ANTIBIOTICOS

PENICILINAS
BENCILPENICILINA
FARMACODINAMIA: Desarrolla un efecto bactericida inhibiendo la sntesis de la pared celular de las
bacterias susceptibles.
FARMACOCINETICA: Es absorbida rpidamente desde el sitio de inyeccin, logrando concentraciones
sricas entre 15 y 30 minutos despus de su administracin, se une a las protenas plasmticas con una
distribucin amplia a los tejidos y lquidos corporales; la penetracin a ojos y meninges es escasa, se
elimina
mediante
secrecin
tubular
y
filtracin
glomerular
a
travs
del
rin.
INDICACIONES: Neumona, amigdalitis, faringitis, otitis media, sinusitis aguda, fiebre puerperal, septicemia
y endocarditis, por estreptococos, bronconeumona, gonorrea y complicacin genitourinaria, difteria y
ttanos.
DOSIS: Adultos 1.000.000 UI/6 h. Nios: segn edad y peso.
EFECTOS ADVERSOS: Eritema cutneo, urticaria, eritema multiforme hasta la anafilaxia. En forma
ocasional puede presentar anemia hemoltica, leucopenia, trombocitopenia, neuropata y nefropata
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la penicilina, nefritis intersticial, edema angioneurtico,
enfermedad del suero, durante el embarazo, durante la lactancia
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Cuando se utiliza bencilpenicilina en forma concomitante sta
disminuye, lo cual ocasiona que los niveles sricos se mantengan elevados por ms tiempo.

AMPICILINA
FARMACODINAMIA: Actan inhibiendo la ltima tapa de la sntesis de la pared celular bacteriana
unindose a unas protenas especficas llamadas PBPs (Penicillin-Binding Proteins) localizadas en la pared
celular. Al impedir que la pared celular se construya correctamente, la ampicilina ocasiona, en ltimo
trmino, la lisis de la bacteria y su muerte.
FARMACOCINETICA: Se absorbe en 30-60% y los niveles sanguneos mximos se alcanzan despus de
90 a 120 minutos, se fija a protenas plasmticas en 10-30%; difunde rpidamente a todos los lquidos y
tejidos corporales, alcanzando concentraciones elevadas en orina y bilis, la excrecin se efecta
principalmente por va renal.
INDICACIONES: Gonorrea y otras infecciones de vas urinarias altas y bajas, otitis media aguda, sinusitis,
faringoamigdalitis, bronquitis y neumonas. Infecciones causadas por Salmonella y Shigella. Infecciones por
Bordetella pertussis.
DOSIS: Nios: hasta los 14 aos de edad, la dosis recomendada es de 100 a 200 mg/kg de peso. Adultos:
de 500 mg a 1 g.
EFECTOS ADVERSOS: Erupcin maculopapular o rash cutneo, eritema y, en algunas ocasiones,
trastornos gastrointestinales, alteraciones hematolgicas, urticaria, fiebre medicamentosa, nefritis
intersticial aguda y otras alergias con broncoespasmo, vasculitis, enfermedad del suero, dermatitis
exfoliativa, sndrome de Stevens-Johnson.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a cualquier penicilina o cefalosporina, durante el embarazo.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: La administracin oral con los alimentos reduce la absorcin y
biodisponibilidad de la ampicilina. Su administracin se ha asociado a la disminucin temporal de los
niveles plasmticos de estrgenos durante el tratamiento con anticonceptivos orales (anovulatorios).

