Professional Documents
Culture Documents
Genomas
EUCARIOTA
< 10m (salvo micoplasmas)
Si
Pequeos y circulares
Reproduccin
Ribosomas
70S
Flagelos
Tubulina (Undulipodios)
No (salvo cianobacterias)
Orgnulos de membrana
Motilidad intracelular
No
Esteroides en la membrana
6. Completa el siguiente esquema relativo a las diferencias entre bacterias archaea y eucariota
BACTERIA
ARCHAEA
EUCARIOTA
Pseudomurena
(Ausente en algunas)
Nucleosomas
Intrones
No
Lpidos
membrana
RNA pol
Aminocido
iniciador de la traduccin
S (histonas)
Fosfolpidos y glucolpidos
Sensibilidad a la
streptomicina y
cloranfenicol
Clasificacin
inhibe crecimiento
de colonias
Micoplasmas, Bacterias,
Cianobacterias
Proteina
transportadora?
Difusin
__
simple
Difusin
Cambios
facilitada Permeasas e Ionforos conformacionales
aleatorios (P),
formacin
transitoria de
poros (I),
desplazamiento
intramembrana(I)
Canales inicos
Apertura
transitoria de
poro por
activacin
Porinas
Poros
permanentemente
abiertos
No
No (/S)
No
Transporte
Bombas (P, V, F)
Cambios
activo
Transportadores ABC conformacionales
primario
Transporte
activo
secundario
S, protenas
transmembrana
Cambios
conformacionales
No
No
No
__
Ejemplos
Glucosa
permeasa (en
eritrocitos)
Nystatina,
Valinomicina
__
__
Maltoporina (en
bacterias),
aquaporinas (en
animales y
plantas)
ATP, luz, Bomba Na+/K+,
oxidaciones Bomba H+ (en
endosomas,
vacuolas...),
Bomba ATPasas
Gradiente
Aac. y
inico
azcares/Na+ (en
intestino)
10. Nombra los tres sistemas por los que puede estar regulado un canal inico. Pon un ejemplo de cada
uno de ellos indicando las clulas que las poseen.
11. Define transporte activo primario y secundario.
12. El 30% del total del ATP celular se consume en la bomba Na+/K+. Por qu es tan importante esta
bomba para la clula?
13. La bomba Na+/K+ parece ser exclusiva de las clulas animales. Qu gradiente electroqumico
utilizan para el transporte de solutos las clulas vegetales, bacterias y hongos a travs de sus
membranas plasmticas y cmo lo mantienen?
14. En la bomba de Na+/K+ existe un transporte bidireccional de molculas de Na+ y K+. Justifica por qu
es sin embargo un ejemplo de tranporte activo primario y no secundario.
15. Define transporte acoplado o cotransporte, simporte y antiporte.
16. Puede darse el transporte acoplado en el modelo de difusin facilitada?
17. Algunos antibiticos como la valinomicina y la gramicidina son ionforos. Cmo actan cuando
son incorporados en las membranas plasmticas? En qu se diferencian de los canales inicos?
18. Define: endocitosis, exocitosis.
19. Qu es una vescula revestida?Qu son la clatrina y la caveolina?
20. Todas las vesculas de endocitosis presentan protenas de revestimiento? En la endocitosis mediada
por receptor, las vesculas son siempre de clatrina?
21. Define endosoma qu diferencias existen entre un endosoma temprano y el tardo?
22. Completa la siguiente tabla,
Naturaleza
vesculas
Fagocitosis
Pinocitosis
Tamao
vesculas (nm)
Mecanismo
(activo/pasivo)
Selectividad por
el sustrato
Dependientes e
indep. de caveolina
Endocitosis
mediada por
receptor
Alta
23. Dnde y cmo se produce el reciclaje de receptores de las endocitosis mediadas por receptor?
24. En qu consisten la secrecin constitutiva y la regulada?
25. Son las vesculas revestidas exclusivas de los procesos de transporte (endocitosis/ exocitosis) de la
membrana plasmtica?
