CORROSIN ATMOSFRICA

JUAN PABLO ARTEAGA RAMOS

CRISTINA ISABEL COGOLLO TORRES
MANUEL JOS OSORIO PREZ

ING. VCTOR ANTONIO NOVIA

UNIVERSIDAD DE CRDOBA
FACULTAD DE INGENIERA
DEPARTAMENTO DE INGENIERA MECNICA
MONTERA-CRDOBA
2015

CORROSIN ATMOSFRICA
La corrosin atmosfrica es denida como la corrosin o degradacin de un
material expuesto al aire y sus contaminantes en vez de estar sumergido en un
lquido. sta ha sido identicada y reportada como una de las formas ms
antiguas de corrosin, para contar con ms fallas en trminos de costos y tonelaje
que algn otro ambiente particular.
CORROSIN ATMOSFRICA METLICA
Se puede considerar a la corrosin atmosfrica metlica como una forma o tipo de
corrosin que resulta de la interaccin entre una atmsfera natural y un material
metlico expuesto en la misma. Por atmsfera natural debe entenderse tanto la
propia del exterior como del interior de lugares bajo abrigo. Las caractersticas
fsicas ms importantes de una atmsfera natural son la temperatura, por lo
general comprendida en el intervalo de -20C a 60C, y el grado de humedad
relativa (HR), normalmente entre 20 y 100 %.
Tipos De Corrosin Atmosfrica
Muchos autores clasican a Ia corrosin atmosfrica bajo la categora de seco,
hmedo y mojado, esto enfatiza los diferentes mecanismos de ataque bajo el
incremento de humedad o roco.
Corrosin Seca: En ausencia de humedad, muchos metales se corroen muy
lentamente a temperatura ambiente. Corrosin acelerada bajo condiciones secas
se logran a temperaturas altas. Corrosin seca a temperatura ambiente ocurre
sobre metales que tienen una energa libre negativa de formacin de xidos y
entonces forman rpidamente una pelcula estable termodinmicamente en
presencia de oxgeno. Tpicamente, esas partculas son deseables porque son
libres de defectos, no porosas y actan como una barrera protectora para aislar el
metal base de los ataques corrosivos. Tales metales como aceros Inoxidables,
titanio y cromo desarrollan este tipo de pelculas protectoras. Pelculas porosas y
no adherentes que se forman espontneamente en metales no pasivos. Por
ejemplo acero sin aleacin, son normalmente no deseables.
Corrosin hmeda: Requiere de humedad en la atmsfera y se incrementa su
agresividad con el contenido de humedad. Cuando la humedad excede un valor
crtico, el cual est alrededor del 70% de humedad relativa, una pelcula delgada
invisible de humedad se formar sobre la supercie del metal, proveyendo un
electrolito para transferir corriente. El valor crtico depende de las condiciones de
Ia supercie tal como limpieza, productos de corrosin formados o la presencia de

