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Ing.

Julin Osorio
Problemtica de las pruebas para la
evaluacin de las emisiones
contaminantes en el proceso de
inspeccin de los vehculos.

PERFIL PROFESIONAL DEL


PONENTE
JULIAN ALBERTO OSORIO CABRERA
Ing. Mecnico
Director Tcnico Nacional CDA AUTOMAS
LTDA
Auditor ISO/IEC 17020:2012
Miembro del Comit Tcnico de ASO-CDA

PROBLEMTICA EN LAS
PRUEBAS PARA LA
EVALUACION DE
EMISIONES
CONTAMINANTES EN EL
PROCESO DE INSPECCION
DE VEHICULOS

ASPECTOS A
ANALIZAR
Autoridades Ambientales
Exigencias ONAC
Malas practicas dentro de los CDA
Anlisis de Gases Vehculos a Gasolina
Anlisis de Gases para Motocicletas y
Motocarros de 2 Tiempos y 4 Tiempos
Medicin de Opacidad de Vehculos
Diesel
Medicin
de
la
Presin
Sonora
Generada por Vehculos
Perspectivas para el Futuro

AUTORIDADES AMBIENTALES
Resolucin 653 del 2006

Autorizaciones
ambientales para CDA
sin
verificacin
del
cumplimiento de las NTC.
Seguimientos
por
personal no idneo o sin
herramientas para los
mismos.
Falta de homogenizacin
en
las
exigencias
dependiendo de la zona
del pas.

EXIGENCIAS ONAC
Falta de unificacin de criterios al
momento de evaluar las
normatividad relativa a las emisiones
contaminantes.
El enfoque del evaluador
depender de sus fortalezas en el
conocimiento de la inspeccin de
las emisiones contaminantes en los
Centros de Diagnostico Automotor.
Las actualizaciones de las normas se
tornan traumticas y los tiempos de
implementacin no estn claros.

MALAS PRACTICAS DENTRO DE


LOS CDAs
Uso de Herramientas de Software o
Electrnicas para modificar
resultados o evitar pasos al
momento de realizar las mediciones.
No contar con los elementos
necesarios para realizar los ajustes y
mantenimientos.
Falta de conocimiento tcnico por
parte de los inspectores

ANALISIS DE GASES PARA


VEHICULOS A GASOLINA
Software de control manipulable o
que no cumple con los requisitos de
la NTC 4983:2012.
Normatividad con fallas en
especificaciones tcnicas o en
contrava de la estandarizacin
internacional.
- Prueba de Humos
- Termo higrmetros
- Imposibilidad de verificacin de
aspectos visuales para realizar las
mediciones.
- Anlisis de gases de vehculos
convertidos a GNV

ANALISIS DE GASES PARA


MOTOCICLETAS Y MOTOCARROS DE
2 TIEMPOS Y 4 TIEMPOS
Software
de
control
manipulable o que no cumple
con los requisitos de la NTC
5365:2012.
Normatividad con fallas en
especificaciones tcnicas o en
contrava
de
la
estandarizacin internacional.
- Captura de RPM
- Minimizar la correccin por
Oxigeno
- Cambio especificaciones
tcnicas
y
de
uso
de
analizadores.
- Termo-higrmetros
- Motocarros con motor de
Vehculo

Medicin de Opacidad de
Vehculos Diesel
Software
de
control
manipulable o que no
cumple con los requisitos de
la NTC 4231:2012.
Normatividad con fallas en
especificaciones tcnicas o
en
contrava
de
la
estandarizacin
internacional.
- Filtros de Densidad Neutra
- Motocarros y Motocicletas
Diesel
- Termo-higrmetros

Medicin de la Presin Sonora


Generada por Vehculos
Falta de normatividad
acerca
de
especificaciones
tcnicas de equipos y
procedimientos para la
realizacin de pruebas
de ruido.
Falta de valores para
indicar la aprobacin o
rechazo
de
un
Vehculo
o
Motocicleta.

PERSPECTIVAS PARA EL FUTURO


Actualizacin de Resolucin
910
del
Ministerio
de
Ambiente
Anlisis de Gases de fuentes
mviles
por
Prueba
Dinmica.
Anlisis de gases a vehculos
convertidos a GNV y otras
opciones de combustible.
Medicin
de
ruidos
y
Especificaciones Tcnicas

Ing.
Andrs Alberto
Altamar Prez
Perspectivas del proceso de
acreditacin en materia de evaluacin
de emisiones contaminantes.

PROGRAMA DE AUTORIZACIN
PARA LA MEDICIN DE
EMISIONES GENERADAS POR
FUENTES MVILES
SUBDIRECCIN DE ESTUDIOS AMBIENTALES
GRUPO DE ACREDITACIN
IDEAM
JUNIO DE 2014

CONTENIDO
1. Marco Legal y Normativo
2. Procedimiento General
Documentos y Guas
Caractersticas de la Autorizacin
3. Quines Participan?
Autoridades Ambientales
Organizaciones: Laboratorios Ambientales, Comercializadores
Representantes de Marca, Fabricantes, Ensambladores e Importadores de
vehculos y/o motocicletas, motociclos, mototriciclos motocarros y cuatrimotos
4. Equipos y Procedimiento de Medicin:
Analizadores de Gases
Opacmetros

5. Y los Centros de Diagnstico Automotor - CDA?

1. MARCO LEGAL Y NORMATIVO

Artculo 17 la Ley 99 del 22 de diciembre de 1993, el Instituto de Hidrologa,


Meteorologa y Estudios Ambientales IDEAM , es el establecimiento pblico
encargado del levantamiento y manejo de la informacin cientfica y tcnica
sobre los ecosistemas que forman parte del patrimonio ambiental del pas, as
como de establecer las bases tcnicas para clasificar y zonificar el uso del
territorio nacional para los fines de planificacin y ordenamiento del territorio.
Corresponde a este Instituto efectuar el seguimiento de los recursos
biofsicos de la Nacin, especialmente en lo referente a su contaminacin
y degradacin, necesario para la toma de decisiones de las autoridades
ambientales.

El artculo 92 del Decreto 948 del 5 de junio de 1995, le otorg al hoy


Ministerio de Ambiente y Desarrollo Sostenible - MADS, la potestad para
establecer las regulaciones, prohibiciones, restricciones y mecanismos para la
evaluacin de las emisiones de vehculos automotores.

