La clula eucariota

a.
b.
c.

Generalidades sobre la clula

Estructura general de la clula
eucariota
Endocitosis y exocitosis

Qu es una clula eucariota?

Se denomina eucariotas a todas las clulas que tienen

su material hereditario fundamental (informacin
gentica) encerrado dentro de su ncleo.

Se encuentran en todos los seres vivos excepto

bacterias y cianobacterias.

Son ms complejas que las clulas procariotas.

Las clulas suelen poseer un tamao de 10mm y una

masa de 1 ng aproximadamente.

Tipos de clula aucariota

Clula eucariota animal

Tipos de clula eucariota

Clula eucariota vegetal

LA
CLULA
Unidad
morfolgica,
funcional,
biolgica

Duracin

Tamao

Diversa o
variable

Variable

Clasificacin

Procariota

Eucariota

La clula es el elemento de menor tamao que puede

considerarse vivo.

Como tal, posee una membrana de fosfolpidos con

permeabilidad selectiva que mantiene un medio interno
altamente ordenado y diferenciado del medio externo
en cuanto a su composicin, la cual consiste en
biomolculas, metales y electrolitos.

La estructura celular se automantiene

activamente mediante el metabolismo,
asegurndose la coordinacin de todos
los elementos celulares y su perpetuacin
por replicacin a travs de un genoma
codificado por los cidos nucleicos.

Caractersticas generales

Las clulas, como sistemas termodinmicos complejos,

poseen una serie de elementos estructurales y
funcionales comunes que posibilitan su supervivencia.

No obstante, los distintos tipos celulares presentan

modificaciones de estas caractersticas comunes que
permiten su especializacin funcional y, por ello, la
ganancia de complejidad.

1.

Individualidad:

Todas las clulas estn rodeadas de una envoltura (que

puede ser una bicapa lipdica desnuda, en clulas
animales; una pared de polisacrido, en hongos y
vegetales; una membrana externa y otros elementos
que definen una pared compleja, en bacterias Gram
negativas; una pared de peptidoglicano, en bacterias
Gram positivas); que las separa y comunica con el
exterior, que controla los movimientos
celulares y que mantiene el potencial de
membrana.

2.

Contienen un medio interno acuoso, el citosol, que forma la

mayor parte del volumen celular y en el que estn inmersos los
orgnulos celulares.

3.

Poseen material gentico en forma de ADN, el material

hereditario de los genes y que contiene las instrucciones para el
funcionamiento celular, as como ARN, a fin de que el primero se
exprese.

4.

Tienen enzimas y otras protenas, que sustentan, junto con las

biomolculas, un metabolismo activo.

Las clulas vivas son un sistema bioqumico complejo.

Poseen propiedades fundamentales, denominadas vitales (lat. vita,

vida).

Las caractersticas fisiolgicas permiten diferenciar las clulas

de los sistemas qumicos no vivos.

Fisiolgicas : funciones normales o expresiones vitales.

1.

Nutricin. Las clulas toman sustancias del medio, las

transforman de una forma a otra, liberan energa y eliminan
productos de desecho, mediante el metabolismo.

2.

Crecimiento y multiplicacin. Las clulas son capaces de

dirigir su propia sntesis. A consecuencia de los procesos
nutricionales, una clula crece y se divide, formado dos clulas
idnticas a la clula original.

3.

Diferenciacin. Muchas clulas pueden sufrir cambios de forma

o funcin en un proceso llamado diferenciacin celular. La
diferenciacin es a menudo parte del ciclo celular en que las
clulas forman estructuras especializadas relacionadas con la
reproduccin o la supervivencia.

Hematopoyesis

4.

Sealizacin. Las clulas responden a estmulos qumicos y

fsicos tanto del medio externo como de su interior. Adems, las
clulas pueden interaccionar o comunicarse con otras clulas, por
medio de seales o mensajeros qumicos como las hormonas,
neurotransmisores, factores de crecimiento.

5.

