Laboratorio de

Fisicoqumica
INFORME DE LABORATORIO #8: CALOR DE REACCION.
CAMBIO DE ENTALPIA PARA ALGUNAS REACCIONES, LEY DE HESS
Caldern P. Lizmeth, Len G. Yuliana, Villa E. Hannat
Facultad de Qumica y Farmacia. Programa: Farmacia
Universidad Del Atlntico

RESUMEN: En la prctica de laboratorio realizada fue posible evidenciar la validez de la Ley de

Hess a travs de una reaccin de Hidrxido de Sodio (NaOH) y cido Clorhdrico (HCl), la cual se
realiz de tres maneras diferentes, la primera y segunda de (disolucin y neutralizacin) y la tercera
solo constaba de una etapa (neutralizacin). Esto se realiz empleando la tcnica de calorimetra
adiabtica por medio de un calormetro que constaba de una caja de icopor (material aislante) que
en su interior contena un vaso, lugar donde ocurra la reaccin, as mismo la temperatura se
determin con un termmetro convencional insertado en la parte superior. Por lo cual fue posible
determinar los cambio de temperatura (T) de cada uno de los procesos para el posterior clculo de
la correspondiente entalpia de disolucin (H1) y entalpias de neutralizacin (H2), obteniendo en
la primera reaccin un valor de -8.16 Kcal/mol para el H1 y de -12.24 Kcal/mol para el H2,
que luego de realizar la suma se obtiene un valor de -20.4 Kcal/mol para H3 y en la tercera
reaccin el valor obtenido de H3 fue de -20.84 Kcal/mol. El estudio se realiz mediante una
tcnica calorimtrica convencional como lo es la adiabtica. Finalmente teniendo en cuenta los
resultados adquiridos es posible verificar la validez de la Ley de Hess, ya que la diferencia de los
valores obtenidos es significativamente baja.
PALABRAS CLAVE: ley de Hess, hidrxido de sodio, cido clorhdrico, calorimetra, reaccin,
entalpia.

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Fisicoqumica
1. INTRODUCCIN

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Fisicoqumica
En termodinmica, la ley de Hess, propuesta
por Germain Henri Hess en1840 establece
que: si una serie de reactivos reaccionan
para dar una serie de productos, el calor de
reaccin
liberado
o
absorbido
es
independiente de si la reaccin se lleva a cabo
en una, dos o ms etapas, esto es que los
cambios de entalpa son aditivos:
Hneta= Hr.
Equivalentemente, se puede decir que el calor
de reaccin slo depende de los reactivos y
los productos, o que el calor de reaccin es
una funcin de estado; en este sentido la ley
de Hess es la aplicacin a las reacciones
qumicas del primer principio de la
termodinmica; debido a que fue enunciada
unos diez aos antes que sta, conserva su
nombre histrico. La ley de Hess se utiliza
para deducir el cambio de entalpa en una
reaccin Hr, si se puede escribir esta
reaccin como un paso intermedio de una
reaccin ms compleja, siempre que se
conozcan los cambios de entalpa de la
reaccin global y de otros pasos. En este
procedimiento, la suma de ecuaciones
qumicas parciales lleva a la ecuacin de la
reaccin global. Si la energa se incluye para
cada ecuacin y es sumada, el resultado ser
la energa para la ecuacin global. Este
procedimiento se apoya en que ya han sido
tabulados los calores de reaccin para un gran
nmero de reacciones, incluyendo la
formacin a partir de sus elementos
constituyentes de buena parte de las
sustancias qumicas conocidas.
De acuerdo a la ley de Hess, si podemos
expresar una reaccin como la suma de dos o
ms reacciones, entonces l H de esa
reaccin ser igual a la suma de los cambios
de entalpa de las otras reacciones. En este
caso, Q3 = Q1+ Q2, obtenidos a partir de las
ecuaciones correspondientes:

2. OBJETIVOS

Ilustrar como se manifiestan los cambios

qumicos de entalpia en algunos procesos
tanto fsicos como qumicos.

Determinar experimentalmente los

cambios de entalpia para tres reacciones y
con base en los valores obtenidos,
demostrar la ley de hess.
3. MATERIALES Y
REACTIVOS.

Balanza digital.
Calormetro.
Probeta de 100 ml.
Termmetro de 0-100.
Vidrio reloj
NaOH en lentejas.
Solucin de NaOH 0,50M.
Solucin de HCl 0.50 M.
4. PROCEDIMIENTO

4.1. Reaccin 1

Se midi 100ml de agua de temperatura

menor a la de ambiente y se agreg a un
calormetro.
Se pesaron 2 g de hidrxido de sodio.
Se midi la temperatura al agua que
estaba en el calormetro, y se agreg el
hidrxido de sodio, se agito con el
termmetro hasta disolucin y se tom
nuevamente la temperatura.

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4.2. Reaccin 2

Se prepar una solucin de HCl 0.5M

Se realiz el mismo procedimiento del
anterior a excepcin, que en vez de
100ml de agua se le utilizo 100 ml de
HCl 0.5M.

Reaccin 1.

Masa total
102 g

T inicial
29C

T final
33C

T
4C

QH 2 O=Q1=mCpT

4.3. Reaccin 3

Para la reaccin 3 de HCL se tomaron 8,33 ml en

50 ml de agua y 2 gramos de NaOH en 50 ml de
agua.

