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Propri

et
es magn
etiques des ferrites
Charles Guillaud

To cite this version:


Charles Guillaud. Proprietes magnetiques des ferrites. J. Phys. Radium, 1951, 12 (3), pp.239248. <10.1051/jphysrad:01951001203023900>. <jpa-00234375>

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LE

JOURNAL

DE

PHYSIQUE ET LE RADIUM.

TOME

MARS

PAGE

PROPRITS MAGNTIQUES DES FERRITES


Par CHARLES GUILLAUD.

Nous donnons une tude gnrale des proprits magntiques des ferrites simples
Sommaire.
et mixtes et nous les discutons en vue dtablir les relations qui existent entre ces proprits et la
distribution des ions dans les ferrites structure de spinelle.
2014

Nous nous sommes propos


1. Introduction.
ltude des proprits ferromagntiques des ferrites
rpondant la formule gnrale (Fe,O,, MO, M0...);
M, M,
reprsentant les ions des mtaux bivalents : Mn, Fe, Co, Ni, Mg, Zn; le titre molculaire
en Fe,O, tant gal 5o pour 100. Il sagit soit de
ferrites simples ne contenant quune seule espce
dions bivalents, soit de ferrites dits mixtes dans
lesquels on incorpore deux ou trois ions bivalents
diffrents. Nous pouvons aussi reprsenter ces
ferrites par la formule dveloppe :
-

... ,~

Cette tude nous a permis dapporter des lments


importants la comprhension du mcanisme du
ferromagntisme de ces matriaux.
Nous ne discuterons que des moments saturation rservant les autres proprits, en particulier
laimantation initiale, lhystrsis, etc., pour dautres

publications.
Les prparations des ferrites
Prparation.
difficiles
cause des nombreux
particulirement
paramtres qui interfrent : tat physico-chimique
des poudres, pression dagglomration, temprature
et temps de chauffage, atmosphre de recuit, etc.
2.

sont

les nombreux

rsoudre. Ils sortent du cadre de cette tude et


feront galement lobjet de publications spciales.
Nous ne donnerons ici que les principes qui ont
guid notre travail.
Nous avons mis au point, pour chaque cas particulier, une technique de prparation telle que nos
matriaux possdaient les caractristiques suivantes, permettant leur parfaite dfinition :
Nous

ne

nous

tendrons pas

problmes dordre chimique que

10

poids.

Impurets

infrieures

sur

nous avons eu

0,02

pour 10oo

en

20 Le

rapport atomes M
thorique 1/2 oooe prs.
/

30 La teneur en ions Fe++


infrieure o,05 pour 10o en

tait gal1
ou en

au

rapport

ions M&#x3E;++ tait

poids.

4 Phase unique, trs bien cristallise (daprs


des tudes magntiques et aux rayons X).
50 Homognit telle quelle permettait la reproduction des proprits magntiques de saturation
au 1/IOOOe prs en diffrents points du matriau.

On peut distinguer deux groupes de ferrites, ceux


dont les proprits magntiques sont indpendantes,
dans de larges limites, de la temprature de cuisson
et de la vitesse de refroidissement et ceux dont les
proprits dpendent de ces conditions de prparation. Nous prciserons chaque cas particulier.
Si les conditions de dfinition ci-dessus sont
remplies, les proprits magntiques des ferrites
du premier groupe (stables aux traitements thermiques) sont reproductibles au 1 /sooe prs dun
chantillon lautre. On obtient aussi cette prcision
avec les ferrites du deuxime groupe, temprature
et vitesse de refroidissement constantes.
Nous insistons sur cet aspect chimique du problme, quant aux principes, car pour pouvoir tirer
des conclusions gnrales de ltude des ferrites,
il est indispensable de les bien dfinir. Comme
dautre part les proprits magntiques sont trs
sensibles aux diffrentes causes dimperfection,
mme minimes, on voit toute limportance de leur

parfaite prparation.
3. Proprits ferromagntiques. - 1.
Ferrites simples et mixtes de manganse et de Zinc [1].
Nous avons fait varier le titre molculaire en
MnO de ces ferrites de formule gnrale (Fe,O,,
MnO, ZnO) de 1 o 5o pour 100 tout en maintenant

Article published online by EDP Sciences and available at http://dx.doi.org/10.1051/jphysrad:01951001203023900

240

constant et

le

gal

5o pour 100 le titre molculaire


tant, fourni par ZnO.

en

complment

La figure i reprsente la variation de laimantation - (moment magntique de lunit de masse) en

fonction

de 1(H,
Hi

tant le

champ intrieur).

