VALORACION REDOX: DETERMINACION DE LA CANTIDAD DE CLORO

ACTIVO EN UNA LEJIA COMERCIAL

Mara Alejandra Mingan (216140092); Johana Mora (216140096); Diego Mora
(216140097);
Departamento de Qumica, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales,
Universidad de Nario, Sede Torobajo,
Entregado 17 de Abril de 2016
Resumen
Por medio de la valoracin redox se pudo estimar una disolucin de tiosulfato
de sodio para uso estndar secundario, dicho proceso se llev a cabo gracias a
las caractersticas oxidantes de este componente. Se realizaron 2 ensayos, en
uno de ellos se ejecut un proceso de Preparacin y estandarizacin de
tiosulfato de sodio en el cual se emple 0.144g de KIO3, yodato con 30mL de
agua destilada, 2g de KI y 20mL de HCl 10%. Luego se llen la bureta con la
disolucin de tiosulfato que se prepar y se valor hasta que el analito lleg a
un color verde con matiz amarrillo, posteriormente, se adiciono 1.0mL de una
disolucin de almidn 0,1% y se continu con la valoracin. En el segundo
ensayo se determin la concentracin de hipoclorito en la leja, para ello se
tom una muestra de 20mL de la leja a la cual se le agreg agua destilada. Por
otra parte se agreg 2.0g de KI disueltos en 50mL de agua destilada, y 10mL
de cido actico glacial, posteriormente se adiciono 1.0mL de disolucin de
almidn 0,1%, se observ el cambio de color y se continu con la valoracin
hasta que el color desapareci.
Palabras clave: qumica analtica cuantitativa ; valoraciones redox ;
yodometra ; hipoclorito ; determinacin yodomtrica de hipoclorito ; leja ;
valoracin yodomtrica de leja ; clculos estequiomtricos ; factores de
conversin ; cloro activo en leja ; problema de qumica interactivo.
INTRODUCCION
Valoracin
Redox:
Las
valoraciones redox se basan en
reacciones de oxidacin-reduccin
entre el analito y el reactivo. La
curva
de
valoracin
es
la
representacin
grfica
de
la
variacin del potencial de la
disolucin que contiene el analito en
funcin del volumen de valorante
aadido. Durante gran parte de la
valoracin
el
E
no
vara
prcticamente, pero en la regin del
punto de equivalencia el cambio de
potencial es muy acusado.

Esta valoracin se da a travs de la

volumetra redox la cual se define
como: una reaccin de xidoreduccin entre el analito (sustancia
que queremos analizar) y el
valorante
(sustancia
de
concentracin

Conocida) (1), donde se tiene en

cuenta unas condiciones en la
reaccin de Valoracin las cuales
exigen que esta sea rpida,
completa, donde haya un punto de
equivalencia definido y exista un
indicador del punto final.

Para los agentes valorantes

deben existir unos requisitos los
cuales son:
1. debe ser fuerte para que la
reaccin
con
el
analito
sea
completa.
2. La diferencia de potencial entre
las reacciones del analito y el
agente valorante debe ser de al
menos 0,2V
3. No ha de ser tan enrgico que
pueda reaccionar con cualquiera de
los componentes de la solucin
(algunos, como la Ag+ y el Co+3
satisfacen el primer requisito pero
no el segundo, pues reacciona con
el agua)
4. La reaccin debe ser rpida.
En esta prctica se van a emplear
valoraciones redox con el fin de
conocer el contenido en el principio
activo de un producto comercial
para uso domstico como es la leja.
Este producto basa sus propiedades
en sus caractersticas oxidantes de
su componente principal, ya que
podemos considerar que se trata de
una disolucin de hipoclorito de
sodio. Sus caractersticas oxidantes
le
hacen
poseer
propiedades
blanqueantes y desinfectantes (2).
En una valoracin redox se
produce una reaccin entre dos
pares redox; en uno de ellos est la
sustancia a analizar y en el otro el
reactivo
valorante.
Vamos
a
determinar el contenido en cloro
activo de una leja. Como hemos
dicho, el componente principal de
las lejas es el hipoclorito de sodio,

que tiene
en medio
cantidad
acidificar
hipoclorito

carcter oxidante y que

cido libera cloro. La
de cloro liberada al
una
disolucin
de
se denomina cloro activo

Se valor el hipoclorito de sodio

el cual: se puede preparar en forma
anhidro, con una pureza superior al
90%, pero se descompone con
facilidad al cabo de pocos das, en
ocasiones con fuerza explosiva (3).
Una disolucin acuosa de hipoclorito
de sodio (NaOCl) es un lquido
transparente, ligeramente amarillo,
y es comnmente conocida como
leja. Aparte de sus usos como un
agente blanqueador, tambin se
utilizan disoluciones de hipoclorito
de
sodio
como
agentes
esterilizantes y en el tratamiento de
agua.
Tradicionalmente se han usado
soluciones de hipoclorito de sodio
comercial
en
la
desinfeccin
durante
tratamientos
en
endodoncia.
Sin
embargo
la
concentracin de hipoclorito y el pH
ptimos para lograr la desinfeccin
ptima
con
mnimos
daos
colaterales todava se encuentran
bajo investigacin (4)

