__________________________________________________________________________

INFORME DE SEMINARIO
CURSO: BIOQUMICA.
CICLO: V.
SEMESTRE ACADEMICO: 2015-I.
UNIDAD: I.

TEMA: CIDOS NUCLEICOS

INTEGRANTES DEL EQUIPO:
CDIGO
APELLIDOS Y NOTA
NOMBRES
GRUPAL
20131087BERTARELLI OTERO ESTEBAN
ALEJANDRO.
20131077CHINCHAY VILELA JORKY EDIL.
20131042COTRINA MORN LADY JAZMIN.
20131056RODRIGUEZ MUNDACA BENEDICTO
JESUS DONALDO.
20131032ROJAS BANDA LISSET MARIBEL.

NOTA
PERSONAL

DOCENTES:
Dr. Luis ngel Coaguila (Coordinador)
Dr. Fernando Parraguez (Docente)
Dra. Yurico Cavero (Docente)
Seminario de cidos Nucleicos

PIMENTEL, 14 de Marzo
del 2015

FICHA DE EVALUACION DE SEMINARIOS

ASIGNATURA: BIOQUMICA

CICLO: V

SEMESTRE: 2015-I

UNIDAD

TEMA: CIDOS NUCLEICOS.............................................................. FECHA: 14 /03/15

INSTRUCCIONES:
1. El seminario se realiza al terminar la unidad didctica respectiva.
2. El docente genera experiencias de aprendizaje para que el alumno tenga la oportunidad de lograr la competencia
3. En el recuadro INTEGRANTES DEL GRUPO el nombre y cdigo de los integrantes del grupo. .
4. El recuadro ASPECTOS EVALUADOS contiene la ESCALA DE EVALUACIN con 4 niveles ). La sumatoria se aplica
tanto a la nota del grupo y personal.
N

1
2
3
4
5

INTEGRANTES DEL GRUPO

BERTARELLI OTERO ESTEBAN

CHINCHAY VILELA JORKY EDIL.
COTRINA MORN LADY JAZMIN.
RODRIGUEZ MUNDACA BENEDICTO
JESUS DONALDO.
ROJAS BANDA LISSET MARIBEL.
ASPECTOS EVALUADOS

I
N
F
O
R
M
E

CODIGO

20131087
20131077
20131042
20131056

EXCELENTE
BUENO
REGULAR
DEFICIENTE

4
3
2
0

20131032
PONDERACION
3
2
0

1. La introduccin tiene objetivos precisos

2. El cuerpo sigue una secuencia lgica y coherente con el
tema
3. Desarrolla contenidos en forma suficiente

NOTA PERSONAL
Corresponde al N del alumno

4. Conclusiones coherentes con los objetivos

5. Bibliografa redactada segn normas de Vancouver

D
I
S
C
U
S
I
O
N

ESCALA DE EVALUACION

1. Demuestra dominio del tema

2. Planteamientos claros y precisos
3. Posee capacidad de sntesis
4. Respuestas a las preguntas son coherentes con el tema
5. Uso adecuado de los medios y materiales educativos
PUNTAJE

Seminario de cidos Nucleicos

GRUPAL

INTRODUCCIN
Hacia el ao 1869 Friedrich Miescher descubri
los cidos nucleicos, trabajando con leucocitos y
espermatozoides de salmn, obtuvo una
sustancia rica en carbono, hidrgeno, oxgeno,
nitrgeno y un porcentaje elevado de fsforo. A
esta sustancia se le llam en un principio
Nuclena, por encontrarse en el ncleo.
Aos ms tarde, se fragment esta nuclena, y
se separ un componente proteico y un grupo
prosttico, este ltimo, por ser cido, se le llam
cido Nucleico.
Posteriormente en el ao 1953 James Watson y
Francis Crick descubrieron la estructura de uno
de los dos tipos de cidos nucleicos, para ser
ms especfico de la molcula de ADN,
empleando la tcnica de difraccin de rayos X o
tambin llamada cristalografa de rayos X.
Estas biomolculas se clasifican en 2 ADN Y ARN
y estn formados por monmeros llamados
nucletidos, cuyo enlace tpico entre nucletido
y nucletido son el enlace fosfodister. Adems
de servir como precursores de cidos nucleicos,
los nucletidos purina y pirimidina participan en
funciones metablicas tan diversas como el
metabolismo de energa, la sntesis de protena,
regulacin de la actividad enzimtica y como
mensajeros celulares y cumplen muchas otras
funciones esenciales para la vida.
Seminario de cidos Nucleicos

OBJETIVOS
1. Definir qu son los cidos nucleicos.
2. Conocer

la

estructura

funcin

de

los

cidos

nucleicos.
3. Conocer la clasificacin de los cidos nucleicos.
4. Reconocer la importancia de los cidos nucleicos.

