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AL PACIENTE AMBULATORIO
I. VALORACIN
1. DATOS DE IDENTIFICACIN
-
3. Hospitalizaciones: si, dos veces,primero fue por fiebre tifoidea hace 6 aos,el segundo
fue por apendicitis haces 3 aos)
Intervenciones quirrgicas: una vez ,del apndice con peritonitis localizado,hace 3
aos(10 de mayo del 2010)
Accidentes: Niega
Traumatismos: Niega
Lesiones: Niega
Transfusiones: Niega
Alergias: Niega
Vacunas:no ha resibido todas (vacunas incimpletas)
Datos objetivos:
4. EXAMEN FSICO
7.1. Examen fsico general:
Paciente despierto, orientado en tiempo, espacio y persona, con respuesta verbal presente, en
REG, REN, REH, decbito dorsal que colabora con el interrogatorio.
Cabeza: Normocefaleo, pelo negro largo de buena implantacin en regular estado de
conservacin e higiene, no se palpan tumoraciones, no dolores en la palpacin. Ojos simtricos
con pupilas isocoricas normo reactivas. Pirmide nasal bien conformada con fosas permeables.
Pabellones auriculares bien conformados con audicin conservada. Labios simtricos y
mviles.
Cuello: Simtrico, mvil, no dolorosa a la palpacin, no adenopatas.
Trax: cilndrico, mvil a la respiracin, no tumoraciones, ni deformidades.
Abdomen: Simtrico blando depresible, mvil no doloroso.
Columna Vertebral: De curvatura fisiolgicas conservadas. Extremidades simtricas,
DOMINIOS
Dominio 01:
Promocin de la Salud
Dominio 02:
Nutricin
Perdida de apetito
Perdida de peso de 5 kilos desde su ingreso al hospital.
Peso de la paciente 56 Kilos
Talla de la paciente 1.73
IMC: 18.72
Consume cantidades no suficientes de alimentos
No le agrada alimentacin del hospital
No tiene una buena alimentacin en casa.
Se encuentra con diaforesis e hipertermia (T oscilantes
entre 38 a 39C)
Dominio 04:
Actividad/Reposo
Dominio 9:
Afrontamiento/Tolerancia
Dominio11:
Seguridad, proteccin
Dominio 12:
Confort
II. DIAGNSTICO
DIAGNSTICO
DATOS SIGNIFICATIVOS
DE LA VALORACIN
Temperatura axilar oscila entre
38 a 39C.
Escalofros, calor al tacto,
diaforesis.
Alteracin de la frecuencia
respiratoria, FR: 30 min.
Tos abundante con
secreciones.
Hiperventilacin.
Dolor torxico.
Manifiesta dolor al examen
fsico en miembro superior
erecho y miembro inferior
izquierdo.
Paciente refiere dolor
insoportable en miembro
inferior izquierdo.
Perdida de apetito
Perdida de peso de 5 kilos
desde su ingreso al hospital.
Peso de la paciente 56 Kilos
Talla de la paciente 1.73
IMC: 18.72
Consume cantidades no
suficientes de alimentos
No le agrada alimentacin del
Problema
Factor relacionado
Manifestaciones
Hipertermia
Proceso infeccioso.
Patrn respiratorio
ineficaz
Enfermedad actual
Enfermedad actual
Dolor agudo
Desequilibrio
nutricional por
defecto
hospital
No tiene una buena
alimentacin en casa.
Se encuentra con diaforesis e
hipertermia (T oscilantes
entre 38 a 39C)
Presencia de va perifrica.
Temperatura axilar oscila entre
38 a 39C.
Necesita ayuda para
movilizarse.
Rechazo a movilizacin o
cambio de posicin.
No se levanta de la cama sin
ayuda, permanece en la
misma posicin durante el da.
Dolor al caminar en el
miembro inferior izquierdo
Ablico: no energa se duerme
durante el da.