En este ejercicio experimental se

demuestra
que
es
posible
determinar
la
cantidad
de
hipoclorito en un producto comercial
y reportarlo como porciento de
cloro libre por medio de una
titulacin
yodomtrica
en
condiciones de microescala total
con materiales locales de bajo

costo. La solucin de anlisis se

trata con un exceso de yoduro de
potasio slido en medio cido. El
yodo liberado y en forma de ion
triyoduro se titula con una solucin
valorada de tiosulfato de sodio
El xito de la titulacin radica en
la adecuada seleccin del pH del
medio de anlisis tanto por las
propiedades redox del yodo y del
tiosulfato
como
del
cido
hipocloroso.
Tambin se muestra la utilidad de la
micropotenciometra a microescala
total para el estudio de la reaccin
entre el yodo y el tiosulfato en
medio cido y en medio libre.
El cloro que se vende como
desinfectante casero, en realidad es
una solucin de hipoclorito de sodio.
La
concentracin
se
puede
determinar mediante una reaccin
de xido reduccin por un mtodo
yodomtrico. La solucin diluida del
cloro comercial se le aade un
exceso de yoduro de potasio con lo
cual se produce yodo libre en
cantidad estequiometria equivalente
a la cantidad de hipoclorito presente
en la muestra. El yodo libre se titula
con solucin patrn de tiosulfato de
sodio utilizando almidn como
indicador. El tiosulfato de sodio NO
Ensayo 1: se pesaron 0.144g
exactos de KIO3, (seco previamente
se report el valor tomado).
Posteriormente en un beaker de
50mL se disolvi el yodato con
30mL
de
agua
destilada,
la
transferimos a un enlermeyer de
250 mL y se le hizo un lavado al

ES UN PATRN PRIMARIO, por tanto

debe estandarizarse contra yodato
de potasio que s es un patrn
primario.
En
qumica
analtica
la
estandarizacin es
el
proceso
mediante el cual se determina con
exactitud la concentracin de una
solucin. Algunas veces se puede
preparar una solucin estndar
disolviendo una muestra pesada
con exactitud en un volumen de
soluto medido con exactitud. Las
pocas
sustancias
que
son
adecuadas a este respecto son
conocidas
como estndares
primarios.
Una
solucin
se
estandariza
en
forma
comn
mediante una titulacin o valoracin
en la cual esta reacciona con un
estndar
primario
previamente
pesada. .El estndar primario debe
tener las siguientes caractersticas:
1. Debe encontrarse disponible en
una forma pura o de pureza
conocida a un costo razonable.
2. Debe ser estable.(5)
3.
Con
un
razonable

peso

equivalente

METODOLOGIA
beaker de dos porciones de 10 mL
de agua destilada con el fin de no
perder yodato. Posteriormente se
adicionaron 2g de KI y 20mL de HCl
10%, luego se agito hasta la
aparicin de un color marrn en la
disolucin.

Se llen la bureta con la disolucin

de tiosulfato que se prepar
anteriormente se valor hasta que
el analito llegue a un color verde
con matiz amarillo, posteriormente,
se adiciono 1.0mL de una disolucin
de almidn 0.1%, y se obtuvo el
color azul oscuro, se continuo con la
valoracin hasta llegar al color
verde claro.
Se realiz los clculos respectivos
para obtener la concentracin real
del tiosulfato.

RESULTADOS Y DISCUSIN:
ENSAYO 1:
Se empez preparando y
estandarizando el tiosulfato de
sodio en la siguiente tabla se indica
el resultado:
Preparacin del tiosulfato de
sodio 0,1 M 100 ml
Pureza: 99,5

0,01 molesNa2 S 2O 3 x
Ensayo 2: se tom una muestra
20 mL de la leja y se la llevo a
matraz aforado de 250mL y
agreg agua destilada hasta
aforo.

de
un
se
el

Continuamente
en
un
matraz
enlermeyer, se agreg 2.0 g de KI
disueltos
en
50mL
de
agua
destilada, y 10Ml de cido actico
glacial. Se tom una alcuota de
25mL de la muestra de leja del
baln aforado y se deposit en el
matraz y se observ los cambios
que se produjeron.
Se valor con el tiosulfato ya
estandarizado hasta que el analito
logro tomar un color amarillo plido,
continuamente se adiciono 1.0mL
de disolucin de almidn 0.1% y si
miro el cambio de color, as se
continuo con la valoracin hasta que
el color desapareci.
Posteriormente se realizaron los
clculos de concentracin real de
hipoclorito presentes en la leja.