Evolucin. Los organismos unicelulares y pluricelulares

evolucionan. Esto significa que hay cambios hereditarios que
pueden influir en la adaptacin global de la clula o del
organismo superior de modo positivo o negativo. El resultado de
la evolucin es la seleccin de aquellos organismos mejor
adaptados a vivir en un medio particular.

6.

Absorcin. Representa la capacidad celular de captar sustancias

del medio circundante.

7.

Secrecin. Ciertas clulas estn capacitadas para transformar

las molculas absorbidas en un producto especfico, que luego es
eliminado.

8.

Excrecin. Las clulas pueden descartar los productos de

desecho formados por sus procesos metablicos.

9.

Respiracin. Las clulas producen energa mediante la

utilizacin del oxgeno absorbido en la oxidacin de lo
nutrientes. Esta degradacin de los alimentos, que consume
oxgeno se denomina respiracin celular.

10.

Irritabilidad. Es la capacidad de la clula de

reaccionar ante un estmulo. Todas las clulas
son irritables, pero esta propiedad est ms
exacerbada en las clulas nerviosas.

10.

Conductividad. Una de las posibles reacciones ante un estmulo

irritante es la formacin de una onda excitatoria o impulso, que
se extiende desde el punto de irritacin hacia toda la superficie
de la clula. La capacidad de transmitir un impulso de denomina
conductividad.

11.

Contractilidad. Es la capacidad de la clula de acortarse en una

direccin determinada, como reaccin ante un estmulo. La
contractilidad es la caracterstica especial de las clulas
musculares.

ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS

Algunos tipos de clulas necesitan incorporar el

alimento en forma de macromolculas o incluso clulas
enteras.

Tambin puede resultar necesario para algunas clulas

expulsar al medio extracelular diversas partculas de
tamao macromolecular o superior como son los
productos de secrecin (protenas, polisacridos, etc.) o
los productos de desecho, no utilizables por la clula
que resultan de los procesos metablicos.

ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS

Debido a su elevado tamao, ninguna de estas partculas

puede atravesar la membrana citoplasmtica, que
constituye una barrera virtualmente infranqueable.

Por ello, es necesario, que la clula disponga de

mecanismos para incorporar o expulsar partculas de
gran tamao que no pueden atravesar la membrana
citoplasmtica.

Estos mecanismos son la endocitosis y la exocitosis.

ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS

ENDOCITOSIS
Consiste en una invaginacin de una regin de la
membrana citoplasmtica que posteriormente se
estrangula para dar lugar a una vescula intracelular.
De este modo, la clula incorpora, englobndolas en el
interior de esta vescula, partculas procedentes del
medio extracelular.

ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS

ENDOCITOSIS

ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS

ENDOCITOSIS

ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS
Existen dos modalidades de endocitosis en funcin del
tamao de las partculas incorporadas.
PINOCITOSIS.
Es la incorporacin, en forma de pequeas vesculas, de
partculas de pequeo tamao (incluidas las
macromolculas).
Algunos procesos estn mediados por receptores
especficos que se encuentran sobre la membrana
celular.
Hormonas, colesterol, virus y algunas toxinas de origen
bacteriano.
a)

ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS

ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS
b)

FAGOCITOSIS.

Consiste en la incorporacin, en forma de grandes

vesculas denominadas fagosomas, de partculas de
tamao superior al de las macromolculas, que se
encuentran en suspensin en el medio extracelular.
* Orgnulos procedentes de clulas muertas en
descomposicin e incluso clulas enteras.

ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS
* Slo algunos tipos celulares tienen la capacidad de fagocitar, entre
ellos destacan algunos protozoos y algunos leucocitos que
fagocitan a los microorganismos invasores con el objeto de
eliminarlos.

ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS

ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS

PINOCITOSIS

Ingestin de fluidos y solutos va

pequeas vesculas de menos de
150 nm de dimetro

Prcticamente todas las

clulas del cuerpo

FAGOCITOSIS

Ingestin de grandes partculas

(microorganismos o restos
celulares) en vesculas grandes
llamadas FAGOSOMAS. Su
dimetro es mayor de 250 nm.

