TABLA DE CONTENIDO

1.RESUMEN..............................................................................................3
2.INTRODUCCIN....................................................................................4
3.PRINCIPIOS TERICOS.......................................................................5
4.DETALLES EXPERIMENTALES...........................................................11
5.TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS.........................................14
6.EJEMPLOS DE CLCULOS.................................................................15
7.ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS.......................................21
8.CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES........................................22
9.APNDICE.............................................................................................22
10. BIBLIOGRAFA....................................................................................23
11. HOJA DE DATOS................................................................................24

RESUMEN

En esta prctica se busca determinar la presin de vapor de los lquidos

puros mediante el mtodo esttico, usando temperaturas cercanas al punto
de ebullicin del agua (a partir de ese punto observamos la variacin de la
presin de vapor con la cada de temperatura) y con estos resultados calcular
el calor molar de vaporizacin del agua.
Las condiciones de laboratorio en las que se trabaj:
Presin (756 mmHg); temperatura (21C); % de humedad (96%).
Como principal resultado se obtuvo el valor experimental del calor molar de
vaporizacin del agua

= 8,318 kcal, y lo comparamos con el terico

de las graficas realizadas y anexadas en este informe.

INTRODUCCIN
Para poder entender muchos fenmenos que suceden en la vida diaria hay que
conocer
lo
que
es
la
Presin
de
Vapor.
Para simplificar e ilustrar utilicemos el esquema que sigue:
En el dibujo se representa un recipiente
cerrado, lleno parcialmente de un lquido
(azul).
Este lquido como toda sustancia est
constituido por molculas (bolitas negras),
que estn en constante movimiento al azar en
todas direcciones. Este movimiento errtico,
hace que se produzcan choques entre ellas,
de estos choques las molculas intercambian
energa, tal y como hacen las bolas de billar
al chocar; algunas aceleran, mientras otras se
frenan.
En este constante choque e intercambio de
energa, algunas molculas pueden alcanzar
tal velocidad, que si estn cerca de la
superficie pueden saltar del lquido (bolitas
rojas) al espacio cerrado exterior como
gases.

A este proceso de conversin lenta de los lquidos a gases se les llama evaporacin.
A medida que mas y mas molculas pasan al estado de vapor, la presin dentro del
espacio cerrado sobre el lquido aumenta, este aumento no es indefinido, y hay un
valor de presin para el cual por cada molcula que logra escapar del lquido
necesariamente regresa una de las gaseosas a l, por lo que se establece un equilibrio
y la presin no sigue subiendo. Esta presin se conoce como Presin de Vapor
Saturado.
La presin de vapor saturado depende de dos factores:
1. La naturaleza del lquido
2. La temperatura

PRINCIPIOS TEORICOS
El principio de LE CHATELIER da el efecto cualitativo de la temperatura
sobre el equilibrio, qumico, pero por medio de la termodinmica se
puede deducir una relacin exacta que es conocida como la ecuacin de
VANT HOFF.
La ecuacin de vant Hoff es de la misma forma que la ecuacin de
CLAPEYRON-CLAUSIUS. Cuando un lquido o un slido estn en contacto
con su vapor, la presin del ltimo es equivalente a la constante de
equilibrio de los procesos de vaporizacin o de sublimacin. En cualquiera
de estos sistemas la presin de vapor es una funcin nica de la
temperatura, como lo es la constante de equilibrio. En los equilibrios
liquido-vapor y solido-vapor la ecuacin de clapeyron describe el cambio
de la presin de equilibrio con la temperatura de tales sistemas. Para
reacciones gaseosas homogneas o heterogneas, sustituyendo en la
ecuacin de Clapeyron la presin de vapor p por la constante de equilibrio
de presiones parciales Kp, se tiene la conocida ecuacin de VANT HOFF
que nos da la variacin de Kp con la temperatura termodinmica:
Las entalpias inicas en el agua estn todas basadas sobre la
asignacin por convencin del valor cero a la entalpia del ion
hidratado de hidrogeno o sea H + (aq). Por esto es que Cl (aq) tiene la
misma entalpia molar asignada a HCl en moles de H 2O o sea a
dilucin infinitamente grande
Donde H es la entalpia de reaccin o calor de reaccin a presin
constante. Esta ecuacin significa que si se representa lnKp en funcin
de T, la pendiente de la curva a cualquier temperatura es igual a H/RT 2,
ya que el primer trmino es la derivada.
Una fase es un aparte homognea de un sistema que se encuentra en
contacto con otras partes del mismo sistema, pero separada de ellas por
una frontera bien definida. Ejemplo de equilibrio de fases son los procesos
fsicos como la congelacin y la ebullicin. Considere un sistema de un
componente, con dos fases (solido y lquido), que a cierta temperatura y
presin se encuentra en equilibrio. Cmo formulamos eta condicin?
Podramos vernos tentados a igualas energas de Gibbs de la siguiente
manera:
G solido = G liquido
Pero esta formulacin no podra sostenerse, porque es posible que exista
un pequeo cubo de hielo flotando en un ocano de agua a 0 0C, y aun
as la energa de Gibbs del agua obviamente seria mucho mayor que la
del cubo de hielo. En su lugar, debemos insistir en que la energa por mol
de Gibbs de la sustancia, una propiedad intensiva, es igual en ambas
fases en equilibrio, ya que las cantidades intensivas son independientes
de las cantidades presentes. Si se modificaran las condiciones externas
(temperatura o presin) de manera que la energa molar de Gibbs del
solido sea mayor que la energa molar de Gibbs del liquido, entonces
parte del solido se fundira, porque

