1.

Realice una breve investigacin sobre dos fitomejoradores Colombianos

que hayan recibido altos reconocimientos por su desempeo profesional,
mencione los aportes ms significativos que realizaron estas personas a la
humanidad y a esta ciencia
Dra. Alba Marina Cotes Prado: Es Licenciada en Qumica y Biologa de la
Universidad Libre; con especializaciones en Control de Calidad Microbiolgica de
Alimentos y Microbiologa Industrial de la Universidad de los Andes. Es Mster en
Microbiologa de los Andes; Mster en Biotecnologa Agrcola de la Universidad de
Gembloux, Blgica, y Ph.D. en Ciencias Agronmicas con nfasis en
Fitopatologa, de la misma universidad belga. Desde el 2009 asumi la direccin
del Centro de Biotecnologa y Bioindustria (CBB)..
Una trayectoria de 18 aos como parte del grupo de investigadores del Corpoica,
avalan el liderazgo que esta mujer ha ejercido en proyectos de alto impacto rural.
Gracias a sus investigaciones cientficas, desarrollos tecnolgicos, trayectoria
laboral, publicaciones, entre otros meritos, Alba Marina Cotes Prado, investigadora
de CORPOICA, recibir el ttulo de Doctorado Honoris Causa de la Universidad
Sueca de Ciencias Agrcolas.
La investigadora Cotes Prado es la directora del Centro de Biotecnologa y
Bioindustria, CBB, de CORPOICA; licenciada en Qumica y Biologa de la
Universidad Libre.
A lo largo de su trayectoria laboral se ha desempeado como docente de pregrado
y posgrado en la Universidad de Los Andes y desde hace 15 aos hace parte del
grupo de investigadores de CORPOICA, donde ha liderado varios proyectos de
gran impacto nacional.
La nominacin fue hecha por la Facultad de Planificacin del Medio Ambiente,
Horticultura y Ciencias Agrcolas de la Universidad Sueca, quienes propusieron el
nombre de la investigadora colombiana, el cual fue estudiado por el Consejo
Directivo de la Universidad y luego seleccionado entre otros nominados
Hace aproximadamente ochos aos se llevan a cabo proyectos colaborativos
entre CORPOICA y la Universidad Sueca de Ciencias Agrcolas que han generado
productos muy definidos, de gran impacto y con aportes nuevos al conocimiento,
en temas relacionados con la ecologa qumica, es decir, el uso de feromonas y
kairmonas, o sea voltiles de plantas para el control de insectos; trabajos que han
permitido que la Universidad Sueca abra una lnea de trabajo en ese tema.
La esencia de la investigacin y la enseanza es el estudio multidisciplinar,
comprensivo y centrado en una aplicacin prctica para que la sociedad y la
industria puedan hacer uso de sus descubrimientos. Sus estudiantes e
investigadores poseen un gran inters y una extrema dedicacin al trabajo.

Edgar Ivn Estrada Salazar: Profesor de la Universidad Nacional de Colombia en

Palmira, fue reconocido por la Cmara de Comercio de Cali como uno de los
investigadores ms importantes del Valle del Cauca. Se resaltan cinco distinciones
como el Premio Nacional de Ciencias que otorga la Fundacin Alejandro ngel
Escobar en 1994, los mejores trabajos en el IV Congreso Sociedad Colombia de
Fitomejoramiento en 1995 y el reconocimiento como docente de alta calificacin
de la UN en Palmira, en el 2001, (Evaluacin de Cruzamientos Diallicos en
Tomate Lycopersicon esculentum Mill. Evaluacin de Enfermedades en el Cultivo
de Papa China Colocacia esculenta) entre otros.
dgar Ivn Estrada es Ingeniero Agrnomo de profesin. Ha dedicado toda su vida
a la docencia y al mejoramiento fitogentico de plantas de gran importancia para el
pas. Es docente de la Universidad Nacional de Colombia en Palmira y
recientemente fue destacado por la Cmara de Comercio de Cali como uno de los
investigadores que ms ha aportado al desarrollo del Valle del Cauca.
Ya que ha logrado aumentar la productividad de los cultivos de cientos de
agricultores, a travs de siete hortalizas mejoradas genticamente y patentadas,
que son consideradas por quienes las siembran como semillas estrellas.
Hace algunos aos, el 95 por ciento de las semillas de hortalizas deban
importarse. Hoy, gracias a su trabajo y el del resto de investigadores que
conforman su grupo de investigacin, los agricultores cuentan con semillas de
zapallo, habichuela, tomate, cilantro y pimentn resistentes a plagas y con mejores
porcentajes de rendimiento, menos costos de produccin y mayor productividad.
Estas condecoraciones lo han convertido en uno de los investigadores ms
destacados del sector acadmico del Departamento y una autoridad en la regin
en las reas de agronoma y mejoramiento vegetal.
2. Si se cruzan dos cultivares Puros de frijol, uno con semilla roja y el otro
con semilla de color negra y se obtuvieron los siguientes resultados

