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CICLO:
IX
I.
II.
B) MTODOS
MAN
Recepcin
Tratamiento
Descascarillado
Aceite
Molienda
Limpieza
Prensado
crudo
trmico
Torta
PESO/VOLUMEN
5kg
135 gr.
4.85 gr.
1300 ml.
III.
DESGOMADO DE ACEITE
III.1. INTRODUCCIN
La etapa de desgomado remueve los fosfolpidos y gomas mucilaginosas. La
hidratacin hace que la mayora de los fosftidos y gomas se vuelvan
insolubles en el aceite por formacin de geles que se aglomeran en forma de
partculas floculadas. Industrialmente, se precalienta el aceite a 80 C, se
agrega el agua y se agita la mezcla durante 10 a 15 minutos en un tanque de
retencin y luego se centrifuga, eliminando la fase pesada que contiene las
gomas y fosfolpidos hidratados.
III.2. OBJETIVOS:
- Realizar el proceso de desgomado de aceite
- Reconocer el proceso de desgomado de aceite
B) REACTIVOS
Agua destilada
C) METODOS
Desgomado por hidratacin
Separar las partculas finas de aceite mediante decantacin o
filtracin
Colocar el aceite en un vaso prex de 1000 ml
Calentar hasta alcanzar los 80 C
Aadir aproximadamente 3 % de agua caliente.
Continuar elevando la temperatura hasta 100 C
IV.
NEUTRALIZACIN DE ACEITE
IV.1. INTRODUCCIN
Los cidos grasos, colorantes y prooxidantes metlicos se eliminan en
distinta medida durante el proceso de neutralizacin. El tratamiento alcalino,
casi siempre con NaOH, produce reacciones qumicas y cambios fsicos en
el aceite. La base se combina con los cidos grasos libres del aceite para
formar jabones, los fosfolpidos y las gomas absorben la base y se coagulan
por hidratacin o degradacin, una parte de la materia colorante es
degradada, adsorbida por las gomas o solubilizada en el agua y las materias
insolubles son atrapadas por los dems materiales coagulables. Se adiciona
la base, en concentracin y cantidad calculada, y se agita en una mezcladora
de altos esfuerzos cortantes para asegurar el contacto ntimo entre las fases.
La mezcla de aceite y jabn se centrifuga en caliente, a 80 C
aproximadamente, para separar fases. La fase liviana, que contiene el aceite,
se lava con agua y se vuelve a centrifugar para eliminar los residuos de
jabn.
IV.2. OBJETIVOS
Agua destilada
Alcohol al 70
C. MTODOS
NEUTRALIZACIN POR VA QUMICA (CON HIDRXIDO DE
SODIO)
Determinar el porcentaje de acidez del aceite desgomado
Calcular la cantidad de soda caustica y su exceso de concentracin en
agitacin moderada.
Luego separar el aceite de la borra por decantacin
Calcular la perdida ocasionada por la neutralizacin
Determinar el porcentaje de acidez del aceite neutralizado
PAC PAN
PAC
Dnde:
PAC: Peso del aceite crudo
TECNOLOGA DE ACEITES Y GRASASPgina 14
Muestra 2 de
25 ml de
alcohol
+aceite
neutralizado
1
0.8
0.65
0.6
0.68
0.6
0.8
0.74
0.625
Dnde:
% AGL: Porcentaje de cidos grados libres
G: Gasto de NaOH
N: Normalidad del NaOH
P: Peso de la muestra
% A.G.L = 0.x 0.1 x 28.2 = 0.
5
% A.G.L = 0.8x 0.1 x 28.2
5
= 0.45
= 0.42
= 0.35
0.
0.45
0.42
0.35
PAC PAN
PAC
Dnde:
PAC: Peso del aceite crudo
PAN: Peso del aceite neutralizado
Perdida por neutralizacin =
970 - 645
970
= 0.335 gr
DISCUSIN:
Segn Jorgelina La neutralizacin: Se elimina la acidez libre, provocada
por los cidos grasos libres, mediante el agregado de una solucin de lcali
que puede ser hidrxido de sodio, o carbonato de sodio. La proporcin y
concentracin de lcali a utilizar depende de la acidez que presente el aceite.
