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1.

- Que entiende por doble capa de


helmholtz , por qu es importante
Es la formacin de una capa interfacial
en el electrodo entre el metal base y la
solucin facilitando el flujo de los iones,
esta doble capa de helmhotz funciona
como un condensador.
2.Explique
el
voltaje
de
descomposicin en una celda
Es el voltaje mnimo requerido para la
descomposicin de una mezcla de
iones, estos iones son producidos en
dichas celdas por reacciones catdicas
andicas.
3.- Enumere los voltajes requeridos
para determinar el voltaje total de
celda, explique cada uno de ellos.
a) voltaje para vencer la resistencia del
electrolito Er = R x I
b) voltaje para vencer la resistencia de
la reaccin de electrolisis
Cu +2 + 2e- ---------- Cu*

S04 = + H2O -------------- H2S04 +


02 + 2eVOLTAJE DE CELDA
la fza electromotriz necesaria para el
paso de corriente en una celda
electroltica est dada:
1)voltaje para vencer la resistencia
hmica del electrolito que esta dada
por:
Ec= IR
R=resist del electrolito
I=corrient pasa
2)voltaje necesario para vencer la
reaccin qumica. Este potencial de rxn
es
directamente
equivalente
al
decrecimiento de la energa libre, q es
acompaado de la rxn qumica q tiene
lugar en la celda se puede determinar
por
la
ecuacin
de
GIBBS
HELMHOLTZ.
Erp = -H/ 23060 n
.H= calor de reaccin en caloras
.n = cambio de valencia

3)voltaje para vencer la polarizacin en


la celda. Usualmente es la mayor parte
del V de polarizacin en las celdas
electrolticas industriales es el necesario
para liberar el gas o gases en los
electrodos adems de ser necesario
adiciones de V para vencer la
polarizacin por concentracin y
formacin de pelcula en los electrodos.
Eg = voltaje total por polarizacin
Et = Ec + Erp + Eg
Et = voltaje total de celda.
Ecuacin de gibbs helmholtz
Cu +2 + S04= + H20 ------------- Cu +
H2S04 + 02 AH= cal
Etp = - AH / 23060; voltios
c) voltaje para vencer la resistencia de
polarizacin
4.- Escriba las reacciones qumicas
en un proceso de electrodeposicin
del cobre
Cu +2 + 2e- ------------ Cu*

S04 + H20 ------------- H2S04 + 02


+ 2e5.- En la teora electroqumica de
deposicin de cobre es necesario
determinar
el
coeficiente
de
transferencia de masa (Kd), explique
su influencia en el diseo de la celda
de deposicin.
La influencia que tiene en el diseo de
la celda de electrodeposicin es de
suma importancia ya que efectivamente
determina el lmite de la densidad de
corriente y la distribucin de los
electrodos
8.- Qu entiende por fuerza inica de
una solucin.
La fuerza inica en solucin es la
capacidad que tienen los iones de una
solucin electroltica de ser atrado por
elementos de cargas opuestas de tal
forma que mayor sea la fuerza inica en
una solucin mayor ser la capacidad
de deposicin.

n
2
Ic = CBZB
concentracin de iones B

CB =

B=1
ZB = es la carga de cada ion
9.- En la curva de polarizacin
indique el sobre potencial andico y
el sobre potencial catdico.
10.Que
entiende
por
electrodeposicin y por electro
refinacin de 2 ejemplos de c/u .
Electro refinacin. - En un proceso de
refinacin de Cu se coloca en una celda
un nodo de Cu blister y en el ctodo
una lamina de Cu electroltico, el
electrolito usado puede ser Cu2S04.
Entonces se conecta el circuito a una
fuente y se suministra corriente, en el
nodo ocurrir una oxidacin y los iones
de cu aumentaran la concentracin del

electrolito, mientras que en el ctodo el


cu se reduce depositndose en la
lmina de cu electroltico. El resto de
metales de cu blister precipitan y
forman el lodo andico que contiene
Au,Ag,Cd,etc.
Electrodeposicin.- se tiene un nodo
inerte y un ctodo de cu , el electrolito
es una solucin de Cu S04
al
suministrar corriente el cu se deposita
en el ctodo al reducirse de Cu ++
-------- Cu*
12.Cmo
se
determina
la
resistividad de la solucin o
electrolito.
Para medir la resistencia de una
muestra se debe tener una constante
de celda
R=hx
17.- Explique la importancia de la
ecuacin de Gibbs-helmhotz y q
determina?