248,18 g
100 g
x
=2,4943
1molNa 2 S 2 O3 99,5 g

Tabla 1. Preparacin del tiosulfato

de sodio
La Masa exacta de tiosulfato y de
KIO3
respectivamente
fue
de
2,4901g y 0,144g al agregar 2g
exactos de KI y 20 m L de HCl
apareci un color marrn (oscuro)
pues El yodo se disuelve en la
solucin que contiene yoduro para
dar iones triyoduro, que tienen un
color
marrn
oscuro(6)
para
continuar con la valoracin se
adiciono 41 mL de tiosulfato de
sodio hasta que se logr observar
un cambio de color pues este paso a
amarillo, al aadirle el almidn esta
solucin se volvi obscura , para
obtener un color trasparente se le
verti 1,6 mL de tiosulfato de sodio.
Las reacciones que intervienen las
encontramos en el siguiente cuadro:
Reacciones(Redox)

2KIO3 + 10KI + 12 HCl => 12KCl

+ 6I2 + H2O
Posteriormente se titula :
2Na2S2O3 + I2 => 2NaI +
Na2S4O6
Tabla 2. Reacciones en el ensayo
(Redox)

Masa exacta de
yodato de potasio
(g)

0,144g
Moles=

0,144 g KIO3

Volu
men
de
tiosu
lfato
gast
ado
(ml)
43ml

Molari
dad
real
del
tiosulf
ato de
sodio
0,0937
M

1mol KIO 3
213,99 g

6 moles I 2 2 mol Na2 S 2 o 3

x
2 mol KIO 3
1 molI 2
=0,00403molesN
a2S2O3
Tabla 3. Estandarizacin de
tiosulfato de sodio
La molaridad del tiosulfato de sodio
fue de 0,0937M
ENSAYO 2 :
Para
la determinacin
de
la
concentracin del cloro activo
(hipoclorito) se utiliz 2.0 g exactos
KI ms el hipoclorito al agregarle
cido actico glacial el color se
convirti en marrn, se lo valoro
inmediatamente
con
tiosulfato
cambiando su color a amarillo,

posteriormente al aadir almidn el

color desapareci convirtindose
una
solucin
trasparente.
Su
frmula es la siguiente
Reaccin
NaClO + 2KI + 2CH3COOH =>
NaCl + I2 + 2CH3COOK + H2O
Posteriormente se titula el yodo :
I2 + 2Na2S2O3 2Nal +
Na2S4O6
Tabla 4. Neutralizacin por accin
Redox del hipoclorito

Tios
ulfa
to
gast
ado
(mL
)

Mole
s de
tiosul
fato
que
reacc
ionar
on

Mol
es
de
hipo
clori
to
pres
ente
s en
la
disol
uci
n
1
mol

Mole
s de
hipo
clori
to
pres
ente
s en
la
leja

Conce
ntraci
n
%m/v
de
hipoclo
rito en
la leja

20,
2
2
92%
6
mole
mol
ml
s
Error 0,0
Porcentaje
8,69
absol 8
de
error %
uto
relativo
prom
edio
Tabla
5.
Concentracin
de
hipoclorito en leja comercial
En este mtodo es que el yodo tiene
un indicador sensible y reversible
para la valoracin, a su vez tiene
una
desventaja
ya que las
soluciones de yodo carecen de la

estabilidad
y
necesitan
estandarizada regularmente.

ser

CUESTIONARIO
Este mtodo analtico con una
amplia aplicacin, permite tanto el
anlisis de agentes tales como
agentes reductores oxidante; hemos
de sealar que este mtodo est
especialmente indicado para el caso
en que tengamos poca informacin
sobre las variables a modelar,
podemos decir que incluso se puede
utilizar cuando no tenemos ms
informacin que la facilitada por un
experto referentes a los valores
mximos, mnimos y ms probables
de las variables u otras consultas
que pudiesen formularse. En este
proceso se presenta transferencia
de electrones, lo que se evidencia
en el cambio del nmero de
oxidacin. La factibilidad para llevar
a cabo un anlisis valorante redox
depende del valor del potencial. Es
necesario establecer el punto donde
debe detenerse la adicin del
valorante, y asegurarse de que el
punto final coincida con el punto de
equivalencia de la reaccin. Con
este fin se emplea el cambio fsico
de una propiedad del medio de
reaccin como el color, la turbidez o
la aparicin de un precipitado; dicho
cambio est asociado a una
caracterstica del medio como el pH,
la F.E.M, la solubilidad, entre otras.