AMOXICILINA
FARMACODINAMIA: Interfiere con la sntesis de la pared bacteriana, motivando una estructura defectuosa
que finalmente se rompe para causar la muerte de la bacteria.
FARMACOCINETICA: Presenta una absorcin oral cercana a 90%; es estable en el medio cido gstrico y
la presencia de alimentos no altera su absorcin, se distribuye ampliamente hacia los lquidos, tejidos y
secreciones corporales, como secreciones bronquiales, paranasales, saliva, humor acuoso, lquido
cerebroespinal, su eliminacin tubular a travs de la va renal sin cambios.
INDICACIONES: Infecciones genitourinarias, de la piel y tejidos blandos, gastrointestinales, biliares
causados por bacterias sensibles. Las ms frecuentes son: Haemophilus influenzae, Escherichia coli,
Salmonella, Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis, Neisseria gonorrhoeae, Staphylococcus
pneumoniae, Staphylococcus viridans.
DOSIS: Adultos: de 500 mg a 1 g cada 8 horas por va oral. Nios: de 250 a 500 mg cada 8 horas por va
oral. El clculo con base en el peso corporal deber hacerse de 20 a 40 mg/kg/da.
EFECTOS ADVERSOS: Nuseas, vmito, diarrea, eritema maculopapular, urticaria y casos severos de
anafilaxia. Anemia, trombocitopenia, prpura trombocitopnica, leucopenia, hiperactividad, agitacin,
ansiedad, insomnio, confusin y cambios en la conducta.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas y en infecciones
causadas por bacterias productoras de b-lactamasas.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: La administracin conjunta con probenecid puede aumentar el
tiempo de excrecin de la amoxicilina. La administracin de alopurinol y amoxicilina puede desencadenar
reacciones cutneas. La cimetidina puede aumentar la absorcin de la amoxicilina.

DICLOXACILINA
FARMACODINAMIA: Inhibicin de la sntesis de la pared celular bacteriana, interfiriendo en el paso final
de la sntesis y en el reordenamiento de la pared celular en la fase de crecimiento y divisin.
FARMACOCINETICA: Su absorcin digestiva es rpida pero irregular, luego de su administracin oral se
difunde bien a la sangre y los tejidos, su eliminacin es amplia (60%-80%) y rpida (6 horas) por va renal.
INDICACIONES: Amigdalitis, faringitis, otitis, sinusitis, bronquitis subaguda, neumonas y
bronconeumonas.
DOSIS: Adultos y nios 125mg cada 6 horas, va oral. Infecciones severas localizadas en el tracto
respiratorio inferior o infecciones sistmicas 1) adultos y nios de ms de 40kg: 250mg cada 6 horas, va
oral;
2)
nios
de
menos
de
40kg:
25mg/kg/da
cada
6
horas,
va
oral.
EFECTOS ADVERSOS: Nuseas, vmitos, diarrea, dolor abdominal. Reacciones alrgicas, anafilaxia.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la dicloxacilina o a otros antibiticos betalactmicos.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: El probenecid incrementa y prolonga los niveles de la penicilina,
la dicloxacilina puede disminuir la respuesta anticoagulante de la warfarina, por lo que se sugiere vigilar el
tiempo de protrombinadurante la terapia concomitante y en caso necesario un ajuste de la dosis.

CEFALOSPORINAS
PRIMERA GENERACION

CEFALEXINA
FARMACODINAMIA: Inhibe la tercera y ltima etapa de la sntesis de la pared celular bacteriana
unindose preferentemente a las protenas de unin a penicilina (PBP especficas) que se encuentran
dentro de la pared celular bacteriana.
FARMACOCINETICA: Es absorbida con rapidez en el tracto gastrointestinal y alcanza el pico de
concentracin plasmtica una hora despus de la administracin. Se pueden determinar niveles
plasmticos hasta 6h luego de la ingestin. Se excreta por filtracin glomerular y secrecin tubular.
INDICACIONES: Infecciones del tracto respiratorio, piel, hueso y genitourinarias por grmenes
susceptibles.
DOSIS: Adultos: 1g a 4g/da divididos en 4 tomas/da. Nios: 50mg a 100mg/da, divididos en 4 tomas/da.
EFECTOS ADVERSOS: Trastornos gastrointestinales: raramente nuseas, vmitos y colitis
seudomembranosa; ms frecuentemente diarrea, dolor abdominal, dispepsia, gastritis e ictericia.
Hipersensibilidad: rash, urticaria, angioedema y raramente eritema multiforme, sndrome de StevensJohnson, epidermlisis txica y anafilaxia. Otras reacciones colaterales informadas son prurito anal y
genital, mareos, cefalea y alucinaciones; artralgias, nefritis intersticial, eosinofilia, neutropenia,
trombocitopenia
y
elevacin
transitoria
de
transaminasas.
CONTRAINDICACIONES: Pacientes con alergia conocida al grupo de antibiticos betalactmicos.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Cuando se administra con aminoglucsidos debe controlarse la
funcin renal.