1. MARCO LEGAL Y NORMATIVO

Artculo 35 de la Resolucin N 910 de 2008 expedida por el Ministerio de


Ambiente y Desarrollo Territorial, establece que Las autoridades ambientales,
los comercializadores representantes de marca, fabricantes, ensambladores e
importadores de vehculos y/o motocicletas, motociclos y moto triciclos, as
como los laboratorios ambientales que realicen medicin de emisiones
contaminantes para cumplir lo establecido en la presente resolucin, debern
contar con la autorizacin del proceso de medicin de emisiones contaminantes
otorgada por el Instituto de Hidrologa, Meteorologa y Estudios AmbientalesIDEAM.

En concordancia con lo anterior, el artculo 33 de la Resolucin N 910 de


2008, dispuso que la metodologa, los equipos y procedimientos para
determinar las emisiones contaminantes de las fuentes mviles son las
establecidas en las Normas Tcnicas Colombianas contempladas en la
Resolucin 3500 de 2005, o la norma que la adicione, modifique o sustituya.

1. MARCO LEGAL Y NORMATIVO

La Resolucin 2509 del 16 de noviembre de 2010 Por la cual se establece el nuevo


procedimiento de autorizacin y seguimiento del proceso de medicin de emisiones
contaminantes generadas por fuentes mviles.
Para autoridades ambientales,
laboratorios ambientales, comercializadores representantes de marca, fabricantes,
ensambladores e importadores de vehculos y/o motocicletas, motociclos y mototriciclos,
publicada en el Diario Oficial N 47910, el 1 de diciembre de 2010, fecha a partir de la cual
entr en vigencia dicha Resolucin.

Las Normas Tcnicas Colombianas:


NTC 4983:2012 Calidad del aire. Evaluacin de gases de escape de vehculos
automotores que operan con ciclo Otto. Mtodo de ensayo en marcha mnima (ralent) y
velocidad crucero, y especificaciones para los equipos empleados en esta evaluacin.

NTC 4231:2012 Procedimientos de evaluacin y caractersticas de los equipos de flujo


parcial necesarios para medir las emisiones de humo generadas por las fuentes mviles
accionadas con ciclo disel. Mtodo de aceleracin libre.

NTC 5365:2012 Calidad del aire. Evaluacin de gases de escape de motocicletas,


motociclos y mototriciclos, motocarros y cuatrimotos, accionados tanto con gas o
gasolina (motor de cuatro tiempos) como con mezcla gasolina aceite (motor de dos
tiempos). Mtodo de ensayo en marcha mnima (ralent) y especificaciones para los
equipos empleados en esta evaluacin.

2. PROCEDIMIENTO GENERAL
El proceso de autorizacin ambiental se divide en las siguientes etapas:

Identificacin de Procedimientos y Protocolos (interesado)


Solicitud de Autorizacin para la Medicin de Emisiones Generadas por
Fuentes Mviles ante el IDEAM
Entrega del Formulario de Solicitud y Documentacin de Soporte (equipos y
personal, entre otros).
Evaluaciones de Autorizacin Inicial / Seguimiento / Extensin
Reporte de No Conformidades por parte del IDEAM
Implementacin y Seguimiento de Acciones Correctivas
Acto Administrativo de Autorizacin expedido por el IDEAM

2. PROCEDIMIENTO GENERAL

Identificacin de Procedimientos y Protocolos (interesado)

El interesado debe identificar principalmente los siguientes documentos:


Normatividad:
o Resoluciones 2509 y 0946, IDEAM (adopcin del procedimiento, costos, duracin,
obligaciones y derechos.
o Resolucin 2488, IDEAM (adopcin de Protocolos de Evaluacin).
o Resolucin 910, MAVDT (obligatoriedad de la autorizacin, alcance, partes y
duracin, entre otros).
o Normas Tcnicas Colombianas (NTC 4231, NTC 4983, NTC 5365).
Manual de Procesos y Protocolos
o Autoridades Ambientales
o Organizaciones
Informacin disponible en la pagina Web del IDEAM, www.ideam.gov.co Estudios Ambientales Autorizacin

2. PROCEDIMIENTO GENERAL

Solicitud de Autorizacin para la Medicin de Emisiones Generadas por


Fuentes Mviles ante el IDEAM

o Formulario de Solicitud de Autorizacin


o Oficio de solicitud de autorizacin
o Anexos:
Poder en caso de ser necesario
Certificado de Cmara y Comercio
Copia de las Fichas Tcnicas Originales de los equipos de
medicin de emisiones *
Documentos que acrediten la competencia del personal que
realiza las mediciones **
Manual de funciones y responsabilidades
Autorizacin de la alta gerencia para la operacin de los equipos
de medicin de emisiones.
* En el oficio de Solicitud de Autorizacin se especifican la informacin mnima de los equipos que deben
contener las Fichas Tcnicas de los equipos que se desean autorizar.
** Se deben tener en cuenta los perfiles establecidos en el Manual de Procesos y Protocolos que
corresponda al interesado.

2. PROCEDIMIENTO GENERAL

Entrega del Formulario de Solicitud y Documentacin de Soporte (equipos


y personal, entre otros).

La informacin completa y debidamente diligenciada debe ser enviada al Grupo de


Acreditacin, de la Subdireccin de Estudios Ambientales en la Carrera 10 No. 2030, piso 8, Bogot D.C.

Esta informacin es evaluada por el grupo de acreditacin, en caso de satisfacer


los requisitos se contina con el proceso, en caso contrario se genera una
comunicacin en la cual se especifica la informacin faltante.

2. PROCEDIMIENTO GENERAL

Evaluaciones de Autorizacin Inicial / Seguimiento / Extensin

Tipos de Evaluacin:
o Inicial: Primera visita a ser realizada dentro del proceso de autorizacin.
o Seguimiento: Visita de seguimiento cada 12 meses, posteriores a la ejecutoria
del acto administrativo de la autorizacin.
o Extensin: Autorizacin de equipos, personal y procedimientos adicionales.
Realizacin de visitas de evaluacin sobre:
o
o
o
o

Equipos de Medicin.
Procedimientos de Medicin.
Auditorias realizadas sobre Equipos de Medicin (Autoridades Ambientales).
Gestin de calidad en Procedimientos e Informacin Generada.

2. PROCEDIMIENTO GENERAL

Evaluaciones de Autorizacin Inicial / Seguimiento / Extensin

Identificacin de hallazgos:
o Fortalezas
o Observaciones (aspectos que afectan el cumplimiento)
o No Conformidades (incumplimiento)

Reporte de No Conformidades por parte del IDEAM

Finalizada la visita de auditoria se remite un informe en el que se indicaran los


resultados en trminos de los hallazgos encontrados.
Se recomendar, de ser necesario, la realizacin de una nueva visita de auditoria
para evidenciar el cierre de las No Conformidades.

