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Documento Base de Contratacin para la Adquisicin de Productos Farmacuticos Medicamentos

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APOYO NACIONAL A LA PRODUCCIN Y EMPLEO

DIRECCION GENERAL DE ASUNTOS ADMINISTRATIVOS


UNIDAD ADMINISTRATIVA

MODELO DE DOCUMENTO BASE DE CONTRATACIN


PARA ADQUISICIN DE PRODUCTOS FARMACUTICOS
MEDICAMENTOS
ADQUISICION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DEL
CANCER, PARA EL PROGRAMA DE ENFERMEDADES NO
TRANSMISIBLES
MS/ANPE/M-005/2016.
REQ. N PNENT - 63083
PRIMERA CONVOCATORIA

REQUERIMIENTO DE PROPUESTAS

ESTADO PLURINACIONAL DE BOLIVIA


AGOSTO /

2016

Aprobado Mediante Resolucin Ministerial N 361 de 24 de mayo de 2016


Elaborado en base al Decreto Supremo N 0181 de 28 de junio de 2009
de las Normas Bsicas del Sistema de Administracin de Bienes y Servicios

Documento Base de Contratacin para Adquisicin de Productos Farmacuticos Medicamentos - ANPE


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CONTENIDO

PARTE I.......................................................................................................................... 1
1. NORMATIVA APLICABLE AL PROCESO DE CONTRATACIN.................................................1
2. PROPONENTES ELEGIBLES............................................................................................1
3. ACTIVIDADES ADMINISTRATIVAS PREVIAS A LA PRESENTACIN DE PROPUESTAS................1
4. GARANTAS................................................................................................................1
5. RECHAZO Y DESCALIFICACIN DE PROPUESTAS..............................................................2
6. CRITERIOS DE SUBSANABILIDAD Y ERRORES NO SUBSANABLES.......................................3
7. DECLARATORIA DESIERTA............................................................................................4
8. CANCELACIN, SUSPENSIN Y ANULACIN DEL PROCESO DE CONTRATACIN....................4
9. RESOLUCIONES RECURRIBLES......................................................................................4
10.
DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA...............................................................................4
11.
PROPUESTA PARA ADJUDICACIONES POR ITEMS..........................................................6
12.
RECEPCIN DE PROPUESTAS.....................................................................................6
13.
APERTURA DE PROPUESTAS.......................................................................................6
14.
EVALUACIN PRELIMINAR.........................................................................................6
15.
METODO DE SELECCIN Y ADJUDICACION PRECIO EVALUADO MS BAJO........................6
16.
CONTENIDO DEL INFORME DE EVALUACIN Y RECOMENDACIN....................................9
17.
ADJUDICACIN O DECLARATORIA DESIERTA...............................................................9
18.
FORMALIZACIN DE LA CONTRATACIN....................................................................10
19.
MODIFICACIONES AL CONTRATO..............................................................................11
20.
ENTREGA DE PRODUCTOS FARMACUTICOS - MEDICAMENTOS.....................................11
21.
CIERRE DEL CONTRATO Y PAGO...............................................................................11
PARTE II.......................................................................................................................12
INFORMACIN TCNICA DE LA CONTRATACIN....................................................................14
22.
CONVOCATORIA Y DATOS GENERALES DEL PROCESO DE CONTRATACIN......................14
23.
CONDICIONES TCNICAS DE LOS PRODUCTOS FARMACUTICOS..................................15
24.
ESPECIFICACIONES TCNICAS DE LOS PRODUCTOS FARMACUTICOS...........................20
PARTE III......................................................................................................................22
ANEXO 1.......................................................................................................................22

ii

Documento Base de Contratacin para la Adquisicin de Productos Farmacuticos Medicamentos


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PARTE I
INFORMACIN GENERAL A LOS PROPONENTES

1.

NORMATIVA APLICABLE AL PROCESO DE CONTRATACIN


El proceso de contratacin para la Adquisicin de Productos Farmacuticos Medicamentos se rige por el Decreto Supremo N 0181, de 28 de junio de 2009, de las
Normas Bsicas del Sistema de Administracin de Bienes y Servicios (NB-SABS), sus
modificaciones y el presente Documento Base de Contratacin (DBC).

2.

PROPONENTES ELEGIBLES
En esta convocatoria podrn participar nicamente los siguientes proponentes:
a)
b)
c)

3.

4.

Empresas legalmente constituidas en Bolivia.


Asociacin Accidental de empresas legalmente constituidas en Bolivia.
La Central de Abastecimiento y Suministros - CEASS.

ACTIVIDADES
PROPUESTAS

ADMINISTRATIVAS

PREVIAS

LA

PRESENTACIN

3.1.

Consultas Escritas sobre el DBC NO CORRESPONDE.

3.2.

Reunin Informativa de Aclaracin NO CORRESPONDE.

DE

GARANTAS
De acuerdo con lo establecido en el Artculo 20 de las NB-SABS, el proponente decidir el
tipo de garanta a presentar entre: Boleta de Garanta, Garanta a Primer Requerimiento o
Pliza de Seguro de Fianza.
4.1.

Las garantas requeridas, de acuerdo con el objeto, son:


a) Garanta de Seriedad de Propuesta. La entidad convocante, cuando lo
requiera, podr solicitar la presentacin de la Garanta de Seriedad de
Propuesta, slo para contrataciones con Precio Referencial mayor a
Bs200.000.- (DOSCIENTOS MIL 00/100 BOLIVIANOS). En caso de contratacin
por tems, la Garanta de Seriedad de Propuesta podr ser solicitada, cuando el
Precio Referencial del tem sea mayor a Bs200.000.- (DOSCIENTOS MIL 00/100
BOLIVIANOS).
La Garanta de Seriedad de Propuesta podr ser presentada por el total de
tems al que se presente el proponente o por cada tem.
b) Garanta de Cumplimiento de Contrato. La entidad convocante solicitar la
Garanta de Cumplimiento de Contrato equivalente al siete por ciento (7%) del
monto del contrato. Cuando se tengan programados pagos parciales, en
sustitucin de la Garanta de Cumplimiento de Contrato, se podr prever una
retencin del siete por ciento (7%) de cada pago.
c) Garanta de Correcta Inversin de Anticipo. En caso de convenirse anticipo,
el proponente deber presentar una Garanta de Correcta Inversin de
Anticipo, equivalente al cien por ciento (100%) del anticipo otorgado. El monto
total del anticipo no deber exceder el veinte por ciento (20%) del monto total
del contrato.

4.2.

Ejecucin de la Garanta de Seriedad de Propuesta

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La Garanta de Seriedad de Propuesta, en caso de haberse solicitado, ser


ejecutada cuando:
a) El proponente decida retirar su propuesta con posterioridad al plazo lmite de
presentacin de propuestas.
b) Se compruebe falsedad en la informacin declarada en el Formulario de
Presentacin de Propuesta (Formulario A-1).
c) Para la formalizacin de la contratacin, mediante Contrato u Orden de Compra,
la documentacin presentada por el proponente adjudicado, no respalda lo
sealado en el Formulario de Presentacin de Propuesta (Formulario A-1).
d) El proponente adjudicado no presente, para la formalizacin de la contratacin,
mediante Contrato u Orden de Compra uno o varios de los documentos,
sealados en el Formulario de Presentacin de Propuesta (Formulario A-1), salvo
que hubiese justificado oportunamente el retraso, por causas de fuerza mayor,
caso fortuito u otras causas debidamente justificadas y aceptadas por la entidad.
e) El proponente adjudicado desista, de manera expresa o tcita, de formalizar la
contratacin, mediante Contrato u Orden de Compra, en el plazo establecido,
salvo por causas de fuerza mayor, caso fortuito u otras causas debidamente
justificadas y aceptadas por la entidad.
4.3.

Devolucin de la Garanta de Seriedad de Propuesta


La Garanta de Seriedad de Propuesta, en caso de haberse solicitado, ser devuelta
a los proponentes en un plazo no mayor a cinco (5) das hbiles, en los siguientes
casos:
a) Despus de la notificacin con la Resolucin de Declaratoria Desierta.
b) Si existiese Recurso Administrativo de Impugnacin, luego de su agotamiento,
en contrataciones con montos mayores a Bs200.000.- (DOSCIENTOS MIL 00/100
BOLIVIANOS).
c) Cuando la entidad convocante solicite la extensin del periodo de validez de
propuestas y el proponente rehse aceptar la solicitud.
d) Despus de notificada la Resolucin de Cancelacin del Proceso de Contratacin.
e) Despus de notificada la Resolucin de Anulacin del Proceso de Contratacin,
cuando la anulacin, sea hasta antes de la publicacin de la convocatoria.
f) Despus de formalizar la contratacin, mediante Contrato u Orden de Compra,
con el proponente adjudicado.

4.4.
5.

El tratamiento de ejecucin y devolucin de las Garantas de Cumplimiento de


Contrato y de Correcta Inversin de Anticipo, se establecer en el Contrato.

RECHAZO Y DESCALIFICACIN DE PROPUESTAS


5.1.
5.2.

Proceder el rechazo de la propuesta cuando sta fuese presentada fuera del plazo
(fecha y hora) y/o en lugar diferente al establecido en el presente DBC.
Las causales de descalificacin son:
a)
b)
c)
d)
e)

Incumplimiento u omisin en la presentacin de cualquier documento y/o


Formulario de Declaracin Jurada requerido en presente DBC.
Incumplimiento a la Declaracin Jurada del Formulario de Presentacin de
Propuesta (Formulario A-1).
Cuando la propuesta tcnica y/o econmica no cumpla con las condiciones
establecidas en el presente DBC.
Cuando la propuesta econmica exceda el Precio Referencial.
Cuando producto de la revisin aritmtica de la propuesta econmica existiera
una diferencia superior al dos por ciento (2%), entre el monto total de la
propuesta y el monto revisado por el Responsable de Evaluacin o la Comisin
de Calificacin.

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f)

Cuando el perodo de validez de la propuesta, no se ajuste al plazo mnimo


requerido en el presente DBC.
g) Cuando el proponente no presente la Garanta de Seriedad de Propuesta, en
contrataciones con Precio Referencial mayor a Bs200.000.- (DOSCIENTOS MIL
00/100 BOLIVIANOS), si sta hubiese sido requerida.
h) Cuando la Garanta de Seriedad de Propuesta no cumpla con las condiciones
establecidas en el presente DBC.
i)
Cuando el proponente presente dos o ms alternativas en una misma
propuesta.
j)
Cuando el proponente presente dos o ms propuestas.
k) Cuando la propuesta contenga textos entre lneas, borrones y tachaduras.
l)
Cuando la propuesta presente errores no subsanables.
m) Si para la formalizacin de la contratacin, la documentacin presentada por el
proponente adjudicado, no respalda lo sealado en el Formulario de
Presentacin de Propuesta (Formulario A-1).
n) Si para la formalizacin de la contratacin la documentacin solicitada, no
fuera presentada dentro del plazo establecido para su verificacin; salvo que el
proponente adjudicado hubiese justificado oportunamente el retraso por
causas de fuerza mayor, caso fortuito o cuando la causa sea ajena a su
voluntad.
o) Cuando el proponente adjudicado desista de forma expresa o tcita de
formalizar la contratacin.
La descalificacin de propuestas deber realizarse nica y exclusivamente por las
causales sealadas precedentemente.
En caso de presentarse una situacin no detallada en las Especificaciones Tcnicas,
deber obtenerse el reporte de falla teraputica verificada y certificada por la
Unidad de Medicamentos y Tecnologa en Salud del Ministerio de Salud y Deportes,
para proceder a la descalificacin.
6.

CRITERIOS DE SUBSANABILIDAD Y ERRORES NO SUBSANABLES


6.1.

Se debern consideran como criterios de subsanabilidad los siguientes:


a) Cuando los requisitos, condiciones, documentos y formularios de la propuesta
cumplan sustancialmente con lo solicitado en el DBC.
b) Cuando los errores no sean sustanciales, sean stos accidentales, accesorios o
de forma y que no incidan en la validez y legalidad de la propuesta presentada.
c) Cuando la propuesta no presente aquellas condiciones o requisitos que no estn
claramente sealados en el DBC.
Los criterios sealados precedentemente no son limitativos, pudiendo el
Responsable de Evaluacin o la Comisin de Calificacin considerar otros criterios
de subsanabilidad.
Cuando la propuesta contenga errores subsanables, stos sern sealados en el
Informe de Evaluacin y Recomendacin de Adjudicacin o Declaratoria Desierta.
Estos criterios podrn aplicarse tambin en la etapa de verificacin de documentos
para la formalizacin de la contratacin.

6.2.

Se consideran errores no subsanables, siendo objeto de descalificacin, los


siguientes:
a) La ausencia de cualquier documento y/o Formulario solicitado en el presente
DBC.
b) La falta de firma del proponente en el Formulario de Presentacin de Propuesta
(Formulario A-1).
c) La falta de la propuesta tcnica o parte de ella.
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d) La falta de la propuesta econmica o parte de ella.


e) La falta de presentacin de la Garanta de Seriedad de Propuesta, si esta
hubiese sido solicitada.
f) Cuando la Garanta de Seriedad de Propuesta fuese emitida en forma errnea.
g) La presentacin de una Garanta diferente a la solicitada por la entidad
convocante, salvo que la garanta presentada sea de mayor solvencia.
h) Cuando la Garanta de Seriedad de Propuesta sea girada por un monto menor al
solicitado en el presente DBC, admitindose un margen de error que no supere
el cero punto uno por ciento (0.1%).
i) Cuando la Garanta de Seriedad de Propuesta sea girada por un plazo menor al
solicitado en el presente DBC, admitindose un margen de error que no supere
los dos (2) das calendario.
j) Cuando se presente en fotocopia simple, el Formulario de Presentacin de
Propuesta (Formulario A-1) y/o la Garanta de Seriedad de Propuesta.
7.

DECLARATORIA DESIERTA
El RPA declarar desierta una convocatoria pblica, de acuerdo con lo establecido en el
Artculo 27 de las NB-SABS.

8.

CANCELACIN, SUSPENSIN Y ANULACIN DEL PROCESO DE CONTRATACIN


El proceso de contratacin podr ser cancelado, anulado o suspendido hasta antes de
formalizar la contratacin, mediante Contrato u Orden de Orden de Compra, a travs de
Resolucin expresa, tcnica y legalmente motivada, de acuerdo con lo establecido en el
Artculo 28 de las NB-SABS.

9.

RESOLUCIONES RECURRIBLES
Los proponentes podrn interponer Recurso Administrativo de Impugnacin, en procesos
de contratacin por montos mayores a Bs200.000.- (DOSCIENTOS MIL 00/100
BOLIVIANOS), nicamente contra las resoluciones establecidas en el inciso b) del
pargrafo I del Artculo 90 de las NB-SABS; siempre que las mismas afecten, lesionen o
puedan causar perjuicio a sus legtimos intereses, de acuerdo con lo regulado en el
Captulo VII del Ttulo I de las NB-SABS.

10.

DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA
Todos los Formulario de la propuesta, solicitados en el presente DBC, se constituirn en
Declaraciones Juradas.
10.1 Los documentos que deben presentar los proponentes son:
a) Formulario de Presentacin de la Propuesta (Formulario A-1).
b) Formulario de Identificacin del Proponente (Formulario A-2a o Formulario A2b).
c) Formulario de Propuesta Econmica (Formulario B-1).
d) Formulario de Especificaciones Tcnicas (Formulario C-2)
e) Formulario - Carta de Compromiso de Cambio de Productos Farmacuticos
Prximos a Vencerse (Formulario A-3).
f) Formulario Mrgenes de Preferencia y Factores de Ajuste por Buenas Prcticas
de Manufactura (BPM), por Buenas Prcticas de Almacenamiento (BPA)
(Formulario A-4), cuando corresponda.
g) En caso de requerirse la Garanta de Seriedad de Propuesta, sta deber ser
presentada en original, equivalente al uno por ciento (1%) de la propuesta
econmica del proponente, que exceda en treinta (30) das calendario el plazo
de validez de la propuesta establecida en el presente DBC; y que cumpla con las
caractersticas de renovable, irrevocable y de ejecucin inmediata, emitida a
nombre de la entidad convocante.
h) Fotocopia simple del Certificado de exclusividad de comercializacin emitido por
la Unidad de Medicamentos y Tecnologa en Salud del Ministerio de Salud y
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Deportes, nicamente para los productos que sean de comercializacin


exclusiva.
i) Fotocopia simple modelo de Certificado de Control de Calidad de cada uno de los
productos farmacuticos ofertados, emitido por el fabricante o por el laboratorio
acreditado para el efecto.
j) Fotocopia simple del Certificado vigente de Registro de Empresa emitido por la
Unidad de Medicamentos y Tecnologa en Salud del Ministerio de Salud y
Deportes, sealando que la Empresa est legalmente establecida en el pas y
autorizado su funcionamiento para la gestin correspondiente a la presentacin
de la propuesta.
k) Fotocopia Legalizada de Registro Sanitario de todos y cada uno de los productos
farmacuticos a ofertarse expedido por la Unidad de Medicamentos y Tecnologa
en Salud del Ministerio de Salud y Deportes. Para los casos en que el Registro
Sanitario se halle en trmite de reinscripcin se deber adjuntar copia de la
solicitud de reinscripcin presentada a la Unidad de Medicamentos y Tecnologa
en Salud del Ministerio de Salud y Deportes. No se tomarn en cuenta
solicitudes de reinscripcin presentadas fuera del plazo establecido por el
registro sanitario.
10.2 En el caso de Asociaciones Accidentales, los documentos debern presentarse
diferenciando los que corresponden a la Asociacin y los que corresponden a cada
asociado.
10.2.1

La documentacin conjunta a presentar es la siguiente:


a)
b)
c)
d)
e)
f)

10.2.2

Formulario de Presentacin de la Propuesta (Formulario A-1).


Formulario de Identificacin del Proponente (Formulario A-2b).
Formulario - Carta de Compromiso de Cambio de Productos
Farmacuticos Prximos a Vencerse (Formulario A-3).
Formulario de Propuesta Econmica (Formulario B-1).
Formulario de Especificaciones Tcnicas (Formulario C-2).
En caso de requerirse la Garanta de Seriedad de Propuesta, sta
deber presentarse en original, equivalente al uno por ciento (1%) de
la propuesta econmica del proponente, que exceda en treinta (30)
das calendario el plazo de validez de la propuesta, establecida en el
presente DBC. Esta Garanta podr ser presentada por una o ms
empresas que conformarn la Asociacin, siempre y cuando cumpla
con las caractersticas de renovable, irrevocable y de ejecucin
inmediata, emitida a nombre de la entidad convocante.

Cada asociado en forma independiente, deber presentar la siguiente


documentacin:
a)
b)
c)

d)
e)

Formulario de Identificacin del Proponente para Integrantes de la


Asociacin Accidental (Formulario A-2b).
Formulario Mrgenes de Preferencia y Factores de Ajuste por Buenas
Prcticas de Manufactura (BPM), por Buenas Prcticas de
Almacenamiento (BPA) (Formulario A-4), cuando corresponda.
Fotocopia simple del Certificado de exclusividad de comercializacin
emitido por la Unidad de Medicamentos y Tecnologa en Salud del
Ministerio de Salud y Deportes, nicamente para los productos que
sean de comercializacin exclusiva.
Fotocopia simple modelo de Certificado de Control de Calidad de cada
uno de los productos farmacuticos ofertados, emitido por el
fabricante o por el laboratorio acreditado para el efecto.
Fotocopia simple del Certificado vigente de Registro de Empresa
emitido por la Unidad de Medicamentos y Tecnologa en Salud del
Ministerio de Salud y Deportes, sealando que la Empresa est
legalmente establecida en el pas y autorizado su funcionamiento
para la gestin correspondiente a la presentacin de la propuesta.
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f)

11.

Fotocopia Legalizada de Registro Sanitario de todos y cada uno de los


productos farmacuticos a ofertarse expedido por la Unidad de
Medicamentos y Tecnologa en Salud del Ministerio de Salud y
Deportes. Para los casos en que el Registro Sanitario se halle en
trmite de reinscripcin se deber adjuntar copia de la solicitud de
reinscripcin presentada a la Unidad de Medicamentos y Tecnologa
en Salud del Ministerio de Salud y Deportes. No se tomarn en cuenta
solicitudes de reinscripcin presentadas fuera del plazo establecido
por el registro sanitario.

PROPUESTA PARA ADJUDICACIONES POR ITEMS


Cuando un proponente presente su propuesta para ms de un tem, deber presentar una
sola vez la documentacin legal y administrativa, y una propuesta tcnica y econmica
para cada tem.

12.

13.

RECEPCIN DE PROPUESTAS
12.1

La recepcin de propuestas se efectuar, en el lugar sealado en el presente


DBC hasta la fecha y hora lmite fijados en el mismo.

12.2

La propuesta deber ser presentada en sobre cerrado, dirigido a la entidad


convocante, citando el Cdigo nico de Contrataciones Estatales (CUCE) y el
objeto de la Convocatoria.

12.3

La propuesta deber tener una validez no menor a treinta (30) das calendario ni
mayor sesenta (60) das calendario, desde la fecha fijada para la apertura de
propuestas, plazo que se encuentra establecido en el numeral 22 Convocatoria y
Datos Generales de la Contratacin.

APERTURA DE PROPUESTAS
La apertura pblica de propuestas se realizar en la fecha, hora y lugar sealados en el
presente DBC, donde se dar lectura de los precios ofertados y se verificara los
documentos presentados por los proponentes, aplicando la metodologa PRESENT/NO
PRESENT, utilizando el Formulario V-1.
El acto se efectuara as se hubiese recibido una sola propuesta. En caso de no existir
propuestas, el Responsable de Evaluacin o la Comisin de Calificacin suspender el acto
y recomendar al RPA, que la convocatoria sea declarada desierta.

14.

EVALUACIN PRELIMINAR
Concluido el acto de apertura, en sesin reservada, el Responsable de Evaluacin o la
Comisin de Calificacin, determinar si las propuestas continan o se descalifican,
verificando el cumplimiento sustancial y la validez de los Formularios de la Propuesta; y
cuando corresponda y la Garanta de Seriedad de Propuesta, utilizando el Formulario V-1.

15.

METODO DE SELECCIN Y ADJUDICACION PRECIO EVALUADO MS BAJO


15.1.

Evaluacin de la Propuesta Econmica


15.1.1. Errores Aritmticos.
Se corregirn los errores aritmticos, verificando la
propuesta
econmica y la informacin del Formulario B-1 de cada propuesta,
considerando lo siguiente:

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a)
b)
c)

d)

Cuando exista discrepancia entre los montos indicados en numeral y


literal, prevalecer el literal.
Cuando el monto, resultado de la multiplicacin del precio unitario
por la cantidad, sea incorrecto, prevalecer el precio unitario
cotizado para obtener el monto correcto.
Si la diferencia entre el monto ledo de la propuesta y el monto
ajustado de la revisin aritmtica es menor o igual al dos por ciento
(2%), se ajustar la propuesta; caso contrario la propuesta ser
descalificada.
Si el monto ajustado por revisin aritmtica superara el precio
referencial la propuesta ser descalificada.

