3

CONTEDO

03

Vrus - Parte B

Fale conosco www.portalimpacto.com.br

A Certeza de Vencer

Vrus: Transio entre a Matria Bruta e o Ser Vivo:

Os vrus s se comportam como seres vivos quando esto no
interior de clulas vivas. Somente ento podem se reproduzir,
originando novos vrus da mesma espcie. Fora delas, deixam
de apresentar qualquer propriedade de vida: so apenas
molculas inertes, capazes, inclusive, de cristalizar-se, como os
minerais.
Como so desprovidos de estrutura celular, os vrus no
podem ser enquadrados em nenhum dos cinco reinos: de fato,
para alguns autores, eles no podem ser considerados seres
vivos. Mesmo sendo acelulares, porm, eles podem provocar
doenas nos seres vivos.
A Estrutura e Reproduo do Vrus:
Medindo entre 0,05 e 0,2 m (1 m ou micrometro equivale
milsima parte do milmetro), o vrus s pode ser observado ao
microscpio eletrnico.
Notamos ento sua estrutura: so formados basicamente por
uma cpsula de protena, o capsdeo, que contm, em seu
interior, uma molcula de cido nuclico, que tanto pode ser o
DNA (cido desoxirribonuclico) como o RNA (cido
ribonuclico), mas nunca ambos. Esta uma das caractersticas
exclusivas dos vrus, pois todos os outros seres vivos tm
sempre os dois cidos nuclicos.
A cpsula formada por grupos de protenas, os capsmeros.
Em alguns vrus, a cpsula coberta por uma membrana
lipdica, constituda da membrana plasmtica da clula invadida
pelo vrus. Protenas virais podem estar mergulhadas nessa
membrana.

Estrutura de alguns vrus. Imagem retirada da pgina:

http://www.colegiosaofrancisco.com.br/alfa/virus/imagens/virus-1.jpg

O vrus , na realidade, um grupo de genes "empacotados"

em protenas. Como ele no possui as estruturas necessrias
(enzimas, ribossomos, etc.) para a duplicao de seu cido
nuclico e para a sntese de protenas da cpsula, ele precisa
usar as de uma clula para se multiplicar. Dizemos que o vrus
um parasita intracelular obrigatrio. Parasita, porque retira
substncias da clula, causando prejuzos; intracelular, porque
se reproduz dentro da clula; obrigatrio, porque incapaz de
se reproduzir fora dela. Quando fora da clula, o vrus
tambm chamado vrion.
Quando o vrus utiliza o equipamento metablico da clula
para se reproduzir, o processo comandado pelo cido nuclico
do vrus e no pelo da clula.
Cada tipo de vrus ataca apenas um determinado tipo de
clula. Essa especificidade dada pela cpsula, que consegue
aderir apenas s clulas que possuem protenas da membrana
(receptores) capazes de se encaixar nas protenas da cpsula.
Isso explica por que determinado tipo de vrus s ataca certas
clulas de certos organismos: os vrus so parasitas especficos.
1. A Reproduo de um Vrus de DNA o Bacteriofago
Um dos vrus mais estudados o bacterifago ou fago, que
ataca bactrias, reproduzindo-se em seu interior.
Tudo comea com o encaixe das fibras da cauda do vrus na
membrana da bactria: a cauda se contrai, injetando o DNA do
vrus na clula. A cpsula, vazia, fica do lado de fora (conforme
a figura).

MA120208

Esquema que mostra a reproduo de um bacterifago, um vrus que

ataca bactria. Imagem retirada da pgina:
http://es.encarta.msn.com/media_461516656_761575740_1_1/Ciclos_l%C3%ADtico_y_lisog%C3%A9nico_de_un_bacteri%C3%B3f
ago.html

Uma vez no interior da clula, o DNA do vrus comanda a

produo de uma enzima que inativa o DNA da bactria. O DNA
do vrus assume assim o comando do metabolismo celular,
usando os nucleotdeos e as enzimas da clula para fabricar
cpias de seu DNA. Alm disso, o DNA do vrus comanda
tambm a sntese de protenas da cpsula. As novas cpsulas
se associam s cpias do DNA, formando de 100 a 200 novos
vrus. Um dos genes do vrus produz ento uma enzima que
digere a parede bacteriana, provocando a ruptura e a morte da
clula. Todo esse processo pode levar menos de meia hora e
cada novo vrus formado pode infectar uma nova bactria.
s vezes, o DNA viral se liga ao DNA da bactria,
reproduzindo-se com ele a cada diviso da clula bacteriana,
que mantm o seu metabolismo normal.
Nesse estado, o vrus chamado pr-fago e no destri a
bactria.
Isso acontece porque um gene do vrus comanda a sntese de
uma protena chamada protena repressora, que inibe os outros
genes virais. Mas, se houver alguma alterao no gene que
comanda a sntese da protena repressora uma mutao
provocada por produtos qumicos, raios ultravioleta, etc. , o
pr-fago pode replicar e destruir a clula.
O ciclo em que a clula destruda chama-se ciclo ltico e os
vrus que provocam este ciclo recebem o nome de vrus lticos
ou virulentos. O ciclo que preserva a clula conhecido como
ciclo lisognico e os vrus que provocam este ciclo so
chamados de vrus temperados ou no-virulentos. A
transformao do ciclo lisognico em ltico recebe o nome de
induo.
2. A Reproduo do Vrus de RNA
Em alguns tipos de vrus de RNA, como o vrus da gripe, do
sarampo, da raiva ou da poliomielite, o RNA do vrus orienta a
produo de uma molcula de RNA. Esta, por sua vez, comanda
tanto a sntese de protenas da cpsula como a sntese de novas
molculas de RNA do vrus.
J no grupo de vrus de RNA conhecido como retrovrus, que
inclui o vrus causador da Aids, o RNA sintetiza uma molcula
de DNA que penetra no ncleo da clula hospedeira e se liga ao
DNA da clula, formando o que se chama de um pr-vrus. Este
DNA poder ento orientar a produo de novas molculas de
RNA virais e das protenas da cpsula. Formam-se novos vrus
que, ao sarem, levam lipdios da membrana da clula ao redor
da cpsula.
O nome retrovrus (retro = para trs) deve-se capacidade
que esses vrus tm de comandar a sntese de DNA a partir de
uma molcula de RNA processo inverso ao que ocorre
normalmente na clula. Os retrovrus realizam assim um
processo contrrio transcrio (sntese de RNA a partir de
DNA) e fazem isso com auxlio de uma enzima chamada
transcriptase reversa.
Os antibiticos no tm efeito contra os vrus, mas nosso
organismo possui defesas naturais representadas plos
anticorpos e pelo interferon, uma protena que protege o corpo
especificamente contra os vrus. Contamos tambm com as
defesas artificiais, produzidas pelo homem, como a vacina e o