Es para poder determinar si una rx es


espontanea o no bajo condiciones de
presin y T, volumen. Esta Ecu
determina la G; G <0 Rx es
espontanea.
18,- Defina:
Conductancia:
est
directamente
relacionado con la facilidad q ofrece
cualquier material al paso de la
corriente elctrica. la conductancia es lo
opuesto a la resistencia a mayor
conductancia la resistencia disminuye y
viceversa.
Conductividad: es lo opuesto a la
resistividad o resistencia especifica de
un material. k=1/r mhos/cm.
Conductividad
equivalente:
la
conductividad
equivalente,
representada por , es la medida de la
capacidad de trasporte de la corriente
por un equivalente de soluto, la
concentracin expresada por litro de
solucin, = (1000/c)* mhos/cm2

19.-demostrar

que

la

expresin:

dH
dE
RT
a.Oxidacion



Ln HI dH
nF
a. Re duccion SVn dH I
0

es aplicable a una rx simple del


potencial de un electrodo.

H=cte de lodos los componentes


excepto I ; la expresin V viene dado
por
la
energa
molar

RT
aOxidacion
Ln
dF
F1duccion

nF
a Re
dnI

-Para un sistema aislado: dE=Tds - Pdv


- para un sistema que entra o sale
materia durante el cambio de estado:
dE = Tds Pdv + HAdH + HB +.
+H2dH2
H = E + Pv ; A = E Ts ; F = H Ts
- potencial qumico de componente I:

HI
Tpn

;
Si I sufre cambio de estado y reacciona
con
actividad
as
ser:

FI FI RT ln ai

SP

; Por la Ec. De nerst. Pr=PrNr(ideal)


;Pr=PrnrFr(N ideal)

-Polarizacin por concentracin: se


produce en la electrodeposicin cuando
las vecindades del ctodo disminuye en
su concentracin de iones. Se puede
utilizar agitacin para resolver este
problema.
-Polarizacin por activacin: ocurre
cuando se necesita de una energa de
activacin para que se inicien
las
rxs.ejm.la sobretensin de hidrogeno
genera una delgada capa de hidrogeno
en el ctodo, entonces se necesita una
pequea energa de activacin para
formar el h2 y limpiar la superficie para
q se inicien las rxs.
-Polarizacin por inhibicin: es
cuando el electrolito aumenta su
resistencia al flujo de corriente
impidiendo las rxs.

FI FI RT ln NI RT ln Fr
LUEGO:

F F RT ln
Reaccin
oxidacin

simple

reaccin

E E0

a b
c d

3) EXPLIQUE LA DOBLE CAPA DE


HELMHOLTZ.
Es la formacin de una capa interfacial
en el electrodo entre el metal base y la
solucin, facilitando el flujo de los iones,
esta doble capa de Helmhotz funciona
como un condensador.
4) EXPLIQUE QUE ENTIENDE POR
REFINACIN
Y
ELECTRODEPOSICIN.
Electrorefinacion: en un proceso de
refinacin de Cu se coloca en una celda
un nodo de Cu blster y en el ctodo
una lamina de Cu electroltico, el
electrolito usado puede ser Cu 2S04.
Entonces se conecta el circuito a una
fuente y se suministra corriente, en el
nodo ocurrir una oxidacin y los iones
de cu aumentaran la concentracin del
electrolito, mientras que en el ctodo el
Cu se reduce depositndose en la
lmina de Cu electroltico. El resto de
metales del Cu blster precipitan y

RT ln K paraF nEF

RT
a.Oxidacion
Ln
nF 1) QUE
a.ENTIENDE
Re duccion
POR DIFUSIN EN

20.- Enumere y defina los tipos de


polarizacin

RELACIN
EXISTE
CON
EL
COEFICIENTE DE TRANSFERENCIA
DE MASA (KD).
La difusin es un proceso fsico
irreversible en que las partculas
materiales se introducen en un medio
en el que estaba ausente inicialmente,
aumentando la entropa del sistema,
conjunto formado por las partculas
difundidas (soluto) y el medio en el que
se difunde (solvente). El Kd nos sirve
para determinar la densidad de
corriente que nos sirve para el diseo y
distribucin de las celdas.
2) EXPLIQUE EL VOLTAJE DE
DESCOMPOSICIN EN UNA CELDA,
DE UN EJEMPLO.
Es el voltaje mnimo requerido para la
descomposicin de una mezcla de
iones, estos iones son producidos en
dichas celdas por reacciones catdicasandicas.