26. Enumera los posibles destinos de los cuerpos, macromolculas o substancias a) endocitadas y b)
exocitadas por la clula
27. A qu nos referimos cuando hablamos de transcitosis? Cita algn ejemplo en el que tenga lugar este
proceso.
28. Qu le podra ocurrir a la clula si bloqueamos totalmente la endocitosis o la exocitosis?
Tema 6. La superficie celular.
1. Define Matriz extracelular y cita sus principales funciones
2. Clasificacin de las molculas de la matriz extracelular. Cita los componentes ms abundantes de la
matriz extracelular de animales y plantas.
3. Esquematiza la estructura general de los glicosaminoglicanos (GAG), y de los proteoglicanos. Qu
tienen que ver estas molculas con los mucopolisacridos y mucoproteinas?
4. Qu diferencia al cido hialurnico del resto de los GAGs?
5. Porqu las molculas de GAG estn tan hidratadas? Qu propiedades confiere esta caracterstica?
6. Haz una tabla sencilla con ejemplos de los GAG ms frecuentes en los vertebrados y los tejidos en
los que se encuentran.
Tipo de Unin
Ligando extracelular
Protenas adhesivas
transmembrana
Filamentos
citoesqueleto
Unin oclusiva
Banda de adhesin
Desmosoma
Hemidesmosoma
Contacto focal
Unin
Comunicante
8. Relaciona con flechas los siguientes trminos (que en algunos casos se corresponden con sinnimos
de un mismo tipo de unin) de ambos grupos,
Unin oclusiva
Unin de anclaje
Unin comunicante
9. Cita ejemplos de clulas en los que se pueden encontrar la uniones celulares estudiadas.
10. Dibuja la estructura de un desmosoma y de una unin en hendidura, indicando sus componentes.
11. Qu sustancias (referidos a su peso y dimetro) podran atravesar una unin comunicante, y cmo
afecta el pH o la concentracin de calcio a su permeabilidad?
12. Cmo pueden disgregarse o aislarse las clulas de los rganos o tejidos?
Tema 8: Citosol
1. Indica la diferencia entre citoplasma (antiguamente protoplasma), citosol tambin hialoplasma o
citoplasma fundamental)
2. Defina protoplasto y citoplasto
3. Cita las reacciones metablicas que tienen lugar en el citosol. En qu otras funciones participa el
citosol?
4. Qu son las chaperonas y que misiones cumplen en la clula? qu diferencia existe entre
chaperonas moleculares y las chaperoninas?
5. las chaperonas, adems de en el citosol, en qu otros compartimentos celulares se encuentran?
6. Que son los proteosomas y qu funcin cumplen en la clula?
7. Qu es la ubiquitina? En qu consiste el proceso de ubiquitinizacin?
8. Define inclusin citoplasmtica. Los productos de la actividad celular que quedan dentro de
orgnulos membranosos, se consideran inclusiones?
9. Realiza un esquema de la clasificacin de las principales inclusiones de las clulas animales.
10. Qu son los grnulos de glucgeno y ? Describe su morfologa a microscopa electrnica
11. Cmo son mantenidas las gotas lipdicas en el citosol?
12. Qu diferencia hay entre los pigmentos lipocromos-carotenoides en clulas animales y vegetales?
Tema 9: El citoesqueleto
1. Define citoesqueleto y cita las funciones generales en las que est implicado
2. Completa el siguiente cuadro.
Componente del
citoesqueleto
Dimetro del
Propiedades mecnicas
filamento (nm)
Fcilmente deformables
y bastante frgiles
Resistentes tanto a la
deformacin y a la
ruptura
Bastante rgidos y
rompen ante presiones
medias
Localizacin celular
3. Cules de los anteriores componentes son estructuras polares? Por qu es importante que tengan
esta propiedad?
4. Define protofilamento. Describe su composicin y estructura
5. Dibuja y describe la estructura de un microtbulo.
6. Qu son las tubulinas? Cuntos tipos de tubulinas se conocen? Qu queremos indicar cuando
decimos que las tubulinas (especialmente las de tipo y ) tienen una secuencia altamente
conservada?
