperaturas altas, y se vende con
el nombre comercial de estuco de Pars.
El calcio es un constituyente invariable de todas las plantas, ya que es esencial para su
crecimiento. Lo contienen como constituyente estructural y como ion fisiolgico. El calcio se
encuentra en el tejido blando, en fluidos tisulares y en la estructura del esqueleto de todos los
animales. Los huesos de los vertebrados contienen calcio en forma de fluoruro de calcio,
carbonato de calcio y fosfato de calcio.
Efectos del Calcio sobre la salud
Cuando hablamos del calcio algunas veces nos referimos a l con el nombre de cal. Es
comnmente encontrado en la leche y productos lcteos, pero tambin en frutos secos,
vegetales, etc. Es un componente esencial para la preservacin del esqueleto y dientes de los
humanos. Tambin asiste en funciones de los nervios y musculares. El uso de ms de 2,5
gramos de calcio por da sin una necesidad mdica puede llevar a cabo el desarrollo de
piedras en los riones, esclerosis y problemas en los vasos sanguneos.
La falta de calcio es una de las causas principales de la osteoporosis. La osteoporosis es una
enfermedad caracterizada por una fragilidad de los huesos producida por una menor cantidad
de sus componentes minerales, lo que disminuye su densidad.
Al contrario de lo que mucha gente piensa, dentro de nuestros huesos se desarrolla una gran
actividad biolgica. Continuamente los huesos se estn renovando y el tejido seo viejo se
est continuamente reemplazando por tejido nuevo. Durante la niez y la adolescencia se crea
ms tejido seo que el que se destruye. Sin embargo, en algn momento, posiblemente
cercano a los 30 o 35 aos de edad el proceso se invierte y comenzamos a perder ms tejido
seo del que podemos reemplazar. En las mujeres al llegar la menopausia (cesacin natural
de la menstruacin) se acelera el proceso ya que los ovarios dejan de producir la hormona
femenina conocida como estrgeno, una de cuyas funciones es preservar la masa sea.

La evidencia sugiere que, en condiciones normales, para preservar la masa sea se necesitan
unos 1.000 miligramos (mg) diarios de calcio tanto para hombres como para mujeres que no
han llegado a la menopausia. Pasada la menopausia se necesitan unos 1.500 mg.
Las principales fuentes de calcio son los productos lcteos. Entre las fuentes de origen vegetal
se encuentran vegetales verdes como el brcol y las espinacas. Tambin contienen calcio la
col, la coliflor, las habichuelas, las lentejas y las nueces.
El calcio trabaja conjuntamente con el magnesio para formar nueva masa sea. Si se han de
ingerir suplementos de calcio estos deben combinarse con magnesio en proporcin de 2 a 1,
es decir, si se ingieren 1.000 mg de calcio se debern ingerir 500 mg de magnesio. Algunas
buenas fuentes de magnesio en la dieta son los guineos o bananos, los mariscos, los granos
integrales, las nueces, las habichuelas, el salvado de trigo, las semillas y los vegetales de
color verde.
Otras medidas importantes para la prevencin de la osteoporosis son:

Hacer ejercicio regularmente (al menos tres veces por semana)

Ingerir cantidades adecuadas de manganeso, cido flico, vitamina B6, vitamina B12,
omega 3 (que ayuda a incrementar la absorcin de calcio en los huesos y a estimular
la produccin de nuevo tejido seo) y vitamina D (que estimula la absorcin del calcio
en el intestino delgado)

No abusar del azcar, las grasas saturadas y las protenas animales

No abusar del alcohol, la cafena, ni de las bebidas gaseosas

No fumar

Otros factores que aumentan las posibilidades de padecer osteoporosis son el factor
hereditario y el stress.

Efectos ambientales del Calcio


El fosfato de calcio es muy txico para los organismos acuticos

Cadmio - Cd

Propiedades qumicas del Cadmio - Efectos del


Cadmio sobre la salud - Efectos ambientales del
Cadmio
Nombre

Cadmio

Nmero atmico

48

Valencia

Estado de oxidacin

+2

Electronegatividad

1,7

Radio covalente ()

1,48

Radio inico ()

0,97

Radio atmico ()

1,54

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Kr]4d 5s
10

9,03
112,40

Densidad (g/ml)

8,65

Punto de ebullicin (C)

765

Punto de fusin (C)


Descubridor

320,9
Fredrich Stromeyer en 1817

Cadmio
Elemento qumico relativamente raro, smbolo Cd, nmero atmico 48; tiene relacin estrecha
con el zinc, con el que se encuentra asociado en la naturaleza. Es un metal dctil, de color
blanco argentino con un ligero matiz azulado. Es ms blando y maleable que el zinc, pero
poco ms duro que el estao. Peso atmico de 112.40 y densidad relativa de 8.65 a 20C
(68F). Su punto de fusin de 320.9C (610F) y de ebullicin de 765C (1410F) son inferiores
a los del zinc. Hay ocho istopos estables en la naturaleza y se han descrito once
radioistopos inestables de tipo artificial. El cadmio es miembro del grupo IIb (zinc, cadmio y
mercurio) en la tabla peridica, y presenta propiedades qumicas intermedias entre las del zinc
metlico en soluciones cidas de sulfato. El cadmio es divalente en todos sus compuestos
estables y su ion es incoloro.
El cadmio no se encuentra en estado libre en la naturaleza, y la greenockita (sulfuro de
cadmio), nico mineral de cadmio, no es una fuente comercial de metal. Casi todo el que se
produce es obtenido como subproducto de la fundicin y refinamiento de los minerales de zinc,
los cuales por lo general contienen de 0.2 a 0.4%. Estados Unidos, Canad, Mxico, Australia,
Blgica, Luxemburgo y Repblica de Corea son fuentes importantes, aunque no todos son
productores.
En el pasado, un uso comercial importante del cadmio fue como cubierta electrodepositada
sobre hierro o acero para protegerlos contra la corrosin. La segunda aplicacin es en bateras
de nquel-cadmio y la tercera como reactivo qumico y pigmento. Se recurre a cantidades
apreciables en aleaciones de bajo punto de fusin semejantes a las del metal de Wood, en
rociadoras automticas contra el fuego y en cantidad menor, en aleaciones de latn (laton),
soldaduras y cojinetes. Los compuestos de cadmio se emplean como estabilizadores de
plsticos y en la produccin de cadmio fosforado. Por su gran capacidad de absorber
neutrones, en especial el istopo 113, se usa en barras de control y recubrimiento de
reactores nucleares.

Efectos del Cadmio sobre la salud

El Cadmio puede ser encontrado mayoritariamente en la corteza terrestre. Este siempre ocurre
en combinacin con el Zinc. El Cadmio tambin consiste en las industrias como inevitable
subproducto del Zinc, plomo y cobre extracciones. Despus de ser aplicado este entra en el
ambiente mayormente a travs del suelo, porque es encontrado en estircoles y pesticidas.
La toma por los humanos de Cadmio tiene lugar mayormente a travs de la comida. Los
alimentos que son ricos en Cadmio pueden en gran medida incrementar la concentracin de
Cadmio en los humanos. Ejemplos son pats, championes, mariscos, mejillones, cacao y
algas secas.
Una exposicin a niveles significativamente altas ocurren cuando la gente fuma. El humo del
tabaco transporta el Cadmio a los pulmones. La sangre transportar el Cadmio al resto del
cuerpo donde puede incrementar los efectos por potenciacin del Cadmio que est ya
presente por comer comida rico en Cadmio. Otra alta exposicin puede ocurrir con gente que
vive cerca de los vertederos de residuos peligrosos o fbricas que liberan Cadmio en el aire y
gente que trabaja en las industrias de refineras del metal. Cuando la gente respira el Cadmio
este puede daar severamente los pulmones. Esto puede incluso causar la muerte. El Cadmio
primero es transportado hacia el hgado por la sangre. All es unido a protenas pora formar
complejos que son transportados hacia los riones. El Cadmio se acumula en los riones,
donde causa un dao en el mecanismo de filtracin. Esto causa la excrecin de protenas
esenciales y azcares del cuerpo y el consecuente dao de los riones. Lleva bastante tiempo
antes de que el Cadmio que ha sido acumulado en los riones sea excretado del cuerpo
humano.
Otros efectos sobre la salud que pueden ser causados por el Cadmio son:

Diarras, dolor de estmago y vmitos severos

Fractura de huesos

Fallos en la reproduccin y posibilidad incluso de infertilidad

Dao al sistema nervioso central

Dao al sistema inmune

Desordenes psicolgicos

Posible dao en el ADN o desarrollo de cncer.

Efectos ambientales del Cadmio


De forma natural grandes cantidades de Cadmio son liberadas al ambiente, sobre 25.000
toneladas al ao. La mitad de este Cadmio es liberado en los ros a travs de la

descomposicin de rocas y algn Cadmio es liberado al aire a travs de fuegos forestales y


volcanes. El resto del Cadmio es liberado por las actividades humanas, como es la
manufacturacin.
Las aguas residuales con Cadmio procedentes de las industrias mayoritariamente termian en
suelos. Las causas de estas corrientes de residuos son por ejemplo la produccin de Zinc,
minerales de fosfato y las bioindustrias del estircol. El Cadmio de las corrientes residuales
pueden tambin entrar en el aire a travs de la quema de residuos urbanos y de la quema de
combustibles fsiles. Debido a las regulaciones slo una pequea cantidad de Cadmio entra
ahora en el agua a travs del vertido de aguas residuales de casas o industrias.
Otra fuente importante de emisin de Cadmio es la produccin de fertilizantes fosfatados
artificiales. Parte del Cadmio terminar en el suelo despus de que el fertilizante es aplicado
en las granjas y el resto del Cadmio terminar en las aguas superficiales cuando los residuos
del fertilizante es vertido por las compaas productoras.
El Cadmio puede ser transportado a grandes distancias cuando es absorbido por el lodo. Este
lodo rico en Cadmio puede contaminar las aguas superficiales y los suelos.
El Cadmio es fuertemente adsorbido por la materia orgnica del suelo. Cuando el Cadmio est
presente en el suelo este puede ser extremadamente peligroso, y la toma a travs de la
comida puede incrementar. Los suelo que son cidos aumentan la toma de Cadmio por las
plantas. Esto es un dao potencial para los animales que dependen de las plantas para
sobrevivir. El Cadmio puede acumularse en sus cuerpos, especialmente cuando estos comen
muchas plantas diferentes. Las vacas pueden tener grandes cantidades de Cadmio en sus
riones debido a esto.
Las lombrices y otros animales esenciales para el suelo son extremadamente sensibles al
envenenamiento por Cadmio. Pueden morir a muy bajas concentraciones y esto tiene
consecuencias en la estructura del suelo. Cuando las concentraciones de Cadmio en el suelo
son altas esto puede influir en los procesos del suelo de microorganismos y amenazar a todo
el ecosistema del suelo.
En ecosistemas acuticos el Cadmio puede bioacumularse en mejillones, ostras, gambas,
langostas y peces. Las subceptibilidad al Cadmio puede variar ampliamente entre organismos
acuticos. Organismos de agua salada se sabe que son ms resistentes al envenenamiento
por Cadmio que organismos de agua dulce. Animales que comen o beben Cadmio algunas
veces tienen la presin sangunea alta, daos del hgado y daos en nervios y el cerebro

Cerio - Ce

Propiedades qumicas del Cerio - Efectos del Cerio


sobre la salud - Efectos ambientales del Cerio
Nombre

Cerio

Nmero atmico

58

Valencia

3,4

Estado de oxidacin

+4

Electronegatividad

1,1

Radio covalente ()

1,65

Radio inico ()

1,01

Radio atmico ()

1,81

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Xe]4f 5d 6s
1

6,94
140,12

Densidad (g/ml)

6,67

Punto de ebullicin (C)

3468

Punto de fusin (C)


Descubridor

795
W. von Hisinger en 1903

Cerio
Elemento qumico, Ce, nmero atmico 58, peso atmico 140.12. Es el elemento metlico
ms abundante del grupo de las tierras raras en la tabla peridica. El elemento natural est
constituido de los istopos 136Ce, 138Ce, 140Ce y 142Ce. El 142Ce radiactivo tiene una vida media de
5 x 1015 aos. El cerio se encuentra mezclado con otras tierras raras en muchos minerales, en
particular en monacita y blastnasita y tambin se halla entre los productos de la fisin de
uranio, torio y plutonio.
Aunque la valencia comn del cerio es 3, forma tambin una serie de compuestos
tetravalentes y es la nica tierra rara que existe como ion tetravalente en solucin acuosa.
Aunque en alta pureza se le puede separar de las otras tierras raras por mtodos de
intercambio inico, por lo general se separa qumicamente aprovechando su estado
tetravalente.

Efectos del Cerio sobre la salud


El cerio es uno de los elementos qumicos raros, que puede ser encontrado en equipos tales
como televisiones en color, lmparas fluorescentes y cristales. Todos los compuestos qumicos
raros tienen propiedades comparables.
El cerio raramente se encuentra en la naturaleza, ya que se da en cantidades muy pequeas.
El cerio normalmente se encuentra solamente en dos tipos distintos de minerales. El uso del
cerio sigue aumentando, debido al hecho de que es til para producir catalizadores y para pulir
cristales.
El cerio es ms peligroso en el ambiente de trabajo, debido al hacho de que las humedades y
los gases pueden ser inhalados con el aire. Esto puede causar embolias pulmonares,
especialmente durante exposiciones a largo plazo. El cerio puede ser una amenaza para el
hgado cuando se acumula en el cuerpo humano.

Efectos ambientales del Cerio


El cerio es vertido al medio ambiente en muchos lugares diferentes, principalmente por
industrias productoras de petrleo. Tambin puede entrar en el medio ambiente cuando se
tiran los equipos domsticos. El cerio se acumular gradualmente en los suelos y en el agua
de los suelos y esto llevar finalmente a incrementar la concentracin en humanos, animales y
partculas del suelo.
En los animales acuticos provoca daos a las membranas celulares, lo que tiene varias
influencias negativas en la reproduccin y en las funciones del sistema nervioso

Californio - Cf

Propiedades qumicas del Californio - Efectos del


Californio sobre la salud - Efectos ambientales del
Californio
Nombre

Californio

Nmero atmico

98

Valencia

Estado de oxidacin

Electronegatividad
Radio covalente ()

Radio inico ()

Radio atmico ()

Configuracin electrnica
Primer potencial
de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Rn]5f 6d 7s
9

251

Densidad (g/ml)

Punto de ebullicin (C)

Punto de fusin (C)

Descubridor

G.T. Seaborg en 1950

Californio
Elemento qumico, Cf, nmero atmico 98, el noveno miembro de la serie de elementos
actnidos. Su descubrimiento y produccin se basa en la transmutacin nuclear artificial de
istopos radiactivos de elementos ms ligeros. Todos los istopos del californio son
radiactivos, con intervalo de vidas medias entre un minuto y unos 1000 aos. Por su
inestabilidad nuclear el californio no existe en la corteza terrestre.
Las propiedades qumicas se parecen a las observadas para los otros elementos actnidos
con carga 3+: el nitrato, sulfato, cloruro y perclorato son solubles en agua. El californio se
precipita como fluoruro, oxalato o hidrxido. La cromatografa de intercambio inico se puede
usar para aislar e identificar el californio en presencia de los otros elementos actnidos. El
californio metlico es muy voltil y destila a temperaturas del orden de 1100-1200C (20102190F). Es qumicamente reactivo y existe en tres diferentes modificaciones cristalinas entre
la temperatura ambiente y su punto de fusin 900C (1600F).
El istopo que se produce con mayor facilidad y tiene gran utilidad es el 252Cf; se obtiene en
cantidades del orden de gramos en reactores nucleares y tiene una vida media de 2.6 aos.
Decae en forma parcial por fisin espontnea y se usa mucho en el estudio de la fisin. Tiene
tambin una influencia importante en el desarrollo de contadores y sistemas electrnicos con
aplicaciones no slo en fsica nuclear, sino tambin en investigacin mdica.

Efectos del Californio sobre la salud


El californio 252 es un emisor muy potente de neutrones. Es conocido por ser
extremadamente radioactivo. Estos son algunos peligros para la salud de la radioactividad que
deben tenerse en cuenta:
El desarrollo de la tecnologa nuclear ha estado acompaado por escapes tanto grandes como
pequeos de radioactividad a la atmsfera, el suelo, los ocanos, los mares y las aguas
subterrneas, mostrndose por todo el mundo en la materia vegetal, animal e inerte. La
radiacin pasa de una especie a otra y se concentra a travs de la cadena alimenticia,
sometiendo a otros animales y a los humanos a sus efectos dainos.
La mayor amenaza de la radiactividad para la vida tal y como la conocemos es los daos que
produce en el material gentico, la configuracin gentica de todas las especies vivas. El dao
gentico producido por la exposicin a la radiacin se acumula durante vidas y generaciones.
Incluso exposiciones de baja dosis son carcingenas despus de una exposicin prolongada.
La generacin actual, la que ahora se encuentra en el tero, y todas las que le sigan pueden
padecer de cnceres, daos en el sistema inmunitario, leucemias, abortos espontneos,
nacidos muertos, deformidades y problemas de fertilidad. Mientras que muchos de estos
problemas para la salud van en aumento, los individuos no pueden probar que la causa ha
sido ni el incremento de la radiacin de fondo ni la exposicin especfica. Solamente la
evidencia epidemiolgica es cientficamente aceptable para imputar la causa. Quizs la ms

extrema consecuencia con el tiempo ser simplemente el cese total de la capacidad


reproductora. La radiacin es una causa conocida de esterilidad.

Efectos ambientales del Californio


El californio 252 es un emisor muy potente de
neutrones. Es conocido por ser extremadamente
radioactivo.
La radioactividad daa el material gentico no solo de los seres humanos, sino el de todos los
seres vivos, provocando cnceres, daos en el sistema inmunitario, leucemias, abortos
espontneos, nacidos muertos, deformidades y problemas de fertilidad. Adems, el dao
gentico producido por la exposicin a la radiacin se acumula durante vidas y generaciones.

Cloro - Cl
Propiedades qumicas del Cloro - Efectos del Cloro
sobre la salud - Efectos ambientales del Cloro
Nombre

Cloro

Nmero atmico
Valencia

17
+1,-1,3,5,7

Estado de oxidacin

-1

Electronegatividad

3.0

Radio covalente ()

0,99

Radio inico ()

1,81

Radio atmico ()
Configuracin electrnica
Primer potencial de
ionizacin (eV)

[Ne]3s 3p
2

13,01

Masa atmica (g/mol)


Densidad (g/ml)
Punto de ebullicin (C)
Punto de fusin (C)
Descubridor

35,453
1,56
-34,7
-101,0
Carl Wilhelm
Scheele en 1774

Cloro
Elemento qumico, smbolo Cl, de nmero atmico 17 y peso atmico 35.453. El cloro existe
como un gas amarillo-verdoso a temperaturas y presiones ordinarias. Es el segundo en
reactividad entre los halgenos, slo despus del flor, y de aqu que se encuentre libre en la
naturaleza slo a las temperaturas elevadas de los gases volcnicos. Se estima que 0.045%
de la corteza terrestre es cloro. Se combina con metales, no metales y materiales orgnicos
para formar cientos de compuestos.
Propiedades: El cloro presente en la naturaleza se forma de los istopos estables de masa 35
y 37; se han preparado artificialmente istopos radiactivos. El gas diatmico tiene un peso
molecular de 70.906. El punto de ebullicin del cloro lquido (de color amarillo-oro) es
34.05C a 760 mm de Hg (101.325 kilopascales) y el punto de fusin del cloro slido es
100.98C. La temperatura crtica es de 144C; la presin crtica es 76.1 atm (7.71
megapascales); el volumen crtico es de 1.745 ml/g, y la densidad en el punto crtico es de
0.573 g/ml. Las propiedades termodinmicas incluyen el calor de sublimacin, que es de 7370
(+-) 10 cal/mol a OK; el calor de vaporizacin , de 4878 (+-) 4 cal/mol; a 34.05C; el calor de
fusin, de 1531 cal/mol; la capacidad calorfica, de 7.99 cal/mol a 1 atm (101.325 kilopascales)
y 0C, y 8.2 a 100C.

El cloro es uno de los cuatro elementos qumicos estrechamente relacionados que han sido
llamados halgenos. El flor es el ms activo qumicamente; el yodo y el bromo son menos
activos. El cloro reemplaza al yodo y al bromo de sus sales. Interviene en reacciones de
sustitucin o de adicin tanto con materiales orgnicos como inorgnicos. El cloro seco es
algo inerte, pero hmedo se combina directamente con la mayor parte de los elementos.
Fabricacin: El primer proceso electroltico para la produccin de cloro fue patentado en 1851
por Charles Watt en Gran Bretaa. En 1868, Henry Deacon produjo cloro a partir de cido
clorhdrico y oxgeno a 400C (750F), con cloruro de cobre impregnado en piedra pmez
como catalizador. Las celdas electrolticas modernas pueden clasificarse casi siempre como
pertenecientes al tipo de diafragma y de mercurio. Ambas producen sustancias custicas
(NaOH o KOH), cloro e hidrgeno. La poltica econmica de la industria del cloro y de los
lcalis incluye principalmente la mercadotecnia equilibrada o el uso interno del custico y del
cloro en las proporciones en las que se obtienen mediante el proceso de la celda electroltica.

Efectos del Cloro sobre la salud


El cloro es un gas altamente reactivo. Es un elemento que se da de forma natural. Los
mayores consumidores de cloro son las compaas que producen dicloruro de etileno y otros
disolventes clorinados, resinas de cloruro de polivinilo (PVC), clorofluorocarbonos (CFCs) y
xido de propileno. Las compaas papeleras utilizan cloro para blanquear el papel. Las
plantas de tratamiento de agua y de aguas residuales utilizan cloro para reducir los niveles de
microorganismos que pueden propagar enfermedades entre los humanos (desinfeccin).
La exposicin al cloro puede ocurrir en el lugar de trabajo o en el medio ambiente a causa de
escapes en el aire, el agua o el suelo. Las personas que utilizan leja en la colada y productos
qumicos que contienen cloro no suelen estar expuestas a cloro en s. Generalmente el cloro
se encuentra solamente en instalaciones industriales.
El cloro entra en el cuerpo al ser respirado el aire contaminado o al ser consumido con comida
o agua contaminadas. No permanece en el cuerpo, debido a su reactividad.
Los efectos del cloro en la salud humana dependen de la cantidad de cloro presente, y del
tiempo y la frecuencia de exposicin. Los efectos tambin dependen de la salud de la persona
y de las condiciones del medio cuando la exposicin tuvo lugar.
La respiracin de pequeas cantidades de cloro durante cortos periodos de tiempo afecta
negativamente al sistema respiratorio humano. Los efectos van desde tos y dolor pectoral
hasta retencin de agua en los pulmones. El cloro irrita la piel , los ojos y el sistema
respiratorio. No es probable que estos efectos tengan lugar a niveles de cloro encontrados
normalmente en la naturaleza.
Los efectos en la salud humana asociados con la respiracin o el consumo de pequeas
cantidades de cloro durante periodos prolongados de tiempo no son conocidos. Algunos

estudios muestran que los trabajadores desarrollan efectos adversos al estar expuestos a
inhalaciones repetidas de cloro, pero otros no.

Efectos ambientales del Cloro


El cloro se disuelve cuando se mezcla con el agua. Tambin puede escaparse del agua e
incorporarse al aire bajo ciertas condiciones. La mayora de las emisiones de cloro al medio
ambiente son al aire y a las aguas superficiales.
Una vez en el aire o en el agua, el cloro reacciona con otros compuestos qumicos. Se
combina con material inorgnico en el ahua para formar sales de cloro, y con materia orgnica
para formar compuestos orgnicos clorinados.
Debido a su reactividad no es probable que el cloro se mueva a travs del suelo y se incorpore
a las aguas subterrneas.
Las plantas y los animales no suelen almacenar cloro. Sin embargo, estudios de laboratorio
muestran que la exposicin repetida a cloro en el aire puede afectar al sistema inmunitario, la
sangre, el corazn, y el sistema respiratorio de los animales.
El cloro provoca daos ambientales a bajos niveles. El cloro es especialmente daino para
organismos que viven en el agua y el suelo.

Curio - Cm
Propiedades qumicas del Curio - Efectos del Curio
sobre la salud - Efectos ambientales del Curio
Nombre
Nmero atmico

Curio
96

Valencia

Estado de oxidacin

Electronegatividad

Radio covalente ()

Radio inico ()

Radio atmico ()

Configuracin electrnica
Primer potencial
de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Rn]5f 6d 7s
7

(247)

Densidad (g/ml)

Punto de ebullicin (C)

Punto de fusin (C)

Descubridor

G.T. Seaborg en 1944

Curio
Elemento qumico, Cm, de la serie de los actnidos, con nmero atmico de 96. El curio no
existe en el ambiente terrestre, pero puede producirse en forma artificial. Sus propiedades
qumicas se parecen tanto a las de las tierras raras tpicas que, si no fuera por su
radiactividad, podra con facilidad confundirse fcilmente con uno de estos elementos. Entre
los istopos conocidos del curio figuran los de nmero de masa 238 a 250. El istopo 244Cm es
de particular inters a causa de su uso potencial como una fuente compacta de fuerza
termoelctrica, al utilizarse el calor generado por decaimiento nuclear para generar fuerza
elctrica.
El curio metlico puede producirse por reduccin del trifluoruro de curio, con vapor de bario. El
metal tiene un lustre plateado, el cual se pierde al contacto con el aire, y una densidad relativa
de 13.5. El punto de fusin es de 1340 (+/-) 40C (2444 +/- 72F). El metal se disuelve con
facilidad en cidos minerales comunes, con formacin de ion tripositivo.
Se han preparado varios compuestos slidos del curio y sus estructuras se han determinado
por difraccin de rayos X. stos incluyen CmF4, CmF3, CmCl3, CmBr3, CmI3, Cm2O3, CmO2. En
los lantnidos hay anlogos isoestructurales de los compuestos de curio.

Efectos del Curio sobre la salud


El curio puede entrar en el cuerpo por la ingesta de comida, de agua o por la respiracin. La
absorcin gastrointestinal de la comida o del agua es la fuente ms probable de cualquier
depsito interno de curio en la poblacin general. Tras la ingestin, la mayor parte del curio es
excretado del cuerpo en unos pocos das y nunca entra en el flujo sanguneo; solo alrededor
del 0,05 % de la cantidad ingerida es absorbida en el flujo sanguneo. Del curio que alcanza la
sangre, alrededor del 45 % se deposita en el hgado, donde es retenido con una vida biolgica
media de 20 aos, y el 45 % se deposita en los huesos donde es retenido con una vida
biolgica media de 50 aos (en modelos simplificados que no reflejan la redistribucin
inmediata). La mayor parte del 10 % restante se excreta directamente. El curio en el esqueleto
se deposita principalmente en las superficies internas del hueso mineral y solo se redistribuye
lentamente a travs del volumen del hueso.
El curio es generalmente un peligro para la salud solamente si entra en el cuerpo; sin
embargo, hay un pequeo riesgo externo asociado con ciertos istopos, por ejemplo curio 243,
curio 245, y curio 247. Las principales formas de exposicin son la ingestin de comida y agua
que contiene curio y la inhalacin de polvo contaminado con curio. La ingestin es
generalmente la exposicin ms preocupante a menos que haya una fuente cercana de polvo
contaminado. Debido a que el curio entra en el cuerpo con mucha ms facilidad si es inhalado
que si es ingerido, ambas vas de exposicin pueden ser importantes. La mayor preocupacin
para la salud es los tumores de huesos resultantes de la radiacin ionizante emitida por
istopos del curio depositados en la superficie de los huesos.
En ratas expuestas a inyeccin intravenosa de curio 242 y curio 244 fueron observados
cnceres de esqueleto, y cencerrees de pulmn y hgado en ratas expuestas por inhalacin.

Efectos ambientales del Curio


Las pruebas atmosfricas de armas nucleares, que cesaron en 1980 en todo el mundo,
generaron la mayor parte del curio ambiental. Los accidentes y otros escapes de las
instalaciones de produccin de armas nucleares han provocado contaminacin localizada. El
xido de curio es la forma ms comn en el medio ambiente.
El curio es tpicamente bastante insoluble y se aade fuertemente a las partculas del suelo.
La concentracin de curio en las partculas arenosas de suelo se estima que es alrededor de
4.000 veces mayor que en el agua intersticial (en los espacios de poro entre las partculas del
suelo), y se une incluso ms fuertemente a las margas donde las tasas de concentracin son
incluso mayores (18.000).

Cobalto - Co

Propiedades qumicas del Cobalto - Efectos del


Cobalto sobre la salud - Efectos ambientales del
Cobalto
Nombre

Cobalto

Nmero atmico

27

Valencia

2,3

Estado de oxidacin

+3

Electronegatividad

1,8

Radio covalente ()

1,26

Radio inico ()

0,63

Radio atmico ()

1,25

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)
Densidad (g/ml)

[Ar]3d 4s
7

7,90
58,93
8,9

Punto de ebullicin (C)

2900

Punto de fusin (C)

1495

Descubridor

George Brandt en 1737

Cobalto
Elemento qumico metlico, Co, con nmero atmico de 27 y un peso atmico de 58.93. El
cobalto se parece al hierro y al nquel, tanto en estado libre como combinado. Se encuentra
distribuido con amplitud en la naturaleza y forma, aproximadamente, el 0.001% del total de las
rocas gneas de la corteza terrestre, en comparacin con el 0.02% del nquel. Se halla en
meteoritos, estrellas, en el mar, en aguas dulces, suelos, plantas, animales y en los ndulos de
manganeso encontrados en el fondo del ocano. Se observan trazas de cobalto en muchos
minerales de hierro, nquel, cobre, plata, manganeso y zinc; pero los minerales de cobalto
importantes en el comercio son los arseniuros, xidos y sulfuros. El cobalto y sus aleaciones
son resistentes al desgaste y a la corrosin, aun a temperaturas elevadas. Entre sus
aplicaciones comerciales ms importantes estn; la preparacin de aleaciones para uso a
temperaturas elevadas, aleaciones magnticas, aleaciones para mquinas y herramientas,
sellos vidrio a metal y la aleacin dental y quirrgica llamada vitallium. Las plantas y los
animales necesitan cantidades pequeas de cobalto. Su istopo radiactivo producido
artificialmente, cobalto-60, se utiliza mucho en la industria, la investigacin y la medicina.
El cobalto es ferromagntico y se parece al hierro y al nquel, en su dureza, resistencia a la
tensin, capacidad de uso en maquinaria, propiedades trmicas y comportamiento
electroqumico. Al metal no lo afectan el agua ni el aire en condiciones normales, y lo atacan
con rapidez el cido sulfrico, el cido clorhdrico y el cido ntrico; pero el cido fluorhdrico,
el hirdrxido de amonio y el hidrxido de sodio lo atacan lentamente. El cobalto presenta
valencias variables y forma iones complejos y compuestos colerados, como hacen todos los
compuestos de transicin. La tabla siguiente resume sus propiedades.
El cloruro, nitrato y sulfato de cobalto(II) se forman por la interaccin del metal, xido,
hidrxido o carbonato con el cido correspondiente. Hay tres xidos principales de cobalto: el
cobaltoso gris, CoO; el cobltico negro, Co2O3, formado al calentar compuestos a baja
temperatura en exceso de aire, y el cobaltsico, Co3O4, el xido estable, que se forma cuando
las sales se calientan al aire a temperaturas que no excedan de 850C (1562F). Las sales
ms comunes de cobalto son derivados del cobalto(II); el estado de valencia mayor slo se
encuentra formando compuestos de coordinacin. La vitamina B12 es un compuesto de

coordinacin del cobalto que se encuentra en la naturaleza y es muy importante. Los


compuestos de cobalto tienen gran variedad de aplicaciones industriales, incluso se usan
como catalizadores, y en agricultura para remediar la deficiencia de cobalto en el suelo y en la
vegetacin natural.

Efectos del Cobalto sobre la salud


El Cobalto est ampliamente dispersado en el ambiente de los humanos por lo que estos
pueden ser expuesto a l por respirar el aire, beber agua y comer comida que contengan
Cobalto. El Contacto cutneo con suelo o agua que contenga Cobalto puede tambin
aumentar la exposicin.
El Cobalto no est a menudo libremente disponible en el ambiente, pero cuando las partculas
del Cobalto no se unen a las partculas del suelo o sedimento la toma por las plantas y
animales es mayor y la acumulacin en plantas y animales puede ocurrir.
El Cobalto es beneficioso para los humanos porque forma parte de la vitamina B12, la cual es
esencial para la salud humana. El cobalto es usado para tratar la anemia en mujeres
embarazadas, porque este estimula la produccin de glbulos rojos.
De cualquier manera, muy alta concentracon de Cobalto puede daar la salud humana.
Cuando respiramos elevadas concentraciones de Cobalto a travs del aire experimentamos
efectos en los pulmones, como asma y neumonia. Esto ocurre principalmente en gente que
trabaja con Cobalto.
Cuando las plantas crecen sobre suelos contaminados estas acumularn muy pequeas
partculas de Cobalto, especialmente en las partes de la planta que nosotros comemos, como
son los frutos y las semillas.
Los suelos cercanos a minas y fundiciones pueden contener una alta cantidad de Cobalto, as
que la toma por los humanos a travs de comer las plantas puede causar efectos sobre la
salud.
Los efectos sobre la salud que son el resultado de la toma de altas concentraciones de
Cobalto son:

Vmitos y nuseas

Problemas de Visin

Problemas de Corazn

Dao del Tiroides

Efectos sobre la salud pueden tambin ser causado por radiaccin de los Istopos radiactivos
del Cobalto. Este causa esterilidad, prdida de pelo, vmitos, sangrado, diarras, coma e
incluso la muerte. Esta radiaccin es algunas veces usada en pacientes con cncer para
destruir tumores. Estos pacientes tambin sufren prdida de pelo, diarras y vmitos.

Efectos ambientales del Cobalto


El Cobalto es un elemento que ocurre de forma natural en el medio ambiente en el aire, agua,
suelo, rocas, plantas y animales. Este puede tambin entrar en el aire y el agua y depositarse
sobre la tierra a travs del viento y el polvo y entrar en la superficie del agua a travs de la
escorrenta cuando el agua de lluvia corre a travs del suelo y rocas que contienen Cobalto.
Los humanos aaden Cobalto por liberacin de pequeas cantidades en la atmsfera por la
combustin de carbn y la minera, el procesado de minerales que contienen Cobalto y la
produccin y uso de compuesto qumicos con Cobalto.
Los istopos radiactivos del Cobalto no estn presente de forma natural en el medioambiente,
pero estos son liberados a travs de las operaciones de plantas de energa nuclear y
accidentes nucleares. Porque esto tiene relativamente una vida de desintegracin media corta
estos no son particularmente peligrosos.
El Cobalto no puede ser destruido una vez que este ha entrado en el medioambiente. Puede
reaccionar con otras partculas o ser absorbido por las partculas del suelo o el agua. El
Cobalto se mueve slo bajo condiciones cidas, pero al final la mayora del Cobalto terminar
en el suelo y sedimentos. Los suelo que contienen muy bajas cantidades de Cobalto puede
que las plantas que crecen en ellos tengan una deficiencia de Cobalto. Cuando los animales
pastorean sobre estos suelos ellos sufren una carencia de Cobalto, el cual es esencial para
ellos.
Por otra parte, los suelo cercanos a las minas y las fundiciones pueden contener muy altas
cantidades de Cobalto, as que la toma por los animales a travs de comer las plantas puede
causar efectos sobre la salud. El Cobalto se acumular en plantas y en cuerpos de animales
que comen esas plantas, pero no es conocido que el Cobalto sufra biomagnificacin en la
cadena alimentaria. Debido a que las frutas, vegetales, peces y otros animales que nosotros
comemos usualmente no contienen altas cantidades de Cobalto.

Cromo - Cr

Propiedades qumicas del Cromo - Efectos del


Cromo sobre la salud - Efectos ambientales del
Cromo
Nombre

Cromo

Nmero atmico
Valencia

24
2,3,4,5,6

Estado de oxidacin

+3

Electronegatividad

1,6

Radio covalente ()

1,27

Radio inico ()

0,69

Radio atmico ()

1,27

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Ar]3d 4s
5

6,80
51,996

Densidad (g/ml)

7,19

Punto de ebullicin (C)

2665

Punto de fusin (C)

1875

Descubridor

Vaughlin en 1797

Cromo
Elemento qumico, smbolo Cr, nmero atmico 24, peso atmico 51.996; metal que es de
color blanco plateado, duro y quebradizo. Sin embargo, es relativamente suave y dctil cuando
no est tensionado o cuando est muy puro. Sus principales usos son la produccin de
aleaciones anticorrosivas de gran dureza y resistentes al calor y como recubrimiento para
galvanizados. El cromo elemental no se encuentra en la naturaleza. Su mineral ms
importante por abundancia es la cromita. Es de inters geoqumico el hecho de que se
encuentre 0.47% de Cr2O3 en el basalto de la Luna, proporcin que es de 3-20 veces mayor
que el mismo espcimen terrestre.
Existen cuatro istopos naturales del cromo, 50Cr, 52Cr, 53Cr, 54Cr, Se han producido diversos
istopos inestables mediante reacciones radioqumicas. El ms importante es el 51Cr, el cual
emite rayos gamma dbiles y tiene un tiempo de vida media aproximadamente de 27 das. El
cromo galvanizado y pulido es de color blanco azuloso brillante. Su poder reflejante es 77%
del de la plata.
Sus propiedades mecnicas, incluyendo su dureza y la resistencia a la tensin, determinan la
capacidad de utilizacin. El cromo tiene una capacidad relativa baja de forjado, enrollamiento y
propiedades de manejo. Sin embargo, cuando se encuentra absolutamente libre
de oxgeno, hidrgeno, carbono y nitrgeno es muy dctil y puede ser forjado y manejado. Es
difcil de almacenarlo libre de estos elementos.
El cromo forma tres series de compuestos con otros elementos; stos se representan en
trminos de los xidos de cromo: cromo con valencia dos, CrO, xido de Cr(II) u xido
cromoso; con valencia tres, Cr2O3, xido de Cr(III) u xido crmico, y con valencia seis, CrO3,
anhdrido de Cr(VI) o anhdrido de cido crmico. El cromo es capaz de formar compuestos
con otros elementos en estados de oxidacin (II), (III) y (VI).
Se conocen tambin los perxidos, cido percrmico y percromatos. Los halogenuros
(fluoruro, cloruro, yoduro y bromuro) de cromo son compuestos bastante comunes de este
metal. El cloruro, por ejemplo, se utiliza en la produccin de cromo metlico mediante la
reduccin del cloruro cromoso, CrCl2, con hidrgeno.

Efectos del Cromo sobre la salud


La gente puede estar expuesta al Cromo a travs de respirarlo, comerlo o beberlo y a travs
del contacto con la piel con Cromo o compuestos del Cromo. El nivel de Cromo en el aire y el
agua es generalmente bajo. En agua para beber el nivel de Cromo es usualmente bajo como
en el agua de pozo, pero el agua de pozo contaminada puede contener el peligroso Cromo
(VI); Cromo hexavalente. Para la mayora de la gente que come comida que contiene Cromo III
es la mayor ruta de entrada de Cromo, como Cromo III ocurre naturalmente en muchos
vegetales, frutas, carnes, levaduras y granos. Varias maneras de preparacin de la comida y

almacenaje pueden alterar el contenido de Cromo en la comida. Cuando la comida es


almacenada en tanques de acero o latas las concentraciones de Cromo pueden aumentar. El
Cromo III es un nutriente esencial para los humanos y la falta de este puede causar
condiciones del corazn, transtornos metablicos y diabetes. Pero la toma de mucho Cromo III
puede causar efectos sobre la salud tambin, por ejemplo erupciones cutneas.
El Cromo (VI) es un peligro para la salud de los humanos, mayoritariamente para la gente que
trabaja en la industria del acero y textil. La gente que fuma tabaco tambin puede tener un alto
grado de exposicin al Cromo. El Cromo (VI) es conocido porque causa varios efectos sobre la
salud. Cuando es un compuesto en los productos de la piel, puede causar reacciones
alrgicas, como es erupciones cutneas. Despus de ser respirado el Cromo (VI) puede
causar irritacin del nariz y sangrado de la nariz. Otros problemas de salud que son causado
por el Cromo (VI) son;

Erupciones cutneas

Malestar de estmago y lceras

Problemas respiratorios

Debilitamiento del sistema inmune

Dao en los riones e hgado

Alteracin del material gentico

Cncer de pulmn

Muerte

Efectos ambientales del Cromo


Hay varias clases diferentes de Cromo que difieren de sus efectos sobre los organismos. El
Cromo entra en el aire, agua y suelo en forma de Cromo (III) y Cromo (VI) a travs de
procesos naturales y actividades humanas.
Las mayores actividades humanas que incrementan las concentraciones de Cromo (III) son el
acero, las peleterias y las industrias textiles, pintura electrica y otras aplicaciones industriales
del Cromo (VI). Estas aplicaciones incrementarn las concentraciones del Cromo en agua. A
travs de la combustin del carbn el Cromo ser tambin emitido al agua y eventualmente se
disolver.
El Cromo (III) es un elementos esencial para organismos que puede interferir en el
metabolismo del azcar y causar problemas de corazn, cuando la dosis es muy baja. El

Cromo (VI) es mayoritariamente txico para los organismo. Este puede alterar el material
gentico y causar cncer.
Los cultivos contienen sistemas para gestionar la toma de Cromo para que est sea lo
suficientemente baja como para no causar cncer. Pero cuando la cantidad de Cromo en el
suelo aumenta, esto puede aumentar las concentraciones en los cultivos. La acidificacin del
suelo puede tambin influir en la captacin de Cromo por los cultivos. Las plantas usualmente
absorben slo Cromo (III). Esta clase de Cromo probablemente es esencial, pero cuando las
concentraciones exceden cierto valor, efectos negativos pueden ocurrir.
No es conocido que el Cromo se acumule en los peces, pero altas concentraciones de Cromo,
debido a la disponibilidad de metales en las aguas superficiales, pueden daar las agallas de
los peces que nadan cerca del punto de vertido. En animales el Cromo puede causar
problemas respiratorios, una baja disponibilidad puede dar lugar a contraer las enfermedades,
defectos de nacimiento, infertilidad y formacin de tumores

Cesio - Cs
Propiedades qumicas del Cesio - Efectos del
Cesio sobre la salud - Efectos ambientales del
Cesio
Nombre
Nmero atmico
Valencia

Cesio
55
1

Estado de oxidacin

+1

Electronegatividad

0,8

Radio covalente ()

2,25

Radio inico ()

1,69

Radio atmico ()

2,67

Configuracin electrnica

[Xe]6s

Primer potencial de ionizacin (eV)


Masa atmica (g/mol)

2,25
132,905

Densidad (g/ml)

1,90

Punto de ebullicin ( C)

690

Punto de fusin ( C)

28,7

Descubridor

Fustov Kirchhoff en
1860

Cesio
Elemento qumico, Cs, con nmero atmico 55 y peso atmico de 132.905, el ms pesado de
los metales alcalinos en el grupo IA de la tabla peridica, a excepcin del francio, miembro
radiactivo de la familia de los metales alcalinos. El cesio es un metal blando, ligero y de bajo
punto de fusin. Es el ms reactivo de los metales alcalinos y en realidad es el menos
electronegativo y el ms reactivo de todos los elementos. El cesio reacciona en forma vigorosa
con oxgeno para formar una mezcla de xidos. En aire hmedo, el calor de oxidacin puede
ser suficiente para fundir y prender el metal. El cesio no reacciona con nitrgeno para formar
nitruros, pero reacciona con el hidrgeno a temperaturas altas para producir un hidruro muy
estable; reacciona en forma violenta con el agua y aun con hielo a temperaturas hasta -116C
(-177F) as como con los halgenos, amoniaco y monxido de carbono. En general, con
compuestos orgnicos el cesio experimenta los mismos tipos de reacciones que los otros
metales alcalinos, pero es mucho ms reactivo.
El cesio no es muy abundante en la corteza terrestre, hay slo 7 partes por milln (ppm). Al
igual que el litio y el rubidio, se encuentra como un constituyente de minerales complejos y no
en forma de halogenuros relativamente puros, como en el caso del sodio y potasio. El litio, el
rubidio y el cesio con frecuencia se hallan juntos en minerales lepidolticos como los existentes
en Rodesia. El cesio metlico se utiliza en celdas fotoelctricas, instrumentos
espectrogrficos, contadores de centelleo, bulbos de radio, lmparas militares de seales

infrarrojas y varios aparatos pticos y de deteccin. Los compuestos de cesio se usan en la


produccin de vidrio y cermica, como absorbentes en plantas de purificacin de dixido de
carbono, como componentes en bulbos de radio y en microqumica. Las sales de cesio se han
utilizado en medicina como agentes antishock despus de la administracin de drogas de
arsnico. El istopo cesio-137 est sustituyendo al colbalto-60 en el tratamiento del cncer.

Efectos del Cesio sobre la salud


Los humanos pueden estar expuestos al Cesio por respiracin, por beberlo, o por comerlo. En
el aire los niveles de Cesio son generalmente bajo, pero el Cesio radiactivo ha sido detectado
en algunos niveles en aguas superficiales y en muchos tipos de comidad.
La cantidad de cesio en comidas y aguas depende de la emisin de Cesio radiactivo de
plantas de energa nuclear, mayoritariamente a travs de accidentes. Estos accidentes no han
ocurrido desde el desastre de Chernobyl en 1986. La gente que trabaja en industria de
energa nuclear pueden estar expuestos a altos niveles de Cesio, pero muchas medidas de
precaucin pueden ser tomadas para prevenir esto. No es muy probable que la gente con
experiencia en efecto sobre la salud que pueden ser relacionado con el mismo Cesio. Cuando
hay un contacto con Cesio radiactivo, lo cual es altamente improbable, la persona puede
experimentar dao en la clula debido a la radiaccin de las partculas del Cesio. Debido a
esto, efectos como nuseas, vmitos, diarreas, y hemorragias pueden ocurrir. Cuando la
exposicin es larga la gente puede incluso perder el conocimiento. Entrar en coma o incluso la
muerte puede ocurrir. Como de serios son los efectos depende de la resistencia de cada
persona y de la duracin de la exposicin y de la concentracin a la que es expuesta la
persona.