El monto resultante producto de la revisin aritmtica, denominado


Monto Ajustado por Revisin Aritmtica (MAPRA) deber ser registrado
en la cuarta columna (MAPRA) del Formulario V-2.
En caso de que producto de la revisin, no se encuentre errores
aritmticos el precio de la propuesta o valor ledo de la propuesta (pp)
deber ser trasladado a la cuarta columna (MAPRA) del Formulario V-2.
15.1.2. Margen de preferencia.
Una vez efectuada la correccin de los errores aritmticos, a las
propuestas que no fuesen descalificadas se les aplicar los mrgenes de
preferencia, cuando corresponda.
15.1.2.1. Se aplicara nicamente uno de los dos tipos de mrgenes de
preferencia detallados a continuacin:
a) Margen de Preferencia por Costo Bruto de Produccin:
% Componentes de Origen Nacional del
Costo Bruto de Produccin

Margen de
Preferencia

Factor de Ajuste (
)

Entre el 30 y el 50 %
Mayor al 50%

25%
35%

0.75
0.65

En otros casos

0%

1.00

b) Margen de preferencia para bienes producidos en el Pas,


independientemente del origen de los insumos:
Bienes producidos en el Pas,
independientemente del Origen
de los insumos

Margen de
Preferencia

Factor de Ajuste

Margen de Preferencia

10%

0.90

En otros casos

0%

1.00

15.1.3. Factores de Ajuste por Buenas Prcticas de Manufactura (BPM) y


por Buenas Prcticas de Almacenamiento (BPA)
15.1.3.1. Se aplicara nicamente uno de los dos tipos de mrgenes de
preferencia detallados a continuacin:
a)

Factor de ajuste del diez por ciento (10%) sobre el


precio de la oferta para los Laboratorios Industriales
Farmacuticos Nacionales, que cumplan con la
certificacin de procesos de Buenas Prcticas de

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Manufactura (BPM). El factor numrico de ajuste es


de noventa centsimos (0.90).
Cuando no exista esta certificacin, el factor de ajuste
(fa2) tomar el valor de 1.
b)

Factor de ajuste del siete por ciento (7%) sobre el


precio de la oferta para las Empresas Importadoras de
Medicamentos que cumplan con la certificacin de
Buenas Prcticas de Almacenamiento (BPA). El
factor numrico de ajuste es de noventa y tres
centsimos (0.93).
Cuando no exista esta certificacin, el factor de ajuste
(fa2) tomar el valor de 1.

15.1.4. Factor de Ajuste Final


El factor de ajuste final, contiene los Mrgenes de Preferencia y los
Factores de Ajuste por Buenas Prcticas de Manufactura (BPM), por
Buenas Prcticas de Almacenamiento (BPA), y se calcular con la
siguiente frmula:

15.1.5. Precio Ajustado


El Precio Ajustado, se determinar con la siguiente frmula:
Donde:
PA
MAPRA

fF

:
:

Precio ajustado a efectos de calificacin


Monto ajustado por revisin aritmtica
Factor de ajuste final

El resultado del PA de cada propuesta ser registrado en la ltima


columna del Formulario V-2.
El Precio Evaluado Ms Bajo corresponde al valor menor registrado en el
Formulario de la Propuesta Econmica Ajustada.
15.1.6. Determinacin de la Propuesta con el Precio Evaluado Ms Bajo.
Una vez efectuada la correccin de los errores aritmticos; y cuando
corresponda aplicando los mrgenes de preferencia, de la ltima
columna del Formulario V-2 Precio Ajustado, se seleccionar la
propuesta con el menor valor el cual corresponder al Precio Evaluado
Ms Bajo.
En caso de existir un empate entre dos o ms propuestas, se proceder
a la evaluacin de la propuesta tcnica de los proponentes que hubiesen
empatado.
15.1.7. Evaluacin de la Propuesta Tcnica
La propuesta que hubiera obtenido el Precio Evaluado Ms Bajo, se
someter a la evaluacin de la propuesta tcnica, verificando la
informacin contenida en el Formulario C-2, aplicando la metodologa
CUMPLE / NO CUMPLE, utilizando el Formulario V-3. En caso de cumplir
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se recomendar su adjudicacin, cuyo monto adjudicado corresponder


al valor real de la propuesta (MAPRA). Caso contrario se proceder a su
descalificacin y a la evaluacin de la segunda propuesta con el Precio
Evaluado Ms Bajo, incluida en el Formulario V-2 (columna Precio
Ajustado), y as sucesivamente.
En caso de existir empate entre dos o ms propuestas, el Responsable
de Evaluacin o la Comisin de Calificacin, ser responsable de definir
el desempate, aspecto que ser sealado en el Informe de Evaluacin y
Recomendacin de Adjudicacin o Declaratoria Desierta.
16.

CONTENIDO DEL INFORME DE EVALUACIN Y RECOMENDACIN


El Informe de Evaluacin y Recomendacin de Adjudicacin o Declaratoria Desierta,
deber contener mnimamente lo siguiente:
a)
b)
c)
d)
e)
f)

17.

Nmina de los proponentes.


Cuadros de Evaluacin.
Detalle de errores subsanables, cuando corresponda.
Causales para la descalificacin de propuestas, cuando corresponda.
Recomendacin de Adjudicacin o Declaratoria Desierta.
Otros aspectos que el Responsable de Evaluacin o la Comisin de Calificacin
considere pertinentes.

ADJUDICACIN O DECLARATORIA DESIERTA


17.1.

El RPA, recibido el Informe de Evaluacin y Recomendacin de Adjudicacin o


Declaratoria Desierta y dentro del plazo fijado en el cronograma de plazos, emitir
la Adjudicacin o Declaratoria Desierta.

17.2.

En caso de que el RPA solicite al Responsable de Evaluacin o a la Comisin de


Calificacin la complementacin o sustentacin del informe, podr autorizar la
modificacin del cronograma de plazos a partir de la fecha establecida para la
emisin de la Adjudicacin o Declaratoria Desierta. El nuevo cronograma de plazo
deber ser publicado en el SICOES.
Si el RPA, recibida la complementacin o sustentacin del Informe de Evaluacin y
Recomendacin, decidiera bajo su exclusiva responsabilidad, apartarse de la
recomendacin, deber elaborar un informe fundamentado dirigido a la MAE y a la
Contralora General del Estado.

17.3.

Para contrataciones mayores a Bs200.000 (DOSCIENTOS MIL 00/100


BOLIVIANOS) el RPA deber adjudicar o declarar desierta la contratacin,
mediante Resolucin expresa, para contrataciones menores o iguales a dicho
monto la entidad determinar el documento de adjudicacin o declaratoria
desierta.

17.4.

La Resolucin de Adjudicacin o Declaratoria Desierta ser motivada y contendr


mnimamente la siguiente informacin:
a)
b)
c)
d)
e)

Nmina de los participantes y precios ofertados.


Los resultados de la calificacin.
Causales de descalificacin, cuando corresponda.
Lista de propuestas rechazadas, cuando corresponda.
Causales de Declaratoria Desierta, cuando corresponda.

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_______________________________________________________________________________________________

17.5.

18.

La Resolucin de Adjudicacin o Declaratoria Desierta ser notificada a los


proponentes de acuerdo con lo establecido en el Artculo 51 de las NB-SABS. La
notificacin, deber incluir copia de la Resolucin y del Informe de Evaluacin y
Recomendacin de Adjudicacin o Declaratoria Desierta. En contrataciones hasta
Bs200.000 (DOSCIENTOS MIL 00/100 BOLIVIANOS), el documento de
adjudicacin o declaratoria desierta deber ser publicado en el SICOES, para
efectos de comunicacin.

FORMALIZACIN DE LA CONTRATACIN
18.1.

El proponente adjudicado deber presentar, para la formalizacin de la


contratacin, mediante Contrato u Orden de Compra, los originales o fotocopias
legalizadas de los documentos sealados en el Formulario de Presentacin de
Propuestas (Formulario A-1), excepto aquella documentacin cuya informacin
se encuentre consignada en el Certificado del RUPE.
Las entidades pblicas debern verificar la autenticidad del Certificado del RUPE,
presentado por el proponente adjudicado, ingresando el cdigo de verificacin
del Certificado en el SICOES

18.2.

La entidad convocante deber otorgar al proponente adjudicado un plazo no


inferior a cuatro (4) das hbiles para la entrega de los documentos requeridos
en el presente DBC; si el proponente adjudicado presentase los documentos
antes del plazo otorgado, el proceso deber continuar.
Para contrataciones mayores a Bs200.000.- (DOSCIENTOS MIL 00/100
BOLIVIANOS), el plazo de la entrega de documentos, ser computable a partir
del vencimiento del plazo para la interposicin de Recursos Administrativos de
Impugnacin.
En caso que el proponente adjudicado justifique oportunamente el retraso, en la
presentacin de uno o varios documentos, requeridos para la formalizacin de la
contratacin, por causas de fuerza mayor, caso fortuito u otras causas
debidamente justificadas y aceptadas por la entidad, se deber ampliar el plazo
de presentacin de documentos.
Cuando el proponente adjudicado desista de forma expresa o tcita de
formalizar la contratacin, su propuesta ser descalificada procedindose a la
revisin de la siguiente propuesta mejor evaluada. En caso de que la
justificacin del desistimiento no sea por causas de fuerza mayor, caso fortuito u
otras causas debidamente justificadas y aceptadas por la entidad, adems, se
ejecutar su Garanta de Seriedad de Propuesta, si esta hubiese sido solicitada y
se informar al SICOES, en cumplimiento al inciso c) del Artculo 49 de las NBSABS.
Si el desistimiento se debe a que la notificacin de adjudicacin se realiz una
vez vencida la validez de la propuesta presentada, corresponder la
descalificacin de la propuesta por lo que no corresponde el registro en el
SICOES como impedido.
Si producto de la revisin efectuada para la formalizacin de la contratacin los
documentos presentados por el adjudicado no cumplan con las condiciones
requeridas, no se considerar desistimiento, por lo que no corresponde el
registro en el SICOES como impedido; sin embargo, corresponder la
descalificacin de la propuesta y la ejecucin de la Garanta de Seriedad de
Propuesta.
En los casos sealados precedentemente, el RPA deber autorizar la
modificacin del cronograma de plazos a partir de la fecha de emisin del
documento de adjudicacin.
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_______________________________________________________________________________________________

En caso de convenirse anticipo, el proponente adjudicado deber presentar la


Garanta de Correcta Inversin de Anticipo, equivalente al cien por ciento
(100%) del anticipo solicitado.
19.

MODIFICACIONES AL CONTRATO
Las modificaciones al contrato podrn efectuarse mediante Contrato Modificatorio, cuando
la modificacin a ser introducida afecte el alcance, monto y/o plazo del contrato sin dar
lugar al incremento de los precios unitarios.
Se podrn realizar uno o varios contratos modificatorios, que sumados no debern
exceder el diez por ciento (10%) del monto del contrato principal.

20.

ENTREGA DE PRODUCTOS FARMACUTICOS - MEDICAMENTOS


La entrega de los Productos Farmacuticos - Medicamentos deber efectuarse cumpliendo
con las condiciones tcnicas, establecidas en el contrato suscrito y sus partes integrantes
u Orden de Compra, sujetas a la conformidad por el Responsable de Recepcin o la
Comisin de Recepcin de la entidad contratante.

21.

CIERRE DEL CONTRATO Y PAGO


21.1.

Una vez efectuada la recepcin definitiva de (l) (los) Producto (s) Farmacutico
(s) - Medicamentos, por el Responsable de Recepcin o la Comisin de
Recepcin, la Unidad Administrativa, efectuar el cierre del contrato, verificando
el cumplimiento de las dems estipulaciones del contrato suscrito, a efectos del
cobro de penalidades, la devolucin de garantas, si corresponde y emisin del
Certificado de Cumplimiento de Contrato.
Cuando la contratacin se hubiese formalizado, mediante una Orden de Compra
y una vez efectuada la recepcin definitiva, la Unidad Administrativa, emitir el
Certificado de Cumplimiento de la Orden de Compra.

21.2.

Los pagos se realizarn contra entrega de los bienes (pago total contra entrega
total y pagos parciales contra entregas parciales) previa conformidad de la
entidad convocante y entrega de factura por el proveedor.

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_______________________________________________________________________________________________

GLOSARIO DE TRMINOS
ABREVIACIONES
Abreviacin
Amp
Cja
Est
Fco
Gts
Loc
Pza
Sol
Susp
Ung
G
mg
L
DCI

Descripcin
Ampolla
Caja
Estuche
Frasco
Gotas
Locin
Pieza
Solucin
Suspensin
Ungento
Gramo
Miligramo
Litro
Denominacin
Internacional

Comn

Abreviacin
Cp
Comp
Exp
Fco-Amp
Jbe
Ovu
Sob
Sup
Tbo
Vag
mEq
Ml
Ug
UI

Descripcin
Cpsula
Comprimido
Expiracin
Frasco Ampolla
Jarabe
vulo
Sobre
Supositorio
Tubo
Vaginal
mili equivalente
mililitro
microgramo
Unidad
Internacional

Buenas Prcticas de Manufactura BPM: Condiciones y medidas mnimas necesarias para


garantizar que un medicamento es elaborado higinicamente y asegura no causar dao al
consumidor.
Certificado de Cumplimiento de Contrato: Se define, como el documento extendido por la
entidad contratante en favor del Contratista, que oficializa el cumplimiento del contrato; deber
contener como mnimo los siguientes datos: objeto del contrato, monto contratado y plazo de
entrega.
Concentracin: Es la cantidad de sustancia activa contenida por unidad de peso volumen.
Contratante: Se designa a la persona o institucin de derecho pblico que una vez realizada la
convocatoria pblica y adjudicada la provisin, se convierte en parte contractual del mismo.
Contratista: Se designa a la persona jurdica que una vez realizada la convocatoria pblica y
adjudicada la provisin, se convierte en parte contractual del mismo.
Convocante: Se designa a la persona o institucin de derecho pblico que requiere la provisin
productos farmacuticos y realiza la convocatoria pblica.
Desistimiento: Renuncia expresa o tcita por voluntad del proponente adjudicado, de formalizar
la contratacin, que no es consecuencia de causas de fuerza mayor y/o caso fortuito.
Embalaje: Se entiende por embalaje el recipiente que contiene varios empaques para transporte y
almacenamiento.
Empaque: Se entiende por empaque aquel recipiente que contiene uno o varios envases.
Envases Primario y Secundario: Por envase primario se entiende aquel envase que se halla en
contacto directo con el producto (forma farmacutica) y por envase secundario aquel envase que
contiene uno o ms envases primarios.
Fecha de Vencimiento (Expiracin): Es la fecha mxima hasta la cual el fabricante garantiza
que el medicamento mantiene las especificaciones de calidad establecidas y puede ser utilizado.
Omisin: Significa no solo la falta de presentacin de documentos, sino que cualquier documento
no cumpla con las condiciones de validez requeridas por el Convocante.
Trminos de Referencia: Se considerar a aquellos trminos que como parmetro de referencia
utiliza el Glosario de Trminos de la Organizacin Mundial de la Salud (OMS).
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_______________________________________________________________________________________________

Unidad: Se refiere a la unidad de manejo, como ser comprimido, cpsula, gragea, frasco, frasco
gotero, ampolla, frasco ampolla, lata, tubo, etc.
Solicitud de Provisin: Procedimiento por el cual el Contratante solicita al Proveedor los
Productos Farmacuticos que requiere, los cuales no fueron programados.

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_______________________________________________________________________________________________

PARTE II
INFORMACIN TCNICA DE LA CONTRATACIN
22. CONVOCATORIA Y DATOS GENERALES DEL PROCESO DE CONTRATACIN
A. CONVOCATORIA
Se convoca a la presentacin de propuestas para el siguiente proceso:
Entidad Convocante :

MINISTERIO DE SALUD

Modalidad de Contratacin : Apoyo Nacional a la Produccin y Empleo


-

CUCE :

Cdigo interno que la entidad utiliza


: MS/ANPE/M- 005/2016
para Identificar al proceso
ADQUISICION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER, PARA EL
PROGRAMA DE ENFERMEDADES NO TRANSMISIBLES

Objeto de la contratacin :

Mtodo de Seleccin y Adjudicacin : Precio Evaluado Ms Bajo


Plazo de validez de la Propuesta : 30 das calendario
Forma de Adjudicacin : Por tems

ITEM

CODIGO
LINAME

L 0 1 3 2

CARBOPLATINO

150 mg

34.075,00

L 0 1 0 4

CARBOPLATINO

450 mg

25.000,00

L 0 1 0 6

CICLOFOSFAMIDA

L 0 1 1 0

CITARABINA

L 0 1 2 4

METOTREXATO

L 0 1 2 1

ASPARAGINASA

L 0 1 2 3

MERCAPTOPURINA

L 0 1 2 5

METOTREXATO

A 0 4 0 1

10
11

Precio Referencial :

MEDICAMENTO

Concentra
cion

PRECIO
TOTAL

1g

8.400,00

100 mg

15.200,00

50 mg

4.500,00

10.000 UI

517.000,00

50 mg

100.000,00

500 mg

42.000,00

ONDANSETRON

8 mg

69.200,00

L 0 1 0 1

BLEOMICINA

15 UI

54.400,00

L 0 1 1 2

DACARBAZINA

200 mg

27.000,00

12
V 0 3 0 7
TOTAL (numeral)

LEUCOVORINA

50 mg

14.250,00
911.025,00
Son: Novecientos Once Mil Veinticinco 00/100 Bolivianos

La contratacin se formalizar
: Contrato
mediante
Garanta de Seriedad de Propuesta
Cuando el total de la propuesta econmica supere los Bs. 200.000,00.- el proponente deber
(Suprimir en caso de que no se : presentar una Garanta equivalente al 1% del valor de su propuesta econmica, que exceda en
treinta (30) das calendario el plazo de validez de la propuesta establecida en el presente DBC.
requiera)
Garanta de Cumplimiento
El proponente adjudicado, deber constituir la Garanta de Cumplimiento de Contrato equivalente
de Contrato : al siete por ciento (7%) del importe adjudicado con vigencia de 120 das calendario computables
a partir de la suscripcin de contrato

X
Sealar con que presupuesto se
inicia el proceso de contratacin:

Organismo Financiador :

a) Presupuesto de la gestin en curso


b) Presupuesto de la prxima gestin (el proceso se iniciar una vez promulgada la Ley del
Presupuesto General del Estado de la siguiente gestin)
c) Bienes recurrentes con presupuesto de la siguiente gestin (el proceso llegar hasta la
adjudicacin y la suscripcin del contrato est sujeta a la aprobacin del presupuesto de la
siguiente gestin)
Nombre del Organismo Financiador
(de acuerdo al clasificador vigente)
42/230 Otros Recursos Especficos

% de Financiamiento
100 %

Plazo previsto para la entrega de


: 60 DIAS CALENDARIO A PARTIR DEL DIA SIGUIENTE DE LA FIRMA DE CONTRATO
bienes (das calendario)
Lugar de entrega de bienes : Almacn de la Unidad de Epidemiologia del Ministerio de Salud, calle Capitn Ravelo N 2199
B. INFORMACIN DEL DOCUMENTO BASE DE CONTRATACIN (DBC)
14

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_______________________________________________________________________________________________
Los interesados podrn recabar el Documento Base de Contratacin (DBC) en el sitio Web del SICOES y obtener informacin de la entidad de acuerdo con
los siguientes datos:

Domicilio de la entidad convocante : Plaza Franz Tamayo S/N esq. Caada Strongest
Encargado de atender consultas :

Nombre Completo
Rossi Calizaya Posada

Horario de atencin de la Entidad :


Telfono:
C.

2-445782

Fax:

Cargo
Coordinadora Reg. Nal. Cncer

08 : 30
2-484592

12 : 30

Correo electrnico para consultas:

Dependencia
PNENT

14 : 30

18 : 30

rossi.calizaya@minsalud.gob.bo

CRONOGRAMA DE PLAZOS

El cronograma de plazos previsto para el proceso de contratacin, es el siguiente:


#

FECHA

ACTIVIDAD

Da/Mes/Ao

Publicacin del DBC en el SICOES y la Convocatoria en la Mesa de Partes

Consultas Escritas (No son obligatorias)

Reunin Informativa de Aclaracin (No es obligatoria)

Fecha lmite de presentacin y Apertura de Propuestas

Presentacin del Informe de Evaluacin y Recomendacin al RPA

Adjudicacin o Declaratoria Desierta

04/08/2016

HORA
Hora:Min

10:30

LUGAR Y DIRECCIN
Unidad
administrativa

Ministerio de Salud, plaza Franz


Tamayo S/N

17/08/2016

10:30

23/08/2016

Unidad
administrativa

Ministerio de Salud, plaza Franz


Tamayo S/N
Unidad
administrativa

Ministerio de Salud, plaza Franz


Tamayo S/N

31/08/2016

02/09/2016

Notificacin de la Adjudicacin o Declaratoria Desierta:

Presentacin de documentos para la formalizacin de la contratacin.

15/09/2016

Suscripcin de Contrato o emisin de la Orden de Compra

23/09/2016

Todos los plazos son de cumplimiento obligatorio, de acuerdo con lo establecido en el artculo 47 de las NB-SABS.

23. CONDICIONES TCNICAS DE LOS PRODUCTOS FARMACUTICOS


Las siguientes condiciones tcnicas sern evaluadas por el convocante o contratante aplicando
la metodologa cumple/ no cumple, durante todo el proceso y ejecucin de la contratacin,
estn dadas conforme a normativa especfica y no podrn ser modificadas por la Entidad
Convocante.
a)
b)

c)

d)

Solo se aceptarn propuestas por productos que cuenten con Registro Sanitario vigente
del Ministerio de Salud y Deportes. Las ofertas debern indicar para cada producto el
nmero y fecha de dicho registro.
Las ofertas debern corresponder exactamente al principio activo y sal, si sta se
especifica, forma farmacutica, concentracin, envase primario y especificaciones de
calidad requeridas para cada producto, que deber estar contemplado en la Lista Nacional
Productos Farmacuticos Esenciales de acuerdo al Decreto Supremo N 26873.
En caso de presentarse productos similares de los requeridos por el convocante, deber
adjuntarse la documentacin que denote los beneficios del mismo o similaridad, siempre y
cuando se encuentren en la Lista Nacional de Productos farmacuticos Esenciales en cuyo
caso el convocante determinar la inclusin o no del producto.
Las ofertas debern corresponder a nombres genricos o DCI requeridos los nombres de
fantasa, marcas o marcas registradas del proveedor que se agreguen a la oferta no
constituyen factor de evaluacin.
23.1. Calidad de los Productos Farmacuticos
a) La calidad de los productos farmacuticos representa la conformidad con las
especificaciones de identidad, pureza, concentracin y otras caractersticas,
debiendo los productos enmarcarse a normas especificadas en farmacopeas
vigentes, reconocidas por Ley, tales como; Farmacopea Internacional de la OMS,
Norteamericana (USP), Britnica (BP), Farmacopea de la Unin Europea.

