Memorias Desarrollo de Proyectos 2013 - 2014 - II

Universidad Autnoma de San Luis Potos
Memorias
Desarrollo de Proyectos
Carrera en Ingeniera Ambiental

2013-2014/II
Facultad de Ingeniera
Recopilado y Editado por: Dra. Marisol Gallegos Garca
INDICE
Reduccin y precipitacin de Cr(VI) de agua residual a partir de una biopelcula
sulfato reductora.
P. Velzquez-Kroetzsch, M. Gallegos-Garca.
Recuperacin de plata metlica de aguas residuales a partir de bacterias

anaerobias
A. Fernndez-Veraud, M. Gallegos-Garca.
13
Adsorcin de Zn (II) en solucin acuosa sobre cscara de nuez pecana Carya

illinoinensis
J. D. Aguilar-Torres, M.S. Berber-Mendoza, G. Andrade-Espinosa.
19
Adsorcin de fosfatos por medio de una zeolita modificada

L. G. Hernndez-Brcenas, M. S. Berber-Mendoza, M. Gallegos-Garca.
29
Sntesis de Biodisel mediante catlisis heterognea

Y. J. Mendoza-Chvez, N. A. Medelln-Castillo, R. Ocampo-Prez, S. E. EscotoChvez, M. C. Maza-Moheno, J. Morales-Rueda**, J. F. Toro-Vzquez.
39
Estabilidad de precipitados de hierro-arsnico

M. S. Martnez, D. S. Ayala, I. Lzaro.
49
Determinacin de la composicin en nutrientes del afluente a tratar en un

humedal artificial para el ptimo desarrollo de las plantas.
T. Dvalos-Navarro, M.C. Alfaro-De la Torre
60
Eliminacin del color de un agua residual proveniente de una industria metalmecnica utilizando carbn activado
G. J. Torres-Ramrez, Dr. L. A. Bernal-Jcome
70
Propuesta de diseo de una planta de tratamiento de aguas residuales por

sistema de humedales para el Campus Tamazunchale de la Universidad
Autnoma de San Luis Potos
R. Cisneros-Prez, R. Cisneros-Almazn, J.M. Olvera-Delgado
80
Estudio fitogeogrfico de la palma Sabal mexicana asociada a caaverales de

San Luis Potos
Bentez Domnguez David, Aldama A. Cristbal.
91
Tratamiento de lodos industriales para la recuperacin de metales utilizando

un reactor electroqumico-electrocintico
O.O. Mendoza-Lara, R. Cruz-Gaona.
101
Tipos polnicos alergnicos en el Parque Tangamanga I de la Ciudad de

San Luis Potos
Leticia Rodrguez -Tenorio, Cristbal Aldama-Aguilera.
110
Inventario de residuos generados en la zona poniente de la Universidad

C. E. Rodrguez-Rocha, G. Moreno-Huerta.
117
Valorizacin de Residuos Peligrosos y de Manejo Especial en la empresa ABB

Heli Salvador Torres Bautista, Guillermo Moreno.
125
Caracterizacin de hidrocarburos aromticos policiclicos como evaluacin de la

calidad del aire de la zona urbana de la ciudad de San Luis Potos
L. Solano-Guerrero, A.A. Campos-Ramos.
135
Proyecto de silvicultura comunitaria a travs del establecimiento de Schinus

molle L., en la localidad de Bermejo, San Juan, Argentina
A. V. Burciaga-Rivera, O. Damiani, U. O. Karlin, C. Aldama.
149
Estado actual de la vegetacin en el rea de influencia minera en Cerro de San

Pedro SLP.
Diana Corts Miranda, Juan Antonio Reyes Agero.
160
Evaluacin de la disponibilidad de plomo y arsnico en suelos de uso

residencial cercanos a una fundicin
Juliana Isabel Saucedo Velzquez, Roberto Briones Gallardo, Alejandro Rodrguez
H.
Caracterizacin de la vegetacin en el rea de influencia de Minera las Cuevas
en la de sierra de lvarez en San Luis Potos
Jos Antonio Balderas Godnez, D. Pedro Castillo Lara.
169
180
Foto de alumnos de la generacin
Reduccin y precipitacin de Cr(VI) de agua residual a partir de una biopelcula

sulfato reductora.
P. Velzquez-Kroetzsch*, M. Gallegos-Garca*, M.S. Berber-Mendoza*.
*Centro de Investigacin y Posgrado de Ingeniera, Universidad Autnoma de San Luis Potos, Av. Dr.
Manuel Nava # 8 Edificio P Zona Universitaria, CP 78290, San Luis Potos, S.L.P. Mxico.
E-mail: marisol.gallegos@uaslp.mx
Resumen. El tratamiento de agua residual sinttica que contiene Cr(VI) se realizo en
un reactor anaerobio de lecho fluidificado inverso (RFLI) a partir de una biopelcula
sulfato reductora. Como donador de electrones se utilizo una mezcla de etanollactato, alimentado a una carga de 1 gDQO/L-da, con una relacin DQO/SO42- de
0.66. La remocin mxima de DQO y sulfato fue 50% y 25%, respectivamente.
Mientras que la produccin de sulfuro alcanzo valores de hasta 120 mg/L. La carga de
Cr(VI) en el reactor se incremento paulatinamente de 1 a 20 mg/L-d, observado como
resultado una eficiencia de remocin del metal superior al 80% y fue recuperado
principalmente como CrxSy de las partculas slidas del fondo del reactor. Este
estudio demuestra la viabilidad y potencial del uso de reactores con esta
configuracin para la reduccin y precipitacin de Cr(VI) del agua contaminada.
Palabras clave: biopelcula, precipitacin de metales, reactor de lecho fluidificado
inverso, sulfatorreduccin.
1.
Introduccin
La contaminacin del agua superficial y subterrnea con cromo es un problema a nivel mundial
resultado del uso intensivo en numerosas actividades industriales como la produccin de
aleaciones, produccin de acero inoxidable, galvanizado, tratamiento de pieles y conservacin
de madera [1]. El proceso de sulfato reduccin se ha convertido en una alternativa viable para el
tratamiento de agua residual contaminada con metales pesados, como plata, cromo, entre
otros. El proceso de sulfato reduccin es un tratamiento biolgico anaerobio que llevan a cabo
las bacterias sulfato reductoras (BSR), este proceso se basa en la oxidacin del sustrato orgnico
presente en el agua residual y la reduccin del sulfato a sulfuro de hidrgeno (Ec. 1)
2CH2O + SO4 2- + 2H+
H2S + 2HCO3
(Ec. 1)
Donde CH2O representa a la materia orgnica, donadora de electrones.
En presencia de metales, el sulfuro de hidrgeno producido tras la reduccin del sulfato, forma
sulfuros metlicos (Ec. 2). La remocin de los metales por BSR, se debe entonces, a la formacin
de dichos compuestos altamente insolubles [2].
H2S + Me2+
MeS (s) + 2H+
(Ec. 2)
Donde Me2+ representa al metal.

El bicarbonato producido en la oxidacin de la materia orgnica, reacciona con los iones
hidrgeno del medio (Ec. 3), manteniendo el pH del sistema, es decir, le brinda al medio la
capacidad buffer para mantener las condiciones idneas (pH 6 9) para la precipitacin del
metal.
HCO3- + H+ CO2 (g) + H2O
(Ec. 3)
Numerosos estudios han concluido que este proceso microbiano de sulfato reduccin puede
disminuir las concentraciones de metales y sulfatos en corrientes de agua hasta niveles muy
bajos para una descarga idnea al ambiente [3]. Las normas mexicanas regulan las
concentraciones de cromo en el agua debido a su alta toxicidad, los lmites mximos permisibles
se muestran en la Tabla 1, donde PM es promedio mensual y PD promedio diario.
Tabla 1. Lmites mximos permisibles de Cromo en el agua.
Norma Oficial Mexicana
Lmite Mximo Permisible
Agua Potable
Agua Residual vertida
cuerpos de agua
Agua Residual vertida
alcantarillado
NOM-027-SSA1-1994
0.05 mg/L
en NOM-001-SEMARNAT-1996
0.5 1.0 mg/L - PM Cr total
en NOM-002-SEMARNAT-1996
0.5 mg/L - PM Cr(VI)

0.75 mg/L - PD Cr(VI)
1 mg/L - Instantneo Cr(VI)
La configuracin del reactor de lecho fluidificado inverso (RFLI) resulta interesante ya que el
soporte que contiene las BSR flota en la parte superior del reactor, este se mantiene en
expansin mediante un flujo descendente. El flujo inverso permite la recuperacin de las
partculas precipitadas del fondo del reactor [2]. El objetivo de este trabajo es evaluar la
viabilidad de reduccin y remocin de cromo como un sulfuro metlico usando un RLFI.
2.
Mtodos
El trabajo experimental se llev a cabo en un RFLI a escala laboratorio con un volumen de 2.5
litros, operando a temperatura ambiente (18 26 C). El RFLI fue inoculado con 300 ml de
biopelcula sulfato reductora, formada previamente en un soporte de polietileno de baja
densidad. La biopelcula era fluidificada por el flujo de recirculacin manteniendo una expansin
del lecho del 40% del volumen total del reactor. El reactor oper de manera continua durante
295 das.
El sistema se aliment con un afluente sinttico constituido por medio mineral [4], una mezcla
etanol-lactato y sulfato de sodio. Cuando condiciones estables de sulfato reduccin fueron
alcanzadas se aliment con Cr(VI) en cargas que fueron aumentando paulatinamente desde 1
mg/Lda hasta 20 mg/Lda. El pH se ajust a 6.5 para asegurar que el Cr(VI) se mantuviera
soluble. Las condiciones de operacin se resumen en la Tabla 2.
Tabla 2. Condiciones de operacin del reactor de lecho fluidificado inverso.

Carga orgnica (g DQO/L-d) 1
Relacin DQO/SO 4 2-
0.66
pH efluente
6.5
TRH (d)
1-2
Cr (VI) (mg/L-d)
1 - 20
El desempeo del RFLI se evalu a travs de la eficiencia de remocin de DQO y sulfato, la

produccin de sulfuro, alcalinidad, pH y ORP analizados de acuerdo a los mtodos
estandarizados APHA. La eficiencia de remocin de cromo fue determinada por el mtodo
colorimtrico de la difenil-carbazida en UV-visible. El precipitado metlico fue caracterizado por
microscopio electrnico de barrido (MEB) y difraccin de rayos-x (DRX).
La actividad sulfato reductora de la biopelcula fue determinada en botellas serolgicas en
distintos tiempos de operacin para evaluar el avance en el desarrollo de la biopelcula y el
efecto de la exposicin al metal.
3.
Resultados y discusin
El reactor oper en continuo por 295 das en condiciones sulfato reductoras. Durante los
primeros 20 das el reactor oper sin carga de metal, durante este periodo la eficiencia de
remocin de DQO y conversin de sulfato fueron 68 y 20% respectivamente, mientras que la
7
produccin de sulfuro alcanz valores de hasta 105 mg/L lo que indic la inmovilizacin de las
BSR al soporte plstico. En la Tabla 3, se muestra el desempeo promedio del RFLI posterior a la
adicin de Cr(VI).
Tabla 3. Desempeo promedio del RFLI despus de la adicin de Cr(VI)
Tiempo (d)
20 295
Eficiencia de remocin de DQO (%) 35.9

Remocin de Sulfato (%)
11.8
Produccin de Sulfuro (mg/L)
62.8
Alcalinidad (mg CaCO3/L)
1497
pH del efluente
7.5
En la Figura 1 se observa el comportamiento de la eficiencia de remocin de DQO durante la

operacin del RFLI, la adicin del Cr(VI) afecto drsticamente la eficiencia disminuyendo hasta
una remocin de 17%. Sin embargo, se observa tambin que conforme la carga de Cr(VI) se
increment gradualmente de 0 a 10 mg/L el desempeo se mantuvo estable y la eficiencia
aument llegando hasta porcentajes de remocin de hasta 50% en la etapa final de la
operacin. El mismo comportamiento se puede observar en la produccin de sulfuro (Figura 2).
Este comportamiento indica que las BSR sufrieron de inhibicin ante la primera exposicin al
metal pero posteriormente las condiciones se estabilizan debido a la adaptacin de las BSR.
En al caso especfico de la produccin de sulfuro (Figura 2) posterior a la adaptacin de las
bacterias, entre los das 80 y 250 se observa una disminucin en la cantidad de sulfuro
cuantificado en el efluente del reactor lo que se atribuye a que parte del sulfuro producido por
las BSR se consume en la reaccin de precipitacin con el metal. Lo que se comprueba al
confirmar la presencia de sulfuros de cromo al caracterizar el precipitado recuperado del fondo
del reactor por MEB y DRX (Figura 4)
1200
90
Adicin de Cr(VI)
Carga de DQO (mg/L)
70
800
60
50
600
40
400
30
20
200
Remocin de DQO (%)
80
1000
10
0
0
50
100
150
200
250
300
Tiempo (da)
Carga DQO
% Remocin de DQO
Figura 1. Desempeo del RFLI. Carga y eficiencia de remocin de DQO.
Produccin de sulfuro (mg/L)
140
120
100
80
60
40
20
Adicin de Cr(VI)
0
0
50
100
150
200
Tiempo (da)
Produccin de sulfuro
250
300
Figura 2. Desempeo del RFLI. Produccin de Sulfuro.

La Figura 3 muestra el efecto causado por el Cr(VI) sobre la actividad de las BSR adheridas a la
biopelcula. Se observa una disminucin en la velocidad de produccin de sulfuro, as como en la
cantidad de biomasa inmovilizada en el soporte conforme la concentracin de metal fue en
9
Velocidad de produccin de sulfuro

(mgH2S/L-h)
4.5
0.16
18 ppm
Cr(VI)
6 ppm
Cr(VI)
3.5
3
0.12
0.1
2.5
2
0.14
0.08
0 ppm
Cr(VI)
0.06
1.5
0.04
10 ppm
Cr(VI)
1
0.5
0.02
0
0
20
50
123
biomasa inmovilizada (gSVI/Lsoporte)
aumento. Sin embargo en la ltima fase (287 das), a pesar de que la concentracin de Cr(VI) era
de 18 mg/L, la velocidad de produccin de sulfuro increment considerablemente, lo que se
atribuye a que la biomasa inmovilizada en la biopelcula estaba integrada principalmente por
BSR resistentes a cromo. Comparado con estudios de lodo granular, que presentan inhibicin a
los 30mg/L de Cr(VI), este sistema de biopelcula puede llegar a ser eficiente para la remocin
del metal del agua residual mientras facilita la recuperacin del mismo.
287
tiempo (das)
mgH2S/L-h
gSVI/Lsoporte
Figura 3. Actividad sulfato reductora de la biopelcula. Velocidad de produccin de sulfuro y

slidos voltiles inmovilizados en la biopelcula.
a
CrxSy
Figura 4. Imagen del Microscopio Electrnico de barrido (a) y diagrama de difraccin de rayos-x
(b) del metal precipitado retirado del fondo del FRLI durante el periodo de adicin de Cr(VI).
10
La eficiencia de remocin de cromo total est representada en la Figura 5, donde se observa

que la eficiencia es alta, siempre mayor al 85%. Sin embargo, en el efluente se cuantifica una
pequea cantidad de Cr(III) que no logr precipitar en el reactor. En base a lo reportado por
Chang y Kim [5] el TRH del RFLI se incremento de 1 da a 2 das al sobrepasar los 12 mg/L de
Cr(VI) alimentado al reactor, para incrementar la eficiencia de remocin de cromo.
Este experimento muestra que la reduccin de Cr(VI) a Cr(III) ocurre qumicamente, con la
reduccin de sulfato a sulfuro de hidrgeno que llevan a cabo las BSR. Similarmente, Chang y
Kim [5] reportaron que la reduccin de Cr(VI) ocurre qumicamente en ambientes ricos en
sulfato con el sulfuro de hidrgeno producido por las BSR.
25
100
20
80
70
15
60
50
10
40
30
20
Remocin de Cromo (%)
Carga de Cromo (mg/L)
90
10
0
0
20
70
120
170
220
270
Tiempo (das)
Afluente
Remocin de Cr (%)
Figura 5. Desempeo del RFLI. Carga de Cr(VI) soluble y eficiencia de remocin.

4.
Conclusiones
El presente trabajo demuestra que el uso de un reactor de lecho fluidificado inverso con una
biopelcula sulfato-reductora es una alternativa efectiva para la remocin de cromo de aguas
residuales.
El sistema fue capaz de reducir Cr(VI) a Cr(III) y precipitarlo como un sulfuro de cromo en una
etapa gracias a las condiciones del RFLI que mantienen las BSR y a la adaptacin de las mismas.
Agradecimientos.
11
Esta investigacin fue financiada por el proyecto C12-FAI-0350.50. La asistencia tcnica de

Claudia Gpe. Elias Alfaro y Saul Escoto Chavez.
5.
Referencias
[1] Sahinkaya, E., Kilic, A., Altun, M., Komnitsas, K., Lens, P.N.L. (2012). Hexavalent chromium reduction in a sulfur
reduction packed-bed bioreactor. J. Hazard. Mater. 219: 253-259.
[2] Gallegos-Garca, M., Celis-Garca, L.B., Rangel-Mndez, R., Razo-Flores, E. (2009). Precipitation and recovery of
metal sulfides from metal containing acidic wastewater in a sulfidogenic down-flow fluidized bed reactor,
Biotechol. Bioeng. 102: 91-99.
[3] Bhagat, M., Burgess, J.E., Antunes, A.P.M., Whiteley, C.G., and Duncan, J.R. (2004). Precipitation of mixed
metal residues from wastewater utilizing biogenic sulphide. Miner. Eng. Vol. 17, pp 925-932.
[4] Visser, A., Beeksma, I., Zee, F., Stams, A., and Lettinga, G. (1993). Anaerobic degradation of volatile fatty acids
at diferent sulphate concentrations. Appl. Microbiol. Biotechol. 40:549-556.
[5] Chang, I.S., Kim, B. (2007). Effect of sulfate reduction activity on biological treatment of hexavalent chromium
[Cr(VI)] contaminated electroplating wastewater under sulfate-rich condition. Chemosphere. 67: 218-26.
12
Recuperacin de plata metlica de aguas residuales a partir de bacterias

anaerobias
A. Fernndez-Veraud, M. Gallegos-Garca*
*Centro de Investigacin y Posgrado de Ingeniera, Universidad Autnoma de San Luis Potos,