UN
PROCESO
ELECTRODEPOSICIN,

DE
QUE

forman el lodo andico que contiene Au,


Ag, Cd, etc.
Electrodeposicion: se tiene un nodo
inerte y un ctodo de Cu, el electrolito
es una solucin de CuSO4
al
suministrar corriente el Cu se deposita
en el ctodo al reducirse de Cu ++ ----0
Cu
5) ENUMERE Y DEFINA LOS TIPOS
DE POLARIZACION
A.- Polarizacin por concentracin:
se produce en la electrodeposicin
cuando las vecindades del ctodo
disminuyen en su concentracin de
iones. Se puede utilizar la agitacin
para resolver este problema.
B.- Polarizacin por activacin:
ocurre cuando se necesita de una
energa de activacin para que se
inicien las rxns. Ejm, la sobretensin de
hidrogeno genera una delgada capa de
hidrogeno en el ctodo, entonces se
necesita una pequea energa de

activacin para formar el H2 y limpiar la


superficie para que se inicien las rxns.
C.- Polarizacin por inhibicin: es
cuando el electrolito aumenta su
resistencia al flujo de corriente
impidiendo las rxns.
Nota:
en
la
polarizacin
por
electrorefinacin solo existen A y B.
6) ESCRIBA LAS REACCIONES
QUMICAS EN UN PROCESO DE
ELECTRODEPOSICIN DEL Cu
Reaccin
andica:
SO4+H2O>H2SO4+1/2O2+2eReaccin catdica: Cu+2+2e-=Cu
Reaccin
en
la
celda:
Cu+2+H2O=Cu+1/2O2+2H+
NOTA: rxns de electrorefinacin del
Cu
nodo: Cu Cu+2 + 2e (disolucin del
cobre)
Ctodo: Cu+2 + 2e- Cu (precipitacin
del cobre)

7) QUE ENTIENDE POR EFICIENCIA


EN UN PROCESO DE REFINACION
Es la cantidad real de corriente de una
sustancia depositada, dividida por la
cantidad terica liberada de acuerdo a
las leyes de Faraday.
8) ESCRIBA LAS REACCIONES
ANDICAS Y CATDICAS EN LA
ELECTRODEPOSICIN DEL ORO, A
PARTIR
DE
SOLUCIONES
CIANURADAS,
INDIQUE
LA
CANTIDAD
TERICA
DE
DEPOSICIN DE Au.
Rxn. catdica del Au: Au(CN) 2- + e-
Au + 2CNRxn. andica del Au: O2 + 4H+ + 4e- =

2H20
Equiv. Electroqumico (E.E) = = 7.34 g/t

9) EN LA OBTENCIN DEL ALUMINIO


A
PARTIR
DE
SUS
SALES
FUNDIDAS LAS REACCIONES QUE
OCURREN EN EL NODO Y CTODO
EN LA CUBA:
Catdica: 4(Al+3 + 3e- Al0)
Andica: 3(2O- 2+ C CO2 +4e-)
4Al+3 +6O-2 +3C 4Al0 +3CO2
10)
QUE
ENTIENDE
POR
CONDUCTIVIDAD
PUEDE
DETERMINAR LA RESISTIVIDAD DE
UNA SOLUCIN O UN ELECTROLITO
CONOCIENDO SU CONDUCTIVIDAD
CONDUCTIVIDAD: Es lo opuesto a la
resistividad o resistencia especifica de
un material. Se puede determinar de la
siguiente manera: K=1/r
11) ESCRIBA LAS REACCIONES
ANDICAS
CATDICAS EN LA
CELDAS EN LA REFINERA DE
PLOMO, CUALES LA FINALIDAD DEL

USO
THIOUREA
Y
ACIDO
CLORHDRICO
Ctodo: Pb+2 + 2e- Pb0
-2
nodo: SiF6 + H2O = H2SiF6 + 1/2O2 +
2ePb++ + SiF6 + H2O H2SiF6 +
Pb +1/2O2
Se usa thiourea con la finalidad de
recuperar el oro de la solucin.
12) ENUMERE LOS TIPOS DE
RECTIFICADORES EN FUNCIN DE
SUS ONDAS.
Rectificador de simple fase de media
onda
Rectificador de simple fase de onda
completa
Generador de c.c., la c.c. es continua y
cte.

13)
COMO
DETERMINAR
EL
VOLTAJE
TOTAL
DE
CELDA
EXPLIQUE.
(a) Voltaje para vencer la resistencia de
la solucin: V=I*R
(b) Voltaje de reaccin: es el voltaje
necesario que se requiere para producir
una reaccin qumica.