Efectos ambientales del Cesio


El cesio ocurre de forma natural en la naturaleza mayormente por erosin y desgastado de
rocas y minerales. Es tambin liberado al aire, al agua y al suelo a travs de la minera y
fbricas de minerales. Los istopos radiactivos del Cesio pueden slo ser disminuidos en su
concentracin a travs de la desintergracin radiactiva. El Cesio no radiactivo puede tambin
ser destruido cuando entra en el ambiente o reacciona con otros compuestos en molculas
muy especficas.
Tanto el Cesio radiactivo como el estable actun de la misma manera qumica en los cuerpos
de los humanos y los animales.
El Cesio en el aire puede viajar largas distancias antes de precipitar en la tierra. En el agua y
en el suelo la mayora de los compuestos del Cesio son muy solubles en agua. En suelos, de
cualquiermanera, el Cesio no puede ser eliminado del agua subterrnea. Permanece en las
capas superiores del suelo y es fuertemente unido a las partculas del suelo y como resultado
no queda disponible para ser tomado por las raices de las plantas. El Cesio radiactivo tiene la
opcin de entrar en las plantas por caer sobre las hojas. Animales que son expuestos a muy

altas dosis de Cesio muestran cambios en el comportamiento, como es el incremento o el no


incremento de la actividad.

Cobre - Cu
Propiedades qumicas del Cobre - Efectos del
Cobre sobre la salud - Efectos ambientales del
Cobre
Nombre

Cobre

Nmero atmico

29

Valencia

1,2

Estado de oxidacin

+2

Electronegatividad

1,9

Radio covalente ()

1,38

Radio inico ()

0,69

Radio atmico ()

1,28

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Ar]3d 4s
10

7,77
63,54

Densidad (g/ml)

8,96

Punto de ebullicin (C)

2595

Punto de fusin (C)

1083

Descubridor

Los antiguos

Cobre
Elemento qumico, de smbolo Cu, con nmero atmico 29; uno de los metales de transicin e
importante metal no ferroso. Su utilidad se debe a la combinacin de sus propiedades
qumicas, fsicas y mecnicas, as como a sus propiedades elctricas y su abundancia. El
cobre fue uno de los primeros metales usados por los humanos.
La mayor parte del cobre del mundo se obtiene de los sulfuros minerales como la calcocita,
covelita, calcopirita, bornita y enargita. Los minerales oxidados son la cuprita, tenorita,
malaquita, azurita, crisocola y brocantita. El cobre natural, antes abundante en Estados
Unidos, se extrae ahora slo en Michigan. El grado del mineral empleado en la produccin de
cobre ha ido disminuyendo regularmente, conforme se han agotado los minerales ms ricos y
ha crecido la demanda de cobre. Hay grandes cantidades de cobre en la Tierra para uso futuro
si se utilizan los minerales de los grados ms bajos, y no hay probabilidad de que se agoten
durante un largo periodo.
El cobre es el primer elemento del subgrupo Ib de la tabla peridica y tambin incluye los otros
metales de acuacin, plata y oro. Su tomo tiene la estructura electrnica
1s22s22p63s23p63d104s1. El bajo potencial de ionizacin del electrn 4s1 da por resultado una
remocin fcil del mismo para obtener cobre(I), o ion cuproso, Cu+, y el cobre(II), o ion cprico,
Cu2+, se forma sin dificultad por remocin de un electrn de la capa 3d. El peso atmico del
cobre es 63.546. tiene dos istopos naturales estables 63Cu y 65Cu. Tambin se conocen nueve
istopos inestables (radiactivos). El cobre se caracteriza por su baja actividad qumica. Se
combina qumicamente en alguno de sus posibles estados de valencia. La valencia ms
comn es la de 2+ (cprico), pero 1+ (cuproso) es tambin frecuente; la valencia 3+ ocurre
slo en unos cuantos compuestos inestables.
Un metal comparativamente pesado, el cobre slido puro, tiene una densidad de 8.96 g/cm 3 a
20C, mientras que el del tipo comercial vara con el mtodo de manufactura, oscilando entre
8.90 y 8.94. El punto de fusin del cobre es de 1083.0 (+/-) 0.1C (1981.4 +/- 0.2F). Su punto
de ebullicin normal es de 2595C (4703F). El cobre no es magntico; o ms exactamente, es
un poco paramagntico. Su conductividad trmica y elctrica son muy altas. Es uno de los
metales que puede tenerse en estado ms puro, es moderadamente duro, es tenaz en

extremo y resistente al desgaste. La fuerza del cobre est acompaada de una alta
ductibilidad. Las propiedades mecnicas y elctricas de un metal dependen en gran medida
de las condiciones fsicas, temperatura y tamao de grano del metal.
De los cientos de compuestos de cobre, slo unos cuantos son frabricados de manera
industrial en gran escala. El ms importante es el sulfato de cobre(II) pentahidratado o azul de
vitriolo, CuSO4 . 5H2O. Otros incluyen la mezcla de Burdeos; 3Cu(OH)2CuSO4; verde de Pars,
un complejo de metaarsenito y acetato de cobre; cianuro cuproso, CuCN; xido cuproso,
Cu2O; cloruro cprico, CuCL2; xido cprico, CuO; carbonato bsico cprico; naftenato de
cobre, el agente ms ampliamente utilizado en la prevencin de la putrefaccin de la madera,
telas, cuerdas y redes de pesca. Las principales aplicaciones de los compuestos de cobre las
encontramos en la agricultura, en especial como fungicidas e insecticidas; como pigmentos;
en soluciones galvanoplsticas; en celdas primarias; como mordentes en teido, y como
catalizadores.

Efectos del Cobre sobre la salud


El Cobre es una substancia muy comn que ocurre naturalmente y se extiende a travs del
ambiente a travs de fenmenos naturales, los humanos usan ampliamente el Cobre. Por
ejemplo este es aplicado en industrias y en agricultura. La produccin de Cobre se ha
incrementado en las ltimas dcadas y debido a esto las cantidades de Cobre en el ambiente
se ha expandido.
El Cobre puede ser encontrado en muchas clases de comidas, en el agua potable y en el aire.
Debido a que absorbemos una cantidad eminente de cobre cada da por la comida, bebiendo
y respirando. Las absorcin del Cobre es necesaria, porque el Cobre es un elemento traza
que es esencial para la salud de los humanos. Aunque los humanos pueden manjear
concentraciones de Cobre proporcionalmente altas, mucho Cobre puede tambin causar
problemas de salud.
La mayora de los compuestos del Cobre se depositarn y se enlazarn tanto a los sedimentos
del agua como a las partculas del suelo. Compuestos solubles del Cobre forman la mayor
amenaza para la salud humana. Usualmente compuestos del Cobre solubles en agua ocurren
en el ambiente despus de liberarse a travs de aplicaciones en la agricultura.
Las concentraciones del Cobre en el aire son usualmente bastante bajas, as que la
exposicin al Cobre por respiracin es descartable. Pero gente que vive creca de fundiciones
que procesan el mineral cobre en metal pueden experimentar esta clase de exposicin.
La gente que vive en casas que todava tiene tuberas de cobre estn expuestas a ms altos
niveles de Cobre que la mayora de la gente, porque el Cobre es liberado en sus aguas a
travs de la corrosin de las tuberas.
La exposicin profesional al Cobre puede ocurrir. En el Ambiente de trabajo el contacto con
Cobre puede llevar a coger gripe conocida como la fiebre del metal. Esta fiebre pasar
despus de dos das y es causada por una sobre sensibilidad.

Exposiciones de largo periodo al cobre pueden irritar la nariz, la boca y los ojos y causar dolor
de cabeza, de estmago, mareos, vmitos y diarreas. Una toma grande de cobre puede
causar dao al hgado y los riones e incluso la muerte. Si el Cobre es cancergeno no ha sido
determinado an.
Hay artculos cientficos que indican una unin entre exposiciones de largo trmino a elevadas
concentraciones de Cobre y una disminucin de la inteligencia en adolescentes.

Efectos ambientales del Cobre


La produccin mundial de Cobre est todava creciendo. Esto bsicamente significa que ms y
ms Cobre termina en le medioambiente. Los ros estn depositando barro en sus orillas que
estn contaminados con Cobre, debido al vertido de aguas residuales contaminadas con
Cobre. El Cobre entra en el aire, mayoritariamente a traves de la liberacin durante la
combustin de fuel. El Cobre en el aire permanecer por un perido de tiempo eminente,
antes de depositarse cuando empieza a llover. Este terminar mayormente en los suelos,
como resultado los suelos pueden tambin contener grandes cantidades de Cobre despus de
que est sea depositado desde el aire.
El Cobre puede ser liberado en el medioambiente tanto por actividades humanas como por
procesos naturales. Ejemplo de fuentes naturales son las tormentas de polvo, descomposicin
de la vegetacin, incendios forestales y aerosoles marinos. Unos pocos de ejemplos de
actividades humanas que contribuyen a la liberacin del Cobre han sido ya nombrado. Otros
ejemplos son la minera, la produccin de metal, la produccin de madera y la produccin de
fertilizantes fosfatados.
El Cobre es a menudo encontrado cerca de minas, asentamientos industriales, vertederos y
lugares de residuos.
Cuando el Cobre termina en el suelo este es fuertemente atado a la materia orgnica y
menierales. Como resultado este no viaja muy lejos antes de ser liberado y es dificil que entre
en el agua subterrnea. En el agua superficial el cobre puede viajar largas distancias, tanto
suspendido sobre las partculas de lodos como iones libres.
El Cobre no se rompe en el ambiente y por eso se puede acumular en plantas y animales
cuando este es encontrado en suelos. En suelos ricos en Cobre slo un nmero pequeo de
plantas pueden vivir. Por esta razn no hay diversidad de plantas cerca de las fbricas de
Cobres, debido al efecto del Cobre sobre las plantas, es una seria amenaza para la
produccin en las granjas. El Cobre puede seriamente influir en el proceso de ciertas tierras
agrcolas, dependiendo de la acidez del suelo y la presencia de materia orgnica. A pesar de
esto el estircol que contiene Cobre es todava usado.
El Cobre puede interrumpir la actividad en el suelo, su influencia negativa en la actividad de
microorganismos y lombrices de tierra. La descomposicin de la materia orgnica puede
disminuir debido a esto.

Cuando los suelos de las granjas estn contaminados con Cobre, los animales pueden
absorber concentraciones de Cobre que daan su salud. Principalmente las ovejas sufren un
gran efecto por envenenamiento con Cobre, debido a que los efectos del Cobre se manifiestan
a bajas concentraciones

Dubnio - Db
Propiedades qumicas del Dubnio - Efectos del
Dubnio sobre la salud - Efectos ambientales del
Dubnio
Nombre

Dubnio

Nmero atmico

105

Valencia

Estado de oxidacin

Electronegatividad

Radio covalente ()

Radio inico ()

Radio atmico ()

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Rn]5f 6d 7s
14

262

Densidad (g/ml)

Punto de ebullicin (C)

Punto de fusin (C)

Descubridor

Albert Ghiorso en 1970

Dubnio
Elemento qumico sintetizado e identificado sin lugar a duda por primera vez por A. Ghiorso y
colegas en marzo de 1970 en el Laboratorio de Radiacin Lawrence, Berkeley (California), en
el acelerador lineal de iones pesados (HILAC).
El istopo de Dubnio tiene una vida media de 1.6 segundos y decae emitiendo partculas alfa
con energas de 9.06 (55%), 9.10 (25%) y 9.14 (20%) MeV. Tiene masa 262, de acuerdo con
la identificacin de Lawrencio 256 resultante, por dos mtodos diferentes.

Efectos del Dubnio sobre la salud


Al ser tan inestable, cualquier cantidad formada se descompondr en otros elementos con
tanta rapidez que no existe razn para estudiar sus efectos en la salud humana.

Efectos ambientales del Dubnio


Debido a su vida media tan extremadamente corta (alrededor de 34 segundos), no existe
razn para considerar los efectos del dubnio en el medio ambiente.

Ununilio - Uun
Propiedades qumicas del Ununilio

Nombre
Nmero atmico

Ununilio
110

Valencia

Estado de oxidacin

Electronegatividad

Radio covalente ()

Radio inico ()

Radio atmico ()

Estructura atmica
Potencial primero
de ionizacin (eV)
Smbolo
Peso atmico

[Rn]5f 6d 7s
14

Uun
(269)

Densidad (g/ml)

Punto de ebullicin C

Punto de fusin C

Disprosio - Dy
Propiedades qumicas del Disprosio - Efectos del
Disprosio sobre la salud - Efectos ambientales del
Disprosio

Nombre

Disprosio

Nmero atmico

66

Valencia

Estado de oxidacin

+3

Electronegatividad

1,1

Radio covalente ()

1,59

Radio inico ()

0,99

Radio atmico ()

1,77

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Xe]4f 5d 6s
10

6,85
162,50

Densidad (g/ml)

8,54

Punto de ebullicin (C)

2600

Punto de fusin (C)

1407

Disprosio
Elemento metlico de las tierras raras, smbolo Dy, nmero atmico 66 y peso atmico de
162.50. El elemento natural est compuesto por siete istopos estables. El disprosio forma un
xido blanco, Dy2O3 que se disuelve en cido para producir una solucin amarillo-verdosa.

El metal es atacado con facilidad por el aire a altas temperaturas, pero a la temperatura
ambiente, en bloques, es bastante estable en la atmsfera y permanece brillante durante
largos periodos. El disprosio es paramagntico, pero al ir bajando la temperatura se convierte
en antiferromagntico, en su punto Neel (178 K o 139 F) y ferromagntico en su punto Curie
(85 K o 306.4F). A muy baja temperatura muestra fuertes propiedades de anisotropa
magntica.
El disprosio fue descubierto por Paul-mile Lecoq de Boisbaudran, un qumico francs, en
1886 com una impureza de la erbia, el xido de erbio. El metal fue aislado por Georges
Urbain, otro qumico francs, en 1906. Muestras de disprosio puro fueron producidas por
primera vez en los aos 50. Actualmente el disprosio es principalmente obtenido a travs de
un proceso de intercambio inico con la arena monacita ((Ce, La, Th, Nd, Y)PO 4), un material
rico en elementos de tierras raras.
No existen aplicaciones comerciales del disprosio. Ya que absorbe neutrones fcilmente y
tiene un elevado punto de fusin, el disprosio puede ser aleado con acero para ser usado en
reactores nucleares. Cuando se combina con vanadio y otros elementos de tierras raras, el
disprosio se usa como un material lser.
El xido de disprosio (Dy2O3), tambin conocido como disprosia, se combina con el nquel y se
aade a un cemento especial usado para enfriar las barras de los reactores nucleares. Otros
compuestos del disprosio incluyen: fluoruro de disprosio (DyF3), ioduro de disprosio (DyI3) y
sulfato de disprosio (Dy2(SO4)3).
Efectos del Disprosio sobre la salud
El disprosio es uno de los elementos qumicos raros, que puede ser encontrado en equipos
tales como televisiones en color, lmparas fluorescentes y cristales. Todos los compuestos
qumicos raros tienen propiedades comparables.
El disprosio raramente se encuentra en la naturaleza, ya que se da en cantidades muy
pequeas. El disprosio normalmente se encuentra solamente en dos tipos distintos de
minerales. El uso del disprosio sigue aumentando, debido al hecho de que es til para producir
catalizadores y para pulir cristales.
El disprosio es ms peligroso en el ambiente de trabajo, debido al hacho de que las
humedades y los gases pueden ser inhalados con el aire. Esto puede causar embolias
pulmonares, especialmente durante exposiciones a largo plazo. El disprosio puede ser una
amenaza para el hgado cuando se acumula en el cuerpo humano.
Efectos ambientales del Disprosio
El disprosio es vertido al medio ambiente en muchos lugares diferentes, principalmente por
industrias productoras de petrleo. Tambin puede entrar en el medio ambiente cuando se
tiran los equipos domsticos. El disprosio se acumular gradualmente en los suelos y en el
agua de los suelos y esto llevar finalmente a incrementar la concentracin en humanos,
animales y partculas del suelo.

En los animales acuticos provoca daos a las membranas celulares, lo que tiene varias
influencias negativas en la reproduccin y en las funciones del sistema nervioso.

Erbio - Er
Propiedades qumicas del Erbio - Efectos del Erbio
sobre la salud - Efectos ambientales del Erbio
Nombre

Erbio

Nmero atmico

68

Valencia

Estado de oxidacin

+3

Electronegatividad

1,2

Radio covalente ()

1,57

Radio inico ()

0,96

Radio atmico ()

1,75

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Xe]4f 5d 6s
12

167,26

Densidad (g/ml)

9,05

Punto de ebullicin (C)

2900

Punto de fusin (C)

1497

Descubridor

Carl Mosander en 1843

Erbio
Elemento qumico, smbolo Er, nmero atmico 68, peso atmico 167.26, localizado en el
grupo de las tierras raras. El elemento natural consta de seis istopos estables. El xido rosa
Er2O3 se disuelve en cidos minerales para dar soluciones color de rosa. Las sales son
paramagnticas y los iones trivalentes. A temperaturas bajas el metal es antiferromagntico y
a temperaturas an ms bajas se vuelve fuertemente ferromagntico.
El mineral gadolinita ((Ce, La, Nd, Y)2FeBe2Si2O10), descubierto en una cantera cerca de la
ciudad de Ytterby , Suecia, ha sido la fuente de un gran nmero de elementos de tierras raras.
En 1843, Carl Gustaf Mosander, un qumico sueco, fue capaz de separar gadolinita en tres
materiales, a los cuales llam itria, erbia y terbia. Como puede ser supuesto considerando las
similitudes entre sus nombres y propiedades, los cientficos pronto confundieron el erbio y
el terbio y, en 1877, haban intercambiado sus nombres. Lo que Mosander llam erbia ahora
es llamado terbia y viceversa. De estas dos sustancias Mosander descubri dos elementos
nuevos, el terbio y el erbio. Actualmente, el erbio se obtiene principalmente a travs de un
proceso de intercambio inico con los minerales xenotima (YPO4) y euxenita
((Y, Ca, Er, La, Ce, U, Th)(Nb, Ta, Ti)2O6).
El erbio se alea con vanadio para hacerlo ms blando y ms fcil de dar forma. El erbio
tambin tiene algunos usos en la industria de la energa nuclear.
Erbia, el material renombrado que Mosander descubri en 1843, es xido de erbio (Er 2O3), uno
de los compuestos del erbio. Erbia es de color rosa y se usa para dar color a cristales y
vidrios. Otros compuestos del erbio son: fluoruro de erbio (ErF 3), cloruro de erbio (ErCl3) y
yoduro de erbio (ErI3).

Efectos del Erbio sobre la salud


El erbio es uno de los elementos qumicos raros, que puede ser encontrado en equipos tales
como televisiones en color, lmparas fluorescentes y cristales. Todos los compuestos qumicos
raros tienen propiedades comparables.
El erbio raramente se encuentra en la naturaleza, ya que se da en cantidades muy pequeas.
El erbio normalmente se encuentra solamente en dos tipos distintos de minerales. El uso del
erbio sigue aumentando, debido al hecho de que es til para producir catalizadores y para
pulir cristales.

El erbio es ms peligroso en el ambiente de trabajo, debido al hacho de que las humedades y


los gases pueden ser inhalados con el aire. Esto puede causar embolias pulmonares,
especialmente durante exposiciones a largo plazo. El erbio puede ser una amenaza para el
hgado cuando se acumula en el cuerpo humano.

Efectos ambientales del Erbio


El erbio es vertido al medio ambiente en muchos lugares diferentes, principalmente por
industrias productoras de petrleo. Tambin puede entrar en el medio ambiente cuando se
tiran los equipos domsticos. El erbio se acumular gradualmente en los suelos y en el agua
de los suelos y esto llevar finalmente a incrementar la concentracin en humanos, animales y
partculas del suelo.
En los animales acuticos provoca daos a las membranas celulares, lo que tiene varias
influencias negativas en la reproduccin y en las funciones del sistema nervioso

Einstenio - Es
Propiedades qumicas del Einstenio - Efectos del
Einstenio sobre la salud - Efectos ambientales del
Einstenio
Nombre

Einstenio

Nmero atmico

99

Valencia

Estado de oxidacin

Electronegatividad

Radio covalente ()

Radio inico ()

Radio atmico ()

Configuracin electrnica
Primer potencial

[Rn]5f 7s
11

de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

254

Densidad (g/ml)

Punto de ebullicin (C)

Punto de fusin (C)

Descubridor

Argonne en la Universidad de
California en 1952

Einstenio
Elemento qumico, smbolo Es, nmero atmico 99, miembro de la serie de los actnidos de la
tabla peridica. No se encuentra en la naturaleza, sino que se obtiene de manera artificial por
transmutacin nuclear de elementos ms ligeros. Todos los istopos del einstenio son
radiactivos, con vida media que abarca de unos pocos segundos hasta cerca de un ao.
El einstenio es el actnido ms pesado de aquellos en que puede determinarse esta
propiedad. El metal es qumicamente reactivo y muy voltil, se funde a 860C (1580F); se
conoce una estructura cristalina.
Efectos del Einstenio sobre la salud
El einstenio no se da en la naturaleza, y no ha sido encontrado en la corteza terrestre, por lo
que no hay motivo para considerar sus efectos sobre la salud.

Efectos ambientales del Einstenio


El einstenio no se da en la naturaleza, y no ha sido encontrado en la corteza terrestre, por lo
que no hay motivo para considerar sus efectos sobre el medio ambiente.

Europio - Eu
Propiedades qumicas del Europio - Efectos del
Europio sobre la salud - Efectos ambientales del
Europio
Nombre

Europio

Nmero atmico

63

Valencia

2,3

Estado de oxidacin

+2

Electronegatividad

1,0

Radio covalente ()

1,85

Radio inico ()

1,12

Radio atmico ()

2,04

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Xe]4f 5d 6s
7

5,72
151,96

Densidad (g/ml)

5,26

Punto de ebullicin (C)

1439

Punto de fusin (C)


Descubridor

826
Carl Mosander en 1843

Europio
Elemento qumico, smbolo Eu, nmero atmico 63, peso atmico 151.96, miembro del grupo
de las tierras raras. Los istopos estables, 151Eu y 153Eu, son naturales. El metal es el segundo
ms voltil de las tierras raras y tiene una presin de vapor considerable en su punto de
fusin. Es muy blando, y es atacado rpidamente por el aire; en realidad pertenece ms bien a
la serie del calcio-estroncio-bario que a las tierras raras.
El elemento es atractivo para la industria atmica, dado que puede usarse en barras de control
y como veneno nuclear. Los venenos son materiales adicionados al reactor nuclear para
equilibrar el exceso de reactividad en el inicio, y se eligen de tal manera que son consumidos a
la misma velocidad con que disminuye el exceso de actividad. La industria de la televisin
emplea grandes cantidades de sustancias fosforescentes, como ortovanadatos de itrio
activado con europio y otros que estn patentados. Estas sustancias dan un color rojo brillante
y se emplean en la fabricacin de pantallas de televisin.
El europio fue descubierto por Eugne-Antole Demaray, un qumico francs, en 1896.
Demaray sospechaba que muestras de un elemento recientemente descubierto, el samario,
estaban contaminadas con un elemento desconocido. Fue capaz de producir europio
razonablemente puro en 1901. Actualmente, el europio se obtiene principalmente a travs de
un proceso de intercambio inico con arena de monacita ((Ce, La, Th, Nd, Y)PO 4), un material
rico en elementos de tierras raras.
El europio es el mas reactivo de todos los elementos de tierras raras. No existen aplicaciones
comerciales para el europio metlico, aunque ha sido usado para adulterar algunos tipos de
plsticos para hacer lasers. Ya que es un buen absorbente de neutrones, el europio est
siendo estudiado para ser usado en reactores nucleares.
El xido de europio (Eu2O3), uno de los componentes del europio, es ampliamente usado como
fsforo rojo en los aparatos de televisin y como un activador de los fsforos basados en
el itrio.

Efectos del Europio sobre la salud


El europio es uno de los elementos qumicos raros, que puede ser encontrado en equipos
tales como televisiones en color, lmparas fluorescentes y cristales. Todos los compuestos
qumicos raros tienen propiedades comparables.

El europio raramente se encuentra en la naturaleza, ya que se da en cantidades muy


pequeas. El europio normalmente se encuentra solamente en dos tipos distintos de
minerales. El uso del europio sigue aumentando, debido al hecho de que es til para producir
catalizadores y para pulir cristales.
El europio es ms peligroso en el ambiente de trabajo, debido al hacho de que las humedades
y los gases pueden ser inhalados con el aire. Esto puede causar embolias pulmonares,
especialmente durante exposiciones a largo plazo. El europio puede ser una amenaza para el
hgado cuando se acumula en el cuerpo humano.

Efectos ambientales del Europio


El europio es vertido al medio ambiente en muchos lugares diferentes, principalmente por
industrias productoras de petrleo. Tambin puede entrar en el medio ambiente cuando se
tiran los equipos domsticos. El europio se acumular gradualmente en los suelos y en el
agua de los suelos y esto llevar finalmente a incrementar la concentracin en humanos,
animales y partculas del suelo.
En los animales acuticos provoca daos a las membranas celulares, lo que tiene varias
influencias negativas en la reproduccin y en las funciones del sistema nervioso.

Flor - F
Propiedades qumicas del Flor - Efectos del Flor
sobre la salud - Efectos ambientales del Flor
Nombre
Nmero atmico

Flor
9

Valencia

-1

Estado de oxidacin

-1

Electronegatividad

4,0

Radio covalente ()

0,72

Radio inico ()

1,36

Radio atmico ()
Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)
Densidad (g/ml)

1s 2s 2p
2

17,54
18,9984
1,11

Punto de ebullicin (C)

-188,2

Punto de fusin (C)

-219,6

Descubridor

Moissan en
1886

Flor
Smbolo F, nmero atmico 9, miembro de la familia de los halgenos con el nmero y peso
atmicos ms bajos. Aunque slo el istopo con peso atmico 19 es estable, se han
preparado de manera artificial los istopos radiactivos, con pesos atmicos 17 y 22, el flor es
el elemento ms electronegativo, y por un margen importante, el elemento no metlico ms
energtico qumicamente.
Propiedades: El flor elemental es un gas de color amarillo plido a temperaturas normales. El
olor del elemento es algo que est todava en duda. La reactividad del elemento es tan grande
que reacciona con facilidad, a temperatura ambiente, con muchas otras sustancias
elementales, entre ellas el azufre, el yodo, el fsforo, el bromo y la mayor parte de los metales.
Dado que los productos de reaccin con los no metales son lquidos o gases, las reacciones
continan hasta consumirlo por completo, con frecuencia con produccin considerable de

calor y luz. En las reacciones con los metales forma un fluoruro metlico protector que bloquea
una reaccin posterior a menos que la temperatura se eleve. El aluminio, el nquel, el
magnesio y el cobre forman tales pelculas de fluoruro protector.
El flor reacciona con violencia considerable con la mayor parte de los compuestos que
contienen hidrgeno, como el agua, el amoniaco y todas las sustancias orgnicas, sean
lquidos, slidos o gases. La reaccin del flor con el agua es compleja y produce
principalmente fluoruro de hidrgeno y oxgeno, as como cantidades menores de perxido de
hidrgeno, difluoruro de oxgeno y ozono. El flor desplaza otros elementos no metlicos de
sus compuestos, aun aquellos muy cercanos en cuanto a actividad qumica. Desplaza el cloro
del cloruro de sodio y el oxgeno en la slica, en vidrio y en algunos materiales cermicos. En
ausencia de fluoruro de hidrgeno, el flor no ataca en forma significativa al cuarzo o al vidrio,
ni aun despus de varias horas a temperaturas hasta de 200C (390F).
El flor es un elemento muy txico y reactivo. Muchos de sus compuestos, en especial los
inorgnicos, son tambin txicos y pueden causar quemaduras severas y profundas. Hay que
tener cuidado para prevenir que lquidos o vapores entren en contacto con la piel y los ojos.
Frecuencia natural: Se estima que se halla en un 0.065% en la corteza terrestre; es casi tan
abundante como el carbono, el nitrgeno o el cloro, mucho ms que el cobre o el plomo,
aunque mucho menos que el hierro, aluminio o el magnesio. Los compuestos cuyas molculas
contienen tomos de flor estn ampliamente distribuidos en la naturaleza. Muchos minerales
contienen cantidades pequeas del elemento, y se encuentra tanto en rocas gneas como en
rocas sedimentarias.
Aplicaciones: Los compuestos que contienen flor se utilizan para incrementar la fluidez del
vidrio fundido y escorias en la industria vidriera y cermica. El espato flor (fluoruro de calcio)
se introduce dentro del alto horno para reducir la viscosidad de la escoria en la metalurgia del
hierro. La criolita, Na2AlF6, se utiliza para formar el electrlito en la metalurgia del aluminio. El
xido de aluminio se disuelve en este electrlito, y el metal se reduce, elctricamente, de la
masa fundida. El uso de halocarburos que contienen flor como refrigerantes se patent en
1930, y estos compuestos estables y voltiles encontraron un mercado como propelentes de
aerosoles, as como tambin en refrigeracin y en sistemas de aire acondicionado. Sin
embargo, el empleo de fluorocarburos como propelentes ha disminuido en forma considerable
a causa del posible dao; a la capa de ozono de la atmsfera. Un uso del flor, muy
importante durante la Segunda Guerra Mundial, fue un el enriquecimiento del istopo
fisionable 235U; el proceso ms importante empleaba hexafluoruro de uranio. Este compuesto
estable y voltil fue con mucho el material ms adecuado para la separacin del istopo por
difusin gaseosa.
Mientras que para los consumidores la utilizacin de compuestos de flor en la industria pasa
casi inadvertida, algunos compuestos se han vuelto familiares a travs de usos menores pero
importantes, como aditivos en pastas de dientes y superficies fluoropolimricas antiadherentes
sobre sartenes y hojas de afeitar (tefln por ejemplo).

Compuestos: En todos los compuestos de flor la alta electronegatividad de este compuesto


indica que el tomo de flor tiene un exceso de carga negativa. Es conveniente, sin embargo,
dividir los fluoruros binarios inorgnicos en sales (red inica), fluoruros metlicos no voltiles y
fluoruros voltiles, la mayor parte de no metales. Algunos hexafluoruros metlicos y los
fluoruros de gases nobles muestran volatilidad que son frecuencia est asociada a un
compuesto molecular. La volatilidad se asocia a menudo con nmeros de oxidacin altos para
el elemento positivo.
Los metales suelen formar fluoruros inicos no voltiles, donde la transferencia electrnica es
sustancial y la red cristalina est determinada por el tamao inico y la interaccin
electrosttica predecible. Cuando el nmero de coordinacin y la valencia son la misma, por
ejemplo en BF3, SiF4 y WF6, el enlace entre el metal y el flor no es comn; los compuestos
resultantes son muy voltiles y los slidos muestran redes moleculares ms que estructuras
cristalinas inicas. Para nmeros de oxidacin superiores, las redes inicas simples son
menos comunes y, mientras que el enlace entre el tomo central y el flor requiere an
transferencia de alguna carga al flor, las estructuras moleculares son identificables en las
fases condensadas.
Adems de los fluoruros binarios, se ha aislado un nmero muy grande de complejos, a
menudo con un anin fluoruro que contiene un tomo central de nmero de oxidacin alto. Los
fluoruros binarios salinos muestran una gran tendencia a combinarse con otros fluoruros
binarios para formar numerosos complejos o sales dobles.
Los compuestos de carbono que contienen flor pueden dividirse en hidrocarburos fluorados y
derivados (compuestos orgnicos del flor), y los fluorocarburos y sus derivados. El tomo de
flor unido al anillo aromtico, como en el fluorobenceno, es poco reactivo. Adems reduce la
reactividad de toda la molcula. Por ejemplo, aquellos colorantes que contienen flor unido al
anillo aromtico son ms resistentes a la oxidacin y ms sensibles a la luz, que los que no lo
contienen. La mayor parte de los compuestos alifticos, como los fluoruros de alquilo, son
inestables y pierden fluoruro de hidrgeno con facilidad. Estos compuestos son difciles de
preparar y conservar, y es poco probable que se vuelvan importantes.

Efectos del Flor sobre la salud


En el agua, aire, plantas y animales hay presentes pequeas cantidades de flor. Como
resultado los humanos estn expuestos al flor a travs de los alimentos y el agua potable y al
respirar el aire. El flor se puede encontrar en cualquier tipo de comida en cantidades
relativamente pequeas. Se pueden encontrar grandes cantidades de flor en el t y en los
mariscos.
El flor es esencial para mantener la solidez de nuestros huesos. El flor tambin nos puede
proteger del decaimiento dental, si es aplicado con el dentifrco dos veces al da. Si se absorbe
flor con demasiada frecuencia, puede provocar caries, osteoporosis y daos a los riones,
huesos, nervios y msculos.

Las industrias liberan la forma gaseosa del flor. Este gas es muy peligroso, ya que en
elevadas concentraciones puede causar la muerte. En bajas concentraciones puede causar
irritaciones de los ojos y la nariz.

Efectos ambientales del Flor


El flor est presente en la corteza terrestre de forma natural, pudiendo ser encontrado en
rocas, carbn y arcilla. Los fluoruros son liberados al aire cuando el viento arrastra el suelo.
Los procesos de combustin en las industrias pueden liberar fluoruro de hidrgeno al aire. Los
fluoruros que se encuentran en el aire acabarn depositndose en el suelo o en el agua.
Cuando el flor se fija a partculas muy pequeas puede permanecer en el aire durante un
largo periodo de tiempo. Cuando el flor del aire acaba en el agua se instala en los
sedimentos. Cuando acaba en los suelos, el flor se pega fuertemente a las partculas del
suelo.
En el medio ambiente el flor no puede ser destrudo; solamente puede cambiar de forma. El
flor que se encuentra en el suelo puede acumularse en las plantas. La cantidad de flor que
tomen las plantas depende del tipo de planta, del tipo de suelo y de la cantidad y tipo de flor
que se encuentre en el suelo. En las plantas que son sensibles a la exposicin del flor incluso
bajas concentraciones de flor pueden provocar daos en las hojas y una disminucin del
crecimiento.
Los animales que ingieren plantas que contienen flor pueden acumular grandes cantidades
de flor en sus cuerpos. El flor se acumula principalmente en los huesos. Como
consecuencia, los animales expuestos a elevadas concentraciones de flor sufren de caries y
degradacin de los huesos. Demasiado flor tambin puede provocar la disminucin de la
cantidad de alimento tomado por el estmago y puede alterar el desarrollo de las garras. Por
ltimo, puede provocar bajo peso al nacer.

Hierro - Fe
Propiedades qumicas del Hierro - Efectos del
Hierro sobre la salud - Efectos ambientales del
Hierro

Nombre

Hierro

Nmero atmico

26

Valencia

2,3

Estado de oxidacin

+3

Electronegatividad

1,8

Radio covalente ()

1,25

Radio inico ()

0,64

Radio atmico ()

1,26

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Ar]3d 4s
6

7,94
55,847

Densidad (g/ml)

7,86

Punto de ebullicin (C)

3000

Punto de fusin (C)

1536

Descubridor

Hierro

Los antiguos

Elemento qumico, smbolo Fe, nmero atmico 26 y peso atmico 55.847. El hierro es el
cuarto elemento ms abundante en la corteza terrestre (5%). Es un metal maleable, tenaz, de
color gres plateado y magntico. Los cuatro istopos estables, que se encuentran en la
naturaleza, tienen las masas 54, 56, 57 y 58. Los dos minerales principales son la hematita,
Fe2O3, y la limonita, Fe2O3.3H2O. Las piritas, FeS2, y la cromita, Fe(CrO2)2, se explotan como
minerales de azufre y de cromo, respectivamente. El hierro se encuentra en muchos otros
minerales y est presente en las aguas freticas y en la hemoglobina roja de la sangre.
La presencia del hierro en el agua provoca precipitacin y coloracin no deseada. Existen
tcnicas de separacin del hierro del agua.
El uso ms extenso del hierro (fierro) es para la obtencin de aceros estructurales; tambin se
producen grandes cantidades de hierro fundido y de hierro forjado. Entre otros usos del hierro
y de sus compuestos se tienen la fabricacin de imanes, tintes (tintas, papel para
heliogrficas, pigmentos pulidores) y abrasivos (colctar).
Exiten varias forma alotrpicas del hierro. La ferrita es estable hasta 760C (1400F). El
cambio del hierro B comprende principalmente una prdida de permeabilidad magntica
porque la estructura de la red (cbica centrada en el cuerpo) permanece inalterada. La forma
alotrpica tiene sus tomos en arreglos cbicos con empaquetamiento cerrado y es estable
desde 910 hasta 1400C (1670 hasta 2600F).
Este metal es un buen agente reductor y, dependiendo de las condiciones, puede oxidarse
hasta el estado 2+m 3+ o 6+. En la mayor parte de los compuestos de hierro est presente el
ion ferroso, hierro(II), o el ion frrico, hierro(III), como una unidad distinta. Por lo comn, los
compuestos ferrosos son de color amarillo claro hasta caf verdoso oscuro; el ion hidratado
Fe(H2O)62+, que se encuentra en muchos compuestos y en solucin, es verde claro. Este ion
presenta poca tendencia a formar complejos de coordinacin, excepto con reactivos fuertes,
como el ion cianuro, las poliaminas y las porfirinas. El ion frrico, por razn de su alta carga
(3+) y su tamao pequeo, tiene una fuerte tendencia a capturar aniones. El ion hidratado
Fe(H2O)63+, que se encuentra en solucin, se combina con OH-, F-, Cl-, CN-, SCN-, N3-, C2O42- y
otros aniones para forma complejos de coordinacin.
Un aspecto interesante de la qumica del hierro es el arreglo de los compuestos con enlaces al
carbono. La cementita, Fe3C, es un componente del acero. Los complejos con cianuro, tanto
del ion ferroso como del frrico, son muy estables y no son intensamente magnticos, en
contraposicin a la mayor parte de los complejos de coordinacin del hierro. Los complejos
con cianuro forman sales coloradas.

Efectos del Hierro sobre la salud


El Hierro puede ser encontrado en carne, productos integrales, patatas y vegetales. El cuerpo
humano absorbe Hierro de animales ms rpido que el Hierro de las plantas. El Hierro es una
parte esencial de la hemoglobina: el agente colorante rojo de la sangre que transporta el
oxgeno a travs de nuestros cuerpos.

Puede provocar conjuntivitis, coriorretinitis, y retinitis si contacta con los tejidos y permanece
en ellos. La inhalacin crnica de concentraciones excesivas de vapores o polvos de xido de
hierro puede resultar en el desarrollo de una neumoconiosis benigna, llamada sideriosis, que
es observable como un cambio en los rayos X. Ningn dao fsico de la funcin pulmonar se
ha asociado con la siderosis. La inhalacin de concentraciones excesivas de xido de hierro
puede incrementar elriesgo de desarrollar cncer de pulmn en trabajadores expuestos a
carcingenos pulmonares. LD50 (oral, rata) =30 gm/kg. (LD50: Dosis Letal 50. Dosis individual
de una sustancia que provoca la muerte del 50% de la poblacin animal debido a la exposicin
a la sustancia por cualquier va distinta a la inhalacin. Normalmente expresada como
miligramos o gramos de material por kilogramo de peso del animal.)

Efectos ambientales del Hierro


El hierro (III)-O-arsenito, pentahidratado puede ser peligroso para el medio ambiente; se debe
prestar especial atencin a las plantas, el aire y el agua. Se recomienda encarecidamente que
no se permita que el producto entre en el medio ambiente porque persiste en ste

Fermio - Fm
Propiedades qumicas del Fermio - Efectos del
Fermio sobre la salud - Efectos ambientales de
Fermio
Nombre
Nmero atmico

Fermio
100

Valencia

Estado de oxidacin

Electronegatividad

Radio covalente ()

Radio inico ()

Radio atmico ()

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Rn]5f 7s
12

257

Densidad (g/ml)

Punto de ebullicin (C)

Punto de fusin (C)

Descubridor

Albert Ghiorso en
1952

Fermio
Elemento qumico, smbolo Fm, nmero atmico 100, el undcimo elemento de los actnidos.
El fermio no se encuentra en la naturaleza; su descubrimiento y produccin se alcanza por
transmutacin nuclear artificial de elementos ms ligeros. Se han descubierto los istopos
radiactivos de nmero de masa 244-259. El peso total del fermio que ha sido sintetizado es
mucho menor de una millonsima de gramo.
La fisin espontnea es el modo principal de decaimiento para 244Fm, 256Fm y 258Fm. El istopo
con vida ms larga es 257Fm, el cual tiene una vida media de unos 100 das. El fermio 258
decae por fisin espontnea y tiene una vida media de 0.38 milisegundos. Esto sugiere la
existencia de una anormalidad en este punto en la tabla peridica.

Efectos del Fermio sobre la salud


El fermio no se da en la naturaleza, y no ha sido encontrado en la corteza terrestre, por lo que
no hay motivo para considerar sus efectos sobre la salud.

Efectos ambientales del Fermio


El fermio no se da en la naturaleza, y no ha sido encontrado en la corteza terrestre, por lo que
no hay motivo para considerar sus efectos sobre el medio ambiente.

Francio - Fr
Propiedades qumicas del Francio - Efectos del
Francio sobre la salud - Efectos ambientales del
Francio
Nombre
Nmero atmico
Valencia

Francio
87
1

Estado de oxidacin

+1

Electronegatividad

0,8

Radio covalente ()
Radio inico ()
Radio atmico ()
Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)
Densidad (g/ml)

1,76
[Rn]7s

223
-

Punto de ebullicin (C)

Punto de fusin (C)


Descubridor

27
Marguerite Derey en 1939

Francio
Elemento qumico, smbolo Fr, nmero atmico 87, metal alcalino colocado abajo del cesio en
el grupo Ia de la tabla peridica. Se distingue por su inestabilidad nuclear, ya que existe slo
en formas radiactivas de vida corta; el ms estable tiene una vida media de 21 minutos. El
principal istopo del francio es el actinio-K, istopo de masa 223, el cual proviene del
decaimiento del actinio radiactivo, de las propiedades conocidas, es muy probable que
ninguna forma de vida larga del elemento 87 se encuentre en la naturaleza o sintetizada de
manera artificial.
Las propiedades qumicas del francio pueden estudiarse slo a la escala de trazas. El
elemento muestra todas las propiedades esperadas de los elementos alcalinos ms pesados.
Con pocas excepciones, todas las sales del francio son solubles en agua.

Efectos del Francio sobre la salud


Al ser tan inestable, cualquier cantidad formada se descompondr en otros elementos tan
rpidamente que no hay motivo para estudiar sus efectos en la salud humana.

Efectos ambientales del Francio


Debido a su vida media tan extremadamente corta, no existe razn para considerar los efectos
del francio en el medio ambiente.

Galio - Ga
Propiedades qumicas del Galio - Efectos del Galio
sobre la salud - Efectos ambientales del Galio

Nombre

Galio

Nmero atmico

31

Valencia

Estado de oxidacin

+3

Electronegatividad

1,6

Radio covalente ()

1,26

Radio inico ()

0,62

Radio atmico ()

1,41

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Ar]3d 4s 4p
10

6,02
69,72

Densidad (g/ml)

5,91

Punto de ebullicin (C)

2237

Punto de fusin (C)

29,8

Galio
Elemento qumico, smbolo Ga, nmero atmico 31 y peso atmico 69.72. lo descubri Lecoq
de Boisbaudran en Francia en 1875. Tiene un gran intervalo de temperatura en el estado
lquido, y se ha recomendado su uso en termmetros de alta temperatura y manmetros. En
aleacin con plata y esta, el galio suple en forma adecuada la amalgama en curaciones
dentales; tambin sirve para soldar materiales no metlicos, incluyendo gemas o amtales. El
arseniuro de galio puede utilizarse en sistemas para transformar movimiento mecnico en
impulsos elctricos. Los artculos sintticos superconductores pueden prepararse por la
fabricacin de matrices porosas de vanadio o tntalo impregnados con hidruro de galio. El

galio ha dado excelentes resultados como semiconductor para uso en rectificadores,


transistores, fotoconductores, fuentes de luz, diodos lser o mser y aparatos de refrigeracin.
El galio slido parece gris azulado cuando se expone a la atmsfera. El galio lquido es blanco
plateado, con una superficie reflejante brillante. Su punto de congelacin es ms bajo que el
de cualquier metal con excepcin del mercurio (-39C o -38F) y el cesio (28.5C u 83.3F).
El galio es semejante qumicamente al aluminio. Es anftero, pero poco ms cido que el
aluminio. La valencia normal del galio es 3+ y forma hidrxidos, xidos y sales. El galio funde
al contacto con el aire cuando se calienta a 500C (930F). Reacciona vigorosamente con
agua hirviendo, pero ligeramente con agua a temperatura ambiente. Las sales de galio son
incoloras; se preparan de manera directa a partir del metal, dado que la purificacin de ste es
ms simple que la de sus sales.
El galio forma aleaciones eutcticas de bajo punto de fusin con varios metales, y compuestos
intermetlicos con muchos otros. Todo el aluminio contiene cantidades pequeas de galio,
como impureza inofensiva, pero la penetracin intergranular de grandes cantidades a 30C
causa fallas catastrficas.

Efectos del Galio sobre la salud


El galio es un elemento que se encuentra en el cuerpo, pero en cantidades muy pequeas.
Por ejemplo, en una persona con una masa de 70 kilos, hay 0,7 miligramos de galio en su
cuerpo. Si esta cantidad de galio estuviera condensada en un cubo, el cubo solo medira 0,49
milmetros de lado. No tiene beneficios provados en las funciones corporales, y lo ms
probable es que solo est presente debido a las pequeas cantidades en el ambiente natural,
en el agua, y en los residuos en los vegetales o frutas. Se sabe que algunas vitaminas y aguas
de distribucin comercial contienen cantidades traza de galio de menos de una parte por
milln. El galio puro no es una sustancia peligrosa por contacto para los humanos. Ha sido
manipulada muchas veces solo por el simple placer de observar como se derrite por el calor
emitido por una mano humana. Sin embargo, deja manchas en las manos. Incluso el
componente radioactivo del galio, citrato de galio (67Ga), puede ser inyectado en el cuerpo y
usado para escneres con galio sin efectos perjudiciales. Aunque no es peligroso en
pequeas cantidades, el galio no debe ser consumido a propsito en grandes dosis. Algunos
compuestos del galio pueden ser de hecho muy peligrosos, sin embargo. Por ejemplo, altas
exposiciones al cloruro de galio (III) pueden causar irritacin de la garganta, dificultades de
respiracin, dolores pectorales, y sus vapores pueden provocar afecciones muy graves como
edema pulmonar y parlisis parcial.

