Nombre de la prctica:

IV.3 Celdas galvnicas Prctica

Pginas

4
Realiz:
Crdenas Ramos
Monserrat
Echevarra Ponce
Ramn
Reyes Garca Karla
Mara
Trujillo Mireles Ana
Paula

Revis:
M.en C. Ma. Eustolia
Rodriguez Muoz

Autoriz:

Fecha: 19 de febrero de Fecha:

2016

Fecha:

Contenido

Pgina

I. CONOCIMIENTOS PREVIOS
II. OBJETIVO
III. PROCEDIMIENTO
IV. RESULTADOS, CLCULOS Y DISCUSIN
V. CONCLUSIONES
VI. BIBLIOGRAFA

I.

Pginas de
la

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7
7
8
14
15

CONOCIMIENTOS PREVIOS.
1. De acuerdo a la energa libre de Gibbs, cuando se dice que una reaccin
qumica ocurrir espontneamente?
Para que un proceso sea espontneo debe ir acompaado de una
disminucin de la energa libre de Gibbs. Cuando en un proceso, a presin y
temperatura constantes, la energa permanece constante, se dice que el
sistema est en equilibrio. Cualquier proceso en el que la energa libre
aumenta, es un proceso forzado o no espontneo.
(Bottani, 2006)
2. Explicar qu es la fuerza electromotriz (fem).

Se denomina fuerza electromotriz (FEM) a la energa proveniente de

cualquier fuente, medio o dispositivo que suministre corriente elctrica. Para
ello se necesita la existencia de una diferencia de potencial entre dos puntos
o polos (uno negativo y el otro positivo) de dicha fuente, que sea capaz de
bombear o impulsar las cargas elctricas a travs de un circuito cerrado.
(Gray, 1972)
Dado que cada electrodo posee un potencial propio, entre las terminales
externas de los electrodos se genera una diferencia de potencial, a lo que se
denomina la fuerza electromotriz.
E =E -E
fem

red

ox

3. De qu depende el valor de la fem en una celda galvnica.

El valor de esta fuerza depende de la velocidad a la que el conductor se
mueva, la longitud de este y de la intensidad del campo magntico:

De de la diferencia de potenciales del electrodo de reduccin y oxidacin; de

las reacciones que se llevan a cabo, las concentraciones de las soluciones y
de la temperatura. (Gray, 1972)
4. Cules son las partes de una celda galvnica?

5. Explique cmo funciona un puente salino en una celda galvnica.

El puente salino consiste en un tubo en U que contiene un electrolito en un
gel, por ejemplo KCl, KNO3 o NaNO3, cuyos iones no reaccionan con los
otros iones de la celda o con el material de los electrodos. El puente salino
permite el flujo de iones pero impide la mezcla de las soluciones a medida
que se produce la oxidacin y reduccin; los iones del puente salino emigran
para neutralizar la carga en las semiceldas.
(Caselles, 2015)
6. Por qu en una celda galvnica no deben mezclarse las soluciones
andica y catdica, pero s debe permitirse que se difundan los iones?
Esto se debe a que si mezclamos las soluciones andica y catdica
estaramos neutralizando la celda, y no se podra producir el proceso de
xido-reduccin. Por lo tanto se usa un puente salino para permitir el
traspaso de los iones y producir la continuacin del proceso redox.

7. Investigar la ecuacin de Nernst y su aplicacin a las celdas galvnicas.

E= E0+ 0.06nlog [oxidante][reductor]
8. Investigar la nomenclatura de las celdas galvnicas utilizada en sta
prctica.
nodo solucin andica solucin catdica ctodo