(c) Voltaje de polarizacin: esto se da


cuando a travs de la separacin entre
el electrodo y una disolucin circula
una corriente intensa.
V total = V(a)+V(b)+V(c)
14) DEMOSTRAR QUE EXPRESIN
ES APLICABLE A UNA REACCIN
SIMPLE DEL POTENCIAL DE UN
ELECTRODO

-nEF=-nE0F

RT
a.Oxidaciono

Ln
a.M
Lnduccion
nF
a. Re
n

RT

G 0 nE o F

M+n+ne-1Mo
G=Go+RT

E=Eo-RT

Ln

a.M
a.M n

a.M
a.M o
Ln
a.M n

Es para poder determinar si una rxn. es


espontanea o no, bajo condiciones de
presin, T y volumen. Esta Ec.
determina la G.
Si G <0 entonces la rxn. es
espontanea.
16) QUE ENTIENDE POR EFICIENCIA
EN UN PROCESO DE REFINACIN?
Es la cantidad real de corriente de una
sustancia depositada dividida por la
cantidad terica liberada de acuerdo
con las leyes de faraday
DENSIDAD DE CORRIENTE: Es el

entre la intensidad de corriente


RT
a.cociente
Oxidacion
circula por un conductor y la

Ln que
seccin de ese conductor, Amp/pie2
LEY DE
FARADAY: la cantidad que
nF
a. Re
duccion
necesita de energa es proporcional a

15) EXPLIQUE LA IMPORTANCIA DE


LA
ECUACIN
DE
GIBBSHELMHOTZ Y QUE DETERMINA

su equivalente electroqumico.
La cantidad de cambio qumico
producido por una corriente elctrica, es
decir, la cantidad disuelta o depositada

de una sustancia, es proporcional a la


cantidad de electricidad pasada.
Las
cantidades
de
diferentes
sustancias, depositadas o disueltas por
la misma cantidad de electricidad, son
proporcionales a sus pesos qumicos
equivalentes.
ELECTRO OBTENCIN: La electro
obtencin, tiene por objeto realizar una
precipitacin, selectiva, o colectiva, por
medio de electrolisis de algn(os)
elemento(s) desde una solucin.
--------------------------------------------------------------En una planta de cobre por
electrodeposicin se utiliza nodos
inertes de una aleacin de Pb y
ctodos de ac. inox. en el cobre
depositado contiene impurezas de
Pb, a que se debe y como lo evitara
o disminuira
Con nodos de pureza inferior, al
electrolito pronto se ensucia los metales

mas electronegativos o menos nobles


se disociarn y ensuciarn el electrolito.
Sin embargo algunas de las impurezas
pueden alearse con el cobre o con la
plata y pasar al barro ya formado y
tambin parcialmente debido que la
accin de alguno de los componentes
del electrolito.
El Pb se disuelve en el nodo y se
precipita rpidamente y en forma
completa como SO4Pb.
En la refinacin de cobre se le
agrega a la solucin Thiourea, cual
es su finalidad, escriba la reaccin
qumica que ocurre en el nodo y el
ctodo
Se agrega con la finalidad de recuperar
el Au
Electrlisis: Descomposicin de una
sustancia en iones por el paso de
corriente elctrica. Electrolito: Es un
soluto en solucin que al disociarse en
iones parcial o totalmente mejoran la

conductividad electrica del solvente


solo. Los solutos covalentes que forman
soluciones moleculares no alcanzan a
conducir la corriente elctrica son no
electrolitos.
La industria electroqumica puede
dividirse en varias clases:
Naturaleza electrolticas, electrolito
fundido, electrotrmico,
Ferroaleaciones, bateras.
(+)nodo: entra la corriente oxidacin,
pierde e-, atrae a los iones negativos
(-)Ctodo: sale la corriente reduccin
gana e-, atrae a los iones
positivos
ELECTROLISIS: es la recuperacin de
un metal de una solucin por el medio
de una corriente elctrica.
Celd
Electroltica
contener
4
componentes:
Una superficie anodica dond ocurre
oxidacion

Una superficie catdica dond ocurre


reduccin
Un conductor elctrico para llevar
corriente
Un electrolito (conductor ionico)
LOS TRANSPORTES DE IONES SER
A TRAVS DE LOS IONES POR:
-Migracin
-Difusin
-Conveccin (movimiento mecnico del
electrolito)
1)Migracin: la causa de la migracin
de los iones se debe a la fuerza
electrosttica que se genera por la
interaccion del campo elctrico de los
electrodos y de las cargas elctricas de
los iones. Los iones tienen diferentes
velocidades debido a sus tamaos. Sus
velocidades pueden ser relacionados a
sus
respectivos
nmeros
de
transferencias o movilidades ionicas.
2)Difusin: la corriente que pasa a la
celda produce en las proximidades de