2. PROCEDIMIENTO GENERAL

Implementacin y Seguimiento de Acciones Correctivas

En caso de identificarse NO Conformidades, el interesado debe remitir al IDEAM


un Plan de Acciones Correctivas y una vez reciba la evaluacin de este plan, el
interesado cuenta con sesenta (60) das calendario para la implementacin de
acciones correctivas y remisin de las evidencias correspondientes para el cierre
del proceso, de lo contrario se emitir el Acto Administrativo de finalizacin del
proceso.

Acto Administrativo de Autorizacin expedido por el IDEAM

Con el cierre total de las No Conformidades asociadas al alcance (equipos,


personal y procesos) inscrito, se otorgar la Autorizacin al interesado.
En la Resolucin 2509 del 16 de Noviembre de 2010, es establecen las
obligaciones que debe cumplir el Autorizado tanto con el IDEAM como con sus
clientes.

3. QUINES PARTICIPAN?
Actualmente los interesados en el proceso de Autorizacin se dividen en dos
grupos:

Autoridades Ambientales

Los equipos, procedimientos y personal que pueden / deben ser objeto de


Autorizacin se encuentran dentro de los siguientes programas:
o Programas de control en va (procedimiento, personal y equipos.
o Programas de auditoria a CDA (procedimientos, personal e insumos).
o Programas de control en concesionarios a lotes de vehculos nuevos
(procedimientos, personal y equipos).
o Programas de autorregulacin y reduccin de emisiones (procedimientos,
personal y equipos).

3. QUINES PARTICIPAN?

Organizaciones

Los equipos, procedimientos y personal objeto de Autorizacin realizan las


siguientes actividades:
o Medicin de emisiones generadas por fuentes mviles para ser reportadas a
las Autoridades Ambientales (consultoras-laboratorios ambientales).
o Programas de medicin, control y reporte de emisiones generadas por
vehculos nuevos, certificados de gases y reporte del 25% de los lotes a ser
vendidos.
(Comercializadores Representantes de Marca, Fabricantes,
Ensambladores e Importadores de vehculos y/o motocicletas, motociclos,
mototriciclos motocarros y cuatrimotos.)

3. QUINES PARTICIPAN?

Actualmente existen veinticuatro (24) Autorizados distribuidos en:

o Tres (3) Autoridades Ambientales.


o Nueve (9) Comercializadores representantes de marca, fabricantes,
ensambladores e importadores de vehculos y/o motocicletas, motociclos,
moto triciclos, motocarros y cuatrimotos.
o Doce (12) Laboratorios Ambientales.

A la fecha se han iniciado treinta y ocho (38) procesos de Autorizacin tanto de


Autoridades Ambientales como otras organizaciones.

4. EQUIPOS Y PROCEDIMIENTO DE
MEDICIN
Los equipos objeto de Autorizacin se encuentran divididos en dos campos de aplicacin:

Vehculos a gasolina (NTC 4983 y 5365): equipos para anlisis de emisiones gaseosas
generadas por automviles y motocicletas que operan con gasolina (ciclo Otto).
Analizadores de gases.

Vehculos a disel (NTC 4231): equipos para anlisis de emisiones generadas por
vehculos que operan con ciclo disel. Opacmetros.

Los procedimientos de medicin objeto de Autorizacin corresponden a los establecidos en


las Normas Tcnicas Colombianas vigentes:
o

NTC 4983: vehculos a gasolina, prueba de emisiones gaseosas en velocidad ralent y


crucero.

NTC 4231: vehculos a disel, prueba de opacidad en aceleracin libre.

NTC 5365: motocicletas, motociclos, mototriciclos, motocarros y cuatrimotos de 2t y 4t,


prueba de emisiones gaseosas en velocidad ralent.

4. EQUIPOS Y PROCEDIMIENTO DE
MEDICIN
La evaluacin se realiza con base en lo establecido en los Manuales de Procesos y
Procedimientos siguiendo los siguientes lineamientos:
o Evaluacin de documentacin y soportes
o Evaluacin de instalaciones (fijas o mviles)
o Evaluacin de personal, competencias y responsabilidades
o Evaluacin de equipos (analizadores de gases, opacmetros, auxiliares)
o Identificacin y reporte de no conformidades (evidencias)
Los Manuales de Procesos y Protocolos expedidos por el IDEAM, han sido adoptados
como criterios de evaluacin por la Resolucin 2488 del 2010, emitida por el IDEAM.
o Autoridades Ambientales
o Organizaciones
Elaborados con base en:
o Normas tcnicas colombianas NTC 4231, 4983, 5365 y NTC- ISO/IEC 17025
o Normas Internacionales BAR 90 y OIML R99 Partes 1 y 2
o Resolucin 910 del 2008, emitida por el entonces MAVDT

5. Y LOS CENTROS DE
DIAGNSTICO AUTOMOTOR - CDA?

El artculo 6 de la RESOLUCIN N 3768 DEL 26 de Septiembre de 2013,


establece como uno de los requisitos para la habilitacin de un Centro de
Diagnstico Automotor CDA, lo siguiente: e) Certificacin vigente expedida
por el Instituto de Hidrologa, Meteorologa y Estudios Ambientales (Ideam), en
la que se indique que el Centro de Diagnstico Automotor cumple con las
exigencias en materia de revisin de emisiones contaminantes, con fundamento
en las Normas Tcnicas Colombianas que rigen la materia.
La certificacin deber expedirse de conformidad con los lineamientos que
adopte el Ministerio de Ambiente y Desarrollo Sostenible.
Pargrafo 2 Hasta tanto el Ministerio de Ambiente y Desarrollo Sostenible
adopte el procedimiento para la expedicin de la certificacin de que trata el
literal (e) del presente artculo, la certificacin ser expedida por la autoridad
ambiental competente- Corporaciones Autnomas Regionales, las de Desarrollo
Sostenible y las Autoridades Ambientales, a que se refiere el artculo 66 de la
Ley 99 de 1993 y el artculo 13 de la Ley 768 de 2002, segn el procedimiento
establecido en la Resolucin 653 de 2006 o las normas que las adicionen,
modifiquen o sustituyan.

5. Y LOS CENTROS DE
DIAGNSTICO AUTOMOTOR - CDA?

A la fecha el Ministerio de Ambiente y Desarrollo Sostenible - MADS se encuentra


trabajando en la emisin de los lineamientos correspondientes para obtener la
certificacin mencionada en el literal (e) de la Resolucin N 3768 de 2013.

