You are on page 1of 16

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERU

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

ABSORCION DE GASES

Catedratico

Ing. Salvador Or Vidaln

Curso

Termodinmica

de

los

qumicos II
Ingredientes :

Buenda Sulca, Roco Luz.

Cruz Huanca, Joseph C.


Enciso Martinez, Giovanny
Lorenzo Cordero, Josu
Mendoza Monago, Roger
Tapia Manhualaya, Juan
Semestre :

VI

Huancayo-Per

procesos

2005.

INTRODUCCION
La absorcin de gas en un lquido, la cual ocurre durante el
proceso de limpieza por frotamiento, es una operacin de unidad de
ingeniera qumica estndar, desarrollada desde el punto de vista
tcnico y relativamente bien comprendida.
El tamao del depurador de gases y su efectividad relativa son
una funcin de una cantidad de parmetros: la superficie de
exposicin

del lquido

absorbente,

la

temperatura,

el tiempo

disponible y la fuerza de conduccin que lleva a las molculas del


gas contaminante hacia la superficie del lquido y afecta su
absorcin. Esto depende de la naturaleza qumica y la interaccin del
gas contaminante con el lquido. Si el gas se absorbe con facilidad,
por ejemplo amonaco en agua, se tiene una gran fuerza de
conduccin y el sistema requerido puede ser relativamente ms
pequeo que si se trata de un sistema de absorcin difcil, tal como
dixido de azufre en agua. La opcin normal para la limpieza de SO2
por frotamiento no sera agua sino una solucin alcalina, tal como
amonaco, en el cual el SO2 es muy soluble. La fuerza de conduccin
tambin es una funcin de la concentracin del gas contaminante en
la corriente de gas y en la superficie lquida, y se reduce conforme el
lquido se aproxima a la saturacin con el gas.

OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
Analizar y comprender la operacin de la absorcin de
NH3 y aire soluble en el agua.
OBJETIVOS ESPECFICOS
Hallar los valores de la fraccin molar del amoniaco en la
fase liquida (Xi).
Hallar los valores de la fraccin molar del amoniaco en la
fase gaseosa (Yi).
Hallar las concentraciones del gas disuelto en los
lquidos.
Graficar (Xi) vs. (Yi) a diferente temperatura o presin.

MARCO TEORICO
ABSORCION DE GASES.
La absorcin de gases es una operacin bsica de la ingeniera
qumica que estudia la separacin de una o varios componentes de
una mezcla gaseosa por disolucin en un liquido.
En la absorcin de gases se absorbe un gas contenido en una
mezcla con otro gas inerte, mediante un lquido en el que el soluto es
ms o menos soluto.
SOLUBILIDADES Y EQUILIBRIOS
Al poner en contacto un gas con un liquido en el que es soluble,
las molculas del gas pasan al liquido formando una disolucin con
aquel, y al mismo tiempo las molculas disueltas en el liquido
tienden a volver a la fase gaseosa, estable siendo un equilibrio
dinmico entre las molculas del gas que pasan a la disolucin y las
que retornan ala fase gaseosa.
La solubilidad del gas en el lquido es funcin de la naturaleza
de ambos componentes, de la temperatura, de la presin parcial del
gas en la fase gaseosa y de la concentracin del gas disuelto en el
lquido.

Las solubilidades, de gases en lquidos se expresan de diferentes


modos, en forma numrica por medio de tablas, en forma grfica
representando presiones parciales o relaciones molares frente a
concentraciones,

es

frecuente

expresarlos

por

medio

del

coeficiente de la Ley de Henry.


LEY DE ROULT.
En condiciones de idealidad, es decir, cuando la disolucin
liquido es ideal y la mezcla gaseosa en equilibrio cumple con las
leyes de los gases ideales, la presin parcial de equilibrio puede
calcularse de acuerdo con la ley de roult, segn la cual la presin
parcial de un soluto en la fase gaseosa es igual k al producto de su
tensin de vapor (a la misma temperatura) por su fraccin molar en
la fase liquida.
P*=Px.
Donde:
P*= presin parcial del soluto en la fase gaseosa.
P= tensin de vapor del soluto.
x= Fraccin molar del soluto en la fase liquida.
LEY DE HENRY
Para disoluciones no ideales puede aplicarse la Ley de Henry
segn la cual La concentracin de un componente en una fase es
proporcional a su concentracin en la otra fase.
Es decir: P* = Hc.