Falta de energa para realizar
actividades de la vida diaria
Inquietud por su estado de
salud y permanencia en el
Hospital.
Inquietud por su recuperacin
consecuencias
de
su
enfermedad.
Dificultad para dormir durante
las noches.
Sueo interrumpido por tos
abundante y, ambiente
incomodo
Desconoce su enfermedad y
Riesgo de
infeccin
Deterioro
habilidad
traslacin
Ansiedad
Inquietud, nerviosismo.
Deterioro del
patrn del sueo
Factores ambientales
Somnolencia durante el da
Conocimientos
10
deficientes
Dficit de
actividades
recreativas
para su enfermedad.
DIAGNSTICOS
OBJETIVOS
ACCIONES
FUNDAMENTO CIENTFICO
Hipertermia
R/C
proceso General:
Especfico:
El
paciente
disminuir
su
temperatura con ayuda del
personal de enfermera durante su
estada en el servicio.
General:
El paciente manifestara alivio de
su dolor con ayuda del personal
de enfermera durante su estada
en el servicio.
Especifico:
El paciente expresara disminucin
del dolor con ayuda del personal
de enfermera durante su estada
en el servicio.
eliminacin de secreciones
manifestado por alteracin de
la frecuencia respiratoria
Administracin del
prescripcin medica.
analgsico
segn
Los
analgsicos
son
sustancias
sintticas cuyo principio activo tiene la
propiedad de suprimir el dolor al actuar
directamente sobre el sistema nervioso
central.
General:
El paciente recuperara ritmos y
frecuencia respiratorias dentro de
los valores normales con ayuda
del personal de enfermera
durante su estada en el servicio.
Fisioterapia respiratoria
en
la
Especifico
El paciente disminuir su tos y
eliminacin de secreciones con
ayuda del personal de enfermera
durante su estada en el servicio.
General:
Desequilibrio nutricional
por defecto R/C enfermedad El paciente mejorara su estado
actual manifestado por
prdida de peso.
Especifico:
Proporcionar
comidas
pequeas
y
frecuentes; en lugar de abundantes e
infrecuentes.
General:
talla
del
paciente
Control de funciones
necesidad del paciente.
General:
El paciente disminuir su ansiedad
con ayuda del personal de
enfermera durante su estada en
el servicio.
vitales
segn
como la
que nos
de
positiva.
El ejercicio adecuado nos ayuda a una
tonificacin muscular, evitando tanto la
rigidez como el exceso de activacin del
sistema nervioso, propiciando un sano
cansancio que favorece el sueo
reparador calma el stress y la ansiedad.
FECHA
15/07/09
Actividades realizadas
Se de administra antipirtico.
15/07/09
15/07/09
Se le administra tratamiento
farmacolgico.
Se le administra analgsico.
Resultados alcanzados
V. REGISTRO DE ENFERMERA
P:
I:
E:
Vi. ANEXOS
6.1. RESUMEN DE LA PATOLOGA O PROBLEMA DE SALUD DEL PACIENTE
TUBERCULOSIS EN LOS PULMONES
Definicin
Es una infeccin bacteriana contagiosa que compromete principalmente los pulmones, pero
puede propagarse a otros rganos.
Causas y factores de riesgo
La tuberculosis es causada por la bacteria llamada Mycobacterium tuberculosis ( M.
tuberculosis ) y se puede adquirir por la inhalacin de gotitas de agua provenientes de la tos o
el estornudo de una persona infectada.
Las siguientes personas estn en riesgo de tuberculosis activa:
Los ancianos
Los bebs
Las personas con sistemas inmunitarios debilitados, por ejemplo, debido a SIDA,
quimioterapia o medicamentos antirrechazo administrados despus de un trasplante de
rgano
Los siguientes factores pueden incrementar la tasa de infeccin tuberculosa en una poblacin:
Sntomas
La fase primaria de la enfermedad normalmente no tiene sntomas. Cuando los sntomas en
verdad ocurren, pueden abarcar:
Dificultad respiratoria
Dolor torcico
Sibilancias
Signos y exmenes
El examen puede mostrar:
Tratamiento
El objetivo del tratamiento es curar la infeccin con frmacos que combatan la bacteria de la
tuberculosis. El tratamiento de la tuberculosis pulmonar activa involucrar siempre una
combinacin de muchos frmacos (generalmente cuatro) y se contina hasta que las pruebas
de laboratorio muestren qu medicamentos funcionan mejor.
