UNIVERSIDAD DEL MAR

FACULTAD DE CIENCIAS
DEPERTAMENTO DE QUIMICA

Reacciones Qumicas

Carlos Jimnez R.
Fernando Gmez F.
Jean Noveroy P.
Michel Salas V.

2011

1. INDICE
TEMA

PAG.

1 ndice................................................................................................................................... 1
2 Introduccin general............................................................................................................. 2
3 Experimentos........................................................................................................................ 3
3.1 Primer experimento: Proceso de digestin...........................................................................3
3.1.1 Introduccin...................................................................................................................... 3
3.1.3 Desarrollo......................................................................................................................... 3
3.1.4 Observaciones iniciales...................................................................................................... 5
3.1.6 Resultado y discusin experimento N 1............................................................................... 7
3.2 Segundo experimento : Proceso de sublimacin del Yodo....................................................9
3.2.1 Introduccin...................................................................................................................... 9
3.2.3 Desarrollo......................................................................................................................... 9
3.2.4 Observaciones................................................................................................................ 10
3.2.5 Resultado y discusin experimento N 2............................................................................. 11
3.3 Tercer experimento: Reaccin Qumica para Yodato de Potasio.........................................12l
3.3.1 Introduccin.................................................................................................................... 12
3.3.3 Desarrollo....................................................................................................................... 12
3.3.4 Observaciones................................................................................................................ 14
3.3.5 Resultado y discusin experimento N 3............................................................................. 14
4 Conclusiones ..................................................................................................................... 15
5 Bibliografa.......................................................................................................................... 15
6 Apndice A.......................................................................................................................... 16
7 Apndice B - Preparacion de Disoluciones............................................................................17
8 Apndice C - Tecnicas de Filtrado......................................................................................... 18
9 Apndice D - Normas de Laboratorio.................................................................................... 19

2. Introduccin general
1

El presente informe tiene como objetivo, documentar los 3 experimentos qumicos realizados en el
laboratorio acadmico de la sede Trentino de la Universidad del Mar. El primero de ellos, consisti en el
proceso de digestin - solubilizacin de metales en diferentes tipos de cidos concentrados, el segundo
fue la demostracin experimental del fenmeno de sublimacin y finalmente el tercero fue la
experimentacin con la reaccin qumica de yodato de potasio y nitrato de plomo, mezclarlos y obtener
un nuevo componente por filtracin de la mezcla. En definitiva los alcances del informe, estn enfocados
en ahondar en las pautas entregadas en el laboratorio, las observaciones obtenidas de los 3
experimentos realizados, con el respectivo anlisis de los resultados, obteniendo conclusiones y
retroalimentacin con respecto a la teora expuesta en las clases de qumica.

3. Experimentos
2

3.1. Primer experimento: Proceso de digestin - solubilizacin de metales

3.1.1.

Introduccin
La experiencia consiste en la observacin de las reacciones que ocurren entre metales con
cidos. Especficamente el ensayo consiste en insertar distintas clases de monedas en
recipientes con cidos diversos. Esta experiencia se extender tambin en introducir en uno
de los tipos de cido polvo de cobre.

3.1.2.

Materiales a utilizar

3.1.2.1.
3.1.2.2.
3.1.2.3.
3.1.2.4.

3.1.3.

Monedas de $1, $5, $10, $50.

04 Vasos precipitados.
01 pizca de cobre en polvo.
cidos concentrados.

Desarrollo

3.1.3.1.

Se procede a vaciar en 4 recipientes distintos aproximadamente 20 ml de cidos

concentrados, la posiciones de los vasos, elementos introducidos, colores y tipos de cidos se listan a
continuacin:

N Vaso

3.1.3.2.

cido

Descripcin cido

Monedas

Color del cido

HCl

cido Clorhdrico

$1 y $5

Transparente

HNO3

cido Ntrico

$50 y $10

Amarillento

H2SO4

cido Sulfrico

$50 y $10

Amarillo Marrn

HNO3

cido Ntrico

Cobre en polvo

Amarillento

Caractersticas de las monedas:

Moneda

Composicin

Color
3

Masa

Dimetro

Imagen

3.1.4.

