MINEROLOGA

MARA ISABEL SANCHES SOLOZA

MARA ALEJANDRA BELTRAN VANEGAS
MARA JOS LEGUIZAMN LVAREZ
ANGIE LORENA QUEVEDO TORRES

UNIVERSIDAD SANTO TOMS

FACULTAD DE INGENIERA CIVIL
GEOLOGA
VILLAVICENCIO, META
2016
MINEROLOGA

MARA ALEJANDRA BELTRN VANEGAS

MARA JOS LEGUIZAMN LVAREZ
ANGIE LORENA QUEVEDO TORRES
MARA ISABEL SANCHEZ SOLOSA

TRABAJO ESCRITO

GERMAN CHICANGANA MONTON

MAESTRA EN CIENCIAS GEOLOGA

UNIVERSIDAD SANTO TOMS

FACULTAD DE INGENIERA CIVIL
GEOLOGA
VILLAVICENCIO, META
2016
CONTENIDO

Pg

1.

INTRODUCCIN.........................................................................................................5

2.

MARCO TERICO.......................................................................................................6
MINEROLOGA............................................................................................................... 6

3.

CONCLUSIONES......................................................................................................41

4.

BIBLIOGRAFIA.......................................................................................................... 42

RESUMEN

La mineraloga nos permite estudiar las propiedades y la clasificacin de los

minerales, mediante el anlisis de las rocas, a partir de esto se logra obtener
conocimiento sobre los sucesos que ocurrieron en determinadas superficies o
terrenos.
Sumado al hecho de presentar la historia de una zona especfica, los minerales
tanto antiguamente como hoy en da tienen usos importantes en la cotidianidad,
son indispensables en reas de construccin, en medicina, en objetos
tecnolgicos, incluso en el flujo de energa y forman parte del factor econmico en
la joyera.

1. INTRODUCCIN
Estamos rodeados de cientos de cosas que nos resultan tan cotidianas que a
veces no nos interesan saber que son; cuando vamos por la calle, cuando
viajamos, cuando estamos en casa, interaccionamos con varios objetos y sin
embargo solemos no percatarnos de lo que hay en nuestro entorno. Pero desde
hace muchos aos los minerales siempre estado cerca y han sido de gran
importancia para el hombre, ya sea su belleza o sus propiedades, han sido
indispensables en la elaboracin de objetos desde las civilizaciones ms antiguas.
La utilizacin de materiales procedentes del reino mineral es una de las
caractersticas que podemos ver en la diferenciacin de comportamientos entre el
hombre y los dems animales, y est en el mismo origen del desarrollo de las
primeras culturas. Desde la aparicin de la escritura quedaron reflejadas en
distintas obras muchas de las ideas de las distintas civilizaciones sobre el mundo
mineral.
Adems los minerales permiten conocer la historia de un lugar y todos los
fenmenos naturales o sucesos que ocurrieron y que dan paso a las superficies
que existen actualmente.

2. MARCO TERICO
MINEROLOGA
La prctica de la mineraloga es tan vieja como la civilizacin humana. Las
pinturas de las tumbas del valle del Nilo, realizadas hace unos 5000 aos,
muestran ya artfices ocupados en pesar de malaquita y metales preciosos, en
fundir menas de mineral y trabajando con gemas de lapislzuli y esmeralda. Los
minerales y los productos derivados de ellos han figurado primordialmente en el
desarrollo de nuestra cultura tcnica actual, desde lo preciados slex del hombre
de la edad de la piedra hasta las menas de uranio del cientfico atmico de
nuestros das. Las substancias y productos minerales son indispensables para el
bienestar, la salud y el nivel de vida del hombre moderno, y son los recursos
naturales ms valiosos que guarda celosamente una nacin.
Un mineral se define como la combinacin qumica natural o elemento qumico
nativo determinado que constituye la corteza terrestre, y que presenta casi
siempre una misma estructura cristalina.
Segn la Sociedad Americana de Mineraloga, un mineral es una sustancia
natural, homognea, de origen inorgnico, generalmente con estructura cristalina,
y con una composicin qumica que se puede establecer en determinados lmites.
Se excluyen del concepto de mineral a las rocas, por ser stas generalmente una
conjuncin de determinados minerales. As, cuando los minerales de la roca
pertenecen todos a la misma especie, se llama roca simple (ejemplo del mrmol);
si pertenecen a varias especies minerales diferentes, se denomina roca
compuesta (como el granito, que est constituido por cuarzos, feldespatos y
biotitas o micas negras). Los minerales se clasifican de acuerdo con sus
propiedades fsicas, composicin qumica y por criterios cristaloqumicas y
estructurales.
Se definen como filonianos, a los minerales que se forman por relleno de la grieta
de una roca (cuando el mineral se encuentra en estado fluido y posteriormente se
solidifica); hidrotermales, los que se forman en un yacimiento hidrotermal;
magmticos, los que se forman por consolidacin de un magma; metamrficos, los
que proceden de la transformacin de una sustancia ptrea ya existente;

orgnicos, los que proceden de la transformacin de restos biolgicos (animales y

plantas); y sedimentarios, aquellos que se forman por deposicin de determinadas
sustancias en cuencas sedimentarias. (Asociacin Espaola para la Cultura, el
Arte y la Educacin, s.f.)
Figura 1. Enfoques de la mineraloga, (Codelco, s.f.)

MINERALOGA DETERMINATIVA
Mineraloga qumica:
La composicin qumica de un mineral tiene importancia fundamental, ya
que de ella dependen, en una gran medida, todas las dems propiedades del
mismo . Sin embargo, estas propiedades no slo dependen de la composicin
qumica sino tambin de la disposicin geomtrica de los tomos constituyentes
y de la naturaleza de las fuerzas elctricas que los unen.
La clasificacin actual de los minerales, tiene en cuenta tanto la estructura como
la composicin qumica global y reconoce la amplia latitud del contenido qumico
permitida por la sustitucin en un armazn estructural dado, de los tomos de
un elemento por los de otro.
Polimorfismo
Es el fenmeno por el cual una misma especie qumica puede originar diversas
estructuras y, en consecuencia, diferentes tipos de minerales. Las estructuras
correspondientes se denominan variantes o bien modificaciones polimorfas. Cada
una de ellas es estable en un determinado campo de temperatura y de presin;
representa la configuracin reticular de mnima energa posible para unas

determinadas condiciones. La transicin de una variante polimorfa a otra puede

ser rpida o lenta, reversible o irreversible, facilitado por las condiciones de
temperatura o presin.
Una sustancia se dice dimorfa cuando existe en dos modificaciones; trimorfas,
en tres. Existe el factor, o parmetro, del cual dependen tanto las propiedades
fsicas como las qumicas del cristal y con respecto al cual hemos de describir los
compuestos qumicos al objeto de clasificarlos sin ambigedad. Este factor, es la
estructura, e incluye: 1) la disposicin geomtrica en el espacio de los tomos, las
molculas, los iones o grupos inicos que constituyen los bloques que edifican la
materia; 2) el empaquetamiento de estos bloques; 3) el carcter y magnitud de las
fuerzas elctricas que las unen. (Dwight, 1960)
Tabla 1. Minerales dimorfos, (Fernandez)

Substancia
qumica

Mineral

Sistema
cristalino

Dureza

Peso
Especifico

Diamante
Grafito

Cbico
Hexagonal

10
1

3,5
2,2

S2Fe

Pirita
Marcasita

Cbico
Rmbico

6
6

5,0
4,85

CO3Ca

Calcita
Aragonito

Rombohdrico
Rmbico

3
3,5

2,71
2,95

Tabla 2. Minerales polimrficos, (Fernandez)

Ortoclasa: KAlSi3O8
Monoclnico

Microclina: KAlSi3O8
Triclnico

Homeomorfismo:
Aunque la semejanza en los cristales de diferentes minerales es normalmente
producto de la identidad qumica o de la presencia de iones similares en la
estructura, algunos minerales se parecen a otros en las formas cristalinas, aunque
8

son completamente diferentes qumicamente hablando. Pueden resultar cristales

de apariencia similar si es igual la geometra de la disposicin de los iones no
similares, como, por ejemplo, el rutilo TiO2, y el zircn SiO4Zr.
Ambos minerales son tetragonales con formas cristalinas y relaciones axiales
similares, a pesar de su composicin qumica completa mente diferente. Dichos
minerales se conocen con el nombre de homeomorfos. (Dwight, 1960)
Isomorfismo
Dos minerales o ms son isomorfos cuando presentan un mismo sistema cristalino
(igual forma) y distinta composicin qumica. El trmino isomorfismo propuesto en
1819 para describir cristales que tengan la misma forma externa, es empleado
hoy en da por muchos mineralogistas como sinnimo de solucin slida, pero
sera ms acertado restablecer el trmino isomorfismo en su sentido primitivo y
emplear el de solucin slida para aquellos casos de sustitucin inica
completa dentro del armazn de un grupo isoestructural. (Dwight, 1960)
Por ejemplo la galena y la halita, ambos minerales cristalizan en el sistema cbico.
Tabla 3. Minerales isomorfos, cristalizados en el mismo sistema cbico. (Fernandez)

Galena
PbS

Halita
NaCl

Seudomorfismo
Fenmeno que tiene lugar cuando al transformar un mineral en otro cambiando su
estructura interna, pero no se modifica su forma cristalina externa. Por ejemplo, la
pirita puede convertirse en limonita, pero conserva todo su aspecto externo. Dicho
cristal se describe como una seudomorfosis de limonita en pirita. Las
seudoformosis normalmente se definen de acuerdo a la manera segn a la cual se
formaron:

Sustitucin: en este tipo de seudomorfosis existe una renovacin gradual

del material primario, y simultaneo reemplazamiento del mismo por otro, sin
reaccin qumica entre ambos. El ejemplo corriente de este tipo es la
sustitucin por slice de las fibras de madera hasta formar una madera
petrificada. Otro ejemplo es el cuarzo, SiO2 en la fluorita F2Ca.
Incrustacin: en la formacin de este tipo de seudomorfosis se
deposita una costra de un mineral sobre los cristales de otra. Un
ejemplo corriente es el cuarzo incrustando cubos de fluorita. La
fluorita puede, ms tarde, desaparecer enteramente por disolucin ,
pero su presencia anterior queda indicada por el molde que ha dejado
en el cuarzo.
Alteracin: en este tipo de seudomorfosis ha existido solamente una
adicin parcial de material nuevo, o una renovacin parcial del material
primario. La transformacin de anhidrita, SO 4Ca, a yeso SO4Ca, H2O, y el
cambio de la galena SPb en anglesita SO 4Pb, son ejemplos de alteracin
seudomorfa. Pueden encontrarse en dichas seudomorfosis ncleos del
mineral primario sin alterar.
Paramorfosis: se da el nombre de paramorfosis a un cristal cuya
estructura interna se haya transformado en una poli forma sin producir
ningn cambio en la forma exterior. As el aragonito se convierte en calcita y
el rutilo lo hace brookita. (Dwight, 1960)

Mineraloga fsica:
Las propiedades fsicas son muy importantes para la determinacin rpida de
los minerales, dado que muchos de ellos pueden reconocerse as por una simple
observacin o determinarse por pruebas sencillas.

10

Figura 2. Propiedades fsicas de los minerales, (Codelco, s.f.)

pticas:
Brillo: El aspecto general de la superficie de un mineral cuando se refleja la
luz se conoce con el nombre de brillo. El brillo de los minerales puede ser de
dos tipos, metlico y no metlico. No hay una lnea clara de separacin entre estos
dos grupos, y ciertos minerales que estn entre ambos tipos se les conocen
algunas veces con el nombre de submetalicos.
Un mineral que tenga el aspecto brillante de un metal tiene un brillo metlico.
Adems, dichos minerales son completamente opacos a la luz, y, como
resultado de ello dan raya negra o muy oscura. La galena, la pirita y la calcopirita
son minerales comunes con brillo metlico.
Todos los minerales sin aspecto metlico tienen como el nombre implica, un
brillo no metlico. Son, en general, de colores claros y transmiten la luz a
travs de lminas delgadas. La raya de un mineral no metlico es incolora o
de color muy dbil. A continuacin se dan los trminos que se emplean para
describir el aspecto de los minerales no metlicos: (Dwight, 1960)

Vtreo: Que tiene el reflejo del vidrio. Ejemplo: El cuarzo.

Resinoso: Que tiene el aspecto de la resina. Ejemplo: La blenda.
Graso: Que parecen estar cubiertos con una delgada capa de aceite.
Ejemplos: El yeso fibroso, la malaquita y la serpentina.

11

Adamantino: Que tiene un reflejo fuerte y brillante como el del diamante.

Ello es debido a un ndice de refraccin alto. Los minerales transparentes
de plomo, tales como la cerusita y la anglesita lo presentan.
Nacarado: Que tiene el aspecto iridiscente de la perla. Se observa por lo
general en las superficies de los minerales paralelos a los planos de
exfoliacin. Ejemplo: la apofilita en el plano basal.
Sedoso: Como la seda. Resultado de un agregado paralelo de fibras finas.
Ejemplo: yeso fibroso, malaquita y serpentina.

Cambiantes: Algunos minerales tienen aspecto sedoso en luz reflejada debido

a la presencia de muchas inclusiones dispuestas paralelamente a una direccin
cristalogrfica. Cuando un mineral empleado como piedra fina tallado en
cabujn, es decir, pulimentado y sin facetas, es atravesado por un rayo de luz
en ngulo recto a la direccin de las inclusiones. El ojo de gato que es una
variedad del crisoberilo empleada como piedra de adorno, es un ejemplo de esta
propiedad denominada cambiante. (Dwight, 1960)
Color: Una de las propiedades fsicas ms importantes de los minerales es el
color. Para muchos minerales, especialmente los que presentan brillo metlico, el
color es una propiedad constante y definida y puede servir como medio
importante de identificacin. El amarillo de latn de la calcopirita, el azul grisceo
de la galena, el negro de la magnetita y el verde de la malaquita, son ejemplos
en los cuales el color es una propiedad sobresaliente del mineral. Debe tenerse en
cuenta, sin embargo, que las alteraciones superficiales pueden cambiar el color,
incluso en aquellos minerales cuyo color sea constante. Puede verse que
aunque el color de un mineral es una de sus propiedades fsicas ms
importantes, no siempre es constante, y debe, por lo tanto, emplearse siempre
con precaucin en la identificacin de ciertas especies. (Dwight, 1960)
Diafanidad. Se conoce con el nombre de diafanidad la propiedad que poseen
algunos minerales de transmitir la luz. Para expresar los diversos grados de esta
propiedad, debern emplearse los trminos siguientes:
Tabla 4. Trminos de diafanidad o transparencia de los minerales, (Servicio geolgico mexicano , s.f.)

Transparentes:
se
llaman
sustancias
transparentes
aquellas que dejan
ver los objetos a
travs de ellas. El

Semitransparentes: se
llaman
sustancias
translcidas aquellas que
al pasar la luz permite ver
los objetos con cierta
dificultad.
Ejemplos
de
12

Opacos: las sustancias

son opacas cuando no
transmiten
la
luz
aunque las capas sean
muy finas, por ejemplo,
la pirita.

cristal de roca o
cuarzo incoloro es un
ejemplo
de
esta
propiedad.

ellas
son
las
placas
relativamente finas de nix
y jade mexicanos.

(SGM-CM)

(SGM-CE-CHI)

(SGM-SLP)

Raya: El color del polvo fino de un mineral se conoce con el nombre de raya.
La raya se emplea frecuentemente en la identificacin de minerales, que aunque
el color de un mineral puede variar entre lmites amplios, el de la raya es
normalmente constante. Esta propiedad puede ser determinada convenientemente
en el laboratorio frotando el mineral sobre un trozo de porcelana. La porcelana
tiene una dureza alrededor de 7, y, por lo tanto, no puede emplearse con
minerales de dureza superior. (Dwight, 1960)
Juego de colores: De un mineral se dice que presenta juego de colores,
cuando al girarlo se ven diversos colores espectrales en rpida sucesin, este
puede observarse, especialmente, en el diamante y en el palo precioso. Se
dice que un mineral cambia de color cuando al girarlo los colores cambian poco
a poco con la posicin. Esto se observa en algunos labradores. (Dwight, 1960)
Tornasolado: Un mineral es tornasolado cuando presenta una gama de
colores espectrales en su interior o en su superficie. Un tornasolado interno se
origina normalmente por la presencia de pequeas fracturas o planos de
exfoliacin, mientras que el tornasolado externo se origina por la presencia de una
pelcula o un revestimiento superficial fino. (Dwight, 1960)
Opalescencia. La reflexin lechosa o perlada en el interior de un ejemplar se
conoce con el nombre de opalescencia. Se observa en algunos palos, piedra
de luna y ojos de gato. (Dwight, 1960)
Ptina: Se dice que un mineral presenta ptina cuando el color de la
superficie es diferente del interior. El patinado Jo experimentan con frecuencia los

13

minerales de cobre como la calcosina, bornita y calcopirita, cuando han sido

expuestas al aire superficies frescas. (Dwight, 1960)
Asterismo. Algunos cristales, especialmente los que pertenecen al sistema
hexagonal, presentan, cuando se les mira en la direccin del eje vertical, como
estrellas de rayos de luz. Este fenmeno se origina por peculiaridades en la
estructura segn las direcciones axiales o por inclusiones dispuestas a lo largo de
estas direcciones. El ejemplo principal es el zafiro estrellado. (Dwight, 1960)
Pleocrosmo. Algunos minerales poseen una absorcin selectiva de la luz en
diferentes direcciones cristalogrficas, y pueden, de este modo, aparecer
diversamente coloreados cuando se les mire en direcciones diferentes a la de la
luz transmitida. A esta propiedad se la conoce con el nombre de pleocrosmo. Si el
mineral tiene solamente dos direcciones de absorcin, la propiedad se denomina
dicrosmo. Luminiscencia. Cualquier emisin de luz por un mineral que no sea por
el resultado directo de incandescencia, se conoce con el nombre de luminiscencia.
El fenmeno
puede producirse
por diversos motivos, aparentemente
independientes entre s. La mayor parte de los minerales tienen luminiscencia
dbil y slo puede apreciarse en la oscuridad.
La triboluminiscencia es la propiedad que poseen algunos minerales de hacerse
luminosos al ser molidos, rayados o frotados. La mayor parte de los minerales que
poseen esta propiedad son no metlicos, anhidros y poseen una buena
exfoliacin. La fluorita, la blenda y la lepidolita pueden ser triboluminiscentes y, con
menos frecuencia, lo son tambin la pectolita, la ambligonita, el feldespato y la
calcita
La termoluminiscencia es la propiedad que poseen algunos minerales de
producir luz visible se calientan a una temperatura por bajo del rojo. Como In
triboluminiscencia, este fenmeno se aprecia mucho mejor en los minerales no
metlicos y anhidros. Cuando se calienta un mineral termoluminiscente, la
luz visible inicial, normalmente dbil, se acenta entre los 50 y 100 y dicha
luz cesa de ser emitida a temperaturas superiores a los 47.
Fluorescencia y fosforescencia. Los minerales que se hacen luminiscentes
al estar expuestos a la accin de los rayos ultravioletas, rayos X o rayos catdicos,
son fluorescentes. Si la luminiscencia contina despus de haber sido cortada la
excitacin, se dice entonces del mineral que es fosforescente. La fosforescencia
14

