Texto Teorico de La Quimica General e Inorganica

Texto Terico de Qumica General e Inorgnica
III y IV UNIDAD
Temas:
* NOMENCLATURA QUMICA
* REACCIONES QUMICAS
* BALANCE DE ECUACIONES
* ESTEQUIOMETRIA
SOLUCIONES
CIDOS Y BASES
ESTADO GASEOSO
EQUILIBRIO QUIMICO
EQUILIBRIO IONICO
INTRODUCCIN
Sin duda, en cualquier disciplina, el hablar un mismo idioma facilita grandemente el

entendimiento. En la QUMICA GENERAL E INORGANICA, comunicarse requiere de la
homogeneizacin en los conceptos asignados a cada uno de los temas para as lograr un mismo
idioma que nos permita comprender cada uno de los principios, leyes, postulados, etc. para
tener un buen dominio de cada capitulo y as pues aplicarlos en cursos superiores de su
formacin profesional.
En el presente Texto Terico se trata cubrir la necesidad que tienen los alumnos de
escasos recursos econmicos de no poder adquirir un libro por su elevado costo y tambin
aprovechando la poca disponibilidad de informacin al alcance del estudiantado; es as como
se ha visto la forma de estructurar este texto de la segunda parte del curso que
explique tericamente cada uno de los temas tratados de tal manera que el alumno pueda
comprender en toda su amplitud la importancia que tiene el saber y dominar estos
conceptos para poderlos aplicar en la practica y en cursos superiores de su formacin
profesional.
La necesidad de un sistema general en la NOMENCLATURA qumica, se hizo sentir
de manera muy notoria cuando el nmero de sustancias conocidas fue en aumento as
como tambin las personas que trabajaban con ellas en las diferentes partes del mundo; de no
lograrse, era prcticamente imposible el entendimiento y el intercambio de conocimientos.
Bien Podra darse el caso de personas hablando de un mismo compuesto pero con distintos
nombres y por ello dar la sensacin de referirse a algo diferente.
Los temas a tratar son los siguientes: NOMENCLATURA QUMICA, REACCIONES
QUMICAS,
BALANCE
DE
ECUACIONES,
ESTEQUIOMETRA,
SOLUCIONES,
ESTADO GASEOSO y EQUILIBRIO QUMICO; cada uno de estos captulos sern

explicados de la manera ms simple con el nico objetivo de que cada uno de los
alumnos
puedan comprender y poder aplicarlos sin ningn inconveniente ya que de esta
manera se lograr avances muy significativos, adems cada uno de los temas sern
complementados con ejemplos
y conceptos por el profesor del curso.
El Autor
NOMENCLATURA QUMICA
La QUMICA tiene como objetivo el estudio de la MATERIA, su naturaleza,
estructura, propiedades y transformaciones que en ella pueden ocurrir. Entendemos por
MATERIA como todo aquello que existe, encontrndonos que regularmente siempre est
formando MEZCLAS de distintos tipos de materiales que podemos separar y diferenciar de
acuerdo a su comportamiento y referirnos a ellas con el trmino SUSTANCIAS.
SUSTANCIA es pues, una muestra de materia en estado de pureza. Material de un mismo tipo
que por lo tanto debemos diferenciar de otros mediante un nombre; este nombre ser asignado
procurando dar con l la mayor informacin posible sobre la sustancia referida. Existe una
gran diversidad de sustancias las cuales pueden ser agrupadas en familias de acuerdo a
su composicin y propiedades, estableciendo as una SISTEMATIZACION de todas ellas que
nos permita facilitar su NOMENCLATURA.
Dentro de la gran diversidad de sustancias existentes podemos formar dos grupos; uno rene a
poco ms de un centenar de SUSTANCIAS SIMPLES o ELEMENTALES y el otro, al gran
nmero de SUSTANCIAS COMPUESTAS, formadas precisamente por combinaciones que se
dan entre las sustancias elementales. Una SUSTANCIA es SIMPLE cuando no puede
ser descompuesta en otra ms sencilla al aplicar algn mtodo fsico o qumico reconocido
como de uso comn. Las sustancias simples son llamadas tambin ELEMENTOS y se
representan mediante SIMBOLOS que siempre es la primera letra del nombre escrita en
mayscula pudiendo estar acompaada de una segunda letra en minscula. Las SUSTANCIAS
COMPUESTAS
pueden
descomponerse en sustancias
simples
y son propiamente
llamados COMPUESTOS, se representan mediante FORMULAS las cuales estn constituidas

por los smbolos de las sustancias elementales que forman al compuesto as como nmeros que
especifiquen la proporcin de cada uno de los elementos, suerte tal, que la frmula nos brinde
informacin tanto cualitativa como cuantitativa sobre la composicin de la sustancia. La
FORMULA de un compuesto se escribe colocando inicialmente el smbolo del elemento
menos electronegativo.
SUSTANCIAS SIMPLES
H : Hidrgeno
Ca : Calcio
K : Potasio
O : Oxgeno
Pb : Plomo
P : Fsforo
C : Carbono
Na : Sodio
Au : Oro
SUSTANCIAS COMPUESTAS
H2O : Agua
Na2O : Oxido de Sodio
NH3 : Amonaco
CaS : Sulfuro de Calcio
CO : Monxido de Carbono
KBr : Bromuro de Potasio
Existen porciones mnimas de las sustancias que no pueden fraccionarse ms sin que pierdan
las caractersticas de las sustancias; en el caso de los ELEMENTOS se le conoce como
ATOMO y en los COMPUESTOS se le denomina MOLECULA.
Las frmulas de las sustancias compuestas nos dicen claramente si el compuesto est
formado por tomos de un slo elemento, de dos, tres o ms; de acuerdo a esto podemos
clasificarlas en: COMPUESTOS BINARIOS cuando son dos elementos diferentes los que lo
integran, COMPUESTOS TERNARIOS al ser tres y COMPUESTOS POLIATOMICOS en
el caso de que los constituyentes sean ms de tres; esta diferenciacin guarda tambin regular
importancia en la NOMENCLATURA.
ESPECIES IONICAS
Existen frmulas representativas de tomos o grupos de tomos que por la prdida o
ganancia de electrones han adquirido cierta carga elctrica a la cual se le conoce como
ELECTROVALENCIA, estas especies inicas o simplemente IONES, pueden presentar carga
positiva al originarse por la prdida de electrones en tomos regularmente de elementos de
baja electronegatividad como los METALES; a este tipo de ION se le conoce como
CATION. Los
NO METALES generalmente tienden a ganar electrones ya que presentan una gran

electronegatividad; estos originan iones negativos conocidos con el nombre de ANION. La
escritura de las frmulas para los iones se hace siguiendo los mismos criterios que antes se
mencionan para sustancias compuestas, agregando un signo y nmero alusivo a la cantidad de
electrones ganados o perdidos para indicar al catin o al anin. Esta distincin se coloca en
la
parte superior y a la derecha de la
frmula.
2-
Mg
1-
(NH4) Catin Amonio
3-
(SO4) Anin Sulfato

(OH) Anin Hidrxido
(PO4) Anin Fosfato
2+
Catin Magnesio
1+
1+
Catin Potasio
Los iones Hidrxido y Amonio son excepcin ya que primero est escrito el smbolo
del elemento ms electronegativo.
FUNCIONES QUIMICAS
Si bien hemos visto alguna forma de clasificar a los compuestos agrupndolos en molculas
simples
compuestas;
en
compuestos
binarios,
ternarios
poliatmicos,
estas
clasificaciones nos sirven de gran ayuda en la escritura de las frmulas, pero es poca la
informacin que nos brindan sobre las propiedades tanto fsicas como qumicas de un
compuesto, es por ello que resulta indispensable una clasificacin que los agrupe de acuerdo a
sus propiedades qumicas; para tal efecto surgen las siguientes familias:
OXIDOS:
Son compuestos binarios formados por la combinacin del oxgeno con otro elemento, si el
elemento es un METAL se le conoce como OXIDO METALICO o tambin como OXIDO
BASICO. En el caso de que fuera un NO METAL se le denomina OXIDO NO METALICO u
OXIDO ACIDO, y en ocasiones a algunos se les puede denominar ANHIDRIDOS.
CIDOS:
Compuestos que al ser disueltos en agua tienen la capacidad de aumentar l concentracin
de
1+
IONES HIDRONIO (H3O)
BASES:
Estas sustancias se caracterizan por aumentar la concentracin de IONES HIDROXIDO (OH)
1-
1-
cuando estn en solucin con agua. Si en su frmula contienen el anin (OH) se les conoce
como HIDROXIDOS.
SALES:
Estos compuestos se obtienen como producto de la NEUTRALIZACION de un ACIDO o
de una BASE, ya sea por reaccin entre ellos mismos o con algn METAL.
Estas FAMILIAS de compuestos se han establecido en base a la FUNCION QUIMICA
que cada uno de ellos desarrolla al ponerse en contacto con otras sustancias.
EJEMPLOS:
Los OXIDOS, siendo compuestos BINARIOS se combinan con el agua para producir
compuestos TERNARIOS.
Los OXIDOS METALICOS producen BASES de ah el nombre alterno de OXIDOS
BASICOS.
Los OXIDOS ACIDOS reciben este nombre porque al reaccionar con el agua producen
sustancias con caractersticas ACIDAS. Estos cidos son conocidos como OXIACIDOS
por la presencia del oxgeno.

Un gran nmero de OXIDOS ACIDOS pueden tambin ser llamados ANHIDRIDOS dado
que se obtienen mediante la deshidratacin de algn OXIACIDO al ser sometido a
calentamiento. La DESHIDRATACION es eliminacin del Agua. Por eso el nombre de
ANHIDRIDO que significa SIN AGUA.
Los ACIDOS pueden ser compuestos binarios o ternarios. Formados por la combinacin
del
HIDROGENO con otro elemento o grupos de elementos de gran electronegatividad cuya

1+
principal caracterstica es el aumento de IONES HIDRONIO (H3O) al ser disueltos en agua.

-
Esto les confiere la propiedad de neutralizar los IONES HIDROXIDO (OH) liberados en
las
soluciones de las BASES formndose AGUA, adems de una SAL producto de la
combinacin del ION negativo (ANION) y el positivo (CATION) liberados por
el
ACIDO y la BASE respectivamente.

Otra caracterstica de los ACIDOS es la liberacin del HIDROGENO presente en ellos cuando
reaccionan con algn METAL formndose tambin una SAL.
Las BASES o HIDROXIDOS al ser liberadoras del ANION HIDROXIDO (OH)
1-
sern
capaces de neutralizar a los ACIDOS quienes liberan el CATION de HIDROGENO (H)
1+
formando AGUA, por lo que mutuamente se NEUTRALIZAN originando sustancias de

una relativa estabilidad.
Como podemos apreciar, las bases son compuestos TERNARIOS con la participacin de un
METAL quien es realmente el que cede el electrn que le confiere la carga negativa al
1-
ANION (OH) , quedando l como un CATION. Esto origina que en interacciones entre
compuestos que por su frmula sean llamados hidrxidos, alguno de ellos tenga un
comportamiento ACIDO, lo cual depende de la capacidad de ceder electrones de los metales.
Aquel que tenga una mayor electronegatividad se comportara como NO METAL y el
compuesto que lo posea se comportara como un ACIDO.
A los elementos que dependiendo de las condiciones pueden adquirir caractersticas de
METAL o de NO METAL se le conoce como METALOIDE o ANFOTERO. Ejemplo: Zn,
Mn, Al, Cr, W, As, Sb, etc.
Las SALES son sustancias de una relativa estabilidad cuya solubilidad y actividad qumica
depende de los elementos que la integran. Estn formados por un CATION el cual proviene de
una BASE y de un ANION cuyo origen quiz sea un ACIDO, de los cuales se ha obtenido por
NEUTRALIZACION de las caractersticas de ACIDO y BASE. Pueden ser compuestos

BINARIOS, TERNARIOS o POLIATOMICOS.
Las sales pueden reaccionar entre s para dar productos de mayor estabilidad. Reaccin entre
sales en solucin, donde se aprecia un desplazamiento de los componentes

originndose sales de una mayor estabilidad.
En compuestos con CATIONES o ANIONES multivalentes es posible que se den
neutralizaciones parciales y por lo tanto las sales que as se originen podrn tener
caractersticas cidas o bsicas.
Este tipo de sales pueden ser neutralizadas con un ion diferente originando SALES
MIXTAS.
En ocasiones las sales cristalizan absorbiendo molculas de agua; a estas se les conoce cmo
SALES HIDRATADAS, su frmula se escribe anexndole el nmero de molculas de agua a
la cual se le conoce como AGUA DE CRISTALIZACION.
SALES DOBLES. Algunas sales se depositan formando cristales de dos tipos de sustancias;
como ejemplo citaremos los compuestos llamados ALUMBRES cuya formacin contiene
sulfatos de cationes MONOVALENTES Y TRIVALENTES.
COMPUESTOS DE COORDINACION. Tambin conocidos como compuestos complejos;

consisten regularmente en un elemento METALICO CENTRAL al cual se unen varios aniones
y/o molculas llamados LIGANDOS. Se dice que los ligandos estn coordinados alrededor del
METAL CENTRAL
en la primera esfera de coordinacin la cual se indica por
parntesis rectangulares y puede ser CATION o ANION.
K3[Fe(CN)6]
Hexaciano ferrato III
de potasio
[Cu(NH3)4]Cl
Cloruro de tetramino
cobre I
[Fe(CN)6]
-3
Anin
Hexaciano ferrato III
[Cu(NH3)4]
+1
Catin
tetraamino cobre I
Se puede apreciar que en la escritura de la frmula de un complejo tambin se escribe

primero el CATION seguido del ANION.
INTRODUCCIN DE COMO SE NOMBRAN LOS DIFERENTES

COMPUESTOS
En forma general en lo referente a la manera de nombrar los diferentes compuestos qumicos
se har teniendo en cuenta los tres tipos de nomenclatura bsicas tales como la Nomenclatura
Antigua, Tradicional, Clsica, Trivial o Comn (T), la Nomenclatura Sistemtica o IUPAC (I)
y la Nomenclatura Stock (S).
NOMENCLATURA COMUN, TRIVIAL, ANTIGUA o CLASICA.

Cabe hacer notar que antes de existir la idea de socializar de manera reglamentada los
nombres de las sustancias, fueron apareciendo un alto nmero de compuestos con nombres
usuales o comunes los cuales se aprendan ms por la prctica que por sistematizacin alguna,
siendo este motivo la causa de que el NOMBRE TRIVIAL no seale ninguna caracterstica del
compuesto. Existen otros nombres que son aplicados a presentaciones industriales de algunos
compuestos. Ejemplos:
cido muritico: para el cido
clorhdrico. Vinagre: es el cido actico.
Sosa custica: nombre del hidrxido de sodio.
Potasa custica: este para hidrxido de
potasio.
NOMENCLATURA SISTEMATIZADA (IUPAC)

Actualmente existe la tendencia a adoptar un sistema
de nombres
que permita al
mximo caracterizar las propiedades de la sustancia. Para ello se da un nombre genrico

correspondiente a la familia que agrupe al compuesto segn su FUNCION QUIMICA,
posteriormente se especifica que elemento presenta determinada FUNCION e incluso el
estado de oxidacin de ste, lo cual se logra con un manejo de terminaciones y de prefijos
segn sea requerido. Mas recientemente la NOMENCLATURA STOCK reglamenta el uso
del nombre genrico (xido, hidrxido, cido, etc.) seguido del elemento que pertenece a
determinada familia y con un
nmero romano encerrado en parntesis le especifica el estado de

oxidacin.
NOMBRE DE SUSTANCIAS SENCILLAS.
Para simplificar la tarea de asignar nombres a los compuestos, es prudente agrupar a las
familias segn contengan o no oxgeno.
Las reglas para la escritura de las formulas de los compuestos binarios son las
siguientes:
1. Escriba primero el smbolo del elemento metlico del compuesto seguido del smbolo del
elemento
no
metlico.
Indique los
estados
de oxidacin
o valencias
de los
elementos, colocndolos con nmeros naturales pequeos en la parte derecha superior de

cada smbolo.
2.
Si los nmeros de oxidacin son iguales, se escriben los smbolos simplemente, quiere
decir que no se pone subndice alguno.
3.
Si los nmeros de oxidacin son desiguales, se escriben los smbolos, se colocan

los nmeros de oxidacin y se alternan estos como subndices
expresados con
nmeros naturales pequeos en la parte derecha inferior de cada smbolo. Nunca se

escribe el subndice 1.
4. Si los nmeros de oxidacin son divisibles, se alternan con los subndices y se simplifican
estos.
La nomenclatura se propone dar un nombre a cada sustancia compuesta. Este nombre debe
guardar relacin con su estructura y sugerir, en lo posible su carcter qumico.
Todas las funciones qumicas deben de tener una escritura y una denominacin, en lo que
concierne a la escritura debemos tener en cuenta que de acuerdo con la IUPAC (
Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada) en el ao 1940, primero se debe escribir el
elemento electropositivo, luego el electronegativo.
Es as como a continuacin se explicara detalladamente cada una de las funciones qumicas
para su mejor entendimiento:
FUNCIN OXIDO BSICO

Son compuestos binarios que resultan de la combinacin del oxigeno con un metal.
METAL + OXIGENO
OXIDO BASICO
NOMENCLATURA TRADICIONAL (T)

Tambin se le conoce con el
comn.
nombre de clsica, antigua, trivial o
a. Si el metal posee un solo E.O. como el sodio, potasio, calcio magnesio, aluminio, etc.
Se pone primero la palabra OXIDO seguido preposicin DE y por ultimo el nombre
del METAL.
b.
Si el metal funciona con dos N.O. se da la terminacin OSO para el menor y la
terminacin
ICO para el mayor.
c. En el sistema comn de nomenclatura se emplea la denominacin de SESQUIOXIDO para
la forma M2O3 esta forma puede ser calificada de anticuada, ya que la tendencia actual es
la denominacin estequiometrica o IUPAC.
NOMENCLATURA STOCK (S)
Conocida como nomenclatura moderna, aplicada a iones positivos, impone el nombre
del elemento inmediatamente seguido por su nmero de oxidacin escrito con nmeros
romanos encerrados entre parntesis.
A este sistema se le denomina "Nomenclatura Stock" por haber sido ideado por el polaco
Alfred Stock, quien lo propuso a la IUPAC en el ao 1941 tambin se le denomino Sistema
Numeral Romano.
NOMENCLATURA SISTEMTICA (I)
Llamada tambin Estequiometrica o IUPAC, en este caso se suele utilizar prefijos: Mono (1),
Di o Bi (2), Tri (3), Tetra (4), Penta (5), Hexa (6), Hepta (7), Octa (8), Nona (9) Deca (10),
etc. Para indicar el numero de tomos de metal y oxigeno presentes en la formula.
En la nomenclatura estequiometrica es usual omitir el prefijo numeral "mono" de tal manera
que se le nombra como un oxido simple.
En el presente capitulo emplearemos ambos sistemas de nomenclatura, el tradicional y el

mas
moderno en forma un poco alternada de modo que el estudiante pueda aprender a usarlos
tanto en la literatura cientfica cono en el laboratorio.
Los HIPEROXIDOS son xidos que se obtienen cuando el oxigeno acta con un numero de
oxidacin igual a -1/2.
Algunos prefijos en la nomenclatura comn an todava tienen vigencia tales
como:
*
Sub o Proto para los xidos de la forma MO.
Hemi para los xidos de la forma M2O
Sesqui para los xidos de la forma M2O3