Una vez el MADS defina los lineamientos y las exigencias bajo las cuales se otorgar la
certificacin en materia de emisiones contaminantes, el IDEAM evaluar y adaptar los
procesos y procedimientos establecidos, en caso de ser necesario, generar nuevos
proceso y procedimientos para la evaluacin de la medicin de emisiones generadas
por fuentes mviles, realizada por los Centros de Diagnstico Automotor CDA,
interesados en obtener la certificacin correspondiente.

De igual manera se evaluar, la necesidad de la generacin de un periodo de transicin


entre las actividades que desarrollan las Autoridades Ambientales y el traspaso de
dichas actividades al IDEAM. Se evaluar la posibilidad de realizar las actividades de
certificacin en coordinacin con las actividades desarrolladas por las Autoridades
Ambientales.

Los procesos, protocolos y procedimientos que adopte el IDEAM sern publicados


mediante la emisin de los Actos Administrativos correspondientes y se informarn
oportunamente a los interesados.

5. Y LOS CENTROS DE
DIAGNSTICO AUTOMOTOR - CDA?

BENEFICIOS DE LA CERTIFICACIN ANTE EL IDEAM

o Respaldo tcnico por parte del IDEAM, de las mediciones de emisiones


generadas por fuentes mviles realizadas por el CDA.
o Uniformidad en el proceso de evaluacin a nivel nacional. (Los requisitos para
acceder al proceso, obtener la certificacin, mantener la certificacin, entre
otros, sern los mismos para todos los CDA del pas).
o Uniformidad y claridad en los criterios de evaluacin empleados para las
evaluaciones de certificacin, a nivel nacional.
o Mayor facilidad para la coordinacin de actividades de tipo tcnico. (Debates
tcnicos, ejercicios de revisin y actualizacin de metodologas y requisitos del
proceso, etc.)
o Mayor control a las actividades desarrolladas por el CDA en cuanto a las
mediciones de emisiones generadas por fuentes mviles, ya que las Autoridades
Ambientales pueden enfocar sus actividades, recursos y esfuerzos, hacia sus
funciones de control y vigilancia.

5. Y LOS CENTROS DE
DIAGNSTICO AUTOMOTOR - CDA?

BENEFICIOS DE LA CERTIFICACIN ANTE EL IDEAM

Equidad tcnica frente a las actividades desarrolladas por la Autoridad Ambiental:

ACTUALIDAD

EXPECTATIVA

MADS

MADS

IDEAM

IDEAM

AUTORIDAD
AMBIENTAL

Grupo de
Operativos en Va
Grupo de
Certificacin a CDA

CDA

AUTORIDAD
AMBIENTAL

Grupo de
Operativos en Va

CDA

Grupo de Control
a CDA

GRACIAS

Pgina web del IDEAM: www.ideam.gov.co Estudios Ambientales Autorizacin

Correo del Programa:

Telfonos de Contacto: (1) 352 7160 Ext: 1606

autorizacion@ideam.gov.co

Ing.
Edgar Alberto
Rojas
El papel de los CDAs dentro de la
gestin ambiental para el control de
fuentes mviles.

BIENVENIDOS
Grupo de Auditora a los Programas de
Certificacin de Emisiones y de Control
Vehicular (Grupo CDAs).

Subdireccin de Calidad del Aire,


Auditiva y Visual

RESOLUCIN 3768 DE 2013


Por la cual se establecen las condiciones que deben cumplir los Centros de
Diagnstico Automotor para su habilitacin, funcionamiento y se dictan otras
disposiciones.
ARTCULO 6o. REQUISITOS DE HABILITACIN. Los Centros de Diagnstico Automotor interesados en la
prestacin del servicio de revisin tcnico-mecnica y de emisiones contaminantes deben solicitar
habilitacin ante la Subdireccin de Trnsito del Ministerio de Transporte, para lo cual anexarn los
siguientes documentos:
e) Certificacin vigente expedida por el Instituto de Hidrologa, Meteorologa y Estudios Ambientales (Ideam),
en la que se indique que el Centro de Diagnstico Automotor cumple con las exigencias en materia de
revisin de emisiones contaminantes, con fundamento en las Normas Tcnicas Colombianas que rigen la
materia.
PARGRAFO 2. Hasta tanto el Ministerio de Ambiente y Desarrollo Sostenible adopte el procedimiento para
la expedicin de la certificacin de que trata el literal (e) del presente artculo, la certificacin ser expedida
por la autoridad ambiental competente- Corporaciones Autnomas Regionales, las de Desarrollo Sostenible
y las Autoridades Ambientales, a que se refiere el artculo 66 de la Ley 99 de 1993 y el artculo 13 de la Ley
768 de 2002, segn el procedimiento establecido en la Resolucin 653 de 2006 o las normas que las
adicionen, modifiquen o sustituyan.

RESOLUCIN 3768 DE 2013


Por la cual se establecen las condiciones que deben cumplir los Centros de
Diagnstico Automotor para su habilitacin, funcionamiento y se dictan otras
disposiciones.
ARTCULO 8o. VIGENCIA DE LA HABILITACIN. La habilitacin del Centro de Diagnstico Automotor se
otorgar por tiempo indefinido, siempre y cuando se mantengan, los requisitos y condiciones sealados en la
presente resolucin y los resultados de las evaluaciones de seguimiento efectuadas por el Organismo
Nacional de Acreditacin de Colombia (ONAC), y las entidades ambientales competentes, sean satisfactorias.

ARTCULO 33. VIGENCIA Y DEROGATORIAS. La presente resolucin rige a partir de la fecha de su publicacin y
deroga todas las disposiciones que le sean contrarias, en especial la Resolucin 3500 de 2005, 2200 de
2006, 5600 de 2006, 5624 de 2006, 5975 de 2006, 015 de 2007, la Resolucin 4062 de 2007, excepto el
artculo 2o, Resolucin 4606 de 2007 y 5880 de 2007.

BAJO QU CRITERIOS?
Normas Tcnicas Colombianas NTCs

NTC 4983
NTC 4231
NTC 5365
NTC 5385
NTC 5375

ISO 17025 Requisitos generales para la competencia de los laboratorios


de ensayo y de calibracin.
Alineado con lo anterior, con los protocolos de autorizacin y auditora
(procedimientos).

