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I.1.- INTRODUCCIN
La Geoqumica es la ciencia que estudia la abundancia, distribucin y migracin
de los elementos qumicos en la Tierra y al igual que todas las ciencias, sta tiene muchas
divisiones las cuales gradan imperceptiblemente de una a otra. La Exploracin
Geoqumica es una de las grandes divisiones; otras incluye a la Geocronologa,
Geoqumica de Istopos estables, Geoqumica Sedimentaria, Hidrogeoqumica,
Geoqumica Orgnica, Geoqumica Agrcola como la concerniente con los estudios
geolgicos de los elementos mayores y menores que son necesarios en la nutricin de
plantas y animales, la Geoqumica Marina como la qumica de las aguas y sedimentos
ocenicos, as como los nuevos campos reconocidos tales como la Geoqumica Lunar y
Ambiental, sta ltima relacionada con la contaminacin del ambiente superficial por
desechos industriales incluyendo metales y productos radioactivos de reactores
nucleares.
Cada una de estas categoras est altamente especializada y ellas son casi
mutuamente exclusivas en el presente, aunque en ambas la geoqumica busca los
recursos naturales ocultos.
En ambos casos el objetivo es el mismo, esto es, encontrar algunas dispersiones
de elementos o compuestos suficientemente arriba de lo normal y que son llamadas
anomalas, las cuales pueden indicar mineralizacin o acumulacin de hidrocarburos. Sin
embargo, en los estudios para los depsitos minerales y para la acumulacin de
hidrocarburos, los parmetros medidos son diferentes, la instrumentacin usada es
significativamente diferente, y son en poca extensin, el nfasis est situado en los
diferentes materiales que son muestreados.
Se recomienda que esta separacin arbitraria pueda no ser ideal porque
filosficamente la exploracin para cualquier recurso natural debe de estar basada sobre
los mismos principios geolgicos y geoqumicos (por ejemplo la importancia de la
geologa estructural y la migracin de fluidos). Adems cuando nos damos cuenta de que
un gran porcentaje de todos los metales hasta ahora minados estn tanto en rocas
sedimentarias como en rocas que fueron originalmente sedimentarias y que ahora estn
metamorfizadas, entonces ah estara en apariencia una mayor integracin de exploracin
tanto de minerales como de hidrocarburos.
En el pasado, la exploracin fue principalmente realizada por los prospectores y
gelogos quienes se concentraban en afloramientos, o expresiones relacionadas a
Control de Propiedad.
La adquisicin de los derechos de propiedad, en muchos distritos, es extremadamente
compleja y depende de la fase de exploracin minera. Cuando esta situacin existe, el
patrn general de exploracin puede ser modificado o estar dominado por las
consideraciones de propiedad.
Los mtodos de exploracin pueden ser aplicados a un terreno sin la adquisicin de la
propiedad o los derechos de traspaso.
Los estudios geofsicos areos y los mtodos de reconocimiento geolgico y
geoqumico estn sometidos a las leyes mineras locales.
Costos.
Los costos de un estudio de exploracin son solo uno de los factores crticos que
deben ser estimados con algn grado de exactitud. Los costos deben de ser considerados
con base a las unidades de rea. Un alto costo total y un alto costo de equipamiento, no
necesariamente implican un alto costo por unidad de rea.
CONCEPTOS BSICOS
Los cuatro conceptos bsicos que debemos de tener en mente durante la
exploracin geoqumica, tanto en el ambiente geoqumico primario como en el ambiente
geoqumico secundario son:
= Contaminacin en Geoqumica.
Durante la toma de muestras, principalmente en sedimentos de arroyo y agua, es
posible que stas no representen autnticamente los valores geoqumicos buscados por
efectos de contaminacin, los cuales exhiben patrones geomtricos no relacionados con
la Geologa, y esto es debido a la actividad humana en sus diferentes facetas.
Las principales fuentes de contaminacin en Geoqumica son:
Por actividad minera.
Por actividad industrial.
Por actividad agrcola.
Por actividades de construccin.
Por actividades domsticas.
