Agua de Formacion

Agua de formacin y Sedimentos | Ingeniera de Petrleo
AO DE LA CONSOLIDACION DEL MAR DE GRAU

INGENIERIA DE MINAS
INGENIERIA DE PETROLEO
TEMA:
CURSO:
AGUA DE FORMACION COMO CONTAMINANTE DEL

PETROLEO Y METODOS DE SEPARACION.
LABORATORIO DE PETROLEO Y DERIVADOS.
ALUMNA:
PALOMINO AREVALO CAROLINA
CODIGO:
CICLO:
0622012050
V
DOCENTE:
ING. PERALTA
UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA

2016
pg. 1
NDICE
INTRODUCCIN..
..
AGUAS
DE
FORMACION.
......
Definicion,
Origen,
fsico-
Componentes...
.
Propiedades
quimicas
..
Determinacin de la cantidad de agua y sedimentos presentes en
el crudo
Mtodos de Separacin del agua de formacin del petrleo crudo.
4
1
.
6
Tratamiento del agua de formacin.. 1
.
9
Reutilizacin
del
agua
de
formacin. 2
....
CONCLUSIONES..
1
2
..
BIBLIOGRAFIA..
3
2
pg. 2
INTRODUCCIN
El tema desarrollado en este presente trabajo de investigacin ser
estructurado considerando el agua de formacin como contaminante del
petrleo crudo. Todo parte de la cadena de valor; es decir, todos los
procesos realizados en la industria petrolera. Como sabemos ya, la
cadena de valor empieza con el proceso de exploracin mediante el cual
se confirma la existencia de hidrocarburos en una determinada rea.
Luego se procede al proceso de produccin que consiste en extraer el
crudo del yacimiento por medio de la perforacin de pozos productores o
de desarrollo. Se llama crudo porque es extrado junto con agua de
formacin y otros slidos arrastrados del yacimiento.
Este crudo es separado del agua de formacin mediante procesos de
deshidratacin y desalacin para cumplir con los estndares de calidad
establecidos, antes de ser almacenado en tanques para su posterior
comercializacin y distribucin. Mientras que, el agua de formacin por
otro lado tambin debe ser tratada de acuerdo con la reglamentacin
vigente para aguas residuales.
pg. 3
1.
AGUA DE FORMACION
DEFINICION
Llamada tambin agua congnita, connata o salmuera. En la industria Petrolera
la mayora de los yacimientos subterrneos de petrleo tienen una capa de
agua cruda, llamada agua de formacin, que yace debajo de los
hidrocarburos, ya sea emulsionada con el crudo o no. Por debajo de cierta
profundidad, todas las rocas porosas estn llenas de algn fluido que
generalmente es agua, en estas rocas porosas es donde se asientan los
hidrocarburos despus de su formacin y posterior desplazamiento. Esta agua
ocupa los espacios entre los sedimentos que quedaron sobre los fondos de
ocanos y lagos antiguos, y pudo haberse quedado all desde la desaparicin
de estos o simplemente haber fluido hasta all como agua de infiltracin en
sistemas hidrogeolgicos. Tal agua encerrada llamada comnmente agua de
formacin, se encuentra generalmente con el petrleo en muchos yacimientos
productivos.
ORIGEN
Esta agua ha disuelto materias minerales adicionales, ha dejado algunas en las
rocas, o ha sido diluida durante los largos perodos del tiempo geolgico que ha
estado en las rocas. Lo anterior se debe a que el agua que est en la formacin
se halla a la presin y temperatura de la misma, y al ser el agua un disolvente
universal, con el tiempo que ha permanecido en esas condiciones, disuelve las
sales y mantiene los diferentes iones que la conforman en un equilibrio
qumico. Las caractersticas de las aguas de formacin, dependen de la
naturaleza qumica de las formaciones geolgicas por las que ha atravesado.
pg. 4
COMPONENTES QUIMICOS DEL AGUA DE FORMACION

Contienen principalmente sales minerales (slidos), combinaciones orgnicas
(lquidos), gases disueltos (gaseosos), entre otros. Su composicin puede
contemplarse desde diferentes puntos de vista: qumico, bacteriolgico,
isotpico, etc. En lo que sigue se har referencia exclusiva a la composicin
qumica entendiendo por tal el conjunto de substancias (generalmente
inorgnicas) incorporadas al agua por procesos naturales Las substancias
orgnicas disueltas en agua, aunque frecuentes. Aparecen en concentraciones
por lo comn mucho menores que los constituyentes inorgnicos. La
composicin qumica del agua de formacin se define a partir de los anlisis de
muestras recogidas adecuadamente y se cuantifica por medio de la
concentracin de cada constituyente analizado.
Los componentes pueden ser mayores y menores:

Constituyentes mayoritarios
* Anhdrido carbnico (CO2), Bicarbonatos (HCO3) y Carbonatos (CO3)
El anhdrido carbnico disuelto en agua de formacin y los diversos
compuestos que forma en ella juegan un papel importantsimo en la qumica de
estas aguas. El anhdrido carbnico se disuelve en el agua en funcin de su
presin parcial. Una parte permanece en disolucin en forma de gas mientras
otra reacciona con el agua para dar cido carbnico, que se disocia
parcialmente para dar iones carbonato y bicarbonato.
El CO2, disuelto en agua procede fundamentalmente de la zona edfica
(respiracin de organismos y descomposicin de la materia orgnica). La
disolucin de calizas y dolomitas, potenciada por el aporte de CO2 y/o cidos
orgnicos o inorgnicos, es otra de las fuentes principales de carbonatos y
bicarbonatos. Aunque con velocidades de incorporacin al agua mucho
menores, la hidrolisis de silicatos es otro de los mecanismos que da lugar a la
formacin de estos iones.
* Cloruros
Si se exceptan las evaporitas y rocas de origen marino, las rocas por lo comn
presentan escasa proporcin de cloruros. Sin embargo, dada la elevada
solubilidad de sus sales, estos pasan rpidamente a la fase acuosa pudiendo
alcanzar concentraciones muy altas. El in Cl- no forma sales de baja
solubilidad, no se oxida ni se reduce en aguas naturales. No es absorbido
significativamente ni entra a formar parte de procesos bioqumicos. Lo que le
da un carcter de trazador casi ideal. La concentracin de cloruros en este tipo
pg. 5