Clulas fagocticas
especializadas:
-Granulocitos
-Macrfagos

ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS

EXOCITOSIS
Es el proceso inverso al de endocitosis, en el que la
vescula intracelular se aproxima a la membrana
citoplasmtica fundindose en ella de manera que el
contenido de dicha vescula es vertido al medio
extracelular.

ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS

EXOCITOSIS

ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS
Por exocitosis la clula puede expulsar los restos del
proceso de digestin celular que no le resultan tiles y
tambin los productos de secrecin procedentes del
aparato de Golgi en forma de vesculas secretoras.

ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS

ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS

ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS

Los procesos de endocitosis y exocitosis implican

desprendimientos o fusiones de fragmentos de la
membrana plasmtica.

Es necesario, por lo tanto, que exista un equilibrio entre

ambos procesos para que la superficie de dicha
membrana, y con ella su volumen celular, permanezcan
constantes.

ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS

TCNICAS DE MICROSCOPA
PARA EL ESTUDIO DE LA
CLULAS
a.

b.

Microscopa ptica
Microscopa electrnica

INTRODUCCIN

Desde los inicios de la microscopia, los investigadores vienen

desarrollando mtodos cada vez ms sensibles, eficaces y con
mejor resolucin.

Al principio ellos debieron enfrentarse a los problemas de

aberraciones pticas, imgenes borrosas y pobre desarrollo de
lentes, los cuales se mantuvieron hasta mediado del siglo XIX que
aparecieron los lentes.

En las ltimas dcadas se ha incrementado la aplicacin de la

microscopa ptica en los laboratorios de investigacin de una
amplia variedad de disciplinas como la biologa celular y molecular,
microbiologa, inmunologa y virologa.

El rpido desarrollo de diferentes mtodos como los de

fluorescencia, contraste de fases, y de campo oscuro entre otros,
que sumados a los avances en la digitalizacin y anlisis de
imgenes, han permitido a los microscopistas obtener resultados
rpidos, cuantificables y confiables de una gran variedad de
especmenes biolgicos.

Al margen de estos avances, las bases del funcionamiento de los

distintos tipos de microscopios pticos siguen siendo los mismos y
con los cuales el estudiante deber familiarizarse.

La capacidad del ojo humano es limitada a la hora de estudiar lo

pequeo.

Hay una inmensa cantidad de clulas y microorganismos que

influyen significativamente en la vida del hombre y que, por ello,
exigen ser estudiadas a favor de un mayor conocimiento y mejora
en la calidad de vida.

Gracias a los avances y el progreso en el campo de la microscopia,

el hombre ha sido capaz de ver organismos y estructuras que a
simple vista seran invisibles y con ello, efectuar descubrimientos
decisivos en las distintas reas de aplicacin de la microscopa.

BREVE HISTORIA DEL MICROSCOPIO

Leeuwenhoek, Hans y Zaccharias Janssen, fabricantes de lentes,

contribuyeron al desarrollo de la microscopa.

Estos aparatos, eran extremadamente simples, por lo que slo

permitan el examen de cuerpos opacos.

A fines del siglo XVII el italiano Camping construy un

microscopio que hizo posible la observacin de preparaciones
transparentes.

En Inglaterra el cientfico Robert Hooke, trat de construir lentes

ms eficaces, pero sus resultados no fueron satisfactorios; sin
embargo, sus observaciones contribuyeron al establecimiento de la
microscopa como ciencia.

En el siglo XVII Jonh Marshall y otros fabricantes de microscopios,

perfeccionaron mucho el diseo mecnico, pero no la calidad de los
lentes.

Durante el siglo XIX, se realizaron grandes progresos en los

sistemas pticos y en la microscopa en general; an as, fue
imposible evitar la dispersin de la luz en sus colores componentes
en la fabricacin de microscopios.