Construccin
La contaminacin por actividades de la construccin incluye una multitud de
posibilidades, el transporte de metales de su lugar de origen a los sitios de construccin
de presas, vas frreas, puentes y todo tipo de construcciones, o bien durante el
transporte de materiales derivados de minas as como la maquinaria abandonada.
Estos efectos son muy marcados en estudios de sedimentos de arroyo y puede ser
evitada colectando las muestras aguas arriba de los sitios de construccin. (Fig. 13)
Actividades domsticas y humanas
La contaminacin domstica contribuye en gran nmero de elementos,
primeramente en el sistema de drenaje y despus en los sedimentos de la red hidrolgica.
El efecto es esencialmente el de contaminacin de todos los tributarios de ros y lagos.
Los contaminantes incluyen los productos de uso domstico (fosfatos y boro en
detergentes de lavandera y productos relacionados), las aguas de drenaje sin tratamiento
(cobre y otros elementos como compuestos organometlicos en la basura, metales en la
orina etc.) tuberas (usualmente de cobre, plomo, zinc as como de nquel y acero
inoxidable), fertilizantes y fungicidas para plagas.
Algunos municipios tratan las aguas de drenaje y la basura, reduciendo la
contaminacin de metales, pero este material tratado es utilizado como relleno de
terrenos, y los metales podran incorporarse al drenaje de la cuenca.
Muchos municipios en climas polares usan gran cantidad de sal (cloruros de sodio y
calcio) para controlar la nieve y el hielo, estas sales eventualmente entran al sistema de
drenaje y puede afectar la movilidad de los elementos.
El plomo de las gasolinas y aditivos ha sido determinado actualmente en la
vegetacin y en suelos en relativamente altas concentraciones (100-1000 ppm) en
algunos casos se han detectado a todo lo largo de las grandes carreteras.
De los casos antes mencionados es claro que la contaminacin puede aparecer por
diferentes fuentes y no todas han sido mencionadas.
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interpretacin. Otros rasgos de importancia son los patrones de drenaje superficial, reas
de manifestacin de aguas subterrneas, la localizacin de lagos y arroyos. Estos auxilian
en la interpretacin de anomalas hidromrficas. (Fig. 15)
Los datos tambin pueden ser graficados en perfiles, siendo de gran ayuda para
indicar la distribucin de los elementos a lo largo de una seccin o tambin cuando el
espaciamiento de las muestras es muy amplio como para permitir la configuracin. (Figs.
15 y 21) Aunque los perfiles del contenido de metales estn generalmente graficados en
escalas aritmticas, las escalas logartmicas y semilogartmicas son comnmente
empleadas cuando la diferencia es grande entre los valores anmalos y los valores del
background.
Background
El background es definido como el rango normal (no un solo valor) de concentracin
de un elemento o elementos en un rea, excluyendo las muestras mineralizadas.
Obviamente, las condiciones anmalas fueron ya reconocidas, siendo necesario el
establecer los valores del background contra los cuales estos pueden ser comparados.
Los valores del background pueden ser determinados para cada elemento, para cada
rea y para cada tipo de roca, suelo, sedimento y agua. De los datos presentados en la
tabla 2-1, puede verse que los valores de background para cada elemento podran variar
significativamente entre los tipos de roca, por esta razn es de extrema importancia el
conocimiento de la geologa del rea, especialmente de los tipos de roca para la
interpretacin de datos geoqumicos.
Para determinar los valores del background en un rea, se requiere de relativamente
un gran nmero de muestras de materiales que son analizadas geoqumicamente. Estos
materiales pueden ser de suelos, sedimentos de arroyo, rocas, agua y otros, pero
obviamente las muestras mineralizadas deben ser excluidas o consideradas
separadamente.
Aunque el rango de valores obtenidos por el anlisis de un gran nmero de
muestras puede ser grande, los valores de mayor frecuencia tienden a estar concentrados
en un rango relativamente pequeo, por lo que este rango restringido de valores o valor
modal es generalmente considerado como la abundancia normal o valor particular del
background del elemento en el material muestreado (roca, sedimento de arroyo, suelo,
agua, etc.) del rea en estudio. La tabla 2-1 puede ser considerada como una gua de los
valores normales del background para rocas, suelos y agua y la Fig. 22 presenta los
rangos de abundancia de algunos elementos traza comnmente encontrados en suelos.