Siendo H el coeficiente de la ley de Henry y cuyo valor


numrico depende del sistema considerado, de la temperatura y de
las unidades en que se expresan P* y C.
Es evidente que para los sistemas que cumplen con las leyes de
Raoult y Henry, la lnea de solubilidad ser recta.
En equilibrio que implican compuestos ligeramente en agua, la
constante de equilibrio se denomina: constante del producto de
solubilidad, Kps.
PRODUCTO DE SOLUBILIDAD.
Para un compuesto es el producto de las concentraciones de
sus iones constituyentes, cada una elevada ala potencia que
corresponde al numero de iones en la unidad formula de su
compuesto.
As segn en que estado est el proceso de gases se puede
establecer los siguientes estados.
Insaturada.
Cuando el liquido es capaz de absorber mas gas. La presin parcial
que el gas ejerce sobre el lquido es mayor que la tensin (presin
del gas disuelto en el lquido) de ese gas.

Saturado.
Existe un equilibrio y la cantidad de gas que absorbe el lquido es la
misma que elimina. La presin parcial del gas es igual a la tensin.
Sobresaturado.

La cantidad de gas contenido en el desequilibrio es superior a la que


puede absorber y por lo tanto libera el exceso de gas. La presin
parcial del gas es menor que la tensin del mismo.
SOLUBILIDAD DE LOS GASES EN LOS LIQUIDOS.
La

solubilidad

de

los

gases

en

los

lquidos

disminuye

generalmente al aumentar la temperatura puesto que hay emisin de


calor durante la disolucin. Sin embargo, existen varias excepciones,
especialmente con disolventes como el amoniaco liquido, la plata
fundida y muchos otros lquidos orgnicos. Es un hecho comn que
cuando se deja un vaso de agua fra en una habitacin, y adquiere la
temperatura ambiente, muestra la presencia de muchas burbujas de
aire.
La solubilidad de un gas que no reacciona, se debe a fuerzas de
atraccin intermoleculares entre soluto y disolvente. Las sustancias
con puntos de ebullicin bajos, tienen atracciones intermoleculares
dbiles y son, por lo mismo, muy poco solubles en los lquidos. La
solubilidad de los gases en el agua disminuye generalmente por la
adicin de otros solutos, particularmente electrolitos.
VELOCIDAD DE ABSORCION
La altura de una torre de relleno depende de la velocidad de
absorcin

que

por

otra

parte,

depende

de

la

velocidad

de

transferencia de materia a travs de las fases de lquido y gas. En el


anlisis que se presenta a continuacin se tienen las siguientes
suposiciones:
1. No se considera la posibilidad de reacciones qumicas entre
el componente absorbido y el lquido.
2. Se desprecia el calor de disolucin.

presin parcial
del soluto
en la fase

Concentrac de soluto

Kg/1000kg

in
Amoniaco

en agua
Dixido

Oxigeno.

11
50
93
160
315

de
Azufre.
1.9
6.8
12
24.4
56

--------------------------------0.08
0.13
0.33

gaseosa
(KN/m^2)
1.3
6.7
13.3
26.7
66.7

APLICACIONES DE LA ABSORCION.
Se emplea para retirar los contaminantes gaseosos de una
corriente de gas saliente de un proceso como resultado de una
concentracin.
En la eliminacin de los olores, humus y otros componentes
txicos como dixido de azufre, sulfuro de hidrogeno, cloro,
dixido de carbono, amoniaco, dixido de etileno, alcoholes,
fenol, formaldehdo, olores, cido sulfrico, cido actico.
En la fabricacin de cido ntrico, una de las etapas consiste
en el proceso de absorcin de los gases nitrosos en agua para
la obtencin del cido.
En el caso de que aparezca amoniaco en agua, para eliminarlo,
el tratamiento a seguir consiste en un stripping con aire.
Posteriormente se procede a la recuperacin del amoniaco
para poder reutilizar el aire.
Para eliminar los xidos de nitrgeno se puede emplear un
lavador con agua, esto resulta bastante econmico pero la
eficacia no es muy alta. Para mejorar el proceso se pueden
introducir