Gs<
0
G=Gl=

Por otro lado, si la energa molar de Gibbs del slido, fuera menor que la
energa molar de Gibbs del lquido, entonces parte del lquido se
congelara de manera espontanea.
Ahora derivaremos algunas ecuaciones generales tiles para entender
desde una perspectiva cuantitativa el equilibrio de fases. Considere una
4

sustancia que existe en dos fases, a y b. La condicin de equilibrio a

temperatura y presin constante es aquella que:
G a = G b
La ecuacin de Clapeyron se puede expresar en una forma aproximada
conveniente para el equilibrio n la vaporizacin y en la sublimacin. En
estos casos, el volumen molar del vapor es mucho mayor que el de la
fase condensada, por lo que podemos escribir

RT
P
P2
T 2 dT vap H
1
P 2 vap H
1
2
d lnP=ln P 1 = R T 2 = R
2
T2 T 1
P1
T1

P2
( T 2T 1 )
vap H
ln
=
P1
T 1T 2
R

vapVm =

Aplicacin:
Esta ecuacin puede ser usada para predecir dnde se va a dar una
transicin de fase. Por ejemplo, la relacin de Clausius-Clapeyron se usa
frecuentemente para explicar el patinaje sobre hielo: el patinador (de
unos 70 kg), con la presin de sus cuchillas, aumenta localmente la
presin sobre el hielo, lo cual lleva a ste a fundirse. Funciona dicha
explicacin? Si T=2 C, podemos emplear la ecuacin de ClausiusClapeyron para ver qu presin es necesaria para fundir el hielo a dicha
temperatura. Asumiendo que la variacin de la temperatura es pequea,
y que por tanto podemos considerar constante tanto el calor latente de
fusin como los volmenes especficos, podemos usar:

Y sustituyendo en

sumo) situado sobre unos

patines de rea total de
5
L = 3,3410 J/kg,
T=271,13 contacto con el hielo de
0,54 cm2.
Evidentemente,
-5
3
ste
no
es
el
mecanismo por
V
=
-9,0510 m /kg,
el
cual
se
funde
el hielo bajo
T = 2 K,
las cuchillas de los patines
(es
un
efecto
de
Obtenemos:
calentamiento por friccin).
P = 27,2 MPa = 277,36
kgf/cm2
Esta
presin
es
la
equivalente a la de un peso
de 150 kg (luchador de

La ecuacin de Clausius-Clapeyron
La evaporacin del agua es un
ejemplo de cambio de fase de lquido
a vapor. Los potenciales qumicos de
las fases (lquido) y (vapor) son
funciones de la temperatura T y la
presin P y tienen el mismo valor
(T, P)= (T, P)
A partir de esta igualdad y empleando
relaciones
termodinmicas,
se
obtiene la ecuacin de Clapeyron.