En algunas ocasiones es posible determinar los valores del background de muchos
elementos en rocas por el anlisis de los suelos residuales o de la cobertera, sin embargo
para los suelos en donde est presente la lixiviacin, es necesario extrapolar valores de
los elementos traza para establecer el background de la roca infrayacente y
definitivamente, los estudios de orientacin pueden confirmar su validez.
AMBIENTE GEOQUMICO PRIMARIO
GENERALIDADES
particularmente CO2
-Flujo de fluidos relativamente libre
Oxidacin.
Tiene lugar como aguas juveniles o continentales, con bajo contenido de oxgeno, viene
en contacto con aguas superficiales ricas en oxgeno. Es muy importante en la
precipitacin de los xidos de fierro y manganeso en las aguas superficiales.
b)
Los halos primarios representan los patrones de distribucin de los elementos que
fueron depositados como resultado de una dispersin primaria, estos es, la distribucin o
redistribucin de dichos elementos tuvo lugar en el ambiente primario, lo que implica:
Que la dispersin de elementos fue originada por procesos del interior de la tierra.
Que el halo fue formado al mismo tiempo, o casi al mismo tiempo, que la zona central del
yacimiento.
El halo puede variar considerablemente en tamao y forma con respecto a la
morfologa y tamao del cuerpo mineral emplazado. Algunos halos primarios pueden ser
detectados a distancia de cientos de metros, mientras que otros no tienen mas que
algunos centmetros de ancho. Los halos primarios pueden asumir una variedad infinita de
formas debido a lo variable del movimiento de los fluidos en las rocas.
Algunos de los factores principales que determinan el tamao y la forma de un
halo primario son:
-Condiciones de movilidad de los elementos en solucin
-Volatilidad de los elementos
-Tendencia a formar minerales extraos
-Factores fsicos tal como viscosidad y presin del magma
-Tendencia de los fluidos a reaccionar con la roca husped (como calizas).
-Microfracturas en las rocas
Muchos halos primarios, especialmente aquellos en donde los elementos han sido
introducidos en rocas masivas no fracturadas, muestran en forma caracterstica una
disminucin logartmica desde la zona mineralizada hacia la zona de background.
halos
primarios
han
sido
clasificados
considerando
el
tiempo
de
1 ) son ms mviles que el elemento buscado, de tal manera que forman un halo
ms extenso y amplio, por ejemplo el uso de mercurio o arsnico como pathfinder para
oro.
2 ) los mtodos analticos utilizados para los pathfinder son ms simples, menos
caros y ms sensibles que los mtodos utilizados para analizar el elemento del cuerpo
mineral. Un buen ejemplo es el uso de los elementos fcilmente analizables como el
cobre, nquel o cromio como pathfinder para el platino.
PROVINCIAS GEOQUMICAS
Son reas relativamente grandes y bien definidas de la Corteza Terrestre, que
presentan una composicin qumica distintiva. Su tamao puede ser de decenas, de
cientos, e incluso de miles de kilmetros (Bradshaw et al, 1972), siendo las Provincias
Geoqumicas los ejemplos ms grandes de halos primarios que existen.
Las reas que comprenden las Provincias Geoqumicas generalmente estn
compuestas de sucesiones de diferentes tipos de roca, pero todas las rocas, o la mayora
de ellas, aveces de diferente edades, presentan caractersticas geoqumicas similares de
disminucin o enriquecimiento de algn (o varios) elemento (s).
esta
clasificacin
tambin
se
utilizan
dos
categoras
ASOCIACIONES GEOQUMICAS
En los temas sobre las series de reaccin de Bowen, los halos primarios
y pathfinders, se mencion que ciertos elementos estn comnmente asociados entre
ellos. Una de las aplicaciones mas prcticas de este conocimiento ha sido el uso
de pathfinders o elementos gua en la exploracin geoqumica.
Sin embargo, existen algunas asociaciones en las cuales ninguno de los
elementos es aparentemente apropiado para su uso como pathfinders, comnmente por
causa de su carencia de movilidad en los ambientes primario y secundario. Pero esas
asociaciones tienen un importante significado, ya que la presencia de un elemento en
cierto lugar, puede generalmente sugerir, o incluso requerir, la presencia de otros
elementos.
