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aPAUntes
Estos no pretenden ser unos apuntes de teora, son solamente un resumen concentrado para PAU; en qumica
no todo se plasma en frmulas/ecuaciones, por lo que se citan conceptos e incluyen algunos diagramas.
Por eso los llamo aPAUntes Para algo ms all de preparar PAU ver apuntes en www.fiquipedia.es. Est
resumido para que todas las frmulas habituales en problemas PAU no ocupen ms de 2 caras de folio.
ni
, i =1
nT
Presin parcial Pi=i P T , Pi V =n i R T , Pi =PT
0.2 Formulacin inorgnica (IUPAC 2005, Madrid la pide en PAU desde 2012)
Fraccin molar, i=
Binarios (sistemtica, Stock, tradicional), hidrxidos, oxcidos (sistemtica hidrgeno y tradicional), oxisales
0.3 Formulacin orgnica (IUPAC 1993, Madrid la pide en PAU desde 2012)
Tres elementos: raz que indica el nmero de carbonos de la cadena principal, grupos funcionales que se
indican como sufijos o prefijos segn el caso, y localizadores que indican las posiciones de los grupos
funcionales cuando hay ambigedad. La nomenclatura incluye criterios para elegir la cadena principal,
prioridades entre grupos funcionales (asociado a compuestos polifuncionales) y criterios para usar y en qu
orden prefijos o sufijos, e isomera (estructural (cadena, posicin, funcin), espacial (cis-trans, ptica) .
1 1
2 ) E=hf;
2
ni n j
1 1
R''=hcR=2,1810-18 J =13,6 eV E=R ' ' ( 2 2 )
ni n j
f =c/; R'=cR=3,291015 Hz;
f =R ' (
ni Serie
Si nj , tiende a
Lyman
91,13 nm (UV)
Balmer
364,51 nm (Visible)
Paschen
820,14 nm (IR)
Brackett
1458,03 nm (IR)
Pfund
2278,17 nm (IR)
Valores
principal
1,2,3,...
secundario
0,...,n-1
m magntico
s
Spin
-l,...,0,...,+l
-
d
n
0 0
Propiedades sustancias segn tipo de enlace.
Estructuras de Lewis, polaridad, geometra molecular (TRPECV e hibridacin)
Fuerzas intermoleculares: puente de hidrgeno, Van Der Waals (dipolo perm-perm, perm-induc, inst-induc)
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aPAUntes
dS
)
0 Espontaneidad implica G<0.
dt sistema aislado
o
o
o
Energa de Gibbs: G=H-TS G r = p i G f ( Producto i) r i G f (Reactivo i)
Segundo principio y entropa
4. Cintica y equilibrio
E
Ecuacin de velocidad en reaccin general aA+bB cC+dD : v=k [ A] [B ]
RT
k=constante de velocidad o constante cintica.
Ley/ecuacin de Arrhenius. k = A e
Ea=Energa activacin ; A=Constante que depende de frecuencia y orientacin colisiones.
+= orden (total) de reaccin. y =orden parcial de reaccin respecto de A y B respectivamente.
Kc, Kp, Kx constantes de equilibrio de concentracin, presin y fraccin molar.
[C ] c [D ]d
K c=
[ A]a [B ]b
k
K c= +
k-
P cC P dD
K p= a b
P A PB
cC dD
K x= a b
A B
K p= K c( RT ) n
K p= K xP n
5. cidos y bases
Teoras Arrhenius, Brnsted-Lowry
+
[ O H - ][ H 3 O+ ]=1014
-
pH =log ([ H 3 O ])
pOH =log([ O H ])
-
K a=
pH + pOH =14
[ A ][ H 3 O ]
[ AH ]
K b=
[ BH + ][OH - ]
[ B]
6. Electroqumica
nodo
Ctodo
Estado oxidacin, Oxidante1 + Reductor2 Reductor1 + Oxidante2,
Oxidacin Reduccin
ajuste reacciones red-ox por el mtodo del in-electrn, medio cido
Pila
+
y bsico, celdas electroqumicaspotencial normal de reduccin,
escala de oxidantes y reductores
Electrolisis
+
Epila=Ectodo-Enodo , espontaneidad si Epila>0
1 F ==NAe-96500 C/mol.
m
It
=
Leyes electrolisis, o clculos con moles de electrones I=Q/t, m=EQ=EIt
M /n F
H X N
+
2 2 2
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