de agua es muy variable, hasta ms de 2.000 3.000 mg/l. En salmueras
naturales, prximas a la saturacin de NaCI, puede llegar a casi 200.000 mg/l.
* Sulfatos
El ion sulfato procede del lavado de terrenos formados en ambiente marino de
la oxidacin de sulfuros que se encuentran ampliamente distribuidos en rocas
gneas y sedimentarias; y de la descomposicin de substancias orgnicas. etc.
Sin embargo, la disolucin de yeso (CaS0, 2H20) y anhidrita y otros tipos de
sulfatos dispersos en el terreno, representa frecuentemente el aporte
cuantitativamente ms significativo de este ion a las aguas subterrneas. El
comportamiento del ion SO: puede desviarse significativamente del terico
predecible en base a los principios de su disolucin, por su tendencia a formar
iones complejos con Na' y CaX y a incorporarse a procesos biolgicos.
El ion sulfato est sometido a procesos de reduccin especialmente en
presencia de bacterias y de materia orgnica. En ambientes reductores. a pH
menor que 7, la forma reducida estable es el H,S mientras que en soluciones
alcalinas predomina el ion HS-. La mayora de las aguas de formacin
presentan contenidos apreciables de HS- H2S que incluso a una concentracin
muy baja, confieren al agua el tpico olor a huevos podridos.
* lones Nitrato, Nitrito y Amonio

Los compuestos nitrogenados presentes en las aguas naturales estn
ntimamente relacionados con el ciclo del nitrgeno. La mayor parte del
nitrgeno aparece en forma gaseosa en la atmsfera (78% en volumen), en
forma oxidada constituye una relativamente importante fraccin en los suelos y
sustancias orgnicas (tejidos de animales o vegetales que lo extraen de la
atmsfera para su metabolismo) En las rocas; sin embargo, slo se presenta
como elemento minoritario.
El nitrgeno puede aparecer en forma de NH3, NH; y, por oxidacin. Estas
formas reducidas pueden transformarse en N, (gas) y, finalmente, en NO; que
es la forma ms usual y estable en que el nitrgeno se presenta en las aguas
subterrneas. Los procesos de oxidacin-reduccin de las especies
nitrogenadas en el agua estn influenciados por fenmenos biolgicos y, en
consecuencia, los productos finales dependern del nmero y tipo de
organismos que intervengan en ellos. Generalmente el amoniaco libre (NH3)
aparece slo como trazas.
Este compuesto es el producto final de la reduccin de sustancias orgnicas o
inorgnicas nitrogenadas que naturalmente se incorporan al agua e formacin
pg. 6

dado que la presencia de amonio favorece la multiplicacin microbiana su
deteccin en cantidad significativa en el agua se considera como indicacin de
contaminacin reciente probable.
El ion nitrito puede estar presente en las aguas bien como consecuencia de la
oxidacin del NH30 como resultado de la reduccin microbiana o no, de los
nitratos. Su presencia en el agua ha de considerarse como un indicio fundado
de una posible contaminacin reciente (dada su inestabilidad) y, tal vez, de la
impotabilidad del agua debida a la toxicidad de este ion, consecuencia de su
accin metahemoglobizante o hipotensiva.
Los nitratos pueden estar presentes en las aglias subterrneas bien como
resultado de la disolucin de rocas que los contengan, lo que ocurre raramente,
bien por la oxidacin bacteriana de materia orgnica. Su concentracin en
aguas de formacin no contaminadas vara ampliamente aunque no suele
sobrepasar los 1 0 mg/l. El origen de los nitratos en las aguas subterrneas no
siempre es claro. Son relativamente estables pero pueden ser fijados por el
terreno o ser reducidos a NZ NH en ambientes reductores.
A menudo son indicadores de contaminacin alcanzando entonces elevadas. El
tipo de contaminacin a que es debida su presencia en el agua subterrnea
est relacionado con las actividades urbanas, industriales y ganaderas y muy
frecuentemente, con carcter no puntual, con las prcticas de abonados
intensivos inadecuados con compuestos nitrogenados.
* Ion Calcio
El calcio suele ser el catin principal en la mayora de las aguas naturales
debido a su amplia difusin en rocas gneas, sedimentarias y metamrficas. En
rocas gneas aparece como constituyente esencial de los silicatos,
especialmente en el grupo de las plagioclasas. En rocas sedimentarias aparece
fundamentalmente en forma de carbonato: CaCO, (calcita y aragonito), CaMg
(C03)2 (dolomita) o de sulfato: CaS0, 2H20 (yeso) o CaSO, (anhidrita).
* Ion Magnesio
Est presente en concentraciones menores a los iones calcio tiene la tendencia
de precipitar en compaa del calcio y ser parte de la escala. El magnesio tiene
la habilidad de formar compuestos insolubles que permanecen en suspensin.
pg. 7