On

constate que la loi

dapproche
satisfaite depuis le ferrite simple, jusquau

dapproche

en

est
H
ferrite

mixte renfermant 20 pour 100 de MnO. Puis, audessous de ce titre, les ferrites se saturent trs diffi-

cilement, la loi

en 7j1 fait alors place la loi

en

2013.
H2

Fig. 2.

Fig. I.

Les lois

---

fonction de la

TABLEAU 1.

tempra-

ture sont reprsentes ( fig. 2, 3 et 4). Nous constatons que la loi en T= donne une courbure qui va

saccentuant pour les titres molculaires en MnO


mesures ont t poursuivies jus20
T
K.
qu
Sur la figure 5 sont reproduites Ie3 variations des
en

dcroissants; les
=

aimantations

spontanes 6s

en

fonction de

Enfin, dans le tableau I

T.
u

cr

groupes les principales caractristiques magntiques : laimantation


c pour un champ intrieur de 18 5oo Oe et la
temprature de ~85 K (018,,07,28,,0 nous donnons galement cette aimantation aux tempratures de 77 K
sont

K, ainsi que la saturation absolue 0 :/0,0Dans la colonne suivante figurent les valeurs de n
Pour obtenir ces valeurs,
en magntons de Bohr
nous avons divis la saturation absolue molculaire
~ x masse molculaire)
par la valeur du magnton de Bohr (5 593). Il sagit, en fait, du moment
dun ion de la molcule. Dans toute ltude qui va
suivre, cest cettedonne qui sera la plus utilise.
Dans la dernire colonne, figurent les points de
Curie, qui varient dailleurs linairement en fonction du titre.
et 20

2. Ferrites simples et mixtes de cobalt et de zinc [2]


Nous ne signalerons, en ce qui concerne ce
deuxime groupe, que lanomalie que nous avons
observe. En effet, les courbes af T) champ
constant ( fig. 6) sont cet gard suggestives. Une
tude faite 2oD K nous a montr que laimantation
spontane, cette temprature, tait conforme
celle que lon pouvait attendre des mesures faites
---

241

tempratures suprieures lanomalie, do un


mme tat lectronique des couches 3 d avant et
aprs lanomalie.

aux

ci-dessus, permettant de discuter du mcanisme


du ferromagntisme des ferrites, ce qui est le but
de cette tude.
Le tableau II reproduit les
magntiques intressantes.

principal

principales

valeurs

160

140 G
120
100

80

s~

60

oo

40

20
0
0

50

100

lStl

200

250

Fig. 4.

3. Ferrites simples et mixtes de nickel et de zinc [3].


On trouvera dans le tableau III les principales
donnes magntiques.

Fig. 3.
TABLEAU 111.

On peut rapprocher cette anomalie


tudie par Weiss et Forrer sur Fe,04.

de celle

TABLEAU 1.

,1. Mcanisme du ferromagntisme des ferTous les ferrites qui font lobjet de cette
rites.
tude, possdent un rseau cristallin identique
celui des Spinelles, type Hil de Ewald. Les ions
oxygne, plus gros que les autres, forment un empilement cubique compact. Dans les interstices se
placent les ions mtalliques; ces derniers ont leur
disposition deux sortes de cavits, les cavits ttra--

Nous

un peu tendu sur les prodes ferrites de manganse et


de cobalt afin den montrer la diversit. Nous nous
contenterons, dans la suite, de ne donner que les
valeurs de laimantation saturation n dfinie

nous sommes

prits magntiques

242

driques (ou sites A), entoures de quatre voisins


oxygne et les cavits octadriques (ou si tes B),
entoures de six voisins oxygne. Par molcule,
il existe un site A et deux sites B occups.
On distingue dans les spinelles plusieurs sortes
de structures. Dans la structure normale, les sites A
sont occups par les ions ~1~+ et les sites B par les
ions Fe~~~. Dans la structure dite inverse, ce sont les

sites A, qui sont occups par les ions


autres ions trivalents et bivalents,

Fe+~-+, les
galit, se
Enfin, dans

au hasard sur les sites B.


la structure mixte une certaine fraction seulement
des ions trivalents occupe les sites A.

rpartissent

On peut donc concevoir un passage continu de


la structure normale la structure inverse.
"

Fig. 5.