Segn Jorgelina Proceso continuo, combinacin de neutralizacinDesmucilaginacion. Cuando la produccin es de grandes volmenes de
aceite se realiza un proceso continuo, en la cual se combinan las etapas de
neutralizacin con el desgomado. Se parte de un tanque pulmn de aceite
que lo envo por bombeo a un recipiente donde se dosifica un deshidratante
para desmucilaginarlo (desgomarlo), es una cantidad regulada por una
bomba.
En la prctica realizada se efectu 4 procesos por repeticin, por
encontrarse en demasa los AGL en el aceite de man utilizado, y es en
la ltima que se obtuvo la acidez de acuerdo a los parmetros de
referencia entregado por el docente del curso.
En la prctica se trabaj con proceso descontinuo por tratarse de un
pequeo volumen de aceite trabajado en forma emprica cuidando de
mantener los parmetros sugeridos.
Segn Segers y van de Sande, 1988. Neutralizacin de los cidos grasos
libres con un ligero exceso de solucin de hidrxido sdico, seguida de la
eliminacin por lavado de los jabones y de los fosfolpidos hidratados.
El proceso de neutralizacin alcalina tiene importantes inconvenientes, el
rendimiento es relativamente bajo y se producen prdidas de aceite debido a
la emulsin y saponificacin de los aceites neutros. Tambin se genera una
cantidad considerable de efluente lquido. Los jabones se disocian
TECNOLOGA DE ACEITES Y GRASASPgina 16
ms
elevadas
que
las
requeridas
slo
para
la
desodorizacin.
En la prctica, una temperatura mxima de 240-250 C es suficiente para
reducir el contenido de cidos grasos libres a niveles de alrededor del
0,05-0,1 por ciento. Un requisito previo del refinado fsico es que se
eliminen los fosftidos hasta un nivel inferior a los 5 mg de fsforo/kg de
aceite.
En el proceso de refinado clsico, este nivel se consigue fcilmente en la
etapa de neutralizacin, pero se requiere un proceso especial de
desgomado para el refinado fsico de las semillas oleaginosas con alto
contenido en fosftidos.
Estos procedimientos se basan en una hidratacin mejorada de los
fosfolpidos mediante un contacto ntimo entre el aceite y una solucin
acuosa de cido ctrico, cido fosfrico y/o hidrxido sdico, seguida de
blanqueo (Segers y van de Sande, 1988).
2. Como afecta una elevada acidez en la calidad de los aceites comerciales.
La rancidez hidroltica o liplisis consiste en la hidrlisis o rotura de los
triglicridos constituyentes del aceite en cidos grasos libres. Esto
conlleva, lgicamente, un aumento de la acidez y el deterioro del aroma,
causado por ciertos cidos grasos libres.
TECNOLOGA DE ACEITES Y GRASASPgina 17
V.
OBJETIVOS:
- Realizar el proceso de decoloracin en aceites
- Reconocer el proceso de decoloracin de aceites.
V.3.
REVISIN BIBLIOGRFICA
B) REACTIVOS
Carbn activado.
Bentonita.
C) MTODOS
Pesar 500gr. De aceite neutralizado en un vaso prex de un litro.
Llevar a temperatura de 90C. con agitacin magntica.
Colocar 100gr. Del aceite calentado en cada vaso prex de 500ml.
Luego aadir el carbn activado en cantidades crecientes de 0.5,
1.0, 1.5, 2.0, 2.5% en cada vaso contenido 100gr. De aceite
respectivamente, y agitar por 15 minutos a temperatura constante.
corresponden
V.5.
RESULTADOS Y DISCUSIONES:
Se
CUESTIONARIO
resulta
fundamental
el
conocimiento
de
las
VI.
DESODORIZADO DE ACEITE
VI.1. INTRODUCCIN
La desodorizacin es la ltima etapa de los procesos de refinacin que
elimina fundamentalmente sustancias voltiles y convierte al aceite en un
lquido brillante, transparente y de sabor suave. Los materiales eliminados
incluyen cidos grasos libres; diversos compuestos de sabor y olor
clasificados en su mayora como aldehdos, cetonas, alcoholes e
hidrocarburos y otros compuestos formados por descomposicin trmica de
perxidos y pigmentos. La desodorizacin es primariamente un proceso de
destilacin al vapor, a alta temperatura y de alto vaco. Primero se desairea
el aceite, se calienta a la temperatura de desodorizacin, se retiene a alta
temperatura para descomponer trmicamente impurezas no voltiles, luego
se separan las impurezas por arrastre con vapor y por ltimo, se enfra el
aceite desodorizado (Mustakas, 1980).
