Qu es Control de Calidad?

El Control de Calidad en el laboratorio clnico es un sistema diseado para incrementar

la probabilidad de que cada resultado reportado por el laboratorio sea vlido y pueda
ser utilizado con confianza por el mdico para tomar una decisin diagnstica o
teraputica
El propsito del control de calidad es asegurar la confianza del anlisis que se ha
llevado a cabo.En la actualidad la norma ISO 15189 Gestin de la calidad en el
laboratorio clnico viene a armonizar e internacionalizar los requisitos de calidad
especficos del laboratorio clnico.
Plan de control interno de calidad de periodicidad diaria
Se ejecuta a primera hora de la maana con la puesta a punto de los aparatos. En l
figuran todos los aparatos/tcnicas a controlar y la manera de realizar dichos
controles. Este plan de control interno se reevalua al acabar el ao y se modifica, si
procede, con vistas al siguiente ao.
Lgicamente tambin seguimos un plan de control externo de calidad, en el que se
incluyen las determinaciones ms bsicas de bioqumica, hematologa y microbiologa.
Estos controles tienen por misin garantizar la credibilidad del laboratorio.

CONTROL DE CALIDAD EN UROANALISIS

Fase preanaltica.
Para asegurar satisfactorio examen, la muestra de orina debe
cumplir con estndares. Para ello se debe involucrar al paciente y
el primer paso en el momento de recibir la muestra es preguntar al
paciente cmo obtuvo la muestra y a qu hora, y verificar si hay un
adecuado volumen de muestra.
Fase analtica
Examen Qumico.
a) Tira Reactiva. Existe orina control, de origen humano y de
origen sinttico, de nivel normal y patolgico para la realizacin del
control de calidad interno de la medicin de la qumica urinaria con
la tira reactiva.
Se deben seguir las instrucciones del fabricante para el
almacenamiento y uso de las tiras reactivas.
Examen Microscpico

Al prepara el sedimento urinario utilizar una cantidad especfica as como la velocidad

y tiempo definidos de centrifugacin. La centrifugacin de la muestra se debe hacer de
1000 a 1200 revoluciones por 10 minutos.
Fase post-analtica
Esta fase involucra los siguientes puntos:
Confirmacin de los resultados
1. Todos los resultados inesperados requieren confirmacin. Por ende se debe
optimizar el volumen de orina control en el que se introduce la tira reactiva
2. Confidencialidad

CONTROL DE CALIDAD EN PARASITOLOGIA

Se debe realizar controles de calidad de los aparatos del laboratorio as como de todos
los reactivos utilizados.
Control de Calidad de Aparatos y Reactivos
Centrifuga: se comprobar que la velocidad es correcta,
calibrndose una vez al ao.
Nevera, congelador, estufas: se controlar la temperatura a
diario, anotando los resultados en una hoja de control, se
limpiarn mensualmente por dentro y por fuera.
Microscopio: se limpiar tras cada uso, y de forma ms
exhausta al terminar la jornada laboral, utilizando servilletas de papel, nunca tela. Se
revisar y limpiar semestralmente por un tcnico especializado y se calibra una vez al
ao.
Reactivos: se deber realizar el control de calidad de los reactivos utilizados en el
laboratorio con cada nuevo lote recibido:
Se comprobar que los fijadores fijan adecuadamente las muestras.
Se comprobar que los colorantes fijan adecuadamente:
-Giemsa: se teirn extensiones con sangre anticoagulada.
El programa de control de calidad incluye la vigilancia continua de todas las fases del
proceso para asegurar los mayores estndares de calidad para el cuidado del
paciente.
Toma de muestras
Si las muestras fecales no se recogen y
examinarlas, su valor para su diagnostico
amebianos comienzan a degenerar al cabo
aspecto pueden dar lugar a confusiones en la
si las muestras fecales no son analizadas
temperaturas elevadas.
Preparacin de los reactivos

manipulan adecuadamente antes de

ser escaso o nulo. Los trofozoitos
de 1-2 horas y las alteraciones en el
identificacin. Los quistes se deterioran
a tiempo o de un da apara otro, a

Los reactivos se han de preparar exactamente de acuerdo con

la frmula y las instrucciones. No debe realizarse ninguna
modificacin en cuanto a cantidad, sustancias ni el mtodo de
preparacin. Se deben almacenar a la temperatura adecuada y
revisar la fecha de caducidad.
Algunos reactivos se conservan indefinidamente
mantienen bien tapados y fuera de la luz del sol directa.

si

se

Se debe:
1. Rotular los reactivos con su fecha de preparacin.
Capacitacin del personal
Los profesionales de la salud deben enfrentarse al reto de las crecientes expectativas
del pblico. Por las mismas razones hay mayores exigencias de que los laboratorios
clnicos utilicen sus recursos efectivamente y se desempeen con calidad ejemplar. La
actividad debe ser de excelencia, de tal manera que se cumpla con la evolucin de los
estndares cientficos nacionales e internacionales.
Se espera que el personal del laboratorio utilice los recursos del laboratorio
efectivamente y produzca resultados de laboratorio de alta calidad.
Un laboratorista debe tener: experiencia y habilidad para tener resultados confiables.
perfeccionando los conocimientos tericos y prcticos para que puedan correlacionar
los resultados, deben aplicar, crear e innovar mtodos, procedimientos que le permitan
identificar, analizar e interpretar los anlisis de materiales biolgicos humanos, a fin de
obtener resultados necesarios para confirmar o establecer diagnstico, pronstico y
tratamientos de las enfermedades.

BIBLIOGRAFIA:
http://www.qcnet.com/Portals/60/PDFs/BasicQCBklt_Sp_May11.pdf
http://www.monografias.com/trabajos5/uroanalisis/uroanalisis.shtml
Fernandez, C. D. Mazziota. Gestin de Calidad en el Laboratorio Clnico.
Confederacin Latinoamericana de Bioqumica Clnica. Editorial Mdica
Panamericana. Espaa 2005 Pgina 372 407; 515 525
http://www.monografias.com/trabajos5/uroanalisis/uroanalisis.shtml#_Toc48349
4695
http://www.drscope.com/pac/mg-2/5/mg2t5_p56.htm
http://www.unidaddediagnosticoclinico.com/index.php?
option=com_content&task=view&id=16&Itemid=29 Errores Relacionados Con
El Laboratorio Clnico. Documento PDF