Fig. 6.

L. Nel, dans de trs importantes tudes [4, 5, 6,7],


mis lhypothse que le ferromagntisme est
essentiellement d des interactions ngatives
dchange entre les pins des ions A et B, ce qui
entrane comme consquence la disposition antiparallle des moments de ces ions. Dans ces condifions, dans une structure 100 pour 100 inverse, les
spins des ions Fe+++ se compensent et le moment
mesur est celui des ions M++,

les

points

de Curie

0/

ainsi que les valeurs

Nous allons discuter de ce schma


en fonction de nos rsultats.

ionique

trs

simple

1. Ferrites simples de Mn, Fe, Co, Ni.


Dans le
lableau IV figurent les moments calculs de ces
diffrents ferrites daprs lhypothse que seuls
les ions
sont responsables du moment et en
supposant quil ny ait pas de moment orbital.
Les ions
Ni++ sont dans les
Fe++~
tats 3d5 , 3ds, 3d, 3d8, ils possdent donc des
-

moments

thoriques

de 5,

inscrit, au-dessous, les


dduits de

nos

4, 3,

moments

Nous avons
saturation n

expriences (moments exprimentaux)

TABLEAU IV.

Nous navons fait figurer dans ce tableau que


les ions qui conduisent des ferrites inverses trs
stables, cest--dire dont laimantation nest pas
fonction, dans de trs larges limites, des traitements thermiques, et qui, par consquent, sont
caractriss par la valeur de n, indpendamment
de toute autre hypothse.
Nous allons discuter de ces diffrentes valeurs.
Des mesures rcentes [9] sur la dtermination du
facteur de Land, par la mthode de la rsonance
ferromagntique, ont donn pour le ferrite de
nickel qui a servi nos mesures g
2,22. Dautres
mesures de rsonance, effectues sur un
mono=

243
ce qui a permis de tenir compte de lnergie
conduisent g
2,in.
magntacristalline
On peut donc attribuer lexcs du moment exp
sur le moment prvu (2
rimental (2~0

cristal -

fraction de moment orbital.


Dautres mesures effectues, sur le ferrite de
cobalt, nont pas permis la dtermination prcise
de g cause de la bande de rsonance trop large

une

Fig.

Fig. 8.

7.

En ce qui concerne lion Fe--, laccord est excellent entre le moment thorique prvu et le moment

exprimental.
Par contre, le moment de lion lVln++ scarte
nettement de la valeur prvue de 5 p.

Des

effectus sur lchantillon de


Fe,O,MnO ayant servi nos mesures, ont donn
g
1 ,997 0,003, donc avec une trs bonne appromesures

[10],

ximation g
Comme

2.

dans ltat fonnont quun moment


de rotation et pas de moment orbital.
Ce rsultat, secondairement, confirme la valeur
des mesures de rsonance ferromagntique.
On peut se demander si, malgr toutes les prcautions prise, notre prparation est correste. Les
rsultats qui vont suivre permettent de lui accorder
un grand crdit.
on

par suite de limportance de lnergie magntocristalline de ce ferrite. Ces mesures seront reprises
sur des monocristaux.
Pourtant ltude des sels paramagntiques de
cobalt permet denvisager, comme pour le ferrite
de nickel, un moment orbital important; mais seule
la connaissance de la valeur de g apportera une
preuve dfinitive.

pouvait sy attendre,

damental 6S@ les ions

2. Substitution des ions bivalents [11].


Cette
grande stabilit dans larrangement des ions Min++,
Ni--- nous a conduit tudier les systmes
mixtes (Fe203, NiO, MnO),
Cot), NiO),

ainsi dautant de possibilits de recoupements que


nous dsirerons.
Les substitutions entre les ions Mn.+, Co++,
Ni+- se font en toutes proportions (entre les ferrites
simples nous navons observ que des phases

uniques).

Les rsultats relatifs

au

systme (Fe,O,, NiO,

le Tableau V.
Les moments calculs ont t obtenus partir des
valeurs exprimentales des ferrites simples, cest
2, /i0 -;- 4,60
ainsi que, par exemple1 : 3,5o
3
pB

MnO)

sont

reproduits dans

== 2

..
.

TABLEAU V.