$1

Aluminio

Plateada

0,7 gr.

16,32 mm

$5

92% cu 6% Al 2% Ni

Dorada

2,16 gr

16,02 mm

$10

92% cu 6% Al 2% Ni

Dorada

3,55 gr

20,92 mm

$50

92% cu 2% Al 6% Ni

Marrn

7 gr

25 mm

Observaciones iniciales

Estado Inicial de los cidos en los vasos

Vaso N 1: HCl

Vaso N 2: HNO3

Vaso N 3: H2So4
4

Vaso N 4: HNO3 + Cu

Fig 1, Acidos Utilizados

a. En el vaso N 1 , se observa que apenas se introducen las monedas, comienzan

a manifestarse la presencia de burbujas en la moneda de $1
b. En el vaso N 2, se observa que Apenas se introducen las monedas el Acido
comienza a tornarse verde, pasado un segundo comienza a elevarse un gas de
color rojizo, ver figura 1a del apndice. Pasado 4 segundos el gas aumenta y el
color de la solucin se torna de un color verdoso ms oscuro. Ver figura 2a del
apndice A. Adems el vaso al tacto se nota que aumenta su temperatura.
c. En el vaso N 3, se observa que al introducir las monedas hay muy poca reaccin,
pasados unos cuantos segundos parece que nada sucede.
d. En el vaso N 4, se observa que Apenas se espolvorea el cobre al interior del
vaso, comienza la solucin a presentar un color verde oscuro y comienza a salir
gas rojizo, muy similar a lo que sucedi con el vaso 2, pero mucho ms rpido (ver
figura 3a apndice). Luego de haber reaccionado por completo y estabilizarse se
le agreg agua destilada, y el color verde paso a un color celeste (ver figura 4
apndice).
3.1.5.

Observaciones finales
a. En el vaso N 1 , se observa que la moneda de $1 desapareci por completo, y el
color de la solucin quedo levemente opaca.

b. En el vaso N 2, se observa que ambas monedas se consumieron en gran parte

de su volumen y la solucin qued de un color azul intenso. Desapareci el gas
rojizo que haba emanado al introducir cuando se introdujeron las monedas.
c. En el vaso N 3, se observa muy poco cambio al presenciado inicialmente.
d. En el vaso N 4, Se observa que la reaccin fue muy rpida y quedo as hasta el
final de la experiencia.
A continuacin se exhiben el estado en que quedaron las monedas al final del experimento.

Figura 2, estado de monedas al final del experimento.

3.1.6.

Resultado y discusin experimento N 1

Las reacciones qumica en los cuatro vasos precipitados, trajo como
consecuencia la oxidacin de las monedas producto de los cidos corrosivos donde se
disolvieron. Segn las mezclas algunas monedas fueron corrosionadas en menor o mayor
cantidad, lo mismo que la liberacin de calor y gases. El calor es producto de la energa
exotrmica liberada en la transferencia de electrones.

