Informe de

laboratorio N 3
Preparacin
de
LABORATORIO
DE QUMICA
Sales de Cobre
INORGNICA

Integrantes del grupo:

- Estares Ugaz, Rosario
- Huamn Borja, Maribel
Profesor:
Quiroz Aguinaga, Ulises
Seccin:
C1-03-A
Fecha de realizacin: 24 de agosto
de 2016
Fecha de entrega: 31 de agosto de
2016

Preparacin de Sales de Cobre

I.

OBJETIVOS

II.

Verificar la reversibilidad segn sentido de la reaccin de los productos

formados
Determinar la constante de equilibrio en una reaccin

INTRODUCCIN
En el presente laboratorio trataremos el tema de equilibrio qumico, que se
da cuando una reaccin qumica, llega al estado de equilibrio, las
concentraciones de reactivos y productos permanecen constantes en el
tiempo, sin que se produzcan cambios visibles en el sistema. Sin embargo,
a nivel molecular existe una gran actividad debido a que las molculas del
reactivo siguen formando molculas de producto. Para ello verificaremos la
reversibilidad segn el sentido de la reaccin de los productos formados y
determinaremos la constante de equilibrio en la reaccin.

III.

DIAGRAMA DE PROCESOS

Experimento 1:
5g de K2Cr2O7
(ac) a 0.01 M

Colocar en una placa de tincin en tres cavidades

diferentes

1 CAVIDAD
1 a 3 gotas de HCl 4M
2 CAVIDAD
HCl

1NaOH
a 3 gotas de NaOH 4M
3 CAVIDAD

K2CrO4 (ac)

Solo para comparar el color inicial

XXX

5g de K2CrO4 (ac) a 0.01 M

-

Colocar en una placa de tincin en tres cavidades

diferentes

1 CAVIDAD
1 a 3 gotas de HCl 4M
2 CAVIDAD
1 a 3 gotas
NaOHde NaOH 4M

HCl

xxx

3 CAVIDAD

Solo para comparar el color inicial

Reacciones:

K2Cr2O7 (ac)
-

Para el dicromato de potasio en medio bsico:

Amarillo

Naranja

Para el cromato de potasio en medio cido:

-

Colocar en una placa de tincin en cinco cavidades

diferentes

1 CAVIDAD
Amarillo 3 gotas de a 0.2 M

Naranja

2 CAVIDAD
Experimento 2:

3 gotas de Fe

3+

a 0.2 M + 4 gotas de HCl a 4 M

3 CAVIDAD

3 gotas de
KSCN
a Fe 3+a 0.2 M + 4 gotas EDTA
3 gotas
(ac)de
0.1M
4 CAVIDAD
3 gotas de Fe
M
5 CAVIDAD

3+

a 0.2 M + 4 gotas EDTA + 6 gotas de 2

HCl a 4

Reacciones:
-

Para el anin tiocianato con catin Fe3+:

Para el anin tiocianato con catin Fe3+ en medio cido (se

desplaza a la izquierda):

+ H+

+HCN (g) + H2S(g)

Falta formulas

Experimento 3:

IV.

RESULTADOS Y DISCUSIONES

Experimento 1:
A pesar de la inestabilidad termodinmica ,factores cinticos permiten la
existencia de varios compuestos de cormo (Vl).Los ms importantes de son

2
los cromatos y dicromatos .El ion cromato amarillo , [ Cr O ] , solo puede
4
existir en solucin en condiciones alcalinas ,y el ion

anaranjado ,

dicromato

2
Cr 2 O7 ,solo en condiciones acidas ,a causa del equilibrio

El

ion

cromato es la

base conjugada del ion hidrogeno cromato

HCr
O4]
[

, por ello ,una

solucin del ion cromato siempre es bsica a causa del equilibrio

En

la

siguiente

figura, se muestra el equilibrio entre tres especies

Diagrama

de

predominio de
las

especies

de

cromo

(Vl),donde se muestra su dependencia del ph y de la concentracin de

cromo .

Experimento 2:
En la figura se muestra la dependencia de las especies de hierro del ph y de E.
Por su sencillez, los cationes acuosos se muestran simplemente como
3+

Fe(ac)

2+

Fe(ac)

, respectivamente, aunque como acabamos de ver, existe

toda una gama de iones hierro (lll) hidratados que depende del pH. El ion
hierro ( lll) solo se prefiere termodinmicamente en condiciones oxidantes (E
muy positivo ) Y ph

bajo. Sin embargo el xido hidrxido de hierro

(lll),predomina en una buena parte del intervalo bsico .Es el ion hiero (ll) el
que prefiere en casi todo el intervalo de E y en condiciones acidas ,mientras
que el hidrxido

de hierro (ll) , Fe(OH )2

,solo es estable a ph alto y

condiciones muy reductoras(E muy negativo)