CoO, NiO).
Cette tude est particulirement importante. En
effet, si le schma thorique de Nel est correct, le
moment des ions Fe--+--++ nintervenant pas, nous
devons trouver un moment qui ne dpend que des
ions Nn+-, Co~--~-, Ni+---. En faisant varier les proportions respectives de ces ions, nous disposerons

Le Tableau V et la figure 7 permettent de tirer


immdiatement la conclusion suivante : seuls interviennent les ions Ni++ et
avec leur momenl
propre, de plus, ces mesures confirment les moments
des ferrites simples de Ni et de Mn.
La figure 8 montre que les points de Curie varient
linairement depuis (Fe203 NiO) jusqu (Fe20s,

MnO).

244

ces

rsultats,

nous

ajouterons

ceux

le ferrite mixte

exprimental

est de
calcul 3,70 + 2,40 =

obtenus

Enfin,

sur

nous avons

tudi le ferrite

3104
3,o5 03BCB.

(6x,0=72.5)

triple (Fe23,

Les rsultats sont les sui-

Le moment
et le moment

vants : moment

moment

Ce rsultat confirme la conclusion prcdente et


le moment 3,70 JIB du ferrite de cobalt..
Le point de Curie de ce ferrite mixte tant 55ooC
se place sur la droite joignant les points de Curie
des deux ferrites simples.

calcule: 3.
(1 ~.O

exprimental : 3,56

Donc, mme dans le

cas

dun

3,5703BCB
85,4).
=

f errite triplement

substitu, nous aboutissons encore la mme conclusion


et nous con firmons une nouvelle f ois la valeur des
moments des ions

NIn---, Co++, Ni--.

Fig. 9.

Ces
a. Substitution des ions lrivulenls
rsultats tant acquis, il tait intressant pour la
--

connaissance du mcanisme de substituer,


plus des ions 1~I+~, mais des ions trivalents
dautres ions trivalents, Al--- par exemple.

magntique

des ferrites substitus

non

par

Nous

avons

constat

ngative du mornent. ,
Le rsultat important

une

variation linaire et

Cest ainsi que

nous avons

tudi les

proprits

retenir est que la substi-

245

tution dun ion


par un ion Al+++ provoque
une baisse de moment de lordre de 3
Nous formulerons lhypothse suivante pour le
justifier. Lion AI se place dans une cavit octadrique (site B), il prend ainsi la place dun ion Fe~+ 1-.
Les ions Fe-1--- et Fe++ tant alors disposs antipaun
donnent
moment
rsultant
ralllement
do une diminution de moment
de 5
4=i
~
de 3 pj&#x3E;.
On aboutirait dailleurs au mme rsultat si
lion Al+++ prenait la place dun ion Fe++ car alors
lion Fe++ se placerait sur un site A et antiparalllement avec un ion Fe~-~+.
La substitution dun ion Cr+++ un ion Fe-1--,---lconduit aussi une baisse de moment, ces travaux
-

sont

en cours.

Ltude snr la Substitution des ions trivalents,


aboutit donc des rsultats qui sinterprtent aussi
dans le cadre du schma envisag.
4. Substitution des ions bivalent Mn~ Co++,
Nous utiliserons les
Ni++ par le Zinc [1, 2, 3].
rsultats des Tableaux I, II, III.
La figure g reproduit les variations de n en fonction des titres molculaires en MnO, CoO, NiO [2].
-

Fig.

environ en MnO et CoO.


En ce qui concerne le systme (Fe,O,, NiO, ZnO),
la droite est moins bien dfinie, mais elle ninfirme
pas la valeur de 10
Ces proprits, jusquau titre de 65 pour z o0
molculaire environ, trouvent encore leur explication
dans le schma envisag. En eff et, les ions Zn++,
qui ont tendance former des ferrites normaux, se
placent sur les sites ttradriques A et les ions Fe+-+-+
prennent la place des ions Ni+T sur les sites octadriques B. Le bilan, du point de vue moment, est
alors le suivant : pour un ion Ni - substitu, on
perd 3,4o
puisque lion Zn++ na pas de moment;
mais les deux ions Fe+~~ ont alors leur moment
parallle, do extrapolation (5 + 5) 10
Nos rsultats confirment donc cette hypothse
et, de plus, permettent dattribuer lion Fe+++ un
moment de 5 ,uB, ce qui est aussi conforme la
valeur de g mesure sur le ferrite (Fe20l, MnO).
=

Fig. 11.

10.