Av. Dr. Manuel Nava #8 Edificio P Zona Universitaria, CP 78290 San Luis Potos, S.L.P. Mxico.
(E-mail: marisol.gallegos@uaslp.mx)
Resumen En este trabajo se estudi la viabilidad de precipitacin de plata en

forma metlica proveniente de aguas residuales al encontrarse en un ambiente
anaerobio donde se logre su reduccin qumica de de Ag+ a Ag0 por medio de
bacterias metanognicas, as como la resistencia de stas bacterias expuestas a
diferentes concentraciones de plata (de 10 a 2000 mg/L). Los resultados
muestran que no existe inhibicin en las bacterias con respecto a la produccin
de metano, al contrario las favorece, y que el potencial oxido reduccin (ORP)
se mantuvo negativo, excepto en la botella expuesta a 2000 mg/L de Ag+. La
caracterizacin mineralgica confirm la precipitacin de Ag+ como plata
metlica. Estos resultados sugieren el uso de bacterias anaerobias para la
recuperacin de plata proveniente de aguas residuales.
Palabras clave: Anaerobio, bacterias metanognicas, ORP, plata.
1. Introduccin
La plata (Ag+) es un metal utilizado en diversas actividades antropognicas. Las mayores fuentes
de plata en el ambiente son los residuos provenientes de la industria fotogrfica y radiogrfica,
as como residuos de la manufactura de electrnicos, de la industria minero-metalrgica y
joyera [1]. Resultado de algunas investigaciones indican que alrededor de 2.47 millones de kg
de plata son perdidos cada ao en la biosfera domstica, mayormente (82%) como resultado de
actividades humanas. La industria fotogrfica aporta ms del 47% de aguas residuales que
contaminan ambientes acuticos [2]. La exposicin a altas cantidades de plata produce
enfermedades respiratorias, dermatitis, argiria, irritacin de garganta y pulmones, adems de
otros padecimientos. Ya existen mtodos para la recuperacin de plata proveniente de aguas
residuales, uno de ellos es el de sulfato-reduccin, est basado en la oxidacin de sustrato por
bacterias sulfato reductoras que reducen el sulfato a sulfuro de hidrgeno. El sulfuro reacciona
con los metales formando precipitados metlicos y la alcalinidad producida por la oxidacin
13
microbiana neutraliza la acidez del agua y mantiene un sistema buffer [3]. La recuperacin de
plata a travs de este mtodo produce sulfuro de plata. En estudios anteriores se observ a
travs de la caracterizacin del precipitado la existencia de plata metlica, llegando a la
suposicin de que su aparicin se deba a que el medio era reductivo con un potencial (ORP
negativo). La plata se redujo de Ag+ a Ag0. Los experimentos realizados en este trabajo se
trabajarn en ambientes anaerobios. El proceso anaerobio se basa en la oxidacin de la materia
orgnica, el lodo utilizado contiene bacterias metanognicas (BM), que al estar en un ambiente
anaerobio oxidan la materia orgnica y crean un ambiente reductor. El monitoreo del ORP ha
sido probado como una tcnica econmica y efectiva para el control de procesos en varios
sistemas de tratamiento de aguas residuales [4]. El objetivo de este trabajo es determinar la
toxicidad de la plata en las bacterias anaerobias (BM) y corroborar la recuperacin de plata en
forma metlica a travs de la reduccin del potencial oxido reduccin por medio de las bacterias
metanognicas, proponiendo un proceso biolgico econmicamente viable para la recuperacin
de plata y tratamiento de aguas residuales.
2. Materiales y mtodos
Las pruebas se realizaron utilizando lodo granular proveniente de la planta de tratamiento de
aguas residuales de la empresa Ricolino. El lodo fue adaptado a condiciones anaerobias en un
reactor UASB (Upflow Anaerobic Sludge Blanket), se aliment con una relacin de sustrato
etanol - cido actico (50/50). Se realiz una actividad metanognica (AM), los experimentos se
en lote con botellas serolgicas de 160 mL. Cada botella contena de lodo granular, medio
mineral [5] y(2 gDQO/L. El lodo de cada botella fue expuesto a diferentes concentraciones de la
plata: 0, 10, 100, 500 y 1000 mg/L de Ag+. Las botellas se sellaron con tapones de hule y anillos
de aluminio, para equilibrar la fase gaseosa de las botellas a la presin atmosfrica, el exceso de
gas de la botella se purg en un recipiente que contena agua. Las botellas se incubaron a 30C
con agitacin (100 rpm) durante todo el experimento. Todos los ensayos se hicieron por
duplicado. El ensayo de control fue idntico a los anteriores pero sin la adicin del sustrato, este
ensayo se realiz para corregir la produccin de metano endgena.
El volumen de metano producido se cuantific cada 12 horas por un periodo de 11 das, por
medio del desplazamiento de una solucin de NaOH al 3%. La AM se calcul a partir de la
pendiente obtenida al graficar el volumen acumulado de metano producido a travs del tiempo
(en la fase exponencial) y dividida entre la concentracin de SSV contenidos en cada botella.
Al final de la cintica, se removi el medio de cada botella y fue sustituido por medio nuevo sin
metal, y se comenz una cintica nueva. El valor del ORP fue monitoreado al inicio y final de las
cinticas. El metal recuperado fue caracterizado por un microscopio electrnico de barrido
(MEB) y difraccin de rayos X (DRX).
14
A cada botella (de cada cintica) se le tom una muestra y se realiz la prueba de DQO, sta se
determino por el mtodo de reflujo cerrado descrito en los mtodos estndar (APHA, 1998) al
inicio y fin de las cinticas. Los slidos suspendidos voltiles (SSV), slidos suspendidos totales
(SST) y slidos fijos (SF) en el lodo granular se determinaron por el mtodo gravimtrico descrito
en los mtodos estndar (APHA, 1998).
3. Resultados y discusiones
Los resultados que se obtuvieron de las pruebas realizadas en lote en botellas serolgicas con
lodo expuesto a Ag+.
La Figura 1 muestra los resultados de las pruebas en lote del lodo expuesto a diferentes
concentraciones de Ag+ (10, 100, 500 y 1000 ppm). La produccin de metano se comenz a
registrar a partir de las 15 horas de que se cerraron las botellas. Se observa una mayor
produccin de metano en las pruebas con diferentes concentraciones de Ag+ que las que no
contenan metal (0 ppm), este comportamiento es atribuido a que algunos metales promueven
la actividad de los microorganismos [6].
mL de CH4 acumulados
Se realizaron determinaciones de DQO al inicio y al final medio de las botellas, se obtuvo una
eficiencia de remocin por encima del 69%. El 50% de esta remocin fue por parte de las
bacterias metanognicas mientras el resto fue por otro tipo de bacterias, como podran ser las
acidognicas.
60
50
40
30
20
10
0
0
20
40
60
80
100
120
140
160
180
200
220
240
Tiempo (horas)
Figura 1. Produccin de metano en la actividad metanognica en lodo expuesto a plata: Control (x), 0 ppm Ag+
+
(), 10 ppm Ag (), 100 ppm Ag () ,500 ppm Ag (), 1000 ppm Ag (+).
15
La segunda cintica (AM endgena) se realiz para observar si la plata haba afectado a los
microorganismos. Cabe destacar que en esta prueba el lodo que estuvo sin plata o en contacto
con las menores concentraciones present un mejor desempeo en la produccin de metano,
como se observa en la Figura 2. Lo que indico que la Ag+ no causo efectos adversos sobre los
microorganismos, sino que los favorece en su AM.
mL de CH4 acumulados
60
50
40
30
20
10
0
0
20
40
60
80
100
120
140
160
180
200
220
Tiempo (horas)
Figura 2. Produccin de metano en la actividad metanognica en lodo previamente expuesto a plata. Control (x),
+
+
+
+
+
0 ppm Ag (), 10 ppm Ag (), 100 ppm Ag (), 500 ppm Ag (), 1000 ppm Ag (+).
El ORP fue reducido a valores menores a -50 mV en las primeras 4, a excepcin de las botellas
de 100 a 2000 ppm de Ag+. Sin embargo al final de las pruebas el ORP disminuy manteniendo
un potencial reductor, a excepcin de la de 2000 ppm aunque el sistema presento produccin
de metano y reduccin de Ag+ a Ag 0. Por lo que se supone que existe alguna otra reaccin en
las botellas a 2000 ppm de Ag+ que elevan el ORP.
Tambin se llev registr el pH y ste siempre se mantuvo dentro del rango de desarrollo
ptimo de bacterias metanognicas, entre 6 y 8.
16
Figura 6. Deteccin de plata metlica por difraccin de Rayos X para 1000 y 2000 ppm Ag , donde se observa la
presencia de plata metlica.
Ag0
Figura 7. Imagen del Microscopio Electrnico de Barrido del recuperado metlico, la parte blanca corresponde a la
plata en forma metlica.
17
4. Conclusiones
El presente trabajo muestra que el lodo granular metanognico puede ser utilizado como
alternativa para la recuperacin de plata presente en aguas residuales. Sin embargo se deben
realizar estudios posteriores para la recuperacin de plata en aguas residuales reales.
Es importante mencionar que este es el primer estudio que demuestra la resistencia de lodo
metanognico ante los efectos txicos de la plata, y su habilidad para la reduccin de Ag+ a Ag0
al mantener un ORP negativo.
Agradecimientos.
Esta investigacin fue realizada con la ayuda tcnica de Sal Escoto Chvez.
5. Referencias
[1] Purcell T.W., Peters J.J. (1998). Sources of silver in the environment. Environ Toxicol Chem, 17:539-46.
[2] Wang, J., Huang, C., and Pirestani, D. (2003). Interactions of silver withwastewater constituents. Water
Research, 37(18):4444-4452.
[3] Gallegos-Garca, M., Celis-Garca, L.B., Rangel-Mndez, R., Razo-Flores, E. (2009). Precipitation and recovery of
metal sulfides from metal containing acidic wastewater in a sulfidogenic down-flow fluidized bed reactor.
Biotechnol Bioeng, 102:91-99.
[4] Vassos, T.D. (1994). Future direction in instrumentation, control and automation in the water and wastewater
industry. Water Sci. Tecnol; 28, 9-14.
[5] Gallegos Garca, M. Celis-Garca, R., Razo-Flores, E. (2009). Procesos biolgicos de sulfatorreduccin en
biopelculas para precipitacin de metales. Tesis IPICYT, 22,25.
[6] Smith, W. and Gadd, G. (2000). Reduction and precipitation of chromate by mixed culture sulphate-reducing
bacterial biofilms. J. Appl. Microbiol, 88(6):983-991.
18
Adsorcin de Zn (II) en solucin acuosa sobre cscara de nuez pecana Carya

illinoinensis
J. D. Aguilar-Torres*, M.S. Berber-Mendoza**, G. Andrade-Espinosa**
*Ingeniera Ambiental, Facultad de Ingeniera, Universidad Autnoma de San Luis Potos, San Luis Potos,
S.L.P., Mxico**Centro de Investigacin y Estudios de Posgrado-Facultad de Ingeniera, Av. Dr. Manuel
Nava 8, Edificio P. Zona Universitaria C.P. 78290, San Luis Potos, S.L.P., Mxico.
(e-mail:
seleneberber@uaslp.mx)
Resumen. En esta investigacin se llevo a cabo el estudio de la cscara un nuez como un nuevo
material adsorbente. Primero, La cscara de nuez se caracteriz fisicoqumicamente mediante
tcnicas como determinacin de cenizas y humedad, titulacin cido/base, FTIR, distribucin de
carga superficial y anlisis termogravimtrico. Adems se llevaron a cabo experimentos de
adsorcin en lote y se evalu el efecto de pH en la adsorcin de Zn(II) en solucin acuosa. Los
resultados de las titulaciones muestran que el contenido de sitios cidos totales fue de 1.74
mmol/g, con 0.57 mmol/g de sitios carboxlicos, lo que representa que la cascara de nuez tiene
una mayor superficie con carga negativa, coincidiendo con la grafica de distribucin de carga y
los grupos funcionales del FTIR. Los experimentos de adsorcin demostraron que la capacidad
de remocin del Zn(II) aumenta conforme el pH sube de 3 a 7, obteniendo una mxima
capacidad de adsorcin de 4.2 mg/g a un pH de 7, 25C y una concentracin de 40 mg/L. Los
experimentos anteriores muestran que la cascara de nuez tiene un gran potencial como nuevo
material adsorbente para la remocin de zinc en solucin acuosa.
Palabras clave: Biosorcin, Cascara de nuez, Isotermas, Zinc
1. Introduccin
La descarga de metales pesados en ecosistemas acuticos se ha convertido en un problema
ambiental de extrema preocupacin en los ltimos aos. Los metales pesados son elementos
extremadamente txicos, los cuales pueden afectar severamente plantas y animales, causando una
gran variedad de problemas y afecciones. El incremento en el conocimiento de los efectos
toxicolgicos de los metales pesados en el ambiente est bien estudiado, por lo que es inevitable la
bsqueda de diferentes mtodos para reducir la contaminacin del agua con metales pesados. La
mayor fuente de metales pesados son los efluentes industriales, y debido a que muchos de estos
descargan en cuerpos de agua naturales, se vuelve esencial el tratar de remover este tipo de
contaminantes de las aguas residuales.
Entre los metales pesados que se descargan en aguas residuales encontramos al Zn(II) , el cual es un
contaminante comn que se introduce a los diferentes cuerpos de agua y ecosistemas mediante
descargas de diferentes tipos de industrias, principalmente aquellas donde hay produccin de
19
bateras, pilas, lacas, pigmentos, procesos metalrgicos, recubrimientos metlicos como galvanizado
y plateado as como residuos de laboratorios y pinturas. El zinc tiene la caracterstica de ser un
nutriente esencial para los organismos a niveles traza, pero a mayores concentraciones se vuelve
daino, causando irritaciones al tracto gastrointestinal, afectaciones a la funcin inmunolgica y
daos a los riones. La Organizacin Mundial de la Salud, OMS, establece un lmite mximo de
consumo de 5 ppm, la norma oficial NOM-001-SEMARNAT-1996 establece un lmite de 10 ppm como
descarga a cualquier tipo de cuerpo de agua, mientras que la NOM-127-SSA-1996 establece 5 ppm
para consumo humano.
Entre los diferentes mtodos que se utilizan actualmente para la remocin de metales pesados de
aguas residuales industriales estn la precipitacin qumica, reduccin, osmosis inversa,
ultrafiltracin con membrana, intercambio inico y extraccin por solventes. Un mtodo alterno para
la remocin de los metales pesados puede ser considerada a partir de mtodos fisicoqumicos, como
lo es la biosorcin, el cual es un proceso donde se involucra un fase solida (adsorbente, el cual es un
material de origen biolgico) y otra fase liquida que contiene una o varias especies para ser
adsorbidas (adsorbato, donde estn los iones metlicos). La biosorcin es un proceso rpido y
reversible, donde una reaccin ocurre con la biomasa. La principal ventaja de los materiales
biosorbentes es su origen, ya que los productos residuales de actividades como agroindustrias,
cosechas y alimentos son una fuente de biosorbentes, como gabazo de caf, t, semillas de algodn,
residuos de madera, cscaras de frutas y semillas como almendras, avellanas y nuez.
Entre las muchas ventajas de la biosorcin sobre los mtodos convencionales se incluyen las
siguientes:
Bajo costo: generalmente los biosorbentes son residuos baratos

Alta eficiencia: se ha demostrado que existe remocin de los iones metlicos.
Poca produccin de residuos: hay una relacin inversa de los residuos generados con los
materiales biosorbentes y de otros mtodos como la precipitacin, donde se generan
grandes cantidades de lodos.
Posibilidad de recuperacin: con otras tcnicas puede haber un cierto grado de recuperacin
de los metales pesados (desorcin, extraccin).
En este estudio se utiliz cscara de nuez como un nuevo material biosorbente para la remocin del
ion metlico Zn(II) presente en solucin acuosa mediante adsorcin. En la actualidad la cscara de
nuez es un residuo que se obtiene de plantaciones de Carya illinoinensis, por lo que se ha buscado
diferentes usos tales como agentes abrasivo (por sus caractersticas granulomtricas), combustible
para hornos y como espesante para pinturas (para dar ciertas texturas).
El uso de este material permiti evaluarlo para su utilizacin como un biosorbente para la remocin
del Zn(II). La cscara de nuez se caracteriz fisicoqumicamente mediante tcnicas como
20
determinacin de cenizas y humedad, titulacin cido/base, FTIR y distribucin de carga superficial.

Adems se llevaron a cabo experimentos de adsorcin en lote y se evalu el efecto e pH en la
adsorcin de Zn(II).
2. Mtodos y materiales
2.1 Cscara de nuez
El material biosorbente utilizado fue cscara de nuez pecana procedente del municipio de Venado, en
SLP, Mxico. Las cscaras de nuez fueron molidas varias veces, despus se tamizaron para obtener la
cscara de nuez separada por diferentes tamaos de partculas, y antes de usarlas, se lavaron con
agua desionizada y se secaron durante 24 h en una estufa a 100 C. Para todos los experimentos se
utilizo la cscara de nuez de 20 mallas. Todas las soluciones fueron preparadas con reactivos de grado
analtico y agua desionizada. Para la solucin patrn de zinc de 100 ppm, se preparo disolviendo
0.45505 g de N2O6Zn6H2O, y a partir de esta se prepararon las soluciones inciales con una rango de
concentraciones de 5 a 100 ppm de Zn(II).
2.1.1 Humedad y cenizas
El agua adsorbida fsicamente en la cscara de nuez se conoce como humedad. Para determinarla, se
pes una muestra de 1 g de cscara de nuez, se agreg a un crisol que haba sido llevado
previamente a peso constante. El crisol se coloc en una estufa a una temperatura de 110 C durante
4 horas, despus se dejo enfriar y se pes repetidamente hasta peso constante. El porcentaje de
humedad se obtuvo con la siguiente ecuacin:
%
100
1, 2
Donde:
%
= Porcentaje de humedad, %
= Masa de la cscara de nuez seca, en g
= Masa de la cscara de nuez hmeda, en g

= Masa del crisol a peso constante, en g
= Masa del crisol con la cscara de nuez libre de humedad, en g
Los minerales son los principales componentes de las cenizas. Para determinar la cantidad de cenizas
en la cscara de nuez, se adiciono 1 g de cscara de nuez libre de humedad en un crisol de peso
constante. La materia orgnica se carbonizo en una placa de calentamiento a 300 C. Enseguida, el
21
crisol se calent en una mufla a 525 C por 4 horas. Despus el crisol se enfri en un desecador y
luego se peso varias veces hasta eso constante. El porcentaje de cenizas se determino como sigue:
% =
100
3, 4
Donde:
% = Porcentaje de cenizas, %
= Masa de las cenizas, en g
= Masa del crisol vacio, en g
= Masa del crisol con cenizas, en g
= Masa de la cscara de nuez seca, en g

2.2 Determinacin de la concentracin de sitios activos
Los sitios activos totales, los sitios carboxlicos, lactnicos y fenlicos se determinan mediante
titulaciones cido/base en base al siguiente procedimiento: se toman 20 mL de una solucin 0.1 N de
Na2CO3, NaHCO3 y NaOH, se aaden a 0.2 g de cscara de nuez y se colocan en agitacin durante 48
horas a 75 rpm. Los sitios activos se neutralizan con soluciones 0.1 N de NaOH y HCl, mediante un
titulador automtico, tipo ZDJ-4A. La concentracin de los sitios activos se calcularon mediante la
siguiente ecuacin:
=
Donde:
!" (
&
"
$)
1000
=Concnetracion de los sitios activos, mmol/g
"
$
= Concentracin inicial de la solucin neutralizante, Mol/L
= Concentracin final de la solucin neutralizante, Mol/L
!" = Volumen inicial de la solucin neutralizante, en L

& = Masa de la cscara de nuez, en g
Los sitios fenlicos se obtienen con la diferencia entre los sitios carboxlicos y lactnicos.
2.3 Distribucin de carga superficial y punto de carga cero (PCC)
22
La carga superficial de la cscara de nuez se determin mediante el mtodo de Kuzin y Loskutov

(1996) que se describe a continuacin. En viales de polipropileno de 50 mL, se colocaron 45 mL de
una solucin NaCl 0.01 N, los cuales se ajustaron previamente a un valor correspondiente de pH
desde 2 hasta 12, adicionando un volumen conocido de 0.01 N NaOH o HCl. Cada una de las muestras
se dividieron en 25 mL, a una parte se le aadieron 0.2 g de cscara de nuez natural con los 25mL de
un solucin. En total se prepararon 11 muestras (una para cada pH), las cuales, despus de ajustarse
y agregarle el adsorbente, se taparon rpidamente (para evitar variaciones de pH por el CO2
atmosfrico) y se colocaron en agitacin a 75 rpm durante 48 horas.
Despus de las 48 horas, se determin el pH final de cada uno de los recipientes mediante un
potencimetro. Por otro lado, a la solucin restante en los viales (otros 25 mL) tambin se le
determino los pH finales, llamados blancos, por no contener cscara de nuez. La carga superficial se
determin con la siguiente ecuacin:
=
Donde:
(! !( )
1000
&
=Carga superficial de la cscara de nuez a un valor de pH final
=Concentracin de la solucin neutralizante, mol/L
! = Volumen de la solucin para alcanzar un valor de pH sin adsorbente, en L
!( = Volumen de la solucin para alcanzar un valor de pH con adsorbente, en L
2.4 Anlisis de Espectroscopia de Infrarrojo (FTIR)

La tcnica FTIR se basa en la excitacin de las molculas cuando adsorben radiacin infrarroja. En un
espectro de infrarrojo se pueden observar los picos caractersticos de los grupos funcionales
ocasionados por estas vibraciones.
Una muestra de cscara de nuez se sec en una estufa a una temperatura media de 100 C por 24
horas, para eliminar la humedad de la muestra. El espectro se obtuvo mediante un
espectrofotmetro infrarrojo marca Thermo-Scientific.
2.5 Experimentos de adsorcin de Zn(II)

2.5.1 Efecto de pH
23
La adsorcin del Zn(II) sobre las cscaras de nuez fue estudiado mediante la tcnica de adsorbedor de
lote. El adsorbedor consisti de un vial de polipropileno de fondo cnico con capacidad de 50 mL
donde se agreg la solucin del metal y la masa de la cscara de nuez. Los datos experimentales del
equilibrio fueron obtenidos con el mtodo siguiente: en un matraz volumtrico de 200 mL se prepar
una solucin de concentracin conocida a partir de la solucin patrn de Zn(II) de 100 ppm.
Se tomaron 40 mL de la soluciones inciales de Zn(II) desde 5 a 100 ppm y fueron colocados con 0.03
g de la cscara de nuez en cada uno de los viales. La solucin y la cscara de nuez se dejo en contacto
durante 7 das para lograr el equilibrio, una vez al da, los adsorbedores se colocaban en un agitador
marca LabGenius durante 30 minutos. El pH de cada una de las soluciones se mantuvo constante
ajustndolo con un cierto volumen de soluciones 0.01 N y 0.05 N de HCL y NaOH, segn fuera
necesario. Los datos de la masa de Zn(II) adsorbida sobre la cscara de nuez se obtuvieron de
acuerdo a la siguiente ecuacin:
*=
Donde:
!"
"
!
&
* =Masa de Zn(II) adsorbido, en mg/g