Donde M es el metal y O el oxigeno
FUNCIN PERXIDO
Los perxidos son xidos que
contienen mayor cantidad de oxigeno de la que permite la
valencia mxima que pueda tener el metal que lo forma; se caracteriza por el enlace O-O que
suele romperse a elevada temperatura y en contacto con el agua reacciona liberando oxigeno.
Se nombran con la palabra PEROXIDO seguido del nombre del metal y para formularlos se
escribe el oxido normal que corresponde al nmero de oxidacin ms elevado del metal y se
agrega un tomo ms de oxigeno.
En este caso se hace uso solo de la nomenclatura tradicional y la nomenclatura IUPAC y las
formulas de los perxidos no se simplifican.
Todos los metales del grupo IA y IIA (excepto el berilio) pueden formar perxidos en
condiciones adecuadas.
FUNCIN XIDOS DOBLES

Son aquellos xidos de un metal en el cual entra el oxido con dos N.O. distintos
simultneamente, son de la forma M3O4 donde "M" es el metal.
Se nombran con la palabra xido seguido del nombre del metal acabado en OSO e ICO
simultneamente. Tambin se le suele nombrar, anteponiendo el prefijo minio al nombre del
metal o intercalando la palabra salino o doble entre las palabras oxido y el nombre del metal.
Se formulan sumando las molculas de oxido OSO y oxido ICO necesarias para que la
formula
quede en la proporcin metal - oxigeno igual a 3:4.
FUNCIN XIDOS DOBLES MIXTOS

Son aquellos que estn constituidos por dos xidos diferentes en igual o diferente
relacin.
Para nombrarlos se usa la palabra doble (no necesariamente) entre la palabra oxido y el
nombre de los metales.
Los xidos dobles del tipo general MO. M2O3, en donde M es un metal divalente y M es un
metal trivalente a los que se le llaman ESPINELAS. Se presentan en la naturaleza y
muchas otras pueden ser sintetizadas.
FUNCIN XIDOS HIDRATADOS

Los xidos hidratados son aquellos xidos bsicos que tienen en su constitucin molcula una
o ms molculas de agua.
Para nombrarlos se indica el nombre del oxido luego la palabra hidrato precedido del valor del
numero de molculas de agua presentes en el oxido.
FUNCIN XIDOS CIDOS
(Anhdridos)
Son compuestos binarios que resultan de la combinacin del oxigeno con un no

metal.
NO METAL + OXIGENO
OXIDO ACIDO

Tambin se le conoce con el nombre de clsica, antigua, trivial o comn.
a. Si el no metal funciona con dos N.O. se dice la palabra anhdrido seguido del nombre
del no metal al cual se le agrega la terminacin OSO para el menor y la terminacin ICO
para el mayor.
b.
Cuando el no metal puede formar hasta cuatro anhdridos como ocurre
con
algunos halgenos, ya que poseen cuatro nmeros de oxidacin diferentes, se mantiene el

mismo principio, dndose la terminacin OSO a los dos de menor N.O. e ICO a los de
mayor E.O. pero empleando tambin los estados los prefijos HIPO que se antepone al
N.O. mas bajo y
PER o HIPER que se antepone al de mayor N.O.

c. Al igual que en la nomenclatura comn de los xidos bsicos, existen algunos prefijos
que an tienen vigencia tales como: Sub Proto (mO), Hemi (m2O) y Sesqui (m2O3),
donde "m" se refiere al no metal y "O" al oxigeno.
Conocida como nomenclatura moderna, se dice la palabra oxido indicando a continuacin el
nombre del no metal inmediatamente seguido por su nmero de oxidacin escrito con nmeros
romanos encerrados entre parntesis.
NOMENCLATURA SISTEMATICA (I)
Llamada tambin Estequiometrica o IUPAC, en este caso se suele utilizar prefijos: Mono (1),
Di o Bi (2), Tri (3), Tetra (4), Penta (5), Hexa (6), Hepta (7), Octa (8), Nona (9) Deca (10),
etc. Para indicar la proporcin en que intervienen el oxigeno y el no metal.
Cuando se utiliza el prefijo Penta se omite la letra "a" de penta con el nico objetivo de
beneficiar una buena pronunciacin.
FUNCIN HIDRXIDOS
(lcali o Bases)
Son compuestos ternarios que resultan de la combinacin de los xidos bsicos con el
agua.
OXIDO BASICO + AGUA
HIDROXIDO
Los hidrxidos se caracterizan porque en sus molculas se forman siempre el grupo funcional
-
OH llamado OXIDRILO o HIDROXILO que es monovalente negativo. En la qumica

moderna se emplea los trminos base o lcali ya que se da un significado ms amplio. Se
+
consideran bases a las especies qumicas que tiene tendencia a combinarse con iones de H .
El grupo OH
de los hidrxidos es una base muy importante que forma con los iones de H una molcula
de
agua.
+
H + OH
H2O
Para formularlos se aade al metal que lo forma tantos grupos OH como indica el nmero
de oxidacin del metal.
Para nombrarlos se dice la palabra hidrxido seguido del nombre del metal acabado en OSO
ICO segn acte con su menor o mayor numero de oxidacin respectivamente.
Tambin se suelen utilizar las mismas reglas para nombrar los xidos bsicos en
la nomenclatura Stock y IUPAC.
FUNCIN CIDOS
Es todo compuesto que contiene H sustituibles total o parcialmente por tomos de
elementos metlicos o cationes formando sales.
CARACTERISTICAS DE LOS ACIDOS
1. Tienen sabor agrio
2. Destruyen los tejidos orgnicos, producen quemaduras en la piel.
3. Poseen uno o mas tomos de hidrogeno sustituible por tomos de metal o
radicales electropositivos para la formacin de sales.
4. Enrojecen el papel azul de tornasol
5. Vuelven cidas a las soluciones acuosas (pH menor que 7)
6. Descomponen las protenas y otras sustancias biolgicas.
+
7. En soluciones acuosas (disueltos en agua) dejan en libertad el ion H por lo que son
buenos conductores de la electricidad.
8. Reaccionan qumicamente con las bases (pierden protones hacia las bases)
CLASIFICACION DE LOS ACIDOS:
FUNCIN ACIDO OXCIDO

Son compuestos ternarios que resultan de la accin del agua sobre los xidos cidos
(anhdridos) por lo tanto poseen oxigeno en su molcula.
OXIDO ACIDO + AGUA
OXACIDO

El nombre de los oxcidos deriva de los anhdridos que los originan basta con cambiar
la palabra anhdrido por cido y lo dems sigue igual..

Se dice la palabra cido, luego el prefijo que indica la cantidad de tomos de oxigeno
presentes, seguido de la palabra OXO y el nombre del no metal, con la terminacin ICO y su
numero de oxidacin en nmeros romanos.
NOMENCLATURA SISTEMATICA (I)
Se sigue las mismas reglas de la nomenclatura stock, suprimiendo la palabra cido,
cambiando la terminacin ICO por ATO en el nombre de lo metal y agregando al final
la palabra
HIDROGENO.
CIDOS POLI HIDRATADOS

Son los que estn formados por la suma de un oxido cido y varias molculas de
agua.
Para nombrarlos se utilizan los siguientes prefijos que se usan de distintas maneras, segn que
el elemento que forma el oxido (anhdrido) del cual deriva el cido perteneciendo a una
columna par o impar (E.O.) de la tabla peridica de los elementos.
ESTADO DE OXIDACIN IMPAR
ESTADO DE OXIDACIN PAR
PREFIJO
FORMA QUE INDICA
PREFIJO
FORMA QUE INDICA
META
1 oxido cido + 1 agua
*META
PIRO
PIRO
*ORTO
ORTO
* Los cidos ORTO, cido con no metal * Los cidos META, cido con numero de
valencia impar se les nombra generalmente oxidacin par se les nombra generalmente
sin prefijo
sin prefijo
CIDOS POLICIDOS
Son aquellos que en su estructura presentan ms de un tomo del no metal, de cuyo oxido
cido proviene el cido. Ya hemos visto un tipo de estos cidos en la forma PIRO.
Los PIRO comprenden el caso ms sencillo de los policidos.
Para formular los policidos se suman a una molcula de agua tantos xidos cidos
(anhdridos)
como hagan falta par que el cido que resulte tenga el nmero de no metales
requeridos.
Estos cidos se nombran en general anteponiendo al nombre el cido el prefijo DI, TRI,
TETRA, etc., el cual indica el numero de tomos del no metal que entran en la formula
del cido.
Los PIRO son por lo tanto todos ellos DIACIDOS y se suelen nombrar de ambas
maneras.
CIDOS TIOCIDOS
Son aquellos que resultan de sustituir uno o ms oxgenos de los oxcidos por tomos de
azufre. Debido a esta analoga, en los oxcidos, los tomos de oxigeno puede ser sustituidos
total o parcialmente por tomos de azufre, dando lugar a los tiocidos.
Para formularlos los tiocidos se escribe la formula del oxcido y en ella se hace la
sustitucin de los tomos de oxigeno por tomos de azufre segn el nmero indicado.
El numero de tomos de oxigeno sustituidos por tomos de azufre se indica anteponiendo
el
nombre del cido, las partculas que a continuacin se
indican:
PARTCULA
SUSTITUCIONES QUE INDICA
TIO
Un OXIGENO por un AZUFRES
DI - TIO
Dos OXGENOS por Dos AZUFRES
TRI - TIO
Tres OXGENOS por Tres AZUFRES
TETRA - TIO
Cuatro OXGENOS por Cuatro AZUFRES
SULFO
Todos los OXGENOS por Todos los AZUFRES
ACIDOS HIDRACIDOS
Son compuestos binarios que resultan de la combinacin directa del hidrogeno con un no metal
de los grupos VI-A (anfgenos o calcogenuros: S, Se, Te.) o VII - A (halgenos: F2, Cl2,
Br2, I2).
El N.O. del hidrgeno en este caso es +1, por lo tanto los no metales actuarn con N.O
negativo
-2 los anfgenos y -1 los halgenos.
Para nombrarlos se dice la palabra CIDO seguido del nombre del no metal terminando con el
sufijo HIDRICO.
La nomenclatura moderna los designa como HALUROS DE HIDRIGENO, aunque todava se
prefiere por lo general emplear los nombres citados par los hidrcidos.
Cuando estos compuestos se encuentran en estado gaseoso normalmente se les denomina como
haluros de hidrgeno. Pero como para guardarlos y conservarlos casi siempre se les
tiene disuelto en agua entonces se acostumbra llamarlos como cidos.
La formula mas estable del cido fluorhdrico es H2F2 debido a que dos HF se unen mediante
enlace puente de hidrogeno. El H 2F2 es la forma ms comn de presentarse del cido
fluorhdrico, pero nos hemos acostumbrado representarlo como HF.
CIDOS PEROXIACIDOS
Los peroxicidos son oxcidos con mayor proporcin de oxigeno. La razn de ello esta en
que en la formacin de los perxidos a partir de los xidos cidos entra el agua oxigenada en
lugar del agua ordinaria. As tenemos:
OXIDO ACIDO + AGUA OXIGENADA
PEROXIACIDO
Los peroxicidos al igual que los perxidos no se

simplifican.
Se nombran anteponiendo al oxcido normal el prefijo PER, o mejor an el prefijo
PEROXI.
Un caso posible de confusin lo presentan los cidos PER de los elementos de la columna VII
- A (Halgenos) de la tabla peridica, los cuales ya se ha visto que proceden del xido cido de
mayor un numero de oxidacin (+7) con el agua ordinaria. Estos cidos no son
PEROXIACIDOS, si no PER - CIDOS. Para diferenciarlos cuando se quiere formular un
peroxicido del grupo VII - A, se nombrar anteponiendo dos veces el Prefijo PER o mucho
mejor, usando el prefijo PEROXI antepuesto al prefijo PER.
RADICALES HALOGENICOS, OXIANIONES O ANIONES

COMPLEJOS
Los radicales halognicos resultan de eliminar total o parcialmente los hidrgenos de los
cidos ya sean oxcidos o hidrcidos.
Si se eliminan todos los hidrgenos del cido, el radical es neutro, si se quitan parcialmente los
hidrgenos el radical es cido.
Para nombrar los radicales halognicos que provienen de los oxcidos, se cambia al
palabra cido por el radical y la terminacin ICO por ATO o la terminacin OSO por ITO.
NOMENCLATURA MODERNA
Se toma como base el nombre dado en la nomenclatura STOCK cambiando la palabra cido
por la de RADICAL y la terminacin ICO por ATO.
Si la eliminacin de los hidrgenos es parcial en la nomenclatura tradicional despus
del nombre del radical se agrega la palabra cido, dicido, tricido, etc. Segn el numero de
tomos de hidrogeno presentes en el radical.
En la nomenclatura Moderna basta con indicar el numero de tomos de hidrogeno presentes
en el radical.
Tambin se les suele nombrar agregando al nombre el anin la palabra hidrogenado con un
prefijo que indique el numero de tomos de hidrogeno presentes en el anin. Por lo general se
omite el prefijo mono.
Si el cido tiene hidrgenos en nmero par y se quita la mitad de ellos, para nombrarlos se
antepone al nombre del radical el prefijo BI.
RADICALES HALOGNICOS DE LOS HIDRACIDOS.

Para nombrar los radicales halognicos que derivan de los hidrcidos se cambia la
terminacin
HIDRICO por URO, si el radical tiene hidrogeno se agrega la palabra
CIDO.
FUNCIN ES SALES
Son compuestos que resultan de la combinacin de un cido con una base.
ACIDO
BASE
SAL
AGUA
Tambin se les puede considerar como el resultado de sustituir total o parcialmente

los hidrgenos de un cido por tomos de un metal.
CLASE DE SALES:
FUNCION SALES OXISALES

Son compuestos que resultan de la reaccin de un oxcido con una base, de modo que
tienen oxigeno en su constitucin molecular. La base puede ser un hidrxido, oxido bsico o
un metal.
ACIDO OXACIDO +
HIDROXIDO
ACIDO OXACIDO + OXIDO BASICO
ACIDO OXACIDO +
METAL
OXISAL
AGUA
OXISAL + AGUA
OXISAL
AGUA
Para formar el nombre de las oxisales, se emplea en primer lugar el nombre especifico del
cido, al cual se le cambia la terminacin OSO por ITO o la terminacin ICO por ATO,
seguido del nombre del metal, de acuerdo al nmero de oxidacin con que acta.
Es conveniente recordar que las terminaciones ITO y ATO en el nombres de una sal indica
siempre la presencia de oxgeno.
Para hacer uso de la nomenclatura sistemtica o Estequiomtrica se toma como base la forma
como se nombra tanto al cido como a la base de origen.
FUNCION SALES HALOIDEAS

Son sales binarias que resultan de la reaccin entre los hidrcidos con una base, de modo que
no tienen oxigeno en su constitucin molecular. La base puede ser un hidrxido, oxido bsico
o un
metal.
HIDRACIDO +
HIDRACIDO
HIDROXIDO
+ OXIDO BASICO
HIDRACIDO +
METAL
HALOIDEA
HALOIDEA +
HALOIDEA
AGUA
AGUA
AGUA
Para formular estas sales, se utilizan los aniones sin

oxigeno.
Para nombrar estas sales se cambia la terminacin HIDRICO del hidrcido por URO,
aadindose luego el nombre del catin especificando la carga con nmero romano colocado
entre parntesis o mediante las terminaciones OSO e ICO, segn acte con su menor o mayor
nmero de oxidacin respectivamente.
Cabe resaltar que en la nomenclatura estequiomtrica los prefijos numricos latinos solo se
emplean hasta el numero doce. Par nmeros superiores se expresan estos en espaol.
Evidentemente formulas inorgnicas de uso comn que alcancen subndices tan elevados son
escasos.
El mercurio en el E.O. +1 es el nico entre los metales que ocurre como un ion Hg
2
2+
conteniendo dos iones Hg unido por un enlace covalente: el Hg no existe como una
especie.
FUNCION SALES NEUTRAS

+
Son aquellas en que la sustitucin de los H del cido as como de los grupos OH de los
hidrxidos, ha sido total.
Este tipo de sales se denomina tambin "SALES NORMALES" y de acuerdo con las teoras
modernas sobre cidos y bases, debe preferirse este nombre en vez de sales neutras, ya que
algunas de ellas al disolverse en agua no son neutras sino bsicas.
Son ejemplos de sales neutras normales las oxisales y las sales haloideas estudiadas
anteriormente.
Generalmente se les nombra como sales ordinarias, pero en algunos casos para
diferenciarlos de las otras sales se antepone la palabra NEUTRO, entre el nombre genrico y
el especifico de la sal.
FUNCION SALES ACIDAS

Conocidas como HIDROSALES, que resultan de la sustitucin incompleta de los iones de
hidrogeno del cido por accin de una base.
Para nombrarlos se hace intercalando la palabra CIDO entre el nombre de la sal y el catin.
Tambin anteponiendo el prefijo BI al nombre de la sal anteponiendo las
palabras HIDROGENO HIDRO (Nomenclatura Moderna) al nombre de la sal.
Tambin se suele nombrar intercalando la palabra HIDROGENADO entre el nombre genrico
y especfico de la sal.
Se utiliza las partculas MONO, DI,TRI, TETRA, etc. dichas partculas se intercalan entre el
nombre de la sal y el catin.
Es coman encontrar textos en el que los autores emplean los prefijos MONO, DI, TRI, etc.
para indicar el numero de hidrgenos no sustituidos en el cido original o para indicar el
numero de cationes metlicos presentes que han reemplazado a los tomos de hidrogeno.
En la nomenclatura stock o en la nomenclatura sistemtica se tienen en cuenta los
criterios dados para las sales neutras y se recuerda que ahora se tiene uno, dos o ms
hidrgenos en la formula.
FUNCION SALES BASICAS

-
Son aquellas en la que un metal esta unido a un grupo OH y residuos de cidos

simultneamente y pueden ser oxisales y haloideas.
Para formular una sal bsica, se considera como un todo el grupo OH y el residuo del cido.
Primero se escribe el smbolo del metal y a continuacin el OH- y el residuo del cido;
-
al conjunto OH y residuo de cido se le pone como subndice el numero de oxidacin del

metal y a este se le pone como subndice la suma de las caras del residuo del cido mas el grupo
-
OH . Mediante la nomenclatura tradicional su nombramiento se hace intercalando la palabra

BSICO entre el nombre de sal y el catin. Si hay mas de un OH- se dice dibsico, tribsico,
etc.
Con la nomenclatura moderna se dice la palabra HIDROXI y a continuacin el nombre
del anin terminando con el nombre del metal. Si hay ms de un OH- se dice dihidroxi,
trihidroxi, etc.
FUNCION SALES DOBLES

Son aquellas en las los hidrgenos del cido de origen han sido desplazados por dos elementos
metlicos o iones positivos diferentes.
Para formular las sales dobles, se suman los nmeros de oxidacin de los metales y luego
se hace un balance de cargas.
Los cationes o metales de diferente numero de oxidacin se ordenan de menor a mayor y los
cationes de igual numero de oxidacin se ordena de mayor a menor numero atmico.
Tambin se pueden escribir las formulas de las sales dobles de una manera mas simple con el
objetivo de abreviar espacio, es decir primero se colocan los cationes o metales tal
como provienen seguidamente se suman los radicales o residuos de los cidos.
En la nomenclatura tradicional se antepone el termino DOBLE a los nombres de los metales o
cationes que entran en su composicin.
Tambin se pueden nombrar como sales normales pero citando los dos metales uno a
continuacin del otro.
En la nomenclatura moderna se siguen las mismas reglas dadas anteriormente para nombrar las
sales intercalando la palabra DOBLE entre el nombre de la sal y los cationes.
Al igual que en el caso anterior el termino DOBLE se puede omitir y se nombran los
metales uno a continuacin del otro.
Tambin se pueden
estequiomtrica
emplear
los
conocimientos
adquiridos
en
la
nomenclatura
para nombrar algunos compuestos complejos que tengan 9 residuos; 7, 9, 13, etc. cationes
o metales.
REACCIONES Y BALANCE DE ECUACIONES

QUIMICAS
El xito en la resolucin de los problemas de estequiometra, muchas veces radica en saber
escribir correctamente una educacin qumica. En este captulo se aprender a escribir
las ecuaciones qumicas y balancear las mismas por diferentes mtodos.
REACCIONES QUIMICAS EN EL QUE PARTICIPAN DISOLUCIONES:
QUE ES UNA REACCION QUIMICA?
Es un fenmeno se produce la formulacin de especies qumicas distintas de las
primitivas.
Ejm. El cido Clorhdrico al combinarse con la soda custica, origina dos compuestos :
Cloruro de Sodio y agua; cuyas propiedades son totalmente distintas al cido (HCl) y a
la base (NaOH).
ECUACION QUIMICA?
Es la representacin esquemtica de una qumica. Las especies primitivas reciben el nombre
de reactante y las especies que se forman, se denominan productos.
Ejm : La ecuacin del ejemplo anterior es la siguiente
:
NaCl + NaOH
-------
Reactantes
NaCl + H2O
Productos
CONDICIONES PARA QUE UNA ECUACION QUIMICA SEA VALIDA?