5. tude aux rayons X des ferrites mixtes de


nickel et de zinc [13].
Nous avons entrepris cette
tude afin de prciser si possible par des mesures
directes, la distribution des ions Ni---- et Zn-- sur
les diffrents sites.
La figure 1o reprsente la valeur de larte du
cube lmentaire en fonction de la composition
molculaire. On peut constater quelle varie linairement [13 bis] et conclure un passage progressif
du ferrite inverse au ferrite normal.
-

Nous constatons que les droites passant par les


premiers points figuratifs des moments, sextrapolent trs exactement 10
pour les ferrites
mixtes de manganse et de cobalt.
Les points exprimentaux se placent sur cette
droite jusqu des titres molculaires de 6,) pour 100

La figure I I reprsente le rapport des intensits


des raies (220) (400). Soit p le titre molculaire
en nickel, x1 la proportion des ions Ni++ dans les
cavits octadriques (sites B) et x2 la proportion
des ions Zn+- dans ces mmes cavits.
La courbe I, obtenue par le calcul, correspond
au cas xi
i, x2 = o. La courbe II reprsente les
rsultats exprimentaux.
Les mesures des intensits des raies dun seul
diagramme ne permettent pas de prciser compl=

17

246

tement

la

calculer x1

structure dun ferrite mixte et


et X2 Cependant, on peut tirer de

de
ces

Enfin il semble que lon obtienne une extrapolaen runissant les points reprsentant
tion 10
les moments minima de chaque pourcentage du
dbut de la courbe (voir figure).

rsultats les- conclusions suivantes :


Lorsque p varie de i oo environ 65 pour 100,
les points exprimentaux se trouvent au-dessus .
de la courbe I, ou la limite, compte tenu de toutes
les causes derreur, se placent sur elle. On peut
montrer que, dans ce cas, on a ncessairement a ! I ,
cest--dire quune certaine proportion des ions Ni-pourrait occuper les sites A.
Nous choisirons Xl
i, car la valeur de g permet
dinterprter le moment du ferrite de nickel sans
lhypothse supplmentaire dions Ni-- sur les
sites A.
Lorsque p varie de o 65 pour 100, les points
exprimentaux sont nettement au-dessous de la
courbe I. On peut montrer que lon a dans ce
cas x2 &#x3E; o, cest--dire quune certaine proportion
dions Zn~-~-- occupe les sites B.
Indpendamment de toutes autres hypothses, le
Fig~ 12.
fait que des ions Zn-- occupent des sites B permet
dimunition
du
la
dexpliquer qualitativement
moment magntique que nous observons sur la
Des mesures dintensit de raies ont t entrefigure 9 par rapport la droite extrapole. Lion Zn"+ prises afin dtablir les relations entre la constiprend en effet la place, soit dun ion Ni++, soit tution du ferrite et le moment. Les rsultats sont
dun ion Fe-+-, ce qui se traduit par une variation
donns par le Tableau VI; ils se rapportent au
de
2
ou de - 5 f1-J3.
ferrite simple (Fe,O,, MgO).
Mais nos tudes en cours sur ce sujet apporteront
Chacun des numros correspond un chantillon
nous lesprons, plus de prcision dans ce mcanisme
diffrent.
de substitution.
=

6. Ferrites

TABLEAU VI.

et mixtes de magnsium et
Les ferrites de magnsium revtent

simples

de zinc [14].
un intrt particulier car
lion Mg-- nest pas
magntique et le ferrite est ferromagntique.
Si lon admet pour ces matriaux la structure
t publie [15], le
ioo pour 100 inverse qui a
schma ionique confirm jusquici par tous nos
occursultats serait en dfaut. En effet, lion
et
nous
avons
montr
un
B
site
perait
exprimentalement que seuls les ions M++ distribus sur lesites B, contribuaient au ferromagntisme.
Dautre part, nous avons constat que le moment
de ce ferrite dpendait de la temprature de prparation ; le moment est dautant plus grand que la
temprature de prparation est plus leve (les
conditions de bonne dfinition tant bien entendu
-

remplies).
Nos rsultats sont traduits (fig. 12). Les traits
verticaux prcisent, pour chaque pourcentage, les
limites de variations des moments. Cest ainsi que,
pour le ferrite simple, ces limites sont I,o et
Nous navons pu obtenir un ferrite possdant un
moment infrieur I,o
En ce qui concerne les points de Curie de ce
mme ferrite, ils schelonnent entre 350 C et
(on ne peut donc parler dun point de Curie dun
ferrite de magnsium sans dfinir le pourcentage
de ferrite inverse quil renferme).

