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SOLUCIONES IDEALES
LEY DE RAOULT
Tecnologa qumica. Universidad del valle
Cali, Colombia
Profesor: Alexander Crdoba
Fecha prctica: Septiembre 11 de 2015
Fecha de entrega: Septiembre 25 de 2015
Integrantes: Sebastin Quiroga -sebastianarangoquiroga@gmail.com
Tatiana Rodrguez Gaviria -letaroga@hotmail.com

I. DATOS Y CALCULOS
En la prctica del laboratorio, se realiz una verificacin de la ley de Raoult mediante la preparacin de una
solucin binaria de propanol e Iso-propanol y cloroformo-acetona a diferentes volmenes, para su
temperatura de ebullicin en funcin de su fraccin molar, todo esto se hizo en un montaje experimental
con un baln de destilacin colocado en un soporte universal, que estaba siendo calentado en una plancha
elctrica, registrando as la temperatura del vapor liberado (ver tabla 2 y 3) por la solucin para con esto
determinar hasta qu grado la solucin se comportaba como una ideal respetando la ley de Raoult. Por
consiguiente se determin la fraccin molar para cada solucin (ver ejemplo 1 Formula 1 y 2) y por ende
realizar la grfica de la temperatura de en funcin de la composicin (ver grafica 1 y 2).

Para estudiar el comportamiento de estos tipos de soluciones, nos enfocamos en el trmino solucin ideal
teniendo en cuenta la ley de raoult que establece que la presin parcial del vapor del disolvente en una
disolucin P1 multiplicada por la fraccin molar del disolvente en la solucin.
P1=x 1 P
Teniendo en cuenta que las sustancias utilizadas en este experimento son voltiles, el comportamiento de la
solucin se puede medir mediante la ley de Dalton (presiones parciales) en donde tendremos la siguiente
ecuacin.
Pt=P 1+ P 2
Pt= X 1 P 1 + X 2 P2
Pt= X 1 P 1 + ( 1 X 1 ) P 2
Teniendo en cuenta lo anterior lo que se hizo estudiar la solucin de acuerdo a los puntos de ebullicin, que
se utiliz un sistema cerrado y condensacin a partir de ello se compar y se utiliz los siguientes datos:

Tabla 1. Descripcin de formula molecular, punto de ebullicin, densidad y peso molecular estndar 1

COMPUESTO

FORMULA
MOLECULAR

PUNTO DE
EBULLICIN (C)

Cloroformo
Acetona
Propanol
i-propanol

CHCl3
C3H6O
C3H8O
C3(OH)H7

61,2
56,5
97,0
82,6

PESO
DENSIDAD (g/cm3) MOLECULAR
(g/mol)
1,483
0,79
0,786
0,786

119,38
58,0
60,09
60,09

El procedimiento que se utilizo es utilizar sustancias en diferentes volmenes a partir de ah obtener unos
datos sobre nmeros de moles(n), punto de ebullicin(c) y fraccin molar se determin de la siguiente
manera:
Se determin en primera instancia la masa (g) de la sustancia para despus determinar el nmero de moles
m=vd
m1mol
n=
pm
nsolvente
X =
nsolucion
ml1.483 g
m=10
=14.84g
1 ml

n=1.483
x =

g1mol
=0.125mol
119.38 g

0.0125 mol
=1.00
0.0125 mol

Para la anterior solucin binaria en la cual los constituyentes son voltiles. En la solucin binaria
x 1+ x 2=1,
Consideramos al constituyente 1 como el solvente tendremos la fraccin molar X2.
1.000+ X 2=1
X 2=11.000
X 2=0
Se realiz los mismos clculos para los dems volmenes, a partir de los datos de la tabla 1 descripcin de
compuestos.

Tabla 2. Sistema cloroformo (A) - acetona (B) en fraccin molar con temperatura de punto de ebullicin.
SISTEMA
(mL)

MOLES DE A

MOLES DE B

XA

XB

PUNTO DE
EBULLICIN

10A - 0B
10A - 4B
10A - 10B
OA -10B
4A - 10B

0,125
0,125
0,125
0
0,049

0
0,054
0,136
0,136
0,136

1,000
0,698
0,479
0,000
0,265

0,000
0,302
0,521
1,000
0,735

57
57
54
52
54

Tabla 3. Sistema propanol (A) - i-propanol (B) en fraccin molar con temperatura de punto de ebullicin.
SISTEMA
(mL)
10A - 0B
10A - 4B
10A - 10B
OA -10B
4A - 10B

MOLES DE A

MOLES DE B

XA

XB

0,131
0,131
0,131
0
0,052

0
0,052
0,131
0,131
0,131

1
0,715
0,5
0
0,284

0,000
0,284
0,500
1,000
0,715

PUNTO DE
EBULLICIN
44,5
37,5
80
78
76

Grafica 1.
Sistema cloroformo (A) y acetona (B)
Grafica 2.
Sistema propanol (A) y i-propanol (B)