se observ en algunos minerales que haban estado expuestos a la accin de

los rayos del sol y que daban luz al ser introducidos en una habitacin
oscura.
La fluorescencia la presentan muchos minerales con ms frecuencia que
cualquier otro tipo de luminiscencia, y dado que aqulla es fcil de producir, se han
realizado numerosos trabajos en este sentido.
Ciertas fluoritas son fluorescentes y de esta propiedad recibe el nombre aquel
mineral. Otros minerales que frecuentemente son fluorescentes son la willemita, la
scheelita, la calcita, la escapolita, el diamante, la hialita y la autunnita. La
fluorescencia es una propiedad que no puede ser predicha, ya que algunos
ejemplares de un determinado mineral pueden presentarla mientras que otros,
aparentemente
similares, no la poseen. La
fluorescencia se produce
generalmente por la excitacin con rayos ultravioleta, y cada ao se
desarrollan nuevos mtodos de produccin de dicha luz.
Aparentemente no existe relacin alguna entre las diversas clases de
luminiscencia, ya que puede existir una sola o reunida con cualquiera de las
otras. Ms an, el color de los diferentes tipos de luminiscencia puede variar en el
mismo ejemplar. La luminiscencia difcilmente se encuentra en compuestos
puros. y. por lo tanto, un factor que debe ser comn a todos los minerales
que son luminiscentes es una pequea cantidad de impureza. (Dwight, 1960)
Refraccin de la luz. Cuando la luz incide sobre un mineral no opaco, parte
de la luz se refleja en la superficie y parle atraviesa el mineral. La luz que
atraviesa el mineral es, por regla general, refractada. Cuando la luz pasa de un
medio no denso a otro denso, tal como ocurre al pasar del aire al interior del
mineral, su velocidad se retarda. El poder de refraccin de un mineral produce
a menudo un efecto distinto en el aspecto del mineral. (Dwight, 1960)
Refraccin de la luz. Cuando la luz incide sobre un mineral no opaco, parte
de la luz se refleja en la superficie y parle atraviesa el mineral. La luz que
atraviesa el mineral es, por regla general, refractada. Cuando la luz pasa de un
medio no denso a otro denso, tal como ocurre al pasar del aire al interior del
mineral, su velocidad se retarda.
El poder de refraccin de un mineral produce a menudo un efecto distinto en
el aspecto del mineral. (Dwight, 1960)

15

Doble refraccin. Todos los minerales cristalizados, exceptuando los que

pertenecen al sistema cbico, presentan en general la doble refraccin de luz.
Esto es, cuando un rayo de luz entra en el mineral se rompe en dos rayos,
cada uno de los cuales viaja a travs del mineral con una velocidad
caracterstica y tiene su propio ndice de refraccin. El ngulo de refraccin
ser diferente para los dos rayos y, por lo tanto, divergen . En otras
palabras, la luz sufre doble refraccin. En la mayora de los minerales el valor de
esta doble refraccin es muy pequeo y su existencia puede demostrarse
solamente por medio de instrumentos especiales. La Calcita, sin embargo,
presenta una doble refraccin tan fuerte, que puede obtenerse con gran
facilidad. (Dwight, 1960)
Figura 3. Calcita vista paralela al eje c, en la que no se aprecia la doble refraccin. (Dwight, 1960)

La divergencia de los dos rayos en un mineral determinado depende, en primer

Jugar, de su birrefringencia (la diferencia entre el ndice de refraccin mayor y
menor); segundo, del espesor del bloque de mineral; y por ltimo, de la direccin
cristalogrfica segn la cual viaje el rayo de luz. En los minerales tetragonales y
hexagonales, existe una direccin (la del eje cristalogrfico vertical) en la cual no
puede tener lugar la doble refraccin. (Dwight, 1960)
Mecnicas:
A)

Exfoliacin, Particin y Fractura

l. Exfoliacin: Si un mineral, al aplicar la fuerza necesaria, se rompe de

manera que deje dos superficies planas, se dice que posee una exfoliacin. Las
superficies de exfoliacin son siempre paralelas a caras reales o posibles del
cristal, y normalmente tienen ndices sencillos. Puede ser perfecta, como en el
caso de la mica, o ms o menos definida, como en el caso del berilo y el
apatito.

16

Al describir una exfoliacin deber indicar su calidad, facilidad de produccin y

direccin cristalogrfica. La calidad se expresa por medio de las calificaciones
perfecta , buena, fcil, etc. La direccin est expresada por el nombre o
ndice de la forma que es paralela a la exfoliacin, como cbica (Ver Figura
1), octadrica, rombodrica, etc.
Figura 4. Barilina, (Dwight, 1960)

La exfoliacin siempre es consecuente con la simetra: as, si se presenta una

exfoliacin octadrica. Ello implica que debe de haber otras tres direcciones de
exfoliacin simtricas a la primera. Si se presenta una direccin de exfoliacin
dodecadrica. Ello implica asimismo la existencia de cinco direcciones similares a
la primera. No todos los minerales presentan exfoliacin, y solamente un
porcentaje muy pequeo la muestran en un grado eminente, pero en estos
casos sirve como criterio decisivo para el diagnstico. (Dwight, 1960)
II. Particin: Ciertos minerales, cuando estn sujetos a tensin o a presin,
desarrollan planos de debilidad estructural a lo largo de los cuales pueden luego
romperse. Los cristales maclados. Esencialmente los polisintticos. Pueden
separarse fcilmente a lo largo de los planos de composicin. Cuando en un
mineral se producen superficies planas por rotura a lo largo de alguno de dichos
planos predeterminados, se dice que tiene particin. El fenmeno se parece a la
exfoliacin pero hay que distinguirlo de ella por el hecho de que no lo exhibirn
todos los ejemplares de un determinado mineral, sino solamente aquellos que
estn maclados o hayan sido sometidos a una presin apropiada. (Dwight, 1960)
III. Fractura: Por fractura un mineral se entiende la manera como se rompe
cuando no se exfolia o parte.
A continuacin de facilitan los nombres con los que se designan las diferentes
clases de fracturas: (Dwight, 1960)

17

Concoidal: Cuando la fractura tiene superficies suaves, lisas, como la cara

interior de una concha. Esto se observa corrientemente en sustancias
tales como el vidrio y el cuarzo.
Fibrosa o astillosa: Cuando un mineral se rompe segn astillas o fibras.
Ganchuda: Cuando un mineral se rompe segn una superficie irregular,
dentada, con filos puntiagudos.
Desigual o irregular: Cuando un mineral se rompe segn superficies
bastas e irregulares.

B) Dureza
Se llama dureza la resistencia que ofrece la superficie lisa de un mineral a ser
rayada. El grado de duren viene determinado por la observacin de la facilidad o
dificultad relativa con que un mineral es rayado por otro o por una lima o punta
de acero. La dureza de un mineral puede entontes decirse que es su
araabilidad.
Se ha elegido una serie de diez minerales como escala de dureza y por
comparacin con ellos puede determinarse la dureza relativa de cualquier
mineral. (Dwight, 1960) Los minerales que se citan a continuacin, dispuestos
de menor a mayor dureza, se conocen con el nombre de escala de dureza de
Mohs:
Tabla 5. Escala de Mohs, (Codelco, s.f.)

DUREZA

SCALA DE DUREZA DE MOHS

MINERAL
COMPARACION
Talco

La ua de la mano lo raya con facilidad

Yeso

La ua de la mano lo raya
Calcita
La punta de un cuchillo lo raya con
facilidad

3
4

Fluorita

La punta de un cuchillo lo raya

18

Apatito
La punta de un cuchillo lo raya con
dificultad

5
Feldespato potsico
6

Un trozo de vidrio lo raya con dificultad

Cuarzo

Puede rayar un trozo de vidrio con

facilidad

7
Topacio

Puede rayar un trozo de vidrio con

facilidad dejando una marca gruesa

8
Corindn

Raya todos los minerales menos el

diamante

9
Diamante

Puede rayar todos los minerales

existentes

10

C) Tenacidad
La resistencia que un material opone a ser roto, molido, doblado o desgarrado, en
resumen, su cohesin, se conoce con el nombre de tenacidad. A continuacin se
facilitan los trminos que se emplean para describir las diversas clases de
tenacidad en los materiales. (Dwight, 1960)
1. Frgil: Un mineral que fcilmente se rompe o reduce a polvo.
2. Maleable: Un mineral que puede ser transformado en hojas delgada, por
percusin.
3. Sectil: Un mineral que puede cortarse con un cuchillo
4. Dctil: Un mineral al que se le puede dar la forma de hilo.
5. Flexible: Un minera l que puede ser doblado, pero no recupera su
forma original una vez termina la presin que lo deforma
6. Elstico: Un mineral que recobra su forma primitiva al cesar la fuerza que
lo deformado.
19