Son las siguientes:
Debe cumplir con hechos experimentales.
Las frmulas de las especies qumicas deben estar correctamente escritas.
Los metales se representan por sus smbolos y los dems elementos por su
formula molecular.
Que cumpla con la ley de la conservacin de la materia y la energa.
Observacin.
La ley de la conservacin de la materia
(de Lavoisier) an es aplicable en las reacciones
qumicas pequea, en consecuencia, la ltima regla (4) puede sustituirse con la ley de
Lavoisier en la siguiente forma : "la cantidad tomos de cada elemento en los reactantes son
iguales a la de los Productos", en otras palabras debe estar balanceada.
CLASIFICACION DE LAS REACCIONES QUIMICAS.

Pueden clasificarse
RECTANTES.
de
acuerdo
SUSTANCIAS
a) REACCION DE SINTESIS, DE ADICION O COMBINACION:
Cuando dos o mas sustancias se combinan para formar un solo

compuesto. Ejem :
+ O2
---------
Ag2 S + 2 O2
--------
Ag2 SO4
H Cl + NH3
--------
N H4 Cl
SO2
b) REACCION DE DESCOMPOSICION O DISOCIACION TERMICA.
Es la inversa a la sntesis, donde un solo compuesto se obtienen 2 mas

sustancias. Generalmente se emplea el calor para la transformacin.
Ejms :
Oxido
2 HgO
--------
2 Hg + O2
Carbonato
CaCO3
-------- CaO + CO2
Nitrato
2 Cu(NO3)2
--------
4 NO2 + 2 CuO + O2
Clorato
2 KClO3
--------
2 KCl + 3 O2
c) REACCIONES DE SUSTITUCION O DESPLAZAMIENTO.
Son las relacione en las que los tomos de un elemento desplazan a los tomos de
otro elemento en un completo.
Ejm :
Metales desplazan hidrgenos de los cidos.
Fe + H2 SO4
------------
Fe SO4 + H2
Metales activos liberan hidrgeno del agua

2 Na + 2 H2O
------------
2 NaOH + H2
d) REACCIONES DE DOBLE DESCOMPOSICION O DOBLE
DESPLAZAMIENTO
METATESIS.
Dos sustancias reactantes se descomponen (en Iones) e Intercambian sus tomos.

Ejms:
1) Acido + Hidrxido
------- Sal+ Agua
H2SO4 + Ba(OH)2------- BaSO4 + 2 H2O

2) cido + Sal
2 HCl
------- Sal+ Acido
+ FeS
3) Base
------- FeCl2 + H2S
Sal
------- Sal+ Base
3 NH4(OH) + FeCl3 ----- 3 NH4Cl + Fe(OH)3

4) Sal + Sal
------ Sal+ Sal
Ca(NO)2 + Na2CO3
5) Sal
+ Agua
Al2 S3 + H2O
----- CaCO3 + 2 NaNO3
------ Acido +
Base
------ 3 H2S + 2 Al(OH)3
6) Oxido cido + Base------- Sal+ Agua

CO2
+ 2KOH
------- K2CO3 + H2O
7) Oxido bsico + Acido ------ Sal+ Agua

CaO + H2SO4
8) Hidrosal
+ Sal
NaHCO3 + NaOH
9) Hidrosal
+ Sal
KHSO4 + Pb(NO3)2
10) Acido
+ Alcohol
------ CaSO4 + H2O

------ Sal+ Agua
------ Na2CO3 + H2O
------- Sal+ Sal
+ Acido
------- Pb(SO4) + KNO3 + HNO3

------- Ester + Agua
O DE
CH3-COOH +CH3OH ------- CH3-COO-CH3 + H2O

Observacin.
La reaccin 1 tambin se llama reaccin de neutralizacin.
e) REACCION DE NEUTRALIZACION
Son aquellas reaccione donde intervienen un cido y un hidrxido, esquemticamente

se representa as:
+
H3O + OH
+
H + OH
---------
2 H2O
----------- H2O
f) REACCIONES CON ENERGIA CALORIFICA

1) EXOTERMICAS
Son aquellas que liberan calor.

Ejms:
C3H8 + 5 O2
--------- 3 CO2 + 4 H2O + Calor
2) ENDOTERMICAS.
Son aquellas que absorben calor.

Ejms: 2 KClO3 + Calor ---------- 2KCl + 3 O2
g) REACCIONES DE COMBUSTION
Es un tipo de reaccin de Oxidacin que va acompaada de gran desprendimiento de

calor, muchas veces con luz.
Ejm:
Combustin del gas propano ( con luz)
Combustin de grasas y azcares dentro del organismo (sin luz).
El calor animal se debe precisamente a la combustin de grasa y azcares dentro de

nuestro organismo, para esto es indispensable el OXIGENO; este elemento que
sirve para la combustin Interna (en el organismo) es transportada por los glbulos
rojos (Hemoglobina) desde el pulmn hasta la combustin de un compuesto orgnico
puede ser : completa o Incompleta.
1) COMBUSTION COMPLETA
Este tipo de combustin se produce en presencia de suficiente cantidad de oxigeno;

entre los productos que se producen son : el agua y el dixido de carbono.
Ejm:
La combustin completa de los hidrocarburos conduce a la formacin de CO 2 y H2O,
de igual manera ocurre con el alcohol, aldehidos, cetonas, cidos y azcares.
* C 3H8 + 5 O2 --------
* CH3-CH2OH + 3 O2
3 CO2 + 4 H2O
----------- 2 CO2 + 3 H2O
2) COMBUSTION INCOMPLETA.
Este tipo de reaccin se produce por deficiencia de Oxigeno; entre los productos que se
producen estn el monxido de carbono y agua. Si hay mayor deficiencia (relativa) de
Oxigeno, entonces se producir el Carbono en forma de vapor:
Ejm:
CH4 + O2 ---------- CO + H2 O
CH4 + O2 ---------- C + 2 H2O
Hollin
h) REACCION REDOX:
Antes de estudiar las reacciones Redox, es necesario conocer la importancia de los

estados de oxidacin.
ESTADO DE OXIDACIN (E.O.) o NMERO DE

OXIDACION (N.O.)
Es la carga que adquiere un tomo, cuando tericamente asumimos que todos los enlaces a
los que se halla unido se rompen. Cuando el enlace es covalente los electrones quedaran con
el tomo de mayor electronegatividad, en caso contrario no habra ganancia ni prdida
electrones.
de
REGLAS:
1. El estado de oxidacin de un elemento libre y sin combinar es cero.
2. El estado de combinacin del hidrogeno en compuestos es generalmente 1+, excepto en
el caso de los hidruros metlicos en donde es 1-.
3. El estado de oxidacin del oxigeno en los compuestos es generalmente -2; excepto en
los perxidos en donde es 1- o en los compuestos fluorados en donde puede ser 2+.
4. La suma algebraica de los estados de oxidacin positivos y negativos de todos los tomos
en una molcula neutra es igual a cero.
5. La suma algebraica de los estados de oxidacin positivos y negativos de todos los tomos
en un ion es igual a la carga del ion.
BALANCE DE ECUACIONES
A. MTODO DE TANTEO
Regla:
1.
2.
3.
4.
Los metales
Los no metales
Hidrgeno
Oxgeno (sirve para comprobar si la Rx esta bien balanceada.
B. MTODO ALGEBRAICO
Regla:
1. Asignar coeficientes a cada uno de los elementos
2. Plantear las ecuaciones indeterminadas
3. Asignar valores arbitrarios ( generalmente 1) al coeficiente que mas se repita y
se desarrolla las ecuaciones y si los coeficientes son fracciones se convierten en enteros
4. Se sustituyen los valores encontrados en la ecuacin
C. MTODO REDOX
En este tipo de balance de ecuaciones se debe de tener en cuenta lo siguiente :
Reduccin.- Disminucin del estado de oxidacin de un elemento a lo largo de
-
una reaccin por ganancia de electrones ( e ).

Oxidacin.- Aumento de estado de oxidacin de un elemento a lo largo de una
-
reaccin, por perdida de electrones ( e ).
Agente Reductor.- Sustancia que contiene el elemento que se oxida
Agente Oxidante .- Sustancia que contiene el elemento que se reduce

Todo elemento que se encuentra libre o solo en una reaccin tiene estado de oxidacin
igual a cero.
-
REGLA DE ORO DEL REDOX: En todo proceso redox el nmero de e ganados siempre
-
es igual al nmero de e perdidos Es decir:

1. Se determina los elementos que experimentan cambio de E.O. (estado de oxidacin)
-
2. Se obtiene el n de e ganados y perdidos,

3. Se igualan los electrones ganados y perdidos,
4. Se colocan los coeficientes posibles en ambos miembros,
5. Se completa el balance de los H y los O por tanteo.
D. MTODO ION ELECTRN

En este caso se usa todas las partes inicas y moleculares que intervienen realmente en el
REDOX y se balancean segn el medio en el que se encuentren disueltas:
+
a. Medio Acido.- Prevalecen los iones de H . Los Oxgenos en exceso se balancean de

acuerdo a la regla siguiente : Por cada oxigeno en exceso en un miembro se agrega
+
en el otro 1 molcula de H2O y en el primero e 2H

-
b. Medio Bsico.- Prevalecen los iones OH . Los Oxgenos en exceso se balancean de

acuerdo a la regla siguiente : Por cada oxgeno en exceso en un miembro, se agrega
-
en el mismo 1 molcula de H2O y en el otro 2 OH
ESTEQUIOMETRIA
La estequiometria es una parte de la qumica que se encarga de estudiar las relaciones
cuantitativas que existen entre las sustancias que participan en una redaccin qumica.
Una reaccin qumica se expresa a travs de una ecuacin qumica con la cual es posible
establecer relaciones de masas, volmenes, moles, etc. Por ejemplo, el proceso de
combustin del gas propano, puede ser representado por la siguiente ecuacin qumica:
C3H8 (g) + 5 O2 (g)
-----
3 CO2(g) + 4 H2O (l)
En esta ecuacin se observa sustancias que aparecen antes de la reaccin (reactantes) que son
el propano y el oxigeno y sustancias que aparecen despus de la reaccin (productos). Cada uno
de las sustancias representa el estado fsico con el que participa (g = gaseoso, s = slido,
l = lquido; ac = acuoso) y la flecha indica el sentido de la reaccin. Por lo tanto, las
caractersticas ms importantes que deben ser reconocidas en una ecuacin qumica son:
Los reactantes y productos se expresan a travs de smbolos o frmulas

qumicas.
En cada una de las sustancias se indica el estado en el que aparece en el

proceso.
Los valores numricos delante de cada sustancia corresponden a los coeficientes y son
el resultado del balance de la ecuacin, con lo cual se logra mantener la
proporcionalidad entre reactantes y productos (ley de conservacin de la masa). Los
subndices numricos corresponden a la combinacin de los elementos mediante el
numero de moles de tomos (numero de tomo-gramo).
LEYES ESTEQUIOMTRICAS.
1. LEYES PONDRALES.
Tambin denominada Leyes gravimtricas. Establecen relaciones entre las masas de
los elementos que se combinan para formar compuestos. Entre estas leyes tenemos:
a) Ley De La Conservacin De La Masa (LAVOISIER): La masa de todo sistema material
aislado permanece constate, cualquier sean las transformaciones fsicas y qumicas que se
produzcan, es decir la suma de las masas de los reactantes es igual a la suma de masas de
los productos.
Esta ley nos indica que la materia no se crea ni se destruye solo se transforma por lo tanto,
la masa total de las sustancias reactantes debe ser igual a la masa o peso total de los
productos.
Ejemplo:
2 H2
2 moles
2 (2)
+
36
O2
-----------
2 H2O
1mol
2 moles
32
2 (18)
=
36
b) Ley De Las Proporciones Definidas (PROUST): Cuando dos sustancias se combinan para
formar una tercera, lo hacen siempre en proporciones fijas y definidas. Cualquier exceso de
una de ellas quedar sin combinarse.
Esta ley nos dice que al reaccionar 2 sustancias, la relacin de su masa o peso es una
cantidad constante y definida, por lo tanto, cualquier exceso de una de ellas permanecer sin
reaccionar.
Ejemplo:
N2 + 3 H2
2 NH3
Relaciones constantes:
N2
H2
N2
1 mol de nitrgeno reaccionar con 3 moles de hidrgeno.
NH 3
1 mol de nitrgeno con sufiuciente hidrogeno producira 2 moles de

amoniaco
H2
3
NH 3
3 mol de hidrogeno con una mol de

nitrogeno
producira 2 moles de
amoniaco
c) Ley De Las Proporciones Mltiples (DALTON): Cuando al combinarse entre dos elementos
originan diversos compuestos permaneciendo constante el peso de uno de los reactivos, el otro
variar en nmeros enteros pequeos.
Esta ley nos indica que si 2 elementos forman ms de un compuesto entonces, la masa de uno
de ellos permanece constante, mientras que el otro vara en una razn de nmeros
pequeos enteros.
Ejemplo:
A) 2 Cl2 + 1 O2
2 Cl2O
B) 2 Cl2 + 3 O2
2 Cl2O3
C) 2 Cl2 + 5 O2
2 Cl2O5
D) 2 Cl2 + 7 O2
2 Cl2O7
d) Ley De Las Proporciones Reciprocas (WENZEL - RICHTER): la relacin entre las masas de
dos elementos que se combinan para formar un compuesto determinado es igual a la masa en que
dichos elementos combinan con la misma asa de un tercero".
Esta ley nos indica que si 2 sustancias reaccionan independientemente con la misma masa
o peso de un tercero, entonces estas dos sustancias reaccionarn con la misma relacin de
masa o peso o mltiplos de ellos.
Ejemplo:
Primera Reaccin 1 C + 2 H2
1 CH4
Segunda Reaccin 2 H2 + 1 O2
2 H2O
2 H2 + 1 O2
2 H2O
Las 2 sustancias reaccionan conservando la relacin

anterior.
2. LEYES VOLUMTRICAS.
Son aquellas que relacionan el volumen de las sustancias que participan en una reaccin
qumica, limitndose a sustancias gaseosas que deben ser expresadas a la misma presin y
temperatura.
LEYES DE GAY - LUSSAC.
a) La relacin de combinacin entre los volmenes de las sustancias
que reaccionan es constante y definida la cual puede expresarse en
nmero de
moles o en unidades de volumen.
Ejemplo:
N2
1 mol
1V
1L
VN2
VH2
1
3
3 H2
3 moles
3V
3L
2 NH3
2 moles
2V
2L
1volmen de nitrgeno reaccionara con 3 volmenes de hidrogeno
VN 2 = 1
VNH3 2
1 volumen de nitrgeno, con suficiente

producir
hidrogeno 2 volmenes de amoniaco.
VN2 = 3
VNH3 2
3 volmenes de hidrogeno, con u volumen de nitrgeno,

producir 2 volmenes de amoniaco
a) De la misma manera se tiene:

El volumen total de los gases reaccionantes es mayor o igual al volumen total de los gases
resultantes.
N2
1 mol
1V
3 H2
3 moles
3V
VREACCIONANTES
2 NH3
2 moles
2V
V PRODUCTOS
PARA LA RESOLUCIN DE LOS EJERCICIOS CONSIDERE EL SIGUIENTE

ESQUEMA:
GRAMOS DE UNA
SUSTANCIA "A"
GRAMOS DE UNA
SUSTANCIA "B"
EMPLEE LA MASA MOLAR DE
EMPLEE LA MASA MOLAR DE
"A"
MOLES DE UNA
SUSTANCIA "A"
"B"
Emplee los coeficientes de a y b

en la ecuacin
balanceada
MOLES DE UNA
SUSTANCIA "B"
SOLUCIONES
Una disolucin
es una mezcla homognea de un soluto (sustancia disuelta
distribuida
uniformemente en un disolvente que disuelva) Las disoluciones pueden existir cualquiera

de los tres estados de la materia: gas, slido o lquido. El aire es el ms comn de las
disoluciones gaseosas, es una mezcla de nitrgeno, oxigeno y otros componentes
menores. Muchas aleaciones metlicas son disoluciones slidas. Ejemplos son el latn (Cu y
Zn) y el bronce (Cu,
Zn y Sn). Las disoluciones lquidas son quiz las ms familiares especialmente las que tienen
el agua como disolvente. las disoluciones acuosas son las mas importantes para nuestros
propsitos y sern las que consideramos con mayor nfasis en este capitulo.
Consideremos distintos aspectos de las disoluciones:
Mtodos de expresar
la concentracin de las disoluciones especificando
las cantidades relativas de soluto y de disolvente.