Efectos ambientales del Galio


Una controversia con el galio involucra las armas nucleares y la polucin. El galio es usado
para unir las minas entre s. Sin embargo, cuando las minas se cortan y se forma polvo de
xido de plutonio, el galio permanece en el plutonio. El plutonio se ve inutilizado para su uso

como combustible porque el galio es corrosivo para varios otros elementos. Si el galio es
eliminado, sin embargo, el plutonio se vuelve til de nuevo. El problema es que el proceso
para eliminar el galio contribuye a una gran cantidad de polucin en el agua con sustancias
radiactivas. El galio es un elemento ideal para ser usado en minas, pero la polucin es
destructiva para La Tierra y para la salud de sus habitantes. Incluso hacindose esfuerzos
para eliminar la polucin del agua, esto incrementara significativamente los costes de
procedimiento de la conversin de plutonio en un combustible (en alrededor de 200 millones
de dlares). Los cientficos estn trabajando en otro mtodo para limpiar el plutonio, pero
pueden pasar aos hasta que sea completado.

Gadolinio - Gd
Propiedades qumicas del Gadolinio - Efectos del
Gadolinio sobre la salud - Efectos ambientales del
Gadolinio
Nombre

Gadolinio

Nmero atmico

64

Valencia

Estado de oxidacin

+3

Electronegatividad

1,1

Radio covalente ()

1,61

Radio inico ()

1,02

Radio atmico ()

1,79

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmican (g/mol)
Densidad (g/ml)

[Xe]4f 5d 6s
7

6,20
157,25
7,89

Punto de ebullicin (C)

3000

Punto de fusin (C)

1312

Gadolinio
Elemento qumico metlico, smbolo Gd, nmero atmico 64 y peso atmico 157.25,
perteneciente al grupo de las tierras raras. El elemento natural est compuesto de ocho
istopos. Se llama as en honor del cientfico sueco J. Gadolin. El xido, Gd2O3, en forma de
polvo, es blanco y las soluciones de sus sales son incoloras. El gadolinio metlico es
paramagntico y se vuelve fuertemente ferromagntico a temperaturas inferiores a la
ambiente. El punto Curie donde ocurre esta transicin es de unos 16 K.
Evidencia espectroscpica de la existencia del gadolinio fue observada por primera vez por el
qumico suizo Jean Charles Galissard de Marignac en los minerales didimio y gadolinita ((Ce,
La, Nd, Y)2FeBe2Si2O10) en 1880. Actualmente, el gadolinio es principalmente obtenido de los
minerales monacita ((Ce, La, Th, Nd, Y)PO4) y bastnasita ((Ce,La,Y)CO3F).

El gadolinio tiene la mayor habilidad para capturar neutrones trmicos de todos los elementos
conocidos y puede ser usado como barra de control para reactores nucleares.
Desafortunadamente, los dos istopos ms idneos para la captura electrnica, el gadolinio
155 y el gadolinio 157, estn presentes en el gadolinio en pequeas cantidades. Como
resultado, las barras de control de gadolinio pierden su efectividad con rapidez.

El gadolinio puede ser combinado con el itrio para formar granates que tienen aplicaciones en
la tecnologa de micro-ondas. El gadolinio puede ser aleado con hierro, cromo y otros metales
para mejorar su capacidad de trabajo y su resistencia a elevadas temperaturas y a la
oxidacin. Los compuestos de gadolinio son usados para hacer fsforos para las televisiones
en color.

Efectos del Gadolinio sobre la salud


El gadolinio es uno de los elementos qumicos raros, que puede ser encontrado en equipos
tales como televisiones en color, lmparas fluorescentes y cristales. Todos los compuestos
qumicos raros tienen propiedades comparables.
El gadolinio raramente se encuentra en la naturaleza, ya que se da en cantidades muy
pequeas. El gadolinio normalmente se encuentra solamente en dos tipos distintos de
minerales. El uso del gadolinio sigue aumentando, debido al hecho de que es til para producir
catalizadores y para pulir cristales.
El gadolinio es ms peligroso en el ambiente de trabajo, debido al hacho de que las
humedades y los gases pueden ser inhalados con el aire. Esto puede causar embolias
pulmonares, especialmente durante exposiciones a largo plazo. El gadolinio puede ser una
amenaza para el hgado cuando se acumula en el cuerpo humano.

Efectos ambientales del Gadolinio


El gadolinio es vertido al medio ambiente en muchos lugares diferentes, principalmente por
industrias productoras de petrleo. Tambin puede entrar en el medio ambiente cuando se
tiran los equipos domsticos. El gadolinio se acumular gradualmente en los suelos y en el
agua de los suelos y esto llevar finalmente a incrementar la concentracin en humanos,
animales y partculas del suelo.
En los animales acuticos provoca daos a las membranas celulares, lo que tiene varias
influencias negativas en la reproduccin y en las funciones del sistema nervioso

Germanio - Ge
Propiedades qumicas del Germanio - Efectos del
hidruro de Germanio y el tetrahidruro de Germanio
sobre la salud - Efectos ambientales del Germanio

Nombre

Germanio

Nmero atmico

32

Valencia

Estado de oxidacin

+4

Electronegatividad

1,8

Radio covalente ()

1,22

Radio inico ()

0,53

Radio atmico ()

1,37

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Ar]3d 4s 4p
10

8,16
72,59

Densidad (g/ml)

5,32

Punto de ebullicin (C)

2830

Punto de fusin (C)

937,4

Descubridor

Clemens Winkler 1886

Germanio
Elemento qumico, metlico, gris plata, quebradizo, smbolo Ge, nmero atmico 32, peso
atmico 72.59, punto de fusin 937.4C (1719F) y punto de ebullicin 2830C (5130F), con
propiedades entre el silicio y estao. El germanio se encuentra muy distribuido en la corteza

terrestre con una abundancia de 6.7 partes por millon (ppm). El germanio se halla como
sulfuro o est asociado a los sulfuros minerales de otros elementos, en particular con los del
cobre, zinc, plomo, estao y antimonio.
El germanio tiene una apariencia metlica, pero exhibe las propiedades fsicas y qumicas de
un metal slo en condiciones especiales, dado que est localizado en la tabla peridica en
donde ocurre la transicin de metales a no metales. A temperatura ambiente hay poca
indicacin de flujo plstico y, en consecuencia, se comporta como un material quebradizo.
El germanio es divalente o tetravalente. Los compuestos divalentes (xido, sulfuro y los
halogenuros) se oxidan o reducen con facilidad. Los compuestos tetravalentes son ms
estables. Los compuestos organogermnicos son numerosos y, en este aspecto, el germanio
se parece al silicio. El inters en los compuestos organogermnicos se centra en su accin
biolgica. El germanio y sus derivados parecen tener una toxicidad menor en los mamferos
que los compuestos de estao o plomo.
Las propiedades del germanio son tales que este elemento tiene varias aplicaciones
importantes, especialmente en la industria de los semiconductores. El primer dispositivo de
estado slido, el transistor, fue hecho de germanio. Los cristales especiales de germanio se
usan como sustrato para el crecimiento en fase vapor de pelculas finas de GaAs y GaAsP en
algunos diodos emisores de luz. Se emplean lentes y filtros de germanio en aparatos que
operan en la regin infrarroja del espectro. Mercurio y cobre impregnados de germanio son
utilizados en detectores infrarrojos; los granates sintticos con propiedades magnticas
pueden tener aplicaciones en los dispositivos de microondas para alto poder y memoria de
burbuja magntica; los aditivos de germanio incrementa los amper-horas disponibles en
acumuladores.
Efectos del hidruro de Germanio y el tetrahidruro de germanio sobre la salud
El hidruro de germanio y el tetrahidruro de germanio son extremadamente inflammables e
incluso explosives cuando son mezclados con el aire. Inhalacin: Calambres abdominales.
Sensacin de quemadura. Tos. Piel: Enrojecimiento. Dolor. Ojos: Enrojecimiento. Dolor.
Peligros fsicos: El gas es ms pesado que el aire y puede viajar por el suelo; es possible la
ignicin a distancia.
Vas de exposicin: La sustancia puede ser absorbida por el cuerpo por inhalacin.
Riesgo de inhalacin: En caso de prdidas en el contenedor se alcanzar rpidamente una
concentracin peligrosa del gas en el aire.
Efectos de la exposicin a corto plazo: La sustancia irrita los ojos, la piel y el tracto respiratorio.
La sustancia puede tener efectos en la sngre, resultando en lesiones de las clulas
sanguneas. La exposicin puede resultar en la muerte.

Efectos ambientales del Germanio


Como metal pesado se considera que tiene algn efecto negativo en los ecosistemas
acuticos

Hidrgeno - H
Propiedades qumicas del Hidrgeno - Efectos del
Hidrgeno sobre la salud - Efectos ambientales del
Hidrgeno
Nombre

Hidrgeno

Nmero atmico

Valencia

Estado de oxidacin

+1

Electronegatividad

2,1

Radio covalente ()

0,37

Radio inico ()

2,08

Radio atmico ()
Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)
Densidad (g/ml)

1s

13,65
1,00797
0,071

Punto de ebullicin (C)

-252,7

Punto de fusin (C)

-259,2

Descubridor

Boyle en 1671

Hidrgeno
Primer elemento de la tabla peridica. En condiciones normales es un gas incoloro, inodoro
e inspido, compuesto de molculas diatmicas, H . El tomo de hidrgeno, smbolo H,
consta de un ncleo de unidad de carga positiva y un solo electrn. Tiene nmero atmico 1
y peso atmico de 1.00797. Es uno de los constituyentes principales del agua y de toda la
materia orgnica, y est distribuido de manera amplia no slo en la Tierra sino en todo el
universo. Existen 3 istopos del hidrgeno: el protio, de masa 1, que se encuentra en ms
del 99.98% del elemento natural; el deuterio, de masa 2, que se encuentra en la naturaleza
aproximadamente en un 0.02%, y el tritio, de masa 3, que aparece en pequeas cantidades
en la naturaleza, pero que puede producirse artificialmente por medio de varias reacciones
nucleares.
2

Usos: El empleo ms importante del hidrgeno es en la sntesis del amoniaco. La


utilizacin del hidrgeno est aumentando con rapidez en las operaciones de refinacin del
petrleo, como el rompimiento por hidrgeno (hydrocracking), y en el tratamiento con
higrgeno para eliminar azufre. Se consumen grandes cantidades de hidrgeno en la
hidrogenacin cataltica de aceites vegetales lquidos insaturados para obtener grasas
slidas. La hidrogenacin se utiliza en la manufactura de productos qumicos orgnicos.
Grandes cantidades de hidrgeno se emplean como combustible de cohetes, en
combinacin con oxgeno o flor, y como un propulsor de cohetes impulsados por energa
nuclear.
Propiedades: El hidrgeno comn tiene un peso molecular de 2.01594. El gas tiene una
densidad de 0.071 g/l a 0C y 1 atm. Su densidad relativa, comparada con la del aire, es de
0.0695. El hidrgeno es la sustancia ms inflamable de todas las que se conocen. El
hidrgeno es un poco ms soluble en disolventes orgnicos que en el agua. Muchos metales
absorben hidrgeno. La adsorcin del hidrgeno en el acero puede volverlo quebradizo, lo
que lleva a fallas en el equipo para procesos qumicos.
A temperaturas ordinarias el hidrgeno es una sustancia poco reactiva a menos que haya
sido activado de alguna manera; por ejemplo, por un catalizador adecuado. A temperaturas
elevadas es muy reactivo.
Aunque por lo general es diatmico, el hidrgeno molecular se disocia a temperaturas
elevadas en tomos libres. El hidrgeno atmico es un agente reductor poderoso, aun a la
temperatura ambiente. Reacciona con los xidos y los cloruros de muchos metales, entre
ellos la plata, el cobre, el plomo, el bismuto y el mercurio, para producir los metales libres.

Reduce a su estado metlico algunas sales, como los nitratos, nitritos y cianuros de sodio y
potasio. Reacciona con cierto nmero de elementos, tanto metales como no metales, para
producir hidruros, como el NaH, KH, H S y PH . El hidrgeno atmico produce perxido de
hidrgeno, H O , con oxgeno. Con compuestos orgnicos, el hidrgeno atmico reacciona
para generar una mezcla compleja de productos; con etileno, C H , por ejemplo, los
productos son etano, C H , y butano, C H . El calor que se libera cuando los tomos de
hidrgeno se recombinan para formar las molculas de hidrgeno se aprovecha para
obtener temperaturas muy elevadas en soldadura de hidrgeno atmico.
2

10

El hidrgeno reacciona con oxgeno para formar agua y esta reaccin es


extraordinariamente lenta a temperatura ambiente; pero si la acelera un catalizador, como el
platino, o una chispa elctrica, se realiza con violencia explosiva. Con nitrgeno, el
hidrgeno experimenta una importante reaccin para dar amoniaco. El hidrgeno reacciona
a temperaturas elevadas con cierto nmero de metales y produce hidruros. Los xidos de
muchos metales son reducidos por el hidrgeno a temperaturas elevadas para obtener el
metal libre o un xido ms bajo. El hidrgeno reacciona a temperatura ambiente con las
sales de los metales menos electropositivos y los reduce a su estado metlico. En presencia
de un catalizador adecuado, el hidrgeno reacciona con compuestos orgnicos no saturados
adicionndose al enlace doble.
Compuestos principales: El hidrgeno es constituyente de un nmero muy grande de
compuestos que contienen uno o ms de otros elementos. Esos compuestos incluyen el
agua, los cidos, las bases, la mayor parte de los compuestos orgnicos y muchos
minerales. Los compuestos en los cuales el hidrgeno se combina slo con otro elemento se
denominan generalmente hidruros.
Preparacin: Se pueden aplicar muy diversos mtodos para preparar hidrgeno gaseoso. La
eleccin del mtodo depende de factores como la cantidad de hidrgeno deseada, la pureza
requerida y la disponibilidad y costo de la materia prima. Entre los procesos que ms se
emplean estn las reacciones de metales con agua o con cidos, la electrlisis del agua, la
reaccin de vapor con hidrocarburos u otros materiales orgnicos, y la descomposicin
trmica de hidrocarburos. La principal materia prima para la produccin de hidrgeno son
los hidrocarburos, como el gas natural, gas de aceite refinado, gasolina, aceite combustible
y petrleo crudo.

Efectos del Hidrgeno sobre la salud


Efectos de la exposicin al hidrgeno: Fuego: Extremadamente inflamable. Muchas
reacciones pueden causar fuego o explosin. Explosin: La mezcla del gas con el aire es
explosiva. Vas de exposicin: La sustancia puede ser absorbida por el cuerpo por
inhalacin. Inhalacin: Altas concentraciones de este gas pueden causar un ambiente
deficiente de oxgeno. Los individuos que respiran esta atmsfera pueden experimentar
sntomas que incluyen dolores de cabeza, pitidos en los odos, mareos, somnolencia,
inconsciencia, nuseas, vmitos y depresin de todos los sentidos. La piel de una vctima
puede presentar una coloracin azul. Bajo algunas circunstancias se puede producir la
muerte. No se supone que el hidrgeno cause mutagnesis, embriotoxicidad,
teratogenicidad o toxicidad reproductiva. Las enfermedades respiratorias pre-existentes

pueden ser agravadas por la sobreexposicin al hidrgeno. Riesgo de inhalacin: Si se


producen prdidas en su contenedor, se alcanza rpidamente una concentracin peligrosa.
Peligros fsicos: El gas se mezcla bien con el aire, se forman fcilmente mezclas
explosivas. El gas es ms ligero que el aire.
Peligros qumicos: El calentamiento puede provocar combustin violenta o explosin.
Reacciona violentamente con el aire, oxgeno, halgenos y oxidantes fuertes provocando
riesgo de incendio y explosin. Los catalizadores metlicos, tales como platino y nquel,
aumentan enormemente estas reacciones.
Elevadas concentraciones en el aire provocan una deficiencia de oxgeno con el riesgo de
inconsciencia o muerte. Comprobar el contenido de oxgeno antes de entrar en la
habitacin. No hay advertencia de olor si hay concentraciones txicas presentes. Medir
concentraciones de hidrgeno con un detector de gas adecuado (un detector normal de gas
inflamable no es adecuado para este propsito).

Efectos ambientales del Hidrgeno


Estabilidad ambiental: El hidrgeno existe
naturalmente en la atmsfera. El gas se disipar
rpidamente en reas bien ventiladas.
Efecto sobre plantas o animales: Cualquier efecto en animales ser debido a los ambientes
deficientes de oxgeno. No se anticipa que tenga efectos adversos sobre las plantas, aparte
de la helada producida en presencia de los gases de expansin rpida.
Efecto sobre la vida acutica: Actualmente no se dispone de evidencia sobre el efecto del
hidrgeno en la vida acutica

Helio - He
Propiedades qumicas del Helio - Efectos del Helio
sobre la salud

Nombre

Helio

Nmero atmico

Valencia

Estado de oxidacin

Electronegatividad

Radio covalente ()

0,93

Radio inico ()

Radio atmico ()

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)
Densidad (g/ml)

1s

24,73
4,0026
0,126

Punto de ebullicin (C)

-268,9

Punto de fusin (C)

-269,7

Descubridor

Sir Ramsey en 1895

Helio
Elemento qumico gaseoso, smbolo He, nmero atmico 2 y peso atmico de 4.0026. El helio
es uno de los gases nobles del grupo O de la tabla peridica. Es el segundo elemento ms

ligero. La fuente principal de helio del mundo es un grupo de campos de gas natural en los
Estados Unidos.
El helio es un gas incoloro, inodoro e inspido. Tiene menor solubilidad en agua que cualquier
otro gas. Es el elemento menos reactivo y esencialmente no forma compuesto qumicos. La
densidad y la viscosidad del vapor de helio son muy bajas. La conductividad trmica y el
contenido calrico son excepcionalmente altos. El helio puede licuarse, pero su temperatura
de condensacin es la ms baja de cualquier sustancia conocida.
El helio fue el primer gas de llenado de globos y dirigibles. Esta aplicacin contina en la
investigacin de alta altitud y para globos meteorolgicos. El uso principal del helio lo
constituye el gas inerte de proteccin en soldadura autgena. Su mayor potencial lo
encontramos en aplicaciones a temperaturas muy bajas. El helio es el nico refrigerante capaz
de alcanzar temperaturas menores que 14 K (-434F). El principal valor de la temperatura
ultrabaja est en el desarrollo del estado de superconductividad, en el cual hay prcticamente
una resistencia cero al flujo de la electricidad. Otras aplicaciones son su uso como gas
presurizante en combustibles lquidos de cohetes, en mezclas helio-oxgeno para buzos, como
fluido de trabajo en los reactores nucleares enfriados por gas y como gas transportador en los
anlisis qumicos por cromatografa de gases.
El helio terrestre se forma por decaimiento radiactivo natural de elementos ms pesados. La
mayor parte de este helio migra a la superficie y entra en la atmsfera. Cabra suponer que la
concentracin atmosfrica del helio (5.25 partes por milln al nivel del mar) fuese superior. Sin
embargo, su peso molecular bajo le permite escapar al espacio a una velocidad equivalente a
la de su formacin. Los gases naturales lo contienen en concentraciones superiores a la
atmosfrica.

Efectos del Helio sobre la salud


Efectos de la exposicin: La sustancia puede ser absorbida por el cuerpo por inhalacin.
Inhalacin: Elevacin de la voz. Mareos. Pesadez. Dolor de cabeza. Asfixia. Piel: Congelacin
en contacto con el lquido. Riesgo de inhalacin: Si hay prdidas en el contenedor este gas
puede provocar asfixia, ya que hace disminuir el contenido de oxgeno en el aire en los lugares
cerrados. Comprobar la concentracin de oxgeno antes de entrar en el recinto.

Hafnio - Hf
Propiedades qumicas del Hafnio - Efectos del
Hafnio sobre la salud - Efectos ambientales del
Hafnio

Nombre

Hafnio

Nmero atmico

72

Valencia

2,3,4

Estado de oxidacin

+4

Electronegatividad

1,3

Radio covalente ()

1,50

Radio inico ()

0,81

Radio atmico ()

1,58

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Xe]4f 5d 6s
14

5,54
178,49

Densidad (g/ml)

13,1

Punto de ebullicin (C)

5400

Punto de fusin (C)

2222

Hafnio
Elemento metlico, smbolo Hf, nmero atmico 72 y peso atmico 178.49. Hay cinco istopos
naturales. Es uno de los elementos menos abundantes en la corteza terrestre.

El hafnio es un metal plateado, lustroso, que se funde cerca de los 2222C (4032F). El metal
no tiene aplicaciones excepto en barras de control para reactores nucleares.
La qumica del hafnio es casi idntica a la del zirconio. La semejanza de ambos es una
consecuencia de la contraccin lantnida, la cual lleva a valores de radio inico casi idnticos.
Antes de su descubrimiento, y desde entonces, el hafnio se extrae junto con el zirconio de sus
minerales y se halla con el zirconio en todos sus derivados. Dado que las propiedades
qumicas son anlogas, no hay incentivos para separar al hafnio, excepto para efectuar
estudios nucleares y su uso en componentes de reactores nucleares.
Efectos del Hafnio sobre la salud
El hafnio metlico normalmente no causa problemas pero todos los compuestos del hafnio
deben ser considerados como txicos aunque evidencias iniciales parecen sugerir que el
peligro es limitado. El polvo del metal presenta un peligro de incendio y explosin.
El hafnio metlico no tiene toxicidad conocida. El metal es completamente insoluble en agua,
soluciones salinas o productos qumicos corporales.
La exposicin al hafnio puede ocurrir a travs de la inhalacin, ingestin, y contacto con los
ojos o la piel.
La sobre-exposicin al hafnio y sus compuestos puede provocar leve irritacin de los ojos, piel
y membranas mucosas.
No se ha informado de signos y sntomas de la exposicin crnica al hafnio.

Efectos ambientales del Hafnio


Efectos en los animales: Son escasos los datos disponibles acerca de la toxicidad del hafnio
metlico o su polvo. Los estudio con animales indican que los compuestos del hafnio provocan
irritaciones de los ojos, la piel y la membrana mucosa, y daos hepticos. La LD 50 oral del
tetracloruro de hafnio en ratas es de 2,362 mg/kg, y la LD 50 intraperitoneal en ratones para el
oxicloruro de hafnio es de 112 mg/k.
(LD 50: Dosis Letal 50. Dosis individual de una sustancia que provoca la muerte del 50% de la
poblacin animal debido a la exposicin a la sustancia por cualquier va distinta a la
inhalacin. Normalmente expresada como miligramos o gramos de material por kilogramo de
peso del animal.)

Mercurio - Hg

Propiedades qumicas del Mercurio - Efectos del


Mercurio sobre la salud - Efectos ambientales del
Mercurio
Nombre

Mercurio

Nmero atmico

80

Valencia

1,2

Estado de oxidacin

+2

Electronegatividad

1,9

Radio covalente ()

1,49

Radio inico ()

1,10

Radio atmico ()

1,57

Configuracin electrnica
Primer potencial
de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Xe]4f 5d 6s
14

10

10,51
200,59

Densidad (g/ml)

16,6

Punto de ebullicin (C)

357

Punto de fusin (C)


Descubridor

-38,4
Los antiguos

Mercurio
Elemento qumico, smbolo Hg, nmero atmico 80 y peso atmico 200.59. es un lquido
blanco plateado a temperatura ambiente (punto de fusin -38.4C o -37.46F); ebulle a 357C
(675.05F) a presin atmosfrica. Es un metal noble, soluble nicamente en soluciones
oxidantes. El mercurio slido es tan suave como el plomo. El metal y sus compuestos son muy
txicos. El mercurio forma soluciones llamadas amalgamas con algunos metales (por ejemplo,
oro, plata, platino, uranio, cobre, plomo, sodio y potasio).
En sus compuestos, el mercurio se encuentra en los estados de oxidacin 2+, 1+ y ms bajos;
por ejemplo, HgCl2, Hg2Cl2 o Hg3(AsF6)2. A menudo los tomos de mercurio presentan dos
enlaces covalentes; por ejemplo, Cl-Hg-Cl o Cl-Hg-Hg-Cl. Algunas sales de mercurio(II), por
ejemplo, Hg(NO3)2 o Hg(ClO4)2, son muy solubles en agua y por lo general estn disociadas.
Las soluciones acuosas de estas sales reaccionan como cidos fuertes a causa de la hidrlisis
que ocurre. Otras sales de mercurio(III), como HgCl2 o Hg(Cn)2, tambin se disuelven en agua,
pero en solucin slo estn poco disociadas. Hay compuestos en que los tomos de mercurio
estn directamente enlazados a tomos de carbono o de nitrgeno; por ejemplo, H 3C-HgCH3 o H3C-CO-NH-Hg-NH-CO-CH3. En complejos, como K2(HgI4), a menudo tiene tres o cuatro
enlaces.
El mercurio metlico se usa en interruptores elctricos como material lquido de contacto,
como fluido de trabajo en bombas de difusin en tcnicas de vaco, en la fabricacin de
rectificadores de vapor de mercurio, termmetros, barmetros, tacmetros y termostatos y en
la manufactura de lmparas de vapor de mercurio. Se utiliza en amalgamas de plata para
empastes de dientes. Los electrodos normales de calomel son importantes en electroqumica;
se usan como electrodos de referencia en la medicin de potenciales, en titulaciones
potenciomtricas y en la celda normal de Weston.
El mercurio se encuentra comnmente como su sulfuro HgS, con frecuencia como rojo de
cinabrio y con menos abundancia como metalcinabrio negro. Un mineral menos comn es el
cloruro de mercurio(I). A veces los minerales de mercurio contienen gotas pequeas de
mercurio metlico.

La tensin superficial de mercurio lquido es de 484 dinas/cm, seis veces mayor que la del
agua en contacto con el aire. Por consiguiente, el mercurio no puede mojar ninguna superficie
con la cual est en contacto. En aire seco el mercurio metlico no se oxida, pero despus de
una larga exposicin al aire hmedo, el metal se cubre con una pelcula delgada de xido. No
se disuelve en cido clorhdrico libre de aire o en cido sulfrico diluido, pero s en cidos
oxidantes (cido ntrico, cido sulfrico concentrado y agua regia).
Efectos del Mercurio sobre la salud
El Mercurio es un elemento que puede ser encontrado de forma natural en el medio ambiente.
Puede ser encontrado en forma de metal, como sales de Mercurio o como Mercurio orgnico.
El Mercurio metlico es usado en una variedad de productos de las casas, como barmetros,
termmetros, bombillas fluorescentes. El Mercurio en estos mecanismos est atrapado y
usualmente no causa ningn problema de salud. De cualquier manera, cuando un termmetro
se rompe una exposicin significativamente alta al Mercurio ocurre a travs de la respiracin,
esto ocurrir por un periodo de tiempo corto mientras este se evapora. Esto puede causar
efectos dainos, como dao a los nervios, al cerebro y riones, irritacin de los pulmones,
irritacin de los ojos, reacciones en la piel, vmitos y diarreas.
El Mercurio no es encontrado de forma natural en los alimentos, pero este puede aparecer en
la comida as como ser expandido en las cadenas alimentarias por pequeos organismos que
son consumidos por los humanos, por ejemplo a travs de los peces. Las concentraciones de
Mercurio en los peces usualmente exceden en gran medida las concentraciones en el agua
donde viven. Los productos de la cra de ganado pueden tambin contener eminentes
cantidades de Mercurio. El Mercurio no es comnmente encontrado en plantas, pero este
puede entrar en los cuerpos humanos a travs de vegetales y otros cultivos. Cuando sprays
que contienen Mercurio son aplicados en la agricultura.
El Mercurio tiene un nmero de efectos sobre los humanos, que pueden ser todos
simplificados en las siguientes principalmente:

Dao al sistema nevioso

Dao a las funciones del cerebro

Dao al ADN y cromosomas

Reacciones alrgicas, irritacin de la piel, cansancio, y dolor de cabeza

Efectos negativos en la reproduccin, dao en el esperma, defectos de nacimientos y


abortos

El dao a las funciones del cerebro pueden causar la degradacin de la habilidad para
aprender, cambios en la personalidad, temblores, cambios en la visin, sordera,
incoordinacin de msculos y prdida de la memoria. Dao en el cromosoma y es conocido
que causa mongolismo.

Efectos ambientales del Mercurio


El Mercurio entra en el ambiente como resultado de la ruptura de minerales de rocas y suelos
a travs de la exposicin al viento y agua. La liberacin de Mercurio desde fuentes naturales
ha permanecido en el mismo nivel a travs de los aos. Todava las concentraciones de
Mercurio en el medioambiente estn creciendo; esto es debido a la actividad humana.
La mayora del Mercurio liberado por las actividades humanas es liberado al aire, a travs de
la quema de productos fsiles, minera, fundiciones y combustin de resduos slidos.
Algunas formas de actividades humanas liberan Mercurio directamente al suelo o al agua, por
ejemplo la aplicacin de fertilizantes en la agricultura y los vertidos de aguas residuales
industriales. Todo el Mercurio que es liberado al ambiente eventualmente terminar en suelos
o aguas superficiales.
El Mercurio del suelo puede acumularse en los championes.
Aguas superficiales cidas pueden contener significantes cantidades de Mercurio. Cuando los
valores de pH estn entre cinco y siete, las concentraciones de Mercurio en el agua se
incrementarn debido a la movilizacin del Mercurio en el suelo. El Mercurio que ha alcanzado
las aguas superficiales o suelos los microorganismos pueden convertirlo en metil mercurio,
una substancia que puede ser absorbida rpidamente por la mayora de los organismos y es
conocido que daa al sistema nervioso. Los peces son organismos que absorben gran
cantidad de metil mercurio de agua surficial cada da. Como consecuencia, el metil mercurio
puede acumularse en peces y en las cadenas alimenticias de las que forman parte.
Los efectos del Mercurio en los animales son dao en los riones, transtornos en el estmago,
dao en los intestinos, fallos en la reproduccin y alteracin del ADN.

Holmio - Ho
Propiedades qumicas del Holmio - Efectos del
Holmio sobre la salud - Efectos ambientales del
Holmio

Nombre

Holmio

Nmero atmico

67

Valencia

Estado de oxidacin

+3

Electronegatividad

1,2

Radio covalente ()

1,58

Radio inico ()

0,97

Radio atmico ()

1,76

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Xe]4f 5d 6s
11

164,930

Densidad (g/ml)

8,80

Punto de ebullicin (C)

2600

Punto de fusin (C)

1461

Descubridores

Holmio

J.L. Soret in 1878

Elemento qumico, smbolo Ho, nmero atmico 67, peso atmico 164.930; es un elemento
metlico colocado en el grupo de las tierras raras. El istopo estable 165Ho constituye el 100%
del elemento en la naturaleza. El metal es paramagntico, pero a medida que la temperatura
disminuye se convierte en antiferromagntico y luego al sistema ferromagntico.
El holmio fue descubierto por Per Theodro Cleve, un qumico sueco, en 1879. Cleve us el
mismo mtodo que Carl Gustaf Mosander us para descubrir el lantano, el erbio y el terbio,
busc impurezas en los xidos de otros metales de tierras raras. Empez con erbia, el xido
de erbio (Er2O3), y elimin todos los contaminantes conocidos.
Despus de un mayor procesamiento, obtuvo dos nuevos materiales, uno marrn u otro rojo.
Cleve llam al material marrn holmia y al verde thulia. Holmia es el xido del elemento holmio
y thulia es el xido del elemento tulio. El espectro de absorcin del holmio fue observado con
anterioridad en ese mismo ao por J. L. Soret y M. Delafontaine, qumicos suizos. Actualmente
el holmio se obtiene principalmente a travs de un proceso de intercambio inico con la arena
monacita ((Ce, La, Th, Nd, Y)PO4), un material rico en metales de tierras raras que puede
contener hasta un 0,05% de holmio.
El holmio no tiene aplicaciones comerciales, aunque tiene propiedades magnticas inusuales
que podran ser aprovechadas en el futuro.
El holmio no forma ningn compuesto comercialmente importante. Algunos de los compuestos
del holmio son: xido de holmio (Ho2O3), fluoruro de holmio (HoF3) y yoduro de holmio (HoI3).

Efectos del Holmio sobre la salud


El holmio es uno de los elementos qumicos raros, que puede ser encontrado en equipos tales
como televisiones en color, lmparas fluorescentes y cristales. Todos los compuestos qumicos
raros tienen propiedades comparables.
El holmio raramente se encuentra en la naturaleza, ya que se da en cantidades muy
pequeas. El holmio normalmente se encuentra solamente en dos tipos distintos de minerales.
El uso del holmio sigue aumentando, debido al hecho de que es til para producir
catalizadores y para pulir cristales.
El holmio es ms peligroso en el ambiente de trabajo, debido al hacho de que las humedades
y los gases pueden ser inhalados con el aire. Esto puede causar embolias pulmonares,
especialmente durante exposiciones a largo plazo. El holmio puede ser una amenaza para el
hgado cuando se acumula en el cuerpo humano.

Efectos ambientales del Holmio


El holmio es vertido al medio ambiente en muchos lugares diferentes, principalmente por
industrias productoras de petrleo. Tambin puede entrar en el medio ambiente cuando se
tiran los equipos domsticos. El holmio se acumular gradualmente en los suelos y en el agua

de los suelos y esto llevar finalmente a incrementar la concentracin en humanos, animales y


partculas del suelo.
En los animales acuticos provoca daos a las membranas celulares, lo que tiene varias
influencias negativas en la reproduccin y en las funciones del sistema nervioso.

Hassio - Hs
Propiedades qumicas del Hassio - Efectos del
Hassio sobre la salud - Efectos ambientales del
Hassio
Nombre

Hassio

Nmero atmico

108

Valencia

Estado de oxidacin

Electronegatividad

Radio covalente ()

Radio inico ()

Radio atmico ()

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Rn]5f 6d 7s
14

(265)

Densidad (g/ml)

Punto de ebullicin (C)

Punto de fusin (C)


Descubridores

Peter Armbruster y Gottfried Munzenber en


1984

Hassio
Elemento qumico que se espera tenga propiedades qumicas similares a las del elemento
osmio. Fue sintetizado e identificado en 1984 en Darmstadt, Alemania, por el mismo equipo
que identific por primera vez los elementos Bh y Mt. El istopo 265Hs fue producido en una
reaccin de fusin bombardeando un blanco de 208Pb con un haz de proyectiles de 58Fe. Las
mismas tcnicas experimentales se emplearon en la bsqueda de los elementos Bh y Mt.
El descubrimiento de los elementos Bh y Mt se hizo por la deteccin de istopos con nmeros
impares de protones y neutrones. En esta regin, los ncleos impar-impar muestran la mayor
estabilidad contra la fisin. Los elementos con nmero atmico par son intrnsecamente
menos estables contra la fisin espontnea que los elemento impares. Se esperaba que los
istopos del elemento Hs decayeran por fisin espontnea, lo que explica por qu el elemento
Mt fue sintetizado antes que el elemento Hs.
Como en el caso de los elementos Bh y Mt, el istopo 265Hs fue producido por fusin en un
canal de desexcitacin de un neutrn. En este caso, el sistema compuesto fue el 266Hs.
Nuevamente, el mecanismo de reaccin fue la fusin en fro. El istopo 265Hs tiene una vida
media de alrededor de 2 ms y decae por la emisin de una partcula alfa de 10.36 MeV.
Los experimentos realizados en Dubna se basaban en la existencia de cadenas alfa que
llevaban a especies de vida ms larga. Estas cadenas fueron observadas directamente en los
experimentos de Darmstadt. Suponer dichas cadenas para el 263Hs y el 264Hs, as como para
el 265Hs, sugiere que la existencia de estos istopos del elemento sea muy probable.
Los nuevos elementos Bh a Mt se estabilizan por efectos de capa contra la fisin espontnea
por 15 rdenes de magnitud, cuando se comparan con gotas lquidas del mismo volumen. Es
posible que esta estabilidad especial ocurra porque estos ncleos prefieran una forma de
salchicha, que se ha predicho que es la ms favorable para ellos, desde el punto de vista
energtico.

Efectos del Hassio sobre la salud


Al ser tan inestable, cualquier cantidad formada se descompondr en otros elementos con
tanta rapidez que no existe razn para estudiar sus efectos en la salud humana.

Efectos ambientales del Hassio


Debido a su vida media tan extremadamente corta (12 minutos), no existe razn para
considerar los efectos del hassio en el medio ambiente.

Yodo - I
Propiedades qumicas del Yodo - Efectos del Yodo
sobre la salud - Efectos ambientales del Yodo
Nombre

Yodo

Nmero atmico
Valencia

53
+1,-1,3,5,7

Estado de oxidacin

-1

Electronegatividad

2,5

Radio covalente ()

1,33

Radio inico ()

2,16

Radio atmico ()
Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Kr]4d 5s 5p
10

10,51
126,904

Densidad (g/ml)

4,94

Punto de ebullicin (C)

183

Punto de fusin (C)


Descubridor

113,7
Bernard Courtois en 1811

Yodo
Elemento no metlico, smbolo I, nmero atmico 53, masa atmica relativa 126.904, el ms
pesado de los halgenos (halogenuros) que se encuentran en la naturaleza. En condiciones
normales, el yodo es un slido negro, lustroso, y voltil; recibe su nombre por su vapor de
color violeta.
La qumica del yodo, como la de los otros halogenos, se ve dominada por la facilidad con la
que el tomo adquiere un electrn para formar el ion yoduro, I-, o un solo enlace covalente I, y
por la formacin, con elementos ms electronegativos, de compuestos en que el estado de
oxidacin formal del yodo es +1, +3, +5 o +7. El yodo es ms electropositivo que los otros
halgenos y sus propiedades se modulan por: la debilidad relativa de los enlaces covalentes
entre el yodo y elementos ms electropositivos; los tamaos grandes del tomo de yodo y del
ion yoduro, lo cual reduce las entalpas de la red cristalina y de disolucin de los yoduros , en
tanto que incrementa la importancia de las fuerzas de van der Waals en los compuestos del
yodo, y la relativa facilidad con que se oxida ste.
El yodo se encuentra con profusin, aunque rara vez en alta concentracin y nunca en forma
elemental. A pesar de la baja concentracin del yodo en el agua marina, cierta especie de
alga puede extraer y acumular el elemento. En la forma de yodato de calcio, el yodo se
encuentra en los mantos de caliche de Chile. Se encuentra tambin como ion yoduro en
algunas salmueras de pozos de petrleo en California, Michigan y Japn.
El nico istopo estable del yodo es el 127I (53 protones, 74 neutrones). De los 22 istopos
artificiales (masas entre 117 y 139), el ms importante es el 131I, con una vida media de 8 das;
se utiliza mucho en el trabajo con trazadores radiactivos y ciertos procedimientos de
radioterapia.
El yodo existe como molculas diatmicas, I2 en las fases slida, lquida y de vapor, aunque a
temperaturas elevadas (>200C, o sea, 390F) la disociacin para formar tomos es
apreciable. Las cortas distancias intermoleculares I ... I en el slido cristalino indican la
presencia de fuertes fuerzas intermoleculares de van der Waals. El yodo es moderadamente
soluble en lquidos no polares y el color violeta de las soluciones sugiere que se encuentran
presentes las molculas I2, como en su fase vapor.
Aun cuando, por lo comn, es menos vigoroso en sus reacciones que los otros halgenos
(halogenuros), el yodo se combina directamente con la mayor parte de los elementos;
excepciones importantes son los gases nobles, el carbono, el nitrgeno y algunos metales
nobles. Los derivados inorgnicos del yodo pueden agruparse en tres clases de compuestos:
aqullos con ms elementos electropositivos, es decir, los yoduros; los formados con otros
halgenos, y los formados con el oxgeno. Los compuestos organoydicos caen en dos
categoras: los yoduros y los derivados en que el yodo se encuentra en un estado de oxidacin
formal positiva, en virtud del enlace con otro elemento ms electronegativo.

El yodo parece ser un elemento que, en cantidades muy pequeas, es esencial para la vida
animal y vegetal. El yoduro y el yodato que se encuentran en las aguas marinas entran en el
ciclo metablico de la mayor parte de la flora y la fauna marinas, mientras que en los
mamferos superiores el yodo se concentra en la glndula tiroides, all se convierte en
aminocidos yodados (principalmente tiroxina y yodotirosinas). stos se encuentran
almacenados en la tiroides como tiroglobulina y, aparentemente, la tiroxina es secretada por la
glndula. La deficiencia de yodo en los mamferos lleva al bocio, una condicin en que la
glndula tiroides crece ms de lo normal.
Las propiedades bactericidas del yodo apoyan sus usos principales para el tratamiento de
heridas o la esterilizacin del agua potable. Asimismo los compuestos de yodo se utilizan para
tratar ciertas condiciones de la tiroides y del corazn, como suplemento diettico (en la forma
de sales yodatadas) y en los medios de contraste para los rayos X.
Los usos industriales principales se encuentran en la fotografa, en donde el yoduro de plata
es uno de los constituyentes de las emulsiones para pelculas fotogrficas rpidas, y en la
industria de los tintes, en donde los tintes a base de yodo se producen para el procesamiento
de alimentos y para la fotografa en colores.

Efectos del Yodo sobre la salud


El yodo se aade a casi cualquier sal. Es un ingrediente del pan, los peces marinos y las
plantas ocenicas. El yodo est presente de forma natural en los ocanos y algunos peces
marinos y plantas acuticas lo almacenan en sus tejidos.
Muchas medicinas y limpiadores para heridas de la piel contienen yodo. Tambin es un
ingrediente de las tabletas purificadoras de agua que se usan para preparar agua potable.
El yodo es un material de construccin de las hormonas tiroideas que son esenciales para el
crecimiento, el sistema nervioso y el metabolismo. Las personas que comen muy poco o nada
de pan pueden experimentar carencia de yodo. Entonces la funcin de la glndula tiroides
disminuir y la glndula tiroides empezar a hincharse. Este fenmeno se llama estruma.
Ahora esta afeccin es rara, ya que la sal de mesa lleva una pequea dosis de yodo. Grandes
cantidades de yodo pueden ser peligrosas porque la glndula tiroides trabajara demasiado.
Esto afecta al cuerpo entero; provoca taquicardias y prdida de peso. El yodo elemental, I 2, es
txico, y su vapor irrita los ojos y los pulmones. La concentracin mxima permitida en aire
cuando se trabaja con yodo es de solamente 1 mg/m3. Todos los yoduros son txicos tomados
en exceso.
El yodo 131 es uno de los radionucleidos involucrados en las pruebas nucleares atmosfricas,
que comenzaron en 1945, con una prueba americana, y terminaron en 1980 con una prueba
china. Se encuentra entre los radionucleidos de larga vida que han producido y continuarn
produciendo aumento del riesgo de cncer durante dcadas y los siglos venideros. El iodo 131
aumenta el riesgo de cncer y posiblemente otras enfermedades del tiroides y aquellas
causadas por deficiencias hormonales tiroideas.

Efectos ambientales del Yodo


El yodo puede encontrarse en el aire, el agua y el suelo de forma natural. Las fuentes ms
importantes de yodo natural son los ocanos. El yodo en el aire se puede combinar con
partculas de agua y precipitar en el agua o los suelos. El yodo en los suelos se combina con
materia orgnica y permanece en el mismo sitio por mucho tiempo. Las plantas que crecen en
estos suelos pueden absorber yodo. EL ganado y otros animales absorbern yodo cuando
coman esas plantas.
El yodo en las aguas superficiales se evaporar y volver a entrar en el aire. Los humanos
tambin aadimos yodo al aire, al quemar carbn o fuel para producir energa. Pero la
cantidad de yodo que entra en el aire debido a la actividad humana es bastante pequea
comparada a la cantidad que se evapora de los ocanos.
El yodo puede ser radioactivo. Los istopos radioactivos se forman de manera natural durante
reacciones qumicas en la atmsfera. La mayora de los istopos radioactivos del yodo tienen
unas vidas medias muy cortas y se transformarn rpidamente en compuestos estables de
yodo. Sin embargo, hay una forma radioactiva del yodo que tiene una vida media de millones
de aos y que es seriamente perjudicial para el medio ambiente. Este istopo entra en el aire
desde las plantas de energa nuclear, donde se forma durante el procesamiento del uranio y el
plutonio. Los accidentes en las plantas nucleares han provocado la emisin de grandes
cantidades de yodo radioactivo al aire.

Indio - In
Propiedades qumicas del Indio - Efectos del Indio
sobre la salud - Efectos ambientales del Indio

Nombre

Indio

Nmero atmico

49

Valencia

Estado de oxidacin

+3

Electronegatividad

1,7

Radio covalente ()

1,44

Radio inico ()

0,81

Radio atmico ()

1,66

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Kr]4d 5s 5p
10

5,80
114,82

Densidad (g/ml)

7,31

Punto de ebullicin (C)

2000

Punto de fusin (C)

156,2

Descubridor

Indio

Ferdinand Reich
1863

Elemento qumico de smbolo In, de nmero atmico 49, el indio tiene un nmero atmico
relativo de 114.82.
Se encuentra aproximadamente en un 0.000001% en la corteza terrestre y normalmente en
concentraciones de 0.1% o menores. Se halla distribuido ampliamente en muchas minas y
minerales y se recobra en gran parte de los conductos de polvo y residuos de las operaciones
de procesamiento de zinc.
El indio se utiliza para soldar alambre de plomo a transistores de germanio y como
componente de los semiconductores intermetlicos empleados en los transistores de
germanio. El arseniuro de indio, antimoniuro y fosfuro son semiconductores con propiedades
especiales. Otros usos del indio se encuentran en la produccin de recubrimientos para
reducir la corrosin y el desgaste, en las aleaciones para sellado de vidrio y en las aleaciones
dentales.
Efectos del Indio sobre la salud
El indio no tiene ningn papel biolgico. Se dice que en pequeas dosis estimula el
metabolismo.
Los compuestos del indio se encuentran muy raramente. Todos los compuestos del indio
deben ser considerados como altamente txicos. Los compuestos del indio provocan daos en
el corazn, riones e hgado y pueden ser teratgenos.
Los datos disponibles acerca de los efectos de esta sustancia en la salud humana son
insuficientes, por lo que se deben tomar extremas precauciones.

