Centrfuga:

Esta palabra proviene del latn CENTRUM que significa CENTRO y FUGARE
que significa HUR.
La centrfuga es un aparato que est diseado para utilizar la fuerza
centrfuga que se genera en los movimientos de rotacin con el fin de
separar los elementos que constituyen una mezcla.
Los movimientos rotacionales permiten GENERAR fuerzas mucho ms
GRANDES que la gravedad en periodos controlados de tiempo.
La centrfuga es una aparato IMPRESCINDIBLE en un laboratorio ya que son
diversas las actividades que nos permiten realizar usando este tipo de
aparatos tal como la preparacin de los constituyentes de una mezcla.
La CENTRIFUGACIN es un mtodo por el cual se pueden separar solidos de
diferente densidad suspendidos en lquidos.
Los elementos a separar se diferencian en su forma, tamao o peso; que al
ser sometidos a fuerzas centrfugas separarn a diferentes velocidades.
Al aplicar una fuerza rotativa, la cual comprime a la mezcla, una fuerza
mayor que la de la gravedad o de rotacin de la tierra provocando la
SEDIMENTACIN de los slidos o partculas de mayor densidad.
La centrfuga genera un campo de fuerzas haciendo que las partculas de
mayor densidad MIGREN ms rpidamente que las de menor densidad.
La velocidad de sedimentacin es directamente proporcional a la fuerza de
la centrifuga.
Se
que las partculas que difieren en densidad, tamao y forma
sedimentan a diferentes velocidades cuando son sometidos a campos
centrfugos.
A la velocidad de movimientos de las partculas con este campo se le
denomina velocidad de sedimentacin.
La intensidad de la fuerza centrfuga se expresa usualmente en trminos de
FUERZA CENTRFUGA RELATIVA (FCR) cuyo valor viene expresado por la
sgte. frmula
F.C.R.=k.r.n2
Dnde:
-K: es una constante cuyo valor es 1,118x10-5
-r: es la distancia horizontal del radio en centmetros (cm) que va desde el
centro de rotacin hasta el fondo del tubo durante la centrifugaci.
-n: indica rotacin del motor y viene o se expresa como revoluciones por
minuto (RPM)
Por lo tanto, la F.C.R. de una centrfuga depende de la velocidad del motor y
del radio de giro que va a ser las variantes segn el modelo y tipo de
centrfuga.

Existen situaciones en que sabiendo la F.C.R. Nnecearia y ely el radio de giro

a emplear se el n de RPM sin necesidad de usar la frmula, para esto se
usa el llamado NOMOGRAMA confeccionado por DOLE y colaboradores; pues
dicho nomograma RELACIONA la F.C.R con la velocidad del rotor y la
distancia radial.
PROBLEMA:
SIel radio de giro o de rotacin es de 12 cm y la velocidad de la centrfuga
es de 2,000 RPM, la F.C.R. resultante ser. Nota: usar en lugar de 1,118 x 10 5
, 1,12x10-5
F.C.R: 1,118 x 10-5.r.n2
Por lo tanto, FCR: 1,12x10-5.12cm.(2000)2
FCR: 537g
Las unidades de esta fuerza centrfuga relativa se expresa como el nmero
de veces mayor que la gravedad (g)
Tipos de centrfugas y sus usos: Segn qumica clnica
Centrifugas de mesa, centrfuga para hematocrito, centrfuga de pie (son las
de mpas amplio uso en laboratorios de salud pblica, de investigacin,
laboratorio clnicos entre otros)
Las centrfugas son una aplicacin de las leyes de movimiento de Newton.
Es decir, cuando un cuerpo de masa m gira alrededor de un punto central
O experimenta una fuera (N) llamada centrpeta en la direccin del eje de
rotacin de magnitud igual a N=-mw 2R
Las centrfugas ms usadas en qumica tienen rotores horizontales o de
ngulo fijo (de 45 a 52 grados)
Estas operan a velocidades de hasta 6000RPM, generando fuerzas
centrfugas relativas de hasta 7300g. Las centrfugas
para determinar volmenes de hemates o centrfugas de microhematocrito
operan de 11000 a 15000 RPM con una FCR hasta 14000g
Las ultras centrfugas usadas generalmente en investigacin sin embargo,
una pequea ultracentrfuga de aire comprimido est disponible y opera de
90000 a 100000 RPM generando una mxima FCRde 178000 g
Este tipo de centrfugas se usan para separar QUILOMICRONES del suero,
fraccionar lipoprotenas, realizar estudios de fijacin de drogas y preparar
tejidos para pruebas de receptores de hormonas esteroides.
Las centrfugas se usan en el laboratorio de qumica principalmente para
separar SANGRE COAGULADA, SUERO, PLASMA y para separar lquidos
orgnicos.
Las centrfugas refrigeradas tienen un equipo de refrigeracin interna que
mantiene la temperatura en un intervalo de 15 a 25 C durante la
centrifugacin. Esto permite centrifugar a mayores velocidades y proteger

