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2016-II
Personal Docente
Gua de Seminarios
INTRODUCCIN
Esta gua rene una lista de preguntas relacionadas con cada tema expuesto en la
conferencia magistral terica. Dichas preguntas sern resueltas por los alumnos durante
cada sesin de seminarios, con la tutora del profesor y valindose de la bibliografa
recomendada en el syllabus y sugerida por cada profesor as como de informacin
actualizada reunida por el alumno. Al final de cada seminario el alumno debe ser capaz
de razonar y resolver cuestionamientos aplicativos similares a los desarrollados en el
seminario.
La gua de seminarios del curso de Biologa Celular y Molecular tiene como objetivo
fomentar en el estudiante la lectura cientfica y el razonamiento de casos prcticos y
reales relacionados con las bases tericas.
*Trabajar en grupo no es realizar varias partes de forma independiente y fusionarlas al final. Es preparar y
discutir el esquema, analizar los contenidos, valorar y opinar sobre la literatura revisada e integrar los
conceptos obtenidos (todos los miembros del grupo deben conocer todo el tema).
Los docentes estn en la obligacin de brindar la ayuda necesaria que requieran los
alumnos para que el desarrollo de cada una de las actividades del seminario sean
resueltas de la mejor manera posible.
MODELO EDUCATIVO POR COMPETENCIAS: DIMENSIONES PARTICIPANTES*
COMPETENCIA
PONDERACION
PUNTOS
DEFICIENTE
REGULAR
BIEN
0a5
2.5
0a5
2.5
0 a 10
10
0 a5
2.5
0 a5
2.5
0 a 10
10
ACTITUDINAL
50%
CONCEPTUAL
PASO CORTO
40%
PROCEDIMENTAL
PARTICIPACION
EXPOSICION / CONTRIBUCION
MAPA CONCEPTUAL.
DISCUSION
0 a 20
* Evaluacin semanal
PUNTUALIDAD
PRESENTACION MAPA
CONCEPTUAL.
ACTITUD
10%
SEMANA 1
INTRODUCCIN
1.
2.
3.
4.
5.
SEMANA 2
SEMINARIO I-1
ORIGEN Y EVOLUCION DE LAS CLULAS
Para el desarrollo de este seminario Usted debe haber realizado la siguiente lectura:
The origin of modern terrestrial life (El origen de la vida terrestre moderna)
Patrick Forterre and Simonetta Gribaldo Vol. 1, No. 3, September 2007, 156168 http://hfspj.aip.org
1. Las propiedades de una bicapa lipdica se determinan por las estructuras de sus
molculas de lpidos. Predecir las propiedades de las bicapas lipdicas que
resultaran si lo siguiente fuera cierto:
A. Los fosfolpidos slo tienen una cadena de hidrocarburo en lugar de dos.
B. Las cadenas de hidrocarburos son ms cortas que lo normal, digamos de
unos 10 tomos de carbono de longitud.
C. Todas las cadenas de hidrocarburos son saturadas.
D. Todas las cadenas de hidrocarburos son insaturados.
E. La bicapa contiene una mezcla de dos tipos de molculas lipdicas, uno con
dos colas de hidrocarburos saturados y el otro con dos colas de
hidrocarburos insaturados.
F. Cada molcula lipdica se une covalentemente a travs del tomo de
carbono final de una de sus cadenas de hidrocarburos a una molcula de
lpido en la monocapa opuesta.
SEMANA 3
SEMINARIO I-2
COMPOSICIN Y ORGANIZACIN MOLECULAR DE LA MEMBRANA CELULAR.
SEMANA 4
SEMINARIO I-3
CITOPLASMA, CITOESQUELETO, MATRIZ EXTRACELULAR.
2. En cul de los siguientes tipos de clulas Usted espera una alta densidad de
filamentos intermedios citoplasmticos? Explique su respuesta.
a. Clula muscular lisa en el tracto digestivo de un vertebrado.
b. Clula nerviosa en la mdula espinal de un ratn.
c. Espermatozoide humano.
d. Clula vegetal.
e. Amoeba proteus (una ameba de vida libre).
f. Clula epitelial de la piel humana.
SEMANA 5
SEMINARIO I-4
MOTILIDAD NO MUSCULAR. HUSO ACROMTICO.
1. Cmo es posible que una misma vescula sea transportada a lo largo de
microtbulos y microfilamentos?
