DETERMINACION GENETICA DEL SEXO

Un sistema de determinacin del sexo es un sistema biolgico que determina el

desarrollo de las caractersticas sexuales de un organismo. Se distinguen,
generalmente, cuatro tipos de sistemas de determinacin del sexo:
Determinacin gentica del sexo (GSD): aquella que est determinada por
factores contenidos en los cromosomas.
Determinacin cromosmica: cuando existen cromosomas heteromrficos
Determinacin gnica: cuando los cromosomas son homomrficos
Determinacin por haplodiploida: cuando uno de los sexos posee la mitad de la
dotacin cromosmica del otro sexo
Determinacin ambiental del sexo (ESD): aquella que est determinada por
factores ambientales
Determinacin por temperatura (TSD): establecido por la temperatura de
incubacin.
DETERMINACIN GENTICA DEL SEXO
En la especie humana la determinacin gentica del sexo es de tipo
cromosmico (determinacin cromosmica sexual), en la que el sexo
homogamtico es el femenino (XX) y el sexo heterogamtico es el masculino
(XY). No obstante, puede haber personas que tengan una constitucin
cromosmica sexual anmala; por ejemplo, los varones XXY (sndrome de
Klinefelter) o XYY (duplo Y) o las mujeres XO (sndrome de Turner) o XXX (triplo
X).
Otra FORMA DE DETERMINACION GENETICA DE SEXO.
Una aportacin importante es el acarar los mecanismos que determinan el
sexo de los humanos. En todas las clulas somticas (en la sexuales no) existe
una dotacin cromosmica diploide (2n). Se pueden agrupar los cromosomas
en parejas de homlogos y existe un par que es diferente segn estudiemos un
macho o una hembra. Estos cromosomas se denominan sexuales, mientras que
el resto de cromosomas homlogos se denominan autosomas (son iguales en
el macho que en la hembra) La especie humana tiene 46 cromosomas, es
decir, 23 pares de cromosomas que varan solamente en el que determina el
sexo. En los mamferos cada clula contiene 22 pares de cromosomas, y un par
sexual: un par XX si es mujer, o un par XY si es hombre. Los cromosomas
sexuales son de dos grupos: X e Y. El par sexual puede estar formado por XX
(=hembra) o por XY (=macho). Por tanto los rasgos femeninos estn
controlados por los genes de los cromosomas X y los rasgos masculinos por los
genes de los cromosomas Y.
Determinamos que el efecto masculinizante del cromosoma Y es dominante
sobre X. (solo con un Y, ya tenemos un hombre) La diferencia de un
cromosoma completo es la causa de las diferencias entre hombre y mujer.

Al conjunto de cromosomas se le denomina cariotipo. El cariotipo de las

mujeres est formado por 23 pares de cromosomas iguales dos a dos (ya que
el cromosoma sexual es XX) y en los varones por 22 pares de cromosomas
iguales dos a dos y un cromosoma X y otro Y ( XY, no igual). El cromosoma X es
ms grande que el cromosoma Y, por eso que las clulas de las mujeres tienen
ms cantidad de ADN que los hombres, pero la informacin es ms escasa ya
que carecen del texto de cromosoma Y. El cromosoma X, por su tamao, en la
clasificacin de Denver pertenecera al grupo C (par del 5 al 12) Clasificacin
de Denver

Grupo A los 3 primeros pares de cromosomas (son los ms grandes)

Grupo B son los 4 y 5 par de cromosomas.

Grupo C del 6 al 12 par de cromosomas Y X.

Grupo D 13, 14 y 15 par de cromosomas.

Grupo E 16, 17, y 18 par de cromosomas.

Grupo F 19, 20 y Y par de cromosomas.

Grupo G 21 y 22 par de cromosomas.

La determinacin del sexo en la reproduccin queda marcado en la fecundacin

por el tipo de gametos que d una persona: en vulos dan 22 autosomas y un
cromosoma sexual X. En cambio, los espermatozoides sern de dos tipos: 22
autosomas y un cromosoma X o 22 autosomas y un cromosoma Y. El vulo
puede unirse a cualquiera de los dos tipos. Como la fecundacin esta guiada
por el azar, existen la misma probabilidad de generar un nio que una nia
(50%/50% o 1 : 1) El determinante del sexo en la descendencia es el varn
(depende de que el primer espermatozoide que penetre en el vulo leve X o Y)
Genes ligados al sexo

