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UNIVERSIDAD NACIONAL

MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE INGENIERIA INDUSTRIAL

GASES
PROFESOR:
GRUPO:
FECHA DE PRACTICA:
FECHA DE ENTREGA:

Tabla de Contenido
RESUMEN..................................................................................................4
PRINCIPIOS TERICOS...............................................................................5
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL............................................................10
TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS..................................................11
CLCULOS Y EJEMPLO DE CLCULOS......................................................13
DISCUSION DE RESULTADOS...................................................................18
CONCLUSIONES.......................................................................................19
RECOMENDACIONES...............................................................................20
APENDICE................................................................................................21
BIBLIOGRAFIA..........................................................................................24

RESUMEN
En este presente informe tendremos objetivo de estudiar las propiedades de
los gases, tales como capacidad calorfica y densidad. Las condiciones en
las cuales se encontraba el rea de trabajo (laboratorio) fue a una Presin de
756 mmHg, temperatura a 21C y por ultimo una Humedad relativa del 94%.
En esa prctica hemos la densidad de los vapores de cloroformo, no
obstante sabemos que la densidad es la relacin existente entre la masa y el
volumen, debido a ello es que hallaremos un volumen corregido para hallar la
densidad experimentalmente. Ahora para poder hallar la otra propiedad de
los gases que viene a ser la capacidad calorfica, en este caso el del aire,
relacionamos las alturas que hay entre meniscos para poder hallar as la
relacin que hay entre ellas y nos d como resultado la capacidad calorfica,
sim embargo este mtodo es efectivo siempre y cuando la alteracin de la
presin sea pequea.
Luego de haber realizado cada una de las experiencias hallamos y
calculamos los porcentajes de errores que son 18.52% y 8.55% en la
densidad del vapor de cloroformo y la capacidad calorfica del aire,
respectivamente llegando a la conclusin que los mtodos Victor Meyer y de
Clement y Desormes para hallar la densidad y capacidad calorfica son
efectivos para dicho mtodo. Tambin debemos ser cuidadoso y tener mucha
calma con la recopilacin de datos, ya que en caso contrario podramos
aumentar el margen de error, haciendo que los resultados sean absurdos

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PRINCIPIOS TERICOS
Gas
Es aquella fase en la cual, la materia posee la capacidad de expandirse
completamente en un recipiente a una densidad uniforme, de aqu que no
posee volumen constante ni forma definida.
Gas ideal
1. Ley de Boyle
Es llamada ley de las isotermas, ya que la temperatura es constante.
Esta ley nos dice que el volumen de un peso dado a cualquier gas seco,
a temperatura constante, vara inversamente a la presin a que se
somete. En realidad, el producto PV no es absolutamente constante
para todos los gases. Los gases no cumplen exactamente la ley de
Boyle, especialmente a presiones elevadas y a bajas temperaturas, por
lo que esta ley es tan solo aproximada. Un gas que se supone cumple la
ley de Boyle se conoce como gas perfecto o mejor gas ideal se entiende
como gas ideal a aquel en el cual tiende a cero el valor de las fuerzas
atractivas de las molculas y es despreciable el pequeo volumen
propio de las molculas frente al gran volumen que ocupa el gas. El
helio es el gas que ms se aproxima a un comportamiento ideal, no
obstante la presin debe ser baja.
2. Ley de Charles Gay Lussac
Se le conoce tambin como ley de las isobaras ya que se mantiene a
presin constante, todos los gases se dilatan igualmente por los mismos
grados de calor y que por consecuencia su mayor o menor densidad, su
mayor o menor solubilidad en agua y su naturaleza particular no influyen
nada sobre su dilatacin. Esta ley nos dice que el volumen es
directamente proporcional a su temperatura absoluta siempre y cuando

