Practica No.

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LA ELIMINACION DE DESECHOS
En el laboratorio de la Qumica Inorgnica se producen principalmente tres diferentes tipos
de desechos que hay que recolectar y tratar para que quede sin peligro para el medio
ambiente: los solventes orgnicos, las soluciones que contienen metales pesados y soluciones
que contienen plata.
Anotaciones generales sobre el tratamiento de desechos en el laboratorio.
En este laboratorio se producen soluciones y suspensiones de sustancias toxicas y
parcialmente cancergenas. Se trata de soluciones y compuestos de plata, cobalto, nquel,
cobre, cromo y otros metales pesados. Estas soluciones se recolectan en recipientes como en
la gua del laboratorio esta anotado. Tambin todos los solventes orgnicos se recolectan en
vasos marcados y ubicados en una de las cmaras de extraccin del laboratorio.
Para a) experimentar el manejo de residuos txicos por parte de los estudiantes, y b) prestar
un aporte activo a la proteccin del medio ambiente se realiza un tratamiento de las
soluciones y suspensiones para convertirlas en productos menos peligrosos. El tratamiento
no consiste en la conversin de los residuos en compuestos puros que se podra reutilizar
porque esto requiere mucho tiempo. Los compuestos disueltos o suspendidos sern ms bien
transformados en compuestos secos con muy poca solubilidad en agua para ser depositados
luego en un vertedero para residuos txicos. La idea principal es tratar estos residuos en el
futuro para ser reciclado.
Los residuos recolectados de los solventes orgnicos son incinerados normalmente en hornos
especiales a temperaturas de 1100 C produciendo principalmente CO2, H2O y HCl. Una
importancia creciente es el tratamiento de los gases de escape de esta incineracin para filtrar
compuestos txicos que se han producido en este proceso1.
Por razones de seguridad rigen para el tratamiento de los residuos los siguientes reglamentos:
1) Trabaje siempre con guantes y gafas protectoras!
2) Todo el proceso del tratamiento de los residuos se realizan en la cmara de
extraccin!
(Razn: a) Durante la realizacin del laboratorio un estudiante podra equivocarse y
echar un residuo a un recipiente de recoleccin a que no lo permanece, causando as

1 ULLMANNs Encyclopdie der technischen Chemie, (1972-1984), Editor: Bartholom, et. al., 4a edicion,
Verlag Chemie, Weinheim

durante el tratamiento del residuo la emisin de una sustancia toxica; y b) para evitar la
inhalacin de H2S(g) que se puede producir durante el proceso).
3) Si ocurre una reaccin imprevista informe al instructor del curso!
4) El secado de las sustancias finales se hace en un desecador sobre CaCl2(s).
5) Tambin el papel filtrante con la sustancia seca del procedimiento se recolecta en la
botella de polietileno!
6) Cualquier vaporizacin de cualquier residuo seco hay que evitar. Trata los residuos
secos en la cmara de extraccin.
7) Lave muy bien las manos!
19.1 Tratamiento de residuos que contienen nicamente plata como componente
Peligroso
Principio del proceso:
Soluciones con Ag+ se trata con acido clorhdrico diluido para precipitar AgCl. Con Zn se
reduce el AgCl a Ag. Al lodo de plata precipitado y seco se agrega brax y se caliente con el
mechero hasta que se funde y forma un pequeo pedazo de plata.
Materiales
Vasos de precipitado de 600 mL, embudo Bchner, sistema de vaco, 1 crisol de porcelana no
esmaltado, soporte, triangulo de porcelana, plancha de calentamiento, termmetro (>110 C),
papel filtrante, un envase para los residuos de plata, una botella de polietileno con boca ancha
para el plata, una botella de polietileno con boca ancha para las granillas de zinc usadas.
Reactivos
HCl (2 M), HCl (6 M), granillas de Zn, Na2B4O7 10 H2O.
Procedimiento
Se procesa desde el primero hasta el ltimo momento en la cmara de
extraccin!!
El envase de los residuos de plata puede contener diferentes compuestos solubles e insolubles
de plata y debe tener un pH acido.
El contenido del envase se agita muy bien y una parte de ello se transfiere a un vaso de
precipitado (600 mL). Con agitacin se agrega acido clorhdrico (2 M), hasta que todo el Ag+
ha precipitado como AgCl. A continuacin se calienta ligeramente la suspensin para
fortalecer la aglomeracin del precipitado. Despus se filtra con un embudo Bchner y lava el