Factores que influyen en la solubilidad como la naturaleza del soluto y del
disolvente la temperatura y la presin.
Efecto del soluto sobre las propiedades del disolvente, como su presin de vapor,
a punto de congelacin y su punto de ebullicin.
Para comenzar, revisaremos la terminologa utilizada para describir la naturaleza
y concentracin de los compuestos de una disolucin.
1. TERMINOLOGIA DE LAS DISOLUCIONES
Se puede utilizar
distintos
adjetivos
para indicar cantidades relativas de soluto y
disolvente empleadas en una disolucin. Se suele describir una disolucin que contienen
una pequea cantidad de soluto como "diluida" Otra disolucin que contenga mas soluto
en la misma cantidad de disolvente se puede llamar "concentrada". En algunos casos, en
trminos han tomado tradicionalmente un significado cuantitativo. Las disoluciones
trminos han tomado tradicionalmente un significado cuantitativo. Las disoluciones en
trminos han tomado tradicionalmente un significado cuantitativo. Las disoluciones
de
trminos han tomado tradicionalmente un significado cuantitativo. Las disoluciones de

algunos reactivos de los mas usados se sealan con etiquetas en las que
se indica
concentrado o diluido para indicar los valores de la concentraciones que se dan en la tabla.
Las concentraciones
relativas de las disoluciones se expresan frecuentemente con los
trminos "saturada" "No saturada" y "sobresaturada", Una disolucin saturada
es
aquella que est en equilibrio con el soluto no disuelto. Una disolucin no saturada contiene
menor concentracin de soluto que la disolucin saturada no est en equilibrio. Si se aade
ms soluto, este se disuelve y la disolucin sobresaturada contiene ms soluto que el
que
corresponde a la concentracin de equilibrio sobre saturada contiene ms soluto que el que

corresponde a la concentracin de equilibrio. Es muy inestable en presencia de un pequeo
exceso de soluto.
Para ilustrar
el significado de estos trminos considerar el acetato sdico slido,
NaC 2H3O2. Una disolucin acuosa saturada de acetato sdico a 20C contiene 26,5 g de
NaC 2H3O2. en
100 g de agua. Cualquier disolucin en la que la concentracin de acetato de sodio a 20C
sea menos que este valor ser una disolucin no saturada. Si a esta disolucin se aade ms
acetato sdico este se disolver hasta que la concentracin alcance
el valor de
saturacin. Una disolucin sobresaturada contendr ms de 46,5 g de NaC 2H3O2 por 100 g
de agua de
20 C. Para preparar una disolucin sobresaturada se NaC 2H3O2 por 100 g de agua
20C.
Para preparar una disolucin sobresaturada se aprovecha el hecho de que la solubilidad del
acetato sdico aumenta con la temperatura. A aprovecha el hecho de que la solubilidad del
acetato sdico aumenta con la temperatura. A 50 C se pueden disolver 80 g de NaC2H3O2 en
100 g de agua. Si esta disolucin se enfra lentamente hasta 20 c, sin agitar ni moverla,
el
exceso de soluto se mantiene disuelto. Sto produce una disolucin sobresaturada. Si ahora
el exceso de soluto se mantiene disuelto.
Esto produce una disolucin sobresaturada. Si ahora se aade un pequeo cristal de acetato
sodio, la cristalizacin tiene lugar muy rpidamente. El soluto en exceso (80 - 46,5 g) se
separa de la disolucin, establecindose el equilibrio con la disolucin saturada.
2. UNIDADES DE CONCENTRACION
Las propiedades de una concentracin dependen de las cantidades relativas de soluto y

disolventes. Estas cantidades se describen
citando la concentracin de soluto, que
nos indica.
UNIDADES FISICAS:
PORCENTAJE EN VOLUMEN.
Volumen de soluto en 100 unidades de volmenes de solucin.
Deduccin de la frmula:
Sea: Vs
= volumen de la solucin
Vsto
= volumen de soluto
%V
= porcentaje en volumen
%V
Vs to x 100
Vsol
Ejm :
Una solucin al 30% en volumen de H 2SO4 nos indica que en 100 ml de disposicin, 30 ml
corresponde al soluto (H2 SO4 ) y 70 ml y 70 ml al disolvente.
PORCENTAJE EN PESO.
Peso de soluto en 100 unidades de peso de
solucin. Deduccin de la formula:
Sea:
Ws
= peso de la solucin
Wsto
= peso de soluto
%W
= porcentaje en peso
%W
Ws to x 100
Wsol
Ejm: Una disolucin al 30 % en peso en peso de H 2SO4 nos indica que por cada 100g
de disolucin, hay 30 g. de soluto (H 2SO4) y 70 g. de disolvente.
PESO DE SOLUTO EN VOLUMEN DE SOLUCION.

Es el peso de soluto en 100 unidades de volmenes de solucin.
C =
Wsto
V(s)
unidades:g/ml, g/litro, mg/litro, etc.
C = concentracin de la solucin.
Ejm: Una concentracin de 30 g. de NaCl en un litro de disolucin, se expresa as :

30g/l.
Observacin:
A las soluciones expresadas en porcentajes (%) en peso o en volumen se les
denomina soluciones porcentuales.
UNIDADES QUIMICAS:
MOLARIDAD (M).
Es el nmero de moles de soluto disueltos en un litro
solucin.
de
M = n (sto)
V (s)
Donde: M
= Molaridad
n (sto)
= Nmero de moles de soluto
V (s)
= volumen de la solucin o disolucin en litros
Ejm : Una disolucin 2 molar (2M) de NaOH significa que por cada litro de disolucin
hay
2 moles de soluto (NaOH).
FORMULARIO O FORMALIDAD. (f)

Es anlogo a Molaridad con la nica diferencia que la formalidad se refiere a sustancias
inicas, de las cuales no se conoce su peso molecular verdadero, debido a que estn
constituidas por verdaderas molculas.
Se define la formalidad como el nmero de formulas - gramo de soluto disueltos en el
litro de solucin.
F=
Donde:
#F-g
Observacin.
# F - g (sto)
V (s) en litros
= W (sto)
P.F. peso frmula
Si el peso frmula (P.F) se considera igual al peso molecular () entonces # F - g = # de

moles y en consecuencia la formalidad es igual a la moralidad.
Para casos prcticos P.F. consideraremos igual al peso molecular, en consecuencia
la molaridad tambin usaremos para expresar la concentracin de las soluciones inicas.
MOLALIDAD (m)
Es el nmero de moles de soluto disuelto en un Kilogramos de disolvente (ste).
M = n (sto)
W (ste) en Kg.
Ejem: Una solucin 2 m (2 molal) de NaOH significa que en cada Kilogramo de

disolventes hay 2 moles de soluto (NaOH).
Observacin.
Conociendo solamente el % en peso de la solucin, se puede calcular la molalidad (m).
FRACCION MOLAR (fm = X)

Es la fraccin de un mol de soluto disuelto en "una mol" de disolucin.
X = fm =
n(sto)
-- nmero de moles de soluto
n (t) -- nmero total de moles.
NORMALIDAD (N)
Se define como el nmero de equivalentes - gramo (# Eq - g) de soluto disuelto en un
litro de solucin.
N=
Donde :
* # Eq - g = Wsto / P.E
* P.E. = /
# Eq - g (sto)
V (s) en litros.
Donde: = # de Hidrgenos, # OH, Carga Total

I = Peso Molecular = P.M.
Tambin podemos decir que de acuerdo a ecuacin de normalidad en su forma
desarrollada es igual a la molaridad por , es decir:
N
= M x
EL PESO EQUIVALENTE O EQUIVALENTE QUIMICO (PE)
Es el peso relativo de una sustancia que ha logrado aceptar o transferir una carga unitaria,
la carga unitaria puede ser:
e
OH
electrn
Ion hidrgeno, hidrogenacin o protn
Ion hidrxido
El peso equivalente puede ser igual al peso atmico o fraccin de este, o se cumple
con respecto al peso molecular.
P.E. = P.A.
|N.O|
Para compuestos:
P.E. = P.M.
En el cuadro a continuacin se resume el modo de hallar el peso equivalente de

algunas sustancias.
ACIDOS
PE = .
#H
BASES
OXIDOS
PE= .
#OH
PE= .
Carga
Metal
SALES
PE= .
A. OXIDANTE
A. REDUCTOR
PE= .
#eGanados
PE= .
#e
Perdidos
EL EQUIVALENTE GRAMO (Eq-g).
Es el peso en gramos de una sustancia, numricamente igual a su peso equivalente. As para

hallar el valor del equivalente gramo de una sustancia, basta calcular su peso equivalente y
expresarlo en gramos.
Eq-gX = PEX (gramos)
x = sustancias
NUMERO DE EQUIVALENTE GRAMO (# Eq-g).
Se halla dividiendo el peso en gramos de una sustancia entre su respectivo

equivalente.
# Eq-gX = WX (gramos)
PEX
EJERCICIOS
1. Cuanto vale el peso equivalente del calcio en el carbono de calcio?
Peso atmico
Ca = 40
SOLUCION:
Hallamos el # de oxidacin (NO) del calcio
(2+) (4+) (2-)
Ca C
O3
Aplicamos:
PE Ca = PA= 40
RPTA. PECa = 20
NO
2
2. Cual es el peso equivalente del cido ortofosfrico?
Pesos atmicos: P = 31; 0 = 16; H = 1
SOLUCION:
Sabemos que el cido ortofofrico es H3 PO4
Adems:
PE cido = H3 PO4 = 98
# de H
3
RPTA: PE H3PO4 = 32,7
peso
VOLUMEN DE UNA SOLUCIN CONCENTRADA (VQP)

Nos permite calcular el volumen necesario de una solucin qumicamente pura (soluto)
al porcentaje en peso, porcentaje en volumen, molaridad y normalidad requerida.
* A la Molaridad requerida
VQP =
WM x 100
PZ
VQP =
* A la Normalidad requerida
WN x 100
PZ
Donde:
W = Peso del soluto a la molaridad y normalidad requerida
Pz = Pureza en porcentaje (% )
= Densidad en g/ml
ECUACION DE DILUCION
Consiste en preparar soluciones de menor concentracin a partir de soluciones
concentradas aadiendo agua en la cual el nmero de moles permanece constante.
Sean: M1 = n1/V1 y M2 = n2/V2

Luego: n1 = M1V1 y
n2 = M2V2
Adems se sabe que: n1 = n2
Por lo tanto:
M1V1 = M2V2
N1V1 = N2V2
tambin
TITULACION DE CIDOS Y BASES

Es el proceso completo de la adicin de un cido o una base a una base o un cido y la
determinacin del punto final o punto de equivalencia, en la cual el cido o la base ha sido
totalmente neutralizado.
En una titulacin siempre se cumple que:
CIDO + BASE -------
SAL + AGUA
# Eq-gcido = # Eq-gbase
Por lo tanto:
NaVa
Luego:
Tambin se puede decir :
Ma a Va
= NbVb
= Mb b Vb
"La normalidad se define tambin como " el nmero de mil equivalentes disueltos en un
mililitro de solucin".
N=
Donde
# m Eq - g
V en ml.
m Eq - g = 1 000 m Eq - g
1 litro
= 1 000 ml.
CIDOS y BASES
TEORA ATMICA DE ARRHENIUS
Dicha teora expresa que cuando un electrlito se disuelve en agua, se ioniza. La ionizacin,
tambin llamada disociacin electroltica, consiste en la liberacin de los iones preexistentes
en el compuesto inico.
Por ejemplo, si AB representa la frmula del electrlito, la ionizacin se expresa con
la
ecuacin:
+
AB =
A + B
La terminologa creada por ARRHENIUS subsiste:
*
Anin : es el in cargado negativamente A
Catin : es el in cargado positivamente
GRADO DE IONIZACIN
En la ionizacin
alternativas:
pueden
presentarse
dos
Hay electrolitos que, disueltos en agua, ionizan casi totalmente. Los iones liberados no se
unen y permanecen separados. Esta caracterstica se pone en evidencia dibujando la
flecha de izquierda a derecha de mayor longitud que la opuesta:
AB
Otros, por el contrario, se ionizan escasamente. Predomina la asociacin de iones sobre

la
ionizacin:
+
XY = X + Y
Electrlitos: Fuertes y Dbiles;
Los electrlitos se clasifican en fuertes y dbiles: Un electrlito fuerte est muy ionizado;
Un electrlito dbil est poco ionizado
En un electrolito fuerte, que est casi totalmente ionizado, quedan pocas molculas no
ionizadas en contacto en sus respectivos iones.
En un electrolito dbil, poco ionizado, hay escasos iones en contacto con las molculas no
ionizadas.
Para distinguir electrlitos fuertes de electrlitos dbiles se estableci un grado de
ionizacin. Se lo determina con dos datos numricos:
n, nmero de moles disueltos, calculado mediante el cociente entre la masa y el mol del soluto
:
n = m/M,
n i nmero de moles ionizados, cuando la sustancia se disuelve en
agua.
El grado de ionizacin () , queda definido por el cociente entre el nmero de moles ionizado
y el nmero de moles disuelto.
Muchas veces, para su mejor entendimiento, se lo multiplica por 100, expresndolo
como porcentaje.
En los electrlitos fuertes, el grado de ionizacin se aproxima a su valor mximo es decir
100 %
En los electrlitos dbiles, el grado de ionizacin es muy bajo; simblicamente, tiende a
cero
CATIN HIDRONIO
Mecanismo
agua:
de
ionizacin
del
El tomo de oxgeno, fuertemente electronegativo, ocupa el centro de la molcula del

agua, angular y polarizada.
Las cargas parciales negativas de una molcula atraen electrostticamente a las positivas de
la otra.
Una fuerza atractiva arranca un catin hidrgeno de una molcula y lo acerca a la
otra.
En el H
hay un orbital 1s vaco, capaz de alojar un par de electrones, aportados por el tomo
de oxgeno. As se constituye un enlace covalente coordinado, engendrado una nueva entidad:

el catin hidronio.
El catin hidronio est formado por un catin hidrgeno combinado con una molcula de
agua.
H
H2O
H3O
La estructura del catin hidronio se refleja en los diagramas de puntos y de rayas. En el

espacio, la molcula de agua queda insertada dentro de un tetraedro imaginario. El catin
hidrgeno coordinado se ubica en un vrtice. Desde luego, su carga

comunica a toda la
positiva se
agrupacin.
PROPIEDADES DE ACIDOS Y BASES;

Las soluciones cidas tienen sabor "cido", degustable sin riesgos en el vinagre, que
contiene cido actico; el limn, con cido ctrico y la leche, con cido lctico
Las soluciones bsicas concentradas son custicas: afectan la piel como si la
quemaran.
cidos y bases actan sobre los indicadores, virando su coloracin. Muchos cidos reaccionan
con metales comunes: Fe, Al, Zn, Mg, Sn ; desprendindose hidrgeno gaseoso, inflamable (H
2 (g))
Tanto los cidos como las bases son electrlitos; sustancias que cuando se disuelven en agua
se ionizan y, por lo tanto, conducen la corriente elctrica.
CIDOS Y BASES, SEGUN ARRHENIUS

La teora inica de ARRHENIUS define conceptualmente a cidos y
bases:
cido es una sustancia que, disuelta en agua, da cationes de hidrgeno.
Anin
Base es una sustancia que, disuelta en agua, da aniones de oxhidrilo.

Catin
OH
ACIDOS Y BASES SEGUN BRNSTED

De acuerdo con BRNSTED, basta considerar un solo elemento, el catin de
hidrgeno.
+
Un cido suministra cationes de hidrgeno : H .

Una base acepta cationes de hidrgeno
: H .
BRNSTED no niega la existencia de los aniones de oxidrilo, pero les quita participacin en
las definiciones.
Por qu el cloruro de hidrgeno gaseoso: ClH(g), disuelto en agua, se transforma en
cido clorhdrico?
El cloruro de hidrgeno es un "cido de BRNSTED" y cede catin
hidrgeno:
Este catin hidrgeno puede ser aceptado por una molcula de agua, que cuando lo coordina se
convierte en catin hidronio. Las dos ecuaciones pueden sumarse miembro a miembro, el
catin
hidrgeno producido en la primera se consume en la segunda; la misma idea es aplicable a otros

cidos.
+
H2O === H
+ OH
NH3(g)
+ H
=== NH 4
La asociacin del catin amonio con el anin oxhidrilo invirtiendo la ionizacin origina el
hidrxido de amonio.
+
NH4
OH ===
NH4OH
El agua es anftera, cuando reacciona con cloruro de hidrgeno acepta cationes de hidrgeno
acta como una "base de BRNSTED", y cuando reacciona con amonaco le cede un catin
hidrgeno es un "cido de BRNSTED"`.
HIDRCIDOS, OXCIDOS E HIDRXIDOS
LOS HIDRCIDOS
Las propiedades cidas solamente se manfiestan en soluciones acuosas. Son los cationes de
+
hidrgeno (H ) o el hidronio (H3O), si se da participacin al agua y no a la molcula no

ionizada, quienes confieren la acidez a la solucin :
SH2(g)
2 H2O === S
-2
2 H3O
Consecuentemente:
En una solucin cida hay cationes de hidrgeno, acompaados por sus respectivos
aniones.
Los cidos ms simples son los hidrcidos, formados por los compuestos binarios del azufre
y los halgenos con el hidrgeno. La nomenclatura diferencia las sustancias gaseosas de sus
soluciones cidas.
Hdrico es la terminacin comn a todos los nombres de los hidrcidos, cuyos
respectivos aniones concluyen en uro.
LOS OXCIDOS
Los oxcidos son cidos de composicin ms complicada. Sus elementos componentes son
tres. Adems, casi siempre, se obtienen por combinacin de un xido cido con agua.
Todos los
oxcidos disueltos
hidrgeno.
en
agua
ionizan,
dando cationes
=== SO3
H2SO3
cido Sulfuroso
2H
Anin Sulfito
====
H2SO4
cido Sulfrico
SO4
+ 2H
Anin Sulfato
De las anteriores ecuaciones de ionizacin resulta que cuando la molcula del oxcido ioniza,
da un anin y cationes hidrgeno.
La cantidad de cationes hidrgeno es numricamente igual a la carga inica del
anin.
Los oxoaniones estn constituidos por tomo de no metal, unido por covalencias comunes y de
coordinacin con tomos de oxgeno.
ESTADO GASEOSO
El estado gaseoso es junto con el slido y el lquido uno de los tres principales estados de la
materia. Se diferencia de ellos en que las fuerzas de cohesin entre las partculas que
constituyen un gas, sean tomos o molculas, son muy dbiles. Esa debilidad es la
responsable de que los gases no mantengan ni una forma ni un volumen definidos, tendiendo
siempre a llenar todo el volumen del recipiente que los contiene. La densidad de un gas es por
tanto muy variable, pudindose comprimir o expandir con facilidad segn la presin aplicada.
Tambin la temperatura a la que est sometido un gas influye sobre su densidad, ya que a
mayor temperatura, un gas contenido en un volumen dado aumentar su presin y su densidad.
Aunque prcticamente todas las substancias podran ser convertidas en gas simplemente
sometindolas a la temperatura adecuada (excepto, claro est, aqullas que se descompusieran
antes), en condiciones normales de presin y temperatura son numerosas las sustancias que
podemos considerar como gases: Por ejemplo, los atmosfricos, como el oxgeno, el
nitrgeno, el anhdrido carbnico o los gases nobles. Tambin son gases el hidr geno, el helio,
el flor, el cloro, el amonaco, el cloruro de hidrgeno, los xidos de azufre y nitrgeno, el
monxido de carbono, el metano y otros hidr ocarburos de bajo peso molecular, etc.
Desde un punto de vista fsico los vapores son asimismo gases, pero se denomina as a
aquellas substancias en estado gaseoso que, aun siendo lquidas en condiciones normales,
son muy voltiles, es decir, se evaporan con mucha facilidad. El ejemplo ms conocido es sin
duda el vapor de agua, pero muchas otras substancias como el alcohol etlico, la acetona, el
br omo, el yodo, o algunos hidrocarburos se transforman fcilmente en vapor. Los gases
constituyen las atmsferas de los distintos astros del Sistema Solar.
Adems de la atmsfera terrestre, constituida principalmente por nitrgeno y oxgeno, en
otros casos stas estn compuestas por nitrgeno o anhdrido carbnico. Un caso especial es el
de los planetas gigantes (Jpiter, Saturno, Urano y Neptuno), a los que se puede considerar
como inmensas bolas de hidrgeno, helio y otros gases menores, comprimidas hasta valores
tales que estos gases acaban licuados (es decir, transformados en lquido) o solidificados.
GASES NOBLES
Grupo de elementos qumicos formado por el helio, el nen, el argn, el kriptn, el xenn y el
radn. Debido a la disposicin de sus capas electrnicas son qumicamente inertes (de ah el
nombre de nobles), es decir, no reaccionan qumicamente con ningn otro elemento y
sus tomos ni tan siquiera se enlazan con ellos mismos, a excepcin de los ms pesados que,
como el xenn, en condiciones muy forzadas pueden llegar a formar compuestos con los
elementos qumicos ms reactivos tales como el flor o el oxgeno.
Debido a esta carencia de reactividad qumica los gases nobles, a diferencia de lo que
sucede con otros elementos qumicos gaseosos tales como el hidr geno, el oxgeno, el
nitrgeno, el flor o
el cloro,
no forman molculas diatmicas, sino que estn
constituidos por tomos individuales. Asimismo, y tal como se desprende de su nombre, en

condiciones normales se presentan siempre en estado gaseoso.
Salvo el helio y el radn, el resto de los gases nobles se encuentran en pequeas cantidades
en el aire, de donde se obtienen por destilacin del mismo.
COMPUESTOS DE IMPORTANCIA BIOLGICA, ECOLGICA E