15

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_______________________________________________________________________________________________

b) Para tal efecto toda propuesta deber acompaar la fotocopia MODELO del
certificado de control de calidad de todos y cada uno de los productos ofertados
firmado por el profesional a cargo de esta funcin en el laboratorio fabricante o
laboratorio contratado para este fin.
c) As tambin cada lote de un producto farmacutico adjudicado, que se entregue
deber acompaar fotocopia del certificado de control de calidad
correspondiente al lote entregado, firmado por el profesional a cargo de esta
funcin en el laboratorio fabricante o laboratorio contratado para este fin.
d) Para todo producto deber indicarse los mrgenes aceptables para el producto
en cuanto a la valoracin cuantitativa de principio(s) activo(s), acorde a
farmacopeas reconocidas por Ley (Ej +/- 10%).
e) Si se trata de productos de importacin, los certificados de control de calidad
debern llegar
junto con los productos. Para efectos de cumplimiento de los
plazos de entrega estipulados en el presente DBC, no se considerar recibido
ningn producto mientras no se haya entregado el correspondiente certificado
de control de calidad.
f) Los certificados de control de calidad debern contener por lo menos la siguiente
informacin general:
i.
Nombre del fabricante.
ii.
Nombre(s) genrico(s) del producto o DCI.
iii.
Forma farmacutica y concentracin.
iv.
Nmero de lote o serie.
v.
Fecha de fabricacin o elaboracin.
vi.
Fecha de vencimiento.
vii.
Nmero y fecha del protocolo de anlisis.
viii.
Resultados de cada ensayo, lmites aceptados y fuentes que avalen estos
lmites (por ejemplo, USP XXIII).
g) Los certificados de control de comprimidos, grageas y cpsulas debern
contener como mnimo la siguiente informacin:
i.
Descripcin (aspecto, color, olor).
ii.
Peso promedio.
iii.
Variacin del peso.
iv.
Dureza (cuando corresponda).
v.
Tiempo de desintegracin.
vi.
Tiempo de disolucin (cuando as lo requiera la farmacopea de referencia).
vii.
Uniformidad de contenido (cuando as lo requiera la farmacopea de
referencia).
h) Los certificados de control de calidad de inyectables debern contener como
mnimo la siguiente informacin:
i.
Aspecto y color de la solucin (si el producto es slido indicar la cantidad
de solvente usado para esta prueba).
ii.
pH
iii.
Contenido til individual.
iv.
Control de esterilidad y pirgenos.
v.
Forma de administracin: (intravenosa y/o intramuscular).
i) Los certificados de control de calidad de jarabes y soluciones orales debern
contener como mnimo la siguiente informacin:
i.
Descripcin (aspecto, color, olor).
ii.
Contenido til individual.
iii.
Contenido til promedio.
iv.
pH
v.
Identidad de los edulcorantes (si procede).
vi.
Valoracin de sacarosa (si procede).
vii.
Pruebas de control bacteriolgico indicando lmites.
j) Los certificados de control de calidad de cremas, pomadas, ungentos y geles
debern contener como mnimo la siguiente informacin:
i.
Descripcin (aspecto, color, olor).
ii.
Contenido til individual.
iii.
Contenido til promedio.
iv.
Pruebas de contaminacin.
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_______________________________________________________________________________________________

k) Los certificados de control de calidad de colirios y otras formas oftlmicas


debern contener como mnimo la siguiente informacin:
i.
Descripcin (aspecto, color).
ii.
pH
iii.
Contenido til individual.
iv.
Contenido til promedio.
v.
Control de esterilidad.
l) Los certificados de control de calidad de otras formas farmacuticas no
enumeradas anteriormente debern proveer, los indicadores universalmente
exigidos para cada una de ellas, segn se describen en las farmacopeas
reconocidas por el pas (Ley No1737)
m) Deber indicarse si algn lote del producto ofertado ha sido sujeto de retiro
voluntario o instruido por la autoridad competente, del mercado farmacutico
boliviano por defectos crticos o mayores. En caso afirmativo el proponente
deber acompaar la validacin correspondiente de acuerdo a nuevo anlisis de
control de calidad por entidad competente, en caso contrario estos
medicamentos no sern evaluados.
23.2. Envases de los Productos
a) Los envases primarios y secundarios de entrega debern llevar el sello o la
impresin "Prohibida su venta Propiedad de [Nombre de la entidad
convocante].
(La Entidad Convocante tomar la decisin, de acuerdo a los volmenes,
entregas y tiempos que licite, de incluir esta leyenda).
b) Los envases en que los proveedores entreguen los productos debern
corresponder exactamente a lo sealado en la propuesta adjudicada y a las
muestras entregadas.
c) Deber sealarse si el producto incluye aplicador, dosificador u otro aditamento
para formas farmacuticas que as lo requieran, indicndose en el formulario de
especificaciones tcnicas NO APLICA cuando se trate de productos que no lo
requieren.
d) En razn a la importancia que reviste para el paciente la informacin contenida
en el envase a dispensarse, deber especificarse si el producto lleva toda la
informacin requerida por el usuario en el envase individual, pudiendo dicha
informacin presentarse en el rotulo del mismo producto o en inserto adjunto a
cada envase de acuerdo a lo aprobado por la Unidad de Medicamentos y
Tecnologa en Salud del Ministerio de Salud y Deportes.
e) El tipo y material de los envases primarios deber ser de naturaleza tal que
aseguren la conservacin y estabilidad del producto durante su vida til.
f) Todos los envases primarios debern estar sellados de manera que se garantice
su inviolabilidad. No se aceptarn envases que presenten sellos, marcas o
grabados de productos distintos a los que contienen.
g) Todos los rtulos de los envases primarios y secundarios estarn impresos
imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que
pudieran utilizarse y debern incluir las condiciones especiales de
almacenamiento, manipulacin o uso que pudieran ser necesarias, cuando
corresponda.
h) Cuando los comprimidos, grageas y cpsulas se presenten en lminas de
celofn, aluminio termo sellado o blister, su contenido por tira en unidades
farmacuticas puede ser hasta un mximo de 30, stos debern contener la
siguiente informacin:
i.
Nombre comercial (si lo tiene).
ii.
Nombre genrico del producto y/o DCI (Denominacin Comn
Internacional).
iii.
Concentracin.
iv.
Nmero de lote.
v.
Fecha de vencimiento no codificada.
vi.
Nombre o logotipo del fabricante.

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_______________________________________________________________________________________________

vii.

Cuando corresponda, leyenda "Prohibida su venta Propiedad de [Nombre


de la entidad convocante].
Esta impresin deber hacerse en sentido transversal o de tal manera que la
unidad de envase primario (blister o tira) seale los datos enumerados
anteriormente.
i) Las ampollas y frascos viales, exceptuando aquellos que por su tamao no lo
permitan, debern indicar la siguiente informacin, en el envase primario:
i.
Nombre comercial (si lo tiene).
ii.
Nombre genrico del producto y/o DCI (Denominacin Comn
Internacional).
iii.
Concentracin (relacin de principios activos con indicacin de la cantidad
de cada uno, segn corresponda).
iv.
Contenido neto (peso o volumen).
v.
Nmero de lote.
vi.
Fecha de vencimiento no codificada.
vii.
Nombre o logotipo del fabricante.
viii.
Cuando corresponda, leyenda "Prohibida su venta Propiedad de [Nombre
de la entidad convocante]. Para los envases donde la informacin es
pirograbada se podr aceptar la leyenda en adhesivo.
j) Los dems envases primarios debern indicar la siguiente informacin:
i.
Nombre comercial (si lo tiene).
ii.
Nombre genrico del producto y/o DCI (Denominacin Comn
Internacional).
iii.
Forma farmacutica.
iv.
Concentracin (relacin de principios activos con indicacin de la cantidad
de cada uno, cuando corresponda).
v.
Contenido neto (nmero de comprimidos, peso o volumen).
vi.
Nmero de lote.
vii.
Fecha de vencimiento no codificada.
viii.
Nombre o logotipo del fabricante.
ix.
Cuando corresponda, leyenda "Prohibida su venta Propiedad de [Nombre
de la entidad convocante]. Para los envases donde la informacin es
pirograbada se podr aceptar la leyenda en adhesivo.
k) Los ungentos oftlmicos deben presentarse en tubo monobloque pico oftlmico.
El tipo diseo y calidad deben ser adecuados para garantizar la seguridad
durante su aplicacin.
l) En caso de soluciones y suspensiones oftlmicas, la dosificacin por gotas debe
estar de acuerdo con los estndares internacionales (Limite entre 50 70 mcl
por gota; 20 gotas corresponden a 1ml).
m) Las vacunas y otros productos biolgicos debern ser empacados en cajas
aislantes que permitan conservarlos a las temperaturas recomendadas.
n) Los polvos para reconstituir debern sealar en el rtulo o etiqueta el volumen
de llenado para reconstituir y el solvente a utilizar.
o) Todos los envases de los productos debern estar protegidos con una banda de
seguridad o su equivalente, para garantizar su inviolabilidad. Se exceptan los
productos que por su naturaleza o diseo no requieren dichos sellos de garanta.
23.3. Empaque
a) Los empaques en que los proveedores entreguen los productos debern
corresponder exactamente a los sealados en la propuesta.
b) Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases.
c) El tipo y material de los empaques deber ser de naturaleza tal que aseguren la
conservacin y estabilidad del producto durante su vida til.
d) Los productos farmacuticos que tengan que mantenerse en cadena de fro para
conservar su estabilidad, debern llevar indicadas en el envase y en las
etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento. Adems, debern
ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad
hasta su respectiva entrega.

18

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_______________________________________________________________________________________________

e) Todos los empaques debern contener informacin en rtulo o leyenda que


seale como mnimo:
i.
Nombre comercial (si lo tiene).
ii.
Nombre genrico del producto y/o DCI (Denominacin Comn
Internacional).
iii.
Forma farmacutica.
iv.
Concentracin.
v.
Contenido neto (nmero de comprimidos, peso o volumen).
vi.
Nmero de lote (mximo uno por empaque).
vii.
Fecha de vencimiento no codificada.
viii.
Condiciones especiales de almacenamiento o manipulacin que pudieran
ser necesarias (cuando corresponda).
ix.
Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias
x.
Nmero de Registro Sanitario
xi.
Nombre y direccin del fabricante
xii.
Representante para Bolivia
xiii.
Cuando corresponda leyenda "Prohibida su venta Propiedad de [Nombre
de la entidad convocante].
23.4. Embalaje:
a) Se entiende por embalaje el recipiente que contiene varios empaques para
transporte y almacenamiento.
b) Cada embalaje entregado ser numerado y tendr que llevar en forma clara bajo
pena de rechazo de la mercadera, las siguientes indicaciones:
i.
Nombre comercial (si lo tiene).
ii.
Nombre genrico del producto y/o DCI (Denominacin Comn
Internacional).
iii.
Forma farmacutica.
iv.
Concentracin.
v.
Nmero de lote.
vi.
Fecha de vencimiento no codificada.
vii.
Condiciones especiales de almacenamiento o manipulacin que pudieran
ser necesarias (cuando corresponda).
viii.
Nombre del o los fabricantes y del proveedor.
ix.
Cantidad de unidades del producto contenido en el embalaje.
x.
Cuando corresponda leyenda "Prohibida su venta Propiedad de [Nombre
de la entidad convocante].
c) El embalaje deber resistir las
condiciones
climticas,
manipuleo,
almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su
fragilidad, debiendo cada embalaje sealar las caractersticas especficas de
resistencia y manipuleo.
d) Los productos farmacuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una
buena preservacin y los proteja adecuadamente de la contaminacin, as estos
debern ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de
manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad
de las diferentes regiones del pas.
e) No se aceptaran embalajes que contengan diferentes productos o diferentes
lotes del mismo producto. Sealar caractersticas especficas de resistencia y
condiciones de manipuleo de los productos farmacuticos, tales como la
inclusin de sealizaciones para frgil, sentido de almacenamiento, nmero de
cajas a apilar, etc.
23.5. Vida til Periodo de validez
a) Los productos farmacuticos, biolgicos y otros con periodo de vida til igual o
mayor a 36 meses, no podrn tener el da de su recepcin, una validez inferior a
24 meses.
b) Los productos cuya validez sea igual a 24 meses desde su fecha de elaboracin,
no podrn tener, el da de su recepcin, una validez inferior a 18 meses.
19

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_______________________________________________________________________________________________

c) Los productos que por su naturaleza qumica tengan plazo de expiracin menor
o igual a 12 meses, se entregarn en lotes parciales con fecha de expiracin
mxima
Las entregas de cada lote se efectuarn de acuerdo a los
requerimientos de la Entidad Convocante.
d) Cambio por vencimiento de productos: De acuerdo al Formulario A-3 Carta de
Compromiso de Cambio de Productos Farmacuticos Prximos a Vencerse.
i.

ii.

Sobre lotes de productos entregados de acuerdo al cronograma, con una


vida til menor a veinticuatro (24) meses, deber exigirse una carta de
compromiso de cambio de saldos existentes y los procedimientos para este
efecto, especificando que la entidad convocante deber notificar cualquier
cambio con tres meses de antelacin, quedando establecido que dicho
cambio deber cubrir nicamente la diferencia hasta los veinticuatro (24)
meses y no podrn cubrir ms de un quince por ciento (15%) del total del
lote correspondiente al medicamento adjudicado.
Sobre lotes de productos entregados de acuerdo al cronograma, con una
vida til inferior a doce (12) meses, deber exigirse una carta de
compromiso de cambio de saldos existentes, especificando que la entidad
convocante deber notificar cualquier cambio con un mes de antelacin,
quedando establecido que dicho cambio no podr cubrir ms de un quince
por ciento (15%) del total del lote correspondiente al medicamento
adjudicado.

En caso de que el proponente hubiera presentado una carta de compromiso de


cambio de saldos existentes, el tiempo mximo para la reposicin de estos
medicamentos ser de sesenta (60) das calendario, a partir de la recepcin de
la notificacin.
23.6. Medios de transporte
El proponente deber velar por que los medios de transporte a ser utilizados
cumplan con los requisitos mnimos especificados para el transporte productos
farmacuticos.
23.7. Sustancias Controladas
En caso de requerirse medicamentos psicotrpicos o estupefacientes controlados,
los proponentes debern regirse a la legislacin vigente, Ley N 1008, Ley N 1737
y sus reglamentos correspondientes.
24. ESPECIFICACIONES TCNICAS DE LOS PRODUCTOS FARMACUTICOS
Las especificaciones tcnicas requeridas son:

ESPECIFICACIONES TCNICAS MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE CNCER


Item
Cdigo

Medicamento

Concentracin

Forma
Farmacutica

Cantidad
Requerida

L0132

CARBOPLATINO

150 mg

INYECTABLE

145

L0104

CARBOPLATINO

450 mg

INYECTABLE

50

L0106

CICLOFOSFAMIDA

1g

INYECTABLE

80

L0110

CITARABINA

100 mg

INYECTABLE

400

L0124

METOTREXATO

L0121

ASPARAGINASA

L0123

MERCAPTOPURINA

L0125

METOTREXATO

A0401

10

L0101

50 mg

INYECTABLE

75

10.000 UI

INYECTABLE

235
10.000

50 mg

COMPRIMIDOS

500 mg

INYECTABLE

300

ONDANSETRN

8 mg

INYECTABLE

3.460

BLEOMICINA

15 UI

INYECTABLE

170

20

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_______________________________________________________________________________________________
11

L0112

DACARBAZINA

200 mg

INYECTABLE

120

12

V0307

LEUCOVORINA

50 mg

INYECTABLE

250

ESPECIFICACIONES TCNICAS ADICIONALES (PARA TODOS LOS ITEMS)


FECHA DE EXPIRACION
MUESTRA

No menor a 18 meses desde la entrega del producto


Requerido
Almacenes de la Unidad de Epidemiologa del Ministerio de Salud,
LUGAR DE ENTREGA
Calle Capitn Ravelo N 2199
PLAZO DE ENTREGA
60 das calendario a partir del da siguiente de la firma de contrato.
Va SIGEP una vez emitido el Informe de Conformidad de la
FORMA DE PAGO
Comisin de Recepcin (Manifestar Aceptacin)
CONDICIONES REQUERIDAS DEL PROCESO DE CONTRATACIN
MODALIDAD DE CONTRATACIN

Apoyo Nacional a la Produccin y Empleo

MTODO DE SELECCIN Y ADJUDICACIN

Precio evaluado ms bajo

FORMA DE ADJUDICACIN

Por tem

GARANTA DE SERIEDAD DE PROPUESTA

GARANTA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO

OTRA DOCUMENTACIN REQUERIDA

DATOS PARA LA ATENCIN DE CONSULTA

Cuando el total de la propuesta econmica supere los Bs. 200.000,00


el proponente deber presentar una Garanta equivalente al 1% del
valor de su propuesta econmica, que exceda en treinta (30) das
calendario el plazo de validez de la propuesta establecida en el
presente DBC.
El proponente adjudicado, deber constituir la Garanta de
Cumplimiento de Contrato equivalente al siete por ciento (7%) del
importe adjudicado con vigencia de 120 das calendario computables
a partir de la suscripcin de contrato. (Manifestar Aceptacin)
Para proponentes adjudicados por un importe superior a Bs.
30.000,00 (Treinta Mil 00/100 Bolivianos) adjuntar el Certificado de
Solvencia Fiscal, emitido por la Contralora General del Estado
(Original), en caso de tener trmites pendientes, presentar el estado
en el cual se encuentra cada uno de estos, en la va legal que
corresponda, (Manifestar Aceptacin)
Dra. Rossi Leonela Calizaya Posada
Telf. 2445782 67316735
Correo institucional: rossi.calizaya@minsalud.gob.bo

24.1. Muestras se los Productos Ofertados


La entidad convocante debe solicitar la presentacin de una muestra comercial de cada
uno de los productos requeridos incluyendo prospecto interior si lo tiene, citando las
caractersticas necesarias de estas muestras. Estas muestras permitirn verificar en la
fase de recepcin la entrega de la mercadera.
Las muestras hospitalarias podrn ser presentadas en el envase en que se entregarn,
pero con contenido reducido (Ej Caja por 10 blisteres de 10 comprimidos cada uno, se
presenta la muestra con un solo blister de 10 comp).
Cada paquete
informacin:

conteniendo

muestras

comerciales

deber

llevar

la

siguiente

a) Muestras para [Entidad Convocante, N de Convocatoria]


b) Nombre de la empresa proponente.
c) Lista de muestras con el nombre y concentracin de cada producto.
Una vez suscrito el contrato con el proponente adjudicado, el convocante en el plazo
no mayor a diez (10) das proceder a la devolucin de las muestras comerciales
entregadas.
24.2. Muestra de estupefacientes y productos especiales
No requieren presentacin de muestra los estupefacientes y productos especiales.

21

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_______________________________________________________________________________________________

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_______________________________________________________________________________________________

PARTE III
ANEXO 1
FORMULARIO A-1
PRESENTACIN DE PROPUESTA
(Empresas o Asociaciones Accidentales)
1. DATOS DEL OBJETO DE LA CONTRATACIN
CUCE:

SEALAR EL OBJETO DE LA CONTRATACIN:


2. MONTO Y PLAZO DE VALIDEZ DE LA PROPUESTA (en das calendario)
(El proponente debe registrar el monto total que ofrece por la provisin de los bienes)
(Para procesos por tems o Lotes, se debe detallar los precios de cada tem o Lote al que se presente el proponente)
DESCRIPCIN

MONTO
NUMERAL
(Bs.)

MONTO LITERAL

PLAZO
VALIDEZ

DE

A nombre de (razn social del proponente) al cual represento, remito la presente propuesta
declarando expresamente mi conformidad y compromiso de cumplimiento conforme los siguientes
puntos:
I.

De las Condiciones del Proceso


a) Declaro cumplir estrictamente la normativa de la Ley N 1178, de Administracin y Control
Gubernamentales, lo establecido en las NB-SABS, el presente DBC y la Ley N 1737 de
Medicamentos.
b) Declaro no tener conflicto de intereses para el presente proceso de contratacin.
c) Declaro, que como proponente, no me encuentro en las causales de impedimento, establecidas
en el Artculo 43 de las NB-SABS, para participar en el proceso de contratacin.
d) Declaro y garantizo haber examinado el DBC, as como los Formularios para la presentacin de
la propuesta, aceptando sin reservas todas las estipulaciones de dichos documentos y la
adhesin al texto del Contrato u Orden de Compra.
e) Declaro respetar el desempeo de los servidores pblicos asignados, por la entidad convocante,
al proceso de contratacin y no incurrir en relacionamiento que no sea a travs de medio
escrito, salvo en los actos de carcter pblico y exceptuando las consultas efectuadas al
encargado de atender consultas, de manera previa a la presentacin de propuestas.
f) Declaro la veracidad de toda la informacin proporcionada y autorizo mediante la presente,
para que en caso de ser adjudicado, cualquier persona natural o jurdica, suministre a los
representantes autorizados de la entidad convocante, toda la informacin que requieran para
verificar la documentacin que presento. En caso de comprobarse falsedad en la misma, la
entidad convocante tiene el derecho a descalificar la presente propuesta, ejecutar la Garanta
de Seriedad de Propuesta, si sta fue requerida, sin perjuicio de lo dispuesto en normativa
especfica.
g) Declaro la autenticidad de las garantas presentadas en el proceso de contratacin, autorizando
su verificacin en las instancias correspondientes.
h) Comprometo mi inscripcin en el Registro nico de Proveedores del estado (RUPE), una vez
presentada mi propuesta a la entidad convocante (excepto aquellos proponentes que ya se
encuentren inscritos en el RUPE)
i) Me comprometo a denunciar por escrito, ante la MAE de la entidad convocante, cualquier tipo
de presin o intento de extorsin de parte de los servidores pblicos de la entidad convocante o
de otras personas, para que se asuman las acciones legales y administrativas correspondientes.

23

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_______________________________________________________________________________________________

j)

II.

Acepto a sola firma de este documento, que todos los Formularios presentados se tienen por
suscritos, excepto el Formulario C-2, que deber ser suscrito adems por el Regente
Farmacutico.
De la presentacin de documentos
En caso de ser adjudicado, para la formalizacin de la contratacin, se presentar la siguiente
documentacin en original o fotocopia legalizada, salvo aquella documentacin cuya
informacin se encuentre consignada en el Certificado del RUPE, aceptando que el
incumplimiento es causal de descalificacin de la propuesta. (En caso de Asociaciones
Accidentales, cada socio, presentar la documentacin detallada a continuacin; excepto los
documentos sealados en los incisos a), d), g) e i), que debern ser presentados por la
Asociacin Accidental en forma conjunta).

a)
b)
c)
d)

e)
f)
g)

h)
i)
j)

Certificado del RUPE que respalde la informacin declarada en su propuesta.