Los genes que se encuentran en los cromosomas sexuales son conocidos como
genes ligados al sexo, y en los caracteres que se producen se laman caracteres

ligados al Sexo. Fue Morgan el primero en identificar los primeros genes ligados
al sexo. El experimento que realiz consisti en cruzar moscas hembras de la
fruta (del vinagre) homocigticas para los ojos (rojos), con machos cuyos ojos
eran blancos. La primera generacin filial (F1) fue toda de ojos rojos. Volvi a
cruzar hembras de la F1 con machos de la F1 y la descendencia (segunda
generacin filial o F2) fue todas las hembras con ojos rojos y la mitad de los
machos con ojos rojos y la otra mitad de machos con ojos blancos Por qu?
Mientras que las leyes de Mendel diran que tal descendencia saldra en la
proporcin 3:1 independientes del sexo. Para explicar este resultado, Morgan
aventur la hiptesis de que los genes para el color de los ojos deberan estar
situados en el cromosoma sexual X (los genes para el color blanco deberan
estar en los cromosomas sexuales Y) Mientras que la madre es homocigtica
para el alelo dominante, el padre es homocigtico para el alelo recesivo en su
cromosoma X.

IMAGNES DE LA DETERMINACION GENETICA DEL SEXO.

LEY DE MENDEL.
La leyes de Mendel tambin se denominan Leyes de la Gentica Mendeliana o
Reglas de Mendel y estas se fundamentan en la gentica y explican la
trasmisin por herencia de ciertas caractersticas que poseen los antepasados

y que son transmitidas a sus descendientes. Gregor Mendel publica este

trabajo entre los aos de 1865 y 1866
Primera Ley de Mendel.
La primera ley es llamada la ley de la uniformidad de los hbridos de la primera
generacin filial. Y esta dice que al cruzar dos variedades cuyos individuos
tienen razas puras ambos homocigotos para un determinado carcter), todos
los hbridos de la primera generacin son similares.
La primera Ley de Mendel se consuma cuando los cruzamientos en los que hay
una herencia intermedia o sin dominancia, los individuos heterocigotos para
cierta caracterstica expresan una "condicin intermedia" de los dos genes
alelos.

Segunda Ley de Mendel

La segunda Ley de Mendel es denominada la Ley de la segregacin de

caracteres independientes o de la separacin o disyuncin de los alelos. Esta
segunda ley funda que durante la formacin de los gametos cada alelo de un
par se separa del otro miembro para determinar la constitucin gentica del
gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades de hibridacin
mediante un cuadro de Punnett.? Significado de punnett?

Tercera Ley de Mendel

La siguiente ley es la tercera y es nombrada la Ley de la Herencia
Independiente de Caracteres. Muestra la opcin de investigar dos caracteres
diferentes. Estos se transmiten a las siguientes generaciones pero de forma
independiente.

Referencias:
http://www.biotech.bioetica.org/ap1.htm

http://www.quimicaweb.net/Web-alumnos/GENETICA%20Y
%20HERENCIA/Paginas/5.htm

http://www.geocities.com/cienciayfe/glosario.html

http://usuarios.lycos.es/doliresa/index-21.html

http://www.portaley.com/biotecnologia/bio8.shtml

http://enfenix.webcindario.com/biologia/genetica/conceptm.html

http://www.forest.ula.ve/~rubenhg/celula/glosario.html

http://www.biomeds.net/biomedia/glosario.htm

http://www.inbio.ac.cr/ecomapas/glosario04.htm

http://www.zonagratuita.com/curiosidades/pesca/C.htm

http://omega.ilce.edu.mx:3000/sites/ciencia/volumen2/ciencia3/070/htm/sec_8
2.htm

http://www.neurosalud.com/pacientes/biblioteca/glosario.asp

http://www.spinabifidamoms.com/spanish/glossary.html

http://genuex.unex.es/WEBMayores/problemas.html
Las leyes de Mendel
Las tres leyes de Mendel explican y predicen cmo van a ser los caracteres
fsicos (fenotipo) de un nuevo individuo. Frecuentemente se han descrito como
leyes para explicar la transmisin de caracteres (herencia gentica) a la
descendencia. Desde este punto de vista, de transmisin de caracteres,
estrictamente hablando no correspondera considerar la primera ley de Mendel
(Ley de la uniformidad). Es un error muy extendido suponer que la uniformidad
de los hbridos que Mendel observ en sus experimentos es una ley de
transmisin, pero la dominancia nada tiene que ver con la transmisin, sino
con la expresin del genotipo. Por lo que esta observacin mendeliana en
ocasiones no se considera una ley de Mendel. As pues, hay tres leyes de
Mendel que explican los caracteres de la descendencia de dos individuos, pero
solo son dos las leyes mendelianas de transmisin: la Ley de segregacin de
caracteres independientes (2 ley, que, si no se tiene en cuenta la ley de
uniformidad, es descrita como 1 Ley) y la Ley de la herencia independiente de
caracteres (3 ley, en ocasiones descrita como 2 Ley).