Efectos ambientales del Indio


Los efectos ambientales de esta sustancia an no han sido investigados

Iridio - Ir
Propiedades qumicas del Iridio - Efectos del Iridio
sobre la salud - Efectos ambientales del Iridio
Nombre
Nmero atmico
Valencia
Estado de oxidacin

Iridio
77
2,3,4,6
+4

Electronegatividad

2,2

Radio covalente ()

1,37

Radio inico ()

0,66

Radio atmico ()

1,36

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Xe]4f 5d 6s
14

9,25
192,2

Densidad (g/ml)

22,5

Punto de ebullicin (C)

5300

Punto de fusin (C)

2454

Descubridor

Smithson Tennant en 1804

Iridio
Elemento qumico, smbolo Ir, nmero atmico 77 y peso atmico 192.2. El iridio en estado
libre es una sustancia metlica blanca y dura.
El iridio tiene mucha menor resistencia a la oxidacin que el platino o el rodio, pero mayor que
el rutenio o el osmio. Aproximadamente a 600C (1110F) se forma una fina pelcula de xido
adherente, IrO2. Es el nico metal que puede utilizarse sin proteccin al aire hasta 2300C
(4170F), con esperanza de vida. No lo ataca ningn cido, incluyendo el agua regia, posee
una fuerte tendencia a formar compuestos de coordinacin.

Los compuestos principales son el tricloruro de iridio, IrCl3, un compuesto de color verde e
insoluble en agua; el cloruro de iridio (IV) y sodio, Na2IrCl6.6H2O, slido cristalino de color
negro soluble en agua; el cloruro de iridio (III) y sodio, Na3IrCl6.12H2O, un slido cristalino de
color verde oliva, soluble en agua, y el cloruro de iridio (IV) y amonio, (NH 4)2IrCl6, slido
cristalino de color rojinegro, relativamente insoluble.
Las propiedades especiales de iridio han llevado a aplicaciones especializadas, entre otras,
crisoles para el crecimiento a alta temperatura de cristales para lser, termopares de iridiorodio para muy altas temperaturas y revestimientos aplicados sobre otros materiales. Por lo
general se mezcla con platino como base, ya que la aleacin platino-iridio 30%, por ejemplo,
es casi tan resistente a la corrosin como el iridio y es mucho ms fcil de fabricar.

Efectos del Iridio sobre la salud


Altamente inflamable.
Efectos potenciales sobre la salud: Ojos: Puede provocar irritacin ocular. Piel: Bajo peligro de
manejo industrial normal. Ingestin: Puede provocar irritacin del tracto digestivo. Se espera
que tenga un bajo peligro si es ingerido. Inhalacin: Bajo peligro por su manejo industrial
normal.

Efectos ambientales del Iridio


No permitir que el producto alcance las aguas del suelo, las reservas de agua o los sistemas
de alcantarillado

Potasio - K
Propiedades qumicas del Potasio - Efectos del
Potasio sobre la salud - Efectos ambientales del
Potasio
Nombre
Nmero atmico
Valencia

Potasio
19
1

Estado de oxidacin

+1

Electronegatividad

0,8

Radio covalente ()

1,96

Radio inico ()

1,33

Radio atmico ()

2,35

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Ar]4s

4,37
39,098

Densidad (g/ml)

0,97

Punto de ebullicin (C)

760

Punto de fusin (C)

97,8

Descubridor

Sir Davy en 1808

Potasio
Elemento qumico, smbolo K, nmero atmico 19 y peso atmico 39.098. Ocupa un lugar
intermedio dentro de la familia de los metales alcalinos despus del sodio y antes del rubidio.
Este metal reactivo es ligero y blando. Se parece mucho al sodio en su comportamiento en
forma metlica.
El cloruro de potasio se utiliza principalmente en mezclas fertilizantes. Sirve tambin como
material de partida para la manufactura de otros compuestos de potasio (potacio). El hidrxido
de potasio se emplea en la manufactura de jabones lquidos y el carbonato de potasio para

jabones blandos. El carbonato de potasio es tambin un material de partida importante en la


industria del vidrio. El nitrato de potasio se utiliza en fsforos, fuegos pirotcnicos y en
artculos afines que requieren un agente oxidante.
El potasio es un elemento muy abundante y es el sptimo entre todos los elementos de la
corteza terrestre; el 2.59% de ella corresponde a potasio en forma combinada. El agua de mar
contiene 380 ppm, lo cual significa que el potasio es el sexto ms abundante en solucin.
Es ms reactivo an que el sodio y reacciona vigorosamente con el oxgeno del aire para
formar el monxido, K2O, y el perxido, K2O2. En presencia de un exceso de oxgeno, produce
fcilmente el superxido, KO2.
El potasio no reacciona con el nitrgeno para formar nitruro, ni siquiera a temperaturas
elevadas. Con hidrgeno reacciona lentamente a 200C (390F) y con rapidez a 350-400C
(660-752F). Produce el hidruro menos estable de todos los metales alcalinos.
La reaccin entre el potasio y agua o hielo es violenta, aun a temperaturas tan bajas como
100C (-148F). El hidrgeno que se desprende se inflama normalmente a la temperatura
ambiente. La reaccin con cidos acuosos es an ms violenta y casi explosiva.
Efectos del Potasio sobre la salud
El potasio puede ser encontrado en vegetales, frutas, patatas, carne, pan, leche y frutos
secos. Juega un importante papel en los sistemas de fluidos fsicos de los humanos y asiste
en las funciones de los nervios. Cuando nuestros riones no funcionan bien se puede dar la
acumulacin de potasio. Esto puede llevar a cabo una perturbacin en el ritmo cardico.
Efectos ambientales del Potasio
Junto con el nitrgeno y el fsforo, el potasio es uno de los macronutrients esenciales para la
supervivencia de las plantas. Su presencia es de gran importancia para la salud del suelo, el
crecimiento de las plantas y la nutricin animal. Su funcin primaria en las plantas es su papel
en el mantenimiento de la presin osmtica y el tamao de la clula, influyendo de esta forma
en la fotosntesis y en la produccin de energa, as como en la apertura de los estomas y el
aporte de dixido de carbono, la turgencia de la planta y la translocacin de los nutrientes.
Como tal, el elemento es requerido en proporciones relativamente elevadas por las plantas en
desarrollo.
Las consecuencias de niveles bajos de potasio se muestran por variedad de sntomas:
restriccin del crecimiento, reduccin del florecimiento, cosechas enos abundantes y menor
calidad de produccin.
Elevados niveles de potasio soluble en el agua pueden causar daos a las semillas en
germinacin, inhiben la toma de otros minerals y reducen la calidad del cultivo

Kriptn - Kr

Propiedades qumicas del Kriptn - Efectos del


Kriptn sobre la salud - Efectos ambientales del
Kriptn
Nombre

Kriptn

Nmero atmico

36

Valencia

Estado de oxidacin

Electronegatividad

Radio covalente ()

1,89

Radio inico ()

Radio atmico ()

Configuracin electrnica

[Ar]3d 4s 4p
10

Primer potencial de ionizacin (eV)

14,09

Masa atmica (g/mol)

83,80

Densidad (g/ml)
Punto de ebullicin (C)
Punto de fusin (C)
Descubridor

2,6
-152
-157,3
Sir Ramsay en 1898

Kriptn
Elemento qumico gaseoso, smbolo Kr, nmero atmico 36 y peso atmico 83.80. El kriptn
es uno de los gases nobles. Es un gas incoloro, inodoro e inspido. Su principal aplicacin es
el llenado de lmparas elctricas y aparatos electrnicos de varios tipos. Se utilizan
ampliamente mezclas de kriptn-argn para llenar lmparas fluorescentes.
La nica fuente comercial de kriptn estable es el aire, aunque se encuentran trazas en
minerales y meteoritos. Una mezcla de istopos estables y radiactivos de kriptn se produce
en reactores nucleares a partir de uranio por fisin de neutrones, lenta. Se estima que
aproximadamente 2 x 10-8% del peso de la Tierra es kriptn. El kriptn se encuentra tambin
fuera de nuestro planeta.
Efectos del Kriptn sobre la salud
Inhalacin: Este gas es inerte y est clasificado como un asfixiante simple. La inhalacin de
ste en concentraciones excesivas puede resultar en mareos, nuseas, vmitos, prdida de
consciencia y muerte. La muerte puede resultar de errores de juicio, confusin, o prdida de la
consciencia, que impiden el auto-rescate. A bajas concentraciones de oxgeno, la prdida de
consciencia y la muerte pueden ocurrir en segundos sin ninguna advertencia.
El efecto de los gases asfixiantes simples es proporcional a la cantidad en la cual disminuyen
la cantidad (presin parcial) del oxgeno en el aire que se respira. El oxgeno puede reducirse
a un 75% de su porcentaje normal en el aire antes de que se desarrollen sntomas
apreciables. Esto a su vez requiere la presencia de un asfixiante simple en una concentracin
del 33% en la mezcla de aire y gas. Cuando el asfixiante simple alcanza una concentracin del
50%, se pueden producir sntomas apreciables. Una concentracin del 75% es fatal en
cuestin de minutos.
Sntomas: Los primeros sntomas producidos por un asfixiante simple son respiracin rpida y
hambre de aire. La alerta mental disminuye y la coordinacin muscular se ve perjudicada. El
juicio se vuelve imperfecto y todas las sensaciones se deprimen. Normalmente resulta en
inestabilidad emocional y la fatiga se presenta rpidamente. A medida que la asfixia progresa,

pueden presentarse nuseas y vmitos, postracin y prdida de consciencia, y finalmente


convulsiones, coma profundo y muerte.
Efectos ambientales del Kriptn
El kriptn es un gas raro atmosfrico y como tal no es txico y es qumicamente inerte. Las
temperaturas extremadamente fras (-244oC) congelarn a los organismos al contacto, pero no
se anticipan efectos ecolgicos a largo plazo.
Consideraciones para su vertido: Cuando su vertido sea necesario, descargar el gas
lentamente en un lugar exterior y bien ventilado lejano a reas de trabajo y tomas de aire de
edificios. No verter ningn gas residual en cilindros de aire comprimido. Devolver los cilindros
al proveedor con alguna presin residual, y la vlvula del cilindro fuertemente cerrada. Tener
en cuenta que los requerimientos estatales y locales para los vertidos pueden ser ms
restrictivos o diferentes a las normas federales. Consultar las normas estatales y locales
referentes al vertido adecuado de este material.

Lantano - La
Propiedades qumicas del Lantano - Efectos del
Lantano sobre la salud - Efectos ambientales del
Lantano
Nombre

Lantano

Nmero atmico

57

Valencia

Estado de oxidacin

+3

Electronegatividad

1,1

Radio covalente ()

1,69

Radio inico ()

1,15

Radio atmico ()

1,87

Configuracin electrnica

[Xe]5d 6s
1

Primer potencial de ionizacin (eV)

5,63

Masa atmica (g/mol)

138,91

Densidad (g/ml)

4,47

Punto de ebullicin (C)

3470

Punto de fusin (C)


Descubridor

920
Carl Mosander en 1839

Lantano
Elemento qumico, smbolo La, con nmero atmico 57 y peso atmico 138.91. El lantano,
segundo elemento ms abundante del grupo de las tierras raras, es un metal. En estado
natural, es una mezcla de los istopos 138La y 139La. Se encuentra asociado con otras tierras
raras en monacita, bastnasita y otros minerales. Es uno de los productos radiactivos de la
fisin del uranio, el torio o el plutonio. Es el elemento ms bsico de las tierras raras e
ingrediente importante en la manufactura del vidrio. Proporciona un alto ndice de refraccin al
vidrio y se utiliza en la fabricacin de lentes de gran calidad.

Efectos del Lantano sobre la salud


El Lantano es uno de los elementos qumicos raros, que puede ser encontrado en
equipamientos de las casas, como son las televisiones en color, lmparas fluorescentes,
lmparas ahorradoras de energas y vidrios. Todos los elementos qumicos raros tienen
propiedades comparables. El Lantano puede ser raramente encontrado en la naturaleza,
porque aparece en muy poca cantidad. El Lantano es usualmente encontrado slo en dos
diferentes clases de minerales. El uso del Lantano est todava creciendo, debido en realidad
a que es adecuado para producir catalizadores y para darle brillo al vidrio.

El Lantano es mayormente peligroso en el lugar de trabajo, debido al hecho de que se puede


inhalar con el aire. Este puede causar embolia de pulmn, especialmente en exposiciones de
largo periodo. El Lantano puede daar al hgado cuando se acumula en el cuerpo humano.

Efectos ambientales del Lantano


El Lantano es introducido en el ambiente en muchos lugares diferentes, mayoritariamente por
industrias que procesan el petrleo. Este puede tambin entrar en el ambiente cuando los
equipos de las casas son tirados a las basuras. El Lantano podr gradualmente acumularse
en suelos y agua y eventualmente podr acumularse en humanos, animales y particulas del
suelo. En animales acuticos el Lantano causa dao en las clulas de membranas, lo cual
tiene bastante influencias negativas en la reproduccin y las funciones del sistema nervioso

Litio - Li
Propiedades qumicas del Litio - Efectos del Litio
sobre la salud - Efectos ambientales del Litio
Nombre

Litio

Nmero atmico

Valencia

Estado de oxidacin

+1

Electronegatividad

1,0

Radio covalente ()

1,34

Radio inico ()

0,60

Radio atmico ()

1,55

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)
Densidad (g/ml)

1s 2s
2

5,41
6,941
0,53

Punto de ebullicin (C)

1330

Punto de fusin (C)

180,5

Descubridor

George Urbain en 1907

Litio
El litio encabeza la familia de los metales alcalinos en la tabla peridica. En la naturaleza se
encuentra como una mezcla de los istopos Li6 y Li7. Es el metal slido ms ligero, es blando,
de bajo punto de fusin y reactivo. Muchas propiedades fsicas y qumicas son tan o ms
parecidas a las de los metales alcalinotrreos que a las de su grupo.
El principal uso industrial del litio es en forma de estearato de litio como espesante para
grasas lubricantes. Otras aplicaciones importantes de compuestos de litio son en cermica, de
modo especfico en la formulacin de esmaltes para porcelana; como aditivo para alargar la
vida y el rendimiento en acumuladores alcalinos y en soldadura autgena y soldadura para
latn. El litio es un elemento moderadamente abundante y est presente en la corteza
terrestre en 65 partes por milln(ppm).
Esto lo coloca por debajo del nquel, cobre y tungsteno y por encima del cerio y estao, en lo
referente a abundancia.
Entre las propiedades fsicas ms notables del litio estn el alto calor especfico (capacidad
calorifica), el gran intervalo de temperatura de la fase lquida, alta conductividad trmica, baja
viscosidad y muy baja densidad. El litio metlico es soluble en aminas alifticas de cadena
corta, como la etilamina. Es insoluble en los hidrocarburos.
El litio experimenta un gran nmero de reacciones, tanto con reactivos orgnicos como
inorgnicos. Reacciona con el oxgeno para formar el monxido y el perxido. Es el nico
metal alcalino que reacciona con el nitrgeno a temperatura ambiente para producir un nitruro,
el cual es de color negro. Reacciona fcilmente con el hidrgeno a casi 500C (930F) para
formar hidruro de litio. La reaccin del litio metlico con agua es un extrmo vigorosa. El litio
reacciona en forma directa con el carbono para producir el carburo. Se combina fcilmente con
los halgenos y forma halogenuros con emisin de luz. Aunque no reacciona con

hidrocarburos parafnicos, experimenta reacciones de adicin con alquenos sustituidos por


grupos arilo y dienos. Tambin reacciona con compuestos acetilnicos, formando acetiluros de
litio, los cuales son importantes en la sntesis de la vitamina A.
El compuesto principal del litio es el hidrxido de litio. Es un polvo blanco; el material comercial
es hidrxido de litio monohidratado. El carbonato tiene aplicacin en la industria de cermica y
en la medicina como un antidepresivo. Tanto el bromuro como el cloruro de litio forman
salmueras concentradas que tienen la propiedad de absorber humedad en un intervalo amplio
de temperaturas; estas salmueras se emplean en los sistemas comerciales de aire
acondicionado.

Efectos del Litio sobre la salud


Efectos de la exposicin al litio: Fuego: Inflamable. Muchas reacciones pueden causar fuego o
explosin. Libera vapores (o gases) irritantes y txicos en un incendio. Explosin: Riesgo de
incendio y explosin en contacto con sustancias combustibles y agua. Inhalacin: Sensacin
de quemadura. Tos. Respiracin trabajosa. Falta de aire. Dolor de garganta. Los sntomas
pueden ser retrasados. Piel: Enrojecimiento. Quemaduras cutneas. Dolor. Ampollas. Ojos:
Enrojecimiento. Dolor. Quemaduras severas y profundas. Ingestin: Calambres abdominales.
Dolor abdominal. Sensacin de quemadura. Nuseas. Shock o colapso. Vmitos. Debilidad.
Vas de exposicin: La sustancia puede ser absorbida por el cuerpo por inhalacin de su
aerosol y por ingestin. Riesgo de inhalacin: La evaporacin a 20C es insignificante; sin
embargo cuando se dispersa se puede alcanzar rpidamente una concentracin peligrosa de
partculas suspendidas en el aire. Efectos de la exposicin a corto plazo: La sustancia es
corrosiva para los ojos, la piel y el tracto respiratorio. Corrosivo si es ingerido. La inhalacin de
la sustancia puede causar edema pulmonar. Normalmente los sntomas del edema pulmonar
no se manifiestan hasta despus de unas horas y son agravados por el esfuerzo fsico. El
reposo y la observacin mdica son por lo tanto esenciales. Debe ser considerada la
administracin inmediata de un spray apropiado, por un mdico o una persona autorizada por
l.
Riesgos qumicos: Su calentamiento puede provocar combustin violenta o explosin. La
sustancia puede arder espontneamente en contacto con el aire cuando se dispersa en finas
partculas. Cuando se calienta se forman vapores txicos. Reacciona violentamente con
oxidantes fuertes, cidos y muchos compuestos (hidrocarburos, halgenos, halones, cemento,
arena y asbestos) provocando peligro de incendio y explosin. Reacciona violentamente con el
agua, formando gas hidrgeno altamente inflamable y vapores corrosivos de hidrxido de litio.

Efectos ambientales del Litio


El litio metlico reacciona con el nitrgeno, el oxgeno, y el vapor de agua en el aire.
Consecuentemente, la superficie del litio se recubre de una mezcla de hidrxido de litio
(LiOH), carbonato de litio (Li2CO3), y nitrato de litio (Li3N). El hidrxido de litio representa un

peligro potencialmente significativo porque es extremadamente corrosivo. Se debe prestar


especial atencin a los organismos acuticos

Laurencio - Lr
Propiedades qumicas del Laurencio - Efectos del
Laurencio sobre la salud - Efectos ambientales del
Laurencio
Nombre

Laurencio

Nmero atmico

103

Valencia

Estado de oxidacin

Electronegatividad

Radio covalente ()

Radio inico ()

Radio atmico ()

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Rn]4f 6d 7s
14

262

Densidad (g/ml)

Punto de ebullicin (C)

Punto de fusin (C)

Descubridor

Albert Ghiorso en 1961

Laurencio
Smbolo Lr, nmero atmico 103. El laurencio, nombrado as en honor de E. O. Lawrence, es
el undcimo elemento transurnico y completa los elementos de la serie de los actnidos.
Se han determinado las propiedades nucleares de todos los istopos del laurencio de masa
255 a 260. El 260Lr es un emisor alfa con un promedio de vida de 3 minutos y por ello es el
istopo de vida ms larga que se conoce.

Efectos del Laurencio sobre la salud


El laurencio no se da en la naturaleza. Todava no ha sido encontrado en la corteza terrestre, y
es tan inestable que cualquier cantidad formada se descompondra en otros elementos muy
rpidamente. Por tanto, no existe motivo para considerar sus efectos sobre la salud.

Efectos ambientales del Laurencio


Debido a su vida media tan extremadamente corta, no existe razn para considerar las efectos
del laurencio sobre el medio ambiente

Lutecio - Lu
Propiedades qumicas del Lutecio - Efectos del
Lutecio sobre la salud - Efectos ambientales del
Lutecio

Nombre

Lutecio

Nmero atmico

71

Valencia

Estado de oxidacin

+3

Electronegatividad

1,2

Radio covalente ()

1,56

Radio inico ()

0,93

Radio atmico ()

1,74

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Xe]4f 5d 6s
14

5,02
174,97

Densidad (g/ml)

9,84

Punto de ebullicin (C)

3327

Punto de fusin (C)

1652

Descubridor

Lutecio

George Urbain en 1907

Elemento qumico, smbolo Lu, nmero atmico 71 y peso molecular 174.97. es un metal muy
raro e el miembro ms pesado del grupo de las tierras raras. En estado natural, se compone
del istopo 175Lu, 97.41%, y el emisor de vida larga 176Lu, con una vida media de 2.1 x
1010 aos.
El lutecio, junto con el itrio y el lantano, es de inters para los cientficos que estudian el
magnetismo. Estos tres elementos slo forman iones trivalentes con subcapas que se han
completado, por lo que no tienen electrones desapareados para contribuir al magnetismo. Su
radio es muy parecido al de otros iones o metales de las tierras raras y forma soluciones de
slidos o mezclas de cristales con los elementos fuertemente magnticos de las tierras raras
en casi todas las composiciones. Por lo tanto, los cientficos pueden diluir las tierras raras
magnticamente activas de manera continua, sin cambiar apreciablemente el entorno
cristalino.
El metal puro lutecio ha sido aislado solamente en aos recientes y es uno de los ms difciles
de preparar. Puede ser preparado reduciendo LuCl3 o LuF3 anhidros con una base o con un
metal alcalino.
El metal es blanco plateado y relativamente estable en el aire. Es un metal de tierras raras y
quizs el ms caro de todos los elementos raros. Se encuentra en pequeas cantidades con
todos los metales de tierras raras, y es muy difcil de separar de otros elementos raros.
El lutecio metlico est disponible comercialmente, as que no es normalmente necesario
producirlo en el laboratorio.
Los lantnidos se encuentran en la naturaleza en unos cuantos minerales. Los ms
importantes son xenotima, monacita y bastnaesita. Los dos primeros son minerales de
ortofosfato LnPO4 (Ln denota una mezcla de todos los lantnidos excepto el promecio que es
muy raro) y el tercero es un carbonato de fluoruro LnCO3F. Los lantnidos con nmeros
atmicos pares son ms comunes. Los lantnidos ms comunes en estos minerales son, por
orden, cerio, lantano, neodimio y praseodimio. La monacita tambin contiene torio e itrio, lo
que hace difcil su manejo ya que el torio y los productos de su descomposicin son
radioactivos.
Para muchos de los usos no es particularmente necesario separar los metales, pero si se
requiere la separacin en metales individuales, el proceso es complejo. Inicialmente, los
metales se extraen como sales de los minerales por extraccin con cido sulfrico (H 2SO4),
cido hidroclrico (HCl) y hidrxido de sodio (NaOH). Las tcnicas modernas de separacin
para estas mezclas de sales de lantnidos son ingeniosas e implican unas tcnicas de
complejacin selectiva, extracciones de solventes y cromatografa de intercambio inico.
El lutecio puro est disponible a travs de la reduccin de LuF3 con calcio metlico.
2LuF3 + 3Ca

2Lu + 3CaF2

Esto funcionara tambin con los otros haluros de calcio pero el producto CaF 2 es ms fcil de
manejar bajo las condiciones de reaccin (calentar hasta los 50C sobre el punto de fusin en

una atmsfera de argn). El exceso de calcio se elimina de la mezcla de la reaccin en el


vaco.

Efectos del Lutecio sobre la salud


El lutecio es uno de los elementos qumicos raros, que puede ser encontrado en equipos tales
como televisiones en color, lmparas fluorescentes y cristales. Todos los compuestos qumicos
raros tienen propiedades comparables.
El lutecio raramente se encuentra en la naturaleza, ya que se da en cantidades muy
pequeas. El lutecio normalmente se encuentra solamente en dos tipos distintos de minerales.
El uso del lutecio sigue aumentando, debido al hecho de que es til para producir
catalizadores y para pulir cristales.
El lutecio es ms peligroso en el ambiente de trabajo, debido al hacho de que las humedades
y los gases pueden ser inhalados con el aire. Esto puede causar embolias pulmonares,
especialmente durante exposiciones a largo plazo. El lutecio puede ser una amenaza para el
hgado cuando se acumula en el cuerpo humano.
Efectos ambientales del Lutecio
El lutecio es vertido al medio ambiente en muchos lugares diferentes, principalmente por
industrias productoras de petrleo. Tambin puede entrar en el medio ambiente cuando se
tiran los equipos domsticos. El lutecio se acumular gradualmente en los suelos y en el agua
de los suelos y esto llevar finalmente a incrementar la concentracin en humanos, animales y
partculas del suelo.
En los animales acuticos provoca daos a las membranas celulares, lo que tiene varias
influencias negativas en la reproduccin y en las funciones del sistema nervioso.

Mendelevio - Md
Propiedades qumicas del Mendelevio - Efectos del
Mendelevio sobre la salud - Efectos ambientales
del Mendelevio
Nombre
Nmero atmico
Valencia

Mendelevio
101
-

Estado de oxidacin

Electronegatividad

Radio covalente ()

Radio inico ()

Radio atmico ()

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Rn]5f 7s
13

(258)

Densidad (g/ml)

Punto de ebullicin (C)

Punto de fusin (C)

Descubridor

G.T. Seaborg en 1955

Mendelevio
Smbolo Md, nmero atmico 101 y duodcimo miembro de los elementos de la serie de los
actnidos. El mendelevio no se encuentra en la naturaleza; fue descubierto y se prepara por
transmutacin nuclear artificial de un elemento ms ligero.
Sus istopos conocidos tienen nmeros de masa de 248 a 258 y vidas medias que
comprenden unos pocos segundos hasta aproximadamente 55 das. Todos se producen al
bombardear partculas cargadas de los istopos ms abundantes. Las cantidades de
mendelevio que se obtienen y se utilizan en los estudios de las propiedades qumicas y

nucleares son menores a un milln de tomos; esto es del orden de un milln de veces menor
que una cantidad que se pueda pesar.
Los estudios de las propiedades qumicas del mendelevio se limitan a cantidades mnimas. El
comportamiento del mendelevio en cromatografa de intercambio inico muestra que existe en
solucin acuosa, principalmente en el estado de oxidacin 3+ caracterstico de los elementos
actnidos. Sin embargo, tambin tiene un estado de oxidacin dipositivo (2+) y un
monopositivo (1+)

Efectos del Mendelevio sobre la salud


El mendelevio no se da en la naturaleza, y no ha sido encontrado en la corteza terrestre, por lo
que no hay motivo para considerar sus efectos sobre la salud.

Efectos ambientales del Mendelevio


El mendelevio no se da en la naturaleza, y no ha sido encontrado en la corteza terrestre, por lo
que no hay motivo para considerar sus efectos sobre el medio ambiente.

Magnesio - Mg
Propiedades qumicas del Magnesio - Efectos del
Magnesio sobre la salud - Efectos ambientales del
Magnesio
Nombre
Nmero atmico
Valencia

Magnesio
12
2

Estado de oxidacin

+2

Electronegatividad

1,2

Radio covalente ()

1,30

Radio inico ()

0,65

Radio atmico ()

1,60

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin
(eV)
Masa atmica (g/mol)

[Ne]3s

7,65
24,305

Densidad (g/ml)

1,74

Punto de ebullicin (C)

1107

Punto de fusin (C)


Descubridor

650
Sir Humphrey Davy en 1808

Magnesio
Elemento qumico, metlico, de smbolo Mg, colocado en el grupo IIa del sistema peridico, de
nmero atmico 12, peso atmico 24.312. El magnesio es blanco plateado y muy ligero. Su
densidad relativa es de 1.74 y su densidad de 1740 kg/m3 (0.063 lb/in3) o 108.6 lb/ft3). El
magnesio se conoce desde hace mucho tiempo como el metal estructural ms ligero en la
industria, debido a su bajo peso y capacidad para formar aleaciones mecnicamente
resistentes.
Los iones magnesio disueltos en el agua forman depsitos en tuberas y calderas cuando
el agua es dura, es decir, cuando contiene demasiado magnesio o calcio. Esto se puede evitar
con los ablandadores de agua.
Con una densidad de slo dos tercios de la del aluminio, tiene incontables aplicaciones en
casos en donde el ahorro de peso es de importancia. Tambin tiene muchas propiedades
qumicas y metalrgicas deseables que lo hacen apropiado en una gran variedad de
aplicaciones no estructurales.

Es muy abundante en la naturaleza, y se halla en cantidades importanes en muchos minerales


rocosos, como la dolomita, magnesita, olivina y serpentina. Adems se encuentra en el agua
de mar, salmueras subterrneas y lechos salinos. Es el tercer metal estructural ms abundante
en la corteza terrestre, superado solamente por el aluminio y el hierro.
El magnesio (magnecio) es qumicamente muy activo, desplaza al hidrgeno del agua en
ebullicin y un gran nmero de metales se puede preparar por reduccin trmica de sus sales
y xidos con magnesio. Se combina con la mayor parte de los no metales y prcticamente con
todos los cidos. El magnesio reacciona slo ligeramente o nada con la mayor parte de los
lcalis y muchas sustancias orgnicas, como hidrocarburos, aldehdos, alcoholes, fenoles,
aminas, steres y la mayor parte de los aceites. Utilizado como catalizador, el magnesio sirve
para promover reacciones orgnicas de condensacin, reduccin, adicin y deshalogenacin.
Se ha usado largo tiempo en la sntesis de compuestos orgnicos especiales y complejos por
medio de la conocida reaccin de Grignard. Los principales ingredientes de aleaciones son:
aluminio, manganeso, zirconio, zinc, metales de tierras raras y torio.
Los compuestos de magnesio se utilizan mucho en la industria y la agricultura.

Efectos del Magnesio sobre la salud


Efectos de la exposicin al magnesio en polvo: baja toxicidad y no considerado como peligroso
para la salud. Inhalacin: el polvo de magnesio puede irritar las membranas mucosas o el
tracto respiratorio superior. Ojos: daos mecnicos o las partculas pueden incrustarse en el
ojo. Visin directa del polvo de magnesio ardiendo sin gafas especiales puede resultar en
ceguera temporal, debido a la intensa llama blanca. Piel: Incrustacin de partculas en la piel.
Ingestin: Poco posible; sin embargo, la ingestin de grandes cantidades de polvo de
magnesio puede causar daos.
El magnesio no ha sido testado, pero no es sospechoso de ser cancergeno, mutagnico o
teratgeno. La exposicin a los vapores de xido de magnesio producidos por los trabajos de
combustin, soldadura o fundicin del metal pueden resultar en fiebres de vapores metlicos
con los siguientes sntomas temporales: fiebre, escalofros, nuseas, vmitos y dolores
musculares. Estos se presentan normalmente de 4 a 12 horas despus de la exposicin y
duran hasta 48 horas. Los vapores de xido de magnesio son un subproducto de la
combustin del magnesio.
Peligros fsicos: Posible explosin del polvo o de los grnulos al mezclarse con el aire. En seco
se puede cargar electrstaticamente al ser removido, transportado, vertido, etc
Peligros qumicos: La sustancia puede incendiarse espontneamente al contacto con el aire
produciendo gases irritantes o txicos. Reacciona violentamente con oxidantes fuertes y con
muchas sustancias provocando riesgo de incendio y de explosin. Reacciona con cidos y
agua formando gas hidrgeno inflamable, provocando riesgo de incendio y de explosin.
Primeros auxilios: Inhalacin: Salir al aire fresco. Ojos: Enjuagar los ojos abundantemente con

agua. Consultar con un fsico. Piel: Lavar con jabn y agua abundantemente para eliminar las
partculas. Ingestin: Si se ingieren grandes cantidades de polvo de magnesio, provocar el
vmito y cansultar con un fsico. Nota para el fsico: No existe tratamiento o antdoto
especfico. Se recomienda cuidado de apoyo. El tratamiento debe estar basado en las
reacciones del paciente.

Efectos ambientales del Magnesio


Hay muy poca informacin disponible acerca de los efectos ambientales de los vapores de
xido de magnesio. Si otros mamferos inhalan vapores de xido de magnesio, pueden sufrir
efectos similares a los de los humanos.
En un espectro del 0 al 3, los vapores de xido de magnesio registran un 0,8 de peligrosidad
para el medioambiente. Una puntuacin de 3 representa un peligro muy alto para el
medioambiente y una puntuacin de 0 representa un peligro insignificante. Los factores
tomados en cuenta para la obtencin de este ranking incluyen el grado de perniciosidad del
material y/o su carencia de toxicidad, y la medida de su capacidad de permanecer activo en el
medioambiente y si se acumula o no en los organismos vivos. No tiene en cuenta el grado de
exposicin a la sustancia.
El polvo de magnesio no es sospechoso de ser altamente daino para el medioambiente. En
forma de xido de magnesio se ha establecido una la toxicidad en el agua en 1000 ppm.
"Water Quality Characteristics of Hazardous Materials", Hann & Jensen, Enviro. End. Div.,
Texas A&M, vol. 3 (1974).

Manganeso - Mn
Propiedades qumicas del Manganeso - Efectos del
Manganeso sobre la salud - Efectos ambientales
del Manganeso
Nombre
Nmero atmico
Valencia

Manganeso
25
2,3,4,6,7

Estado de oxidacin

+2

Electronegatividad

1,5

Radio covalente ()

1,39

Radio inico ()

0,80

Radio atmico ()

1,26

Configuracin electrnica
Potencial primero de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Ar]3d 4s
5

7,46
54,938

Densidad (g/ml)

7,43

Punto de ebullicin (C)

2150

Punto de fusin (C)

1245

Descubridor

Johann Gahn en 1774

Manganeso
Elemento qumico, smbolo Mn, de nmero atmico 25 y peso atmico 54.938. Es uno de los
metales de transicin del primer periodo largo de la tabla peridica; se encuentra entre el
cromo y el hierro. Tiene propiedades en comn con ambos metales. Aunque poco conocido o
usado en su forma pura, reviste gran importancia prctica en la fabricacin de acero.
El manganeso se oxida con facilidad en el aire para formar una capa castaa de xido.
Tambin lo hace a temperaturas elevadas. A este respecto su comportamiento es ms
parecido a su vecino de mayor nmero atmico en la tabla peridica ( el hierro), que al de
menor nmero atmico, el cromo.
El manganeso es un metal bastante reactivo. Aunque el metal slido reacciona lentamente, el
polvo metlico reacciona con facilidad y en algunos casos, muy vigorosamente. Cuando se

calienta en presencia de aire u oxgeno, el manganeso en polvo forma un xido rojo, Mn 3O4.
Con agua a temperatura ambiente se forman hidrgeno e hidrxido de manganeso(II),
Mn(OH)2. En el caso de cidos, y a causa de que el manganeso es un metal reactivo, se libera
hidrgeno y se forma una sal de manganeso(II). El manganeso reacciona a temperaturas
elevadas con los halgenos, azufre, nitrgeno, carbono, silicio, fsforo y boro.
En sus muchos compuestos, presenta estados de oxidacin de 1+ hasta de 7+. Los estados
de oxidacin ms comunes son 2+, 4+ y 7+. Todos los compuestos, excepto los que contienen
MnII, son intensamente coloridos. Por ejemplo, el permanganato de potasio, KmnO 4, produce
soluciones acuosas que son de color rojo prpura; el manganato de potasio, K 2MnO4, produce
soluciones de color verde intenso.
Los compuestos de manganeso tienen muchas aplicaciones en la industria. El dixido de
manganeso se usa como un agente desecante o catalizador en pinturas y barnices y como
decolorante en la fabricacin de vidrio y en pilas secas. El premanganato de potasio se
emplea como blanqueador para decoloracin de aceites y como un agente oxidante en
qumica analtica y preparativa.

Efectos del Manganeso sobre la salud


El Manganeso es un compuesto muy comn que puede ser encontrado en todas partes en la
tierra. El manganeso es uno de los tres elementos trazas txicos esenciales, lo cual significa
que no es slo necesario para la supervivencia de los humanos, pero que es tambin txico
cuando est presente en elevadas concentraciones en los humanos. Cuando la gente no
cumplen con la racin diaria recomendada su salud disminuir. Pero cuando la toma es
demasiado alta problemas de salud aparecern.
La toma de Manganeso por los humanos mayoritariamente tiene lugar a travs de la comida,
como son las espinacas, el te y la hierbas. Las comidas que contienen las ms altas
concentraciones son los granos y arroz, las semillas de soja, huevos, frutos secos, aceite de
oliva, judas verdes y ostras. Despus de ser absorbido en el cuerpo humano el manganeso
ser transportado a travs de la sangre al hgado, los riones, el pncreas y las glndulas
endocrinas.
Los efectos del manganeso mayormente ocurren en el tracto respiratorio y el cerebro. Los
sntomas por envenenamiento con Manganeso son alucinaciones, olvidos y daos en los
nervios. El Manganeso puede causar parkinson, embolia de los pulmones y bronquitis.
Cuando los hombres se exponen al manganeso por un largo periodo de tiempo el dao puede
llegar a ser importante.
Un sndrome que es causado por el manganeso tiene los siguientes sntomas: esquizofrenia,
depresin, debilidad de msculos, dolor de cabeza e insomnio.

Porque el Manganeso es un elemento esencial para la salud de los humanos la falta de este
puede tambin causar efectos sobre la salud. Estos son los siguientes efectos:

Engordar

Intolerancia a la glucosa

Cogulos de sangre

Problemas de la piel

Bajos niveles de colesterol

Desorden del esqueleto

Defectos de nacimiento

Cambios en el color del pelo

Sntomas neurolgicos

Efectos ambientales del Manganeso


Los compuestos del manganeso existen de forma natural en el ambiente como slidos en
suelos y pequeas partculas en el agua. Las partculas de manganeso en el aire estn
presente en las partculas de polvo. Estas usualmente se depositan en la tierra en unos pocos
das.
Los humanos aumentan las concentraciones de Manganeso en el aire por las actividades
industriales y a travs de la quema de productos fsiles. El Manganeso que deriva de las
fuentes humanas puede tambin entrar en la superficie del agua, aguas subterrneas y aguas
residuales. A travs de la aplicacin del Manganeso como pesticida el Manganeso entrar en
el suelo.
Para los animales el Manganeso es un componente esencial sobre unas 36 enzimas que son
usadas para el metabolismo de carbohidratos, protenas y grasas.
Con animales que comen muy poco manganeso interfiere en el crecimiento normal, la
formacin de huesos y en la reproduccin.
Para algunos animales la dosis letal es bastante baja, lo cual significa que tienen pocas
posibilidades de supervivencia incluso a pequeas dosis de manganeso cuando este excede
la dosis esencial. El Manganeso puede causar disturbancias en los pulmones, hgado y

vasculares, decremento de la presin sangunea, fallos en el desarrollo de fetos de animales y


daos cerebrales.
Cuando el Manganeso es tomado a travs de la piel este puede causar temblores y fallos en la
coordinacin. Finalmente, las pruebas de laboratorio con animales han mostrado que diversos
envenenamientos con Manganeso deberan incluso ser capaces de causar el desarrollo de
tumores en animales.
En plantas los iones del Manganeso son transportado hacia las hojas despus de ser tomados
en el suelo. Cuando muy poco manganeso puede ser absorbido desde el suelo esto causa
disturbaciones en los mecanismos de las plantas. Por ejemplo disturbaciones en la divisin del
agua en hidrgeno y oxgeno, en lo cual el Manganeso juega un papel importante.
El Manganseo puede causar sntomas de toxicidad y deficiencia en plantas. Cuando el pH del
suelo es bajo las deficiencias de Manganeso son ms comunes.
Concentraciones altamente txicas de Manganeso en suelo pueden causar inflamacin de la
pared celular, abrasamiento de las hojas y puntos marrones en las hojas. Las deficiencia
puede tambin causar estos efectos entre concentraciones txicas y concentraciones que
causan deficiencias una pequea rea de concentraciones donde el crecimiento de la planta
es ptimo puede ser detectado.

Molibdeno - Mo
Propiedades qumicas del Molibdeno - Efectos del
Molibdeno sobre la salud - Efectos ambientales del
Molibdeno
Nombre
Nmero atmico
Valencia

Molibdeno
42
2,3,4,5,6

Estado de oxidacin

+6

Electronegatividad

1,8

Radio covalente ()

1,45

Radio inico ()

0,62

Radio atmico ()

1,39

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin
(eV)
Masa atmica (g/mol)

[Kr]4d 5s
5

7,24
95,94

Densidad (g/ml)

10,2

Punto de ebullicin (C)

5560

Punto de fusin (C)

2610

Descubridor

Carl Wilhelm Scheele en 1778

Molibdeno
Elemento qumico, smbolo Mo, con nmero atmico 42 y peso atmico 95.94; es uno de los
elementos de transicin. Metal gris plateado con una densidad de 10.2 g/cm3 (5907 oz/in3), se
funde a 2610C (4730F).
El molibdeno se encuentra en muchas partes del mundo, pero pocos depsitos son lo
suficientemente ricos para garantizar la recuperacin de los costos. La mayor parte del
molibdeno proviene de minas donde su recuperacin es el objetivo primario de la operacin. El
restante se obtiene como un subproducto de ciertas operaciones del beneficio del cobre.
El molibdeno forma compuestos en los cuales presenta estados de oxidacin, 0, 2+, 3+, 4+,
5+, 6+. No se ha observado como catin ionizable, pero se conocen especies catinicas como
el molibdenilo. La qumica del molibdeno es extremadamente compleja y, con excepcin de los
halogenuros y calcogenuros, son muy pocos los compuestos simples conocidos.

El dixido y el trixido de molibdeno son los xidos ms comunes y estables; otros xidos
descritos son metaestables y, en lo esencial, son especies de laboratorio.
El cido molbdico, H2MoO4 (o MoO3.H2O), forma una serie estable de sales normales, del tipo
M22+MoO4, M2+MoO4 y M23+(MoO4)3. Se pueden formar molibdatos polimricos o isopolimolibdatos
por la acidificacin de una solucin de molibdato o, en algunos casos, al calentar los
molibdatos normales. El perxido de hidrgeno reacciona con varios molibdatos para formar
una serie de compuestos peroxianinicos. Otro grupo de compuestos del molibdeno son los
heteropolielectrlitos, con mucho una familia fundamental de sales y cidos libres: cada
miembro contiene un anin complejo y de alto peso molecular. El molibdeno tambin forma
halogenuros y oxihalogenuros, que representan un intervalo amplio en estabilidad y una serie
de compuestos homlogos con S, Se y Te, semejantes a los xidos.

Efectos del Molibdeno sobre la salud


Basado en experimentacin animal, el molibdeno y sus compuestos son altamente txicos. Se
ha informado de alguna evidencia de disfuncin heptica con hiperbilirubinemia en
trabajadores crnicamente expuestos a una planta sovitica de molibdeno y cobre. Adems,
se han encontrado signos de gota en trabajadores de fbricas y entre los habitantes de zonas
de Armenia ricas en molibdeno. Las caractersticas principales fueron dolores de la
articulacin de las rodillas, manos, pies, deformidades en las articulaciones, eritemas, y
edema de las zonas de articulacin.

Efectos ambientales del Molibdeno


No se han documentado efectos negativos del molibdeno sobre el medio ambiente

Meitnerio - Mt
Propiedades qumicas del Meitnerio - Efectos del
Meitnerio sobre la salud - Efectos ambientales del
Meitnerio
Nombre
Nmero atmico

Meitnerio
109

Valencia

Estado de oxidacin

Electronegatividad

Radio covalente ()

Radio inico ()

Radio atmico ()

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Rn]5f 6d 7s
14

266

Densidad (g/ml)

Punto de ebullicin (C)

Punto de fusin (C)

Descubridor

Heavy Ion Research Laboratory en 1982

Meitnerio
Elemento que se espera sea qumicamente similar al elemento iridio. Se ha producido un
tomo y se ha observado su decaimiento en la reaccin de fusin entre el 58Fe y el 209Bi. Este
experimento fue llevado a cabo en 1982 por el mismo equipo alemn que descubri el
elemento Bh, usando las mismas tcnicas.
Se us una dosis total de 7x1017 iones para bombardear capas delgadas de bismuto, durante
un tiempo de irradiacin de 250 h. La energa de excitacin del sistema compuesto se ajusta
bien a la sistemtica para un canal de reaccin de un neutrn que lleve al istopo 266Mt de
acuerdo con la asignacin que se desprende de sus propiedades de decaimiento por partcula
alfa (11.1 MeV) est dentro de lo esperado a partir de la sistemtica de las energas de
decaimiento por partcula alfa. Se ha estimado una vida media de entre 2 y 20 ms.

La seccin transversal para una produccin es extremadamente pequea (aproximadamente


10-39 m2). De cada 1011 encuentros nucleares, aparentemente slo uno lleva a la produccin de
un tomo de elemento Mt. Sin embargo, la probabilidad de producir el evento observado
aleatoriamente es de 10-18. Aun con un solo tomo encontrado, se puede considerar que la
existencia del elemento Mt es muy probable.
Yu. Ts. Oranessian y su equipo de Dubna repitieron el experimento de Darmstadt en 1984, con
una dosis de irradiacin diez veces ms alta. Se separ qumicamente el nucleido 246Cf, un
emisor alfa con una vida media de 1.5 das y el sptimo miembro de la cadena de
decaimiento. Se registr que haba siete decaimientos alfa que eran compatibles con la
energa de decaimiento y la vida media del 246Cf. Adems, se observ un evento de fisin
del 258Rf. As, la formacin de este istopo 266Mt ha sido confirmada de manera indirecta.

Efectos del Meitnerio sobre la salud


Al ser tan inestable, cualquier cantidad formada se descompondr en otros elementos con
tanta rapidez que no existe razn para estudiar sus efectos en la salud humana.

Efectos ambientales del Meitnerio


Debido a su vida media tan extremadamente corta (3,8 milisegundos), no existe razn para
considerar los efectos del meitnerio en el medio ambiente.