Documento de Constitucin de la empresa, excepto aquellas empresas que se encuentren
inscritas en el Registro de Comercio.
Matrcula de Comercio actualizada, excepto para los proponentes cuando la normativa legal
inherente a su constitucin as lo prevea.
Poder General Amplio y Suficiente del Representante Legal del proponente con facultades para
presentar propuestas y suscribir contratos, inscritos en el Registro de Comercio, esta
inscripcin podr exceptuarse para otros proponentes cuya normativa legal inherente a su
constitucin as lo prevea. Aquellas empresas unipersonales que no acrediten a un
Representante Legal no debern presentar Poder.
Certificado de inscripcin en el Padrn Nacional de Contribuyentes (NIT), valido y activo.
Certificado de No Adeudo por Contribuciones y al Seguro Social Obligatorio de Largo Plazo al
Sistema Integral de Pensiones.
Garanta de Cumplimiento de Contrato equivalente al siete por ciento (7%) del monto del
contrato, con una validez de 120 das calendario, computables a partir de la firma del
contrato. En el caso de Asociaciones Accidentales esta garanta podr ser presentada por
una o ms empresas que conforman la Asociacin, siempre y cuando cumpla con las
caractersticas de renovable, irrevocable y de ejecucin inmediata; emitida a nombre de la
entidad convocante.
Certificacin del Costo Bruto de Produccin o Certificacin de bienes producidos en el Pas
independientemente del origen de los insumos (cuando el proponente hubiese solicitado la
aplicacin del margen de preferencia).
Testimonio de Contrato de Asociacin Accidental (cuando corresponda).
Para proponentes adjudicados por un importe superior a Bs. 30.000,00 (Treinta Mil 00/100
Bolivianos) adjuntar el Certificado de Solvencia Fiscal, emitido por la Contralora General del
Estado (Original), en caso de tener trmites pendientes, presentar el estado en el cual se
encuentra cada uno de estos, en la va legal que corresponda,

(Firma del proponente)


(Nombre completo del proponente)

24

Documento Base de Contratacin para Adquisicin de Productos Farmacuticos Medicamentos - ANPE


_______________________________________________________________________________________________

FORMULARIO A-2a
IDENTIFICACIN DEL PROPONENTE
(Para Empresas y Entidades Pblicas)

1.

DATOS GENERALES DEL PROPONENTE

Nombre del proponente o Razn


Social:
Empresa
Nacional

Tipo de Proponente:
Pas

Empresa
Extranjera

Entidad
Publica

Ciudad

Direccin

Domicilio Principal:
Telfonos:
Nmero de Identificacin
Tributaria:
(Valido y Activo)
Matricula de Comercio
(*):
(Actualizada)/Cdigo
Institucional)

NIT

Nmero de
Matricula

(Da

Fecha de expedicin
Mes
Ao)

(*) Cuando el proponente sea una Entidad Publica deber registrar nicamente su cdigo institucional.

2.

DATOS COMPLEMENTARIOS DEL PROPONENTE

(Suprimir este numeral cuando el proponente sea una empresa

unipersonal y ste no acredite a un Representante Legal).

Apellido
Paterno
Nombre del
Representante Legal

Apellido
Materno

Nombre(s)

:
Nmero

Cdula de Identidad del


Representante Legal

:
Nmero
de
Testimoni
o

Poder del
Representante Legal

Fecha de Expedicin
Lugar de emisin

(Da

Mes

Ao)

Declaro en calidad de Representante Legal contar con un poder general amplio y suficiente con facultades para presentar propuestas y suscribir Contratos y
el mismo se encuentra en el Registro de Comercio.
Declaro que el poder del Representante Legal se encuentra inscrito en el Registro de Comercio (Suprimir este texto cuando por la naturaleza jurdica del
proponente no se requiera la inscripcin en el Registro de Comercio de Bolivia.

3.

INFORMACIN SOBRE NOTIFICACIONES /COMUNICACIONES


Solicito que las notificaciones
me sean remitidas va:

Fax:
Correo Electrnico:

25

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_______________________________________________________________________________________________

FORMULARIO A-2b
IDENTIFICACIN DEL PROPONENTE
(Para Asociaciones Accidentales)
1. DATOS GENERALES DE LA ASOCIACIN ACCIDENTAL
Denominacin de la
Asociacin Accidental

Asociados

Nombre del
Asociado

% de Participacin

1
2
3
Nmero de
Testimonio
Testimonio de contrato

Lugar

(Da

Fecha
mes

Ao)

Nombre de la Empresa
Lder :
2. DATOS DE CONTACTO DE LA EMPRESA LIDER
Pas

Direccin Principal

Telfonos

Correo electrnico

Ciudad :

Fax :

3. INFORMACIN DEL REPRESENTANTE LEGAL DE LA ASOCIACIN ACCIDENTAL


Paterno
Nombre del
representante legal

Cdula de Identidad

Materno

Nombre(s)

Nmero
Nmero de
Testimonio
Poder del representante
legal

Direccin del
Representante Legal

Telfonos

Lugar

(Da

Fecha
mes

Ao)

Fax :

26

Documento Base de Contratacin para Adquisicin de Productos Farmacuticos Medicamentos - ANPE


_______________________________________________________________________________________________

Correo electrnico

Declaro en calidad de Representante Legal contar con un Poder general amplio y suficiente con facultades para presentar
propuestas y suscribir Contrato.
4.

INFORMACIN SOBRE NOTIFICACIONES


Fax:

Solicito que las notificaciones me


sean remitidas va:

Correo Electrnico:

5. EMPRESAS INTEGRANTES DE LA ASOCIACIN


Cada integrante de la Asociacin Accidental deber llenar el Formato para identificacin de integrantes de Asociaciones Accidentales que se
encuentra a continuacin

FORMULARIO A-2b
PARA INTEGRANTES DE LA ASOCIACIN ACCIDENTAL
1.

DATOS GENERALES DEL PROPONENTE

Nombre del proponente o Razn


Social:
Nmero de Identificacin
Tributaria:
(Valido y Activo)
Nmero de
Matricula

Matricula de Comercio:
(Actualizada)
2.

NIT

(Da

DATOS COMPLEMENTARIOS DEL PROPONENTE

Fecha de expedicin
Mes
Ao)
(Suprimir este numeral cuando el proponente sea una empresa

unipersonal y ste no acredite a un Representante Legal).

Apellido
Paterno
Nombre del
Representante Legal

Apellido
Materno

Nombre(s)

:
Nmero

Cdula de Identidad del


Representante Legal

:
Nmero
de
Testimonio

Poder del
Representante Legal

Lugar de emisin

Fecha de Expedicin
(Da

Mes

Ao)

27

Documento Base de Contratacin para Adquisicin de Productos Farmacuticos Medicamentos - ANPE


_______________________________________________________________________________________________

FORMULARIO A-3
CARTA DE COMPROMISO DE CAMBIO DE PRODUCTOS FARMACUTICOS PRXIMOS A
VENCERSE
Nombre de la Entidad :
Nombre de la Empresa :
Lugar y Fecha :
Licitacin Pblica N :
Objeto del Proceso :
Tiempo mximo para
:
reposicin

60 das calendario

Estimados Seores:
Declaramos expresamente que nuestra empresa efectuar el cambio de los saldos de productos
farmacuticos sujetos de adjudicacin en el marco de la presente licitacin, que pudieran
entregarse:
a) Para los lotes de productos entregados de acuerdo al cronograma, con una vida til menor
a veinticuatro (24) meses, se presentar una carta de compromiso de cambio de saldos
existentes, especificando que la entidad contratante deber notificar cualquier cambio con
tres (3) meses de antelacin, quedando establecido que dicho cambio deber cubrir
nicamente la diferencia hasta los veinticuatro (24) meses y no podrn cubrir ms de un
quince por ciento (15%) del total del lote correspondiente al medicamento adjudicado.
b) Para los casos de lotes de productos entregados de acuerdo al cronograma, con una vida
til inferior a doce (12) meses, se presentar una carta de compromiso de cambio de
saldos existentes, especificando que la entidad convocante deber notificar cualquier
cambio con un (1) mes de antelacin, quedando establecido que dicho cambio no podr
cubrir ms de un quince por ciento (15%) del total del lote correspondiente al
medicamento adjudicado.
Este compromiso de cambio no aplica a medicamentos que hubieren de entregarse con plazos de
vencimiento superiores a este periodo.

28

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_______________________________________________________________________________________________

FORMULARIO A-4
MRGENES DE PREFERENCIA
COSTO BRUTO DE PRODUCCIN O BIENES DE PRODUCCIN NACIONAL
INDEPENDIENTEMENTE DEL ORIGEN DE LOS INSUMOS (*)
N

TEM

De 10% por Bienes


producidos en el
Pas

De 25 % por
Componentes de
Origen Nacional del
Costo Bruto de
Produccin
Entre el 30 y el 50 %

De 35 % por
Componentes de
Origen Nacional del
Costo Bruto de
Produccin
Mayor al 50 %

CERTIFICADO DE BUENAS PRCTICAS (**)


DE MANUFACTURA (BPM)
(Solamente para
Laboratorios Industriales
Farmacuticos
Nacionales)

DE ALMACENAMIENTO
(BPA)
(Empresas Importadoras
de Medicamentos)

1
2
3
4
5
.
N
(*) El proponente solo podr seleccionar uno de los tres Mrgenes de Preferencia. En caso de no marcar una de las tres opciones se
entender por no solicitado el Margen de Preferencia.
(**) El proponente solo podr seleccionar uno de los dos Mrgenes de Preferencia. En caso de no marcar una de las dos opciones se
entender por no solicitado el Margen de Preferencia.

Documento Base de Contratacin para la Adquisicin de Productos Farmacuticos Medicamentos


_______________________________________________________________________________________________

FORMULARIO B-1
PROPUESTA ECONMICA

(A SER LLENADO POR EL CONVOCANTE)


Cdigo
/tem
L0132
L0104
L0106
L0110
L0124
L0121
L0123
L0125
A0401
L0101
L0112
V0307

Producto
CARBOPLATINO
CARBOPLATINO
CICLOFOSFAMIDA
CITARABINA
METOTREXATO
ASPARAGINASA
MERCAPTOPURINA
METOTREXATO
ONDANSETRN
BLEOMICINA
DACARBAZINA
LEUCOVORINA

Concentracin

Forma
Farmacutica

(COLUMNAS A SER LLENADAS POR EL PROPONENTE DE ACUERDO A CADA PRODUCTO)


Nombre
Comercial
(Si lo
tiene)

Nombre
Forma
Concentracin
Genrico
Farmacutica

Contenido
Pas
por
Cantidad
de
envase
ofertada
origen
unitario

Precio
Unitario
(Bs.)
por ff

Precio
Total
(Bs.)

Plazo de
entrega (en
das
calendario)

Lugar de
Entrega

150 mg INYECTABLE
450 mg INYECTABLE
1 g INYECTABLE
100 mg INYECTABLE
50 mg INYECTABLE
10.000 UI
INYECTABLE
50 mg COMPRIMIDOS
500 mg INYECTABLE
8 mg INYECTABLE
15 UI INYECTABLE
200 mg INYECTABLE
50 mg INYECTABLE

Total general de la oferta (Bs.) (Numeral):


Total general de la oferta (Bs.) (Literal):

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_______________________________________________________________________________________________

FORMULARIO C-1
LISTA DE PRODUCTOS FARMACUTICOS REQUERIDOS
REQUERIMIENTO (COLUMNAS A SER LLENADAS POR EL CONVOCANTE DE ACUERDO A REQUERIMIENTO)
ENTREGA (SEGN ALTERNATIVA ELEGIDA)
Cdig
o/tem

Producto

Concentra
cin

L0132 CARBOPLATINO

150 mg

INYECTABLE

L0104 CARBOPLATINO

450 mg

INYECTABLE

1g

INYECTABLE

100 mg

INYECTABLE

L0124 METOTREXATO

50 mg

INYECTABLE

L0121 ASPARAGINASA

10.000 UI

INYECTABLE

50 mg

COMPRIMIDO

L0125 METOTREXATO

500 mg

INYECTABLE

A0401 ONDANSETRN

8 mg

INYECTABLE

L0106 CICLOFOSFAMIDA
L0110

CITARABINA

L0123 MERCAPTOPURINA

L0101 BLEOMICINA

Forma
Farmacutica

15 UI

INYECTABLE

DACARBAZINA

200 mg

INYECTABLE

V0307 LEUCOVORINA

50 mg

INYECTABLE

L0112

Inclusin de
Muestra

S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S

Precio
Referencial
(Bs.)
Bs. 34.075

Cantidad
Total
requerida
145

Bs. 25.000

50

Bs. 8.400

80

Bs.15.200

400

Bs. 4.500

75

Bs. 517.000

235

Bs.100.000

10.000

Bs. 42.000

300

Bs. 69.200

3.460

Bs. 54.400

170

Bs. 27.000

120

Bs. 14.250

250

Lugar de Entrega
Cantidad Total

Almacenes de la Unidad de
Epidemiologa del Ministerio
de Salud, Calle Capitn
Ravelo N 2199

Plazo de Entrega

60 das calendario a partir del da


siguiente de la firma contrato

En caso de entregas parciales, los plazos sern desagregados por la Entidad Convocante en un Cronograma de Entregas

Documento Base de Contratacin para la Adquisicin de Productos Farmacuticos Medicamentos


_______________________________________________________________________________________________

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TCNICAS
ITEM N 1: CARBOPLATINO 150 mg
Para ser llenado por la Entidad convocante
(llenar las Especificaciones Tcnicas de manera previa a la publicacin
del DBC)
Caracterstica Solicitada

Para ser llenado por el proponente al


momento de elaborar su propuesta
Caracterstica Propuesta (*)

A) GENERALIDADES Y PRESENTACIN

1.

Sealar Nombre Comercial (si lo tiene) Nombre Genrico,


Concentracin expresada por la unidad de dosificacin y Forma
Farmacutica acorde al Registro Sanitario.

2.Sealar Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.

3.

Sealar nmero y fecha del Registro Sanitario en Bolivia. (En caso


de no hallarse vigente el Registro Sanitario indicar si se acompaa
documento de trmite de reinscripcin).

4.Indicar si el producto se presenta en envase primario y secundario acorde a


la forma farmacutica. (Ej: pomadas, cremas, suspensin, geles, ungentos,
soluciones, jarabes, colirios, etc).
5.Sealar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En caso de no
corresponder sealar No Aplica
6.Sealar si los envases primarios llevan leyenda de difcil remocin que
seale, en idioma espaol; Nombre genrico, Concentracin, Fecha de
Vencimiento, Nmero de Lote, Nombre o logotipo de fabricante.
7.Indicar si el producto cuenta con Certificado de Control de Calidad emitido
por el Laboratorio de Control de Calidad de Medicamentos CONCAMYT
INLASA.

8.

Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a cargo


de la Unidad de n 200___.

9.

Sealar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple con


los requisitos solicitados o referir situacin particular en caso contrario
(Conforme a Ley 1008 ste requisito no es necesario para estupefacientes).

B) ESPECIFICACIONES TCNICAS ADICIONALES

10.

FECHA DE EXPIRACION: No menor a 18 meses desde la entrega


del producto

11. LUGAR

DE ENTREGA: Almacenes de la Unidad de Epidemiologa del


Ministerio de Salud, Calle Capitn Ravelo N 2199

12.

PLAZO DE ENTREGA: 60 das calendario a partir del da siguiente


de la firma de contrato

13. FORMA

DE PAGO: Va SIGEP una vez emitido el Informe


Conformidad de la Comisin de Recepcin (Manifestar Aceptacin)

de

14.

GARANTA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO: El proponente


adjudicado deber constituir la garanta de cumplimiento de contrato
equivalente al 7% del importe adjudicado y con vigencia de 120 das
calendario computable a partir de la suscripcin de contrato (Manifestar
Aceptacin).

15.

CERTIFICADO DE SOLVENCIA FISCAL: Para proponentes


adjudicados por un importe superior a Bs. 30.000,00 (Treinta Mil 00/100
Bolivianos) adjuntar el Certificado de Solvencia Fiscal, emitido por la
Contralora General del Estado (Original), en caso de tener trmites
pendientes, presentar el estado en el cual se encuentra cada uno de estos,
en la va legal que corresponda, (Manifestar Aceptacin)

Nota: Se deber repetir el cuadro para cada tem.

(Firma del Regente Farmacutico)

(Firma del proponente)

Documento Base de Contratacin para Adquisicin de Productos Farmacuticos Medicamentos - ANPE


_______________________________________________________________________________________________

(Nombre completo y matricula del


Regente Farmacutico)

( Nombre completo del proponente)

Documento Base de Contratacin para la Adquisicin de Productos Farmacuticos Medicamentos


_______________________________________________________________________________________________

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TCNICAS
ITEM N 2: CARBOPLATINO 450 mg
Para ser llenado por la Entidad convocante
(llenar las Especificaciones Tcnicas de manera previa a la publicacin
del DBC)
Caracterstica Solicitada

Para ser llenado por el proponente al


momento de elaborar su propuesta
Caracterstica Propuesta (*)

A) GENERALIDADES Y PRESENTACIN
1. Sealar Nombre Comercial (si lo tiene) Nombre Genrico, Concentracin
expresada por la unidad de dosificacin y Forma Farmacutica acorde al
Registro Sanitario.
2.

Sealar Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro


Sanitario.

3.

Sealar nmero y fecha del Registro Sanitario en Bolivia. (En caso


de no hallarse vigente el Registro Sanitario indicar si se acompaa
documento de trmite de reinscripcin).

4.

Indicar si el producto se presenta en envase primario y secundario


acorde a la forma farmacutica. (Ej: pomadas, cremas, suspensin, geles,
ungentos, soluciones, jarabes, colirios, etc).

5.

Sealar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En caso


de no corresponder sealar No Aplica

6.

Sealar si los envases primarios llevan leyenda de difcil remocin


que seale, en idioma espaol; Nombre genrico, Concentracin, Fecha
de Vencimiento, Nmero de Lote, Nombre o logotipo de fabricante.

7.

Indicar si el producto cuenta con Certificado de Control de Calidad


emitido por el Laboratorio de Control de Calidad de Medicamentos
CONCAMYT INLASA.

8.

Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a cargo


de la Unidad de n 200___.

9.

Sealar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple con


los requisitos solicitados o referir situacin particular en caso contrario
(Conforme a Ley 1008 ste requisito no es necesario para
estupefacientes).

B) ESPECIFICACIONES TCNICAS ADICIONALES

10.

FECHA DE EXPIRACION: No menor a 18 meses desde la entrega


del producto

11. LUGAR

DE ENTREGA: Almacenes de la Unidad de Epidemiologa del


Ministerio de Salud, Calle Capitn Ravelo N 2199

12.

PLAZO DE ENTREGA: 60 das calendario a partir del da siguiente


de la firma de contrato

13. FORMA

DE PAGO: Va SIGEP una vez emitido el Informe


Conformidad de la Comisin de Recepcin (Manifestar Aceptacin)

de

14.

GARANTA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO: El proponente


adjudicado deber constituir la garanta de cumplimiento de contrato
equivalente al 7% del importe adjudicado y con vigencia de 120 das
calendario computable a partir de la suscripcin de contrato (Manifestar
Aceptacin).

15.

CERTIFICADO DE SOLVENCIA FISCAL: Para proponentes


adjudicados por un importe superior a Bs. 30.000,00 (Treinta Mil 00/100
Bolivianos) adjuntar el Certificado de Solvencia Fiscal, emitido por la
Contralora General del Estado (Original), en caso de tener trmites
pendientes, presentar el estado en el cual se encuentra cada uno de estos,
en la va legal que corresponda, (Manifestar Aceptacin)

Nota: Se deber repetir el cuadro para cada tem.

Documento Base de Contratacin para Adquisicin de Productos Farmacuticos Medicamentos - ANPE


_______________________________________________________________________________________________

(Firma del Regente Farmacutico)

(Firma del proponente)

(Nombre completo y matricula del


Regente Farmacutico)

( Nombre completo del proponente)

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TCNICAS
ITEM N 3: CICLOFOSFAMIDA 1 g
Para ser llenado por la Entidad convocante
(llenar las Especificaciones Tcnicas de manera previa a la publicacin
del DBC)
Caracterstica Solicitada

Para ser llenado por el proponente al


momento de elaborar su propuesta
Caracterstica Propuesta (*)

A) GENERALIDADES Y PRESENTACIN
1. Sealar Nombre Comercial (si lo tiene) Nombre Genrico, Concentracin
expresada por la unidad de dosificacin y Forma Farmacutica acorde al
Registro Sanitario.
2.

Sealar Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro


Sanitario.

3.

Sealar nmero y fecha del Registro Sanitario en Bolivia. (En caso


de no hallarse vigente el Registro Sanitario indicar si se acompaa
documento de trmite de reinscripcin).

4.

Indicar si el producto se presenta en envase primario y secundario


acorde a la forma farmacutica. (Ej: pomadas, cremas, suspensin, geles,
ungentos, soluciones, jarabes, colirios, etc).

5.

Sealar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En caso


de no corresponder sealar No Aplica

6.

Sealar si los envases primarios llevan leyenda de difcil remocin


que seale, en idioma espaol; Nombre genrico, Concentracin, Fecha
de Vencimiento, Nmero de Lote, Nombre o logotipo de fabricante.

7.

Indicar si el producto cuenta con Certificado de Control de Calidad


emitido por el Laboratorio de Control de Calidad de Medicamentos
CONCAMYT INLASA.

8.

Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a cargo


de la Unidad de n 200___.

9.

Sealar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple con


los requisitos solicitados o referir situacin particular en caso contrario
(Conforme a Ley 1008 ste requisito no es necesario para
estupefacientes).

B) ESPECIFICACIONES TCNICAS ADICIONALES

10.

FECHA DE EXPIRACION: No menor a 18 meses desde la entrega


del producto

11.

LUGAR DE ENTREGA: Almacenes de la Unidad de Epidemiologa


del Ministerio de Salud, Calle Capitn Ravelo N 2199

12.

PLAZO DE ENTREGA: 60 das calendario a partir del da siguiente


de la firma de contrato

13.

FORMA DE PAGO: Va SIGEP una vez emitido el Informe


Conformidad de la Comisin de Recepcin (Manifestar Aceptacin)

de

14.

GARANTA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO: El proponente


adjudicado deber constituir la garanta de cumplimiento de contrato
equivalente al 7% del importe adjudicado y con vigencia de 120 das
calendario computable a partir de la suscripcin de contrato (Manifestar
Aceptacin).

15.

CERTIFICADO DE SOLVENCIA FISCAL: Para proponentes


adjudicados por un importe superior a Bs. 30.000,00 (Treinta Mil 00/100
Bolivianos) adjuntar el Certificado de Solvencia Fiscal, emitido por la
Contralora General del Estado (Original), en caso de tener trmites
pendientes, presentar el estado en el cual se encuentra cada uno de estos,
en la va legal que corresponda, (Manifestar Aceptacin)

Documento Base de Contratacin para Adquisicin de Productos Farmacuticos Medicamentos - ANPE


_______________________________________________________________________________________________

Nota: Se deber repetir el cuadro para cada tem.