Por ejemplo, en las pegmatitas que contengan los minerales fcilmente
reconocibles de Li, Be, Ta y Sn, tal como la espodumena, la lepidolita, el berilo, la tantalita
y la casiterita, la ocurrencia de pollucita (silicato de cesio) es una posibilidad distintiva. En
suma, el hafnio siempre se encuentra dentro de minerales de circonio, las tierras raras La
Ce Pr - Nd y usualmente Sm, estn siempre asociadas, y los depsitos de Cu porfdico
generalmente contienen algo de Mo y Au.
(1)
Si tomamos en cuenta que el agua de lluvia puede ser de un pH bajo (cuando esta
en equilibrio con el bixido de carbono de la atmsfera tiene un pH de 5.7) y ms bajo si
est reforzada con H+ adicional (en reas volcnicas e industriales en donde el SO2,
H2SO4, HCl y otros gases y cidos son descargados a la atmsfera, llega a tener
un pH de 3.0) y otras fuentes (por ejemplo cidos orgnicos en suelos), esta agua en la
zona de intemperismo puede rpidamente atacar a los silicatos.
La hidrlisis de la ortoclasa involucra dos reacciones, una para el potasio y otra
para el aluminio. En la siguiente ecuacin, la ortoclasa es intemperizada a caolinita, slice
e hidrxido de potasio soluble:
2KAlSi3O8 + 3H2O
(2)
Mg(+2) + OH + HCO3
(3)
2Fe2O3 + 2H4SiO4
(4)
2Fe2O3 + 4H2CO3
(5)
2FeSO4 + 2H2SO4
(7)
4Fe(OH)3 + 4H2SO4
(8)
4FeO(OH) + 4H2O
(9)
4FeO(OH) + 8H2SO4
(10)
Una vez que el cido sulfrico ha sido formado, este puede reaccionar con ms
pirita y marcasita:
FeS2 + H2SO4
FeSO4 + H2S + S
(11)
Esto explica porqu pequeas cantidades de azufre nativo son algunas veces
encontradas en afloramientos y porqu el H2S es un gas comn en minas de carbn y
depsitos de sulfuros. En reacciones subsecuentes el bixido de azufre puede ser
generado.
El sulfato ferroso y el cido sulfrico generados por la oxidacin de sulfuros de
fierro, son poderosos agentes en la descomposicin de otros sulfuros minerales, por
ejemplo de Cu, Zn, As y Ag.
Una vez que el cido sulfrico es formado, el pH se ve disminuido drsticamente,
por ejemplo de 7 a 2.5 o an mas, y en este ambiente cido muchos otros sulfuros
(esfalerita, calcopirita, argentita, bornita, etc.) o minerales nativos, como la plata, son
atacados y es permitida la movilizacin inicial de metales importantes de sus respectivos
minerales, as como aquellos minerales presentes en cantidades menores y traza.
Reacciones similares a las ecuaciones (7), (8), (9) y (10) puede suceder para la
oxidacin de muchos otros sulfuros, como calcopirita (CuFeS2) y bornita (Cu5FeS4)
Aquellos sulfuros que no contienen fierro como la esfalerita y la galena, pueden ser
oxidados directamente o ser disueltos por el sulfato ferroso o el cido sulfrico. Cualquiera
que sea el mecanismo, la oxidacin de estos sulfuros conduce a la formacin
de soluciones cidas.
El cido sulfrico generado durante la oxidacin puede reaccionar no nicamente
con sulfuros sino tambin con rocas carbonatadas, como calizas, resultando en la
formacin de yeso:
CaCO3 + H2SO4 + 2H2O
CaSO4.2H2O + H2CO3
(12)
En suma, el cido sulfrico puede encontrar otras rocas y minerales con los que
puede reaccionar, tal como arcillas aluminosas, en cuyo caso puede dar lugar al Sulfato
de Aluminio.