*In Sodio
El sodio es liberado por la meteorizacin de silicatos tipo albita y la disolucin
de rocas sedimentarlas de origen marino y depsitos evaporiticos en que se
presenta fundamentalmente como NaCl. Las sales de Na'son altamente
solubles y tienden a permanecer en solucin ya que no se producen entre ellas
reacciones de precipitacin como ocurre en el caso del Ca". Sin embargo, el Na'
puede ser adsorbido en arcillas de elevada capacidad de cambio catinico y
puede ser intercambiado por Ca" provocando una disminucin de la dureza de
las aguas (ablandamiento natural).
* Ion Potasio
Procede de la meteorizacin de feldespatos y ocasionalmente de la
solubilizacin de depsitos de evaporitas, en particular de sales tipo silvina o
carnalita. El potasio tiende a ser fijado irreversiblemente en procesos de
formacin de arcillas y de adsorcin en las superficies de minerales con alta
capacidad de intercambio inico. En aguas subterrneas el contenido K' no
suele sobrepasar 10 mg/l. aunque en casos excepcionales pueden alcanzarse
100,000 mg/l. (salmueras).
* Slice
El origen fundamental de la slice en el agua subterrnea debe buscarse en los
procesos de hidrolisis de feldespatos y silicatos en general. El cuarzo o la slice
amorfa, por su baja solubilidad fuertemente dependiente de la temperatura, no
son fuentes significativas del Si02 del agua de formacin.
* Oxgeno disuelto
La determinacin del oxgeno disuelto es prctica cada vez ms frecuente en
los anlisis qumicos de agua. Su importancia deriva del hecho de su capacidad
de oxidacin de diferentes tipos de constituyentes que se encuentran en forma
reducida y de modificar, en consecuencia, la solubilidad de los mismos.
El contenido en oxgeno disuelto sirve como indicador de las condiciones
bioqumicas del agua en un lugar y momento determinado Ms adelante se
comentan algunas propiedades del agua en relacin con el oxgeno disuelto.
Aunque la conviccin generalizada era que el oxgeno disuelto se consuma en
procesos de oxidacin de materia orgnica en la parte superior de la zona no
saturada, existen evidencias, an no completamente explicadas, de que el
contenido en oxgeno disuelto en aguas subterrneas profundas puede ser
notable. La concentracin en aguas de formacin puede llegar incluso a valores
de saturacin.
Algunos constituyentes minoritarios
pg. 8

* El ion fluoruro (F-) parece estar relacionado con la alteracin de rocas
plutnicas. Su concentracin raramente sobrepasa 2 mg/l.
*El ion bromuro (Br-) se comporta de modo similar al Cl-, pero es mucho
menos abundante. En agua de mar est en concentraciones de 65 mg/l.
* El ion ioduro aunque no suele aparecer ms que como elemento traza. Su
circulacin parece estar notablemente influenciada por procesos bioqumicos.
En agua del mar su concentracin es de 0.06 mg/l.
* El boro (B): a pesar de ser un constituyente minoritario en la mayora de las
aguas, es esencial en pequeas cantidades para el crecimiento de las plantas.
En concentraciones excesivas es perjudicial tanto en los suelos como en las
aguas de riego pudiendo ser txico para ciertas plantas en concentraciones
relativamente bajas. Procede de la alteracin de rocas gneas, gases
volcnicos, agua marina -que contiene 4.6 mg/l. de este elemento y desde la
que puede vaporizarse terrenos evaporiticos y de detergentes.
* El fsforo (P): en las aguas naturales parece encontrarse en forma de
ortoiosfato (PO43). Al igual que el nitrato, es un nutriente esencial para las
plantas pero se encuentra en concentraciones mucho menores que este,
probablemente por su acusada tendencia a formar iones complejos y
compuestos de baja solubilidad con un extenso nmero de metales y por ser
adsorbido por sedimentos hidrolizados, especialmente minerales de la arcilla,
en el suelo. Las principales fuentes de fosfatos se asocian a la explotacin de
rocas gneas o sedimentarlas marinas que contienen este elemento.
* El hierro (Fe): es un elemento esencial para el metabolismo de animales y
plantas. En aguas de formacin suele encontrarse en forma diversas en funcin
del pH, contenido en oxgeno y dependiendo a menudo del contenido del agua
en otros elementos (carbonatos. bicarbonatos. sulfatos, etc.).
La concentracin de este elemento en el agua est controlada por procesos de
equilibrio qumico como oxidacin-reduccin, precipitacin y disolucin de
hidrxidos, carbonatos y sulfuros, formacin de complejos especialmente con
materia orgnica y tambin por la actividad metablica de animales y plantas.
* El manganeso (Mn): es esencial para el metabolismo de las plantas.
Aunque suele pensarse que su comportamiento es similar al del hierro, existen
notables diferencias. Se puede encontrar en forma de Mn" o en forma de
complejo (Mn H Co). Por regla general se encuentra en concentraciones
pg. 9

inferiores a las del hierro. En cantidades apreciables produce sabor
desagradable en el agua lo que evita a menudo su ingestin en grandes dosis,
que podra afectar al sistema nervioso central.
PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS DEL AGUA DE

FORMACION
Las propiedades del agua de formacin varan entre un yacimiento y otro, y
dentro de un mismo yacimiento. La composicin del agua depende de una
serie de parmetros que incluyen el ambiente depositacional, la mineraloga de
la formacin, su historia de presin y temperatura, y el influjo o la migracin de
los fluidos. En consecuencia, las propiedades del agua pueden variar a lo largo
del tiempo con la interaccin entre el agua y la roca, y con la produccin y el
reemplazo de los fluidos del yacimiento por agua de otras formaciones, agua
inyectada u otros fluidos inyectados.
Para determinar las propiedades o caractersticas fsico-qumica del agua de
formacin producida; se lleva a cabo un anlisis de laboratorio realizado a
aguas de formacin. El objetivo de llevar a cabo pruebas de laboratorio a las
aguas de formacin es el de conocer las propiedades fisicoqumicas de las
mismas para su posterior tratamiento en las piscinas dispuestas para esto, y
as cumplir con la reglamentacin vigente para aguas residuales.
PH:
Es la medida de la relativa acidez o alcalinidad de un agua. Es un factor muy
importante en muchos procesos y tiene mucha influencia en la tendencia
incrustante o corrosiva de un agua. El pH es extremadamente importante
debido a que si el pH es bajo (ms cido) la corrosividad aumentara. Muchas
aguas de formacin tienen un pH entre 4 y 8. H2S y CO2 son gases cidos y
que tienden a bajar el pH del agua (hacerla ms cida) cuando se disuelven en
el agua.
Esta prueba se realiza mediante el Mtodo electromtrico, utilizando un
pHmetro electrnico y tomando la lectura del pH arrojada por este.
ALCALINIDAD:
Se define como la cantidad de iones en el agua que reaccionarn para
neutralizar a los iones hidrgeno, tambin puede ser definida como una
pg. 10