las muestras de la temperatura desarrollada por el rotor. Las temperaturas

de estas centrfugas deben ser controladas diariamente y el termmetro
controlado una vez por ao.
PARTES DE UNA CENTRFUGA:
1 Rotor o cabezal: es el lugar donde se colocan las muestras
Tipos de rotor o cabezal:
a) Cabeza horizontal u oscilante: Es el diseo tpico y permite el uso
de 4 contenedores que oscilan libremente entre las ramas del rotor.
En este tipo de cabezal, las muestras dentro de los contenedores oscilan,
hasta ponerse en posicin horizontal en ngulo recto con el eje de rotacin,
cuando est actuando la fuerza centrfuga, y adopta la posicin vertical o de
reposo cuando la centrfuga est parada
B)Cabezal angular o de ngulo fijo: En ste tipo, los tubos de muestra
estn en posicin fija formando un ngulo entre 25 y 40 (en otras
centrfugas forman un ngulo entre 45 a 52 con el eje de rotacin)
2. Eje de la centrfuga: Es el vstago que soporta al rotor o cabeza y acta
como eje de rotacin
3. Motor: Acciona el vstago con el rotor que contiene las muestras sobre la
que se va a ejercer la fuerza centrfuga.
4. Accesorios: El rotor se se encuentra includo en el interior de una cmara
que generalmente lleva una TAPADERA con una cerradura de seguridad que
no permite su apertura hasta que haya terminado de centrgfugar y est en
posicin de reposo.
Dependiendo del MODELO o de centrfuga, pueden llevar:
-Interruptor de puesta en marcha.
-Control de velocidad.
-Freno
-Protector para minimizar la produccin de aerosoles.
-Refrigerador para reducir la temperatura de la cmara y el calor que se
produce por la friccin del rotor con el aire.
Tipos de centrifugacin:
Centrfuga preparativa: Se utiliza para aislar materiales holognicos.
Ejm: Separar clulas microbianos de un cultivo.
Separa clulas vegetales, cplulas aanimales de cultivo de tejidos, plasma,
suero, etc.
Tambin se pueden aislar partculas celulares con el fin de estudiar su
morfologa, su composicin y actividad holognica.
Tambin se pueden aislar macromolculas como protenas, DNA, etc.
LA CENTRIFUGACIN PREPARATIVA PUEDE SER:

1.CENTRIFUGACIN DIFERENCIAL:este mtodo se basa en las diferencias de

velocidades de sedimentacin entre partculas de distinto tamao y
densidad.
El procedimiento a seguir consiste en:
a)Romper las clulas para obtener un sistema ACELULAR que se llama
HMHOMOGENIZADO O HOMOGANATO, esto se logra mediante el uso del
homogenizador de potter elvehjem
b) Al homogenizado se somete a la centrifugacin diferencial, aplicando
diferentes velocidades de centrifugacin.
Inicialmente todas las partculas del homogenizado estn uniformemente
distribudas en el tubo de centrifugacia.
Al ir aumentando gradualmente los campos gravitatorios se obtendrn cada
vez 2 fases en el tubo de centrfuga, al terminar la centrifugacin: una fase
inferior llamada SEDIMENTO (o pellet) y otra superior o sobrenadante.
En el caso de lulas de tejidos, el aumento gradual de campos gravitatorios
permitirn obtener fracciones subcelulares.
En este tipo de centrifugacin, como mtodo ms corriente se pueden
AISLAR organelos celulares; pues en las fracciones separadas que difieren
en tamao y densidad, se encuentran NUCELOS, MITOCONDRIAS,
RIBOSOMAS, MICROSOMAS, fraccin soluble o citosol o citoplasma.
CENTRIFUGACIN ZONAL (Centrifugacin de sedimentacin zonal)
Para este tipo de centrifugacin se emplean GRADIENTES DE DENSIDAD
generalmente de sacarosa o sucrosa. El primer paso en preparar un
gradiente de densidad de sucrosa al 5%(p/v) y otra de mayor concentracin,
al 20% (p/v) que es ms densa que la anterior. Luego en un tubo de
centrfuga se coloca primero el gradiente de 20%, va al fondo del tubo,
luego se coloca el de 5% en la parte superior.
Luego de colocarse los 2 gradiente de sucrosa se coloca un volumen
pequeo de protenas sobre el gradiente de 5%
Cuando el rotor gira las protenas se mueven a travs del gradiente y se
SEPARAN de acuerdo a sus coeficientes de sedimentacin OBSERVNDOSE
BANDAS O ZONAS discretas al usar un rotor oscilante u horizontal.
Las bandas separadas en zonas se pueden COLECTAR perforando el fondo
del tuvo y se van recogiendo las gotas en varios tubos.
En el volumen recogido conteniendo protenas se ENSAYAN la cantidad o
concentracin o la actividad cataltica u otras propiedades funcionales.
EL PAPEL DEL GRADIENTE ES EVITAR que se mezclen las protenas a separar.
3. SEDIMENTACIN DE IGUAL DENSIADA (ISOPICNICA) Para este tipo de
centrifugacin tambin se usa un gradiente de densidad, se lleva a cabo la
sedimentacin hasta qye la densidad de flotacin de las macromolculas y
el gradiente sean IGUALES separnsdose las partculas en BANDAS. Esta
tcnica de separacin DEPENDE solo de la densidad de flotacin de las