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la presin sea constante tambin existe un segundo caso que nos dice
que a volumen constante la presin de una determinada masa de un
gas aumenta por cada centgrado de elevacin en su temperatura.
Gas real
Las condiciones o postulados en que se basa la teora cintica de los gases
no se pueden cumplir y la situacin en que ms se aproximan a ellas es
cuando la presin y la temperatura son bajas; cuando stas son altas el
comportamiento del gas se aleja de tales postulados, especialmente en lo
relacionado a que no hay interaccin entre las molculas de tipo
gravitacional, elctrica o electromagntica y a que el volumen ocupado por
las molculas es despreciable comparado con el volumen total ocupado por
el gas; en este caso no se habla de gases ideales sino de gases reales.
Como el gas real no se ajusta a la teora cintica de los gases tampoco se
ajusta a la ecuacin de estado y se hace necesario establecer una ecuacin
de estado para gases reales.
La ecuacin ms sencilla

y la

ms conocida

para

analizar el

comportamiento de los gases reales presenta la siguiente forma:


P.V = Z.R.T
P: presin absoluta.
V: volumen.
R: constante universal de los gases.
T: temperatura absoluta.
Z se puede considerar como un factor de correccin para que la ecuacin
de estado se pueda seguir aplicando a los gases reales. En realidad Z
corrige los valores de presin y volumen ledos para llevarlos a los
verdaderos valores de presin y volumen que se tendran si el mol de gas
se comportara a la temperatura T como ideal. Z se conoce como factor de
sper compresibilidad, y depende del tipo de gas y las condiciones de
presin y temperatura a que se encuentra; cuando stas son bajas,
prximas a las condiciones normales, Z se considera igual a uno.
Cuando se trata de gases reales, la presin indicada por el registrador de
presin es menor que la presin a la que se encontrara el gas si fuera ideal
pues hay que descontar las interacciones entre las molculas y por otra

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parte el volumen disponible para el movimiento de las molculas es menor


que el volumen del recipiente pues no se puede despreciar el volumen
ocupado por las molculas.
Densidad de los gases
En un determinado volumen las molculas de gas ocupan cierto espacio
por lo tanto se distribuirn de manera que encontremos menor cantidad en
el mismo volumen anterior. Podemos medir la cantidad de materia, ese
nmero de molculas, mediante una magnitud denominada masa. La
cantidad de molculas, la masa, no vara al aumentar o disminuir el
volumen, lo que cambia es la relacin masa - volumen. Esa relacin se
denomina densidad (). La densidad es inversamente proporcional al
volumen pero directamente proporcional a la masa. La podemos obtener
mediante la siguiente formula:
= (P.M)/(R.T)
Densidad relativa de un gas se refiere a la relacin de densidad de una
sustancia con respecto a la de un gas de referencia.
Densidad absoluta de un gas se refiere a la relacin entre la masa por
unidad de volumen.
Peso especfico de los gases
El peso especfico de un gas es la relacin de su densidad con respecto a
la densidad del aire, a las mismas condiciones de temperatura y presin,
resulta entonces que el peso especfico no es ms que la densidad relativa
de un gas con respecto al aire. El peso especfico y en general cualquier
densidad relativa no tiene dimensiones.
Determinacin de los pesos moleculares
El mtodo de Vctor Meyer es conveniente para la determinacin de los
pesos moleculares de sustancias que pueden pesarse al estado lquido,
eliminando de esta manera la necesidad de pesar grandes recipientes
cuando dichas sustancias se encuentran al estado gaseoso. Se funda que
al colocar en una ampolla de vidrio una cantidad determinada del lquido, se

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pg. 6

le evapora a temperatura constante, originando que sea desalojado del


aparato un volumen equivalente de aire que es medido en una bureta de
gases, a temperatura y presin conocidas, o lo que es lo mismo, que el
volumen del vapor se mide indirectamente por igual volumen de aire
desalojado por aquel.
Calor especifico
1. Presin constante
Calor especfico (Cp): Representa la cantidad de calor que hay que
suministrar a una unidad de masa de una sustancia, a presin
constante, para elevar un grado su temperatura.
Calor especfico (Cp) de una mezcla: El calor especfico de la mezcla
a presin constante, se calcula mediante la siguiente frmula:

Cp: calor especfico de la mezcla, a presin constante.


Xi: fraccin molar del componente i.
Cpi: calor especfico del componente i, a presin constante.
n: nmero total de componentes en la mezcla.
2. Volumen constante
Calor especfico (Cv): Representa la cantidad de calor que hay que
suministrar a una unidad de masa de una sustancia, a volumen
constante, para elevar un grado su temperatura.
Calor especfico (Cv) de una mezcla: El calor especfico de la mezcla
a volumen constante, se calcula mediante la siguiente frmula:

Cv: calor especfico de la mezcla, a volumen constante.


