UNIVERSIDAD NACIONAL SAN

ANTONIO ABAD DEL CUSCO

Escuela profesional de ingeniera
geolgica
CUARTO TRABAJO DE GEOQUIMICA
POLMERO
Los polmeros (del griego: [polys] "mucho" y [meros]
"parte" o "segmento") son macromolculas (generalmente orgnicas)
formadas por la unin mediante enlaces covalentes de una o ms
unidades simples llamadas monmeros. Estos forman largas cadenas
que se unen entre s por fuerzas de Van der Waals, puentes de hidrgeno
o interacciones hidrofbicas. Los polmeros tienen elevadas masas
moleculares, que pueden alcanzar incluso millones de UMAs.
El almidn, la celulosa, la seda y el ADN son ejemplos de polmeros
naturales y el nailon, el polietileno y la baquelita de polmeros sintticos.
Historia
Los polmeros naturales son la base de alguno de los primeros
materiales utilizados por el hombre: la madera y las fibras vegetales,
el cuero, los tendones animales, la lana, la seda y la celulosa, etc. Se
han empleado profusamente y han tenido mucha importancia a lo
largo de la historia, aunque se tard mucho en saber su composicin
y la forma de sintetizarlos artificialmente. La nocin de
macromolcula se present tardamente en la historia de la qumica.
Aunque presagiada por Wilhelm Eduard Weber, e incluso por Henri
Braconnot a principios del siglo XIX, muchos investigadores las vean
como agregados o micelas. El trmino polmero se utiliz por
primera vez en 1866 por Marcellin Berthelot. Posteriormente el
qumico belga Leo Hendrik Baekeland desarroll en 19072 el primer
polmero totalmente sinttico, la baquelita, un material muy duradero
que por provenir de materiales de bajo costo, como el fenol y el
formaldehdo, lleg a tener gran xito durante cierto tiempo. Otros
polmeros importantes se sintetizaron en los aos siguientes, por
ejemplo el poliestireno (PS) en 1911 o el policloruro de vinilo (PVC) en
1912. La idea de las macromolculas fue apoyada y desarrollada aos
ms tarde por Wallace Carothers, que trabajaba en la empresa
DuPont desde 1928 y que estableci un gran nmero de nuevos
polmeros: polisteres, poliamidas, neopreno, etc. El desarrollo
industrial posterior de la ciencia macromolecular se vio acelerado por
la Segunda Guerra Mundial. Los Estados Unidos se vieron privados,
cuando entraron en guerra, de su suministro de caucho natural desde
el sureste de Asia. Por ello pusieron en marcha un vasto programa de
investigacin para encontrar caucho sinttico. En los aos 1950 el
alemn Karl Ziegler y el italiano Giulio Natta desarrollaron los
catalizadores de Ziegler-Natta y obtuvieron el Premio Nobel de
Qumica en 1963. Otro Premio Nobel de Qumica fue concedido por
sus estudios de polmeros a Paul J. Flory en 1974. En la segunda mitad

del siglo XX se desarrollaron nuevos mtodos de obtencin, polmeros

y aplicaciones. Por ejemplo, catalizadores metalocnicos, fibras de
alta resistencia, polmeros conductores (en 2000 Alan J. Heeger, Alan
G. MacDiarmid y Hideki Shirakawa recibieron el Premio Nobel de
Qumica por el desarrollo de estos polmeros), estructuras complejas
de polmeros, polmeros cristales lquidos, etc.
Polimerizacin
En qumica orgnica, la reaccin por la cual se sintetiza un polmero a
partir de sus monmeros se denomina polimerizacin. Segn el
mecanismo por el cual se produce la reaccin de polimerizacin para
dar lugar al polmero, sta se clasifica como "polimerizacin por
pasos" o como "polimerizacin en cadena". En cualquier caso, el
tamao de la cadena depender de parmetros como la temperatura
o el tiempo de reaccin, teniendo cada cadena un tamao distinto y,
por tanto, una masa molecular distinta, de ah que se hable de masa
promedio del polmero.
i) Tipos de polimerizacin
Existen dos tipos fundamentales de polimerizacin:
Polimerizacin por condensacin.
En cada unin de dos monmeros se pierde una molcula pequea,
por ejemplo agua. Debido a esto, la masa molecular del polmero no
es necesariamente un mltiplo exacto de la masa molecular del
monmero. Los polmeros de condensacin se dividen en dos grupos:

Los copolmeros
baquelitas
poliamidas
polisteres
Los homopolmeros
polietilenglicol
siliconas
La polimerizacin en etapas (condensacin) necesita al
menos monmeros bifuncionales. Deben de saber que
los polmeros pueden ser maquinables.

Ejemplo: HOOC--R1--NH2
Si reacciona consigo mismo, entonces:
2 HOOC--R1--NH2 <----> HOOC--R1--NH + OC--R1--NH2 + H2O <---->
HOOC--R1-NH--CO--R1--NH2 + H2O
Polimerizacin por adicin.
En este tipo de polimerizacin la masa molecular del polmero es un
mltiplo exacto de la masa molecular del monmero.
Suelen seguir un mecanismo en tres fases, con ruptura homoltica:
Iniciacin: CH2=CHCl + catalizador CH2CHCl
Propagacin o crecimiento: 2 CH2CHCl CH2CHClCH2CHCl
Terminacin: Los radicales libres de los extremos se unen a impurezas o
bien se unen dos cadenas con un terminal neutralizado.
Tacticidad de poliestireno, atctico, sindiotctico, isotctico.

 Propiedades
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publicacin acreditada. Este aviso fue puesto el 14 de noviembre de
2013.
Puedes aadirlas o avisar al autor principal del artculo en su pgina
de discusin pegando: {{sust:Aviso referencias|Polmero}} ~~~~
Electrocromismo
Fotoconductividad
Fotoluminiscencia (fluorescencia y fosforescencia)
Propiedades elctricas
Los polmeros industriales en general suelen ser malos conductores
elctricos, por lo que se emplean masivamente en la industria
elctrica y electrnica como materiales aislantes. Las baquelitas
(resinas fenlicas) sustituyeron con ventaja a las porcelanas y el
vidrio en el aparellaje de baja tensin hace ya muchos aos;
termoplsticos como el PVC y los PE, entre otros, se utilizan en la
fabricacin de cables elctricos, llegando en la actualidad a tensiones
de aplicacin superiores a los 20 KV, y casi todas las carcasas de los
equipos electrnicos se construyen en termoplsticos de magnficas
propiedades mecnicas, adems de elctricas y de gran duracin y
resistencia al medio ambiente, como son, por ejemplo, las resinas
ABS.
Para evitar cargas estticas en aplicaciones que lo requieran, se ha
generalizado el uso de antiestticos que permite en la superficie del
polmero una conduccin parcial de cargas elctricas.
Evidentemente la principal desventaja de los materiales plsticos en
estas aplicaciones est en relacin a la prdida de caractersticas
mecnicas y geomtricas con la temperatura. Sin embargo, ya se
dispone de materiales que resisten sin problemas temperaturas
relativamente elevadas (superiores a los 200 C).
Las propiedades elctricas de los polmeros industriales estn
determinadas principalmente, por la naturaleza qumica del material
(enlaces covalentes de mayor o menor polaridad) y son poco
sensibles a la microestructura cristalina o amorfa del material, que
afecta mucho ms a las propiedades mecnicas. Su estudio se
acomete mediante ensayos de comportamiento en campos elctricos
de distinta intensidad y frecuencia. Seguidamente se analizan las
caractersticas elctricas de estos materiales.
Los polmeros conductores fueron desarrollados en 1974 y sus
aplicaciones an estn siendo estudiadas.
Propiedades fsicas de los polmeros
Estudios de difraccin de rayos X sobre muestras de polietileno
comercial, muestran que este material, constituido por molculas que
pueden contener desde 1000 hasta 150 000 grupos CH2 CH2
presentan regiones con un cierto ordenamiento cristalino, y otras donde
se evidencia un carcter amorfo: a stas ltimas se les considera
defectos del cristal. En este caso las fuerzas responsables del
ordenamiento cuasicristalino, son las llamadas fuerzas de van der Waals.