(Firma del Regente Farmacutico)

(Firma del proponente)

(Nombre completo y matricula del


Regente Farmacutico)

( Nombre completo del proponente)

Documento Base de Contratacin para la Adquisicin de Productos Farmacuticos Medicamentos


_______________________________________________________________________________________________

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TCNICAS
ITEM N 4: CITARABINA
100 mg
Para ser llenado por la Entidad convocante
(llenar las Especificaciones Tcnicas de manera previa a la publicacin
del DBC)
Caracterstica Solicitada

Para ser llenado por el proponente al


momento de elaborar su propuesta
Caracterstica Propuesta (*)

A) GENERALIDADES Y PRESENTACIN
1. Sealar Nombre Comercial (si lo tiene) Nombre Genrico, Concentracin
expresada por la unidad de dosificacin y Forma Farmacutica acorde al
Registro Sanitario.
2.

Sealar Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro


Sanitario.

3.

Sealar nmero y fecha del Registro Sanitario en Bolivia. (En caso


de no hallarse vigente el Registro Sanitario indicar si se acompaa
documento de trmite de reinscripcin).

4.

Indicar si el producto se presenta en envase primario y secundario


acorde a la forma farmacutica. (Ej: pomadas, cremas, suspensin, geles,
ungentos, soluciones, jarabes, colirios, etc).

5.

Sealar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En caso


de no corresponder sealar No Aplica

6.

Sealar si los envases primarios llevan leyenda de difcil remocin


que seale, en idioma espaol; Nombre genrico, Concentracin, Fecha
de Vencimiento, Nmero de Lote, Nombre o logotipo de fabricante.

7.

Indicar si el producto cuenta con Certificado de Control de Calidad


emitido por el Laboratorio de Control de Calidad de Medicamentos
CONCAMYT INLASA.

8.

Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a cargo


de la Unidad de n 200___.

9.

Sealar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple con


los requisitos solicitados o referir situacin particular en caso contrario
(Conforme a Ley 1008 ste requisito no es necesario para
estupefacientes).

B) ESPECIFICACIONES TCNICAS ADICIONALES

10.

FECHA DE EXPIRACION: No menor a 18 meses desde la entrega


del producto

11.

LUGAR DE ENTREGA: Almacenes de la Unidad de Epidemiologa


del Ministerio de Salud, Calle Capitn Ravelo N 2199

12. PLAZO DE ENTREGA: 60 das calendario a partir del da siguiente de la


firma de contrato

13.

FORMA DE PAGO: Va SIGEP una vez emitido el Informe


Conformidad de la Comisin de Recepcin (Manifestar Aceptacin)

de

14.

GARANTA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO: El proponente


adjudicado deber constituir la garanta de cumplimiento de contrato
equivalente al 7% del importe adjudicado y con vigencia de 120 das
calendario computable a partir de la suscripcin de contrato (Manifestar
Aceptacin).

15.

CERTIFICADO DE SOLVENCIA FISCAL: Para proponentes


adjudicados por un importe superior a Bs. 30.000,00 (Treinta Mil 00/100
Bolivianos) adjuntar el Certificado de Solvencia Fiscal, emitido por la
Contralora General del Estado (Original), en caso de tener trmites
pendientes, presentar el estado en el cual se encuentra cada uno de estos,
en la va legal que corresponda, (Manifestar Aceptacin)

Nota: Se deber repetir el cuadro para cada tem.

Documento Base de Contratacin para Adquisicin de Productos Farmacuticos Medicamentos - ANPE


_______________________________________________________________________________________________

(Firma del Regente Farmacutico)

(Firma del proponente)

(Nombre completo y matricula del


Regente Farmacutico)

( Nombre completo del proponente)

10

Documento Base de Contratacin para la Adquisicin de Productos Farmacuticos Medicamentos


_______________________________________________________________________________________________

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TCNICAS
ITEM N 5: METOTREXATO 50 mg
Para ser llenado por la Entidad convocante
(llenar las Especificaciones Tcnicas de manera previa a la publicacin
del DBC)
Caracterstica Solicitada

Para ser llenado por el proponente al


momento de elaborar su propuesta
Caracterstica Propuesta (*)

A) GENERALIDADES Y PRESENTACIN
1. Sealar Nombre Comercial (si lo tiene) Nombre Genrico, Concentracin
expresada por la unidad de dosificacin y Forma Farmacutica acorde al
Registro Sanitario.
2. Sealar Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
3. Sealar nmero y fecha del Registro Sanitario en Bolivia. (En caso de no
hallarse vigente el Registro Sanitario indicar si se acompaa documento de
trmite de reinscripcin).
4. Indicar si el producto se presenta en envase primario y secundario acorde
a la forma farmacutica. (Ej: pomadas, cremas, suspensin, geles,
ungentos, soluciones, jarabes, colirios, etc).
5. Sealar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En caso de no
corresponder sealar No Aplica
6. Sealar si los envases primarios llevan leyenda de difcil remocin que
seale, en idioma espaol; Nombre genrico, Concentracin, Fecha de
Vencimiento, Nmero de Lote, Nombre o logotipo de fabricante.
7. Indicar si el producto cuenta con Certificado de Control de Calidad emitido
por el Laboratorio de Control de Calidad de Medicamentos CONCAMYT
INLASA.

8. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a cargo de la


Unidad de n 200___.

9. Sealar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple con los


requisitos solicitados o referir situacin particular en caso contrario
(Conforme a Ley 1008 ste requisito no es necesario para
estupefacientes).
B) ESPECIFICACIONES TCNICAS ADICIONALES

10.

FECHA DE EXPIRACION: No menor a 18 meses desde la entrega


del producto

11.

LUGAR DE ENTREGA: Almacenes de la Unidad de Epidemiologa


del Ministerio de Salud, Calle Capitn Ravelo N 2199

12.

PLAZO DE ENTREGA: 60 das calendario a partir del da siguiente


de la firma de contrato

13.

FORMA DE PAGO: Va SIGEP una vez emitido el Informe


Conformidad de la Comisin de Recepcin (Manifestar Aceptacin)

de

14.

GARANTA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO: El proponente


adjudicado deber constituir la garanta de cumplimiento de contrato
equivalente al 7% del importe adjudicado y con vigencia de 120 das
calendario computable a partir de la suscripcin de contrato (Manifestar
Aceptacin).

15.

CERTIFICADO DE SOLVENCIA FISCAL: Para proponentes


adjudicados por un importe superior a Bs. 30.000,00 (Treinta Mil 00/100
Bolivianos) adjuntar el Certificado de Solvencia Fiscal, emitido por la
Contralora General del Estado (Original), en caso de tener trmites
pendientes, presentar el estado en el cual se encuentra cada uno de estos,
en la va legal que corresponda, (Manifestar Aceptacin)

Nota: Se deber repetir el cuadro para cada tem.

(Firma del Regente Farmacutico)

(Firma del proponente)

11

Documento Base de Contratacin para Adquisicin de Productos Farmacuticos Medicamentos - ANPE


_______________________________________________________________________________________________

(Nombre completo y matricula del


Regente Farmacutico)

( Nombre completo del proponente)

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TCNICAS
ITEM N 6: ASPARAGINASA 10.000 UI
Para ser llenado por la Entidad convocante
(llenar las Especificaciones Tcnicas de manera previa a la publicacin
del DBC)
Caracterstica Solicitada

Para ser llenado por el proponente al


momento de elaborar su propuesta
Caracterstica Propuesta (*)

A) GENERALIDADES Y PRESENTACIN
1. Sealar Nombre Comercial (si lo tiene) Nombre Genrico, Concentracin
expresada por la unidad de dosificacin y Forma Farmacutica acorde al
Registro Sanitario.
2. Sealar Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
3.Sealar nmero y fecha del Registro Sanitario en Bolivia. (En caso de no
hallarse vigente el Registro Sanitario indicar si se acompaa documento de
trmite de reinscripcin).
4.Indicar si el producto se presenta en envase primario y secundario acorde a
la forma farmacutica. (Ej: pomadas, cremas, suspensin, geles,
ungentos, soluciones, jarabes, colirios, etc).
5.Sealar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En caso de no
corresponder sealar No Aplica
6.Sealar si los envases primarios llevan leyenda de difcil remocin que
seale, en idioma espaol; Nombre genrico, Concentracin, Fecha de
Vencimiento, Nmero de Lote, Nombre o logotipo de fabricante.
7.Indicar si el producto cuenta con Certificado de Control de Calidad emitido
por el Laboratorio de Control de Calidad de Medicamentos CONCAMYT
INLASA.

8.

Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a cargo


de la Unidad de n 200___.

9.

Sealar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple con


los requisitos solicitados o referir situacin particular en caso contrario
(Conforme a Ley 1008 ste requisito no es necesario para
estupefacientes).

B) ESPECIFICACIONES TCNICAS ADICIONALES

10.

FECHA DE EXPIRACION: No menor a 18 meses desde la entrega


del producto

11.

LUGAR DE ENTREGA: Almacenes de la Unidad de Epidemiologa


del Ministerio de Salud, Calle Capitn Ravelo N 2199

12.

PLAZO DE ENTREGA: 60 das calendario a partir del da siguiente


de la firma de contrato

13.

FORMA DE PAGO: Va SIGEP una vez emitido el Informe


Conformidad de la Comisin de Recepcin (Manifestar Aceptacin)

de

14.

GARANTA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO: El proponente


adjudicado deber constituir la garanta de cumplimiento de contrato
equivalente al 7% del importe adjudicado y con vigencia de 120 das
calendario computable a partir de la suscripcin de contrato (Manifestar
Aceptacin).

15.

CERTIFICADO DE SOLVENCIA FISCAL: Para proponentes


adjudicados por un importe superior a Bs. 30.000,00 (Treinta Mil 00/100
Bolivianos) adjuntar el Certificado de Solvencia Fiscal, emitido por la
Contralora General del Estado (Original), en caso de tener trmites
pendientes, presentar el estado en el cual se encuentra cada uno de estos,
en la va legal que corresponda, (Manifestar Aceptacin)

Nota: Se deber repetir el cuadro para cada tem.

12

Documento Base de Contratacin para Adquisicin de Productos Farmacuticos Medicamentos - ANPE


_______________________________________________________________________________________________

(Firma del Regente Farmacutico)

(Firma del proponente)

(Nombre completo y matricula del


Regente Farmacutico)

( Nombre completo del proponente)

13

Documento Base de Contratacin para la Adquisicin de Productos Farmacuticos Medicamentos


_______________________________________________________________________________________________

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TCNICAS
ITEM N 7: MERCAPTOPURINA
50 mg
Para ser llenado por la Entidad convocante
(llenar las Especificaciones Tcnicas de manera previa a la publicacin
del DBC)
Caracterstica Solicitada

Para ser llenado por el proponente al


momento de elaborar su propuesta
Caracterstica Propuesta (*)

A) GENERALIDADES Y PRESENTACIN
1. Sealar Nombre Comercial (si lo tiene) Nombre Genrico, Concentracin
expresada por la unidad de dosificacin y Forma Farmacutica acorde al
Registro Sanitario.
2. Sealar Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
3. Sealar nmero y fecha del Registro Sanitario en Bolivia. (En caso de no
hallarse vigente el Registro Sanitario indicar si se acompaa documento de
trmite de reinscripcin).
4. Indicar si el producto se presenta en envase primario y secundario acorde
a la forma farmacutica. (Ej: pomadas, cremas, suspensin, geles,
ungentos, soluciones, jarabes, colirios, etc).
5. Sealar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En caso de no
corresponder sealar No Aplica
6. Sealar si los envases primarios llevan leyenda de difcil remocin que
seale, en idioma espaol; Nombre genrico, Concentracin, Fecha de
Vencimiento, Nmero de Lote, Nombre o logotipo de fabricante.
7. Indicar si el producto cuenta con Certificado de Control de Calidad emitido
por el Laboratorio de Control de Calidad de Medicamentos CONCAMYT
INLASA.

8. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a cargo de la


Unidad de n 200___.

9. Sealar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple con los


requisitos solicitados o referir situacin particular en caso contrario
(Conforme a Ley 1008 ste requisito no es necesario para
estupefacientes).
B) ESPECIFICACIONES TCNICAS ADICIONALES

10.

FECHA DE EXPIRACION: No menor a 18 meses desde la entrega


del producto

11.

LUGAR DE ENTREGA: Almacenes de la Unidad de Epidemiologa


del Ministerio de Salud, Calle Capitn Ravelo N 2199

12.

PLAZO DE ENTREGA: 60 das calendario a partir del da siguiente


de la firma de contrato

13.

FORMA DE PAGO: Va SIGEP una vez emitido el Informe


Conformidad de la Comisin de Recepcin (Manifestar Aceptacin)

de

14.

GARANTA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO: El proponente


adjudicado deber constituir la garanta de cumplimiento de contrato
equivalente al 7% del importe adjudicado y con vigencia de 120 das
calendario computable a partir de la suscripcin de contrato (Manifestar
Aceptacin).

15.

CERTIFICADO DE SOLVENCIA FISCAL: Para proponentes


adjudicados por un importe superior a Bs. 30.000,00 (Treinta Mil 00/100
Bolivianos) adjuntar el Certificado de Solvencia Fiscal, emitido por la
Contralora General del Estado (Original), en caso de tener trmites
pendientes, presentar el estado en el cual se encuentra cada uno de estos,
en la va legal que corresponda, (Manifestar Aceptacin)

Nota: Se deber repetir el cuadro para cada tem.

(Firma del Regente Farmacutico)

(Firma del proponente)

14

Documento Base de Contratacin para Adquisicin de Productos Farmacuticos Medicamentos - ANPE


_______________________________________________________________________________________________

(Nombre completo y matricula del


Regente Farmacutico)

( Nombre completo del proponente)

15

Documento Base de Contratacin para la Adquisicin de Productos Farmacuticos Medicamentos


_______________________________________________________________________________________________

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TCNICAS
ITEM N 8: METOTREXATO
500 mg
Para ser llenado por la Entidad convocante
(llenar las Especificaciones Tcnicas de manera previa a la publicacin
del DBC)
Caracterstica Solicitada

Para ser llenado por el proponente al


momento de elaborar su propuesta
Caracterstica Propuesta (*)

A) GENERALIDADES Y PRESENTACIN
1. Sealar Nombre Comercial (si lo tiene) Nombre Genrico, Concentracin
expresada por la unidad de dosificacin y Forma Farmacutica acorde al
Registro Sanitario.
2. Sealar Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
3. Sealar nmero y fecha del Registro Sanitario en Bolivia. (En caso de no
hallarse vigente el Registro Sanitario indicar si se acompaa documento de
trmite de reinscripcin).
4. Indicar si el producto se presenta en envase primario y secundario acorde
a la forma farmacutica. (Ej: pomadas, cremas, suspensin, geles,
ungentos, soluciones, jarabes, colirios, etc).
5. Sealar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En caso de no
corresponder sealar No Aplica
6. Sealar si los envases primarios llevan leyenda de difcil remocin que
seale, en idioma espaol; Nombre genrico, Concentracin, Fecha de
Vencimiento, Nmero de Lote, Nombre o logotipo de fabricante.
7. Indicar si el producto cuenta con Certificado de Control de Calidad emitido
por el Laboratorio de Control de Calidad de Medicamentos CONCAMYT
INLASA.

8. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a cargo de la


Unidad de n 200___.

9. Sealar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple con los


requisitos solicitados o referir situacin particular en caso contrario
(Conforme a Ley 1008 ste requisito no es necesario para
estupefacientes).
B) ESPECIFICACIONES TCNICAS ADICIONALES

10.

FECHA DE EXPIRACION: No menor a 18 meses desde la entrega


del producto

11.

LUGAR DE ENTREGA: Almacenes de la Unidad de Epidemiologa


del Ministerio de Salud, Calle Capitn Ravelo N 2199

12.

PLAZO DE ENTREGA: 60 das calendario a partir del da siguiente


de la firma de contrato

13.

FORMA DE PAGO: Va SIGEP una vez emitido el Informe


Conformidad de la Comisin de Recepcin (Manifestar Aceptacin)

de

14.

GARANTA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO: El proponente


adjudicado deber constituir la garanta de cumplimiento de contrato
equivalente al 7% del importe adjudicado y con vigencia de 120 das
calendario computable a partir de la suscripcin de contrato (Manifestar
Aceptacin).

15.

CERTIFICADO DE SOLVENCIA FISCAL: Para proponentes


adjudicados por un importe superior a Bs. 30.000,00 (Treinta Mil 00/100
Bolivianos) adjuntar el Certificado de Solvencia Fiscal, emitido por la
Contralora General del Estado (Original), en caso de tener trmites
pendientes, presentar el estado en el cual se encuentra cada uno de estos,
en la va legal que corresponda, (Manifestar Aceptacin)

Nota: Se deber repetir el cuadro para cada tem.

(Firma del Regente Farmacutico)

(Firma del proponente)

16

Documento Base de Contratacin para Adquisicin de Productos Farmacuticos Medicamentos - ANPE


_______________________________________________________________________________________________

(Nombre completo y matricula del


Regente Farmacutico)

( Nombre completo del proponente)

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TCNICAS
ITEM N 9: ONDANSETRN 8 mg
Para ser llenado por la Entidad convocante
(llenar las Especificaciones Tcnicas de manera previa a la publicacin
del DBC)
Caracterstica Solicitada

Para ser llenado por el proponente al


momento de elaborar su propuesta
Caracterstica Propuesta (*)

A) GENERALIDADES Y PRESENTACIN
1. Sealar Nombre Comercial (si lo tiene) Nombre Genrico, Concentracin
expresada por la unidad de dosificacin y Forma Farmacutica acorde al
Registro Sanitario.
2. Sealar Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
3. Sealar nmero y fecha del Registro Sanitario en Bolivia. (En caso de no
hallarse vigente el Registro Sanitario indicar si se acompaa documento de
trmite de reinscripcin).
4. Indicar si el producto se presenta en envase primario y secundario acorde
a la forma farmacutica. (Ej: pomadas, cremas, suspensin, geles,
ungentos, soluciones, jarabes, colirios, etc).
5. Sealar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En caso de no
corresponder sealar No Aplica
6. Sealar si los envases primarios llevan leyenda de difcil remocin que
seale, en idioma espaol; Nombre genrico, Concentracin, Fecha de
Vencimiento, Nmero de Lote, Nombre o logotipo de fabricante.
7. Indicar si el producto cuenta con Certificado de Control de Calidad emitido
por el Laboratorio de Control de Calidad de Medicamentos CONCAMYT
INLASA.

8. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a cargo de la


Unidad de n 200___.

9. Sealar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple con los


requisitos solicitados o referir situacin particular en caso contrario
(Conforme a Ley 1008 ste requisito no es necesario para
estupefacientes).
B) ESPECIFICACIONES TCNICAS ADICIONALES

10.

FECHA DE EXPIRACION: No menor a 18 meses desde la entrega


del producto

11.

LUGAR DE ENTREGA: Almacenes de la Unidad de Epidemiologa


del Ministerio de Salud, Calle Capitn Ravelo N 2199

12.

PLAZO DE ENTREGA: 60 das calendario a partir del da siguiente


de la firma de contrato

13.

FORMA DE PAGO: Va SIGEP una vez emitido el Informe


Conformidad de la Comisin de Recepcin (Manifestar Aceptacin)

de

14.

GARANTA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO: El proponente


adjudicado deber constituir la garanta de cumplimiento de contrato
equivalente al 7% del importe adjudicado y con vigencia de 120 das
calendario computable a partir de la suscripcin de contrato (Manifestar
Aceptacin).

15.

CERTIFICADO DE SOLVENCIA FISCAL: Para proponentes


adjudicados por un importe superior a Bs. 30.000,00 (Treinta Mil 00/100
Bolivianos) adjuntar el Certificado de Solvencia Fiscal, emitido por la
Contralora General del Estado (Original), en caso de tener trmites
pendientes, presentar el estado en el cual se encuentra cada uno de estos,
en la va legal que corresponda, (Manifestar Aceptacin)

Nota: Se deber repetir el cuadro para cada tem.

17

Documento Base de Contratacin para Adquisicin de Productos Farmacuticos Medicamentos - ANPE


_______________________________________________________________________________________________

(Firma del Regente Farmacutico)

(Firma del proponente)

(Nombre completo y matricula del


Regente Farmacutico)

( Nombre completo del proponente)

18

Documento Base de Contratacin para la Adquisicin de Productos Farmacuticos Medicamentos


_______________________________________________________________________________________________

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TCNICAS
ITEM N 10: BLEOMICINA
15 UI
Para ser llenado por la Entidad convocante
(llenar las Especificaciones Tcnicas de manera previa a la publicacin
del DBC)
Caracterstica Solicitada

Para ser llenado por el proponente al


momento de elaborar su propuesta
Caracterstica Propuesta (*)

A) GENERALIDADES Y PRESENTACIN
1. Sealar Nombre Comercial (si lo tiene) Nombre Genrico, Concentracin
expresada por la unidad de dosificacin y Forma Farmacutica acorde al
Registro Sanitario.
2. Sealar Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
3. Sealar nmero y fecha del Registro Sanitario en Bolivia. (En caso de no
hallarse vigente el Registro Sanitario indicar si se acompaa documento de
trmite de reinscripcin).
4. Indicar si el producto se presenta en envase primario y secundario acorde
a la forma farmacutica. (Ej: pomadas, cremas, suspensin, geles,
ungentos, soluciones, jarabes, colirios, etc).
5. Sealar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En caso de no
corresponder sealar No Aplica
6. Sealar si los envases primarios llevan leyenda de difcil remocin que
seale, en idioma espaol; Nombre genrico, Concentracin, Fecha de
Vencimiento, Nmero de Lote, Nombre o logotipo de fabricante.
7. Indicar si el producto cuenta con Certificado de Control de Calidad emitido
por el Laboratorio de Control de Calidad de Medicamentos CONCAMYT
INLASA.

8. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a cargo de la


Unidad de n 200___.

9. Sealar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple con los


requisitos solicitados o referir situacin particular en caso contrario
(Conforme a Ley 1008 ste requisito no es necesario para
estupefacientes).
B) ESPECIFICACIONES TCNICAS ADICIONALES

10.

FECHA DE EXPIRACION: No menor a 18 meses desde la entrega


del producto

11.

LUGAR DE ENTREGA: Almacenes de la Unidad de Epidemiologa


del Ministerio de Salud, Calle Capitn Ravelo N 2199

12.

PLAZO DE ENTREGA: 60 das calendario a partir del da siguiente


de la firma de contrato

13.

FORMA DE PAGO: Va SIGEP una vez emitido el Informe


Conformidad de la Comisin de Recepcin (Manifestar Aceptacin)

de

14.

GARANTA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO: El proponente


adjudicado deber constituir la garanta de cumplimiento de contrato
equivalente al 7% del importe adjudicado y con vigencia de 120 das
calendario computable a partir de la suscripcin de contrato (Manifestar
Aceptacin).

15.

CERTIFICADO DE SOLVENCIA FISCAL: Para proponentes


adjudicados por un importe superior a Bs. 30.000,00 (Treinta Mil 00/100
Bolivianos) adjuntar el Certificado de Solvencia Fiscal, emitido por la
Contralora General del Estado (Original), en caso de tener trmites
pendientes, presentar el estado en el cual se encuentra cada uno de estos,
en la va legal que corresponda, (Manifestar Aceptacin)

Nota: Se deber repetir el cuadro para cada tem.