partpiculas y NO de su forma o tamao. Este tipo de centrifugacin se usa

para la separacin de DNA con mucha frecuencia.
4. SEDIMENTACIN ISOPICNICA DE EQUILIBRIO: Esta tnica usa sales de
metales pesados como CESIO (cloruro de CESIO, Cloruro de rubidio) para la
preparacin de gradiente de densidad, tambin se puede usa SACAROSA.
Por ejemplo. Cloruro de cesio 2-6 m en aproximadamente 1,7 g/ml.
Esta tcnica se usa para la separacin de: DNAduplex, DNA de una sola
cadena, molculas de RNA, DNA satlite. Reproduce una distribucin de las
molculas de DNA en el gradiente y el campo centrfugo que lleva a las
molculas del DNA hacia una regin en la que la densidad de la disolucin
es igual a su propia densidad de flotacin. Debido a la accin CORROSIVA
del cesio los gradientes que contienen a este compuestto deban de
utilizarse rotores del metal TITANIO.
En lugar de se pararse de acuerdo con su velocidad de sedimentacin, las
partculas de la muestra se centrifugan hasta que ha alcanzado una posicin
de EQUILIBRIO en la que su densidad es IGUAL a la de la solucin de
SACAROSA o CLORURO DE SODIO.
Estas centrifugaciones de equilibrio resultan tiles a la hora de separar
diferentes tipos de membranas y son lo suficiente mente sensibles para
separa macrmolculas marcadas con diferentes istopos. Un ejemplo clsico
es el anlisis de la replicacin del DNA mediante separacin de las
molculas de DNA que contienen istopos pesados y ligeros de nitrgeno
(15N Y 14N) medianre la centrifugacin de equilibrio en gradientes de cloruro
de cesio.
PREPARACIN DE GRADIENTES DE DENSIDAD: Consideraciones para
ELABORAR un gradiente de densidad:
-Poseer un amplio randgo de densidad.
-No afecte la actividad biolgica de la muestra.
-Sea de fcil remocin a partir del producto de purificacin.
-nNo sea sensible al rango de luz ultravioleta (uv) y visible.
-Sea econmico.
Sea esterilizable
-No corrosivo, txico e inflamable.
Para preparar gradiente de densidad se emplean diferentes sustancias, tales
como: Percol, glicerol, ficol, epiclorhidrina, Metrizamida, cloruro de cesio,
cloruiuro de rubidio, etc.
La ms empleada es la sacarosa que es una mezcla resistente poco viscosa,
no interfiere con las mediciones qumicas, pticas o enzimticas.
PROPIEDADES DE LAS DISOLUCIONES DE SACAROSA:
El ficol es un copolmero de sacarosa, la epiclorhidrina de 400,000 dalton se
usan cuando se generan gradientes de alta densidad y baja presin
osmtica. El ficol no atraviesa las membranas celulares, adems el ficol y la
epiclorhidrina pueden sustituir a la sacarosa.
VENTAJAS DEL USO DE GRADIENTES DE DENSIDAD:
1. Ofrecen alto poder resolutivo.
2. Se puede calcular la velocidad de ssedimentacin
3. Sirve para purificar partculas subcelulares