7. Describe los procesos que tienen lugar en la polimerizacin microtubular.
8. Cul es la diferencia entre catstrofe y despolimerizacin microtubular? Cul es el papel del GTP?
9. Qu diferencia existe entre el estado estacionario y el intercambio rotatorio (treadmilling) de
un microtbulo?
10. Qu diferencias existen entre los extremos + y - de los microtbulos?
11. En qu consiste la inestabilidad dinmica de los microtbulos? Cita algn modo de cmo puede
ser regulada por la clula
12. Qu relacin existe entre los complejos anulares de -tubulina y los MTOCs (Centros
Organizadores Microtubulares)? Cita los MTOCs que conozcas.
13. Qu efecto tienen drogas como la colchicina, la vinblastina y el taxol sobre los microtbulos?
14. Qu papel juegan las protenas asociadas a los microtbulos (MAPs)?
15. Cita las funciones de los microtbulos en las clulas. En qu consiste el transporte
antergrado/retrgrado de vesculas y orgnulos celulares?
16. Cita las diferencias existentes entre las protenas motoras microtubulares, dinena y quinesina.
17. Cmo funcionan las protenas motoras asociadas a los microtbulos
18. Qu diferencia estructural existe entre la dinena citoslica y ciliar?
19. Dibuja y describe la estructura de un microfilamento.
20. Qu efecto tienen drogas como la citocalasina y las faloidinas sobre el equilibrio entre las
conformaciones de Actina-G y Actina-F?
21. Dnde se realiza el proceso de nucleacin de los microfilamentos? Qu es el complejo ARP
(Protenas Relacionadas con la Actina) y qu efecto tiene sobre la nucleacin?
22. Completa el siguiente cuadro,
Filamina
Timosina
Acelera la polimerizacin del filamento de Actina-F
Gelsolina
Espectrina
Contacto focal
Miosina I
23. Cita algn ejemplo dnde se encuentran microfilamentos asociados en fascculos paralelos y
contrctiles. En qu se diferencian ambas asociaciones?
24. Cita los posibles procesos celulares en los que estn implicados los microfilamentos.
25. Con qu filamento del citoesqueleto tienen relacin las siguientes estructuras: cortex,
microvellosidades, filopodio, lamelipodio, pseudpodos, huso acromtico, estereocilio?
26. En qu organismos se encuentran los filamentos intermedios?
27. Describe los componentes y la estructura de los filamentos intermedios. A partir de qu momento se
pierde la polaridad molecular durante su formacin?
28. Cita algunas caractersticas generales de los filamentos intermedios.
29. Completa este cuadro de los filamentos intermedios existentes en las clulas eucariotas animales
pluricelulares
Filamento intermedio
Localizacin
Caracterstica
Asociados a
desmosomas y
hemidesmosomas
citoplasma
Vimentina
y relacionados con la
vimentina
Pueden copolimerizar
entre ellos
Neurofilamentos
ncleo
Ejemplos
Vimentina, Desmina
(msculo), GFAP
(astrocitos, clulas de
Schwann)
NF-L, -M, -H
(axones de neuronas)
Forman retculos
bidimensionales
4. Describe el movimiento de los cilios y flagelos eucariotas. Qu significa que el batido de los cilios
de un protista ciliado generan una onda metacrnica en el eje paralelo a la direccin del
movimiento y una onda isocrnica en el eje perpendicular a la direccin del movimiento?
5. Aunque no sea una estructura microtubular, dibuja la estructura de un flagelo bacteriano de una
bacteria Gram, y describe las diferencias de composicin y dinmica de ste con respecto al flagelo
de eucariotas.
6. Dibuja un centriolo, indicando sus componentes.
7. Es lo mismo centrosoma y centriolo? Cules son sus funciones? Estn presentes ambos en las
plantas?
8. Cmo y cundo se produce la duplicacin centriolar?
9. Dibuja las secciones transversales correspondientes a los niveles proximal, medial y distal de un
cuerpo o corpsculo basal.