Xi: fraccin molar del componente i.
Cvi: calor especfico del componente i, a volumen constante.
n: nmero total de componentes en la mezcla.
3. Relacin entre Cv y Cp:
Cp Cv = R
R: constante universal de los gases.

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pg. 8

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
1. Densidad de los vapores de cloroformo
Primero pesamos la ampolla vaca
para luego llenarla con cloroformo
usando el mechero para luego
introducirlo en la bureta. No
obstante antes se calienta el agua
para poder llevar a cabo dicha
prctica.

Luego de que la ampolla este dentro


de la bureta se, la bureta lo hecamos
donde el recipiente con agua para q
se evapore el cloroformo y asi
calcular el volumen desplazado y
medir la temperatura que hay en la
pera.

2. Calor especfico del aire

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TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS


TABLA #1: Condiciones de laboratorio
P(mmHg)
756

TC
21

%HR
94.6

Tabla #2: Datos experimentales


2.1 Densidad del gas
Compuesto

CLOROFORMO

Masa de ampolla vaca

0.4739 g

Masa de ampolla llena

0.5916 g

Masa del cloroformo

0.1177 g

Vol. desplazado

17.3 ml

T (C) en la pera

23 C

2.2 Capacidad Calorfica


h1=15 cm

h1=25 cm

h1=30 cm

h2

(cm)

3.6

8.0

9.5

h2

(cm)

4.5

9.5

10.2

h2

(cm)

4.7

10

12.5

h2

(cm)

4.4

8.8

12.5

h2

(cm)

4.3

9.075

11.175

1.4019

1.5698

1.5873

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1.5197

Tabla #3: Datos tericos


3.1 Densidad de gas
Compuesto

Cloroformo

esp a 20 C (*)

1.489

T eb (*)

61.2

Punto de fusin (*)

-63.5

Tc (*)

263.0
54

Pc atm (*)
P de vapor de agua
(mmHg)

18.65

3.4 Capacidad calorfica


TIPO DE GAS
Monoatmicos
Diatmicos
Poliatmicos
()terico
R

Cv
3
5
7

Cp
5
7
9

1.4
1.987 cal / mol - K
8.314 J / mol - k

(*)Perry, John H. Manual del Ingeniero Qumico pg. 181-214-292


()Pons Muzzo, Gaston.,Fisisco-quimica , pagina 74.

Tabla #4: Resultados y %Error


4.1 Densidad de gases

te rico

experimental

%E

5.67

6.72

18.52

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4.2 Capacidad calorfica

terico

experimental

%E

1.4

1.5197

8.55%

CLCULOS Y EJEMPLO DE CLCULOS


DENSIDAD DE GASES:
a Correccin de la presin baromtrica:

P' b=Pb

(100H ) F
100

Donde:
Pb, Pb: Presin baromtrica y Presin
baromtrica corregida
F: Presin de vapor de agua a temperatura
ambiente
H: Porcentaje de humedad del aire.

Utilizando los datos experimentales:


P' b=756 mmHg

( 10094.6 ) 18.65 mmHg


100

P' b=754 .881 mmHg


b Correccin del volumen desplazado de aire a condiciones normales(OC
y 1 atm):
Condiciones de laboratorio (L)= Condiciones normales (CN)
P L V L P CN V CN
=
TL
T CN

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754.881 mmHg x 19 mL 760 mmHg x V CN


=
294.15 K
273.15 K
V CN =17.52 ml
c

Determine la densidad terica del vapor a CN, usando la ecuacin de


Berthelot:
PV =nR T

PM
RT

(1)

(2)

9TC P
6 T C2
m
PV =
TR[1+
1 2 ] ...(3)
M
128 PC T
T

( )

Reemplazando (1) y (2) en (3), obtenemos la siguiente relacin:

teorico =

PM
9 TC P
6 T C2
RT [1+
1 2 ]
128 P C T
T

Se tienen los siguientes datos:

P = 1 atm.
R = 0.082 atm/mol K
TC (*) =536.15 K
PC(*) =54 atm.
T =273.15 K
M = 119.5
-

Reemplazando, tenemos:

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273.15 K

( 2)
6 (536.4 K )2
1

9 ( 536.4 K ) (1 atm)
1+

128 ( 54 atm ) (273.15 K )


atm L
0.082
x 273.15 K
mol K
g
1 atm x 119.5
mol
teorico=

teorico =5.67

g
L

(*)Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics, pg. 6-52

Determine la densidad experimental del vapor a CN, dividiendo la


masa entre el volumen corregido:

experimental =

experimental =

m
V CN

0.1177 g
=6.72 g / L
0.001 L
17.52 ml (
)
1 mL

Calculo del % de error:

Error=

terorico experimental
100
teorico

g
g
5.67 6.72
L
L

g
5.67
L

Error=
Error=18.52

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pg. 14

100

RELACION DE CAPACIDADES CALORIFICAS:


a Determine la relacin de capacidades calorficas:
h1
h1h2

Para 15 cm:
3.6+ 4.5+4.7+ 4.4
h2=
=4.3
4
=

15
=1.4019
154.3

Para 25 cm:

h2=

8.0+ 9.5+10+8.8
=9.075
4

25
=1.5698
259.075

Para 30 cm

h2=

9.5+10.2+12.5+12.5
=11.175
4

30
=1.5873
3011.175

b Determine

promedio del gas aire

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pg. 15

promedio =

1 + 2 + 3
3

promedio =

1.4019+1.5698+1.5873
=1.5197
3

c A partir del valor promedio de


experimentales.
Cp
=
CV

, calcule los Cp y Cv

. (1)

C p C v =R

. (2)

Donde: R= 1.987

cal
mol K

Con los datos obtenidos experimentalmente, obtenemos los


siguientes resultados:
C p =1.5197 C v
C p C v = 1.987

cal
mol K

1.5197 C v C v =1.987

0.5197 C v =1.987

C v =3.82

cal
mol K

C p =5.81

cal
mol K

cal
mol K

cal
mol K

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pg. 16

d Calcule el % de error.

%Error para

teorico=1.40
experimental=1.5197
1.401.5197 =8.55
1.40
teorico experimental =
teorico

error =

53.82 =23.6
5
teorico C vexperimental =
C vteorico
C v
error =

75.81 =17
7
teorico C pexperimental =
C pteorico
C p
error =

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pg. 17

DISCUSIN DE RESULTADOS
Para determinar la densidad empleando el experimento por el Mtodo de
Vctor Meyer se pudo conocer los resultados como volumen desplazado y
la masa del cloroformo con los cuales se obtuvo la densidad experimental,
de esta forma se compar con la densidad terica hallando el error de
104% lo cual demuestra que este error se produjo porque no se ley
correctamente el volumen en la bureta , tambin porque empleamos una
masa demasiado grande por lo que el cloroformo no se volatilizo
completamente y el volumen desplazado no es el ideal, analizando la
densidad terica y nuestro volumen desplazado a condiciones normales
aproximadamente la masa que debimos haber empleado sera de 0,1 g ,
nosotros empleamos una masa de 0,202g el doble de la masa que
deberamos haber utilizado lo cual explicara el error cometido.
En la segunda experiencia: relacin de capacidades calorficas por el
mtodo de Clement y Desormes, obtuvimos un pequeo margen de error
por lo q podramos asumir que comprobamos experimentalmente la relacin
que existe entre el Cv y el Cp de un gas; el error calculado en la prctica, se
debe a la variacin en la lectura de la segunda altura (H2), puesto que las
mediciones son inexactas.

Laboratorio de Fisicoqumica
pg. 18

CONCLUSIONES

Las leyes que rigen a los gases estn relacionados con parmetros como el
Volumen, la Presin y la temperatura. De acuerdo con las condiciones de
cada caso el tipo de proceso vara.

La velocidad de difusin de los gases est relacionada directamente con la


raz cuadrada de la masa molecular.

Para poder determinar la densidad de gas real es necesario considera la


ecuacin de los gases reales (similar a la de los gases ideales pero con R
corregido). Es preciso determinar el valor de dicho R para lo cual se usa
una relacin planteada por Berthelot.

La aplicacin de las relaciones para gases reales relativas a la capacidad


calorfica son correctas, y se pudo comprobar experimentalmente.