4. Se puede aislar partculas de acuerdo a su forma y tamao.

ULTRACENTRIFUGACIN
La ultracentrifugacin es un tcnica basada en el movimiento de las
macromolculas por la fuerza centrfuga; po lo que permite calcular ciertos
PARMETROS como:
Peso molecular, coeficiente de sedimentacin, coeficiente de difusin,
comprueba la homogeneidad de las muestras.
Para la ultracentrifugacin se emplean equipos que alcanzan altas
velocidades por encima de los 75,000 rpm pasando por una mxima FCR de
500,000g.
La velocidad con que una macromolcula se muele al campo centrfugo
depende de las fuerzas que entran por ella, es decir: una fuerza F,
centrifuga o impulsadora que tiende a desplazar a la macromolcula en el
sentido de la fuerza aplicada y otra fuerza Ff se rozamiento o friccin que
se opone al movimiento y tiende a frenar la macromolcula y es
proporcional a la velocidad.
Theodor Svedberg, que fue el que dise y construy la primero
ultracentrfuga en 1923, obtuvo el premio Nobel en el ao 1926.
Estas velocidades originan calor en los rotores debido a a la friccin con el
aire, pues pasrar evitar estos efectos los rotores son construdos con
TITANIO.
Adems suelen estar equipados con una bomba de vaco y de difusin que
enfra el aire formado por el aceite que habra en el rotor de la centrfuga y
el eje de rotacin.
TIPOS DE ULTRACENTRIFUGA: Analtica y preparativa.
Ultracentrfuga analtica: Est equipada con sistemas pticos para visualizar
la sedimentacin de la muestra en tiempo real lo que permite obtener datos
precisos.
Este tipo de ultracentrfuga tiene un rotor elptico eequipado con un grupo
impulsor de alta velocidad por medio de un vstago flexible.
El rotor gira en una cmara refrigerada y al vaco, adems el rotor puede
sostener 2 celdas, una celda analtica y otra de contrapeso.
Una celda especialmente diseada sirve para visualizar la migracin de las
partculas.
El cambio de concentracin de una protena suele hacerse perceptible por el
procedimiento al usar un sistema de lente cilndricos SCHLIEREN y la
velocidad de migracin se cuantifica mediante fotografas enviadas a la
celdilla que se centrifuga peridicamente.
APLICACIONES DE LA ULTRACENTRFUGA ANALTICA:

1. Para la determinacin de pesos moleculares por 3 mtodos:

a) Velocidad de sedimentacin.
b) Equilibrio de sedimentacin.
c) Aproximacin al equilibrio de sedimentacin.
2. Para investigar preparados de DNA , virus y protenas. Los mtodos
ms apmpliamente utilizados para determinar la HOMOGENEIDAD de
un preparado se incluyen en el anlisis de sedimentacin, empleando
tcnicas de velocidad de sedimentacin.
3. En la deteccin de cambios en la CONFORMACIN de las
macrmolculas . por ejemplo: el DNA puede existir en forma de fibras
sencillas o monocatatenarias y dobles hebras.
Si se exponen a varios agentes como: Disolvente orgnicos o a
temperaturas elevadas, las molculas de DNA pueden experimentar
ciertos cambios en la conformacin que pueden ser o no reversibles.
Los cambios conformacionales pueden observarse examinando las
diferencias de las velocidades de sedimentacin de la muestra ANTES
y DESPUS del tratamiento.
ULTRACENTRFUGA PREPARATIVA:
Es ms simple que la ultracentrfuga analtica, puede ser usada en las
preparaciones y purificaciones de partculas de bajo coeficiente de
sedimentacin (microsomas, virus, macromolculas, etc)
Para analizar mezclas en forma cuantitativa.
Los rotores que usa esta ultracentrfuga son angulares y basculante, stos
ltimos se emplean para equilibrios analticos y centrifugaciones zonales.
APLICACIN DE LA CENTRIFUGACIN EN EL LABORATORIO DE ANALSIS Y/O
INVESTIGACIN.
1. se paracin de suero o plasma: Estos se separan del todo el paquete
celular, para ello se emplea una FCR de 850 a 1,000 g x 10 minutos
cuando se utilicen tubos con separador de gel, tambin se emplean
entre 1,000 y 1,300 g x 10 minutos.
2. Obtencin de preparados enzimticos
3. En la concentracin de clula, estas se concenetran para facilitar por
una parte:
el estudio genmico del sobrenadante o sedimento, para ello puede
emplearse una FCR de 450 g por 15 minutos.
Obtencin de sedimento urinario
4. Separacin de fracciones submoleculares: ncleos, mitocondrias,
ribosomas, lisosomas, citosol, etc
5. Aclarar lquidos orgnicos en la que se puede separa las fases lquidas
de diferente densidad.
6. Separacin de sustancias: Previamente se precipita qumicamente,
por ejemplo: en la determinacin de las lipoprotenas HDL-colesterol
en la que se precipitan las LDL-colesterol y la VLDL-colesterol.
Separacin de protenas, anticuerpos marcados ligados a otras
sustancias de las formas libres.
7. Separar quilomicrones del suero o fraccionar las distintas
lipoprotenas, para esto se necesita centrfugas especiales que