D) Peso Especfico
El peso especfico de un mineral es un nmero que expresa, relacin entre su
peso y el peso de un volumen igual de agua a 4C. Si un mineral tiene peso
especfico 2, ello significa que una muestra determinada de dicho mineral pesa
dos veces lo que pesara un volumen igual de agua. El peso especfico de un
mineral de composicin determinada es constante, y su determinacin es, con
frecuencia, un valor importante en la identificacin de un mineral. En este libro, el
peso especfico se indica por G.
El peso especfico de una sustancia cristalina depende de dos factores: 1) la
clase de tomos de que est compuesta y 2) la manera como estn
empaquetados los tomos. En los compuestos isoestructurales en los cuales es
constante el empaquetamiento, los elementos con peso atmico ms elevado
tienen por lo general, mayor peso especfico, hecho que se aprecia claramente en
los carbonatos rmbicos relacionados a continuacin, en los cuales, la diferencia
principal depende los cationes.
Con el fin de determinar con toda exactitud el peso especfico de un mineral
debern observarse ciertas condiciones. El mineral
deber
ser
puro,
requerimiento qu resulta muchas veces difcil de cumplir. Debe ser tambin
compacto, sin grietas ni cavidades dentro de las cuales puedan quedar
aprisionadas burbujas o pelculas de aire. Para un trabajo mineralgico normal, la
muestra deber tener un volumen aproximado de 1 cm^3, es decir, un cubo de 1
cm de lado. Si estas condiciones no pueden reunirse la determinacin del peso
especfico por mtodos sencillos y rpidos tiene poco valor.
Balanza de Jolly. Uno de los mejores mtodos para obtener el peso especfico
de un mineral es utilizar una balanza de Jolly, en la cual se obtienen los datos
necesarios para los clculos midiendo el alargamiento de un muelle, del cual
penden dos cacerolitas superpuesta en c y d. (Dwight, 1960)

20

Figura 5. Balanza de Jolly, (Dwight, 1960)

Electromagnticas
Propiedades elctricas y magnticas
Existe gran cantidad de minerales que poseen propiedades de conduccin de la
electricidad, como el oro (conductores), otros muchos que se oponen a la corriente
elctrica en mayor o menor medida, como la mica (aislantes), y unos pocos de un
tipo intermedio que, segn el punto de vista, conducen la electricidad
medianamente o son poco aislantes, como el germanio o el silicio
(semiconductores).
Otras propiedades de algunos minerales es la capacidad de generar energa
elctrica por medio de presin (piezoelectricidad), calor (piroelectricidad), o
cortando lneas de fuerza (magnetismo); los minerales que poseen magnetismo
pueden tambin atraer otros minerales de hierro o derivados de l.
Gracias a minerales con alto contenido en germanio o silicio, se han desarrollado
semiconductores que permitieron al ser humano conseguir en muy poco tiempo un
nivel tecnolgico sin precedentes, si se compara con el progreso adquirido a lo
largo de su historia; de hecho estamos rodeados de semiconductores, y existen
pocos circuitos electrnicos que no incorporen en alguna medida un componente a
base de ellos, como los transistores (conjunto de la unin de diodos
semiconductores) sin los cuales no se concebiran, por ejemplo, los potentes
ordenadores de hoy en da. (Asociacin Espaola para la Cultura, el Arte y la
Educacin, s.f.)

21

Propiedades elctricas:
Es la propiedad de los minerales de conducir la electricidad segn el tipo de
enlaces que tengan. Los minerales con enlace puramente metlico, tales como los
metales nativos, son conductores elctricos excelentes, mientras que aqullos en
los que el enlace es parcialmente metlico, como sucede en algunos minerales
sulfuros, son semiconductores. Los minerales inicos o de enlace covalente son
usualmente no conductores. (Servicio geolgico mexicano , s.f.)
Piroelectricidad: es el fenmeno por el que algunos minerales obtienen cargas
elctricas en las caras opuestas despus de un cambio fuerte de temperatura.
(Servicio geolgico mexicano , s.f.)
Cuando la temperatura de un cristal varia uniformemente (se calienta o se enfra),
o es sometido a una tensin unidireccional, se puede producir un desplazamiento
de los iones positivos respecto de los negativos, de tal manera que el cristal se
polariza elctricamente. Este efecto se conoce como piroelectricidad en el caso de
un cambio de temperatura, o piezoelectricidad si se debe a una tensin
unidireccional.
De hecho, el proceso que tiene lugar es similar en ambos casos, ya que al
modificar la temperatura se expande o se retrae anistropamente, y este ligero
movimiento de los tomos unos respecto de los otros, da lugar al desplazamiento
de las cargas, que en ciertas direcciones pueden ocasionar polarizacin elctrica.
En el caso de la piroelectricidad, el efecto producido (la polarizacin elctrica del
cristal) se puede representar por un vector, mientras que la temperatura es un
escalar, por tanto, se trata de una propiedad vectorial, es decir (generalizando)
una propiedad tensional de primer orden, que se puede representar por un tensor
de 3 componentes. (Patromi consultor)
Piezoelectricidad: En algunos minerales sometidos a presin se producen cargas
elctricas. Esta electrificacin, llamada piezoelectricidad, suele ocurrir a lo largo de
los ejes de simetra que tiene el desarrollo polar. El cuarzo es un importante
mineral piezoelctrico ya que las secciones o lminas delgadas de cuarzo
propiamente orientadas, se usan para el control de frecuencia y longitud de onda
en aparatos electrnicos y de radio. (Servicio geolgico mexicano , s.f.)

22

El efecto piezoelctrico: es un fenmeno fsico que presentan algunos cristales

debido al cual, aparece una diferencia de potencial elctrico (voltaje) entre ciertas
caras del cristal cuando ste se somete a una deformacin mecnica y se
denomina efecto piezo-elctrico directo. Este efecto funciona tambin a la inversa:
cuando se aplica un campo elctrico a ciertas caras de una formacin cristalina,
esta experimenta distorsiones mecnicas (efecto piezo-elctrico inverso). Pierre
Curie y su hermano Jacques descubrieron este fenmeno en el cuarzo y la sal de
Rochelle en 1880 y lo denominaron 'efecto piezoelctrico' (del griego piezein,
'presionar'). (Sabeloto org, s.f.)
Cuando se comprime el cristal, los tomos ionizados (cargados) presentes en la
estructura de cada celda de formacin del cristal se desplazan, provocando la
polarizacin elctrica de ella.
Debido a la regularidad de la estructura cristalina, y como los efectos de
deformacin de la celda suceden en todas las celdas del cuerpo del cristal, estas
cargas se suman y se produce una acumulacin de la carga elctrica, produciendo
una diferencia de potencial elctrico entre determinadas caras del cristal que
puede ser de muchos voltios.
En el caso contrario, cuando se somete a determinadas caras del cristal a un
campo elctrico externo, los iones de cada celda son desplazados por las fuerzas
electrostticas, producindose una deformacin mecnica. (Sabeloto org, s.f.)
Dada su capacidad de convertir la deformacin mecnica en voltaje elctrico, y el
voltaje elctrico aplicado en deformacin mecnica, los cristales piezoelctricos
encuentran un vasto campo de aplicaciones en:
1.
2.
3.
4.

Transductores de presin.
Agujas para los reproductores de discos de vinilo.
Micrfonos.
Cristales resonadores para los relojes y en osciladores electrnicos de alta
frecuencia.
5. Generadores de chispas en encendedores.
6. Otros.
Propiedades magnticas:
Para entender el magnetismo de los minerales primero se debe comprender el
comportamiento de los iones tanto aislados como cuando interactan entre s. A
23

nivel atmico, el momento dipolar magntico de un ion libre se divide en dos

partes: el momento dipolar orbital asociado al movimiento de las cargas elctricas
alrededor del ncleo y el momento de espn debido a los electrones
desapareados. Los materiales con momentos magnticos permanentes se llaman
paramagnticos y los que no lo tienen, diamagnticos. Si los momentos
magnticos permanentes interactan colectivamente para producir un orden
magntico de largo alcance puede aparecer una magnetizacin espontanea. Estos
materiales se llaman ferromagnticas o ferromagnticas, segn el tipo de
ordenamiento. En los materiales anti ferromagnticos existe orden de largo
alcance pero la magnetizacin espontanea es nula. Ciertos minerales tienen la
propiedad de comportarse como un imn, debido a la interaccin de los dipolos
magnticos a escala atmica.
El magnetismo es la propiedad que poseen determinados minerales para atraer el
hierro y sus derivados. Solo se comportan como dipolos magnticos aquellos
tomos con orbitales 3d incompletos, como los elementos de la primera serie de
transicin: Cu, Fe, Ti, Ni, Co, Mn, V, etc.
Los imanes naturales son permanentes, porque mantienen su propiedad de
atraccin sin necesidad de aplicar fuerzas magnetizantes. Toda la zona en que
actan las propiedades magnticas de un imn se denomina campo magntico, el
cual esta surcado por numerosas lneas de fuerza. La magnetita es un imn
natural conocido desde tiempos muy remotos, cada electrn posee dos nmeros
cunticos:
o Momento orbital: describe conducta de la rbita alrededor del ncleo
o Momento de spin: describe la conducta del spin del electrn.
o Ambos pueden generar dipolos magnticos.
Por lo tanto, el spin es el principal responsable de las propiedades magnticas de
tomos y molculas.
Oersted un fsico y qumico Dans descubri la relacin entre las propiedades
magnticas del imn y la electricidad, cuando comprob que una corriente
elctrica produca un campo magntico a su alrededor. Esta propiedad y la de
induccin, es aprovechada para la construccin de equipos elctricos diversos,
tales como motores, dinamos, aparatos de medida (volumetros, ampermetros),
electroimanes, etc. El primer imn conocido fue la magnetita, muy abundante en la
regin de Magnesia de donde procede su nombre, citada por platn y Plinio, y en