2. Describa los pasos tomados por una clula de mamfero durante el arrastre sobre
un sustrato.
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SEMANA 6
SEMINARIO I-5
MITOCONDRIAS. ADN MITOCONDRIAL
11
SEMANA 7
SEMINARIO I-6
LISOSOMAS. MUERTE CELULAR. APOPTOSIS Y NECROSIS.
1. Describir los eventos que se producen durante la destruccin autofgica de una
mitocondria.
2. Cules son algunas de las funciones de la apoptosis en la biologa de los
vertebrados?
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SEMANA 9
SEMINARIO II-1
TRANSPORTE INTRACELULAR.
1. Describa los pasos que se producen entre el momento en que un ribosoma se
une a un ARN mensajero que codifica una protena de secrecin y el momento
en que una protena abandona el Retculo Endoplsmico Rugoso (RER).
2. Cmo logra una protena integral recin sintetizada insertarse en una
membrana?
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SEMANA 11
SEMINARIO II-2
MOLCULAS DE RELACIN CELULAR
1. Seala las funciones de cada una de las estructuras sealadas en la siguiente
tabla relacionando las caractersticas estructurales de la molcula y la funcin
que cumplen:
Tight junction
(unin estrecha)
Gap junction
(unin de hendidura)
Desmosoma
Hemidesmosoma
Adherens junction
(unin adherente)
2. Se requiere una fuerza de unos 20 piconewtons (pN) para tirar de una protena
transmembrana como P-selectina de una bicapa lipdica pura. Para tirar de una
molcula de P-selectina fuera de la membrana plasmtica se requiere ms de
110 pN. Por qu crees que se necesita mucha ms fuerza para extraer la Pselectina de la membrana plasmtica que fuera de una bicapa lipdica
experimentalmente?
3. Contraste los papeles del colgeno y proteoglicanos en el espacio extracelular.
Cmo la fibronectina y laminina contribuyen al desarrollo embrionario?
4. Explique qu sucede a nivel molecular cuando un leucocito migra desde el
interior de un vaso sanguneo hacia el espacio intercelular.
(seale la organizacin
de los componentes)
Unin celular
Estructura
molecular
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SEMANA 12
SEMINARIO II-3
RECEPCIN CELULAR. MECANISMOS MOLECULARES.
1. Las clulas se comunican de maneras que se asemejan a la comunicacin
humana. Decida cul de las siguientes formas de comunicacin humana son
anlogas a la comunicacin autocrina, paracrina, endocrina, y la sealizacin
sinptica de las clulas, explique:
a. Una conversacin telefnica.
b. Hablar con personas durante una fiesta.
c. Un anuncio en la radio.
d. Hablar consigo mismo
4. Cul es el mecanismo de la formacin del segundo mensajero Inositol trifosfato (IP3)? Cul es la relacin entre la formacin de IP3 y una elevacin de
calcio intracelular? Cmo es que la concentracin calcio inico (Ca+2) del
citosol se mantiene a un nivel tan bajo? Cmo afecta el cambio de
concentracin calcio inico en respuesta a los estmulos?
5. Los receptores nucleares tienen un sitio de unin para una molcula seal y
para una secuencia de ADN. Cmo es posible que receptores nucleares
idnticos en diferentes clulas puedan activar genes diferentes cuando se
unen a una misma molcula seal?
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SEMANA 13
SEMINARIO III-1
REPLICACIN DEL ADN. REPARACIN DEL ADN.
1. Describir el mecanismo de accin de las ADN polimerasas que operan en las
dos hebras del ADN y el efecto que esto tiene en la sntesis de la hebra
rezagada en comparacin con el hebra principal.
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SEMANA 14
SEMINARIO III-2
DE GEN A PROTENA.
1. Describir las diferencias entre un transcrito primario, una unidad de
transcripcin, un espaciador de transcrito, y un ARNr maduro.
2. Cules son los pasos generales en el procesamiento de un pre ARNm en un
ARNm? Cul es el papel de los snRNPs y de los espliceosomas?
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SEMANA 15
SEMINARIO III-3
REGULACIN GENMICA. CLULAS MADRE. CLONACIN.
1. Describir los componentes que forman la envoltura nuclear. Cul es la
relacin entre las membranas nucleares y el complejo del poro nuclear?
Cmo funciona el complejo del poro nuclear al regular el movimiento
bidireccional de materiales entre el ncleo y el citoplasma? Qu son la
importinas y las exportinas?
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