INDUSTRIAL
HELIO
El helio se emplea para llenar globos de observacin y otros aerosttos ms ligeros que el
aire, en sustitucin del hidrgeno que es inflamable, mezclado con oxgeno, el helio se
suministra a veces como aire artificial, comprimido, en personas que trabajan en cajones
sumergibles
o campanas de buzo en operaciones subacuticas. Cuando se emplea aire
ordinario, el nitrgeno se disuelve en la sangre por efecto de la gran presin a que entra el
aire a los pulmones. Si se hace salir al buzo muy aprisa de grandes profundidades, le
sobreviene un estado patolgico de decaimiento o depresin muy dolorosa, producido al
formarse burbujas de nitrgeno en la sangre por disminuir su solubilidad a bajas presiones.
Empleando helio en lugar de nitrgeno se reduce el riesgo de enfermar, por ser aqul mucho
menos soluble. Tambin se utilizan mezclas de helio y oxgeno para tratar afecciones del
aparato respiratorio, tal como el asma; el p oco peso y la rpida difusibilidad del helio reduce
el esfuerzo muscular que requiere la respiracin. El helio se usa en metalurgia cuando hace
falta una atmsfera inerte para fundir o soldar metales fcilmente oxidables.
NEON
El nen tiene una elevada conductividad elctrica una 75 veces mayor que el aire, y emite
una luz brillante rojo anaranjada, muy conocida por los anuncios luminosos en que se
aplica. Tambin se emplea en lmparas de nen como faros de buques y aeroplanos; son
menos costosas que la luz incandescente y tienen un mayor poder de penetracin a travs de la
niebla. El color de la luz emitida por un tubo de nen puede variarse mezclando con este
elemento argn y vapor de Hg en tubos hechos de vidrio de varios colores. Tambin se usa el
nen en lmparas de vapor de sodio, que se encienden haciendo pasar la corriente a travs de
aqul gas, al poco tiempo el calor es suficiente para vaporizar al sodio, que se encarga de
transportar la mayor parte de la corriente.
ARGN
El argn tiene aplicaciones en lmparas de incandescencia para disminuir la rapidez con que
se evapora el filamento de Wolframio o Tungsteno, aumentando as su duracin. Ya que el
argn no es tan buen conductor como el nitrgeno, se pierde menos energa trmica por
conduccin desde el filamento a las paredes de vidrio. Los tubos fluorescentes tan utilizados en
la actualidad para alumbrados, contienen una mezcla de argn y vapor de mercurio.
KRIPTON, XENON y RADON

El Kriptn y el Xenn no tienen una gran utilidad se han ideado tubos con estos gases para uso
de fotografa rpida.
El Radn se emplea en radioterapia, los hospitales lo toman de su provisin de radio y lo
encierran en pequeos tubos que aplican a ciertos tumores malignos y heridas rebeldes. El
gas es soluble en compuestos grasos, y recientemente se ha preparado pomadas de radn las
cules estn muy controladas para uso teraputico.
Las caractersticas de una sustancia en el estado gaseoso no tiene la forma y ni
volumen propio. Un gas tiene la forma del recipiente dnde se contiene y ocupa el
espacio limitado entero para las paredes del recipiente. El volumen de un gas es el volumen
del recipiente dnde se contiene.
El modelo del estado gaseoso de un gas se constituye por molculas aisladas, separadas uno
del otro respecto a los grandes espacios vacos; los clasifican segn tamao y en el
movimiento del translacin continuo, rotacin y vibracin.
EL GAS IDEAL
Gas ideal o el gas perfecto es un modelo terico. Es un gas que obedece a la relacin PV/T =
k y PV = nRT, con la exactitud matemtica.
En la prctica, nosotros tenemos los gases reales. Un gas real vigila para el gas ideal cuando la
presin tiende a poner a cero y los levantamientos de temperatura.
LEY DE BOYLE - MARIOTTE

La temperatura constante, el volumen ocupado para una cantidad fija de un gas es
inversamente proporcional a la presin del sistema.
Si la temperatura y el nmero de moles de una muestra de gas seco permanecen constantes,
su volumen es inversamente proporcional a la presin ejercida sobre l.
Se le conoce tambin como la LEY DE LAS ISOTERMAS, por que se desarrolla en un
sistema gaseoso a temperatura constante y responde a la siguiente relacin:
P1V1 = P2V2
( T = constante )
Su ecuacin generalizadora la que nos permite determinar sus hiprbolas

equilteras denominadas ISOTERMAS es la siguiente:
PV = k = constante
LEY DE CHARLES
La presin constante, el volumen de una masa fija de un gas vara linealmente con
la temperatura del gas en los grados Celsius.
Si la presin y el nmero de moles de una muestra de gas seco permanecen constantes,
su volumen es directamente proporcional a la temperatura absoluta.
V1
V2
------ = -----T1
T2
( P = constante )
La temperatura absoluta ( T ) se mide en grados Kelvin [ K

]
T [ K ] = t [ C ] + 273
Se le conoce tambin como la LEY DE LAS ISOBARAS, por que se desarrolla en un sistema
a presin constante, de igual manera tambin se tiene su ecuacin generalizadora que nos
permite determinar sus grficas y es la siguiente :
( V/T )P = K
LEY DE GAY LUSSAC

A volumen constante, la presin de una masa fija de un gas vara linealmente con la
temperatura del gas en los grados Celsius
P1
P2
------ = -----T1
T2
( V = constante )
La temperatura absoluta (T) se mide en grados Kelvin [ K

]
T [ K ] = t [ C ] + 273
Se le conoce tambin como la LEY DE LAS ISOCORAS o ISOMETRICAS, por que se
desarrolla en un sistema a volumen constante, de igual manera tambin se tiene su ecuacin
generalizadora que nos permite determinar sus grficas y es la siguiente:
(P/T)V = K
Como estos estudios se hicieron paralelamente ambos cientficos llegaron a enunciar lo
siguiente:
"Como se sabe que el volumen de un gas depende de la temperatura y la presin a la que se
encuentra, de forma que al aumentar la temperatura aumentar su volumen (ley de Charles
y Gay-Lussac) y al aumentar la presin el volumen disminuir (ley de Boyle-Mariott e). Est
claro que tambin depender de la cantidad de gas que tengamos si aumentamos la cantidad de
gas, debe aumentar su volumen.
CONDICIONES DE ESTADO DE LOS GASES IDEALES

1.
PRIMERA
ESTADO
CONDICIN
DE
Conocida tambin como la relacin triple de la presin, volumen y temperatura del

estado inicial y el estado final de un sistema determinado.
P1V1
P2V2
--------- = --------T1
T2
La temperatura absoluta (T) se mide en grados Kelvin [ K ]
T [K] = t [C] + 273

2. SEGUNDA CONDICIN DE ESTADO
Se
representa
mediante
experimentalmente
la
siguiente
relacin
obtenida
PV = nRT
Donde n = nmero de moles.
La presin (P) se mide en atmsferas [atm] , el volumen (V) se mide en litros [L] y la
temperatura absoluta (T) en grados Kelvin [K, entonces la constante universal de los
gases ideales (R) es igual a 0,082 [ atm - L / mol - K ]
En el siguiente cuadro se muestra un resumen de cada una de las leyes que gobiernan el
comportamiento de los gases ideales exclusivamente.
ISOBRICA
(p1 = p2)
ISOCRICA
(V1 = V2)
ISOTRMICA
V1
T1
V2
=
T2
P1
T1
P2
=
T2
P1 V1 = P2 V2
Ley de Charles
Ley de Gay Lussac
Ley de Boyle - Mariotte
(T1 = T2)
En un gas no influye su cantidad de masa sino las molculas de gas presentes: el

nmero de moles es decir una mol de un gas a 0 C y una atmsfera de presin ocupa
siempre 22,4 litros, dos moles 44,8 litros etc.
DENSIDAD DE UN GAS
Densidad de un gas a condiciones normales de temperatura y presin
(CN): M
dCN = ------------22,4 g/L
Densidad de un gas a una presin p y temperatura T:
Px
d = ---
RxT
MEZCLA DE GASES
LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES (DALTON)
A temperatura constante, la presin ejercida por una mezcla de gases, es igual a la suma de
las presiones parciales de cada gas.
Se define como presin parcial de un gas en una mezcla gaseosa, a aquella que ejercera
este gas, si solamente l ocupara todo el volumen de la mezcla.
LEY DE AMAGAT
El volumen de una mezcla gaseosa es igual a la suma de los volmenes de cada gas, medidos
a la misma presin y temperatura de dicha mezcla.
PRINCIPIO DE AVOGADRO
Todos los gases que ocupan volmenes iguales, bajo las mismas condiciones de presin
y temperatura, tienen igual nmero de molculas.
ECUACION DE ESTADO DE VAN DER WAALS

Van der Waals estableci esta ecuacin para gases reales. Introdujo ciertas correcciones a la
ECUACION DE ESTADO DE LOS GASES IDEALES :
2
(P + n a / V ) (V - nb) = nRT
Donde: a
y b
son constantes particulares de cada gas, independientes de la presin y
temperatura. Por ejemplo para el H2 tiene a = 0,244 [ atm-l / mol ] b = 0,0266 [ l / mol
].
EQUILIBRIO QUMICO
Muchas reacciones qumicas son reversibles, esto es, que en determinado instante los
productos formados reaccionan entre si, comenzando a regenerar a los reactantes. Se produce
as una reaccin en ambos sentidos, la cual puede presentarse como:
A
Donde:
C + D
Indica reaccin directa y,

La reaccin inversa.
Al interaccionar A y B, se produce la reaccin directa, generando C y D; en

determinado instante interaccionan C y D, comenzando a producir A y B. A una determinada
temperatura y presin, si no alteramos por factores externos la composicin de las
sustancias participantes (A, B, C y D), se tiende al equilibrio qumico, el cual se alcanza
cuando la concentracin de las sustancias ya no vara. El equilibrio qumico es de tipo
dinmico, esto es que los procesos (directo o inverso) no dejan de realizarse, pero ello no
origina cambio alguno en la cantidad (concentracin) de las sustancias en el reactor.
EL SISTEMA SO2 / O2 / SO3

Considrese la reaccin reversible del dixido de azufre con oxgeno para formar trixido de
azufre a 1500 K.
2SO2 (g) + O2 (g)
2SO3 (g)
Supngase que se inyectan 0.400 moles de SO2 y 0.200 moles de O2 a un recipiente cerrado de
un litro. Al establecerse el equilibrio se encuentra que se han formado 0.056 moles de SO 3
y
permanecen sin reaccionar 0.344 moles de SO2 y 0.172 moles de O 2. Esta reaccin no termina.
Los cambios se resumen a continuacin empleando unidades de molaridad en lugar de moles
(numricamente son idnticas, por que el volumen del recipiente de reaccin es de 1.00
litro). La reaccin neta se presenta por los cambios de concentraciones.
Los cambios de concentracin guardan la misma proporcin 2 : 1 : 2 que en el caso anterior,
como requieren los coeficientes de la ecuacin balanceada. El tiempo necesario para alcanzar
el equilibrio puede ser ms largo o ms corto.
LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO.
Cuando se inicia una reaccin, la velocidad de la reaccin directa (V 1) es muy grande y la
velocidad de la reaccin inversa (V2) muy pequea. Al transcurrir cierto tiempo, tienden a
igualarse, lo cual ocurre cuando se alcanza el equilibrio qumico.
A + B
V1
C + D
V2
En el equilibrio V1 = V2 , pero de acuerdo a la ley de accin de masa de Guldberg y Waage,
la velocidad de una reaccin qumica es directamente proporcional al producto de las
masas activas de las sustancias reaccionantes, se podra expresar :
V1 = K1 [ A ] [ B ]
V2 = K2 [ C ] [ D ]
Donde [ A ], [ B ], [ C ] y [ D ] simbolizan las concentraciones molares las sustancias,

consideradas aqu como las masas activas; K1 y K2 son constantes de proporcionalidad.
En el equilibrio:
V1 = V2
K1 [ A ] [ B ] = K2 [ C ] [ D ]
Kc =
K1 = [ C ] [ D ]
K2
[A][B]
El valor de Kc, permanece constante al variar las concentraciones o en presencia

de catalizadores, pero cambia al variar la temperatura.
En general, para una reaccin qumica reversible, teniendo su ecuacin balanceada:
aA + bB
cC + dD
La constante de equilibrio Kc, quedara expresada como:
Kc =
[C] [D]
[A] [B]
Que es
la expresin matemtica de la ley de accin de masas o ley general de
equilibrio qumico.
Las concentraciones de los gases se expresan en molaridad y se pueden calcular a partir del
nmero de moles de gases presentes al inicio, del nmero de moles en el equilibrio y
del volumen del matraz (en litros).
Este proceso se puede generalizar con la siguiente reaccin
reversible. aA + bB
cC + dD
Donde a, b, c y d son los coeficientes estequiomtricos de las especies reactivas A, B, C y
D. Para la reaccin a una temperatura dada.
c
Kc = [ C ] [ D ]
a
b
[A] [B]
En donde Kc es la constante de equilibrio. Esta ecuacin es la expresin matemtica de la ley

de accin de masas, propuesta por los qumicos noruegos Cato Guldberg y Peter Waage en
1864. Esta ley establece que para una reaccin reversible en equilibrio y a una temperatura
constante, una relacin determinada de concentraciones de reactivos y productos tiene un
valor constante Kc (constante de equilibrio). Observe que aunque las concentraciones pueden
variar, el valor de Kc para una reaccin determinada permanece constante, siempre y cuando
la reaccin est en
equilibrio y la temperatura no cambie. La validez de la ecuacin y de la ley de accin de

masas qued establecida al estudiar muchas de las reacciones reversibles.
En consecuencia, la constante de equilibrio se define por un cociente, cuyo numerador
se obtiene multiplicando las concentraciones en equilibrio de los productos, cada una de las
cuales est elevada a una potencia igual a su coeficiente estequiomtrico en la ecuacin
balanceada. El denominador se obtiene aplicando este mismo procedimiento para las
concentraciones de equilibrio de los reactivos. La magnitud de la constante de equilibrio indica
si una reaccin en equilibrio es favorable a los productos o a los reactivos. Si Kc es mucho
mayor que 1 (esto es, K>1), el equilibrio se desplazar hacia la derecha, y favorecer a los
productos. Por el contrario si la constante de equilibrio es mucho menor que 1 (es decir, K <1),
el equilibrio se desplazar a la izquierda y favorecer a los reactivos. En este contexto,
cualquier nmero mayor que 10 se considera que es mucho mejor que 1, y un nmero menor
que 0.1 significa que es mucho menor que 1.
A pesar de que el uso de los trminos reactivos y productos puede resultar confuso porque
una sustancia determinada que es un reactivo en la reaccin directa, tambin es un producto
de la reaccin inversa esta terminologa es consecuente con la convencin de que las sustancias
determinada que es un reactivo en la reaccin directa, tambin es un producto de la reaccin
inversa, esta terminologa es consecuente con la convencin de que las sustancias escritas
al lado izquierdo de las flechas de equilibrio se consideran como reactivos y las que estn al
lado derecho como productos.
CONCEPTO DE EQUILIBRIO
Pocas reacciones qumicas proceden en una sola direccin. La mayora son r eversibles al
menos en cierto grado. Al inicio de un proceso reversible, la reaccin procede hacia la
formacin de productos. Tan pronto como se forman algunas molculas de producto, el
proceso inverso se comienza a establecer y las molculas de reactivo se forman a partir
de las molculas de producto. El equilibrio qumico se alcanza cuando las velocidades de
las reacciones directa e inversa se igualan y las concentraciones netas de reactivos y productos
permanecen constantes. El equilibrio qumico es un proceso dinmico. Puede considerarse
anlogo al movimiento de los
esquiadores en un centro de esqu repleto de personas, donde el nmero de esquiadores que

asciende por el telefrico es igual al que desciende. Aunque hay un acarreo constante
de esquiadores, la cantidad de personas que sube a la cima y la que desciende no cambia.
Observe que en el equilibrio qumico participan distintas sustancias como reactivos y
productos. El equilibrio entre dos fases de la misma sustancia se denomina equilibrio fsico
debido a que los cambios que ocurren son procesos fsicos. La evaporacin de agua en un
recipiente cerrado a una temperatura determinada es un ejemplo de equilibrio fsico. En este
caso, el nmero de molculas de H2O que dejan a la fase lquida y regresan a ella es el mismo:
H2O (l)
H2O (g)
LEY DE EQUILIBRIO
En 1864 los cientficos noruegos GULDBERG y WAAGE encontraron que la velocidad de
una reaccin qumica es proporcional a las masas activas de las soluciones reaccionantes. El
trmino
masa activa se refiere a la concentracin o sea a los moles por unidad de volumen y no a la
masa total de la sustancia reaccionante. Avanzando ms en su estudio, GULDBERG
WAAGEW, concluyeron diciendo que la velocidad de una reaccin qumica es
proporcional a la concentracin molar de cada sustancia, elevada a una potencia que es el
nmero de sus molculas tomando parte en la reaccin como se expresa por la ecuacin
qumica pertinentes. En esta forma, para la reaccin general.
aA + bB + ....
cC + dD + ...
d
Velocidad de la reaccin progresiva: K1 . C A . CbB .....