puedan desarrollar una FCR muy alta que actan durante muchas
horas o incluso das para lograr su separacin.
8. Para esto se han diseado ultracentrfugas que usan CABEZAL
ANGULAR, y llevan adems una cmara refrigerada que evita el calor
que se produce en su interior por rozamiento del aire con el cabezal
que se encuentra en la cmara.

FRACCIONAMIENTO CELULAR:
Es frecuente que en las investigaciones sobre bioqumica se necesite
aislar un determinado organelo subcelular, lo que tiene 2
1. Inestudiarlo intacto.
2. Lo que es ms comn, aislar parte de su melcula en estado PURO e
ilso se logra con procedimientos de fraccionamientos bien
establecidos, y en su mayora relativamente rutinarios.
El mtodo general consta de 2 fases:
1. Se rompen (lisan) las clulas enteras para tener un sistema
acelular que se lllama homogenado u homogenizado.
2. Se recurre a la centrifugacin diferencial para separar una de las
otras partes subcelulares
Se quiere aislar una protena de un organelo es necesario romper
el organelo aislado
Tambin es posible aislar una protena situada en la membrana
aunque en general los procedimientos son ms tediosos y debe
tenerse cuidado para no ocasionar daos a la protena al degradar
la membrana.
ROMPIMIENTO DE LA CLULA:
Se dispone de varios mtodos para lisar las clulas, las tcnicas
ms usuales consisten en:
1) licuar, moler, aplicar y ultrasonido es decir exponer a
frecuencias ultrasnicas, provocar un choque osmtico, extrur
a la alta presin y tratar con lisozima las clulas.
Los 3 primeros mtodos se utilizan comnmente en el
procesamiento de tejidos animales y vegetales, muestra que los 4
ltimos (3 a 6) son para la lisis de clulas bacterianas. La eleccin
de cualquiera de tales procedimientos depende del tipo de clula,
de los objetivos del experimentador y de la cantidad de material
que va a procesar.
Si no se dispone de manuales que sirvan como gua, la eleccin
del mtodo se realiza por tanteo.
cul de los procedimientos dar mejores resultados?
Los objetivos que se persiguen son:
Mximo rompimiento de las clulas completas y daos mnimos a
los compartimientos subcelulares sobre todo a los organelos por
estudiar.
El proceso de Licuado: Se realiza con diversos aparatos elctricos,
cada uno de los cuales tiene diferentes ventajas y desventajas. E
principio de RUPTURA de las clulas es muy sencillo, las hojas
giratorias de la licuadora corten el tejido celular.

En los mtodos de molido: la clula simplemente se frotan contra

un abrasivo, y por tanto unos contra otros. El instrumento ms
sencillo es el MORTERO de porcelana. Los abrasivos ms usados
son: Vidrio molido, o perla de vidrio, arena tratada o alumina.
Para el procesamiento sistmico de muestras pequeas se utilizan
homogenizadores de vidrio especiales. Dichos homogenizadores
consisten en un cilindro en el que entra un embolo, ambos de
vidrio o esmerilado entre los cuales queda un espacio
aproximadamente de 120 um
Conforme se desplaza el mbolo hacia adentro y hacia afuera del
cilindro que contiene la muestra, el tejido se fuerza por este
pequeo espacdio, lo que rompe la clula.
El paso de vibraciones sonras de ultrafrecuencia a travs de una
suspecsin celular es una tnica ltica muy usada.
Su popularidad se basa en 2 razones:
1. en la mayora de los casos los organelos subcelulares pueden
quedan razonablemente completos e ilesos .
2. 2. Existe la posibilidad de controlar con precisin la intensidad
del tratamiento.
Choque osmtico: es una de las tcnicas ms largas.
En ste procedimiento el primer paso es suspender las clulas en
una solucin con alta concentracin de soluto, lo que provoca la
salida de agua del interior de la clula. Despus se vierten en
agua pura la cual ppenetra en ella con tal rapidez que las revienta.
Extrusin a alta presin:
Este mtodo permite lisar de modo eficaz pero sutil las clulas bacterianas,
+stas se ponen en suspesin y se rompen al hacerlas pasar a gran presin
a travs de un orificio muy pequeo
Tratamiento con lisozima: Este procedimiento es ms delicado, pues se
destina exclusivamente al tratamiento de bacterias.
La lisozima es una enzima que degrada la estructura de la pared celular
rgida de las bacterias.
Despus de la destruccin de dicha pared, la clula queda protegida por su
membrana plasmtica, dicha clula seconoce como protoplasto y es muy
vulnerable al choque osmtico.
Sea cual sea el mtodo utilizad, todos los procedimientos se realizan en
condicdiciones cuidadosamente controladas y a baja temperatura (de 2 a
4C) para reducir al mnimo los daos que sufren los organelos y las
protenas.
Separacin de los organelos:_ La separacin del lquido celular soluble y la
materia slida como el fraccionamiento permanente de sta ltima por
centrifugacin diferencial en fase en un