Es posible que sea necesario tomar muchas pldoras diferentes en momentos diferentes del
da, lo cual puede ser difcil para algunas personas. Sin embargo, es muy importante tomar las
pldoras de la manera como el mdico lo indique.
Cuando las personas no toman los medicamentos para la tuberculosis como se les indica, la
infeccin se vuelve mucho ms difcil de tratar. Algunas veces, los frmacos ya no ayudan a
tratar la infeccin.
El tratamiento suele durar 6 meses, aunque es posible que se requieran ciclos ms
prolongados para personas con SIDA o que mejoren lentamente.
Es posible que sea necesaria la hospitalizacin para prevenir la propagacin de la enfermedad
a otros hasta que uno ya no sea contagioso.
Expectativas (pronstico)
Los sntomas se pueden aliviar en 2 a 3 semanas. Una radiografa de trax no mostrar este
mejoramiento hasta ms tarde. El pronstico es excelente si la tuberculosis pulmonar se
diagnostica a tiempo y el tratamiento se inicia rpidamente.
Complicaciones
Si la tuberculosis pulmonar no se trata a tiempo, puede causar dao pulmonar permanente.
Los medicamentos utilizados para tratar la tuberculosis pueden causar efectos secundarios,
incluyendo problemas hepticos. Otros efectos secundarios abarcan:
Cambios en la visin
Coloracin caf o anaranjada en las lgrimas y en la orina
Erupcin cutnea
Prevencin
La tuberculosis es una enfermedad que se puede prevenir, incluso en aquellos que han estado
expuestos al contacto con una persona infectada. La prueba cutnea (PPD) para tuberculosis
se utiliza en poblaciones de alto riesgo o en personas que pueden haber estado expuestas a la
tuberculosis, como los trabajadores de la salud.
El resultado positivo de la prueba cutnea indica exposicin a la tuberculosis y una infeccin
inactiva. Se debe discutir la terapia preventiva con el mdico. A las personas que han estado
expuestas a la tuberculosis se les debe examinar la piel inmediatamente y repetir el examen en
una fecha posterior si la prueba inicial es negativa.
El tratamiento oportuno es muy importante para controlar la propagacin de la tuberculosis
desde aquellas personas que han tenido la enfermedad de tuberculosis activa hacia aquellas
que nunca han estado infectadas con esta enfermedad.
En algunos pases con alta incidencia de tuberculosis, se aplica la vacuna BCG para prevenir la
tuberculosis.
6.2. INVESTIGACIN DE LOS FRMACOS INDICADOS PARA EL PACIENTE
ISONIAZIDA
Sinnimos.
Isonicotinoilhidrazina. Isonicotinilhidrazina. INH. Rimitzida. Tubazida.
Accin teraputica.
Antibacteriano.
Propiedades.
Es una hidrazida derivada del cido isonicotnico. Antituberculoso bactericida sinttico, con
accin slo contra micobacterias, sobre todo aquellas que se dividen activamente. Se
desconoce su mecanismo de accin exacto, pero puede actuar por inhibicin de la sntesis del
cido miclico y ruptura de la pared celular en organismos sensibles. Se absorbe fcilmente
despus de la administracin oral y parenteral, se distribuye en todos los lquidos y tejidos y
atraviesa la placenta. Su unin a las protenas es baja y se metaboliza en el hgado, sobre todo
por acetilacin, a metabolitos inactivos algunos de los cuales pueden ser hepatotxicos. La
isoniazida no acetilada se puede conjugar en forma parcial. La concentracin mxima se
consigue en 1 a 2 horas, pero 4 a 6 horas despus de la administracin oral las
concentraciones sricas varan, lo que depende del proceso de acetilacin. Se elimina por va
renal; 70% en 24 horas en su mayora como metabolitos inactivos, 7% de la isoniazida
excretada en orina puede aparecer en forma libre o conjugada en los acetiladores rpidos y
37% en los acetiladores lentos. Aparece en la leche materna.