"
=Concentracin inicial de Zn(II), en mg/L
= Concentracin de Zn(II) al equilibrio, en mg/L
! = Volumen de la solucin de Zn(II) despus de ajustarse, en L
!" = Volumen de la solucin de Zn(II) antes de ajustarse, en L

3. Resultados y discusin
3.1 Humedad y cenizas
El porcentaje de humedad se determin en base a la cscara de nuez natural hmeda y el de cenizas
en base seca. Los resultados se muestran en la Tabla 1. No se encuentra informacin de stos
parmetros reportados en la literatura.
Tabla 1. Porcentajes de humedad y cenizas.
Cscara de Nuez
Humedad (%)
Cenizas (%)
4.45
1.83
24
3.2 Sitios Activos

Se encuentra reportado en literatura que los SAT imparten carga negativa a la superficie del
adsorbente, por lo que favorece la adsorcin de cationes (Volesky, 2003). Adems, el pH afecta a la
constante de disociacin de los sitios, por lo que puede favorecer la carga negativa. En el caso de los
SC la constante de disociacin oscila entre valores de pH 3<pK<6, siendo stos los primeros sitios que
se disocian a pHs bajos. Los valores de las concentraciones de Sitios cidos Totales (SAT) y Sitios
Carboxlicos (SC) se muestran en la Tabla 2.
Tabla 2. Porcentajes de humedad y cenizas
SAT (mmol/g)
SC (mmol/g)
1.74
0.57
Cscara de Nuez
3.3 Distribucin de la carga superficial
El comportamiento que describe la curva de la distribucin de carga para la cscara de nuez

concuerda con la disociacin de sitios carboxlicos, ya que estos nos dan la carga negativa en la
superficie a pHs arriba de 6.
0.4
Carga superficial (mmol/g)
0.3
0.2
PCC
0.1
0
-0.1
-0.2
-0.3
-0.4
-0.5
0
10
11
12
pH
Figura 1. Carga superficial de la cscara de nuez natural.
En la figura 1 se ve como a partir de un pH= 6, que es el Punto de Carga Cero (PCC), la pendiente es
ms pronunciada, lo que nos indica que los sitios estn cediendo el protn, quedando cargados
negativamente.
3.4 Anlisis de espectroscopia de infrarrojo
25
O H
3324
Transmitancia, %
El espectro IR de la cscara de nuez muestra principalmente la banda caracterstica de los grupos

carboxlicos de 1700 a 1730 cm-1 del grupo C=O, as como otras de mediana intensidad en 1210 a
1320 cm-1 perteneciente al grupo C-O. El espectro coincide con la de superficie negativa de la
distribucin de carga.
C H
2916
C=O
1720
CO
1262
C O
1000
3550
3050
2550
2050
1550
1050
550
Nmero de onda, cm-1
Figura 2. Espectro IR para la cscara de nuez natural con sus grupos funcionales caractersticos.
3.5 Anlisis termogravimtrico

Los anlisis de TGA muestran un pequeo hombro alrededor de 380 C y un pico intenso alrededor de
350 C. Estas reacciones mayores y menores pueden ser atribuidas a la descomposicin de la
hemicelulosa y celulosa.
Figura 3. Anlisis Termogravimtrico para la cscara de nuez natural.
3.6 Isoterma de Adsorcin de Zn(II)

Los modelos de las isotermas de Freundlich y Langmuir se utilizaron para interpretar los datos del
equilibrio. Los parmetros obtenidos se muestran en la tabla 3. En esta Tabla se observa que el
26
ajuste por la isoterma de Freundlich fue el que present la ms alta correlacin por lo que se utiliz
este modelo para trazar las lneas de las isotermas.
Tabla 3. Parmetros para los modelos de Langmuir y Freundlich.
Langmuir
Freundlich
pH
qm
1/n
4.2913
0.1053
0.8734
0.2978
1.0720
0.9475
1.7302
0.1237
0.9395
0.2607
0.5167
0.9504
3.7 Efecto de pH
En la Figura 4 se observa que al incrementar el pH de 3 a 7 de la solucin aumenta la capacidad de
adsorcin, este comportamiento se puede deber a que la superficie a pH=7 se encuentra ms
cargado negativamente. Adems, a este pH los sitios carboxlicos estn totalmente disociados e
investigaciones han reportado que los iones metlicos se adsorben principalmente sobre sitios
carboxlicos (Amzquita Garca, 2010). De acuerdo al diagrama de especiacin (ver figura 5) los
iones que se encuentran en solucin a este pH son: Zn2+ y el ZnOH+
pH= 7
pH= 5
pH= 3
Masa de Zn(II) adsorbido (mg/g)
0
0
20
40
60
80
100
Concentracin del Zn(II) en equilibrio (mg/L)
Figura 4. Isoterma de adsorcin para Zn(II) ajustando con el modelo de Freundlich.
27
Figura 5. Diagrama de especiacin para el zinc.
4. Conclusiones
Los estudios de adsorcin muestran que la cscara de nuez tiene la capacidad para remover Zn(II)
en solucin acuosa, debido a sus caractersticas fisicoqumicas que presenta. Adems, al
incrementar el pH de la solucin se aument la capacidad de adsorcin. Tambin podemos concluir
que el mejor modelo de ajuste fue el de Freundlich y que el efecto de pH en la solucin se atribuye
a las interacciones entre los sitios cidos y el Zn(II).
5. Agradecimientos
Deseo agradecer a todos los integrantes del Laboratorio de Investigacin en Tratamiento de Aguas
Residuales, as como al apoyo y orientacin de la Dra. Selene Berber y el Dr. Guillermo Andrade.
6. Referencias
Salazar-Rabago, 2011, Biosorcin de metales pesados sobre aserrn de madera Pinus halepensis
natural y modificado.Tesis de maestria, UASLP.
Volesky, B. 2003, Sorption and Biosorption, Ed. BV Sorbex, Inc. McGill University, Montreal,
Canad.
Amezquita-Garca, 2010, Modificacin de la capacidad de Adsorbentes de Fibras de Carbn
Activado para la eliminacin de metales pesados. Tesis de Maestra. UAN
28
Adsorcin de fosfatos por medio de una zeolita modificada
L. G. Hernndez-Brcenas, M. S. Berber-Mendoza*, M. Gallegos-Garca**

*Facultad de Ingeniera, Universidad Autnoma de San Luis Potos, Dr. Manuel Nava #8, Zona
Universitaria Poniente, C.P. 78290 (e-mail: *selene.berber@uaslp.mx **marisol.gallegos@uaslp.mx)
Resumen: En este trabajo se evalu la capacidad de una zeolita modificada para adsorber
fosfatos en solucin acuosa. La zeolita utilizada para este estudio fue una chabasita que se
modific por medio de adsorcin con Hexa decil trimetil amonio (HDTMA), sobre la
superficie de la chabasita. Los experimentos se realizaron en un adsorbedor de lote. Se
encontr que el rea de la zeolita natural se reduce debido a que una parte de los poros
son bloqueados por el surfactante. Las tcnicas de DRX y MEB muestran la presencia del
surfactante en la chabasita. El potencial Z muestra que la superficie negativa de la chabasita
natural cambia al ser modificada con el HDTMA. La adsorcin se realiz a diferentes pH de
la solucin y se encontr que al incrementar el pH la capacidad de adsorcin aumenta. De
igual forma tambin se estudi el efecto de la temperatura en donde se observ que al
aumentar la temperatura de 13 a 35C la capacidad de adsorcin se incrementa.
Palabras clave: Adsorcin, fosfatos, HDTMA, zeolita.
1. Introduccin.
Los siempre existentes procesos y actividades humanas, a partir de los cuales se satisfacen las
necesidades propias del ser humano, han repercutido en la alteracin del estado original de los
ecosistemas y los recursos naturales. El agua, como recurso fundamental para la persistencia y
continuidad de los ciclos biogeoqumicos, se ha visto afectada por las actividades productivas y
de servicio que indudablemente han explotado y utilizado este recurso como insumo o
desafortunadamente como destino final de sus residuos; repercutiendo as de manera directa
en la calidad y cantidad de este vital recurso.
Estas actividades originan aguas residuales (AR), que son aquellos efluentes que ya fueron
aprovechados en algn proceso o servicio, que poseen composicin variada y por lo tanto, ya
fue modificada su composicin y condicin original. Esta alteracin se presenta por la presencia
de contaminantes fsicos, qumicos y biolgicos que presentan un reto en la innovacin de
tecnologas que permitan eliminarlos de forma ms rpida, barata y eficientemente. Uno de los
contaminantes que generalmente se encuentran en las AR, es el fsforo, que si bien es un
nutriente esencial para el crecimiento de los organismos acuticos, se vuelve un problema
cuando es vertido hacia los cuerpos de agua en concentraciones elevadas, ya que propicia el
crecimiento de vegetacin no deseada (Metcalf&Eddy, 1997) y por tanto, la eliminacin de
oxgeno disuelto que, finalmente puede conducir a la eutrofizacin de los cuerpos de agua. El
fsforo presente en las AR proviene principalmente de aguas industriales, comerciales,
29
domsticas y de escorrenta; las formas ms frecuentes en que se encuentra en solucin

corresponden al ortofosfato, polifosfato y una parte al fosfato orgnico.
Es por esto que el fsforo se usa como uno de los parmetros que expresan la calidad de una
muestra de agua, ya que se encuentra dentro de la normatividad ambiental mexicana
estableciendo un lmite mximo permisible para su descarga en cuerpos de agua y suelo (NOM001-SEMARNAT-1996); y se establece un mtodo de prueba para determinar la concentracin
del in fosfato en solucin en la NMX-029-SCFI-2000.
Con la finalidad de cumplir con los requerimientos legales impuestos por las autoridades
ambientales, se han desarrollado diversos tratamientos con los cuales es posible eliminar el
fosfato disuelto en las AR, tales como precipitacin, coagulacin, sedimentacin, procesos
biolgicos y recientemente sistemas naturales de humedales artificiales. La principal desventaja
que presentan los tratamientos qumicos es el aumento de la salinidad del agua por la
agregacin de reactivos y el aumento en el costo de los mismos. En los sistemas biolgicos la
principal desventaja es la generacin excesiva de lodos. Es por esto, que la bsqueda de una
mayor eficiencia y reduccin de costos, ofrecen un amplio panorama en la innovacin y mejora
de estos sistemas y tecnologas, entre las que destacan la eliminacin por adsorcin, que es el
fenmeno fsico mediante el cual molculas de una fase fluida (gas o lquido), se acumulan en la
superficie de un slido (Fuentes-Daz, 1997). En este fenmeno es importante sealar a las dos
partes involucradas, el soluto o adsorbato, que es la molcula que se deposita en la superficie
del slido, quien a su vez, es comnmente conocido como material adsorbente.
Actualmente existe una amplia gama de materiales que han sido utilizados como adsorbentes
para remover diferentes especies en solucin, tal es el caso del carbn activado, arcillas,
zeolitas, algunos biosorbentes como el aserrn, granos de caf y cscara de nuez.
La zeolitas son minerales de aluminosilicatos hidratados, formados por tetraedros de [SiO4]4- Y
[AlO4]5- que a su vez forman estructuras con cavidades ocupadas por iones intercambiables
como K+, Ca2+, Na+, Mg2, o incluso molculas de agua, que les confiere una gran capacidad de
intercambio inico con capacidad de reemplazar y ocupar estos espacios dentro de sus
cavidades o sobre su superficie. Estas caractersticas han llevado a la aplicacin de las zeolitas
como tamices industriales para separar molculas o para refinar los productos finales de
produccin y en este caso, usadas como alternativa para el tratamiento de AR como
intercambiador catinico. Por otra parte, las zeolitas se pueden modificar en su superficie por
medio de un surfactante y de esta forma tener la capacidad de remover aniones en solucin.
Por lo anterior el objetivo del presente trabajo es estudiar la remocin de fosfatos en solucin
acuosa por medio de una zeolita modificada con surfactante.
30
La zeolita utilizada en este estudio es una chabasita proveniente de un yacimiento del estado de
Sonora, Mxico.
2.1 Experimentos de Adsorcin
Los experimentos se pusieron a temperatura constante en un recipiente de acrlico que
contena un re circulador. Las muestras se colocaron en tubos de polipropileno de 50 ml, en
donde se coloc una muestra de 0.3 g de chabasita y 40 ml de la solucin a concentracin
conocida en contacto durante 7 das. La agitacin se realiz diariamente por periodos de 20
minutos en un agitador Lab Genious a 120 rpm.
Figura 1. Adsorbedor de lote.
2.2 Modificacin de la chabasita.

Para evaluar la capacidad de adsorcin de la chabasita natural, se realiz primero la
modificacin poniendo una muestra conocida de chabasita natural en contacto durante 7 das
con una solucin de concentracin conocida de HDTMA, la cual fue preparada a partir de una
sal de Bromuro de HDTMA. Se construy una isoterma de adsorcin del HDTMA sobre la
chabasita natural. La isoterma const de 10 puntos con concentraciones que iban desde los 5 a
los 70 mmol/L; y se midi la concentracin del HDTMA en solucin antes y despus de haber
estado en contacto con la chabasita.
La concentracin de HDTMA en solucin se midi por el mtodo colorimtrico de extraccin
lquido-lquido basado en la formacin de un complejo colorido entre el HDTMA y el Anaranjado
de Metilo que se extrae de la fase acuosa por medio de un solvente orgnico, en este caso el
cloroformo. La concentracin se midi por absorbancia en un espectrofotmetro UV Visible
Cary 50 Probe Varian a una longitud de onda de 486 nm.
31
2.3 Caracterizacin de propiedades fisicoqumicas

La identificacin de las especies cristalinas presentes en las muestras de mineral zeoltico, se
realiz con un Difractmetro de Rayos X, marca Rigaku, modelo DMAX 2000. Para ste anlisis
se requiere que la muestra de zeolita sea molida a un tamao muy fino.
La superficie de la zeolita se analiz por medio de un microscopio electrnico de barrido.
El rea superficial interna, el dimetro promedio de los poros y el volumen promedio de los
poros se determinaron con un equipo de fisisorcin, marca Micromeritics, modelo ASAP 2010,
que se basa en el mtodo de adsorcin de nitrgeno a bajas temperaturas (Mtodo BET). La
informacin que permite la determinacin de stos parmetros, es la variacin de la cantidad
del adsorbato adsorbido en funcin de la presin relativa.
2.4 Adsorcin de fosfatos sobre chabasita modificada.
Se prepar una solucin patrn de 500 ppm de PO4 a partir de una sal de KH2PO4 con la cual se
prepararon diluciones para tener concentraciones de 5, 10, 20, 30, 40, 60, 80, 120, 150 y 200
ppm de PO43-. Se colocaron 40 ml de cada una de las muestras preparadas en tubos de
polipropileno de 50 ml que contenan una masa conocida de la chabasita modificada. Se dejaron
en contacto por 7 das y se analiz la concentracin al inicio y trmino de la experimentacin. Se
evalu el desempeo de la adsorcin a pH=5, 6 y 9; y a diferentes temperaturas: 13, 25 y 35 C.
La concentracin de fosfatos se llev a cabo por el mtodo establecido en la NMX-029-SCFI2000 el cual se basa en la formacin de un complejo colorimtrico conocido como azul del
molibdeno, el cual fue medido en un espectrofotmetro UV- Visible Cary 50 Probe Varian por
absorbancia a una longitud de onda de 690 nm.
2.5 Clculo de masa adsorbida q.
Una vez obtenida la concentracin inicial y final de las soluciones, se llev a cabo un balance de
masa para determinar la cantidad de soluto adsorbido (q) en la chabasita al final del
experimento, con lo cual se obtuvo que:
$/
. (1)
&
12 34: *:
6 3 3 34 728 62 3729: 32 (&;/;)

8 (==&)
. = 2 4 69
> 8 (==&)
$ = 2 4 69
, = ,28 &4 (8 )
& = & 7 (;)
*=
,-
32
3. Resultados y discusin.
3.1 Isoterma de adsorcin de HDTMA sobre chabasita.
Para asegurar la formacin de micelas en solucin, se debe sobrepasar la concentracin micelar
crtica, que se determina al subdividir en cuatro regiones la isoterma de adsorcin de HDTMA
sobre chabasita. En la que la regin 4 corresponde a la formacin de una bicapa por
interacciones hidrfobas entre las molculas de HDTMA. Ver Figura 2.
Figura 2. Isoterma de adsorcin de HDTMA sobre chabasita.
3.2 Caracterizacin fisicoqumica de la chabasita natural y modificada.

Se llev a cabo la caracterizacin para determinar cambios en las propiedades fisicoqumicas de
la chabasita tales como rea superficial, dimetro promedio de poro, volumen de poro y
capacidad de intercambio catinico. Ver Tabla 1.
33
Tabla 1. Propiedades fisicoqumicas de la chabasita.
Se observ que el rea superficial de la chabasita natural se redujo con la modificacin con el
surfactante debido a que las molculas de HDTMA cubrieron la chabasita con una capa externa
tapando los canales que se encuentran dentro de la estructura natural de las zeolitas. Razn por
la cual el volumen de poro tambin se ve reducido.
El dimetro promedio de poro incrementa notablemente debido a que en la chabasita
modificada, se miden los poros entre las molculas del HDTMA, no en particular de la chabasita
natural, es por esto que se observa un incremento atribuible a los espacios entre las molculas
de HDTMA sobre la superficie de la chabasita.
La capacidad de intercambio catinico en la chabasita se reduce debido a que los sitios de sta
son ocupados con las molculas del HDTMA. Adems, sin embargo todava presenta capacidad
para remover cationes dado que la CIC tiene un valor de 1.53 (meq Na/g).
3.3 Microscopa Electrnica de Barrido (MEB).
Este anlisis permiti observar un aparente cambio en la morfologa de la chabasita, ya que en
la Figura 3, se observan los cristales caractersticos de la zeolita, aunque se observan tambin la
presencia de grumos atribuibles a la presencia de impurezas como el cuarzo y albita. Estas
impurezas se encuentran en el material debido a que la zeolita utilizada en este estudio
corresponde a una zeolita de un yacimiento natural. En la Figura 4, se observa un cambio en la
morfologa de la chabasita, que se atribuye a la formacin de la capa de HDTMA adsorbida
sobre la superficie.
34
Figura 3. MEB chabasita natural.
Figura 4. MEB chabasita modificada
3.4 Difraccin de Rayos X.

En la Figura 5 y 6 es posible observar un comparativo entre el DRX de la chabasita natural y la
chabasita modificada. Debido a la presencia de HDTMA en la superficie de la chabasita, se
origina una disminucin de la intensidad relativa en el DRX de los picos caractersticos de la
chabasita. Esta identificacin se llev a cabo comparando con la base de datos del software del
difractmetro y utilizando el mtodo de Hanawalt (Hanawalt y col., 1938), se identificaron las
especies o fases cristalinas presentes en este mineral.
.
Figura 5. DRX Chabasita natrural.
Figura 6. DRX Chabasita modificada.
35
3.5 Potencial Z.
En la Figura 7 se observa el comportamiento del potencial Z, que para la chabasita natural
corresponde a una carga negativa, comparando con el potencial Z de la chabasita
modificada, sta posee valores positivos en todo el rango de pH. Lo que sugiere la
formacin de la bicapa de surfactante catinico sobre la chabasita, que a su vez le otorga
la capacidad de interaccionar con el anin en solucin que se quiere adsorber.
Figura 7. Potencial Z de chabasita natural y chabasita modificada
3.6 Construccin de isotermas de adsorcin.

Una vez obtenidos los valores de q, se construyeron las isotermas de adsorcin
ajustndose al modelo de la isoterma de Langmuir (Ecuacin 2):
*? A B
Ec. (2)
1+A B
Donde: q = cantidad de masa adsorbida (mg/g); qm= cantidad mxima adsorbida (mg/g);
k= constante de isoterma de Langmuir (L/mg); Ce= concentracin de adsorbato en el
equilibrio (mg/L)
*=
3.6.1 Efecto de pH.