En 1886, Ernot Abbe y Carl Zeiss en Alemania fabricaron unas

lentes que corrigieron las aberraciones cromticas.

A finales del siglo XIX, los microscopios comenzaron a adquirir la

forma que tienen actualmente, con los aportes de Khler.

Desde el ao 1900, los microscopios se han modificado poco en

sus principios fundamentales, pero mucho en sus detalles.

Estos perfeccionamientos incluyen, la incorporacin de varios

objetivos, cada uno de aumento diferente y eroscados a un tambor
giratorio o revolver.

En 1935, Frizt Zenique invent la tcnica del contraste de fase que

hace posible la observacin de especmenes antes invisibles.

El microscopio electrnico, desarrollado en vsperas de la segunda

guerra mundial, ha sido de gran utilidad para el estudio de
molculas qumicas, virus y organelas celulares.

Existe un tipo de microscopio electrnico, llamado de barrido, que

ha adquirido una extraordinaria utilidad, ya que ofrece
representaciones tridimensionales muy reales de las clulas y las
estructuras celulares

Tipos de microscopios
Atendiendo a los ltimos avances en el campo de la microscopa:
MICROSCOPA PTICA:
M. Simple:
Lupas:
monoculares
binoculares

M. Compuesto:
El microscopio ptico compuesto
El microscopio ptico de contraste de fases
El microscopio ptico de campo oscuro
El microscopio ptico de fluorescencia

MICROSCOPA ELECTRNICA

Dentro de la microscopa ptica podemos distinguir, segn el

nmero y posicin de los lentes, el microscopio simple y el
compuesto.

Microscopio simple
Est provisto de un lente o sistema de lentes convergentes dispuestos
de manera que proporcionan una imagen virtual mayor que el
objeto, que a su vez est situado entre la lente y el objeto. La
ampliacin es bastante limitada.
Este tipo de microscopio se denomina tambin LUPA.
Las lupas pueden ser monoculares o binoculares.

El microscopio compuesto

El microscopio ptico es un instrumento que sirve para aumentar el

tamao de un objeto a travs de un sistema de lentes.
Puede conseguirse con este mtodo un aumento de hasta 2000 veces.
Las partes de las que se compone un microscopio se pueden dividir
en parte mecnica y en parte ptica.
En este tipo de microscopio se combinan dos lentes o sistemas de
lentes convergentes de amplificacin de imagen, colocados en los
extremos de un tubo denominado objetivo.

Parte mecnica:

Sistema

de soporte:

Pie: Sirve de apoyo y para darle estabilidad al microscopio. En l est

integrada la fuente luminosa.
Brazo: Es una columna que parte del pie sirve para sujetar el tubo.
Puede ser recto o arqueado.
Tubo: Es una cmara oscura que est unida al brazo. En su parte
inferior est el revolver son los objetivos y en su parte superior los
oculares.
Platina: Es una plataforma horizontal sobre la que se engancha con
dos pinzas el portaobjetos. Tiene en su zona central un orificio que
permite el paso de la luz y un sistema de cremallera manejado por
dos tornillos que permiten el movimiento de la muestra.
Revolver: Sujeta los objetivos y gira para permitir el cambio de
objetivo.

 Sistema

de ajuste:

Tornillo macromtrico: Tornillo de enfoque que mueve

la platina hacia arriba y hacia abajo de forma brusca y poco
precisa.

Tornillo micromtrico: Tornillo de enfoque que mueve la

platina hacia arriba y hacia abajo de forma lenta y muy
precisa.

Parte ptica:

Fuente de iluminacin: Es una lmpara halgena que permite el

encendido o el apagado con un interruptor y cuya intensidad puede
ser graduada. Puede tener en su parte superior un anillo para
permitir la colocacin de filtros que facilitan la visualizacin.

Condensador: Es un sistema de lentes situado bajo la platina que

permite concentrar la luz de la fuente de iluminacin hacia la
preparacin.