los electrodos cambios en las


concentraciones el cual es controlado
por procesos de difusin.
La velocidad difusin esta expresada
x:
Difusin
masa/Tiempo=Da-b(Ca1Ca2)/Lc
Na= Da-b(Ca1-Ca2)/Lc
Para el caso del proceso de Cobre
Jcu = Dcu (dc)/dL
J= nFJcu. 3)Conveccion: las capas
delgadas del electrolito adyacente a los
electrodos son virtualmente estancadas
pero el volumen del electrolito esta
siempre en movimiento a pesar que no
existe agitacin. El electrolito se
calienta entre las superficies de los
electrodos y se enfra en la superficie
de la celda, lo que resulta en un
gradiente
de
T, gradientes
de
densidades, estas gradientes empiezan
a ser bajo y efectivo para circulacin del
electrolito.

Como se determina el potencial de


disociacin terica de las sales
fundidas, indique
E0
=
-H/nf
H=SumatoHProductos

SumatoHReactantes; H = Entalpa
de rxn; n = nmero de valencia; f =
faraday.
Enumere los voltajes requeridos para
determinar el voltaje total de celda,
explique cada uno de ellos, para el
cobre
a) voltaje para vencer la resistencia del
electrolito Er = R x I
b) voltaje para vencer la resistencia de
la reaccin de electrolisis
Cu +2 + 2e- ---------- Cu*
S04 = + H2O -------------- H2S04 +
02 + 2eEcuacin de Gibbs-Helmholtz

Cu +2 + S04= + H20 ------------- Cu +


H2S04 + 02 AH= cal
Etp = - AH / 23060; voltios
c) voltaje para vencer la resistencia de
polarizacin
Escriba las reacciones qumicas en
un proceso de electrodeposicin del
cobre
Cu +2 + 2e- ------------ Cu*
S04 + H20 ------------- H2S04 + 02
+ 2eEn la teora electroqumica de
deposicin de cobre es necesario
determinar
el
coeficiente
de
transferencia de masa (Kd), explique
su influencia en el diseo de la celda
de deposicin.
La influencia que tiene en el diseo de
la celda de electrodeposicin es de
suma importancia ya que efectivamente
determina el lmite de la densidad de

corriente y
electrodos.

la

distribucin

de

los

Que entiende por fuerza inica de


una solucin
La fuerza inica en solucin es la
capacidad que tienen los iones de una
solucin electroltica de ser atrado por
elementos de cargas opuestas de tal
forma que mayor sea la fuerza inica en
una solucin mayor ser la capacidad
de deposicin.
Como se determina la resistividad de
la solucin o electrolito
Para medir la resistencia de una
muestra se debe tener una constante
de celda R = h x
Defina:
CONDUCTANCIA: esta directamente
relacionado con la facilidad que ofrece
cualquier material al paso de la

corriente elctrica. La conductancia es


lo opuesto a la resistencia, a mayor
conductancia la resistencia disminuye y
viceversa.
CONDUCTIVIDAD: es lo opuesto a la
resistividad o resistencia especifica de
un material. K=1/r , Mhos/cm.
CONDUCTIVIDAD EQUIVALENTE: la
conductividad
equivalente,
representada por , es la medida de la
capacidad de transporte de la corriente
por un equivalente de soluto, la
concentracin expresada por Litro de
solucin, = (1000/c)* Mhos/cm2
COULOMB: cantidad necesaria de
electricidad
para que se pueda
depositar o liberar en el ctodo la masa
de un equivalente qumico.
Es tambin la cantidad transportada en
1 seg. a travs de cualquier seccin de
un circuito por una corriente de 1 amp
de intensidad.

FARADIO: cantidad necesaria para


que se deposite o libere un eq-gr de
una
sustancia
1
Faradio=96500
coulombs=1 mol de electrones.
RESISTENCIA: Cantidad de resistencia
que se opone al flujo de electrones
caracterstico de un conductor unidad
OHM.
OHM la resistencia elctrica entre 2
puntos de un conductor.
VOLTAJE: es la diferencia de potencial
elctrico entre 2 ptos. de un conductor
que transporta corriente de intensidad
cte. de 1 Amperio.
Conductividad
equivalente:
Conductividad
equivalente
a
1
equivalente gramo de conductividad
especfica.
Conductancia elctrica: es el poder
del conductor o circuito, o sea el
reciproco de la resistencia elctrica.