24

el que se pudieron observar sus propiedades de imn natural desde tiempos muy
remotos. (Mossbauer, Ceron Loayza, Maria Luisa)
Tipos de minerales segn las propiedades magnticas
Un mineral se imanta cuando se somete a un campo magntico.
I =H
Donde:
I es la induccin magntica
es la susceptibilidad magntica
H es el campo magntico
I y H tienen la misma direccin
Minerales paramagnticos
Los tomos o iones pueden exhibir un momento magntico permanente. Bajo la
influencia de un campo aplicado estos momentos tendern a alinearse en la
direccin del campo, dependiendo de la intensidad del campo y de la temperatura.
Estos materiales son llamados en general paramagnticos.
Son aquellos que poseen elementos de la primera serie de trancision, que son los
elementos que producen momentos magnticos (siendo el Fe 3+ y el Mn2+, con 5
electrones desapareados, entre los iones mas magnticos). Los dipolos
magnticos de estos se alinean mientras estn sometidos a un campo magntico.
Por ejemplo: Olivino ((Mg,Fe)2SiO4), Augita ((Ca,Na)(Mg,Fe,Al)(Al,Si)2O6).
(Mossbauer, Ceron Loayza, Maria Luisa).
Minerales diamagnticos
Los materiales que exhiben una magnetizacin inducida opuesta al campo
aplicado son llamados diamagnticos. Los tomos o iones que contienen
electrones apareados no presentan un momento magntico permanente. Pero
antes un campo magntico aplicado, esos electrones procesan originando un
campo magntico opuesto al campo magntico aplicado. Todos los materiales
exhiben este comportamiento con otros fenmenos magnticos. Este tipo de
materiales no tienen conducta magntica ya que los electrones con spines
opuestos estn emparejados.
Ejemplo: Bismuto (Bi), Calcita (CaCO3), Albita (NaAlSi3O8), Cuarzo (SiO2), Apatito
(Ca5(PO4)3(F,Cl,OH). (Mossbauer, Ceron Loayza, Maria Luisa).

25

Minerales ferromagnticos:
Presentan momento magntico espontaneo, producido por una orientacin
paralela de los spines de los iones de la estructura . Ejemplos: FeO, CoO,
NiO,MnO
En sustancias como el hierro metlico pueden aparecer zonas en las que los
dipolos estn orientados de una determinada manera y otras zonas en las que
estn orientados de forma diferente. Estas zonas, llamadas dominios, se alinean
de acuerdo al campo cuando la sustancia est sometida a un campo magntico
externo. (Mossbauer, Ceron Loayza, Maria Luisa).
Tabla 6. Esquema que muestra los dominios magnticos al azar(izquierda) y la alineacin de los dominios
magnticos(derecha), (Mossbauer, Ceron Loayza, Maria Luisa)

Dominios magnticos al azar

Alineamiento paralelo de dominios.

Por la actuacin de campo magntico

Minerales ferromagnticos:
Son aquellos minerales en los que los momentos de spin inicos son antiparalelos . Ejemplos: serie magnetita (Fe 3O4)- ulvoespinela (Fe2TiO4) s,
serie hematites (Fe2O3)-ilmenita (FeTiO3). (Mossbauer, Ceron Loayza, Maria
Luisa)
MINEROLOGA DESCRIPTIVA:
Se ocupa de estudiar las propiedades y clasificacin de los minerales individuales,
su localizacin, sus formas de aparicin y sus usos.
Clasificacin de los Minerales
La clasificacin mineral se basa en la composicin qumica y en la estructura
interna, las cuales en conjunto representan la esencia de un mineral y determinan
26

sus propiedades fsicas. De acuerdo con la composicin qumica, los minerales se

dividen en clases segn el anin o grupo aninico dominante, por ejemplo, los
xidos, los haluros, los sulfuros y los silicatos, entre otros.
Los minerales poseen el mismo anin o grupo aninico dominante en su
composicin, por eso tienen semejanzas familiares y caractersticas ms clara y
fuertemente marcadas que aquellas que comparten los minerales que poseen el
mismo catin dominante. Ejemplo de ello son los carbonatos, ya que estos se
parecen ms entre s que los minerales de cobre.
Los minerales relacionados por el dominio del mismo anin tienden a presentarse
juntos en el mismo lugar o en yacimientos geolgicos semejantes; por ejemplo, los
sulfuros generalmente se presentan en asociaciones prximas a depsitos del tipo
de vetas o reemplazamiento, mientras que los silicatos forman la mayor parte de
las rocas de la corteza terrestre.
Es importante destacar que la qumica sola no es suficiente para caracterizar
adecuadamente un mineral. Para una apreciacin compleja de la naturaleza de los
minerales y para la determinacin de las estructuras internas se necesita el uso de
los Rayos X. Los llamados principios cristaloqumicos fueron utilizados por W.L.
Bragg y V. M. Goldschmidt para los minerales silicatados, a los cuales se les
dividi parcialmente en subclases sobre la base de la composicin qumica y
principalmente en funcin de la estructura interna. Dentro de la clase de los
silicatos, por lo tanto, existen silicatos a lminas y en cadenas que son subclases,
basadas en la disposicin estructural de los tetraedros de SiO2. Estos principios
estructurales, en combinacin con la composicin qumica, proporcionan una
clasificacin lgica. (Pineda, s.f.)
En base a este esquema se tiene la siguiente clasificacin:

Elementos nativos
Sulfuros
Sulfonales
xidos e hidrxidos
Haluros
Carbonatos, nitratos y boratos
Sulfatos y cromatos
Volframatos y molibdatos
Fosfatos, arseniatos y vanadatos

27

Silicatos

Elementos Nativos
Son los que se encuentran en la naturaleza en estado puro, se dividen en
metlicos y no metlicos, y estn conectados por la clase de transicin de los
semimetales.
Metlicos: son los ms comunes y forman tres grupos:
Grupo del oro (oro, plata, cobre y plomo): Los elementos de este grupo
pertenecen a la misma familia en la clasificacin peridica de los elementos, por lo
tanto, sus tomos tienen propiedades qumicas semejantes y todos son lo
suficiente inertes como para encontrarse en un estado elemental en la naturaleza.
Las propiedades similares de este grupo de minerales provienen de su estructura
comn, por eso son blandos, maleables, dctiles y sctiles; adems, todos son
buenos conductores del calor y de la electricidad, tiene brillo metlico y fractura
astillosa con puntos de fusin bajos.
Estas propiedades son consecuencia de su enlace metlico, y todos pertenecen al
sistema cbico por lo que tienen densidades muy elevadas.
Las caractersticas que diferencian a los minerales de este grupo dependen de las
propiedades de los tomos de los distintos elementos, de ah proviene el amarillo
del oro, el rojo del cobre y el blanco de la plata.
Grupo del platino (platino, paladio, iridio y osmio): este grupo de metales son
ms duros y tiene puntos de fusin ms elevados que los metales del grupo del
oro.
Grupo del hierro (hierro y ferronquel): Los metales de este grupo son isomtricos
e incluyen el hierro puro (Fe), que se presenta raramente en la superficie de la
Tierra, y dos especies de ferronquel (kamancita y taenita), que son comunes en
los meteoritos de hierro. Es posible que las aleaciones de Fe-Ni de este tipo
constituyan una gran parte del ncleo de la Tierra; adems, se han encontrado
mercurio, tntalo, estao y zinc.
Semimetales: son los que se encuentran en estado nativo, aunque raramente
cristalizan en un mismo sistema y forman estructuras de un mismo tipo. En este
28

grupo se clasifica el arsnico, el antimonio y el bismuto. Los miembros de este

grupo poseen propiedades fsicas semejantes ya que son quebradizos, no
maleables y conducen el calor y la electricidad menos que los metales nativos.
Adems, este tipo de enlace intermedio entre el metlico y el covalente es ms
fuerte y ms direccional que el puramente metlico, dando lugar a una simetra
menor.
No Metlicos: este tipo de minerales son de gran valor en el comercio y la
industria. En este grupo, por ejemplo, se encuentra el carbn en forma de grafito o
diamante y el azufre. (Pineda, s.f.)
Sulfuros
La clase de los minerales sulfuros y sulfosales denominacin engaosa pues los
sulfuros solo son una parte del grupo corresponde a la clase 2 de la clasificacin
de Strunz y en ella se incluyen: minerales sulfuros con el ion S 2-, los
seleniuros, teluriuros, arseniuros, antimoniuros, bismutiuros, sulfoarseniuros y
sulfosales. Los sulfuros se clasifican por la relacin del metal o del semimetal con
el azufre, M:S igual a 2:1, o 1:1. A pesar de que los sulfuros son mucho menos
abundantes que los silicatos, su qumica y sus estructuras son muy variadas, lo
que explica porque el nmero de minerales de sulfuro es muy alto en relacin a su
abundancia.
Se agrupan entre los sulfuros los minerales compuestos de uno o ms metales o
semimetales con un azufre, que tienen una frmula de tipo general de MmSp,
donde M es un metal (Ag, Cu, Pb, Zn, Fe, Ni, Hg, As, Sb, Mo, Hg, Tl, V). Los
arseniuros, los antimoniuros, los telurios... se clasifican entre los sulfuros sensu
lato debido a su similitud estructural con los sulfuros.
Los sulfuros minerales se caracterizan por la unin covalente, la opacidad y el
brillo metlico; se estudian con el microscopio de reflexin. Los sulfuros tienden a
ser blandos y frgiles, con un alto peso especfico y la mayora son
semiconductores. Muchos sulfuros en polvo, como la pirita, tienen un olor
sulfuroso cuando son pulverizados. Los sulfuros son susceptibles a la intemperie,
y muchos se disuelven fcilmente en agua; estos minerales disueltos se pueden
despus volver a re depositar, lo que crea yacimientos de menas secundarias.
Muchos minerales de sulfuro son importantes econmicamente como minerales
metlicos; son ejemplos la esfalerita (ZnS), una mena de zinc; la galena (PbS),
29