medida de la capacidad del agua para neutralizar cidos o la capacidad del
agua para aceptar protones. La alcalinidad puede ser causada por diferentes
iones, pero usualmente se atribuye a los iones bicarbonato, carbonato e
hidrxido.
La prueba se basa en la determinacin del contenido alcalino de una muestra
por titulacin con una solucin estndar de cido sulfrico, utilizando
fenolftalena como indicador alcalino y metil naranja como indicador cido.
DUREZA:
Es la suma de todos los cationes metlicos que no sean Sodio y Potasio,
presentes en el agua en forma de: Carbonato, Bicarbonato, Sulfato y Cloruro,
expresados como Carbonato de Calcio. Debido a que los mayores componentes
son los cationes Calcio y Magnesio.
Generalmente toda la dureza se considera debida a estos dos iones. La dureza
es un trmino que se utilizaba para calificar a aquellas aguas que
generalmente requeran cantidades considerables de jabn para producir
espuma. La dureza es causada por los cationes divalentes metlicos que son
capaces de reaccionar con el jabn para formar precipitados y con ciertos
aniones presentes en el agua para formar costras. La dureza es la solucin
tanto de sales de calcio como de magnesio en forma de cationes y aniones,
generalmente la dureza se ha expresado en funcin del carbonato de calcio
(CaCO3).
Dureza total: La prueba est basada en la determinacin del contenido de
Calcio y Magnesio en una muestra de agua por titulacin con un agente
secuestrante (cido etilendiaminotetraactico), en presencia de un agente
orgnico sensible a los iones de Calcio y Magnesio.
Dureza de calcio: Calcio (Ca+2): Es el mayor constituyente del agua de
formacin, en ocasiones dichas concentraciones pueden llegar a tener valores
tan altos de 30000 mg/l.
Este catin en determinadas condiciones de presin y temperatura, se
combinan con facilidad con los aniones carbonato, bicarbonato y sulfato para
precipitar como escala adherente o generar slidos suspendidos. La prueba
est basada en la determinacin del contenido de calcio por la titulacin de la
muestra con un agente secuestrante (cido etilendiaminotetraactico), en
presencia de un agente orgnico sensible a los iones de calcio e insensible a
los de magnesio.
pg. 11

Dureza de magnesio = DUREZA TOTAL DUREZA DE CALCIO Se da en mg/L
Interpretacin de la Dureza: Dureza como CaCO3 Interpretacin 0-75 agua
suave 75-150 agua poco dura 150-300 agua dura> 300 agua muy dura. En
agua potable el lmite mximo permisible es de 300 mg/L de dureza.
CLORUROS:
Es el ion ms predominante en el agua de formacin, que caracteriza a la
misma, su mayor fuente es el cloruro de sodio (NaCl) por lo que la
concentracin de cloruros es la medida de la salinidad del agua. Se considera
perjudicial si supera las 5000 ppm de concentracin, por la corrosin salina que
est en relacin directa con la concentracin.
Su presencia en el agua procede de la disolucin de suelos y rocas que los
contienen y que estn en contacto con el agua. La prueba est basada en la
titulacin de un agua, que contiene Ion cloruro, con una solucin estndar de
Nitrato de Plata, utilizando Cromato de Potasio como indicador. En este caso el
Cromato de Potasio es un indicador qumico, ya que cuando los iones cloruro
han reaccionado totalmente con el Nitrato de plata, el Cromato de Potasio es
quien empieza a reaccionar con el agente titulante, generando una coloracin
rojiza propia del cromato de Plata Ag2CrO4 las reacciones que tienen lugar en
esta titulacin son para cuando existen Iones Cloruros en el agua. Y de modo
que podemos saber el momento en que la totalidad de los iones Cloruro en
solucin han reaccionado, justo cuando se nota la coloracin rojiza, as, y
mediante balance de masa, podemos conocer la concentracin de cloruros en
solucin.
SULFATOS:
Es el alimento de las bacterias sulfato-reductoras, este anin tiene tendencia a
reaccionar con los cationes estroncio, bario o calcio y en ocasiones llega a
formar incrustaciones insolubles. Las aguas lo adquieren por oxidacin de los
sulfuros o dilucin del yeso y de la anhidrita.
El mtodo est basado en la precipitacin del Sulfato por Cloruro de Bario en
presencia de una solucin alcohlica. Tan pronto como el sulfato ha sido
completamente precipitado, posterior adicin de Cloruro de Bario, reaccionar
con el indicador THQ (tetrahidroxiquinona), producindose un cambio de
coloracin de amarillo a rosado rojizo. Este caso es similar a la titulacin para
los cloruros, en esta ocasin, la THQ (tetrahidroxiquinona), acta como un
indicador qumico, ya que al reaccionar todos los iones sulfato con el Cloruro de
Bario, el indicador es el que empieza a reaccionar para formar el compuesto
pg. 12

con coloracin caracterstica rozado-rojizo Para cuando existen Iones Sulfato en
el agua
HIERRO TOTAL:
El contenido de hierro disuelto generalmente es bajsimo en el agua de
formacin, valores altos son sinnimo de corrosin. Puede estar disuelto en
forma frrica o ferrosa (Fe+3 Fe+2); o pueden estar en suspensin como
precipitado de hierro.
El conteo de hierro es usado para detectar o monitorear el grado de corrosin.