VOLTAJE DE DESCOMPOSICION:
Es el voltaje minimo requerido para la
descomposicin de una mezcla en
iones donde estos iones son producidos
en dichas celdas por reacciones
catdicas y anodicas
FUERZA IONICA: La fza ionica en
solucin es la capacidad que tienen los
iones de una solucin electroltica de
ser atrado por elementos de cargas
opuestas de tal forma que mayor sea la
fza ionica en una solucin mayor sera la
capacidad de deposicin.
IMPORTANCIAS DE LA ECUACIN DE
GIBBS-HELMHOLTZ: es para poder
determinar si una reaccin va a ser
espontanea ono si es q se realiza a
determinadas condiciones como presin
y temperaturas.
Esta ecuacin determinar la energa
libre.
G<0 la rxn se realiza
G>0 la rxn no se realiza.

TIPOS DE POLARIZACION=
P por concentracin: se produce
especialmente en la electrodeposicin
cuando las vecindades del catodo
disminuyen su concentracin de iones
se resuelve el problema por agitacion
P por activacin= ocurre cuando se
necesita de una energa de activacin
para que se inicie las rxn por ejemplo la
sobretensin de hidrogeno que genera
una delgada capa de hidrogeno en el
catodo entonces necesita una pequea
energa de activacin para formar el H2
y limpiar la superficie para q se inicie las
reacciones.
P por inhibicin: ocurre cuando
electrolitos aumenta su resistencia al
flujo de corriente impidiendo las
reacciones.
ELECTRODEPOSICION:
es
un
proceso electrometalrgico q se realiza
en celdas elec

Troliticas
donde
se
disponen
alternadamente un anodo y un catodo
dentro de la solucin electroltica
previamente concentrada las placas
estn conectadas formando un circuito
en la q la corriente entra por los nodos
viaja atraves del electrolito y sale por
los catodos lo cual se aplica corriente
de baja intensidad ejemplo: los iones
(Cu+2) son atrados al polo negativo o
catodo y se depositan sobre esta en
forma metalica y de carga cero con una
pureza de 99,99%Cu
ELECTROREFINACION: este proceso
se lleva a cabo en celdas electrolticas
en donde se pone alternadamente un
anodo de Cu blster y un catodo inicial
de cobre puro en una solucin de
H2SO4 a esta instalacin se le aplica
corriente elctrica continua de baja
intensidad que hace que se disuelva el
cobre del anodo y se deposite en el

catodo inicial logrndose catodos de


99.99% de pureza minima.
Qu entiende por fuerza inica de una
solucin?
Capacidad que tienen los iones de una
solucin electroltica de ser atrados por
elementos de cargar de tal forma que
mayor sea la fuerza inica en una
solucin, mayor ser la fuerza de
disposicin.
Escriba las RX qumicas en un
proceso de electrodeposicin del Cu?
Rx andica:
SO4 + H2O ------H2SO4 + O2 + 2eRx catdica:
Cu+2 + 2e- -------Cu0
Rx de celda:
Cu+2 + H2O ----- Cu +
O2 + 2H+

En la refinacin del Pb bulln Cul es


la finalidad de disponer de una batera
de lavado?
Permite la limpieza del lodo andico, el
cual contiene Arsnico, antimonio,
cobre y bismuto. Se hace la finalidad de
recurar el acido hidrofluorsilico, el cual
es muy costoso y perjudicial para el
lodo andico.
Escriba las Rx qumicas que ocurren en
el anodo y el catodo en la refinacin del
Pb .
Rx andica:
SiF6-2 + H2O ------H2SiF6 + O2 + 2eRx catdica:
Pb+2 + 2e- -------Pb0
Rx de celda:
PbSiF6-2 + H2O ----H2SiF6 + O2 + Pb
Cmo influye el arsnico y el
antimonio del anodo de plomo bullon en
la deposicin del barro anodico en la
refinacin del Pb?

Ambos son son impurezas, las cuales


originan que el residuo anodico quede
prendido en la superficie, para evitar
esto se trata con soda caustica, para su
eliminacin final formando un relieve
azul en los moles de Pb (ocurre luego
del vaciado y solidificado)

Qu entiende por electrodeposicin y


por eletrorefinacion?
Electrodeposicion: Se tiene un anado
inerte y un catodo de Cu de cables. El
electrolito es una solucin de CuSO4, al
suministrar corriente en Cu se deposita
en el catodo al reducirse
C++ -- Cu

Escriba las Rx andicas y catdicas en


la refinacin del Cu Blister. Si el 96% de
la corriente es usado para depositar Cu,
explique el 4% para que se usa.
Rx andica:
Cu impuro
=
Cu+2 + 2eRx catdica:
Cu+2 + 2e= Cu
puro
Rx de celda:
Cu impuro
= Cu
puro
El 4% se usa para la produccin de
oxigeno.