Los experimentos de adsorcin fueron llevados a cabo a diferentes pH de 5, 6 y 9; siendo
el pH 9 el que mayor favorece a la adsorcin de los fosfatos sobre la chabasita modificada.
Este comportamiento se puede explicar debido a que a pH = 9, el in predominante es el
36
HPO42- y a pH de 5 y 6 es H2PO4-, haciendo una comparacin entre ambas especies el

primero ocupa menor espacio que ste ltimo.
3.6.2 Efecto de Temperatura.
Figura 8. Isoterma de adsorcin de fosfatos sobre chabasita modificada a diferentes pH, T= 25C
En la figura 9 se muestra el comportamiento de la adsorcin de fosfatos a diferentes

temperaturas (13, 25 y 35 C) siendo sta ltima la temperatura que favorece ms a la
adsorcin. Esto se puede deber a que las molculas de fosfato poseen mayor energa al
incrementar la temperatura y como consecuencia, una mayor cantidad de estos iones se
pueden intercambiar sobre la zeolita ya que tienen la energa suficiente para lograrlo.
Figura 9. Adsorcin de fosfatos sobre chabasita modificada a diferentes temperaturas, pH =9.
37
De acuerdo a los resultados obtenidos en el presente trabajo se obtiene una mxima

capacidad de adsorcin de 11.7 mg de fosfato por gramo de chabasita modificada, lo que
coloca a este material en un valor intermedio con respecto a los datos reportados en la
literatura de 4.3 mg de fosfato por gramo de madera de lamo modificada (Eberhardt et al.,
2005); y 17.32 mg de fosfato por gramo de hormign poroso (Oguz et al., 2002).
4. Conclusiones.
Mediante las tcnicas de caracterizacin se confirm la presencia de HDTMA en la
superficie de la chabasita. Adems, el potencial Z indic que la superficie de la chabasita
natural cambi de negativa a positiva al ser modificada.
La chabasita al modificar su superficie con un surfactante (HDTMA) tiene la capacidad de
adsorber iones fosfato en solucin acuosa.
La capacidad de adsorcin de la chabasita modificada, se incrementa notablemente con el
aumento del pH desde 5 a 9. Adems, la temperatura juega un papel importante dado que
al aumentar sta de 13 a 35C, la capacidad de adsorcin tambin aumenta.
5. Agradecimientos
Al Laboratorio de Investigacin de Tratamiento de Aguas Residuales de la Facultad de
Ingeniera de la UASLP, por brindarme el espacio y la oportunidad para la realizacin de
este proyecto, en especial a la M. I. Irene Gallegos Garca y al Dr. Guillermo Andrade
Espinoza por su asesora y orientacin. A todas y cada una de las personas y los
laboratorios donde se realizaron las pruebas de la caracterizacin de las pruebas.
6. Referencias
Delgadillo S., Sun-Kou R., Gutarra A. Empleo de arcillas modificadas para la retencin de surfactantes
aninicos. Mosaico Cientfico. ISSN 1817-8391 versin impresa
Eberhardt T., Soo-Hong M., Han S. Phosphate removal by refined aspen wood fiber treated with
carboxymethyl cellulose and ferrous chloride. Bioresource Technology 97 (2006) 23712376.
Urano K., Tachikawa, H. Process Development for Removal and Recovery of Phosphorus from Wastewater
by a New Adsorbent. 1. Preparation Method and Adsorption Capability of a New Adsorbent. Ind. Eng.
Chem. Res. 1991,30, 1893-1896
Ensar Oguz; Ahmet Gurses; Mehmet Yalcin. REMOVAL OF PHOSPHATE FROMWASTEWATERS BY
ADSORPTION.
Bosch, Pedro; Schiffler, Isaac. La Zeolita, una piedra que hierve. Mxico 1995. Cuarta reimpresin. ISBN 96816-2858-6
Metcalf & Eddy; Ingeniera de aguas residuales. Tratamiento, vertido y reutilizacin. Volmen I y II. McGrawHill 1996
38
Sntesis de Biodisel mediante catlisis heterognea

Y. J. Mendoza-Chvez, N. A. Medelln-Castillo*, R. Ocampo-Prez**, S. E. Escoto-Chvez*,
M. C. Maza-Moheno**, J. Morales-Rueda**, J. F. Toro-Vzquez**.
*Centro de Investigacin y Estudios de Posgrado, Facultad de Ingeniera, Universidad Autnoma
de San Luis Potos, Av. Dr. Manuel Nava 8, Edificio P. Zona Universitaria C.P. 78290, San Luis Potos,
S.L.P., Mxico, **Laboratorio de Ingeniera Qumica Ambiental, Facultad de Ciencias Qumicas,
Universidad Autnoma de San Luis Potos, Av. Dr. Manuel Nava 8, Edificio P. Zona Universitaria
C.P. 78290, San Luis Potos, S.L.P., Mxico. (e-mail: nahum.medellin@uaslp.mx)
Resumen. En este trabajo se estudi la sntesis homognea y heterognea de
biodiesel basndose en estudios preliminares reportados en bibliografa. En el caso
de la sntesis homognea se emple NaOH como catalizador en cantidades de 0.3,
0.6, 0.8 y 1.0 % en peso con respecto a la cantidad de aceite. Los resultados de la
sntesis homognea demostraron que se alcanzan conversiones aproximadas al 100
%. Para la sntesis heterognea de biodiesel se emplearon carbones de hueso de
ganado porcino sintetizados en este mismo estudio, carbn de hueso de ganado
comercial y modificado, bentonita clcica, aserrn natural y modificado, -Al2O3, gel
de slice y xido de calcio, los resultados revelaron que bajo las condiciones de
operacin empleadas en este estudio no se logra la reaccin de transesterificacin de
los triglicridos contenidos en el aceite vegetal comercial excepto cuando se utiliz el
xido de calcio ya que se observ que existe una separacin de fases que es similar a
las que se presentan en la sntesis homognea. Los resultados de estudio indican que
las condiciones de reaccin empleadas en la sntesis heterognea no son las
adecuadas pero constituyen la base de futuros estudios para determinar los
catalizadores y condiciones ptimas para la produccin de biodiesel.
Palabras clave: aceite, biodisel, catalizador, heterognea.
1. Introduccin
En vista de la elevada demanda energtica de la poblacin mundial, se han desarrollado

diferentes tecnologas para satisfacerla, una de las principales acciones para compensar
dicha demanda es el uso de combustibles fsiles como el petrleo y el carbn. El excesivo
consumo de dichos combustibles es la causa de su creciente escasez lo que conlleva a un
incremento de su costo adems de serios problemas ambientales. Uno de estos
problemas ambientales y que ha llamado la atencin de la comunidad cientfica, es el
problema del cambio climtico, que se define como el incremento de la temperatura
ambiente provocado por la acumulacin de los gases de efecto invernadero (GEI) en la
atmosfera (Martnez-Ruz, 2012).
39
Las fuentes de energa renovable son tambin llamadas fuentes de energa alternativa. Las
tecnologas que se emplean para la produccin de energa renovable se basan en la
conversin de material natural a formas tiles de energa y utilizan como recursos para
producir energa elctrica; la energa del sol y sus efectos directos e indirectos sobre la
Tierra (radiacin solar, viento, saltos de agua y vegetacin), la fuerza gravitacional
(mareas) y el calor del centro de la Tierra (geotrmica).
Actualmente, las fuentes de energa renovable suministran el 14% de la demanda mundial
de energa y son ms abundantes que los recursos fsiles y nucleares (World Energy
Council, 2011).
Debido al incremento en el precio del petrleo y las preocupaciones ambientales acerca
de la contaminacin procedente de los gases de los automviles, se ha probado utilizar
combustibles que reemplacen a los producidos directamente de las fuentes fsiles. El
combustible alternativo en el caso del disel proveniente del petrleo es el biodisel, el
cual se est convirtiendo en un producto de gran inters. Existen diferentes mtodos de
produccin de biodisel, en los cuales se emplean distintas materias primas, tales como,
aceites refinados, crudos o quemados. Para llevar a cabo la reaccin de transesterificacin
se utilizan distintos catalizadores tanto en fase homognea como heterognea, entre los
que se pueden mencionar, hidrxido de sodio o potasio, cido sulfrico, resinas de
intercambio inico, lipasas y fluidos supercrticos. Una de las ventajas de este combustible
es que las materias primas usadas para su produccin son naturales y renovables, tales
como son aceites de origen vegetal o grasas de origen animal, lo que los convierte en
materiales biodegradables y no txicos (Marchetti y cols., 2005).
El biodiesel es un combustible que est formado por steres mono alquilados de cidos
grasos de cadena larga, derivados de materias primas renovables, tales como aceites
vegetales o grasas animales. La reaccin principal para producir este combustible es la
reaccin de transesterificacin, donde los triglicridos interactan con un alcohol para
producir ster y glicerol (Marchetti, 2012).
El mtodo ms frecuente de produccin de biodiesel es la reaccin de transesterificacin
donde los triglicridos presentes en el aceite reaccionan con un mono alcohol en
presencia de un catalizador, tales como hidrxido de sodio, metxido de sodio y potasio e
hidrxido de potasio (Meher y cols., 2006). La sntesis global de biodiesel es normalmente
una secuencia de tres pasos consecutivos, en donde a partir de triglicridos se obtienen
diglicridos y a partir de estos se producen los mono glicridos y finalmente la glicerina
(Dias y cols., 2008).
40
A pesar de que los catalizadores homogneos son los ms empleados a nivel industrial, los
procesos industriales generalmente prefieren los catalizadores heterogneos por su fcil
separacin de la mezcla de reaccin y aunque los catalizadores cidos heterogneos se
han estado aplicando efectivamente en la esterificacin de cidos carboxlicos, el uso de
estos catalizadores para obtener altas conversiones est limitada por el uso de las altas
temperaturas que requiere el proceso, debido a que tienen baja actividad para la
transesterificacin (Lpez y cols., 2008).
Hay muchos parmetros que afectan la reaccin de transesterificacin pero se sabe que
los que ms influyen en la reaccin son la temperatura, relacin metanol/aceite, velocidad
de mezclado, tipo de catalizador y cantidad de catalizador (Dias y cols., 2008; Meher y
cols., 2006; Ma y Hanna, 1999).
Por lo anterior, el objetivo de este trabajo es preparar y evaluar distintos catalizadores
para su posible uso en la sntesis heterognea de biodisel, as como realizar la
caracterizacin del aceite utilizado en este estudio y el biodiesel preparado con los
distintos catalizadores, empleando condiciones de sntesis de biodisel reportadas en
literatura evaluando las condiciones ptimas tanto para la sntesis homognea como la
sntesis heterognea.
2.1 Aceite, sustancias y catalizadores
El aceite vegetal utilizado como reactivo en las sntesis en fase homognea y heterognea
para la obtencin de biodisel es de grado comercial de la marca Cristal. Los reactivos
usados en la sntesis homognea fueron metanol de 99.5% de grado analtico marca
Croma Solv, hidrxido de sodio de grado analtico de la marca Bioxtra como catalizador y
para la etapa de purificacin se utiliz cido clorhdrico concentrado grado analtico y de
marca TraceSELECT as como sulfato de sodio anhidro de grado analtico y marca Reagent
plus.
Adems en la sntesis heterognea se emplearon como catalizadores:
xido de Calcio (CaO) de grado analtico y marca Reagent plus, carbn de hueso natural
obtenido de la empresa APELSA, carbn de hueso modificado con soluciones cidas de la
misma empresa, as como carbn de huesos de ganado porcino, el cual se prepar dentro
del proyecto calcinado a diferentes temperaturas, dichos valores fueron 700C, 800C y
1000C. Otros de los materiales fueron bentonita clcica, gel de Slice, almina activada (Al2O3), aserrn natural y modificado con cido ntrico.
41
2.2 Equipo experimental para la produccin de biodisel en fase homognea y

heterognea
Para llevar a cabo la reaccin de transesterificacin se utiliz un bao de acrlico en donde
se coloc agua que por medio de un recirculador se mantena constante a la temperatura
de reaccin (65C). El bao tambin de mantena en agitacin magntica controlada a 300
rpm. Dentro del bao de acrlico se coloca el reactor, el cual consiste en un matraz de
vidrio de 3 bocas, el cual se encuentra equipado con un condensador, un termmetro y un
tapn como se muestra en la Figura 4, ste condensador circula agua durante el proceso
de sntesis para evitar que el metanol se evapore y ocurra la reaccin de
transesterificacin.
Figura 4. Sistema donde se llevan a cabo las reacciones de transesterificacin.
2.3 Sntesis homognea

La produccin de biodisel fue realizada de acuerdo a la Figura 5, donde se presentan las
etapas del proceso de transesterificacin mediante sntesis homognea. En el reactor se
coloca una cantidad de aceite definida por la relacin molar entre ste y el metanol, dicha
relacin molar citada en estudios anteriores es 6:1 (metanol:aceite), adems de agitacin
constante de 300 rpm.
El reactor es puesto a calentamiento hasta llegar a una temperatura situada en un rango
entre 60-65C. A la par la cantidad de metanol fue pre-mezclado con hidrxido de sodio
(NaOH) como catalizador, variando la cantidad de ste entre 0.3 a 1 % en relacin con la
masa de aceite. La mezcla de metanol y catalizador fue aadida al reactor cuando ste
alcanz la temperatura esperada (60-65C). En este punto, comienza la reaccin, la cual
ocurri durante 2 h.
42
Figura 5. Proceso de la sntesis homognea. 1) Separacin de fases. 2) Ajuste de pH. 3) Lavado con sulfato
anhidro.
2.3.1 Sntesis y purificacin

Pasadas las 2 h necesarias para llevar a cabo la reaccin completa, el producto se dej
reposar por 2 horas para asegurar la separacin de las 2 fases: biodisel en la parte
superior y glicerol en la parte inferior, despus stas son separadas por decantacin y el
exceso de metanol es recuperado de cada fase separada, usando un evaporador rotatorio
bajo presin reducida.
El pH de la fase de biodisel es medido y posteriormente se realizan lavados para su
purificacin. El primero se lleva a cabo con 50% volumen de una solucin cida (HCl 0.2 %
en peso) y despus repetidamente con 50% volumen de agua destilada hasta que el pH
del agua de lavado sea igual al del agua destilada.
Para eliminar el agua residual, el biodiesel fue secado sobre sulfato de sodio anhidro (30%
en peso relativo al peso del biodiesel), se puso en reposo durante una noche y finalmente
se filtr a presin reducida para obtener el producto final.
2.4 Sntesis heterognea
La sntesis mediante transesterificacin heterognea se muestra en la Figura 6, son las
mismas condiciones para los diferentes catalizadores probados, dichas condiciones
consisten en colocar en el reactor el metanol con el catalizador a agitacin de 300 rpm y
temperatura de 65C, constantes, al mismo tiempo se pre calienta el aceite y al llegar a la
misma temperatura, se mezclan y comienza la reaccin, dicha reaccin persiste durante 6
h.
43
Figura 6. Proceso de la sntesis heterognea. 1) Separacin del catalizador y el producto. 2) Catalizador

recuperado. 3) Separacin de las fases.
2.4.1 Sntesis y purificacin

Las condiciones de sntesis heterognea en el reactor mostrado en la Figura 4, son las
mismas explicadas anteriormente para la sntesis homognea. Sin embargo la relacin
molar de metanol:aceite cambia a 18:1 y el tiempo de reaccin es de 6 h, dichas
condiciones encontradas en literatura.
Despus de las 6h de reaccin, la mezcla se filtra a vacio para la recuperacin del
catalizador. El producto es puesto a reposo durante una noche, pasado este tiempo se
separan las fases por decantacin.
2.5 Caracterizacin del aceite y biodisel
Se realizaron diferentes anlisis para la caracterizacin del aceite y biodisel, estos fueron:
I.
II.
Pruebas de densidad. Ya que la densidad es referida como la cantidad de masa

contenida en un volumen referido, se realizaron pruebas sencillas, en las cuales se
tom un volumen conocido de la muestra y se pes, dicha relacin nos muestra la
densidad, que es un dato que podemos comparar con los reportados en la
literatura para la calidad de aceite y biodisel.
Espectroscopia por Infrarrojo (IR). Los anlisis se realizaron en el
Espectrofotmetro FT-IR Nicolet iS10. La espectroscopia infrarroja (IR) es la rama
de la espectroscopia que trata con la parte infrarroja del espectro
electromagntico. Esta cubre un conjunto de tcnicas, siendo la ms comn una
forma de espectroscopia de absorcin. En este caso fue usada para identificar los
44
III.
IV.
grupos funcionales de las muestras y con esta informacin investigar la

composicin de cada una de stas.
Cromatografa de gases. El biodisel fue analizado cuantitativamente por este
mtodo para determinar el porcentaje de alquisteres formados en la reaccin de
transesterificacin. Los anlisis se realizaron en un cromatgrafo de gases marca
Shimodzy modelo GC-2010, empleando una columna capilar que detecta los
steres y flujo de gas helio como acarreador de la muestra.
Viscosidad. Este parmetro de calidad fue medido con un viscosmetro marca
Brookfield, modelo DV-III que mide el esfuerzo y la taza de corte por medio de los
cuales se puede obtener una pendiente y por medio de sta el valor de la
viscosidad.
Los datos obtenidos de las distintas pruebas realizadas tanto en sntesis homognea como
heterognea se muestran en la Tabla 1, en la cual observamos las condiciones a las cuales
se llevaron a cabo las sntesis, las medidas de viscosidad, densidad y rendimiento en
volumen del biodisel y la densidad de la glicerina. El mayor rendimiento obtenido para
estas pruebas fue utilizando 0.6% de NaOH, el cual fue de 86.7 %. Cabe mencionar que los
valores de densidad del biodisel obtenidos en la sntesis homognea entran en el rango
de calidad de estndares europeos que indican que el valor de la densidad del biodisel se
localiza entre 860 y 900 kg/m3. Para nuestras muestras de la sntesis homognea las
densidades oscilan entre 866.5 y 890.3 kg/m3. La densidad del aceite comercial usado
como materia primar es de 920 kg/m3, por lo que se observa que en las sntesis
heterogneas las densidades varan entre 890 y 967 kg/m3 lo que indica que estas fases
asemejan ms su valor al aceite. La nica excepcin es la densidad de la prueba que utiliza
como catalizador el xido de calcio (CaO), que tiene un valor de 873 kg/m3 entrando en el
rango de calidad en biodisel.
Tabla 1. Resultados de la caracterizacin de las pruebas de viscosidad, densidad y rendimiento de las sntesis
homognea y heterognea.
Condiciones Experimentales
Viscosidad
Biodisel
Catalizador/relacin
molar/T/tiempo
Pa s X10
Densidad Fase
Superior
3
kg/m
Densidad Fase
Inferior
3
kg/m
Rendimiento
En volumen
%
Sntesis Homognea
1
NaOH 3% , 6:1, 60 C, 2 h
NaOH 0.3% , 6:1, 60 C, 2 h
2.58
890.3
999.0
82.9
NaOH 0.6% , 6:1, 60 C, 2 h
2.58
873.6
1012
86.7
Formacin de jabn
45
NaOH 0.8% , 6:1, 60 C, 2 h
2.57
866.5
1264
84.8
NaOH 1% , 6:1, 60 C, 2 h
2.58
876.4
966.0
75.9
Carbn de hueso, 6:1, 60C, 6 h
N/D
901.5
801.0
N/D
Carbn de hueso, 18:1, 60C, 6 h
N/D
924.2
812.0
N/D
Gel de slice, 18:1, 60C, 6 h
N/D
916.1
832.0
N/D
-Al2O3, 18:1, 60C, 6h
N/D
924.4
821.0
N/D
10
Bentonita clcica, 18:1, 60C, 6 h
N/D
967.8
899.0
N/D
11
Aserrin natural, 18:1, 60C, 6 h
N/D
890.0
883.0
N/D
12
Carbn de hueso 700C, 6 h
N/D
924.2
810.0
N/D
13
Carbn de hueso 800 C, 6h
N/D
915.0
850.0
N/D
14
Carbn de hueso 100C, 6h
N/D
922.4
901.0
N/D
15
CaO, 20:1, 60C, 6H
873.0
827.0
Sntesis Heterognea
6
Para la identificacin de los grupos funcionales de las muestras, se realizaron anlisis de

espectroscopia por infrarrojo. Como se observa en la Figura 7, la fase inferior del producto
de la sntesis homognea, es glicerina, debido a los grupos funcionales que encontramos
en los espectros de dichas muestras, adems de compararlos con el espectro de la
glicerina comercial pura.
Figura 7. Espectros de la fase inferior de la sntesis homognea.
Para el caso de la fase superior, identificada como biodisel, los espectros (Figura 8)
indican la presencia del enlace C=O, presente en los steres saturados, dicho alargamiento
se encuentra en la regin 1750-1735 cm-1, as como el enlace C-H que indica el grupo
metlico del cual est conformado el biodisel, con una alargamiento entre la regin de
3000-2840 cm-1.
46
Figura 8. Espectros de la fase superior de la sntesis homognea.
En la Tabla 2, se muestran los resultados de los anlisis de cromatografa realizados a la