Suponiendo que la fase vapor es un gas ideal y que el volumen molar del
lquido es despreciable comparado con el volumen molar de gas, se llega
a la denominada ecuacin de Clausius-Clapeyron que nos proporciona la
presin de vapor del agua Pv en funcin de la temperatura T, suponiendo
adems, que la entalpa L de vaporizacin es independiente de la
temperatura (al menos en un determinado intervalo)

Donde C es una constante

A continuacin, se proporciona una derivacin alternativa de la ecuacin
de Clausius- Clapeyron
Mecanismo de la vaporizacin
El primer principio de la Termodinmica
U=Q-W
Siendo Q el calor absorbido (Q>0) por el sistema y W el trabajo realizado
por el sistema (W>0 si el sistema aumenta su volumen).
Supongamos que una cantidad de calor Q=Li convierte un mol de lquido
en un mol de vapor sin cambio de volumen, entonces
U=Q=Li
Sin embargo, durante el proceso de vaporizacin hay un cambio de
volumen, un mol de lquido Vl ocupa menos volumen que un mol de vapor
Vv a la misma presin P y temperatura T. El trabajo realizado por el
sistema es W=P (Vv-Vl)
El calor que tenemos que suministrar es
6

Q=L= U+W=Li+ P(Vv-Vl)

L se define como el calor latente o entalpa de vaporizacin, es decir, el
calor necesario para que se evapore un mol de lquido a una presin
constante P y a la temperatura T.
Normalmente Vv>> Vl y suponiendo que el vapor se comporta como un
gas ideal, tendremos para un mol de vapor
PV=RT
Finalmente, tendremos la relacin
L=Li+RT

Si se calienta un lquido se incrementa la

energa cintica media de sus molculas. Las
molculas cuya energa cintica es ms
elevada y que estn cerca de la superficie del
lquido escaparn y darn lugar a la fase de
vapor

Si el lquido est contenido en un recipiente cerrado, algunas molculas

del vapor seguirn el camino inverso chocando con la superficie del
lquido e incorporndose a la fase lquida.
Se establece un equilibrio dinmico, cuando el nmero de molculas que
se escapan del lquido sea igual (en valor medio) al nmero de molculas
que se incorporan al mismo. Decimos entonces, que tenemos vapor
saturado a la temperatura T y la presin parcial que ejercen las molculas
de vapor a esta temperatura se denomina presin de vapor Pv.
La presin de vapor de una sustancia depende solamente de la
temperatura y no del volumen; esto es, un recipiente que contiene lquido
y vapor en equilibrio a una temperatura fija, la presin es independiente
de las cantidades relativas de lquido y de vapor presentes.
La temperatura de ebullicin es aquella para la cual, la presin de vapor
es igual a la presin exterior. La presin de vapor del agua es igual a una
atmsfera a la temperatura de 100C
Si consideramos que la funcin de distribucin de Boltzmann se aplica al
mecanismo de la evaporacin

Donde nv y nl son el nmero de moles en la unidad de volumen en el

vapor y en el lquido, respectivamente a la temperatura absoluta T, y Li es el
7

valor medio por mol de sustancia de la diferencia entre la energa potencial

de las molculas en su fase de vapor y en su fase lquida.
Esta ecuacin nos dice que nv y por tanto, la presin de vapor Pv, se
incrementan rpidamente con la temperatura absoluta T.
Derivando esta ecuacin respecto de T, suponiendo que nl es independiente
de T.

Si el vapor se comporta como un gas ideal Pv=nvRT o bien, ln nv=ln Pvln(RT)

Derivando esta expresin respecto de T

o bien,-

Esta es una de las formas de la famosa ecuacin de Clausius-Clapeyron que

proporciona la pendiente de la curva, en el diagrama P-T (figura al principio
de esta seccin), de coexistencia de las fases lquida y de vapor en
equilibrio.
El calor latente L vara con la temperatura T, pero podemos suponerlo
constante en un intervalo dado de temperaturas. Integrando la ecuacin
diferencial, obtenemos

De
este
modo,
haciendo
una
representacin grfica de ln Pv en funcin
de la inversa de la temperatura T, y
aplicando el procedimiento de los mnimos
cuadrados, la pendiente de la curva nos
proporciona el valor medio del calor
latente de vaporizacin L en un intervalo
dado de temperaturas.

DETALLES EXPERIMENTALES
:
Materiales:
-

Equipo para determinar presin de vapor por el mtodo esttico.