(Firma del Regente Farmacutico)

(Firma del proponente)

19

Documento Base de Contratacin para Adquisicin de Productos Farmacuticos Medicamentos - ANPE


_______________________________________________________________________________________________

(Nombre completo y matricula del


Regente Farmacutico)

( Nombre completo del proponente)

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TCNICAS
ITEM N 11: DACARBAZINA 200 mg
Para ser llenado por la Entidad convocante
(llenar las Especificaciones Tcnicas de manera previa a la publicacin
del DBC)
Caracterstica Solicitada

Para ser llenado por el proponente al


momento de elaborar su propuesta
Caracterstica Propuesta (*)

A) GENERALIDADES Y PRESENTACIN
1. Sealar Nombre Comercial (si lo tiene) Nombre Genrico, Concentracin
expresada por la unidad de dosificacin y Forma Farmacutica acorde al
Registro Sanitario.
2. Sealar Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
3. Sealar nmero y fecha del Registro Sanitario en Bolivia. (En caso de no
hallarse vigente el Registro Sanitario indicar si se acompaa documento de
trmite de reinscripcin).
4. Indicar si el producto se presenta en envase primario y secundario acorde
a la forma farmacutica. (Ej: pomadas, cremas, suspensin, geles,
ungentos, soluciones, jarabes, colirios, etc).
5. Sealar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En caso de no
corresponder sealar No Aplica
6. Sealar si los envases primarios llevan leyenda de difcil remocin que
seale, en idioma espaol; Nombre genrico, Concentracin, Fecha de
Vencimiento, Nmero de Lote, Nombre o logotipo de fabricante.
7. Indicar si el producto cuenta con Certificado de Control de Calidad emitido
por el Laboratorio de Control de Calidad de Medicamentos CONCAMYT
INLASA.

8. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a cargo de la


Unidad de n 200___.

9. Sealar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple con los


requisitos solicitados o referir situacin particular en caso contrario
(Conforme a Ley 1008 ste requisito no es necesario para
estupefacientes).
B) ESPECIFICACIONES TCNICAS ADICIONALES

10.

FECHA DE EXPIRACION: No menor a 18 meses desde la entrega


del producto

11.

LUGAR DE ENTREGA: Almacenes de la Unidad de Epidemiologa


del Ministerio de Salud, Calle Capitn Ravelo N 2199

12.

PLAZO DE ENTREGA: 60 das calendario a partir del da siguiente


de la firma de contrato

13.

FORMA DE PAGO: Va SIGEP una vez emitido el Informe


Conformidad de la Comisin de Recepcin (Manifestar Aceptacin)

de

14.

GARANTA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO: El proponente


adjudicado deber constituir la garanta de cumplimiento de contrato
equivalente al 7% del importe adjudicado y con vigencia de 120 das
calendario computable a partir de la suscripcin de contrato (Manifestar
Aceptacin).

15.

CERTIFICADO DE SOLVENCIA FISCAL: Para proponentes


adjudicados por un importe superior a Bs. 30.000,00 (Treinta Mil 00/100
Bolivianos) adjuntar el Certificado de Solvencia Fiscal, emitido por la
Contralora General del Estado (Original), en caso de tener trmites
pendientes, presentar el estado en el cual se encuentra cada uno de estos,
en la va legal que corresponda, (Manifestar Aceptacin)

Nota: Se deber repetir el cuadro para cada tem.

20

Documento Base de Contratacin para Adquisicin de Productos Farmacuticos Medicamentos - ANPE


_______________________________________________________________________________________________

(Firma del Regente Farmacutico)

(Firma del proponente)

(Nombre completo y matricula del


Regente Farmacutico)

( Nombre completo del proponente)

21

Documento Base de Contratacin para la Adquisicin de Productos Farmacuticos Medicamentos


_______________________________________________________________________________________________

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TCNICAS
ITEM N 12: LEUCOVORINA 50 mg
Para ser llenado por la Entidad convocante
(llenar las Especificaciones Tcnicas de manera previa a la publicacin
del DBC)
Caracterstica Solicitada

Para ser llenado por el proponente al


momento de elaborar su propuesta
Caracterstica Propuesta (*)

A) GENERALIDADES Y PRESENTACIN
1. Sealar Nombre Comercial (si lo tiene) Nombre Genrico, Concentracin
expresada por la unidad de dosificacin y Forma Farmacutica acorde al
Registro Sanitario.
2. Sealar Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
3. Sealar nmero y fecha del Registro Sanitario en Bolivia. (En caso de no
hallarse vigente el Registro Sanitario indicar si se acompaa documento de
trmite de reinscripcin).
4. Indicar si el producto se presenta en envase primario y secundario acorde
a la forma farmacutica. (Ej: pomadas, cremas, suspensin, geles,
ungentos, soluciones, jarabes, colirios, etc).
5. Sealar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En caso de no
corresponder sealar No Aplica
6. Sealar si los envases primarios llevan leyenda de difcil remocin que
seale, en idioma espaol; Nombre genrico, Concentracin, Fecha de
Vencimiento, Nmero de Lote, Nombre o logotipo de fabricante.
7. Indicar si el producto cuenta con Certificado de Control de Calidad emitido
por el Laboratorio de Control de Calidad de Medicamentos CONCAMYT
INLASA.

8. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a cargo de la


Unidad de n 200___.

9. Sealar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple con los


requisitos solicitados o referir situacin particular en caso contrario
(Conforme a Ley 1008 ste requisito no es necesario para
estupefacientes).
B) ESPECIFICACIONES TCNICAS ADICIONALES

10.

FECHA DE EXPIRACION: No menor a 18 meses desde la entrega


del producto

11.

LUGAR DE ENTREGA: Almacenes de la Unidad de Epidemiologa


del Ministerio de Salud, Calle Capitn Ravelo N 2199

12.

PLAZO DE ENTREGA: 60 das calendario a partir del da siguiente


de la firma de contrato

13.

FORMA DE PAGO: Va SIGEP una vez emitido el Informe


Conformidad de la Comisin de Recepcin (Manifestar Aceptacin)

de

14.

GARANTA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO: El proponente


adjudicado deber constituir la garanta de cumplimiento de contrato
equivalente al 7% del importe adjudicado y con vigencia de 120 das
calendario computable a partir de la suscripcin de contrato (Manifestar
Aceptacin).

15.

CERTIFICADO DE SOLVENCIA FISCAL: Para proponentes


adjudicados por un importe superior a Bs. 30.000,00 (Treinta Mil 00/100
Bolivianos) adjuntar el Certificado de Solvencia Fiscal, emitido por la
Contralora General del Estado (Original), en caso de tener trmites
pendientes, presentar el estado en el cual se encuentra cada uno de estos,
en la va legal que corresponda, (Manifestar Aceptacin)

Nota: Se deber repetir el cuadro para cada tem.

(Firma del Regente Farmacutico)

(Firma del proponente)

(Nombre completo y matricula del

( Nombre completo del proponente)

22

Documento Base de Contratacin para Adquisicin de Productos Farmacuticos Medicamentos - ANPE


_______________________________________________________________________________________________

Regente Farmacutico)

ANEXO 2
FORMULARIOS REFERENCIALES DE APOYO
FORMULARIO V-1
EVALUACIN PRELIMINAR
(Para Empresas, Entidades Pblicas y Asociaciones Accidentales)
DATOS GENERALES DEL PROCESO
CUCE
:
Objeto de la
contratacin

Nombre del
Proponente

Propuesta
Econmica

REQUISITOS EVALUADOS

1.

Verificacin
(Acto de Apertura)
PRESENT
SI
NO

Pagina N

Evaluacin Preliminar
(Sesin Reservada)
CONTINUA

DESCALIFICA

DOCUMENTOS Y ADMINISTRATIVOS
FORMULARIO A-1. Presentacin de la Propuesta

2.
3.

FORMULARIO A-2a o A-2b. Identificacin del Proponente.


FORMULARIO A-3. Carta de Compromiso de Cambio de Productos
Farmacuticos Prximos a Vencerse
4. FORMULARIO A-4 Mrgenes de Preferencia, si corresponde.
5. Garanta de Seriedad de Propuesta, cuando corresponda.
OTROS DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA
6. Fotocopia simple del Certificado vigente de Registro de Empresa
emitido por la Unidad de Medicamentos y Tecnologa en Salud del
Ministerio de Salud y Deportes, sealando que la Empresa est
legalmente establecida en el pas y autorizado su funcionamiento para
la gestin correspondiente a la presentacin de la propuesta.
7.

8.

9.

Fotocopia Legalizada de Registro Sanitario de todos y cada uno de los


productos farmacuticos a ofertarse expedido por la Unidad de
Medicamentos y Tecnologa en Salud del Ministerio de Salud y
Deportes. Para los casos en que el Registro Sanitario se halle en
trmite de reinscripcin se deber adjuntar copia de la solicitud de
reinscripcin presentada a la Unidad de Medicamentos y Tecnologa en
Salud del Ministerio de Salud y Deportes. No se tomarn en cuenta
solicitudes de reinscripcin presentadas fuera del plazo establecido por
el registro sanitario.
Fotocopia simple del Certificado de exclusividad de comercializacin
emitido por la Unidad de Medicamentos y Tecnologa en Salud del
Ministerio de Salud y Deportes, nicamente para los productos que
sean de comercializacin exclusiva.
Fotocopia simple modelo de Certificado de Control de Calidad de cada
uno de los productos farmacuticos ofertados, emitido por el fabricante
o por el laboratorio acreditado para el efecto.

PROPUESTA TCNICA
10. FORMULARIO C-2 Especificaciones Tcnicas
PROPUESTA ECONMICA
11. FORMULARIO B-1 Propuesta Econmica

23

Documento Base de Contratacin para la Adquisicin de Productos Farmacuticos Medicamentos


_______________________________________________________________________________________________

FORMULARIO N V-2
PROPUESTA ECONMICA AJUSTADA
DATOS DEL PROCESO
CUCE

Objeto De la Contratacin

FACTOR DE AJUSTE
POR MARGEN DE
PREFERENCIA POR
MONTO
COSTO BRUTO DE
FACTOR DE
VALOR
AJUSTADO
PRODUCCIN
AJUSTE POR FACTOR DE AJUSTE
NOMBRE DEL
N
LEIDO DE LA
POR
O POR BIENES
CERTIFICADO
FINAL
PROPONENTE
PROPUESTA REVISIN
PRODUCIDOS EN EL
BPM O BPA
fF
ARITMTICA
PAS
INDEPENDIENTEMENTE
DEL ORGEN DE LOS
INSUMOS
pp
MAPRA (*)
fa1
fa2

PRECIO
AJUSTADO

1
2
3
4
5

N
(*) En caso de no evidenciarse errores aritmticos el monto ledo de la propuesta (pp) debe trasladarse a la casilla monto ajustado por revisin
aritmtica (MAPRA)

24

Documento Base de Contratacin para la Adquisicin de Productos Farmacuticos Medicamentos


_______________________________________________________________________________________________

FORMULARIO V-3
EVALUACIN DE LA PROPUESTA TCNICA
ITEM N 1 CARBOPLATINO 150 mg
ESPECIFICACIONES TCNICAS
Formulario C-2
(Llenado por la Entidad)

PROPONENTES
PROPONENTE A
PROPONENTE B
Cumple

No cumple Cumple No cumple

1. Sealar Nombre Comercial (si lo tiene) Nombre Genrico,


Concentracin expresada por unidad de dosificacin y Forma
Farmacutica acorde al Registro Sanitario.
2. Sealar Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro
Sanitario.
3. Sealar nmero y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, (En caso
de no hallarse vigente el Registro Sanitario indicar si se acompaa
documento de trmite de reinscripcin).
4. Indicar si el producto se presenta en envase primario y secundario
acorde a la forma farmacutica. (Ej: pomadas, cremas, suspensin,
geles, ungentos, soluciones, jarabes, colirios, etc.)
5. Sealar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En caso
de no corresponder sealar No Aplica
6. Sealar si los envases primarios llevan leyenda de difcil remocin
que seale, en idioma espaol; Nombre genrico, Concentracin,
Fecha de Vencimiento, Nmero de Lote, Nombre o logotipo de
fabricante.
7. Indicar si el producto cuenta con Certificado de Control de Calidad
emitido por el Laboratorio de Control de Calidad de Medicamentos
CONCAMYT INLASA.
8. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a cargo
de la Unidad de Medicamentos y Tecnologa en Salud y si cuenta
con Certificado de Empresa para la gestin 200___.

9.

Sealar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple con


los requisitos solicitados o referir situacin particular en caso
contrario (Conforme a Ley 1008 ste requisito no es necesario para
estupefacientes).

ESPECIFICACIONES TCNICAS ADICIONALES

10.

FECHA DE EXPIRACION: No menor a 18 meses desde la


entrega del producto

11.

LUGAR DE ENTREGA: Almacenes de la Unidad de


Epidemiologa del Ministerio de Salud, Calle Capitn Ravelo N 2199

12.

PLAZO DE ENTREGA: 60 das calendario a partir del da


siguiente de la firma de contrato

13.

FORMA DE PAGO: Va SIGEP una vez emitido el Informe de


Conformidad de la Comisin de Recepcin (Manifestar Aceptacin)

14.

GARANTA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO: El


proponente adjudicado deber constituir la garanta de cumplimiento
de contrato equivalente al 7% del importe adjudicado y con vigencia
de 120 das calendario computable a partir de la suscripcin de
contrato (Manifestar Aceptacin).

15.

CERTIFICADO DE SOLVENCIA FISCAL: Para proponentes


adjudicados por un importe superior a Bs. 30.000,00 (Treinta Mil
00/100 Bolivianos) adjuntar el Certificado de Solvencia Fiscal,
emitido por la Contralora General del Estado (Original), en caso de
tener trmites pendientes, presentar el estado en el cual se
encuentra cada uno de estos, en la va legal que corresponda,
(Manifestar Aceptacin)

METODOLOGA CUMPLE/NO CUMPLE

(Sealar si cumple o
no cumple)

(Sealar si cumple o
no cumple)

25

Documento Base de Contratacin para la Adquisicin de Productos Farmacuticos Medicamentos


_______________________________________________________________________________________________

FORMULARIO V-3
EVALUACIN DE LA PROPUESTA TCNICA
ITEM N 2 CARBOPLATINO 450 mg
ESPECIFICACIONES TCNICAS
Formulario C-2
(Llenado por la Entidad)

PROPONENTES
PROPONENTE A
PROPONENTE B
Cumple

No cumple Cumple No cumple

1. Sealar Nombre Comercial (si lo tiene) Nombre Genrico,


Concentracin expresada por unidad de dosificacin y Forma
Farmacutica acorde al Registro Sanitario.
2. Sealar Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro
Sanitario.
3. Sealar nmero y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, (En caso
de no hallarse vigente el Registro Sanitario indicar si se acompaa
documento de trmite de reinscripcin).
4. Indicar si el producto se presenta en envase primario y secundario
acorde a la forma farmacutica. (Ej: pomadas, cremas,
suspensin, geles, ungentos, soluciones, jarabes, colirios, etc.)
5. Sealar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En caso
de no corresponder sealar No Aplica
6. Sealar si los envases primarios llevan leyenda de difcil remocin
que seale, en idioma espaol; Nombre genrico, Concentracin,
Fecha de Vencimiento, Nmero de Lote, Nombre o logotipo de
fabricante.
7. Indicar si el producto cuenta con Certificado de Control de Calidad
emitido por el Laboratorio de Control de Calidad de Medicamentos
CONCAMYT INLASA.
8. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la Unidad de Medicamentos y Tecnologa en Salud y si
cuenta con Certificado de Empresa para la gestin 200___.

9.

Sealar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple


con los requisitos solicitados o referir situacin particular en caso
contrario (Conforme a Ley 1008 ste requisito no es necesario
para estupefacientes).
ESPECIFICACIONES TCNICAS ADICIONALES

10.

FECHA DE EXPIRACION: No menor a 18 meses desde la


entrega del producto

11.

LUGAR DE ENTREGA: Almacenes de la Unidad de


Epidemiologa del Ministerio de Salud, Calle Capitn Ravelo N
2199

12.

PLAZO DE ENTREGA: 60 das calendario a partir del da


siguiente de la firma de contrato

13.

FORMA DE PAGO: Va SIGEP una vez emitido el Informe


de Conformidad de la Comisin de Recepcin (Manifestar
Aceptacin)

14.

GARANTA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO: El


proponente adjudicado deber constituir la garanta de
cumplimiento de contrato equivalente al 7% del importe adjudicado
y con vigencia de 120 das calendario computable a partir de la
suscripcin de contrato (Manifestar Aceptacin).

15.

CERTIFICADO DE SOLVENCIA FISCAL: Para proponentes


adjudicados por un importe superior a Bs. 30.000,00 (Treinta Mil
00/100 Bolivianos) adjuntar el Certificado de Solvencia Fiscal,
emitido por la Contralora General del Estado (Original), en caso
de tener trmites pendientes, presentar el estado en el cual se
encuentra cada uno de estos, en la va legal que corresponda,
(Manifestar Aceptacin)

METODOLOGA CUMPLE/NO CUMPLE

(Sealar si cumple o
no cumple)

(Sealar si cumple o
no cumple)

26

Documento Base de Contratacin para la Adquisicin de Productos Farmacuticos - Medicamentos

FORMULARIO V-3
EVALUACIN DE LA PROPUESTA TCNICA
ITEM N3 CICLOFOSFAMIDA 1 g
ESPECIFICACIONES TCNICAS
Formulario C-2
(Llenado por la Entidad)
1. Sealar Nombre Comercial (si lo tiene) Nombre Genrico,
Concentracin expresada por unidad de dosificacin y Forma
Farmacutica acorde al Registro Sanitario.
2. Sealar Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro
Sanitario.
3. Sealar nmero y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, (En caso
de no hallarse vigente el Registro Sanitario indicar si se acompaa
documento de trmite de reinscripcin).
4. Indicar si el producto se presenta en envase primario y secundario
acorde a la forma farmacutica. (Ej: pomadas, cremas,
suspensin, geles, ungentos, soluciones, jarabes, colirios, etc.)
5. Sealar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En caso
de no corresponder sealar No Aplica
6. Sealar si los envases primarios llevan leyenda de difcil remocin
que seale, en idioma espaol; Nombre genrico, Concentracin,
Fecha de Vencimiento, Nmero de Lote, Nombre o logotipo de
fabricante.
7. Indicar si el producto cuenta con Certificado de Control de Calidad
emitido por el Laboratorio de Control de Calidad de Medicamentos
CONCAMYT INLASA.
8. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la Unidad de Medicamentos y Tecnologa en Salud y si
cuenta con Certificado de Empresa para la gestin 200___.

9.

Sealar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple


con los requisitos solicitados o referir situacin particular en caso
contrario (Conforme a Ley 1008 ste requisito no es necesario
para estupefacientes).
ESPECIFICACIONES TCNICAS ADICIONALES

10.

FECHA DE EXPIRACION: No menor a 18 meses desde la


entrega del producto

11.

LUGAR DE ENTREGA: Almacenes de la Unidad de


Epidemiologa del Ministerio de Salud, Calle Capitn Ravelo N
2199

12.

PLAZO DE ENTREGA: 60 das calendario a partir del da


siguiente de la firma de contrato

13.

FORMA DE PAGO: Va SIGEP una vez emitido el Informe


de Conformidad de la Comisin de Recepcin (Manifestar
Aceptacin)

14.

GARANTA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO: El


proponente adjudicado deber constituir la garanta de
cumplimiento de contrato equivalente al 7% del importe adjudicado
y con vigencia de 120 das calendario computable a partir de la
suscripcin de contrato (Manifestar Aceptacin).

15.

CERTIFICADO DE SOLVENCIA FISCAL: Para proponentes


adjudicados por un importe superior a Bs. 30.000,00 (Treinta Mil
00/100 Bolivianos) adjuntar el Certificado de Solvencia Fiscal,
emitido por la Contralora General del Estado (Original), en caso
de tener trmites pendientes, presentar el estado en el cual se

PROPONENTES
PROPONENTE A
PROPONENTE B
Cumple

No cumple Cumple No cumple

Documento Base de Contratacin para la Adquisicin de Productos Farmacuticos - Medicamentos

encuentra cada uno de estos, en la va legal que corresponda,


(Manifestar Aceptacin)
METODOLOGA CUMPLE/NO CUMPLE

(Sealar si cumple o
no cumple)

(Sealar si cumple o
no cumple)

FORMULARIO V-3
EVALUACIN DE LA PROPUESTA TCNICA
ITEM N4 CITARABINA 100 mg
ESPECIFICACIONES TCNICAS
Formulario C-2
(Llenado por la Entidad)
1. Sealar Nombre Comercial (si lo tiene) Nombre Genrico,
Concentracin expresada por unidad de dosificacin y Forma
Farmacutica acorde al Registro Sanitario.
2. Sealar Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro
Sanitario.
3. Sealar nmero y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, (En caso
de no hallarse vigente el Registro Sanitario indicar si se acompaa
documento de trmite de reinscripcin).
4. Indicar si el producto se presenta en envase primario y secundario
acorde a la forma farmacutica. (Ej: pomadas, cremas,
suspensin, geles, ungentos, soluciones, jarabes, colirios, etc.)
5. Sealar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En caso
de no corresponder sealar No Aplica
6. Sealar si los envases primarios llevan leyenda de difcil remocin
que seale, en idioma espaol; Nombre genrico, Concentracin,
Fecha de Vencimiento, Nmero de Lote, Nombre o logotipo de
fabricante.
7. Indicar si el producto cuenta con Certificado de Control de Calidad
emitido por el Laboratorio de Control de Calidad de Medicamentos
CONCAMYT INLASA.
8. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la Unidad de Medicamentos y Tecnologa en Salud y si
cuenta con Certificado de Empresa para la gestin 200___.

9.

Sealar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple


con los requisitos solicitados o referir situacin particular en caso
contrario (Conforme a Ley 1008 ste requisito no es necesario
para estupefacientes).
ESPECIFICACIONES TCNICAS ADICIONALES

10.

FECHA DE EXPIRACION: No menor a 18 meses desde la


entrega del producto

11.

LUGAR DE ENTREGA: Almacenes de la Unidad de


Epidemiologa del Ministerio de Salud, Calle Capitn Ravelo N
2199

12.

PLAZO DE ENTREGA: 60 das calendario a partir del da


siguiente de la firma de contrato

13.

FORMA DE PAGO: Va SIGEP una vez emitido el Informe


de Conformidad de la Comisin de Recepcin (Manifestar
Aceptacin)

14.

GARANTA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO: El


proponente adjudicado deber constituir la garanta de
cumplimiento de contrato equivalente al 7% del importe adjudicado
y con vigencia de 120 das calendario computable a partir de la
suscripcin de contrato (Manifestar Aceptacin).

15.

