INFORME DE PRE PRCTICA N III

APELLIDOS Y NOMBRES:
Jess Meja Torbisco

CURSO Y TURNO:
Farmacologa - Maana

NOMBRE DE DOCENTE:
Dr.

FECHA:
Ica. 21 de Marzo 2015.

UPSJB / DR.

ACTIVIDADES DE LA PRCTICA:
VIAS DE ADMINISTRACION Y EFECTO DE LOS MEDICAMENTOS

FARMACOCINETICA DE LOS MEDICAMENTOS

FARMACOCINETICA
DEFINICIONES
Es la forma de accin del Organismo sobre el frmaco a travs
del tiempo
Factores
Absorcin, distribucin, metabolismo y excrecin
Estudia
valora

Curso temporal de las CONCENTRACIONES de los

FARMACOS.
Accin teraputica o Toxica.

VIAS DE ADMINISTRACION, VENTAJAS Y DESVENTAJAS

VIAS DE ADMINISTRACION
VENTAJAS

TOPICA

ENTERAL

PARENTERAL

DESVENTAJAS

Se aplican solo en el lugar Efecto de accin corto.

necesario.
No tienen que atravesar
barreras ni membranas.
Alcanza su objetivo a travs
del intestino
Via oral

sublingual
(evita
la
circulacin portal)

Efecto
impredecible,
atraviesan varias barreras.
Eficacia dudosa por vomitos
Sabor desgradable
Absorcin erratica

rectal (paso al hgado es

menor)
Se evita el intestino.
Dolor de las inyecciones
Administracin directa evita Rash
Puerta de ingreso para
pasos por barreras.
Se distribuye en un gran
agentes bacterianos en
volumen.
una mala asepsia.
Accin rpida

UPSJB / DR.

FACTORES QUE MODIFICAN EL EFECTO FARMACOLOGICO

FACTORES

TEMPORALES

Edad

GENETICOS

Sexo y dotacin
gentica

FISIOLOGICOS

Embarazo
Exposicin a contaminantes
ambientales

AMBIENTALES

DIETETICOS

Dieta consumida

PATOLOGIAS

Insuficiencia
heptica

INTERACCION
CON FARMACOS

Interaccin con otros

frmacos

PERIODO DE LATENCIA (P.L)

PERIODO DE LATENCIA

TIEMPO

Momento de la Administracin

Inicio del efecto Farmacolgico

UPSJB / DR.

INTENSIDAD DE EFECTO (I.E)

Es la

INTENSIDAD DE
EFECTO

Relacin
CONCENTRACION alcanzada
por

FARMACO

En el

PLASMA

Depende de la altura de la Curva

MAYOR ALTURA

MAYOR EFECTO

DURACION DEL EFECTO (D.E)

DURACION DEL
EFECTO
TIEMPO

Momento en el alcanza
la Concentracin Mxima

Momento que desciende

por debajo de dicha concentracin

UPSJB / DR.
PENTOBARBITAL

Mecanismo de accin
Barbitrico de accin corta. Efecto depresor no selectivo del SNC por disminucin de
la excitabilidad pre y postsinptica e inhibicin de la conduccin ascendente a nivel de
la formacin reticular. Como resultado: sedacin, induccin del sueos depresin
respiratoria, actividad anticonvulsivante y reduccin de la fase REM del sueo. Potente
inductor enzimtico.
Farmacocintica
Puede se administrado por VO, rectal y parenteral. La absorcin por VO es inferior a la
obtenida por va rectal y parenteral. Inicio de accin del efecto hipntico a los 15-60
min tras la toma oral y al minuto tras administracin EV. Duracin del efecto hipntico
1-4 h. Amplia distribucin. Unin a protenas plasmticas 35-45%. Metabolismo
heptico (oxidacin). Eliminacin bifsica. Excrecin urinaria.
Indicaciones Status epilptico. Edema cerebral con hipertensin endocraneal (coma
barbitrico). Sedacin preoperatoria
Presentacion Pentobarbital sdico: vial 50 ml (2,5 g), 1ml=50 mg
Posologa y va de administracin
Status epilepticus. Dosis inicial: 15 mg/kg de peso. EV Dosis mantenimiento: 0,5-3
mg/kg de peso/h EV -Coma barbitrico en edema cerebral. Dosis inicial: 10 mg/kg de
peso, EV. Dosis mantenimiento: 2-3,5 mg/kg de peso/h EV Preparacin de la bomba
de infusin para perfusin EV contnua: 1 vial de 50 ml (1 ml=50 mg) a la velocidad
adecuada
Efectos secundarios
Su administracin EV puede producir: sedacin, depresin respiratoria,
hipoventilacin, broncoespasmo, hipotensin, bradicardia y vasodilatacin que pueden
llevar al colapso circulatorio. A nivel digestivo, nauseas, vmitos, dao heptico.
Efectos dermatolgicos: pueden aparecer erupcin cutnea con urticaria, aunque
puede causar dermatitis exfoliativa y sndrome de Stevens-Johnson. Alteraciones
hematolgicas: anemia megaloblstica,
Embarazo. Lactancia
Frmaco de categora D. Puede causar malformaciones y transtornos hemorrgicos
neonatales. No utilizar durante el embarazo. Eliminacin por leche materna.