Nitrgeno - N
Propiedades qumicas del Nitrgeno - Efectos del
Nitrgeno sobre la salud - Efectos ambientales del
Nitrgeno
Nombre
Nmero atmico
Valencia

Nitrgeno
7
1,2,+3,-3,4,5

Estado de oxidacin

-3

Electronegatividad

3,0

Radio covalente ()

0,75

Radio inico ()

1,71

Radio atmico ()

0,92

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)
Densidad (g/ml)
Punto de ebullicin (C)
Punto de fusin (C)
Descubridor

1s 2s 2p
2

14,66
14,0067
0,81
-195,79 C
-218,8
Rutherford en 1772

Nitrgeno
Elemento qumico, smbolo N, nmero atmico 7, peso atmico 14.0067; es un gas en
condiciones normales. El nitrgeno molecular es el principal constituyente de la atmsfera
( 78% por volumen de aire seco). Esta concentracin es resultado del balance entre la fijacin
del nitrgeno atmosfrico por accin bacteriana, elctrica (relmpagos) y qumica (industrial) y
su liberacin a travs de la descomposicin de materias orgnicas por bacterias o por
combustin. En estado combinado, el nitrgeno se presenta en diversas formas. Es
constituyente de todas las protenas (vegetales y animales), as como tambin de muchos
materiales orgnicos. Su principal fuente mineral es el nitrato de sodio.
Gran parte del inters industrial en el nitrgeno se debe a la importancia de los compuestos
nitrogenados en la agricultura y en la industria qumica; de ah la importancia de los procesos

para convertirlo en otros compuestos. El nitrgeno tambin se usa para llenar los bulbos de
las lmparas incandescentes y cuando se requiere una atmsfera relativamente inerte.
El nitrgeno, consta de dos istopos, 14N y 15N, en abundancia relativa de 99.635 a 0.365.
Adems se conocen los istopos radiactivos 12N, 13N, 16N y 17N, producidos por una variedad de
reacciones nucleares. A presin y temperatura normales, el nitrgeno molecular es un gas con
una densidad de 1.25046 g por litro.
El nitrgeno elemental tiene una reactividad baja hacia la mayor parte de las sustancias
comunes, a temperaturas ordinarias. A altas temperaturas, reacciona con cromo, silicio, titanio,
aluminio, boro, berilio, magnesio, bario, estroncio, calcio y litio para formar nitruros; con O 2,
para formar NO, y en presencia de un catalizador, con hidrgeno a temperaturas y presin
bastante altas, para formar amoniaco. El nitrgeno, carbono e hidrgeno se combinan arriba
de los 1800C (3270F) para formar cianuro de hidrgeno.
Cuando el nitrgeno molecular se somete a la accin de un electrodo de descarga
condensada o a una descarga de alta frecuencia se activa en forma parcial a un intermediario
inestable y regresa al estado basal con emisin de un resplandor amarillo oro.
Los elementos de la familia del nitrgeno exhiben tres estados de oxidacin principales, -3, +3
y +5 en sus compuestos, aunque tambin se presentan otros estados de oxidacin. Todos los
elementos de la familia del nitrgeno forman hidruros, as como xidos +3, xidos +5, haluros
+3 (MX3) y, excepto para el nitrgeno y el bimuto, halogenuros +5 (MX 5). E1 nitrgeno es el
elemento ms electronegativo de la familia. As, adems de los estados de oxidacin tpicos
de la familia (-3,+3 y +5), el nitrgeno forma compuestos con otros estados de oxidacin.
Los compuestos que contienen una molcula de nitrgeno enlazada a un metal se llaman
complejos de nitrgeno o complejos dinitrgeno. Los metales que pertenecen al grupo VIII de
la familia de los metales de transicin son extraordinarios en su capacidad para formar
compuestos de coordinacin; para cada metal de este grupo se han identificado varios
complejos nitrogenados. Los complejos nitrogenados de estos metales se presentan en
estados de oxidacin bajos, como Co(I) o Ni(O), los otros ligandos presentes en estos
complejos, adems de N2, son del tipo que se sabe que estabilizan estados de oxidacin
bajos: las fofinas parecen ser particularmente tiles a este respecto.

Efectos del Nitrgeno sobre la salud


Las molculas de Nitrgeno se encuentran principalmente en el aire. En agua y suelos el
Nitrgeno puede ser encontrado en forma de nitratos y nitritos. Todas estas substancias son
parte del ciclo del Nitrgeno, aunque hay una conexin entre todos.
Los humanos han cambiado radicalmente las proporciones naturales de nitratos y nitritos,
mayormente debido a la aplicacin de estircoles que contienen nitrato. El Nitrgeno es

emitido extensamente por las industrias, incrementando los suministros de nitratos y nitritos en
el suelo y agua como consecuencia de reacciones que tienen lugar en el ciclo del Nitrgeno.
Las concentraciones de Nitrgeno en agua potable aumentarn grandemente debido a esto.
Nitratos y nitritos son conocidos por causar varios efectos sobre la salud. Estos son los efectos
ms comunes:

Reacciones con la hemoglobina en la sangre, causando una disminucin en la


capacidad de transporte de oxgeno por la sangre. (nitrito)

Disminucin del funcionamiento de la glndula tiroidea. (nitrato)

Bajo almacenamiento de la vitamina A. (nitrato)

Produccin de nitrosaminas, las cuales son conocidas como una de las ms comn
causa de cncer. (nitratos y nitritos)

Pero desde un punto de vista metablico, el xido de nitrgeno (NO) es mucho ms


importante que el nitrgeno. En 1987, Salvador Moncada descubri que ste era un
mensajero vital del cuerpo para la relajacin de los msculos, y hoy sabemos que est
involucrado en el sistema cardiovascular, el sistema inmunitario, el sistema nervioso central y
el sistema nervioso perifrico. La enzima que produce el xido ntrico, la xido-ntrico sintasa,
es abundante en el cerebro.
Aunque el xido ntrico tiene una vida relativamente corta, se puede difundir a travs de las
membranas para llevar a cabo sus funciones. En 1991, un equipo encabezado por K.
E.Anderson del hospital universitario de Lund, Suecia, demostr que el xido ntrico activa la
ereccin por medio de la relajacin del msculo que controla el flujo de sangre en el pene. La
droga Viagra trabaja liberando xido ntrico para producir el mismo efecto.

Efectos ambientales del Nitrgeno


Los humanos han cambiado radicalmente los suministros de nitratos y nitritos. La mayor causa
de la adicin de nitratos y nitritos es el uso intensivo de fertilizantes. Los procesos de
combustin pueden tambin realzar los suministros de nitrato y nitrito, debido a la emisin de
xidos de nitrgeno que puede ser convertidos en nitratos y nitritos en el ambiente.
Los nitratos y nitritos tambin consisten durante la produccin qumica y son usado como
agentes conservantes en las comidas. Esto causa las concentraciones de nitrgeno en el
agua subterrnea y aguas superficiales y en la comida crece en gran medida.
La adicin de Nitrgeno enlazado en el ambiente tiene varios efectos. Primeramente, puede
cambiar la composicin de especies debido a la susceptibilidad de ciertos organismos a las

consecuencias de los compuestos de nitrgeno. Segundo, la mayora del nitrito puede tener
varios efectos sobre la salud de los humanos asi como en animales. La comida que es rica en
compuestos de Nitrgeno puede causar una prdida en el transporte de oxgeno en la sangre,
lo que puede tener consecuencias serias para el ganado.
La toma de altas concentraciones de Nitrgeno puede causar problemas en la glndula
tiroida y puede llevar a bajos almacenamientos de la Vitamina A. En los estmagos e
intestinos de animales los nitratos pueden convertirse en nitrosaminas, un tipo de substancia
peligrosamente cancergena

Sodio - Na
Propiedades qumicas del Sodio - Efectos del
Sodio sobre la salud - Efectos ambientales del
Sodio
Nombre
Nmero atmico
Valencia

Sodio
11
1

Estado de oxidacin

+1

Electronegatividad

0,9

Radio covalente ()

1,54

Radio inico ()

0,95

Radio atmico ()

1,90

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)
Densidad (g/ml)

[Ne]3s

5,14
22,9898
0,97

Punto de ebullicin (C)

892

Punto de fusin (C)

97,8

Descubridor

Sir Humphrey Davy en 1807

Sodio
Elemento qumico, smbolo Na, nmero atmico 11 y peso atmico 22.9898. Es un metal
suave, reactivo y de bajo punto de fusin, con una densidad relativa de 0.97 a 20C (68F).
Desde el punto de vista comercial, el sodio es el ms importante de los metales alcalinos.
El sodio ocupa el sexto lugar por su abundancia entre todos los elementos de la corteza
terrestre, que contiene el 2.83% de sodio en sus formas combinadas. El sodio es, despus del
cloro, el segundo elemento ms abundante en solucin en el agua de mar. Las sales de sodio
ms importantes que se encuentran en la naturaleza son el cloruro de sodio (sal de roca), el
carbonato de sodio (sosa y trona), el borato de sodio (brax), el nitrato de sodio (nitrato de
Chile) y el sulfato de sodio. Las sales de sodio se encuentran en el agua de mar, lagos
salados, lagos alcalinos y manantiales minerales.
El sodio reacciona con rapidez con el agua, y tambin con nieve y hielo, para producir
hidrxido de sodio e hidrgeno. Cuando se expone al aire, el sodio metlico recin cortado
pierde su apariencia plateada y adquiere color gris opaco por la formacin de un recubrimiento
de xido de sodio. El sodio no reacciona con nitrgeno, incluso a temperaturas muy elevadas,
pero puede reaccionar con amoniaco para formar amida de sodio. El sodio y el hidrgeno
reaccionan arriba de los 200C (390F) para formar el hidruro de sodio. El sodio reacciona
difcilmente con el carbono, si es que reacciona, pero s lo hace con los halgenos. Tambin
reacciona con varios halogenuros metlicos para dar el metal y cloruro de sodio.
El sodio no reacciona con los hidrocarburos parafnicos, pero forma compuesto de adicin con
naftaleno y otros compuestos aromticos policclicos y con aril alquenos. La reaccin del sodio
con alcoholes es semejante a la reaccin del sodio con agua, pero menos rpida. Hay dos
reacciones generales con halogenuros orgnicos. Una de stas requiere la condensacin de
dos compuesto orgnicos que contengan halgenos al eliminar stos. El segundo tipo de

reacciones incluye el reemplazo del halgeno por sodio, para obtener un compuesto
organosdico.

Efectos del Sodio sobre la salud


El sodio es un componente de muchas comidas, por ejemplo la sal comn. Es necesario para
los humanos para mantener el balance de los sistemas de fluidos fsicos. El sodio es tambin
requerido para el funcionamiento de nervios y msculos. Un exceso de sodio puede daar
nuestros riones e incrementa las posibilidades de hipertensin.
Contact of sodium with water, including perspiration causes the formation of sodium hydroxide
fumes which are highly irritating to skin, eyes, nose and throat. This may cause sneezing and
coughing. Very severe exposures may result in difficult breathing, coughing and chemical
bronchitis. Contact to the skin may cause itching, tingling, thermal and caustic burns and
permanent damage. Contact with eyes may result in permanent damage and loss of sight.

Efectos ambientales del Sodio


Ecotoxicidad: Lmite Medio de Tolerancia (LMT) para el pez mosquito, 125 ppm/96hr (agua
dulce); Lmite Medio de Tolerancia (LMT) para el pez sol (Lepomis macrochirus), 88 88
mg/48hr (agua del grifo).
Destino medioambiental: Este compuesto qumico no es mvil en su forma slida, aunque
absorbe la humedad muy fcilmente. Una vez lquido, el hidrxido de sodio se filtra
rpidamente en el suelo, con la posibilidad de contaminar las reserves de agua

Niobio - Nb
Propiedades qumicas del Niobio - Efectos del
Niobio sobre la salud - Efectos ambientales del
Niobio
Nombre
Nmero atmico
Valencia
Estado de oxidacin

Niobio
41
2,3,4,5
+5

Electronegatividad

1,6

Radio covalente ()

1,37

Radio inico ()

0,70

Radio atmico ()

1,46

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)
Densidad (g/ml)

[Kr]4d 5s
4

6,81
92,906
8,4

Punto de ebullicin (C)

3300

Punto de fusin (C)

2468

Descubridor

Charles Hatchett 1801

Niobio
Smbolo Nb, nmero atmico 41 y peso atmico 92.906. En Estados Unidos este elemento se
llam originalmente columbio. La industria metalrgica y los metalurgistas an utilizan este
nombre antiguo.
La mayor parte del niobio se usa en aceros inoxidables especiales, en aleaciones de alta
temperatura y en aleaciones superconductoras como Nb3Sn. El niobio tambin se utiliza en
pilas nucleares.

Es muy inerte a todos los cidos, menos el fluorhdrico, supuestamente por tener una pelcula
de xido sobre la superficie. El niobio metlico se oxida lentamente en solucin alcalina.
Reacciona con el oxgeno y los halgenos en caliente para formar los halogenuros y el xido
en estado de oxidacin V, con nitrgeno para formar NbN y con carbono para formar NbC, as
como con otros elementos como arsnico, antimonio, teluro y selenio.
El xido Nb2O5, que se funde a 1520 (2768F), se disuelve en lcali fundido para formar un
niobato complejo soluble, Nb6O198-. Los niobatos normales, entre ellos el NbO43-, son insolubles.
El xido se disuelve en cido fluorhdrico para producir especies inicas como NbOF 52- y
NbOF63-, segn la concentracin de los iones fluoruro e hidrgeno. El complejo fluorado mayor
que puede existir en solucin es NbF6-.

Efectos del Niobio sobre la salud


El niobio, cuando es inhalado, es retenido principalmente en los pulmones, y secundariamente
en los huesos. Interfiere con el calcio como activador del sistema enzimtico. En los animales
de laboratorio, la inhalacin de nitruro o pentxido de niobio resulta en cicatrizaciones de los
pulmones a niveles de exposicin superiores a los 40 mg/m3.

Efectos ambientales del Niobio


No se han documentado efectos ambientales negativos

Neodimio - Nd
Propiedades qumicas del Neodimio - Efectos del
Neodimio sobre la salud - Efectos ambientales del
Neodimio
Nombre
Nmero atmico
Valencia

Neodimio
60
3

Estado de oxidacin

+3

Electronegatividad

1,2

Radio covalente ()

1,64

Radio inico ()

1,09

Radio atmico ()

1,82

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin
(eV)
Masa atmica (g/mol)

[Xe]4f 5d 6s
4

6,33
144,24

Densidad (g/ml)

7,00

Punto de ebullicin (C)

3027

Punto de fusin (C)

1024

Descubridor

Carl Auer von Welsbach 1885

Neodimio
Elemento qumico metlico, smbolo Nd, nmero atmico 60, peso atmico 144.24. pertenece
al grupo de las tierras raras. Se encuentra en la naturaleza en seis istopos. El xido, Nd 2O3,
es un polvo azul claro. Se disuelve en cidos minerales para dar soluciones violeta rojizas.
El neodimio fue descubierto por Carl F. Auer von Welsbach, un cientfico alemn, en 1885.
Separ neodimio, as como el elemento praseodimio, de un material conocido como didimio.
Actualmente, el neodimio se obtiene principalmente a travs de un proceso de intercambio
inico con arena de monacita ((Ce, La, Th, Nd, Y)PO4), un material rico en elementos de
tierras raras.

El nedimio forma hasta un 18% del metal Misch, un material que es usado para hacer piedras
de mecheros. El neodimio tambin es un componente del cristal didimio, que se usa para
hacer ciertos tipos de gafas protectoras para soldadores y sopladores de vidrio. El neodimio se
aade al cristal para eliminar el color verde provocado por los contaminantes de hierro.
Tambin puede ser aadido al cristal para crear coloraciones violeta, roja o gris. Algunos tipos
de cristal que contienen neodimio son usados por astrnomos para calibrar aparatos llamados
espectrmetros y otros tipos son usados para crear rubes artificiales para lser. Algunas sales
de neodimio son usadas para colorear esmaltes y vidrios.

Efectos del Neodimio sobre la salud


El neodimio es uno de los elementos qumicos raros, que puede ser encontrado en las casas
en equipos tales como televisiones en color, lmparas fluorescentes y cristales. Todos los
compuestos qumicos raros tienen propiedades comparables.
El neodimio raramente se encuentra en la naturaleza, ya que se da en cantidades muy
pequeas. El neodimio normalmente se encuentra solamente en dos tipos distintos de
minerales. El uso del neodimio sigue aumentando, debido al hecho de que es til para
producir catalizadores y para pulir cristales.
El neodimio es ms peligroso en el ambiente de trabajo, debido al hecho de que las
humedades y los gases pueden ser inhalados con el aire. Esto puede causar embolias
pulmonares, especialmente durante exposiciones a largo plazo. El neodimio puede ser una
amenaza para el hgado cuando se acumula en el cuerpo humano.

Efectos ambientales del Neodimio


El neodimio es vertido al medio ambiente en muchos lugares diferentes, principalmente por
industrias productoras de petrleo. Tambin puede entrar en el medio ambiente cuando se
tiran los equipos domsticos. El neodimio se acumular gradualmente en los suelos y en el
agua de los suelos y esto llevar finalmente a incrementar la concentracin en humanos,
animales y partculas del suelo.
En los animales acuticos provoca daos a las membranas celulares, lo que tiene varias
influencias negativas en la reproduccin y en las funciones del sistema nervioso

Nen - Ne
Propiedades qumicas del Nen - Efectos del Nen sobre la salud -Efectos ambientales
del Nen

Nombre

Nen

Nmero atmico

10

Valencia

Estado de oxidacin

Electronegatividad

Radio covalente ()

1,31

Radio inico ()

Radio atmico ()

Configuracin electrnica
Primer potencial de
ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

1s 2s 2p
2

21,68
20,179

Densidad (g/ml)

1,20

Punto de ebullicin (C)

-246

Punto de fusin (C)

Descubridor

-248,6
Sir
Ramsay en
1898

Elemento qumico gaseoso, smbolo Ne, con nmero atmico 10 y peso atmico 20.179. El
nen es miembro de la familia de los gases nobles. La nica fuente comercial del nen es la
atmsfera terrestre, aunque se encuentran pequeas cantidades de nen en el gas natural, en
los minerales y en los meteoritos.
Se usan cantidades considerables de nen en la investigacin fsica de alta energa. Las
cmaras de centelleo con que se detecta el paso de partculas nucleares se llenan de nen. El
nen lquido puede utilizarse como un refrigerante en el intervalo de 25-40 K (-416 a -387F).
Tambin se utiliza en algunos tipos de tubos electrnicos, contadores Geiger-Mller, en
lmparas probadoras de corriente elctrica de alto voltaje. Con baja potencia elctrica se
produce luz visible en lmparas incandescentes de nen; tales lmparas son econmicas y se
usan como luces nocturnas y de seguridad.
El nen es incoloro, inodoro e inspido; es gas en condiciones normales. El nen no forma
ningn compuesto qumico en el sentido general de la palabra; hay solamente un tomo en
cada molcula de gas nen.
Efectos del Nen sobre la salud
Vas de exposicin: La sustancia puede ser absorbida por el cuerpo a travs de la inhalacin.
Riesgo de inhalacin: Si existen prdidas en su contenedor este lquido se evapora con mucha
rapidez provocando sobresaturacin del aire con serio peligro de asfixia cuando se trata de
recintos cerrados.
Efectos de la exposicin: Inhalacin: Asfixiante simple. Piel: Congelacin en contacto con el
lquido. Ojos: Congelacin en contacto con el lquido.
Inhalacin: Este gas es inerte y est clasificado como un asfixiante simple. La inhalacin en
concentraciones excesivas puede resultar en mareos, nuseas, vmitos, prdida de
consciencia y muerte. La muerte puede resultar de errores de juicio, confusin, o prdida de la
consciencia, que impiden el auto-rescate. A bajas concentraciones de oxgeno, la prdida de
consciencia y la muerte pueden ocurrir en segundos sin ninguna advertencia.
El efecto de los gases asfixiantes simples es proporcional a la cantidad en la cual disminuyen
la cantidad (presin parcial) del oxgeno en el aire que se respira. El oxgeno puede reducirse
a un 75% de su porcentaje normal en el aire antes de que se desarrollen sntomas
apreciables. Esto a su vez requiere la presencia de un asfixiante simple en una concentracin
del 33% en la mezcla de aire y gas. Cuando el asfixiante simple alcanza una concentracin del
50%, se pueden producir sntomas apreciables. Una concentracin del 75% es fatal en
cuestin de minutos.
Sntomas: Los primeros sntomas producidos por un asfixiante simple son respiracin rpida y
hambre de aire. La alerta mental disminuye y la coordinacin muscular se ve perjudicada. El
juicio se vuelve imperfecto y todas las sensaciones se deprimen. Normalmente resulta en
inestabilidad emocional y la fatiga se presenta rpidamente. A medida que la asfixia progresa,

pueden presentarse nuseas y vmitos, postracin y prdida de consciencia, y fianlmente


convulsiones, coma profundo y muerte.

Efectos ambientales del Nen


El nen es un gas raro atmosfrico, y como tal no es txico y es qumicamente inerte.
No se conoce ningn dao ecolgico causado por este elemento

Nquel - Ni
Propiedades qumicas del Nquel- Efectos del
Nquel sobre la salud - Efectos ambientales del
Nquel
Nombre

Nquel

Nmero atmico

28

Valencia

2,3

Estado de oxidacin

+2

Electronegatividad

1,8

Radio covalente ()

1,21

Radio inico ()

0,78

Radio atmico ()

1,24

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)

[Ar]3d 4s
8

7,68

Masa atmica (g/mol)


Densidad (g/ml)

58,71
8,9

Punto de ebullicin (C)

2730

Punto de fusin (C)

1453

Descubridor

Alex Constedt 1751

Nquel
Smbolo Ni, nmero atmico 28, metal duro, blanco plateado, dctil y maleable. La masa
atmica del nquel presente en la naturaleza es 58.71.
El nquel tiene cinco istopos naturales con masas atmicas de 58, 60, 61, 62, 64. Tambin se
han identificado siete istopos radiactivos, con nmeros de masa de 56, 57, 59, 63, 65, 66 y
67.
La mayor parte del nquel comercial se emplea en el acero inoxidable y otras aleaciones
resistentes a la corrosin. Tambin es importante en monedas como sustituto de la plata. El
nquel finamente dividido se emplea como catalizador de hidrogenacin.
El nquel es un elemento bastante abundante, constituye cerca de 0.008% de la corteza
terrestre y 0.01% de las rocas gneas. En algunos tipos de meteoritos hay cantidades
apreciables de nquel, y se piensa que existen grandes cantidades en el ncleo terrestre. Dos
minerales importantes son los sulfuros de hierro y nquel, pentlandita y pirrotita (Ni, Fe) xSy; el
mineral garnierita, (Ni, Mg)SiO3.nH2O, tambin es importante en el comercio. El nquel se
presenta en pequeas cantidades en plantas y animales. Est presente en pequeas
cantidades en el agua de mar, el petrleo y en la mayor parte del carbn.
El nquel metlico es fuerte y duro (3.8 en la escala de Mohs), Cuando est finamente dividido,
es de color negro. La densidad del nquel es 8.90 veces la del agua a 20C (68F); se funde a
1455C (2651F) y hierve a 2840C (5144F); es slo moderadamente reactivo. Resiste la
corrosin alcalina y no se inflama en trozos grandes, pero los alambres muy finos pueden

incendiarse. Est por encima del hidrgeno en la serie electroqumica; se disuelve con lentitud
en cidos diluidos liberando hidrgeno. En forma metlica es un agente reductor fuerte.
El nquel es dipositivo en sus compuestos, pero tambin puede existir en los estados de
oxidacin 0, 1+, 3+, 4+. Adems de los compuestos simples o sales, el nquel forma una
variedad de compuestos de coordinacin o complejos. La mayor parte de los compuestos de
nquel son verdes o azules a causa de la hidratacin o de la unin de otros ligandos al metal.
El ion nquel presente en soluciones acuosas de compuestos simples es a su vez un complejo,
el [Ni(H2O)6]2+.

Efectos del Nquel sobre la salud


El nquel es un elemento que ocurre en el ambiente slo en muy pequeos niveles. Los
humanos usan el nquel para muchas aplicaciones diferentes. La aplicacin ms comn del
nquel es el uso como ingrediente del acero y otros productos metlicos. Este puede ser
encontrado en productos metlicos comunes como es la joyera.
Los alimentos naturalmente contienen pequeas cantidades de nquel. El chocolate y las
grasas son conocidos por contener altas cantidades. El nquel es tomado y este aumentar
cuando la gente come grandes cantidades de vegetales procedentes de suelos contaminados.
Es conocido que las plantas acumulan nquel y como resultado la toma de nquel de los
vegetales ser eminente. Los fumadores tiene un alto grado de exposicin al nquel a travs
de sus pulmones. Finalmente, el nquel puede ser encontrado en detergentes. Los humanos
pueden ser expuestos al nquel al respirar el aire, beber agua, comer comida o fumar
cigarrillos. El contacto de la piel con suelo contaminado por nquel o agua puede tambin
resultar en la exposicin al nquel. En pequeas cantidades el nquel es esencial, pero cuando
es tomado en muy altas cantidades este puede ser peligroso par la salud humana.
La toma de altas cantidades de nquel tienen las siguientes consecuencias:

Elevadas probabilidades de desarrollar cncer de pulmn, nariz, laringe y prstata.

Enfermedades y mareos despus de la exposicin al gas de nquel.

Embolia de pulmn.

Fallos respiratorios.

Defectos de nacimiento.

Asma y bronquitis crnica.

Reacciones alrgicas como son erupciones cutneas, mayormente de las joyas.

Desordenes del corazn.

Efectos ambientales del Nquel


El nquel es liberado al aire por las plantas de energa y las incineradoras de basuras. Este se
depositar en el suelo o caer despus de reaccionar con las gotas de lluvia. Usualmente lleva
un largo periodo de tiempo para que el nquel sea eliminado del aire. El nquel puede tambin
terminar en la superficie del agua cuando es parte de las aguas residuales. La mayor parte de
todos los compuestos del nquel que son liberados al ambiente se absorbern por los
sedimentos o partculas del suelo y llegar a inmovilizarse. En suelos cidos, el nquel se une
para llegar a ser ms mvil y a menudo alcanza el agua subterrnea.
No hay mucha ms informacin disponible sobre los efectos del nquel sobre los organismos y
los humanos. Sabemos que altas concentraciones de nquel en suelos arenosos puede
claramente daar a las plantas y altas concentraciones de nquel en aguas superficiales puede
disminuir el rango de crecimiento de las algas. Microorganismos pueden tambin sufrir una
disminucin del crecimiento debido a la presencia de nquel, pero ellos usualmente desarrollan
resistencia al nquel. Para los animales el nquel, es un elemento esencial en pequeas
cantidades. Pero el nquel no es slo favorable como elemento esencial; puede ser tambin
peligroso cuando se excede la mxima cantidad tolerable. Esto puede causar varios tipos de
cnceres en diferentes lugares de los cuerpos de los animales, mayormente en aquellos que
viven cerca de refineras. No es conocido que el nquel se acumule en plantas o animales.
Como resultado el nquel no se biomagnifica en la cadena alimentaria

Nobelio - No
Propiedades qumicas del Nobelio - Efectos del
Nobelio sobre la salud - Efectos ambientales del
Nobelio

Nombre
Nmero atmico

Nobelio
102

Valencia

Estado de oxidacin

Electronegatividad

Radio covalente ()

Radio inico ()

Radio atmico ()

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Rn]5f 7s
14

259

Densidad (g/ml)

Punto de ebullicin (C)

Punto de fusin (C)

Descubridor

"Nobel Institute for Physics" en 1957

Nobelio
Smbolo No, nmero atmico 102. Es un elemento sinttico producido en el laboratorio. Su
decaimiento se realiza por emisin de partculas alfa, es decir, un ion de helio doblemente
cargado. Hasta la fecha slo se han producido cantidades atmicas del elemento. El nobelio
es el dcimo elemento ms pesado que el uranio producido sintticamente y el decimotercer
miembro de los actnidos, serie de elementos parecidos a las tierras raras.

Efectos del Nobelio sobre la salud


El nobelio no se da en la naturaleza. Todava no ha sido encontrado en la corteza terrestre, y
es tan inestable que cualquier cantidad formada se descompondra en otros elementos muy
rpidamente. Por tanto, no existe motivo para considerar sus efectos sobre la salud.

Efectos ambientales del Nobelio


Debido a su vida media tan extremadamente corta, no existe razn para considerar las efectos
del nobelio sobre el medio ambiente

Neptunio - Np
Propiedades qumicas del Neptunio - Efectos del
Neptunio sobre la salud - Efectos ambientales del
Neptunio
Nombre

Neptunio

Nmero atmico
Valencia

93
3,4,5,6

Estado de oxidacin

+3

Electronegatividad

1,3

Radio covalente ()

Radio inico ()

1,09

Radio atmico ()

1,56

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Rn]5f 6d 7s
4

237

Densidad (g/ml)

19,5

Punto de ebullicin (C)

Punto de fusin (C)


Descubridor

637
McMillan en 1940

Neptunio
Elemento qumico, smbolo Np, nmero atmico 93. El neptunio es un miembro de los
actnidos o de la serie de elementos 5f. Fue sintetizado como el primer elemento transurnico
en 1940 por bombardeo de uranio con neutrones para producir neptunio 239. Desde el punto
de vista qumico es importante el istopo ms ligero 237Np, emisor alfa de larga vida, con una
vida media de 2.14 x 106 aos.
El neptunio metlico es dctil, con bajo punto de fusin (637C o 1179F), y en su forma alfa
es de alta densidad, 20.45 g/cm3 (11.82oz/in3). Puede decirse que la qumica del neptunio es
intermedia entre la del uranio y la del plutonio. El neptunio metlico es reactivo y forma
muchos compuestos binarios; por ejemplo, con hidrgeno, carbono, nitrgeno, fsforo,
oxgeno, azufre y los halgenos.

Efectos del Neptunio sobre la salud

Posibles efectos sobre la salud: Cncer de huesos.


rgano que recibe la dosis principal: El tracto gastrointestinal.
La mayor parte del neptunio que se retiene en el cuerpo se deposita en los huesos. Algo es
tambin retenido en el hgado. Unos cuantos estudios informan de concentraciones
relativamente altas de neptunio en las glndulas de los animales de laboratorio. No se ha
observado en los seres humanos efectos sobre la salud especficos de la exposicin al
neptunio. Roy C. Thompson, departamento de biologa del laboratorio de Battelle Pacific
Northwest, en Richland, E.E.U.U., condujo un resumen extensivo de los estudios relacionados
con en neptunio. Este resumen incluy estudios rusos que encontraron un aumento de los

tumores de hueso en animales que recibieron dosis en los huesos de solamente unos pocos
rad. Thompson concluy que puede haber poca duda de que el neptunio causa cncer de
huesos.
En 1984, un equipo de cientficos alemanes inform de resultados preliminares de un
experimento con ratones diseado para medir el efecto combinado del depsito de neptunio
239 en los huesos y la desintegracin a plutonio 239. Estos resultados iniciales encontraron
evidencia de que el incremento de plutonio 239 (al desintegrarse el neptunio) aumentaba el
nmero de tumores de hueso comparado con aquellos que se esperaban debidos a la
exposicin al neptunio solamente.
Efectos ambientales del Neptunio
No se ha informado de efectos del neptunio sobre el medio ambiente. Si usted dispone de
alguna informacin al respecto, por favor contacte con nosotros y dganoslo

Oxgeno - O
Propiedades qumicas del Oxgeno - Efectos del
Oxgeno sobre la salud - Efectos ambientales del
Oxgeno
Nombre

Oxgeno

Nmero atmico

Valencia

Estado de oxidacin

-2

Electronegatividad

3,5

Radio covalente ()

0,73

Radio inico ()

1,40

Radio atmico ()
Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)
Densidad (kg/m )
3

Punto de ebullicin (C)


Punto de fusin (C)
Descubridor

1s 2s 2p
2

13,70
15,9994
1.429
-183
-218,8
Joseph Priestly 1774

Oxgeno
Elemento qumico gaseoso, smbolo O, nmero atmico 8 y peso atmico 15.9994. Es de gran
inters por ser el elemento esencial en los procesos de respiracin de la mayor parte de las
clulas vivas y en los procesos de combustin. Es el elemento ms abundante en la corteza
terrestre. Cerca de una quinta parte (en volumen) del aire es oxgeno.
Existen equipos capaces de concentrar el oxgeno del aire. Son los llamados generadores o
concentradores de oxgeno, que son los utilizados en los bares de oxgeno.

El oxgeno gaseoso no combinado suele existir en forma de molculas diatmicas, O 2, pero


tambin existe en forma triatmica, O3, llamada ozono.
El oxgeno se separa del aire por licuefaccin y destilacin fraccionada. Las principales
aplicaciones del oxgeno en orden de importancia son: 1) fundicin, refinacin y fabricacin de
acero y otros metales; 2) manufactura de productos qumicos por oxidacin controlada; 3)
propulsin de cohetes; 4) apoyo a la vida biolgica y medicina, y 5) minera, produccin y
fabricacin de productos de piedra y vidrio.
Existen equipos generadores de ozono, los cuales son usados para oxidacin de materias,
para ozonizacin de piscinas...
En condiciones normales el oxgeno es un gas incoloro, inodoro e inspido; se condensa en un
lquido azul claro. El oxgeno es parte de un pequeo grupo de gases ligeramente
paramagnticos, y es el ms paramagntico de este grupo. El oxgeno lquido es tambin
ligeramente paramagntico.
Casi todos los elementos qumicos, menos los gases inertes, forman compuestos con el
oxgeno. Entre los compuestos binarios ms abundantes de oxgeno estn el agua, H 2O, y la
slica, SiO2; componente principal de la arena. De los compuestos que contienen ms de dos
elementos, los ms abundantes son los silicatos, que constituyen la mayor parte de las rocas y
suelos. Otros compuestos que abundan en la naturaleza son el carbonato de calcio (caliza y
mrmol), sulfato de calcio (yeso), xido de aluminio (bauxita) y varios xidos de hierro, que se
utilizan como fuente del metal.

Efectos del Oxgeno sobre la salud


Todo ser humano necesita oxgeno para respirar, pero como ocurre con mucahs sustancias un
exceso de oxgeno no es bueno. Si uno se expone a grandes cantidades de oxgeno durante
mucho tiempo, se pueden producir daos en los pulmones. Respirar un 50-100% de oxgeno a
presin normal durante un periodo prolongado provoca daos en los pulmones. Las personas
que en su trabajo sufren exposiciones frecuentes o potencialmente elevadas a oxgeno puro,
deben hacerse un chequeo de funcionamiento pulmonar antes y despus de desempear ese
trabajo. El oxgeno es normalmente almacenado a temperaturas muy bajas y por lo tanto se
deben usar ropas especiales para prevenir la congelacin de los tejidos corporales.

Efectos ambientales del Oxgeno


No ha sido constatado ningn efecto negativo del oxgeno en el medio ambiente

Osmio - Os

Propiedades qumicas del Osmio - Efectos del


Osmio sobre la salud - Efectos ambientales del
Osmio
Nombre

Osmio

Nmero atmico
Valencia

76
2,3,4,6,8

Estado de oxidacin

+4

Electronegatividad

2,2

Radio covalente ()

1,28

Radio inico ()

0,67

Radio atmico ()

1,35

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Xe]4f 5d 6s
14

8,77
190,2

Densidad (g/ml)

22,6

Punto de ebullicin (C)

5500

Punto de fusin (C)

3000

Descubridor

Osmio

Smithson Tennant en 1803

Elemento qumico, smbolo Os, nmero atmico 76 y peso atmico 190.2. Es un metal duro,
blanco, que aparece rara vez en la naturaleza.
El osmio, al igual que otros metales como el platino, es activo catalticamente. El tetrxido de
osmio se emplea como reactivo orgnico y colorante para observar tejidos al microscopio. Las
aleaciones de osmio con rodio, rutenio, iridio o platino se utilizan en plumines de estilogrficas,
puntas de compases, agujas fonogrficas, contactos elctricos y pivotes de instrumentos,
debido a su extrema dureza y resistencia a la corrosin.
La qumica del osmio es muy complicada por las muchas valencias exhibidas por el elemento
y la tendencia de cada una de ellas a formar muchos iones complejos. El osmio es un metal
muy duro y sus aleaciones son de gran resistencia. El osmio puro y las aleaciones en que
predomina no se pueden trabajar, por lo que deben emplearse en forma fundida o mediante
metalurgia de polvos.
El tetracloruro de osmio, OsCl4, es un slido negro insoluble en cidos no oxidantes. El
tetrxido de osmio, OsO4, es un slido cristalino de color amarillo muy plido con punto de
fusin de 40C (104F) y punto de ebullicin de 130C (266F); es el compuesto ms
importante del osmio. Este compuesto, muy venenoso, es soluble en agua y en tetracloruro de
carbono. Es un agente oxidante poderoso.

Efectos del Osmio sobre la salud


El tetrxido de osmio, OsO4, es altamente txico. Concentraciones en el aire tan bajas como
10-7 g/m3 pueden provocar congestin pulmonar, daos cutneos, y graves daos oculares. El
xido, en particular, debe ser manejado solamente por qumicos debidamente cualificados.
El tetrxido de osmio puede ser absorbido en el cuerpo por inhalacin de su vapor, inhalacin
de su aerosol e ingestin.
Riesgo de inhalacin: Se puede alcanzar rpidamente una contaminacin peligrosa en el aire
por evaporacin de esta sustancia a 20C.
Inhalacin: Sensacin de quemadura, tos, dolor de cabeza, respiracin sibilante, falta de
aliento, alteraciones visuales. Los sntomas pueden aparecer con retraso. Piel: Enrojecimiento,
quemaduras cutneas, dolor, decoloracin cutnea, ampollas. Ojos: Enrojecimiento, dolor,
visin borrosa, prdida de visin, graves quemaduras profundas. Ingestin: Calambres
abdominales, sensacin de quemadura, conmocin o colapso.
Riesgos qumicos: El osmio se descompone en vapores de osmio productores de calor. El
osmio es un fuerte oxidante y reacciona con combustibles y materiales reductores. Reacciona
con el cido hidroclrico para formas gas txico de cloro. Forma compuestos inestables con
las bases.
Efectos de la exposicin a largo plazo: Lagrimeo. El osmio es corrosivo para los ojos, la piel y
el tracto respiratorio. La inhalacin del osmio puede provocar edema pulmonar. La exposicin

a elevadas concentraciones puede resultar en la muerte. Los efectos pueden presentarse con
retraso.
Efectos de la exposicin prolongada o repetida: El contacto repetido o prolongado con la piel
puede causar dermatitis. Puede tener efectos en los riones.

Efectos ambientales del Osmio


No se ha encontrado informacin relativa a los efectos del osmio sobre el medio ambiente. Sin
embargo, se espera que su ecotoxicidad sea muy baja debido a su fuerza como oxidante, lo
que le hace ser fcilmente convertido en su dixido, una forma del metal que es
razonablemente inocua

Fsforo - P
Propiedades del Fsforo - Efectos del Fsforo
sobre la salud - Efectos ambientales del Fsforo
Nombre

Fsforo

Nmero atmico
Valencia

15
+3,-3,5,4

Estado de oxidacin

+5

Electronegatividad

2,1

Radio covalente ()

1,06

Radio inico ()

0,34

Radio atmico ()

1,28

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Ne]3s 3p
2

11,00
30,9738

Densidad (g/ml)

1,82

Punto de ebullicin (C)

280

Punto de fusin (C)

44,2

Descubridor

Hennig Brandt en 1669

Fsforo
Smbolo P, nmero atmico 15, peso atmico 30.9738. El fsforo forma la base de gran
nmero de compuestos, de los cuales los ms importantes son los fosfatos. En todas las
formas de vida, los fosfatos desempean un papel esencial en los procesos de transferencia
de energa, como el metabolismo, la fotosntesis, la funcin nerviosa y la accin muscular. Los
cidos nucleicos, que entre otras cosas forman el material hereditario (los cromosomas), son
fosfatos, as como cierto nmero de coenzimas. Los esqueletos de los animales estn
formados por fosfato de calcio.
Cerca de tres cuartas partes del fsforo total (en todas sus formas qumicas) se emplean en
Estados Unidos como fertilizantes. Otras aplicaciones importantes son como relleno de
detergentes, nutrientes suplementarios en alimentos para animales, ablandadores de agua,
aditivos para alimentos y frmacos, agentes de revestimiento en el tratamiento de superficies
metlicas, aditivos en metalurgia, plastificantes, insecticidas y aditivos de productos petroleros.
De casi 200 fosfatos minerales diferentes, slo uno, la fluoropatita, Ca5F(PO4)3, se extrae
esencialmente de grandes depsitos secundarios originados en los huesos de animales y que
se hallan en el fondo de mares prehistricos, y de los guanos depositados sobre rocas
antiguas.
La investigacin de la qumica del fsforo indica que pueden existir tantos compuestos
basados en el fsforo como los de carbono. En qumica orgnica se acostumbra agrupar
varios compuestos qumicos dentro de familias llamadas series homlogas.

Esto tambin puede hacerse en la qumica de los compuestos de fsforo, aunque muchas
familias estn incompletas. La familia mejor conocida de estos compuestos es el grupo de
cadenas de fosfatos. Las sales de fosfatos constan de cationes, como el sodio, junto con
cadenas de aniones, como (PnO3n+1)(n+2)-, que pueden tener de 1 a 1 000 000 de tomos de
fsforo por anin.
Los fosfatos se basan en tomos de fsforo rodeados en una disposicin tetradrica por
tomos de oxgeno, el miembro ms pequeo de la familia es el anin simple PO 3-4 (el ion
ortofosfato). La familia de las cadenas de fosfato se basa en hileras alternadas de tomos de
fsforo y oxgeno en que cada tomo de fsforo permanece en el centro de un tetraedro de
cuatro tomos de oxgeno. Hay tambin una familia estrechamente relacionada de fosfatos
cclicos.
Una caracterstica estructural interesante de muchos de los compuestos del fsforo conocidos
es la formacin de estructuras tipo jaula. Ejemplos de estas molculas son el fsforo blanco,
P4, y uno de los pentxidos de fsforo, P4O10. Las estructuras tipo red son comunes; por
ejemplo, los cristales de fsforo negro en que los tomos estn enlazados unos con otros.
En la mayor parte de sus compuestos, el fsforo est enlazado qumicamente a cuatro tomos
inmediatos. Hay gran nmero de compuestos en los que uno de los cuatro tomos est
ausente y en su lugar hay un par de electrones no compartidos.
Hay tambin unos cuantos compuestos con cinco o seis tomos unidos al fsforo; son muy
reactivos y tienden a ser inestables. Durante los aos 60 y 70, se prepararon muchos
compuestos orgnicos de fsforo. La mayor parte de estas estructuras qumicas incluye tres o
cuatro tomos enlazados al fsforo, pero existen tambin estructuras con dos, cinco o seis
tomos unidos a cada tomo de fsforo.
Casi todo el fsforo utilizado en el comercio est en forma de fosfatos. La mayor parte de los
fertilizantes fosfatados constan de ortofosfato dicido de calcio u otofosfato cido de calcio
muy impuros, Ca(H2PO4)2 y CaHPO4. Estos fosfatos son sales del cido ortofosfrico.
El compuesto de fsforo de mayor importancia biolgica es el adenosintrifosfato (ATP), que es
un ster de la sal, el tripolifosfato de sodio, muy utilizado en detergentes y ablandadores de
agua. Casi todas las reacciones en el metabolismo y la fotosntesis requieren la hidrlisis de
este tripolifosfato hasta su derivado pirofosfato, llamado adenosindifosfato (ADP).

Efectos del Fsforo sobre la salud


El Fsforo puede ser encontrado en el ambiente ms comnmente como fosfato. Los fosfatos
son substancias importantes en el cuerpo de los humanos porque ellas son parte del material
de ADN y tienen parte en la distribucin de la energa. Los fosfatos pueden ser encontrados
comnmente en plantas. Los humanos han cambiado el suministro natural de fsforo
radicalmente por la adicin de estircol ricos en fosfatos. El fosfato era tambin aadido a un
nmero de alimentos, como quesos, salsas, jamn. Demasiado fosfato puede causar
problemas de salud, como es dao a los riones y osteoporosis. La disminucin de fosfato

tambin puede ocurrir. Estas son causadas por uso extensivo de medicinas. Demasiado poco
fosfato puede causar problemas de salud.
El Fsforo en su forma pura tiene un color blanco. El fsforo blanco es la forma ms peligrosa
de fsforo que es conocida. Cuando el fsforo blanco ocurre en la naturaleza este puede ser
un peligro serio para nuestra salud. El fsforo blanco es extremadamente venenoso y en
muchos casos la exposicin a l ser fatal. En la mayora de los casos la gente que muere por
fsforo blanco ha sido por tragar accidentalmente veneno de rata. Antes de que la gente
muera por exposicin al fsforo blanco ellos a menudo experimentan nuseas, convulciones
en el estmago y desfallecimiento. El fsforo blanco puede causar quemaduras en la piel,
daar el hgado, corazn y riones.

Efectos ambientales del Fsforo


Fsforo blanco: El fsforo blanco estra en el ambiente cuando es usado en industrias para
hacer otros productos qumicos y cuando el ejrcito lo usa como municin. A travs de
descargas de aguas residuales el fsforo blanco termina en las aguas superficiales cerca de
las fbricas donde es usado.
El fsforo blanco no es probablemente esparcido, porque este reacciona con el oxgeno
bastante rpido.
Cuando el fsforo termina en el aire a travs de los tubos de escape este teminar usualmente
reaccionando con el oxgeno al instante para convertirse en partculas menos peligrosas. Pero
en suelos profundos y en el fondo de los ros y lagos el fsforo puede permanecer miles de
aos y ms.
Fosfatos: Los fosfatos tienen muchos efectos sobre los organismos. Los efectos son
mayormente consecuencias de las emisiones de grandes cantidades de fosfatos en el
ambiente debido a la minera y los cultivos. Durante la purificacin del agua los fosfatos no son
a menudo eliminado correctamente, as que pueden expandirse a travs de largas distancias
cuando se encuentran en la superficie de las aguas.
Debido a la constante adicin de fosfatos por los humanos y que exceden las concentraciones
naturales, el ciclo del fsforo es interrumpido fuertemente.
El incremento de la concentracin de fsforo en las aguas superficiales aumenta el
crecimiento de organismos dependientes del fsforo, como son las algas. Estos organismos
usan grandes cantidades de oxgeno y previenen que los rayos de sol entren en el agua. Esto
hace que el agua sea poco adecuada para la vida de otros organismos. El fenmeno es
comnmente conocido como eutrofizacin

Protactinio - Pa

Propiedades qumicas del Protactinio - Efectos del


Protactinio sobre la salud - Efectos ambientales del
Protactinio
Nombre

Protactinio

Nmero atmico

91

Valencia

4,5

Estado de oxidacin

+4

Electronegatividad

1,5

Radio covalente ()

Radio inico ()

0,91

Radio atmico ()

1,63

Configuracin electrnica
Primer potencial
de ionizacin (eV)

[Rn]5f 6d 7s
2

Masa atmica (g/mol)

231

Densidad (g/ml)

15,4

Punto de ebullicin (C)


Punto de fusin (C)
Descubridor

1230
K. Kajans y O.H.
Gohring en 1913

Protactinio
Smbolo Pa, nmero atmico 91. Los istopos con nmero de masa 216, 217 y 222-238 son
radiactivos. Slo 231Pa, 234Pa y 234mPa estn presentes en la naturaleza. El ms importante de
ellos es el 231Pa, emisor alfa con una vida media de 32 500 aos. El istopo artificial 233Pa es
intermediario importante en la produccin del 233U fisionable. Tanto el 231Pa como el233Pa pueden
sintetizarse por irradiacin neutrnica del torio.
El protactinio es, desde el punto de vista formal, el tercer miembro de los actnidos y el primero
en el que aparecen electrones 5f, pero su comportamiento qumico en solucin acuosa se
asemeja al del tntalo y del niobio ms que al de los otros actnidos.
Le protactinio metlico es plateado, maleable y dctil. Las muestras expuestas al aire a la
temperatura ambiente evidencian poco o ningn deslustre al cabo de varios meses. Los
muchos compuestos del protactinio que se han preparado y caracterizado son xidos binarios
y polinarios, halogenuros, oxihalogenuros, sulfatos, oxisulfatos, sulfatos dobles, oxinitratos,
selenatos, carburos, compuestos organometlicos y aleaciones con metales nobles.