Matraz con tapn bihoradado

Cocinilla elctrica

Termmetro

Manmetro

Llaves

Reactivos
-

Agua destilada

PROCEDIMIENTO:
Mtodo Esttico
a) Revise y verifique el equipo instalado segn la figura

b) Llene el matraz con agua destilada hasta 1/3 de su volumen total,

manteniendo la llave abierta al ambiente. La presin dentro del matraz,
ser igual a la atmosfrica, por lo tanto el nivel de mercurio en las dos
ramas del tubo en U, ser igual.
c) Calentamos el agua hasta ebullicin, la temperatura no debe exceder
de 100C

d) Retiramos inmediatamente la cocinilla para evitar sobrecalentamiento

y paralelamente invierta la posicin de la llave, de forma que el
manmetro quede conectado con el baln, el nivel de mercurio en
ambas ramas debe ser igual, de lo contrario, espere a que se nivele.
e) A partir de 97 anotamos las temperaturas y las presiones
manomtricas, hasta llegar a 80C, tomando las lecturas en intervalos
de 1C. Debido al enfriamiento en el matraz, el vapor empieza a
condensarse, y crea un ligero vaco dentro de l, por lo tanto la
columna conectada al baln sube en tanto que la abierta al ambiente
baja.
f) Terminado el experimento, cerramos la llave que conecta el
manmetro con el baln y la dejamos abierta al ambiente la salida del
baln, de esta forma evitamos que el mercurio pueda pasar al baln.

TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS

EXPERIMENTALES
I. Presiones tericas de Vapor de Agua en mmHg

T (C)

T (K)

Pv

II. Presiones
de Vapor de Agua
en mmHg
97 experimentales
370,15
682,1
h (mm)
T (C)96
T (K)369,15
Pv (Pa Pb)
657,6
95
633,9
97
370,15368,15
45
711
94
610,9
96
369,15367,15
65
691
93
588,6
95
368,15366,15
85
671
92
94
367,15365,15
104 567,0
652
91
93
366,15364,15
117 546,1
639
90
363,15
525,8
92
365,15
147
609
89
91
364,15362,15
168 506,1
588
88
90
363,15361,15
188 487,1
568
87
89
362,15360,15
207 468,7
549
86
88
361,15359,15
224 450,9
532
85
87
360,15358,15
242 433,6
514
84
86
359,15357,15
257 416,8
499
83
356,15
400,6
85
358,15
272
484
82
84
357,15355,15
284 384,9
472
81
83
356,15354,15
298 369,7
458
80
82
355,15353,15
316 355,1
440
81
354,15
328
428
80
353,15
344
412

EJEMPLOS DE CLCULOS
Con los datos de la Tablas I y II, despejamos una relacin entre ln P y 1/T (K)
usando la siguiente ecuacin:

ln P=

H
+C
RT

De esta manera, se tiene:

ln P=

H
1
*
R
T

y = mx + b

Con la tabla I
T (K)
370,15
369,15
368,15
367,15
366,15

1/T (K-1)x10-3
2,7016
2,7089
2,7163
2,7234
2,7311

Pv (mmHg)
682,1
657,6
633,9
610,9
588,6

Ln Pv
6.53
6.49
6.45
6.41
6.37

365,15
364,15
363,15
362,15
361,15
360,15
359,15
358,15
357,15
356,15
355,15
354,15
353,15
ln P=

2,7386
2,7461
2,7537
2,7613
2,7689
2,7766
2,7843
2,7921
2,7999
2,8078
2,8157
2,8236
2,8316
H
1
* T
R

567,0
546,1
525,8
506,1
487,1
468,7
450,9
433,6
416,8
400,6
384,9
369,7
355,1

6.34
6.30
6.26
6.23
6.19
6.15
6.11
6.07
6.03
5.99
5.95
5.91
5.87

y = mx + b

Al hallar la pendiente mediante la grfica, resulta m = -5,258x103

Teniendo en cuenta que en la ecuacin:

ln P=

H
1
*
R
T

m=

H
R
Despejamos

= -mR, donde R = 1,987 kcal/mol

As, obtenemos el valor terico de

= 10,45 kcal

Con la tabla II
T (K)
370,15
369,15
368,15
367,15
366,15
365,15
364,15
363,15
362,15
361,15
360,15
359,15
358,15
357,15
356,15
355,15
354,15

1/T (K-1)x10-3
2,7016
2,7089
2,7163
2,7234
2,7311
2,7386
2,7461
2,7537
2,7613
2,7689
2,7766
2,7843
2,7921
2,7999
2,8078
2,8157
2,8236

Pv (mmHg)
711
691
671
652
639
609
588
568
549
532
514
499
484
472
458
440
428

Ln Pv
6.57
6.54
6.51
6.48
6.46
6.41
6.38
6.34
6.31
6.28
6.24
6.21
6.18
6.16
6.13
6.09
6.06

