COLORIMETRA: ANLISIS ESPECTROFOTOMTRICO DE LA

RIBOFLAVINA
INTRODUCCION
La colorimetra es una de las tcnicas empleadas con mayor
asiduidad en los laboratorios de Bioqumica. Esta tcnica suministra
informacin cualitativa y cuantitativa sobre sustancias en disolucin. El
colormetro es un instrumento diseado para dirigir un haz de luz paralela
monocromtica a travs de una muestra lquida y medir la intensidad del
haz luminoso emergente.
La fraccin de luz incidente absorbida por una solucin a una
longitud de onda est relacionada con el paso ptico y con la concentracin
de la especie absorbente. Estas dos relaciones estn combinadas en la ley
de Lambert-Beer:
Log Io / I = c l
en donde Io e I son las intensidades de la luz incidente y emergente
respectivamente, l el paso ptico de la muestra absorbente (cm), c la
concentracin de la especie absorbente (moles/litro) y el coeficiente de
-1
-1
absorcin molar (M cm ). La expresin log Io / I se denomina absorbancia
y se designa por A (siendo adimensional). Fijando el paso ptico
(habitualmente 1 cm), resulta que la absorbancia A es directamente
proporcional a la concentracin del soluto absorbente. El coeficiente de
absorcin molar vara con la naturaleza del compuesto absorbente, el
disolvente, la longitud de onda y tambin con el pH.
La aplicacin obvia de la ley de Lambert-Beer es el uso del
colormetro para determinar la concentracin de una gran variedad de
molculas que absorben luz (p. ej. Carotenos, clorofila, hemoglobina, etc.).
La tcnica se extiende a sustancias no coloreadas como azcares o
aminocidos despus de alguna reaccin capaz de convertir sustancias
incoloras en derivados coloreados.
Los espectros de absorcin, grficos que relacionan absorbancia con
longitudes de onda, son frecuentemente utilizados en Bioqumica para la
caracterizacin e identificacin de biomolculas.
En esta prctica se realizar un sencillo anlisis espectrofotomtrico
de la vitamina riboflavina consistente en la obtencin del espectro de
absorcin y construccin de una curva patrn para verificar la ley de

Lambert-Beer, calcular el coeficiente y determinar la concentracin de

una muestra de riboflavina de concentracin desconocida.
PROTOCOLO EXPERIMENTAL
Uso del colormetro:
1-Encender el instrumento y esperar unos 10 minutos antes de proceder a la
realizacin de medidas. A continuacin seleccionar el modo Absorbancia.
2-Seleccionar la longitud de onda deseada . Ajustar el cero de absorbancia,
usando para ello la cubeta del colormetro con el disolvente de la muestra
(el blanco) y presionando el botn de calibracin.
3-A continuacin se mide la absorbancia de la muestra utilizando la misma
cubeta del colormetro pero previamente bien lavada.
4-Para leer a otras longitudes de onda realizar los ajustes descritos en 2.
A) Espectro de absorcin de riboflavina
1-Preparar 25 ml de riboflavina 50 M en tampn fosfato 20 mM (pH 7,0).
2-Realizar medidas de absorbancia de la dilucin de riboflavina contenida
en el tubo 5 (de la curva estndar descrita posteriormente), en el intervalo
de longitudes de onda comprendido entre 340 y 500 nm a intervalos de 10
nm, utilizando el tubo 1 para calibrar el colormetro y tabular los resultados
en la siguiente tabla.
Long. onda (nm)
340
350
360
370
380
390
400
410
420

Absorbancia

Long. onda (nm)

430
440
450
460
470
480
490
500

Absorbancia

1Realizar el espectro
de de
absorcin
correspondiente
longitud
onda, .representando A frente a la
2-Seleccionar el mximo de absorcin ( mx), a partir del espectro.

B) Curva estndar para la riboflavina

1-A partir de la solucin madre de riboflavina (50 M) preparar 6
diluciones, tal como se indica en la tabla siguiente.
Tubo (n)
1
2
3
4
5
6

Riboflav. (ml) Tampn (ml) Concentracin Absorbancia

0
0,5
1
1,5
2
2,5

3
2,5
2
1,5
1
0,5

1-Calcular las concentraciones molares de riboflavina e incluirlas en la

tabla anterior.
2-Medir la absorbancia de cada disolucin a 450 nm y completar la tabla
anterior incluyendo los resultados de esas medidas.
3-Construir la curva patrn representando A (450 nm) frente a las
respectivas concentraciones. (En condiciones normales de laboratorio sera
necesario realizar las determinaciones de las disoluciones de riboflavina
por triplicado y representar la absorbancia promedio para cada
concentracin).
4-Calcular a partir de la curva estndar de riboflavina.
5-Determinar la concentracin de una muestra problema suministrada por
el instructor.

APENDICE
Deduccin de la ley de Lambert-Beer: Cuando una intensidad de luz I
atraviesa un espesor dx de disolucin coloreada de concentracin c
sufre una absorcin dI proporcional al espesor, a la intensidad incidente y
a la concentracin de la disolucin. Depende tambin de la naturaleza de la
sustancia en estudio, lo que se refleja en un parmetro k caracterstico.
-dI = I. k.
c. dx
El signo (-) indica que se pierde intensidad lumnica. Operando tenemos:
dI
---- = - k.
c. dx
I
e integrando entre el espesor cero (intensidad I0) y el espesor l (intensidad
I) se obtiene:
I
I

I0

dI

-- = - k. dx ;
0
-I c.
I0
2,3 log -----= kcl I

ln ---- = IKcl
0

-kcl
(1) o bien I = I0. e

I0
k
log ----- =
-----I cl 2,3

(1
)

Se llama transmitancia (T) al cociente I/I0 multiplicado por 100 y

absorbancia (A) al logaritmo decimal del cociente I0/I. Por tanto,
I. 100
I0
100
T = --------- ; A = log ------- de donde A = log ------- ; o
bien A = 2 log T I0
I
T
De la formula (1) podemos deducir.
A = k.
c. l.
k es el coeficiente de absorcin especfico y puede medirse en diversas
unidades. Si la concentracin c se expresa en moles/litro, y la longitud l
en cm, el coeficiente k se convierte en (coeficiente de absorcin molar).
A = . c. l..
(2)
As definimos como la absorcin de 1 cm de paso ptico de una
disolucin 1 M de la sustancia en estudio, a la longitud de onda elegida. La

ecuacin (2) expresa de forma sencilla la ley de Lambert-Beer. Esta ley

suele cumplirse mejor en las disoluciones diluidas que en las concentradas.
Cuando no se conoce la masa molecular del soluto, la concentracin se
expresa en g/l en %; en consecuencia, debe utilizarse el coeficiente de
0/00
absorcin especfica (a1%) (a1 ).

Representacin esquemtica de un espectrofotmetro