En otros casos (nylon 66) la responsabilidad del ordenamiento recae en

los enlaces de H.
La temperatura tiene mucha importancia en relacin al comportamiento
de los polmeros. A temperaturas ms bajas los polmeros se vuelven
ms duros y con ciertas caractersticas vtreas, debido a la prdida de
movimiento relativo entre las cadenas que forman el material. La
temperatura a la que funden las zonas cristalinas se llama temperatura
de fusin (Tf). Otra temperatura importante es la de descomposicin y es
conveniente que sea bastante superior a Tf.
Propiedades mecnicas
Son una consecuencia directa de su composicin, as como de la
estructura molecular, tanto a nivel molecular como supermolecular.
Actualmente las propiedades mecnicas de inters son las de los
materiales polmeros y stas han de ser mejoradas mediante la
modificacin de la composicin o morfologa: por ejemplo, cambiar la
temperatura a la que los polmeros se ablandan y recuperan el estado de
slido elstico o tambin el grado global del orden tridimensional.
Normalmente el incentivo de estudios sobre las propiedades mecnicas
es generalmente debido a la necesidad de correlacionar la respuesta de
diferentes materiales bajo un rango de condiciones con objeto de
predecir el comportamiento de estos polmeros en aplicaciones prcticas.
Durante mucho tiempo los ensayos han sido realizados para comprender
el comportamiento mecnico de los materiales plsticos a travs de la
deformacin de la red de polmeros reticulados y cadenas moleculares
enredadas, pero los esfuerzos para describir la deformacin de otros
polmeros slidos en trminos de procesos operando a escala molecular
son ms recientes. Por lo tanto, se considerarn los diferentes tipos de
respuesta mostrados por los polmeros slidos a diferentes niveles de
tensin aplicados; elasticidad, viscoelasticidad, flujo plstico y fractura.
Clasificacin
Existen varias formas posibles de clasificar los polmeros, sin que sean
excluyentes entre s.
Segn su origen
Polmeros naturales: Existen en la naturaleza muchos polmeros y las
biomolculas que forman los seres vivos son macromolculas
polimricas. Por ejemplo, las protenas, los cidos nucleicos, los
polisacridos (como la celulosa y la quitina), el hule o caucho natural, la
lignina, etc.
Polmeros semisintticos: Se obtienen por transformacin de
polmeros naturales. Por ejemplo, la nitrocelulosa, el caucho vulcanizado,
etc.
Polmeros sintticos. Muchos polmeros se obtienen industrialmente a
partir de los monmeros. Por ejemplo, el nailon, el poliestireno, el
policloruro de vinilo (PVC), el polietileno, etc.
Segn su mecanismo de polimerizacin
En 1929 Carothers propuso la siguiente clasificacin:

Polmeros de adicin. La polimerizacin no implica la liberacin de ningn

compuesto de baja masa molecular. Esta polimerizacin se genera
cuando un "catalizador", inicia la reaccin. Este catalizador separa la
unin doble carbono en los monmeros, luego aquellos monmeros se
unen con otros debido a los electrones libres, y as se van uniendo uno
tras uno hasta que la reaccin termina.
Polmeros de condensacin. La reaccin de polimerizacin implica a cada
paso la formacin de una molcula de baja masa molecular, por ejemplo
agua.
Clasificacin de Flory (modificacin a la de Carothers para considerar la
cintica de la reaccin):
Polmeros formados por reaccin en cadena:Se requiere un
iniciador para comenzar la polimerizacin; un ejemplo es la
polimerizacin de alquenos (de tipo radicalario). En este caso el iniciador
reacciona con una molcula de monmero, dando lugar a un radical
libre, que reacciona con otro monmero y as sucesivamente. La
concentracin de monmero disminuye lentamente. Adems de la
polimerizacin de alquenos, incluye tambin polimerizacin donde las
cadenas reactivas son iones (polimerizacin catinica y aninica).
Polmeros formados por reaccin por etapas. El peso molecular del
polmero crece a lo largo del tiempo de manera lenta, por etapas. Ello es
debido a que el monmero desaparece rpidamente, pero no da
inmediatamente un polmero de peso molecular elevado, sino una
distribucin entre dmeros, trmeros, y en general, oligmeros;
transcurrido un cierto tiempo, estos oligmeros empiezan a reaccionar
entre s, dando lugar a especies de tipo polimrico. Esta categora
incluye todos los polmeros de condensacin de Carothers y adems
algunos otros que no liberan molculas pequeas pero s se forman
gradualmente, como por ejemplo los poliuretanos.
KOMATITA
La komatita es una roca volcnica formada a partir de lava
extremadamente caliente, fluida y rica en magnesio que deriva de un
manto terrestre caliente.1 2 3 La erupcin de komatitas fue
particularmente comn en el Precmbrico, cuando el flujo de calor en la
Tierra era mayor.1 La roca fue descubierta en Sudfrica en 1969 pero
desde entonces se ha hallado en reas Precmbricas alrededor del
mundo.4 Las komatitas tienen por lo general una textura compuesta de
olivinos en forma de cuchillos que pueden tener de varios milmetros a
varios decmetros de largo rodeados de una matriz de clinopiroxeno
esferultico, cromita dendrtica y vidrio alterado.2 3 A esta textura
caracterstica se le conoce como spinifex.
ELEMENTOS TRAZA
Los elementos trazas y los istopos tienen un gran nmero de usos en
las ciencias geolgicas. Ya hemos visto que los elementos mayores
pueden ser usados para clasificar a las rocas y permiten formular
hiptesis sobre el origen y evolucin de los sistemas magmticos. Los
elementos trazas son incorporados selectivamente en las diferentes
fases y se incorporan o excluyen con gran selectividad, por lo que son
muy sensibles a los procesos de fraccionamiento. Como resultado, el
origen de los sistemas fundidos y los procesos evolutivos, pueden ser

bien definidos utilizando a los elementos trazas, los que son clasificados
en base a su comportamiento geoqumico.
Entre los elementos mas utilizados en petrologa estn los metales de
transicin (Sc, Ti, V, Cr, Mn, Co, Ni, Cu, Zn). Los lantnidos, denominados
elementos de tierras raras (Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er,
Tm, Yb, Lu), como as tambin Rb, Sr, Y, Zr, Nb, Ca, Ba, Hf, Ta, Pb, Th y U.
Aunque los elementos trazas, fraccionan sobre la base de la afinidad
qumica de las diferentes fases, los istopos de cualquier elementos
particular pueden fraccionarse slo en base a diferencias de masa. La
distribucin isotpica puede tambin resultar del decaimiento radiactivo
de elementos que qumicamente se fraccionan tempranamente y
permiten interpretar la historia del sistema rocoso.
Distribucin de los Elementos
Los diferentes elementos tienen distintas afinidades por sitios
cristalogrficos especficos en los minerales u otros ambientes fsicoqumicos en los cuales residen. Por ejemplo, el K tiende a concentrarse
en los fundidos tardos, mientras que el Mg se concentra en los minerales
que se forman tempranamente durante la cristalizacin de un fundido.
Un clasificacin clsica de los elementos los divide en: siderfilos (fases
preferentemente en estado metlico nativo), calcfilos (fases
preferentemente como sulfuros) y litfilos (preferentemente en las fases
silicticas). Goldschmidt (1937) enunci algunas reglas simples sobre las
afinidades de los elementos trazas, basados en el radio ionico y las
valencias:
1. Dos iones con el mismo radio y valencia, deben entrar en solucin
slida en cantidades proporcionales a sus concentraciones. Usando esta
regla, se puede predecir la afinidad general de algunos elementos trazas
por analoga con elementos mayores con similar carga y radio. Este tipo
de sustitucin es llamada camuflaje. Por ejemplo, el Rb puede esperarse
se comporte como el K y concentrarse en los feldespatos potsicos,
micas y fundidos evolucionados. El Ni, puede comportarse como el Mg y
concentrarse en el olivino y otros minerales mficos que se forman
tempranamente.
2. Si dos iones tienen radio similar y la misma valencia, el in ms
pequeo es preferentemente incorporado en el slido, antes que en el
lquido. Dado que el Mg es ms pequeo que el Fe, tiene preferencia por
el slido, ms que con el lquido. Esto se demuestra comparando la
relacin Mg/Fe en el olivino versus el lquido en el sistema Fo-Fa.
3. Si dos iones tienen radio similar pero diferente valencia, el in con
carga mayor es ms rpidamente incorporado dentro del slido en
comparacin con el lquido. As el Cr+3 y Ti+4, tienen preferencia por el
slido, ms que por el lquido.
Esta aproximacin simplista de Goldschmidt, tiene excepciones. La
sustitucin de un elementos traza por un elemento mayor requiere no
slo radio y valencia similares, sino tambin electronegatividad, un
factor que afecta las caractersticas de los enlaces de los iones
minerales. La afinidad real de un in est afectada por la configuracin
electrnica.