Durante el proceso de hidrlisis, existe la presencia de cido carbnico en el agua
de lluvia o en agua subterrnea. Este cido puede tambin contribuir a la oxidacin del
azufre, por ejemplo en el caso de la galena:
PbS + H2CO3 + 2O2
PbCO3 + H2SO4
(13)
(14)
2Fe2O3 + 8H2CO3
(15)
Ca(HCO3)2
(16)
(17)
son descritas para denotar la oxidacin de la pirita por bacterias, reaccin que es similar a
la ecuacin (7).
Algunas especies de bacterias oxidan el Mn(+2) a Mn(+4) resultando en la
precipitacin de xidos de manganeso.
Las bacterias tambin participan en reacciones reductoras. Las mas importantes
pertenecen a los gneros Desulfovidrio y Desulfotomaculum. Ellas son anaerobias y
reducen el sulfato (del agua, por ejemplo) a H2S.
SO4(-2) + 8e + 10H(+1) = H2S + 4H2O
(18)
alto contenido de slice y tienen un pH menor (aproximadamente 6.6). Cabe aclarar que
los valores de pH aqu denotados, son generalizaciones y no son siempre aplicables.
Un elevado contenido de un compuesto mayor en un cierto tipo de agua como lo
es el SO4 conjuntamente con valores bajos de pH y concentraciones a nivel de traza de
metales en el agua de los manantiales emplazados en fallas, es indicativo de posible
oxidacin de sulfuros en la zona.
Minerales Insolubles.
Son aquellos minerales residuales formados en el ambiente secundario en donde
una gran variedad de ellos se han formado en la zona de intemperismo, tales como los
xidos de fierro y manganeso, arcillas, sulfatos, carbonatos, cloruros (querargirita),
silicatos (crisocola) y metales nativos (mercurio, plata)
Los minerales que se forman en cualquier caso especfico dependen de los
elementos presentes y de la solubilidad de los compuestos metlicos formados. Un
especial inters en la prospeccin geoqumica lo presentan los xidos de fierro,
particularmente las formas hidratadas, debido a que son abundantes, fcilmente
reconocibles y tienen la habilidad de adsorber o de coprecipitar con trazas de metales.
Normalmente los xidos de fierro hidratados son encontrados como capas o pequeas
masas en el rea de oxidacin de sulfuros (gossans).
Gossans.
Son tambin llamados casquetes de oxidacin, coberteras o sombreros de
fierro, en donde generalmente los xidos de fierro hidratados se presentan como
cementante, en capas o en pequeas masas sobre los yacimientos de sulfuros que
contengan fierro, ya que la mayora de los yacimientos minerales oxidados presentan una
cobertera de fierro en la superficie.
Un gossan es el nombre genrico dado a grandes masas de material limontico
residual, normalmente con presencia de cuarzo y arcillas, que permanece in-situ despus
de que se gener la movilidad de los productos solubles en un yacimiento oxidado de
sulfuros.
La definicin de gossan se podra anotar de la manera siguiente:
Es el afloramiento de una masa celular de limonita y ganga, situada arriba de los
depsitos de sulfuros oxidados y que es una gua de la mineralizacin subyacente.
El mecanismo de formacin de los gossans es el descrito para el origen de la
goethita, ilustrado en la ecuacin (10) del intemperismo qumico.
Varios tipos de minerales que contienen fierro pueden formar gossans al ser
intemperizados, principalmente los sulfuros como la pirita, marcasita, pirrotina,
arsenopirita, calcopirita y los carbonatos como la siderita y la ankerita.
Se debe de analizar con mayor detalle las texturas boxwork (rplicas), que son
porciones porosas de material del gossan que permanecen despus que los sulfuros
originales han sido removidos.
El trmino suelo puede ser definido simplemente como los productos del
intemperismo que permanecen in situ sobre la roca intemperizada.
Los factores que tienen gran influencia en la formacin de suelos son el clima, la
actividad biolgica, el material original y el tiempo.
Desde el punto de vista de la exploracin geoqumica, los suelos son un
importante medio de muestreo, siendo la dispersin de metales en los suelos la base para
muchos programas de exploracin.
Segn Legget (1967) al menos el 72% de la superficie terrestre est cubierta por
suelos.
Perfil de suelos.
Un rasgo caracterstico de los suelos es una zonificacin evidente en seccin
vertical en donde las capas secuenciales son llamadas horizontes. Cada horizonte difiere
en composicin, color, textura y/o estructura y los lmites entre ellos son comnmente bien
definidos.