Diafragma iris: Est en el interior del condensador y sirve para limitar

el haz de rayos que atraviesa el sistema de lentes eliminando los
rayos demasiado desviados (regula la luz y ajusta la apertura
numrica).

 Oculares:

Estn colocados en la parte superior del tubo y

su funcin es captar y ampliar la imagen obtenida por los
objetivos. Actualmente se suelen usar los microscopios
binoculares que tienen dos oculares unidos por un
mecanismo que permite ajustar la separacin interpupilar.

Objetivos: Estn

colocados en la parte inferior del tubo

insertados en el revolver y obtienen la imagen real
aumentada e invertida. Sobre su superficie est indicado su
aumento y su apertura numrica. Suelen llevar dibujado un
anillo de color que indica su aumento y suelen ser de x4
(rojo), x10 (amarillo), x40 (azul) y x100 (blanco).

Esquema de un
moderno
microscopio ptico

El microscopio ptico compuesto

Un microscopio compuesto tiene dos lentes o sistemas de lentes,

el objetivo, situado cerca del objeto que se observa, y el ocular, que
est colocado cerca del ojo.

El microscopio compuesto es capaz de conseguir aumentos

considerablemente mayores que el microscopio construido con
una sola lente.

Con un objetivo que aumenta x40 y un ocular que aumenta x10 el

aumento total es de x400.

El microscopio ptico de contraste de fases

El microscopio de contraste de fases hace posible ver fcilmente

pequeas clulas, incluso sin teir.

Las clulas tienen un ndice de refraccin distinto de su alrededor y

esta diferencia puede utilizarse para crear una imagen de mucho
mayor contraste que la que puede obtenerse con el microscopio
ptico normal.

La microscopia de contraste de fases hace posible observar clulas

en estado vivo, ayudndonos as a evitar la creacin de artefactos
tales como los introducidos por la tincin.

Pero hay que tener en cuenta que el objetivo de contraste de fases

es menos apropiado que el normal para la observacin de material
teido, por lo cual los objetivos de campo claro son todava
necesarios y deberan emplearse siempre para observar muestras
teidas.

El microscopio ptico de campo oscuro

El microscopio de campo oscuro es un microscopio ptico

ordinario cuyo sistema condensador ha sido modificado para dirigir
la luz a la preparacin desde los lados de tal modo que slo la luz
difractada por la preparacin pasa al ocular y se hace visible.

A causa de esta disposicin la muestra aparece iluminada sobre un

fondo oscuro.

El microscopio ptico de fluorescencia

Se utiliza para poner de manifiesto muestras que tienen

fluorescencia, bien a causa de la presencia en su interior de
sustancias materiales fluorescentes o que han sido tratadas con
colorantes fluorescentes.

La fluorescencia es la propiedad que tienen muchas sustancias

qumicas de emitir luz de un color despus de excitarlas con luz de
otro color.

Comparacin entre los mtodos microscpicos: (a) Campo claro. (b) Campo
oscuro. (c) Contraste de fases. (d) Fluorescencia.

El microscopio electrnico

Para estudiar la estructura interna de los microorganismos es

esencial el uso del microscopio electrnico.

En este microscopio se utilizan electrones en vez de rayos de luz, y

como lentes funcionan unos electroimanes.

Cuando los electrones pasan a travs de la preparacin algunos son

difractados creando entonces una imagen que se hace visible en
una pantalla sensible a los electrones.

Con el microscopio electrnico es posible ver muchas sustancias

incluso de tamao molecular. Sin embargo, a causa de la naturaleza
de este instrumento slo pueden examinarse objetos muy
delgados.

La microscopia electrnica es un arte altamente desarrollado y con

esta tcnica somos capaces de observar estructuras celulares que
no pueden verse de ninguna otra manera.

OCULARES

CONDENSADOR

OBJETIVOS Y REVOLVER

TORNILLOS

PLATINA

BRAZO

DIAFRAGMA