una mena de plomo; el cinabrio (HgS), una mena de mercurio; y la molibdenita

(MoS2, una mena de molibdeno. La pirita (FeS 2) es el sulfuro que aparece ms y
se puede encontrar en la mayora de entornos geolgicos.
No es, sin embargo, una mena de hierro, pero puede ser oxidada para producir
cido sulfrico. Relacionados con los sulfuros estn las raras sulfosales, en las
que un elemento metlico est unido al azufre y a un semimetal, como antimonio,
arsnico o bismuto. Al igual que los sulfuros, las sulfosales son tpicamente
minerales blandos, pesados y frgiles. (Pineda, s.f.)
Sulfosales.
En este grupo de minerales el azufre toma el lugar del oxgeno en los cidos
oxigenados ms comunes y ms conocidos, como el cido carbnico, cido
sulfrico o el cido fosfrico. Las sulfosales son importantes porque nos pueden
indicar cierto nmero de minerales de azufre diferentes a los sulfuros. Muchas
especies de este grupo son raras, estn ntimamente asociadas con otros
minerales similares y con frecuencia estn imperfectamente cristalizadas. Las
sulfosales se presentan normalmente como minerales secundarios en filones
hidrotermales asociados con los sulfuros ms corrientes. En raras ocasiones son
compuestos que contienen plata, cobre o plomo, pero slo unos pocos son lo
suficientemente abundantes para servir de menas de estos metales. (Pineda, s.f.)
Algunos ejemplos son: livingstonita, techmanita, zinkenita, miargirita, berthierita,
plagionita, baumhaureita, hetermorfita, tennantita, jamesonita, semseyita,
boulangerita, bournonita, pirargirita, samsonita, tetraedrita, lengenbachita,
jordanita, estefanita, pilobasita, etc.
xidos e Hidrxidos
En esta clase se encuentran aquellos compuestos naturales en los que el oxgeno
aparece combinado con uno o ms metales, cuyo aspecto y caractersticas son
diversos. Los xidos, por ejemplo, son un grupo de minerales relativamente duros,
densos y refractarios; generalmente se presentan en forma accesoria en las rocas
gneas y metamrficas, y en forma de granos dendrticos resistentes en los
sedimentos. Los hidrxidos tienden a ser menos duros y de menor densidad, y
aparecen principalmente como aleacin secundaria o como productos de
meteorizacin, como la limonita, a partir de los compuestos de hierro, la
estibiconita de la antimonita, entre otros.

30

Dentro de la clase de xidos hay algunos minerales que son de gran importancia
econmica, entre ellos los principales minerales de hierro (hematites y magnetita),
el cromo (cromita), el manganeso (pirolusita, as como los hidrxidos manganita,
romancita (psilomelana) y el estao (casiterita). El tipo de enlace en las
estructuras de xidos es por lo general fuertemente inico. El hielo es un xido
simple (H2O) que cristaliza en el sistema hexagonal entre 0 C y -80C y en el
sistema cbico a una temperatura ms baja.
Como ejemplos de esta clase de minerales se pueden mencionar: cuprita, ilmelita,
espinela, gahnita, magnetita, cromita, crisoberilo, casiterita, rutilo, pirolusita,
disporo, goethita, manganita, limonita, bauxita, brucita, cincita, gibbsita,
psilomelano, etc. (Pineda, s.f.)
Haluros
Este grupo de minerales est constituido por combinaciones qumicas de metales
con los halgenos como el flor, cloro, bromo y yodo. Generalmente tienen poca
dureza, un peso especfico bajo y brillo vtreo; su color puede variar bastante,
como en el caso de la fluorita y algunos pueden considerarse de gran importancia
econmica. Los haluros son los ejemplos ms perfectos del mecanismo de enlace
inico puro. Todos los haluros cbicos tienen puntos de fusin de moderado a
elevado, y en ese estado son malos conductores del calor y de la electricidad. La
conductividad elctrica se efecta por electrlisis, es decir, obedece al transporte
de cargas por los iones y no por los electrones y a medida que aumenta la
temperatura y son liberados los iones por el desorden trmico, aumenta
rpidamente la conductividad elctrica, llegando a ser excelente en el estado de
fusin. Esta conductividad de los haluros fundidos se aprovecha en los procesos
industriales. Algunos ejemplos de esta clase son: halita, silvinita, carnalita, fluorita,
criolita, atacamita. (Pineda, s.f.)
Carbonatos, Nitratos y Boratos
Los carbonatos son aquellos minerales que estn constituidos por la combinacin
qumica de un metal con el grupo aninico carbonato, por lo que stos son los ms
difundidos. Entre sus caractersticas se puede mencionar que poseen dureza
media o baja, son generalmente blancos, pero tambin pueden presentar vivos
colores, a veces son transparentes o translcidos por lo que son fcilmente
localizables en hermosas cristalizaciones. A diferencia de los minerales de otras
31

clases, los carbonatos tienen la caracterstica de disolverse con efervescencia en

el cido clorhdrico diluido, en fro y en caliente, por lo que son fcilmente
identificables.
Los carbonatos anhidros importantes pertenecen a tres grupos isoestructurales:
Grupo de la calcita: calcita, magnesita, siderita, rodocrosita, smithsonita.
Grupo del aragonito: aragonito, witherita, estroncianita, cerucita.
Grupo de la dolomita: dolomita, ankerita.
Adems de los minerales de estos tres grupos slo tienen importancia los
carbonatos bsicos de cobre: la azurita y la malaquita.
Los nitratos que se presentan escasamente en la naturaleza son fcilmente
solubles en agua. El nitro sosa o nitrato de Chile es conocido por su importancia
comercial. Entre los ms importantes tenemos el nitro y la nitratina (nitrato de
Chile).
Los boratos minerales se encuentran, en raras ocasiones, en yacimientos
utilizados industrialmente. La mayora presentan un peso especfico bajo y brillo
vtreo o graso; son en gran parte incoloros, blancos, grises, transparentes o
translcidos; los compuestos hidratados se vuelven fcilmente opacos y harinosos
en contacto con el aire y frecuentemente se desmenuzan Entre los ms
abundantes se encuentran la kernita, el brax, la ulexita y la colemanita.. (Pineda,
s.f.)
Sulfatos y Cromatos
Los minerales de este grupo tienen una dureza inferior a 3.5, por ejemplo, las
especies minerales ricas en agua, cuya dureza baja hasta 2. Sus propiedades
pticas resaltan los valores ms pequeos de los ndices de doble refraccin.
La formacin de sulfatos tiene lugar en las condiciones de elevada concentracin
de oxgeno, es decir, en elevada presin parcial del oxgeno en el medio ambiente
y a temperaturas relativamente bajas. (Pineda, s.f.)
En esta clase de minerales se observa una gran diversidad de compuestos, pero
que son poco comunes entre ellos. La clase se puede dividir en:
32

Sulfatos anhidros y cromatos

Grupo de la baritina: los sulfatos de bario, estroncio y plomo poseen

cristales ntimamente relacionados por su hbito y constantes
cristalogrficas. Los miembros de este grupo son: baritina, celestina,
anglesita.
Anhidrita
Crocota

Sulfatos bsicos e hidratados:

Yeso
Antlerita
Alunita

Volframatos (o Tungstenatos) y Molibdatos

Se trata de un pequeo grupo de minerales de mena que son coloridos e
interesantes. El tungsteno (W) tiene un peso atmico mucho mayor (184) que el
molibdeno (96), ambos pertenecen a la misma familia de la tabla peridica y,
debido a la contraccin lantnida, tienen el mismo radio inico. Debido a esto,
cada uno de ellos puede sustituir fcilmente al otro como catin coordinador. Pero
en la naturaleza es raro encontrar volframios primarios casi por completo exentos
de molibdeno y viceversa. En los minerales secundarios es ms comn la
asociacin mutua de los dos elementos en solucin slida. (Pineda, s.f.)
Como ejemplos de este tipo de minerales tenemos: volframita, scheelita, powellita,
wulfenita.
Fosfatos, Arsenatos y Vandatos
Esta clase comprende un gran nmero de minerales de vivos colores que son
poco conocidos. Se caracterizan por la presencia, en el grupo aninico, de fsforo
(fosfatos), arsnico (arseniatos) y vanadio (vanadatos). Algunos tienen una gran
importancia para la extraccin de elementos qumicos poco comunes. Como
ejemplos se pueden mencionar los siguientes: litiofilita, trifilita, monacita, apatito,
piromorfita, vanadinita, eritrita, ambligonita, lazurita, escorzalita, wavelita,
turquesa, autunita, carnotita. (Pineda, s.f.)