Prcticamente todos los elementos se distribuyen irregularmente entre

dos fases. Este efecto es conocido como fraccionamiento qumico. Por
ejemplo la relacin Ca/Na es siempre mayor en las plagioclasas que en el
fundido con el cual coexisten y la relacin Mg/ Fe es siempre mayor en el
olivino que en el fundido. Cuando se aplica la termodinmica al equilibrio
mineral de manera cuantitativa, se podr ver que la distribucin de un
elemento entre dos fases en equilibrio a T y P particulares y en un rango
de composicin fijado, puede ser expresado usando la constante de
equilibrio K.
Si la reaccin es de intercambio de algn componente i, entre dos fases,
tales como un slido y un lquido:
i(lquido) = i(slido)
Se puede definir la constante de distribucin KD como:
KD = Xi slido/ Xi lquido (9-2)
Donde Xi es la fraccin molar del componente i en la fase slida o
lquida. Cuando las concentraciones de los componentes estn
relativamente diluidas,D = CS/CL (9-3)
Donde CS y CL son las concentraciones de los elementos trazas en el
slido y en el lquido respectivamente (en ppm o en peso %). KD aunque
es determinado empricamente y las ecuaciones (9-2 y 9-3) simplemente
establecen las tendencias de los componentes que se distribuyen entre
las fases que coexisten en equilibrio.Cuando nos referimos a elementos
trazas, el coeficiente de distribucin o coeficiente de particin se lo suele
denominar D en lugar de KD. Los coeficientes de la Tabla 9-1, deben ser
considerados como aproximaciones, porque varan con la temperatura,
con la presin (menos) y la composicin del fundido (considerablemente
desde los fundidos baslticos a los riolticos).
Los elementos trazas incompatibles se concentran ms en el fundido que
en el slido. Elementos trazas compatibles se concentran en el slido,
que por supuesto depende de los minerales involucrados, pero que
comnmente se estandarizan a los minerales del manto (olivino,
piroxenas y granate). A los elementos mayores Fe y Mg se los considera
compatibles, mientras que K y Na seran incompatibles. Los elementos
incompatibles son subdivididos en dos subgrupos segn la relacin
valencia a radio inico. Los ms pequeos y con mayor carga high field
strenght (HFS), incluyen a las tierras raras, Th, U, Ce, Pb4+, Zr, Hf, Ti,
Nb y Ta. Los de baja carga large ion lithophile (LIL) que incluye a: K, Rb,
Cs, Ba, Pb2+, Sr, Eu2+, son considerados ms mviles, particularmente
en presencia de fases fluidas.Los elementos pequeos de baja valencia,
son generalmente compatibles, incluyendo a los elementos trazas Ni, Cr,
Cu, W, Ru, Rh, Pd, Os, Ir, Pt, Au.
Para una roca, se puede determinar los coeficientes de distribucin para
cualquier elemento i calculando la contribucin para cada mineral que
integra a la misma. El resultado es denominado coeficiente de
distribucin global (Di) y es definido por la ecuacin:
1. Di = WADAi (9-4)
Donde WA es la fraccin en peso del mineral A en la roca, y DA i es el
coeficiente de distribucin del elemento i en el mineral A. Por ejemplo si
tomamos una lherzolita granatfera, con 60% de olivino, 25% de
ortopiroxeno, 10% clinopiroxena y 5% de granate (en peso), el