Seminario de cidos Nucleicos

cidos
Nucleicos
1.

Definicin:

Los cidos nucleicos son grandes polmeros, formados

por la unin o repeticin de varios monmeros llamados
nucletidos unidos entre s por el enlace tpico de estos
cidos Nucleicos llamado enlace fosfodiester.
De acuerdo a la composicin qumica, los cidos
nucleicos se clasifican en cidos Desoxirribonucleicos
(ADN) que se encuentran residiendo en el ncleo celular
y algunos organelos, y en cidos Ribonucleicos (ARN)
que actan en el citoplasma.
El grado de polimerizacin puede llegar a ser altsimo,
siendo las molculas ms grandes que se conocen, con
molculas constitudas por centenares de millones de
nucletidos en una sola estructura covalente.
De la misma manera que las protenas son polmeros
lineales aperidicos de aminocidos, los cidos
nucleicos lo son de nucletidos.

Seminario de cidos Nucleicos

 Son las molculas que tienen o transmiten la

informacin gentica, responsables de la transmisin
hereditaria de padres a hijos.

2. Estructura:
2.1.
Nucletidos:
Los nucletidos son molculas
orgnicas formadas
por la unin covalente de un monosacrido de
cinco carbonos (pentosa) una base nitrogenada y
un grupo fosfato, son los monmeros de los cidos
nucleicos (ADN y ARN) en los cuales forman cadenas
lineales de miles o millones de nucletidos, pero
tambin realizan funciones importantes como
molculas libres.
Los nucletidos son los steres fosfricos de los
nuclesidos. Estn formados por la unin de un
grupo fosfato al carbono 5 de una pentosa. A su vez
la pentosa lleva unida al carbono 1 una base
nitrogenada.

Seminario de cidos Nucleicos

 El enlace ster se produce entre el grupo alcohol del

carbono 5 de la pentosa y el cido fosfrico.
Aunque la ribosa tiene tres posiciones en las que se
puede unir el fosfato
(2, 3 y 5), y en la
desoxirribosa dos (3
y 5), los nucletidos
naturales
ms
abundantes son los
que tienen fosfato en
la posicin 5.
Nucletidos
con
fosfato
en
3
aparecen
en
la
degradacin de los cidos nucleicos.
La posicin de los tomos en un nucletido se
especifica en relacin a los tomos de carbono en el
azcar de ribosa o desoxirribosa.

La purina o pirimidina est localizado en el carbono

1 del azcar.
El grupo fosfato est en el carbono 5.
El grupo hidroxilo se encuentra enlazado al carbono
3 del azcar. Puede ser liberado en forma de agua
producto de la formacin del enlace fosfodiester.
Puede existir un grupo hidroxilo adicional enlazado al
carbono 2, si la pentosa es una ribosa.

Adems de formar la estructura de los cidos nucleicos

los nucletidos tienen otras funciones relevantes:

Seminario de cidos Nucleicos

1.El
nuclesido
Adenosina
tiene
funciones
de
neurotransmisor.
2.ATP es la molcula universal para transferencia de
energa;
3.UDP y el CDP sirven como transportadores en el
metabolismo de glcidos, lpidos y otras molculas;
4.AMPc, GMPc y el propio ATP cumplen funciones
reguladoras;
5.AMP forma parte de la estructura de coenzimas como
FAD, NAD+, NADP+ y CoA.
Aparte de su carcter como monmeros de cidos
nucleicos, la estructura de nucletido est generalizada
entre las biomolculas, y particularmente como
coenzimas. Entre las ms representativas podemos
nombrar:
Niacina adenina dinucletido (forma reducida, NADH).
Flavina Adenina dinucletido (FAD).
Coenzima A (forma acetilada, Acetil-CoA).
Uridina difosfato glucosa (UDPG).
2.2.
Nuclesidos:
Es la unin de una
base
nitrogenada
ms la pentosa, es
decir el nucletido
sin el grupo fosfato.
La
unin
basepentosa se efecta a
travs de un enlace
glicosdico,
con
configuracin beta
() entre el carbono
uno de ribosa o
desoxirribosa, y un
nitrgeno de las base, el 1 en las pirimidinas, y el 9
en las purinas, con la prdida de una molcula de
agua.
Para evitar confusiones en la nomenclatura de
nuclesidos y nucletidos, los tomos de la pentosa
se designan con nmeros seguidos de un apstrofe
(1', 2', 3', 4' y 5'), para distinguirlos de los de la
base, por lo que los enlaces de los nuclesidos se
Seminario de cidos Nucleicos

