UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA

CENTRO UNIVERSITARIO DE PETN

PEM. EN MATEMATICA Y FISICA
CURSO: QUIMICA II
DOCENTE: ING. FERNANDO BALDIZON

NOMBRE DEL TRABAJO: TIPOS DE ENLACES QUIMICOS

NOMBRE: MYNOR EMMANUEL CHAN BURGOS

CARN: 2016 42841

SANTA ELENA DE LA CRUZ, FLORES, PETN; 06 de agosto de

2016

INTRODUCCION
En el presente trabajo se han desarrollado puntos importantes de la qumica, en
este caso acerca de los enlaces qumicos; primero se debe tomar en cuenta que
enlace significa unin,un enlace qumico es la unin de dos o ms tomos que se
han unido con un solo fin, alcanzar la estabilidad, del mismo modo, se define como
la fuerza de unin que existe entre dos tomos, cualquieraque sea su naturaleza,
debido a la transferencia total o parcial de electrones para adquirir ambos la
configuracin electrnica estable correspondiente a los gases inerte; y formar
molculas estables.En este sentido, el trabajo antes descrito, se ha realizado con
el fin de apreciar de una mejor manera el tema en cuestin y servir de apoyo a
trabajos posteriores que tengan relacin.

OBJETIVOS

Que se conozca que es un enlace

Se comprenda cules son los tipos de enlace.

Entender cmo se conforma cada enlace.

TIPOS DE ENLACES QUMICOS

Los tomos se unen entre s para formar molculas mediante fuerzas de enlace.
Los tipos fundamentales de enlace son el inico, el covalente y el metlico. A
continuacin se describen cada uno de los tipos de enlace y sus caractersticas
principales.

Enlace inico
El enlace inico consiste en la atraccin electrosttica entre tomos con cargas
elctricas de signo contrario. Este tipo de enlace se establece entre tomos de
elementos poco electronegativos con los de elementos muy electronegativos. Es
necesario que uno de los elementos pueda ganar electrones y el otro perderlo, y
como se ha dicho anteriormente este tipo de enlace se suele producir entre un no
metal (electronegativo) y un metal (electropositivo).
Un ejemplo de sustancia con enlace inico es el cloruro sdico. En su formacin
tiene lugar la transferencia de un electrn del tomo de sodio al tomo de cloro.
Las configuraciones electrnicas de estos elementos despus del proceso de
ionizacin son muy importantes, ya que lo dos han conseguido la configuracin
externa correspondiente a los gases nobles, ganando los tomos en estabilidad.
Se produce una transferencia electrnica, cuyo dficit se cubre sobradamente con
la energa que se libera al agruparse los iones formados en una red cristalina que,
en el caso del cloruro sdico, es una red cbica en la que en los vrtices del
paraleleppedo fundamental alternan iones Cl - y Na+. De esta forma cada ion
Cl- queda rodeado de seis iones Na + y recprocamente. Se llama ndice de
coordinacin al nmero de iones de signo contrario que rodean a uno determinado
en una red cristalina. En el caso del NaCl, el ndice de coordinacin es 6 para
ambos
Los compuestos inicos estado slido forman estructuras reticulares cristalinas.
Los dos factores principales que determinan la forma de la red cristalina son las
cargas relativas de los iones y sus tamaos relativos. Existen algunas estructuras
que son adoptadas por varios compuestos, por ejemplo, la estructura cristalina del