1 Ley de Mendel: Principio de la uniformidad de los hbridos de la primera

generacin filial (segregacin equivalente)
Establece que si se cruzan dos razas puras (un homocigoto dominante con uno
recesivo) para un determinado carcter, los descendientes de la primera

generacin sern todos iguales entre s, fenotpica y genotpicamente, e

iguales fenotpicamente a uno de los progenitores (de genotipo dominante),
independientemente de la direccin del cruzamiento. Expresado con letras
maysculas las dominantes (A = amarillo) y minsculas las recesivas (a =
verde), se representara as: AA + aa = Aa, Aa, Aa, Aa. En pocas palabras,
existen factores para cada carcter los cuales se separan cuando se forman los
gametos y se vuelven a unir cuando ocurre la fecundacin.

Aa

Aa

Aa

Aa

2 Ley de Mendel: Ley de la segregacin de los caracteres en la segunda

generacin filial
Esta ley establece que durante la formacin de los gametos, cada alelo de un
par se separa del otro miembro para determinar la constitucin gentica del
gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades de hibridacin
mediante un cuadro de Punnett.

Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de individuos

heterocigotos (diploides con dos variantes allicas del mismo gen: Aa), y pudo
observar en sus experimentos que obtena muchos guisantes con
caractersticas de piel amarilla y otros (menos) con caractersticas de piel
verde, comprob que la proporcin era de 3:4 de color amarilla y 1:4 de color
verde (3:1). Aa + Aa = AA, Aa, Aa, aa.

AA

Aa

Aa

aa

Segn la interpretacin actual, los dos alelos, que codifican para cada
caracterstica, son segregados durante la produccin de gametos mediante una
divisin celular meitica. Esto significa que cada gameto va a contener un solo
alelo para cada gen. Lo cual permite que los alelos materno y paterno se
combinen en el descendiente, asegurando la variacin.

Para cada caracterstica, un organismo hereda dos alelos, uno de cada

progenitor. Esto significa que en las clulas somticas, un alelo proviene de la
madre y otro del padre. stos pueden ser homocigotos o heterocigotos.

En palabras del propio Mendel:6

Resulta ahora claro que los hbridos forman semillas que tienen el uno o el otro
de los dos caracteres diferenciales, y de stos la mitad vuelven a desarrollar la
forma hbrida, mientras que la otra mitad produce plantas que permanecen
constantes y reciben el carcter dominante o el recesivo en igual nmero.
Gregor Mendel
3 Ley de Mendel: Ley de la independencia de los caracteres hereditarios
En ocasiones es descrita como la 2 Ley, en caso de considerar solo dos leyes
(criterio basado en que Mendel solo estudi la transmisin de factores
hereditarios y no su dominancia/expresividad). Mendel concluy que diferentes
rasgos son heredados independientemente unos de otros, no existe relacin
entre ellos, por lo tanto el patrn de herencia de un rasgo no afectar al patrn
de herencia de otro. Slo se cumple en aquellos genes que no estn ligados (es
decir, que estn en diferentes cromosomas) o que estn en regiones muy
separadas del mismo cromosoma. En este caso la descendencia sigue las
proporciones. Representndolo con letras, de padres con dos caractersticas
AALL y aall (donde cada letra representa una caracterstica y la dominancia por
la mayscula o minscula), por entrecruzamiento de razas puras (1era Ley),
aplicada a dos rasgos, resultaran los siguientes gametos: AL + al =AL, Al, aL,
al.

AL

Al

aL

al

AL

AL-AL Al-AL aL-AL al-AL

Al

AL-Al Al-Al aL-Al al-Al

aL

AL-aL Al-aL aL-aL al-aL

al

AL-al Al-al

al-aL al-al

Al intercambiar entre estos cuatro gametos, se obtiene la proporcin AALL,

AALl, AAlL, AAll, AaLL, AaLl, AalL, Aall, aALL, aALl, aAlL, aAll, aaLL, aaLl, aalL,
aall.

