En qumica, se llama destilacin simple o destilacin sencilla a un tipo de destilacin donde

los vapores producidos son inmediatamente canalizados hacia un condensador, el cual lo

refresca y condensa de modo que el destilado no resulta puro. Su composicin ser idntica a
la composicin de los vapores a la presin y temperatura dados.
La destilacin sencilla, se usa para separar aquellos lquidos cuyos puntos de
ebullicin difieren extraordinariamente (en ms de 80C aproximadamente) o para separar
lquidos de slidos no voltiles. Para stos casos, las presiones de los componentes del vapor
normalmente son suficientemente diferentes de modo que la ley de Raoult puede descartarse
debido a la insignificante contribucin del componente menos voltil. En este caso, el
destilado puede ser suficientemente puro para el propsito buscado.
El aparato utilizado para la destilacin en el laboratorio es el alambique. Consta de un
recipiente donde se almacena la mezcla a la que se le aplica calor, un condensadordonde se
enfran los vapores generados, llevndolos de nuevo al estado lquido y un recipiente donde
se almacena el lquido concentrado.
En la industria qumica se utiliza la destilacin para la separacin de mezclas simples o
complejas. Una forma de clasificar la destilacin puede ser la de que sta
sea discontinuo continua.
https://es.wikipedia.org/wiki/Destilaci%C3%B3n_simple

La destilacin fraccionada es un proceso fsico utilizado en qumica para separar

mezclas (generalmente homogneas) de lquidos mediante el calor, y con un amplio
intercambio calorfico y msico entre vapores y lquidos. Se emplea cuando es necesario
separar soluciones de sustancias con puntos de ebullicin distintos pero cercanos. Algunos de
los ejemplos ms comunes son el petrleo, y la produccin de etanol.
La principal diferencia que tiene con la destilacin simple es el uso de una columna de
fraccionamiento. sta permite un mayor contacto entre los vapores que ascienden con el
lquido condensado que desciende, por la utilizacin de diferentes "platos" (placas). Ello facilita
el intercambio de calor entre los vapores (que ceden) y los lquidos (que reciben). Ese
intercambio produce un intercambio de masa, donde los lquidos con menor punto de
ebullicin se convierten en vapor, y los vapores de sustancias con mayor punto de ebullicin
pasan al estado solido.

https://es.wikipedia.org/wiki/Destilaci%C3%B3n_fraccionada

En la destilacin por arrastre de vapor de agua se lleva a cabo la vaporizacin selectiva del
componente voltil de una mezcla formada por ste y otros "no voltiles". Lo anterior se logra
por medio de la inyeccin de vapor de agua directamente en el interior de la mezcla,
denominndose este "vapor de arrastre", pero en realidad su funcin no es la de "arrastrar" el
componente voltil, sino condensarse en el matraz formando otra fase inmiscible que ceder
su calor latente a la mezcla a destilar para lograr su evaporacin. En este caso se tendrn la
presencia de dos fases insolubles a lo largo de la destilacin (orgnica y acuosa), por lo tanto,
cada lquido se comportar como si el otro no estuviera presente. Es decir, cada uno de ellos
ejercer su propia presin de vapor y corresponder a la de un lquido puro a una temperatura
de referencia.
La condicin ms importante para que este tipo de destilacin pueda ser aplicado es que tanto
el componente voltil como la impureza sean insolubles en agua ya que el producto destilado
voltil formar dos capas al condensarse, lo cual permitir la separacin del producto y del
agua fcilmente.