Desde la superficie y hacia profundidad, los horizontes son designados como A, B,
C y D, presentndose a menudo subhorizontes definibles como A0, A1, A2, B1 etctera.
Los suelos pueden desarrollarse sobre el material del cual fueron originados,
generando as a los suelos residuales, o bien pueden ser transportados para generar
materiales glaciares, aluviales o coluviales.
Los horizontes A y B constituyen el suelo verdadero o solum sobre la roca que lo
origin, el cual consiste de materia orgnica, una capa lixiviada y una capa de
depositacin. El perfil grada hacia abajo en donde se encuentra el material
intemperizado que se identifica como horizonte C y posteriormente el sustrato rocoso sin
intemperizar que representa el horizonte D.
El horizonte C de los suelos residuales consiste de fragmentos intemperizados de
material original con algunos valores anmalos de metales similares a los de la roca
original, este horizonte puede tambin comprender suelos antiguos de los cuales se ha
formado nuevo suelo.
La figura 11 muestra la representacin esquemtica de diferentes perfiles de
suelos con sus respectivos horizontes y subhorizontes.
Horizonte A
La capa superior del horizonte A consiste de detritos orgnicos hospedados en el
suelo y es la zona de mxima actividad biolgica. La capa A0 es designada para detritos
orgnicos parcialmente descompuestos y comnmente llamado humus. La capa A1 esta
caracterizada por humus mezclado con algo de material inorgnico.
El horizonte A0 refleja estrechamente la qumica de la vegetacin de la cual se ha
derivado y el anlisis del material de este horizonte tiene mucho en comn con la
prospeccin biogeoqumica. Los anlisis geoqumicos practicados en humus indican que
podran derivar cidos orgnicos, resulta no solo en una menor lixiviacin, sino en la
precipitacin de una capa de carbonato de calcio llamada caliche que es contenida en el
nivel general del horizonte B y su posicin es determinada por la profundidad a la cual
penetra el agua antes de evaporarse.
El caliche es el resultado ms notable de iluviacin en regiones semiridas y en
reas secas ste puede estar cerca o incluso sobre la superficie, pero si se llega a
presentar en reas ms hmedas se localizar a profundidades de ms de seis metros.
A causa de que el horizonte B es de acumulacin de elementos y que en l se
encuentran arcillas minerales y xidos de fierro y manganeso, los cuales tienen la
capacidad de adsorber metales en varias proporciones, ste horizonte es el que
normalmente se muestrea durante una exploracin geoqumica por muestras de suelo.
Este horizonte generalmente es fcil identificarlo por su color cafesoso y por su textura
arcillosa.
Horizonte C
La parte superior del horizonte C consiste de roca suelta y parcialmente
descompuesta, con excepcin de suelos transportados, ste grada hacia abajo a
material original inalterado con muy escaso contenido de materia orgnica, la iluviacin es
mnima y generalmente restringida a la parte superior, presentndose normalmente en
color ms claro que el horizonte B.
El horizonte C slo ser muestreado en un limitado nmero de ocasiones, por
ejemplo, cuando los valores anmalos esperados se encuentran en l (suelos laterticos).
Los suelos son comnmente ms complejos de cmo se han presentado aqu, ya
que muchos subhorizontes pueden existir y partes del perfil pueden no encontrarse a
causa de la erosin o por un desarrollo muy pobre y otras dificultades pueden presentarse
por mltiples y diferentes ciclos de intemperismo relacionados a cambios climticos.
El espesor de los horizontes de los suelos vara considerablemente dependiendo
del clima, actividad biolgica, material original y el tiempo en el que el perfil se ha
desarrollado
Como una generalizacin, se considera que el horizonte A vara de
aproximadamente 3 centmetros a 1.5 metros; el horizonte B, de unos cuantos
centmetros a aproximadamente 2 metros y el horizonte C generalmente es ms potente,
y en suelos tropicales muy lixiviados en los que el intemperismo ha sido un proceso largo
e ininterrumpido, este puede ser de 100 metros o ms, por ejemplo en algunas zonas de
Africa y Australia.