RADIACIN ELECTROMAGNTICA- ESPECTRO ELECTROMAGNTICO,

ESPECTROSCOPA, PROPIEDAD MECNICO CUNTICA DE LA RADIACIN
Durante siglos el hombre a estudiado la energa, la luz y ha propuesto varios
mdelos para explicar como la energa asa de un lugar a otro. Una de las
formas en las que la energa viaja por el espacio, es la radicin
electromagntica.
Como ejemplos de radiacin electromagntica tenemos a la luz solar, los
rayos x en el consultorio del dentista, las microondas . Todos se asemejan
en ciertos aspectos importantes. Cada una presenta un comportamiento
ondulatorio y todos viajan a la misma velocidad en el vaco: 3x10 8m/s
EMISOR-ENERGA.RECEPTOR
Todos los cuerpos cuya temperatura es superior a la del cero absoluto
emiten energa, generalmente en forma de ondas electromagnticas.
La radiacin: Es una emisin y popagacin de energa en forma de ondas
electromagnticas del mismo tipo que la luz visible o bien de partculas
subatmicas. Cuando la radiacin incide sobre un objeto lo afecta de
diferentes formas:

-El cuerpo se calienta, los toms se ionizan, los electrones se desplazan de

unos tomos a otros, etc.
Las ondas tienen 3 caracteristicas bsica:
-

La longitud de onda (mlambda ) es la distancia entre 2 mximos o

dos valles consecutivos en una onda.
LA frecuencia (un, v) define cuntas ondas pasan por segundo por un
punto determinado.
- La velocidad (v) nos dice cul es la rapidez con la que una onda
atraviesa el espacio
Ejemplos de radiacin electromagntica:
1. Si nos paramos ante una hoguera an cuando no toquemos las
llamas percibimos que algo emite la madera ardiente que se hace
sentir en la casas o manos.
Cuando estamos bao el sol al medio da, experimentamos la misma
sensacin de calor si permanecemos expuestos demasiado tiempo
podemos sufrir quemaduras, quizs dolorosas.
Al escuchar la radio o miramos TV, algo enva desde la estacin
TRANSMISORA, el receptor recoge ese algo y lo convierte en el
determinado programa que escuchamos o vemos.

En dichos ejemplos se dice que se transporta energa que es la radiacin

electromagntica que se desplaza a travs del espacio.
PROPIEDADES GENERALES DE LA RADIACIN ELECTROMAGNTICA:
Muchas de las propiedades de la radiacin electromagntica se describen
por medio de un modelo ondulatorio que incorpora caractersticas como:
longitud de onda, frecuencia, velocidad y amplitud.
La radiacin electromagntica no requiere medio de soporte para su
transmisin y por lo tanto, pasa con facilidad por el esvaco.
La radiacin electromagntica en vies vista como una corriente de
partculas discretas de paquetes de ondas o energa llamadas FOTONES.
La energa de un fotn es proporcional a la frecuencia, es decir, por lo
ranto, que la radiacin electromagntica tiene un comportamiento DUAL, se
presenta como partculas y como ondas y no son mutuamente excluyentes,
sino ms bien complementarios.
CARACTERISTICAS DE LAS ONDAS:
AMPLITUD:De la onda es la longitud del vector elctrico en un mximo de la
onda.
El tiempo en segundos que se requiere para el paso de mximo o mnimos
sucesivos por un punto fijo en el espacio se llama perido p de la radiacin
LA FRECUENCIA (V) e s el nmero de estaciones del campo que crecorren
por segundo y es igual a (1/p) otra variable de inters es la longitud de
ondaque es la distancia lineal entre 2 puntos equivalentes cualesquiera en
ondas sucesivas( por ejemplo mximos o mnimos sucesivos)