II. DISCUSIN DE RESULTADOS

Durante este estudio de soluciones binarias, (mezclas de compuestos los cuales pueden ser de caracterizadas por su
presin de vapor) regidas tanto por la Ley de Raoult como por la ley de las presiones parciales de Dalton, para
decidir sobre su comportamiento ideal o reales, donde las ideales son las que cumplen con la ley de Raoult. En los
lquidos, la presin de vapor se da gracias a las molculas de la superficie que adquieren suficiente energa cintica
para liberarse de las atracciones intermoleculares, y regresan al lquido cuando pierden esta energa debido al
movimiento, este ciclo crea la presin de vapor, y se ve modificado en el momento en que hace parte de una solucin,
pues las molculas tienen tendencia al desorden, haciendo el proceso favorable, y es lo que precisamente se da
cuando una solucin pura se mezcla con otra, pues la diferencia de desorden entre la disolucin y su vapor es menor
que la de solucin pura, por lo que menos molculas tendern a pasar a la fase de vapor.
Al tomar los datos del sistema Propanol- Isopropanol, se observ una desviacin positiva de esta ley, debido a que el
soluto, el isopropanol, es ms voltil que el propanol esto se evidencia en sus puntos de ebullicin, donde la del
isopropanol tericamente es de 82C, y experimentalmente fue de 78C mientras que la del propanol es de 97C y
experimentalmente fue de 44.5C5. Por esto algunas de las molculas de propanol que se encontraban en la superficie
del lquido puro al hacer la mezcla fueron reemplazadas por molculas de isopropanol, lo que provoco un descenso
en el punto de ebullicin pues se presentaron fuerzas moleculares menos fuertes que entre solo molculas de

propanol. Lo que hizo que al hacer la mezcla estas tendieran a escapar ms rpido y por ello, formaran, un compuesto
con menor fuerza intermolecular que los compuestos puros 5. Esta reaccin entre alcoholes produjo un proceso
endotrmico dado que cuando se agreg el isopropanol, este hizo que la temperatura de ebullicin descendiera.
En el caso del Isopropanol-Propanol, sucedi lo contrario; se obtuvo una desviacin negativa, pues al tomar la
temperatura de ebullicin del isopropanol esta fue de 78C, pero al agregar 4mL de Propanol aumento lo que
significa una disminucin de la presin de vapor y una unin entre fuerzas moleculares mayor, lo que da un punto de
ebullicin mayor. Lo que da como evidencia una reaccin exotrmica dado que hubo una liberacin de energa lo que
hizo que el punto de ebullicin aumentar.
Los datos obtenidos experimentalmente no fueron iguales a los encontrados en la literatura, pudo ser errores
aleatorios o errores al momento del montaje del sistema como posibles fugas ya que el sistema tena que estar
totalmente cerrado.
En general el calor de vaporizacin aumenta conforme se incrementan las fuerzas intermoleculares y la presin de
vapor disminuye. Por consiguiente en la grfica presentada la desviacin sera una desviacin positiva, para el
sistema propanol-isopropanol.
Para que la ley de raoult se cumpla en una solucin binaria, las dos sustancias deben tener estructuras similares y por
tanto fuerzas intermoleculares semejantes, pero pocas disoluciones satisfacen la ley de raoult en todo intervalo de
concentraciones, ya que, como en el caso del propanol-isoproopanol, existe una desviacin positiva, lo cual indica
que las interacciones A-b, siendo A el propanol y B el isopropanol son ms dbiles que las atracciones A-A y B-B
(proceso de mezclado endotrmico)
Cuando se toma la temperatura del cloroformo 57C y la acetona 52C indica que la presin de vapor de la acetona
es mayor que la del cloroformo dado que la presin de vapor es inversamente proporcional a la temperatura, por lo
tanto se sabe que el cloroformo tiene una mayor fuerza intermolecular respecto a la acetona y que la densidad del
cloroformo es mayor respecto a la acetona por su presin de vapor, ya que esta es inversamente proporcional a la
densidad. A medida que se le va aadiendo acetona con diferentes volmenes al cloroformo se nota que la
temperatura aumenta, ya que al formar la solucin se forma fuerzas intermoleculares ms fuertes y por lo tanto se
necesitara ms temperatura para que la solucin ebulla. Cuando se est aadiendo cloroformo a la acetona 10 ml su
temperatura aumenta dado que tambin al formarse la solucin su fuerza intermolecular son ms fuertes e igualmente
se necesitara ms temperatura para la solucin ebulla.