fase superior de la sntesis homognea o biodisel en cada una de las pruebas. En las
columnas de biodisel, se muestra la cantidad de los steres metlicos relacionados al
cido graso contenido en el aceite original. Dicha relacin nos indica que la conversin de
cidos grasos a steres metlicos es completa, lo que indica que nuestro producto es
biodisel.
Tabla 2. Contenido de cidos grasos transformados a metil steres.
En el caso de la sntesis heterognea los resultados para la fase inferior no se adaptaron a

la afirmacin de que en esa fase existe glicerina, dicha consideracin se comprueba
mediante el anlisis de infrarrojo que muestra en la Figura 9, con ninguno de los
catalizadores heterogneos probados se produjo biodisel.
47
Figura 9. Espectros de la fase inferior de la sntesis heterognea.
Por ltimo en la Figura 10, se muestran los espectros del producto de la fase superior de la
sntesis heterognea, en este caso al no haberse producido la reaccin encontramos que
sta fase corresponde a metanol como lo indican sus espectros.
Figura 10. Espectros de la fase superior de la sntesis heterognea.
4. Conclusiones
En el caso de la sntesis homognea el hidrxido de sodio (NaOH) result ser un material
ptimo para llevar a cabo la reaccin de transesterificacin, lo demostraron los anlisis de
densidad, viscosidad, infrarrojo y cromatografa de forma cualitativa y cuantitativamente,
ya que hubo una conversin casi completa de los cidos grasos contenidos en los
triglicridos del aceite a metil steres.
En la sntesis heterognea, las condiciones no resultaron ser adecuadas para los
catalizadores probados, sin embargo existe la posibilidad de modificarlos y seguir
realizando anlisis que mejoren las condiciones de la reaccin de transesterificacin. Este
estudio es un precedente para prximos proyectos y queda como base en el desarrollo de
la produccin de biodisel.
48
5. Agradecimientos
Laboratorio de Investigacin de Aguas Residuales de la unidad de posgrados de la
Facultad de Ingeniera de la UASLP.
Convenio C13-FAI-03-25.25.
Convenio C13-PIFI-04-14.14.
Dr. Guillermo Andrade Espinoza
Ing. Joel A. Beltrn Medina
6. Referencias
Das, J.M., Alvin-Ferraz, M.C.M., Almeida, M.F. 2008. Comparision of the performance of
different homogeneous alkali catalysts during transesterification of waste and
virgin oils and evaluation of biodiesel quality. Fuel. 87, 3572-3578.
Lpez, D. E., Goodwin Jr.J.G., Bruce, D.A., Furuta, S. (2008) Esterification and
Transesterification Using Modified-Zirconia Catalysts. Appl. Catal., A, 339, 76 - 83.
Ma, F., Hanna, M.A. (1999) Biodiesel production: a review. Bioresour. Technol.70, 1-15.
Martnez-Ruiz, E.O. (2012) Uso del anlisis del ciclo de vida y la simulacin en la evaluacin
del impacto ambiental de produccin de Biodiesel en granjas integrales, Tesis de
Maestra, Universidad Autnoma de San Luis Potos, Mxico.
Meher, L.C., Kulkarni, M.G., Dalai, A.K., Naik, S.N. (2006) Transesterification of karanja
(Pongamia pinnata) oil by solid basic catalysts. Eur. J. Lipid Sci. Technol. 108, 389397.
Ramos, M.J., Casas, A., Rodriguez, L., Romero, R., Perez, A. (2008) Transesterification of
sunflower oil over zeolites using different metal loading: A case of leaching and
agglomeration studies. Appl. Catal. A. 346, 79-85.
49
Estabilidad De Precipitados De Hierro-Arsnico

M. S. Martnez [1], D. S. Ayala [2], I. Lzaro [1,2]
Universidad Autnoma de San Luis Potos, Facultad de Ingeniera [1] , Dr. Manuel Nava # 8, Zona
Universitaria Poniente, C.P. 78290, Instituto de Metalurgia [2] , Av. Sierra Leona No. 550 , Lomas 2
Seccin, C.P. 78210, San Luis Potos, S.L.P., Mxico, (E-mail: ilazaro@uaslp.mx)
Resumen. La precipitacin de metales, es un tratamiento convencional para efluentes lquidos

industriales que contienen grandes concentraciones de metales pesados, uno de los ms
importantes es el arsnico. Sin embargo en algunos casos no existe informacin sobre la
peligrosidad del residuo obtenido durante el proceso de precipitacin. Este estudio se realiz con la
finalidad de determinar la estabilidad de precipitados de Fe-As, trabajando con una solucin
industrial rica en contenido de arsnico, con la finalidad de determinar si este puede representar
una fuente de desequilibrio ecolgico al medio ambiente en base a los lmites mximos permisibles
y al procedimiento de extraccin del constituyente toxico, establecidos en las Normas Oficiales
Mexicanas NOM-052-SEMARNAT-2005 y NOM-053-SEMARNAT-2003, respectivamente.
Palabras clave: Arsnico, adsorcin, movilidad, precipitacin.
1.
Introduccin
La minera es una actividad en donde se puede generar efluentes con contenidos de

elementos que son potencialmente txicos, entre ellos uno muy comn es el arsnico. Por
lo que es necesario contar con tcnicas de tratamiento adecuadas para asegurar que
habr un manejo y disposicin final de los residuos de estos efluentes tal, que cause el
menor impacto posible al medio ambiente. Para contribuir a la solucin de esta
problemtica, se propone la aplicacin de un proceso de remocin de arsnico mediante su
co-precipitacin y/o adsorcin con hierro. Para este proceso es relevante determinar la
estabilidad que presentan los precipitados de Fe-As tomando como referencia la NOM052-SEMARNAT-2005.
El arsnico se encuentra en la naturaleza en 200 diferentes formas minerales, de los cuales
el 60% pueden ser en forma de arsenatos, 20 % en sulfitos y sulfatos y el resto incluye
arseniuros, arsenitos, xidos, silicatos y arsnico elemental (Onishi 1969).
Los estados de oxidacin ms comunes son, -3, 0,+3 y +5, en aguas naturales se encuentra
en forma de oxianiones inorgnicos arsenito As 3+ y arsenato As5+ (Smedley y Kinniburg
2002).
50
Movilidad del arsnico en el ambiente

La especiacin del arsnico es muy importante para la realizacin de estudios toxicolgicos
y remediacin, as como para el conocimiento de los mecanismos de remocin del
mismo, que en agua contaminada dependern de las especies a tratar. Las
concentraciones relativas de As (III) y As (V) depende de las condiciones redox en el
ambiente geolgico, es decir la movilidad y la toxicidad del arsnico est determinado por
el estado de oxidacin en que se encuentre, as que el comportamiento del arsnico
cambiara dependiendo de las condiciones biticas y abiticas.
La presencia de especies sin carga de As (III) en ambientes reductores bajo un pH de 0-9
explica porque las tcnicas de sorcin pueden ser menos efectivas en la eliminacin de As
(III) y por lo tanto el agua contaminada donde el As (III) es la especie dominante necesita
ser oxidada previamente.
La adsorcin del arsnico dentro de las fases geolgicas est relacionada a la especiacin
qumica y es altamente dependiente del pH, Eh y la actividad microbiana. La alta adsorcin
de As (V) a altos pH est relacionada con las interacciones electrostticas entre los aniones
de As (V) y una superficie solida positiva.
.
Figura 1. Diagrama de Pourbaix para el sistema arsnico agua, para una concentracin
0.5M de arsnico a 25C
1.2 Coprecipitados de Hierro-Arsnico

La co-precipitacin es un fenmeno en el que algunos compuestos que normalmente son
solubles, son separados de la solucin durante la formacin del precipitado. Existen cuatro
51
tipos de co-precitacin: adsorcin en la superficie, formacin de cristales mixtos, oclusin

y atrapamiento mecnico (Skoog 1995).
La co- precipitacin de arsnico con xidos de hierro es un tratamiento muy efectivo para la
remocin de arsnico. Durante los ltimos aos se han realizado investigaciones acerca de
la mineraloga, naturaleza y reactividad de los precipitados de aluminio. Estos estudios han
determinado que las propiedades superficiales, las propiedades qumicas y la reactividad de
los co-precipitados de arsnico-hierro, pueden ser afectados por los valores de pH inicial, la
relacin molar de As/Fe, y el tiempo de aejamiento (Violante et al. 2006).
2.1 soluciones
Se utilizaron soluciones industriales con gran contenido de arsnico. Para el proceso de
precipitacin se emplearon dos agentes neutralizantes hidrxido de calcio Ca (OH)2 y
carbonato de magnesio Mg (CO)3.
2.3 Preparacin de la mezcla Fe-As
La solucin problema es una solucin industrial rica en contenido de arsnico. Debido a que
las tcnicas de sorcin son ms efectivas para Arsnico (V) que para Arsnico (III), la mezcla
fue oxidada previamente, con perxido de hidrogeno H2O2, con la finalidad de asegurar que
la solucin problema contiene al Arsnico en su estado de oxidacin ms alto.
H3AsO3 (ac) + H2O2(ac)
H3AsO4(ac) + H2O(l)
Figura 2. Oxidacin de la mezcla Fe-As
2.4 Preparacin de extractantes para las pruebas de movilidad

52
Este mtodo analtico simula la lixiviacin a travs de un relleno sanitario. El

lixiviado/extracto PECT (procedimiento de extraccin de los constituyentes txicos) es
analizado por un analito adecuado. El reactivo que se utiliza para la preparacin de los
extractantes es el acido actico glacial CH3COOH, este compuesto es el principal
constituyente de desechos orgnicos que se pueden encontrar en un relleno de residuos
slidos urbanos.
2.3 Anlisis qumico de las soluciones
La determinacin de la concentracin de metales (Fe, As, Hg, Cd, Ba, Cr, Se, Pb) en solucin
y residuos slidos (previa digestin), se realizo mediante anlisis por espectroscopia de
absorcin atmica (AAS), usando un equipo Varian Modelo AA220.
2.2 Precipitacin del Hierro-Arsnico
Para este proceso se emplearon dos tipos de agente neutralizantes Ca(OH)2 y MgCO3.
Asimismo, se empleo una relacin molar 1:4 para las soluciones de arsnico y Fe (III).
Las pruebas se llevaron a cabo en un reactor de vidrio de 500 mL con chaqueta de
calentamiento y con un reactor de acero inoxidable de 2L con calentamiento a travs de un
serpentn. El pH como la temperatura fue registrada cada 30 minutos.
Cada prueba tuvo una duracin de 4 hrs en agitacin constante, a partir de que la mezcla
de Fe-As alcanz un pH de 2.5.
Reacciones para el control del pH durante el proceso de precipitacin
MgCO3 (s) + H2SO4 (ac) MgSO4 (ac) + H2O (l) + CO2 (g)
(2)
Ca(OH)2 (s) + H2SO4 (ac) CaSO4 (s) + 2H2O (l)
(3)
La reaccin de precipitacin de los xidos de hierro ocurre debido a un proceso de hidrlisis

que se ve favorecido por el incremento en el pH de equilibrio de la siguiente reaccin:
Fe3+ (ac) + 2H2O (l) FeOOH(s) + 3H+(ac)
(4)
53
Figura 3. Pruebas batch para la obtencin de precipitados
2.4 Pruebas de movilidad

Este mtodo analtico simula la lixiviacin a travs de un relleno sanitario, por medio del
uso de dos extractantes, cuyo objetivo es favorecer las condiciones acidas del medio.
El mtodo de extraccin de los constituyentes txicos se compone
procedimientos fundamentales:
de cuatro
Preparacin de la muestra para la lixiviacin

Extraccin
Preparacin de lixiviados para el anlisis
Anlisis de lixiviados
Un residuo peligroso se define como un agente que debido a su cantidad, concentracin,
sus caractersticas fsico-qumicas, puede causar una aumento en la mortalidad o puede
representar un peligro potencial tanto para la salud humana como para el medio
ambiente cuando estos son incorrectamente tratados, almacenados, transportados o
eliminados (Technical assistance document for complying with the Tc rule and
implementing the toxicity characteristic leaching procedure, 1994).
Figura 4. Agitacin contina de las pruebas mediante un aparato

rotatorio marca Lumistell MEB-12
54
Figura 5. Obtencin del lixiviado/Extracto PECT
En base a este mtodo se determinaron las concentraciones de los constituyentes txicos

de un residuo establecidos en la NOM-052-SEMARNAT-2005.
Tabla 1.Lmites mximos permisibles para los constituyentes txicos en el lixiviado/Extracto PECT.
Constituyente txico
Ag
As
Ba
Cd
Cr
Hg
Se
Lmite mximo
permisible (ppm)
5
5
100
1
5
0.2
1
El proceso de co- precipitacin demostr ser un mtodo my eficaz para remover arsnico
de una solucin Industrial, a continuacin se muestran los resultados de movilidad
realizadas en precipitados obtenidos mediante este proceso:
Tabla 2. Resultados de las pruebas de movilidad
Muestra
Concentraciones
Iniciales de la
solucin
Industrial
As
Concentraciones
de Salida de la
solucin Fe-As
Concentraciones del Extracto del precipitado

Fe-As
As
As
Ba
Cd
Cr
Ag
Pb
Se
100
LMP*
55
P3. HC3
P2.HC5
P2.CM6
S.HC
S.CM
ppm
ppm
3930
125
3700
887
887
3.1
0.007
9.4
3
2.07
ppm
<3
<3
<3
<3
<3
<0.5
0.95
<0.5
1.233
<0.5
4.84
8.2
12.80
<0.028
<0.028
<0.07
<0.07
<0.07
<0.07
<0.07
<0.05
<0.05
<0.05
<0.05
<0.05
*lmites mximos permisibles establecidos en la NOM-052-SEMARNAT-2005.; CM: pruebas realizada

utilizando Ca(OH)2, HC :Pruebas realizadas con MgCO3.
Como se puede apreciar el cadmio es el nico constituyente txico, que puede definirse
como no estable, ya que supera los lmites establecidos en las normas mexicanas.
Con el fin de determinar si el paso del tiempo puede ser un factor que modifique la
estabilidad de un precipitado, se realizo una comparacin de resultados obtenidos
mediante pruebas de movilidad realizadas sobre muestras frescas obtenidas durante
2012 y pruebas con las mismas muestras realizadas a realizadas en este trabajo durante
2013.
Tabla 3. Comparacin en el cambio de la concentracin de los constituyentes txicos con el paso del tiempo
Concentraciones del
Extracto del Precipitado de
Fe-As
(2011)
Muestra
As
Cd
Concentraciones del Extracto del Precipitado de Fe-As

(2013)
As
Ba
Cd
ppm
Cr
Ag
Pb
Se
ppm
LMP*
100
P1.HC4
2.57
<3
0.6
6.9
<0.07
<0.05
<0.2
LD
P1. CM 6
<3
8.4
<3
<0.5
0.24
<0.07
<0.05
<0.2
LD
A partir de los resultados obtenidos en las pruebas anteriores se opt por preparar
nuevas muestras de precipitados, para obtener ms informacin sobre el cadmio que
aunque originalmente no era sujeto de estudio, los resultados muestran que es
importante realizar una evaluacin ms amplia. Las concentraciones iniciales en la
solucin industrial, de arsnico y cadmio fueron de 836 y 970 ppm, respectivamente.
Los resultados de remocin as como de movilidad de los diferentes constituyentes
txicos de los precipitados obtenidos en esta parte del estudio, se muestran en las
tablas 4 y 5.
56
<0.2
<0.2
<0.2
<0.2
<0.2
LD
LD
LD
LD
LD
Tabla 4.Resultados de remocin de los diferentes constituyentes txicos de un residuo
Concentraciones de Salida de la solucin de Fe-As

Muestra
As
Ba
Cd
Cr
Ag
Pb
Se
S30. HC
9.42
<0.5
88
ppm
0
0.1
S70. HC
13.66
<0.5
98
0.1
S30. CM
9.51
<0.5
130
0.2
ND
S70. CM
3.65
<0.5
93
0.2
ND
Tabla 5.Resultados de movilidad realizadas en precipitados frescos.
Concentraciones del Extracto del precipitado de Fe-As

As
5
Ba
100
Cd
1
Cr
5
Ppm
Ag
5
Pb
5
Se
1
S30. HC
<3
0.521
2.53
<0.07
0.01
<0.2
LD
S70. HC
<3
1.376
<0.07
0.02
<0.2
LD
S30. CM
<3
0.255
0.6
<0.07
0.02
<0.2
LD
S70. CM
<3
0.266
0.69
<0.07
0.02
<0.2
LD
LMP*
Muestra
*lmites mximos permisibles establecidos en la NOM-052-SEMARNAT-2005.
De acuerdo a los resultados obtenidos se puede apreciar que nuevamente, los

precipitados de Fe-As no presentan movilidad de arsnico fuera de los lmites de la
NOM-052-SEMARNAT-2005, caso contrario del cadmio. Sin embargo, es interesante
observar que tal comportamiento se presenta solo en el caso de los precipitados
obtenidos con hidrxido de calcio (HC), no as en el caso de los precipitados obtenidos
con carbonato de magnesio (CM), por lo que esto ser objeto de un estudio ms
amplio en futuros proyectos.
3. Conclusiones
Los resultados de movilidad muestran que se logra el objetivo de remover arsnico por
precipitacin con hierro, pero la concentracin final an est por encima del lmite
deseado en algunos casos como una funcin de la concentracin inicial de arsnico.
No obstante, el precipitado de Fe-As en todos los casos es estable en relacin al arsnico.
57
Pruebas preliminares de aejamiento del precipitado muestran que su estabilidad se

incrementa con el tiempo, esto puede deberse principalmente a las propiedades del
agente neutralizante.
Los resultados muestran sin embargo que el cadmio no es removido al nivel requerido y
que debe considerarse una etapa de remocin adicional de ste.
En base a los resultados obtenidos se demuestra que el proceso de precipitacin es ms
selectivo al arsnico por que es el ion que se est precipitando y que el cadmio
probablemente se est removiendo por absorcin y esta puede ser la razn por la cual al
momento de realizar las pruebas de movilidad, resulta ser menos estable.
Agradecimientos
Principalmente a la Dra. Mara Isabel Lzaro Bez y a I.Q. Diana Sara Ayala Mndez por
haberme asesorado durante el desarrollo de este trabajo, a todo el personal de laboratorio
de Hidro-electrometalurgia en especial a Marta Franco por su apoyo en cuestiones
tcnicas.
4. Referencias
Chen, T.T and Cabri, L.J Mineralogical overview of iron control in hydrometallurgical processing. In iron
control in Hydrometallurgy. Ed: J.E Dutrizac and Monhemious.Ellis Horwood, Chichester. 1955.1986
Dutrizac, J. E., Riveros, P.A., Spencer ,P. (2001). Arsenic Disponsare Practices In the Metallurgical Industrie.
Canadian Institute of Mining , Metallurgy and petroleum. Canadian Metallurgical Quarterly, 40 (4),
395-345-420.
Garelik H., Dybowska A., Valsami-Jones E., Priest N. D.(2005). Remediation Technologies for Arsenic
Contaminated Drinking Waters. J Soils & Sediments., 5,182-190.
Hll W.H. (2010). Mechanisms of arsenic removal from water. Environ Geochem Health., 32, 287-290.
H. Xu, B. Allard, A. Grimvall. Effects of acidification and Natural Organic Materials on the Movility of Arsenic in
the Enviroment, Departament of Water and Enviromental Studies, Link6ping University.
58
Smedley, P.L. and Kinniburgh, D.G. A review of the source, behavior and distribution of Arsenic in natural
waters Aplied Geochemistry, 17:517-568, 2002.
Vaclavikova M., Gallios G., Hredzak S., Jakabsky S. (2008). Removal of Arsenic from water streams: an
overview of avaible techniques. Clean Techn Policy.,10, 89-95.
Violante A., Ricciardella M., Del Gaudio S., Pigna M. (2006). Coprecipitation of Arsenate with Metal Oxides:
Nature, Mineralogy and Reactivity of Aluminum Precipitates. Environ. Sci. Technol., 40, 4961-4967. .
Technical Assistance Document For Complying With The Tc Rule And Implementing The Toxicity Characteristic
Leaching Procedure, 1994.
NOM-052-SEMARNAT-2005; Que establece las caractersticas, el procedimiento de identificacin, clasificacin
y los listados de los residuos peligrosos.
NOM-053-SEMARNAT- 1993; Que establece el procedimiento para llevar a cabo la prueba de extraccin para
determinar los constituyentes que hacen a un residuo peligroso por su toxicidad al ambiente.
59
Determinacin de la composicin en nutrientes del afluente a tratar en un