Misin de los CDAs u Obligaciones


Contar con una gestin y operacin adecuada para realizar el control de
emisiones por fuentes mviles
Comprobar la conformidad ante las autoridades ambientales y mantener las
certificaciones otorgadas.
Mediante:
Equipos (hardware, software, accesorios)
Competencia del personal.
reas de revisin o medicin
Aplicacin de los procedimientos de medicin.
Cumplir con las obligaciones adquiridas (realizar las pruebas, remitir
informacin, emitir el resultado agotando todos los procedimientos,
informar los cambios y solicitar la aprobacin de los mismos)

Certificados de Calibracin
El CDA debe contar con los debidos certificados de calibracin proporcionado por una
entidad acreditada de:
Los sensores de Revoluciones y temperatura.
El establecimiento debe contar con lentes de calibracin o verificacin de linealidad.

Adicionalmente los equipos se deben encontrar acompaados de la ficha tcnica, los


manuales de operacin y mantenimiento proporcionados por el proveedor o
fabricante del equipo.
El CDA debe contar con un programa de mantenimiento documentado y hoja de vida
o similar del estado de los equipos.

Descripcin General Proceso para obtener la certificacin en


materia de revisin de gases.
Solicitud de certificacin en materia de revisin de gases
Carta de solicitud (formato)
Lista de chequeo de documentos para el trmite ambiental (formato):
- Relacin de equipos (propios y usados en convenio): Marca, nmeros de serie,
dedicacin, software de aplicacin. Fichas tcnicas originales.
- Conocimiento NTCs y Procedimientos SDA.
- Pago por servicio de auditora.
-Documentos CDA. (Cmara de Comercio, poder si aplica)

Programacin de auditora
Auditora, Concepto, cierre de no conformidades
Resolucin para otorgar o negar la certificacin.

Auditora in situ (equipos)


Documentacin.

Certificados de calibracin (lentes, gases, sensores).


Fichas tcnicas (que contenga los requisitos).
Hojas de vida de equipos o equivalente para verificar los mantenimientos.
Plan o programa de mantenimiento y contratos para el mismo.

Identificacin y operacin.

Hardware (nmeros de serie), software, reas de operacin


Elementos para verificacin y ajuste (Lentes, gas de referencia)
Sensores de revoluciones, temperatura y termohigrometro.
Sistema de muestreo (segn corresponda el tipo de anlisis).
Dedicacin de los equipos de medicin.
Elementos para auditora o materiales de referencia (lentes, gases, etc).

Auditora in situ (equipos)


Calentamiento y bloqueo, prueba de fugas, verificacion, linealidad (base
de datos).
Secuencias funcionales automticas:

Acceso a la aplicacin (clave a cada controlador)


Preparacin del equipo (auto cero, residuos, ajuste de la escala.)
Secuencias de preparacin e inspeccin previa en el vehculo.
Secuencias de muestreo de emisiones (tiempo, revoluciones, monitoreo y validacin).
Condiciones de seguridad .
Almacenamientos de resultados y generacin de archivos.
Impresin de resultados.

Condiciones metrolgicas, procesamiento de seal, reporte:

Evaluacin de los aspectos de


auditora ms relevantes.

VERIFICACIN PROMEDIO LTIMOS 5


SEGUNDOS
Certificados
de Calibracin
SALIDAS
NTC5365al promedio
El resultado
reportado ADICIONALES
de emisiones debe corresponder
CDA debe contar con los debidos certificados de calibracin proporcionado por una
deEl
los
ltimos cinco segundos tanto para crucero como para ralent.
entidad acreditada de:

En Loscaso
que ely vehculo
cuente con salidas
sensoresde
de Revoluciones
temperatura.
El establecimiento debe contar con lentes de calibracin o verificacin de linealidad.
independientes, es decir una salida por
cilindro,
el software de aplicacin debe
Adicionalmente los equipos se deben encontrar acompaados de la ficha tcnica, los
manuales de operacin y mantenimiento proporcionados por el proveedor o
solicitar
una medicin para cada una de ellas
fabricante del equipo.
con
verificacin
de residuos
El CDAsu
deberespectiva
contar con un programa
de mantenimiento documentado
y hoja de vida y
o similar del estado de los equipos.
auto cero.

Medicin Eventos

Una vez finalizada laCertificados


prueba (impresa),de
seaCalibracin
posible observar las lecturas de opacidad
El CDA
debe
con los
certificados
segn
la tasa
decontar
muestreo
de debidos
cada uno
de los de calibracin proporcionado por una
entidad
acreditada de:
ciclos
de aceleracin
libre, de tal manera que
permita conocer el valor de humo mximo
Los sensores
Revoluciones
temperatura.
filtrado
registradodedurante
cada yuna
de los
Elde
establecimiento
debe contar con lentes de calibracin o verificacin de linealidad.
ciclos
aceleracin libre.

15 - 20 s

Adicionalmente los equipos se deben encontrar acompaados de la ficha tcnica, los


manuales de operacin y mantenimiento proporcionados por el proveedor o
fabricante del equipo.
Max 5 s

2-4s

15 s

Max 5 s

El CDA debe contar con un programa de mantenimiento documentado y hoja de vida


o similar del estado de los equipos.

Registro de datos desde el punto cero (0) hasta el segundo 15 de desaceleracin

Verificacin y ajuste de los equipos


Opacmetros: Ajuste de la escala 0 100% N, o re-escalizacin.
Analizadores de gases:

Ajuste del cero del equipo


Ajuste con los gases de referencia
Medicin directa de hidrocarburos (Hexano).
Prueba de Repetibilidad
Prueba de exactitud.
Estabilidad de las lecturas (ruido).
Correccin de lecturas.

Tiempo de respuesta

REQUISITOS TCNICOS SOFTWARE


Certificados de Calibracin
El CDA debe contar con los debidos certificados de calibracin proporcionado por una
entidad acreditada de:
Los sensores de Revoluciones y temperatura.
El establecimiento debe contar con lentes de calibracin o verificacin de linealidad.

Adicionalmente los equipos se deben encontrar acompaados de la ficha tcnica, los


manuales de operacin y mantenimiento proporcionados por el proveedor o
fabricante del equipo.
El CDA debe contar con un programa de mantenimiento documentado y hoja de vida
o similar del estado de los equipos.

OBSERVACIONES ENCONTRADAS

Desviacin de los valores obtenidos en los analizadores de gases durante las


pruebas de exactitud.

Fallas en el software de aplicacin de los opacmetros, generados por el cambio


normativo de la NTC 4231 la cual se actualizo en octubre de 2012.

Entrega oportuna de la informacin de las pruebas realizadas en el mes. Se


encuentran CDAS que no han reportado en ms de un ao.