Indicaciones.
La isoniazida sola est indicada en la profilaxis de la tuberculosis y asociada con otros
antituberculosos en el tratamiento de la TBC. Meningitis tuberculosa, infecciones
micobacterianas atpicas.
Dosificacin.
En general se administra en una dosis nica diaria. El tratamiento puede durar 6 meses a 2
aos, aunque han sido eficaces tratamientos ms cortos. Si la disfuncin renal es severa o si
los pacientes son acetiladores lentos de la isoniazida puede ser necesario reducir la dosis o
realizar determinaciones de la concentracin srica. En pacientes anricos se indicar la mitad
de la dosis de mantenimiento habitual. Si produce irritacin gastrointestinal puede ingerirse con
las comidas o con anticidos, siempre que se tome una hora antes de stos. Dosis usual para
adultos: profilaxis de la TBC: 300mg una vez por da. Tratamiento de la TBC: asociada con
otros antituberculosos: 300mg una vez por da. Dosis peditricas usuales: profilaxis de la TBC:
10mg/kg hasta 300mg una vez al da. Tratamiento de la TBC: en asociacin con otros
antituberculosos: 10 a 20mg/kg hasta 300mg una vez al da.Ampollas: adultos: profilaxis:
300mg/da. Tratamiento de la TBC: 5mg/kg hasta 300mg una vez al da. Nios: profilaxis:
10mg/kg hasta 300mg una vez al da. Tratamiento de la TBC: 10 a 20mg/kg hasta 500mg una
vez al da.
Reacciones adversas.
Son de incidencia ms frecuente: inestabilidad, torpeza, entumecimiento, escozor, dolor de
manos y pies (neuritis perifrica), ictericia (por hepatitis; el riesgo aumenta en pacientes
mayores de 35 aos). Anorexia, nuseas, vmitos. De rara incidencia: visin borrosa o
cualquier prdida de la visin (neuritis ptica).
Precauciones y advertencias.
Se debe evitar ingerir bebidas alcohlicas mientras se est bajo tratamiento con el frmaco. Se
consultar al mdico en caso de signos prodrmicos de hepatitis o neuritis perifrica. Se
deber tomar piridoxina en forma simultnea, para evitar o minimizar los sntomas de neuritis
perifrica, salvo en los nios si su dieta es adecuada. Atraviesa la placenta, dando lugar a
concentraciones fetales superiores a las concentraciones sricas maternas; si bien no se han
descripto problemas al respecto, se observar al neonato por la posible aparicin de efectos
adversos.
Interacciones.
Los corticoides y glucocorticoides pueden aumentar el metabolismo heptico o la excrecin de
isoniazida, con disminucin de las concentraciones plasmticas. El uso diario y simultneo de
alcohol puede aumentar la incidencia de hepatotoxicidad. Puede aumentar el efecto
ETAMBUTOL
Accin teraputica.
Tuberculosttico.
Propiedades.
El etambutol es un antituberculoso bacteriosttico sinttico. Su mecanismo de accin no se
conoce totalmente. Se difunde en la micobacteria y al parecer suprime la multiplicacin por
interferir la sntesis del RNA. Slo es eficaz contra micobacterias que se dividen activamente.