c
d ......
Velocidad de la reaccin regresiva: K2. C . C
C
donde K1 y K2 son constantes de proporcionalidad, A y B las sustancias reaccionantes, D y E

los productos, siendo las letras minscula correspondiente los coeficientes en la ecuacin
qumica balanceada.
Ahora, como en el equilibrio ambas velocidades son iguales, resulta que
:
K1 . C A . C
C Cc . C Dd
a
b
C A.C B
= K2 . C C . C D
K1
K2
= KC .
Donde K.c es la constante de equilibrio formulada a base de las concentraciones y colocando

en el numerador de la relacin las concentraciones de los productos de la reaccin, es decir de
las sustancias que figuran en el lado derecho de la ecuacin qumica.
Es as que en 1867, GULBERG Y WAAGE al formular la ecuacin establecieron la ley
de accin de las masas que la definieron en la forma siguiente:
En el estado de equilibrio existe una relacin constante entre el producto de
las concentraciones de los cuerpos que resultan de la reaccin y el producto de las
concentraciones que ente momento quedan de los cuerpos reaccionantes, elevada cada
concentracin a una potencia que es el coeficiente de su forma en la ecuacin qumica
balanceada de la reaccin
En esta forma se resolvi uno de los ms importantes problemas de la qumica, cual es la
extensin en que tienen lugar las reacciones qumicas. La ley del equilibrio qumico resulta
la ley fundamental de la ciencia qumica. Su correcta aplicacin nos indica que procedimientos
es necesario para aumentar la produccin de una sustancia deseada por una reaccin qumica o
lo que debera hacerse al disminuir la formacin de una sustancia indeseable. Permite estudio
del equilibrio inico y las soluciones que se deben tomar en qumica analtica.
La ecuacin es la expresin matemtica de la ley de accin de las masas o ley general del
equilibrio qumico. Como el valor numrico de la constante K c se refiere en cada caso a una
temperatura determinada a lo que se le puede llamar tambin isoterma de reacciones. Cada
constante Kc tiene un valor dependiendo de la reaccin. Cuando Kc es grande indica que el
equilibrio descansa bien por el producto y cuando es pequea da a entender que la reaccin
regresiva predomina sobre la reaccin progresiva.
La formulacin de las expresiones de equilibrio requiere conocimiento amplio de la qumica
de los sistemas reaccionantes. Las sustancias involucradas en una expresin de equilibrio
deben ser slo aquellas sealadas en la ecuacin qumica.
El equilibrio qumico, es funcin de la concentracin y de la temperatura, se ha interpretado
as como el resultado de dos procesos opuestos que poseen diferentes velocidades de reaccin,
que
llegan a ser iguales en el equilibrio, el cual es dinmico y no esttico segn los

propios GULDBERG y WAAGE. Se remarca que las velocidades de ambas reacciones son en
cada momento proporcionales a las concentraciones en moles por litro que en ese instante
tienen las sustancias que toman parte en la reaccin.
Todo aumento en la presin favorece el proceso que va asociado con una disminucin en el
nmero de molculas, mientras que una disminucin en la presin tendr el efecto de tratar de
aumentar el nmero de molculas. Las reacciones que producen aumento en el nmero de
molculas sea elevacin de la presin a volumen constante, son favorecidos cuando se
disminuye la presin.
Al elevar la temperatura de un sistema que se mantiene a volumen constante, se modifica el
equilibrio de tal modo que se produzca un consumo de calor. Es decir, favorece el sentido
+
endotrmico del proceso, sea aquel que tiene H positiva. En cambio, la disminucin de la
temperatura traslada el equilibrio ms hacia el lado de la reaccin exotrmica, donde el H
es negativo.
El efecto de una variable tal como presin, temperatura o concentracin sobre la posicin de
un equilibrio qumico, fue resumido por el termodinmico francs Henry Le Chatelier en
1885 en la expresin siguiente:
Cualquier
cambio en una de las variables que fijan el estado de un sistema en
equilibrio qumico, causa un traslado en la posicin del equilibrio en un sentido, con lo cual se
provoque una reaccin de tal ndole que tienda a contrarrestar el cambio en la variable
bajo consideracin.
Supngase que se efecta una reaccin reversible por mecanismo de un solo paso
:
2A +
A2 B
2
La velocidad de la reaccin hacia la derecha es Vd = kd [ A ] [ B ] mientras que la reaccin

inversa es Vi = Ki [ A2 B ]. En estas expresiones, Kd y Ki son las constantes de velocidad
especficas para las reacciones hacia la derecha y hacia la izquierda, respectivamente.
Por definicin ambas velocidades son iguales en el equilibrio (Vd = Vi). Por tanto, puede
escribirse lo siguiente:
Kd [ A ] [ B ] = Ki [ A2 B ]
(En el equilibrio)
Al dividir para obtener Kc de la reaccin:

Kc
= [ A2 B]
2
[A] [B]
A cualquier temperatura especfica, tanto Kd como Ki son constantes, de manera que Kd / Ki

es una constante,
Esta proporcin tienen un nombre y smbolo especial, la constante de equilibrio Kc, o
simplemente K
Kc
[ A2 B]
(en equilibrio)
[A] [B]
Se ha descrito una reaccin de un solo paso. Supngase que en lugar de ello esta reaccin se
efecta por un mecanismo de dos pasos, con las constantes de velocidad que se muestran a
continuacin.
2A
A2 seguido por
La reaccin total es 2A + 2B
[A2]
[A]
Si se multiplica K1 x K2
A2 B
A2B. Puede escribirse una expresin de la

constante
de equilibrio para cada paso.

K1 =
A2 + B
K2 = [A2B]
[A2] [B]
puede eliminarse el trmino [ A2 ]. Ahora que K1 y K2 son
ambas constantes, su producto tambin es constante, por tanto

K1 x K2 =
[A2] x [A2 B]
[A]
x [A2][B]
= [A2 B]
Kc
[A] [B]
Sin importar por qu mecanismo se efecte esta reaccin, la expresin de la constante

de equilibrio tiene la misma forma. Para una reaccin en trminos generales, la constante
de
equilibrio siempre puede escribirse como sigue
aA + bB
cC + dD
Reactivos
Productos
La constante de equilibrio Kc, se define como el producto de las concentraciones en el

equilibrio (moles por litro) de los productos, elevada cada una a la potencia que corresponde
a su coeficiente en la ecuacin balanceada, y dividida por el producto de las concentraciones
en equilibrio de los reactivos, elevada cada una a la potencia que corresponde a su coeficiente
en la ecuacin balanceada.
Los valores numricos para Kc, por lo general, se obtienen experimentalmente. A la
temperatura de 25 C.
La definicin termodinmica de la constante de equilibrio emplea las actividades en lugar de
las concentraciones. La actividad de un componente de una mezcla ideal es la proporcin de su
concentracin o presin parcial, a la concentracin estndar (1 M) o presin (1 atm). Por el
momento, se considerar la actividad de cada especie como cantidad adimensional, cuyo valor
numrico puede determinarse como sigue:
a)
1.
b)
Para lquidos y slidos puros, se considera que la actividad es igual a

Para componentes de soluciones ideales, se considera que la actividad de cada
componente es igual a su concentracin molar.
c) Para gases de una mezcla ideal, se considera que la actividad de cada componente es igual
a la presin parcial en las atmsferas. Como se emplean actividades, la constante de
equilibrio no tiene unidades; los valores que se emplean para Kc, son numricamente
iguales a las concentraciones molares pero adimensionales, es decir, no tienen unidades.
Para cualquier reaccin, el valor de
Kc :
1) Solo vara con la temperatura,
2)
y,
Es constante a una temperatura dada
3)
Es independiente de las concentraciones
iniciales.
La magnitud de Kc, mide hasta que grado se produce la reaccin. Cuando el valor de Kc es
mayor de 1, indica que en el equilibrio la mayora de los reactivos se convierte en
productos.
Por otra parte, cuando Kc es bastante pequea, indica que el equilibrio se establece cuando la
mayora de los reactiva permanece sin reaccionar y se forman tan solo pequeas cantidades de
productos.
APLICACIONES DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO (Kc).

La manera de calcular el valor de Kc a partir de un conjunto de concentraciones en equilibrio.
Una vez obtenido el valor, el proceso puede invertirse para calcular las concentraciones en
equilibrio a partir de la constante de equilibrio. Con frecuencia se conocen las concentraciones
iniciales y se desea saber que cantidad de cada reactivo y de cada producto estarn presentes
en el equilibrio.
ESCRITURA
DE
LAS
EXPRESIONES
DE
LAS
CONSTANTES
DE
EQUILIBRIO
El concepto de equilibrio es muy importante en qumica. Las constantes de equilibrio son
la clave para resolver muchos tipos de problemas de estequiometra de sistemas de equilibrio.
Por ejemplo, un qumico industrial que desea obtener el mximo rendimiento de cido
sulfrico, debe tener un conocimiento claro de las constantes de equilibrio para todas las
etapas del proceso, desde la oxidacin del azufre hasta la formacin del producto final.
Un mdico especialista en casos clnicos de alteraciones en el balance cido - base necesita
conocer las constantes de equilibrio de cidos y bases dbiles. Asimismo, un conocimiento de
las constantes de equilibrio de ciertas reacciones que se producen en la fase gaseosa ayudar a
los qumicos especialistas en la atmsfera a comprender mejor el proceso de destruccin del
ozono en la atmsfera.
Para utilizar las constantes de equilibrio, es necesario expresarlas en trminos de las
concentraciones de reactivos y de productos. La nica gua con que se cuenta es la Ley
de accin de masas. Sin embargo, como las concentraciones de reactivos y de productos se
pueden expresar en distintas unidades, y como las especies que intervienen no siempre
estn en la misma fase, es posible que exista ms de un modo de expresar la constante de
equilibrio para la misma reaccin. Para comenzar, se describirn reacciones en las que los
reactivos y productos estn en la misma fase.
EQUILIBRIOS HOMOGNEOS
El trmino equilibrio homogneo se aplica a las reacciones en las que todas las
especies reaccionantes se encuentran en la misma fase.
Observe que el subndice en Kc indica que las concentraciones de las especies reaccionantes
se expresan en molaridad (o moles por litro). Las concentraciones de reactivos y productos en
las reacciones gaseosas tambin se pueden expresar en trminos de sus presiones parciales
(P) de un gas se relaciona en forma directa con la concentracin en mol/L del gas; esto es P
= (n/V) RT. As por ejemplo para la siguiente reaccin su proceso en equilibrio ser:
N2O4 (g)
Se puede escribir:
2 NO2 (g)
Kp = p NO2
pN2O4
Donde pNO2 y pN2O4, son las presiones parciales de equilibrio (en atm) de NO 2 y N2O4,
respectivamente. El subndice en Kp indica que las concentraciones en el equilibrio
estn expresadas en trminos de presiones.
Por lo general Kc no es igual que Kp debido a que las presiones parciales de reactivos y
productos no son iguales a sus concentraciones molares. Es posible deducir una relacin simple
entre Kc y Kp como sigue. Considrese el siguiente equilibrio en fase gaseosa:
aA (g)
bB (g)
Donde a y b son los coeficientes estequiomtricos. La constante de equilibrio Kc est dada

por: Kc = [B]
[A]
Y la expresin para Kp es:

b
Kp = p B
a
pA
Donde pA y pB son las presiones parciales de A y B. Si se supone un comportamiento de gas
ideal.
PA V
PA =
nA RT
nA RT
V
Donde V es el volumen del recipiente en litros. Tambin

PB V =
nB RT
PB
nB RT
V
Al sustituir estas relaciones en la expresin para Kp se obtiene
( nB RT )
Kp =
( nB ) (RT)
=
b-a
( nA RT )
( nA )
Ahora, tanto nA/V como nB/V tienen unidades de mol/L y se pueden sustituir por [A] y [B] de
modo que
Kp = [B]
[A]
(RT)
Kp = Kc ( RT)
Donde:
n
= b-a
= moles de productos gaseosos moles de reactivos gaseosos
Ya que en general las presiones se expresan en atm., la constante de los gases R es 0.0821 L
atm/K mol y la relacin entre Kp y Kc se puede expresar como:
Kp
Kc (0.0821 T) n
En general Kp Kc, excepto en el caso especial en el que n = 0, Kp es igual a

Kc.
Es frecuente que en la expresin de la constante de equilibrio no se incluyan unidades. En
termodinmica, Kc se define sin unidades porque cada trmino de concentracin (molaridad)
o de presin (atm.) en realidad hace referencia a un valor estndar, que es 1M o 1 atm. Este
procedimiento elimina todas las unidades pero no afecta la magnitud de la concentracin o de
la presin. En consecuencia, Kc no tiene unidades. Este procedimiento se aplicar tambin en
los equilibrios cido base y en los equilibrios de solubilidad.
RESUMEN DE LAS REGLAS PARA ESCRIBIR LAS EXPRESIONES DE LAS

CONSTANTES DE EQUILIBRIO
Las concentraciones de las especies reaccionantes en fase condensada se expresan en

mol/L; en la fase gaseosa, las concentraciones se pueden expresar en mol/L o en tomo Kc
se relaciona con Kp por medio de una ecuacin simple.
Las concentraciones de los slidos puros, lquidos puros (en equilibrios heterogneos) y
disolventes (en equilibrios homogneos) no aparecen en las expresiones de la constante de
equilibrio.
La constante de equilibrio (Kc o Kp) es una cantidad

adimensional.
Al sealar un valor para la constante de equilibrio, es necesario especificar la ecuacin
balanceada y la temperatura.
Si una reaccin representa la suma de dos o ms reacciones, la constante de equilibrio
para la reaccin global est dada por el producto de las constantes de equilibrio de las
reacciones individuales.
INFORMACION QUE PROPORCIONA LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO

Se ha visto que la constante de equilibrio para una reaccin dada se puede calcular a partir de
las concentraciones en el equilibrio conocidas. Cuando ya se conoce el valor de la constante de
equilibrio para calcular las concentraciones en el equilibrio desconocidas. Cabe recordar que la
constante de equilibrio tiene un valor constante solo si la temperatura no cambia. En general,
la constante de equilibrio ayuda a predecir la direccin en la que proceder una mezcla de
reaccin para lograr el equilibrio y tambin permite calcular las concentraciones de
reactivos y de productos una vez alcanzado el equilibrio.
FACTORES QUE AFECTAN EL EQUILIBRIO

El Equilibrio qumico representa un balance entre las relaciones directa e inversa. En la
mayora de los casos, este balance es muy delicado: Los cambios en las condiciones
experimentales pueden alterar el balance y desplazar la posicin del equilibrio para hacer que
se forme mayor o menor cantidad del producto deseado. Por ejemplo, cuando se dice que la
posicin de equilibrio se desplaza a la derecha, significa que la reaccin neta ahora va de
izquierda a derecha. Las variables que se pueden encontrar en forma experimental son
concentracin, presin, volumen y temperatura.
Las aplicaciones prcticas de los cambios de este tipo son de importancia desde el punto de
vista econmico. Cuando se retira el producto de una reaccin reversible se obliga a que la
reaccin produzca ms producto del que podra obtenerse si se permitiera simplemente que
alcanzara el equilibrio.
CAMBIOS DE VOLUMEN Y PRESION

Los cambios de presin afectan a las concentraciones de slidos o lquidos, porque son
ligeramente compresibles. Sin embargo, los cambios de presin de pueden provocar cambios
significativos de las concentraciones de gases. Por tanto, este tipo de cambios afecta el valor
de Kc para las reacciones en las cuales el nmero de moles reactivos gaseosa difiere del
nmero de moles de productos gaseosa. Para una gas ideal.
PV = nRT
P = (n/V) (RT)
El trmino (n/V) representa a la concentracin. A temperatura constante n, R y T son

constantes. Por tanto, cuando el volumen que ocupa un gas disminuye, su presin parcial
aumenta y su concentracin (n/V) se incrementa. Si el volumen del gas se eleva, tanto su
presin parcial como su concentracin disminuyen.
Por lo general, un aumento de presin (disminucin de volumen) hace que el sistema
de equilibrio se desplace
en la direccin que produzca menor nmero de moles de gases.
Una disminucin de presin hace que se desplace en direccin opuesta. Cuando no hay cambio
en el nmero de moles de gases en una reaccin, el cambio de presin (volumen) no afecta la
presin del equilibrio.
El argumento anterior es aplicable nicamente cuando los cambios de presin son

provocados por cambios de volumen. No es aplicable cuando la presin total del sistema
gaseoso se eleva produciendo simplemente otro gas que no reaccione. En este caso, la presin
parcial de cada gas que reaccione permanece constante, de manera que el sistema preserva el
equilibrio. CAMBIOS DE TEMPERATURA
Considere
equilibrio:
el
siguiente
sistema
A + B
de
C + D + calor (H es negativo)
La reaccin hacia la derecha produce calor (es exotrmica). Supngase que se eleva la
temperatura a presin constante aadiendo calor al sistema. Esto favorece la reaccin hacia la
izquierda, eliminando parte del calor adicional: Al reducir la temperatura se favorece la
reaccin hacia la derecha, porque el sistema recupera parte del calor eliminado. En contraste,
para la reaccin endotrmica en equilibrio.
W + X + calor
Y + Z
(H es positivo)
Un incremento de temperatura a presin constante favorece la reaccin constante hacia la

derecha. Una disminucin de temperatura favorece la reaccin hacia la izquierda. De hecho,
los valores de las constantes de equilibrio cambian al variar la temperatura. Los valores de Kc
para reacciones exotrmicas disminuyen al aumentar T y los valores de Kc para reacciones
endotrmicas aumentan al elevarse T.
INTRODUCCION DE UN CATALIZADOR
Al aadir un catalizador a un sistema cambia la velocidad de la reaccin, pero esto no puede
hacer que el equilibrio se desplace a favor de los productos o de los reactivos. Como
el catalizador afecta a la energa de activacin tanto de la reaccin hacia la derecha como
hacia la izquierda.
APLICACIN DE TENSIN EN UN SISTEMA EN EQUILIBRIO

Pueden emplearse las constantes de equilibrio para determinar nuevas concentraciones en
equilibrio que se deben a la adicin de una o ms especies a un sistema en equilibrio.
EVALUACIN DE LAS CONSTANTES DE EQUILIBRIO A

DIFERENTES TEMPERATURAS
Los qumicos han determinado constantes de equilibrio para miles de reacciones. Sera
prcticamente imposible catalogarlas a cada temperatura de inters para cada reaccin.
Afortunadamente, no se requiere hacerlo. Si se determina la constante de equilibrio Kc para
una reaccin a cierta temperatura T 1 y tambin su H, puede estimarse la constante de
equilibrio a una segunda temperatura T2 aplicando la ecuacin de Vant Hoff:
Ln ( KT2) =
H
(1 - 1)
T1) KT1
R T1
ln
T2
(KT2) = H (T2 KT1
RT2T1
As cuando se conoce H para una reaccin y Kc a una determinada temperatura (por

ejemplo,
298 K) puede aplicarse la ecuacin de Vant Hoff para calcular el valor de Kc a cualquier otra
temperatura.
CONCENTRACIONES MOLARES
La molaridad (M) o concentracin molar, es la unidad de uso comn que expresa las
concentraciones de las soluciones. La molaridad se define como el nmero de moles de
soluto
por litro de solucin.
Molaridad =
Nmero de moles del soluto

Nmero de litros de solucin
Para preparar un litro de solucin molar, se coloca una mol de soluto en un matraz volumtrico
de un litro, se agrega el agua suficiente para disolver el soluto, y a continuacin se agrega ms
agua hasta el volumen exacto de un litro. El estudiante algunas veces errneamente
considera que una solucin molar contiene una mol de soluto en un litro de agua. Este no es
el caso; un litro de agua ms un mol de soluto, por lo general, tiene un volumen total mayor de
un litro. Una solucin 0.100 M contiene 0.100 moles de soluto por litro.
En la prctica se expresa el volumen de las soluciones en mililitros en lugar de litros. De
la
misma manera, se puede expresar la cantidad de soluto en milimoles (mmol) en lugar de

moles. Como un mililitro es 1/1000 de litro y una milimol es 1/1000 de mol, la molaridad
tambin
puede expresarse como el nmero de milimoles de soluto por mililitro de solucin:
Molaridad =
Nmero de milimoles de soluto