Como conclusin tenemos: 9 con "A" y "L" dominantes, 3 con "a" y "L", 3 con
"A" y "l" y 1 con genes recesivos "aall"

En palabras del propio Mendel:

Por tanto, no hay duda de que a todos los caracteres que intervinieron en los
experimentos se aplica el principio de que la descendencia de los hbridos en
que se combinan varios caracteres esenciales diferentes, presenta los trminos
de una serie de combinaciones, que resulta de la reunin de las series de
desarrollo de cada pareja de caracteres diferenciales.
LEYES DE LA HERENCIA.
Alelos
Las leyes de herencia derivan de la accin de los cromosomas en la mitosis,
meiosis y la fecundacin.
Dentro de cada cromosoma se encuentran numerosos factores hereditarios,
llamados genes, cada uno diferente del resto y con la misin de controlar uno o
ms caracteres hereditarios. El gen de cada carcter esta situado en un punto
especial del cromosoma llamado locus. El locus se utiliza para designar la
localizacin de un gen especifico en el cromosoma, tambin tiene la capacidad
de designar o determinar algn aspecto fsico de el organismo. Se han
empleado como sinnimos los trminos gen y alelo. Se llama alelo a las formas
alternativas y variables de los genes.
Los alelos se localizan en copias diferentes de un cromosoma, uno que se
hereda de la madre y el que se hereda del padre.
Es importante mencionar que si un organismo posee dos factores diferentes
para una caracterstica dada. uno de ellos se debe expresar y excluir
totalmente al otro,
Recesividad. Un alelo recesivo slo se expresa en ausencia del alelo
dominante es decir, en un homocigoto con ambos alelo recesivos.
Herencia de un gen recesivo.

Algunas anomalas genticas tienen una herencia de carcter recesivo. En

estos casos son necesarias dos copias del gen recesivo para que la enfermedad
se manifieste. Una persona que tiene slo una copia del gen recesivo es
portadora de ese gen pero no manifiesta la enfermedad. En la ilustracin, el
gen dominante se representa en color verde y el recesivo en azul. En la pareja
de la izquierda el padre tiene una copia del gen dominante y otra del gen
recesivo. La madre tiene dos copias del gen dominante. Cada padre slo puede
transmitir un gen a los hijos. Los cuatro hijos de esta pareja representan las
probabilidades de las distintas combinaciones que pueden surgir. Los hijos de
la parte izquierda reciben el gen recesivo de su padre y el dominante de la
madre y son, por tanto, portadores. Por tanto hay un 50% de posibilidades de
que los nios que nazcan de esta pareja sean portadores. Como ninguno de los
hijos puede recibir dos copias del gen recesivo ninguno desarrollar la
enfermedad. Cuando los dos padres son portadores, como se muestra en la
pareja de la derecha, hay un 25 % de posibilidades de que los nios nazcan con
la enfermedad, un 50 % de posibilidades de que los nios sean portadores y un
25 % de posibilidades de que los nios no sean ni portadores ni desarrollen la
enfermedad.
Enfermedades Recesivas:
Algunas enfermedades recesivas son : Fenilcetonuria, Anemia de Clulas
Falciformes, Talasemias, Fibrosis Qustica y la Alcaptonuria.
Alcaptonuria.
Trastorno hereditario raro que afecta al metabolismo de aminocidos tiroxina.
Estos enfermos eliminan grandes cantidades de cido homogentsico en la
orina, lo que hace que sta se vuelva oscura, como consecuencia de la
ausencia de la enzima oxidasa del cido homogentsico. El pigmento oxidado

del cido homogentsico se acumula en el tejido conectivo, fenmeno conocido

con el nombre de Ocronosis.
Fue la primera enfermedad humana en la que se demostr una herencia
autosmina recesiva. Las manifestaciones clnicas de este trastorno slo
aparecen en los individuos homocigotos ( que presentan los dos genes
recesivos, uno procedente del padre y el otro de la madre), no manifestndose
ningn sntoma en los heterocigotos ( un gen recesivo y otro dominante).
LEYES DE LA HERNCIA INMEDIATA.

LEYES CUALITATIVAS.

LEY DE LA DOMINANCIA. Segn la que, cruzando a dos individuos de cepas

puras distintos solo por un ciertocarcter o por una pareja de alelos, se
obtienen en la primera generacin (F1) descendientes hbridos con
caractersticas homogneas con respecto al carcter en cuestin.
Prcticamente son todos iguales entres. sto significa que, en cualquier caso,
en la F1 uno de los carcteres antagonistas desaparece de toda lnea, sin dejar
huella. Este carcter y otros del mismo tipo se denominan recesivos,mientras
que los que determinan el fenotipo de la planta se llamandominantes.

LEY DE LA PREPONDERANCIA