353,15
ln P=

2,8316
H
1
* T
R

412

6.02

y = mx + b

Al hallar la pendiente mediante la grfica, resulta m = -4,186 x103

Teniendo en cuenta que en la ecuacin:

ln P=

H
1
*
R
T

H
R
Despejamos

= -mR, donde R = 1,987 kcal/mol

As, obtenemos el valor experimental de

= 8,318 kcal

m=

Podemos hallar tambin los calores molares de vaporizacin para cada

temperatura, usando la frmula:
2,3 log

P 2 H (T 2T 1)
=
P1
RT 2T 1

H (

1
1
P2

)=2,3 R log
T1 T2
P1

Esto es, hallamos de forma analtica sin necesidad de recurrir a la grfica.

Con la tabla I (TERICA)
De 97 a 96

H ( 2,70892,7016 ) 10 -3=2,3 x 1.987 x log

H=
( 682,1
657,6 )

9,95 kcal

H =
( 657,6
633,9 )

9,68 kcal

H=
( 633,9
610,9 )

10,33 kcal

H =
( 610,9
588,6 )

9,78 kcal

H=
( 588,6
567,0 )

7,45 kcal

H =
( 567,0
546,1 )

9,94 kcal

H =
( 546,1
525,8 )

9,970 kcal

H =
( 525,8
506,1 )

9,972 kcal

H =
( 506,1
487,1 )

10,056 kcal

7,1
( 48468,7
) H =

9,98 kcal

De 96 a 95

H ( 2,71632,7089 ) 10 -3=2,3 x 1.987 x log

De 95 a 94

H ( 2,72342,7163 ) 10 -3=2,3 x 1.987 x log

De 94 a 93

H ( 2,73112,7234 ) 10 -3=2,3 x 1.987 x log

De 93 a 92

H ( 2,73862,7311 ) 10 -3=2,3 x 1.987 x log

De 92 a 91

H ( 2,74612,7386 ) 10 -3=2,3 x 1.987 x log

De 91 a 90

H ( 2,75372,7461 ) 10 -3=2,3 x 1.987 x log

De 90 a 89

H ( 2,76132,7537 ) 10 -3=2,3 x 1.987 x log

De 89 a 88

H ( 2,76892,7613 ) 10 -3=2,3 x 1.987 x log

De 88 a 87

H ( 2,77662,7689 ) 10 -3=2,3 x 1.987 x log

De 87 a 86

H ( 2,78432,776 ) 10 -3=2,3 x 1.987 x log

H =
( 468,7
450,9 )

9,98 kcal

De 86 a 85

H ( 2,79212,7843 ) 10 -3=2,3 x 1.987 x log

H=
( 450,9
433,6 )

9,96 kcal

H=
( 433,6
416,8 )

11,37 kcal

H =
( 416,8
400,6 )

8,62 kcal

H =
( 400,6
384,9 )

10,04 kcal

H=
( 384,9
369,7 )

10,12 kcal

H=
( 369,7
355,1 )

9,996 kcal

De 85 a 84

H ( 2,79992,7921 ) 10 -3=2,3 x 1.987 x log

De 84 a 83

H ( 2,80782,7999 ) 10 -3=2,3 x 1.987 x log

De 83 a 82

H ( 2,81572,8078 ) 10-3=2,3 x 1.987 x log

De 82 a 81

H ( 2,82362,8157 ) 10 -3=2,3 x 1.987 x log

De 81 a 80

H ( 2,83162,8236 ) 10 -3=2,3 x 1.987 x log

Promediando, obtenemos H = 9,90 kcal

T (K)
370,15
369,15
368,15
367,15
366,15
365,15
364,15
363,15
362,15
361,15
360,15
359,15
358,15
357,15
356,15
355,15
354,15
353,15

1/T (K-1)x10-3
2,7016
2,7089
2,7163
2,7234
2,7311
2,7386
2,7461
2,7537
2,7613
2,7689
2,7766
2,7843
2,7921
2,7999
2,8078
2,8157
2,8236
2,8316

Pv (mmHg)
682,1
657,6
633,9
610,9
588,6
567,0
546,1
525,8
506,1
487,1
468,7
450,9
433,6
416,8
400,6
384,9
369,7
355,1

Con la tabla II (EXPERIMENTAL)