designan como (1-1) en las pirimidinas y (1-9)

en las purinas.

Conformaciones anti y syn de los nuclesidos

Las bases de los nuclesidos son planas.
Aunque hay libertad de rotacin en torno del enlace
glucosdico, hay dos orientaciones predominantes
de la base en relacin con el azcar.
En las purinas, la conformacin anti coloca el H-8
sobre el azcar, mientras que la conformacin
syn coloca este tomo lejos del azcar y el conjunto
de la purina bicclica sobre ste.
En las pirimidinas, el tomo H-6 se encuentra sobre
el anillo de la pentosa en la conformacin anti,
mientras que en la conformacin syn el tomo O-2,
de mayor tamao, se encuentra sobre el anillo.
Las pirimidinas, por lo tanto, muestran una mayor
preferencia por la conformacin anti, menos
restringida estricamente.
Las purinas se interconvierten rpidamente entre
las dos conformaciones, pero prefieren la
orientacin anti.
Sin embargo, los 5'-nucletidos de guanina son la
excepcin.
En este caso, las interacciones favorables entre el
grupo 2-NH2 y el grupo 5'-fosfato estabilizan la
conformacin syn.
2.3.
Bases Nitrogenadas:
Las bases nitrogenadas son compuestos orgnicos
cclicos,
que
incluyen
dos
o
ms tomos de nitrgeno.
Son
parte
fundamental
de
los nuclesidos, nucletidos, nucletidos cclicos
(mensajeros intracelulares), dinucletidos (poderes
reductores) y cidos nucleicos.
Las Bases Nitrogenadas son las que contienen la
informacin gentica.
Seminario de cidos Nucleicos

 En el caso del ADN las bases son dos Purinas y dos

Pirimidinas. Las purinas son A (Adenina) y G
(Guanina).
Las pirimidinas son T (Timina) y C (Citosina). En el
caso del ARN tambin son cuatro bases, dos purinas
y dos pirimidinas.
Las purinas son A y G y las pirimidinas son C y U
(Uracilo).
Como son aromticas, tanto las bases pricas como
las pirimidnicas son planas, lo cual es importante
en la estructura de los cidos nucleicos.
Tambin son insolubles en agua y pueden
establecer interacciones hidrfobas entre ellas;
estas interacciones sirven para estabilizar la
estructura tridimensional de los cidos nucleicos.
Las bases nitrogenadas absorben luz en el rango
ultravioleta (250-280 nm), propiedad que se usa
para su estudio y cuantificacin.
2.3.1. Bases Pricas:
Derivan de la
purina,
estn
basadas en el
Anillo Purnico.
Puede
observarse que se
trata
de
un
sistema plano de
nueve
tomos,
cinco carbonos y
cuatro nitrgenos.
La
forma
degradativa final de las purinas en los primates es
el cido rico, 2,6,8-trioxo purina.
La estructura de la purina est compuesta por
dos anillos fusionados, uno de seis tomos y el otro
de cinco.
En total estos anillos presentan cuatro nitrgenos,
tres de estos son bsicos, ya que tienen el par de
electrones sin compartir en orbitales sp2 en el
plano del anillo, el nitrgeno restante no tiene
carcter bsico ya que el par de electrones no
Seminario de cidos Nucleicos

10

compartidos que posee, es parte del sistema de

electrones del sistema aromtico, por lo cual se
encuentran deslocalizados e incapaces de captar un
protn.
Las principales bases derivadas de la purina son
la adenina o tambin llamada 6-aminopurina y la
guanina o tambin llamada 2 amino-6-oxo-purina).