Como se mencion anteriormente, la presin total del sistema ser la suma de las presiones
de vapor de los componentes de la mezcla orgnica y del agua, sin embargo, si la mezcla a
destilar es un hidrocarburo con algn aceite, la presin de vapor del aceite al ser muy
pequea se considera despreciable a efectos del clculo:

https://es.wikipedia.org/wiki/Destilaci
%C3%B3n#Destilaci.C3.B3n_por_arrastre_de_vapor

La cromatografa es un mtodo fsico de separacin para la caracterizacin de mezclas

complejas, la cual tiene aplicacin en todas las ramas de la ciencia; Es un conjunto de
tcnicas basadas en el principio de retencin selectiva, cuyo objetivo es separar los distintos
componentes de una mezcla, permitiendo identificar y determinar las cantidades de dichos
componentes. Diferencias sutiles en elcoeficiente de particin de los compuestos dan como
resultado una retencin diferencial sobre la fase estacionaria y, por tanto, una separacin
efectiva en funcin de los tiempos de retencin de cada componente de la mezcla.
La cromatografa puede cumplir dos funciones bsicas que no se excluyen mutuamente:

Separar los componentes de la mezcla, para obtenerlos ms puros y que puedan ser
usados posteriormente (etapa final de muchas sntesis).

Medir la proporcin de los componentes de la mezcla (finalidad analtica). En este

caso, las cantidades de material empleadas suelen ser muy pequeas.

https://es.wikipedia.org/wiki/Cromatograf%C3%ADa

La cromatografa en papel (en ingls: paper chromatography) es un proceso muy utilizado

?

en los laboratorios para realizar unos anlisis cualitativos ya que pese a no ser una tcnica
muy potente no requiere de ningn tipo de equipamiento.
La fase estacionaria est constituida simplemente por una tira de papel filtro. La muestra se
deposita en un extremo colocando pequeas gotas de la solucin y evaporando el disolvente.
Luego el disolvente empleado como fase mvil se hace ascender por capilaridad. Luego se
coloca la tira de papel verticalmente y con la muestra de abajo dentro de un recipiente que
contiene fase mvil en el fondo.
Despus de unos minutos cuando el disolvente deja de ascender o ha llegado al extremo se
retira el papel y se deja secar. Si el disolvente elegido fue adecuado y las sustancias tienen

color propio se vern las manchas de distinto color separadas. Cuando los componentes no
tienen color propio el papel se somete a procesos de revelado.
Hay varios factores de los cuales depende una cromatografa eficaz: la eleccin del disolvente
y la del papel de filtro.
Un ejemplo podra ser que utilices un pedazo de papel y le hagas puntos de colores con
plumones permanentes y le pongas un lapiz del lado donde no estn los puntos de colores
(esto te servir como soporte), despus en un vaso pon alcohol y coloca la tira de papel con el
lapiz horizontalmente en la parte de arriba para que el papel no caiga y tienes que esperar
para que el alcohol haga efecto en el papel, lo que suceder es que a los puntos de colores se
les harn unas pequeas lneas hacia arriba.

https://es.wikipedia.org/wiki/Cromatograf%C3%ADa_en_papel

La cromatografa en capa fina (CCF) es una tcnica cromatogrfica que utiliza una placa
inmersa verticalmente. Esta placa cromatogrfica consiste en una fase estacionaria polar
(comnmente se utiliza slica gel) adherida a una superficie slida. 1 La fase estacionaria es
una capa uniforme de un absorbente mantenido sobre una placa, la cual puede ser de vidrio,
aluminio u otro soporte.
Est tcnica deriva de los trabajos del famacutico alemn Egon Stahl (1924-1986), que la
present en 1956.
https://es.wikipedia.org/wiki/Cromatograf%C3%ADa_en_capa_fina

La cromatografa en columna es quizs el mtodo ms general, utilizado para la separacin,

a la vez que para la purificacin, de diferentes compuestos orgnicos que se encuentren en
estado slido o lquido.
En este tipo de cromatografa, la fase estacionaria utilizada, es decir, el absorbente, se coloca
en el interior de una columna de vidrio, la cual finaliza con una llave para controlar el paso de
sustancias al exterior de la columna. La fase estacionaria se impregna con el eluyente o fase
mvil. Seguidamente la mezcla orgnica que nos interesa separar la depositamos por la parte
superior de la fase estacionaria, y as la fase mvil podr ir atravesando el sistema.