CERTIFICADO DE SOLVENCIA FISCAL: Para proponentes


adjudicados por un importe superior a Bs. 30.000,00 (Treinta Mil

PROPONENTES
PROPONENTE A
PROPONENTE B
Cumple

No cumple Cumple No cumple

Documento Base de Contratacin para la Adquisicin de Productos Farmacuticos - Medicamentos

00/100 Bolivianos) adjuntar el Certificado de Solvencia Fiscal,


emitido por la Contralora General del Estado (Original), en caso
de tener trmites pendientes, presentar el estado en el cual se
encuentra cada uno de estos, en la va legal que corresponda,
(Manifestar Aceptacin)
METODOLOGA CUMPLE/NO CUMPLE

(Sealar si cumple o
no cumple)

(Sealar si cumple o
no cumple)

FORMULARIO V-3
EVALUACIN DE LA PROPUESTA TCNICA
ITEM N5 METOTREXATO 50 mg
ESPECIFICACIONES TCNICAS
Formulario C-2
(Llenado por la Entidad)
1. Sealar Nombre Comercial (si lo tiene) Nombre Genrico,
Concentracin expresada por unidad de dosificacin y Forma
Farmacutica acorde al Registro Sanitario.
2. Sealar Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro
Sanitario.
3. Sealar nmero y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, (En caso
de no hallarse vigente el Registro Sanitario indicar si se acompaa
documento de trmite de reinscripcin).
4. Indicar si el producto se presenta en envase primario y secundario
acorde a la forma farmacutica. (Ej: pomadas, cremas,
suspensin, geles, ungentos, soluciones, jarabes, colirios, etc.)
5. Sealar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En caso
de no corresponder sealar No Aplica
6. Sealar si los envases primarios llevan leyenda de difcil remocin
que seale, en idioma espaol; Nombre genrico, Concentracin,
Fecha de Vencimiento, Nmero de Lote, Nombre o logotipo de
fabricante.
7. Indicar si el producto cuenta con Certificado de Control de Calidad
emitido por el Laboratorio de Control de Calidad de Medicamentos
CONCAMYT INLASA.
8. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la Unidad de Medicamentos y Tecnologa en Salud y si
cuenta con Certificado de Empresa para la gestin 200___.

9.

Sealar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple


con los requisitos solicitados o referir situacin particular en caso
contrario (Conforme a Ley 1008 ste requisito no es necesario
para estupefacientes).
ESPECIFICACIONES TCNICAS ADICIONALES

10.

FECHA DE EXPIRACION: No menor a 18 meses desde la


entrega del producto

11.

LUGAR DE ENTREGA: Almacenes de la Unidad de


Epidemiologa del Ministerio de Salud, Calle Capitn Ravelo N
2199

12.

PLAZO DE ENTREGA: 60 das calendario a partir del da


siguiente de la firma de contrato

13.

FORMA DE PAGO: Va SIGEP una vez emitido el Informe


de Conformidad de la Comisin de Recepcin (Manifestar
Aceptacin)

14.

GARANTA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO: El


proponente adjudicado deber constituir la garanta de
cumplimiento de contrato equivalente al 7% del importe adjudicado

PROPONENTES
PROPONENTE A
PROPONENTE B
Cumple

No cumple Cumple No cumple

Documento Base de Contratacin para la Adquisicin de Productos Farmacuticos - Medicamentos

y con vigencia de 120 das calendario computable a partir de la


suscripcin de contrato (Manifestar Aceptacin).

15.

CERTIFICADO DE SOLVENCIA FISCAL: Para proponentes


adjudicados por un importe superior a Bs. 30.000,00 (Treinta Mil
00/100 Bolivianos) adjuntar el Certificado de Solvencia Fiscal,
emitido por la Contralora General del Estado (Original), en caso
de tener trmites pendientes, presentar el estado en el cual se
encuentra cada uno de estos, en la va legal que corresponda,
(Manifestar Aceptacin)

METODOLOGA CUMPLE/NO CUMPLE

(Sealar si cumple o
no cumple)

(Sealar si cumple o
no cumple)

FORMULARIO V-3
EVALUACIN DE LA PROPUESTA TCNICA
ITEM N 6 ASPARAGINASA 10.000 UI
ESPECIFICACIONES TCNICAS
Formulario C-2
(Llenado por la Entidad)
1. Sealar Nombre Comercial (si lo tiene) Nombre Genrico,
Concentracin expresada por unidad de dosificacin y Forma
Farmacutica acorde al Registro Sanitario.
2. Sealar Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro
Sanitario.
3. Sealar nmero y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, (En caso
de no hallarse vigente el Registro Sanitario indicar si se acompaa
documento de trmite de reinscripcin).
4. Indicar si el producto se presenta en envase primario y secundario
acorde a la forma farmacutica. (Ej: pomadas, cremas,
suspensin, geles, ungentos, soluciones, jarabes, colirios, etc.)
5. Sealar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En caso
de no corresponder sealar No Aplica
6. Sealar si los envases primarios llevan leyenda de difcil remocin
que seale, en idioma espaol; Nombre genrico, Concentracin,
Fecha de Vencimiento, Nmero de Lote, Nombre o logotipo de
fabricante.
7. Indicar si el producto cuenta con Certificado de Control de Calidad
emitido por el Laboratorio de Control de Calidad de Medicamentos
CONCAMYT INLASA.
8. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la Unidad de Medicamentos y Tecnologa en Salud y si
cuenta con Certificado de Empresa para la gestin 200___.

9.

Sealar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple


con los requisitos solicitados o referir situacin particular en caso
contrario (Conforme a Ley 1008 ste requisito no es necesario
para estupefacientes).
ESPECIFICACIONES TCNICAS ADICIONALES

10.

FECHA DE EXPIRACION: No menor a 18 meses desde la


entrega del producto

11.

LUGAR DE ENTREGA: Almacenes de la Unidad de


Epidemiologa del Ministerio de Salud, Calle Capitn Ravelo N
2199

12.

PLAZO DE ENTREGA: 60 das calendario a partir del da


siguiente de la firma de contrato

13.

FORMA DE PAGO: Va SIGEP una vez emitido el Informe


de Conformidad de la Comisin de Recepcin (Manifestar

PROPONENTES
PROPONENTE A
PROPONENTE B
Cumple

No cumple Cumple No cumple

Documento Base de Contratacin para la Adquisicin de Productos Farmacuticos - Medicamentos

Aceptacin)

14.

GARANTA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO: El


proponente adjudicado deber constituir la garanta de
cumplimiento de contrato equivalente al 7% del importe adjudicado
y con vigencia de 120 das calendario computable a partir de la
suscripcin de contrato (Manifestar Aceptacin).

15.

CERTIFICADO DE SOLVENCIA FISCAL: Para proponentes


adjudicados por un importe superior a Bs. 30.000,00 (Treinta Mil
00/100 Bolivianos) adjuntar el Certificado de Solvencia Fiscal,
emitido por la Contralora General del Estado (Original), en caso
de tener trmites pendientes, presentar el estado en el cual se
encuentra cada uno de estos, en la va legal que corresponda,
(Manifestar Aceptacin)

METODOLOGA CUMPLE/NO CUMPLE

(Sealar si cumple o
no cumple)

(Sealar si cumple o
no cumple)

FORMULARIO V-3
EVALUACIN DE LA PROPUESTA TCNICA
ITEM N 7 MERCAPTOPURINA 50 mg
ESPECIFICACIONES TCNICAS
Formulario C-2
(Llenado por la Entidad)
1. Sealar Nombre Comercial (si lo tiene) Nombre Genrico,
Concentracin expresada por unidad de dosificacin y Forma
Farmacutica acorde al Registro Sanitario.
2. Sealar Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro
Sanitario.
3. Sealar nmero y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, (En caso
de no hallarse vigente el Registro Sanitario indicar si se acompaa
documento de trmite de reinscripcin).
4. Indicar si el producto se presenta en envase primario y secundario
acorde a la forma farmacutica. (Ej: pomadas, cremas,
suspensin, geles, ungentos, soluciones, jarabes, colirios, etc.)
5. Sealar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En caso
de no corresponder sealar No Aplica
6. Sealar si los envases primarios llevan leyenda de difcil remocin
que seale, en idioma espaol; Nombre genrico, Concentracin,
Fecha de Vencimiento, Nmero de Lote, Nombre o logotipo de
fabricante.
7. Indicar si el producto cuenta con Certificado de Control de Calidad
emitido por el Laboratorio de Control de Calidad de Medicamentos
CONCAMYT INLASA.
8. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la Unidad de Medicamentos y Tecnologa en Salud y si
cuenta con Certificado de Empresa para la gestin 200___.

9.

Sealar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple


con los requisitos solicitados o referir situacin particular en caso
contrario (Conforme a Ley 1008 ste requisito no es necesario
para estupefacientes).
ESPECIFICACIONES TCNICAS ADICIONALES

10.

FECHA DE EXPIRACION: No menor a 18 meses desde la


entrega del producto

11.

LUGAR DE ENTREGA: Almacenes de la Unidad de


Epidemiologa del Ministerio de Salud, Calle Capitn Ravelo N
2199

PROPONENTES
PROPONENTE A
PROPONENTE B
Cumple

No cumple Cumple No cumple

Documento Base de Contratacin para la Adquisicin de Productos Farmacuticos - Medicamentos

12.

PLAZO DE ENTREGA: 60 das calendario a partir del da


siguiente de la firma de contrato

13.

FORMA DE PAGO: Va SIGEP una vez emitido el Informe


de Conformidad de la Comisin de Recepcin (Manifestar
Aceptacin)

14.

GARANTA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO: El


proponente adjudicado deber constituir la garanta de
cumplimiento de contrato equivalente al 7% del importe adjudicado
y con vigencia de 120 das calendario computable a partir de la
suscripcin de contrato (Manifestar Aceptacin).

15.

CERTIFICADO DE SOLVENCIA FISCAL: Para proponentes


adjudicados por un importe superior a Bs. 30.000,00 (Treinta Mil
00/100 Bolivianos) adjuntar el Certificado de Solvencia Fiscal,
emitido por la Contralora General del Estado (Original), en caso
de tener trmites pendientes, presentar el estado en el cual se
encuentra cada uno de estos, en la va legal que corresponda,
(Manifestar Aceptacin)

METODOLOGA CUMPLE/NO CUMPLE

(Sealar si cumple o
no cumple)

(Sealar si cumple o
no cumple)

FORMULARIO V-3
EVALUACIN DE LA PROPUESTA TCNICA
ITEM N 8 METOTREXATO 500 mg
ESPECIFICACIONES TCNICAS
Formulario C-2
(Llenado por la Entidad)
1. Sealar Nombre Comercial (si lo tiene) Nombre Genrico,
Concentracin expresada por unidad de dosificacin y Forma
Farmacutica acorde al Registro Sanitario.
2. Sealar Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro
Sanitario.
3. Sealar nmero y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, (En caso
de no hallarse vigente el Registro Sanitario indicar si se acompaa
documento de trmite de reinscripcin).
4. Indicar si el producto se presenta en envase primario y secundario
acorde a la forma farmacutica. (Ej: pomadas, cremas,
suspensin, geles, ungentos, soluciones, jarabes, colirios, etc.)
5. Sealar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En caso
de no corresponder sealar No Aplica
6. Sealar si los envases primarios llevan leyenda de difcil remocin
que seale, en idioma espaol; Nombre genrico, Concentracin,
Fecha de Vencimiento, Nmero de Lote, Nombre o logotipo de
fabricante.
7. Indicar si el producto cuenta con Certificado de Control de Calidad
emitido por el Laboratorio de Control de Calidad de Medicamentos
CONCAMYT INLASA.
8. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la Unidad de Medicamentos y Tecnologa en Salud y si
cuenta con Certificado de Empresa para la gestin 200___.

9.

Sealar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple


con los requisitos solicitados o referir situacin particular en caso
contrario (Conforme a Ley 1008 ste requisito no es necesario
para estupefacientes).
ESPECIFICACIONES TCNICAS ADICIONALES

10.

FECHA DE EXPIRACION: No menor a 18 meses desde la

PROPONENTES
PROPONENTE A
PROPONENTE B
Cumple

No cumple Cumple No cumple

Documento Base de Contratacin para la Adquisicin de Productos Farmacuticos - Medicamentos

entrega del producto

11.

LUGAR DE ENTREGA: Almacenes de la Unidad de


Epidemiologa del Ministerio de Salud, Calle Capitn Ravelo N
2199

12.

PLAZO DE ENTREGA: 60 das calendario a partir del da


siguiente de la firma de contrato

13.

FORMA DE PAGO: Va SIGEP una vez emitido el Informe


de Conformidad de la Comisin de Recepcin (Manifestar
Aceptacin)

14.

GARANTA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO: El


proponente adjudicado deber constituir la garanta de
cumplimiento de contrato equivalente al 7% del importe adjudicado
y con vigencia de 120 das calendario computable a partir de la
suscripcin de contrato (Manifestar Aceptacin).

15.

CERTIFICADO DE SOLVENCIA FISCAL: Para proponentes


adjudicados por un importe superior a Bs. 30.000,00 (Treinta Mil
00/100 Bolivianos) adjuntar el Certificado de Solvencia Fiscal,
emitido por la Contralora General del Estado (Original), en caso
de tener trmites pendientes, presentar el estado en el cual se
encuentra cada uno de estos, en la va legal que corresponda,
(Manifestar Aceptacin)

METODOLOGA CUMPLE/NO CUMPLE

(Sealar si cumple o
no cumple)

(Sealar si cumple o
no cumple)

FORMULARIO V-3
EVALUACIN DE LA PROPUESTA TCNICA
ITEM N 9 ONDANSETRN 8 mg
ESPECIFICACIONES TCNICAS
Formulario C-2
(Llenado por la Entidad)
1. Sealar Nombre Comercial (si lo tiene) Nombre Genrico,
Concentracin expresada por unidad de dosificacin y Forma
Farmacutica acorde al Registro Sanitario.
2. Sealar Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro
Sanitario.
3. Sealar nmero y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, (En caso
de no hallarse vigente el Registro Sanitario indicar si se acompaa
documento de trmite de reinscripcin).
4. Indicar si el producto se presenta en envase primario y secundario
acorde a la forma farmacutica. (Ej: pomadas, cremas,
suspensin, geles, ungentos, soluciones, jarabes, colirios, etc.)
5. Sealar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En caso
de no corresponder sealar No Aplica
6. Sealar si los envases primarios llevan leyenda de difcil remocin
que seale, en idioma espaol; Nombre genrico, Concentracin,
Fecha de Vencimiento, Nmero de Lote, Nombre o logotipo de
fabricante.
7. Indicar si el producto cuenta con Certificado de Control de Calidad
emitido por el Laboratorio de Control de Calidad de Medicamentos
CONCAMYT INLASA.
8. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la Unidad de Medicamentos y Tecnologa en Salud y si
cuenta con Certificado de Empresa para la gestin 200___.

9.

Sealar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple


con los requisitos solicitados o referir situacin particular en caso

PROPONENTES
PROPONENTE A
PROPONENTE B
Cumple

No cumple Cumple No cumple

Documento Base de Contratacin para la Adquisicin de Productos Farmacuticos - Medicamentos

contrario (Conforme a Ley 1008 ste requisito no es necesario


para estupefacientes).
ESPECIFICACIONES TCNICAS ADICIONALES

10.

FECHA DE EXPIRACION: No menor a 18 meses desde la


entrega del producto

11.

LUGAR DE ENTREGA: Almacenes de la Unidad de


Epidemiologa del Ministerio de Salud, Calle Capitn Ravelo N
2199

12.

PLAZO DE ENTREGA: 60 das calendario a partir del da


siguiente de la firma de contrato

13.

FORMA DE PAGO: Va SIGEP una vez emitido el Informe


de Conformidad de la Comisin de Recepcin (Manifestar
Aceptacin)

14.

GARANTA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO: El


proponente adjudicado deber constituir la garanta de
cumplimiento de contrato equivalente al 7% del importe adjudicado
y con vigencia de 120 das calendario computable a partir de la
suscripcin de contrato (Manifestar Aceptacin).

15.

CERTIFICADO DE SOLVENCIA FISCAL: Para proponentes


adjudicados por un importe superior a Bs. 30.000,00 (Treinta Mil
00/100 Bolivianos) adjuntar el Certificado de Solvencia Fiscal,
emitido por la Contralora General del Estado (Original), en caso
de tener trmites pendientes, presentar el estado en el cual se
encuentra cada uno de estos, en la va legal que corresponda,
(Manifestar Aceptacin)

METODOLOGA CUMPLE/NO CUMPLE

(Sealar si cumple o
no cumple)

(Sealar si cumple o
no cumple)

FORMULARIO V-3
EVALUACIN DE LA PROPUESTA TCNICA
ITEM N 10 BLEOMICINA 15 UI
ESPECIFICACIONES TCNICAS
Formulario C-2
(Llenado por la Entidad)
1. Sealar Nombre Comercial (si lo tiene) Nombre Genrico,
Concentracin expresada por unidad de dosificacin y Forma
Farmacutica acorde al Registro Sanitario.
2. Sealar Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro
Sanitario.
3. Sealar nmero y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, (En caso
de no hallarse vigente el Registro Sanitario indicar si se acompaa
documento de trmite de reinscripcin).
4. Indicar si el producto se presenta en envase primario y secundario
acorde a la forma farmacutica. (Ej: pomadas, cremas,
suspensin, geles, ungentos, soluciones, jarabes, colirios, etc.)
5. Sealar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En caso
de no corresponder sealar No Aplica
6. Sealar si los envases primarios llevan leyenda de difcil remocin
que seale, en idioma espaol; Nombre genrico, Concentracin,
Fecha de Vencimiento, Nmero de Lote, Nombre o logotipo de
fabricante.
7. Indicar si el producto cuenta con Certificado de Control de Calidad
emitido por el Laboratorio de Control de Calidad de Medicamentos
CONCAMYT INLASA.
8. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a

PROPONENTES
PROPONENTE A
PROPONENTE B
Cumple

No cumple Cumple No cumple

Documento Base de Contratacin para la Adquisicin de Productos Farmacuticos - Medicamentos

cargo de la Unidad de Medicamentos y Tecnologa en Salud y si


cuenta con Certificado de Empresa para la gestin 200___.

9.

Sealar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple


con los requisitos solicitados o referir situacin particular en caso
contrario (Conforme a Ley 1008 ste requisito no es necesario
para estupefacientes).
ESPECIFICACIONES TCNICAS ADICIONALES

10.

FECHA DE EXPIRACION: No menor a 18 meses desde la


entrega del producto

11.

LUGAR DE ENTREGA: Almacenes de la Unidad de


Epidemiologa del Ministerio de Salud, Calle Capitn Ravelo N
2199

12.

PLAZO DE ENTREGA: 60 das calendario a partir del da


siguiente de la firma de contrato

13.

FORMA DE PAGO: Va SIGEP una vez emitido el Informe


de Conformidad de la Comisin de Recepcin (Manifestar
Aceptacin)

14.

GARANTA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO: El


proponente adjudicado deber constituir la garanta de
cumplimiento de contrato equivalente al 7% del importe adjudicado
y con vigencia de 120 das calendario computable a partir de la
suscripcin de contrato (Manifestar Aceptacin).

15.

CERTIFICADO DE SOLVENCIA FISCAL: Para proponentes


adjudicados por un importe superior a Bs. 30.000,00 (Treinta Mil
00/100 Bolivianos) adjuntar el Certificado de Solvencia Fiscal,
emitido por la Contralora General del Estado (Original), en caso
de tener trmites pendientes, presentar el estado en el cual se
encuentra cada uno de estos, en la va legal que corresponda,
(Manifestar Aceptacin)

METODOLOGA CUMPLE/NO CUMPLE

(Sealar si cumple o
no cumple)

(Sealar si cumple o
no cumple)

FORMULARIO V-3
EVALUACIN DE LA PROPUESTA TCNICA
ITEM N 11 DACARBAZINA 200 mg
ESPECIFICACIONES TCNICAS
Formulario C-2
(Llenado por la Entidad)
1. Sealar Nombre Comercial (si lo tiene) Nombre Genrico,
Concentracin expresada por unidad de dosificacin y Forma
Farmacutica acorde al Registro Sanitario.
2. Sealar Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro
Sanitario.
3. Sealar nmero y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, (En caso
de no hallarse vigente el Registro Sanitario indicar si se acompaa
documento de trmite de reinscripcin).
4. Indicar si el producto se presenta en envase primario y secundario
acorde a la forma farmacutica. (Ej: pomadas, cremas,
suspensin, geles, ungentos, soluciones, jarabes, colirios, etc.)
5. Sealar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En caso
de no corresponder sealar No Aplica
6. Sealar si los envases primarios llevan leyenda de difcil remocin
que seale, en idioma espaol; Nombre genrico, Concentracin,
Fecha de Vencimiento, Nmero de Lote, Nombre o logotipo de
fabricante.

PROPONENTES
PROPONENTE A
PROPONENTE B
Cumple

No cumple Cumple No cumple

Documento Base de Contratacin para la Adquisicin de Productos Farmacuticos - Medicamentos

7. Indicar si el producto cuenta con Certificado de Control de Calidad


emitido por el Laboratorio de Control de Calidad de Medicamentos
CONCAMYT INLASA.
8. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la Unidad de Medicamentos y Tecnologa en Salud y si
cuenta con Certificado de Empresa para la gestin 200___.

9.

Sealar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple


con los requisitos solicitados o referir situacin particular en caso
contrario (Conforme a Ley 1008 ste requisito no es necesario
para estupefacientes).
ESPECIFICACIONES TCNICAS ADICIONALES

10.

FECHA DE EXPIRACION: No menor a 18 meses desde la


entrega del producto

11.

LUGAR DE ENTREGA: Almacenes de la Unidad de


Epidemiologa del Ministerio de Salud, Calle Capitn Ravelo N
2199

12.

PLAZO DE ENTREGA: 60 das calendario a partir del da


siguiente de la firma de contrato

13.

FORMA DE PAGO: Va SIGEP una vez emitido el Informe


de Conformidad de la Comisin de Recepcin (Manifestar
Aceptacin)

14.

GARANTA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO: El


proponente adjudicado deber constituir la garanta de
cumplimiento de contrato equivalente al 7% del importe adjudicado
y con vigencia de 120 das calendario computable a partir de la
suscripcin de contrato (Manifestar Aceptacin).

15.