coeficiente de distribucin global para el Erbio (Er), usando los datos de

la tabla 9-1, es:
DEr = (0,6*0,026) + (0,25 * 0,23) + (0,10*0,583) + (0,05*4,7) = 0,366
Otros ejemplos para la peridotita son: DRb = 0,016; DSr = 0,025; DBa =
0,008, mientras que las tierras raras son elementos incompatibles para
los minerales del manto y se concentran en los fundidos, mientras que
DNi = 10,4 y DCr = 6,39, son compatibles y permanecen en el residuo
slido de la peridotita.
FUGACIDAD
La fugacidad es una medida relacionada con el potencial qumico,
formalmente, la fugacidad tiene unidades de una "presin corregida" y
est directamente relacionada con la tendencia de una sustancia de
preferir una fase (lquida, slida o gas) frente a otra.
A una temperatura y presin fijas, el agua (por ejemplo) tendr una
fugacidad diferente para cada fase. Aquella fase con la menor fugacidad
ser la ms favorable; la sustancia minimiza entonces la Energa libre de
Gibbs. El concepto de fugacidad fue introducido por el qumico
estadounidense Gilbert N. Lewis en su obra The osmotic pressure of
concentrated solutions, and the laws of the perfect solution (La presin
osmtica en la soluciones concentradas y las leyes de las soluciones
perfectas).
OXIDANTES Y REDUCTORES
2. AGENTE OXIDANTE
Es la especie qumica que un proceso redox acepta electrones y, por
tanto, se
reduce en dicho proceso. Por ejemplo, cuando se hacen reaccionar cloro
elemental con calcio:
Ca0 + Cl2 (0)-----> CaCl2
El cloro es el agente oxidante puesto que, gana electrones y su carga o
nmero de
oxidacin pasa de 0 a 1. Esto se puede escribir como:
2e-+Cl2 (0) ---> 2Cl1En resumen:
Agente oxidante: Gana electrones y Disminuye su nmero de
oxidacin
3. AGENTE REDUCTOR
Es la especie qumica que un proceso redox pierde electrones y, por
tanto, se
oxida en dicho proceso (aumenta su nmero de oxidacin). Por ejemplo,
cuando
se hacen reaccionar cloro elemental con calcio:
Ca(0) + Cl2(0) -->CaCl2
El calcio es el agente reductor puesto que pierde electrones y su carga o
nmero
de oxidacin pasa de 0 a 2+. Esto se puede escribir como:
Ca0 -->Ca2+ + 2eEn resumen:
Agente reductor = Pierde electrones y Aumenta su nmero de
oxidacion
ELEMENTOS COMPATIBLES E INCOMPATIBLES

Los condicionantes fundamentales de la distribucin de los elementos

menores son:
- Al sustituir en una red un elemento menor a uno mayor, lo har con
mayor facilidad si poseen un tamao semejante.
- De la misma forma que ocurre con el tamao ocurre con la carga. La
sustitucin ser mas fcil si poseen la misma carga.
Existen unos elementos incompatibles que entran con dificultad en las
redes de los minerales gneos habituales. Por el contrario, los elementos
compatibles van a tener facilidad para incorporarse a la red.
Los elementos L.I.L.E. (Large In Litofile) adems de ser de carcter
litfilo poseen un gran radio, lo que les hace incompatibles.
Si tenemos un magma y comienza a cristalizar, los elementos
compatibles van ocupar su lugar en las redes de los minerales. Los
incompatibles se van a ir quedando en el fundido.
La incompatibilidad o compatibilidad de un elemento viene determinada
por el coeficiente de distribucin reparto KD. Este coeficiente de
reparto se define como la relacin de un determinado elemento en un
mineral y el mismo en el fundido, y su frmula es:
KD =

Mineral
----------------Fundido

donde 'El' el elemento en cuestin.