Cuando las purinas son metabolizadas en el interior

de las clulas se produce cido rico. Este cido
rico puede cristalizar en las articulaciones, por
diferentes motivos, produciendo gota o en los
riones o vas urinarias produciendo as litiasis rica.
Si en cambio se degradan en el intestino delgado por
medio de enzimas pancreticas se hidrolizan en
nuclesidos y bases libres.
2.3.2. Bases Pirimdicas:
Estn basadas en el Anillo Pirimidnico. Es un
sistema plano de seis tomos, cuatro carbonos y
dos nitrgenos.
La pirimidina es un compuesto orgnico, similar
al benceno,
y
a
la piridina pero
con
dos tomos de nitrgeno que
sustituyen
al carbono en las posiciones 1 y 3.
Se
degrada
en
sustancias
muy
solubles
como alanina beta
y aminoisobutirato beta,
precursores de acetil-CoA y succinil-CoA.
La pirimidina tiene tres derivados muy importantes
para la vida, ya que forman parte de los cidos
Seminario de cidos Nucleicos

11

nucleicos: la timina o tambin llamada 2,4-dioxi-5metilpirimidina,

la citosina
o
2-oxi-4aminopirimidina y el uracilo o tambin llamado o
2,4-dioxipirimidina;
las
tres
tienen
un
grupo carbonilo (C=O) en el carbono 2; las dos
primeras forman parte del ADN donde se aparean
con sus purinas complementarias, mientras que la
ltima est presente solo en el ARN.

Las distintas bases pirimidnicas se obtienen por

sustitucin de este anillo con grupos oxo (=O),
grupos amino (-NH2) o grupos metilo (-CH3).
Las purinas y pirimidinas son complementarias
entre s, ya que forman parejas de igual manera
que lo haran una llave y su cerradura; a esto se
llama
apareamientos de Watson y Crick,
la adenina y la timina son complementarias y se
unen gracias a dos puentes de hidrgeno,
mientras que la guanina y la citosina van a unirse
mediante tres puentes de hidrgeno.
Ya
que
en
el ARN no
existe timina,
la
complementariedad
se
establece
entre adenina y uracilo mediante dos puentes de
hidrgeno.
La complementariedad de las bases es la clave de
la estructura del ADN y tiene importantes
implicaciones, pues permite procesos como
la replicacin del ADN, la transcripcin de ADN a
ARN y la traduccin del ARN en protenas.
Seminario de cidos Nucleicos

12

3. Clasificacin de los cidos Nucleicos:

3.1.
cido Desoxirribonucleico (ADN)
Es el material gentico de todos los organismos
celulares y casi todos los virus.
Es el tipo de molcula ms compleja que se conoce.
Su
secuencia
de
nucletidos
contiene
la
informacin necesaria para poder controlar el
metabolismo un ser vivo.
El ADN lleva la informacin necesaria para dirigir la
sntesis de protenas y la replicacin.
En casi todos los organismos celulares el ADN est
organizado en forma de cromosomas, situados en el
ncleo de la clula.
Est
formado
por
la
unin
de
muchos
desoxirribonucletidos. La mayora de las molculas
de ADN poseen dos cadenas antiparalelas (una 5-3
y la otra 3-5) unidas entre s mediante las bases
nitrogenadas, por medio de puentes de hidrgeno
El ADN es bicatenario, est constituido por dos
cadenas polinucleotdicas unidas entre s en toda su
longitud.
Esta doble cadena puede disponerse en forma lineal
(ADN del ncleo de las clulas eucariticas) o en
forma circular (ADN de las clulas procariticas, as
como
de
las mitocondrias y cloroplastos eucariticos).
La molcula de ADN porta la informacin necesaria
para el desarrollo de las caractersticas biolgicas
de un individuo y contiene los mensajes e
instrucciones para que las clulas realicen sus
funciones.
El ADN puede desnaturalizarse o romperse los
puentes de hidrgenos entre bases pasando a ADN
de cadena simple (ADNsc). En algunos virus poseen
solo ADN monocatenario.
3.1.1.