determinados

productos

qumicos

para

que

reaccionen con estos xidos y fijen el nitrgeno en compuestos


estables que luego se deben retirar del agua de desecho.

PARTE EXPERIMENTAL
MATERIALES Y EQUIPOS
1 Bureta de 50 ml.
2 Vaso de 250 ml.
3 Matraces kitazato de 250 ml.
1 Probetas de 50 ml.
Mangueras de goma
1 Soporte universal
Equipo de trampa de absorcin
Un generador de aire
Tapones de jebe
REACTIVOS
NH4OH (QP).
HCl al 0.1M.
H2O destilada.
Indicador Anaranjado de Metilo.
PROCEDIMIENTO
Armar el equipo de absorcin teniendo en cuenta que estn
todos los kitazatos completamente sellados con tapones de jebe
Llenar 50 ml de NH4OH a la trampa de absorcin y en el vaso y
los kitazatos, 50 ml de agua destilada.
Se conect el generador de aire a la trampa de absorcin, y
luego se accion.

Se debe esperar aprox. 45 min, luego de este tiempo se agrega


de 2 a 3 gotas del indicador(Anaranjado de metilo).
Titular las soluciones con HCl 0.1M, anotando los gastos
correspondientes a cada solucin.

DATOS EXPERIMENTALES
Tiempo (t) = 45 min.
Temperatura (T) = 18 C = 291 K
concentracin del cido clorhdrico (HCl) =0.1M
volumen de agua destilada (V1) :
Recipientes
Kitazato 1
Kitazato 2
Kitazato 3
Vaso

V1
50
50
50
50

ml
ml
ml
ml

volmenes del gasto de HCl (V2):


Recipientes
Kitazato 1
Kitazato 2
Kitazato 3
Vaso

V2
102.6 ml
77.8ml
52.5ml
8.7ml

CALCULOS REALIZADOS
hallando la concentracin de NH3(ac) :
PARA KITAZATO 1:
o Sabiendo que ocurre la siguiente reaccin:

NH 4 ( ac ) H 2O NH 3 ( ac )
o

En la reaccin de titulacin:

HCl( ac ) NH 3( ac ) NH 4 ( ac )
NH 4 ( ac ) NH 3 ( ac ) H 3O
o

Luego las concentraciones iniciales:

HCl 0.1M
NH 4OH QP
Para :

HCl( ac ) NH 3 ( ac ) NH 4 Cl( ac )
1mol........1mol...........1mol
o

VOLUMEN (VT) TOTAL:

VT = V1

V2

VT = 50 ml. + 102.6 ml. = 152.6 ml.


o

Hallando la concentracin de NH4Cl(ac)

C1 xV1 C2 xV2

NH 4Cl C2
HCl C1 0.1M
Reemplazando:
(0.1M )(50ml ) C 2 (102.6ml )
C 2 0.0487 M
o

Calculando la concentracin de amoniaco NH3(ac):

NH 4 ( ac ) NH 3 ( ac ) H 3O
.....0.0487...........0............0
.. X ............ X ....... X
(0.0487 X )........ X ...... X

Sabiendo tambin:

Kb

NH 3 H

5.6 * 10 10

NH

.(1)

Reemplazando en (1):
Kb

X X

0.0487 X

5.6 *10 10

Kb

X2
5.6 *10 10
0.0487 X

X 2 5.6 *10 10 X 0.2727 *10 10 0

Es una ecuacin cuadrtica del tipo:


X

b b 2 4ac
2a

Resolviendo para X:
X

5.6 * 10 10 (5.6 * 10 10 ) 2 4(0.2727 * 10 10 )