Electrorefinacion: Proceso de refinacin


de Cu, se coloca en una celda un anodo
de Cu blister y en el catodo una lamina
de Cu electroltico, el electrolito usado
puede ser CuSO4
Enumere el tipo de rectificadores en
funcin de su acidez.
Simple fase
rango
Fase sola, onda
123
- 125
Fase sola, onda completa
46 - 52

Trifsico, media onda


18 - 20
Trifsico, onda completa
<5
En la refinera de Cu se agrega
thiourea y acido clorhdrico al
electrolito cul es la finalidad
explique?
R: se adiciona al electrolito para
favorecer el transporte inico de la
solucin
explique como elimina el cadmio de
la solucin empura antes del ingreso
a la refinera de zinc
R: se elimina por la adicin de zinc en
polvo
que impurezas existen en el lodo
andico de la refinera de cobre
enumere por su importancia y
cantidad
R: Cu2O, PbSO4, AgCl, AsSb, Ag2Se

escriba las reacciones andicas y


catdicas en la electrodeposicin de
oro a partir de soluciones cianurada.
Las celdas usan lima de fierro
indique la cantidad terica de oro
depositado
4Au+8CN+O2+H2O4Au
(CN)2+4OH4Au+8CN-+O2+H2O4Au
(CN)2+4OH[Au (CN)2-]Au (CN)2
Au (CN)+1eAu0 (CN)
ESTRUCTURA DE LOS DEPOSITOS
Los
metales
depositados
electrolticamente estn formados por
cristales, los cuales a su depsitos
metlicos
estn
determinadas
fundamentalmente por el tamao y
arreglo de los cristales individuales, o
en algunos casos por los agregados
cristalinos aun mayores que constituyen

los depsitos. A menudo ha sido puesto


de manifesto que el tipo de estructura
cristalina producida bajo condiciones
especificadas, depende ampliamente de
las proporciones relativas siguientes: 1)
formacin de ncleos, a partir de los
cuales persigue la formacin de nuevos
cristales, 2) crecimiento de los cristales
existentes.
En general, las condiciones que
favorecen:
1) proporcionarn depsitos de grano
ms fino que contendrn ms cristales
pequeos, en tanto que las condiciones
que favorecen,
2) darn como resultado pocos cristales
pero grandes.
14.
EFECTOS
DE
LAS
CONDICONES DE OPRACION SEBRE
LA
ESTRUCTURA
DE
LOS
DEPOSITOS
Las estructuras de los depsitos se
pueden cambiar:

1.- Alterando la composicin del bao:


Concentracin
del
metal,
concentraciones del in metlico,
naturaleza de los aniones y de los
cationes,
concentracin
del
in
hidrgeno o pH, soluciones coloidales.
2.- Cambiando las condiciones del
depsito: Los tres cambios principales
que pueden hacerse sobre un bao,
son: 1) En la densidad de corriente, o
sea, en la tasa de depsito; 2) en el
mtodo o grado de agitacin; y 3) en la
temperatura
15. TEORIA, CONDUCTANCIAS Y
POTENCIALES DE LAS SALES
FUNDIDAS
Las sales fundidas son buenos
conductores de la electricidad, y su
conductibilidad es de naturaleza
electroltica.
Los productos del nodo y del ctodo
son los mismos que se obtienen a partir
de soluciones acuosas. As, el Cl2Pb da

plomo y cloro, el ClNa da sodio y cloro y


el NO3Na da sodio junto con oxgeno y
gases nitrosos.
Las conductibilidades de las sales
fundidad son mucho mayores que las
de las mismas sales acuosas.
Los potenciales de disociacin tericos
de
los
electrolitos
fundidos
corresponderan a la fem reversible de
las pilas galvnicas compuestas de
electrolito y dos electrodos, uno de los
cuales es reversible para el anin y el
otro para el catn del electrolto fundido.
Hallndose el electrolito fundido y los
dos electrodos en sus estados normales
de actividad unidad o fugacidad unidad.
Esta fem reversible se halla, tambin,
relacionada con la energa libre de
formacin del electrolito fundido,
mediante la relacin:
E = - F/ nF.
donde F es la energa libre normal de
formacin del electrolito, E es la fem

normal, F es el faraday y n el nmero


de faradays que intervienen en la
reaccin electroqumica.
Las medidas experimentales de los
potenciales de disociacin no suelen
concordar con los valores tericos,
debido a factores tales como la
interaccion qumica de los electrodos
con el electrolito, electrodos en estado
no normal, divergencias respecto a la
condicin de isotermia, y polarizacin
de los electrodos.
16. EFICIENCIA EN SALES
FUNDIDAS
En sales fundidas (electrlisis) es a
menudo deseado como la eficiencia de
energa de la celda, tal como la
eficiencia de corriente.
Si la eficiencia de voltaje se produce
como el voltaje de reaccin dividido por
el voltaje total de celda, luego
estemultiplicado por la eficiencia de
corriente da una aproximacin de la