Nmero de mililitros de solucin
EQUILIBRIOS INICOS EN SOLUCIN ACUOSA

TEORA DE LA DISOCIACIN INICA
A fi na l es del siglo pasado un qumico sueco, S. Arrhenius, formul por primera vez
una teora de la disociacin inica que represent una espectacular novedad en la qumica de
las disoluciones. En la a ct ua lida d aquella teora inicial se mantiene a grandes lneas, si
bien se han introducido algunas modificaciones. Fundamentalmente, sta teora tal como
hoy la admitimos, incluye los conceptos que a continuacin se exponen.
1. ELECTRLITOS FUERTES
Es sabido que el agua esencialmente es un m a l conductor de la electricidad; pues
bien, hay compuestos qumicos que al ser disueltos en ella la con vierten en un ex c
el ent e conductor (como NaCI, HCI, etc.); otros solutos slo acrecientan dbilmente su
conductividad (como CH3COOH, NH3, etc.), mientras otros no la mejoran ni
ligeramente (glucosa, urea, etc.).
Estos hechos han llevado a clasificar los solutos acuosos en tres categoras,
respectivamente: electrlitos fuertes, electrlitos dbiles y no electrlitos.
1.2
Clases de electrlitos fuertes

Los electrlitos fuertes en disolucin a cu os a se encuentran totalmente
disociados en iones es decir, en tomos o grupos de tomos dotados de cargas
positivas (a los que se denomina cationes) o negativas (a los que se llama aniones).
Ahora bien, es preciso distinguir claramente dos situaciones bien diversas entre
los electrlitos fuertes: de un lado, los compuestos inicos (co mo NaCl, CuSO 4,
MgCI2, etc.)| ya en estado slido, estn constituidos exclusivamente por iones que
se sitan en los nudos de la red cr ista lina caracterstica del compuesto; estos
iones que en la red slida estn firmemente unidos por fuerzas electrostticas se
disocian unos de otros al ser introducido el compuesto, de las peculiares
caractersticas del agua.
La disociacin del NaCI que tiene lugar cuando el slido se disuelve en el agua
se puede representar mediante la ecuacin:
Na Cl (s) ----------- Na (ac) + Cl (ac)

Donde los smbolos (s) y (ac) significan que el slido (s) produce iones en
solucin acuosa (ac) que se rodean por molculas de agua y se denominan iones
hidratados.
Existe un segundo tipo de electrlitos fuertes: se trata de compuestos que en su
estado puro, antes de ser disu elt os en agua, carecen de iones. Son compuestos
en cuyas molculas los tomos se unen por enlaces covalentes y que al disolverse
en el agua reacciona n con ella produciendo los iones. As sucede con el HCI,
H 2 SO 4, NH3, CH3COOH, etc. Se trata de cidos y bases cuya reaccin con el agua
ser formulada ms abajo debidamente en trminos de la teora; de BrnstedLowry. Provisionalmente, se puede formular, por ejemplo, la ecuacin para la
ionizacin o
disociacin del HCI, as:
H2O
+
HCl
------------------------- H (ac) + Cl (ac)
Donde el smbolo (g) significa que el HCl es un gas en su estado puro, antes de
ser disuelto en el agua.
Las dos clases de electrlitos fuertes descrito experimentan en el agua una
+
disociacin total. (As un mol de HCI pr oduce en el agua un mol de H y un mol de

-
Cl )
Compuestos tales como NaCI, HCI, H 2 SO 4 NaOH, etc., que en disolucin
acuosa estn prcticamente disociados al 100 % se dice que son electrlitos fuertes.
2. ELECTRLITOS DBILES
Hay otros compuestos que no experimentan en el agua ms que una disociacin
parcial. Esta limitada extensin de la disociacin inica se debe a que slo una pequea
fraccin de molculas del soluto r ea cciona con el agua. Ahora bien, es de sumo
inters destacar el hecho de que las concentraciones de las molculas no disociadas y de
las inicas presentes en la disolucin electroltica se mantienen constantes.
Esta situacin tan peculiar ya ha sido caracterizada anteriormente como un
equilibrio qumico. Aqu se trata de un equilibrio de disociacin inica. Por ejemplo, la
disociacin parcial del acido actico puede formularse provisionalmente como sigue:
H2O
+
CH3COOH
------------------------- H (ac) + Cl (ac)
Donde (I) significa que el cido actico puro, antes de su disolucin en el agua es un
lquido. Esta formulacin debe recordarnos que en realidad se trata de dos reacciones que
estn sucediendo con la misma rapidez en la dis olu cin las molculas que
reaccionan con el agua para dar iones y stos que r ea cciona n entre s para formar
molculas.
Estos electrlitos que experimentan en disolucin a cu osa una disociacin parcial

son denominados electrlitos dbiles. De esto tipo son adems del acido actico, el
cido frmico (HCOOH). El NH3, HCIO HNO2, etc. La magnitud de la disociacin inica
de estos electrlitos se denomina, grado de disociacin.
3. NO ELECTRLITOS DBILES
Son aquellos que no experimentan disolucin acuosa una disociacin parcial ni total.
Se pueden resumir en la siguiente tabla los casos estudiados incluyendo alguno ejemplos.
Tabla:
ELECTRLITOS Y NO ELECTRLITOS
ELECTROLITOS FUERTES
ELECTROLITOS
DEBILES
NO
ELECTROLITOS
COMPUESTOS
IONICOS
COMPUESTOS
COVALENTES
NaCl
HCl
CH3COOH
C6H6
CuSO4
H2SO4
NH3
C6H1206
KOH
HNO3
HNO2
C12H22O11
NaOH
HI
HClO
CO(NH2)2
KBr
HClO4
HgCl2
C3H8O3
INTERS DE LA TEORA DE LA DISOCIACIN INICA

La teora de la disociacin inica ju s t ifi ca cuestiones imp orta nt es como la conductividad
de las disoluciones electrolticas, o el hecho de que unas disoluciones presenten mayor
conductividad que otras (en razn del mayor o menor numero de iones presentes.) Tambin
proporciona dicha t eor a los fundamentos para la comprensin de la naturaleza de las
distintas clases de reacciones qumicas en disolucin (reacciones cido-base, reacciones de
ox idacin- reduccin, etc.) y justifica las desviaciones observadas en las propiedades
coligativas de las disoluciones electrolticas.
ATRACCIONES INTERINICAS
Es explicable que las disoluciones acuosas de los electrlitos dbiles presenten distinta
conductividad elctrica en funcin del grado de disociacin. Pero parece extrao que las
disoluciones concentradas de los electrlitos fuertes (totalmente disociados) ofrezcan una
conductividad y unos valores de sus propiedades coligativas menores que los esperados,
dando la impresin de que la disociacin no fue completa. La explicacin actual parte de
suponer que cada ion se rodea de otros iones de signo contrario, lo que produce una
disminucin de la
independencia y. movilidad del ion central. Este efecto aumenta con la concentracin de la
disolucin
REACCIONES INICAS
Siendo la disociacin inica un proceso que tiene lugar para un nmero muy amplio de
compuestos
qumicos que incluye
fundamentalmente sales, cidos y bases cabe
preguntarse qu suceder al mezclar dos disoluciones electrolticas. Realmente se dan muy
diversas situaciones y una buena parte de ellas ser objeto de estudio en ste y en los
dos temas siguientes. Aqu se aludir slo a la forma de presentar este tipo de reacciones y se
ofrecern algunos ejemplos.
Si se mezcla una disolucin acuosa de NaCI con otra de AgN03 en razn molar 1 :1 aparece
un precipitado blanco de AgCI y queda una disolucin de NaNO3.
Aqul
puede
separarse fcilmente por filtracin, pero la separacin de ste requiere la evaporacin del
agua de la disolucin. Se puede formular la reaccin, en una primera aproximacin, como
una ecuacin
molecular:
NaCI (ac) + AgN03 (ac) ------- AgCI (s) + NaN03 (ac)
Pero es ms acorde a la realidad hacer constar la disociacin de los compuestos
que verdaderamente se disocian, es decir
Na (ac) + Cl (ac) + Ag (ac) + NO3 (ac) ------- AgCl(s) + Na (ac) + NO3 (ac)
+
Que es una ecuacin inica. En sta se observa que los iones Na y N03 no Experimentan
cambio alguno en el., curso de la reaccin; a este tipo de iones que propiamente no
intervienen en la reaccin suele lla mr s eles iones espectadores, por lo que lo que es
normal no hacerlos constar en la ecuacin. De este modo se tiene la ecuacin inica neta:
-
Cl (ac) + Ag (ac) ------- AgCl (s)

Que tiene la venta ja de ser una reaccin general que predice que siempre que mezclemos
-
dos disoluciones que proporcionen iones Cl y iones Ag habr formacin de AgCI.

Las reacciones inicas que, como Ia anterior, dan lugar a la formacin de un compuesto poco
soluble son las reacciones de precipitacin.
En otras reacciones inicas tiene lugar la formacin de un gas molecular poco soluble en
el
agua; apenas su solubilidad se sobrepasa escapa de la solucin. El gas puede formarse
directamente en la reaccin, como sucede en:
2 HCl + Na2S ------ H2S (g) + 2 NaCl
Cuya reaccin neta es:
2 H + S - --------------- H2S (g)

En otros casos el gas formado procede de la descomposicin de un producto de la
reaccin, como en el siguiente ejemplo:
Na2CO3 + 2 HCl ----------- H2CO3 + 2 NaCl
H2CO3 ------------------------ CO2 (g) + H2O
Existen otras clases de reacciones inicas pero debe prestarse especiaI atencin a dos de ellas
de suma importancia en la qumica. Se trata de las reacciones cido-base o reacciones de
transferencia de protones, y de las reacciones de oxidacin-reduccin, o de transferencia de
electrones.
TEORIA ACIDO BASE DE BRONSTED - LOWRY

En su teora de la disociacin inica Arrhenius incluy los conceptos de acido y base. Un
+
cido debera sus propiedades caractersticas a la disociacin de iones H en solucin acuosa,

-
mientras la base debera las suyas a la disociacin de iones hidroxilo OH en el agua.

En 1923, Brnsted y Lowry dieron independientemente una teora ms amplia. Acido es
toda especie qumica capaz de ceder un protn a otra especie. ( E l protn es el ion
+
hidrgeno, H ). Base es la especie qumica capaz de aceptar un protn del cido.

La reaccin por la que el cido cede el protn a la base es, en principio, reversible de modo
que las especies formadas, mediante una nueva cesin del protn, podran regenerar el cido
y la base primitivos. Por ejemplo:
+
HCl + H2O
El HCl es el donador de iones H
H3O
+ Cl
mientras que el aceptor (la base) es el agua que se
convierte en el ion H3O (es decir, el ion H hidratado) HCI y Cl
constituyen un par
conjugado cido base. El ion Cl es la base conjugada del acido HCl.
H2O y el H3O
constituyen otro par conjugado acido-base el H2O es la base conjugada del acido H3O .
Un
par
conjugado
est
formado,
como
+
se
ve,
por
dos
especies
qumicas que difieren slo en la posesin del ion H . el acido al ceder el H se convierte en su
base conjugada y la base al aceptarlo se convierte en su acido copnjugado.
En general:
+
HA
+
B
+
BH
A
Acido (1)
base (2)
acido (2)
base (1)
La neutralizacin significa aqu la reaccin entre un acido y una base para dar la base y el
acido conjugados respectivamente.
La fuerza de un cido viene dada en esta teora por su tendencia a ceder el H+ y la fuerza de la
base, por aceptarlo. Por ejemplo, en la reaccin cido-base:
+
HCl + H2O
H3O
+ Cl
Se sabe que el equilibrio est fuertemente desplazado hacia la derecha ya que se comprueba
(por ejemplo, por medida de la conductividad de la disolucin) que el HCI est
prcticamente disociado por completo. Esto quiere decir, de un lado, que el HCI es un cido
+
ms fuerte que el H30 (ya que es mejor dador de iones H ) y, por otro lado, que el H 20 es
mejor aceptor de iones
+
H que el Cl , luego es una base mas fuerte que
esta.
Operando de este modo, se ha establecido una escala de la fuerza relativa de los
+
cidos midiendo su tendencia a dar el H a una misma base de comparacin. En la siguiente

tabla constan algunos cidos ordenados por su fuerza relativa y sus bases conjugadas, cuya
variacin de fuerza relativa discurre en sentido contrario; es decir, cuanto ms fuerte es un
cido, ms dbil es su base conjugada.
TABLA DE ALGUNOS CIDOS Y BASES SEGN BRNSTED-LOWRY
BASE CONJUGADA
ACIDO
-
HClO4
ClO4
H2SO4
HSO4
HCl
Cl
HNO3
NO3
H3O
Sentido
HSO4
creciente de la
fuerza e los
acidos.
HF
H2O
-
SO4
2-
CH3COOH
F
3
CH COO
H2S
HS
NH4
HCO3
H2O
HS
OH
Sentido creciente
de la fuerza de las
bases
NH3
-
CO3
OH
S
2-
22-
En realidad debe aclararse que, frente al agua (un disolvente demasiado bsico) los primeros
cidos de la tabla anterior se manifiestan igualmente fuertes, disocindose totalmente en

ella. Pero el uso de otro disolvente (como el cido actico) menos bsico, permite establecer el
orden propuesto.
Puede a pr ecia rs e en esta tabla que los cidos y las bases pueden ser moleculares,
catinicos o aninicos, como antes se indic. Cuando se hable ms adelante de que un
determinado ion tiene, por ejemplo, carcter cido, debe tenerse presente lo que significa tal
expresin en trminos de la teora de Brnsted.
DISOCIACIN DEL AGUA. PRODUCTO INICO. ESCALA DE

PH.
Al estudiar la teora de Bronsted-Lowry se ha visto que el agua puede actuar como cido
o como base. Precisamente en funcin de ese doble carcter se interpreta la reaccin
de
disociacin
del
agua
(una
verdadera
autoionizacin).
+
H2O
+
H2O
Acido (1)
base (2)
H3O
acido (2)
OH
base (1)
Una molcula de agua, cido (1), da un ion K ' a otra, base (2), apareciendo la base y el cido
conjugados, respectivamente. La constante de equilibrio viene dada por:
H
K
O OH
H 2 O 2
Como [H20] es prcticamente constante ( 55.5 moles/l) tanto en el agua pura como en las
2
disoluciones diluidas se incluye [H20] en el valor de K, obtenindose una nueva constante a

la que se llama constante del producto ionico del agua o, abreviadamente PRODUCTO
IONICO
DEL AGUA.
K H 2O K W H3 O
2
OH
-
Frecuentemente se ha abrevian tanto la ecuacin de disociacin como la expresin de la

constante de esta forma:
+
H2O
H + OH
K W H3 O
-14
OH
-
Se ha hallado que a 25C KW vale 1,0 x 10 M , lo que implica (dada la estequiometria de

la reaccin) que en el agua pura sucede:
+
-7
[H30 ] = [0H ] = 1,0 x 10 moles/l
+
Toda disolucin que cumpla esta condicin [H30 ]= [0H ]; se dice es una disolucin neutra.
Ahora bien, si el hecho de disolver determinado soluto en el agua eleva la concentracin de los
+
iones H 3 0 , deber disminuir la concentracin de los iones OH para que mantengo su valor
+
KW: se dice en tal caso que, por ser [H30 ] > [0H ], dicha disolucin es ACIDA. Si, por el
-
contrario, un soluto aumenta la concentracin de los iones OH , haciendo disminuir por tanto
+
[H30 ], se tiene una disolucin bsica.

+
Para expresar la concentracin de los iones H30 y los iones, OH en soluciones acuosas se han
ideado las llamadas escalas de pH y de pOH.
Estas se establecen tomando por
definicin:
pH log
H 3 O log
pOH log
-14
OH
log OH
Dado que KW vale 1,0 x 10 , estas escalas varian de 0 a 14. Debe advertirse que p
significa logaritmo negativo de y se aplica tambien a otras expresiones quimicas.
Las disoluciones neutras sern, por lo tanto, aqullas en las
+
que: [H30 ] = [0H ] = 1,0 x

-7
10
pH = 7 y el pOH = 7
Por lo que diremos que :
pH + pOH = 14
CIDOS Y BASES FUERTES

Al dis olver un cido fuerte, como el HCI, en el agua tienen Iugar simultneamente
dos reacciones, la disociacin del cido (total) y la disociacin del agua (en muy
pequea
extensin):
HCl
+ H2O
-------
H2O + H2O
+ OH
+ OH
H3O
H3O
La presencia de una gran concentracin de iones H30 , debida a la adicin del cido, r edu ce
an ms la disociacin del agua (recurdese el principio de Le C ha t el i er ) por lo que
+
prcticamente los iones H30 presentes en la solucin son los procedentes de la disociacin
+
total del HCI, lo que permite ca lcu lar fcilmente el pH de la solucin admitiendo que [H 30 ]
+
[HCI], es decir, la concentracin de iones H3O presentes en la disolucin es prcticamente

la concentracin inicial del HCI.
CIDOS Y BASES DBILES
Las disoluciones acu osas de cidos o de bases dbiles conducen a una situacin bien distinta
de
la que se acaba de ver y que debe estudiarse con detenimiento.

1. CONSTANTE DE DISOCIACIN DE LOS CIDOS DBILES
Sea un cido dbil tpico como es el cido actico. Su disociacin en el agua es
una r ea ccin cido-base y la c o ns t a nt e de equilibrio de esta disociacin (parcial)
se halla como ya se s a b e.
En general se puede escribir para un acido dbil
HA:
HA
H20
Ka
H30
HA
Ka mide la ex t ens in de la reaccin con el a gua y, por tanto, la fu er za del cido dbil.
Debe advertirse que:
pKa = - log Ka
Conociendo la constante de un cido dado y la concen tracin de una disolucin del
mismo, pueden ca lcu lars e las conc ent ra ciones de las esp ecies presentes en el
equilibrio y el pH de la solucin. Recprocamente, si se ha determinado exp erimenta
lment e el pH de una disolucin de un cido de concen tracin conocida, se puede, a
partir de estos datos, ca lcu lar la constante de disociacin del cido.
Es p os ib le int r odu cir una simplificacin en los clculos s iempr e que
suceda
3
Ca
que
Ka 10 (siendo C a la concentracin inicial del cido, como ocu r r e en es t e
caso.
Por tanto: Ca X Ca
2. CONSTANTE DE DISOCIACIN DE LAS BASES DBILES
Razonando de forma semejante, se puede considerar la disociacin de una base dbil, el
amoniaco, por ejemplo, y llegar a una expresin general de la "disociacin de las bases
dbiles:
En general se puede escribir para un acido dbil
HA:
B
H20
BH
OH
Kb
BH OH
Ka mide la ex t ens in de la reaccin con el a gua y, por tanto, la fu er za del cido dbil.
Debe advertirse que:
pKb = - log Kb
EL GRADO DE DISOCIACIN ()
Se entiende por grado de disociacin de un cido o de una base dbil a la fraccin de moles
disociados, es decir, la razn entre los moles disociados (X) y los moles inicialmente
disueltos
del cido (Ca) o de la base (Cb), por litro de disolucin.
bien
X
X
Ca
Cb
El calculo para la determinacin de la constante de disociacin de un cido dbil o de una

base dbil se realiza tambin a partir de la concentracin inicial de uno o de otra y el grado
de disociacin de los mismos que, a su vez, suele calcularse a partir de medidas de
conductividad o de alguna propiedad coligativa.
Si expresamos la constante de acidez y de basicidad en funcin del grado de disociacin
tenemos que:
2
C
Ka a
1
Kb
C b
1
Estas expresiones permiten conocer tambin el grado de disociacin una vez conocida
la constante v la concentracin inicial del acido o de la base.
HIDRLISIS DE LAS SALES

Se ha estudiado el carcter y comportamiento de las disoluciones de cidos y bases, tanto
fuertes como dbiles. En la misma lnea hay que considerar tambin las disoluciones
acuosas de las sales ya que stas, al disolverse en el agua y disociarse, producen iones que
+
tienen carcter cido o bsico, por lo que pueden reaccionar con el agua dndole iones H o
aceptndolos de ella. A esta reaccin de los iones disociados de las sales con el agua se la
denomina hidrlisis que es, como se ve, una reaccin de equilibrio cido-base.
Para determinar el pH de la disolucin de una sal en el agua conviene distinguir cuatro tipos
de
sales.
1.
SALES DE CIDO FUERTE Y BASE FUERTE

Se llaman as las sales cuyo anin procede de cido fuerte y cuyo catin pjgcede de base
fuerte. Por ejemplo, NaCI, KBr, KN03, etc.
Estas sales estn completamente disociadas en el agua pero el anin es una base muy
dbil y el catin es un cido muy dbil, de modo que ninguno de ellos reacciona con el
agua. No hay reaccin de hidrlisis y la disolucin de estas sales en el agua es neutra.
El pH del agua pura no se ha modificado y sigue siendo igual a 7.
2. SALES DE CIDO DBIL Y BASE FUERTE

Se trata de sales cuyo anin procede de un cido dbil y cuyo catin procede de una, base
fuente. Por ejemplo, CH 3COONa, NaCN, KCN, Na2CO3, NaHCO3, etc. La disolucin de
estas sales en el agua tiene r ea ccin alca lina ya que los aniones de los cidos
-
dbiles aceptan protones del agua con aparicin de un exceso de OH .