10. Cmo se llevan a cabo los procesos de ciliognesis?
11. Adems de las ya mencionadas, cita otras estructuras microtubulares complejas que existan
indicando la especie o la clula donde se encuentran.
Tema 11: los ribosomas
1. Define ribosoma. En qu clulas y en qu parte de ellas se encuentran.
2. Cundo aparecen unidas las subunidades del ribosoma y qu dimensiones tienen en nm?
3. Qu funciones cumplen las subunidad mayor y menor de un ribosoma? Qu son los lugares E,P,A
del ribosoma?
4. En qu consisten las unidades Svedberg y cmo se obtienen los distintos valores de S
5. Completa el siguiente esquema de los ribosomas procariotas y eucariotas
Ribosoma procariota
(Bacteria) ___S
Subunidad mayor
___S
Subunidad menor
_30S
Subunidad mayor
___S
Ribosoma citoslico
eucariota _80S
Subunidad menor
___S
rRNA:
protenas
32 protenas
rRNA:
protenas
rRNA:
protenas
rRNA:
protenas
6. Define Mitorribosoma (55-60S, salvo en levaduras y ciliados que son de 4S), Plastorribosoma (70S)
y polisoma.
7. Dibuja la estructura bidimensional del ARN transferente, indicando el lugar de unin con el
aminocido
8. Define Codon y Anticodon
9. Cuntos y qu son los aminocidos proteingenos?
10. Cul es el papel de las aminoacil tRNA sintetasas? Cuntos existen en eucariotas?
11. Fase de iniciacin de la sntesis proteica. Describe el papel del tRNA iniciador, de las subunidades
ribosmicas y de los factores de iniciacin eucariticos (eIFs).
12. Cul es el codon de iniciacin para la sntesis citoslica de protenas y el primer aminocido en
procariotas y eucariotas? son las mismas para la sntesis proteica que tiene lugar en mitocondrias y
plastos?
13. Qu es un mRNA policistrnico? Qu son las secuencias de Shine-Dalgarno?
14. Describe el proceso de elongacin de la sntesis proteica. Qu enzima cataliza el enlace peptdico?
15. Fase de finalizacin: Cules son los codones de terminacin de la sntesis proteica? Describe el
papel de los factores de finalizacin eucariticos (eRF)
16. Completa el esquema de inhibidores de la sntesis proteica,
Inhibidores
Bacterias
Estreptomicina,
Tetraciclina
Cloranfenicol
Actinomicina
Puromicina
-Amanitina
Cicloheximida
Mitocondrias y
cloroplastos
Eucariotas
No
17. Destino de las protenas sintetizadas en el citosol. Qu son los pptidos o secuencias seal? Y las
regiones seal?
Tema 12: El retculo endoplasmtico
1. Qu compartimentos se incluyen en el denominado sistema de endomembranas? Indica en un
dibujo esquemtico cules son las caras endo- y exoplasmticas de sus membranas.
2. Qu es la fraccin microsomal de un homogenizado celular y cmo se obtiene?
3. Diferencias y semejanzas en Morfologa, Distribucin, Composicin bioqumica entre el retculo
endoplasmtico rugoso (RER, antiguamente ergastoplasma) y retculo endoplasmtico liso (REL,
SER):
4. Cite los orgnulos con los que puede asociarse la membrana de retculo endoplasmtico y los
posibles fines de estos puntos de contacto
5. Describe brevemente la sntesis de protenas asociada al RER.
6. Qu es el pptido seal? Cul es la funcin de la SRP (partcula de reconocimiento de la seal?
Poseen las clulas procariotas SRP?
7. Cul es la misin del translocador? Qu ocurre cuando existe una secuencia de paro de
transferencia en la protena?
8. Dibuja cmo se integrara en la membrana del RER una protena que, adems de la secuencia seal
de transferencia amino terminal, presentase una secuencia de paro de transferencia y a continuacin
otra secuencia de inicio de transferencia
9. Qu es el dolicol? Describe en qu consiste el proceso cotraduccional de glicosilacin principal o
N-glicosilacin (N-acoplada o acoplada a asparragina) que sufren las protenas de eucariotas en el
lumen del RER.