33

Silicatos.
Los silicatos son sales que combinan la slice SiO 2 con otros xidos metlicos. La
base de la unidad de un mineral de silicato es el tetraedro [SiO 4]4: en la mayora
de casos, el silicio se encuentra coordinado cuatro veces, o en coordinacin
tetradrica, con el oxgeno; en situaciones de muy altas presiones, el silicio estar
coordinado seis veces, o en coordinacin octadrica, como en la estructura de
perovskita o en el cuarzo polimorfo stishovita (SiO 2). (En el ltimo caso, el mineral
ya no tiene una estructura de silicato, si no de rutilo (TiO 2) y su grupo asociado,
que son xidos simples.) Estos tetraedros de slice son luego polimerizados en
algn grado para crear otras estructuras, como cadenas unidimensionales,
lminas bidimensionales o armazones tridimensionales.
El mineral de un silicato bsico sin polimerizacin de tetraedros requiere de otros
elementos que equilibren la base cargada 4-. En las otras estructuras de silicato
son varias las combinaciones de elementos que equilibran esa carga negativa. Es
comn que el Si4+sea sustituido por Al3+debido a la similitud en radio inico y en
carga; en otros casos, los tetraedros de [AlO 4]5forman las mismas estructuras
que lo hacan los tetraedros no sustituidos, pero los requisitos del equilibrio de
cargas son diferentes.
El grado de polimerizacin puede ser descrito tanto por la estructura formada
como por el nmero de vrtices tetradricos (u oxgenos de coordinacin)
compartidos (por el aluminio y el silicio en sitios tetradricos): los ortosilicatos (o
nesosilicatos) no tienen ninguna vinculacin de poliedros, as que los tetraedros no
comparten vrtices; los disilicatos (o sorosilicatos) tienen dos tetraedros que
comparten un tomo de oxgeno; los inosilicatos son silicatos en cadena: los de
cadena simple tienen dos vrtices compartidos y los de cadena doble dos o tres;
los filosilicatos forman una estructura de lmina que requiere tres oxgenos
compartidos (en el caso de silicatos de cadena doble, algunos tetraedros deben
compartir dos vrtices en lugar de tres como haran si resultase una estructura de
lmina); los silicatos en armazn o tectosilicatos, tienen tetraedros que comparten
los cuatro vrtices; los silicatos de anillo, o ciclosilicatos, slo necesitan tetraedros
que compartan dos vrtices para formar la estructura cclica. (Pineda, s.f.)
Nesosilicatos.

34

Los silicatos con grupos tetradricos SiO4 independientes se llaman nesosilicatos

(del griego nesos, que significa isla) u ortosilicatos (del griego orthos que significa
normal).
Los minerales de este grupo tiene valores relativamente altos de peso especfico y
dureza, su hbito cristalino es comnmente equidimensional y no existen
direcciones pronunciadas de exfoliacin. La forsterita y la fayalita son minerales
muy comunes de las rocas gneas de alta temperatura. (Pineda, s.f.)
Entre los nesosilicatos tenemos:

Grupo de la fenaquita: fenaquita, willemita.

Grupo del olivino: forsterita, fayalita.
Grupo de los granates: piropo, almandino, espersartina.
Grupo del circn: circn.
Grupo Al2SiO5: andalucita, silimanita, cianita, topacio, estaurolita.
Grupo de la humita: condrodita, datolita, esfena, cloritoide

.
Sorosilicatos.
Los silicatos con grupos tetradricos SiO 4 conectados, y que dan lugar a grupos
Si2O7, se clasifican como sorosilicatos (del griego soros, que significa montn) o
disilicatos (en referencia a las dobles agrupaciones tetradricos). Se conocen
alrededor de 70 minerales, pero en su mayor parte son raros. Entre los ms
importantes se tienen: hemimorfita, lawsonita.
El grupo de la epidota: clinozoisita, epidota, alanita, idocrasa (vesubianita). Los
minerales de este ltimo grupo son isoestructurales y forman cristales
monoclnicos. (Pineda, s.f.)
Ciclosilicatos.
Si se concentran ms de dos tetraedros se forman estructuras cerradas en forma
de anillo y los anillos cudruples poseen la composicin Si 4O12. Este grupo de
silicatos anulares reciben tambin el nombre de ciclosilicatos (del griego kyclos,
que significa crculo). Como ejemplo de estos minerales tenemos: axinita, berilo,
cordierita, turmalina. (Pineda, s.f.)

35

Inosilicatos.
Los tetraedros tambin pueden unirse formando cadenas simples infinitas,
llamados inisilicatos (del griego inos, que significa hilo). Adems, estas cadenas
sencillas pueden unirse despus lateralmente, compartiendo ms oxgenos de
algunos de los tetraedros para firmar bandas o cadenas dobles.
En los inosilicatos existen dos importantes grupos de minerales, los piroxenos (de
nica cadena) y los anfboles (doble cadena). Entre estos dos grupos existe
similitud en la cristalografa y en las propiedades fsicas y qumicas. Pero la mayor
parte de los piroxenos y anfboles son monoclnicos, por lo que ambos grupos
tienen miembros ortorrmbicos. El color, brillo y dureza de las especias anlogas
son parecidos, el peso especfico y el ndice de refraccin son ms bajos en los
anfboles que en los piroxenos. Adems, los cristales tienen, a menudo diferentes
hbitos.
El piroxeno se presenta en prismas gruesos, mientras que los anfboles tienden a
tener cristales alargados, a veces aciculares. Tambin sus exfoliaciones son
distintas. (Pineda, s.f.)
Familia de los piroxenos
-Serie enstatia-ortoferrosita: enstantia, hiperstena, pigeonita.
-Serie dipsido-hedenbergita: dipsido, hedenbergita, augita.
-Grupo del piroxeno sdico: jadeta, egirina, espodumena.
-Grupo de los piroxinoides: wallastonita, rodonita, pectolita.
Familia de los anfboles
-Antofilita
-Serie de la commingtonita: commingtonita, grunereita.
-Serie de la tremolita: tremolita, actinolita, horblenda.
-Grupo de los anfboles sdicos: glaucofano, riebeckita.
Filosilicatos.
Cuando tres de los oxgenos de un tetraedro se comparten con tetraedros
contiguos se forman lminas planas infinitamente extensas de composicin

36

unitaria Si2O5, a este tipo se le denominan filosilicatos (del griego phyllon, que
significa hoja).
Todos los miembros de este grupo tienen hbito hojoso o escamoso y una
direccin de exfoliacin dominante; son generalmente blandos, de peso especfico
relativamente bajo y las lminas de exfoliacin pueden ser flexibles e incluso
elsticas. (Pineda, s.f.)
-Grupo de las serpentinas: antigorita, crisotilo.
-Grupo de minerales arcillosos: calinita, talco, pirofirita.
-Grupo de las micas: moscovita, flogopita, biotita, lepidolita, margarita.
-Grupo de la clorita: clorita.
-Apofilita, prehnita, crisocola.
Tecnosilicatos.
Cuando los cuatro oxgenos de un tetraedro SiO 4 son compartidos por tetraedros
contiguos se obtiene una red tridimensional de composicin unitaria SiO 2, a estos
se les denomina tectonosilicatos (del griego tecton, que significa constructor). Casi
el 64% de la corteza terrestre est constituida por estos minerales formados
alrededor de un armazn tridimensional de tetraedros SiO 4. (Pineda, s.f.)
Entre los principales grupos se tienen:
-Grupo SiO2: cuarzo, tridimita, cristobalita, palo.
-Grupo de los feldespatos
-Serie de los feldespatos potsicos: microclina, ortosa, sanidina.
-Feldespatos plagioclasas: albita, anortita.
-Grupo de los feldespatoides: leucita, nefelina, sodalita, lazurita, petalita.
-Serie de las escapolitas: marialita, meionita, analcima.
-Grupo de las zeolitas: natrolita, chabazita, heulandita, estilbita.
Ortosilicatos.
La clase de los ortosilicatos corresponde a la clase 9.A de la clasificacin de
Strunz y tiene 10 familias con cerca de 120 especies.
Los ortosilicatos consisten en tetraedros aislados que tienen las cargas equilibrada
por otros cationes. Tambin denominados nesosilicatos, este tipo de silicatos tiene

37

una relacin silicio: oxgeno de 1:4 (por ejemplo, SiO 4). Los ortosilicatos tpicos
tienden a formar bloques de cristales equantes, y son bastante pesados. Varios
minerales que forman rocas son parte de esta subclase, como los aluminosilicatos,
el grupo del olivino o el grupo del granate.
Los aluminosilicatos cianita, andalucita, y silimanita, todos Al 2SiO5 estn
estructuralmente compuestos por un tetraedro [SiO 4]y un Al3+en coordinacin
octadrica. El restante Al3+puede estar en coordinacin de seis (cianita), cinco
(andalucita) o cuatro (silimanita); qu mineral se forma en un entorno dado
depende de las condiciones de presin y temperatura. En la estructura del olivino,
la serie principal de olivino (Mg, Fe) 2SiO4 consisten en forsterita, rica en magnesio,
y fayalita, rica en hierro. Tanto el hierro como el magnesio estn en coordinacin
octadrica con el oxgeno. Existen otras especies minerales que tienen esta
estructura, como la tefroita, Mn2SiO4. El grupo del granate tiene una frmula
general de X3Y2(SiO4)3, donde X es un gran catin ocho veces coordinado, e Y es
un catin menor seis veces coordinado. Hay seis miembros terminales ideales de
granate, divididos en dos grupos.