a. En el vaso N 1 , en la solucin con cido clorhdrico (HCL), la moneda de 1

peso, que es de composicin de aluminio (AL), se disolvi completamente, debido
a que el compuesto HCL, acta como agente reductor, y la diferencia de potencial
entre ambos es un positivo elevado que conlleva a una oxidacin rpida. El gas
liberado en esta reaccin es hidrogeno. En el caso de la moneda de 5 pesos, la
composicin es aluminio, nquel y cobre. La resistencia a la corrosin por parte del
nquel, demora la oxidacin de los elementos.
La ecuacin que refleja esta reaccin: es 2Al + 6HCl 2AlCl3 + 3H2, en donde
se ve claramente el gas de hidrogeno liberado.
El cido clorhdrico (HCL) no es tan agresivo con la moneda de $5, ya esta
compuesta en una gran cantidad de cobre el cual no reacciona con este tipo de
cido. El nquel reacciona muy poco y entre l y el Aluminio estn en una
proporcin muy baja en la moneda.
b. En el vaso N 2, en la solucin con Acido Ntrico (HNO3), la moneda de $50, de
composicin de cobre, nquel y aluminio, se oxido lentamente, por consecuencia a
que uno de los elementos que la componen, es nquel, un elemento resistente a la
corrosin. En este experimento, el acido acta como agente reductor potente, y la
diferencia de potencial entre ambos es un positivo, que permite la reaccin de
forma espontnea, pero en este caso el nquel hace resistencia a la oxidacin del
aluminio y cobre. Tambin, sucede el mismo caso para la moneda de 10 pesos, la
composicin del material es el mismo, donde su composicin es resistente a la
corrosin, retardando la oxidacin. (Cabe destacar que el volumen de ambas
monedas disminuy en forma considerable debido a que su composicin es en su
gran mayora de cobre) El gas liberado en la reaccin, es oxido ntrico, y en el
inicio de esta reaccin, el liquido toma un color verde, una vez liberado el gas el
liquido pasa a un color azulado. Esta reaccin es evidentemente exotrmica.
c. En el vaso N 3, en la solucin con Acido Sulfrico (H2SO4), la moneda de $50,
de composicin de

cobre, nquel y aluminio, se oxido lentamente, por

consecuencia a que uno de los elementos que la componen, es nquel, un

elemento resistente a la corrosin. Pero a la vez, es ms lento que con el acido
clorhdrico, esto porque la concentracin del acido sulfrico es menor a la
mencionada. En este experimento, la diferencia de potencial entre ambos es un
positivo, porque la reaccin es de forma espontanea, pero en este caso el nquel
hace resistencia a la oxidacin del aluminio y cobre. Tambin, sucede el mismo
caso para la moneda de 10 pesos, la composicin del material es el mismo, donde
7

su composicin es resistente a la corrosin, retardando la oxidacin. . El gas

liberado en la reaccin, es dixido de azufre.
d. En el vaso N 4, en la solucin con Acido Ntrico (HNO3), el cobre en polvo,
reacciono fuertemente, disolvindose completamente, debido a que el acido
ntrico, acta como agente reductor, y la diferencia de potencial entre ambos es un
positivo elevado que conlleva a una oxidacin rpida y violenta. El gas liberado en
la reaccin, es oxido ntrico, y en el inicio de esta reaccin, el liquido toma un color
verde, una vez liberado el gas el liquido pasa a un color azulado
Esta reaccin es evidentemente exotrmica.

3.2. Segundo experimento : Proceso de sublimacin del Yodo

3.2.1.

Introduccin
La experiencia consiste en demostrar experimentalmente el fenmeno de sublimacin de la
materia, para esto se utilizara como material de prueba al elemento yodo, el cual se
someter a una alta temperatura a la cual lo evaporar pasando del estado slido a
Gaseoso. Se revertir el fenmeno aplicando baja temperatura al vapor de Yodo lo que
har que nuevamente de transforme en slido.

3.2.2.
3.2.2.1.

Materiales a utilizar
O3 Granos de Yodo.
8

3.2.2.2.
3.2.2.3.
3.2.2.4.
3.2.2.5.
3.2.2.6.

3.2.3.

02 Vasos precipitados.
01 Trpode.
01 Cubo de Hielo.
Rejilla de asbesto.
Mechero.

Desarrollo
3.2.3.1.

Se depositan dentro de un vaso precipitado 04 bolitas de Yodo (el vaso debe estar

limpio y seco) y se ubica sobre la rejilla de asbesto.

3.2.3.2.
Se deposita un cubo de hielo en un segundo vaso precipitado y se sita sobre el
vaso mencionado arriba..
3.2.3.3.
A continuacin se enciende el mechero, y se comienza a calentar desde debajo de
la rejilla de asbesto. Esto hasta que las bolitas de mercurio hallan desaparecido.

