Facultad de Qumica e Ingeniera Qumica

1. Historia
Fue descubierta accidentalmente en 1800 por William Nicholson mientras
estudiaba el funcionamiento de las bateras. Siguiendo indicaciones de Alejandro
Volta construy una pila junto a Anthony Carlisle. Con el fin de mejorar la conexin
elctrica, conectaron los electrodos de la pila a un recipiente con agua. Notaron de
que en una de las terminales apareca hidrgeno y en la otra, oxgeno,
procedentes de la descomposicin del agua. As descubrieron en 1780
la electrlisis, fenmeno que, mediante una corriente elctrica, permite separar los
diferentes elementos que componen un compuesto. Humphry Davy us la
electrlisis para descomponer diferentes sales y as descubri el sodio y el potasio.
Posteriormente, se obtuvo bario, calcio, magnesio y estroncio.
Entre los aos 1833 y 1836 el fsico y qumico ingls Michael Faraday desarroll
las leyes de la electrlisis que llevan su nombre y acu los trminos. Debido a
que l enroll dos solenoides de alambre alrededor de un aro de hierro, y encontr
que cuando haca pasar corriente por un solenoide, otra corriente era
temporalmente inducida en el otro solenoide. Este fenmeno se conoce
como induccin mutua. Este aparato an se expone en la Royal Institution. En
experimentos posteriores, Faraday not que si haca pasar un imn a travs de
una espira de alambre, una corriente elctrica circulara a travs de este alambre.
La corriente tambin flua si la espira era movida sobre el imn en reposo. Sus
demostraciones establecieron que un campo magntico variable generaba un
campo elctrico; esta relacin fue modelada matemticamente por James Clerk
Maxwell como Ley de Faraday, que posteriormente se convertira en una de las
cuatro ecuaciones de Maxwell, y que a su vez evolucionaran a un modelo ms
general conocido como teora de campos. Faraday usara despus los principios
que haba descubierto para construir el dnamo elctrico, ancestro de los actuales
generadores y motores elctricos.
En 1832, realiz una serie de experimentos con el objetivo de estudiar la
naturaleza fundamental de la electricidad. Faraday utiliz "esttica", bateras y
"electricidad animal" para producir el fenmeno de atraccin elctrica, electrlisis,
magnetismo, etc. Concluy que, contrario a la opinin cientfica de la poca, la
divisin entre varios "tipos" de electricidad era irreal. En vez de eso, propuso que
slo un "tipo" de electricidad existe, y que valores variables de cantidad e
intensidad (corriente y voltaje) produciran diferentes grupos de fenmenos
Cerca del final de su carrera, Faraday propuso que la fuerza electromagntica
poda extenderse en el espacio vaco alrededor de un conductor. Esta idea fue
rechazada por sus pares cientficos, no pudiendo vivir lo suficiente para ver la
aceptacin de su proposicin por parte de la comunidad cientfica. El concepto de
Faraday de lneas de flujo saliendo desde cuerpos cargados e imanes provey una
forma de visualizar los campos elctrico y magntico; ese modelo conceptual fue
crucial para el exitoso desarrollo de dispositivos electromecnicos que dominaran
la industria y la ingeniera por el resto del siglo XIX.

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2. Resumen
En este experimento se realizara la electrolisis y su reaccin en el ctodo y
nodo, observar la descomposicin qumica de sustancias por la corriente
elctrica, tambin identificar los productos formados, depositados y
desprendidos, comprobando las leyes de Faraday, y diferenciar entre
electrodos solubles e insolubles mediante 4 experimentos las cuales son:
Electrolisis de la solucin KI, Electrlisis de la solucin de CuSO 4, Electrolisis
del NaCl y la Purificacin del cobre en estos experimentos se realizan en un
vaso de precipitado, la mayora con los electrodos de grafito de carbono, y en 3
de ellos con el tubo de ensayo en forma de U, la cual sirve como diferenciador
entre nodo y ctodo , las experiencias como bien ya se ha mencionado se
puede distinguir la diferencia como actan cuando son solubles e insolubles.