Estructura del ADN

-Estructura Primaria:
Seminario de cidos Nucleicos

13

Secuencia de nucletidos encadenados. Es en

estas cadenas donde se encuentra la informacin
gentica, y dado que el esqueleto es el mismo
para todos, la diferencia de la informacin radica
en la distinta secuencia de bases nitrogenadas.
Esta secuencia presenta un cdigo, que
determina una informacin u otra, segn el orden
de las bases.
Como el primer nucletido tiene libre el carbono
5' y el siguiente nucletido tiene libre el carbono
3', se dice que la secuencia de nucletidos se
ordena desde 5' a 3' (5' 3').

-Estructura Secundaria:
Es una estructura en doble hlice. Permite
explicar el almacenamiento de la informacin
gentica y el mecanismo de duplicacin del ADN,
es una cadena doble, dextrgira o levgira, segn
el
tipo
de
ADN.
Ambas
cadenas
son
complementarias, pues la adenina y la guanina
de una cadena se unen, respectivamente, a la
timina y la citosina de la otra. Ambas cadenas son
antiparalelas, pues el extremo 3 de una se
enfrenta al extremo 5 de la homloga.
Existen tres modelos:
ADN-A: Aparece en condiciones de humedad
escasa y menor temperatura, tiene un 75% de
humedad, requiere Na, K o Cs como contraiones,
presenta 11 pares de bases por giro completo y
23 de dimetro, con giro dextrgiro, pero las
vueltas se encuentran en un plano inclinado (ADN
no codificante).
ADN-B: ADN en disolucin, 92% de humedad
relativa, se encuentra en soluciones con baja
fuerza inica se corresponde con el modelo de la
Doble Hlice. Es el ms abundante y es el
descubierto por Watson y Crick, con giro
dextrgiro,
vueltas
perpendiculares
(ADN
funcional).
ADN-Z: Es una forma de doble hlice levgira
(con giro hacia la izquierda) con una
Seminario de cidos Nucleicos

14

conformacin del esqueleto en zig-zag. Es una

variacin que puede realizar el ADN, 18 de
dimetro, se observa en segmentos de ADN con
secuencia alternante de bases pricas y
pirimidnicas,
con
giro
levgiro,
vueltas
perpendiculares (no funcional); se encuentra
presente en los parvovirus.
-Estructura Terciaria:
El ADN presenta una estructura terciaria, que
consiste en que la fibra de 20 se halla retorcida
sobre s misma, formando una especie de superhlice. Esta disposicin se denomina ADN
Superenrollado, y se debe a la accin de enzimas
denominadas
Topoisomerasas-II.
Este
enrollamiento da estabilidad a la molcula y
reduce su longitud.
Se refiere a cmo se almacena el ADN en un
espacio reducido, para formar los cromosomas.
Vara
segn
se
trate
de
organismos procariotas o eucariotas:
-En procariotas el ADN se pliega como una sperhlice, generalmente en forma circular y asociada
a una pequea cantidad de protenas. Lo mismo
ocurre
enorgnulos celulares
como
las mitocondrias y en los cloroplastos.
-En eucariotas, dado que la cantidad de ADN de
cada cromosoma es
muy
grande,
el
empaquetamiento ha de ser ms complejo y
compacto; para ello se necesita la presencia de
protenas, como las histonas y otras protenas de
naturaleza
no
histnica
(en
los espermatozoides estas
protenas
son
las protaminas).

-Estructura cuaternaria:
La cromatina presente en el ncleo tiene un
grosor de 300 , pues la fibra de cromatina de
100 se enrolla formando una fibra de cromatina
de
300
.
El
enrollamiento
de
los nucleosomas recibe el nombre de solenoide.
Seminario de cidos Nucleicos