a)
Explique el tipo de herencia del carcter color de la semilla.
Para el caso expuesto se observa que el genotipo dominante es el manifestado
por el fenotipo color de semillas negras, pues como se observa en la F1 el fenotipo
presente es semillas negras en un 100% y en la F2 las semillas negras estn en
un 75% mientras que las semillas rojas en 25%, se observa que se cumplen a
cabalidad las dos leyes de Mendel.
b)

Suponiendo que de cada semilla sembrada se cosechan 20 semillas,

Cuantas semillas negras de la generacin F2 se deben sembrar para
obtener 1000 semillas negras puras.

Teniendo en cuenta que la generacin F2 produce un 75% del fenotipo semillas

negras y que de acuerdo al problema por cada semilla se cosechan 20 semillas se
deberan sembrar 17 semillas de la F2 para obtener 1002 semillas del fenotipo
semillas negras puras.
c)

Si plantas provenientes de semillas negras de la generacin F2 fueran

autofecundadas cul sera el resultado genotpico y fenotpico
esperado?
Como las semillas negras son las que poseen el genotipo dominante al realizar la
autofecundacin de estas para obtener la F3 se obtendra dos situaciones, 1 de
cada 3 de estas plantas produca un 100% de plantas con la caracterstica
dominante, mientras que 2 de cada 3, se comportaban exactamente igual que la
F1, dando una generacin filial con 3 de cada 4 plantas con el carcter dominante,
y una de cada 4, con el carcter recesivo.
3. Se ha encontrado que el color de las flores del frijol Caupi es gobernado
por dos genes el cual uno es epistatico, por lo tanto al cruzar plantas con
flores Violetas oscuras, con plantas de flores blancas, se han obtenido en la
F1 plantas, con color de flores violetas oscuras. En el cuadro se presenta los
resultados de los cruzamientos.

Explique el tipo de Eptasis que se est presentando

Epistaxis dominante simple o sencilla.

Si el alelo dominante en un locus, por ejemplo el alelo M, produce cierto fenotipo
sin tomar en cuenta la condicin allica en el otro locus (N), se dice que el locus M
es episttico al locus N. El alelo M es capaz de expresarse en presencia de N o n,
solo cuando el genotipo del individuo es homocigoto recesivo en el locus episttico
(mm) se expresan los alelos del locus hiposttico (N o n). En tal sentido los
genotipos M-N- y M- nn producen el mismo fenotipo, mientras que mm N- y mmnn
dan dos fenotipos adicionales; por lo tanto la proporcin clsica de 9:3:3:1 se
convierte en 12:3:1; por lo tanto se obtienen tres fenotipos.
b

Cules son los genotipos de los padres de la F1?

Violeta oscuro

Est muy claro que en el caso de las plantas la autofecundacin constituye una
buena prueba. Sin embargo en es imposible auto fecundar y por ello se emplea el
llamado cruce de prueba o retro cruce. Este tipo de cruce consiste en aparear al
sujeto experimental con un individuo recesivo, s se trata de un homocigoto la
descendencia ser 100% hbridas si se trata de un individuo heterocigoto la prole
ser 50% dominante y 50% recesiva.
c

Cules son las proporciones fenotpicas y genotpicas de la F2?