3.2.4.

Observaciones

3.2.4.1.

A medida que empieza a subir la temperara en el vaso precipitado que contiene el

yodo, ste comienza a gasificarse en un gas de color violeta. Como se muestra a continuacin

Figura 3, vapor de Yodo.

Al cabo de unos minutos la densidad del vapor comienza a bajar ya que
comienza a desaparecer las bolitas de mercurio, sin embargo al mirar por abajo el
fondo del vaso superior (el que contiene el hielo), se pueden apreciar pegados a l
una serie de cristales de Yodo. Esto se puede ver en la siguiente imagen.

Figura 4, vapor de Yodo decantado.

Figura 5, cristales de Yodo pegados en el fondo exterior del vaso superior.

10

3.2.5.

Resultado y discusin experimento N 2

El experimento es de tipo fsico, se caracteriza por la transformacin
fsica del elemento Yodo. Es as, como el yodo slido al ser sometido a un calor externo,
reacciona fsicamente pasado de estado slido a gaseoso (Sublimacin). Para forzar la
reaccin inversa se utiliza el hielo, ya que los vapores de Yodo sometidos a una baja
temperatura tiende a solidificarse y esto es lo que se ve en fondo externo del vaso que
contena el hielo. Esta reaccin es fsica si consideramos que el vapor no reacciona con el
aire y sus partculas en suspensin.
La frmula del yodo en su estado slido (bolitas) es I2
Formula de la reaccin y explicar qumicamente lo sucedido
Calor
I2(s)

I2(g)
Frio

I2(g)

Sublimacin no pasa por I 2(l)

I2(s)

3.3. Tercer experimento: Reaccin Qumica para Yodato de Potasio

3.3.1.

Introduccin
La experiencia consiste en mezclar dos soluciones, una de ellas yodato de potasio (KIO3) y
la otra Nitrato de plomo (Pb(NO3)2) ambas diluidas en agua. Se calentar la mezcla hasta que
se produzca una reaccin qumica que haga que un compuesto nuevo se forme y decante.

3.3.2. Materiales a utilizar

3.3.2.1.
02 Vasos precipitados
3.3.2.2.
01 Trpode
3.3.2.3.
01 Rejilla de asbesto
3.3.2.4.
01 Mechero
3.3.2.5.
01 Esptula de metal
3.3.2.6.
01 Esptula mango madera
3.3.2.7.
01 Filtro de papel
3.3.2.8.
01 Embudo
3.3.2.9.
01 Soporte universal
3.3.2.10.
01 Pinzas para vaso precipitado
3.3.2.11.
0,1 [gr] de Nitrato de Plomo Pb(NO3)2
3.3.2.12.
0,1 [gr] de Yodato de Potasio KIO3
3.3.2.13.
40 ml. de H2O

11

3.3.3.

Desarrollo

3.3.3.1.

Vaso 1:
Se colocan 0,1 [gr] de Yodato de Potasio KIO3
Se disuelve en en 20 ml de H20

Vaso2 :
Se colocan 0,1 [gr] de Nitrato de Plomo
Se disuelve en 20 ml de H20.

3.3.3.2.

Pb(NO3)2

3.3.3.3.

Luego de que ambos compuestos se hallan disuelto, se mezclan en un tercer vaso

precipitado.
3.3.3.4.
3.3.3.5.
3.3.3.6.
3.3.3.7.
3.3.3.8.

El vaso que contiene la mezcla se sita arriba de la malla de asbesto.

Con el mechero se le empieza a aplicar calor homogneamente.
Al cabo de un tiempo, comienza a decantar un material.
Se sita el filtro de papel en el embudo, y este se fija a al soporte universal.
Para obtener el material decantado, se toma con las pinzas el vaso precipitado y

se arroja su contenido a travs del embudo que contiene el filtro.

3.3.3.9.
El filtro queda con un sedimento color blanco.
3.3.3.10.
Para secar el sedimento el filtro se inserta dentro de un horno graduado a 100 C.
ver las imgenes desde la 6 a 11.