15

Dichos solenoides se enrollan formando la

cromatina del ncleo interfsico de la clula
eucariota. Cuando la clula entra en divisin, el
ADN
se
compacta
ms,
formando
as
los cromosomas.
3.2. cido ribonucleico (ARN)
El cido Ribonucleico se forma por la
polimerizacin de ribonucletidos, los cuales se
unen entre ellos mediante enlaces fosfodister en
sentido 5-3 (igual que en el ADN).
Estos a su vez se forman por la unin de un grupo
fosfato, una ribosa (una aldopentosa cclica) y una
base nitrogenada unida al carbono 1 de la ribosa,
que puede ser citosina, guanina, adenina y uracilo.
Esta ltima es una base similar a la timina.
Las cadenas de ARN son ms cortas que las de
ADN, aunque dicha caracterstica es debido a
consideraciones de carcter biolgico, ya que no
existe limitacin qumica para formar cadenas de
ARN tan largas como de ADN, al ser el enlace
fosfodister qumicamente idntico.
Se conocen tres tipos principales de ARN y todos
ellos participan de una u otra manera en la sntesis
de las protenas. Ellos son:
-ARN mensajero (ARNm)
Consiste en una molcula lineal de nucletidos
(monocatenaria), se sintetiza en el ncleo de la
clula,
cuya
secuencia
de
bases
es
complementaria a una porcin de la secuencia de
bases del ADN. El ARNm dicta con exactitud la
secuencia de aminocidos en una cadena
polipeptdica en particular. Las instrucciones
residen en tripletes de bases a las que llamamos
Codones. Poco despus de su sntesis sale del
ncleo a travs de los poros nucleares asocindose
a los ribosomas donde acta como matriz o molde
que ordena los aminocidos en la cadena proteica.
Su vida es muy corta: una vez cumplida su misin,
se destruye.
Seminario de cidos Nucleicos

16

ARNm monocistrnico: solo tiene un codn de

inicio AUG, que es reconocido por los ribosomas
para iniciar la traduccin, por lo que solo da
lugar a una protena. Se dice que lleva la
informacin de un nico gen. Es habitual en
eucariotas.
ARNm policistrnico: tiene varios codones de
inicio AUG (por lo que tambin harn falta
varios codones de paro para detenerlos, a
menos que tengan solapado el cdigo de
lectura y vayan de 3 en 3, en cuyo caso un solo
codn de paro podra detenerlos todos), por lo
que da lugar a varias protenas. Se dice que
lleva informacin de varios genes. Es habitual
en procariotas.

-ARN de transferencia (ARNt)

Este es el ms pequeo de todos, tiene
aproximadamente 75 nucletidos en su cadena,
adems se pliega adquiriendo lo que se conoce
con forma de hoja de trbol plegada.
El ARNt se encarga de transportar los
aminocidos libres del citoplasma al lugar de
sntesis proteica.
En su estructura presenta un triplete de bases
complementario de un codn determinado, lo
que permitir al ARNt reconocerlo con exactitud
y dejar el aminocido en el sitio correcto.
A este triplete lo llamamos Anticodn.
-ARN Ribosmico (ARNr)

Este tipo de ARN una vez trascrito, pasa al

nuclolo donde se une a protenas.

De esta manera se forman las subunidades

de los ribosomas.
se halla combinado con protenas para formar los
ribosomas, donde representa unas 2/3 partes de
los mismos.
Seminario de cidos Nucleicos

17


En procariotas, la subunidad mayor del
ribosoma contiene dos molculas de ARNr y la
subunidad menor, una.

En los eucariotas, la subunidad mayor

contiene tres molculas de ARNr y la menor,
una. En ambos casos, sobre el armazn
constituido por los ARNm se asocian protenas
especficas.

El ARNr es muy abundante y representa el

80% del ARN hallado en elcitoplasma de las
clulas eucariotas.

Los ARN ribosmicos son el componente

cataltico de los ribosomas; se encargan de crear
los enlaces peptdicos entre los aminocidos del
polipptido en formacin durante la sntesis de
protenas; actan, pues, como ribozimas.

4. Replicacin Gentica:
4.1. Iniciacin:
- 5-->3 hebra rezagada y 3-->5 hebra
adelantada.

La

enzima

helicasa

rompe

puentes de hidrgeno.
- Protenas

SSB

impide

que

ADN

se

renaturalice, es decir se vuelva a juntar.

- Topoisomerasas

eliminan

superenrollamientos.
4.2. Elongacin:

Seminario de cidos Nucleicos

18

- ADN polimerasa III cataliza sntesis de la

nueva cadena.
- Esta sntesis se da bidireccionalmente desde
cada origen, con 2 horquillas de replicacin
que avanzan en sentido opuesto.
- Puesto que holoenzima ADN polimerasa III
necesita de extremo 3-OH, es necesario que
ARN

primasa

catalice

formacin

de

un

fragmento especfico de ARN (cebador), que

determina el punto por donde la ADN
polimerasa deber aadir nucletidos.
- As durante la sntesis, en cada horquilla de
replicacin se van formando 2 copias nuevas
a partir del cebador, sintetizando en cada
una de las 2 hebras de ADN que se
separaron en la fase de iniciacin.
- Pero debido a la unidireccionalidad de la
ADN polimerasa III que solo es capaz de
sintetizar en sentido 3-->5 la replicacin
solo