En la gentica moderna los trminos utilizados originalmente por Mendel han

variado notablemente. Los caracteres contrastantes tales como el violeta y el
blanco, estn determinados por "algo" que se trasmite de los progenitores a sus
descendientes. A este "algo" Mendel lo llam factor. Hoy en da se le denomina
gene o gen (del latn genus: origen, linaje, estirpe): factor heredado que determina
una caracterstica biolgica. Unidad de funcin constituida por filamentos de cido
desoxirribonucleico (ADN). Por otra parte se llama alelo a los dos genes
individuales de un par de genes determinados.

4. Formas de reproduccin asexual y ejemplos:

FORMAS DE REPRODUCCION
ASEXUAL
PROPAGACIN ASEXUAL
NATURAL:

DIFERENCIAS

Consiste en la formacin de una nueva

planta a partir de cualquier rgano
como los bulbos, los fragmentos de
tallos o esquejes, y las ramas
restantes de la multiplicacin
vegetativa. Sin que haya intervencin
del hombre.
Bulbo: Es una yema rodeada por hojas
cortas y muy gruesas, convertidas en
rganos de reserva ejemplo la cebolla,
el ajo, los lirios, los tulipanes.
Tubrculos: son tallos subterrneos
engrosados por acumulacin de
sustancias alimenticias por
Ejemplo, la papa, la batata.
Rizomas: Es un tallo largo horizontal y
subterrneo que emite hacia el exterior
otros tallos ms pequeos, cada uno
de ellos puede originar otro planta por
ejemplo, la guadua, los helechos, las
heliconias, plantas aromticas como el
jengibre, menta, organo, estragn y
romero.

PROPAGACIN ASEXUAL
ARTIFICIAL:

Consiste en la formacin de plantas de

manera no natural, con la intervencin
del hombre
Existen varios tipos de reproduccin
artificial:
Estaca: La nueva planta crece a partir

de un trozo de tallo que se corta de la

planta madre.
Ejemplo: higuera, el membrillero, el
olivo, la morera, la vid, la frambuesa, la
uva crespa,

Acodo: El acodado es un mtodo de

propagacin en el cual se provoca la
formacin de races adventicias a un
tallo que est todava adherido a la
planta madre. Luego, el tallo
enraizado, acodado, se separa para
convertirlo en una nueva planta que
crece sobre sus propias races.
Ejemplo: la azalea, camelia, mirto,
cerezo, el aguacate.
Injerto. Se introduce un fragmento con
yemas en otra planta de la misma
especie.
Ejemplo: los ctricos, aguacate, mango
etc.

5 Explica que es la variacin somaclonal y como puede ser utilizada en el

fitomejoramiento, de algunos ejemplos de plantas en la cual esta tcnica ha
tenido xito
As se le llama a los cambios ocurridos en las plantas regeneradas y que son
transmitidos a la progenie.
Los mecanismos por los cuales ocurre la variacin somaclonal no han sido
completamente dilucidados. Sin embargo, se han propuesto varias causas de
posible incidencia en la ocurrencia de la misma. Entre esas causas se citan: el
genotipo, la fuente de explanto, el tiempo en cultivo, las condiciones y composicin
del medio de cultivo y la va de regeneracin.
Los cambios producidos son generalmente indeseables, pero la aparicin
ocasional de variantes no encontradas en las poblaciones naturales y que
representan una ventaja desde el punto de vista agronmico, permite utilizar este
fenmeno en programas de mejora vegetal. Se ha utilizado, en algunos casos,
para conferir caracteres deseables ha cultivares de importancia econmica, entre
los que se incluyen: resistencia a enfermedades, tolerancia a suelos cidos y a
salinidad.

6. Realiza un listado de 10 plantas con sus nombres cientficos indicando el

grado
de autogamia o alogamia que presentan.
Especies alogamas: son aquellas que se reproducen por medio de polinizacin
cruzada, es decir que los gametos masculino y femenino que se unen son de
plantas diferentes por lo tanto son especies alogamas.
En las plantas alogamas, hay intercambio gentico constante, ya que los gametos
de una planta van a unirse con los gametos de otra de la misma especie, y este
intercambio se repite en cada generacin, por lo que se mantiene un alto grado de
heterocigosis, es decir los granos de polen de cualquier planta quedan en libertad
para ser transportados por el viento, insectos o cualquier otro medio a los
estigmas de cualquier planta.