Efectos del Protactinio sobre la salud


El protactinio puede ser tomado por el cuerpo mediante la ingestin de comida, agua o
respiracin de aire. Cuando se inhala el protactinio, una fraccin significante puede moverse
desde los pulmones a travs de la sangre hasta otros rganos, dependiendo de la solubilidad
del compuesto.
La absorcin gastrointestinal de la comida o el agua es una fuente probable de la deposicin
interna de protactinio en la poblacin general. La mayor parte del protactinio tomado por
ingestin dejar prontamente el cuerpo con las heces; solo alrededor del 0,05 % de la
cantidad ingerida es absorbida del tracto intestinal en el flujo sanguneo. Despus de dejar el
intestino o el pulmn, alrededor del 40 % del protactinio que entra en el flujo sanguneo se
deposita en el esqueleto, alrededor del 15 % en el hgado, alrededor del 2 % en los riones, y
el resto es excretado. La vida media biolgica en el esqueleto es de alrededor de 50 aos. Del
protactinio depositado en el hgado, se asume que el 70 % es retenido con una vida biolgica
media de 10 das, teniendo el 30 % restante una vida biolgica media de 60 das. Del
protactinio depositado en los riones, se asume que el 20 % es retenido con una vida
biolgica de 10 das, teniendo el restante 80 % una redistribucin biolgica media.
Principales efectos sobre la salud: El protactinio es generalmente un peligro para la salud
solamente si entra en el cuerpo, aunque existe un pequeo riesgo externo asociado con los
rayos gamma emitidos por el protactinio 231 y una serie de productos de vida corta de la
desintegracin del protactinio 227. Los principales medios de exposicin son la ingestin de
comida y agua que contenga protactinio y la inhalacin de polvo contaminado con protactinio.
La ingestin es generalmente la exposicin ms preocupante a menos que haya una fuente
cercana de aire contaminado con el polvo. Debido a que el protactinio es tomado por el cuerpo

ms fcilmente si es inhalado que si es ingerido, ambas vas de exposicin pueden ser


importantes.
La mayor preocupacin para la salud es el cncer resultante de la radiacin ionizante emitida
por el protactinio depositado den el esqueleto, hgado y riones. Los riesgos para la salud
asociados con el protactinio 234m son incluidos con aquellos del uranio 238. El protactinio
234m se desintegra emitiendo una partcula beta de alta energa por lo que se deben tomar
precauciones contra esta radiacin cuando se maneje el uranio; por ejemplo, se usan duros
guantes de goma para proteger las manos y los brazos.
El riesgo de inhalacin del protactinio 231 es uno de los ms altos de entre todos los
radionucleidos. El actino 227 y sus productos de desintegracin son los responsables de ms
del 80 % de este riesgo de inhalacin. Mientras que el factor de riesgo de ingestin es mucho
ms bajo que por inhalacin, la ingestin es generalmente la forma ms comn de entrada en
el cuerpo.
Parecido a otros radionucleidos, el coeficiente de riesgo para el agua del grifo es del 75 % del
de la ingestin con la dieta.
Adems del riesgo por exposicin interna, hay un riesgo de exposicin externa a los rayos
gamma del protactinio 231.

Efectos ambientales del Protactinio


El protactinio est presente en la naturaleza en el suelo, las rocas, las aguas superficiales,
subterrneas, plantas y animales en muy bajas concentraciones, del orden de una parte por
trilln, o 0,1 picocurios (pCi)/g. Mayores niveles estn presentes en los minerales de uranio y
otros materiales geolgicos. Esencialmente todo el protactinio de ocurrencia natural est
presente como protactinio 231.
El protactinio se adhiere preferentemente bien al suelo, y la concentracin asociada con
partculas arenosas del suelo es normalmente 550 veces ms alta que en el agua intersticial
(el agua en el espacio que hay entre las partculas del suelo); las proporciones de
concentracin son incluso mayores (sobre 2.000 y ms) en suelos de margas y arcillas.
El protactinio generalmente no es un contaminante importante para los DOE (Departamentos
de Energa) y no es de preocupar para las aguas subterrneas

Plomo - Pb
Propiedades qumicas del Plomo - Efectos del
Plomo sobre la salud - Efectos ambientales del
Plomo

Nombre

Plomo

Nmero atmico

82

Valencia

2,4

Estado de oxidacin

+2

Electronegatividad

1,9

Radio covalente ()

1,47

Radio inico ()

1,20

Radio atmico ()

1,75

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Xe]4f 5d 6s 6p
14

10

7,46
207,19

Densidad (g/ml)

11,4

Punto de ebullicin (C)

1725

Punto de fusin (C)

327,4

Descubridor

Los antiguos

Plomo
Elemento qumico, Pb, nmero atmico 82 y peso atmico 207.19. El plomo es un metal
pesado (densidad relativa, o gravedad especfica, de 11.4 s 16C (61F)), de color azuloso,
que se empaa para adquirir un color gris mate. Es flexible, inelstico, se funde con facilidad,
se funde a 327.4C (621.3F) y hierve a 1725C (3164F). Las valencias qumicas normales

son 2 y 4. Es relativamente resistente al ataque de los cidos sulfrico y clorhdrico. Pero se


disuelve con lentitud en cido ntrico. El plomo es anftero, ya que forma sales de plomo de
los cidos, as como sales metlicas del cido plmbico. El plomo forma muchas sales, xidos
y compuestos organometlicos.
Industrialmente, sus compuestos ms importantes son los xidos de plomo y el tetraetilo de
plomo. El plomo forma aleaciones con muchos metales y, en general, se emplea en esta forma
en la mayor parte de sus aplicaciones. Todas las aleaciones formadas con estao, cobre,
arsnico, antimonio, bismuto, cadmio y sodio tienen importancia industrial.
Los compuestos del plomo son txicos y han producido envenenamiento de trabajadores por
su uso inadecuado y por una exposicin excesiva a los mismos. Sin embargo, en la actualidad
el envenenamiento por plomo es raro en virtud e la aplicacin industrial de controles
modernos, tanto de higiene como relacionados con la ingeniera. El mayor peligro proviene de
la inhalacin de vapor o de polvo. En el caso de los compuestos organoplmbicos, la
absorcin a travs de la piel puede llegar a ser significativa. Algunos de los sntomas de
envenenamiento por plomo son dolores de cabeza, vrtigo e insomnio. En los casos agudos,
por lo comn se presenta estupor, el cual progresa hasta el coma y termina en la muerte. El
control mdico de los empleados que se encuentren relacionados con el uso de plomo
comprende pruebas clnicas de los niveles de este elemento en la sangre y en la orina. Con un
control de este tipo y la aplicacin apropiada de control de ingeniera, el envenenamiento
industrial causado por el plomo puede evitarse por completo.
El plomo rara vez se encuentra en su estado elemental, el mineral ms comn es el sulfuro, la
galeana, los otros minerales de importancia comercial son el carbonato, cerusita, y el sulfato,
anglesita, que son mucho ms raros. Tambin se encuentra plomo en varios minerales de
uranio y de torio, ya que proviene directamente de la desintegracin radiactiva (decaimiento
radiactivo). Los minerales comerciales pueden contener tan poco plomo como el 3%, pero lo
ms comn es un contenido de poco ms o menos el 10%. Los minerales se concentran hasta
alcanzar un contenido de plomo de 40% o ms antes de fundirse.
El uso ms amplio del plomo, como tal, se encuentra en la fabricacin de acumuladores. Otras
aplicaciones importantes son la fabricacin de tetraetilplomo, forros para cables, elementos de
construccin, pigmentos, soldadura suave y municiones.
Se estn desarrollando compuestos organoplmbicos para aplicaciones como son la de
catalizadores en la fabricacin de espuma de poliuretano, txicos para las pinturas navales
con el fin de inhibir la incrustacin en los cascos, agentes biocidas contra las bacterias
grampositivas, proteccin de la madera contra el ataque de los barrenillos y hongos marinos,
preservadores para el algodn contra la descomposicin y el moho, agentes molusquicidas,
agentes antihelmnticos, agentes reductores del desgaste en los lubricantes e inhibidores de la
corrosin para el acero.

Merced a su excelente resistencia a la corrosin, el plomo encuentra un amplio uso en la


construccin, en particular en la industria qumica. Es resistente al ataque por parte de
muchos cidos, porque forma su propio revestimiento protector de xido. Como consecuencia
de esta caracterstica ventajosa, el plomo se utiliza mucho en la fabricacin y el manejo del
cido sulfrico.
Durante mucho tiempo se ha empleado el plomo como pantalla protectora para las mquinas
de rayos X. En virtud de las aplicaciones cada vez ms amplias de la energa atmica, se han
vuelto cada vez ms importantes las aplicaciones del plomo como blindaje contra la radiacin.
Su utilizacin como forro para cables de telfono y de televisin sigue siendo una forma de
empleo adecuada para el plomo. La ductilidad nica del plomo lo hace particularmente
apropiado para esta aplicacin, porque puede estirarse para formar un forro continuo
alrededor de los conductores internos.
El uso del plomo en pigmentos ha sido muy importante, pero est decreciendo en volumen. El
pigmento que se utiliza ms, en que interviene este elemento, es el blanco de plomo
2PbCO3.Pb(OH)2; otros pigmentos importantes son el sulfato bsico de plomo y los cromatos
de plomo.
Se utilizan una gran variedad e compuestos de plomo, como los silicatos, los carbonatos y
sales de cidos orgnicos, como estabilizadores contra el calor y la luz para los plsticos de
cloruro de polivinilo. Se usan silicatos de plomo para la fabricacin de fritas de vidrio y de
cermica, las que resultan tiles para introducir plomo en los acabados del vidrio y de la
cermica. El azuro de plomo, Pb(N3)2, es el detonador estndar par los explosivos. Los
arsenatos de plomo se emplean en grandes cantidades como insecticidas para la proteccin
de los cultivos. El litargirio (xido de plomo) se emplea mucho para mejorar las propiedades
magnticas de los imanes de cermica de ferrita de bario.
Asimismo, una mezcla calcinada de zirconato de plomo y de titanato de plomo, conocida como
PZT, est ampliando su mercado como un material piezoelctrico.

Efectos del Plomo sobre la salud


El Plomo es un metal blando que ha sido conocido a travs de los aos por muchas
aplicaciones. Este ha sido usado ampliamente desde el 5000 antes de Cristo para
aplicaciones en productos metlicos, cables y tuberas, pero tambin en pinturas y pesticidas.
El plomo es uno de los cuatro metales que tienen un mayor efecto daino sobre la salud
humana. Este puede entrar en el cuerpo humano a travs de la comida (65%), agua (20%) y
aire (15%).

Las comidas como fruta, vegetales, carnes, granos, mariscos, refrescos y vino pueden
contener cantidades significantes de Plomo. El humo de los cigarros tambin contiene
pequeas cantidades de plomo.
El Plomo puede entrar en el agua potable a travs de la corrosin de las tuberas. Esto es ms
comn que ocurra cuando el agua es ligeramente cida. Este es el porqu de los sistemas de
tratamiento de aguas pblicas son ahora requeridos llevar a cabo un ajuste de pH en agua que
sirve para el uso del agua potable. Que nosotros sepamos, el Plomo no cumple ninguna
funcin esencial en el cuerpo humano, este puede principalmente hacer dao despus de ser
tomado en la comida, aire o agua.
El Plomo puede causar varios efectos no deseados, como son:

Perturbacin de la biosntesis de hemoglobina y anemia

Incremento de la presin sangunea

Dao a los riones

Abortos y abortos sutles

Perturbacin del sistema nervioso

Dao al cerebro

Disminucin de la fertilidad del hombre a travs del dao en el esperma

Disminucin de las habilidades de aprendizaje de los nios

Perturbacin en el comportamiento de los nios, como es agresin, comportamiento


impulsivo e hipersensibilidad.

El Plomo puede entrar en el feto a travs de la placenta de la madre. Debido a esto puede
causar serios daos al sistema nervioso y al cerebro de los nios por nacer.

Efectos ambientales del Plomo


El Plomo ocurre de forma natural en el ambiente, pero las mayores concentraciones que son
encontradas en el ambiente son el resultado de las actividades humanas.
Debido a la aplicacin del plomo en gasolinas un ciclo no natural del Plomo tiene lugar. En los
motores de los coches el Plomo es quemado, eso genera sales de Plomo (cloruros, bromuros,
xidos) se originarn.

Estas sales de Plomo entran en el ambiente a travs de los tubos de escape de los coches.
Las partculas grandes precipitarn en el suelo o la superfice de aguas, las pequeas
partculas viajarn largas distancias a travs del aire y permanecern en la atmsfera. Parte
de este Plomo caer de nuevo sobre la tierra cuando llueva. Este ciclo del Plomo causado por
la produccin humana est mucho ms extendido que el ciclo natural del plomo. Este ha
causad contaminacin por Plomo hacindolo en un tema mundial no slo la gasolina con
Plomo causa concentracin de Plomo en el ambientel. Otras actividades humanas, como la
combustin del petrleo, procesos industriales, combustin de residuos slidos, tambin
contribuyen.
El Plomo puede terminar en el agua y suelos a travs de la corrosin de las tuberas de Plomo
en los sistemas de transportes y a travs de la corrosin de pinturas que contienen Plomo. No
puede ser roto, pero puede convertirse en otros compuestos.
El Plomo se acumula en los cuerpos de los organismos acuticos y organismos del suelo.
Estos experimentarn efectos en su salud por envenenamiento por Plomo. Los efectos sobre
la salud de los crustceos puede tener lugar incluso cuando slo hay pequeas
concentraciones de Plomo presente.
Las funciones en el fitoplancton pueden ser perturbados cuando interfiere con el Plomo. El
fitoplancton es una fuente importante de produccin de oxgeno en mares y muchos grandes
animales marinos lo comen. Este es el porqu nosotros ahora empezamos a preguntarnos si
la contaminacin por Plomo puede influir en los balances globales. Las funciones del suelo
son perturbadas por la intervencin del Plomo, especialmente cerca de las autopistas y tierras
de cultivos, donde concentraciones extremas pueden estar presente. Los organismos del
suelo tambin sufren envenenamiento por Plomo.
El Plomo es un elemento qumico particularmente peligroso, y se puede acumular en
organismos individuales, pero tambin entrar en las cadenas alimenticias

Paladio - Pd
Propiedades qumicas del Paladio - Efectos del
Paladio sobre la salud - Efectos ambientales del
Paladio

Nombre

Paladio

Nmero atmico

46

Valencia

2,4

Estado de oxidacin

+2

Electronegatividad

2,2

Radio covalente ()

1,31

Radio inico ()

0,50

Radio atmico ()

1,37

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Kr]4d 5s
10

8,38
106,4

Densidad (g/ml)

12,0

Punto de ebullicin (C)

3980

Punto de fusin (C)

1552

Descubridor

William Wollaston en
1803

Elemento qumico, smbolo Pd, nmero atmico 46 y peso atmico 106.4. Es un metal blanco
y muy dctil semejante al platino, al que sigue en abundancia e importancia.
El paladio soportado sobre carbono o almina se emplea como catalizador en ciertos
procesos qumicos en que intervienen reacciones de hidrogenacin en fase lquida y gaseosa.
Quiz el uso ms frecuente del paladio puro corresponda a los contactos elctricos para bajo
voltaje. El paladio sobresale por el nmero de metales con que forma aleaciones y
generalmente produce soluciones slidas dctiles.
El paladio es blando y dctil y puede fabricarse como alambres finos y placas delgadas.
Calentado a temperaturas superiores a 80C (1472F), se forma un xido opaco, PdO, ligero y
adherente, que no tiende a descarapelarse ni a desprenderse.
Por encima de los 800C (1472F), el xido se disocia y se obtiene el metal brillante si se
enfra rpidamente a la temperatura ambiente. El hidrgeno es absorbido fcilmente por el
paladio y se difunde a un a velocidad relativamente rpida cuando se calienta. Esta propiedad
se aprovecha en los purificadores de hidrgeno, que dejan pasar este gas, pero no otros. En
atmsferas ordinarias, el paladio es resistente al deslustre, mas pierde esta cualidad en
atmsferas contaminadas con azufre. A la temperatura ambiente, es resistente a los cidos
fluorhdrico, fosfrico, perclrico, actico, clorhdrico, y a los cidos sulfricos como gases,
pero puede ser atacado por algunos de ellos a 100C (212F).
Los cloruros de paladio y los compuestos relacionados con l son los ms importantes. El
cloruro de paladio, PdCl2, se emplea en electrodeposicin, y los cloruros afines se utilizan en
el ciclo de refinado y como fuentes de paladio-esponja puro, en procesos de descomposicin
trmica. El monxido de paladio, PdO, y el dihidrxido, Pd(OH)2, se emplean como fuentes de
catalizadores de paladio. El tetranitropaladato de sodio, Na2Pd(NO2)4, y otras sales complejas
se utilizan como bases en galvanoplastia.

Efectos del Paladio sobre la salud


Puede provocar irritacin de la piel, los ojos o el tracto respiratorio. Puede causar
hipersensibilidad de la piel.
El lquido puede provocar quemaduras en la piel y ojos. Si ingerido, no provocar el vmito, si
est consciente darle agua, leche... En caso de contacto, enjuagar los ojos o la piel con
abundante agua.
Los compuestos del paladio se encuentran muy raramente. Todos los compuestos del paladio
deben ser considerados como altamente txicos y carcingenos. El cloruro de paladio es
txico, y daino si es ingerido, inhalado o absorbido a travs de la piel. Provoca daos en la
mdula, hgado y riones en los animales de laboratorio. Irritante. Sin embargo el cloruro de
paladio fue inicialmente prescrito como tratamiento para la tuberculosis en la dosis de 0,065 g
por da (aproximadamente 1 mg/k) sin demasiados efectos secundarios negativos.

Efectos ambientales del Paladio


No verter el material al medio ambiente sin los adecuados permisos gubernamentales

Prometio - Pm
Propiedades qumicas del Prometio - Efectos del Prometio sobre la salud - Efectos
ambientales del Prometio

Nombre

Promecio

Nmero atmico

61

Valencia

3
+3

Estado de oxidacin
Electronegatividad

Radio covalente ()

Radio inico ()

1,06

Radio atmico ()

1,83

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Xe]4f 5d 6s
5

147

Densidad (g/ml)

Punto de ebullicin (C)

Punto de fusin (C)


Descubridor

1027
Marinsky 1945

Promecio
Aunque algunos cientficos han reclamado haber descubierto este elemento en la naturaleza
tras la observacin de ciertas lneas espectrales, nadie ha podido aislar el elemento 61 de
materiales que se presentan en la naturaleza. Se produce artificialmente en los reactores
nucleares, ya que es uno de los elementos que resulta de la fisin del uranio, torio y plutonio.
Todos los istopos conocidos son radiactivos. Se utiliza principalmente en la investigacin con
trazadores. Su principal aplicacin la encontramos en la industria del fsforo. Tambin se usa
en la manufactura de calibradores de aberturas y en bateras nucleares empleadas en
aplicaciones espaciales.
La existencia del prometio fue predicha por Branner en 1902. Diversos grupos reivindicaron
haber producido el elemento, pero no pudieron confirmar sus descubrimientos debido a la
dificultad para separar el prometio de otros elementos. La prueba de la existencia del prometio
fue obtenida por Jacob A. Marinsky, Lawrence E. Glendenin y Charles D. Coryell en 1944.
Demasiado ocupado con las investigaciones relacionadas con la defensa en la segunda
guerra mundial, no reivindicaron su descubrimiento hasta 1946. Descubrieron el prometio
analizando los subproductos de la fisin del uranio que fueron producidos en un reactor
nuclear situado en los laboratorios Clinton en Tennessee.
Actualmente, el prometio es todava recuperado de los subproductos de la fisin del uranio.
Tambin puede ser producido mediante el bombardeo de neodimio 146 con neutrones. EL
neodimio 146 se transforma en neodimio 147 cuando captura un neutrn. El neodimio 147,
con una vida media de 11 das, se transforma en prometio 147 emitiendo partculas beta. El
prometio no se da naturalmente en La Tierra, aunque ha sido detectado en el espectro de una
estrella en la constelacin de Andrmeda.
El istopo ms estable del prometio, el prometio 145, tiene una vida media de 17,7 aos. Se
transforma en neodimio 145 a travs de captura electrnica.
El prometio podra ser usado para hacer una batera que funcione con energa nuclear. Este
tipo de batera usara las partculas beta emitidas por la transformacin del prometio para
hacer que un fsforo diera luz. Esta luz sera luego convertida en electricidad por un aparato
similar a un panel solar. Se estima que este tipo de batera podra suministrar energa durante
cinco aos.

El prometio tambin podra ser usado como una fuente porttil de rayos X, en generadores
termoelctricos de radioistopos para suministrar electricidad a sondas espaciales y satlites,
como una fuente de radioactividad para instrumentos que miden espesores y para hacer
lasers que pueden ser usados para comunicarse con submarinos sumergidos.

Efectos del Prometio sobre la salud


El prometio es uno de los elementos qumicos raros, que puede ser encontrado en equipos
tales como televisiones en color, lmparas fluorescentes y cristales. Todos los compuestos
qumicos raros tienen propiedades comparables.
El prometio raramente se encuentra en la naturaleza, ya que se da en cantidades muy
pequeas. El prometio normalmente se encuentra solamente en dos tipos distintos de
minerales. El uso del prometio sigue aumentando, debido al hecho de que es til para producir
catalizadores y para pulir cristales.
El prometio es ms peligroso en el ambiente de trabajo, debido al hacho de que las
humedades y los gases pueden ser inhalados con el aire. Esto puede causar embolias
pulmonares, especialmente durante exposiciones a largo plazo. El prometio puede ser una
amenaza para el hgado cuando se acumula en el cuerpo humano.

Efectos ambientales del Prometio


El prometio es vertido al medio ambiente en muchos lugares diferentes, principalmente por
industrias productoras de petrleo. Tambin puede entrar en el medio ambiente cuando se
tiran los equipos domsticos. El prometio se acumular gradualmente en los suelos y en el
agua de los suelos y esto llevar finalmente a incrementar la concentracin en humanos,
animales y partculas del suelo.
En los animales acuticos provoca daos a las membranas celulares, lo que tiene varias
influencias negativas en la reproduccin y en las funciones del sistema nervioso

Polonio - Po
Propiedades qumicas del Polonio - Efectos del
Polonio sobre la salud - Efectos ambientales del
Polonio

Nombre

Polonio

Nmero atmico

84

Valencia

4,6
-

Estado de oxidacin
Electronegatividad

2,0

Radio covalente ()

Radio inico ()

Radio atmico ()
Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)

1,76
[Xe]4f 5d 6s 6p
14

10

Masa atmica (g/mol)

210

Densidad (g/ml)

9,2

Punto de ebullicin (C)


Punto de fusin (C)
Descubridor

254
Pierre y Marie Curie en 1898

Polonio
Elemento qumico, smbolo Po, de nmero atmico 84. Marie Curie descubri el
radioistopo 210Po en la pecblenda (uraninita), istopo que es el penltimo miembro de las
series del decaimiento del radio. Todos los istopos del polonio son radiactivos y de vida
media corta, excepto los tres emisores alfa, producidos artificialmente. 208Po (2.9 aos) y 209Po
(100 aos), y el natural, 210Po (138.4 das).
El polonio (210Po) se utiliza principalmente en la produccin de fuentes de neutrones. Puede
usarse tambin en eliminadores de esttica, y cuando est incorporado en la aleacin de los
electrodos de las bujas, se dice que favorece las propiedades enfriantes en los motores de
combustin interna.
La mayor parte de la qumica del polonio se ha determinado usando 210Po, 1 curie del cual pesa
222.2 microgramos; trabajar con cantidades considerables es peligroso y se requieren
tcnicas especiales. El polonio es ms metlico que su homlogo inferior, el telurio. Como
metal, es qumicamente parecido al telurio y forma los compuestos rojo brillante SPoO 3 y
SePoO3. El metal es blando y sus propiedades fsicas recuerdan las del talio, plomo y bismuto.
Las valencias 2 y 4 estn bien establecidas; hay algunas evidencias de hexavalencia. El
polonio est colocado entre la plata y el telurio en la serie electroqumica.
Se conocen dos formas del dixido: a baja temperatura, amarillo, cbico centrado en las caras
(tipo UO2), y a alta temperatura, rojo, tetragonal. Los halogenuros son covalentes, compuestos
voltiles, y recuerdan a los anlogos del telurio.

Efectos del Polonio sobre la salud


El polonio es estudiado en unos pocos laboratorios de investigacin donde por su alta
radioactividad como emisor de partculas alfa requiere tcnicas y precauciones especiales de
manejo.
El polonio 210 es el nico componente del humo de los cigarros que ha producido cncer por
s mismo en animales de laboratorio por inhalacin. Los tumores aparecen con un nivel de
polonio 210 cinco veces ms bajo que la dosis de una persona que fuma mucho.
Las tasas de cncer de pulmn entre los hombres no pararon de ascender desde ser raras en
1930 (4/100.000 por ao) a ser el causante nmero uno de las muertes por cncer en 1980
(72/100.000) a pesar de una reduccin de casi el 20 por ciento de fumadores. Pero durante el
mismo periodo, el nivel de polonio 210 en el tabaco americano se haba triplicado. Esto
coincidi con el aumento del uso de fertilizantes fosfatados por los cultivadores de tabaco.
El fosfato de calcio acumula uranio y libera gas radn lentamente. A la vez que el radn se
desintegra, sus productos secundarios cargados elctricamente se unen a partculas de polvo,
que se adhieren a los pelos pegajosos del envs de las hojas del tabaco. Esto deja un
depsito de polonio radioactivo y plomo en las hojas. Luego, el intenso calor localizado en el
extremo ardiente de un cigarrillo volatiliza los metales radioactivos. Mientras que los filtros de

cigarrillos pueden atrapar los carcingenos qumicos, no son efectivos contra los vapores
radioactivos.
Los pulmones de un fumador crnico acaban teniendo un revestimiento radioactivo en una
concentracin mucho ms alta que la del radn residencial. Estas partculas emiten radiacin.
Fumar dos paquetes de cigarrillos al da imparte una dosis de radiacin de partculas alfa de
alrededor de 1.300 milirem por ao. Como comparacin, la dosis de radiacin anual del
americano medio por inhalcin de radn es de 200 milirem. Sin embargo, la dosis de radiacin
al nivel de accin del radn de 4 pCi/L es ms o menos equivalente a fumar 10 cigarrillos al
da.
Adems, el polonio 210 es soluble y circula por el cuerpo a todos los tejidos y clulas a niveles
mucho ms altos que los procedentes del radn residencial. La prueba es que puede
encontrarse en la sangre y orina de los fumadores. El polonio 210 circulante provoca daos
genticos y muerte temprana por enfermedades que recuerdan a los anteriores pioneros
radiolgicos: cncer de hgado y de vescula, lcera estomacal. Leucemia, cirrosis del hgado
y enfermedades cardiovasculares.
EL cirujano general C. Everett Koop declar que la radioactividad, y no el alquitrn, es la
responsable del 90% de todos los cnceres de pulmn atribuidos al tabaco. El Centro para
Control de Enfermedades concluy que los americanos estn expuestos a muchas ms
radiaciones procedentes del humo del tabaco que de cualquier otra fuente.
Fumar cigarrillos provoca el 30% de todas las muertes por cncer. Solamente una dieta pobre
rivaliza con el tabaco como causa de cncer en los E.E.U.U., causando un nmero
comparable de muertes cada ao. Sin embargo, el Instituto Nacional del Cncer, con un
presupuesto de 500 millones de dlares, no tiene fondos para la investigacin del tabaco y el
radn residencial como causantes de cncer de pulmn, presumiblemente para proteger al
pblico de temores infundados acerca de la radiacin.

Efectos ambientales del Polonio


No se conocen bien las fuerzas ambientales y bioqumicas que pueden tender a reconcentrar
estos materiales txicos en las clulas vivas.
Aunque el polonio se da en la naturaleza, se ha vuelto mucho ms disponible para entrar en el
agua, la comida, las clulas vivas y los tejidos a partir de la explosin de la minera que
empez poco despus de la segunda guerra mundial

Praseodimio - Pr

Propiedades qumicas del Praseodimio - Efectos


del Praseodimio sobre la salud - Efectos
ambientales del Praseodimio
Nombre

Praseodimio

Nmero atmico

59

Valencia

3,4

Estado de oxidacin

+3

Electronegatividad

1,1

Radio covalente ()

1,65

Radio inico ()

1,09

Radio atmico ()

1,82

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Xe]4f 5d 6s
3

5,80
140,907

Densidad (g/ml)

6,77

Punto de ebullicin (C)

3127

Punto de fusin (C)


Descubridor

Praseodimio

935
Von Welsbach en 1885

Elemento qumico, smbolo Pr, nmero atmico 59 y peso atmico 140.907. El praseodimio es
un elemento metlico del grupo de las tierras raras. El istopo estable 140.907 corresponde al
100% del elemento presente en la naturaleza. El xido es un polvo negro cuya composicin
vara segn el mtodo de preparacin. Si se oxida bajo una presin alta de oxgeno puede
aproximarse a la composicin PrO2. El xido negro se disuelve en cido con liberacin de
oxgeno para dar soluciones verdes o sales verdes que tienen aplicacin en la industria de la
cermica para colorear esmaltes y vidrios.
El uso principal del praseodimio es como agente de aleaciones con magnesio para crear
metales de elevada dureza que son usados en motores de aviones. El praseodimio tambin
compone el 5 % del metal de Misch, un material que es usado para hacer piedras de
mecheros. El praseodimio forma el ncleo de las lmparas de arco voltaico de carbono que
son usadas en la industria del cine para las luces de los estudios y de los proyectores. Las
sales de praseodimio son usadas para dar color amarillo a los cristales y los esmaltes. El
praseodimio es tambin un componente del gas didimio, que se usa para hacer ciertos tipos
de gafas protectoras para soldadores y sopladores de vidrio.
Efectos del Praseodimio sobre la salud
El praseodimio es uno de los productos qumicos raros, que puede ser encontrado en casa en
equipos tales como televisiones en color, lmparas fluorescentes y cristales. Todos los
compuestos qumicos raros tienen propiedades comparables.
El praseodimio raramente se encuentra en la naturaleza, ya que se da en cantidades muy
pequeas. El praseodimio se encuentra normalmente en solo dos tipos diferentes de
minerales. El uso del praseodimio sigue creciendo, debido al hecho de que es apropiado para
producir catalizadores y para pulir cristal.
El praseodimio es principalmente peligroso en el ambiente de trabajo, debido al hecho de que
las humedades y los gases pueden ser inhalados con el aire. Esto provoca embolias
pulmonares, especialmente durante la exposicin a largo plazo. El praseodimio puede ser una
amenaza para el hgado cuando se acumula en el cuerpo humano.
Efectos ambientales del Praseodimio
El praseodimio se vierte al medio ambiente en muchos lugares diferentes, principalmente por
industrias productoras de petrleo. Tambin puede entrar en el medio ambiente cuando se
tiran los equipos domsticos. El praseodimio se acumular gradualmente en el suelo y en las
aguas del suelo y esto llevar finalmente al incremento de la concentracin en humanos,
animales y partculas del suelo.
En los animales acuticos el praseodimio provoca dao a las membranas celulares, lo que
tiene varias influencias negativas en la reproduccin y en las funciones del sistema nervioso

Platino - Pt
Propiedades del Platino - Efectos del Platino sobre
la salud - Efectos ambientales del Platino
Nombre

Platino

Nmero atmico

78

Valencia

2,4

Estado de oxidacin

+2

Electronegatividad

2,2

Radio covalente ()

1,28

Radio inico ()

0,52

Radio atmico ()

1,38

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Xe]4f 5d 6s
14

9,03
195,09

Densidad (g/ml)

21,4

Punto de ebullicin (C)

4530

Punto de fusin (C)

1769

Descubridor

Julius Scaliger en 1735

Platino
Es un metal noble blanco, blando y dctil. Los metales del grupo del platino ( platino, paladio,
iridio, rodio , osmio y rutenio) se encuentran ampliamente distribuidos sobre la tierra, pero su
dilucin extrema imposibilita su recuperacin, excepto en circunstancias especiales. Los
metales del grupo del platino se utilizan mucho en el campo de la qumica a causa de su
actividad cataltica y de su baja reactividad. Como catalizador, el platino se emplea en las
reacciones de hidrogenacin, deshidrogenacin, isomerizacin, ciclizacin, deshidratacin,
deshalogenacin y oxidacin.
El platino no es afectado por la atmsfera aun en ambientes industriales con contenido de
azufre. Conserva su brillantez y no exhibe pelcula de xido cuando se calienta, aunque se
forma una pelcula fina adherente debajo de los 450C (842F). El hidrgeno u otras
atmsferas reductoras no son peligrosas para el platino a temperaturas elevadas. El platino
puede ser maquinado en alambres finos y lminas delgadas y, por procesos especiales, en
alambres extremadamente finos.
El platino puede obtenerse en forma esponjosa por descomposicin trmica del cloroplatinato
de amonio o al reducirlo de una solucin acuosa. En esta forma muestra un alto poder de
absorcin respecto a los gases, especialmente oxgeno, hidrgeno y monxido de carbono. La
alta actividad cataltica del platino est relacionada directamente con esta propiedad. El platino
posee una fuerte tendencia a formar compuestos de coordinacin.
El dixido de platino, PtO2, es un compuesto castao oscuro insoluble, conocido comnmente
como catalizador de Adams. El cloruro de platino(II), PtCl2, es un slido verde oliva insoluble
en agua. El cido cloroplatnico, H2PtCl6, es el compuesto de platino ms importante.

Efectos del Platino sobre la salud


El Platino es un metal noble. Las concentraciones de platino en el suelo, agua y aire son
mnimas. En algunos lugares los depsitos, puede ser encontrado que son muy rico en platino,
mayormente en Sur frica, la Unin Sovitica y Estados Unidos. El Platino es usado como
componente de varios productos metlicos, como son los electrodos y este puede ser usado

como catalizador en un nmero de reacciones qumicas. Los enlaces del platino son a
menudo aplicados en medicina para curar el cncer. Los efectos sobre la salud del Platino
estn fuertemente ligados a la clase de enlace que estos forman y el nivle de exposicin y la
inmunidad de la persona que es expuesta.
El Platino como metal no es muy peligroso, pero las sales de Platino pueden causar varios
efectos sobre la salud, como son:

Alteracin del ADN.

Cncer

Reacciones alrgicas de la piel y mucosas

Daos en rganos, como es el intestino, riones y la mdula.

Daos en la audicin

Finalmente, un peligro del Platino es que este puede causar la potenciacin de toxicidad de
otros productos qumicos peligrosos en el cuerpo humano, como es el Selenio.

Efectos ambientales del Platino


La aplicacin del platino en productos metlicos no es conocido que cause muchos problemas
ambientales, pero sabemos que causa problemas de salud serios en el lugar de trabajo. El
Platino es emitido al aire a travs de los escapes de los coches que utilizan gasolina.
Consecuentemente, los niveles de Platino en el aire pueden ser ms altos en ciertas
localizaciones, por ejemplo en garajes, en tneles y en terrenos de empresas de camiones.
Los efectos del Platino sobre los animales y el ambiente posiblemente no hayn sido
investigado todava extensamente. La nica cosa que conocemos es que el Platino se
acumular en las raices de plantas despus de ser tomado. Si se come raices de plantas que
contengan Platino puede hacer un dao en los animales y humanos, pero no est todava
claro. Los microorganismos pueden ser capaces de convertir las substancias de platino en
sustancias ms peligrosas en suelos, pero sobre este tema nosotros tambin tenemos poca
informacin.

Plutonio - Pu

Propiedades qumicas del Plutonio - Efectos del


Plutonio sobre la salud - Efectos ambientales del
Plutonio
Nombre

Plutonio

Nmero atmico
Valencia

94
3,4,5,6

Estado de oxidacin

+3

Electronegatividad

1,2

Radio covalente ()

Radio inico ()

1,07

Radio atmico ()

1,63

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)
Densidad (g/ml)
Punto de ebullicin (C)
Punto de fusin (C)
Descubridor

[Rn]5f 6d 7s
5

242
3235
640
G.T. Seaborg en 1940

Plutonio
Elemento qumico, smbolo Pu, nmero atmico 94. Es un metal plateado, reactivo, de la serie
de los actnidos. El istopo principal de inters qumico es 239Pu, que tiene una vida media de
24 131 aos. Se forma en los reactores nucleares. El plutonio-239 es fisionable, pero puede
capturar tambin neutrones para formar istopos superiores de plutonio.
El plutonio-238, con una vida media de 87.7 aos. Se utiliza en fuentes de calor para
aplicaciones espaciales y se ha empleado en marcapasos cardiacos. El plutonio-239 se
emplea como combustible nuclear en la produccin de istopos radiactivos para la
investigacin y como agente fisionable en armas nucleares.
El plutonio muestra diversos estados de valencia en solucin y en estado slido. El plutonio
metlico es muy electropositivo. Se han preparado muchas aleaciones de plutonio y se han
caracterizado gran nmero de compuestos intermetlicos.
La reaccin del metal con hidrgeno produce dos hidruros, que se forman a temperaturas tan
bajas como 150C(300F). Su descomposicin arriba de los 750C (1400F) puede usarse
para preparar polvo de plutonio reactivo. El xido ms comn es el PuO2, formado por ignicin
de hidrxidos, oxalatos, perxidos y los oxihalogenuros. El hexafluoruro de plutonio, el
compuesto ms voltil conocido de este elemento, es un agente fluorante poderoso. Se
conocen algunos otros compuestos binarios. Entre stos estn los carburos, siliciuros, sulfuros
y seleniuros, que son de inters especial a causa de su naturaleza refractaria.
Por su radiotoxicidad, el plutonio y sus compuestos requieren tcnicas de manejo especiales
para prevenir su ingestin o inhalacin; por ello, todo trabajo con plutonio y sus compuestos
debe efectuarse en caja de guantes. Para trabajar con plutonio, y sus aleaciones, que son

atacados por la humedad y por los gases atmosfricos, estas cajas pueden llenarse con helio
o argn.

Efectos del Plutonio sobre la salud


El plutonio es descrito a veces en los medios como la sustancia ms txica conocida por los
humanos, aunque hay acuerdo general entre los expertos en este campo de que esto es
incorrecto. Hasta el 2003 todava no ha habido ninguna muerte humana oficialmente atribuida
a la exposicin al plutonio. El radio de ocurrencia natural es alrededor de 200 veces ms
radiotxico que el plutonio, y algunas toxinas orgnicas como la toxina botulnica son billones
de veces ms txicas que el plutonio.
La radiacin alfa que emite no penetra la piel, pero puede irradiar rganos internos cuando el
plutonio es inhalado o ingerido. Partculas de plutonio extremadamente pequeas del orden de
microgramos pueden causar cncer de pulmn si son inhaladas. Cantidades
considerablemente mayores pueden causar envenenamiento agudo por radiacin y muerte si
ingeridos o inhalados; sin embargo, hasta el momento, no se sabe de ninguna muerte
provocada por la inhalacin o la ingestin del plutonio y muchas personas tienen cantidades
medibles de plutonio en sus cuerpos. El plutonio es una sustancia peligrosa que ha sido usada
en explosivos durante un largo tiempo. Es liberado a la atmsfera principalmente por las
pruebas atmosfricas de armas nucleares y por accidentes en los lugares de produccin de
armas. Cuando el plutonio es liberado a la atmsfera caer de nuevo a La Tierra y terminar
en los suelos.
La exposicin de los humanos al plutonio no es muy probable, pero a veces tiene lugar como
resultado de escapes accidentales durante su uso, transporte o vertido.
Debido a que el plutonio no tiene radiaciones gamma, no es probable notar efectos en la salud
por trabajar con el plutonio, a menos que sea respirado o tragado de algn modo.
Cuando se respira, el plutonio puede permanecer en los pulmones o moverse hasta los
huesos u otros rganos. Generalmente permanece en el cuerpo durante mucho tiempo y
expone a los tejidos del cuerpo continuamente a radiacin. Despus de unos pocos aos esto
podra resultar en el desarrollo de cncer.
Lo que es ms, el plutonio puede afectar la habilidad de resistir enfermedades y la
radioactividad del plutonio puede causar fallo reproductivo.

Efectos ambientales del Plutonio


Cantidades traza de plutonio se encuentran naturalmente en los minerales ricos en uranio. Los
humanos producimos la mayor parte del plutonio existente, en reactores nucleares especiales

Adems de estar presente de forma natural en cantidades muy pequeas, el plutonio tambin
puede entrar en el medio ambiente por escapes de reactores nucleares, plantas de produccin
de armas, e instalaciones de investigacin. Una fuente importante de escapes de plutonio son
las pruebas de armas nucleares.

El plutonio puede entrar en las aguas superficiales por escapes accidentales y vertidos de
desechos radioactivos. El suelo puede contaminarse con plutonio a travs de la lluvia
radiactiva durante las pruebas de armas nucleares. El plutonio se mueve lentamente hacia
abajo en el suelo, hasta las aguas subterrneas.
Las plantas absorben bajos niveles de plutonio, pero estos niveles no son lo suficientemente
altos como para provocar biomagnificacin del plutonio en la cadena alimenticia, o
acumulacin en los cuerpos de animales.

Radio - Ra
Propiedades qumicas del Radio - Efectos del
Radio sobre la salud - Efectos ambientales del
Radio
Nombre
Nmero atmico
Valencia

Radio
88
2

Estado de oxidacin

+2

Electronegatividad

0,9

Radio covalente ()
Radio inico ()
Radio atmico ()
Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)

1,40
[Rn]7s

5,28

Masa atmica (g/mol)

226

Densidad (g/ml)

5,0

Punto de ebullicin (C)


Punto de fusin (C)
Descubridor

700
Pierre y Marie Curie en 1898

Radio
Elemento qumico, smbolo Ra, de nmero atmico 88. El radio es un elemento radiactivo raro,
encontrado en minerales de uranio en proporcin de una parte por aproximadamente 3
millones de partes de uranio. Desde el punto de vista qumico, el radio es un metal
alcalinotrreo y tiene propiedades muy semejantes a las del bario. Biolgicamente, el radio se
concentra en los huesos al reemplazar al calcio y, tras una irradiacin prolongada, causa
anemia y neoplasias cancerosas. Dado que las radiaciones del radio y de sus productos de
descomposicin destruyen preferentemente los tejidos malignos, el radio se ha utilizado para
detener el crecimiento del cncer. En su aplicacin teraputica, los compuestos de radio puro
se sellan en tubos o agujas; tambin el radn, producto gaseoso de descomposicin del radio,
se bombea en tubos pequeos. El empleo del radio en pinturas luminosas para relojes de
pared o pulsera y esferas de medida, as como en seales visibles en la oscuridad se basa en
su radiacin alfa que golpea un tubo de centelleo, como el de sulfuro de zinc.
Se conocen 13 istopos del radio; todos son radiactivos; cuatro se encuentran en la naturaleza
y el resto se produce sintticamente. Slo el 226Ra es tecnolgicamente importante. Se
encuentra ampliamente distribuido en al naturaleza, por lo regular en cantidades mnimas. La
fuente ms concentrada es la pecblenda (uraninita).

Cuando son de preparacin reciente, casi todos los compuestos de radio son blancos, pero se
decoloran permanentemente a causa de su intensa radiacin. Las sales de radio ionizan la
atmsfera que los rodea, por eso parece que emiten un resplandor azul. Los compuestos de
radio descargan los electroscopios, velan las placas fotogrficas protegidas de la luz y
producen fosforescencia y fluorescencia en ciertos compuestos inorgnicos como el sulfuro de
zinc. El espectro de emisin de los compuestos de radio se parece al de otros alcalinotrreos;
los halogenuros de radio imparten color rojo carmn a la llama.

Efectos del Radio sobre la salud


El Radio est presente de forma natural en el medio ambiente en muy pequea cantidad.
Debido a que siempre estamos expuesto al Radio y pequeas cantidades de radiaccin es
liberada al ambiente.
Los niveles de Radio en el medio ambiente han incrementado en gran medida como resultado
de las actividades humanas. Los humanos liberan Radio en el medio ambiente por la quema
de carbn y otros fueles. Los niveles de Radio en agua potable pueden ser elevados cuando el
agua se extrae de profundos pozos que estn localizados cerca de un vertedero de residuos
radiactivos.
Actualmente no hay informacin disponible sobre la cantidad de Radio en el aire y suelo. No
hay evidencia de que exposicin a niveles natures presentes al Radio tengan efecto daino
sobre la salud de los humanos. De cualquier manera, exposiciones a altos niveles de Radio
puden causar efecto sobre la salud, como es la fractura de dientes, anemia y cataratas.
Cuando la exposicin es larga puede incluso causar cncer y la exposicin puede
eventualmente producir la muerte. Estos efectos pueden llevar aos para desarrollarse. Est
causado por la radiaccin gamma del Radio, que es capaz de viajar fcilmente largas
distancias a travs del aire. De cualquiermanera el contacto con el Radio no es
necesariamente, la causa de efectos sobre la salud.