VI.2. OBJETIVOS:
- Realizar el proceso de desodorizacin en aceites
- Reconocer el proceso de desodorizacin de aceites.
VI.3. REVISIN BIBLIOGRFICA
DESODORIZACIN: el objetivo es eliminar distintos compuestos
responsables de aromas no deseados en los aceites, o conseguir aceites sin
olor ni sabores destinados a la produccin de margarinas. Estos compuestos
son principalmente aldehdos, cetonas, carotenoides, tocoferoles, cidos
grasos libres de cadena corta, esteroles y algunos compuestos azufrados.
Se emplea calor y vaco para eliminar algunos compuestos que tienen olores
poco agradables.
El aceite decolorado se desodoriza, a vaco, en
un recipiente donde se
Aceite decolorado
Balanza digital
Hornilla
Termmetro 1 a 250C
Vaso de pirex de 100 ml
Probeta 1000 ml
Matraz 1000 ml
Embudo
Tubo de vidrio
Tapa de goma con dos agujeros
B) REACTIVOS:
Vapor saturado
C) MTODOS:
a. En una probeta de 1000 ml instalar un tubo de vidrio doblado para
el ingreso del vapor, conectado al matraz.
b. Pesar 500 gr de aceite decolorado y colocar en la probeta.
c. Colocar en el matraz de 1000 ml suficiente cantidad de agua
destilada, conectado al tubo de vidrio.
d. Colocar en la hornilla y hervir el agua para generar vapor.
e. Verificar que el vapor ingrese en el fondo del aceite.
f. Iniciada el ingreso de vapor al aceite, controlar el proceso cada
hora, tomando muestras y comparando el olor con la muestra
original y un aceite comercial.
MUESTR
A
AC
1
2
3
TIEMPO
---0.0
1.0
2.0
PERCEPCION
DEL OLOR
10
10
10
3.0
5
6
4.0
5.0
9
5
6.0
7.0
OBSERVACIONES
Se percibi con mucha
intensidad el aroma a man.
Sigue el olor a man.
Bajo el olor a man en pequea
cantidad.
Sigue el olor caracterstico del
man.
Aun continua el olor a man.
El olor disminuyo el 50% del
aroma.
El olor disminuyo en pequea
cantidad.
El olor disminuyo en pequea
cantidad.
Acero inoxidable.
VII.
BIBLIOGRAFA;
ANTONIO MADRID VICENTE & JAVIER MADRID CENZANO (2001)
NuevoManual de Industrias Alimentarias.3ra Edicin. Ampliada y
corregida. EdicionesMundi-Prensa, Espaa.
CHEFTEL & CHEFTEL (1980) Introduccin a la Bioqumica y Tecnologa de
los Alimentos. Editorial ACRIBIA. ESPAA
http://www.monografias.com/trabajos35/obtencion-aceite/obtencionaceite.shtml#ixzz4A1KmRGwn
Luzpaucar@uns.edu.pe
http://biblioteca.uns.edu.pe/saladocentes/archivoz/curzoz/aula_8_9_aceites.pdf
http://www.fao.org/docrep/v4700s/v4700s09.htm
www.colpos.mx/bancodenormas/nmexicanas/NMX-F-427-1982.PDF
encurtidosmonica.es/.../alteraciones%20y%20perdida%20de%20calidad...
www.fao.org/docrep/v4700s/v4700s09.htm
https://es.scribd.com/doc/59207473/Extraccion-de-aceites-y-grasas
Calentamiento de semilla
oleaginosa (Man)
Aceite crudo
Fig. 05: Se agito y dejo reposar por 10 a 15 min luego lo pasamos a la pera de decantacin.
Fig. 02: Se llev a 90 C, con agitacin magntica y se hecho el decolorante (carbn activado) al 1.5%por 1
Esta prctica no result porque el carbn activado del laboratorio debi ser granulado y no fino por ello no fu