Se absorbe rpido (75 a 80%) en el tracto gastrointestinal despus de la administracin oral. Se
distribuye en la mayora de tejidos y lquidos con excepcin del LCR. Su unin a las protenas
es baja, se metaboliza en el hgado y hasta en 15% lo hace a metabolitos inactivos. Se elimina
por va renal por filtracin glomerular y secrecin tubular. Se excreta 80% en 24 horas. Aparece
en la leche materna en niveles aproximados a las concentraciones sricas maternas.
Indicaciones.
Tratamiento de la tuberculosis en asociacin con otros antituberculosos. Meningitis tuberculosa
e infecciones micobacterianas atpicas.
Dosificacin.
Debe ingerirse con alimentos si produce irritacin gastrointestinal. Slo debe administrarse en
dosis diarias nicas y simultneamente con otros antituberculosos, puesto que la resistencia
bacteriana puede desarrollarse rpidamente. El tratamiento puede durar 1 a 2 aos y se ha
administrado con xito en forma intermitente en dosis de 50mg/kg junto con 15mg/kg de
isoniazida dos veces a la semana. La dosificacin se basa en el peso del paciente, pues no
existe un mtodo prctico para determinar concentraciones sricas. Dosis usual para adultos:
tratamiento inicial: 15mg/kg una vez al da; tratamientos sucesivos: 25mg/kg una vez al da
durante 60 a 90 das y luego 15mg/kg una vez al da; dosis mxima para el tratamiento inicial:
500mg a 1,5g/da; dosis mxima para tratamientos sucesivos: 900mg a 2,5g/da. Dosis
peditricas usuales: nios hasta 13 aos: no se ha establecido la dosificacin; nios mayores
de 13 aos: dosis del adulto.
Reacciones adversas.
Son de incidencia menos frecuente: escalofros, dolor y edema en las articulaciones, con piel
tensa y caliente en la zona. Rara vez se observa: visin borrosa, dolor en los ojos o alguna
prdida de la visin (neuritis ptica). Entumecimiento, escozor o debilidad en manos y pies.
Pueden aparecer mareos, rash cutneo, prurito y malestares gstricos.
Precauciones y advertencias.
PIRAZINAMIDA
Sinnimos.
Pirazincarboxamida. Pirazina carboxilamida. Pirazinoico cido amida.
Accin teraputica.
Antituberculoso.
Propiedades.
Es un quimioterpico derivado de la pirazina, con efecto bactericida sobre el Mycobacterium
tuberculosis, que se emplea como droga de alternativa o de segunda lnea para acompaar en
casos de resistencia o intolerancia a isoniazida, rifampicina, etambutol, estreptomicina. Su
caracterstica clnica ms destacada es su accin en medio cido (lesiones caseosas
cavitarias) e intracelular en macrfagos, contra bacterias en crecimiento lento; por ello integra
la ttrada (isoniazida + rifampicina + estreptomicina + pirazinamida) de antibiticos empleados
en la actualidad para esquemas de tratamiento abreviado durante los primeros 2 meses. Su
mecanismo de accin an no est aclarado, pero se ha comprobado que reduce la captacin
de oxgeno por el bacilo tuberculoso que de esta forma es afectado por las defensas biolgicas
del paciente.Se administra por va oral y se absorbe bien en el tracto digestivo. Su difusin a la
sangre y los tejidos es lenta, su vida media es de 12 horas y su unin con las protenas
plasmticas es del 40%; en el organismo se transforma en cido pirazinoico, que junto con la
droga libre se excreta por orina. Es un frmaco potencialmente hepatotxico y ste fenmeno
es dosis-dependiente, ya que cuando se emplea en dosis de 1,5g/da la incidencia de ese
efecto es muy baja.
Dosificacin.
En adultos: 25-30mg/kg/da. En nios: 25mg/kg/da.
Reacciones adversas.