humedal artificial para el ptimo desarrollo de las plantas.
T. Dvalos-Navarro, M.C. Alfaro-De la Torre*
*Facultad de Ciencias Qumicas, Universidad Autnoma de San Luis Potos, Av. Dr. Manuel Nava 6,
Edificio E. Zona Universitaria C.P. 78240, San Luis Potos, S.L.P., Mxico. (e-mail:
alfaroca@uaslp.mx)
Resumen. En el presente trabajo se estudi la capacidad que las plantas que sern
utilizadas en un sistema de humedales construidos para tratar el agua del lago del
parque Juan H. Snchez de la ciudad de San Luis Potos, tienen para desarrollarse en
el efluente que se desea tratar. Las plantas (Typha latifolia y Chrysopogon
zizanioides) se colocaron en diferentes sistemas para realizar pruebas de exposicin
durante un mes al efluente a tratar sin diluir, a dos diluciones del efluente y a una
solucin sinttica de nutrientes. Se realiz un seguimiento a las plantas mediante el
anlisis de clorofila y la medicin del incremento de altura; as mismo se realizaron
anlisis a la solucin de los sistemas para determinar la importancia de nutrientes
criterio (NO3, PO4 y Fe) en el desarrollo de una cobertura vegetal. Se encontr que la
solucin nutritiva usada fue ideal para el desarrollo de T. latifolia, mientras que C.
zizanioides present un mejor desarrollo al estar en contacto con el efluente de agua
sin diluir. Se encontr relacin directa entre la concentracin de fosfatos y el
crecimiento de T. latifolia, mientras que el crecimiento de C. zizanioides present una
relacin ms apreciable con la concentracin de nitratos.
Palabras clave: Chrysopogon zizanioides, Humedal construido, Morales, Typha
latifolia.
1. Introduccin
Los humedales construidos o artificiales son sistemas de depuracin constituidos por
lagunas o canales poco profundos (de menos de 1 m) plantados con vegetales propios de
las zonas hmedas y en los que los procesos de descontaminacin tienen lugar mediante
las interacciones entre el agua, el sustrato slido, los microorganismos, y la vegetacin.
Estos sistemas de tratamiento se utilizan para remover contaminantes del agua por
procesos naturales de tipo microbiolgico, biolgico, fsico y qumico (Garca y Corzo,
2008).
La eleccin de estos sistemas de tratamiento para depurar aguas contaminadas se basa en
su similitud con los sistemas naturales en la captura de bixido de carbono, la remocin
de nutrientes y materia orgnica. La vegetacin que se utiliza para implementar los
humedales artificiales es en lo posible, las mismas especies que se pueden encontrar en
las Cinegas, las zonas pantanosas, las riberas de los ros, etc. La mayora de estas plantas
60
requieren de un soporte que le da porosidad al sustrato (gravas, arenas) donde las plantas
desarrollan sus races y al crecer toman los nutrientes y las sustancias txicas del agua tal
como ocurre en los humedales naturales (Reddy y col., 2000).
Existen tres tipos de humedales construidos utilizados comnmente (Garca y Corzo, 2008;
Tejeda, 2010): a) Los humedales de flujo de agua superficial (HFAS); b) Los humedales de
flujo de agua subsuperficial (HFASS), y c) Los sistemas de tratamiento de plantas acuticas
flotantes (PAF).
En los HFAS el agua est expuesta directamente a la atmsfera y circula preferentemente
a travs de los tallos y hojas de las plantas (Figura 1A). Estos tipos de humedales se
pueden entender como una modificacin del lagunaje natural con una profundidad de la
lmina de agua entre 0,3 y 0,4 m. Se suelen aplicar para mejorar la calidad de efluentes
que ya han sido previamente tratados en una depuradora.
En los HFASS la circulacin del agua es de tipo subterrneo a travs de un medio granular
y en contacto con las races y rizomas de las plantas (Figura 1B). La profundidad de la
lmina de agua suele ser de entre 0,3 y 0,9 m. La biopelcula que crece adherida al medio
granular y a las races y rizomas de las plantas tiene un papel fundamental en los procesos
de descontaminacin del agua.
Figura 1. Tipos de humedales construidos; A, con flujo superficial, y B, con flujo subsuperficial horizontal.
(Garca y Corzo, 2008)
61
Este proyecto forma parte de una propuesta que considera la implementacin de un

sistema de tratamiento basado en la depuracin de la calidad del agua utilizando
humedales construidos o artificiales para tratar el agua del lago del Parque de Morales, en
la ciudad de San Luis Potos (Figura 2). Antes de implementar humedales artificiales en el
lugar, se requiere estimar previamente la capacidad de las plantas para desarrollarse en el
agua que se requiere tratar.
Figura 2. Vista area del lago del parque Juan H. Snchez.
2.1 Preparacin del material de laboratorio para la toma y anlisis de muestras.
Los recipientes usados para la toma y anlisis de muestra fueron lavados previamente con
EXTRAN MA 03 (libre de fosfatos) al 2% (v/v), se enjuagaron con agua desionizada y
fueron secados bajo una campana de flujo laminar.
2.2 Recoleccin y preparacin de plantas
Se recolectaron plantas de Typha latifolia del parque Tangamanga I en la ciudad de San
Luis Potos, sitio que no presenta problemas de contaminacin (Tejeda, 2010). En la
recolecta se seleccionaron plantas con un tamao aproximado de 70 cm de longitud de la
base de las hojas hasta el extremo de la hoja ms alta. Se colectaron plantas completas
manualmente, tratando de daar lo menos posible tanto la parte area como la radicular
y procurando incluir la mayor cantidad de rizomas posible; una vez recolectadas se
62
colocaron en bolsas de plstico para su transporte al Invernadero de la Facultad de

Ciencias Qumicas, en donde se realiz una seleccin de las plantas con la mayor cantidad
de raz y apariencia ms saludable para su posterior lavado individual con agua potable de
la red domstica para remover la tierra acumulada en la raz.
Las plantas de Chrysopogon zizanioides fueron proporcionadas por el Instituto Potosino de
Investigacin Cientfica y Tecnolgica (IPICYT), en donde se realiza la propagacin de estas
a partir de especmenes trados del vivero del Instituto Nacional de Investigaciones
Forestales, Agrcolas y Pecuarias (INIFAP) en la localidad de Huichihuayn, localizada en el
municipio de Huehuetln, en la Zona Huasteca del estado de San Luis Potos. La seleccin
y lavado de plantas se realizaron en el invernadero del IPICYT, para despus ser
transportadas al Invernadero de la Facultad de Ciencias Qumicas.
2.3 Implantacin de T. latifolia y C. zizanioides en el sustrato granular.
Una vez limpias, las plantas se colocaron en el sustrato granular elegido como material de
soporte para las pruebas de lote; se utiliz grava ya que es el material de soporte
seleccionado para la realizacin del humedal artificial que ser implementado para tratar
el agua del lago del parque Juan H. Snchez.
Figura 3. Sistema usado para las pruebas de exposicin izq; C. zizanioides, der; T. latifolia
Previamente al sembrado de las plantas la grava se lav con abundante agua, se utilizaron
recipientes de aproximadamente 30 L para realizar las pruebas de exposicin durante un
mes con el efluente a tratar sin diluir, con dos diluciones (1:3 y 2:3) del efluente a tratar y
63
con una solucin sinttica de nutrientes; Loredo et al. (2011) determinaron que la
composicin de la solucin nutritiva adecuada para el desarrollo de T. latifolia es de 1mM
NH4+ + 1.5mM K+ + 0.125mM PO43- + 0.25mM Ca2+.
El medio granular se coloc hasta una altura aproximada de 25 cm, y se colocaron tres
plantas en los sistemas con T. latifolia y dos en el caso de los sistemas con C. zizanioides,
para procurar que los rizomas tuvieran espacio para desarrollarse (Figura 3).
2.4 Seguimiento a las pruebas de exposicin
2.4.1 Determinacin de clorofila total
Para la cuantificacin de clorofila total en las plantas se colectaron muestras en los das 7
y 21 de empezar los tratamientos, tomando un fragmento de la parte superior de al
menos dos de las hojas ms recientes de cada planta. Las muestras fueron almacenadas a
-20C hasta su anlisis.
En la determinacin de la clorofila se emple el mtodo descrito por Bruinsma (1963).
Para las muestras de T. latifolia se homogeneizaron aproximadamente 0.2 g de material
vegetal fresco con 15 mL de acetona al 80% empleando un mortero de porcelana. El
homogenado se filtr mediante vaco utilizando papel Whatman No. 5 para despus
realizarse un aforo con acetona al 80% hasta un volumen de 25 mL.
En el caso de C. zizanioides se realiz el procedimiento de homogeneizacin con 0.05 g de
muestra y 5 mL de acetona al 80% para aforar hasta 10 mL. Todo el procedimiento se
realiz con la menor exposicin a la luz posible para impedir la degradacin de la clorofila.
Se emple un mtodo espectrofotomtrico, basado en la absorcin UV a la longitud de
onda en que las clorofilas a y b presentan el mismo coeficiente de absorcin (652 nm).
Obtenidos los valores de absorcin se aplic la ecuacin 2.1 para obtener la concentracin
de clorofila en la muestra.
Ecuacin 2.1
Clorofila a+b (mgL-1) = (27.80)(A652nm)
Finalmente el contenido de clorofila se expres como g de clorofila/gramo de material
vegetal.
2.4.2 Altura de las plantas
Se midi la altura de las plantas los das 3 y 7 de las primeras dos semanas y los das 7 de
las semanas restantes. La altura correspondi a aquella medida de la parte emergente de
64
la planta con respecto al material de soporte. El crecimiento de la planta se calcul con la

ecuacin 2.2
Ecuacin 2.2
R = Rt - Ri
Donde R representa la variacin en el crecimiento, con respecto al valor precedente (Ri);
y Rt representa el valor determinado al momento de la medicin.
2.4.3 Colecta de muestras de la solucin de los sistemas
Para la toma de muestra se utilizaron recipientes de plstico de 100 mL, se colectaron 120
mL de muestra de cada uno de los 8 sistemas los das 0, 3, 7, 10, 14, 21 y 30 de exposicin.
Todas las muestras fueron filtradas para remover sedimentos que pudieran interferir con
los resultados de los anlisis.
2.4.4 Determinacin de la concentracin de nitratos en la solucin
Para la determinacin de nitratos se utiliz el mtodo espectrofotomtrico UV Visible,
realizando una medicin de absorcin UV a 220 nm; debido a que la materia orgnica
puede tambin absorber a 220 nm, y el NO3 no absorbe a 275 nm, se realiza una segunda
lectura a esta longitud de onda para corregir su presencia.
2.4.5 Determinacin de la concentracin de fosfatos en la solucin
Para la cuantificacin de fosfatos en la solucin se utiliz el mtodo colorimtrico del
cloruro estaoso. El mtodo se basa en la reaccin del fosforo contenido en la muestra
como in ortofosfato con el cido molbdico para formar el cido 12-molibdofosfrico
segn la reaccin
H3PO4 + 12 (NH4)2MoO4 + 21 H+ (NH4)3PO412 MoO3 + 21 NH4+ + 12 H2O
El cido 12-molibdofosfrico es reducido por el cloruro de estao a azul de molibdeno,

compuesto de composicin desconocida de coloracin azul; la intensidad del color azul
formado depender directamente de la concentracin de fosfatos en la solucin. Se mide
la intensidad del color espectrofotomtricamente a una longitud de onda de 625 nm y se
determina la concentracin al realizar la comparacin contra la curva de calibracin
previamente generada.
2.4.6 Determinacin de la concentracin de hierro en solucin
La determinacin de las concentraciones de Fe en las muestras se realiz mediante
Espectrofotometra de Absorcin Atmica en Horno de Grafito (EAA-HG) utilizando un
Horno de Grafito GTA 120 y el Software Worksheet SpectrAA de la marca Agilent
Technologies. Las muestras fueron acidificadas en una matriz de HNO3 al 5% y se debi
llevar las muestras a una dilucin 1 a 8 para poder ser analizadas por este mtodo.
65
3.1 Relacin entre nutrientes y desarrollo de las plantas
Para observar la relacin que tienen los nutrientes con el desarrollo de la cobertura
vegetal de las plantas se calcularon los coeficientes de correlacin lineal individuales entre
la concentracin de los nutrientes en la solucin y el crecimiento de las plantas. Se
utilizaron los valores obtenidos de los anlisis de los sistemas en solucin sinttica, ya que
en esta se tiene conocimiento de su composicin y es menos probable que exista algn
factor que interfiera con los resultados. En la tabla 1 se pueden observar los coeficientes
de correlacin lineales entre los tres nutrientes analizados y el crecimiento de T. latifolia a
lo largo del tiempo en solucin sinttica.
Tabla 1. Coeficientes de correlacin lineales entre la concentracin de los diferentes nutrientes analizados y
el incremento de altura promedio durante los das 7, 10, 14, 21 y 30, para las plantas de T. latifolia en
tratamiento de solucin sinttica de nutrientes
Parmetros
Nitratos - Crecimiento
Coeficiente de correlacin lineal

0.515957639
Fosfatos - Crecimiento
0.772870555
Hierro - Crecimiento
0.043186856
Se puede observar una relacin evidente entre la concentracin de fosfatos y el

crecimiento promedio (n=3) de las plantas en el lote; mientras que el hierro no parece
tener una relacin directa con el crecimiento de la planta; esto no quiere decir que el
hierro no sea esencial para su desarrollo, ya que es un micronutriente necesario para los
seres vivos en general.
En contraste con estos resultados C. zizanioides present coeficientes mayores en el caso
de los nitratos y el hierro (Tabla 2), sin embargo, aunque los fosfatos no parecen ser tan
importantes como nutrientes para C. zizanioides como para T. latifolia, son necesarios
para el desarrollo de la planta, ya que el fosforo forma parte de las molculas de carcter
energtico como lo son el ATP y el ADP, teniendo un papel vital en la fotosntesis; adems
de ser importante en la transferencia gentica.
66
Tabla 2. Coeficientes de correlacin lineales entre la concentracin de los diferentes nutrientes analizados y
el incremento de altura promedio durante los das 7, 10, 14, 21 y 30, para las plantas de C. zizanioides en
tratamiento de solucin sinttica de nutrientes
Parmetros
Nitratos - Crecimiento
Coeficiente de correlacin lineal

0.715340577
Fosfatos - Crecimiento
0.370371737
Hierro - Crecimiento
0.549156422
3.2 Tolerancia de las plantas al afluente a tratar

Para observar los efectos de los diferentes tratamientos en las plantas se hizo un
seguimiento del nivel de clorofila, ya que su produccin es un indicativo del crecimiento y
la produccin de biomasa. En la Figura 4 se encuentra un comparativo de los niveles de
clorofila en los das 7 y 21 de exposicin para los diferentes tratamientos.
Figura 4. Efecto de los diferentes tratamientos en el contenido de clorofila total en plantas de T. latifolia a
los 7 y 21 das de exposicin. Valores de la media (n=3). El asterisco indica los grupos que estadsticamente
presentan diferencias entre los valores de clorofila de los dos das de anlisis.
Con los valores de clorofila cuantificados para T. latifolia se puede comprobar que la
solucin sinttica de nutrientes usada es la indicada para el desarrollo ptimo de la planta,
observando que tanto en el efluente sin diluir, como en las diluciones de este, la cantidad
67
de clorofila present una disminucin, puede concluirse que la adicin de nutrientes

puede ser necesaria en el humedal con T. latifolia hasta que el detritus generado pueda
ser suficiente para proveer de esos nutrientes a la especie, en especial considerando que
el diseo del humedal artificial incluye dos celdas de tratamiento previas a las celdas con
T. latifolia.
La Figura 5 muestra los valores de clorofila encontrados para los sistemas con C.
zizanioides. Se puede observar que esta especie se desarrollo mejor en contacto con el
efluente sin diluir y la dilucin 2 a 3, mientras que tuvo una disminucin considerable en el
tratamiento de solucin sinttica, esto puede deberse a que la composicin de la solucin
nutritiva fue calculada para T. latifolia. Estos resultados indican que esta especie podra
usarse directamente en el humedal artificial.
Figura 5. Efecto de los diferentes tratamientos en el contenido de clorofila total en plantas de C. zizanioides
a los 7 y 21 das de exposicin. Valor medio (n=2). El asterisco indica los grupos que estadsticamente
presentan diferencias entre los valores de clorofila de los dos das de anlisis.
4. Conclusiones
Los resultados de los coeficientes de correlacin lineal sugieren un rol ms importante de
los fosfatos en el crecimiento de T. latifolia, que los nitratos y el hierro, mientras que para
C. zizanioides parece haber un rol ms importante de los nitratos y el hierro en el
crecimiento de la planta, a comparacin con los fosfatos; sin embargo, estos siguen siendo
macronutrientes vitales para su desarrollo. Es recomendable hacer un estudio optimizado
68
para cada nutriente en el que no existan ms variables con el fin de comprobar su relacin
con el desarrollo de biomasa de las plantas.
Se comprob que la solucin nutritiva utilizada era la ms favorable para el desarrollo de
T. latifolia, mientras que el agua del lago fue favorable para el desarrollo de C. zizanioides.
Todo esto indica que al inicio de la operacin del humedal artificial, durante el tiempo en
el que se desarrolle una cobertura vegetal, podra ser necesaria la adicin de nutrientes en
el humedal con T. latifolia, hasta que el sistema pueda proveerse a si mismo de estos
nutrientes con el detritus generado.
Agradecimientos
A todas las personas del Laboratorio de Elementos Traza, en especial a Mayra Cecilia
Rodrguez Hernndez y a Filiberta Virginia Prez Castillo pues sin su orientacin no habra
podido terminar este proyecto. A Alma Guadalupe de Lira Santilln y Beatriz Nieto
Ahumada del Laboratorio de Analisis de Aguas, por su apoyo con la determinacin de
nitratos en tan poco tiempo, y al Laboratorio de Bioqumica por permitirme usar sus
equipos. A mi amigo Daniel Pacheco por su ayuda al principio del proyecto y su motivacin
al final. Al Dr. Roberto Briones Gallardo porque gracias a l me enter de este proyecto.
5. Referencias
Bruinsma, J. (1963). The quantitative analysis of chlorophylls a and b in plant extracts. Photochem. and
Photobiol. 2: 241-249.
Comisin Nacional del Agua (CNA). Subgerencia de Ingeniera Sanitaria y Ambiental. (2012). Criterios de
Diseo de Lagunas Aireadas y Lagunas Hidrfitas. Presentacin de la Reunin para la Revisin de
Criterios de Diseo y Evaluacin de Plantas de Tratamiento de Aguas Residuales Municipales.
Curt M.D. Macrfitas de inters en fitodepuracin. Manual de fitodepuracin. Filtros de macrfitas en
flotacin. Universidad Politcnica de Madrid. 127p
Garcia S., J. A. Corzo H. (2008). Depuracin con Humedales Construidos. Gua Prctica de Diseo,
Construccin y Explotacin de Sistemas de Humedales de Flujo Subsuperficial. Universidad Politcnica de
Catalunya, Espaa. 108p.
Institute of Food and Agricultural Sciences. (IFAS). (1990). Centro para plantas acuticas. Universidad de
Florida, Gainesville.
Loredo-Portales R., Leura-Vicencio A.K., Monreal-Montes A.M., Mitchel K.N., Alfaro-De la Torre M.C., GarcaDe la Cruz R.F. (2011). Effect of nutrients on the removal of Cd and Pb in solution by plants of Typha
latifolia. Proceedings of the 11th International Conference on the Biogeochemistry of Trace Elements
(ICOBTE). Florencia, Italia.
Reddy K. L., DeLaune R.D. (2008). Biogeochemistry of wetlands Science and Applications. CRC Press, Taylor
and Francis Group. 774p.
Tejeda, J. C. (2010). Diseo de un Humedal para la Remocin de Cd, As y Cr con Plantas de Typha Latifolia
(Espadaa). Tesis para obtener el grado de Maestra en Ciencias Ambientales. Universidad Autnoma de
San Luis Potos.
69
Eliminacin del color de un agua residual proveniente de una industria

