Resumen

Los objetivos principales de este trabajo prctico fueron determinar del aire
para as establecer la relacin entre las capacidades calorficas molares tanto a
volumen como a presin constante. stas se calcularon a partir de
suponiendo un comportamiento ideal de los gases a partir de los mtodos para
capacidades calorficas a determinar, el cual permite estudiar los cambios
adiabticos e isotrmicos que experimenta un gas aadido a un recipiente de
vidrio de gran volumen. El exponente adiabtico experimental fue de 1,15, la
Cv fue de 13.25 [cal / K] y Cp fue de 15.24 [cal / K].

Abstract
The main objectives of this study were to determine practical air in order to
establish the relationship between the molar heat capacities both volume and
constant pressure. These were calculated from assuming ideal behavior of
gases from determine the heat capacities method, which allows studying the
adiabatic and isothermal changes experienced gas added to a glass container
of large volume. Adiabatic exponent experimental was 1.15, the Cv was 13.25
[cal / K] and Cp was 15.24 [cal / K].

Introduccin

Es posible conocer las transferencias de calor que un sistema experimenta, al

medir cambios en la temperatura, sabiendo la masa y el calor especfico de
aquella sustancia. El producto de la masa y el calor especfico, origina la
capacidad calorfica, lo que hace posible medir la transferencia de calor con
slo la temperatura y su capacidad calorfica.
La capacidad calorfica tambin depende de las condiciones bajo las cuales se
intercambia calor al sistema. Suponga que el mismo se encuentra a volumen
constante, es posible expresar el calor como: Cv*T y lo mismo a presin
constante Cp*T.
La capacidad calorfica promedio se define como aquel valor de CP que dar el
valor de H al multiplicarse por la diferencia de temperaturas, por ejemplo:
CP promedio = CCP = QP / (T2 T1) = T1T2 CP*dT / (T2 T1) = T1T2(a + bT
+ cT2 )*dT / (T2 T1)
CCP = a + b*(T2 + T1) / 2 + c (T2 2 + T1*T2 + T1 2 ) / 3
El valor de la capacidad calorfica promedio se puede obtener a partir de las
constantes (a, b, c) pero.
"La capacidad calorfica a volumen constante, cv, es la razn de cambio de la
energa interna con respecto a la temperatura, a volumen constante".

PRACTICA N 5
APLICACINES DE LA TERMODINAMICA
DETERMINACION DEL COCIENTE DE CAPACIDADES CALORIFICAS (Y)
DE GASES

1. Fundamento Terico:
Entalpia Molar:
La Entalpa molar de Neutralizacin se define como:

H neut =

Qneut
n

Donde Qneut es el Calor de Neutralizacin, medido por calorimetra, y n es el

nmero de moles del reactivo limitante.[1]
Calor de Neutralizacin:
El calor de neutralizacin es el calor generado en la neutralizacin de
soluciones diluidas de un cido con una base a temperatura ambiente, se
determina midiendo la mxima temperatura que se alcanza en un calormetro al
mezclar sendas disoluciones diluidas de ambos reactivos. [3]

NaOH + HCl NaCl+ H 2 O

Previamente, se determina el equivalente en agua del calormetro. Con los

datos experimentales se procede al clculo de las magnitudes: H0neutr, S0neutr y
G0neutr.[4]

Toda transformacin qumica se acompaa de absorcin o liberacin de

energa que suele manifestarse en forma de calor y los procesos qumicos
pueden clasificarse en endotrmicos y exotrmicos respectivamente. En las
reacciones qumicas esta variacin calorfica representa la diferencia entre el
contenido energtico de los productos y el de los reactivos, en las condiciones
de p, V y T que se especifiquen. [5]
Las leyes de la Termoqumica estn basadas en el principio de conservacin de
la energa Primer Principio de la Termodinmica. [2]
2. Materiales y mtodos:
Materiales:
Equipo diseado para la experimentacin.
Tcnica:

Configurar el esquema experimental mostrado en la figura 1 que consta

de las siguientes partes:

Una botella (damajuana) que servir para ejecutar la expansin

adiabtica del gas bajo estudio.

Un manmetro diferencial abierto y lleno de aceite con densidad menor

a la del agua que debe ser determinada previamente.

Un cilindro de gas en estudio.
Un vaso con agua.

Los gases utilizados sern N2, gas propano y aire.

Mtodos:
1. Cierre la llave B y abra la llave C.

2. Abra lentamente la llave A de tal forma que observe burbujeo en el vaso

de agua.
3. Deje circular gas por aproximadamente unos 10 min. Para asegurara
4.
5.
6.
7.

que el gas llene por completo el interior de la botella.