Laboratorio de Fisicoqumica
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RECOMENDACIONES
Para el experimento de determinacin de capacidades calorficas:

Luego de ingresar aire al sistema presionar con firmeza el conducto para no


dejar escapar aire, lo cual inducira a errores en los clculos.

Evitar los errores de clculo. Aunque las frmulas que se usan para la
determinacin de capacidades calorficas no son muy complejas, no est de
ms tener cierto cuidado en los clculos matemticos.

Asegurar que no exista fugas en los conductos, ya que ello provocarauna


fuga del aire y un error considerable en las mediciones de alturas y por
propagacin, en los clculos experimentales.

Se recomienda la participacin de 3 personas para una realizacin ms


cmoda de este experimento. Una persona que bombee el aire al sistema,
otra que se encargue de obstruir el orificio y la manguera cuando sea
necesario, y otra persona que se encargue de medir las diferencias de
alturas y tomar los apuntes respectivos.

Para el experimento de determinacin densidad de gases:

Realizar un pesado correcto de la sustancia en anlisis (cloroformo en


nuestro experimento)

Tener cuidado con la temperatura que puede adquirir el agua del vaso, ya
que la temperatura de ebullicin del agua es mayor que la del cloroformo.

Cuidar que no haya fugas en el tapn del tupo de vaporizacin o al cerrar la


llave de la bureta

Cuidado en los clculos matemticos, cambio de unidades, etc. Los


clculos involucran formulas un tanto complejas que pueden
provocar errores sistemticos y propagacin de errores.

Laboratorio de Fisicoqumica
pg. 20

APNDICE
-CUESTIONARIO

En qu consiste el mtodo de Regnault para la determinacin de los pesos


moleculares delas sustancias gaseosas
Este mtodo se usa para determinar los pesos moleculares de las sustancias
gaseosas a la temperatura ambiente y se realiza as: Un matraz de vidrio de unos
300 a 500 c.c. de capacidad, provisto de llave, se evaca y pesa, llenndolo a
continuacin con el gas cuyo peso molecular se busca a una temperatura y
presin, procediendo a pesarlo de nuevo. La diferencia de pesos representa el del
gas W en el matraz cuyo volumen se determina llenndolo y pesndolo con agua
o mercurio, cuyas densidades se conocen. Con los datos as obtenidos, se deduce
el peso molecular buscado mediante la ecuacin:

M=

DRP
P

En un trabajo preciso se usa un bulbo ms grande para llenarlo y otro de


contrapeso, y se corrigen las mediciones reducindolas al vaco.

Laboratorio de Fisicoqumica
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Explicar la diferencia y semejanzas que existen entre las isotermas de un gas real
y la de un gas ideal

Las isotermas de un gas real tienen una forma ms compleja que las isotermas de
un gas ideal (hiprbolas), ya que deben dar cuenta de los cambios de fase que
puede experimentar.

A altas temperaturas se parecen mucho las isotermas a las de un gas ideal,


mientras que a bajas temperaturas las curvas tienen una apariencia
completamente diferente. Esto se debe a que para la mayora de los gases reales,
a temperatura constante, el producto (PV) primero disminuye conforme aumenta la
presin, pasa despus por un mnimo y finalmente empieza a aumentar con el
aumento de la presin. Las relaciones presin-volumen para un gas real se miden
a varias temperaturas se obtiene un conjunto de isotermas, como en los siguientes
grficos:

Laboratorio de Fisicoqumica
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Explicar el efecto de la altura de un campo gravitacional sobre la presin de


los gases

La altura o diferencia de altura que se tiene entre dos puntos genera un aumento o
disminucin de la presin. De la ecuacin planteada podemos deducir que la
altura H interviene en el diferencial de presin que se tendr debido a la
ubicacin del gas.
P=P . a .t + . g . H

Laboratorio de Fisicoqumica
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BIBLIOGRAFA
Gastn, P. (1969). Fisicoqumica, Lima, Per: Universo.
Capparelli, A. (2013). Fisicoqumica Bsica, Buenos Aires, Argentina:
Universidad de La Plata.
Gases, (s.f). En fisicoqumica.
Ley del gas ideal, (s.f). HyperPhysics.
Determinacin de la densidad de un gas, (s.f).

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