metal-mecnica utilizando carbn activado
G. J. Torres-Ramrez, Dr. L. A. Bernal-Jcome
Facultad de Ingeniera, Universidad Autnoma de San Luis Potos, Dr. Manuel Nva #8, Zona
Universitaria Poniente, C.P. 78290, San Luis Potos, S.L.P. Mxico. luis.bernal@uaslp.mx
Resumen: Las plantas de procesamiento metal mecnicas emplean una amplia variedad
de aditivos y otros compuestos qumicos que ocasionan coloracin en las aguas residuales.
La remocin del color es uno de los principales objetivos del tratamiento de sus aguas. Una
tecnologa de remocin del color es a partir de la adsorcin con carbn activado. Este fenmeno
ocurre al extraer el colorante en fase acuosa y adsorberse en la superficie del carbn activado de
fase slida. Los experimentos se llevaron a cabo a temperatura de 25 C y a valores de pH 3
y 6.5. Se determin que el carbn activado de concha de coco es el mejor adsorbente para
el color del agua residual al igual que para la adsorcin del colorante Amarillo Remazol. Se
observ adems, que la presencia de color en el agua residual es debido a dos o ms
compuestos.
Palabras clave: Carbn Activado, Adsorcin, Color, Industria Metal-mecnica.
1. Introduccin
En las ltimas dcadas, la contaminacin ha ocasionado un serio deterioro del
medio ambiente debido principalmente a la industrializacin y la explosin demogrfica.
El agua es un recurso esencial para la vida, por lo que la presencia de sustancias no
deseables en ella afecta significativamente al bienestar del ser humano, as como a la flora
y la fauna. Los contaminantes txicos emitidos al medio ambiente por acciones
antropognicas pueden ser de origen inorgnico, como los metales pesados; u orgnico,
como los plaguicidas organoclorados y los colorantes.
Las aguas naturales se pueden contaminar por iones metlicos debido a descargas de
aguas residuales provenientes de plantas industriales tales como de celulosa y papel,
textiles, galvanoplastia, de pinturas (Al-Asheh y Banat, 2000) actividades relacionadas
con la minera (Reddad y col., 2002). Los metales txicos ms comnmente encontrados
en aguas residuales son cobre, cadmio, cromo, nquel, zinc y plomo, este ltimo es txico
an a concentraciones traza (Johns y col., 1998).
70
La presencia de los metales pesados y compuestos orgnicos en el medio ambiente ha

despertado un gran inters en los ltimos aos, debido a su toxicidad para muchas formas
de vida. A diferencia de los contaminantes de origen orgnico que en su mayora pueden
ser degradados biolgicamente, los metales pesados no pueden ser reducidos a productos
inofensivos, por lo que el tratamiento de efluentes que contienen metales pesados
requiere que stos sean removidos (Reed y Matsumoto, 1993).
Las plantas de procesamiento metal mecnicas emplean una amplia variedad de aditivos y
otros compuestos qumicos que ocasionan coloracin en las aguas residuales. La remocin
del color es uno de los principales objetivos del tratamiento de sus aguas residuales para
cumplir con las normas ambientales. Actualmente, la adsorcin es la mejor tecnologa
para la remocin de compuestos orgnicos coloreados y la adsorcin sobre carbn
activado sigue siendo muy utilizada.
El objetivo de este trabajo es estudiar la adsorcin del color presente en soluciones
acuosas de efluentes de la industria metal-mecnica sobre diferentes tipos de carbn
activado para eliminarlo y as hacer una recomendacin sobre cul adsorbente utilizar.
2. Material y metodologa
2.1 Instrumentacin y reactivos
Para la realizacin de este proyecto se utilizaron diversos equipos y reactivos
mostrados en la tabla 1.
Tabla 1. Equipos y reactivos utilizados para la experimentacin
Equipos
Reactivos
Espectrofotmetro UV-Vis
Agua residual de industria
pH metro
Acido ntrico
Balanza analtica
Hidrxido de sodio
Parrilla de agitacin
Carbn activado:
Mineral
Concha de coco
Agua destilada
Colorante Amarillo Remazol
Tabla 2. Parmetros y unidades utilizados en la experimentacin.
Parmetros
Unidades
Concentracin
Potencial Hidrgeno
Volumen
q (capacidad mxima de adsorcin)
ppm, mg/L, Molar, Normal, %

pH
L
mg/g
71
Masa
g.
2.2 Preparacin de la muestra del Colorante Amarillo Remazol.

Se prepar una solucin patrn de 1000 ppm de Naranja Remazol con 1 gr. de Amarillo
Remazol en 1 L de agua destilada. A partir de la solucin patrn se prepar otra solucin de 300
ppm con 150 ml de la solucin patrn en 500 ml de agua.
2.3 Metodologa experimental
2.3.1 Determinacin de la concentracin del colorante Amarillo Remazol

Se realiz un barrido espectrofotmetro de una solucin del colorante Amarillo
Remazol por medio del espectrofotmetro UV-Vis. para determinar la longitud de onda
que se requera para este compuesto.
Se realiz la curva de calibracin haciendo soluciones a concentraciones de 0.05 ppm, 1
ppm, 3 ppm, 7 ppm, 10 ppm, 13 ppm, 17 ppm y 20 ppm de la solucin patrn. A partir de
la curva de calibracin se determin la concentracin final en el equilibrio de cada
muestra de la solucin de colorante Amarillo Remazol en contacto con el carbn activado.
Las concentraciones finales en el equilibrio se convirtieron en porcentaje y as obtener el
% de remocin de color para comparase con los resultados obtenidos de los experimentos
con el agua residual.
2.3.2. Determinacin de la cantidad de color del Agua residual de industria metalmecnica
Se realiz un barrido espectrofotmetro de la muestra del agua residual
proveniente de la industria de la misma manera en que se realiz con la solucin de
colorante Amarillo Remazol.
Se realiz la curva de calibracin diluyendo la muestra inicial a un 50% y hacindose
diluciones ms pequeas a partir de la disolucin a un 50% debido a que el valor de la
absorbancia era mayor de 1.0. A partir de la curva de calibracin se determinaron los % de
concentracin de acuerdo con las absorbancias obtenidas con el espectrofotmetro UVVIS, y se determin el % de remocin de color.
Por ultimo se realiz la comparacin de los resultados de % de remocin de color del agua
residual y la solucin de colorante Amarillo Remazol.
2.3.3. Desarrollo experimental
72
Se colocaron diferentes cantidades de masa de los dos tipos de carbn activado

(0.05 gr., 0.1 gr., 0.3 gr., 0.5 gr., 0.7 gr., 0.9 gr., 1 gr., 1.3 gr., 1.6 gr.) en matraces
Erlenmeyer de 50 ml con un volumen inicial de 50 ml de la solucin. Las pruebas fueron
realizadas a un pH de 3 y 6.5, ajustndoseles el pH con soluciones de NaOH y HNO3 1M
durante 15 das, tiempo en el cual alcanzaron el equilibrio.
2.3.4. Isotermas de adsorcin
El modelo matemtico que se utiliz para realizar las isotermas de adsorcin de la
experimentacin con la solucin de colorante Amarillo Remazol fue la isoterma de
Langmuir. sta se desarroll suponiendo que la mxima capacidad de adsorcin corresponde a
una monocapa, el calor de adsorcin es constante, y no existe interaccin entre las molculas
adsorbidas y se representa as:
*=
:
(1 + A )
Donde:
q.- cantidad de soluto adsorbido por unidad de masa de adsorbente, mg/g
Ce.- Concentracin del soluto en el equilibrio, mg/L
k.- Concentracin relacionada con la entalpa de adsorcin, L/mg
En la figura 1 se presenta la curva de calibracin de la solucin de colorante
Amarillo Remazol, la cual fue la base para la determinacin de la concentracin en el
equilibrio.
73
Figura 1. Curva de calibracin para la solucin del colorante Amarillo Remazol.
Conforme a los experimentos realizados con la solucin del colorante Amarillo Remazol
con los dos tipos de carbn activado se obtuvieron los siguientes resultados:
Resultados a pH 3
Carbn activado mineral
Carbn activado concha de coco
Resultados a pH 6.5
Carbn activado concha de coco
74
Los resultados anteriores reflejan la concentracin final en el equilibrio, es decir, la

concentracin a la cual cada una de las soluciones en contacto con cada tipo de carbn
activado ya no cambia con el tiempo. En base a los resultados anteriores se realizaron las
isotermas de adsorcin para los valores de pH 3 y pH 6.5 con los tipos de carbn activado
utilizados. Las isotermas de adsorcin se muestran en las Figuras 2 y 3.
Figura 2. Capacidad mxima de adsorcin de

colorante con dos tipos de carbn a 25C y pH 3
Figura 3. Capacidad mxima de adsorcin de

colorante con dos tipos de carbn a 25C y pH 6.5
Se observa en las Figuras 2 y 3 que la mxima capacidad de adsorcin de colorante

Amarillo Remazol con los dos tipos de carbn activado se da a condiciones de 25 C y a un
pH de 3, adems de los dos tipos de carbn, el correspondiente al de concha de coco es el
adsorbente con una mayor capacidad de adsorcin.
Para la muestra de agua residual proveniente de la industria metal-mecnica se obtuvo la
curva de calibracin que se muestra en la Figura 4.
75
Figura 4. Curva de calibracin para el agua residual
Se obtuvieron los siguientes resultados en porcentaje debido a que no se tuvo una

concentracin inicial especfica en ppm de la muestra de agua residual. Los resultados
obtenidos de porcentaje de concentracin final en las tablas anteriores fueron restados al
100 por ciento para determinar el % de remocin de color del agua residual. Estos se
muestran en las siguientes tablas:
Resultados a pH 3
Carbn activado de concha de coco
Resultados a pH 6.5
Carbn activado de concha de coco
76
Con los resultados obtenidos de los experimentos realizados con el agua residual
proveniente de la industria metal-mecnica y los de la solucin de colorante Amarillo
Remazol, se realiz la comparacin del porcentaje de remocin. Las Figuras 5 y 6
muestran el comportamiento de la adsorcin de color de las muestras con cada tipo de
carbn activado.
Figura 5. Porcentaje de remocin de color

con carbn activado mineral de agua
residual y agua con colorante amarillo a
25C y pH 3

con carbn activado concha de coco de agua
residual y agua con colorante amarillo a 25C
y pH 3
En las figuras 7 y 8 se muestra el comportamiento de la adsorcin de color de las muestras

con cada tipo de carbn activado.

con carbn activado mineral de agua residual
y solucin de colorante amarillo a 25C y pH
6.5

con carbn activado mineral de agua residual
y solucin de colorante amarillo a 25C y pH
6.5
77
Se observ que el porcentaje de remocin de color de la solucin de colorante Amarillo

Remazol, en ambos valores de pH, aument conforme se incrementa la masa de carbn
activado.
Lo contrario sucede con el porcentaje de remocin de color en el agua residual, variando
en los dos valores de pH 3 y 6.5. Este comportamiento nos demuestra que la coloracin
presente en el agua residual no la genera un solo compuesto en la solucin sino ms de
uno.
El porcentaje de remocin del color mximo del agua residual, se observ a condiciones
de 25 C y a un pH de 6.5, siendo hasta de un 90% del color removido.
Figura 9. Muestras con carbn activado de concha de coco y solucin de colorante Amarillo Remazol a pH 3
y 25 C.
Figura 10. Muestras con carbn activado de concha de coco con agua residual a pH 6.5 y 25 C.
4. Conclusiones
En base a los resultados anteriores se observ que el porcentaje de remocin de
color de la solucin con colorante amarillo aumenta conforme se incrementa la masa de
carbn activado, lo contrario sucedi con el color del agua residual debido a la presencia
de ms compuestos en el agua residual.
78
A condiciones de pH 3 y 25 C se obtiene una mayor capacidad de adsorcin en la

solucin del colorante Amarillo Remazol con los dos tipos de carbn.
El carbn activado de concha de coco es el mejor adsorbente para el color del agua
residual al igual que para la adsorcin del colorante Amarillo Remazol. En base a este
trabajo se deduce que la presencia de color en el agua residual es debido a dos o ms
compuestos.
5. Agradecimientos
Dr. Guillermo Andrade Espinosa, Encargado del Laboratorio de Investigacin y
Tratamiento de Aguas Residuales, Facultad de Ingeniera.
Dra. Ma. Selene Berber Mendoza, Asesora de tesis del Posgrado de Tecnologa y Gestin
del Agua.
Dra. Marisol Gallegos Garca, Asesora de tesis del Posgrado de Tecnologa y Gestin del
Agua.
Empresa Ambiental (EMA)
6. Referencias
Anah Lujano, Ma. Teresa R, Carlos , Remocin de colorantes de aguas provenientes de
industrias textiles usando electrocoagulacion, [en lnea], Universidad Autnoma del Estado
de Mxico, Edo. Mxico, Mxico.
Antonio Rodrguez Fernndez-Alba et al, Tratamientos avanzados en aguas residuales
industriales, informe de vigilancia tecnolgica, Fundacin para el conocimiento madri+d
CEIM, 2006.
L.Q. Bernal Jcome, LA, 1999, Adsorcin y difusin intraparticular de zinc(II) en solucin
acuosa sobre carbn activado, Ma. C.I.Q, S.L.P, Mxico, UASLP, pp 9-16.
Reddad y col. Modeling of single and competitive metal adsorption a natural
polysaccharide, Environmental Science & Technology, 36 (10), 2242-2248 (2002a).
S. Al-Asheh, F. Banat, R. Al-Omari, Z. Duvnjak, Predictions of binary sorption isotherms for
the sorption of heavy metals by pine bark using single isotherm data, Chemosphere, 41:
659-665, 2000.
79
Propuesta de diseo de una planta de tratamiento de aguas residuales por

sistema de humedales para el Campus Tamazunchale de la Universidad
R. Cisneros-Prez, R. Cisneros-Almazn1, J.M. Olvera-Delgado2
Postgrado en Hidrosistemas, Facultad de Ingeniera, Universidad Autnoma de San Luis Potos, Dr.
Manuel Nava 8, Zona Universitaria poniente, C.P. 78290, San Luis Potos, S.L.P., Mxico
(cisnerro@uaslp.mx); 2Proagua Potos SA de CV, Vista Hermosa 450, Col. Fundadores, C.P. 78270,
San Luis Potos, S.L.P., Mxico. (e-mail: jolvera@proagua.com.mx)
Resumen. La Universidad Autnoma de San Luis Potos (UASLP), abri un nuevo

campus en la ciudad de Tamazunchale ubicada en la Zona Huasteca Sur. Uno de los
principales problemas que enfrenta el aspecto constructivo, es que el sistema
hidrosanitario de sus edificios no cuente con sistemas de descarga de aguas
residuales que cumplan con los parmetros mnimos de la NOM-001-SEMRNAT-1996
que establece los lmites mximos permisibles de contaminantes en las descargas de
aguas residuales en aguas y bienes nacionales, pues las aguas residuales deben ser
vertidas al ro Moctezuma ubicado en los mrgenes de la ciudad. En este trabajo se
propone el diseo de una planta de tratamiento de aguas residuales (PTAR) llevando
a cabo el tratamiento principal por sistema de humedales subsuperficiales de flujo
horizontal (HSFH) que presentar bajos costos de operacin y mantenimiento con el
objetivo principal de dar tratamiento a las aguas residuales del nuevo Campus para
que cumplan con la normatividad vigente. En el diseo propuesto se estim un
caudal de 33.75 m3/d, y se dimension para una eficiencia de remocin de la DBO5
del 80% en el humedal, obteniendo una superficie requerida de 1,645 m2 y una carga
orgnica de 6 g DBO/m2/da.
Palabras clave: Aguas residuales, humedales, tratamiento.
80
1. Introduccin.
El tratamiento de aguas residuales representa en la actualidad una de las estrategias
fundamentales para el cuidado y saneamiento del agua en las poblaciones humanas alrededor del
mundo. Por una parte permite la descarga de las aguas residuales a cuerpos de agua evitando as
su contaminacin, y por tanto, la ocurrencia de impactos negativos a los ecosistemas y la salud
humana; mientras que por otra parte disminuye el consumo de agua potable al atender procesos
industriales, agrcolas y domsticos, tales como enfriamiento de calderas, riego de cultivos,
descargas del W.C., etc.
En Mxico, segn (CONAGUA,2011), para finales del ao 2011 existan 2,289 plantas de
tratamiento de aguas residuales (PTAR) en operacin, con un caudal tratado de 97,640.2 lps,
representando el 46.5% del agua residual total generada en el pas. A pesar de ello, el nmero
total de plantas construidas se encuentra muy por encima de las que se encuentran en operacin,
las cuales se mantienen en estado de abandono. Esta situacin se debe a la falta de recursos para
su operacin y mantenimiento, pues los gobiernos municipales no contemplan dichos costos o
dan prioridad a otros sectores y finalmente fracasan y se detiene la operacin de las PTAR. Es por
ello, que la elaboracin de estudios de factibilidad tcnica y financiera previa a la construccin de
una PTAR es una etapa crucial para asegurar el xito en el tratamiento de las aguas residuales.
Una alternativa viable al tratamiento de aguas residuales, se presenta en los sistemas por
humedales construidos, que presentan diversas ventajas sobre los sistemas de tratamiento ms
comunes en Mxico (lodos activados y lagunas de estabilizacin, que en conjunto suman el 60%
de las plantas en operacin). Entre tales ventajas est la significativa reduccin de generacin de
lodos, olores, costos de operacin y mantenimiento, uso de energa elctrica y sobre todo de bajo
impacto ambiental. De acuerdo con (UN-HABITAT, 2008), este tipo sistemas de tratamiento por
procesos naturales es altamente eficiente en la remocin de SST y DBO, que son los principales
contaminantes en las aguas residuales domsticas. Debido a los procesos biolgicos y la limitada
transferencia de oxgeno dentro de los humedales, la remocin de nutrientes, especficamente de
nitrgeno se ve disminuida considerablemente, sin embargo el fsforo total se remueve
eficientemente y se pueden obtener efluentes de calidad aceptable que den cumplimiento a las
normas oficiales mexicanas en materia de aguas residuales. Puede entonces surgir la pregunta:
Por qu no han sido utilizados como primera opcin para el tratamiento de aguas residuales?, la
respuesta parece ser sencilla: la superficie requerida para su operacin. La literatura reporta que
este tipo de sistemas de tratamiento se caracterizan por tener requerimientos superficiales
mucho mayores que los sistemas ms utilizados, por lo que puede ser complicado por las
compaas e instituciones asignar grandes extensiones de terreno para el tratamiento de aguas
residuales que no les genera, en la mayora de los casos, una utilidad que compense el uso de
dicho espacio. Por tal motivo este tipo de sistemas se ha quedado rezagado en este sentido, pues
del total de plantas de tratamiento construidas en el pas slo el 8% utilizan humedales
construidos ya sea como tratamiento primario o secundario.
81
El presente trabajo tiene como objetivo principal el desarrollo de una propuesta de diseo
de una PTAR usando como tratamiento principal un sistema de humedal subsuperficial de flujo
horizontal para el nuevo campus de la UASLP que est siendo construido en la ciudad de
Tamazunchale en el estado de San Luis Potos, Mxico. Este diseo pretende el tratamiento (con
bajos costos de operacin y mantenimiento) de las aguas residuales provenientes del campus,
para dar cumplimiento a la NOM-001-SEMARNAT-1996 y habilitar la descarga del efluente a los
ros Moctezuma o Amajac que se encuentran en los mrgenes de esta ciudad. Debido a que el
campus se encuentra an en etapa de construccin y se dispone de espacio suficiente, se busca
con el diseo de esta PTAR sea una opcin considerable para que se lleve a cabo su construccin y
pueda, adems de dar cumplimiento a su objetivo principal, brindar la oportunidad a los alumnos
y acadmicos de estudiar la calidad del agua en el afluente, durante el proceso de tratamiento y
en el efluente, es decir, que pueda funcionar tambin como un laboratorio in situ.
2. Materiales y mtodos.
La propuesta de diseo se llev a cabo en 2 etapas fundamentales que conforman en
conjunto la metodologa general empleada para la elaboracin de este proyecto.
2.1 Estimacin del caudal y caracterizacin del agua residual del afluente
Esta etapa se considera fundamental para poder establecer los criterios de tratamiento,
definir las eficiencias de remocin de contaminantes y poder dimensionar la PTAR. Debido a que
el campus an no est en operacin, no se puede llevar a cabo la caracterizacin del caudal y del
agua fsicamente, por lo que se opt por utilizar parmetros reportados en la literatura para la
estimacin del caudal. Las concentraciones de contaminantes se obtuvieron a partir de una
muestra de agua residual de un da promedio de la Facultad de Ingeniera de la UASLP
reportados por (Picos, 2010).
Basndose en datos presentados por Melguizo (1986), se eligi que la demanda promedio
de agua en un plantel educativo es de 45 l/da/persona, y tomando en cuenta que la universidad
tiene estimado albergar a 750 personas a mediano plazo (entre alumnos y personal), obtenemos
como resultado un caudal promedio de 33.75 m3/da. Para calcular el caudal punta se tom el
coeficiente de 1.5 reportado por (Metcalf & Eddy, 1996). En la cuadro 1 se presentan los datos
obtenidos y una comparacin con la norma oficial.
Cuadro 2. Valores de los contaminantes presentes en el afluente y concentraciones mximas permisibles

especificadas por la NOM-001-SEMARNAT-1996 para la descarga en ros.
Parmetro
Caudal medio
Valor en la
muestra*
0.40
Valor de la norma
Unidades
lps
Eficiencia de remocin
esperado
82
Caudal mximo
0.60
lps
SST
497.00
150
mg/L
70%
DBO5
350.83
150
mg/L
58%
Nitrgeno total
62.75
40
mg/L
36%
Fsforo total
9.75
20
mg/L
0%
Grasas y aceites
60.24
15
mg/L
75%
*Fuente: Melguizo (1986) y Picos (2010)
2.2 Diseo de la PTAR por sistema de humedales