Se han sealado nuseas, vmitos, anorexia, artralgias, prurito, fiebre, reacciones cutneas,
diarrea. En el nivel humoral, hiperuricemia por la disminucin de la excrecin renal del cido
rico, que puede desencadenar una crisis gotosa. Asociado a otras drogas o como monoterapia
se han publicado casos de ictericia hepatocelular o hepatitis fulminante relacionada con el
empleo de dosis elevadas (3g/da). En el nivel del SNC pueden observarse mareos, cefaleas,
insomnio, excitabilidad, nerviosismo, temblor.
Precauciones y advertencias.
No se aconseja su empleo como monoterapia, tampoco superar la dosis mxima diaria
(1,5g/da). La hiperuricemia genera artralgias que ceden con aspirina (2-3g/da), pero si el
paciente ya era gotoso se emplear alopurinol, para evitar un ataque agudo de gota.
Interacciones.
Retarda la acetilacin heptica de la isoniazida, e incrementa su vida media de eliminacin y el
riesgo de hepatitis medicamentosa.
Contraindicaciones.
Hepatitis activa, insuficiencia heptica, gota.
RIFAMPICINA
Sinnimos.
Rifampina.
Accin teraputica.
Antibacteriano de amplio espectro.
Propiedades.
Antibitico bactericida semisinttico de amplio espectro. Inhibe la sntesis del RNA bacteriano al
unirse fuertemente a la subunidad beta de la RNA polimerasa dependiente del DNA; evita as la
unin de la enzima al DNA y bloquea la iniciacin de la transcripcin del RNA. Se absorbe en el
tracto gastrointestinal, y se difunde bien en la mayora de los lquidos y tejidos corporales
incluyendo el LCR, donde las concentraciones aumentan si las meninges estn inflamadas.
Atraviesa la placenta. Al ser liposoluble puede llegar a las bacterias y micobacterias sensibles,
tanto intracelulares como extracelulares. Su unin a las protenas es elevada; se metaboliza en
el hgado, donde es rpidamente desacetilada a metabolitos activos. La hidrlisis da lugar a la
formacin de 3-formilrifamicina inactiva en la orina. Se excreta en las heces, orina y en la leche
materna. No se acumula en pacientes con disfuncin renal.
Indicaciones.
En asociacin con otros antituberculosos est indicado para el tratamiento de la tuberculosis.
Profilaxis de la meningitis para eliminar Neisseria meningitidis de la nasofaringe.
Dosificacin.
Dosis para adultos: en asociacin con otros antituberculosos: 600mg una vez al da; portadores
asintomticos de Neisseria meningitidis: 600mg al da durante cuatro das; pacientes
debilitados o de edad avanzada: 10mg/kg una vez al da; dosis mxima: hasta 600mg al da.
Dosis peditricas: en nios menores de 5 aos no se ha establecido la dosificacin; de 5 aos
KETOROLAC
Accin teraputica.
Analgsico, antiinflamatorio.
Propiedades.
El ketorolac es un antiinflamatorio no esteroide, con acciones analgsicas, antiinflamatorias y
antipirticas, cuyo mecanismo de accin est relacionado con su capacidad inhibitoria de la
sntesis de prostaglandinas y un efecto analgsico perifrico. No se ha demostrado ningn
efecto sobre los receptores opioides. Es absorbido con rapidez luego de la administracin oral
e intramuscular, con un pico de concentracin plasmtica entre 1 y 2 horas. La vida media de
eliminacin en jvenes vara entre 4 a 6 horas y en ancianos, entre 5 y 8 1/2 horas; ms de
99% del ketorolac se une a las protenas plasmticas. En general, si se administra cada 6h, la
meseta de concentracin plasmtica se alcanza a las 24h, por lo que puede requerirse una
dosis de carga (doble de la de mantenimiento) para acortar el perodo en que se alcanza un
importante efecto analgsico. La principal va de eliminacin del ketorolac trometamina y sus
metabolitos (para-hidroxilados y conjugados) es la urinaria (92%), excretndose el resto (6%)
por heces.En pacientes con creatininemias entre 1,9mg y 5mg%, la depuracin de ketorolac se
No administrar a pacientes tratados con altas dosis de salicilatos. Al igual que otros AINE,
puede aumentar los niveles sanguneos de litio cuando se administran en forma conjunta. Con
la administracin de ketorolac y metotrexato puede disminuir la depuracin del metotrexato y
aumentar su concentracin plasmtica. Debido a la accin del ketorolac sobre la agregacin
plaquetaria no es conveniente su asociacin con heparina o anticoagulantes orales.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad al ketorolac. Embarazo, parto y lactancia. Menores de 16 aos. Insuficiencia
heptica grave. Insuficiencia renal con creatininemia > 5mg%. Ulcera gastroduodenal en
evolucin o antecedentes de lcera o hemorragia digestiva. Pacientes con hemorragia
cerebrovascular sospechada o confirmada, ditesis hemorrgica o anomalas de la hemostasia.