De 97 a 96

H ( 2,70892,7016 ) 10 -3=2,3 x 1.987 x log

H =7,76 kcal
( 711
691 )

De 96 a 95

H ( 2,71632,7089 ) 10 -3=2,3 x 1.987 x log

H =
( 691
671 )

7,876 kcal

H =
( 671
652 )

8,03 kcal

652
( 639
) H =

7,404 kcal

H=
( 639
609 )

12,72 kcal

H =
( 609
588 )

9,28 kcal

H =
( 588
568 )

9,037 kcal

H =
( 568
549 )

8,88 kcal

H =
( 549
532 )

8,21 kcal

H=
( 532
514 )

8,87 kcal

De 95 a 94

H ( 2,72342,7163 ) 10 -3=2,3 x 1.987 x log

De 94 a 93

H ( 2,73112,7234 ) 10 -3=2,3 x 1.987 x log

De 93 a 92

H ( 2,73862,7311 ) 10 -3=2,3 x 1.987 x log

De 92 a 91

H ( 2,74612,7386 ) 10 -3=2,3 x 1.987 x log

De 91 a 90

H ( 2,75372,7461 ) 10 -3=2,3 x 1.987 x log

De 90 a 89

H ( 2,76132,7537 ) 10 -3=2,3 x 1.987 x log

De 89 a 88

H ( 2,76892,7613 ) 10 -3=2,3 x 1.987 x log

De 88 a 87

H ( 2,77662,7689 ) 10 -3=2,3 x 1.987 x log

De 87 a 86

H ( 2,78432,776 ) 10 -3=2,3 x 1.987 x log

H =
( 514
499 )

7,63 kcal
De 86 a 85

H ( 2,79212,7843 ) 10 -3=2,3 x 1.987 x log

H =
( 499
484 )

7,76 kcal

De 85 a 84

H ( 2,79992,7921 ) 10 -3=2,3 x 1.987 x log

H =
( 484
472 )

7,22 kcal

H=
( 472
458 )

7,56 kcal

H =
( 458
440 )

10,07 kcal

H =
( 440
428 )

6,94 kcal

H =
( 428
412 )

9,45 kcal

De 84 a 83

H ( 2,80782,7999 ) 10 -3=2,3 x 1.987 x log

De 83 a 82

H ( 2,81572,8078 ) 10-3=2,3 x 1.987 x log

De 82 a 81

H ( 2,82362,8157 ) 10 -3=2,3 x 1.987 x log

De 81 a 80

H ( 2,83162,8236 ) 10 -3=2,3 x 1.987 x log

Promediando, obtenemos H = 8,515 kcal

T (K)
370,15
369,15
368,15
367,15
366,15
365,15
364,15
363,15
362,15
361,15
360,15
359,15
358,15
357,15
356,15
355,15
354,15
353,15

1/T (K-1)x10-3
2,7016
2,7089
2,7163
2,7234
2,7311
2,7386
2,7461
2,7537
2,7613
2,7689
2,7766
2,7843
2,7921
2,7999
2,8078
2,8157
2,8236
2,8316

Pv (mmHg)
711
691
671
652
639
609
588
568
549
532
514
499
484
472
458
440
428
412

ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

PRESIONES DE VAPOR TERICAS Y EXPERIMENTALES
T (C)
97
96
95
94
93
92
91
90
89
88
87
86
85
84
83
82
81
80

Pv (TEORICO)
682,1
657,6
633,9
610,9
588,6
567,0
546,1
525,8
506,1
487,1
468,7
450,9
433,6
416,8
400,6
384,9
369,7
355,1

Pv (EXPERIMENTAL)
711
691
671
652
639
609
588
568
549
532
514
499
484
472
458
440
428
412

%ERROR
4,24 %
5,08%
5,85%
6,73%
8,56%
7,41%
7,67%
8,03%
8,48%
9,22%
9,67%
10,67%
11,62%
13,24%
14,33%
14,32%
15,77%
16,02%

Una de las causas del error en la determinacin de la presin de vapor de agua

puede ser la medicin inexacta de las alturas, lo que conlleva a un resultado de
vapor muy diferente al terico.