sales u otros contaminantes que son hidroscpicos y pueden absorber agua en

humedades relativas muy bajas.
Corrosin Mojada: Ocurre cuando gotas de agua o pelculas de agua visibles son
formadas sobre la supercie del metal debido a la brisa del mar, lluvia o cadas de
roco. Cuando la supercie es plana y sta aparenta estar seca, grietas o trampas
de condensacin provocan encharcamiento de agua, lo cual conduce a que de la
corrosin atmosfrica mojada.
Durante la corrosin mojada, la solubilidad de los productos de corrosin puede
afectar la velocidad de corrosin. Tpicamente, cuando el producto de corrosin es
soluble, la velocidad de corrosin incrementar. Esto ocurre porque los iones
disueltos normalmente incrementan la conductividad del electrolito y entonces
decrece la resistencia interna para el ujo de corriente, el cual dar un incremento
en la velocidad de corrosin. Bajo condiciones alternas de mojado y seco, la
formacin de productos de corrosin insolubles sobre la supercie puede
incrementar la velocidad de corrosin durante el ciclo de secado por absorcin de
humedad y continuamente mojada la supercie del metal.
Factores Que Propician A La Corrosin Atmosfrica
A travs de los numerosos estudios realizados tanto en laboratorio como en
campo, se ha podido identicar y clasicar los factores que propician la corrosin,
estos factores son de contaminacin y los meteorolgicos, los cuales determinan
la intensidad y la naturaleza de los procesos corrosivos, y cuando actan,
simultneamente aumentan sus efectos. Aunque tambin es importante mencionar
otros factores como: condiciones de exposicin, composicin del metal y
propiedades del xido formado. Que combinados entre si inuyen en los procesos
de corrosin.
Factores Climticos
La caracterstica atmosfrica ms importante que se relaciona directamente con el
proceso de corrosin es la humedad, ya que es el origen del electrlito necesario
en el proceso electroqumico. El tiempo en el que se presenta el electrolito se
llama tiempo de humectacin.
Tiempo de humectacin/hmeda relativa
El tiempo de humectacin es una variable crtica hasta cierto punto con la
experiencia de los estudios de la corrosin. El Tiempo de Humectacin determina
la duracin del proceso electroqumico. El espesor y la composicin qumica de Ia
pelcula de agua son importantes.

Humedad Relativa
En los periodos de precipitacin de humedad (roco, lluvia. niebla. etc) la supercie
metlica se recubre de un depsito visible de agua. Esta pelcula acuosa puede
ser continua o discontinua, cuando el aire se enfra a una temperatura ligeramente
por debajo del punto de roco y el vapor empieza a condensarse en forma de
pequeas gotas sobre el metal.
La cantidad de agua depositada en la supercie durante el enfriamiento peridico
del aire es mucho mayor que la humedad acumulada por condensacin capilar o
simple adsorcin sca.
La difusin de oxgeno a travs de la capa acuosa suele ser el factor controlante
de la velocidad de corrosin. Esta velocidad se incrementa al adelgazar la capa
acuosa sobre el metal hasta alcanzar un valor mximo a espesores intermedios
(Rozenfeld,1972). Se comprende que la unin de las gotitas individuales para dar
lugar a capas relativamente gruesas de electrlito reduzca algo la velocidad de
ataque, por dicultar la llegada de oxgeno. Por otro lado, una excesiva
disminucin del espesor de la capa de humedad frena el proceso de corrosin
debido a Ia alta resistencia hmica de las pelculas sumamente delgadas y al estar
obstaculizadas en su seno las reacciones de ionizacin y disolucin del metal
(Rozenleld. 1972 y Feliu, 1971).
Temperatura
Un cambio de temperatura afecta directa e indirectamente a la corrosin de un
metal en la atmsfera. Al subir la temperatura aumenta la velocidad de las
reacciones electroqumicas pero, al mismo tiempo se acelera la evaporacin de la
humedad depositada sobre el metal, desciende la concentracin de oxgeno y de
otros gases corrosivos disueltos en ella e incluso pueden producirse cambios en
las propiedades protectoras de las capas de productos de corrosin.
Normalmente el ataque de un metal en contacto con un volumen grande de lquido
aumenta con la temperatura debido a que el coeciente de difusin de muchas
sustancias en solucin acuosa se incrementa cerca de un 2.5% por grado ya que
la capa de difusin adelgaza notoriamente segn Glasstone (1960). Por ello, a
pesar de que decrezca la solubilidad de oxgeno con la temperatura la velocidad
de corrosin de procesos controlados por la reduccin catdica de este gas se
multiplica varias veces antes de pasar, nalmente, por un mximo.
Por debajo de 0C, cuando la pelcula de electrolito esta helada, la corrosin se
detiene prcticamente, pero conviene tener en cuenta que en atmsferas muy
contaminadas pueda ver corrosin an a -5C, debido a Ia elevada concentracin

salina en Ia capa de electrolito retenida sobre el metal, que demora la congelacin