CERTIFICADO DE SOLVENCIA FISCAL: Para proponentes


adjudicados por un importe superior a Bs. 30.000,00 (Treinta Mil
00/100 Bolivianos) adjuntar el Certificado de Solvencia Fiscal,
emitido por la Contralora General del Estado (Original), en caso
de tener trmites pendientes, presentar el estado en el cual se
encuentra cada uno de estos, en la va legal que corresponda,
(Manifestar Aceptacin)

METODOLOGA CUMPLE/NO CUMPLE

(Sealar si cumple o
no cumple)

(Sealar si cumple o
no cumple)

FORMULARIO V-3
EVALUACIN DE LA PROPUESTA TCNICA
ITEM N 12 LEUCOVORINA 50 mg
ESPECIFICACIONES TCNICAS
Formulario C-2
(Llenado por la Entidad)
1. Sealar Nombre Comercial (si lo tiene) Nombre Genrico,
Concentracin expresada por unidad de dosificacin y Forma
Farmacutica acorde al Registro Sanitario.
2. Sealar Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro
Sanitario.
3. Sealar nmero y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, (En caso
de no hallarse vigente el Registro Sanitario indicar si se acompaa
documento de trmite de reinscripcin).
4. Indicar si el producto se presenta en envase primario y secundario
acorde a la forma farmacutica. (Ej: pomadas, cremas,
suspensin, geles, ungentos, soluciones, jarabes, colirios, etc.)
5. Sealar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En caso
de no corresponder sealar No Aplica

PROPONENTES
PROPONENTE A
PROPONENTE B
Cumple

No cumple Cumple No cumple

Documento Base de Contratacin para la Adquisicin de Productos Farmacuticos - Medicamentos

6. Sealar si los envases primarios llevan leyenda de difcil remocin


que seale, en idioma espaol; Nombre genrico, Concentracin,
Fecha de Vencimiento, Nmero de Lote, Nombre o logotipo de
fabricante.
7. Indicar si el producto cuenta con Certificado de Control de Calidad
emitido por el Laboratorio de Control de Calidad de Medicamentos
CONCAMYT INLASA.
8. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la Unidad de Medicamentos y Tecnologa en Salud y si
cuenta con Certificado de Empresa para la gestin 200___.

9.

Sealar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple


con los requisitos solicitados o referir situacin particular en caso
contrario (Conforme a Ley 1008 ste requisito no es necesario
para estupefacientes).
ESPECIFICACIONES TCNICAS ADICIONALES

16.

FECHA DE EXPIRACION: No menor a 18 meses desde la


entrega del producto

17.

LUGAR DE ENTREGA: Almacenes de la Unidad de


Epidemiologa del Ministerio de Salud, Calle Capitn Ravelo N
2199

18.

PLAZO DE ENTREGA: 60 das calendario a partir del da


siguiente de la firma de contrato

19.

FORMA DE PAGO: Va SIGEP una vez emitido el Informe


de Conformidad de la Comisin de Recepcin (Manifestar
Aceptacin)

20.

GARANTA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO: El


proponente adjudicado deber constituir la garanta de
cumplimiento de contrato equivalente al 7% del importe adjudicado
y con vigencia de 120 das calendario computable a partir de la
suscripcin de contrato (Manifestar Aceptacin).

21.

CERTIFICADO DE SOLVENCIA FISCAL: Para proponentes


adjudicados por un importe superior a Bs. 30.000,00 (Treinta Mil
00/100 Bolivianos) adjuntar el Certificado de Solvencia Fiscal,
emitido por la Contralora General del Estado (Original), en caso
de tener trmites pendientes, presentar el estado en el cual se
encuentra cada uno de estos, en la va legal que corresponda,
(Manifestar Aceptacin)

(Sealar si cumple o
no cumple)

METODOLOGA CUMPLE/NO CUMPLE

(Sealar si cumple o
no cumple)

ANEXO 3
MODELO REFERENCIAL DE CONTRATO ADMINISTRATIVO PARA LA
ADQUISICIN DE PRODUCTOS FARMACUTICOS-MEDICAMENTOS
CONTRATO ADMINISTRATIVO PARA LA ADQUISICIN DE(sealar objeto
CUCE y el nmero o cdigo interno que la entidad utiliza para identificar al contrato)
Conste por el presente Contrato Administrativo de adquisicin de bienes, que celebran por una
parte ________________ (registrar de forma clara y detallada el nombre o razn social de
la ENTIDAD), con NIT N ________ (sealar el Nmero de Identificacin Tributaria), con
domicilio en ____________ (sealar de forma clara el domicilio de la entidad), en
_________________(sealar Distrito, Provincia y Departamento), representado legalmente
por _________________(registrar el nombre de la MAE o del servidor pblico a quien se
delega la competencia para la suscripcin del Contrato, y la Resolucin correspondiente
de delegacin), en calidad de ________(sealar el cargo del servidor pblico delegado

Documento Base de Contratacin para la Adquisicin de Productos Farmacuticos - Medicamentos

para la firma), con Cdula de identidad N __________ (sealar el nmero de Cdula de


identidad), que en adelante se denominar la ENTIDAD; y, por otra parte, ______________
(registrar las generales de ley del proponente adjudicado), con domicilio en ____________
(sealar de forma clara su domicilio),que en adelante se denominar el PROVEEDOR, quienes
celebran y suscriben el presente Contrato Administrativo, al tenor de las siguientes clusulas:
CLUSULA PRIMERA.- (ANTECEDENTES)
La ENTIDAD, en proceso realizado bajo las normas y regulaciones de contratacin establecidas en
el Decreto Supremo N 0181, de 28 de junio de 2009, de las Normas Bsicas del Sistema de
Administracin de Bienes y Servicios (NB-SABS), sus modificaciones, y el Documento Base de
Contratacin (DBC), para la Adquisicin de Productos Farmacuticos-Medicamentos, en la
Modalidad de Apoyo Nacional a la Produccin y Empleo (ANPE), convoc en fecha ______________
(sealar la fecha de la publicacin de la convocatoria en el SICOES) a personas jurdicas
con capacidad de contratar con el Estado, a presentar propuestas en el proceso de contratacin,
con Cdigo nico de Contrataciones Estatales (CUCE) _______________ (sealar el CUCE del
proceso), en base a lo solicitado en el DBC.
Concluido la etapa de evaluacin de propuestas, el Responsable del Proceso de Contratacin de
Apoyo Nacional a la Produccin y Empleo (RPA), en base al Informe de Evaluacin y
Recomendacin de Adjudicacin N_______(sealar el nmero de Informe) emitido por el (la)
________ (sealar segn corresponda al Responsable de Evaluacin o la Comisin de
Calificacin), resolvi adjudicar la Adquisicin de Productos Farmacuticos-Medicamentos a
_______________ (sealar el nombre o razn social del proponente adjudicado), al cumplir
su propuesta con todos los requisitos establecidos en el DBC.
CLUSULA SEGUNDA.- (LEGISLACIN APLICABLE)
El presente Contrato se celebra al amparo de las siguientes disposiciones normativas:
a) Constitucin Poltica del Estado.
b) Ley N 1178, de 20 de julio de 1990, de Administracin y Control Gubernamentales.
c) Decreto Supremo N 0181, de 28 de junio de 2009, de las Normas Bsicas del Sistema de
Administracin de Bienes y Servicios (NB-SABS) y sus modificaciones.
d) Ley del Presupuesto General Estado, aprobado para la gestin y su reglamentacin.
e) Ley 1737, de 17 de Diciembre de 1996, del Medicamento.
f) Otras disposiciones relacionadas.
CLUSULA TERCERA.- (OBJETO Y CAUSA)
El objeto del presente contrato es la adquisicin de _____________ (describir de forma
detallada los PRODUCTOS FARMACEUTICOS-MEDICAMENTOS a ser provistos), que en
adelante se denominarn los PRODUCTOS FARMACEUTICOS-MEDICAMENTOS, para
____________ (sealar la causa de la contratacin), provistos por el PROVEEDOR de
conformidad con el DBC y Propuesta Adjudicada, con estricta y absoluta sujecin al presente
Contrato.
CLUSULA CUARTA.- (DOCUMENTOS INTEGRANTES DEL CONTRATO)
Forman parte del mismo los siguientes documentos:
a) Documento Base de Contratacin.
b) Propuesta Adjudicada.
c) Documento de adjudicacin
d) Garantas, cuando corresponda.
e) Otros Documentos especficos de acuerdo al tipo de contratacin. (La ENTIDAD,
detallar, cuando corresponda, los documentos especficos necesarios para el
contrato).
CLUSULA QUINTA.- (OBLIGACIONES DE LAS PARTES)
Las partes contratantes se comprometen y obligan a dar cumplimiento a todas y cada una de las
clusulas del presente contrato.
Por su parte, el PROVEEDOR se compromete a cumplir con las siguientes obligaciones:

Documento Base de Contratacin para la Adquisicin de Productos Farmacuticos - Medicamentos

a) Realizar la provisin de PRODUCTOS FARMACUTICOS-MEDICAMENTOS objeto del


presente contrato, de acuerdo con lo establecido en el DBC, as como las condiciones
generales de su propuesta.
b) Asumir directa e ntegramente el costo de todos los posibles daos y perjuicios que pudiera
sufrir el personal a su cargo o terceros, durante la ejecucin del presente Contrato, por
acciones que se deriven en incumplimientos, accidentes, atentados, etc.
c) Presentar documentos del fabricante que garantice la calidad de los PRODUCTOS
FARMACUTICOS-MEDICAMENTOS a suministrar.
d) Mantener vigentes las garantas presentadas.
e) Actualizar las garantas (Vigencia y/o montos), a requerimiento de la Entidad.
f) Cumplir cada una de las clusulas del presente contrato.
g) (Otras obligaciones que la ENTIDAD considere pertinentes de acuerdo al objeto
de contratacin).
Por su parte, la ENTIDAD se compromete a cumplir con las siguientes obligaciones:
a) Realizar la recepcin definitiva de los PRODUCTOS FARMACUTICOS-MEDICAMENTOS
de acuerdo a las condiciones establecidas en el DBC, as como las condiciones generales de
la propuesta adjudicada.
b) Emitir el acta recepcin definitiva de los PRODUCTOS FARMACUTICOSMEDICAMENTOS, cuando los mismos cumplan con las condiciones establecidas en el DBC,
as como las condiciones generales de la propuesta adjudicada.
c) Realizar el pago por la provisin de PRODUCTOS FARMACUTICOS-MEDICAMENTOS,
en un plazo no mayor a 60 das de realizada la RECEPCIN DEFINITIVA de los bienes
objeto del presente contrato.
CLUSULA SEXTA.- (VIGENCIA)
El contrato, entrar en vigencia desde el da siguiente hbil de su suscripcin, por ambas partes,
hasta que las mismas hayan dado cumplimiento a todas las clausulas contenidas en el presente
contrato.
(Seleccionar una de las siguientes clusulas considerando si se va a requerir la Garanta
o se va a efectuar la Retencin por pagos parciales)
CLUSULA SEPTIMA.- (GARANTA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO)
El PROVEEDOR, garantiza el cumplimiento del presente Contrato en todas sus partes con la
______________ (registrar el tipo de garanta presentada), con N_________(registrar el
nmero de la garanta presentada), emitida por _________(registrar el ente emisor de la
garanta),a la orden de__________(registrar el nombre de la Entidad) , equivalente al siete
por ciento (7%) del monto del contrato, que asciende al monto de Bs _____________ (sealar el
monto en numeral y literal), con vigencia a partir de la firma de contrato, hasta el
____________(registrar da, mes y ao de la vigencia de la garanta) que cubre la
ejecucin del presente contrato.
En caso de que el PROVEEDOR, incurriere en algn tipo de incumplimiento contractual, el importe
de dicha garanta, ser ejecutado y pagado en favor de la ENTIDAD, sin necesidad de ningn
trmite o accin judicial, a su solo requerimiento.
CLUSULA SEPTIMA.- (RETENCIONES POR PAGOS PARCIALES)
El PROVEEDOR acepta expresamente, que la ENTIDAD retendr el siete por ciento (7%) de cada
pago parcial, para constituir la Garanta de Cumplimiento de Contrato. Estas retenciones sern
reintegradas al Proveedor una vez una vez realizada la recepcin definitiva de los PRODUCTOS
FARMACUTICOS-MEDICAMENTOS.
(Seleccionar una de las siguientes clusulas considerando si se acord o no la otorgacin del
anticipo)
CLUSULA OCTAVA.- (ANTICIPO)

En el presente contrato la ENTIDAD no otorgar anticipo.

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(Incluir esta Clusula en caso de convenirse Anticipo)


CLUSULA OCTAVA.- (ANTICIPO)
A solicitud del PROVEEDOR la ENTIDAD, podr otorgar un anticipo para cubrir los gastos iniciales
correspondientes nicamente al objeto del contrato, cuyo monto no deber exceder el veinte por
ciento (20%) del monto total del Contrato, contra entrega de una Garanta de Correcta Inversin
de Anticipo por el cien (100%) del monto a ser desembolsado, misma que deber tener una
vigencia mnima de noventa 90 das calendario. El importe del anticipo ser descontado en
_____________ (indicar el nmero de pagos), hasta cubrir el monto total del anticipo.
El importe de la garanta
haya iniciado la provisin
__________ (Registrar
calendario establecidos al

podr ser cobrado por la ENTIDAD en caso de que el PROVEEDOR no


de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS-MEDICAMENTOS dentro de los
en forma literal y numeral, el plazo previsto al efecto) das
efecto.

CLUSULA NOVENA.- (PLAZO Y FORMA DE ENTREGA)


(Esta clusula ser elaborada por la ENTIDAD conforme al plazo y forma de adjudicacin
establecida en el DBC).
CLUSULA DECIMA.- (LUGAR DE ENTREGA)
El PROVEEDOR realizar la entrega de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS-MEDICAMENTOS en
_____________ (sealar lugar o lugares donde se entregar los PRODUCTOS
FARMACEUTICOS-MEDICAMENTOS) a ______________ (sealar si es al Responsable de
Recepcin o a la Comisin de Recepcin).
CLUSULA DECIMA PRIMERA.- (MONTO, MONEDA Y FORMA DE PAGO)
El monto total aceptado por ambas partes para la adquisicin de los PRODUCTOS
FARMACEUTICOS-MEDICAMENTOS asciende a la suma de ___________ (registrar en
numeral y literal el monto del contrato en Bolivianos).
La ENTIDAD proceder al pago del monto pactado ___________(sealar una de las siguientes
alternativas para el pago:
Opcin 1.- Pago total contra entrega.
Opcin 2.- Pagos contra entregas parciales, segn cronograma de entregas aprobado por
las partes)
CLUSULA DCIMA SEGUNDA.- (ESTIPULACIN SOBRE IMPUESTOS)
Correr por cuenta del PROVEEDOR el pago de todos los impuestos vigentes en el pas a la fecha
de presentacin de la propuesta.
En caso de que posteriormente, el Estado Plurinacional de Bolivia implantara impuestos adicionales,
disminuyera o incrementara los vigentes, mediante Disposicin Legal Expresa, el PROVEEDOR
deber acogerse a su cumplimiento desde la fecha de vigencia de dicha normativa.
CLUSULA DCIMA TERCERA.- (FACTURACIN)
Para que se efecte el pago, el PROVEEDOR deber emitir la factura oficial por el monto del pago
a favor de la ENTIDAD.
CLUSULA DCIMA CUARTA.- (MODIFICACIN AL CONTRATO)
El Contrato podr ser modificado por uno o varios Contratos Modificatorios, mismos que pueden
afectar el alcance, monto y/o plazo. El monto de cada contrato modificatorio, no deber exceder el
diez por ciento (10%) del monto del presente contrato. As mismo, la suma de los montos de los
Contratos Modificatorios no deber exceder el diez por ciento (10%), de acuerdo con lo establecido
en el artculo 89 del Decreto Supremo N 0181.
Las causas modificatorias debern ser sustentadas por informes tcnicos y legales que establezcan
la viabilidad tcnica y de financiamiento.
CLUSULA DCIMA QUINTA.- (CESIN)

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El PROVEEDOR no podr transferir parcial, ni totalmente las obligaciones contradas en el


presente Contrato, siendo de su entera responsabilidad la ejecucin y cumplimiento de las
obligaciones establecidas en el mismo, salvo lo establecido en el Pargrafo III del Artculo 89 de las
NB-SABS.
CLUSULA DCIMA SEXTA.- (MULTAS)
El PROVEEDOR se obliga a cumplir con el cronograma y el plazo de entrega establecido en la
Clusula Dcima del presente Contrato, caso contrario ser multado con el __________ % (La
ENTIDAD establecer el porcentaje de acuerdo al objeto del contrato, mismo que no
podr exceder el 1% del monto del contrato) por da de retraso. La suma de las multas no
podr exceder en ningn caso el veinte por ciento (20%) del monto total del contrato, sin perjuicio
de resolver el mismo.
Las multas sern calculadas respecto del monto correspondiente al tem que hubiese sufrido
retraso en su entrega.
CLUSULA DCIMA SPTIMA.- (EXONERACIN DE LAS CARGAS LABORALES Y SOCIALES
A LA ENTIDAD)
El PROVEEDOR corre con las obligaciones que emerjan del objeto del presente Contrato, respecto
a las cargas laborales y sociales con el personal de su dependencia, se exonera de estas
obligaciones a la ENTIDAD.
CLUSULA DCIMA OCTAVA.- (TERMINACIN DEL CONTRATO)
El presente contrato concluir por una de las siguientes causas:
18.1. Por Cumplimiento del Contrato: De forma normal, tanto la ENTIDAD como el
PROVEEDOR darn por terminado el presente Contrato, una vez que ambas partes hayan
dado cumplimiento a todas las condiciones y estipulaciones contenidas en el mismo, lo cual
se har constar por escrito, mediante el Certificado de Cumplimiento de Contrato emitido por
la ENTIDAD.
18.2. Por Resolucin del Contrato: Si se diera el caso y como una forma excepcional de
terminar el Contrato, a los efectos legales correspondientes, la ENTIDAD y el PROVEEDOR,
acuerdan las siguientes causales para procesar la resolucin del Contrato:
18.2.1. Resolucin a requerimiento de la ENTIDAD, por causales atribuibles a el
PROVEEDOR.
a)
b)
c)

Por disolucin del PROVEEDOR (sea Empresa o Asociacin Accidental).


Por quiebra declarada del PROVEEDOR.
Por suspensin de la provisin de PRODUCTOS FARMACUTICOS
MEDICAMENTOS sin justificacin.
d)
Por incumplimiento injustificado del plazo de entrega o el cronograma de
entregas (si corresponde) de la provisin sin que el PROVEEDOR adopte medidas
necesarias y oportunas para recuperar su demora y asegurar la conclusin de la
entrega dentro del plazo de entrega.
e)
Cuando el monto de la multa por atraso en la entrega definitiva, alcance el
diez por ciento (10%) del monto del contrato, decisin optativa, o el veinte por ciento
(20%), de forma obligatoria.
f)
Por falta de entrega de la factura oficial correspondiente al pago de cada
provisin o del total, segn corresponda
18.2.2. Resolucin a requerimiento del PROVEEDOR por causales atribuibles a la
ENTIDAD.
a)

Por instrucciones injustificadas emanadas de la ENTIDAD para la


suspensin de la provisin de los PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS
por ms de treinta (30) das calendario.
b)
Si apartndose de los trminos del contrato, la ENTIDAD pretende efectuar
aumento o disminucin en las cantidades de la adquisicin, sin emisin del necesario
Contrato Modificatorio.

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c)

Por incumplimiento injustificado en el pago parcial o total, por ms de sesenta (60)


das calendario computados a partir de la fecha de entrega definitiva de los
PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS a la ENTIDAD.

18.2.3. Reglas aplicables a la Resolucin: Para procesar la resolucin del Contrato por
cualquiera de las causales sealadas, la ENTIDAD o el PROVEEDOR darn aviso
escrito mediante carta notariada, a la otra parte, de su intencin de resolver el
Contrato, estableciendo claramente la causal que se aduce.
Si dentro de los diez (10) das hbiles siguientes de la fecha de notificacin, se
enmendaran las fallas, se normalizara el desarrollo de la adquisicin, se tomaran las
medidas necesarias para continuar normalmente con las estipulaciones del Contrato
y el requirente de la resolucin de contrato expresar por escrito su conformidad a la
solucin, el aviso de intencin de resolucin ser retirado.
Caso contrario, si al vencimiento del trmino no existiese ninguna respuesta, el
proceso de resolucin continuar a cuyo fin la ENTIDAD o el PROVEEDOR, segn
quin haya requerido la resolucin del contrato, notificar mediante carta notariada a
la otra parte, que la resolucin del Contrato se ha hecho efectivo.
Esta carta notariada dar lugar a que: cuando la resolucin sea por causales
atribuibles al PROVEEDOR, se consolide en favor de la ENTIDAD la Garanta de
Cumplimiento de Contrato.
La ENTIDAD, proceder a establecer los montos reembolsables al PROVEEDOR por
concepto de provisin de los PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS
satisfactoriamente efectuada.
Con base en la liquidacin final y establecidos los saldos en favor o en contra, cuando
corresponda, se har efectiva la ejecucin y cobro de la Garanta de Correcta
Inversin de Anticipo.
19.2.1.

Resolucin por causas de fuerza mayor o caso fortuito que afecten a la


ENTIDAD o al PROVEEDOR.
Si en cualquier momento antes de la terminacin de la provisin de los PRODUCTOS
FARMACUTICOS MEDICAMENTOS objeto del Contrato, la ENTIDAD o el
PROVEEDOR se encontrase en una situacin fuera de control, por causas de fuerza
mayor o caso fortuito, que imposibilite la conclusin de la provisin de los
PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS, o vayan contra los intereses del
Estado, la parte afectada comunicar por escrito su intencin de resolver el contrato
justificando la causa.
La ENTIDAD en cualquier momento, mediante carta notariada dirigida al
PROVEEDOR, suspender la provisin de los PRODUCTOS FARMACUTICOS
MEDICAMENTOS y resolver el Contrato total o parcialmente. A la entrega de dicha
comunicacin oficial de resolucin, el PROVEEDOR suspender la provisin de
acuerdo a las instrucciones escritas que al efecto emita la ENTIDAD.
A este efecto, la ENTIDAD, liquidar los costos proporcionales que demandasen el
cierre de la provisin de los PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS y
algunos otros gastos que a juicio de la ENTIDAD fueran considerados sujetos a
reembolso. Con estos datos la ENTIDAD elaborar la liquidacin final y el trmite
del pago correspondiente.

CLUSULA VIGSIMA.- (SOLUCIN DE CONTROVERSIAS)


En caso de surgir dudas sobre los derechos y obligaciones de las partes durante la ejecucin del
presente contrato, las partes acudirn a los trminos y condiciones del contrato, Documento Base
de Contratacin, propuesta adjudicada, sometidas a la Jurisdiccin Coactiva Fiscal.

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CLUSULA VIGSIMA PRIMERA.- (CONSENTIMIENTO)


En seal de conformidad y para su fiel y estricto cumplimiento, suscribimos el presente Contrato en
cuatro ejemplares de un mismo tenor y validez, el/la _________ (registrar el nombre de la MAE
o del servidos pblico a quien se delega la competencia y responsabilidad para la
suscripcin del Contrato, y la Resolucin correspondiente), en representacin legal de la
ENTIDAD, y el/la _____________ (registrar el nombre del representante legal del
PROVEEDOR o persona natural adjudicada, habilitado para la suscripcin del Contrato) en
representacin del PROVEEDOR.
Este documento, conforme a disposiciones legales de control fiscal vigentes, ser registrado ante la
Contralora General del Estado en idioma castellano.
_________ (Registrar el lugar y fecha en que se suscribe el Contrato).

_________________________
(Registrar el nombre y cargo
del Servidor Pblico habilitado)
para la firma del contrato)

________________________________
(Registrar el nombre del proveedor)

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