Efectos ambientales del Radio


El Radio es constantemente producido por la desintegracin radiactiva del uranio y del torio. El
Radio est presente en bajas cantidades en rocas y suelo y est unido a estos materiales
fuertemente. Es tambin posible encontrarlo en el aire. Elevadas concentraciones de Radio
pueden existir en el agua en algunas localizaciones. Como resultado de los procesos mineros
del urneo elevados niveles de Radio en el agua son encontrado en las aguas cercanas a las
minas de urneo. Las plantas absorben urneo del suelo. Los animales que comen esas
plantas acumulan el urneo y finalmente, el radio puede encontrarse en peces y otros
organismos acuticos y se de la biomagnificacin en la cadena trfica

Rubidio - Rb

Propiedades qumicas del Rubidio - Efectos del


Rubidio sobre la salud - Efectos ambientales del
Rubidio
Nombre
Nmero atmico
Valencia

Rubidio
37
1

Estado de oxidacin

+1

Electronegatividad

0,8

Radio covalente ()

2,11

Radio inico ()

1,48

Radio atmico ()

2,48

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Kr]5s

4,19
85,47

Densidad (g/ml)

1,53

Punto de ebullicin (C)

688

Punto de fusin (C)

38,9

Descubridor

Robert Wilhem Bunsen and


Gustav Robert Kirchhoff en
1861

Rubidio
Elemento qumico de smbolo Rb, nmero atmico 37 y peso atmico 85.47. El rubidio es un
metal alcalino, reactivo, ligero y de bajo punto de fusin.
La mayor parte de los usos de rubidio metlico y de sus compuestos son los mismos que los
del cesio y sus compuestos. El metal se utiliza en la manufactura de tubos de electrones, y las
sales en la produccin de vidrio y cermica.
El rubidio es un elemento bastante abundante en la corteza terrestre y est presente hasta en
310 partes por milln (ppm). Por su abundancia ocupa un lugar justamente por debajo del
carbono y el cloro y por encima del flor y del estroncio. El agua de mar contiene 0.2 ppm de
rubidio, concentracin que (aunque baja) es el doble de la concentracin de litio. El rubidio es
semejante al cesio y al litio en que est integrado en minerales complejos; no se encuentra en
la naturaleza como sales simples de halogenuros, como ocurre con el sodio y el potasio.
Tiene una densidad de 1.53 g/cm3 (95.5 lb/ft3), un punto de fusin de 38.9C (102F) y un
punto de ebullicin de 688C (1270F).
Es tan reactivo con oxgeno que puede arder espontneamente con este elemento puro. El
metal pierde el brillo muy rpidamente al aire, forma un recubrimiento de xido y puede arder.
Los xidos que se producen son una mezcla de Rb2O, Rb2O2 y RbO2. El metal fundido se
inflama espontneamente al aire.
El rubidio reacciona violentamente con agua o hielo a temperaturas por debajo de 100C (148F). Reacciona con hidrgeno para formar un hidruro, uno de los hidruros alcalinos menos
estables.
No reacciona con nitrgeno. Con bromo o cloro, el rubidio reacciona vigorosamente con
formacin de flama. Se pueden preparar compuestos organorrubdicos con tcnicas parecidas
a las que se utilizan con el sodio y el potasio.

Efectos del Rubidio sobre la salud

Efectos de la exposicin: Reacciona con el agua. Moderadamente txico por ingestin. Si el


rubidio se incendia, provocar quemaduras trmicas. El rubidio reacciona rpidamente con la
humedad de la piel para formar hidrxido de rubidio, que provoca quemaduras trmicas en los
ojos y piel. Seales y sntomas de sobre-exposicin: Quemaduras en piel y ojos. Problemas
para ganar peso, ataxia, hiper irritacin, lceras en la piel, y nerviosismo extremo. Afecciones
mdicas agravadas por la exposicin: Enfermos del corazn, desequilibrios del potasio.
Primeros auxilios: Ojos: Enjuagar inmediatamente con agua corriente durante 15 minutos
sujetando el prpado. Conseguir atencin mdica inmediata. Piel: Retirar el material y
enjuagar con agua y jabn. Deshacerse de las ropas contaminadas. Conseguir atencin
mdica rpidamente. Inhalacin: Salir al aire libre inmediatamente. Si la irritacin persiste,
conseguir atencin mdica. Ingestin: No provocar el vmito. Conseguir atencin mdica
inmediatamente.

Efectos ambientales del Rubidio


No se han documentado efectos ambientales negativos del rubidio

Renio - Re
Propiedades qumicas del Renio - Efectos del
Renio sobre la salud - Efectos ambientales del
Renio
Nombre
Nmero atmico
Valencia
Estado de oxidacin

Renio
75
2,4,6,7
-

Electronegatividad

1,9

Radio covalente ()

1,59

Radio inico ()
Radio atmico ()

1,37

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Xe]4f 5d 6s
14

7,94
186,2

Densidad (g/ml)

21,0

Punto de ebullicin (C)

5900

Punto de fusin (C)

3180

Descubridor

Walter Noddack en 1925

Renio
Elemento qumico de smbolo Re, con nmero atmico 75 y peso atmico 186.2. El renio es
un elemento de transicin, metal denso con punto de fusin elevado.
El renio, al igual que su homlogo tecnecio, puede oxidarse a temperaturas elevadas con
oxgeno, para forma el heptxido voltil, Re2O7; ste, a su vez, puede reducirse a un xido
menor, ReO2. Los compuestos ReO3, Re2O3 y Re2O se conocen bien. El cido perrnico,
HReO4 es un cido monobsico fuerte y un agente oxidante muy dbil. Tambin se conocen
los complejos perrenatos, como el perrenato hexaamina de cobalto [Co(NH 3)6(ReO4)3].
Los compuestos halogenados de renio son muy complicados; se ha dado a conocer una larga
serie de halogenuros y oxihalogenuros. El renio forma dos sulfuros perfectamente
caracterizados, Re2S7 y ReS2, as como tambin dos seleniuros, Re2Se7 y ReSe2. Los sulfuros
tienen su equivalente en los compuestos de tecnecio, Tc2S7 y TcS2.

El renio no se encuentra en la naturaleza en estado elemental y no se ha encontrado ninguna


mena mineral. Las menas gadolinita y molibdenita pueden contener un poco de renio y es de
esta ltima de sonde se extrae el renio a partir del polvo liberado en los fundidores de
molibdeno. Aunque hubo alguna produccin de molibdeno en los aos posteriores a su
descubrimiento, no fue hasta los aos 50 que se volvi comercialmente rentable, cuando el
uso del renio en catalizadores cre una demanda. La produccin anual mundial est ahora
alrededor de las 5 toneladas y las reservas de renio se estiman en 3500 toneladas,
encontradas principalmente en menas de EEUU, Rusia y Chile.
El renio es un metal plateado, normalmente producido como polvo gris. Bajo presin en el
vaco y calentamiento en presencia de hidrgeno, es posible fabricar objetos de renio puro,
aunque hay muy poca demanda de dichos objetos.
El renio es aadido al wolframio y al molibdeno para formar aleaciones que son usadas para
filamentos de hornos y lmparas. Tambin se emplea en pares trmicos que pueden medir
temperaturas de por encima de 2000 oC, y para contactos elctricos que resisten arcos
elctricos. Ha sido usado ocasionalemente para platear joyas. El electroplateado con renio fue
conseguido por primera vez en 1934 y se mostr que daba un depsito brillante y duro. Sin
embargo, el metal es susceptible a la oxidacin y su superficie necesita ser protegida por una
capa de iridio.
El renio tambin es usado como catalizador en la industria qumica, especialmente en
procesos relacionados con la adicin de hidrgeno gas a otras molculas, y es particularmente
valorado porque, al contrario que otros catalizadores, no es fcilmente desactivado por trazas
de azufre y fsforo.

Efectos del Renio sobre la salud


Efectos potenciales sobre la salud: Puede causar irritacin de los ojos. Puede causar irritacin
de la piel. El lquido puede provocar quemaduras en piel y ojos. Ingestin: Puede causar
irritacin del tracto respiratorio.
Las propiedades toxicolgicas de esta sustancia no han sido totalmente investigadas. Los
vapores pueden provocar mareos o asfixia.

Efectos ambientales del Renio


No se ha encontrado informacin relativa a la toxicidad ambiental del renio

Rutherfordio - Rf

Propiedades qumicas del Rutherfordio - Efectos


del Rutherfordio sobre la salud - Efectos
ambientales del Rutherfordio
Nombre

Rutherfordio

Nmero atmico

104

Valencia

Estado de oxidacin

Electronegatividad

Radio covalente ()

Radio inico ()

Radio atmico ()

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Rn]5f 6d 7s
14

261

Densidad (g/ml)

Punto de ebullicin (C)

Punto de fusin (C)

Descubridor

Rutherfordio

Desconocido

Primer elemento despus de la serie de los actnidos y el duodcimo elemento transurnico.


En 1964 G. N. Flerov y colaboradores, en los laboratorios Dubna de la Unin Sovitica,
declararon ser los primeros en presentar la identificacin del elemento 104, y un poco despus
sugirieron el nombre de Kurchatovio (smbolo Ku). El grupo de Dubna reclam la preparacin
del elemento 104, nmero de masa 260, irradiando plutonio-242, con iones nen-22.
En el laboratorio de Radiacin Lawrence de la Universidad de California, en Berkeley, A.
Ghiorso y colaboradores intentaron obtener confirmacin adicional del descubrimiento de
Dubna. Por 1969 el grupo de Berkeley tuvo, sin duda alguna, xito en el descubrimiento
incuestionable de dos istopos emisores alfa del elemento 104 con nmero de masa 257 y
259, al bombardear 249Cf con proyectiles de 12C y 13C en el acelerador lineal de iones pesados
de Berkeley (HILAC). Dado que el grupo de Berkeley concluy que el descubrimiento del
grupo de Dubna no fue vlido, sugiri que el elemento 104 se nombrara Rutherfordio, con el
smbolo Rf, en honor de Lord Rutherford.

Efectos del Rutherfordio sobre la salud


Al ser tan inestable, cualquier cantidad formada se descompondr en otros elementos con
tanta rapidez que no existe razn para estudiar sus efectos en la salud humana.

Efectos ambientales del Rutherfordio


Debido a su vida media tan extremadamente corta (alrededor de 10 minutos), no existe razn
para considerar los efectos del rutherfordio en el medio ambiente

Ununumio - Uuu
Propiedades qumicas del Ununumio - Efectos del
Ununumio sobre la salud - Efectos ambientales del
Ununumio

Nombre

Ununumio

Nmero atmico

111

Valencia

Estado de oxidacin

Electronegatividad

Radio covalente ()

Radio inico ()

Radio atmico ()

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Rn]5f 6d 7s
14

10

272

Densidad (g/ml)

Punto de ebullicin (C)

Punto de fusin (C)

Descubridor

S. Hoffmann 1994

Ununumio
El ununumio fue producido por primera vez en Alemania por Peter Armbruster, Gottfried
Mnzenber y sus equipos a finales de 1994. Bombardearon tomos de bismuto 209 con iones
de nquel 64 con un aparato conocido como acelerador lineal. Esto produjo tres tomos de
ununumio 272, un istopo de una vida media de alrededor de 1,5 milisegundos (0,0015
segundos), y liberacin de un neutrn.

El istopo ms estable del ununumio, el ununumio 272, tiene una vida media de 1,5
milisegundos. Se desintegra en meitnerio 268 emitiendo partculas alfa.
Debido a que solo unos pocos tomos de ununumio han sido producidos, actualmente no
tiene ningn uso a parte de los relativos a la investigacin cientfica.

Efectos del Ununumio sobre la salud


Al ser tan inestable, cualquier cantidad formada se descompondr en otros elementos con
tanta rapidez que no existe razn para estudiar sus efectos en la salud humana.

Efectos ambientales del Ununumio


Debido a su vida media tan extremadamente corta (alrededor de 1,5 milisegundos), no existe
razn para considerar los efectos del ununumio en el medio ambiente.

Rodio - Rh
Propiedades qumicas del Rodio - Efectos del
Rodio sobre la salud - Efectos ambientales del
Rodio
Nombre

Rodio

Nmero atmico
Valencia

45
2,3,4,6

Estado de oxidacin

+2

Electronegatividad

2,2

Radio covalente ()

1,35

Radio inico ()

0,86

Radio atmico ()

1,34

Configuracin electrnica

[Kr]4d 5s
8

Primer potencial de ionizacin (eV)


Masa atmica (g/mol)

7,76
102,905

Densidad (g/ml)

12,4

Punto de ebullicin (C)

4500

Punto de fusin (C)

1966

Descubridor

William Wollaston en
1803

Rodio
Elemento qumico, de smbolo Rh, de nmero atmico 45 y peso atmico 102.905. El rodio es
un metal blanco, duro, considerablemente menos dctil que el platino o el paladio, pero mucho
ms dctil que cualquier otro metal de este grupo.
Se usa principalmente como un elemento de aleacin para el platino. Es un excelente
catalizador para la hidrogenacin y es activo en la reformacin cataltica de hidrocarburos. El
rodio se emplea tambin en aplicaciones para contactos elctricos. Es galvanizado fcilmente
para formar superficies duras, resistentes al desgaste y de brillo permanente, utilizadas tanto
en contactos elctricos estacionarios como corredizos, en espejos y reflectores, y como
acabado en joyera.
El rodio es resistente a al mayor parte de los cidos comunes, incluida el agua regia, aun a
temperaturas moderadas. Lo atacan el cido sulfrico caliente, el cido bromhdrico caliente,
el hipoclorito de sodio y los halgenos libres a 200-600c (390-1110F).

El tricloruro de rodio, RhCl3, es un compuesto rojo insoluble en agua. El trihidrxido de rodio es


soluble en algunos cidos y puede servir para producir sales de rodio. El sulfato de rodio,
Rh2 (SO4)3. XH2O, es rojo o amarillo y soluble en agua.

Efectos del Rodio sobre la salud


Los compuestos del rodio se encuentran muy raramente. Todos los compuestos del rodio
deben ser considerados como altamente txicos y carcingenos. Los compuestos del rodio
manchan la piel fuertemente.
Inflamable. Posible explosin del polvo si se encuentra en forma de polvo o granular, mezclado
con agua. Reacciona con difluoruro de oxgeno provocando peligro de fuego.
Vas de exposicin: La sustancia puede ser absorbida por el cuerpo por inhalacin de su
aerosol.
Riesgo de inhalacin: La evaporacin a 20C es insignificante; sin embargo cuando se
dispersa se puede alcanzar rpidamente una concentracin peligrosa de partculas en el aire.
Los efectos sobre la salud de la exposicin a esta sustancia no han sido investigados. No se
dispone de datos suficientes acerca del efecto de esta sustancia en la salud humana, por lo
tanto se debe tener la mxima precaucin.

Efectos ambientales del Rodio


No verter el material al medio ambiente sin los adecuados permisos gubernamentales

Radn - Rn
Propiedades qumicas del Radn - Efectos del
Radn sobre la salud - Efectos ambientales del
Radn
Nombre
Nmero atmico

Radn
86

Valencia

Estado de oxidacin

Electronegatividad

Radio covalente ()

2,14

Radio inico ()

Radio atmico ()

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)
Densidad (g/ml)
Punto de ebullicin (C)
Punto de fusin (C)
Descubridor

[Xe]4f 5d 6s 6p
14

10

10,82
222
-61,8
-71
Fredrich Ernst Dorn en 1898

Radn
Elemento qumico, cuyo smbolo es Rn y nmero atmico 86. El radn es una emanacin
gaseosa producto de la desintegracin radiactiva del radio. Es muy radiactivo y se desintegra
con la emisin de partculas energticas alfa. Es el elemento ms pesado del grupo de los
gases nobles, o inertes, y, por tanto, se caracteriza por su inercia qumica. Todos sus istopos
son radiactivos con vida media corta.
Adems de sus tres istopos naturales, el radn tiene otros 22 que han sido sintetizados por
medio de reacciones nucleares de transmutacin artificial realizadas en ciclotrones y

aceleradores lineales; sin embargo, ninguno de estos istopos tiene una vida tan larga como
el 222Rn.
Cualquier superficie expuesta al 222Rn se recubre con un depsito activo que consta de un
grupo de productos filiales de vida corta. En las radiaciones de este depsito activo hay rayos
energticos alfa, beta y gamma.
La configuracin electrnica del radn es especialmente estable y le da las propiedades
qumicas caractersticas de los gases nobles elementales. Se ha estudiado mucho el espectro
del radn, que es semejante al de los dems gases inertes.

Efectos del Radn sobre la salud


El radn se presenta en la naturaleza principalmente en la fase gaseosa. Consecuentemente,
las personas estn principalmente expuestas al radn a travs de la respiracin de aire.
Los niveles de fondo de radn en el aire exterior son generalmente bastante bajos, pero en
reas cerradas los niveles de radn en el aire pueden ser ms altos. En las casas, las
escuelas y los edificios los niveles de radn estn incrementados porque el radn entra en los
edificios a travs de grietas en los cimientos y en los stanos.
Algunos de los pozos profundos que nos suministran con agua potable tambin pueden
contener radn. Como resultado una serie de personas pueden estar expuestas al radn a
travs del agua potable, as como a travs de la respiracin.
Los niveles de radn en aguas subterrneas son bastante elevados, pero normalmente el
radn es rpidamente liberado al aire tan pronto como las aguas subterrneas entran en las
aguas superficiales.
Se sabe que la exposicin a altos niveles de radn a travs de la respiracin provoca
enfermedades pulmonares. Cuando se da una exposicin a largo plazo el radn aumenta las
posibilidades de desarrollar cncer de pulmn. El radn solo puede ser causa de cncer
despus de varios aos de exposicin.
El radn puede ser radioactivo, pero libera poca radiacin gamma. Como resultado, no es
probable que se den efectos dainos por la exposicin a radiacin de radn sin contacto real
con los compuestos de radn.
Se desconoce si el radn puede provocar efectos en la salud de otros rganos a parte de los
pulmones. Los efectos del radn, que se encuentra en la comida o en el agua potable, son
desconocidos.

Efectos ambientales del Radn

Radn es un compuesto radioactivo, el cual se da raramente en la naturaleza. La mayora de


los compuestos del radn encontrados en el medio ambiente provienen de las actividades
humanas. El radn entra en el medio ambiente a travs del suelo, por las minas de uranio y
fosfato, y por la combustin de carbn.
Una parte del radn que se encuentra en el suelo se mover a la superficie y entrar en el aire
a travs de la evaporacin. En el aire, los compuestos del radn se acoplarn al polvo y otras
partculas. El radn tambin se puede mover hacia abajo en el suelo y alcanzar las aguas
superficiales. Sin embargo, la mayor parte del radn permanecer en el suelo.
El radn tiene una vida media radiactiva de alrededor de cuatro das; esto significa que la
mitad de una cantidad dada de radn se degradar en otros componentes, normalmente
compuestos menos dainos, cada cuatro das

Rutenio - Ru
Propiedades qumicas del Rutenio - Efectos del
Rutenio sobre la salud - Efectos ambientales del
Rutenio
Nombre

Rutenio

Nmero atmico
Valencia

44
2,3,4,6,8

Estado de oxidacin

+3

Electronegatividad

2,2

Radio covalente ()

1,26

Radio inico ()

0,69

Radio atmico ()

1,34

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)

[Kr]4d 5s
7

7,55

Masa atmica (g/mol)

101,07

Densidad (g/ml)

12,2

Punto de ebullicin (C)

4900

Punto de fusin (C)

2500

Descubridor

Karl Klaus en
1844

Rutenio
Elemento qumico de smbolo Ru, nmero atmico 44 y peso atmico 101.07. El rutenio es un
metal duro, blanco, manejable slo a altas temperaturas y con dificultad.
Es un excelente catalizador y se utiliza en reacciones que incluyen hidrogenacin,
isomerizacin, oxidacin y reformacin. Los usos del rutenio metlico puro son mnimos. Es un
endurecedor eficaz para el platino y el paladio. Sus aleaciones con grandes porcentajes (3070%) de rutenio y con otros metales preciosos han sido utilizadas para contactos elctricos y
en aplicaciones donde se requiere resistencia al agua y a la corrosin extrema como en
estilogrficas y pivotes de instrumentos.
El rutenio es resistente a los cidos comunes, entre ellos el agua regia, a temperaturas hasta
de 100C (212F) y hasta de 300C (570F) en el caso del cido fosfrico a 100C (212F). El
rutenato de potasio, KRuO2.H2O, es soluble en agua y se utiliza en la purificacin del rutenio.
El tricloruro de rutenio, RuCl3, es soluble en agua pero se descompone en agua caliente; el
tetrxido de rutenio es muy voltil y venenoso.

Efectos del Rutenio sobre la salud


Los compuestos del rutenio se encuentran muy raramente. Todos los compuestos del rutenio
deben ser considerados como altamente txicos y como carcingenos. Los compuestos del
rutenio manchan mucho la piel. Parece que el rutenio ingerido es retenido fuertemente en los
huesos. El xido de rutenio, RuO4, es altamente txico y voltil, y debe ser evitado.
El rutenio 106 es uno de los radionucleidos implicados en las pruebas atmosfricas de armas
nucleares, que empez en 1945, con una prueba estadounidense, y termin en 1980 con una
prueba china. Est entre los radionucleidos de larga vida que han producido y continuarn
produciendo aumentos de riesgo de cncer durante las dcadas y siglos venideros.

Efectos ambientales del Rutenio


No se han documentado efectos negativos del rutenio sobre el medio ambiente

Azufre - S
Propiedades qumicas del Azufre - Efectos del
Azufre sobre la salud - Efectos ambientales del
Azufre
Nombre
Nmero atmico
Valencia

Azufre
16
+2,2,4,6

Estado de oxidacin

-2

Electronegatividad

2,5

Radio covalente ()

1,02

Radio inico ()

1,84

Radio atmico ()

1,27

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)
Densidad (g/ml)

[Ne]3s 3p
2

10,36
32,064
2,07

Punto de ebullicin (C)

444,6

Punto de fusin (C)

119,0

Descubridor

Los antiguos

Azufre
Elemento qumico, S, de nmero atmico 16. Los istopos estables conocidos y sus
porcentajes aproximados de abundancia en el azufre natural son stos: 32S (95.1%); 33S
(0.74%); 34S (4.2%) y 36S (0.016%). La proporcin del azufre en la corteza terrestre es de 0.030.1%. Con frecuencia se encuentra como elemento libre cerca de las regiones volvnicas
(depsitos impuros).

Propiedades: Los altropos del azufre (diferentes formas cristalinas) han sido estudiados
ampliamente, pero hasta ahora las diversas modificaciones en las cuales existen para cada
estado (gas, lquido y slido) del azufre elemental no se han dilucidado por completo.
El azufre rmbico, llamado tambin azufre y azufre alfa, es la modificacin estable del
elemento por debajo de los 95.5C (204F, el punto de transicin), y la mayor parte de las otras
formas se revierten a esta modificacin si se las deja permanecer por debajo de esta
temperatura. El azufre rmbico es de color amarillo limn, insoluble en agua, ligeramente
soluble en alcohol etlico, ter dietlico y benceno, y es muy soluble en disulfuro de carbono.
Su densidad es 2.07 g/cm3 (1.19 oz/in3) y su dureza es de 2.5 en la escala de Mohs. Su
frmula molecular es S8.
El azufre monoclnico, llamado tambin azufre prismtico y azufre beta, es la modificacin
estable del elemento por encima de la temperatura de transicin y por debajo del punto de
fusin.
El azufre fundido se cristaliza en prismas en forma de agujas que son casi incoloras. Tiene
una densidad de 1.96 g/cm3 (1.13 oz/in3) y un punto de fusin de 119.0C (246.7F). Su
frmula molecular tambin es S8.
El azufre plstico, denominado tambin azufre gamma, se produce cuando el azufre fundido
en el punto de ebullicin normal o cerca de l es enfriado al estado slido. Esta froma es
amorfa y es slo parcialmente soluble en disulfuro de carbono.
El azufre lquido posee la propiedad notable de aumentar su viscosidad si sube la
temperatura. Su color cambia a negro rojizo oscuro cuando su viscosidad aumenta, y el
oscurecimiento del color y la viscosidad logran su mximo a 200C (392F). Por encima de
esta temperatura, el color se aclara y la viscosidad disminuye.
En le punto normal de ebullicin del elemento (444.60C u 832.28F) el azufre gaseoso
presenta un color amarillo naranja. Cuando la temperatura aumenta, el color se torna rojo
profundo y despus se aclara, aproximadamente a 650 (202F), y adquiere un color amarillo
paja.
El azufre es un elemento activo que se combina directamente con la mayor parte de los
elementos conocidos. Puede existir tanto en estados de oxidacin positivos como negativos, y
puede forma compuestos inicos as como covalentes y covalentes coordinados. Sus empleos
se limitan principalmente a la produccin de compuestos de azufre. Sin embargo, grandes
cantidades de azufre elemental se utilizan en la vulcanizacin del caucho, en atomizadores
con azufre para combatir parsitos de las plantas, en la manufactura de fertilizantes artificiales
y en ciertos tipos de cementos y aislantes elctricos, en algunos ungentos y medicinas y en
la manufactura de plvora y fsforos. Los compuestos de azufre se emplean en la

manufactura de productos qumicos, textiles, jabones, fertilizantes, pieles, plsticos,


refrigerantes, agentes blanqueadores, drogas, tintes, pinturas, papel y otros productos.
Compuestos principales: El sulfuro de hidrgeno (H2S) es el compuesto ms importante que
contiene slo hidrgeno y azufre. Es un gas incoloro que tiene un olor ftido (semejante al de
los huevos podridos) y es muchsimo ms venenoso que el monxido de carbono, pero se
advierte su presencia (por su olor) antes de que alcance concentraciones peligrosas.
Los sulfuros metlicos pueden clasificarse en tres categoras: sulfuros cidos (hidrosulfuros,
MHS, donde M es igual a un ion metlico univalente), sulfuros normales (M2S) y polisulfuros
(M2S3). Otros sulfuros son los compuestos de carbono-azufre y los compuesto que contienen
enlaces carbono-azufre. Algunos compuestos importantes son: disulfuro de carbono, CS 2,
lquido que es un disolvente excelente del azufre y del fsforo elemental; monosulfuro de
carbono, CS, gas inestable formado por el paso de una descarga elctrica a travs del
disulfuro de carbono; y oxisulfuro de carbono, SCO, constituido por monxido de carbono y
azufre libre a una temperatura elevada.
Los compuestos de nitrgeno-azufre que han sido caracterizados son el nitruro de azufre,
N4S4 (llamado tambin tetrasulfuro de tetranitrgeno), disulfuro de nitrgeno, NS2, y el
pentasulfuro de nitrgeno, N2S5, que pueden ser denominados ms propiamente nitruros
debido a la gran electronegatividad del nitrgeno, aunque en la literatura se les llama casi
siempre sulfuros.
Los compuestos de fsforo-azufre que se han caracterizado son P4S3, P4S5, P4S7 y P4S10. Los
cuatro son materiales cristalinos, amarillos y se utilizan en la conversin de compuestos
orgnicos oxidados (por ejemplo, alcoholes) en los correspondientes anlogos de azufre.
Los xidos de azufre que han sido caracterizados tienen las frmulas SO, S 2O3, SO2, SO3,
S2O7 y SO4. El dixido de azufre, SO2, y el trixido de azufre, SO3, son de mayor importancia
que los otros. El dixido de azufre puede actuar como agente oxidante y como agente
reductor. Reacciona con el agua para producir una solucin cida (llamada cido sulfuroso),
iones bisulfito (HSO3-) y sulfito (SO32-). El dixido de emplea como gas refrigerante como
desinfectante y conservador, as como agente blanqueador, y en el refinado de productos de
petrleo. Sin embargo, su uso principal est en la manufactura de trixido de azufre y cido
sulfrico. El trixido de azufre se utiliza principalmente en la preparacin del cido sulfrico y
cidos sulfnicos.
Aunque se conocen sales (o steres) de todos los oxicidos, en muchos casos el cido mismo
no ha sido aislado a causa de su inestabilidad. El cido sulfuroso no se conoce como
sustancia pura. El cido sulfrico (H2SO4) es un lquido viscoso, incoloro, con un punto de
fusin de 10.31C (50.56F). Es un cido fuerte en agua y reacciona con la mayor parte de los
metales tanto diluido como concentrado. El cido concentrado es un poderoso agente
oxidante, especialmente a temperaturas elevadas. El cido pirosulfrico (H 2S2O7) es un

excelente agente sulfonante y pierde trixido de azufre cuando se calienta. Tambin reacciona
vigorosamente con agua, liberando gran cantidad de calor. Se conocen los cidos
persulfricos (el cido peroximonosulfrico, H2SO5, llamado cido de Caro, y el cido
peroxidisulfrico, H2S2O8, llamado cido de Marshall), as como las sales. Se conocen los
steres y halgenos de cidos sulfnicos. Los cidos sulfnicos se forman por la reduccin de
los cloruros de cido sulfnico con zinc o por la reaccin con reactivos de Grignard sobre
dixido de azufre en solucin etrea. Los cidos sulfnicos (alquil) se preparan al oxidar
mercaptanos (RSH) o sulfuros alqulicos con cido ntrico concentrado, por el tratamiento de
sulfitos con haluros de alquilo o por la oxidacin de cidos sulfnicos. Otros compuestos
orgnicos importantes que contienen oxgeno-azufre incluyen los sulfxidos, R 2SO (que
pueden ser considerados como derivados del cido sulfuroso), y las sulfonas, R 2SO2 (del cido
sulfrico).
Derivados halogenados importantes del cido sulfrico son los halogenuros orgnicos de
sulfonilo y los cidos halosulfnicos. Los compuestos de halgenos-azufre que han sido bien
caracterizados son S2F2 (monosulfuro de azufre), SF2, SF4, SF6, S2F10, S2Cl2 (monoclururo de
azufre), SCl2. SCl4 y S2Br2 (monobromuro de azufre). Los cloruros de azufre se utilizan en la
manufactura comercial del hule y los monocloruros, que son lquidos a la temperatura
ambiente, se emplean tambin como disolventes para compuestos orgnicos, azufre, yodo y
ciertos compuestos metlicos.

Efectos del Azufre sobre la salud


El azufre se puede encontrar frecuentemente en la naturaleza en forma de sulfuros. Durante
diversos procesos se aaden al medio ambiente enlaces de azufre dainos para los animales
y los hombres. Estos enlaces de azufre dainos tambin se forman en la naturaleza durante
diversas reacciones, sobre todo cuando se han aadido sustancias que no estn presentes de
forma natural. Los compuestos del azufre presentan un olor desagradable y a menudo son
altamente txicos. En general las sustancias sulfurosas pueden tener los siguientes efectos en
la salud humana:

Efectos neurolgicos y cambios comportamentales

Alteracin de la circulacin sangunea

Daos cardiacos

Efectos en los ojos y en la vista

Fallos reproductores

Daos al sistema inmunitario

Desrdenes estomacales y gastrointestinales

Daos en las funciones del hgado y los riones

Defectos en la audicin

Alteraciones del metabolismo hormonal

Efectos dermatolgicos

Asfixia y embolia pulmonar

Efectos ambientales del Azufre


El azufre puede encontrarse en el aire en varias formas diferentes. Puede provocar irritaciones
en los ojos y garganta de los animales, cuando la toma tiene lugar a travs de la inhalacin del
azufre en su fase gaseosa. El azufre se aplica extensivamente en las industrias y es emitido al
aire, debido a las limitadas posibilidades de destruccin de los enlaces de azufre que se
aplican.
Los efectos dainos del azufre en los animales son principalmente daos cerebrales, a travs
de un malfuncionamiento del hipotlamo, y perjudicar el sistema nervioso.
Pruebas de laboratorio con animales de prueba han indicado que el azufre puede causar
graves daos vasculares en las venas del cerebro, corazn y riones. Estos tests tambin han
indicado que ciertas formas del azufre pueden causar daos fetales y efectos congnitos. Las
madres pueden incluso transmitirles envenenamiento por azufre a sus hijos a travs de la
leche materna.
Por ltimo, el azufre puede daar los sistemas enzimticos internos de los animales

Antimonio - Sb
Propiedades qumicas del Antimonio - Efectos del
Antimonio sobre la salud - Efectos ambientales del
Antimonio

Nombre

Antimonio

Nmero atmico
Valencia

51
+3,-3,5

Estado de oxidacin

+5

Electronegatividad

1,9

Radio covalente ()

1,38

Radio inico ()

0,62

Radio atmico ()

1,59

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Kr]4d 5s 5p
10

8,68
121,75

Densidad (g/ml)

6,62

Punto de ebullicin (C)

1587

Punto de fusin (C)

630,5

Descubridor

Los antiguos

Antimonio
Elemento qumico con smbolo Sb y nmero atmico 51. El antimonio no es un elemento
abundante en la naturaleza; raras veces se encuentra en forma natural, a menudo como una
mezcla isomorfa con arsnico: la allemonita. Su smbolo Sb se deriva de la palabra
latina stibium. El antimonio se presenta en dos formas: amarilla y gris. La forma amarilla es
metaestable, y se compone de molculas Sb4, se le encuentra en el vapor de antimonio y es la
unidad estructural del antimonio amarillo; la forma gris es metlica, la cual cristaliza en capas
formando una estructura rombodrica.
El antimonio difiere de los metales normales por tener una conductividad elctrica menor en
estado slido que en estado lquido (como su compaero de grupo el bismuto). El antimonio
metlico es muy quebradizo, de color blanco-azuloso con un brillo metlico caracterstico, de
apariencia escamosa. Aunque a temperaturas normales es estable al aire, cuando se calienta
se quema en forma luminosa desprendiendo humos blancos de Sb 2O3. La vaporizacin del
metal forma molculas de Sb4O6, que se descomponen en Sb2O3 por arriba de la temperatura
de transicin.
El antimonio se encuentra principalmente en la naturaleza como Sb 2S3 (estibnita, antimonita);
el Sb2O3 (valentinita) se halla como producto de descomposicin de la estibnita. Forma parte
por lo general de los minerales de cobre, plata y plomo. Tambin se encuentran en la
naturaleza los antimoniuros metlicos NiSb (breithaupita), NiSbS (ulmanita) y Ag 2Sb
(dicrasita); existen numerosos tioantimoniatos como el Ag3SbS3 (pirargirita).
El antimonio se obtiene calentando el sulfuro con hierro, o calentando el sulfuro y el sublimado
de Sb4O6 obtenido se reduce con carbono; el antimonio de alta pureza se produce por refinado
electroltico.
El antimonio de grado comercial se utiliza en muchas aleaciones (1-20%), en especial de
plomo, las cuales son ms duras y resistentes mecnicamente que el plomo puro; casi la
mitad de todo el antimonio producido se consume en acumuladores, revestimiento de cables,
cojinetes antifriccin y diversas clases de metales de consumo. La propiedad que tienen las
aleaciones de Sn-Sb-Pb de dilatarse al enfriar el fundido permiten la produccin de vaciados
finos, que hacen til este tipo de metal.

Efectos del Antimonio sobre la salud

El antimonio se da naturalmente en el medio ambiente. Pero tambin entra en el medio


ambiente a travs de diversas aplicaciones de los humanos. Especialmente las personas que
trabajan con antimonio pueden sufrir los efectos de la exposicin por respirar polvo de
antimonio. La exposicin de los humanos al antimonio puede tener lugar por medio de la
respiracin, del agua potable y de la comida que lo contenga, pero tambin por contacto
cutneo con tierra, agua y otras sustancias que lo contengan. Respirar antimonio enlazado
con hidrgeno en la fase gaseosa es lo que produce principalmente los efectos sobre la salud.
La exposicin a cantidades relativamente altas de antimonio (9 mg/m3 de aire) durante un largo
periodo de tiempo puede provocar irritacin de los ojos, piel y pulmones.
Si la exposicin contina se pueden producir efectos ms graves, tales como enfermedades
pulmonares, problemas de corazn, diarrea, vmitos severos y lceras estomacales.
No se sabe si el antimonio puede provocar cncer o fallos reproductores.
El antimonio es usado como medicina para infecciones parasitarias, pero las personas que
toman demasiada medicina o que son especialmente sensibles a ella experimentan efectos en
su salud. Estos efectos sobre la salud nos han hecho estar ms alerta acerca de los peligros
de la exposicin al antimonio.

Efectos ambientales del Antimonio


El antimonio se puede encontrar en los suelos, agua y aire en cantidades muy pequeas. El
antimonio contamina principalmente los suelos. Puede viajar grandes distancias con las aguas
subterrneas hacia otros lugares y aguas superficiales.
Las pruebas de laboratorio con ratas, conejos y conejillos de indias nos han mostrado que
niveles relativamente altos de antimonio pueden matar a pequeos animales. Las ratas
pueden experimentar daos pulmonares, cardiacos, hepticos y renales previos a la muerte.
Los animales que respiran bajos niveles de antimonio durante un largo periodo de tiempo
pueden experimentar irritacin ocular, prdida de pelo y daos pulmonares. Los perros pueden
experimentar problemas cardiacos incluso cuando son expuestos a bajos niveles de
antimonio. Los animales que respiran bajos niveles de antimonio durante un par de meses
tambin pueden experimentar problemas de fertilidad.
Todava no ha podido ser totalmente especificado si el antimonio produce cncer o no

Escandio - Sc

Propiedades qumicas del Escandio - Efectos del


Escandio sobre la salud - Efectos ambientales del
Escandio
Nombre

Escandio

Nmero atmico

21

Valencia

Estado de oxidacin

+3

Electronegatividad

1,3

Radio covalente ()

1,44

Radio inico ()

0,81

Radio atmico ()

1,62

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)
Densidad (g/ml)

[Ar]3d 4s
1

6,59
44,956
3,0

Punto de ebullicin (C)

2730

Punto de fusin (C)

1539

Descubridor

Lars Nilson en 1879

Escandio
Elemento qumico, smbolo Sc, nmero atmico 21 y peso atmico 44.956. Es el primer
elemento de transicin del primer periodo largo. Los istopos del escandio son 40Sc y 51 Sc y
uno correspondiente a cada valor intermedio. Excepto 45Sc, presente en la naturaleza, los
istopos se obtienen durante reacciones nucleares.
El xido y otros compuestos del escandio se emplean como catalizadores en la conversin de
cido actico en acetona, en la manufactura de propanol y en la conversin de cidos
dicarboxlicos en cetonas y compuestos cclicos. El tratamiento con solucin de sulfato de
escandio es un medio econmico para mejorar la germinacin de semillas de muchas
especies vegetales.
El escandio-47 tiene una vida media adecuada para su empleo como trazador y se puede
preparar sin transportador. La presencia de un 2.5-25% de tomos de escandio en el nodo
incrementa el voltaje, la estabilidad de ste y la vida de las bateras alcalinas de nquel.
El mneral principal del escandio es la thortveitita, que se encuentra en formaciones granticas
(pegmatita) y en algunos minerales de estao, tungsteno y de las tierras raras. Est
ampliamente distribuido en muchas partes del mundo.

Efectos del Escandio sobre la salud


El escandio es uno de los productos qumicos raros, que puede encontrarse en las casas en
equipos como televisiones en color, lmparas fluorescentes, lmparas ahorradoras de energa
y cristales. Todos los productos qumicos raros tienen propiedades comparables.
El escandio se raramente se puede encontrar en la naturaleza, ya que se da en cantidads muy
pequeas. El escandio se encuentra normalmente solo en dos tipos diferentes de menas
minerales. El uso del escandio todava est creciendo, debido al hecho de que es adecuado
para producir catalizadores y para pulir cristales.
El escandio es principalmente peligroso en el lugar de trabajo, debido al hecho de que las
humedades y los gases pueden ser inhalados con el aire. Esto puede provocar embolias
pulmonares, especialmente durante largas exposiciones. El escandio puede ser una amenaza
para el hgado cuando se acumula en al cuerpo humano.

Efectos ambientales del Escandio

El escandio es vertido al medio ambiente en muchos lugares diferentes, principalmente por


industrias productoras de petrleo. Tambin pueden entrar en el medio ambiente cuando se

tiran los equipos domsticos. El escandio se acumula gradualmente en los suelos y el agua y
esto conducir finalmente al incremento de las concentraciones en humanos, animales y
partculas del suelo.
En los animales acuticos el escandio produce daos a las membranas celulares, lo que tiene
diversas influencias negativas en la reproduccin y en las funciones del sistema nervioso

Selenio - Se
Propiedades qumicas del Selenio - Efectos del
Selenio sobre la salud - Efectos ambientales del
Selenio
Nombre

Selenio

Nmero atmico
Valencia

34
+2,-2,4,6

Estado de oxidacin

-2

Electronegatividad

2,4

Radio covalente ()

1,16

Radio inico ()

1,98

Radio atmico ()

1,40

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Ar]3d 4s 4p
10

9,82
78,96

Densidad (g/ml)

4,79

Punto de ebullicin (C)

685

Punto de fusin (C)

Selenio
Elemento qumico, smbolo Se, nmero atmico 34 y peso atmico 78.96. Sus propiedades
son semejantes a las del telurio.
La abundancia de este elemento, ampliamente distribuido en la corteza terrestre, se estima
aproximadamente en 7 x 10-5% por peso, encontrndose en forma de seleniuros de elementos
pesados y, en menor cantidad, como elemento libre en asociacin con azufre elemental. Sus
minerales no se encuentran en suficiente cantidad para tener utilidad, como fuente comercial
del elemento, y por ello los minerales de sulfuro de cobre selenferos son los que representan
la fuente primaria.
Los empleos ms importantes del selenio son el proceso de fotocopiado xerogrfico, la
decoloracin de vidrios teidos por compuestos de hierro, y tambin se usa como pigmento en
plsticos, pinturas, barnices, vidrio y cermica y tintas. Su utilizacin en rectificadores ha
disminuido por el mayor empleo del silicio y el germanio en esta aplicacin. El selenio se
emplea tambin en exposmetros fotogrficos y como aditivo metalrgico que mejora la
capacidad de ciertos aceros para ser maquinados.
El selenio arde en el aire con una flama azul para dar dixido de selenio, SeO 2. El elemento
tambin reacciona directamente con diversos metales y no metales, entre ellos el hidrgeno y
los halgenos. Los cidos no oxidantes, no reaccionan con el selenio; pero el cido ntrico, el
cido sulfrico concentrado y los hidrxidos alcalinos fuertes lo disuelven.

El nico compuesto importante del selenio con hidrgeno es el seleniuro de hidrgeno, H 2Se,
gas venenoso incoloro e inflamable con un olor desagradable, gran toxicidad y estabilidad
trmica menor que la del sulfuro de hidrgeno. Disuelto en agua, el seleniuro de hidrgeno
puede precipitar muchos iones de metales pesados como seleniuros muy poco solubles. Los
compuestos orgnicos con enlaces C-Se son muchos e incluyen desde simples selenoles,
RSeH; cido selennico, RseOH; haluros organil selnicos, RSeX; seleniuros diorganlicos y
diseleniuros, R2Se y R2Se2, hasta molculas que exhiben actividad biolgica, como los
selenoaminocidos y los selenopptidos.

Efectos del Selenio sobre la salud


Los humanos pueden estar expuestos al selenio de varias formas diferentes. La exposicin al
selenio tiene lugar bien a travs de la comida o el agua, o cuando nos ponemos en contacto
con tierra o aire que contiene altas concentraciones de selenio. Esto no es muy sorprendente,
porque el selenio se da naturalmente en el medio ambiente de forma muy amplia y est muy
extendido.
La exposicin al selenio tiene lugar principalmente a travs de la comida, porque el selenio
est presente naturalmente en los cereales y la carne. Los humanos necesitan absorber
ciertas cantidades de selenio diariamente, con el objeto de mantener una buena salud. La
comida normalmente contiene suficiente selenio para prevenir las enfermedades causadas por
su carencia.
La toma de selenio a travs de la comida puede ser ms elevada de lo normal en muchos
casos, porque en el pasado se aplicaron muchos fertilizantes ricos en selenio en los cultivos.
Las personas que viven cerca de lugares donde hay residuos peligrosos experimentarn una
mayor exposicin a travs del suelo y del aire. El selenio procedente de cultivos y de lugares
donde hay residuos peligrosos acabar en las aguas subterrneas o superficiales por
irrigacin. Este fenmeno hace que el selenio acabe en el agua potable local, de forma que la
exposicin al selenio a travs del agua aumentar temporalmente.
Las personas que trabajan en las industrias del metal, industrias recuperadoras de selenio e
industrias de pintura tambin tienden a experimentar una mayor exposicin al selenio,
principalmente a travs de la respiracin. El selenio es liberado al aire a travs de la
combustin de carbn y aceite.
Las personas que comen muchos cereales que crecen cerca de las industrias pueden
experimentar una mayor exposicin al selenio a travs de la comida. La exposicin al selenio a
travs del agua potable puede ser aumentada cuando el selenio de la eliminacin de residuos
peligrosos termina en los pozos de agua.

La exposicin al selenio a travs del aire suele ocurrir en el lugar de trabajo. Puede provocar
mareos, fatiga e irritaciones de las membranas mucosas. Cuando la exposicin es
extremadamente elevada, puede ocurrir retencin de lquido en los pulmones y bronquitis.
La toma de selenio a travs de la comida es normalmente lo suficientemente grande como
para satisfacer las necesidades humanas; la escasez raramente ocurre. Cuando hay escasez
puede que las personas experimenten problemas de corazn y musculares. Cuando la toma
de selenio es demasiado grande es probable que se presenten efectos sobre la salud. La
gravedad de estos efectos depende de las concentraciones de selenio en la comida y de la
frecuencia con que se tome esa comida.
Los efectos sobre la salud de las diversas formas del selenio pueden variar de pelo quebradizo
y uas deformadas, a sarpullidos, calor, hinchamiento de la piel y dolores agudos. Cuando el
selenio acaba en los ojos las personas experimentan quemaduras, irritacin y lagrimeo.
El envenenamiento por selenio puede volverse tan agudo en algunos casos que puede incluso
causar la muerte.
La sobre-exposicin a vapores de selenio puede producir acumulacin de lquido en los
pulmones, mal aliento, bronquitis, neumona, asma bronqutica, nuseas, escalofros, fiebre,
color de cabeza, dolor de garganta, falta de aliento, conjuntivitis, vmitos, dolores
abdominales, diarrea y agrandamiento del hgado. El selenio es irritante y sensibilizador de los
ojos y del sistema respiratorio superior.
La sobre-exposicin puede resultar en manchas rojas en las uas, dientes y pelo. El dixido
de selenio reacciona con la humedad para formar cido selnico, que es corrosivo para la piel
y ojos.
Carcinogenicidad: La Agencia Internacional de la Investigacin del Cncer (IARC) ha incluido
al selenio dentro del grupo 3 (el agente no es clasificable en relacin a su carcinogenicidad en
humanos.).

Efectos ambientales del Selenio


El selenio se presenta naturalmente en el medio ambiente. Es liberado tanto a travs de
procesos naturales como de actividades humanas. En su forma natural el selenio como
elemento no puede ser creado ni destruido, pero tiene la capacidad de cambiar de forma.
Bajos niveles de selenio pueden terminar en suelos o agua a travs de la erosin de las rocas.
Ser entonces tomado por las plantas o acabar en el aire cuando es absorbido en finas
partculas de polvo. Es ms probable que el selenio entre en el aire a travs de la combustin
de carbn y aceite, en forma de dixido de selenio. Esta sustancia ser transformada en cido
de selenio en el agua o el sudor.