(Barton y otros, 1974). Como producto del trabajo de los Investigadores Feliu y
Morcillo, se conoce que la velocidad de corrosin se mantiene prcticamente
constante entre 5 y 15 C, cuando la humedad y contaminacin de la supercie
metlica es apreciable. En general, el efecto de la temperatura es
considerablemente menor que el de la contaminacin ambiental y del tiempo de
humectacin.
Vientos
La direccin y velocidad del viento inuyen en la velocidad de la corrosin
atmosfrica. El viento, arrastrando los contaminantes sobre los metales inuyen
directamente en las cifras de corrosin medidas. Se ha encontrado que las
mayores corrosiones se localizan sobre las supercies expuestas verticalmente de
cara al viento, en tanto que supercies expuestas a 45 con respecto a la
horizontal no revelan ninguna diferencia signicativa entre la corrosin de la cara
que mira hacia arriba (cara superior) y la que mira hacia tierra (cara inferior).
Factores contaminantes
Es muy frecuente la presencia de S0 2 en la atmsfera en concentraciones que
varan dentro de amplios lmites, de acuerdo con el carcter de las industrias,
fuentes de energa de la regin, poca del ao. etc. El ataque del acero se acelera
considerablemente cuando la concentracin de SO; supera los 0.1 mg/m 3, de igual
modo que se intensica el deterioro de los recubrimientos protectores, sistemas de
pinturas, acero galvanizado. etc. Este nivel es fcilmente alcanzable en muchas
poblaciones, sobre todo en invierno.
Con los datos de un vasto trabajo de campo. Hudson y Stanners (1953), han
demostrado que existe una buena correlacin entre concentracin de SO; y la
velocidad de corrosin de acero y del zinc. Algunas veces no ha sido posible
detectar ningn efecto especial de la concentracin por S0 2, probablemente por el
bajo nivel de contaminantes y las amplias fluctuaciones de humedad enmascaran
sus efectos.
El agua de lluvia puede absorber S0 2 de la atmsfera durante su recorrido, dando
lugar a la denominada precipitacin cida. Por dicho motivo, el pH del agua
recogida en regiones fuertemente industrializadas, presenta, valores de pH cidos,
los cuales aceleran la corrosin en los metales.
Cloruros
El depsito de partculas salinas sobre la supercie metlica acelera su corrosin,
sobre todo si, como en el caso de los cloruros pueden dar lugar a productos de

corrosin solubles en lugar de los escasamente solubles que se forman en agua

pura (por ejemplo, cloruro de hierro en lugar de hidrxido).
Los iones de cloruro abundan en las atmsferas marinas, en las que la fuente
bsica de mineralizacin la constituyen las partculas de agua salada, arrastradas
durante el movimiento de grandes masas de aire sobre los mares, ocanos y
lagos salados (Rozenteld, 1972).
Ya que la salinidad est compuesta principalmente por cloruros, Ia determinacin
analtica de este ion suministra un ndice del grado de contaminacin salina de
una atmsfera (Ambler y Bain, 1955, Hache, 1963).
EI NaCI se incorpora desde las zonas marinas, siendo sus efectos muy acusados
cerca de la orilla, donde el aire transporta grandes cantidades de sal y se produce
una continua pulvenzacin de agua.
CORROSION POR SUELOS
El Suelo.
Se conoce como suelo la parte superficial de la corteza terrestre, conformada por
minerales y partculas orgnicas producidas por la accin combinada del viento el
agua y procesos de desintegracin orgnica.
El suelo como medio corrosivo.
Es el medio corrosivo ms complejo, entre las variables que hay que tener en
cuenta estn: la naturaleza y tamao de partcula, humedad, contenido en sales
solubles, aireacin, acidez y alcalinidad total, materia orgnica y presencia de
bacterias anaerobias.
La corrosin puede ir de despreciable (suelos porosos secos) a muy importante
(suelos hmedos con gran salinidad y actividad bacteriana).
En general: Intermedia entre atmosfrica y en solucin.
La corrosin en suelos es de tipo electroqumico: el suelo ha de poseer una cierta
conductividad elctrica (humedad).
Las predicciones del comportamiento de un suelo a partir de su anlisis, se
refieren a un suelo natural, no perturbado.
Tipos de corrosin.
Uniforme: medios homogneos.
Localizada: heterogeneidades del suelo o del metal. Picaduras: pueden ser
causadas por la heterogeneidad del material de relleno de una zanja.
Grafitizacin: bacterias reductoras de sulfato.
Corrosin bajo tensin: El agrietamiento es intergranular y ramificado, se
observa una pelcula negra, formada por FeCO3 y Fe3O4 sobre la superficie
de la fractura.

