En la tabla N 3 podemos concluir que a partir del anlisis estadstico de los parmetros,

el proceso de disolucin de ambas formulaciones se ajusta a la funcin de Weibull, es un

modelo adaptado para los procesos de disolucin y liberacin. Puede ser aplicada para la
mayora de los tipos de curvas de disolucin1. Una de las explicaciones del porque
nuestro perfil de disolucin se ajusta al modelo Weibull, es que este caracteriza todo el
perfil de disolucin, es decir desde que empieza la liberacin hasta que se liberan todo el
frmaco este modelo utiliza dos parmetro importantes el

t d y beta

.Se conoce que este

modelo es el ms utilizado para las formas farmacuticas convencionales para modelos

ms sofisticados y nuevos ( nanoparticulas ) no se utiliza 2. As mismo a travs de los
datos extrados de la tabla N3 concluimos que el

td

(tiempo que tarda en disolverse

el 63,2 % de la dosis) BACTRIM es de 29,2909 a diferencia del MULTIFUENTE que tiene

un

td

Weibull (

30,2658 . Los valores del tiempo de disolucin promedio, segn la funcin de

t d ) para BACTRIM y Sulfametoxazol multifuente , son iguales , porque P es

mayor a 0,05.
En la tabla N4 se nos hace referencia del el TMD que puede considerarse una funcin
acumulativa en el sentido estadstico, ya que se calcula a partir de las curvas
acumulativas de las cantidades de frmaco en funcin al tiempo 3.En el anlisis
estadstico, mediante la aplicacin del test de la t de Student, debido que presenta un p

0,05

no encontraron diferencias en el TMD promedio, entre las dos formulaciones

(BACTRIM y Sulfametoxazol multifuente)

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS :
1. Amidon, G. L., H. Lennernas, V. P. Shah y J. R. Crison, 1995, "A Theoretical Basis
For a Biopharmaceutic Drug Classification: The Correlation of In Vitro Drug Product
Dissolution and In Vivo Bioavailability" ["Una base terica para la clasificacin
biofarmacutica de un frmaco: la correlacin de la disolucin del producto in vitro
y la biodisponibilidad in vivo"], Pharmaceutical Research, 12:413-420.
2. Aguilar A., Caamano, M., Martn, F.R. y Montejo, M. (2008) Biofarmacia y
Farmacocinetica. Ejercicios y problemas resueltos. Elsevier: Barcelona
3. Costa P., Sousa Lobo J.M. 2001. Modeling and comparison of dissolution profiles.
European Journal of Pharmaceutical Sciences, 13:123-133.