Los cdigos de marca, lnea, clase, servicio y tipo de combustible de los vehculos
se deben registrar en las tablas paramtricas del RUNT.

Varios CDAS no entregan informacin de pruebas de sonometra, segn lo


solicitado por el MINISTERIO DE MEDIO AMBIENTE.

PROCESOS SANCIONATORIOS

Cambios de equipos o software de aplicacin (nuevo proceso de certificacin).

Cambio de PEF en analizadores de gases, los cuales no se reportan y soportan


tcnicamente a la SDA.

No acatamiento de Requerimientos (Equipos Motos 4T y 2T).

Utilizacin de dispositivos (Hardware o software) que simulen condiciones del


vehculo o ambientales.

Fallas continuas y sin correccin.

Entrega de la informacin de las pruebas realizadas en el mes.

Reflexin: Aunque nos preparemos lo mejor posible, no estamos exentos de


fallas (que se detecten o no) y de potenciales no conformidades
dependiendo de los criterios de auditora.

GRACIAS

Ing.
Paula Andrea
Crdenas Ruz
Perspectivas para el control de fuentes
mviles dentro de la Poltica de
Prevencin y Control de la
Contaminacin del Aire.

FORTALECIMIENTO GESTIN RTM y EC


MINISTERIO DE AMBIENTE Y DESARROLLO
SOSTENIBLE
JUNIO 2014

Aumento de las tasas de mortalidad y morbilidad


Incremento de enfermedades respiratorias y
cardiovasculares
5.027 muertes de menores de 5 aos al ao en Colombia
por la contaminacin del aire en centros urbanos.
Costo anual en salud de 5.7 Billones de Pesos,
equivalentes al 1.1% de PIB.

Estrategia de Reduccin
Emisiones contaminantes
Fuentes Mviles

Calidad de los
combustibles

Tecnologa
Vehicular

Mantenimiento
Seguimiento y
Control

Renovacin
Vehicular

Sistemas de Transporte y estrategias de movilidad

Calidad del
Aire
Direccin Gestin Integral del Recurso Hdrico
Octubre de 2012

Seguimiento y control
FUENTES MVILES

Antecedentes y Avances en
RTM y EC

Actualizacin mtodos de medicin:


NTC 4231, 4983, 5365

Procedimientos de certificacin a CDA diferentes entre Autoridades


Ambientales
Actualizacin y unificacin Res 3500 de 2005

Res. 3768 de 2013


Vehculos con altas emisiones aprueban la RTM y EC
* Actualizacin Res. 910 de 2008 (Prueba esttica)
- Vehculos disel
- Motocicletas
- Ruido

Antecedentes y Avances en
Emisiones de Ruido
Comit 11 ICONTEC: Proceso reglamentacin ruido 3-4
aos, conjunto con AA, CDA, proveedores.
Propuesta con base en estudio tcnico hecho por el
MADS
Se deben revisar aspectos tcnicos con Min. Transporte
para operativizar la prueba en CDA.
Reglamentacin por Resolucin.
Aportes de carcter tcnico bienvenidos

Retos de la RTM y EC
Evasin de la RTM y de EC
Revisin no representativa: Ajuste slo para aprobar la
RTM y EC
Manipulacin de software por parte de operarios en
CDA
Aseguramiento de la calidad
Cdigo Nacional de Trnsito Ley 769/2002
Ingreso de nuevas tecnologas vehiculares

Gracias

Ing.
Edgar Orjuela
La Gestin del rea de metrologa y
calibracin desde el interior de los
Centros de Diagnstico Automotor.

PROCESO DE ASEGURAMIENTO METROLOGICO


RED PREVICAR

CALIBRACIONES ,
VERIFICACIONES
Y
CONFIRMACION
METROLOGICA

PROCEDIMIENTOS
DOCUMENTADOS Y
VALIDADOS

EQUIPOS
CONTROL
METROLOGICO.

INCERTIDUMBRE

MEDICION
TRAZABILIDAD

AJUSTE
Operacin destinada a llevar un
instrumento de medida a un estado
de funcionamiento conveniente para
su utilizacin.

VERIFICACION
Aportacin de evidencia objetiva de que un elemento satisface
los requisitos especificados.

Cumple o no cumple

Verificacin = Evidencia + Evaluacin

TRAZABILIDAD METROLOGICA
Propiedad de un resultado de medida por la cual el resultado
puede relacionarse con una referencia mediante una cadena
ininterrumpida y documentada de calibraciones, cada una de
las cuales contribuye a la incertidumbre de medida.

GRACIAS POR SU ASISTENCIA

Ing.
Alejandra Rojas
La gestin de metrologa y calibracin
en CDAs a travs de laboratorios
acreditados.

Ing.
Orlando Cedeo
Evolucin de la gestin del rea de
metrologa y calibracin en los CDAs.

II JORNADA TECNICA DE LA INSPECCIN


VEHICULAR EN COLOMBIA
ASOCDA

EVOLUCIN DE LA GESTIN DEL REA


DE METROLOGA Y CALIBRACIN EN
LOS CDAS
Ing. Orlando Cedeo Tamayo
CORPORACIN METROLOGA Y CALIDAD
ocedenot@gmail.com
2014-06-19

ESTUDIO DE ASOCDA PARA EVALUAR


GESTION METROLGICA EN LOS
CDAS

NORMA TCNICA NTC


COLOMBIANA 5385
2006-12-15

CENTROS DE DIAGNOSTICO AUTOMOTOR


EJEMPLO DE ACTUALIZACIN :

Exactitud en medida de peso: +/-3 % de la lectura

J
N

Wb

F
C

Hz

Sv
Pa

Bq
m/s2

m2
oC

lx

mol

lm

SI

cd

m/s

kg

Sr
SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES - SI
SIMBOLOS
CUADRADO : UNIDADES DE BASE
TRIANGULO : UNIDADES DERIVADAS
CIRCULO :UNIDADES SUPLEMENTARIAS

m
rad

rad/s
MULTIPLICACION
DIVISION

ESTUDIO ASOCDA continuacin

LOS EQUIPOS SON EXTRATERRESTRES ?