Los compuestos que se encuentran disueltos en la fase mvil, poco a poco saldrn de la
columna cromatogrfica, y se recogen en fracciones. Las fracciones menos polares, que son
por lo general las que se retienen poco o nada en el absorbente, sern las primeras en salir de
la columna. En cambio, las sustancias ms polares, quedan retenidas por ms tiempo en el
absorbente, y a menudo es necesario el uso de diferentes disolventes con la finalidad de
incrementar su polaridad para que sean arrastradas por estos.
Cromatografa en columna | La Gua de
Qumica http://quimica.laguia2000.com/general/cromatografia-en-columna#ixzz4IJPJ1oHw

La cromatografa de intercambio inico (o cromatografa inica) es un proceso que

permite la separacin de iones y molculas polaresbasado en las propiedades de carga de las
molculas. Puede ser usada en casi cualquier tipo de molcula cargada, incluyendo
grandesprotenas, pequeos nucletidos y aminocidos. La solucin que debe inyectarse es
usualmente llamada "muestra" y los componentes separados individualmente son
llamados analitos. Es usada a menudo en purificacin de protenas, anlisis de agua o control
de calidad.

https://es.wikipedia.org/wiki/Cromatograf%C3%ADa_de_intercambio_i%C3%B3nico

ELECTROFORESIS La electroforesis es una tcnica para la separacin de

molculas segn la movilidad de estas en un campo elctrico a travs de una
matriz porosa, la cual finalmente las separa por tamaos moleculares y carga
elctrica, dependiendo de la tcnica que se use. La tcnica clsica utiliza una
tira recubierta de una sustancia porosa impregnada de un electrolito. Sus

extremos se sumergen en dos depsitos independientes que contienen ambos

al electrolito y estn unidos a los electrodos del generador de corriente. La
muestra se deposita en forma de un pequeo trazo transversal en la tira. La
distancia de migracin se mide en relacin un marcador interno. Las placas son
reveladas con sales de plata, azul de Coomassie, o reactivos en particular.
Fundamentos y Conceptos Bsicos La electroforesis capilar (CE) es una tcnica
de separacin que se ha desarrollado gracias a los avances de la cromatografa
lquida de alta eficacia junto con los procedimientos ms tradicionales de
electroforesis. Esta tcnica permite separar bastante bien biomolculas, donde
la cromatografa lquida se muestra menos eficaz, y compuestos de pequea
masa molecular, difciles de estudiar por los procedimientos clsicos de
electromigracin en soporte. La electroforesis capilar constituye una
adaptacin particular de la tcnica de electroforesis. Esta tcnica separativa se
basa en la migracin de las especies de la muestra en disolucin, portadoras
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Exposicion_electroforesis_5087.pdf

3) Centrifugacin.

Es un procedimiento que se utiliza cuando se quiere acelerar la sedimentacin. Se coloca la mezcla dentro de
una centrifuga, la cual tiene un movimiento de rotacin constante y rpido, logrndose que las partculas de
mayor densidad, se vayan al fondo y las ms livianas queden en la parte superior.

Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos15/separacion-mezclas/separacionmezclas.shtml#CROMAT#ixzz4IJSrLvS5

CRISTALIZACIN. Con este mtodo se provoca la separacin de un slido que se

encuentra disuelto en una solucin quedando el slido como cristal y en este
proceso involucra cambios de temperatura, agitacin, eliminacin del solvente,
etc. Por este mtodo se obtiene azcar, productos farmacuticos, reactivos para
laboratorio (sales), etc.
http://www.equiposylaboratorio.com/sitio/contenidos_mo.php?it=5184

Lixiviacin selectiva[editar]
Este mtodo de separacin consiste en extraer, por medio de disolventes orgnicos, aceites
esenciales de plantas aromticas o medicinales. La lixivacin es comn en la confeccin de
perfumes, productos de limpieza y medicamentos.
De igual manera, se utiliza en la extraccin de minerales en las minas.
https://es.wikipedia.org/wiki/Lixiviaci%C3%B3n