Se prepararon las soluciones de HCl y

NaOH 0.5 M
Se midi 50 ml de cido 0.5 M y se
colocaron en un calormetro.
Se midieron 50 ml de hidrxido y se
colocaron en un beacker.
Se midieron las temperaturas de ambas
soluciones
que
deban
ser
aproximadamente iguales.
Leer las temperaturas, se verti el
hidrxido de sodio al cido y se agito se
midi la temperatura ms alcanzada
durante la reaccin.

Q1=102 g 1

cal
( 3329 ) C=
gC

Q1=408 cal 0,408 kcal

H =Q/ N

H 1=

0,408 kcal 40 g NaOH (S )

Kca

=8.16
2 gNaOH
1 mol NaOH (S)
mo

Reaccin 2

Masa total
102g

T inicial
30C

T final
36C

T
6C

QH 2 O=Q1=mCpT

Q1=102 g 1
5. RESULTADO Y ANLISIS

Q1=612cal 0,612 kcal

Datos:

H =Q/ N

Preparacin de las disoluciones para la

reaccin 2

0.5

cal
( 3630 ) C=
gC

H =

0,612 kcal 40 g NaOH ( S)

Kca

=12.24
2 gNaOH
1 mol NaOH (S)
mol

mol
0.1 L 36.45=1,8225 g HCl
l

1,8225 g HCl

1 ml 100

=4,17 ml HCl
1,18 g 37

Reaccin 3

Masa total
102 g

T inicial
33C

T final
40C

T
5C

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QH 2 O=Q1=mCpT

2, debido a que al estar el NaOH en estado

slido las molculas estn muy juntas y se
mueven oscilando alrededor de unas
cal
Q1=102 g 1
( 4033 ) C=
posiciones fijas; las fuerzas de cohesin son
gC
muy grandes y al estar el NaOH es estado
lquido las molculas se comportan de forma
Q1=714 cal 0,714 kcal
libre, teniendo menos intensidad que en el
estado slido, por lo que se requiere mayor
H =Q/ N
energa al pasar al estado acuoso y al
reaccionar
58,4
g
HCl(ac
)
0,714 kcal
Kcalcon el HCl, ya que en esta se crea
H =

=20,84
una
disociacin
de tomos produciendo Na+
2 gHCl
1 mol HCl( ac)
mol
y OH-. (Holton & Brush, 1996).
Comprobacin de la ley de Hess

H 3=H 1+ H 2

H 3=8.16+ (12.24 )=20.4

H 3=20.4 20.8
Anlisis
En la prctica se determin la entalpa de
neutralizacin entre un cido y una base
fuerte en donde como primera medida se pas
el NaOH en estado slido a estado acuoso
para as poder agregar HCl y realizar la
respectiva reaccin
obteniendo como
productos NaCl el cual es una sal y agua. En
esta reaccin se evidencio la unin de los
iones hidratados de hidrogeno e hidroxilo
para formar agua no ionizada debido a que el
(cido y la base estn completamente
disociados en sus iones (H+ y Cl-, NaOH Y
OH respectivamente) dado que se encuentran
en una solucin acuosa diluida este proceso
hace que la reaccin de neutralizacin a
estudiar sea un proceso exotrmico y que el
calor cedido por la reaccin sea absorbido por
la disolucin resultante de la neutralizacin y
por el calormetro evidenciando un aumento
en la temperatura del sistema. Se muestran
los resultados de las entalpas de
neutralizacin respectivas de cada reaccin,
evidenciado as que la reaccin 1 tiene una
entalpa menor que la entalpa de la reaccin

6. CONCLUSIONES

Mediante la prctica se determin que

hay una relacin entre la entalpia de
neutralizacin y la masa de los reactivos,
dado que cuando la masa agregada de la base
es mayor, as mismo lo es el cambio de
entalpia. Mostrando as que estas son
directamente proporcionales.

Se comprob la Ley de Hess y a

travs de la cuantificacin de las entalpas de
cada una de las etapas y de la reaccin de
forma directa, en donde la diferencia entre la
igualdad fue mnima, sin embargo es
relevante tener cuidado con los errores
manuales para que as sean ms certeros los
resultados

Se evidenci que el calormetro

convencional utilizado en la prctica puede
determinar valores de entalpas muy cercanos
a los reales, teniendo as porcentajes de error
pequeos los cuales se pueden disminuir si se
implementa un sistema de agitacin
constante.

7. BIBLIOGRAFA
Adamson, W. (1979). A textbook of
physical
chemistry.
New
York:
Academic Press Inc.
Barrow, G. (1997) Qumica fsica para
las ciencias de la vida. Reverte. Pp 214
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estudio de los sistemas termodinmicos.

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Fisicoqumica

Sevilla: Secretariado de publicaciones

Universidad de Sevilla. pp 151.
Castro, M. J. (2005). Teoria de
momentum
y
calor:
teoria
y
aplicaciones a la ingenieria de proceso.
Mrida: Universidad Autonoma de
Yucatn.

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Robinson.
(1990).
Chemistry.
Massachusetts: Allyn and Bacon Inc.
Holton, G. & Brush, S., (1996).
Introduccin a los conceptos y teoras
de las ciencias fsicas. Reverte. pp 515516.