SEGUNDA GENERACION
CEFUROXIMA
FARMACODINAMIA: Inhibe el tercer y ltimo paso de la sntesis de la pared bacteriana al unirse a unas
protenas especficas de la pared bacteriana llamadas protenas de unin a la penicilinas.
FARMACOCINETICA: se absorbe de manera irregular por va oral, se une en 50% a protenas
plasmticas, alcanza concentraciones tiles en el humor acuoso, bilis, hueso, secreciones bronquiales,
lquido cefalorraqudeo, no se metaboliza, se elimina sin cambios a travs del rin.
INDICACIONES: Artritis sptica, osteomielitis, Otitis media, faringitis, faringoamigdalitis, Celulitis, infecciones de la cara, fascitis, uretritis, cistitis.
DOSIS: Debe ser ingerida despus de las comidas para una ptima absorcin. Adultos: 250mg a 1gr.
Nios: 125mg, mayores de 2 aos: 250mg.
EFECTOS ADVERSOS: cefalea, mareo, erupcin, prurito, urticaria, y lesiones maculopapulares asociadas
a reacciones alrgicas, tromboflebitis, flebitis, diarrea, nusea y vmito.
CONTRAINDICACIONES: Reacciones por hipersensibilidad, incluso exantema cutneo, urticaria, prurito,
fiebre, enfermedad del suero y anafilaxia.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Con diurticos (furosemida) o aminoglucsidos se puede
potenciar la nefrotoxicidad.

TERCERA GENERACION
CEFOTAXIMA
FARMACODINAMIA: Inhibiendo la sntesis de la pared en bacterias durante la multiplicacin activa. Se
une a protenas fijadoras de penicilina, que se asocian con la membrana celular e intervienen en la sntesis
de la pared.
FARMACOCINETICA: Se absorbe en el tracto gastrointestinal, se distribuye en la mayora de los tejidos y
fluidos corporales, incluyendo la vescula biliar, hgado, rin, hueso, tero, ovarios, esputo, bilis y lquidos
peritoneal, pleural y sinovial. Se excretan en la orina principalmente a travs de la secrecin tubular.
INDICACIONES: Infecciones de huesos y articulaciones; genitourinarias, del sistema nervioso central, del
tracto respiratorio bajo; de la piel y tejidos blandos; ginecolgicos, bacteriemia y septicemia; infecciones
intra abdominales y profilaxis en intervenciones quirrgicas con riesgo de contaminacin e infeccin.
DOSIS: Dosis sugerida: 1g cada 12 horas en los adultos y nios mayores de 12 aos. Nios: 50-180 mg/kg
cada 12 horas.
EFECTOS ADVERSOS: Erupcin, prurito, fiebre, eosinofilia, colitis, diarrea, nusea y vmito.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a las cefalosporinas.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Con antibiticos amino glucsidos puede resultar en
nefrotoxicidad grave. La administracin concomitante con probenecid puede aumentar la vida media de las
cefalosporinas. Nunca debe mezclarse con otro antibitico en la misma jeringa o lquido de perfusin.