CALORES MOLARES DE VAPORIZACION TEORICO Y

EXPERIMENTAL POR EL METODO GRAFICO
TERICO

H = 10,45 kcal

EXPERIMENTAL

H = 8,318 kcal

10,458,318
x 100 =20,38
10,45

CALORES MOLARES DE VAPORIZACION TEORICO Y

EXPERIMENTAL POR EL METODO ANALTICO
TERICO
EXPERIMENTAL

9,908,515
x 100 =13,99
9,90

H = 9,90 kcal
H = 8,515 kcal

CONCLUSIONES
Se comprob el uso efectivo de la ecuacin de Clausius-Claperyon que
relaciona el calor de vaporizacin y la presin de vapor de una
sustancia.
El mtodo esttico es til para relacionar la cada de la presin de vapor
a medida que vara la temperatura.
En un sistema homogneo, como el del agua destilada, la presin de
vapor ser determinada con facilidad, ya que todo el sistema tiene la
misma composicin.

RECOMENDACIONES
Una vez que el agua empieza a hervir, retirar cuidadosamente la hornilla
y observar la cada de temperatura a partir de un punto fijo (para este
caso 97C)
Tener cuidado al momento de manipular las llaves, si estas estn
cerradas una vez que el agua empieza a hervir podra romperse el baln
por la presin interna.
No olvidarse de cerrar la llave una vez terminada la prctica, pues el
mercurio seguir subiendo (debido a la cada de la presin de vapor) y
podra entrar en el baln..

APNDICE
CUESTIONARIO:
1.- Analice la relacin que existe entre los valores del calor molar de
vaporizacin y la naturaleza de las sustancias.
Para pasar de la fase lquida a la fase de vapor se necesita una absorcin
de energa por parte de las molculas lquidas, ya que la energa total de
estas es menor que la de las molculas gaseosas. En el caso contrario,
en la condensacin, se produce un desprendimiento energtico en forma
de calor. El calor absorbido por un lquido para pasar a vapor sin variar su
temperatura se denomina calor de vaporizacin. Se suele denominar
calor latente de vaporizacin cuando nos referimos a un mol.
El calor molar de vaporizacin es funcin del peso molecular de una
sustancia y de la fuerza de atraccin entre sus molculas; a menor peso
molecular, menor es el calor necesario para cambiar del estado lquido al
gaseoso, a mayor fuerza de atraccin entre las molculas de una
sustancia (ie. Puentes de hidrogeno) mayor es el calor requerido para el
cambio de estado.
Calor de vaporizacin del agua: 2257 kJ/kg (539 kcal/kg) a 100 C.
Calor de vaporizacin del amoniaco: 1369 kJ/kg (327 kcal/kg) a -33,34 C.
Tomando este caso como referencia, el agua tiene mayor peso molecular
que el amoniaco.

Los enlaces de puente de hidrogeno del agua son ms fuerte que el del
amoniaco.

OH...O (21 kJ/mol)

NH...N (13 kJ/mol)

Por ende el calor de vaporizacin del agua es mayor que la del amoniaco.
2.- Analice el efecto de la presin externa sobre el punto de
ebullicin de una sustancia.
El punto de ebullicin depende de la presin total, aumentando a medida
que aumenta la presin. Esto se debe a que la definicin de punto de
ebullicin enuncia que el punto de ebullicin de una sustancia es cuando
la presin de vapor de la misma iguala a la presin externa (atmosfrica);
sabemos que, a medida que la temperatura de una sustancia aumenta,
tambin lo hace su energa cintica que influye directamente en la presin
de vapor, as, el punto de ebullicin queda en funcin de la presin de
vapor, de la temperatura y de la presin atmosfrica (externa).
Basndonos en esto, se puede hacer hervir un lquido a cualquier
temperatura, dentro de un intervalo de existencia del lquido, siempre y
cuando se vari suficientemente la presin total sobre la superficie.
3.- Explique el mtodo de saturacin gaseosa para determinar la
presin de vapor de los lquidos.
Para efectuar la medida de la presin de vapor de los lquidos usando el
mtodo de saturacin gaseosa se enva una corriente de gas portador
inerte sobre la sustancia para que aqul se sature de vapor de sta. La
medida de la cantidad de sustancia transportada por un volumen conocido
de gas portador puede realizarse o bien mediante su recogida en un sifn
adecuado o bien mediante una tcnica analtica acoplada. As se puede
calcular despus la presin de vapor a una temperatura dada.

BIBLIOGRAFIA
Pag 307,308,309 de Fisicoqumica de Gaston Pons Muzzo octava
edicin 2008 A.F.A Editores importadores S.A
FISICOQUIMICA Raymond Chang