Diagrama de Pourbaix simplificado para las especies de hierro

La prueba ms sensible para el ion hierro (lll) es la adicin de una solucin de

tiocianato

de

potasio

pentaacuotiocianohierro(lll),

.La

aparicin

del

color

rojo

intenso

del

ion

2+

[ Fe( SCN )(OH 2)5 ] , indica la presencia de hierro (lll)

Esta prueba para el ion hierro (lll ) tiene a utilizarse con cuidado ,ya que una solucin
del ion hierro (ll) por lo regular contiene suficiente hierro (lll)como impureza para dar
algo de color .
El

3+

Fe

forma complejos m de color rojo intenso con SCN (diferencia del ferroso),

tambin rojo, aunque ms claro,con

CH 3 COO

Tiocianato Potsico: En medio acido origina color rojo intenso especialmente del

complejo

Fe(SCN )4

,extrable con eter.

Procedimiento:A medio ml del problema acido aadir tres gotas del reactivo y

agitar.Color rojo intenso (o rosa si la concentracin de

3+

Fe

es pequea ) en

presencia de ion frrico .

Reaccion sensible, pero perturbada por numerosos factores :Los oxidantes fuertes

destruyen el reactivo ,por lo que es necesario adicionar un exceso de este ; NO2

y
7

NO2 H

Concentrado

complejos estables con

producen

3+
Fe

tambin color rojo ;los iones que formen

impiden la reaccin ,particularmente los fluoruros ;

2+

Hg ,que forma complejo con SCN

,obliga a la adicin de un exceso de reactivo

2+ ,
Ti

2+
Co

2+
Mo

2+

, Cu ,Dan tambin reacciones coloreadas solubles en

ter

Experimento 3:
Todos los complejos de cobalto (lll) tienen forma octaedrica ,al igual
que los del cromo (lll),los comoplejos son muy inertes cineticamente
,lo que implica que podemos separar diferentes isomeros opticos
,cuando pueden existir .Ejemplos tipocos de complejos de cobalto (lll)

son

el

ion

hexaaminocobalto(lll),

hexacianocobaltato ( lll) ,

Si

separamos

las

el

ion

[ Co ( CN )6 ]

configuraciones

octaedrico ,podremos

3+

[ Co ( NH 3 )6 ]

electronicas

ver por que los ligantes

en

un

campo

que causan

una
8

mayor separacion del campo cristalino facilitan la oxidacion

del

cobalto (ll).En el caso del cobalto (ll) ,casi todos los complejos son de
alto espin ,mientras que el cobalto (lll),con su carga mas alta , casi
siempre es de bajo espin .Por ello ,la oxidacion produce una energia
de estabilizacion delc ampo cristalino mucho mayor.Cuanto mas
arriba esten los ligantes en serie espectrometrica,mayor sera el valor
de

y mayor drra el aumento de la EECC que se logra con la

oxidacion .

Comparacin de las energas de estabilizacin del campo cristalino del

Co(ll) yel cobalto (lll)

El cobalto(lll) semeja al cromo (lll) en que forma una gama diversa de

complejos ,muchos de los cuales exhiben isomera geomtrica y
ptica.La tabla muestra una serie interesante de complejos derivados
del cloruro de cobalto (lll) y el amoniaco .Es muy fcil determinar la
formulacin de estos compuestos .El nmero de iones se puede
identificar a partir de mediciones de conductividad y el ion cloruro
libre puede precipitar por ion plata .
Compuestos del cobalto (ll)
En solucin, las sales de cobalto (ll) son rosadas ,y el color se debe a la presencia de

ion hexaacucobalto (ll),

2+

[ Co ( OH 2 )6 ]

.Cuando una solucin de una sal de cobalto

(ll) se trata coj acido clorhdrico concentrado ,el color cambia a un azul profundo .Este
color es el resultado de la formacin del ion tetraedricotetraclorocobaltato(ll),

[ CoCl4 ]

Este cambio de color es caracterstico del ion cobalto (ll)

La adicionde ion hidroxido al ion cobalto (ll) acuoso tiene como resultado la formacin
del hidroxido de cobalto (ll) ,que primero precipita en una forma azul y luego de
reposar se convierte en una forma rosada:

El dixido del aire oxida lentamente el hidrxido de cobalto (ll) a un oxido hidrxido de
cobalto (lll), CoO(OH ) :

El cobalto (ll) es un metal anftero .Cuando se aade ion hidroxido concentrado

al hidroxido de cobalto (ll) ,se forma una solcuion de color azul profundo del ion

tetrahidroxocobalto (ll)

[ Co(OH )4 ]( ac)

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V.

CONCLUSIONES

VI.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

{1} Glinka, N. (1988). Qumica General Problemas y Ejercicios. (pp.208-212)

Mosc: MIR.

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