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Universidad Nacional Autnoma de

Mxico
Laboratorio de Equilibrio y Cintica
(1308)

Practica no. 1 Potenciales Termodinmicos

Integrantes: De la Rosa Montiel Johan Samuel


Rivera Herndira
Laura Luna Av

Grupo :4

Introduccin
El potencial termodinmico es la cantidad de energa potencial
disponible en un sistema termodinmico, en este caso nuestro sistema
es una pila de xido de plata-zinc, la cual es un dispositivo que convierte
la energa qumica en elctrica a travs de un proceso de xido
reduccin en el cual el xido de plata se encuentra en el electrodo
positivo (ctodo) y el zinc en el electrodo negativo (nodo); en la
reaccin que se lleva a cabo el nodo se oxida produciendo electrones
mientras que el ctodo se reduce provocando una ausencia
de
electrones, al conectarse los polos por medio de un conductor externo se
produce una corriente elctrica.
Los potenciales termodinmicos son funciones de estado y propiedades
extensivas, se definen dependiendo de cuales propiedades son variables
y cuales se mantienen constantes durante un proceso; por ejemplo, la
energa libre de Gibbs, gracias a su clculo podemos saber si una
reaccin se llevar a cabo espontneamente o no y podemos conocer
que aspectos habra que modificar en el sistema para hacer que ste
reaccione de una manera determinada.

Tabla de datos experimentales


Tabla 1. Determinacin de trabajo elctrico y energa de Gibbs
t/(C)

T/(K)

E/(V)

Welec/(J)

Gr/(J)

10
15
20
25
30
35
40

283.15
288.15
293.15
298.15
303.15
308.15
313.15

1.5867
1.5863
1.5857
1.5848
1.5838
1.5831
1.5822

306233.1
306155.9
306040.1
305866.4
305673.4
305538.3
305364.6

-306233.1
-306155.9
-306040.1
-305866.4
-305673.4
-305538.3
-305364.6

Ejemplo de clculos:
T ( K )=273.15+ 10 C=283.15 K

G r =nFE=2 96500

C
J
1.5867 =306233.1 J
mol
C

)(

Welec= - Gr

Tabla 2. Valores obtenidos experimentalmente de energa de Gibbs y


Temperatura
Gr/(J)
-306233.1
-306155.9
-306040.1
-305866.4
-305673.4
-305538.3
-305364.6

T/(K)
283.15
288.15
293.15
298.15
303.15
308.15
313.15

Calculo de la pendiente y ordenada al origen:


G= HT S
G =(-S)T + H
y= m x + b
m=

G 306233.1305364 .6(305364.6 )
=
=28.95
T
313.15283.15

S=28.95

J/K

H= G+T S= -306233.1 + (283.15)(-28.95)= -314430.2925 J

Resultados

Temperatura Vs Energia de Gibbs


-304800
280
-305000

285

290

295

-305200

305

310

315

-305364.6
-305538.3
-305673.4

-305400
Gr (J)

300

f(x) = 30.05x - 314799.09


R = 0.99
-305866.4
-305800
-306040.1
-306000
-306155.9
-306233.1
-306200
-305600

-306400
T (K)

G =(-S)T + H
y=m x+b
y = 30.053 x + (-314799)
m= -S ------> S= -m(J/molK)
S= -30.053
b= H ------->H= -314799
Anlisis de resultados
Nuestro sistema termodinmico de estudio fue la pila de zinc plata y su
reaccin involucrada (xido reduccin) que es la siguiente : Ag 2O(s) +
Zn(s)-----> 2Ag(s) + ZnO(s)
Nuestros cuatro componentes involucrados en la reaccin fueron el
xido de plata(Ag2O), zinc (Zn),plata (Ag) y el xido de zinc (ZnO) ,
podemos decir la pila era un sistema homogneo y cerrado, con
paredes impermeables, diatrmicas y rgidas.
En esta prctica se us aceite de nujol ya que su punto de ebullicin es
muy alto y es un compuesto no polar, lo cual ayuda a que se tomen las
mediciones de la diferencia de potencial lo ms correctamente posibles.
Las propiedades que eran variables fueron la temperatura y el potencial,
mientas que las que se mantuvieron constantes fueron el volumen y la
presin.

En esta situacin podemos decir que la energa potencial que funciona


como el trabajo es igual a la energa libre de Gibbs pero con signo
contrario, ya que sta se define como la energa disponible para realizar
un trabajo.
Como se puede observar en la grfica, la relacin entre temperatura vs
G es lineal, pues a medida que la temperatura aumenta tambin lo
hace la energa de Gibbs( G , lo cual nos indica que como es una
reaccin espontnea al suministrarle ms calor hacer que la reaccin se
empiece a inclinar hacia el lado contrario, por otra parte a menor
temperatura la reaccin de espontaneidad se ve ms favorecida.
***********La pendiente representa la entropa con un valor de
28.95 J / K mientras que la ordenada al origen representa la entalpia
con un valor de -314430.2925 J.
Usando estos datos, podemos decir que para una temperatura de
298.15K:
28.95
G= H +T S=314430.2925 J298.15 K

J/K)= -305798.85 J.

Observando que hay una pequea diferencia entre en valor terico y el


experimental.

Propiedad

Datos tericos

% Error

Hr/(J)

Datos
experimentale
s
-314430.2925

-317320

0.9107

Gr/(J)

-305798.85

-307100

0.4237

T S r/(J)

-8631.4425

-10193.7485

15.3261

Lo que se puede observar a partir de esta prctica es que el porcentaje


de error en las propiedades es muy pequeo, por lo que podemos decir
que las mediciones que tomamos en el experimento fueron muy
exactas.
A partir de los valores obtenidos del

Gr,

Hr y

Sr podemos

afirmar que la reaccin que se lleva a cabo es espontnea, exotrmica y

conforme ms se calienta el desorden ms disminuye por lo que


mientras ms se aumenta la temperatura, su espontaneidad va
disminuyendo

Conclusin
Los potenciales termodinmicos nos son de mucha utilidad ya que nos
permiten predecir los cambios termodinmicos que sern espontneos
o no y la energa que tiene el sistema que puede ser utilizada para
realizar un trabajo

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