Las sustancias en el aire que contienen selenio son normalmente descompuestas en selenio y
agua bastante deprisa, de forma que no son peligrosas para la salud de los organismos.
Los niveles de selenio en el suelo y agua aumentan, porque el selenio sedimenta del aire y el
selenio de los residuos tambin tiende a acabar en los suelos de los vertederos.
Cuando el selenio en los suelos no reacciona con el oxgeno permanece bastante inmvil. El
selenio que es inmvil y no se disuelve en el agua representa menor riesgo para los
organismos. Los niveles de oxgeno en el aire y la acidez del suelo aumentarn las formas
mviles del selenio. Las actividades humanas tales como los procesos industriales y agrcolas
incrementan los niveles de oxgeno y la acidez de los suelos.
Cuando el selenio es ms mvil, las probabilidades de exposicin a sus componentes
aumentarn considerablemente. La temperatura del suelo, la humedad, las concentraciones
de selenio soluble en agua, la estacin del ao, el contenido en materia orgnica y la actividad
microbiana determinarn la rapidez con la que el selenio se mueve a travs del suelo. En otras
palabras, estos factores determinan su movilidad.
La agricultura puede no solo incrementar el contenido de selenio en el suelo; tambin puede
aumentar las concentraciones de selenio en las aguas superficiales, ya que las aguas de
drenaje de irrigacin portan selenio.
El comportamiento del selenio en el medio ambiente depende fuertemente de sus
interacciones con otros componentes y de las condiciones medio ambientales en el lugar en
concreto y a una hora concreta.
Existe evidencia de que el selenio puede acumularse en los tejidos corporales de los
organismos y puede ser transportada en la cadena alimenticia hacia niveles superiores.
Normalmente esta biomagnificacin de selenio comienza cuando los animales ingieren
muchas plantas que han estado absorbiendo enormes cantidades de selenio, antes de la
ingestin. Debido a la irrigacin, las concentraciones de selenio en la escorrenta tienden a ser
muy altas en organismos acuticos en muchas zonas.
Cuando los animales absorben o acumulan concentraciones de selenio extremadamente
grandes, puede causar fallo reproductivo y defectos de nacimiento

Seaborgio - Sg

Propiedades qumicas del Seaborgio - Efectos del


Seaborgio sobre la salud - Efectos ambientales del
Seaborgio
Nombre

Seaborgio

Nmero atmico

106

Valencia

Estado de oxidacin

Electronegatividad

Radio covalente ()

Radio inico ()

Radio atmico ()

Configuracin electrnica
Potencial primero de
ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Rn]5f 6d 7s
14

(263)

Densidad (g/ml)

Punto de ebullicin (C)

Punto de fusin (C)

Descubridor

Albert Ghiorso en 1974

Seaborgio

Elemento con nmero atmico 106. Sintetizado e identificado en 1974; es el decimocuarto


de los elementos transurnicos sintticos. El descubrimiento del Seaborgio tuvo lugar casi
simultneamente en dos laboratorios nucleares muy distantes: el Lawrence de Berkeley, en
la Universidad de California, y el Instituto Conjunto de Investigacin Nuclear de Dubna
(cerca de Mosc). Se usaron dos aproximaciones diferentes e independientes en esta difcil
realizacin, en que se bombarde con iones pesados.
Con base en su posicin en la tabla peridica se espera que tenga propiedades anlogas a
las del tungsteno (nmero atmico 74).
Efectos del Seaborgio sobre la salud

Al ser tan inestable, cualquier cantidad formada se descompondr en otros elementos con
tanta rapidez que no existe razn para estudiar sus efectos en la salud humana.

Efectos ambientales del Seaborgio

Debido a su vida media tan extremadamente corta (21 segundos), no existe razn para
considerar los efectos del seaborgio en el medio ambiente

Silicio - Si
Propiedades qumicas del Silicio - Efectos del
Silicio sobre la salud - Efectos ambientales del
Silicio
Nombre
Nmero atmico
Valencia
Estado de oxidacin

Silicio
14
4
+4

Electronegatividad

1,8

Radio covalente ()

1,11

Radio inico ()

0,41

Radio atmico ()

1,32

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Ne]3s 3p
2

8,15
28,086

Densidad (g/ml)

2,33

Punto de ebullicin (C)

2680

Punto de fusin (C)

1410

Descubridor

Jons Berzelius en 1823

Silicio
Smbolo Si, nmero atmico 14 y peso atmico 28.086. El silicio es el elemento electropositivo
ms abundante de la corteza terrestre. Es un metaloide con marcado lustre metlico y
sumamente quebradizo. Por lo regular, es tetravalente en sus compuestos, aunque algunas
veces es divalente, y es netamente electropositivo en su comportamiento qumico. Adems, se
conocen compuestos de silicio pentacoordinados y hexacoordinados.
El silicio elemental crudo y sus compuestos intermetlicos se emplean como integrantes de
aleaciones para dar mayor resistencia al aluminio, magnesio, cobre y otros metales. el silicio
metalrgico con pureza del 98-99% se utiliza como materia prima en la manufactura de

compuestos organosilcicos y resinas de silicona, elastmeros y aceites. Los chips de silicio se


emplean en circuitos integrados. Las clulas fotovoltaicas para la conversin directa de
energa solar en elctrica utilizan obleas cortadas de cristales simples de silicio de grado
electrnico. El dixido de silicio se emplea como materia prima para producir silicio elemental
y carburo de silicio. Los cristales grandes de silicio se utilizan para cristales piezoelctricos.
Las arenas de cuarzo fundido se transforman en vidrios de silicio que se usan en los
laboratorios y plantas qumicas, as como en aislantes elctricos. Se emplea una dispersin
coloidal de silicio en agua como agente de recubrimiento y como ingrediente de ciertos
esmaltes.
El silicio natural contiene 92.2% del istopo de masa nmero 28, 4.7% de silicio-29 y 3.1% de
silicio-30. Adems de estos istopos naturales estables, se conocen varios istopos
radiactivos artificiales. El silicio elemental tiene las propiedades fsicas de los metaloides,
parecidas a las del germanio, situado debajo de l en el grupo IV de la tabla peridica. En su
forma ms pura, el silicio es un semiconductor intrnseco, aunque la intensidad de su
semiconduccin se ve enormemente incrementada al introducir pequeas cantidades de
impurezas. El silicio se parece a los metales en su comportamiento qumico. Es casi tan
electropositivo como el estao y mucho ms positivo que el germanio o el plomo. De acuerdo
con este carcter ms bien metlico, forma iones tetrapositivos y diversos compuestos
covalentes; aparece como un ion negativo slo en unos pocos siliciuros y como un
constituyente positivo de oxicidos o aniones complejos.
Forma varias series de hidruros, diversos halogenuros (algunos de los cuales contienen
enlaces silicio-silicio) y muchas series de compuestos que contienen oxgeno, que pueden
tener propiedades inicas o covalentes.
El silicio se encuentra en muchas formas de dixidos y en innumerables variaciones de los
silicatos naturales. Para un anlisis de las estructuras y composiciones de las clases
representativas.
Por su abundancia, el silicio excede en mucho a cualquier otro elemento, con excepcin del
oxgeno. Constituye el 27.72% de la corteza slida de la Tierra, mientras que el oxgeno
constituye el 46.6%, y el siguiente elemento despus del silicio, el aluminio se encuentra en un
8.13%.
Se sabe que el silicio forma compuestos con 64 de los 96 elementos estables y
probablemente forme siliciuros con otros 18 elementos. Adems de los siliciuros metlicos,
que se utilizan en grandes cantidades en metalurgia, forma compuestos importantes y de
empleo frecuente con hidrgeno, carbono, los halgenos, nitrgeno, oxgeno y azufre.
Adems, se han preparado derivados organosilcicos de gran utilidad.

Efectos del Silicio sobre la salud

El silicio elemental es un material inerte, que parece carecer de la propiedad de causar fibrosis
en el tejido pulmonar. Sin embargo, se han documentado lesiones pulmonares leves en
animales de laboratorio sometidos a inyecciones intratraqueales de polvo de silicio. El polvo de
silicio tiene pocos efectos adversos sobre los pulmones y no parece producir enfermedades
orgnicas significativas o efectos txicos cuando las exposiciones se mantienen por debajo de
los lmites de exposicin recomendados. El silicio puede tener efectos crnicos en la
respiracin. El silicio cristalino (dixido de silicio) es un potente peligro para la respiracin. Sin
embargo, la probablilidad de que se produzca dixido de silicio durante los procesamientos
normales es muy remota. LD50 (oral)-3160 mg/kg. (LD50: Dosis Letal 50. Dosis individual de
una sustancia que provoca la muerte del 50% de la poblacin animal debido a la exposicin a
la sustancia por cualquier va distinta a la inhalacin. Normalmente expresada como
miligramos o gramos de material por kilogramo de peso del animal.)
El silicio cristalino irrita la piel y los ojos por contacto. Su inhalacin causa irritacin de los
pulmones y de la membrana mucosa. La irritacin de los ojos provoca lagrimeo y
enrojecimiento. Enrojecimiento, formacin de costras y picores son caractersticas de la
inflamacin cutnea.
El cncer de pulmn est asociado con exposiciones a silicio cristalino (especialmente cuarzo
y cristobalita) en lugares de trabajo. En estudios realizados a mineros, trabajadores con tierra
de diatomeas, trabajadores del granito, trabajadores de cermica, trabajadores de ladrillos
refractarios y otros trabajadores se ha documentado una relacin exposicin-respuesta.
Diversos estudios epidemiolgicos han informado de nmeros estadsticamente significativos
de exceso de muertes o casos de desorden inmunolgico y enfermedades autoinmunes en
trabajadores expuestos al silicio. Estas enfermedades y trastornos incluyen scleroderma,
artritis reumatoide, eritematosis sistmica y sarcoidosis.
Estudios epidemiolgicos recientes han informado de asociaciones estadsticamente
significativas de exposiciones ocupacionales a silicio cristalino con enfermedades renales y
cambios renales subclnicos.
El silicio cristalino puede afectar el sistema inmunitario, resultando en infecciones
micobacterianas (tuberculosas y no tuberculosas) o fngicas, especialmente en trabajadores
con silicosis.
La exposicin ocupacional al silicio cristalino respirable est asociado con bronquitis,
enfermedad crnica de obstruccin pulmonar (COPD) y enfisema. Algunos estudios
epidemiolgicos sugieren que estos efectos sobre la salud pueden ser menos frecuentes o
ausentes en los no fumadores.

Efectos ambientales del Silicio

No se ha informado de efectos negativos del silicio sobre el medio ambiente.

Samario - Sm
Propiedades qumicas del Samario - Efectos del
Samario sobre la salud - Efectos ambientales del
Samario
Nombre

Samario

Nmero atmico

62

Valencia

2,3

Estado de oxidacin

+3

Electronegatividad

1,1

Radio covalente ()

1,66

Radio inico ()

1,04

Radio atmico ()

1,66

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Xe]4f 5d 6s
6

5,63
150,35

Densidad (g/ml)

7,54

Punto de ebullicin (C)

1900

Punto de fusin (C)

1072

Descubridor

Paul Emile Lecoq de


Boisbaudran en 1879

Samario
Elemento qumico de smbolo Sm y nmero atmico 62; miembro del grupo de las tierras
raras. Su peso atmico es 150.35 y son 7 los istopos que se encuentran en la
naturaleza; 147Sm, 148Sm y 149Sm son radiactivos y emiten partculas a .
El xido de samario es de color amarillo plido; muy soluble en la mayor parte de los cidos,
dando sales amarillo-topacio en solucin. El samario tiene un empleo limitado en la industria
cermica y se utiliza como catalizador en ciertas reacciones orgnicas. Uno de sus istopos
tiene una superficie grande para la captura de neutrones, por lo que es de gran inters en la
industria atmica como barra de control y envenenamientos nucleares.
El samario fue observado espectroscpicamente por Jean Charles Galissard de Marignac, un
qumico suizo, en un material conocido como didimio en 1853. Paul-mile Lecoq de
Boisbaudran, un cientfico francs, fue el primero en aislar el samario del mineral samarskita
((Y, Ce, U, Fe)3(Nb, Ta, Ti)5O16) en 1879.

Actualmente el samario es obtenido principalmente a travs de un proceso de intercambio


inico de la arena de monacita ((Ce, La, Th, Nd, Y)PO4), un material rico en elementos de
tierras raras que contiene hasta un 2,8 % de samario.

El samario es uno de los elementos de tierras raras usados para hacer lmparas de arco
voltaico de carbono las cuales son usadas en la industria del cine para la iluminacin de los
estudios y las luces de los proyectores. El samario tambin compone sobre el 1 % del metal
Misch, un material que es usado para hacer piedras de mecheros.

El samario forma un compuesto con el cobalto (SmCo5) que es un poderoso imn permanente
con mayor resistencia a la desmagnetizacin que cualquier otro material conocido. El xido de
samario (Sm2O3) se aade al cristal para absorber radiacin infrarroja y acta como un
catalizador de la deshidratacin y deshidrogenizacin del etanol (C 2H6O).

Efectos del Samario sobre la salud


El samario es uno de los elementos qumicos raros, que puede ser encontrado en equipos
tales como televisiones en color, lmparas fluorescentes y cristales. Todos los compuestos
qumicos raros tienen propiedades comparables.
El samario raramente se encuentra en la naturaleza, ya que se da en cantidades muy
pequeas. El samario normalmente se encuentra solamente en dos tipos distintos de
minerales. El uso del samario sigue aumentando, debido al hecho de que es til para producir
catalizadores y para pulir cristales.
El samario es ms peligroso en el ambiente de trabajo, debido al hacho de que las
humedades y los gases pueden ser inhalados con el aire. Esto puede causar embolias
pulmonares, especialmente durante exposiciones a largo plazo. El samario puede ser una
amenaza para el hgado cuando se acumula en el cuerpo humano.

Efectos ambientales del Samario


El samario es vertido al medio ambiente en muchos lugares diferentes, principalmente por
industrias productoras de petrleo. Tambin puede entrar en el medio ambiente cuando se
tiran los equipos domsticos. El samario se acumular gradualmente en los suelos y en el
agua de los suelos y esto llevar finalmente a incrementar la concentracin en humanos,
animales y partculas del suelo.
En los animales acuticos provoca daos a las membranas celulares, lo que tiene varias
influencias negativas en la reproduccin y en las funciones del sistema nervioso.

Estao - Sn
Propiedades qumicas del Estao - Efectos del
Estao sobre la salud - Efectos ambientales del
Estao

Nombre

Estao

Nmero atmico

50

Valencia

2,4

Estado de oxidacin

+4

Electronegatividad

1,8

Radio covalente ()

1,41

Radio inico ()

0,71

Radio atmico ()

1,62

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Kr]4d 5s 5p
10

7,37
118,69

Densidad (g/ml)

7,30

Punto de ebullicin (C)

2270

Punto de fusin (C)

231,9

Descubridores

Los antiguos

Estao
Elemento qumico, de smbolo Sn, nmero atmico 50 y peso atmico 118.69. Forma
compuesto de estao(II) o estaoso(Sn2+) y estao(IV) o estnico (Sn4+), as como sales
complejas del tipo estanito (M2SnX4) y estanato (M2SnX6).
Se funde a baja temperatura; tiene gran fluidez cuando se funde y posee un punto de
ebullicin alto. es suave, flexible y resistente a la corrosin en muchos medios. Una aplicacin
importante es el recubrimiento de envases de acero para conservar alimentos y bebidas. Otros
empleos importantes son: aleaciones para soldar, bronces, pletres y aleaciones industriales
diversas. Los productos qumicos de estao, tanto inorgnicos como orgnicos, se utilizan
mucho en las industrias de galvanoplastia, cermica y plsticos, y en la agricultura.
El mineral del estao ms importante es la casiterita, SnO2. No se conocen depsitos de alta
calidad de este mineral. La mayor parte del mineral de estao del mundo se obtiene de
depsitos aluviales de baja calidad.
Existen dos formas alotrpicas del estao: estao blanco y estao gris. Es esto reacciona
tanto con cidos fuertes como con bases fuertes, pero es relativamente resistente a soluciones
casi neutras. En muy diversas circunstancias corrosiva, no se desprende el gas hidrgeno del
estao y la velocidad de corrosin est controlada por el suministro de oxgeno u otros
agentes oxidantes; en su ausencia, la corrosin es despreciable. Se forma una pelcula
delgada de xido estnico sobre el estao que est expuesto al aire y esto origina una
proteccin superficial. Las sales que tienen una reaccin cida en solucin, como el cloruro de
aluminio y el cloruro frrico, atacan el estao en presencia de oxidantes o aire. La mayor parte
de los lquidos no acuosos, como los aceite, los alcoholes o los hidrocarburos clorinados, no
tienen efectos obvios sobre el estao o son muy pequeos. El estao y las sales inorgnicas
simples no son txicos, pero s lo son algunas formas de compuesto organoestaosos.
El xido estanoso, SnO es un producto cristalino de color negro-azul, soluble en los cidos
comunes y en bases fuertes. Se emplea para fabricar sales estanosas en galvanoplastia y en
manufactura de vidrio. El xido estnico, SnO2, es un polvo blanco, insoluble en cidos y
lcalis. Es un excelente opacador de brillo y componente de colorantes cermicos rosas,
amarillos y marrones y de cuerpos refractarios y dielctricos. Es un importante agente pulidor
del mrmol y de las piedras decorativas.
El cloruro estanoso, SnCl2, es el ingrediente principal en el galvanoestaado cido con
electrlitos e intermediario de algunos compuesto qumicos de estao. El cloruro estnico,
SnCl4, en la forma pentahidratada es un slido blanco. Se utiliza en la preparacin de
compuestos organoestaosos y qumicos para aadir peso a la seda y para estabilizar
perfumes y colores en jabones. El fluoruro estaoso, SnF 2, compuesto blanco soluble en agua,
es un aditivo de las pastas dentales.

Los compuestos organoestaosos son aquellos en que existe al menos un enlace estaocarbono; el estao suele presentar un estado de oxidacin de +IV. Los compuestos
organoestaosos que encuentran aplicacin en la industria son los que tienen la frmula R 4Sn,
R3SnX, R2SnX2 y RSnX3. R es un grupo orgnico, como metilo, butilo, octilo, o fenilo, mientras
que X es un sustituyente inorgnico, por lo regular cloruro, fluoruro, xido, hidrxido,
carboxilatos o tioles.

Efectos del Estao sobre la salud


El estao se aplica principalmente en varias sustancias orgnicas. Los enlaces orgnicos de
estao son las formas ms peligrosas del estao para los humanos. A pesar de su peligro son
aplicadas en gran nmero de industrias, tales como la industria de la pintura y del plstico, y
en la agricultura a travs de los pesticidas. El nmero de aplicaciones de las sustancias
orgnicas del estao sigue creciendo, a pesar del hecho de que conocemos las
consecuencias del envenenamiento por estao.
Los efectos de las sustancias orgnicas de estao pueden variar. Dependen del tipo de
sustancia que est presente y del organismo que est expuesto a ella. El estao trietlico es la
sustancia orgnica del estao ms peligrosa para los humanos. Tiene enlaces de hidrgeno
relativamente cortos. Cuanto ms largos sean los enlaces de hidrgeno, menos peligrosa para
la salud humana ser la sustancia del estao. Los humanos podemos absorber enlaces de
estao a travs de la comida y la respiracin y a travs de la piel. La toma de enlaces de
estao puede provocar efectos agudos as como efectos a largo plazo.
Los efectos agudos son:

Irritaciones de ojos y piel

Dolores de cabeza

Dolores de estmago

Vmitos y mareos

Sudoracin severa

Falta de aliento

Problemas para orinar

Los efectos a largo plazo son:

Depresiones

Daos hepticos

Disfuncin del sistema inmunitario

Daos cromosmicos

Escasez de glbulos rojos

Daos cerebrales (provocando ira, trastornos del sueo, olvidos y dolores de cabeza)

Efectos ambientales del Estao


El estao como simple tomo o en molcula no es muy txico para ningn tipo de organismo.
La forma txica es la forma orgnica. Los compuestos orgnicos del estao pueden
mantenerse en el medio ambiente durante largos periodos de tiempo. Son muy persistentes y
no fcilmente biodegradables. Los microorganismos tienen muchas dificultades en romper
compuestos orgnicos del estao que se han acumulado en aguas del suelo a lo largo de los
aos. Las concentraciones de estao orgnico todava aumentan debido a esto.
Los estaos orgnicos pueden dispersarse a travs de los sistemas acuticos cuando son
absorbidos por partculas residuales. Se sabe que causan mucho dao en los ecosistemas
acuticos, ya que son muy txicos para los hongos, las algas y el fitoplancton. El fitoplancton
es un eslabn muy importante en el ecosistema acutico, ya que proporciona oxgeno al resto
de los organismos acuticos. Tambin es una parte importante de la cadena alimenticia
acutica.
Hay muchos tipos diferentes de estao orgnico que pueden variar mucho en su toxicidad. Los
estaos tributlicos son los compuestos del estao ms txicos para los peces y los hongos,
mientras que el estao trifenlico es mucho ms txico para el fitoplancton.
Se sabe que los estaos orgnicos alteran el crecimiento, la reproduccin, los sistemas
enzimticos y los esquemas de alimentacin de los organismos acuticos. La exposicin tiene
lugar principalmente en la capa superior del agua, ya que es ah donde los compuestos
orgnicos del estao se acumulan

Estroncio - Sr

Propiedades qumicas del Estroncio - Efectos del


Estroncio sobre la salud - Efectos ambientales del
Estroncio
Nombre
Nmero atmico
Valencia

Estroncio
38
2

Estado de oxidacin

+2

Electronegatividad

1,0

Radio covalente ()

1,92

Radio inico ()

1,13

Radio atmico ()

2,15

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)
Densidad (g/ml)
Punto de ebullicin (C)
Punto de fusin (C)
Descubridor

[Kr]5s

5,73
87,62
2,6
1380
768
A. Crawford en 1790

Estroncio
Elemento qumico, smbolo Sr, de nmero atmico 38 y peso atmico 87.62. El estroncio es el
menos abundante de los metales alcalinotrreos. La corteza de la Tierra contiene el 0.042%
de estroncio, y este elemento es tan abundante como el cloro y el azufre. Los principales
minerales son la celestita, SrSO4, y la estroncianita, SrCO3.
El nitrato de estrocio se emplea en pirotecnia, sealamiento de vas frreas y en frmulas de
balas trazadoras. El hidrxido de estroncio forma con cierto nmero de cidos orgnicos
jabones y grasas de estructura estable, resistentes a la oxidacin y a la descomposicin en
una amplia gama de temperaturas.
El estroncio es divalente en todos sus compuestos, que son, al igual que el hidrxido, el
fluoruro y el sulfato, totalmente solubles. El estroncio es un formador de complejos ms
dbiles que el calcio, formando unos cuantos oxi-complejos dbiles con tartratos, citratos, etc.

Efectos del Estroncio sobre la salud


Los compuestos del estroncio que son insolubles en agua pueden llegar a ser solubles en
agua, como resultado de reacciones qumicas. Los compuestos solubles en agua constituyen
una mayor amenaza para la salud de los humanos que los compuestos insolubles en agua.
Adems, las formas solubles del Estroncio tienen la oportunidad de contaminar el agua.
Afortunadamente las concentraciones en agua potable son a menudo bastante bajas.
La gente puede estar expuesta a pequeos niveles de estroncio radiactivo por respirar aire o
polvo, comer comida, beber agua, o por contacto con el suelo que contiene Estroncio. Es ms
probable para nosotros entrar en contacto con el Estroncio comiendo o bebiendo. Las
concentraciones de Estroncio en las comidas contribuye a que el estroncio se acumule en el
cuerpo humano. Productos comestibles que contienen suficientemente altas concentraciones
de estroncio son los cereales, vegetales de hojas y productos lcteos.
Para la mayora de la gente, el estroncio se tomar de forma moderada. El nico compuesto
del Estroncio que es considerado peligroso para la salud humana, incluso en pequeas
cantidades, es el cromato de estroncio. El Cromo txico que este contiene es el que causa la
toxicidad del compuesto. El cromato de estroncio es conocido por causar cncer de pulmn,
pero el riesgo de exposicin ha sido reducido por los procedimientos de seguridad de las
compaas, as que no es un riesgo importante para la salud.

La toma de alta concentraciones de Estroncio no es conocida generalmente como un gran


peligro para la salud humana. En algn caso alguien experimenta una reaccin alrgica hacia
el Estroncio, pero no ha habido casos desde entonces. Para los nios una toma excesiva
puede ser un riesgo para la salud, debido a que puede causar problemas en el crecimiento de
los huesos.
Las sales de Estroncio no son conocidas por causar erupciones cutneas u otros problemas
de la piel en algunos nios. Cuando el Estroncio es tomado en alta cantidad, esto puede
causar problema en el desarrollo de huesos. Pero este efecto slo ocurre cuando el Estroncio
es tomado en concentracin de miles de ppm. Los niveles de Estroncio en la comidad y agua
no son suficientemente altos para ser capaz de producir estos efectos.
El Estroncio radiactivo tiene un mayor riesgo para la salud que el Estroncio estable. Cuando es
tomado en grandes concentraciones puede producir anemia y falta de oxgeno, y en
extremadamente altas concentraciones puede incluso causar cncer como resultado de daar
el material gentico de las clulas.

Efectos ambientales del Estroncio


El Estroncio en su estado elemental ocurre de forma natural en muchos compartimentos del
medio ambiente, incluyendo rocas, suelo, agua y aire. Los compuestos del estroncio pueden
moverse a travs del medio ambiente con bastante facilidad, porque mucho de los compuestos
son soluble en agua.
El Estroncio est siempre presente en el aire como polvo, en un cierto nivel. Las
concentraciones de Estroncio en el aire son incrementadas por las actividades humanas,
como e la combustin de carbn y aceite. Partculas de polvo que contienen Estroncio
precipitarn en las aguas superficiales, en el suelo o en las superficies de las plantas en algn
lugar. Cuando las partculas no precipitan estas volvern a caer a la tierra coando llueve o
cuando nieve. Todo el Estroncio eventualmente terminar en los suelos o en los fondos de las
masas de aguas, donde se mezcla con el Estroncio que est ya presente. El Estroncio puede
terminar en el agua a travs de suelos y a travs de la erosin de rocas. Slo una pequea
parte del Estroncio en agua procede de partculas de polvo del aire. La mayor parte del
Estroncio en agua est disuelto, pero algo de l est suspendido, causando turbidez de agua
en algunos puntos. No mucho Estroncio termina en el agua potable.
Cuando las concentraciones de Estronico en agua exceden las concentraciones regulares,
esto es usualmente causado por actividades humanas, mayoritariamente por vertidos
directamente al agua. Concentraciones excesivas de Estroncio pueden tambin causar
precipitacin de partculas de polvo del aire que han reaccionado con partculas de Estroncio
procedentes de procesos industriales.

Las concentraciones de Estroncio en el suelo pueden tambin ser incrementadas por


actividades humanas, como es la disposicin de ceniza de carbn y las cenizas de
incineracin, y residuos industriales. El Estroncio del suelo se disuelve en agua. As que es
probable que se mueva hacia la zona profunda del suelo y entre en el agua subterrnea. Una
parte del Estroncio que es introducido por los humanos no se mover hacia el agua
subterrnea y puede estar en el suelo por dcadas. Debido a la naturaleza del Estroncio, algo
de l puede terminar en peces, vegetales, animales de granja y otros animales.
Uno de los istopos del Estroncio es radiactivo. Este istopo no es muy probable que ocurra
de forma natural en la naturaleza. Termina en le medio ambiente, a travs de las actividades
humanas, como son las pruebas de bombas nucleares y escapes en el almacenamiento de
productos radiactivos. La nica manera de disminuir las concentraciones del estroncio
radiactivo en el medio ambiente son relativamente baja y las partculas siempre terminarn en
suelos y zonas profundas del agua, eventualmente, donde se mezcla con otras partculas de
estroncio. No es probable que termine en el agua potable

Tantalio - Ta
Propiedades qumicas del Tantalio - Efectos del
Tantalio sobre la salud - Efectos ambientales del
Tantalio
Nombre
Nmero atmico
Valencia

Tantalio
73
2,3,4,5

Estado de oxidacin

+5

Electronegatividad

1,5

Radio covalente ()

1,38

Radio inico ()

0,73

Radio atmico ()

1,46

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Xe]4f 5d 6s
14

6,02
180,948

Densidad (g/ml)

16,61

Punto de ebullicin (C)

5425

Punto de fusin (C)

2996

Descubridor

Anders Ekeberg en 1802

Tantalio
Elemento qumico cuyo smbolo es Ta, su nmero atmico es 73 y su peso atmico 180.948.
Es un elemento del quinto grupo de la tabla peridica y pertenece a la serie de los de
transicin 5d. Se le conocen tambin estados de oxidacin de IV, III y II.
El metal tantalio se emplea en la fabricacin de capacitores para equipo electrnico, los cuales
incluyen radios de banda civil, detectores de humo, marcapasos cardiacos y automviles. Se
utiliza tambin en las superficies para transferencia de calor del equipo de produccin en la
industria qumica, en especial cuando se tienen condiciones extraordinarias corrosivas. Su
inercia qumica ha hecho que se le hayan encontrado aplicaciones dentales y quirrgicas. El
tantalio forma aleaciones con un gran nmero de metales. Tiene una importancia especial el
ferrotantalio, el cual se agrega a los aceros austenticos con el fin de reducir la corrosin
intergranular.
El metal es bastante inerte al ataque con cidos, excepto al cido fluorhdrico. Se oxida con
mucha lentitud en soluciones alcalinas. Los halgenos (halogenuros) y el oxgeno reaccionan
con l en caliente, para formar haluros y xido correspondientes, con estado de oxidacin V. A
temperatura elevada absorbe hidrgeno y se combina con el nitrgeno, el fsforo, el arsnico,

el antimonio, el silicio, el carbono y el boro. El tantalio forma tambin compuestos por reaccin
directa con el azufre, el selenio y el telurio, a temperaturas elevadas.

Efectos del Tantalio sobre la salud


Puede ser daino por inhalacin, ingestin o absorcin cutnea. Provoca irritacin de los ojos
y la piel. El material es irritante de las membranas mucosas y el tracto respiratorio superior.
No se han documentado efectos adversos sobre la salud de trabajadores expuestos
industrialmente al tantalio. Dosis masivas de tantalio administradas a ratas por va
intratraqueal han producido lesiones en el tracto respiratorio. En contacto con el tejido, el
tantalio metlico es inerte.

Efectos ambientales del Tantalio


No verter el material al medio ambiente sin los adecuados permisos gubernamentales. Aislar
los xidos de tantalio para prevenir la polucin del medio

Terbio - Tb
Propiedades qumicas del Terbio - Efectos del
Terbio sobre la salud - Efectos ambientales del
Terbio
Nombre

Terbio

Nmero atmico

65

Valencia

3,4

Estado de oxidacin

+3

Electronegatividad

1,2

Radio covalente ()

1,59

Radio inico ()
Radio atmico ()

1,0
1,77

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Xe]4f 5d 6s
9

6,76
158,924

Densidad (g/ml)

8,27

Punto de ebullicin (C)

2800

Punto de fusin (C)

1356

Descubridor

Carl Mosander en 1843

Terbio
Elemento qumico 65 con smbolo Tb; metal poco comn del grupo de las tierras raras. Su
peso atmico es 158.924, y el istopo estable 159Tb constituye el 100% de este elemento en la
naturaleza.
El xido comn, Tb4O7, es de color caf y se obtiene cuando sus sales se calientan en aire.
Todas sus sales son trivalentes y de color blanco; cuando se disuelven, dan soluciones
incoloras. Los xidos mayores se descomponen lentamente cuando son tratados con cido
diluido para dar iones trivalentes en solucin. Aunque el metal es atacado fcilmente a
temperaturas altas por el aire, el ataque es muy lento a la temperatura ambiente. El metal,
tiene un punto de Nel cercano a 229 K y un punto Curie cercano a 220 K.
El mineral gadolinita ((Ce, La, Nd, Y)2FeBe2Si2O10), descubierto en una cantera cerca de la
ciudad de Ytterby, en Suiza, ha sido la fuente de un gran nmero de elementos de tierras
raras. En 1843, Carl Gustaf Mosander, un qumico suizo, fue capaz de separar gadolinita en

tres materiales, a los cuales llam itria, erbia y terbia. Como puede ser supuesto considerando
las similitudes entre sus nombres y propiedades, los cientficos pronto confundieros el erbio y
el terbio y, en 1877, haban intercambiado sus nombres. Lo que Mosander llam erbia ahora
es llamado terbia y viceversa. De estas dos sustancias Mosander descubri dos elementos
nuevos, el terbio y el erbio. Actualmente, el terbio puede obtenerse de los minerales xenotima
(YPO4) y euxenita ((Y, Ca, Er, La, Ce, U, Th)(Nb, Ta, Ti)2O6), pero se obtiene principalemente a
travs de un proceso de intercambio inico con la arena monacita ((Ce, La, Th, Nd, Y)PO 4), un
material rico en elementos de tierras raras que tpicamente contiene hasta un 0,03 % de terbio.
El terbio se usa para adulterar algunos tipos de aparatos en estado slido y, junto con el
dixido de zirconio (ZrO2), como un estabilizador de los cristales en las celdas de fuel que
trabajan a altas temperaturas.
Terbia, el material vuelto a nombrar que Mosander descubri en 1843, es xido de terbio
(Tb2O3), uno de los componentes del terbio. La terbia puede ser potencialmente usada para
fsforos verdes en los tubos de las televisiones. El borato de sodio y terbio, otro compuesto del
terbio, se usa para hacer luz lser.

Efectos del Terbio sobre la salud


El terbio es uno de los elementos qumicos raros, que puede ser encontrado en equipos tales
como televisiones en color, lmparas fluorescentes y cristales. Todos los compuestos qumicos
raros tienen propiedades comparables.
El terbio raramente se encuentra en la naturaleza, ya que se da en cantidades muy pequeas.
El terbio normalmente se encuentra solamente en dos tipos distintos de minerales. El uso del
terbio sigue aumentando, debido al hecho de que es til para producir catalizadores y para
pulir cristales.
El terbio es ms peligroso en el ambiente de trabajo, debido al hacho de que las humedades y
los gases pueden ser inhalados con el aire. Esto puede causar embolias pulmonares,
especialmente durante exposiciones a largo plazo. El terbio puede ser una amenaza para el
hgado cuando se acumula en el cuerpo humano.

Efectos ambientales del Terbio


El terbio es vertido al medio ambiente en muchos lugares diferentes, principalmente por
industrias productoras de petrleo. Tambin puede entrar en el medio ambiente cuando se
tiran los equipos domsticos. El terbio se acumular gradualmente en los suelos y en el agua
de los suelos y esto llevar finalmente a incrementar la concentracin en humanos, animales y
partculas del suelo.
En los animales acuticos provoca daos a las membranas celulares, lo que tiene varias
influencias negativas en la reproduccin y en las funciones del sistema nervioso

Tecnecio - Tc
Propiedades qumicas del Tecnecio - Efectos del
Tecnecio sobre la salud - Efectos ambientales del
Tecnecio
Nombre

Tecnecio

Nmero atmico

43

Valencia

Estado de oxidacin

Electronegatividad

1,9

Radio covalente ()

1,56

Radio inico ()
Radio atmico ()
Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)
Densidad (g/ml)
Punto de ebullicin (C)
Punto de fusin (C)
Descubridor

1,36
[Kr]4d 5s
5

7,29
97
11,5
21,40
Carlo Perrier en 1937

Tecnecio
Elemento qumico de smbolo Tc y nmero atmico 43. Fue el primer elemento obtenido de
manera artificial en un clclotrn. Tambin se obtiene como el principal constituyente de los
productos de fisin en un reactor nuclear o, en forma alterna, por la accin de neutrones sobre
el 98Mo. El istopo 99Tc es el ms til en la investigacin qumica por su larga vida media: 2 x
105 aos. La qumica del tecnecio se parece mucho a la del renio, y se han preparado algunos
compuestos en muchos casos.

Efectos del Tecnecio sobre la salud


Se ha informado de que los acero no aleado, bajos en carbono, pueden estar protegidos
efectivamente por una cantidad tan pequea como 55 ppm de KTcO4 en agua destilada
aireada a temperaturas de hasta 250oC. Esta proteccin contra la corrosin est limitada a los
sistemas cerrados, ya que el tecnecio es radioactivo y debe estar confinado. El tecnecio 98
tiene una actividad especfica de 6.2 x 108 Bq/g. Una actividad de este nivel no se puede
permitir que se extienda. El tecnecio 99 es un peligroso contaminante y debe ser manejado en
una caja de guantes.

Efectos ambientales del Tecnecio


No se han documentado efectos ambientales negativos del tecnecio

Teluro - Te

Propiedades qumicas del Teluro - Efectos del


Teluro sobre la salud - Efectos ambientales del
Teluro
Nombre

Teluro

Nmero atmico
Valencia

52
+2,-2,4,6

Estado de oxidacin

-2

Electronegatividad

2,1

Radio covalente ()

1,35

Radio inico ()

2,21

Radio atmico ()

1,60

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)
Densidad (g/ml)

[Kr]4d 5s 5p
10

9,07
127,60
6,24

Punto de ebullicin (C)

989,8

Punto de fusin (C)

449,5

Descubridor

Franz Muller von


Reichenstein en 1782

Teluro
Elemento qumico de smbolo Te, nmero atmico 52 y peso atmico 127.60. Existen ocho
istopos estables del telurio. El telurio constituye aproximadamente el 10 -9 % de la roca gnea
que hay en la Tierra. Se encuentra como elemento libre, asociado algunas veces con selenio,
y tambin existe como telururo de silvanita (teluro grfico), nagiagita (telurio negro), hessita,
tetradimita, altaita, coloradoita y otros telururos de plata y oro, as como el xido, telurio ocre.
Existen dos modificaciones alotrpicas importantes del telurio elemental: la forma cristalina y
la amorfa. La forma cristalina tiene un color blanco plateado y apariencia metlica. Esta forma
se funde a 449.5C (841.6F). Tiene una densidad relativa de 6.24 y una dureza de 2.5 en la
escala de Mohs. La forma amorfa (castaa) tiene una densidad relativa de 6.015. El telurio se
quema en aire despidiendo una flama azul y forma dixido de telurio, TeO 2. Reacciona con los
halgenos, pero no con azufre o selenio, y forma, entre otros productos, tanto el anin telururo
dinegativo (Te2-), que se asemeja al selenuro, como el catin tetrapositivo (Te 4+), que se parece
al platino (IV).
El telurio se utiliz inicialmente como aditivo del acero para incrementar su ductilidad, como
abrillantador en electroplateados, como aditivo en catalizadores para la desintegracin
cataltica del petrleo, como material colorante de vidrios y como aditivo del plomo para
incrementar su fuerza y resistencia a la corrosin.

Efectos del Teluro sobre la salud


Afortunadamente, los compuestos del telurio se encuentran muy raramente. Son teratgenos y
deben ser manejados solamente por qumicos competentes ya que la ingestin incluso en
pequeas cantidades provoca un terrible mal aliento y un espantoso olor corporal.

Vas de exposicin: La sustancia puede ser absorbida por el cuerpo por medio de la inhalacin
de su aerosol.

Riesgo de inhalacin: La evaporacin a 20C es insignificante; sin embargo cuando se


dispersa se puede alcanzar rpidamente una concentracin daina de partculas suspendidas
en el aire. Efectos de la inhalacin: Somnolencia. Boca seca. Gusto metlico. Dolor de cabeza.
Olor a ajo. Nuseas.

Efectos de la exposicin a corto plazo: El aerosol de esta sustancia irrita los ojos y el tracto
respiratorio. La sustancia puede tener efectos en el hgado y el sistema nervioso central. La
exposicin puede resultar en aliento de ajo. Se recomienda observacin mdica. Ingestin:
Dolores abdominales. Estreimiento. Vmitos.
Peligros qumicos: Cuando se calienta se forman vapores txicos. Reacciona vigorosamente
con halgenos o interhalgenos provocando riesgo de incendio. Reacciona con el zinc con
incandescencia. El siluro de litio ataca al teluro con incandescencia. Combustible. Las
partculas dispersas en el aire forman mezclas explosivas en el aire.

Efectos ambientales del Teluro

No es peligroso o es fcilmente transformado en inocuo por procesos naturales.


Cuando es calentado para descomponerlo, el cloruro de teluro puede emitir vapores txicos de
teluro y cloro

Torio - Th
Propiedades qumicas del Torio - Efectos del Torio
sobre la salud - Efectos ambientales del Torio
Nombre
Nmero atmico
Valencia

Torio
90
3

Estado de oxidacin

+4

Electronegatividad

1,3

Radio covalente ()

1,65

Radio inico ()

0,95

Radio atmico ()

1,82

Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)

[Rn]6d 7s
2

232,038

Densidad (g/ml)

11,7

Punto de ebullicin (C)

3850

Punto de fusin (C)

1750

Descubridor

Jons Berzelius en 1828

Torio
Elemento qumico, smbolo Th, nmero atmico 90. Es uno de los elementos de la serie de los
actnidos. Es radiactivo con una vida media de aproximadamente 1.4 x 1010aos.
Los compuestos de xido de torio se utilizan en la produccin de mantas de gas
incandescentes. El xido de torio se ha empleado tambin incorporado al tungsteno metlico,
y sirve para producir filamentos para lmparas elctricas. Se emplea en catalizadores para
facilitar ciertas reacciones de qumica orgnica y tiene aplicaciones especiales como material
cermico de alta temperatura. El metal o sus xidos se utilizan en algunas lmparas
electrnicas, fotoceldas y electrodos especiales para soldadura. El torio tiene aplicaciones
importantes como agente de aleacin en algunas estructuras metlicas. Tal vez el empleo ms
importante del torio metlico, aparte del campo nuclear, est en la tecnologa del magnesio.
En un reactor nuclear, el torio puede ser convertido en uranio 233, que es un combustible

atmico. Se ha estimado que la energa que se puede obtener de las reservas mundiales de
torio es tan grande como la energa combinada que pueden proporcionar todo el uranio, el
carbn y el petrleo del mundo. La monazita, el mineral de torio ms comn y el ms
importante desde el punto de vista comercial, est ampliamente distribuida en la naturaleza.
La monazita se obtiene principalmente como una arena, que se separa de otras arenas por
medios fsicos o mecnicos.
El torio tiene un peso atmico de 232.038. La temperatura a la cual se funde el torio puro no
se conoce con certeza; se cree que es cercana a 1750C (3182F). El torio metlico de buena
calidad es relativamente suave y dctil. Puede ser conformado fcilmente por cualesquiera de
las operaciones comunes para trabajar los metales. El metal masivo es de color plateado, pero
pierde el brillo por una exposicin prolongada a la atmsfera; el torio finamente dividido tiende
a ser pirofrico en el aire.
Todos los elementos no metlicos, excepto los gases raros, forman compuestos binarios con
l. Con pocas excepciones, el torio exhibe una valencia de 4+ en todas sus sales.
Qumicamente, tiene algunas semejanzas con el zirconio y el hafnio. El compuesto ms
soluble del torio es el nitrato, el cual, como se prepara generalmente, parece tener la frmula
Th(NO3)4 .4H2O. El xido ms comn del torio es ThO2, toria. El torio se combina con los
halgenos para formar gran variedad de sales. El sulfato de torio se puede obtener en forma
anhidra o como cierto nmero de hidratos. Se conocen bien los carbonatos, fosfatos, yodatos,
cloratos, cromatos, molibdatos y otras sales inorgnicas de torio. El torio forma tambin sales
con muchos cidos orgnicos, de los cuales el oxalato insoluble en agua Th(C 2O4)2 6H2O, es
importante en la preparacin de compuestos puros de torio.

Efectos del Torio sobre la salud


Las personas siempre estarn expuestas a pequeas cantidades de torio a travs del aire, la
comida y el agua, porque se encuentra casi en cualquier lugar en La Tierra.
Todo el mundo absorbemos algo de torio a travs de la comida o el agua que bebemos, y las
cantidades en el aire son tan pequeas, que la toma a travs del aire normalmente puede ser
ignorada.
Grandes cantidades incontroladas de torio pueden ser encontradas cerca de vertederos
peligrosos donde el torio no fue vertido de acuerdo con los procedimientos adecuados. Las
personas que viven cerca de estos lugares de vertidos peligrosos pueden estar expuestos a
ms torio de lo normal porque respiran polvo arrastrado por el viento y porque termina en la
comida que es cultivada cerca del lugar.
Las personas que trabajan en las industrias o laboratorios mineros, molineros o del torio
tambin pueden experimentar exposiciones al torio que superan la exposicin natural.

Las cantidades de torio en el medio ambiente pueden verse aumentadas accidentalmente


debido a escapes accidentales de las plantas procesadoras de torio.
Respirar torio en el lugar de trabajo puede incrementar las posibilidades de desarrollar
enfermedades de pulmn y cncer de pulmn y pncreas muchos aos despus de la
exposicin. El torio tiene la habilidad de cambiar el material gentico. Las personas a las que
les ha sido inyectado torio para los rayos X especiales pueden desarrollar enfermedades del
hgado.
El torio es radiactivo y puede ser almacenado en los huesos. Debido a sto tiene la habilidad
de causar cncer de huesos muchos aos despus de que la exposicin haya tenido lugar.
La respiracin de grandes cantidades de torio puede ser letal. Las personas a menudo mueren
de envenenamiento por metales cuando se someten a una exposicin excesiva.

Efectos ambientales del Torio


Estabilidad ambiental: El torio reaccionar lentamente con el agua, el oxgeno y otros
compuestos para formar una variedad de compuestos del torio.
Efectos del material en plantas y animales: Debido al tamao del producto, no se esperan
efectos ambientales inusuales de estos productos; sin embargo, grandes escapes de torio
pueden ser dainos para las plantas y animales afectados.
Efectos de los productos qumicos en la vida acutica: Debido al tamao del producto y a la
forma del producto, estos productos no se puede anticipar que causen efectos adversos en la
vida acutica; sin embargo, grandes escapes de torio en un cuerpo de agua pueden ser
dainos para las plantas acuticas y los animales.
La eliminacin de los vertidos debe realizarse de acuerdo con las adecuadas regulaciones
federales, estatales y locales

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