eficiencia de energa. Sin embargo el


contenido de calor en el metal fundido a
la temperatura de la celda debe ser
incluido como parte del calor til, en
este caso es deseable calcular la
eficiencia en trminos de caloras; el
numerador es el calor de la reaccin
ms el calor del contenido del metal, en
el denominador es la potencia
suministrada en caloras. Algunos
autores incluyen como calor til el calor
total de todos los productos de
reaccin, pero es mejor considerar el
calor contenido en los productos
gaseosos como calor perdido, justo
como en los hornos de fuego de
combustible.

1.- Si en un compartimiento cubico de


5cm por lado pasa una corriente de
2Amp cuando se aplica una diferencia
de potencial de 5V cual ser la
resistividad de la solucin?
DATOS:
V = 5V R = V / I = 5/2= 2,5
I = 2A 2,5 = L / S = R.S /L
= 2,5 *25Cm2 /5Cm = 12,5 -Cm
Conductancia = 1/Resistencia.
Conductibilidad = K = 1/

2.- se hace pasar corriente entre


electrodos de cobre y plata por un litro
de electrolito originalmente AgNO 3 (1M)
Cunto Cobre se habr disuelto
despus de haberse depositado 0,2gr
Ag electrodo de plata?
SOLUCION:
Ag+1 + 1e Ag0 n=1
Cu0 Cu+2 + 2e n=2

Ag=PA/96500n=107,88/96500=1,118*10
-3

Ag =1,118*10-3
M Ag=Dc** AgDc*=MAg/ Ag=
Dc*=0,2gr/1,118*10-3 =178,9
M Cu = Dc** Cu
Cu=63,5/(96500*2) =3,29*10-4
M Cu = 178,9*3,29*10-4=0,058gr
OTRO METODO:

96500 Columbio107,88 grAg.


X=178,9 Col
X
0,2 grAg.
2*96500 Col 63,5 grCu
Y=0,058grCu
178,9 Col
Y
3.-se tiene una diferencia de potencia
de 6V la resistencia total de los tanques
A,B,C son de 0,01, 0,02, 0,03 calcular
que corriente pasara por cada tanque?
CIRCUITO PARALELO:
6V
A=0,01...B=0,02C=0,03
AREA=20Pies2
V=IR I=V/R
Ia=V/Ra=6/0,01=600Amp
Da=I/A=600/20Ft2=30A/Ft 2
Ib=V/Rb=6/0,02=300Amp
Db=I/A=300/20Ft 2=15A/Ft2
Ic=V/Rc=6/0,03=200Amp.
Dc=I/A=200/20Ft2=10A/Ft 2
CIRCUITO SERIE:

Rtotal=R=0,01+0,02+0,03=0,06
V=IR I=V/R =6/0,06=100Amp
Da=Db=Dc=I/Area=100/20Ft2=5Amp/F
t2
DISEO PLANTA ELECTRODEP
COBRE
1)calculo de Cu catdico/catodo/dia=
=Dc * A * 2,6116 * E* 24hr / (1000 Ahr)
Vz=2,5Voltios
Dc=densidad de corriente=250A/m2
A=area catdica m2=2m2
E=eficiencia de corriente para
diseo=90%
Produccin desea=14Tm/dia
Cuba=30catodos/cubo
EE=equivt electroqumic=PA/n
(gr/n)/96500As
2)Nro catodo Necesario/produccin
Diaria
Nrocatodos=Produccion diaria/Peso
Cat/dia

Peso un catodoLib/dia
Mcu/dia=250A/m2*(2m2)
(2,6116lib/1000A-h) (24h/dia)(0,9) =
28,21lib/dia
Producci=14Tm/dia*2205lb/Tm=30870lb
/dia
Nro
catodos=30870lb/dia/28,21lb/dia=1095,
07
3)Numero celdas
NroCeldas=NroCatodos/Catodos/Cel
da
Nro
celdas=1095,07c/30c/celda=36.5celdas
Dc=250(36/36,5)=246,6A/m2
I=246,6A/m2*2m2=493,2Amp Vt=Vz
Vt=2,5(36)=90v 10%perdida
(9Voltios)
Vt=Vz+1r=99VPot=99(493,2)=488
26,8WKw-h=48826,8W*24h=1171,84
Soles/lbcu=Soles/30870lb/dia=

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