EFECTOS DE LA ALOGAMIA

En las plantas el efecto de la alogamia trae como consecuencia incrementar la

variabilidad gentica en cualquier poblacin determinada. Debido al sistema de
polinizacin cruzada
En las especies alogamas a causa de la fecundacin cruzada la produccin de
homocigote en relacin a la poblacin total es muy bajo, por lo que es difcil
seleccionar un individuo homocigote.

Meln,

Nombre cientfico

Cucumis Mel

Sandia

Nombre cientfico

Citrullus lanatus

Zanahoria

Nombre cientfico

Daucus Carota

Maz

Nombre cientfico

Zea mayz

Centeno

Nombre cientfico

scale sereale

Remolacha

Nombre cientfico

Beta vulgaris

Higuerilla

Nombre cientfico

Ricinus communis

Girasol

Nombre cientfico

Helianthus annuus

Cebolla

Nombre cientfico

Allium cepa

Esparrago

Nombre cientfico

Asparagus officinalis

7. Qu son los genes R y cmo funcionan?

Genes de resistencia a enfermedades de las plantas (genes R) codifican protenas

que detectan patgenos. Genes R se han utilizado en resistencia a la cra de los
programas durante dcadas, con diferentes grados de xito. La investigacin
molecular reciente sobre las protenas R y las redes de transduccin de seales
aguas abajo ha proporcionado ideas interesantes, que mejorarn el uso de genes
R para el control de la enfermedad.
Protenas de resistencia, que detectan a los efectores microbianos y disparan las
respuestas inmunes de las plantas.
La defensa de la planta activada por este mecanismo se define como inmunidad
disparada por efector y es sinnimo de resistencia a la enfermedad especfica de
cultivar en contra de una raza de patgeno

8) Cmo funciona la resistencia durable?

Puede hablarse de resistencia durable si el perodo entre la introduccin de un
cultivar y la ruptura de la resistencia es al menos tan largo como el perodo
durante el cual un cultivar resistente es exitoso en el mercado.
Por cada gen de resistencia en la planta existe un gen en el patgeno que
determina si el patgeno podr infectar la planta

MEJORAMIENTO PARA RESISTENCIA DURABLE

Cmo seleccionar?
En poblaciones segregantes
1. Eliminar los genotipos ms susceptibles
2. Eliminar genotipos que no muestren ningn sntoma (libres del patgeno)
3. Recombinar los genotipos o lneas seleccionadas
4. Seleccin recurrente en base a 1 y 2
5. Seleccin por resistencia parcial (cuantitativa)
EVALUACION DE LA RESISTENCIA
Infeccin en laboratorio o invernadero.
Efectivo para resistencia basada en genes simples o Resistencia Vertical.
In vitro, exponer los tejidos a las toxinas del patgeno. Debe existir correlacin
entre la resistencia y/o susceptibilidad entre el tejido y la planta adulta.
Pruebas a campo.

9) En qu consiste la hiptesis del guardia?

Este modelo predice que las protenas R activan una resistencia en las plantas
cuando interaccionan con otra protena de la planta la protegida, que es la
molcula diana de las protenas Avr del patgeno. Las protenas R en el
interior de las clulas se encargaran de vigilar activamente y en todo
momento todos aquellos procesos celulares que son claves y son la diana
para el patgeno

10) Cmo establecen los autores que se puede aumentar la resistencia de

las plantas a los patgenos?

Muchos R genes tienen un estrecho rango de resistencia, a menudo para slo una
o unas pocas cepas de una sola especie de patgenos (aunque algunos R genes
proporcionan un espectro ms amplio, como se ha indicado anteriormente). Fig 3

Ilustra una estrategia alternativa para la resistencia a la ingeniera de amplio

espectro, sobre la base de coordinar la expresin de una R gen y una
correspondiente avr transgn, controlado por un promotor inducible por patgeno.
Esta tctica permite la induccin de la defensa por mltiples patgenos sin
pyramiding numerosas R transgenes. Adems, este sistema podra eludir la
prdida de durabilidad observada comnmente con R genes debido a que el

Avr gen no est bajo presin selectiva para la mutacin.