simboliza un cambio de fase

simboliza el puente salino

9. Qu es una batera?
Dispositivo que consiste en una o ms celdas electroqumicas que pueden
convertir la energa qumica almacenada en electricidad. Cada celda consta
de un electrodo positivo, o nodo y un electrodo negativo, o ctodo y
electrolitos que permiten que los iones se muevan entre los electrodos,
facilitando que la corriente fluya fuera de la batera para llevar a cabo su
funcin.
10. Investigar sobre las aplicaciones de las siguientes celdas galvnicas: pila
elctrica, pila primaria, pila combustible, pila secundaria, pila alcalina,
batera, celda solar, as como las reacciones se llevan a cabo en cada una
de
ellas.
Las celdas galvnicas son el fundamento de los diversos tipos de pilas que
se producen comercialmente en la actualidad. En trminos generales una
pila es un dispositivo que suministra energa elctrica. Cuando vara pilas
se conectan entre s, se obtiene una batera. A diferencia de la pila de
Daniell, las pilas comerciales se caracterizan porque generan cantidades
apreciables de energa en comparacin con su reducido tamao y porque
su tiempo de vida til es suficientemente largo como para justificar su
fabricacin. As mismo, dado que las soluciones electroqumicas que
contienen las celdas son, por lo general, txicas y altamente corrosivas,
estas pilas tienen una cubierta resistente a escapes, que hace posible
transportar fcilmente el dispositivo. Veamos:

Pila seca o pila de Leclanch:

Contiene en su interior una pasta hmeda de cloruro de amonio (NH4Cl), cloruro

de zinc (ZnCl2), dixido de manganeso (MnO2) y agua, que acta como la
solucin de electrolitos. El recipiente de la pila est hecho de zinc y hace las veces
de nodo, mientras que el ctodo es una barra de grafito (carbono) rodeada de
una mezcla de polvo de grafito y MnO2
Figura 1. Pila seca

Esta pila carece de puente salino, debido a que, tanto el agente oxidante (MnO2)
como el reductor (Zn) son slidos y por lo tanto no se difunden.

Pila alcalina

Su estructura es similar a la descrita para pila seca, con el ctodo de MnO2 y el

nodo de Zn, pero el recipiente de la pila es de acero y el electrlito usado es
hidrxido de potasio (KOH). Es ms duradera y posee una diferencia de potencial
de 1,5 V.
Figura 2. Pila alcalina

(Martnez, 2004)

11. Cules son las diferencias entre una celda galvnica y una celda
electroltica?
Las celdas electroqumicas pueden ser de dos tipos: galvnicas y electrolticas:
Celda galvnica

En ella se llevan a cabo

reacciones espontneas.
Genera energa.
Las
soluciones
andica
y
catdica deben estar separadas
en dos contenedores y unidas
por un puente salino.
El nodo tiene carga positiva.

Celda electroltica

Requiere de energa para su

funcionamiento.
En en ella se llevan a cabo
reacciones no espontneas.
Las soluciones andica y catdica
pueden encontrarse en el mismo
contenedor separadas por una
membrana porosa.

El ctodo tiene carga negativa.

G+

El nodo tiene carga negativa.

El ctodo tiene carga positiva.
G-

Tanto para la celda galvnica como para la celda electroltica, en el nodo se

llevan a cabo las reacciones de oxidacin y en el ctodo las reacciones de
reduccin.
(Castellan, 1987)
II.

OBJETIVOS

1.
2.

Comprender el funcionamiento de las celdas galvnicas.

Predecir en una celda galvnica, cual de las medias celdas
funciona como el nodo y quien como el ctodo.

3.

Utilizar la ecuacin de Nernst para el clculo de fem de las

celdas galvnicas.
II.

PROCEDIMIENTO

Para comenzar, se etiquetaron todos los vasos de precipitado de 10

mililitros necesarios para contener las soluciones. Despus se
agregaron aproximadamente 5 mL de las siguientes soluciones: nitrato
de zinc 0.1M, Nitrato de plomo ll 0.1M, Cloruro Ferroso 0.1M, Cloruro de
Sodio 0.1M, Cloruro de Potasio 4.6M. Los cuales posteriormente se les
introdujo un puente salino de papel filtro que fue previamente remojado
en una solucin de nitrato de amonio.
Luego, se conectaron adecuadamente cada uno de los electrodos al
voltmetro, dependiendo si era el nodo, a la terminal negativa y si era
ctodo a la terminal positiva. Despus se introdujeron en las soluciones
y se tom la lectura del voltaje cuando estuviera estable.
Para hacer el electrodo de plata- cloruro de plata se lij el electrodo de
plata y se introdujo en un vaso de precipitados que contena una
solucin de nitrato de plata y se conect a la terminal positiva de una
fuente de poder, manteniendo constante una corriente de 15v, por 2
minutos.
IV.

RESULTADOS, CLCULOS Y DISCUSIN

1. Hacer un diagrama general de las celdas galvnicas construidas, indicando

las partes de la celda, la direccin del flujo de electrones y la migracin
inica.