III.CONCLUSIONES

El comportamiento ideal de soluciones binarias es muy difcil de lograr dado que en la mayora de los casos se
presenta una desviacin positiva o negativa de la ley de Raoult.
Las desviaciones tienen diversas causas, que pueden variar desde la pureza de los reactivos, hasta errores de
medicin.
Aunque la ley de Raoult, relaciona la presin con la fraccin molar, es posible determinarla solo con la
temperatura gracias a la relacin entre presin de vapor y temperatura.
Experimentalmente se comprob que las desviaciones de la Ley de Raoult se pueden evidenciar en un cambio
de temperatura que muestra procesos de reacciones endotrmicas y exotrmicas.
Se pudo concluir que en una desviacin negativa se lleva a cabo un proceso exotrmico y sus fuerzas
intermoleculares son ms fuertes en la solucin que en sus compuestos puros, mientras que en una
desviacin positiva se lleva a cabo un proceso endotrmica, sus fuerzas intermoleculares intermoleculares son
ms dbiles en la solucin que en sus compuestos puros, y por tanto estas tendern a escaparse se la superficie
mucho ms rpido y adems el sistema debe de absorber la mayor cantidad de energa necesaria para poder que

la sustancia en estado lquido pueda ebullir y as lograr que se haga gas, para poder hallar el equilibrio trmico
entre estas dos fases.

IV. PREGUNTAS
1. Qu es un punto de ebullicin normal? Por qu los puntos de ebullicin obtenidos por usted en la
presente prctica no coinciden con los encontrados en la literatura?
Un punto de ebullicin normal se define como el punto de ebullicin a una presin aplicada de 1 atm, la temperatura
a la cual la presin de vapor del lquido es igual a la de la atmsfera. El punto de ebullicin aumenta cuando se aplica
presin. El punto de ebullicin no puede elevarse en forma indefinida. Conforme se aumenta la presin, la densidad
de la fase gaseosa aumenta hasta que, finalmente, se vuelve indistinguible de la fase lquida con la que est en
equilibrio; sta es la temperatura crtica, por encima de la cual no existe una fase lquida clara. El helio tiene el punto
normal de ebullicin ms bajo (4.2 K) de los correspondientes a cualquier sustancia, y el carburo de tungsteno, uno
de los ms altos (6300 K).
Los puntos de ebullicin encontrados en la prctica no coinciden con los encontrados en la literatura dado que la
presin que se experimenta en la ciudad de Cali, por encontrarse 995 m.s.n.m es inferior lo que hace que la presin
atmosfrica sea menor, y por tanto los puntos de ebullicin disminuyan.
2. Con base en las fuerzas intermoleculares de cada componente que forma la solucin de la presente
prctica explique el comportamiento de los dos sistemas respecto a si sufren o no desviaciones del
comportamiento ideal.
Esta respuesta y el respectivo anlisis de los sistemas realizados en la prctica se encuentran en la discusin de
resultados.
3. D dos ejemplos de pares de lquidos que cuando se mezclan forman soluciones:
a.

b.

c.

Ideales.
Benceno-Tolueno
Tolueno-Naftaleno.
Bromuro de etiloyoduro de etilo
Con desviacin negativa
Etanol- H2O
i-butano- H2O
Piridina cloroformo
Con Desviacin positiva.
HCl- H2O (cido Clorhdrico-Agua)
HI-H2O (cido Yodhdrico-Agua)
Benceno-alcohol etlico
Acetona-sulfuro de carbono

4. Cmo podra usted determinar experimentalmente si una solucin binaria es ideal o presenta un tipo
particular de desviacin, con solo mezclar sus componentes? Explique.
Experimentalmente se puede determinar si una solucin binaria es ideal o tiene algn tipo de desviacin midiendo su
temperatura de reaccin, dado que cuando se mide esta temperatura de reaccin la variacin de temperatura puede
ayudar ms o menos a entender que proceso se est realizando con ella. Si presenta una desviacin positiva la
reaccin va a ser endotrmica dado que la temperatura disminuir, mientras que si presenta una desviacin negativa
que sera una tendencia anormal de los componentes a calentarse y salir de la mezcla provocando una reaccin
exotrmica haciendo que la temperatura aumente y por consiguiente el punto de ebullicin tambin.

Referencias
1. Annimo. Puntos de Ebullicin de los alcoholes.
http://organica1.org/qo1/ok/alcohol/alco15.htm
2. Douglas E.B, McDaniel. D.H, Alexander, J.J. Conceptos y modelos de Qumica inorgnica. 2da Edicin.
Barcelona. Editorial Reverte. 1994 Pag 169-170.
3. Whitten, Davis, Peck, Stanley. Qumica, Octava Edicin. 8va Edicin. Estados Unidos. Cengage Learning. 2009.
Pag 459-461.