cloruro de sodio tambin es adoptada por muchos haluros alcalinos y xidos

binarios, tales como MgO.
Disposicin de la red cristalina en el NaCl

Propiedades de los compuestos inicos

Las sustancias inicas estn constituidas por iones ordenados en el retculo
cristalino; las fuerzas que mantienen esta ordenacin son fuerzas de Coulomb,
muy intensas. Esto hace que las sustancias inicas sean slidos cristalinos con
puntos de fusin elevados. En efecto, para fundir un cristal inico hay que
deshacer la red cristalina, separar los iones. El aporte de energa necesario para
la fusin, en forma de energa trmica, ha de igualar al de energa reticular, que es
la energa desprendida en la formacin de un mol de compuesto inico slido a
partir de los correspondientes iones en estado gaseoso. Esto hace que haya una
relacin entre energa reticular y punto de fusin, siendo ste tanto ms elevado
cuanto mayor es el valor de aquella.
Por otra parte, la aparicin de fuerzas repulsivas muy intensas cuando dos iones
se aproximan a distancias inferiores a la distancia reticular (distancia en la que
quedan en la red dos iones de signo contrario), hace que los cristales inicos sean
muy poco compresibles. Hay sustancias cuyas molculas, si bien son
elctricamente neutras, mantienen una separacin de cargas. Esto se debe a que
no hay coincidencia entre el centro de gravedad de las cargas positivas y el de las
negativas: la molcula es un dipolo, es decir, un conjunto de dos cargas iguales en
valor absoluto pero de distinto signo, separadas a una cierta distancia. Los dipolos
se caracterizan por su momento; producto del valor absoluto de una de las cargas
por la distancia que las separa. Un de estas sustancias polares es, por ejemplo el
agua.
Cuando un compuesto inico se introduce en un disolvente polar, los iones de la
superficie de cristal provocan a su alrededor una orientacin de las molculas
dipolares, que enfrentan hacia cada ion sus extremos con carga opuesta a la del

mismo. En este proceso de orientacin se libera una energa que, si supera a la

energa reticular, arranca al ion de la red. Una vez arrancado, el ion se rodea de
molculas de disolvente: queda solvatado. Las molculas de disolvente alrededor
de los iones se comportan como capas protectoras que impiden la reagrupacin
de los mismos. Todo esto hace que, en general, los compuestos inicos sean
solubles en disolventes polares, aunque dependiendo siempre la solubilidad del
valor de la energa reticular y del momento dipolar del disolvente. As, un
compuesto como el NaCl, es muy soluble en disolventes como el agua, y un
compuesto como el sulfato de bario, con alta energa reticular, no es soluble en los
disolventes de momento dipolar muy elevado.

Enlace covalente
Lewis expuso la teora de que todos los elementos tienen tendencia a conseguir
configuracin electrnica de gas noble (8 electrones en la ltima capa). Elementos
situados a la derecha de la tabla peridica ( no metales ) consiguen dicha
configuracin por captura de electrones; elementos situados a la izquierda y en el
centro de la tabla ( metales ), la consiguen por prdida de electrones. De esta
forma la combinacin de un metal con un no metal se hace por enlace inico; pero
la combinacin de no metales entre s no puede tener lugar mediante este
proceso de transferencia de electrones; por lo que Lewis supuso que deban
compartirlos.
Es posible tambin la formacin de enlaces mltiples, o sea, la comparticin de
ms de un par de electrones por una pareja de tomos. En otros casos, el par
compartido es aportado por slo uno de los tomos, formndose entonces un
enlace que se llama coordinado o dativo. Se han encontrado compuestos
covalentes en donde no se cumple la regla. Por ejemplo, en BCl 3, el tomo de
boro tiene seis electrones en la ltima capa, y en SF 6, el tomo de azufre consigue
hasta doce electrones. Esto hace que actualmente se piense que lo caracterstico
del enlace covalente es la formacin de pares electrnicos compartidos,
independientemente de su nmero.

Fuerzas intermoleculares
A diferencia que sucede con los compuestos inicos, en las sustancias covalentes
existen molculas individualizadas. Entre estas molculas se dan fuerzas de
cohesin o de Van der Waals, que debido a su debilidad, no pueden considerarse
ya como fuerzas de enlace. Hay varios tipos de interacciones: Fuerzas de
orientacin (aparecen entre molculas con momento dipolar diferente), fuerzas de
induccin (ion o dipolo permanente producen en una molcula no polar una
separacin de cargas por el fenmeno de induccin electrosttica) y fuerzas de
dispersin (aparecen en tres molculas no polares).