10. Cul es la funcin de la protena BiP? Qu ocurre con las protenas que no terminan por plegarse
correctamente?
11. Cita con ejemplos los posibles destinos de las protenas sintetizadas en el RER
12. Qu es la secuencia de retencin (secuencia KDEL) en el retculo endoplasmtico? Cita algunos
ejemplos de protenas con estas secuencias.
13. A travs de qu molcula pueden asociarse covalentemente las protenas recin sintetizadas a los
gcidos de la membrana del RER?
14. Qu lpidos se sintetizan en el REL y a partir de qu precursores?
15. Qu son y para qu sirven los translocadores de fosfolpidos del Retculo endoplsmico
(scramblasas) y qu diferencia tienen respecto a los translocadores de la membrana plasmtica
(flipasas y flopasas)?
16. Cita los mecanismos que tienen las clulas eucariotas para incorporar los nuevos lpidos sintetizados
en el REL en la membrana plasmtica, en el RER y en la membrana externa de las mitocondrias?
17. Adems de la sntesis de lpidos, qu otras funciones se pueden llevar a cabo en el retculo
endoplasmtico liso.
Tema 13: Complejo de Golgi
1. Dibuja el esquema de un dictiosoma indicando sus componentes estructurales y dimensiones. Qu
relacin tiene con el denominado Complejo de Golgi?
2. Define vesculas de transicin y vacuolas de condensacin (o grnulos de zimgeno)
3. Completa el siguiente cuadro relativo a la composicin general de las membranas de las cisternas del
dictiosoma,
Orgnulo
% Protenas
% Lpidos
Espesor (nm)
RER
70
30
7 nm
Golgi
Membrana plasmtica
10 nm
N-Glicoxilacin
O-Glicoxilacin
En bloque
Secuencial
Cortas (1-4 restos)
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
Dibuja la morfologa de la mitocondria, indicando sus partes. Cita las propiedades y composicin de
las membranas que las constituyen
Cita los tipos de crestas que se pueden encontrar en las mitocondrias. De qu depende la densidad
de crestas en una mitocondria?
Qu estructuras y molculas podemos encontrar en la matriz mitocondrial?
Qu tipos de transporte se pueden dar en las distintas membranas mitocondriales? Qu molculas
pueden intervenir en ellas?
Enumera los procesos metablicos que tienen lugar en la matriz mitocondrial. Cules son las
molculas resultantes de todos esos procesos?
Cul es el fin del ciclo de los cidos tricarboxlicos (ciclo del ac. ctrico o ciclo de Krebs)?
Esquematiza la cadena de transporte de electrones en la membrana mitocondrial interna desde el
NADH2 e indica sus diferencias con el transporte desde el FADH2.
Qu protena perifrica de la cadena de transporte electrnica conoces?
En el proceso de la respiracin celular Cul es el papel de O2 que inhalamos y de dnde procede el
CO2 que exhalamos?
A qu molcula se acaba incorporando el oxgeno que inhalamos?
Cul es el origen de los protones que se acumulan en la cmara mitocondrial o espacio
intermembrana? Cmo afecta este hecho al pH de ambos compartimentos?
En qu consiste la fosforilacin oxidativa, dnde se produce y qu molculas intervienen en ella?
Qu ocurrira con la energa acumulada en el gradiente electroqumico si no estuviera acoplado a la
fosforilacin?
Cita las principales caractersticas del genoma mitocondrial.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
1.
2.
3.
4.
5.
36. Qu orgnulos citoplasmticos se reparten entre las dos clulas hijas tras la divisin celular?
37. En qu consisten las mitosis cerradas? Qu diferencia existe entre las ortomitosis y las
pleuromitosis?
Tema 21: La meiosis
1. Qu grado de verosimilitud y validez tiene la definicin, la meiosis es un tipo de divisin celular
encaminada a la obtencin de gametos haploides?