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3. Introduccin
En este trabajo que presentamos, pretendemos exponer una breve resea
sobre la electrolisis para poder ampliar nuestros conocimientos en el rea de la
qumica. Para poder hacer este trabajo tuvimos que indagar acerca de le
electroqumica, rama de la qumica que estudia las reacciones qumicas
producidas por accin de la corriente elctrica (electrlisis) as como la
produccin de una corriente elctrica mediante reacciones qumicas (pilas,
acumuladores), en pocas palabras, es el estudio de las reacciones qumicas
que producen efectos elctricos y de los fenmenos qumicos causados por la
accin de las corrientes o voltajes. Las Reacciones Qumicas que intervienen
en estos procesos son de tipo Redox.

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4. Principios Terico
4.1.

Electrlisis:

Consiste en la descomposicin mediante una corriente elctrica continua de

sustancias ionizadas denominadas electrolitos.
El proceso consiste en lo siguiente:
Se funde o se disuelve el electrolito en un determinado disolvente, con el fin de
que dicha sustancia se separe en iones.
Se aplica una corriente elctrica continua mediante un par de electrodos
conectados a una fuente de alimentacin elctrica, y sumergidos en la
disolucin. El electrodo conectado al polo negativo se conoce como ctodo, y el
conectado al positivo como nodo.
Cada electrodo mantiene atrados a los iones de carga opuesta. As, los iones
positivos, o cationes, son atrados al ctodo, mientras que los iones negativos,
o aniones, se desplazan hacia el nodo.
En los electrodos se produce una transferencia de electrones entre estos y los
iones, producindose nuevas sustancias. Los iones negativos o aniones ceden
electrones al nodo (+) y los iones positivos o cationes toman electrones del
ctodo (-). Esta polaridad es lo que caracteriza a un enlace inico.

4.2.

Electrolitos

Son sustancias que dan soluciones acuosas conductoras de la corriente

elctrica. Dichas sustancias pueden conducir tambin electricidad, al estado de
fusin, en caso de ser electrolitos slidos.
4.2.1. Electrolitos Fuertes:
Los que se ionizan totalmente en solucin acuosa al pasar corriente elctrica
como las cidos, como H2SO4, HC , HNO3, tambin algunas sales inicas
como NaC, LiC, KC.
4.2.2. Electrolitos Dbiles:
Son los que se ionizan parcialmente en solucin acuosa y pueden ser los
cidos dbiles como el CH3COOH cido actico, el alcohol, que son muy
dbiles y son orgnicos, y el H2O que presenta enlaces covalentes.

4.3.

Electrodos:

Superficies conductoras que en contacto con el electrolito logran la reaccin de

oxidacin y reduccin. Pueden ser:
Solubles: Participan en la reaccin y por lo tanto sufren cambios
qumicos durante el proceso.
Ejm: Zn, Cu, Ag, Fe, Sn, etc.
Insolubles: No sufren cambios qumicos en el proceso.
Ejm: Grafito, Pt, Pd, etc.
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4.4.

Leyes de Faraday

4.4.1. PRIMERA LEY DE FARADAY

La cantidad de sustancia que se libera o se deposita en un electrodo es proporcional a la
cantidad de electricidad que pasa por la celda electroltica.
m=

i x t x Eqg
F

Donde:
m= masa depositada o disuelta (g)
i= intensidad de corriente (A)
t= tiempo (s)
Eq-g=peso de 1 Eq-g
F=cantidad de corriente de un Faraday (1F=96500 C)
4.4.2. SEGUNDA LEY DE FARADAY
Si por dos o ms celdas conectadas en serie pasa la misma cantidad de electricidad la
misma cantidad de sustancia producida en sus electrodos es proporcional a sus pesos
equivalentes.
Eq A = EqB = Eq C = Eq D