Agresividad del suelo en funcin de su resistividad, pH y potencial rdox

Resistividad del terreno
La resistividad de un terreno depende, en particular, de su estructura, de las
dimensiones de sus partculas constituyentes, de su porosidad y permeabilidad,
del contenido de agua (humedad) y de su contenido de iones.

Figura 1. Grado de agresividad del suelo en funcin de la resistividad

La resistividad de un terreno y especialmente la de los estratos superiores,

puede variar notablemente con las estaciones del ao, la precipitacin pluvial,
la actividad agrcola e industrial, etctera.
En cambio, la temperatura no ejerce una influencia tan marcada, a menos que
supere el punto de congelacin, despus de lo cual hay un aumento
significativo de la resistividad.
pH y el potencial rdox
En lo que se refiere a la acidez, los suelos muy cidos (pH <5.5) pueden
motivar una rpida corrosin del metal desnudo, y la agresividad del suelo
aumenta con el incremento de la acidez (disminucin del pH), pero estos
valores de pH no son normales. La mayor parte de los suelos tienen pH
comprendidos entre 5.0 y 8.0, en cuyo caso la corrosin depende de otros
factores. En suelos alcalinos parece existir una cierta correlacin entre
conductividad y agresividad.
En un medio anaerobio es posible predecir la corrosin midiendo el pH y el
potencial rdox. Estas medidas permiten establecer las condiciones que
favorecen la actividad microbiolgica responsable de la corrosin anaerobia.
El pH ms favorable es entre 5.5 y 8.5 (neutro). En estas condiciones, la
medida del potencial rdox efectuada con un electrodo de platino, permite
establecer si un terreno est predispuesto al crecimiento de bacterias
sulfatoreductoras.
Basndose en los datos reportados en la figura 2. Es posible determinar la
agresividad potencial de un suelo desde el punto de vista del crecimiento de

bacterias sulfato-reductoras, lo cual permite establecer una clasificacin de los

suelos.
Un grupo de bacterias aerobias particularmente dainas son los tiobacilos,
que son capaces de oxidar el azufre y los sulfuros para convertirlos en cido
sulfrico.

Figura 2. Grado de agresividad del suelo por bacterias sulfato-reductoras en funcin del potencial
rdox

Proteccin catdica de tuberas enterradas

Proteccin con nodos de sacrificio
Se une elctricamente la tubera de hierro al nodo galvnico, generalmente
Zn o Mg. Un esquema simple de montaje est representado en la figura 3. La
distancia mnima entre el nodo y la tubera debe ser de 3 metros y deben
utilizarse cables de conexin de bastante grosor para evitar las cadas de
tensin. Hay que cuidar tambin muy particularmente la unin del cable con el
alma de acero del nodo. Este cable debe de estar siempre bien aislado
evitando un consumo innecesario de corriente para lograr su proteccin.

Figura 3. Esquema del montaje de un sistema de proteccin catdica de una tubera

enterrada con un nodo de sacrificio.

