UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

AREA DE INGENIERIA QUIMICA

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y TEXTIL

LABORATORIO DE ANALISIS QUIMICO

CUANTITATIVO
PERIODO ACADMICO 2016 I
PRCTICA DE LABORATORIO N05

Profesores:
Tuesta Chavez, Tarsila
Perez
Integrantes:
Bral Oviedo, Geraldine Ximena.
Prez Chavarria Juan
Noriega Sanjinez Jorge

Fecha de Entrega: 03/06/2016

LIMA PER

ANALISIS QUIMICO CUANTITATIVO

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Contenido
DETERMINACION DE MEZCLAS ALCALINAS........................................................3
1.

OBJETIVO................................................................................................................3

2.

FUNDAMENTO TEORICO.....................................................................................3
2.1.

MEZCLAS ALCALINAS..................................................................................3

2.2.

INDICADORES.................................................................................................3

3.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL Y MATERIALES Y EQUIPOS................3

3.1.

MATERIALES Y EQUIPOS..............................................................................3

3.2.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL............................................................4

4.

3.2.1.

ESTANDARIZACION DE HCl..................................................................4

3.2.2.

MEZCLAS ALCALINAS...........................................................................4

DATOS Y GRAFICOS..............................................................................................5
4.1 DATOS OBTENIDOS EN LA VALORACIN.....................................................5
4.2 DATOS OBTENIDOS EN EL ANLISIS DE LAS MUESTRAS........................5

5.

ANALISIS, CLCULOS Y RESULTADOS............................................................6

5.1.

ESTANDARIZACION DEL HCl.......................................................................6

5.2.

DETERMINACIN DE MEZCLAS ALCALINAS..........................................6

6.

DISCUSION DE CALCULOS Y RESULTADOS...................................................6

7.

OBSERVACIONES...................................................................................................7
7.1 Estandarizacin del HCl..........................................................................................7
7.2 Determinacin de la mezcla alcalina.......................................................................7

8.

CONCLUSIONES.....................................................................................................7

9.

APLICACIONES......................................................................................................8
9.1. Valoraciones con dos indicadores: Determinacin de carbonatos y fosfatos para
la determinacin de la calidad del agua.........................................................................8

10.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS...................................................................9

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DETERMINACION DE MEZCLAS ALCALINAS

1. OBJETIVO

Determinar el contenido de carbonatos e hidrxidos en sistemas acuosos.

Mostrar la tcnica de valoracin cuando es necesario el uso de dos indicadores.

2. FUNDAMENTO TEORICO
2.1.

MEZCLAS ALCALINAS
Determinacin de NaOH, NaHCO3, Na2CO3 o mezclas posibles en
muestras alcalinas.
Mediante volumetras de neutralizacin se pueden cuantificar los
componentes de una solucin alcalina que contenga NaOH, NaHCO3, y
Na2CO3, solo o combinados.
Solo pueden existir en cantidades apreciables dos de los tres componentes,
por cuanto el tercero se elimina por reaccin entre ellos. Por lo anterior, una
solucin puede contener una mezcla de NaOH y Na2CO3 o de Na2CO3 y
NaHCO3. No pueden existir en solucin NaOH y NaHCO3 porque
reaccionan entre s para dar Na2CO3 segn la siguiente reaccin inica:
OH + HCO3 CO32 + H2O
La cuantificacin de estas sustancias se puede realizar mediante el siguiente
mtodo:
Para determinar la composicin alcalina de la muestra se realizan dos
titulaciones: una, con un indicador de viraje cido como el anaranjado de
metilo y la otra, con un indicador de viraje bsico como la fenolftalena.
Determinacin de la composicin alcalina de la muestra mediante dos
titulaciones.
La composicin de la solucin se calcula a partir de dos volmenes relativos
de cido patrn necesarios para valorar volmenes iguales de muestra con
dos indicadores, uno que vire en medio cido y otros que vire en medio
bsico.
Si se llama VF al volumen del cido necesario para el viraje con
fenolftalena y VM al volumen necesario para el viraje con anaranjado de
metilo, la muestra contendr los siguientes compuestos.
Las reacciones inicas que ocurren en la valoracin de los componentes de la
solucin alcalina con HCl y los volmenes relacionados con cada indicador,
aparecen a continuacin:

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Si la muestra contiene NaOH
OH + H+ H2O (VF = VM)
Si la muestra contiene Na2CO3
CO32 + H+ HCO3 (VF)
HCO3 + H+ H2CO3 (VM - VF)
Si la muestra contiene NaHCO3
HCO3 + H+ H2CO3 (VM)
Si la muestra contiene NaOH y Na2CO3
OH + H+ H2O
CO32 + H+ HCO3
El volumen gastado en las dos reacciones anteriores corresponde a VM - VF.
HCO3 + H+ H2CO3 (VM - VF)
Si la muestra contiene Na2CO3 y NaHCO3
CO32 + H+ HCO3 (VM)
HCO3 + H+ H2CO3
El volumen gastado en las dos reacciones anteriores corresponde a VM - VF.
Los resultados en muestras formadas por uno solo de los compuestos
alcalinos son exactos, pero para mezclas no, porque el punto final de la
valoracin de carbonatos en presencia de fenolftalena es difuso.

2.2.

INDICADORES

En el siguiente cuadro, est indicado los respectivos virajes de los indicadores.

Indicadores

Intervalo

Neutro

Alcalino

02
1,2 - 2,8
3,1 - 4,4
4,2 6,3
5,2 6,8

de
pH
cido
Amarillo
Rojo
Rojo
Rojo
Amarillo

Violeta de Metilo
Azul de Timol
Anaranjado de Metilo
Rojo de Metilo
Prpura
de
Bromocresol
Tornasol
Azul de Bromotimol
Rojo Cresol
Azul de Timol
Fenolftalena

Verde azulado
Anaranjado
Anaranjado
Anaranjado
Anaranjado

Violeta
Amarillo
Amarillo
Amarillo
Prpura

4,5 8,3
6,0 7,6
7,2 8,8
8,0 9,6
8,3 10

Rojo
Amarillo
Amarillo
Amarillo
Incoloro

Prpura
Verde
Anaranjado
Verde
Rosado

Azul
Azul
Rojo
Azul
Rojo

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Amarillo de Alizarina
Nitramina

10,1 12
11 12,9

Amarillo
Incoloro

Anaranjado
Lila
Pardo
claro Anaranjado
Parado

3. PROCEDIMIENTO
EXPERIMENTAL
MATERIALES Y EQUIPOS
3.1.

MATERIALES Y EQUIPOS

Materiales y Equipos
Reactivos
1
Bureta
de
50
mL
3.2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
3 Pipeta de 10 mL
HCl 0.1 N
3.2.1. ESTANDARIZACION DE HCl
1 Probetas de 30 mL
Fenoltaleina
Pesar1 Estufa
alrededor
de
0.4
g
de
brax,
transferir
a
un
Erlenmeyer
200 ml y
elctrica.
Anaranjado
de de
Metilo
disolverlo
mL de agua destilada luego seRojo
agrega
3 gotas de rojo de
1 Pinzacon
de 50
metal.
de metilo
metilo.
Luegodetitular
con3 HCl hasta que vira a rosado.
1 Varilla
vidrio.
Borx
Erlenmeyer.
3.2.2.
M
E
Z
C
L
A
S

ALCALINAS
Pipetear 10 mL de muestra, transfiera a un Erlenmeyer de 300 mL. Agregar
50 mL de agua y 2 gotas de fenolftalena, titular con cido clorhdrico cuya
concentracin exacta se determinar con agitacin constante, despus de
cada adicin de cido y hasta conseguir un viraje del indicador.
Enseguida aada 3 gotas de anaranjado de metilo y contine la titulacin
hasta el viraje del color de este indicador, hierva la solucin para expulsar el
dixido de carbono formado (2 minutos aproximadamente) para luego titular
continuar con la titulacin hasta conseguir nuevamente el viraje de color.