Bastante comn en aguas de pozos profundos y por consiguiente, en aguas de
campos petrolferos. En el agua puede encontrarse en tres formas: Insoluble,
Soluble y Solucin Coloidal. Comnmente se encuentra presente como
bicarbonato ferroso soluble e incoloro. El anlisis se lleva a cabo mediante el kit
Merck de ensayo colorimtrico, que segn la coloracin, determina la cantidad
de hierro en solucin.
GRAVEDAD ESPECIFICA:
Razn entre el peso del volumen de una sustancia y el peso de igual volumen
de otra sustancia tomada como estndar. La gravedad especfica se utilizar
para convertir los mg/lt a ppm. La gravedad se determina utilizando el
picnmetro.
CONDUCTIVIDAD:
La conductividad especfica se usa comnmente para indicar la concentracin
total de los constituyentes ionizados de un agua natural asi:
Total de slidos disueltos = 1.7 * Conductividad [S]
OXGENO DISUELTO:
La determinacin est basada en la absorcin de Oxgeno por un precipitado
floculento de Hidrxido Manganoso, formado por la reaccin entre el sulfato
manganoso y el yoduro de potasio alcalino. El oxgeno reacciona con el
hidrxido manganoso para formar hidrxido manganeso. La adicin de cido
sulfrico libera una cierta cantidad de Yodo, en proporcin directa a la cantidad
de oxgeno adsorbida. El yodo libre se titula con una solucin de Tiosulfato de
Sodio en presencia de almidn como indicador. La desaparicin de la coloracin
pg. 13

azul (Reaccin del Yodo con el Almidn) se toma como Punto Final de la
titulacin.
SULFURO DE HIDRGENO:
El sulfato presente en el agua puede ser reducido a sulfuros (S-2) y a sulfuro de
hidrgeno (H2S) por las bacterias en condiciones anaerbicas, de acuerdo con
las siguientes ecuaciones: El H2S se formar con el H producido por la
superficie del metal corrodo.
La prueba est basada en la adicin de una solucin estndar de Yodo a una
muestra que contiene Sulfuro de Hidrgeno. El Yodo es reducido en proporcin
a la cantidad de H2S presente en la muestra y el Yodo residual se titula con una
solucin estndar de Tiosulfato de Sodio, en presencia de almidn como
indicador.
DIXIDO DE CARBONO LIBRE:
La prueba que est basada en la titulacin de una muestra de agua con una
solucin estndar de Carbonato de Sodio en presencia de fenolftalena como
indicador. El CO2 libre reacciona con el Na2CO3 para formar HCO3- , el cual es
incoloro a la fenolftalena. Cualquier exceso de Na2CO3 desarrollar coloracin
rosada tenue, la cual se toma como punto final de la titulacin.
OTRAS PROPIEDADES POSIBLES DE ANALIZAR:
Aniones:
-Carbonato (CO3): Est prcticamente en toda agua de formacin, sobre todo si
tiene un pH elevado, reacciona con algunos cationes para formar precipitados
insolubles.
-Bicarbonato (HCO3): Se encuentra en la mayora de las aguas de formacin en
ocasiones su concentracin alcanza las 800 ppm, lo cual es bastante perjudicial
ya que pueden reaccionar fcilmente con los cationes bario, estroncio,
magnesio o calcio para formar precipitados insolubles.
Cationes
- Sodio (Na+1 ): Este junto con el anin cloruro, son los iones ms encontrados
y que se caracterizan por ser los de mayor cantidad dentro del agua de
formacin. Se considera nicamente problemtico al precipitarse como cloruro
de sodio en grandes cantidades, esto ocurre cuando se tiene agua
extremadamente salada.
pg. 14

-Bario (Ba+2): Es un elemento no tan comn, pero que a pesar de encontrarlo
en mnimas cantidades ocasiona problemas bien serios, por la tendencia a
formar sulfato de bario, un precipitado extremadamente insoluble.
-Estroncio (Sr): Puede combinarse con el sulfato y formar precipitados
insolubles de sulfato de estroncio. Aunque es ms soluble que el sulfato de
bario, se encuentra a menudo mezclado con el sulfato de bario.
TURBIDEZ:
La turbidez en el agua es causada por la materia slida formada en su mayor
parte por slidos suspendidos y materia coloidal, tales como arcillas, materia
orgnica e inorgnica finamente dividida, plancton y otros organismos
microscpicos.
Uno de los mtodos analticos empleados para la medicin de turbidez es el de
interferencia luminosa (turbidmetro), en cuyo caso la unidad de turbidez se
denomina NTU.
BACTERIAS SULFATOREDUCTORAS:
Las bacterias pueden contribuir a la corrosin y taponamiento de lneas ya que
son capaces de:
- Generar sulfuro de hidrgeno, incrementando as la corrosividad del agua.
- Producen cidos orgnicos que inician o aceleran la corrosin sobre la
superficie del metal debajo
del asentamiento de las colonias.
- Producen enzimas que pueden incrementar la velocidad de corrosin por
participacin directa en los procesos de corrosin electroqumica.
- Oxidan el hierro soluble en agua causando precipitados y formacin de
depsitos que aceleran la corrosin a travs de las formacin de celdas de
concentracin.
DETERMINACION DE LA CANTIDAD DE AGUA Y