Propiedades de los compuestos covalentes

Las fuerzas de Van der Waals pueden llegar a mantener ordenaciones cristalinas,
pero los puntos de fusin de las sustancias covalentes son siempre bajos, ya que
la agitacin trmica domina, ya a temperaturas bajas, sobre las dbiles fuerzas de
cohesin. La mayor parte de las sustancias covalentes, a temperatura ambiente,
son gases o lquidos de punto de ebullicin bajo (por ejemplo el agua). En cuanto
a la solubilidad, puede decirse que, en general, las sustancias covalentes son
solubles en disolventes no polares y no lo son en disolventes polares. Se conocen
algunos slidos covalentes prcticamente infusibles e insolubles, que son
excepcin al comportamiento general descrito. Un ejemplo de ellos es el
diamante. La gran estabilidad de estas redes cristalinas se debe a que los tomos
que las forman estn unidos entre s mediante enlaces covalentes. Para deshacer
la red es necesario romper estos enlaces, los cual consume enormes cantidades
de energa

Electrovalencia y covalencia
Teniendo presenta las teoras de los enlaces inicos y covalentes, es posible
deducir la valencia de un elemento cualquiera a partir de su configuracin
electrnica.

La electrovalencia, valencia en la formacin de compuestos inicos, es el

nmero de electrones que el tomo tiene que ganar o perder para
conseguir la configuracin de los gases nobles.

La covalencia, nmero de enlaces covalentes que puede formar un tomo,

es el nmero de electrones desapareados que tiene dicho tomo. Hay que
tener presente que un tomo puede desaparecer sus electrones al mximo
siempre que para ello no haya de pasar ningn electrn a un nivel
energtico superior.

ENLACE METLICO
Los elementos metlicos sin combinar forman redes cristalinas con elevado ndice
de coordinacin. Hay tres tipos de red cristalina metlica: cbica centrada en las
caras, con coordinacin doce; cbica centrada en el cuerpo, con coordinacin
ocho, y hexagonal compacta, con coordinacin doce. Sin embargo, el nmero de
electrones de valencia de cualquier tomo metlico es pequeo, en todo caso
inferior al nmero de tomos que rodean a un dado, por lo cual no es posible
suponer el establecimiento de tantos enlaces covalentes.
En el enlace metlico, los tomos se transforman en iones y electrones, en lugar
de pasar a un tomo adyacente, se desplazan alrededor de muchos tomos.
Intuitivamente, la red cristalina metlica puede considerarse formada por una serie
de tomos alrededor de los cuales los electrones sueltos forman una nube que
mantiene unido al conjunto.

POLARIDAD DE LOS ENLACES

En el caso de molculas heteronucleares, uno de los tomos tendr mayor
electronegatividad que el otro y, en consecuencia, atraer mas fuertemente hacia
s al par electrnico compartido. El resultado es un desplazamiento de la carga
negativa hacia el tomo ms electronegativo, quedando entonces el otro con un
ligero exceso de carga positiva. Por ejemplo, en la molcula de HCl la mayor
electronegatividad del cloro hace que sobre ste aparezca una fraccin de carga
negativa, mientras que sobre el hidrgeno aparece una positiva de igual valor

absoluto. Resulta as una molcula polar, con un enlace intermedio entre el

covalente y el inico.

CLONCLUSIONES

Se conoci que es un enlace

Se comprendieron los tipos de enlaces qumicos
Se entendi como se conforma cada enlace.

BIBLIOGRAFIA
http://www.monografias.com/trabajos-pdf5/enlaces-quimicos-atomos/enlaces-quimicosatomos.shtml#conclusioa
http://www.buenastareas.com/ensayos/Enlaces-Quimicos-Introduccion-yConclusion/1201185.html
http://www.textoscientificos.com/quimica/enlaces-quimicos
http://www.ejemplode.com/38-quimica/4045-tipos_de_enlaces_quimicos.html