La multiplicacin de la frecuencia en ciclos por segundo por la longitud de

ondas en metros por el ciclo de la velocidad de propagacin vi(en metros
por segundo)
Vi_vh
Es importante entender que la frecuencia de un haz de radiacin est
determinada por la fuente y permanece invariable.
En contraste, la velocidad de la radiacin depende de la composicin del
medio por el que pasa.
La longitud de onda de la radiacin tambin depende del medio (ve
En el vaco: la velocidad de la Radiacin ES INDEPENdiente de la longitud de
onda y est en su mximo.
Esta velocidad a la que se le asigna el smbolo C, ha sido determinado como
2.999792x108m/s. Es importante que la velocidad de la radiacin en el aire
difieran solo un poco de C (casi 0.03% menos) as para el aire o el vaco, la
ecuacin Vi=vh se puede escribir hasta con 3 cifras significativas como
c=vh=3,00x108 mm/s=3,00x1010cm/s
En cualquier medio que contenga materia la propagacin de la radiacin se
REDUCE por la interaccin entre el campo electromagntico de la radiacin
y los electrones unidos en la materia.
Puesto que la fraccin radiante es invariable y es mantenida fija por la
fuente, a longitud de onda debe disminur a medida que la radiacin pasa
del vaco a otro medio. Este efecto se ilustra en laa figura 6.2 para un hz
monocromtico de radiacin visible. Observe que la longitud de onda se
acorta casi 00nm, o ms de 30% cuando pasa al vidrio, ocurre un cambio
inverso cuando la radiacin entra de nuevo en el aire.
EL NMERO DE ONDA: se define como el recproco de la longitud de onda en
centmetros en otra forma de describir la radiacin electromagntica. La
unidad para el nmero de onda es cm-1 el nmero de donda se usa
ampliamente en la espectroscopa INFRARROJA. Es una unidad til porque
en contraste con la longitud de donda es directamente poroporcional a la
frecuencia y por lo tanto a la energa de radiacin as se puede escribir
v=kv
Donde la constante de porporcionalidad K depende del medio y es igual al
recproco de la velocidad.
ESPECTRO ELECTROMAGNTICO
El efecto electromagntico ABARCAuna enorme gama de longitudes de onda
y frecuencias y por lo tanto , de energas.
Las radiaciones electromagnticas estn ordenadas de menor a mayor
energa.
Si las ondas electromagnticas se organizan de forma continua de acuerdo a
sus longitudes de onda. Obtenemos el espectro electromagntico en donde
las ondas ms largas (desde metros a kilmetros) se encuentran en un

extremo crreponde a las ondas de radio y las ms cortas e el otro extremo

corresponde a longitudes de donda de una billonsima de metros que
corresponde a los rayos gamma.
Note que la porcin del espectro visible para el ojo humano es pequea
comparada con otras regiones espectrales. Debe tenerse en cuenta que los
mtodos espectroqumicos que se emplean no solo radiacin visible sino
tambin ultravioleta, se llaman mtodos pticos a pesar de la incapacidad
del ojo humano para detectar cualquier de los dos tipos de radiacin.
cmo se ha obtenido las diferentes regiones del espectro
electromagntico?
Los cientficos usando espectroscopios y otros elementos de deteccin de la
radiacin han dividido el espectro electromagntico y los han aplicado
nombres descriptivos a los mismos.
La unidad comn de frecuencia es el Hertz o segundo a la menos uno, que
corresponde un ciclo por segundo.
Las unidades que se suelen usar para describir la longitud de onda difieren
de modo considerable en varias regiones del infrarrojos. Por ejemplo:
La unidad angstrom, A (10-10 m) es conveniente para rayos X y radiacin
ultravioleta corta.
El nanmetro, nm (10-9 m), se emplea en la radiacin visible y la
ultravioleta.
El micrmetro, m (10-6), es utilizada en la regin del infrarrojo.
NOTA: el micrmetro se llamaba micra, en las primeras pubicaciones ya no
se recomienda el uso de ste trmino.
DESCRIPCIN DE LAS DIFERENTES SECCIONES DEL ESPECTRO
ELECTROMAGNTICO
Las ondas de radio: Es la regin de menor frecuencia y longitud de onda
MAS LARGAS, que alcanzan ms all de los 100 cms. Poseen MENOR
ENERGA. Este tipo de ondas se usan extensamente en las comunicaciones:
TV, emisoras de TAXIS, celulares, etc.
Regin de microondas: Se usan en los hornos, son peligrosas por los
efectos debido a la gran capacidad de calentamiento que transfieren
energa a las molculas de agua de los alimentos, hacindolas moverse con
ms rapidez. Aumentando con ello la temperatura del alimento.
El tamao de su longitud de onda es de 10 -2 m. Poseenn una energa de 1,99
Joules.
Tienen menor energa que las radiaciones infrarrojas y ms que las ondas
de radio.
Infrarrojas_
Son de mayotr nivel energtico que las microondas, son las radiaciones que
emiten las brazasas calientes de una brasero, que transmiten la radiacin
infrarroja que asa la carne, es decir son las radiaciones de calor.