CEFTRIAXONA
FARMACODINAMIA: La ceftriaxona es un antibitico cefalosporinico sinttico de amplio espectro de
actividad bactericida a la inhibicin de la sntesis de la pared celular. La ceftriaxona se une a la albumina en
forma reversible. En el espacio intersticial se logra una concentracin libre superior a la del plasma.
la ceftriaxona logra una buena concentracin en el LCR, la cual es superior a la concentracin inhibitoria
mnima cuando las meninges se encuentran inflamadas.
FARMACOCINETICA: Tiene una vida media aproximada de 8 hrs, destaca su capacidad de difusin tanto
en tejidos blandos como como en seos. La concentracin bactericida en el lquido intersticial se mantiene
durante 24hrs. Suele hallarse en concentraciones elevadas en el lquido sinovial pericrdico y biliar, y pasa
en cantidades apreciables la barrera placentaria. No se metaboliza, se elimina en forma activa por va renal
y a travs de la bilis de 12 a 24 hrs despus de la aplicacin.
INDICACIONES: Infecciones del tracto biliar, Infecciones seas, infecciones del SNC, infecciones del tracto
genitourinario, gonorrea, neumona, septicemia bacteriana, infecciones de piel y tejidos blandos.
DOSIS: En pacientes con disfuncin heptica y renal la dosis diaria no debe superar 2g. Dosis para
adultos: IM o IV, 1g a 2g cada 24 horas o 500mg a 1g cada 12 horas. Infecciones gonoccicas (no
complicadas): IM, 250mg como dosis nica. Profilaxis perioperatoria: IV, 1g 30 minutos a 2 horas antes de
la ciruga. Dosis peditricas: IM o IV, 25mg a 37,5mg/kg cada 12 horas. Meningitis: IV, 50mg/kg cada 12
horas. La teraputica puede iniciarse con una dosis de carga de 75mg/kg o sin ella.
EFECTOS ADVERSOS: Son de incidencia rara calambres, dolor y distensin abdominal, diarrea acuosa y
grave, fiebre, aumento de la sed, nuseas, vmitos, prdida de peso no habitual, rash cutneo, prurito,
edema (por hipersensibilidad).
CONTRAINDICACIONES: Se evaluar la relacin riesgo-beneficio en pacientes con antecedentes de
enfermedad gastrointestinal, en especial colitis ulcerosa y disfuncin renal.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: El probenecid disminuye la secrecin tubular renal, lo que da
como resultado un aumento y prolongacin de las concentraciones sricas de ceftriaxona.

CEFTAZIDIMA
FARMACODINAMIA: Desarrolla su accin con preferencia sobre grmenes grampositivos, gramnegativos
y pseudomonas. acta mediante la inhibicin de la sntesis de la pared celular bacteriana.
FARMACOCINETICA:
se
metaboliza
de
manera
heptica
y
se
excreta
via
renal
INDICACIONES: Infecciones de los tractos respiratorio y genitourinario. Infecciones otorrinolaringolgicas,
y de piel y tejidos blandos. Infecciones osteoarticulares. Peritonitis y otras infecciones intraabdominales.
Septicemias bacterianas. Enfermedad inflamatoria plvica, endometritis y otras infecciones del aparato
genital
femenino.
Infecciones
enteroccicas.
Infecciones
del
sistema
nervioso
central.
DOSIS: La ceftazidima debe administrarse por va IM o IV luego de su reconstitucin. Las dosis totales
diarias son las mismas para ambas vas. En forma IV puede administrarse como infusin intermitente
(disuelta en cloruro de sodio a 0,9%, dextrosa a 5% o 10%, solucin de Ringer-lactato con dextrosa a 5% y
solucin de Ringer-lactato con dextrosa a 5% y cloruro de sodio a 0,9%) o como inyeccin IV. Las dosis
para adultos fluctan de acuerdo con la gravedad de la infeccin entre 1g y 2g, divididas en
administraciones
cada
8
a
12
horas.
EFECTOS ADVERSOS: Trastornos gastrointestinales, nuseas, vmitos y diarrea. Reacciones
dermatolgicas por hipersensibilidad. Igual que con otros betalactmicos, con el uso prolongado puede
aparecer neutropenia reversible. Sntomas derivados del SNC: cefaleas, vrtigo y parestesias.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad
a
las
cefalosporinas.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Su accin puede inhibirse por la administracin simultnea de
agentes bacteriostticos (tetraciclinas, cloramfenicol, sulfamidas). Con el uso concomitante puede
aumentar la nefrotoxicidad de los aminoglucsidos y de los diurticos potentes como la furosemida. Puede
antagonizar los efectos del cloranfenicol. Puede dar reacciones falsamente positivas cuando se administra
junto con los test de glucosuria.
CUARTA GENERACION
CEFEPIMA
FARMACODINAMIA:
inhibe
la
sntesis
de
la
pared
bacteriana
celular
FARMACOCINETICA: se excreta preferentemente (85%) por va renal mediante filtracin glomerular.
INDICACIONES: Infecciones graves por microorganismos sensibles. Infecciones abdominales,
ginecolgicas, obsttricas, de vas urinarias, respiratorias, piel y tejidos blandos. Enfermedad inflamatoria
pelviana, endometritis, abscesos, septicemias, neumona hospitalaria, osteomielitis. Tratamiento emprico
en
pacientes
neutropnicos
febriles.
DOSIS: La dosis media aconsejada es de 1 gramo cada 12 horas, por va IM o IV. Esta dosis y las vas de
administracin varan segn la necesidad clnica (sensibilidad de microorganismos, severidad de la sepsis y
funcin renal del paciente). La duracin promedio del tratamiento oscila entre 7 y 10 das, pero puede
prolongarse
en
infecciones
graves
o
complicadas.
EFECTOS ADVERSOS: La tolerancia clnica es buena, aunque se han informado algunos casos (1% a
3%) de diarrea, cefalea, erupcin cutnea, nuseas, vmitos y urticaria. En el nivel humoral se observaron
anormalidades transitorias y ocasionales, como elevacin de la urea o la creatinina, la fosfatasa alcalina, la
bilirrubina
total,
y
eosinofilia.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a las cefalosporinas o a antibiticos betalactmicos.
Insuficiencia
renal
severa.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Las soluciones cefepima al igual que la mayora de los
antibiticos beta-lactamicos no deben aadirse a soluciones de metamizol, vanconmicina, gentamicina,
sulfato de tobramicina ni sulfato de netilmicina debido a una interaccion potencial. Sin embargo, si el
tratamiento concomisante con cefepima, est indicado cada uno de estos antibiticos puede administrarse
por separado.