SEDIMENTOS PRESENTES EN EL CRUDO
Determinacin de BS&W n el crudo: Cantidad de agua y sedimentos por
centrifugacin. Acorde con el Mtodo ASTM D- 4007. Procedimiento de
laboratorio.
Rango
de
0
%
a
30
%
en
volumen.
Nota : En algunos tipos de combustibles tales como petrleo combustible
pg. 15

residual o combustibles destilados que contienen componentes residuales, es
difcil obtener contenidos de agua y sedimento con este mtodo. Cuando esto
ocurre, pueden utilizarse los mtodos ASTM D 95 y ASTM D 473.
OBJETIVO:
Determinar la cantidad de agua de formacin y sedimentos presentes en el
petrleo crudo para poder obtener un volumen neto y exacto del crudo
fiscalizado, para su posterior comercializacin.
MATERIALES
-Centrifugadora.
-Tubos de centrifuga de 8 o 6 pulgadas.
-Bao Mara.
-Termmetro.
-Reactivos:
Solvente (Xileno, Tolueno, Kerosene, solvente Stoddard)
Rompedor de emulsin
PROCEDIMIENTO
1. La muestra que se ha tomado se debe registrar en los formatos establecidos
en su Laboratorio Reporte de muestra (RM), muestra en el cual sele debe
asignar un cdigo para ser usado en todos los ensayos de laboratorio, hasta
conformar el informe final como Declaracin de Conformidad emitido.
2. Llenar dos tubos para centrifugas con lamuestra hasta la marca de 50 ml y
adicionar 50 ml de tolueno o Nafta (ambas saturada en agua) y 0.2 ml de des
emulsificador, para ayudar la separacin de las dos fases formadas.
Observacin: El tolueno estar saturado de agua a 60 1 C (140 1.8 F);
pero libre de agua en suspensin.
Tapar los tubos e invertirlos 10 veces para asegurar que la muestra y el
solvente se mezclen uniformemente. En caso de que la muestra este muy
viscosa adicione primero el solvente y luego la muestra para facilitar la mezcla.
4. Calentar los tubos por lo menos 15 min. a una temperatura de 60 3 C.
Asegurarlos tapones y otra vez invertir los tubos diez veces para asegurar la
uniformidad de la mezcla.
5. Colocar los tubos dentro del equipo en posiciones opuesta y centrifugar por
10 min. La temperatura de la muestra durante la centrifugacin debe
permanecer entre 60 3 C.
6. Luego de haber centrifugado leer y anotar el volumen combinado de agua y
pg. 16

sedimento en el fondo de cada tubo.
7. Nuevamente colocar los tubos en la centrfuga y centrifugar otros 10 min.
Repetir esta operacin hasta que el volumen combinado de agua y sedimento
permanezca constante en dos lecturas consecutivas.
METODOS DE SEPARACIN: EL AGUA DE FORMACIN DEL

CRUDO
Cuando se inicia la explotacin del petrleo por medio de pozos productores, el
agua de formacin empieza a salir junto con el petrleo hacia la superficie,
cambiando sus condiciones de presin y temperatura. Al ser la presin y la
temperatura cada vez menor, esta agua de formacin que se hallaba a
condiciones de yacimiento se convierte en sobresaturada a lo largo de la
tubera de produccin y en la superficie. Adems, dichas condiciones de
presin y temperatura, y los choques con las paredes de la tubera en la
extraccin (flujo turbulento), actan como un emulsificante entre el agua de
formacin y el aceite de petrleo; como consecuencia de esto, se forma una
emulsin inversa de agua en aceite (W/O). Lo anterior nos lleva a que en un
pozo petrolero encontramos las aguas de formacin de dos formas
fundamentalmente, agua libre o fuera de emulsin, y en emulsin con el crudo.
Una vez que el crudo es producido a nivel de fondo de pozo, la produccin
proveniente de los diferentes pozos se lleva a un mltiple de produccin, a
travs de la cual circula la mezcla gas-crudo-agua que pasar posteriormente a
los separadores gas-lquido donde se elimina el gas disuelto. Luego, la
emulsin pasa a un separador gravitacional para eliminar el agua libre y el
crudo no emulsionado. La emulsin restante se lleva al sistema de tratamiento
pg. 17

seleccionado para la aplicacin de calor y/o corriente elctrica, y finalmente el
crudo separado pasa a un tanque de almacenamiento.
DESHIDRATACIN:
Es el proceso mediante el cual se separa el agua asociada con el crudo, ya sea
en forma emulsionada o libre, hasta lograr reducir su contenido a un porcentaje
previamente especificado. Generalmente, este porcentaje es igual o inferior al
1 % de agua. Una parte del agua producida por el pozo petrolero, llamada agua
libre, se separa fcilmente del crudo por accin de la gravedad, tan pronto
como la velocidad de los fluidos es suficientemente baja. La otra parte del agua
est ntimamente combinada con el crudo en forma de una emulsin de gotas
de agua dispersadas en el aceite, la cual se llama emulsin agua/aceite (W/O).
Dependiendo del tipo de crudo y de la disponibilidad de recursos se combinan
cualquiera de los siguientes mtodos tpicos de deshidratacin de crudo:
Qumico, trmico, mecnico y elctrico. En general, se usa una combinacin de
los mtodos trmicos y qumicos con uno mecnico o elctrico para lograr la
deshidratacin efectiva de la emulsin W/O.
Tratamiento qumico
Consiste en aplicar un producto demulsificante sinttico denominado en las
reas operacionales de la industria petrolera como qumica deshidratante, el
cual debe ser inyectado tan temprano como sea posible a nivel de superficie o
en el fondo del pozo. Esto permite ms tiempo de contacto y puede prevenir la
formacin de emulsin corriente abajo.
La inyeccin de desemulsionante antes de una bomba, asegura un adecuado
contacto con el crudo y minimiza la formacin de emulsin por la accin de la
bomba.
Tratamiento trmico
Es decir, por calentamiento consiste en el calentamiento del crudo mediante
equipos de intercambio de calor, tales como calentadores de crudo y hornos.
Tratamiento mecnico
Se caracteriza por utilizar equipos de separacin dinmica que permiten la
dispersin de las fases de la emulsin y aceleran el proceso de separacin
gravitacional. Entre ellos se encuentran los tanques de sedimentacin llamados
comnmente tanques de lavado.
Tratamiento elctrico
pg. 18