FAO IMPACTO - A CERTEZA DE VENCER!!!

VESTIBULAR 2009

PROF: HUBERTT

Reproduo do vrus da Aids, um retrovrus. Imagem retirada da pgina:

http://www.abcdaids.com.br/5135818_02_the_hiv_virus.gif

Questes:
1. Como a estrutura de um vrus?
2. Descreva a reproduo do vrus no ciclo ltico.
3. O que ciclo lisognico?
4. Cite uma defesa natural contra o vrus.
5. Cite duas defesas artificiais contra o vrus, explicando como
elas atuam.
6. Como transmitida a raiva? E a febre amarela?
7. Quais as medidas preventivas que devemos tomar contra a
dengue?
8. Cite trs medidas preventivas contra a Aids.

em reas urbanas de So Paulo e do Rio de Janeiro. Uma

condio que propicia o reaparecimento das doenas citadas :
a) aumento exagerado dos nveis de poluio do ar.
b) ingesto de alimentos contaminados por agrotxicos.
c) proliferao de criadouros de mosquitos transmissores.
d) ingesto de gua contaminada por esgotos.
e) aumento de radiao ambiental causada pelas usinas
nucleares.
6. (Vunesp - SP) Em relao Aids, temos as afirmaes
seguintes:
I. A doena causada por vrus.
II. O contgio se d, principalmente, por transfuso de sangue
contaminado, contato sexual com portadores e uso em comum
de agulha por viciados em drogas.
III. A convivncia com a pessoa doente, em casa, no trabalho,
na escola, na rua, excludas as condies mencionadas em II,
no oferece perigo de transmisso da doena.
IV. A doena atua sobre o sistema imunolgico, diminuindo a
resistncia do organismo.
Considerando os conhecimentos atuais, assinale a alternativa:
a) se apenas I, III e IV so corretas.
b) se apenas II e III so corretas.
c) se apenas I, II e IV so corretas.
d) se apenas I, III e IV so corretas.
e) se I, II, III e IV so corretas.

Questes de mltipla escolha:

1. (UFRN) Todos os vrus so constitudos por:
a) DNA e protenas.
b) aminocidos e gua.
c) cidos nuclicos e protenas.
d) DNA e RNA.
e) RNA e protenas.
2. (UFBA) A caracterizao do vrus como ser vivo est
relacionada com a capacidade de:
a) sobreviver em meios de culturas artificiais mantidos em
laboratrio.
b) realizar a sntese de protenas, utilizando seus prprios
ribossomos.
c) reproduzir-se e sofrer modificaes em suas caractersticas
hereditrias.
d) apresentar, simultaneamente, molculas de DNA e RNA em
sua organizao.
e) fabricar seu prprio alimento, quando em vida livre, e
armazen-lo, para uso, quando cristalizado.
3. (UFSCar-SP) Qual dos grupos apresentados rene apenas
doenas causadas por vrus?
a) Rubola, poliomielite, ttano, febre amarela e malria.
b) Hepatite infecciosa, febre amarela, rubola, poliomielite e
varola.
c) Malria, catapora, caxumba, sarampo e rubola.
d) Ttano, poliomielite, tuberculose, gripe e rubola.
e) Sarampo, varola, malria, febre amarela e hepatite
infecciosa.
4. (Unimep-SP) Alguns vrus atacam e destroem bactrias e por
isso receberam o nome de bacterifagos ou simplesmente
fagos. Com relao a esses vrus, afirma-se que:
a)
so
constitudos
quimicamente
de
molculas
de
hidrocarbonetos.
b) possuem grandes quantidades de mitocndrias e
ergastoplasma, essenciais para que se possam reproduzir.
c) so constitudos de uma cpsula protica e um miolo de DNA,
sendo apenas o DNA injetado na bactria.
d) so constitudos de nucleoprotena, e penetram inteiros
dentro da bactria, multiplicando-se, ento, por cissiparidade.
e) so molculas procariticas que parasitam bactrias,
terminando por destru-las.
5. (Fuvest-SP) Doenas como dengue, febre amarela e mesmo
malria, h muito erradicadas dos grandes centros urbanos
brasileiros, podem reaparecer, como aconteceu recentemente

FAO IMPACTO A CERTEZA DE VENCER!!!

VESTIBULAR 2009

Fale conosco www.portalimpacto.com.br

soro e alguns poucos medicamentos contra certos tipos de

vrus, como o do herpes e o da Aids.