CARBAPENEMES
IMIPENEM
FARMACODINAMIA: La metabolizacin es heptica y genera productos inactivos, pero el 70% de frmaco
intacto se encuentran en la orina en un lapso de 10 horas despus de la dosis. Los procesos de filtracin
glomerular y secrecin tubular son los responsables de la depuracin renal.
FARMACOCINETICA: El imipenem alcanza niveles bajos en el LCR, se metaboliza en los riones a Nacetilcilastatina, Cuando se coadministra con cilastatina, hasta el 70% de una dosis de imipenem se
excreta en 10 horas inalterada en la orina mediante secrecin tubular y filtracin glomerular. El resto se
elimina principalmente a travs de la inactivacin metablica por mecanismos no renales. Un pequeo
porcentaje
se
excreta
en
la
leche
materna.

INDICACIONES: Est indicado para el tratamiento de infecciones graves, o infecciones de

intensidad
leve
a
moderada
que
la
terapia
intramuscular
es
apropiada.
DOSIS: Adultos: las dosis de 250mg a 500mg se deben administrar durante un perodo de 20 a 30
minutos y las dosis de 1g durante un perodo de 40 a 60 minutos. En nios puede administrarse
durante 15 a 20 minutos. Con una dosis superior a 2 g/da aumenta el riesgo de crisis convulsiva.
Infecciones leves: 250mg a 500mg cada 6 horas. Infecciones moderadas: de 500mg cada 6 a 8
horas hasta 1g cada 8 horas. Infecciones severas de riesgo para la vida del paciente: de 500mg
cada 6 horas a 1g cada 6 a 8 horas. Dosis mxima en adultos: 50mg/kg o 4g/da.
EFECTOS ADVERSOS: Rash cutneo, urticaria, prurito, sibilancias, confusin. Rara vez se
presentan: mareos, nuseas, vmitos, calambres, diarreas y cansancio o debilidad no habituales.
CONTRAINDICACIONES: La relacin riesgo beneficio deber evaluarse en pacientes con
trastornos del SNC (lesiones cerebrales o antecedentes de crisis convulsivas) y disfuncin renal.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: El probenecid produce un aumento mnimo de las
concentraciones sricas y vida media del imipenem, por lo que no se recomienda el uso
simultneo cuando se deseen concentraciones elevadas de esta droga.