Pacientes con hipovolemia o deshidratacin aguda. Sndrome de plipo nasal parcial o
completo, angioedema, reaccin broncospsmica a la aspirina u otro antiinflamatorio no
esteroide.
CLINDAMICINA
Accin teraputica.
Antibitico.
Propiedades.
Antibitico sistmico. Su mecanismo de accin se ejerce mediante la inhibicin de la sntesis
proteica en bacterias sensibles; se une a las subunidades 50S de los ribosomas bacterianos y
evita la formacin de las uniones peptdicas. Por lo general se la considera bacteriosttica, pero
puede ser bactericida cuando se usa en concentraciones elevadas o frente a organismos
altamente sensibles. Se absorbe con rapidez en el tracto gastrointestinal y no se inactiva en el
jugo gstrico. Los alimentos no afectan su absorcin. Se distribuye ampliamente y con rapidez
en la mayora de los lquidos y tejidos, excepto en el lquido cefalorraqudeo; alcanza
concentraciones elevadas en hueso, bilis y orina. Atraviesa con facilidad la placenta. Su unin a
las protenas es muy elevada. Se metaboliza en el hgado y algunos metabolitos pueden tener
actividad antibacteriana. En los nios aumenta la velocidad del metabolismo. Se elimina por va
renal, biliar e intestinal. Se excreta en la leche materna.
Indicaciones.
Tratamiento de infecciones seas por estafilococos; infecciones genitourinarias,
gastrointestinales y neumonas por anaerobios; septicemias por anaerobios, estafilococos y
estreptococos; infecciones de piel y tejidos blandos por grmenes susceptibles.
Dosificacin.
Tomas de 600mg a 900mg cada 6 a 8 horas.
Reacciones adversas.
Nuseas, vmitos, colitis seudomembranosa, hipersensibilidad, bloqueo neuromuscular,
aumento reversible de las transaminasas hepticas, trombocitopenia y granulocitopenia.
Precauciones y advertencias.
CEFTAZIDIMA
Accin teraputica.
Antibitico.
Propiedades.
La ceftazidima es una cefalosporina de tercera generacin semisinttica inyectable de espectro
amplio. Desarrolla su accin con preferencia sobre grmenes grampositivos, gramnegativos y
seudomonas. Luego de una administracin IV de 0,5g y 1g durante 5 minutos, en adultos
voluntarios normales, se obtuvieron picos sricos de 45mg y 90mg/ml, respectivamente. Luego
de la infusin IV de 500mg, 1g y 2g durante 30 minutos, en voluntarios sanos, se obtuvieron
picos de concentracin srica de 42,69mg y 170mg/ml. La absorcin y la eliminacin de la
ceftazidima fue directamente proporcional a la magnitud de la dosis. La vida media despus de
una administracin IV fue de alrededor de 2 horas. Aproximadamente 80% a 90% de las dosis
IM o IV de ceftazidima se excretan inmodificadas por la orina, durante un perodo de 24 horas.
Indicaciones.