5. DETALLES EXPERIMENTALES
5.1. Materiales:

Gradilla con 6 tubos de ensayo

Tubo en U
Pipeta de 10 mL
Soporte universal
Matraz erlenmeyer de 250 mL
Pisceta
Bagueta
Propipeta
Bureta de 50 mL
Fuente de corriente de 0 a 20V

5.2. Reactivos

Alambre de Cu
Lmina de cobre puro de 1.5 cm. x 8 cm.
Viruta de cobre
cido Sulfrico H2SO4 concentrado
cido Clorhdrico HC 0,1N
cido Ntrico HNO3 3M
Cloruro Frrico FeC3 0,1M

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Tetracloruro de Carbono CC4
Indicadores: Fenolftalena y Anaranjado de Metilo
Almidn

5.3. Parte Experimental

o Electrolisis de la solucin KI (electrodos insolubles)
- Primero se coloca una cantidad suficiente de solucin de KI 0,5M en el tubo en U de
modo que llegue hasta 1 cm. por debajo de la parte superior.
- Se instala el aparato de electrlisis. La fuente de corriente directa (continua) tendr un
potencial de 12V. Se hace las conexiones elctricas correspondientes y se deja
transcurrir la electrlisis durante 10 minutos.
- Se observa la formacin de I2 en el nodo el cual tiene un color marrn y en el ctodo
se ven burbujas, esto corresponde a gas H2.
- Terminada la electrlisis, se desconecta el equipo y se retira con cuidado los
electrodos.
- Con un gotero se extrae 1ml del ctodo en 2 tubos de ensayo.
- Luego a un tubo del ctodo se agregan 2 gotas de Fenolftaleina para comprobar la
concentracin del in Oxhidrilo (OH-) de la solucin. La solucin toma el color rojo
grosella.
- Al otro tubo del ctodo se agregan 2 gotas de FeC 3 para comprobar la concentracin
del in Oxhidrilo (OH-) de la solucin. La solucin da un precipitado de color rojo.
La reaccin es: FeC3 + OH- Fe(OH)3(pp)
- Ahora se extrae con el gotero 1 ml del extremo donde estaba el nodo y se vierte a 2
tubos de ensayo.
- Este tubo se divide en partes iguales, al primer tubo se le aade 2 gotas de CC4 y al
segundo tubo se le aade 2 gotas de almidn.
- Para el tubo con cloroformo se observa una disociacin una parte amarilla y una
rosada y para el tubo con almidn se observa una coloracin oscura.
- Las reacciones a lugar son:
1
Andica:
2H2O + 2e- H2 + 2OH- (Oxidacin)
Catdica:
2I- I2 + 2e- (Reduccin)
o Electrlisis de la solucin de CuSO4 0,5 M (electrodos insolubles)
- Se emplea una solucin de CUSO 4 0,5M y se procede a instalar el equipo para
comenzar la electrlisis. Aqu se usa 12V con un tiempo de 10 min.
- Se observa que del nodo est saliendo burbujas de un gas, este gas es oxgeno.
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- Mientras que en el ctodo se est depositando una sustancia marrn que es el cobre de
la solucin.
- De la solucin donde se encontraba en el nodo se extrae 1ml con el gotero y se lleva a
dos tubos de ensayo. Inmediatamente se aade 2 gotas de Fenolftalena y Anaranjado de
metilo a cada tubo. Esto es para comprobar la presencia del in H+.
- La solucin con Fenolftalena no cambia de color, mientras que la solucin con
Anaranjado de Metilo cambia a un color rojo.
- Del ctodo tambin se saca 1ml con el gotero y se lleva a dos tubos de ensayo
- Luego a un tubo de ensayo se le agrega Fenolftalena y se observa q no cambia de
color.
- Al otro tubo se la agrega anaranjado de metilo y se observa que cambia a rojo.
La reaccin es:
Cu + HNO3 CuNO3 + NO2 + H2O
Las reacciones a lugar son:
Andica: 2H2O O2 + 4OH- + 4e- (Oxidacin)
Catdica: 2Cu+2 + 4e- 2Cu (Reduccin)
o Electrolisis del NaCl 0.5M (electrodos insolubles)
- Se coloca en un vaso de precipitado una maya para separar el ctodo del nodo luego
se agrega una solucin de NaCl 0.5M se conecta los electrodos a un voltaje de 5V y a
un tiempo de 15 min
- Luego se saca 10.0ml del ctodo se la agrega 3 gotas de anaranjado de metilo y se
titula con una solucin de HCl 0.1M, que nos da un volumen gastado de 1.4mL de HCl.