MEROPENEM
FARMACODINAMIA: inhibe la sntesis de la pared celular, requiere que los microorganismos se
encuentren en etapa de crecimiento para poder actuar.
FARMACOCINETICA: se excreta por filtracin glomerular y por secrecin tubular activa, de modo que 60 a
70%
de
la
dosis
se
elimina
por
rin
en
forma
de
droga
inalterada.
INDICACIONES: infecciones del tracto respiratorio inferior, infecciones del tracto urinario, infecciones
intraabdominales, infecciones ginecolgicas, infecciones de la piel y rganos anexos. Meningitis.
Septicemia.
DOSIS: Adulto, va IV: 1,5 a 6g/da, divididos en tres aplicaciones; la administracin puede ser en bolo (en 5
minutos) o en infusin lenta (en 15 a 30 minutos). En pacientes adultos con clearance de creatinina (CC) <
51ml/min debe ajustarse la dosis segn: CC entre 26 y 50ml/min, 500mg cada 12 horas; CC entre 10 y
25ml/min, 250mg cada 12 horas, CC < 10ml/min, 250mg cada 24 horas. Nios entre 3 meses y 12 aos (de
menos de 50kg de peso): 10 a 40mg/kg cada 8h. Va IM adultos: 1g/da dividido en dos o tres aplicaciones.
EFECTOS ADVERSOS: Diarrea, erupcin cutnea, nuseas, vmitos, flebitis, prurito, reaccin en el sitio
de la inyeccin, parestesia y cefalea. En raras ocasiones trombocitopenia, eosinofilia, alteraciones de las
enzimas hepticas. La administracin de meropenem puede favorecer la candidiasis oral y vaginal. La
colitis seudomembranosa es un riesgo a considerar con la administracin prolongada de meropenem.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad
a
los
carbapenmicos.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Probenecid: aumenta la vida media del meropenem, la
combinacin no es recomendada.
GLUCOPEPTIDOS
VANCOMICINA
FARMACODINAMIA: Acta fundamentalmente por inhibicin de la biosntesis de la pared celular, afecta la
permeabilidad de la membrana celular bacteriana e inhibe la sntesis de RNA. No hay resistencia cruzada
con
otros
antibiticos
neuromusculares.
FARMACOCINETICA: Se excreta por filtracin glomerular. La depuracin renal y sistmica total de
vancomicina puede estar reducida en personas de edad avanzada. No pasa con facilidad el LCR a travs
de las meninges normales, pero s pasa cuando existe inflamacin menngea.
INDICACIONES: Infecciones graves causadas por cepas sensibles de estafilococos resistentes a la
meticilina, en pacientes alrgicos a la penicilina, endocarditis estafiloccica, septicemia, infecciones seas,
de las vas respiratorias inferiores e infecciones de la
piel y partes blandas.
DOSIS: Se recomiendan concentraciones no mayores de 5mg/ml y no exceder los 10mg/minuto en
adultos. Pacientes con funcin renal normal: dosis usual para adultos: IV, 2g/da, divididos en dosis de
500mg cada 6 horas o 1g cada 12 horas; dosis usual para nios: IV, 10mg/kg cada 6 horas; cada dosis
debe administrarse en el transcurso de 60 minutos por lo menos; lactantes y neonatos: se sugiere como
dosis inicial 15mg/kg, seguida por 10mg/kg cada 12 horas en la 1a semana de vida y, despus, cada 8
horas hasta el 1er mes de edad; cada dosis debe administrarse durante 60 minutos. En estos pacientes se
aconseja determinar con frecuencia las concentraciones sricas de vancomicina. Pacientes con
insuficiencia renal y pacientes de edad avanzada: la dosis inicial no debe ser menor de 15mg/kg. La dosis
que se requiere para mantener concentraciones estables es de 1,9mg/kg/da; puede administrarse una
dosis de 250mg a 1.000mg cada varios das en vez de diariamente. En casos de anuria se recomienda
administrar
1.000mg
cada
7
a
10
das.
EFECTOS ADVERSOS: Reacciones anafilcticas, incluso hipotensin, sibilancias, disneas, urticaria y
prurito. La venoclisis rpida puede causar rubefaccin de la parte superior del cuerpo, nefrotoxicidad,
nefritis intersticial Hipoacusia, Vrtigo, mareos y acufenos, neutropenia reversible luego de una o ms
semanas de tratamiento con vancomicina. Nuseas, escalofros, exantemas y dermatitis exfoliativa.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad
a
la
droga.
Embarazo
y
lactancia.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: La asociacin de vancomicina y agentes anestsicos ha
producido eritemas y reacciones histaminoides y anafilactoides. El uso concomitante con otros
medicamentos que pueden producir efectos neurotxicos o nefrotxicos (amfotericina B, aminoglucsidos,
bacitracina, polimixina-B, colistina y cisplatino) requiere el seguimiento cuidadoso del paciente.