Cierre la llave C que conecta la botella con el vaso de agua.
Cierre la llave A que alimenta el gas bajo estudio.
Abra la llave B lentamente para conectar con el manmetro.
Abra la llave A y haga pasar gas por la botella hasta que la diferencia de

altura en el manmetro sea aproximadamente de 70 cm.

8. Espere que el manmetro se estabilice y determine la alturas h1 y h2.
Esta lectura corresponder a la presin P1 que es un poco ms alta que
la presin atmosfrica.
9. Ejecute la expansin del gas removiendo el tapn rpidamente para
dejar escapar un volumen de gas y tpelo nuevamente. Espere a que el
manmetro se estabilice y determine dos nuevas alturas h1 y h2 cuya
lectura corresponder a la presin P3.
10. Al remover el tapn de la botella la presin P1 se reduce
momentneamente a la presin atmosfrica P2.
11. Determine la presin P2 utilizando un barmetro.
12. Finalmente cierre la llave A.
13. Repita los pasos para completar tres repeticiones para cada gas.
14. Reemplace otro gas y repita el procedimiento.

3. Resultados y discusin:
Determinacin de diferencias de alturas del manmetro:
'

h1 =20,1 cm
Determinacin de las presiones de mercurio (Hg):
PHg =1,38 cm Hg
Presin en mm Hg:
PHg =13,88 mm Hg
Presin del gas en mm Hg:
P1=583,88 mm Hg

Determinacin de

P3

despus de la expansin:

P3=571, 8 mm Hg
Determinacin de la presin atmosfrica:
Patm =570 mm Hg
Determinacin experimental de la capacidad calorfica:
=1,15
Determinacin terica de la capacidad calorfica de la presin y del
volumen:
c p=15,24 cal/K
c v =13,25 cal/ K
Discusin:

Con los datos obtenidos podemos observar que la experiencia ha sido lograda,
sin embargo hubo algunos errores que se pudieron evitar.
El valor de la capacidad calorfica obtenido experimentalmente es muy cercano
al valor terico, que es 1,167; y en la experiencia obtuvimos 1,15; el cual es un
valor aceptable para esta determinacin prctica.
Conclusiones:

El agua pierde energa y el hielo es el que gana su energa liberada

siendo un proceso exotrmico y el hielo en un proceso endotrmico.

Comprendemos que la temperatura no es energa sino una medida de
esta y que es la sensacin de la diferencia de calor de los diferentes

cuerpos.
Los procesos termodinmicos observados son los responsables finales
de todos los movimientos dentro de la atmosfera cuando se estudia un

sistema meteorolgico particular, se asume que la energa se conserva

para ese sistema.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:
1. Recuperado de: http://www.uprm.edu.pdf
2. Recuperado de: http://termograf.unizar.es/archives/colab_files.pdf
3. Recuperado de: http://www.uap.edu.pe
4. Recuperado de: http://aulas.iesjorgemanrique.com
5. Recuperado de: http://pendientedemigracion.ucm.es

Anexos
1. Determinacin de las diferencias de alturas manomtricas
h=h 2h 1

h 1=20.1

2. Determinacin de las presiones en cm Hg

Phg=

aceite x h 1
Hg

g
x 20.1 cm
ml
=1.38 cm Hg
g
13.59
ml

0.93
Phg=

3. Presion en mmHg
1.38 cm Hg

13.88 mm Hg
P .nanometrica

4. Presion del gas en mmHg

P1=Patm+ P . nanometrica Hg

P1=570 mm Hg +13.88 mmHg

P1=583.88 mmHg
5. Determinacion de P3 despues de la Expansion
h 2=2.6 cm

P3=Patm+ P. nanometrica Hg

Phg=0.18 cm Hg=1.8 mm Hg

P3=1.8 mmHg+570 mmHg

P3=571.8 mmHg

6. Determinacion de la Patm
T . Ebullicion=364.15 K
Patm=760 mm Hg

Patm=570 mmHg=75.99 KPa

P1=583.88 mmHg

P2=570 mmHg

P3=571.8 mmHg
7. Determinacion Experimental
P1
P2
=
P1
ln
P3
ln

583.88
570
=
=1.15
583.88
ln
571.8
ln

8. Determinacion Teorica de

=1.15 Capacidad Calorifica

 teorico=1.167

practico=1.15

CpCv=1.98731

cal
}nR
K

cal
K Donde Cp es mayor Cv
cal
Cv=13.25
K

Cp=15.24

CpCv=nR

cal
1.9873
R
K
cal
Cv=
=
=13.25
K
( 1 ) ( 1.151 )

CpCv=1.987331

Cp=1.987331+13.2486=15.23593 cal / K

cal
K