DESVENTAJAS
Permite estudiar la posibilidad Las
soluciones
de
hipoclorito
se
de trabajar con ms de un descomponen bajo la presencia de la
ndice, de manera que sea temperatura y la luz, dependiendo de la
posible determinar el valor de concentracin, fuerza inica, pH y de las
un activo con referencia no a un impurezas. La actividad del cloro como
solo ndice sino a varios. Es un desinfectante se debe al bloqueo del
medio que permite pasar de un proceso enzimtico de las clulas,
ambiente de incertidumbre a un determinado por la paralizacin de la
ambiente de riesgo obteniendo oxidacin de la glucosa en una serie de
una regresin en funcin de los reacciones no reversibles se debe
valores obtenidos para los comprender
las
razones
de
diferentes campos de variacin descomposicin del Hipoclorito de Sodio
tanto de los ndices como del para
obtener
unos
rendimientos
valor del activo. Se puede adecuados, sin prdidas por deterioro del
comparar estos resultados con producto.
los obtenidos mediante modelos
Hednicos que se utilizan as
mismo diferentes ndices para
determinar el precio o valor de
un bien. El hipoclorito es un
fuerte oxidante, capaz de oxidar
UNA disolucin estndar es una
y elementos que lo componen, lo
cual servir para hacer los clculos
disolucin que contiene una
estequiomtricos respectivos.
concentracin conocida de un
elemento o sustancia especfica,
Deben tener elevada pureza.(6)
llamada patrn primario que, por su
Para una correcta estandarizacin
especial estabilidad, se emplea para
se debe utilizar un patrn que tenga
la mnima cantidad de impurezas
valorar la concentracin de otras
que puedan interferir con la
soluciones, como las disoluciones
titulacin. En cualquier caso, ms
valorante.
del
98,5%
de
pureza,
El
estndar primario, es una
preferiblemente un 99,9%.
sustancia utilizada en qumica como
referencia al momento de hacer una
valoracin o estandarizacin. Usualmente
los patrones primarios son slidos que
cumplen
con
las
siguientes
caractersticas:
Tienen composicin conocida. Es
decir, se ha de conocer la estructura

Debe ser estable a temperatura

ambiente.(6) No se pueden utilizar
sustancias
que
cambien
su
composicin
o
estructura
por
efectos
de
temperaturas
que
difieran
ligeramente
con
la
temperatura ambiente ya que ese

hecho aumentara el error en las

mediciones.

clculos respectivos tambin

manera ms exacta.(8)

Debe ser posible su secado en

estufa. Adems de los cambios a
temperatura ambiente, tambin
debe
soportar
temperaturas
mayores para que sea posible su
secado. Normalmente debe ser
estable a temperaturas mayores
que la del punto de ebullicin del
agua.

VENTAJAS Debe tener un peso

equivalente grande. Ya que este
hecho reduce considerablemente el
error de la pesada del patrn.

No debe absorber gases. No

debe
reaccionar
con
los
componentes del aire. Ya que
este hecho generara posibles
errores por interferencias, as como
tambin degeneracin del patrn.
(7)
Debe
reaccionar
rpida
y
Estequiomtricamente con el
titulante. De esta manera se
puede
visualizar
con
mayor
exactitud el punto final de las
titulaciones
por
volumetra
y
adems se pueden realizar los

de

El patrn secundario es llamado

tambin disolucin valorante o
estndar secundario. Su nombre se
debe a que en la mayora de los
casos se necesita del patrn
primario
para
conocer
su
concentracin exacta. A diferencia
del estndar primario, este debe ser
estable mientras se efecte el
perodo de anlisis, debe reaccionar
rpidamente con el analito. La
reaccin
entre
la
disolucin
valorante y el patrn primario debe
ser completa, as tambin la
reaccin
entre
la
disolucin
valorante y el analito

BIBLIOGRAFIA:
1.http://aulavirtual.agro.unlp.edu.ar/pluginfile.php/12049/mod_resourc
e/content/0/Volumetria_Redox_final.pdf
(2):
http://documentacion.ideam.gov.co/openbiblio/bvirtual/018903/Links/G
uia18.pdf
(3):
http://documentacion.ideam.gov.co/openbiblio/bvirtual/018903/Links/G
uia18.pdf
(4):
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/EXP_CATEDRA_CLORO_pH_
9186.pdf
5. Leer ms: http://quimica-experimental-itesm.webnode.mx/news/practica-20/
cuestionario
6. http://www.monografias.com/trabajos105/yodometria-quimicaanalitica/yodometria-quimica-analitica.shtml#ixzz48q6Vtgc6
7.
http://www.asepelt.org/ficheros/File/Anales/2000%20%20Oviedo/Trabajos/PDF/192.pdf
8.http://repositorio.ug.edu.ec/bitstream/redug/3234/1/Hipoclorito%20de
%20sodio%20pluas.pdf