Instituto Politcnico Nacional

UNIDAD PROFESIONAL INTERDISCIPLINARIA DE

Laboratorio
de
Diseo
y
Estabilidad
Medicamentos
Solubilidad y factores que la modifican

de

Practica 2
BIOTECNOLOGA

Grupo: 8FV2
Equipo: 1
Integrantes:
Gonzlez Lugo Valeria
Jimnez Gutirrez Luis Alberto
Pineda Girn Janette Marisol

Profesora: Bautista Ramprez Mara Esther

Fecha de entrega: 25 de Septiembre de 2016.

SOLUBILIDAD Y FACTORES QUE LA MODIFICAN

Prctica 2. Solubilidad y factores que la modifican

I.

OBJETIVOS

Objetivo general.
Evaluar la importancia de las condiciones en que se lleva a cabo la solubilidad
de un frmaco.
Objetivos especficos.
Evaluar las condiciones de pH, temperatura y concentracin de un polmero y la
importancia de estos parmetros para que se lleve a cabo su liberacin del mismo.
Analizar la ventaja de un polmero como transportador y la influencia de la
concentracin de est, en la liberacin de un frmaco en diferentes condiciones de
temperatura y pH.
II.

INTRODUCCIN

Los frmacos actan en forma de solucin en el interior del organismo; durante la

formacin de una solucin farmacolgica (fabricacin o administracin) se presenta una
disolucin de un slido en un lquido.
Una solucin es aquella mezcla homognea de dos o ms componentes; dentro de la cual
encontramos un disolvente que determina la fase de la solucin y constituye la mayor
parte del sistema; un soluto que se dispersa en el disolvente en forma de iones o
molculas. Una disolucin es cuando las molculas o iones del estado slido pasan a una
solucin.
La solubilidad de una sustancia es la cantidad de esta que pasa a la solucin cuando se
establece el equilibrio entre la solucin y la sustancia en exceso.
Para la mayoria de los frmacos los factores ms importantes que afectan la solubilidad
son:
Temperatura

pH

Micronizacin
Los frmacos suelen ser cidos o bases dbiles. Por ello, su solubilidad vara
enormemente en funcin del pH del medio donde se encuentren.
Pequeas modificaciones del pH del medio de disolucin pueden hacer variar la
solubilidad de una determinada sustancia y, por ello, aumentar o disminuir la fraccin
ionizada, que es la ms soluble en agua, con las consiguientes implicaciones que conlleva
a efectos de disolucin y absorcin.

EQUIPO 1

SOLUBILIDAD Y FACTORES QUE LA MODIFICAN

X A =
X B=

III.

METODOLOGA

IV.

RESULTADOS

Equipo 1- cido acetilsaliclico (1%)

Tabla 1.- Resultado de Solubilidad Equipo 1.

SOLUBILIDAD Y FACTORES QUE LA MODIFICAN

Temperatura
Ambiente
Tiempo (min) Temperatura
ph 0
pH
Tiempo
Abs
Concentracin
10
1.252
(g/mL)
(min)
20
Ambiente
0.682
0
10
0.030
1.364
30
0.397
20
0.065
2.955
10
0.161
30
0.083
3.773
20
30C
0.318
7
10
0.038
1.727
30
0.269
20
0.045
2.045
10
30
0.057
2.591
20
35C
14
10
0.400
18.182
30
20
0.450
20.455
30

0.500

22.727

30C
ph 7
ph 14
Abs
Concentracin
0.922
0.874
(g/mL)
0.016
0.013
0.352
0.020
1.967
0.038
2.226
0.048
0.24
0.067
0.0723
0.069
0.317
0.461
0.315
0.700
0.850

Abs

Concentracin
(g/mL)

2.182

0.026

1.182

3.045

0.050

2.273

3.136

0.067

3.045

0.228
0.591
0.385
0.909
1.727

20.955
31.818
38.636

Figura 1. Resultados de solubilidad Equipo 1

Equipo 2- Sulfadiazina (1.5%)

Tabla 2.- Resultados de Solubilidad Equipo 2.

35C

SOLUBILIDAD Y FACTORES QUE LA MODIFICAN

Figura 2. Resultados de solubilidad Equipo 2

Equipo 3- Acido aceilsalicilico

Tabla 3.- Resultados de Solubilidad Equipo 3.
Temperatura
pH

Tiempo

Ambiente
Abs

Concentracin

30C
Abs

Concentracin

35C
Abs

Concentracin

SOLUBILIDAD Y FACTORES QUE LA MODIFICAN

(min)

14

(g/mL)

(g/mL)

(g/mL)

10

0.144

1.66

0.234

2.85

20

0.17

2.01

0.183

2.18

30

0.202

2.43

0.204

2.45

10

0.037

0.26

0.045

0.36

0.022

0.058

20

0.066

0.64

0.067

0.65

0.08

0.82

30

0.069

0.68

0.013

0.06

0.021

0.045

10

0.318

3.95

0.3

3.72

20

0.291

3.6

0.335

4.18

30

0.299

3.7

0.386

4.85

Grafica del equipo 3..se la pones porfaaa

Equipo 3- Sulfadiazina
Tabla 4.- Resultados de Solubilidad Equipo 4.
Temperatura

Ambiente

Tiempo
pH

Abs
(min)

Concentracin
(g/mL)

30C
Abs

Concentracin
(g/mL)

35C
Abs

Concentracin
(g/mL)

SOLUBILIDAD Y FACTORES QUE LA MODIFICAN

14

10

0.144

1.66

0.234

2.85

20

0.17

2.01

0.183

2.18

30

0.202

2.43

0.204

2.45

10

0.037

0.26

0.045

0.36

0.022

0.058

20

0.066

0.64

0.067

0.65

0.08

0.82

30

0.069

0.68

0.013

0.06

0.021

0.045

10

0.318

3.95

0.3

3.72

20

0.291

3.6

0.335

4.18

30

0.299

3.7

0.386

4.85

Figura 3. Resultados de solubilidad Equipo 3

V.
VI.
VII.

ANLISIS DE RESULTADOS
CONCLUSIONES
REFERENCIAS
Deng, K., Zhong, H., Tian, T., Gou, B., Li, Q., Dong, R. (2010). Drug release
behavior of a pH/temperature sensitive calcium alginate/poly(N-acryloylglycine)
bead with core-shelled structure. Express Polymers Letters 4(12), pp. 773-780

SOLUBILIDAD Y FACTORES QUE LA MODIFICAN

Win-Chun, J., Liao-Chia, H., Zhen-Wei, C. (2010). Evaluation of the Drug Release
Mechanism of pH-Sensitive Calcium Alginate Hydrogels in Simulated Physiological
Fluids. Journal of China University of Science and Technology 42, 37-61

Lopez, Lya, Villalta, Marvin (2009). Propuesta de un mtodo para la elaboracin de

microesferas matriciales de cido acetilsaliclico utilizando alginato de sodio por la
tcnica de gelificacin inica. Universidad de El Salvador

http://www.ict.edu.mx/acervo_ciencias_quimica_Solubilidad.pdf (consultada
18/09/2016)

http://solucionesj2p.blogspot.mx/2008/09/factores-que-afectan-la-solubilidad.html
(consultada 19/09/2016)