5.22179 * 10 6 M
2

X1 = 5.2217*10-6
X2 = -5.2217*10-6 coincidente en el valor; pero no admitible por el
signo negativo.
Tabla N1:

Concentracin de amoniaco en cada uno de los

recipientes
Recipientes

Volumen total (VT)


en L

Kitazato 1
Kitazato 2
Kitazato 3
Vaso
o

NH X C
3 ( ac )
5

(*10 N )

0.1526
0.1278
0.1025
0.0587

0.52217
0.59980
0.72935
1.79390

Calculamos las moles de amoniaco (n[NH3]):

n = CV
Tabla N2:
Recipientes

Moles de [NH3](ac)
n = [NH3(ac)] * VT.

Kitazato 1
Kitazato 2
Kitazato 3
Vaso
o

7.97 * 10 7
7.66 *10 7
7.47 *10 7
10.53 *10 7

Determinando las Presiones Parciales (Pi):

Presin (Lab. FIQ - Hyo) = 520 mmHg = 0.6842 atm.


T = 18C = 291 K

De la ecuacin de los gases ideales:


PV = nRT

P=nRT/V

.. (2)

Donde:
R = 0.082 atm.L/mol.K
Luego reemplazamos en (2):
PARA KITAZATO 1:

Pi

7.97 *10 0.082 291 1.246 *10


7

0.1526

Tabla N3: Presiones parciales para cada muestra.


Recipientes

Presin

Pi
Kitazato 1
Kitazato 2
Kitazato 3
Vaso
o

Yi

n NH 3 * R * T
Vt

(x..10-4) en atm.
1.246
1.430
1.739
4.280

Calculando la Fraccin Parcial (Yi) para el NH3(ac).


Pi
Patm

PARA KITAZATO 1:
Y1

1.246 * 10 4 atm
1.8211 * 10 4
0.6842atm

Tabla N4: Fracciones parciales (Yi) de NH3(ac).


Recipientes

Fraccin parcial (Yi)

Kitazato 1
Kitazato 2
Kitazato 3
Vaso

* 10-4
1.8211
2.0900
2.5416
6.2554

CALCULO DE LA FRACCION MOLAR (Xi)

Xi

n NH3(ac)
n NH3(ac) nH 2O(L)

PARA KITAZATO 1:

7.97 *10 1.4346 *10


Xi
7.97 *10 100 /18
7

Tabla N5: Fracciones Molares (Xi) de NH3(ac).


Recipientes

Fraccin Molar (Xi)

Kitazato 1
Kitazato 2
Kitazato 3
Vaso

* 10-7
1.4346
1.3788
1.3446
1.8954

CONCLUSIONES

Se determino los valores de


solucin:

concentracin de NH 3

NH X C

Recipientes

3 ( ac )

de cada

(*10 N )
Kitazato 1
Kitazato 2
Kitazato 3
Vaso

0.52217
0.59980
0.72935
1.79390

Se determino las fracciones molares (Xi) y las fracciones parciales


(Yi) del sistema, y graficando con cuyos datos; se pudo demostrar
la

linealidad

(solubilidad)

del

amoniaco

en

el

agua.

Comprobndose as, segn la ley d Henry; que la cantidad de gas


absorbido por el lquido (agua), es directamente proporcional a la
cantidad de absorbente.
Recipientes

Kitazato 1
Kitazato 2
Kitazato 3
Vaso

Fraccin Molar Fraccin


(Xi)

parcial (Yi)

* 10-7
1.4346
1.3788
1.3446
1.8954

* 10-4
1.8211
2.0900
2.5416
6.2554

BIBLIOGRAFIA
1. GASTON PONS MUZZO Fisicoqumica. 6 Edicin1985.
Lima - Per
2. SMITH J. VAN NESS -

Introduccin a la Qumica

Editorial

kogakusha, McGraw Hill 1974.


3. FOUST. Principios de Operaciones unitarias. Ed. CECSA
Mxico 1985, pp. 704.

You might also like