Quelles conclusions peut-on en tirer ?


i Qualitativement, le moment est dautant plus
lev que le ferrite contient moins de ferrite inverse
(cest--dire quil y a moins dions Mg+- sur les
sites B).
Ceci est daccord avec le schma ionique. En effet
un ion
occupant un site A en structure normale, entrane le passage dun ion Fe~- dun site A
sur un site B; il en rsulte une
augmentation
10 jaij par suite du paralllisme des deux
de 5 + 5
ions Fe++-+--.
=

20 Nous ne pouvons affirmer, pour le moment,


que le ferrite donnant le minimum de moment
soit totalement inverse, car il y a des points aberrants.
Dautre part nous avons provisoirement laiss de

247

ct une cause derreurs systmatiques, savoir le


facteur de correction du labsorption dans
lchantillon; nous pensons pouvoir le rendre ngligeable, en amliorant la prparation de ceux-ci. A
titre dindication nous estimons que dans le cas le
plus dfavorable cette correction peut atteindre
10 % sur la teneur en ferrite inverse.
Nos rsultats ninfirment donc pas la prsence de
10% de ferrite inverse qui justifierait le moment
Nous ne tirerons des conclusions dfide 1,0
nitives quaprs ltude actuellement en cours sur
linfluence du facteur dabsorption.
Enfin, on peut interprter lextrapolation 10 jaja
en admettant que, pour les valeurs limites infrieures des moments, les pourcentages en ferrite

identiques (dans lhypothse,

inverse

sont

encore

certaine, dune fraction de ferrite inverse).

non

7. Ferrite de zinc.
Le ferrite de zinc tait donn
comme ferrite normal et paramagntique.
Nous avons constat que ce ferrite, suivant les
conditions de prparation, pouvait tre ferromagntique, avec un moment atteignant o,g
Nous tudions la distribution ionique en fonction
du moment,. Cette tude est en cours.

possde quatre voisins Mn, une distance


de di
2,88 et quatre autres voisins lB1nI1, situs
une distance de d2
2,70 ~.
Les Mnl1 qui sont disposs dans deux plans
quidistants du plan de base ne possdent que
quatre proches voisins , les Mni, situs d2 =2,70_1
La distance 2,70 ~, daprs nos rsultats sur les
alliages de manganse, conduisait des interactions ngatives. Nous avions donc mis lhypothse que les Mn1 et les Mn11 taient disposs antiparalllement et se trouvaient dans les tats respectifs : 3 d 7 et 3 d5, ce qui donnait un moment
rsultant de i ,uB par atome de manganse de la
molcule, le moment exprimental tant de
Cette hypothse tait taye par la loi de varia=

tions de laimantation

la courbure du

spontane )

graphique

Annexe I.

Nous rappellerons que nous avons


1943, pour expliquer le moment saturation du compos dfini lVIn2Sb, un mcanisme
dantiferromagntisme analogue celui donn

propos

en

par Nel pour les ferrites


peu connue parce que non

dique scientifique,
grandes lignes.

nous

[16]. Cette tude tant


imprime dans un prioen reproduisons ici les

f ~j

et par

( T).
,

Nous avions galement envisag de lantiferromagntisme dans les solutions solides de Mn dans
les composs dfinis MnSb et MnAs en particulier
pour expliquer la baisse de moment [17]. Nous
avions suppos que les, moments des ions entrant
en solution, se disposaient antiparalllement par
rapport ceux des composs dfinis MnSb et MnAs
et possdaient un moment galement diffrent.
Nous pourrions citer dautres exemples, mais
nous rserverons une tude spciale, base sur nos
recherches, cet antiferromagntisme trs frquent.
Au point de vue parade M. Fox.
le ferrite de magnsium se comporte
Il parat
comme un ferrite totalement invers.
difficile dattribuer le moment ferromagntique
de un magnton de Bohr un dfaut dinversion.

Remarque
magntique,

Avec un dfaut
Rponse de M. Guillaud.
dinversion de 10% le moment doit tre de un
magneton de Bohr. Ltude aux rayons X montre
quil peut en tre ainsi.
--

de M. ,Nel.
Les expriences de
Pauthenet montrent que laimantation saturation des ferrites de magnsium tremps dpend
de la temprature de trempe selon la loi thermodynamique qui rgit lquilibre des ions Mg+- sur
les deux catgories de sites mises leur disposition.
Ces expriences prouvent quil y a toujours dfaut
dinversion dans ce ferrite.