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4. DATOS Y GRAFICOS
4.1 DATOS OBTENIDOS EN LA VALORACIN
Tabla N 1: Volumen de HCl(ac) que se utiliz en la estandarizacin.
Solucin a Estandarizar
Volumen (ml)
HCl (ac)
25.4
Tabla N 2: Masa de brax que se utiliz en la estandarizacin
Compuesto para estandarizar
Borax ( Na2B4O7.10H2O)

Masa (g)
0.4

4.2 DATOS OBTENIDOS EN EL ANLISIS DE LAS MUESTRAS

Muestra

a
(ml)

Muestra A
Muestra B

16.7
4.3

b (ml) + Volumen
agregado despus
de calentamiento
22.6
0.7
18.5
0.5

Total(ml)
23.3
19

5. ANALISIS, CLCULOS Y RESULTADOS

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5.1.

ESTANDARIZACION DEL HCl

#eq-g(Borax) = #eq-g(HCl)
m/(M/2) = N (HCl)xVgastado
0.4/(381.37/2) =N (HCl) x 25.4 x 103L
N (HCl) = 0.082587 N

5.2.

DETERMINACIN DE MEZCLAS ALCALINAS

MUESTRA A:
Calculo de la concentracin de OH en la muestra:
Sabemos que en el punto equivalente el nmero de equivalentes de OH es igual al
nmero de equivalentes de HCl.
Por tanto:
#eq-g(OH) = #eq-g(HCl)
m/(M/1) = N (HCl)xVgastado
m(OH)/(17) =0.082587N x 16.7mL
m (OH) = 23.446449 mg
C(OH)= 23.446449 mg/16.7mL = (1.4039727g/L)/17 = 0.08259 M
Calculo de la concentracin de carbonato en la muestra:
En el punto equivalente tenemos:
#eq-g(carbonato) = #eq-g(HCl)
m/(M/2) = N (HCl)xVgastado
m/(100/2) =0.082587N x 6.6 mL
m (CO32) = 27.2536 mg

c(CO32) = 27.2536mg/23.3mL = (1.076740g/L)/100 = 0.0116968 M

MUESTRA B:
Calculo de la concentracin de OH en la muestra:
Sabemos que en el punto equivalente el nmero de equivalentes de OH es igual al
nmero de equivalentes de HCl.
Por tanto:
#eq-g(OH) = #eq-g(HCl)
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m/(M/1) = N (HCl)xVgastado
m(OH)/(17) =0.082587N x 4.3mL
m (OH) = 6.037083 mg
C(OH)= 6.037083 mg/4.3Ml = (1.403973g/L)/17 = 0.08259 M
Calculo de la concentracin de carbonato en la muestra:
En el punto equivalente tenemos:
#eq-g(carbonato) = #eq-g(HCl)
m/(M/2) = N (HCl)xVgastado
m/(100/2) =0.082587N x 14.7mL
m (CO32) = 60.7012 mg

c(CO32) = 60.7012mg/19mL = (3.1948g/L)/100 = 0.031948 M

6. DISCUSION DE CALCULOS Y RESULTADOS

En la muestra A tiene mayor concentracin de iones OH debido a que el

volumen inicial usado de HCl fue mayor que el volumen para la muestra B.
Ocurre anlogamente con la muestra B, sta tiene ms concentracin de
iones carbonato debido a que el segundo volumen gastado de HCl fue mayor
que el de la muestra A.+

7. OBSERVACIONES
7.1 Estandarizacin del HCl

Al iniciar la estandarizacin se observa que la solucin es de color

incolora, pero al final de terminar de usar todo el volumen se torn rojo
grosella. Al agregar el otro indicador la solucin se torn amarillo por el
medio bsico.
Al inicio se aadi anaranjado de metilo, en vez de rojo de metilo por lo
que se observ el cambio de coloracin mucho ms rpido.
Se volvi hacer el procedimiento pero con el rojo de metilo, hasta que se
observ el cambio de coloracin a uno rosado y si se obtuvo la cantidad
de cido necesario, similar a la de los dems resultados.
Al preparar la solucin del brax, se observ que los cristales son de
color blanco.