puede

adelantada,

ser
en

continua
la

hebra

en

la

hebra

rezagada

es

discontinua dando lugar a los fragmentos de

Okazaki.
- La mitad del dmero del ADN polimerasa III
sintetiza hebra adelantada y otra mitad la
rezagada.
- Cuando ADN polimerasa III hace contacto
con extremo de otro fragmento de Okazaki
contiguo,
Seminario de cidos Nucleicos

el

cebador

ARN

de

este

es
19

eliminado,

los

fragmentos

recin

sintetizados son unidos, una vez juntados

todos, se forma la doble hlice.
- La eliminacin de cebadores tambin se da
en la hebra de sntesis continua, pero debido
a que en esta hay un solo cebador, el
proceso de eliminacin tiene lugar una sola
vez.
- Mientras que en la rezagada, tantas veces
como fragmentos de Okazaki haya.
- En la eliminacin del cebador la enzima ADN
polimerasa I que va eliminando el ARN con
su

actividad

exonucleasa

simultneamente

rellenando

5-->3
con

y
ADN

mediante sus actividad polimerasa 5-->3.

4.3. Terminacin:
- El final de la replicacin se produce cuando
ADN

polimerasa

secuencia

de

III

se

encuentra

terminacin,

se

con

produce

entonces el desacoplaje de todo el replisoma

y finaliza la replicacin.
5. Transcripcin Gentica:
Primer proceso de la expresin gnica, mediante el cual
se transfiere la informacin contenida del ADN hacia
protena.
- ARN polimerasa II --> Transcribe los preARNm.
- ARN polimerasa I --> Transcribe el ARNr.
- ARN polimerasa III --> Transcribe el ARNt.
Seminario de cidos Nucleicos

20

5.1. Preiniciacin:
- No requiere presencia de cebador.
- Se

necesita

serie

de

factores

de

transcripcin.
- Estos se unen a los promotores, que es el
sitio donde se inicia la transcripcin.
- Los promotores se localizan en los extremos
5-terminales de los genes, y a ellos se unen
los

factores

de

transcripcin

mediante

fuerzas de Van der Waals y enlaces de

hidrgeno.
- Los

promotores

reguladoras

bien

tienen
definidas

secuencias
para

cada

especie, la ms conocida es la caja TATA y la

TTGACA.
- Se

forma

un

complejo

de

preiniciacin

cerrado (PIC).
5.2. Iniciacin:
- Las helicasas separan hebras de ADN en
cajas TATA.
- Luego se unen factores de transcripcin y
protenas de transcripcin (TBP, TF2D, TF2B)
- Permitiendo acceso de ARNp al molde de
ADN.
- Bsqueda de promotor es rpida, pero
formacin de burbuja de transcripcin es
lenta.
- Burbuja de transcripcin es una apertura de
ADN desnaturalizada de 18 pares de bases,
Seminario de cidos Nucleicos

21

donde se forma el ARN cebador a partir del

nucletido No 10 del molde de la burbuja.
- ARN polimerasa es una encima formada por
5 subunidades (2, 1, 1 y 1) que tienen
como funcin la unin de ribonucletidos
trifosfatos.
- Una vez formado el 1o enlace fosfodiester,
acaba la etapa de iniciacin.
5.3. Disgregacin del promotor:
- Una vez sintetizado el enlace fosfodiester se
debe deshacer del complejo del promotor
para que quede limpio y volver a funcionar.
- Una vez que la cadena transcrita alcanza
una longitud de unos 23 nucletidos, el
complejo ya no se desliza y da lugar a la
siguiente fase la elongacin.
- La disgregacin del promotor coincide con
una fosforilacin de la serina 5 del dominio
carboxilo terminal de la ARNp.
5.4. Elongacin:
- La ARNp cataliza la elongacin del ARN.
- Cadena de ARN se une con la de ADN por la
complementariedad de bases.
- ARNp

reconoce

los

ribonucletidos

trifosfato entrantes.
5.5. Terminacin:
- Al finalizar sntesis de ARNm, este ya se ha
separado del ADN.
- Se desensamblan los dems componentes.
Seminario de cidos Nucleicos