Fig. 6: Soluciones de Yodato de Potasio y Nitrato de

Plomo

12

Fig. 7: Aplicacin de Calor a la Mezcla

Fig. 8: Color de la mezcla

Fig. 9: Filtrando la solucin

Fig. 10 : Liquido que paso a travs del filtro.

Fig. 8 : Material que quedo en el filtro.

3.3.4.
3.3.4.1.

Observaciones
Las soluciones por separado son muy transparentes, pero al unirlas

inmediatamente, la mezcla se torna de un color blanco.

3.3.4.2.

A medida que el tiempo transcurre y la temperatura de la mezcla aumenta,

comienza el material a decantar.

3.3.5.

Resultado y discusin experimento N 3

Al mezclar cada compuesto salino en H20, se est disolviendo los
solutos a un estado acuoso. Luego al mezclar las dos disoluciones, se est provocando una
reaccin qumica, de dos sustancias salinas que formaran dos nuevos compuestos salinos.
13

Entonces, esta reaccin se consigue mediante el principio de la electronegatividad de los

elementos, es decir, buscar la estabilidad de valencia. Para acelerar este proceso, se aplica
calor externo. Una vez que entre en ebullicin la nueva mezcla, se pasa por un filtro que solo
deja pasar la sustancia diluida, y en filtro la sustancia en estado slido. En efecto, el
compuesto qumico en el filtro una vez secado, es el yodato de plomo, y la sustancia acuosa
es el nitrato de potasio.
La frmula que describe la reaccin es la siguiente:

2KIO3(ac) + Pb(NO3)2(ac) Pb(IO3)2(s) + 2KNO3(ac)

4. Conclusiones

El cobre no es atacado por los cidos HCl y H2SO4 diluidos.,

Los metales responden de diferentes maneras al ataque de los cidos, depende del potencial de
oxidacin, temperatura, concentracin, etc.

La sublimacin es un caso nico, del paso del estado slido al gaseoso, sin pasar por el estado
lquido, como lo sucedido con el Yodo. La sublimacin es la excepcin a la regla del cambio de
estado por la temperatura, slido, lquido y gaseoso.

La precipitacin del Pb(IO3)2, depende de la temperatura y la concentracin de los reactivos. La

ebullicin facilita la filtracin del precipitado. El papel filtro a seleccionar, tienen distintos tamaos
de poros, depende de la forma del ppdo., finos, gruesos, o gelatinosos.

Todo proceso qumico conlleva una absorcin o un desprendimiento de energa como

consecuencia de la rotura de unos enlaces en las sustancias reaccionantes y la formacin de
otros nuevos en los productos de reaccin. Si se produce cesin de calor (energa trmica) desde
el sistema reaccionante hacia los alrededores, la reaccin es exotrmica. Si se absorbe calor
por parte del sistema desde los alrededores, la reaccin se denomina endotrmica.

El fenmeno de sublimacin regresiva o inversa (deposicin) Es el proceso inverso a la

sublimacin progresiva, es decir, el paso directo de gas a slido. Por ejemplo, cuando se
producen vapores al calentarse cristales de yodo y luego se pone sobre ellos un objeto que est
muy fro; entonces, los vapores se transformarn nuevamente en cristales de yodo

5. Bibliografa
5.1. Apuntes de Clases
5.2. Qumica General - Raymond Chang
5.3. Internet

14

6. APENDICE A

Figura 1a, monedas de $10 y $50 en HNO3:, se observa que Apenas se introducen las monedas el
Acido comienza a tornarse verde, pasado un segundo comienza a elevarse un gas de color rojizo
Figura 2a, monedas de $10 y $50 en HNO3: Pasado 4 segundos el gas aumenta y el color de la solucin
se torna de un color verdoso ms oscuro

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Figura 3a, Polvo de cu en HNO3: se observa que Apenas se espolvorea el cobre al interior del vaso,
comienza la solucin a presentar un color verde oscuro y comienza a salir gas rojizo
Figura 4a, Polvo de cu en HNO3: Luego de haber reaccionado por completo y estabilizarse se le agreg
agua destilada, y el color verde paso a un color celeste.