o Purificacin del cobre (electrodos de Cu: nodo soluble)

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- En un vaso de 250 mL se agrega 100 mL de solucin de CuSO 4 0,5M, se le agrega
1mL de H2SO4 concentrado, luego se instala el cmo nodo una lmina de cobre y como
ctodo un alambre de cobre. Luego se introducen los electrodos, cuidando de que estos
no choquen entre s. Se usar un potencial de 2 a 4V.
- Transcurrida la electrlisis, se observa que en la placa de cobre se ha depositado cobre
proveniente de la solucin y tambin del ctodo de cobre, ya que estos electrodos son
solubles.
Las reacciones a lugar son:
Andica:
Cu Cu+2 + 2e- (Oxidacin)
Catdica:
Cu+2 + 2e- 2Cu (Reduccin)

6. Discusin de Resultados
Al comparar las observaciones con las ecuaciones concluimos que la parte
oscura de la solucin era el I 2 el cual se trasladaba al nodo, mientras que
el gas expulsado por el ctodo era H2 el cual era expulsado por la reaccin.
De la solucin donde se encontraba en el nodo se extrae una cierta
cantidad con el gotero y se lleva a dos tubos de ensayo e inmediatamente
se aade 2 gotas de Fenolftaleina y Anaranjado de metilo a cada tubo y se
puede observar que la solucin con Fenolftaleina no cambia de color,
mientras que la solucin con Anaranjado de Metilo cambia a un color rojo.
Cuando se transcurre la electrlisis, se puede observar que en la placa de
cobre se ha depositado cobre proveniente de la solucin y tambin del
ctodo de cobre, ya que estos electrodos son solubles.

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7.

Conclusiones

Los procesos qumicos son de una gran importancia tanto a nivel industrial como a
nivel ecolgico y natural.
Con el desarrollo de este trabajo presentado pudimos conocer un poco ms sobre la
electroqumica y los puntos relacionados con ella. Tambin aprendimos sobre las
leyes de Faraday y su aplicacin en la electroqumica.
Para dar a entender mejor este trabajo que hicimos desarrollar las definiciones de
electrolito y electrodo.

8. Recomendaciones
El uso de mascarilla, guantes y lentes de proteccin.
Verificar antes del procedimiento que todos los materiales estn en
perfectas condiciones y en las concentraciones que indican la gua de
trabajo.
Realizar cuidadosamente las experiencias para que de este modo no se
presenten dificultades referentes a los valores obtenidos.
Tener cuidado en el tercer experimento con la malla en medio del vaso
de precipitado, una vez terminado el experimento, al momento de
extraer el ctodo no vaya a mezclarse el nodo y el ctodo.

9. Bibliografa
Qumica General 8va edicin (2003) Ralph H. Petrucci, William S. Harwood, F.
Geoffrey Herring Ed. Prentice Hall Pginas 851 855.
Qumica General 7ma edicin (2002) Raymond Chang Ed. Mc Graw-Hill
Interamericana Pginas 769 776

10.

Anexos

http://es.wikipedia.org/wiki/Electr%C3%B3lisis
consultado: 14-11-2014 / 2:35pm

http://www.quimicayalgomas.com/quimica-general/electrolisisy-pilas/
consultado: 15-11-2014 / 2:12pm

http://www.lenntech.es/electrolisis.htm
consultado: 15-11-2014 / 2:32pm

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