Los granates piralspita tienen Al 3+en la posicin Y: piropo (Mg 3Al2(SiO4)3),

almandino (Fe3Al2(SiO4)3), y espesartina (Mn3Al2(SiO4)3). Los granates ugrandita
tienen Ca2+en la posicin X: uvarovita (Ca 3Cr2(SiO4)3), grossular (Ca3Al2(SiO4)3) y
andradita (Ca3Fe2(SiO4)3). Si bien hay dos subgrupos de granate, existen
soluciones slidas entre los seis miembros finales.
Otros ortosilicatos son el circn, la estaurolita y el topacio. El zirconio (ZrSiO 4) es
til en geocronologa ya que el Zr 4+puede ser sustituido por U6+; adems, debido a
su estructura muy resistente, es difcil resetearlo como un cronmetro. La
estaurolita es un comn mineral ndice de grado intermedio metamrfico. Tiene
una estructura cristalina particularmente complicada que solo fue descrita
plenamente en 1986. El topacio (Al2SiO4(F,OH)2, que se encuentra a menudo en
pegmatitas granticas asociadas con turmalina, piedra preciosa es un mineral
comn. (Pineda, s.f.)
Tectosilicatos.
Los tectosilicatos son muy abundantes, constituyendo aproximadamente el 64%
de los minerales de la corteza terrestre. Tambin conocidos como silicatos de
estructura en armazn, tienen el grado de polimerizacin ms alto y tienden a ser
38

qumicamente estables como resultado de la fuerza de los enlaces covalentes. 6 :

Son ejemplos el cuarzo, los feldespatos, los feldespatoides, y las zeolitas.
Tienen una estructura basada en un entramado tridimensional de tetraedros (ZO 4)
con los cuatro vrtices ocupados por el ion O 2- compartidos, lo que implica
relaciones Z:O La Z es silicio (Si) (la frmula resultante es SiO 2, slice), pero parte
del Si4+puede ser reemplazado por Al 3+(en raras ocasiones por Fe 3+, Ti3+y B3+.) Al
suceder esto, las cargas negativas resultantes se compensan con la entrada de
cationes grandes, como el K+, el Na+o el Ca2+y con menos frecuencia Ba2+, Sr2+y
Cs+).39 Tambin pueden tener aniones complementarios F , Cl, S2, CO32, SO42.
El cuarzo (SiO2) es la especie mineral ms abundante, formando el 12% de la
corteza terrestre. Se caracteriza por su alta resistividad qumica y fsica. Tiene
varios polimorfos, incluyendo la tridimita y la cristobalita a altas temperaturas, la
coesita a alta presin y la stishovita a ultra-alta presin. Este ltimo mineral slo
puede formarse en la Tierra por impacto de meteoritos, y su estructura est tan
compuesta que haba cambiado de una estructura de silicato a la de rutilo (TiO 2).
El polimorfo de slice que es ms estable en la superficie de la
Tierra es el -cuarzo. Su homlogo, el cuarzo-, est presente slo a altas
temperaturas y presiones (a 1 bar, cambia a cuarzo- por debajo de 573C). Estos
dos polimorfos difieren en un retorcimiento de los enlaces; este cambio en la
estructura da al cuarzo- mayor simetra que al cuarzo-, y por lo tanto tambin se
les llama cuarzo alto () y cuarzo bajo ().

Los feldespatos son el grupo ms abundante en la corteza terrestre, en torno al

50%. En los feldespatos, los Al 3+sustitutos de los Si4+crean un desequilibrio de
carga que debe ser explicado por la adicin de cationes. La estructura de base se
convierte ya en [AlSi3O8], ya en [Al2Si2O8]2. Hay 22 especies minerales de
feldespatos, subdivididas en dos grandes subgrupos alcalino y plagioclasas y
dos grupos menos comunes celsiana y banalsita. Los feldespatos alcalinos son
los ms comunes en una serie que va desde la entre ortoclasa, rica en potasio, a
la albita, rica en sodio; en el caso de las plagioclasas, la serie ms comn vara
desde la albita a la anortita, rica en calcio. El maclado de cristales es comn en los
feldespatos, especialmente con maclas polisintticas en las plagioclasas y maclas
de Carlsbad en los feldespatos alcalinos. Si el ltimo subgrupo se enfra
lentamente a partir de una masa fundida, se forma laminillas de exsolution porque
los dos componentes ortoclasa y albita son inestables en solucin slida. La
exsolution puede darse desde una escala microscpica hasta ser fcilmente
39

observable en la muestra de mano; se forma una textura pertitica cuando un

feldespato rico en Na exsolve en un husped rico en K. La textura opuesta
(antipertitica), cuando un feldespato rico en K exsolve en un husped rico en Na,
es muy rara.
Los feldespatoides son estructuralmente similares a los feldespatos, pero se
diferencian en que se forman en condiciones de carencia de silicio lo que permite
una mayor sustitucin por Al3+. Como resultado, los feldespatoides no se pueden
asociar con cuarzo. Un ejemplo comn de un feldespatoide es la nefelina ((Na, K)
(AlSiO4); comparada con los feldespatos alcalinos, la nefelina tiene una relacin
Al2O3: SiO2 de 1: 2, en lugar de 1:6 en el feldespato.
Las zeolitas a menudo tienen hbitos de cristal distintivos, produciendo agujas,
placas o bloques masivos. Se forman en presencia de agua a bajas temperaturas
y presiones, y tienen canales y huecos en su estructura. Las zeolitas tienen varias
aplicaciones industriales, especialmente en el tratamiento de aguas residuales.
(Pineda, s.f.)
xidos
La clase de los minerales xidos e hidrxidos corresponde a la clase 4 de la
clasificacin de Strunz y en ella se incluyen: xidos, hidrxidos, vanadatos,
arsenitos, antimonitos, bismutitos, sulfitos, selenitos, teluritos y yodatos.
Los minerales xidos se dividen en tres categoras: xidos simples, hidrxidos y
xidos mltiples. Los xidos simples se caracterizan por O 2como anin principal y
enlace principalmente inico. Se pueden subdividir adems por la relacin del
oxgeno a los cationes. El grupo de la periclasa consta de minerales con una
relacin 1:1. xidos con una relacin 2:1 incluyen la cuprita (Cu 2O) y el hielo de
agua. Minerales del grupo del corindn tienen una proporcin de 2:3, e incluye
minerales como el corindn (Al 2O3) y la hematita (Fe2O3). Los minerales del grupo
del rutilo tienen una proporcin de 1:2; la especie del mismo nombre, rutilo (TiO 2)
es la principal mena del titanio; Otros ejemplos incluyen la casiterita (SnO 2, mena
de estao), y pirolusita (MnO2, mena de manganeso).
En hidrxidos, el anin dominante es el ion hidroxilo, OH . Las bauxitas son la
mena principal del aluminio, y son una mezcla heterognea de minerales de
hidrxido de dispora, gibbsita, y bohmita; se forman en reas con una alta tasa
de meteorizacin qumica (principalmente condiciones tropicales). Por ltimo,
40

varios xidos son compuestos de dos metales con oxgeno. Un grupo importante
dentro de esta clase son las espinelas, con una frmula general de X 2+Y3+2O4.
Ejemplos de especies incluyen la propia espinela (MgAl 2O4), la cromita (FeCr2O4) y
la magnetita (Fe3O4). Esta ltima es fcilmente distinguible por su fuerte
magnetismo, que se produce ya que tiene hierro en dos estados de oxidacin
(Fe2+Fe3+2O4), lo que hace que sea un xido mltiple en lugar de un xido simple.
(Pineda, s.f.)
Carbonatos
La clase de los minerales carbonatos y nitratos corresponde a la clase 5 de la
clasificacin de Strunz y en ella se incluyen carbonatos, uranilo-carbonatos y
nitratos. Los minerales carbonatos son aquellos en los que el grupo aninico
principal es un carbonato, [CO3]2.
Los carbonatos tienden a ser frgiles, muchos tienen exfoliacin rombodrica, y
todos reaccionan con cido. Debido a la ltima caracterstica, los gelogos de
campo a menudo llevan cido clorhdrico diluido para distinguir los carbonatos de
los no-carbonatos. La reaccin del cido con los carbonatos, que se encuentra
ms comnmente como los polimorfos calcita y aragonita (CaCO 3), se refiere a la
disolucin y precipitacin del mineral, que es un elemento clave en la formacin de
las cuevas de caliza con elementos como estalactitas y estalagmitas y los
accidentes geogrficos krsticos. Los carbonatos se forman con mayor frecuencia
en forma de sedimentos biognicos o qumicos en ambientes marinos. El grupo
carbonato es estructuralmente un tringulo, donde un catin central de C 4+est
rodeado por tres aniones O2; diferentes grupos de minerales se forman a partir de
diferentes disposiciones de estos tringulos. El mineral de carbonato ms comn
es la calcita, que es el componente principal de la sedimentaria caliza y del
mrmol metamrfico. La calcita, CaCO3, puede tener una impureza de alto
contenido en magnesio; en condiciones de alto magnesio, se formar en su lugar
su polimorfo, la aragonita; la geoqumica marina se puede describir, en este
sentido, como un mar de aragonito o mar de calcita, dependiendo de qu mineral
se forme preferentemente. La dolomita es un carbonato doble, de frmula
CaMg(CO3)2.
La dolomitization secundaria de la caliza es comn, en la que la calcita o la
aragonita se convierten en dolomita; esta reaccin aumenta el espacio de los
poros (el volumen de la celda unidad de la dolomita es el 88% del de la calcita), lo
que puede crear un yacimiento de petrleo y gas. Estas dos especies minerales
41

son miembros de los grupos de minerales del mismo nombre: el grupo de la calcita
incluye carbonatos con frmula general XCO 3 y el de la dolomita la de XY(CO 3)2.
(Pineda, s.f.)
3. CONCLUSIONES
La mineraloga es una ciencia, la cual est encargada de clasificar los minerales
segn sus propiedades, ya sean fsicas y qumicas.
Los estudios realizados a los minerales permiten obtener informacin acerca de
los procesos geolgicos que ha presentado en determinada zona y de conocer los
usos que puede desempear cada uno.
Para clasificar un mineral se debe realizar un estudio exacto tanto de sus
propiedades qumicas como fsicas.
Las propiedades fsicas pueden ser pticas (color, raya, habito, brillo o lustre),
mecnicas (dureza, tenacidad, densidad o peso especfico, exfoliacin y fractura) y
electromagnticas.
Los minerales se encuentran en todo nuestro entorno, y son utilizados en
construcciones, en medicina y como u factor econmico e industrial.

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4. BIBLIOGRAFIA

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