7. APENDICE B
PREPARACIN DE DISOLUCIONES
Disolucin: Es la mezcla ntima y homognea de un soluto (slido, lquido, gas) en un disolvente
(generalmente lquido). En multitud de operaciones qumicas, resulta indispensable realizar las
reacciones con sustancias en disolucin. En nuestro caso

Se colocaron 0,1 [gr] de Yodato de Potasio KIO3 disuelto en 20 ml de H20

Se colocaron 0,1 [gr] de Nitrato de Plomo

Pb(NO3)2 disuelto en 20 ml de H20

Si se conoce la concentracin de una disolucin tipo, sta puede servir como instrumento de medida de
elevada precisin. El anlisis cuantitativo basa algunos de sus mtodos en las reacciones con
disoluciones de concentracin conocida.
Al disolver una sustancia hay que cuidar:
A) Eleccin del disolvente.- Junto con el agua (disolvente de multitud de sustancias), puede servir
cualquier lquido tanto orgnico como inorgnico. Para que una sustancia sea soluble ha de guardar
cierta analoga con el disolvente.
Para ensayar la solubilidad, se toma un tubo de ensayo con unos mililitros de disolvente al que se
aaden 0,1 gr. de soluto. Se agita y se observa si disminuye el tamao del soluto, primero en fro y luego
en caliente. Como apreciaciones indicativas, se tiene:
* Si se disuelve:
- totalmente, se dice ser muy soluble.
- parcialmente, se dice ser soluble.
* Si no se disuelve aparentemente nada, se dice ser insoluble.
B) Tcnica seguida en toda disolucin.- Si el soluto es slido se pulveriza finamente, empleando
morteros de mano. Se pone parte de la porcin en polvo fino en el recipiente elegido (erlenmeyer, vaso)
y se aade el disolvente agitando con una varilla. A veces convendr calentar para facilitar la disolucin.
La disolucin de lquido en lquido, caso de ser solubles en todas proporciones, nicamente requiere
precauciones en casos especiales. Uno de stos se presenta, al tratar de disolver cido sulfrico en
agua: se aadir ste sobre el agua, muy poco a poco, y agitando para evitar elevaciones excesivas de
temperatura: "nunca verter el agua sobre el sulfrico".
La disolucin de gas en lquido se logra haciendo borbotear el gas en el seno del lquido, enfriando para
favorecer la solubilidad. Como instrumento se emplean los frascos lavadores de gases.
Las concentraciones de las disoluciones se expresan en %, Normalidades (N), Molaridades (M), etc.
Como concentracin Molal (m), se entiende el nmero de moles que hay disueltos por cada kilogramo
de disolvente.
Para preparar un determinado volumen de disolucin, a una determinada concentracin, se har el
clculo previo de las cantidades de soluto precisas. Si este es slido, se pesar, si es lquido, o bien se

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pesa o se mide el volumen correspondiente, conocida su densidad. Teniendo especial cuidado en los
clculos cuando se trata de reactivos tipo redox.

8. APENDICE C
TCNICAS DE FILTRADO
Filtracin de precipitados
Para filtrar y recuperar una cantidad grande de slido se utiliza el embudo Bchner adaptado a un kitasato
que se conecta a la trompa de vaco para succionar. En este caso es necesario cortar un papel de filtro
circular de tamao suficiente para cubrir todos los agujeros del embudo, pero menor que el crculo de la
base del embudo, para que no queden bordes por los que podra pasar el slido. El papel se adhiere al
embudo humedecindolo y hacindole succin.
Si se trata de filtrar una cantidad pequea de slido y no interesa su recuperacin, se suele emplear
un embudo cnico en el que se pone un filtro de pliegues. El filtro de pliegues se prepara como se indica en
la Figura B.