2. Cita los procesos principales que tienen lugar en la meiosis.
3. Define en referencia a la meiosis los siguientes trminos: bivalente, apareamiento, sinapsis,
recombinacin y segregacin.
4. Esquematiza en un cuadro las fases de la primera divisin meitica, indicando los principales
procesos que tienen lugar en ella.
5. Qu es el complejo sinaptonmico? Cundo aparece y en qu fase desaparece?
6. A qu perodo se le conoce como dictiotene?
7. Dibuja la apariencia de un cromosoma en metafase de la primera divisin meitica y de la segunda
divisin meitica. Indica el estado de las cohesinas en ambos casos.
8. Qu dos fuerzas contrapuestas mantienen a los cromosomas alineados en la placa metafsica en la
1 divisin meitica? y en la 2 divisin meitica?
9. Qu son y cul es la funcin de los denominados ndulos tempranos (antiguamente denominados
ndulos de recombinacin)? Son los nicos ndulos que intervienen en la meiosis?
10. Qu son los quiasmas y en qu momento se hacen visibles? Por qu es importante que exista al
menos un quiasma por bivalente para la correcta segregacin de los homlogos en la meiosis I?
11. Qu quiere decir que los centrmeros /cinetocoros de las cromtidas hermanas estn co-orientados
durante la primera divisin meitica, mientras que los cinetocoros en la meiosis II estn enfrentados?
Cmo se disponan los cinetocoros en la divisin mittica?
12. Que ocurrira si en una clula con un nmero (haploide) de cromosomas igual a 2 no se produjera
correctamente la segregacin de uno de los cromosomas en la meiosis I? Y si la no disyuncin
tuviera lugar en la Meiosis II? Esquematiza en un grfico los dos procesos y el resultado final de
ambas divisiones.
Tema 22: Comunicacin y sealizacin intercelular
1. Cul es el fin de la comunicacin celular en a) organismos unicelulares y b) organismos
pluricelulares?
2. Qu tipos generales de sealizacin celular se conocen?
3. Cita algunos tipos moleculares que podran actuar como mensajeros qumicos locales o a larga
distancia. Puede un gas actuar como mensajero qumico?
4. Esquematiza los elementos que intervienen en la captacin y transmisin intracelular de la seal para
la generacin de una respuesta.
5. Dnde pueden encontrarse los receptores intracelulares y qu caractersticas fsicas deben tener sus
ligandos o mensajeros primarios especficos?
6. Qu tipo de respuestas median los receptores intracelulares en combinacin con sus ligandos? Son
respuestas rpidas o lentas?
7. Qu tipos generales de receptores de superficie conoces? Generan stos directamente la respuesta
celular al unirse al ligando?
8. Define segundo mensajero y cita algunos ejemplos de ellos.
9. Presente el segundo mensajero, se produce ya la respuesta celular directamente?
10. Cita los factores de los que depende el tipo de respuesta que se genera en el proceso de
comunicacin celular. de qu depende la denominada especificidad efectora?
Qu es el cncer?
Qu diferencia existe entre una clula tumoral y una clula cancerosa?
Clasifica los principales tipos de tumores.
Un cncer determinado es una alteracin gentica En qu tipo de genes deben o pueden darse las
mutaciones que finalmente desencadenen clulas tumorales y cancergenas?
5. Define proto-oncogn. En qu se diferencia de un oncogn?
6. Qu quiere decir que los tumores son monoclonales?
7. Comenta el grado de verosimilitud de la siguiente aseveracin El cncer por ser producto de
alteraciones genticas es hereditario
8. Clasifica indicando algn ejemplo, los factores que pueden inducir un tumor.
9. Cita los cambios que tienen que darse para que una clula normal sufra el proceso de
Transformacin en una clula tumoral Qu otros cambios tendran que ocurrir adems para que la
clula fuese cancergena?
10. Cita las propiedades de una clula cancerosa.
11. Qu diferencia existe entre displasia e hiperplasia?
12. Son infecciosas las clulas tumorales? Qu diferencia hay entre infeccin y metstasis?