Infecciones de los tractos respiratorio y genitourinario. Infecciones otorrinolaringolgicas, y de
piel y tejidos blandos. Infecciones osteoarticulares. Peritonitis y otras infecciones
intraabdominales. Septicemias bacterianas. Enfermedad inflamatoria plvica, endometritis y
otras infecciones del aparato genital femenino. Infecciones enteroccicas. Infecciones del
sistema nervioso central.
Dosificacin.
La ceftazidima debe administrarse por va IM o IV luego de su reconstitucin. Las dosis totales
diarias son las mismas para ambas vas. En forma IV puede administrarse como infusin
intermitente (disuelta en cloruro de sodio a 0,9%, dextrosa a 5% o 10%, solucin de Ringerlactato con dextrosa a 5% y solucin de Ringer-lactato con dextrosa a 5% y cloruro de sodio a
0,9%) o como inyeccin IV. Las dosis para adultos fluctan de acuerdo con la gravedad de la
infeccin entre 1g y 2g, divididas en administraciones cada 8 a 12 horas.
Reacciones adversas.
Trastornos gastrointestinales, nuseas, vmitos y diarrea. Reacciones dermatolgicas por
hipersensibilidad. Igual que con otros betalactmicos, con el uso prolongado puede aparecer
neutropenia reversible. Sntomas derivados del SNC: cefaleas, vrtigo y parestesias.
Precauciones y advertencias.
Hipersensibilidad a las penicilinas. En insuficiencia renal grave reducir las dosis a la mitad, en
especial si se usan dosis elevadas o en combinacin con agentes nefrotxicos. La vida media
de la ceftazidima est levemente disminuida durante la hemodilisis. Embarazo y lactancia.
Interacciones.
Su accin puede inhibirse por la administracin simultnea de agentes bacteriostticos
(tetraciclinas, cloramfenicol, sulfamidas). Con el uso concomitante puede aumentar la
nefrotoxicidad de los aminoglucsidos y de los diurticos potentes como la furosemida. Puede
antagonizar los efectos del cloranfenicol. Puede dar reacciones falsamente positivas cuando se
administra junto con los test de glucosuria.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a las cefalosporinas.
VANCOMICINA
Accin teraputica.
Antibacteriano.
Propiedades.
Es un glucopptido tricclico derivado del Streptomyces orientalis. En pacientes con funcin
renal normal la venoclisis de dosis mltiples de 1g (15mg/kg) durante 60 minutos, produce
concentraciones plasmticas medias de 63, 23 y 8mg/l inmediatamente, a las 2h y a las 11h de
completar la infusin, respectivamente. La venoclisis de dosis mltiple de 500mg durante 30
minutos produce concentraciones plasmticas medias de 49mg, 19mg y 10mg/l
inmediatamente, a las 2h y a las 6h de completar la infusin, respectivamente. La vida media
de la vancomicina es de 4 a 6 horas. En las primeras 24 horas, 75% de una dosis se excreta
por filtracin glomerular. En pacientes anfricos el promedio de vida media es de 7 1/2 das. La
depuracin renal y sistmica total de vancomicina puede estar reducida en personas de edad
avanzada. Su unin a las protenas plasmticas es de 55%. No pasa con facilidad el LCR a
travs de las meninges normales, pero s pasa cuando existe inflamacin menngea. Acta
fundamentalmente por inhibicin de la biosntesis de la pared celular,afecta la permeabilidad de
la membrana celular bacteriana e inhibe la sntesis de RNA. No hay resistencia cruzada con
otros antibiticos.
Indicaciones.
Infecciones graves causadas por cepas sensibles de estafilococos resistentes a la meticilina.
En pacientes alrgicos a la penicilina. Es de indicacin cuando se sospecha que la infeccin se
debe a estafilococos resistentes a la meticilina, hasta que se disponga de los resultados de las
BIBLIOGRAFA
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000077.htm,
ADAM
Enciclopedia ilustrad de Salud, Gobierno de EEUU.
Vademecum Peruano de Farmacologa 2009
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