Figura B
Si se trata de filtrar una cantidad pequea de slido y es necesario recuperar tanto el slido como la
disolucin, se utiliza un embudo de pico largo con un papel del filtro que adecuadamente doblado en cono
se adhiera totalmente a las paredes (ver Figura C). De este modo, el flujo del lquido a travs del papel se
acelera por la succin debida a la columna de lquido del vstago del embudo, que debe permanecer lleno a
lo largo de toda la operacin.
La filtracin puede realizarse ms rpidamente si la mayor parte del lquido sobrenadante se
decanta al papel de filtro.

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La transferencia de la mezcla reaccionante al papel de filtro puede realizarse mejor por el

procedimiento que se indica en la Figura D.
La eficacia de la filtracin se determinar por la completa separacin del precipitado del lquido que
sobrenade. Puesto que algunas gotitas de lquido se adherirn al precipitado dentro de la operacin
de filtracin, el slido debe lavarse a fondo. Generalmente se aconseja empezar lavando el
precipitado en el vaso de reaccin antes de transferirlo al filtro
9. APENDICE D
NORMAS DE LABORATORIO
1- Contaminacin de reactivos.
La contaminacin de reactivos slidos y lquidos puede evitarse teniendo en cuenta las siguientes normas:
La parte interna del cierre de los frascos de los reactivos nunca se pondr en contacto con la mesa y
otras fuentes de contaminacin.
Un reactivo cristalino o en polvo se sacar de un frasco-almacn por medio de un esptula limpia y
seca.
Despus de que se saca una muestra de reactivo de un frasco-almacn, no debe volverse al frasco
ninguna porcin de ella.
Antes de sacar un reactivo del frasco leer la etiqueta cuidadosamente, para asegurarse de que el
reactivo es el necesario para la experiencia.
2- Transferencia de slidos.
Cantidades pequeas de un reactivo slido granulado o en polvo se transfieren desde un frasco a
un recipiente generalmente con una esptula limpia y seca.
Para sacar una gran cantidad de un reactivo slido del frasco-almacn se gira este lentamente de
un lado a otro en posicin inclinada.
Un trozo de papel limpio y blanco ayuda a extraer un reactivo slido de un frasco-almacn y echarlo
en un recipiente que tiene una apertura relativamente pequea. Si se trata de grandes cantidades
se utiliza un trozo de papel enrollado en forma de cono y si son pequeas cantidades se vierte el
slido en una tira estrecha de papel previamente doblada. El papel se inserta en la pequea
apertura del recipiente y el reactivo se transfiere fcilmente. Si el slido se va a disolver, se puede
recoger en un embudo previamente dispuesto y aadir el disolvente a travs del embudo en
fracciones sucesivas para no dejar nada de slido en el embudo.
3.- Transferencia de lquidos.
Para evitar salpicaduras al verter un lquido de un recipiente a otro se apoya una varilla de vidrio
sobre el pico del recipiente en forma que el lquido fluya por la varilla y se recoja en el otro
recipiente.
Si el recipiente tiene una abertura pequea, debe utilizarse un embudo de vidrio seco y limpio en el
que caiga el lquido procedente de la varilla (ver figura A).

Una vez transferido el lquido, si queremos medir un determinado volumen se

utilizan fundamentalmente cuatro instrumentos: pipetas, probetas, buretas y
matraces aforados.
Estos instrumentos tienen marcas grabadas en su superficie que indican
volmenes de los lquidos. Las pipetas y las buretas se utilizan para transferir
volmenes de lquidos cuya medida requiere cierta exactitud. Los matraces

18

aforados se emplean para preparar volmenes determinados de disoluciones de concentracin

conocida con una cierta exactitud.
Para medir el volumen, el nivel del lquido se compara con las marcas de graduacin sealadas
sobre la pared del instrumento de medida. Dicho nivel se lee en el fondo del menisco que se forma
en el lquido. Se obtienen lecturas exactas situando el ojo a la altura del menisco.

19