Tienn una longitud de onda superior aal rojo del visible por eso de all su
demnominacin de infrarrojos.
SECCIN DEL ESPECTRO VISIBLE
Es una regin muy estricta, pero la ms importante, ya que nuestra retina
es sensible a las radiaciones de estas frecuencias.
Una radiacin electromagntica de este tipo descompone en 7 clores, esto
lo demuestra NEWTON al pasar un rato de luz atravs de un prisma y
obtuvo los colores: VIOLETA, AIL,, AZUL, VERDE, AMARILLO, NARANJA Y
ROJO.
Toda esta fraccin del espectro electromagntico est comprendido entre
los 40nm hasta 700nm
La longitud deonda no es la misma en todos los fotones que comprende
diferentes colores.
Por lo tanto si un haz de luz blanca (luz visible) del espectro
electromagntico de onda: de 400 a 700 nm incide sobre un materialal
refractante cada radiacin se desunira con un ngulo diferente, pues se
obtiene que: la mayor desviacin la sufre la luz visible y la menor desviacin
la luz ROJA.
RADIACIN ULTRAVIOLETA (uv)
Esta se define como el rango de longitud de onda de 195 a 400 nm.
Es una regin de energa muy ALTA, que ocasiona dai al ojo humano
produciendo quemaduras.
Los compuestos con dobles enlaces, triples enlaces, enlaces peptdicos,
sistemas rcromticos, grupos carboxilo (-CO) tienen su mxima obsorcin.
Absorbancia en en esta regin.
Pues sirve para efectuar la determinacin cualitativa y cuantitativa de
compuestos orgnicos.
Es una regin invisible con el ojo humano, pues tiene una seccin
fotosinsonica.
SECCIN DE LOS RAYOS X
Es un tipo de radiacin ionizante porque al interactuar con la materia
produce IONIZACIN de los tomos, es decir origina partculas con carga
(iones).
Son rayos muy penetrantes, invisibles, su nombre proviene de que
ROENTGEN al no encontrar su natualeza los llam RAYOS INCOGNITA.
Atraviesa los cuerpos opacos y son capaces de impresionarpaartculas
fotogrficas. Los sistemas digitalizados permiten la obtencin y visualizacin
de una imagen radiogrfica.

Surgen de fenmenos extranucleares a nivel de rbina electrnica por

desaceleracin de electrones al pasar de un nivel mayor de energa a un
nivel inferior de energa.
RADIACIONES GAMMA (Y)
Los rayos gamma son radiacions quyue son emitidas por los nucleos de los
tomos que se producen por desactivacin de un NUCLEON de nivel
excitado a otro de menor energa y en la desintegrcin de istopos
radioactivos.
Estas radiaciones transporta MAS ENERGIA, tienen menor longitud de onda
y mxima frecuencia. Se trata por lo tanto de una radiacin
electromagntica muy penetrante y se propaga a la velocidad de la luz
(300, 00 km(seg)
Porducen tanto en la materia inanimada como en la materia viva riesgos
para la salud humana.

PROPIEDADES MECANICO CUNTICAS DE LA RADIACIN:

Cuando la radiacin electromagntica es EMITIDA O ABSORBIDA se
establece una tranferencia permanente de energa desde el objeto emisor o
hacia el medio absorbente. Para poder explicar stos fenmenos se requiere
tratar la radiacin electromagntica no como un compuesto de ondas, sino
como una corriente o flujo de partculas discretas llamadas FOTONES o
Ccuanto.
Es decir cuando la radiacin electromagntica pasa del VACO a una
superficie se una superficie se crea una interaccin con los tomos y sus
molculas del medio.
La naturaleza de sta interaccin depende las propiedades de la materia y
puede dar lugar a:
La transmicin o a la dispresin de la radiacin.
Los resultados de la asociacin mecnico-cuntica de la