Remarque

Fig..3.

I3 prcise la disposition des ions manNous avons dsign par Mn1 les ions disposs dans le plan (ooi) pour les distinguer des Mnl1
non situs dans les plans de base. Chaque ion Nnl

La

figure

ganse.

Rponse de M. Guillaud.
publis ci-dessus sur

- Les rsultats que nous


les ferrites de magnsium
donnent pour les diffrents pourcentages en Mg 0, les
limites de variation des moments. Le moment dpend
de la temprature de prparation du ferrite.
avons

Remarque de 1B11. E. W. Gorter.


dans

linterprtation

des

----

mesures

Il faut

se

mfier

paramagntiques,

248
sur le ferrite de magnsium et le ferrite de cuivre.
Aux tempratures leves o sont faites les mesures
les ions Mg ou Cu sont susceptibles de migrer des
sites ttradriques aux sites octadriques ou viceversa.
Pouvez-vous dautre part expliquer les
dsaccords entre les figures 1 o et i i ? Des travaux
de Verwey et autres, on sattend ce que la migration dun ion MeTT du site B au site A soit accompagne dun changement darte du cube lmentaire de lordre de 0,06 ~. On sattendrait alors
trouver le mme comportement dans la figure 10
et la figure 11.

exprimentales plus grandes que celles que


lon pourrait attendre dune interversion des ions
Zn-- et Fe+~--+-, hypothse que la considration des

erreurs

intensits de raies

permet denvisager.

Remarque de M. Weil. Nous avons russi par une


trempe nergique faire passer la magntostriction
longitudinale du ferrite de cobalt qui est habiuel-

lement de 2013160.10"&#x3E; la valeur +


Cest le premier ferrite pour lequel on signale une
magntostriction positive, en dehors de la magntite.

..

Nous pensons que ces


Rponse de M. Guillaud.
deux figures ne sont pas contradictoires. Nous
estimons que la prcision avec laquelle nous avons
dtermin la valeur de larrte laisse subsiste des
-

M. Vautier a galement
de
Guillaud.
mis en vidence des magnostructures positives de cet
ordre de grandeur pour les ferrites de Cobalt et tout
particulirement suivant laxe privilgi dans le cas
dun ferrite orient.

Rponse

BIBLIOGRAPHIE.

[1]

GUILLAUD Ch. et CREVEAUX H.

2014

C. R. Acad. Sc.

1950, 230, 1459.


[2] Voir galement pour

[3]

cette tude particulire GORTER E.


W. 2014 C. R. Acad. Sc., 1950, 230,188.
GUILLAUD Ch. et Roux Mme. 2014 C. R. Acad. Sc., 1949,

229, 1133.
Ann. Physique,1948, 1,138.
[4] NEL L.
C. R. Acad. Sc., 1950, 230,190.
[5] NEL L.
C. R. Acad. Sc., 1950, 230, 375.
[6] NEL L.
Ann. Inst. Fourier,1949, 1.
[7] NEL L.
[8] GUILLAUD Ch. -Rsultats non encore publis.
C. R. Acad.
[8] GUILLAUD Ch. et CREVEAUX H.
1950, 230,1256.
[9] YAGER, KITTEL, MERRIT et GUILLAUD. Rsultats
-

2014

encore

publis.

n1, 65.
C. R. Acad. Sc., 1950.
230, 1751.
[13 bis] Variation trouve galement par Forestier et Bnard.
[14] GUILLAUD Ch. et SAGE M. - Rsultats non encore
publis.
J. Chem.
[15] VERWEY E. J. W. and HEILMANN E. L.
Phys.,1947, 15, 4, 174-180.
Thse, Strasbourg,1943, p. 115.
[16] GUILLAUD Ch.
Thse, Strasbourg,1943, p. 113.
[17] GUILLAUD Ch.

[13]

2014

[10] YAGER, KITTEL, MERRIT et GUILLAUD. 2014 Phys. Rev.,


1950, 79, n 1, 181.
Rsultats non encore publis.
[11] GUILLAUD Ch.
[12] GUILLAUD Ch. et MICHEL. 2014 J. de Physique, 1951, 12,

Sc.,
non

SAGE M. et GUILLAUD Ch.

2014

2014

2014

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