Un aspecto crucial de esta estrategia radica en la seleccin del derecho promotor
para conducir la avr gene.
Un promotor ideal sera responder rpidamente a una amplia variedad de agentes
patgenos y por lo tanto proporcionar una resistencia de amplio espectro.
El promotor debe estar inactivo en condiciones libres de la enfermedad para
asegurar que la planta no sufri daos colaterales de las respuestas de defensa
espurias provocadas por filtraciones expresin Avr del transgn.
Los conjuntos de datos de los experimentos de microarrays ayudarn en la
identificacin de promotores tiles. En un enfoque diferente, los promotores
sintticos fueron diseados por combinar elementos reguladores que haban sido
previamente asociados con la defensa.
Algunas configuraciones sintticas estaban fuertemente inducidas por patgenos,
sin dejarse en reposo en condiciones libres de la enfermedad. Estos promotores
podra llegar a ser herramientas importantes para la ingeniera de R / AVR
resistencia, as como para otras estrategias, tales como localizada expresin de
protenas antimicrobianas.
La resistencia de amplio espectro tambin podra lograrse travs de la
manipulacin de los componentes de sealizacin de defensa que actan bajo
aguas de reconocimiento de patgenos.
En principio, cada componente de la sealizacin red representa un interruptor de
potencial para la activacin del arsenal de defensa.
Este enfoque podra proporcionar ancho espectro de resistencia, si se basa en
que los reguladores maestros activan todo el arsenal de respuestas de defensa.
Este enfoque es probable que sea duradero, Una ganancia de funcin mutacin
(por ejemplo, un supresor de las seales de bajo aguas) en el patgeno se estara
obligando a subvertir una resistencia multicomponente. Sin embargo, se debe
tener cuidado a modificaciones de diseo que estn libres de secundaria no
deseada efectos, tales como estatura reducida, que son tpicamente observadas
en mutantes que expresan constitutivamente defensas.
Con estas consideraciones en mente, la Arabidopsis NPR1 gen se ha revelado
como un buen candidato para proporcionar resistencia de amplio espectro.
NPR1 parece regular defensa transcripcin de genes, a travs de un modo de
accin descrito en Figura 4

Estudios recientes demostraron que una mayor resistencia a diversos agentes

patgenos es proporcionada por la sobreexpresin de NPR1en Arabidopsis.
La funcionalidad que indica a travs de una amplia taxonmica distancia. De
manera significativa, se consigue esta resistencia sin pena de rendimiento
considerable. Esto es probablemente debido a que el NPR1 en plantas
transgnicas no expresan defensas constitucionalmente, ms bien, parecen estar
'preparadas' para responder a los patgenos que no daran lugar a una respuesta
oportuna en el medio silvestre. Plantas de arroz transgnicas que expresan NPR1
son actualmente probadas en condiciones de campo (pers,commun. de Z. y X.
Dong).
Como una alternativa a los enfoques transgnicos, naturalmente ocurren
compuestos de defensa que podran ser directamente aplicadas a los cultivos.
Por ejemplo, un anlogo sinttico de la SA est siendo comercializado como una
pulverizacin foliar para controlar los patgenos por la induccin de la resistencia
adquirida sistmica en cultivos.
Un arma propia del agente patgeno se utiliza en contra de ella en un segundo
enfoque: Una protena llamada harpin, que regula Llene secrecin III de factores
de virulencia en bacterias patgenas, tambin se puede inducir SAR cuando se
aplica en aerosol.
La mayora de las estrategias discutidas anteriormente inducir a la AR, lo que
resulta en la muerte celular programada (PCD) alrededor de la sitio de la infeccin.
PCD es, obviamente, una defensa eficaz contra patgenos '' biotrfcos que
parasitan las clulas vegetales vivas.
Sin embargo, muchos patgenos fngicos importantes utilizan una enfoque
"necrotrophic ', en la que se obtienen los nutrientes matando a las clulas
vegetales. No est claro que en base-HR estrategias sern tiles contra
nectrotrophs.