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7.2 Determinacin de la mezcla alcalina

En la mezcla A, se adicion anaranjado de metilo, el cual tomo una

coloracin amarilla. Luego la solucin fue sometida a titulacin con el
cido clorhdrico. Hasta que cambie la coloracin de la solucin de amarillo
al color salmn.
El cambio de coloracin se debe a que la solucin, cambio de estar en un
exceso de alguna base cambie a estar cido, lo que podemos presenciar en el
cambio de color de amarillo al color salmn.
Luego esta solucin se llev a ser calentada para que el exceso de acidez en
la sustancia se torne bsico y as volver a la titulacin hasta que cambie
nuevamente el virajeAl calentar las muestras tituladas con anaranjado de metilo se produce un
regreso del pH lo que conlleva a que la muestra haya aumentado su pH, es
as que se debe titular otra vez pero en caliente. Esto se debe a que al
calentar la muestra se est eliminando el CO2 presente en dicha muestra.
A las muestras a titular se le agregaba un indicador como fenoftaleina o
anaranjado de metilo esto dependa si se observaba una coloracin en dicha
solucin.

8. CONCLUSIONES

Las muestras deben presenciar hidrxido y carbonato, por lo que se pudo

presenciar con el cambio de viraje con la fenolftalena en reaccin con el
cido clorhdrico.
.
El uso del Brax como sustancia patrn es muy conveniente pues es de gran
peso equivalente y la valoracin del cido clorhdrico puede llevarse a cabo
a temperatura ambiente.

9. APLICACIONES
9.1.

Valoraciones con dos indicadores: Determinacin de carbonatos y

fosfatos para la determinacin de la calidad del agua.

Los cientficos han determinado que cuando hay demasiado fosfato en un ro o

lago, las plantas crecen ms. Por ejemplo Cuando el crecimiento de las plantas
aumenta, el agua se pone turbia y de un color verdoso, el cual proviene de la
clorofila que contienen las pequeas plantas flotantes. El exceso de plantas en el
agua puede causar resultados negativos, ya que, cuando estas plantas mueren, lo
cual es muy a menudo en el caso de plantas minsculas como las algas, caen al
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fondo. Una vez all, las bacterias descomponen las partes de las plantas muertas
y consumen la mayor parte del oxgeno en el agua. Las bacterias consumen ms
oxgeno del que crean las plantas por medio de la fotosntesis. Por este motivo,
el exceso de plantas en el agua (lo cual sucede cuando hay grandes cantidades de
fosfato) disminuye la cantidad de oxgeno.
Este es uno de los principales motivos por los cuales se monitorea y se regula el
nivel de fosfatos en el agua, igualmente pasa con los carbonatos donde un alto
contenido de carbonato (CO3=) y bicarbonato (HCO3-) se puede determinar por
medio de titulaciones con indicadores de rango acido o alcalino segn sea el
caso.los carbonatos y los bicarbonatos pueden aumentar el pH por lo tanto este
se alcaliniza. para saber si el agua es de buena calidad se utiliza un estndar para
aguas de regado que es el RSC son las siglas en ingles de residual sodium
carbonate y se calcula con la siguiente formula:
RSC= (CO3-+HCO3-)-(Ca2++Mg+2

Esta es una manera alternativa de medir la concentracin de Na en relacin al

Mg y el Ca. Este valor puede aparecer en algunos informes de la calidad del
agua de manera frecuente.
Si el RSC < 1.25 el agua se considera segura
Si el RSC > 2.5 el agua no ser apropiada para regado.

Tabla 1. Peligro de bicarbonato (HCO3) en aguas de regado

Peligro de bicarbonato (HCO3) en aguas de regado
(meq/L)
Ninguno
Ligero
a Severo
moderado
(meq/L)
<1.5
1.5-7.5
>7.5
RSC
<1.25
1.25 to 2.5
>2.5

10.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
o http://www.analytica-2-0.com/fotos/acidi/Practicafotos2.htm
o http://www.studocu.com/es/document/universitat-devalencia/laboratorio-de-quimica-analitica-i/practica/practicadeterminacion-de-mezclas-alcalinas-carbonatos-bicarbonatos-ehidroxidos/134470/view

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