Se utilizan equipos denominados deshidratadores electrostticos, y consiste en
aplicar un campo elctrico para acelerar el proceso de acercamiento de las
gotas de fase dispersa.
DESALACION:
El proceso de desalacin consiste en la remocin de las pequeas cantidades
de sales inorgnicas, que generalmente quedan disueltas en el agua
remanente, mediante la adicin de una corriente de agua fresca (con bajo
contenido de sales) a la corriente de crudo deshidratado.
Posteriormente, se efecta la separacin de las fases agua y crudo, hasta
alcanzar las especificaciones requeridas de contenido de agua y sales en el
crudo. Las sales minerales estn presentes en el crudo en diversas formas:
como cristales solubilizados en el agua emulsionada, productos de corrosin o
incrustacin insolubles en agua y compuestos organometlicos como las
porfirinas.
Despus de la deshidratacin o del rompimiento de la emulsin, el petrleo
crudo todava contiene un pequeo porcentaje de agua remanente. Los
tratamientos tpicos anteriormente mencionados (adicin de desemulsionante,
calentamiento, sedimentacin y tratamiento electrosttico) pueden reducir el
porcentaje de agua del crudo a rangos de 0,2-1 % volumen. Las refineras
usualmente desalan el crudo de entrada entre 15 y 20 PTB para el caso de
refineras sencillas, en aquellas de conversin profunda las especificaciones
pueden ser ms exigentes, alcanzando valores de 1 PTB.
El desalado en campo reduce la corrosin corriente aguas abajo (bombeo,
ductos, tanques de almacenamiento). Adicionalmente la salmuera producida
puede ser adecuadamente tratada para que no cause los daos mencionados
en los equipos y sea inyectada al yacimiento, resolviendo un problema
ambiental. En ausencia de cristales de sal slidos, el contenido de sal en el
crudo deshidratado est directamente relacionado con el porcentaje de agua y
con la concentracin de salinidad de la fase acuosa (en ppm de NaCl).
El desalado se realiza despus del proceso de rompimiento de la emulsin en
deshidratadores electrostticos y consiste de los siguientes pasos:
a) Adicin de agua de dilucin al crudo.
b) Mezclado del agua de dilucin con el crudo.
pg. 19

c) Deshidratacin (tratamiento de la emulsin) para separar el crudo y la
salmuera diluida.
TRATAMIENTO DEL AGUA DE FORMACIN

Por lo anteriormente mencionado, luego de los mtodos de separacin en el
proceso de produccin de crudo obtenemos tambin grandes volmenes de
agua de formacin, la cual es conocida como agua producida, o el agua
que se produce en el pozo que es en si el resultado del volumen de agua libre
pg. 20

ms el del agua emulsionada con el crudo. Estos volmenes representan
enormes cantidades de agua contaminada, que requieren mtodos de
tratamiento econmico y ecolgicamente favorable para que pueda ser
reutilizada o eliminarse de forma segura.
En el agua producida, tambin hay altas concentraciones de metales pesados,
incluidos bario, berilio, cadmio, cromo, cobre, hierro, plomo, nquel, plata y
zinc. Tambin hay pequeas cantidades de radio nucleicos natural, radio226 y
radio228 y hasta varios cientos ppm de material orgnico voltil disuelto.
Cuando diluido y mezclado con agua de mar, el agua producida tratada no
plantea un peligro ambiental. Sin embargo, en aguas turbias poco profundas
cerca de la costa o para descargas en tierra que desembocan en las corrientes
de agua asentadas, elevadas concentraciones de hidrocarburos y metales en
agua producida pueden ser txicas.
En 1995, el Instituto Estadounidense del Petrleo (API), hizo su recomendacin
sobre la mejor tecnologa disponible para la gestin del agua producida sobre
las instalaciones petrolferas y de gas en alta mar. El informe identific los
siguientes factores que contribuyen a la toxicidad del agua producida: muy
pequeas partculas, salinidad (9% o superior), compuestos voltiles,
materiales orgnicos extrables (cido, bsico, neutral), amonaco y sulfuro de
hidrgeno. Seis de las tecnologas de tratamiento de agua, ya probadas en
tierra, fueron evaluados y calculados.
El informe dej claro que, utilizando combinaciones de tecnologas diferentes,
es posible reducir los contaminantes en agua producida a niveles casi
indetectables. El cuadro muestra las tecnologas evaluadas por el grupo. Cabe
sealar que los importantes avances tecnolgicos han sido realizados desde
1995.
CLARIFICACIN DEL AGUA DE FORMACIN

Remocin de crudo:
La presencia de crudo puede causar muchos problemas en los sistemas de

inyeccin y reinyeccin de agua de formacin, por lo tanto deben minimizarse.
El primer paso para evitar que el crudo sea arrastrado con el agua es
asegurarse de que el proceso de separacin aguacrudo funcione
apropiadamente y que el demulsificante est haciendo su trabajo. Los
desnatadores o skim tanks son los ms simples y ampliamente usados para
remover el aceite dispersado en el agua.
pg. 21