Puede ocurrir que si:
- KD > 1, el elemento es compatible. Ms compatible cuanto mayor sea
sobre uno.
- KD < 1, el elemento es incompatible. Ms incompatible cuanto menor
sea.
Hay que destacar que cada elemento posee un KD distinto para cada
mineral, y que es funcin de la presin (P) y la temperatura (T), as como
de la composicin del magma.
Cuando se est estudiando un sistema gneo interesa el coeficiente de
reparto global, que viene determinado por:
DEl = Wi KDi
es decir, es la suma del KD de cada mineral que entra por el % en peso.
Por ejemplo: Queremos calcular la D del Ni, sabiendo que hay 60% de Ol
y un 40% de Pl:
Lo que haremos ser tomar los valores del Ol y la Pl para el KD del Ni: Ol
= 10; Pl = 0.01. A conitnuacin sustituimos los valores en la frmula,
siendo el resultado:
DNi = 0.6 x 10 + 0.4 x 0.01 = 6.004
Este resultado indica que el Ni para esa composicin de minerales (Ol y
Pl) es compatible, independientemente de que para uno de ellos no lo
sea.
PROBLEMA N. 6:
Calcular el D del Rb, Ce y Ni para un manto superior cuya composicin
es:
Ol 65%; Opx 25%
Cpx 7%; Granate 3%
SOLUCION :

Olivino Opx Cpx Granate

D
65%
25% 7%
3%
KD (Rb) 0.001 0.001 0.001 0.001 0.001
KD (Ce) 0.001 0.003 0.100 0.020 0.001
KD (Ni) 10.000
4.000 2.000 0.040 7.641
De los resultados obtenidos podemos deducir que el nico elemento
compatible con esos minerales es el Ni, ya que es superior a 1. El resto
son incompatibles.
Si tenemos un fundido, y resulta que un elemento es muy incompatible,
eso implica que se encuentra mucho ms concentrado en el lquido en el
slido.Por otro lado si tenemos una roca slida que contiene un elemento
incompatible y esta comienza a fundirse, el elemento pasar al lquido
inmediatamente. Pero si en vez de tratarse de un elemento incompatible
fuera compatible este elemento se quedara en el slido.De lo anterior se
deduce que el manto eliminar aquellos elementos incompatibles
cuando funde.
Por ejemplo una pegmatita es el resultado de la acumulacin de los
elementos incompatibles llegando a formar minerales propios. Esa
pegmatita contiene por ejemplo Al que no se ha incorporado a otros
minerales y que queda en el fundido.
Existen una serie de modelos matemticos para la distribucin de los
elementos menores y cristalizacin, teniendo dos casos:
a) En equilibrio:
Cl
1
----- =
--------------- (*)
C0
F+D(1-F)
En desequilibrio:
Cl
----- =
F(D-1) (**)
C0
3.2.1. CRISTALIZACION:
Las variables de las ecuaciones son:
C0 = Concentracin inicial del elemento en cuestin, en el lquido
final.
Cl = Concentracin del mismo elemento, pero en el lquido final.
F = Porcentaje de fundido despus de la cristalizacin, es decir, si
inicialmente tenamos el 100% y ha cristalizado un 10%, lo que nos
queda al final es un 90%:
1 -----> 0.1 -----> 0.9 => F=0.9
D=

Coeficiente de reparto total de los cristales que hay.

En el paso de C0 a Cl los elementos mayores han variado y los

elementos menores han ido entrando ms o menos en los cristales.