CERTIFICADOS DE CALIBRACIN
IMPORTADOS

ACTUALIZACIN VIM GUA ISO/IEC


99:2008

2.39 (6.11) calibracin, f


operacin que bajo condiciones especificadas
establece, en una primera etapa, una relacin entre los
valores y sus incertidumbres de medida asociadas
obtenidas a partir de los patrones de medida, y las
correspondientes indicaciones con sus incertidumbres
asociadas y, en una segunda etapa, utiliza esta
informacin para establecer una relacin que permita
obtener un resultado de medida a partir de una
indicacin

RECONOCIMIENTO INTERNACIONAL
2014

CEA : ONAC
TRAZABILIDAD DE LA MEDICIN
- AUDITORIAS DE SEGUNDA PARTE
- CALIBRACIONES INTERNAS

COYUNTURA ACTUAL

Que se debera tener en cuenta en


un certificado de calibracin?

5.10. de ISO/IEC 17025


ESENCIAL :
Trazabilidad &
Incertidumbre

CALIBRACIN FRENMETRO

Trazabilidad

CMR

X CMR
MR

MR

X MR1

X MR 2

Muestra

X1

X1 X 2

Muestra

X2

GRACIAS
Estamos en el camino
Certificacin de competencias de
auditores
Ing. Orlando Cedeo Tamayo
ocedenot@gmail.com

Ing.
Csar Parra
Red Colombiana de Metrologa.
Grupo de Trabajo para la Inspeccin
Tcnica Vehicular.

RCM
Red Colombiana de Metrologa
Ing. Csar A. Parra G. Coordinacin RCM

Bogot D.C., 2014-06-19

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Conmutador: (571) 254 2222 Ext. 1412 -1420 E-mail: rcm-coordinacion@inm.gov.co Website: www.rcm.gov.co

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Antecedentes
Desde el CONPES 3375 de 2005, la Comisin MSF ha venido
trabajando en el tema, y en 2008 empez a formular una propuesta
de poltica.
La Comisin Intersectorial de la Calidad ha venido sealando la
necesidad de desarrollar una poltica nacional de laboratorios.
En reunin Grupo de trabajo de la Comisin Intersectorial de la
Calidad (2013):
Seala la necesidad de construir una estrategia para el
fortalecimiento de los laboratorios.
CONPES 3446 Lineamientos para una poltica nacional de la calidad
CONPES 3527 Poltica nacional de competitividad y productividad
CONPES 3582 Poltica nacional de ciencia, tecnologa e innovacin
DECRETO 2269 Por el cual se reorganiza el Subsistema Nacional de la
Calidad
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Diagnstico

El pas no cuenta con un inventario de laboratorios que permita determinar: Qu tipo


de laboratorios tiene?, Cules son sus caractersticas?, Cules son sus jerarquas (reales y
potenciales, ej. Designacin)?, Cules son sus capacidades tcnicas?, Qu servicios se prestan?

Hay problemas para asegurar la calidad de bienes y servicios debido a vacos en reas
metrolgicas (qumica y biomdica), de ensayo y calibracin.
El cubrimiento regional y/o sectorial de parte de los laboratorios de referencia, ensayo
y calibracin es bajo y no permite atender a la demanda de servicios.
Algunos de los laboratorios de ensayo y calibracin tienen dificultades para garantizar
resultados precisos; pueden diferir entre uno y otro laboratorio, y son demorados.
La falta de instalaciones adecuadas y recurso humano de los laboratorios limita la
capacidad de innovacin tanto de stos como del sector productivo en general.
Los problemas organizacionales y el inadecuado funcionamiento de los laboratorios,
genera confusin, aumenta los costos de transaccin para empresarios y
consumidores, y provoca incumplimiento de normas.

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Problema Central
Baja capacidad tcnica y
metrolgica de los
laboratorios de ensayo y
calibracin

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CONFORMACIN Y ESTRUCTURACIN DE LA RED COLOMBIANA DE


METROLOGA

CREACIN DEL INM


Mediante el Decreto 4175 de 2011 fue creado el Instituto Nacional de
Metrologa con lo cual se da un paso fundamental para el
fortalecimiento del Subsistema Nacional de Calidad de Colombia y de la
competitividad del sector productivo del pas.

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INM como Coordinador de la Red Colombiana


de Metrologa RCM
Mediante el decreto 4175 de
2011 en el artculo 6 numeral
9, es responsabilidad del
INM el Establecer, coordinar
y
articular,
la
Red
Colombiana de Metrologa
(RCM)

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DEFINICION DE LA RED COLOMBIANA DE METROLOGIA


La Red Colombiana de Metrologa
(RCM) es la unin sinrgica de
laboratorios de ensayo y calibracin de
carcter pblico y privado, de
proveedores
de
programas
de
comparacin,
productores
de
materiales de referencia, personas
naturales involucradas en los temas de
metrologa y los usuarios de los
productos metrolgicos, coordinada por
el Instituto Nacional de Metrologa.
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OBJETIVOS GENERALES
1. Identificar la capacidad tcnica metrolgica en
trminos de la oferta nacional existente
2. Determinar las necesidades requerimientos y
expectativas metrolgicas de los laboratorios
colombianos
3. Fomentar y apoyar el establecimiento de procesos y
proyectos conjuntos que permitan generar productos
y servicios acordes con las necesidades y
requerimientos
4. Generar, actualizar e intercambiar el conocimiento
metrolgico entre sus miembros para integrar y
fortalecer su capacidad metrolgica
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ORGANIGRAMA
DIRECCIN
GENERAL
SECRETARA
GENERAL

SUB-DIRECCIN DE
METROLOGA FSICA

STAFF
ASESORES
OFICINA ASESORA
DE PLANEACIN

SUB-DIRECCIN DE
METROLOGA
QUMICA Y
BIOMEDICINA

SUB-DIRECCIN DE
INNOVACIN Y
SERVICIOS
TECNOLGICOS

RED COLOMBIANA
DE METROLOGA
RCM

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ESTRUCTURA DE LA RCM

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JERARQUIA METROLOGICA DE LA RCM


a) Primer Nivel: En este nivel se encuentran el INM y los
Laboratorios Designados (LD) por el INM que son las
autoridades ms altas en metrologa en el pas en sus
temas especficos de competencia. El INM y los
Laboratorios Designados tienen dentro de su rol asegurar
la custodia y reproducibilidad de los patrones primarios
nacionales y diseminar la trazabilidad metrolgica por
medio de las mediciones y calibraciones.
b) Segundo Nivel: Comprende los laboratorios de Referencia
Metrolgica Nacional que tienen la mejor capacidad de
medicin a nivel nacional y se sitan inmediatamente
abajo del INM y de los LD apoyando la diseminacin de la
trazabilidad en el pas.
c) Tercer Nivel: Conformado por los laboratorios de ensayos
y de calibracin acreditados.
d) Cuarto Nivel: Constituido por los laboratorios prestadores
de servicios, de control de calidad en industria, salud,
medio ambiente, seguridad etc.
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VENTAJAS Y BENEFICIOS DE LA RCM


