TAREA de Analisis.

Alumno(a):____________Mara Fernanda Herrera______________________

Seccin:__3__
1.- Es fundamental que investigues: Que son las INMUNOGLOBULINAS y que
tipo de clulas las sintetizan?
Las inmunoglobulinas son glicoprotenas que se producen por los linfocitos B o
sus clulas derivadas, las clulas plasmticas. En el organismo se pueden
encontrar de dos formas:

De forma soluble en lquidos biolgicos, donde actan neutralizando y

colaborando en la destruccin de antgenos.

Unidas a la membrana de los linfocitos B que las producen, donde

actan como receptores de antgenos.

2.- Completa el siguiente cuadro:

Protena

Funciones fisiolgicas

Qu clulas la
sintetizan?

IgM

Capacidad
neutralizante,
precipitante,
aglutinante, fija
complementos, activa
la respuesta
inmunolgica, pero no
atraviesa activamente
las membranas
biolgicas. Esta ltima
propiedad hace que
ejerza su accin
normalmente en los
espacios
ntravasculares

Es producida en
bazo, ndulos
linfticos, y
mdula

Actan como la
defensa inicial contra
lospatgenosinvasore
s (virusybacterias)
antes de que penetren
en elplasma;
identifican
losantgenospatgeno
s e impiden que se

Clulas
plasmticas, se
encuentran
mayoritariamente
en el tejido
conectivo
llamado lmina
propia, que se
sita

membrana

IgM
secretoria

Qu factores
estimulan su
sntesis?
Infeccin
Estmulo
antignico
(respuesta
primaria)

Antgenos
patgenos

instalen en las
mucosas. La
propiedad ms
importante de la IgA
es la de unirse por su
extremo Fc a la pieza
secretora, gracias a la
cual puede
encontrarse en
mucosas y glndulas
exocrinas.

inmediatamente
pos debajo de la
membrana basal
de muchas
superficies
epiteliales tales
como el lquido
cefalorraqudeo,
secrecin
bronquial,
lgrimas, saliva,
etc.

3.- Explica qu relacin tiene el splicing alternativo con estas protenas o

anticuerpos?

El splicing alternativo permite codificar diferentes protenas en un mismo

gen. As, por ejemplo, un mismo gen de inmunoglobulinas puede
codificar por splicing alternativo una inmunoglobulina de membrana y un
anticuerpo secretado. Tras un reconocimiento del patgeno, se produce
un splicing alternativo que elimina el dominio de unin a membrana y
produce un anticuerpo secretado.

4.- Que es el Sndrome de Hiper IgM?

Los pacientes con el Sndrome Hiper IgM ligado al X (XHIGM) tienen un defecto
o deficiencia de una protena que se encuentra en la superficie de los linfocitos
T. La protena afectada se llama ligando CD40 y se encuentra formada por un
gen del cromosoma X. Por lo tanto, esta enfermedad de inmunodeficiencia
primaria se hereda como un rasgo recesivo ligado al X y se encuentra por lo
general solo en nios varones. Su problema ms comn es un aumento en la
susceptibilidad a infecciones.

5.- Qu tipo de inmunoglobulina est presente en el tracto bronquial,

intestinal, saliva y lgrimas? Explica la funcin de la inmunoglobulina en esas
secreciones:

IgA, protege contra los patgenos invasores por unin a sus sitios
antignicos de forma que bloquea su adherencia a las superficies
epiteliales. Y por ello se denomina anticuerpo neutralizante. La IgA
tambin es el principal anticuerpo de la leche y el calostro.

6.- Que factor de crecimiento permite la maduracin de linfocitos B?

La interleucinas. La IL-1 es una citoquina que media la inmunidad celular.

La IL-2, IL-4, IL-5, IL-12, IL-15 e IL-10 regulan el crecimiento activacin y
diferenciacin de linfocitos.

Anota tu bibliografia:

https://primaryimmune.org/wp-content/uploads/2011/04/El-S
%C3%ADndrome-Hiper-IgM-Ligado-al-X.pdf

http://medmol.es/temas/69/
https://www.ugr.es/~eianez/inmuno/cap_05.htm
http://www.uv.es/jcastell/2_Anticuerpos.pdf