2. Escribir las reacciones que se llevan a cabo en cada una de las celdas
galvnicas, balancearlas y calcular la fem de la celda utilizando la ecuacin
de Nernst.

CuCu2+(0.1M)Ag+(0.1M)Ag

Cu2++2e-Cu

E=0.339 V

Ag++e-Ag

E=0.799 V

Cu+2Ag+Cu2++2Ag

Ectodo=0.799 V+ 0.0591log [0.1][1]=0.74 V

Enodo=0.339 V+ 0.0592log [0.1][1]=0.3095 V
Ecelda= Ectodo- Enodo
Ecelda= 0.74 V-0.3095 V=0.4305 V

ZnZn2+(0.1M)Cu2+(0.1M)Cu

Zn+Cu2+Zn2++Cu

Zn2++2e-Zn

E=-0.762 V

Cu2++2e-Cu

E=0.339 V

Enodo= -0.762 V+ 0.0592log [0.1][1]=-0.792 V

Ectodo=0.339 V+ 0.0592log [0.1][1]=0.3095 V
Ecelda= Ectodo- Enodo
Ecelda= 0.3095 V-(-0.792 V)=1.1 V

ZnZn2+(0.1M)Ag+(0.1M)Ag

Zn2++2e-Zn

E=-0.762 V

Ag++e-Ag

E=0.799 V

Zn+2Ag+Zn2++2Ag

Enodo= -0.762 V+ 0.0592log [0.1][1]=-0.792 V

Ectodo=0.799 V+ 0.0591log [0.1][1]=0.74 V
Ecelda= Ectodo- Enodo
Ecelda= 0.74V-(-0.792 V)=1.5315 V

FeFe2+(0.1M)Cu2+(0.1M)Cu

Fe2++2e-Fe

E=-0.44 V

Cu2++2e-Cu

E=0.339 V

Fe+Cu2+Fe2++Cu

Enodo= -0.44 V+ 0.0592log [0.1][1]=-0.47 V

Ectodo=0.339 V+ 0.0592log [0.1][1]=0.3095 V
Ecelda= Ectodo- Enodo
Ecelda= 0.3059-(-0.47 V)=0.779 V

FeFe2+(0.1M)Ag+(0.1M)Ag

Fe2++2e-Fe

E=-0.44 V

Ag++e-Ag

E=0.799 V

Fe+2Ag+Fe2++2Ag

Enodo= -0.44 V+ 0.0592log [0.1][1]=-0.47 V

Ectodo=0.799 V+ 0.0591log [0.1][1]=0.74 V
Ecelda= Ectodo- Enodo
Ecelda= 0.74V-(-0.47 V)=1.2095 V

PbPb2+(0.1M)Cu2+(0.1M)Cu

Pb+Cu2+Pb2++Cu

Pb2++2e-Pb

E=-0.126 V

Cu2++2e-Cu

E=0.339 V

Enodo=-0.126 V+ 0.0592log [0.1][1]=-0.155 V

Ectodo=0.339 V+ 0.0592log [0.1][1]=0.3095 V
Ecelda= Ectodo- Enodo
Ecelda= 0.3096V-(-0.155 V)=0.4645 V

PbPb2+(0.1M)Ag+(0.1M)Ag

Pb2++2e-Pb

E=-0.126 V

Ag++e-Ag

E=0.799 V

Pb+2Ag+Pb2++2Ag

Ectodo=0.799 V+ 0.0591log [0.1][1]=0.74 V

Enodo=-0.126 V+ 0.0592log [0.1][1]=-0.155 V
Ecelda= Ectodo- Enodo
Ecelda= 0.74V-(-0.155 V)=0.895 V