Sinergia y actualizacin del conocimiento mediante la actuacin compartida en
red de las instituciones que tienen el conocimiento y la infraestructura necesaria
para su funcionamiento
Mejora el control de los productos importados y exportados.
Apoyo a la mejora de la competitividad del pas y prevencin al rechazo de
productos nacionales por incumplimiento de requisitos de calidad en mercados
internacionales
Regir y articular el sistema de aseguramiento metrolgico del pas y asegurar la
trazabilidad de las mediciones realizadas en Colombia y stas al Sistema
Internacional de Unidades
Apoyar en la diseminacin de la trazabilidad a nivel nacional
Fomentar y apoyar las innovaciones institucionales de los distintos actores que
hacen parte de la RCM en los Sistemas Nacionales de Innovacin en metrologa
Identificar demandas metrolgicas nacionales
Los miembros de la RCM estn centralizados en la base de datos online mediante
el motor de bsqueda y son objeto de bsqueda por usuarios de los servicios
metrolgicos
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Capacitaciones
Realizadas

VIM - Vocabulario internacional de metrologa,


Metrologa qumica
Metrologa fsica
Control y vigilancia de la Metrologa Legal
Estadstica fundamental aplicada a los anlisis laboratorios - Tablas de
control
Norma ISO/IEC 17025 para laboratorios
Estimacin de Incertidumbre en ensayos fsicos, fsico-qumicos y
qumicos,
Estimacin de Incertidumbre en microbiologa,
Validacin de mtodos fsico-qumicos
Validacin de mtodos microbiolgicos
Programas de Comparacin Interlaboratorio NTC ISO/IEC 17043
Produccin y uso de materiales de referencia ISO Guide 34
Metrologia para profesionales de la salud
Buenas prcticas de laboratorio para laboratorios clnicos
ISO 17025 para laboratorios de calibracin en aplicaciones analticas
Tcnicas para la determinacin de la periodicidad de calibracin e
interpretacin de certificados e informes de calibracin

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Capacitaciones
Para el 2014

CURSO

Tcnicas para la
determinacin de la
periodicidad de calibracin e
interpretacin de
certificados e informes de
calibracin.

Curso Taller Auditoria


Interna en Laboratorios de
calibracin bajo la norma
ISO/IEC 17025.

Introduccin a la estimacin
de Incertidumbre con
aplicaciones en anlisis
qumico y fisicoqumico.

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INTENSIDAD
HORARIA

FECHA

CIUDAD

NUMERO DE
PARTICIPANTES

8 y 9 de Mayo

BOGOTA

30

16 h

12 y 13 de Mayo BARRANQUILLA

30

1,2,3 y 4 de julio

BOGOTA

30

7,8,9 y 10 de julio

CALI

30

23,24,25 y 26 de
septiembre

BOGOTA

30

29 y 30 de
septiembre, 1 y 2
de Octubre

MEDELLIN

30

32 h

32 h

Evaluaciones de la Capacidad Metrolgica (ECM) para el 2014


Brindar soporte tcnico a los
laboratorios de la RCM,
utilizando la ERCM como
herramienta para fortalecer el
SGC en el marco de la norma
ISO/IEC 17025, la gua ISO 34 u
otros referentes normativos
aplicables, identificando
posibles oportunidades de
mejora del laboratorio.
Realizar el diagnstico para
planificar siguiente periodo de
actividades de la RCM.
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Programas de comparacin interlaboratorios (PCI) para el 2014

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Materiales de Referencia Certificados


(MRC)

Plan de desarrollo
conjunto con la
Subdireccin de
Metrologa Qumica y
Biomedicina

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Modelos Sectoriales

Realizacin modelos
sectoriales para fomentar
el desarrollo y la
competitividad desde la
metrologa, con la
consultora de expertos
internacionales

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MOTOR DE BUSQUEDA
Aplicacin de software diseada para
ser utilizada en lnea con el fin de
consolidar la base de datos de los
miembros de la RCM y ser la
herramienta para el logro de objetivos
como los siguientes:
1. Identificar las capacidades metrolgicas de los laboratorios del pas.
2. Ser facilitador para la determinacin de las necesidades metrolgicas,
requerimientos y expectativas de los laboratorios colombianos.
3. Centralizar la Oferta metrolgica del pas.
4. Optimizacin en el manejo de la Informacin de la RCM.
5. Actualizacin peridica de la Base de datos de la RCM.
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MOTOR DE BUSQUEDA

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Registro

MOTOR DE BUSQUEDA

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Registro

ACTIVIDADES EN EJECUCIN
Definicin de Planes de Trabajo en cada una de las Subredes temticas.
o Definicin de lneas estratgicas
o Promover mecanismos para identificar la oferta y la demanda de servicios
metrolgicos de manera permanente.
o Desarrollar actividades de difusin de la RCM y de la cultura metrolgica
o Fortalecer institucionalmente a la RCM
o Fortalecer la competencia tcnica de la RCM
Categorizacin de laboratorios
Evaluacin del INM a los mejores laboratorios jerarquizados (ECM)
Evaluacin de los laboratorios por experto internacional
Realizacin de un boletn electrnico peridico con el fin de informar sobre las
noticias relacionadas con metrologa y de fomentar el intercambio del
conocimiento en el rea en todas las subredes
Registro de miembros en el motor de bsqueda
Creacin de la subred de Industria
Diplomado en Metrologa
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ACTIVIDADES PROYECTADAS
Capacitacin en temas tcnicos para los integrantes de la RCM
por parte del INM, con personal experto del CENAM.
Preparacin de Programas de Comparacin Nacional
Interlaboratorios. (Implementacin de ISO/IEC 17043)
Realizacin modelos sectoriales para fomentar el desarrollo y la
competitividad desde la metrologa, con la consultora de expertos
internacionales
Programas de formacin en metrologa por sector
Maestra en Metrologa
Realizacin de las Evaluaciones de la Capacidad Metrolgica a
laboratorios de la RCM
Creacin de la Subred de Industria

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DATOS DE CONTACTO
INSTITUTO NACIONAL DE METROLOGA INM
Av. Cra. 50 No. 26 55 Interior 2 CAN
Bogot D.C., Colombia
Tel. 254 2222
E-mail: rcm-coordinacion@inm.gov.co
Pginas Web: www.rcm.gov.co; www.inm.gov.co

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