En general:
+
H2O + H2O
-
A + H3O
La reaccin neta ser:
H3O
+ OH
HA + H2O
A + H2O
HA + OH
HA OH
Kh A
Es interesante el conocimiento de la relacin existente entre las tres constantes Kh, Ka y

Kw y que se obtiene de modo sencillo:
HA OH H 3 O H
Kh
A H O
O OH Kw
Ka
A
H3 O
3
HA
Kw
Ka
Lo que significa que cuanto mas pequea sea Ka mayor ser Kh. O mas
claramente: cuanto mas dbil sea el acido del que procede el anion, mayor es la
extensin de la hidrlisis alcalina de ste.
Kh
3. SALES DE CIDO FUERTE Y BASE DBIL

Se trata de !as sales cuyo anin procede de un cido fuerte y cuyo catin procede de una
base dbil.
En general:
+
H2O + H2O
+
La reaccin neta ser:
H3O
+ OH
BH
+ OH
B + H2O
+ H2O
B + H3O
BH
B H 3O
Kh
BH
Es interesante el conocimiento de la relacin existente entre las tres constantes Kh, Ka y

Kw y que se obtiene de modo sencillo:
B
Kh
O OH H 3 O OH Kw
BH
OH
Kb
BH
OH
B
3
Kw
Kb
Lo que significa que cuanto mas dbil es la base de que procede el cation mayor es la
extensin de la hidrlisis acida de ste.
Kh
4. SALES DE CIDO DBIL Y BASE DBIL

Aquellas sales cuyo anin y catin proceden, respectiva mente, de cido dbil y de
base dbil se comportan del modo siguiente en solucin acuosa. Ambos iones se
hidrolizan y para predecir si la solucin acuoso de la sal ser acida, bsica o neutra, ser
preciso conocer las constantes respectivas Ka y Kb. De este tipo son el CH3CONH4 y el
NH4CN.
En este caso los dos iones se hidrolizan en la misma extensin ya que las constantes de
ionizacin Ka y Kb de cada electrolito dbil formado en las respectivas hidrlisis tienen
casualmente el mismo valor. Por tanto la disolucin es neutra.
La hidrlisis de los dos iones considerados no tiene lugar en la misma ex tensin, ya que
las constantes Ka y Kb de los electrlitos dbiles formados en las respectivas hidrlisis no
son
iguales. Como concretamente sucede en este caso que Ka < Kb.

La constante de hidrlisis de las sales de cido dbil y base dbil se demuestra que vale:
Kw
Ka Kb
La hidrlisis ser alcalina si Ka < Kb.
La hidrlisis ser acida si Kb < Ka.
Kh
GRADO DE HIDRLISIS
Por definicin, se llama grado de hidrlisis a la relacin existente entre los moles
de sal hidrolizados (X) y los inicialmente disueltos (Cs), es decir, la fraccin de mol
hidrolizada:
X
Cs
SOLUCIONES AMORTIGUADORAS
Conocidas tambin como soluciones Buffer, Tampn y Reguladoras, estas soluciones son
aqullas que ante la adicin de un cido o base son capaces de reaccionar oponiendo la parte
de componente bsica o cida para mantener fijo el pH.
CMO FUNCIONA UN "BUFFER"
En lo que podemos denominar buffer es una o varias sustancias qumicas que afectan
la concentracin de los iones de hidrgeno (o hidrogeniones) en el agua. Siendo que pH
no significa otra cosa que potencial de hidrogeniones (o peso de hidrgeno), un "buffer"
(o "amortiguador") lo que hace es regular el pH.
Cuando un "buffer" es adicionado al agua, el primer cambio que se produce es que el pH
del agua se vuelve constante.
De esta manera, cidos o bases (lcalis = bases) adicionales no podrn tener efecto algu no
sobre el agua, ya que esta siempre se estabilizar de inmediato.
QU CLASE DE SUSTANCIAS QUMICAS SON "BUFFER".
En general, los buffer consisten en sales hidrolticamente activas que se disuelven en el
agua. Los iones de estas sales se combinan con cidos y lcalis. Estas sales hidrolticamente
activas son los productos que resultan de la reaccin entre los cidos dbiles y los lcalis
fuertes como el carbonato de calcio (a partir del cido carbnico e hidrxido de calcio) o entre
cidos fuertes y lcalis dbiles como el cloruro de amonio (a partir del cido clorhdrico e
hidrxido de amonio)).
CMO REACCIONAN ESTAS SALES?

Cuando un cido dbil o base dbil se combina con su correspondiente sal hidroltica en una
solucin de agua, se forma un sistema amortiguador denominado "buffer".
Por otra parte, cada sistema buffer tiene su propio rango efectivo de pH, algunos de los
cuales no son adecuados para ciertas disoluciones.
Un sistema buffer natural se forma en la mayora de las soluciones por la interaccin, con el
carbonato de calcio (CaCO3) presente en la mayora de las aguas. En estos casos la primera
reaccin qumica que se produce es la de generar un sistema buffer, tal como vemos
seguidamente:
CO2
+
H2O ------ -----
H2CO3
Dixido de carbono
agua
cido Carbnico
+
H2CO3
----------
+
CO3
2H
Sin disociarse (insoluble)
Disociado (soluble)
CIDO CARBNICO
El cido carbnico es un cido dbil. Por lo tanto, el balance de la disociacin es desplazado

fuertemente en el lado izquierdo de la ecuacin; slo una de algunas molculas est disuelta o
disociada.
La reaccin entre el cido carbnico (H2CO3) y el casi insoluble carbonato de calcio (CaCO3)
da lugar a la formacin de productos relativamente solubles como el bicarbonato de calcio
[Ca (HCO3)2: H2CO3 + CaCO3------ Ca (HCO3)2 --------Ca(HCO3)2 -----Ca
++
+ 2HCO3 ]
Junto a la forma no disociada de cido carbnico con iones de hidrgeno (H+) los
iones
bicarbonato (HCO3-) pueden estar disponibles para evitar cualquier incremento en los iones
de
hidrgeno,
bloqueando
la
acidificacin.
Esto, desde luego, sucede solamente mientras estn libres los iones bicarbonato disponibles.
De otro modo, puede ser logrado a partir del carbonato de calcio (CaCO 3) y bicarbonato de
calcio (Ca (HCO)3)2 en el agua.
Este sistema buffer, adems, neutraliza los iones hidrxilo (OH ) y as puede prevenir
la alcalinizacin.
Los iones hidrxilo estn convertidos por la reaccin dentro del agua en iones bicarbonato y en
carbonato de calcio precipitados de esta forma:
-
Ca (HCO3)2 + OH ------ CaCO3 -------- + HCO3 + H2 O

Suficiente dureza carbontica hace que el buffer prevenga este aumento del pH, ya que cuanto
ms se eleve la dureza carbontica en el acuario, ms constante ser el valor del pH.
Mientras el sistema buffer est trabajando normalmente en un cuerpo de agua, envolver los
cidos hmicos de la turba o los extractos de turba, como asimismo los fosfatos de los
fertilizantes, lo cual puede transformarse en una dificultad, sobre todo si estos productos
se deben adicionar despus de un buffer. Por lo tanto en caso de ser necesarios en un acuario,
debern colocarse antes que se tampone el pH mediante un buffer.
Sea como fuera, la mejor manera de controlar un cuerpo de agua es la observacin
permanente, la acumulacin de experiencia y la esmerada lectura de notas y textos
cientficos de investigacin.
Tener presente que todos los buffer no son iguales. Los hay para mantener el pH por encima
de
7 o por debajo de 7. Si partimos de un agua con un pH determinado, podemos utilizar un
buffer como el que damos a continuacin para que dicho pH se mantenga estable.
Si es necesario modificarlo, debe hacerse antes de agregar la solucin buffer, utilizando algn
preparado comercial o los que sugerimos en otras notas de El Acuarista.
ESCALA DE PH.
__ | __ | __ | __ | __ | __ | __ | __ | __ | __ | __ | __ | __ | __
cido 0
1
2
8 9
Neutro
14 Alcalino
10 11 12 13
QU ES EL PH
Es difcil explicar de forma extremadamente simple qu es el pH del agua. Para quien
se interese trataremos de hacerlo de la forma ms sencilla posible.
En cualquier forma que se presente el agua adems de molculas (de H20), siempre habr
iones libres de Hidrgeno. El peso de esos iones en su conjunto determina el valor pH. Esos
-
iones libres pueden ser negativos de radical hidroxilo (HO ) (aniones) o positivos de
+
Hidrgeno (H )
(cationes). De stos dos grupos de iones libres los H son los que determinan la acidez. El
grado de acidez se determina por el peso de los mismos (en gramos) por litro de agua.
Cada in de Hidrgeno se acopla a una molcula de agua. De ese modo una molcula con
+
un in agregado deja de ser H2O y pasa a ser H3O . Es as que se forma un in hidrnio. Un
-
agua neutra contiene igual peso de iones hidrxilo (HO ) que de Hidrgeno (H ).
Mediante cuidadosas mediciones se pudo establecer que en un litro de agua neutra existen
7
1/10 gramos de cada tipo de in. Esto significa que existe una molcula de agua disociada en
+
sus iones componentes (H y OH ) cada diez millones de molculas de agua. En la relacin

2
logartmica entre 1/10
y 1/10
(pH 2 y pH 3 respectivamente) pH 2 representa una

2
concentracin de un centsimo (1/10 ) y pH 3 representa una concentracin de un milsimo

3
1/10 (o sea 10 veces menor). Esta escala llevada a un pH muy extremo convertir el agua en
un medio corrosivo (con
extrema acidez) o custico (con extrema alcalinidad). La importancia que esto tiene en
un acuario, en el cual los valores pH deben mantenerse dentro de ciertos parmetros, se pone
en evidencia.
Un punto de pH significa una concentracin diez veces mayor o menor que la anterior
o posterior que en algunos casos puede significar una concentracin de un millonsimo =
6
1/10 (pH 6), un diez millonsimos 1/10 (pH 7) o un cien millonsimos 1/10 (pH 8).
Son simplemente dos puntos de pH pero la concentracin es sustancialmente diferente.
FRMULA DE BUFFER ESTNDAR
Los productos que utilizaremos se adquieren en drogueras cientficas y ocasionalmente en
farmacias donde elaboran recetas magistrales. Estos productos son:
Fosfato alcalino de sodio (Na2HPO4)
Bifosfato cido de sodio (NaH2PO4)
PREPARACIN
Lo primero que tenemos que saber es el pH deseado. Segn el pH deseado mezclaremos los
dos componentes en la proporcin indicada en la tabla. No importa el pH del agua de partida,
pero facilitar las cosas si est cercano a 7.
Lo ideal sera preparar una solucin de 100 grs. del producto en un litro de agua (solucin
al
10%). Obviamente cada producto en un envase diferente y bien
identificado.
3
Luego sabremos que cada 10 ml. (10 cm ) del lquido representar un gramo del producto,
dosis que se debe emplear por cada 50 litros de agua.
POR CADA 50 LITROS
Fosfato
alcalino de
sodio
Bifosfato
cido de
sodio
pH
10% (1 cm )
90% (9 cm3)
5,9
20% (2 cm3)
80% (8 cm3)
6,2
30% (3 cm3)
70% (7 cm3)
6,5
40% (4 cm3)
60% (6 cm3)
6,6
50% (5 cm3)
50% (5 cm3)
6,8
60% (6 cm3)
40% (4 cm3)
7,0
70% (7 cm3)
30% (3 cm3)
7,2
80% (8 cm3)
20% (2 cm3)
7,4
90% (9 cm3)
10% (1 cm3)
7,6
Si deseas utilizar la droga sin diluir previamente,

reemplaza por gramos la cantidad indicada en la
tabla en cm3 y utiliza 1 gramo de la mezcla por
cada 50 litros de agua. Tanto diluido como en polvo,
estas sustancias se degradan por accin del calor y la
luz. Gurdalas en lugar fresco y oscuro. En caso de
utilizar los productos en polvo, no deben disolverse
directamente en el acuario. Disolverlos completamente
en un recipiente de plstico y luego agregarlo poco a
poco.
En todas las disoluciones a que se ha hecho referencia
hasta este momento aparece como soluto un solo
electrlito. A continuacin, se tratar de una clase
especial de disoluciones con dos solutos y que
presentan
unas
propiedades
bien
peculiares.
TEN PRESENTE QUE.......

"Un libro abierto..... es un cerebro que habla; Cerrado...... un
amigo que espera; Olvidado ....... un alma que perdona; Destruido
...... un
corazn que llora".
Proverbio Hind
"A un pas no se le mide por su grandeza ni por su riqueza, sino por el
grado de cultura de cada uno de sus habitantes"
J.F. Kennedy
"Si a los treinta aos no fuiste nada, no maldigas el da en
que naciste, maldice el tiempo que perdiste".
J.C. Maritegui.
"Si un hombre es perseverante por ms duro de entendimiento que
sea se har inteligente y por mas dbil se transformara en fuerte"
Leonardo Da Vinci
BIBLIOGRAFA
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BROWN, Theodore L. et al. (1998) Qumica la Ciencia Central 7ma. Edicin. Editorial
Prentice Hall Hispanoamericana S.A. Mxico.
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CABADA LOPEZ, Robert, (2000) "Qumica General" 2da. Edicin. Editorial San Marcos.
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Wesley Iberoamericana. S.A. U.S.A.
11. VENEGAS SUSONI, Luis Felipe. (1995) Qumica Siglo XX. Primera Edicin. Editorial
Graficas Solis E.I.R.L. Chiclayo. Per.
12. WHITTEN KENNET, et al (1997) Qumica General. 2da. Edicin. Editorial Mc Graw
Hill. Mxico

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Texto Terico de Qumica General e Inorgnica

Sin duda, en cualquier disciplina, el hablar un mismo idioma facilita grandemente el

ESTADO GASEOSO y EQUILIBRIO QUMICO; cada uno de estos captulos sern

puedan comprender y poder aplicarlos sin ningn inconveniente ya que de esta

llamados COMPUESTOS, se representan mediante FORMULAS las cuales estn constituidas

Na2O : Oxido de Sodio

CaS : Sulfuro de Calcio

KBr : Bromuro de Potasio

NO METALES generalmente tienden a ganar electrones ya que presentan una gran

(NH4) Catin Amonio

(SO4) Anin Sulfato

IONES HIDRONIO (H3O)

por la presencia del oxgeno.

ANHIDRIDO que significa SIN AGUA.

HIDROGENO con otro elemento o grupos de elementos de gran electronegatividad cuya

principal caracterstica es el aumento de IONES HIDRONIO (H3O) al ser disueltos en agua.

ACIDO y la BASE respectivamente.

capaces de neutralizar a los ACIDOS quienes liberan el CATION de HIDROGENO (H)

formando AGUA, por lo que mutuamente se NEUTRALIZAN originando sustancias de

NEUTRALIZACION de las caractersticas de ACIDO y BASE. Pueden ser compuestos

sales en solucin, donde se aprecia un desplazamiento de los componentes

COMPUESTOS DE COORDINACION. Tambin conocidos como compuestos complejos;

en la primera esfera de coordinacin la cual se indica por

parntesis rectangulares y puede ser CATION o ANION.

Se puede apreciar que en la escritura de la frmula de un complejo tambin se escribe

INTRODUCCIN DE COMO SE NOMBRAN LOS DIFERENTES

NOMENCLATURA COMUN, TRIVIAL, ANTIGUA o CLASICA.

NOMENCLATURA SISTEMATIZADA (IUPAC)

mximo caracterizar las propiedades de la sustancia. Para ello se da un nombre genrico

nmero romano encerrado en parntesis le especifica el estado de

elementos, colocndolos con nmeros naturales pequeos en la parte derecha superior de

Si los nmeros de oxidacin son desiguales, se escriben los smbolos, se colocan

nmeros naturales pequeos en la parte derecha inferior de cada smbolo. Nunca se

FUNCIN OXIDO BSICO

NOMENCLATURA TRADICIONAL (T)

nombre de clsica, antigua, trivial o

En el presente capitulo emplearemos ambos sistemas de nomenclatura, el tradicional y el

Sub o Proto para los xidos de la forma MO.

Hemi para los xidos de la forma M2O

Sesqui para los xidos de la forma M2O3

contienen mayor cantidad de oxigeno de la que permite la

FUNCIN XIDOS DOBLES

quede en la proporcin metal - oxigeno igual a 3:4.

FUNCIN XIDOS DOBLES MIXTOS

FUNCIN XIDOS HIDRATADOS

FUNCIN XIDOS CIDOS

Son compuestos binarios que resultan de la combinacin del oxigeno con un no

NOMENCLATURA TRADICIONAL (T)

Cuando el no metal puede formar hasta cuatro anhdridos como ocurre

algunos halgenos, ya que poseen cuatro nmeros de oxidacin diferentes, se mantiene el

PER o HIPER que se antepone al de mayor N.O.

OXIDO BASICO + AGUA

OH llamado OXIDRILO o HIDROXILO que es monovalente negativo. En la qumica

CLASIFICACION DE LOS ACIDOS:

FUNCIN ACIDO OXCIDO

OXIDO ACIDO + AGUA

NOMENCLATURA TRADICIONAL (T)

NOMENCLATURA STOCK (S)

CIDOS POLI HIDRATADOS

ESTADO DE OXIDACIN PAR

FORMA QUE INDICA

FORMA QUE INDICA

1 oxido cido + 1 agua

1 oxido cido + 1 agua