22

6. Traduccin gentica:
6.1. Activacin de aminocidos:
- Cada ARNt busca su aminocido especfico
segn el triplete de su anticodn y se une a
l por accin de la aminoacil ARNt-sintetasa.
- Que une al aminocido con su ARNt en el
brazo aceptor, gastndose una molcula de
ATP.
6.2. Iniciacin:
- El ARNm llega hasta el ribosoma, y se une a
la subunidad menor.
- Luego se une a la subunidad mayor.
- En los ribosomas hay dos lugares en los que
pueden caber transferentes, el lugar P
(peptidil) y el lugar A (aminoacil).
- El ARNm se une de tal forma que el primer
codn se ubica en el lugar P. Este 1 codn
siempre es el mismo en todos los ARNm
(salvo en algunas mitocondrias).
- Es el AUG ledo desde el extremo 5 que
codifica para el aminocido metionina, con
el que se inician todos los procesos de
traduccin.
- Despus llega hasta el lugar P un ARNt con
el aminocido metionina y al lugar A llega
otro ARNt con el siguiente aminocido que
corresponda segn las bases del segundo
triplete.
Seminario de cidos Nucleicos

23

- En ese momento una enzima une ambos

aminocidos mediante un enlace peptdico y
todo el complejo se desplaza un lugar hacia
el primer codn, de tal manera que ahora el
dipptido se coloca en el lugar P y queda
libre el A.
6.3. Elongacin:
- Al quedar libre el lugar aminoacil se busca
un nuevo ARNt, segn la secuencia de su
anticodn, trayendo un nuevo aminocido.
- Volviendo a crearse un enlace peptdico y
repitindose

el

desplazamiento

del

complejo. Estos procesos se repiten siempre

que el codn que aparece en el lugar A
tenga sentido.
6.4. Terminacin:
- En

un

momento

determinado

puede

aparecer en el lugar A uno de los codones

sin sentido o terminacin, con lo que no
entrar ningn nuevo ARNt y el pptido
estar acabado,
- Desprendindose

del

anterior

ARNt

liberndose al citoplasma al tiempo que los

ribosomas quedan preparados para iniciar
una nueva traduccin.
- La

nueva

cadena

va

adquiriendo

su

estructura secundaria y terciaria a la vez

que se va formando, de tal manera que al
finalizar ya tiene su conformacin.
Seminario de cidos Nucleicos

24

- En ocasiones la protena no es todava

funcional y debe ser procesada, aadindole
algo, recortndole algo o incluso debe unirse
a otros pptidos para adquirir estructura
cuaternaria.

CONCLUSIONES
1. Los cidos nucleicos son molculas constituidas por
elementos como: C,H,O,N y P. Son molculas o
polmeros

constituidos

por

unidades

llamadas

nucletidos que se unen por enlaces covalentes.

2. Los

cidos

nucleicos

estn

constituidos

por

un

conjunto de nucletidos unidos mediante un enlace

fosfodister. Cada nucletido est constituido por una

Seminario de cidos Nucleicos

25

base nitrogenada ms un azcar pentosa y un cido

fosfrico.
3. Los

cidos

nucleicos

se

clasifican

en

cido

desoxirribonucleico (ADN o DNA) y cido ribonucleico

(ARN o RNA) dentro de este grupo encontramos al RNA
mensajero, al RNA ribosmico y al RNA transferencia.
4. La importancia de los cidos nucleicos radica en que
estos

contienen

la

informacin

hereditaria

transmiten esta informacin debido a su capacidad de

autoduplicacin, debido a ello los progenitores pueden
trasmitir una copia de su informacin gentica para as
continuar la vida generacin tras generacin.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
2.Compendio Acadmico de Biologa y Anatoma, 1era ed,
Per: Edit. Lumbreras Editores S.R.L, 2003, (32-37) pp.

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3.Harper, Bioqumica Ilustrada, 29 Edicin, McGraw-Hill

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Ediciones Omega, Barcelona, 2009, (271, 302) pp.
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Febrero
del
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http://ocw.unican.es/ciencias-de-la-salud/fisiologiageneral/materiales-de-clase-1/tema-1.-introduccion-alestudio-de-la-fisiologia/Tema%207A-Bloque%20I-Acidos
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