Cuando los nodos estn en contacto directo con el suelo, se recubren con
frecuencia de una capa muy resistente. Esta capa ocasiona un aumento
sensible de la resistencia de los nodos con tendencia a pasivarlos, hasta el
punto de hacerlos inoperantes. Para remediar la influencia desfavorable de
estos factores sobre el proceso de disolucin de los nodos de sacrificio, se
coloca a su alrededor un medio qumico artificial. Este medio qumico, que
podemos llamar "activador" (vase la figura 44), es ms conocido en la
terminologa de la ingeniera de la corrosin por la palabra inglesa "backfill", y
debe ejercer tres funciones principales:
1) Reducir la resistencia de contacto nodo-suelo.
2) Estabilizar el potencial del nodo, evitar la polarizacin y asegurar una
fuente segura de corriente.
3) Mejorar el rendimiento, disminuyendo la corrosin espontnea y
consiguiendo un ataque del nodo uniforme.
Numerosos productos qumicos han sido utilizados en la composicin del
"activador o backfill", como por ejemplo la arcilla ordinaria, la bentonita, el
sulfato de calcio, la cal, el hidrxido de sodio, el dicromato de sodio, el cloruro
de sodio, el sulfato de sodio, el de magnesio, etc. Los activadores a veces
estn constituidos por un solo compuesto, pero lo ms frecuente es que sean
mezclas binarias o ternarias. Entre los productos citados, el yeso y la
bentonita son los de uso ms corriente, ya que permiten preparar activadores
muy eficaces, posiblemente en virtud de su propiedad de retener el agua.
El empleo de la mezcla formada por arcilla y yeso para los nodos de Zn
permite obtener un rendimiento elevado . En la prctica, las mezclas de yeso y
arcilla se realizan en las siguientes proporciones:
Arcilla 50 %- yeso 50 %
Arcilla 25%- yeso 75 %
Proteccin con corriente impresa
En este caso, se obtiene la proteccin de la tubera conectndola al polo
negativo de una fuente de alimentacin de corriente continua. El polo positivo
(nodo) est constituido generalmente por grafito, aleaciones de plomo o
aleacin de hierro y silicio. La corriente que sale del nodo llega a la tubera
que se trata de proteger segn el esquema de la figura 4.

Figura 4. Sentido de la corriente de un sistema de proteccin catdica con corriente impresa

de una tubera.

Normalmente las tuberas, adems de la proteccin catdica, llevan un

sistema de proteccin a base de sustancias bituminosas de 3 a 6 mm de
espesor, lo que les proporciona un buen aislamiento. Tambin se utilizan
mucho para este fin las bandas adhesivas de cloruro de polivinilo (PVC). En el
cuadro 26 se dan algunos valores para la proteccin de una tubera en funcin
de la resistencia del revestimiento y del dimetro del conducto.

Figura 5. Densidad de corriente necesaria (en mA/km), para la proteccin de una tubera
enterrada en funcin de la resistencia del revestimiento y del dimetro del conducto.

Tal como se ha indicado en la figura 5, para que el reparto de corriente sea

bueno los nodos deben estar lo ms lejos posible del conducto; se
recomienda una distancia mnima de 50 metros.
En determinados casos o cuando se crea oportuno, los nodos pueden ir en
un lecho de bentonita o polvo de coque; esto crea un medio homogneo,

hmedo y de baja resistividad alrededor del nodo, con lo que aumenta su

dimetro aparente.

Bibliografa
1. Atkinson J.T.N. y H. VanDroffelaar, Corrosion and its Control. An introduction to
the Subject, NACE, Houston, 1982.
2. Fontana M.G. y N.D. Greene, Corrosion Engineering, McGraw Hill, Nueva
York, 1978
3. Informacin tomada de articulo disponible en internet :
cdigital.dgb.uanl.mx/te/1020147933/1020147933_02.pdf