precipitado primero con HCl (1 M) y luego con agua. Transfiere completamente el AgCl a un
vaso de precipitado, recubre el residuo con HCl (6 M) y agregue granillas de cinc.
Ocasionalmente vire el vaso de precipitado para mezclar los reactivos bien. Deje en reposo
durante una noche. Al otro da remueva las granillas de cinc no gastadas y gurdelas en una
botella de polietileno para ser reutilizadas. Filtre el lodo de plata que se ha formado durante la
reduccin con cinc con un embudo Bchner y lava abundantemente con agua para quitar
todos los iones Cl-. Despus seque el filtro con la plata sobre una plancha de calentamiento a
una temperatura no ms que 110 C. Utilice un termmetro para revisar la temperatura.
Transfiere la plata a un crisol de porcelana no esmaltada, agregue un poco de brax y caliente
primero ligeramente y luego aumenta la temperatura del mechero paso a paso a la
temperatura mxima. La esponja de plata y el brax se funden. Luego del enfriamiento la
plata ha formado un pequeo pedazo de plata que se puede separar mecnicamente (si es
necesario utilice un mortero) de la sal solidificada. La plata se recolecta en una botella de
polietileno con boca ancha.
Explicaciones
La solucin/suspensin de los residuos de plata siempre hay que mantener acido durante su
almacenamiento. Si hay la presencia de amoniaco en una solucin alcalina de Ag+, se
precipita
fcilmente el Ag3N (Plata detonante) que es extraordinariamente explosivo.
La reduccin de la plata sigue la reaccin siguiente:
2 AgCl + Zn = 2 Ag + Zn2+ + 2 ClPreguntas
1) Qu es la piedra infernal?
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19.2 Tratamiento de residuos que contienen metales pesados como componentes
peligrosos
Principio del proceso:
Las soluciones con metales pesados se trata a un pH acido con H2S(g) (se puede reemplazar
por (NH4)2S o Na2S). El precipitado se filtra y al filtrado se agrega NH3(ac) hasta el pH se
vuelve alcalino. Se introduce nuevamente H2S(g) (se puede reemplazar por (NH4)2S o
Na2S) y filtra el precipitado.
Materiales

Vasos de precipitado de 600 mL, embudo Bchner, sistema de vaco, plancha de

calentamiento, papel filtrante, un envase para los residuos de los metales pesados, una botella
de polietileno con boca ancha para los slidos de metales pesados.
Reactivos
HCl(concentrado), NH3(ac)(concentrado), cilindro de H2S (o (NH4)2S(s) o Na2S(s)).
Procedimiento
Se procesa desde el primero hasta el ltimo momento en la cmara de
extraccin!!
Cuidado!!! Los compuestos son parcialmente cancergenos!!!
El envase de los residuos puede contener: CuII, CrIII, CrIII, SnIV, PbII, CoII y NiII
El contenido del envase se agita muy bien y una parte de ello se transfiere a un vaso de
precipitado (600 mL). Si es necesario se acidifica con acido clorhdrico concentrado. Prueba
con papel indicador universal. Luego introduce un flujo de H2S(g) a travs de la solucin (o
agrega Na2S(s) {o (NH4)2S(s)} y agite bien). Se precipitan los sulfuros. Despus de algn
tiempo deje deponer el precipitado y revise con una muestra de la solucin que la
precipitacin era completa. Si la precipitacin no era completa se trata la solucin
nuevamente con los reactivos mencionados arriba. Si era completa se filtra al vaci, lave el
precipitado con abundante agua y coloque la sustancia con el papel filtrante en un desecador
sobre CaCl(2)(s) hasta que este seca. Despus guarde la sustancia y el papel filtrante en una
botella de polietileno para residuos slidos de metales pesados.
Al filtrado se agrega NH3(ac) concentrado hasta que la solucin se volvi alcalina. Revise
con papel indicador universal! A la solucin o suspensin introduce un flujo de H2S(g) a
travs de la solucin (o agrega Na2S(s) {o (NH4)2S(s)} y agite bien). Despus de algn
tiempo deje deponer el precipitado y revise con una muestra de la solucin que la
precipitacin era completa. Si era completa se filtra al vaci, lave el precipitado con
abundante agua y coloque la sustancia con el papel filtrante en un desecador sobre CaCl(2)(s)
hasta que este seca. Despus guarde la sustancia y el papel filtrante en una botella de
polietileno para residuos slidos de metales pesados.
Explicaciones
La precipitacin con H2S(g) (o Na2S(s); o (NH4)2S(s)) no se debe realizar inmediatamente
en una solucin amoniacal, debido a que el estao se quedara en solucin como tioestaato.
La solucin de los desechos de los metales pesados siempre hay que guardar en una botella de

polietileno, debido a una posible presencia de H2O2 en ella que puede producir oxigeno.
Botellas de vidrio podran reventar.
Preguntas
2) Cules compuestos solubles de azufre forman arsnico, antimonio y estao?
Bibliografa
- H. Plautz, H. Schfer: Anorganisch-chemisches Grundpraktikum fr Chemiker und
Lebensmittelchemiker, 4. verbesserte Auflage, Mnster 1987, Institut fr Anorganische und
Analytische Chemie.