Ag/AgCl,Cl(sat)-

Ag++e-Ag

Ag+(0.1M) |Ag

AgCl + Ag+Cl(sat)- +2Ag

E=0.799 V

AgCl +e-Ag +Cl(sat)-

E=0.197 V

Ectodo=0.799 V+ 0.0591log [0.1][1]=0.74 V

Enodo=0.197 V+ 0.0591log [1][1]1=0.197V
Ecelda= Ectodo- Enodo
Ecelda= 0.74V-0.197 V=0.543 V
3. Comparar la fem medida en cada celda galvnica con la calculada
tericamente.
Para la tabla, se utilizaron las siguientes frmulas:

valor terico-valor experimentalvalor

experimentalx100

Porcentaje de error

Fuerza Electromotriz Ecelda=

Celda

FEM terico / V

Ectodo- Enodo
FEM prctico / V

% Error / %

Cu-Ag

0.4305

0.4310

-0.11

Zn- Cu

1.1000

0.9260

18.70

Zn-Ag

1.5315

1.3740

11.50

Fe-Cu

0.7790

0.6400

21.80

Fe-Ag

1.2095

1.0510

15.10

Pb-Cu

0.4645

0.4540

2.30

Pb-Ag

0.8950

0.8850

1.10

Ag/AgCl- Ag

0.5430

0.5230

3.80

4. En trminos de voltaje positivo o negativo con respecto al electrodo de

hidrgeno, los elementos qumicos que tienen un potencial positivo de
reduccin tienden a ser oxidantes, es decir a recibir electrones, mientras
que los que tienen un potencial negativo tienden a oxidarse, ser reductores,
es decir a donar electrones. Desde este punto de vista, el voltaje producido
por una celda puede ser calculado encontrando la diferencia entre los
potenciales de reduccin de dos medias celdas.
4. Reportar las reacciones de la celda electroltica utilizada para elaborar el
electrodo Ag/AgCl.
Ag++e- Ag
AgCl +e- Ag+Cl-

E=0.799 V
E=0.197 V

6. Realice la discusin de los resultados utilizando los fundamentos tericos.

Analice las diferencias encontradas entre los resultados experimentales y
los calculados tericamente.
De acuerdo a los clculos tericos, se obtuvieron los valores prcticos mostrados
en la tabla I, teniendo porcentajes de error variables entre las distintas celdas.
El porcentaje de variacin real respecto al terico fue considerablemente mayor en
aquellos sistemas que incluan la solucin de hierro, esto se puede deber a la
precipitacin de la solucin en la media celda, limitando la reaccin y el
movimiento de estos iones, disminuyendo por lo tanto el intercambio de
electrones.
En contraste, la primer celda realizada present un porcentaje de error positivo,
indicando que se obtuvo un fem mayor al esperado. Esto se puede adjudicar a un
error asociado a la concentracin de las soluciones en las semiceldas. Dado que
fue la primer celda realizada, las soluciones se encontraban sin ningn tipo de
contaminante, los cuales pudieron aparecer durante el uso de la solucin, adems
de que se puede considerar una concentracin de la solucin mayor a la
considerada. Tambin se debe considerar el tipo de plata electrodo de plata que

se utiliz, ya que esta pudo tener algn recubrimiento adicional que modificara la
reaccin en un 0.11%
7. Discuta las diferencias entre celdas galvnicas y electrolticas.
La principal diferencia que encontramos entre celda galvnica y electroltica es
que en la primera el sistema (la celda) hace un trabajo sobre los alrededores que
se ve reflejado como carga, por ello, las reacciones involucradas son
espontneas; en el caso de la electroltica los alrededores hacen trabajo sobre el
sistema, entonces se trata de reacciones no espontneas que necesitan energa
para que ocurran en la superficie de los electrodos.
Es importante mencionar la transformacin de energa que existe en los dos tipos
de celda, ya que son diferentes entre s. En la celda galvnica hay una
transformacin de energa qumica producida por las especies que entran en
contacto a energa elctrica que nosotros vimos reflejado en la lectura que mostr
el
voltmetro
en
cada
uno
de
los
ensayos.
En el caso de la celda electroltica hay transformacin de energa elctrica, que es
la que se aplic mediante la fuente de poder a energa qumica donde se observ
una reaccin de xido reduccin entre especies que no reaccionan de manera
espontnea. En conclusin, en las celdas galvnicas se genera un gradiente de
potencial que puede realizar trabajo elctrico y en las celdas electrolticas se
transforman las sustancias participantes oxidndolas o reducindolas.
V.

CONCLUSIONES

Se comprendi el funcionamiento terico y experimental de una celda galvnica,

as como la realizacin de distintos sistemas identificando el ctodo y nodo y
prediccin de los fem mediante la ecuacin de Nernst.
VI.

BIBLIOGRAFA

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age&q=caracter%C3%ADsticas%20de%20los%20electrodos%20de
%20referencia&f=false