Son recipientes que proveen tiempo de retencin para que el aceite libre pueda
subir a la superficie donde se remueve y se colecta. Los tanques desnatadores
son utilizados como un separador primario de aceite contenido en el agua y a
menudo se utiliza, aguas arriba otros equipos de remocin de aceite de mayor
eficiencia.
Sedimentacin:
Este trmino se refiere a la remocin de materia suspendida sin ayuda de
coagulantes sino nicamente por asentamiento gravitacional. Usualmente la
eliminacin que se logra es solo parcial, dependiendo de la materia que se
trate, temperatura del agua y la amplitud de los tiempos de retencin. Como el
tamao de las partculas vara en un alto margen, desde material
relativamente grueso hasta materia coloidal, es evidente entonces que no hay
una lnea de demarcacin perfecta entre los trminos de sedimento y turbidez.
pg. 22
2.
REUTILIZACION
El rol del agua en el proceso de produccin de petrleo. Las arenas petrolferas

son barridas por el agua, desplazando al petrleo y generando su flujo. No
obstante, el agua se convierte en problema cuando el volumen de petrleo
producido que se lleva a la superficie disminuye y los sistemas de tratamiento
del agua en superficie se sobrecargan. Al generarse en la superficie ms agua
que la necesaria para el proceso de reinyeccin, el tratamiento y la eliminacin
de este exceso de agua producida se suma a los costos de produccin de
petrleo.
USOS DEL AGUA DE FORMACION EN EL MUNDO

INYECCION DE AGUA
Es uno de los usos ms comunes en los campos petrolferos Los tratamientos
que debe tener son: -Remocin de Petrleo -Remocin de Gases (H2S, CO2)
-Remocin de oxigeno disuelto, o evitar aireacin de las aguas producida.
-Remocin de solidos suspendidos. -Control de Corrosin -Control de Bacterias
USOS EN ACUICULTURA Y ACUAPONA

La acuicultura es el conjunto de actividades, tcnicas y conocimientos de
cultivo de especies acuticas vegetales y animales. La hidropona es el cultivo
de plantas sin el uso de suelo orgnico. La acuapona es la combinacin de la
acuicultura y sistemas hidropnicos.
pg. 23
USO DEL AGUA PARA EL CONTROL DE HIELO, NIEVE Y POLVO

En OHIO - EEUU La salmuera de formacin cumple 4 funciones en el control de
hielo y nieve: - Previene la formacin de pelculas de hielo. - Debilita la unin
entre la nieve/hielo y el pavimento. - Derrite la nieve nueva que cae en la
superficie. - Derrite la nieve compactada que queda luego que pasan los
limpiadores de nieve.
DESVENTAJAS
1.- Si se aplican mucha cantidad de agua de formacin esta puede
perjudicar el medio ambiente.
2.- No siempre se necesita agua para controlar la nieve o el polvo
3.- El agua de formacin en hielo produce mayor peligro inicial ya que hace
las carreteras resbalosas en primera instancia
USO DEL AGUA EN OPERACIONES DE LA INDUSTRIA PETROLERA

Algunos usos tales como el lavado de camiones, terminaciones, no
requieren que el agua sea de alta calidad. Por lo tanto el agua producida a
partir de petrleo y gas puede ser utilizado para estas actividades con poca
o ninguna consideracin por la calidad del agua. Mediante la utilizacin de
agua producida de esta manera, no slo los operadores reducen el costo de
eliminar el agua producida, sino tambin eliminan el costo de adquirir el
agua necesaria para las operaciones.
pg. 24
3.
CONCLUSIONES
Normalmente, los operadores consideran al agua de formacin como un

subproducto indeseado de la produccin de hidrocarburos. No obstante,
las muestras y el anlisis de esa misma agua proveen informacin vital
para los planes de desarrollo de campos petroleros que incluyen la
optimizacin del diseo de las terminaciones, la seleccin de materiales
y la recuperacin de hidrocarburos.
Es necesario determinar y conocer la cantidad de agua sedimentos que
contiene el crudo, cuando es extrado del yacimiento junto con el agua
de formacin, para as optar por un mtodo de separacin correcto y
adecuado, y evitar gatos innecesarios para la empresa.
El agua de formacin est constituida por componentes qumicos
altamente peligrosos, por lo cual se debe analizar una muestra y
determinar sus propiedades, para asi, inhibir las aguas de formacin y
evitar la corrosin e incrustaciones en los equipos de perforacin cuando
el crudo sea transportado y/o almacenado.
Cuando el crudo es procesado en las refineras, la sal puede causar
numerosos problemas operativos, tales como disminucin de flujo,
taponamiento, reduccin de la transferencia de calor en los
intercambiadores, taponamiento de los platos de las fraccionadoras. El
agua de formacin, es tambin muy corrosiva y representa una fuente
de compuestos metlicos que puede envenenar los costosos
catalizadores.
La produccin imprevista de agua, especialmente si contiene impurezas
indeseadas, puede reducir significativamente el valor de un activo
hidrocarburfero. Adems, puede acelerar el dao de los equipos e
incrementar los costos de manipulacin y eliminacin del agua. Pero la
captura de una cierta cantidad de agua de formacin tambin es de
utilidad, ya que las propiedades del agua contienen informacin que
puede ser utilizada para incidir significativamente en la rentabilidad de
los campos petroleros.
pg. 25
4.
BIBLIOGRAFA
http://porticus.usantotomas.edu.co/bitstream/11634/772/1/ingenieria
%20conceptual%20basica%20detallada%20y%20procuar%20de%20equipos
%20para%20la%20construccion%20de%20una%20planta%20de
%20tratamiento%20de%20agua.pdf
http://aguas.igme.es/igme/publica/libro43/pdf/lib43/1_1.pdf
http://www.estrucplan.com.ar/Producciones/entrega.asp?IdEntrega=3129
https://www.slb.com/~/media/Files/resources/oilfield_review/spanish11/spr11/03
_valor.pdf
http://es.slideshare.net/daramburov/aguas-de-formacion
http://www.firp.ula.ve/archivos/cuadernos/S853PP_Deshidratacion.pdf
pg. 26

Agua de Formacion

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Agua de Formacion

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

Agua de formacin y Sedimentos | Ingeniera de Petrleo

AO DE LA CONSOLIDACION DEL MAR DE GRAU