Una vez conocidas las eficiencias de remocin requeridas, el siguiente paso consisti en
hacer el diseo del tren de tratamiento. Para dicho diseo se propuso que se llevara a cabo en 3
fases: Pretratamiento, tratamiento primario y tratamiento secundario; mismas que se describen
detalladamente. Para la etapa del diseo y dimensionamiento se desarroll una hoja de clculo
como software de apoyo para facilitar el manejo datos.
2.2.1
Pretratamiento
Esta fase tiene el objetivo de recibir el agua cruda para retener objetos voluminosos,
evitar la abrasin del sistema por slidos densos y evitar la formacin de espumas ocasionadas
por grasas y aceites. Empleando el gasto mximo (0.6 lps) se calcul que el canal desarenador
debe tener una longitud de 10 cm y un requerimiento de volumen de aire de 0.51 m3/h, debido a
que la longitud del canal no supera 1 m, se puede considerar como innecesario la construccin de
un sistema de desarenado y desengrasado. Para esta fase de tratamiento se proponen
nicamente los siguientes controles:
2.2.1.1 Sistema bypass.- Este sistema de vlvulas es el primer dispositivo instalado que
permite el control del flujo hacia el sistema de tratamiento, teniendo as la
capacidad de impedir la entrada de un caudal con caractersticas diferentes a las
empleadas para el diseo del sistema de tratamiento.
2.2.1.2 Canal de desbaste.- Empleando los criterios de Hernndez (1994), se dise un
canal de desbaste calculado para rejillas de 10 mm x 12 mm y una separacin de
12 mm entre cada una para la retencin de macro slidos, obteniendo las
dimensiones y caractersticas del canal que se muestran en el siguiente cuadro.
83
Cuadro 3. Dimensiones calculadas para el diseo del canal de desbaste.
2.2.2
Parmetro
Valor
Unidades
Ancho de canal
0.31
Alto de canal sin margen de seguridad
0.41
Margen de seguridad (alto)
0.30
Alto de canal con margen de seguridad
0.71
ngulo de la rejilla
70
Tratamiento primario
El tratamiento primario tiene como objetivo principal, reducir la cantidad de materia en

suspensin para mitigar el proceso paulatino de colmatacin de los humedales. Esta fase puede
llevarse a cabo a travs de distintos mtodos como fosas spticas, sedimentadores primarios,
tanques Imhoff o tcnicas ms avanzadas y eficientes como reactores anaerobios de flujo
ascendente. Para este caso de estudio, se eligi el diseo de un sedimentador primario, pues este
tipo de sistemas presentan buenas eficiencias de remocin de materia en suspensin que oscilan
entre el 50 y el 70%. Junto con la remocin de la materia en suspensin, en los sedimentadores
primarios tambin se reduce la concentracin de la DBO entre el 25 y 40% (Escalas, 2003).
2.2.2.1 Sedimentador primario circular.El diseo del sedimentador primario circular se llev a cabo en 2 etapas: El balance de
materia y el dimensionamiento del sedimentador. Para el balance de materia se usaron 2
parmetros fundamentales: El gasto mximo y la eficiencia de remocin. Empleando dichos datos
se calcul el gasto de purga, la cantidad y concentracin del lodo primario, y la concentracin de
SST y DBO en el efluente. Para este caso se propuso una eficiencia de remocin de SST del 55% y
30% para DBO.
Para el dimensionamiento del sedimentador se utiliz el gasto medio y la carga superficial
a caudal punta, la cual se supuso con un valor de 40 m3/m2/da y posteriormente se comprob
utilizando los criterios de la (WEF, 1985) y los 10 estados (WCGLMUR, 1997). En el siguiente
cuadro se presentan los resultados obtenidos.
Cuadro 4. Resultados obtenidos del balance de materia y dimensionamiento del sedimentador primario
circular.
Balance de materia
Parmetro
Valor
Unidades
Concentracin de SST en el afluente
497.00
mg/L
84
Concentracin de SST en el efluente
226.28
mg/L
Porcentaje de remocin de SST
55
Concentracin de DBO5 en el afluente
350.83
mg/L
Concentracin de DBO5 en el efluente
245.58
mg/L
Porcentaje de remocin de DBO5
30
%
3
Gasto de purga
0.70
m /da
Concentracin de SST en el lodo primario
2.3
Parmetro
Valor
Unidades
rea del sedimentador
m2
Dimetro del sedimentador
1.1
Dimensionamiento
2.2.3
m
3
Carga superficial de comprobacin
60
m /m2 da
Criterio cumplido
10 estados
Tratamiento secundario
En este trabajo el tratamiento secundario es considerada la etapa medular del proyecto,

pues es a travs del HSFH que se lleva a cabo la remocin de la mayor cantidad de contaminantes
y permite la obtencin del efluente que cumpla con la NOM-001-SEARNAT-1996.
El humedal de flujo subsuperficial se compone de 2 elementos principales que conforman
el sistema de remocin de contaminantes: El medio granular que permite la formacin de una
biopelcula para la adsorcin de contaminantes, y la flora que favorece los procesos bioqumicos a
travs de la interaccin de microorganismos presentes en los rizomas y un ambiente anxico
necesario para la degradacin de los contaminantes.
Empleando la metodologa propuesta por Garca & Corzo (2008), el diseo del humedal se
llev a cabo en 5 etapas: Dimensionamiento del humedal, configuracin, seleccin del medio
granular, seleccin de flora y consideraciones finales.
2.2.3.1 Dimensionamiento.El dimensionamiento del humedal se llev a cabo en dos etapas: El dimensionamiento
biolgico y el dimensionamiento hidrulico. El dimensionamiento biolgico tiene como objetivo
determinar el rea superficial que debe ocupar el humedal y se calcula partiendo de la suposicin
85
que los humedales presentan un comportamiento semejante al de un reactor de flujo ideal en

pistn, por lo que la degradacin de contaminantes se llevan a cabo siguiendo un modelo cintico
de primer orden. Teniendo como resultado la siguiente expresin:
G=
H
8 J
I
"
Donde S: Superficie requerida; KA: Constante cintica del contaminante; C0: Concentracin del
contaminante en el afluente; C1: Concentracin del contaminante en el efluente.
El dimensionamiento hidrulico se basa en la Ley de Darcy y su objetivo es dimensionar el
humedal en cuanto a anchura y longitud una vez conocida la superficie del humedal. La siguiente
expresin es la ecuacin general empleada para el dimensionamiento hidrulico:
H = I M 7
Donde Q: Caudal (m3/s) ; KS: Conductividad hidrulica dada por el medio granular (m3/m2 /d); AS:
rea del humedal; s: Pendiente (dh/dL, en m/m)
2.2.3.1.1 Dimensionamiento biolgico.El dimensionamiento biolgico debe realizarse para cada contaminante utilizando la
constante cintica de cada uno. Para este caso se realiz nicamente para DBO pues de acuerdo
con la metodologa de los autores, los SST se remueven con ms eficiencia, y considerando que
existe menor concentracin de SST que de DBO no fue necesario dimensionar para SST ni para P
que ya se encuentra dentro de la norma; en cuanto al N se calcular la concentracin en el
afluente una vez dimensionado.
Existen dos restricciones que deben ser consideradas para el dimensionamiento biolgico:
la primera es que la constante cintica se propone como 0.08 para DBO y la segunda es que la
carga orgnica no debe superar los 6.0 g DBO/m2/d. En el siguiente cuadro se presentan los
resultados del dimensionamiento biolgico.
Cuadro 5. Resultados del dimensionamiento biolgico con la constante cintica para DBO utilizada.
Dimensionamiento biolgico
Contaminante
Superficie (m2)
KA utilizada (m/d)
Carga orgnica
DBO
1,638
0.061
5.97 g DBO/m2 d
2.2.3.1.2
Dimensionamiento hidrulico.-
Una vez dimensionado biolgicamente, se puede dimensionar el humedal

hidrulicamente. Para este caso la constante de conductividad hidrulica se seleccion con base
86
en tablas presentadas por los mismos autores de la metodologa. Se recomienda por la literatura
que la relacin L/W sea de aproximadamente 2, siendo mayor se recomienda dividir el humedal
en celdas para lograr dicha relacin. Los resultados se presentan en el cuadro siguiente:
Cuadro 6. Resultados del dimensionamiento hidrulico.
Dimensionamiento hidrulico
2
rea transversal (m )
Ancho (W, m)
Largo (L, m)
L/W
12.0
30.0
54.8
1.8
2.2.3.2 Configuracin, seleccin del medio granular y seleccin de flora.La configuracin se refiere bsicamente al numero de celdas, en el dimensionamiento
hidrulico se obtuvo una relacin L/W de 1.8 por lo que no se hace necesaria la divisin del
humedal en ms de una celda.
De acuerdo con los mismos autores, investigaciones recientes han desvelado que
profundidades de 3040 cm de agua con espesores de medio granular de 5-6 mm presentan muy
buenos resultados. Para este caso, tomando en cuenta que se tiene una profundidad de 40 cm de
agua se seleccion un dimetro de 5 mm obteniendo entonces una KS de 2500. El tipo de material
que presenta dichas caractersticas son arenas gravosas.
La seleccin de la flora debe buscar ser afn al tipo de clima del lugar. Para este caso se
seleccionaron espadaas (Typha latifolia) basndose en humedales construidos en lugares con
clima similar. La densidad de plantacin que se recomienda en esta metodologa es de 3
ejemplares por m2.
2.2.3.3 Consideraciones finales.Es importante considerar que la superficie donde ser construido el humedal debe ser
impermeable para evitar la infiltracin del agua y una posible contaminacin de las aguas del
subsuelo, adems de mantener la cantidad de agua necesaria para que el sistema trabaje
correctamente; por ello se plantea impermeabilizar el terreno usando una membrana geotextil.
Otra consideracin importante es que el agua de los escurrimientos pluviales no debe entrar al
sistema y pueda afectar los rendimientos de remocin u ocasionar inundacin del sistema, por
ello se propone la construccin de canaletas alrededor de la celda de tratamiento para desviar el
agua. Se propone la construccin de una arqueta de reparticin para asegurar la distribucin
uniforme del agua hacia el humedal, as como tambin una franja de 2 m de medio granular de
gran tamao (>100 m de dimetro); esta franja queda sin plantar. Una arqueta de salida debe ser
construida para permitir la salida del efluente tratado.
3. Resultados y discusin.
87
En el siguiente cuadro se presentan en resumen los resultados obtenidos, las figuras

presentadas corresponden a las medidas de cada elemento del tren de tratamiento:
Cuadro 7. Tabla de resultados generales de la calidad del agua y caractersticas del humedal
Comparacin de la calidad del agua en el afluente y efluente

Contaminante
Concentracin
efluente (mg/L)
20.00
% de remocin
DBO
Concentracin
afluente (mg/L)
350.83
SST
497.00
18.48
96%
Nitrgeno total
62.75
17.89
64%
Fsforo total
9.75
94%
Diseo del humedal

Parmetro
Valor
Unidades
rea superficial
1,645
m2
Largo
54.8
Ancho
30.0
Medio granular
Arenas gravosas (DM=0.5)
mm
Flora seleccionada
Espadaa (Typha latifolia)
Densidad de plantacin
plantas/m2
5.97
g DBO/ m2 /da
16.45
das
Carga orgnica
TRH
Figura 10 Vista superior del canal de desbaste
Figura 2 Vista lateral del canal de desbaste
88
Figura 3 Vista lateral y superior del sedimentador primario
Figura 4 Vista superior y lateral del humedal
Se puede observar que las concentraciones de contaminantes en el efluente se

encuentran muy por debajo de los lmites establecidos por la norma que inicialmente se propona
cumplir (NOM-001-SEMARNAT-1996). El dimensionamiento biolgico se realiz utilizando la
concentracin de 20 mg DBO/L (LMP establecido en la NOM-003-SEMARNAT-1997), pues a pesar
de que el objetivo principal era ob tener una concentracin en el efluente menor a 150 mg DBO/L
, utilizando esta concentracin la superficie del humedal se reduce hasta 323 m2 pero se obtiene
una carga orgnica de 30.39 que sobrepasa la recomendacin de Garca & Corzo (2008); tambin
la remocin de nitrgeno se reduce hasta 18%. En la literatura existen grandes diferencias entre
consideraciones tanto de constantes cinticas como de lmite para la carga orgnica, algunos
autores proponen que una carga orgnica es aceptable hasta 15 g DBO/ m2 da y proponen
constantes cinticas para DBO de 0.03 m/d , lo que repercute directamente en el clculo del rea
superficial requerida. La metodologa usada para esta propuesta se considera apropiada pues fue
desarrollada por el departamento de ingeniera hidrulica, martima y ambiental de la UPC que es
reconocida internacionalmente.
Por otra parte es importante considerar que los porcentajes de remocin de
contaminantes obtenidos en todo el tren de tratamiento y que se presentan en este diseo, son
valores de una alta eficiencia.
4. Conclusiones.
Los sistemas de tratamiento por HSFH presentan altas eficiencias de remocin de
contaminantes con requerimientos muy bajos de energa que se reflejan en bajos costos de
operacin y mantenimiento. Probablemente y debido a la superficie requerida para llevar a cabo
el tratamiento, sera incosteable utilizar este tipo de sistemas en zonas urbanas donde el costo
por m2 de terreno es alto. Para el caso del nuevo campus de la UASLP que cuenta con una
superficie de 20 has, un sistema de tratamiento por humedales es altamente recomendado. Un
anlisis de costo/beneficio posterior, permitir definir ms claramente este aspecto.
Se pretende con este trabajo tener una base slida para realizar mayor nmero de
investigaciones a futuro, algunas relevantes pueden ser la comparacin entre diferentes tipos de
sistemas de tratamiento incluyendo su evaluacin de factibilidad tcnica y financiera. As mismo,
se presenta la posibilidad de que estudiantes y acadmicos realicen mediciones y evaluaciones de
un sistema real in situ.
5. Referencias.
CONAGUA, (2011). Inventario nacional de plantas de potabilizacin y de tratamiento de aguas
residuales en operacin. Publicaciones Estadsticas y Geogrficas. pp. 96-109
89
Garca, J. & Corzo, A., (2008). Depuracin con humedales construidos. Gua prctica de diseo, Construccin
y explotacin de sistema de humedales de flujo subsuperficial. Espaa: Departamento de Ingeniera
Hidrulica, Martima y Ambiental de la Universidad Politcnica de Catalunya.
Hernndez, A., (1994). Depuracin de aguas Residuales. Colegio de Ingenieros de Caminos, Canales y
Puertos. Servicio de Publicaciones de la Escuela de Ingenieros de Caminos de Madrid (U.P.M.).
Melguizo, S., (1986). Fundamentos de Hidrulica e Instalaciones de abasto en las edificaciones. 1a ed.
Colombia: Universidad Nacional de Colombia, Fac. de Arquitectura.
Metcalf & Eddy, (1996). Ingeniera de aguas residuales. Tratamiento, vertido y reutilizacin. . 3a ed. Mc.
Graw- Hill Inc. U.S.A.
Picos, A., (2010). Estudio para la reduccin del consumo de agua en la zona universitaria poniente de la
UASLP mediante sustitucin de muebles sanitarios, captacin de agua de lluvia, cambio de
jardinera y reutilizacin de agua tratada. (Tesis de Maestra). Universidad Autnoma de San Luis
Potos; San Luis Potos, San Luis Potos, Mxico.
UN-HABITAT, (2008). Constructed Wetlands Manual. 1st ed. Kathmandu, Nepal: UN-HABITAT Water for
Asian Cities Programme.
90
Estudio fitogeogrfico de la palma Sabal mexicana asociada a caaverales

de San Luis Potos
Presenta: Bentez Domnguez David
Profesor: Dr. Aldama A. Cristbal
Facultad de Ingeniera. Universidad Autnoma de San Luis Potos. Dr. Manuel Nava # 8, Zona
Universitaria poniente, C.P. 78290, San Luis Potos, S.L.P, Mxico.
Resumen. En este documento se presentan los resultados de un estudio

fitogeogrfico realizado para la especie Sabal mexicana, en la Huasteca Potosina
principalmente en los municipios de El Naranjo, Tamasopo y Aquismn. La
metodologa realizada consisti en un recorrido por todo el estado de San Luis
Potos, georeferenciando las poblaciones que se encontraban en el transcurso del
viaje, posteriormente se realizaron los muestreos en los municipios antes
mencionados mediante transectos de 4 metros de ancho por 200 metros de largo
partiendo desde el lmite de la zona caera. Las reas de estudio fueron analizadas
junto con mapas de vegetacin, uso de suelo y zonas caeras. Los resultados
obtenidos a partir del anlisis de los transectos en las densidades poblacionales
fueron de 0.17 a 0.02 palmas por metro cuadrado, obteniendo la mayor densidad
cercana a las zonas de cultivo de caa. Las altitudes donde se encontr la palma
llegaron de los 29 metros hasta los 1004 metros sobre el nivel del mar. Por ltimo,
la vegetacin que se observo asociada a la palma S. mexicana fue selva baja
caducifolia y selva mediana subperennifolia.
Palabras clave: Sabal mexicana, zonas caeras, densidad de poblacin.
1. Introduccin
Las palmas constituyen una de las familias botnicas ms diversas, con cerca de
2600 especies comprendidas dentro de 200 gneros diferentes (Jones, 1995). Adems,
desde el punto de vista econmico constituyen una de las tres familias de plantas ms
importantes para el hombre, junto con las gramneas y leguminosas (Johnson, 1996). En
Mxico slo se conocen 40 especies nativas e introducidas de palmas (Durn Garca, 2010)
y la superficie total que ocupan los palmares no llega al 1% del rea total del pas; su gran
mayora se concentra al sur del paralelo 23 N. Algunos representantes de la familia de las
palmas pueden vivir en bosques de Pinus y de Quercus, inclusive en matorrales xerfilos,
91
sin embargo, los verdaderos palmares prosperan en su mayora en zonas de clima

calientes, de hmedas a semihmedas (Rzedowski, 2006). Debido a la perturbacin de la
selva y al fuego, Sabal mexicana es de gran dominancia en Mxico (Rzedowski, 2006),
propiciando una gran proliferacin (Pennington & Sarukhn, 2005).
El objetivo de este estudio es conocer la densidad de especies cercana a zonas caeras
donde se sabe que existe la actividad de quema del cultivo de caa durante la zafra.
2. Caractersticas
Dentro de las palmas dominadas por especies con hojas palmadas destaca Sabal mexicana
es un rbol que pertenece a la Divisin Angiosperma, de la Clase de las
Monocotiledneas, del Orden Arecales, Familia Arecaceae y Gnero Sabal. Puede
prosperar tanto en la vertiente del Golfo, como la del Pacifico (Rzedowski, 2006), desde
Tamaulipas hasta el sur de Yucatn y de Guerrero hasta Chiapas, incluyendo parte de la
cuenca del rio Balsas, principalmente en los estados de Puebla y Veracruz (Pennington &
Sarukhn, 2005) Ver figura 1. Es muy abundante en las selvas medianas subperennifolia
(Pennington & Sarukhn, 2005) pero tambin puede encontrarse en las selvas bajas
caducifolias y palmares naturales e inducidos.
Suele hallarse comnmente en zonas caeras y potreros abandonados (Pennington &
Sarukhn, 2005) (Rzedowski, 2006) debido a que es una especie pirfila, es decir, es una
especie muy resistente al fuego, desarrollndose velozmente y de manera posterior a la
quema de cultivos de la caa en la actividad de zafra. Algunos usos que se tienen de esta
especie de palma probablemente se originaron desde la poca prehispnica (Caballero
Nieto, 2001). Un clsico ejemplo desde tiempos ancestrales (Alcorn, 1993) es el uso de su
hoja madura para techar la vivienda indgena. Caballero (1993) menciona alrededor de 15
usos de las diferentes partes de la palma entre las que destacan el uso de la hoja para la
creacin de sombreros, bolsas, petates y artesanas como el uso del tronco en la
construccin de postes y puentes. Otro producto importante para el consumo es el
palmito que corresponde a los tejidos meristemticos foliares y peciolos muy tiernos de
Sabal mexicana (Rzedowski, 2006).
92
Figura 1 Distribucin potencial de Sabal mexicana Fuente: CONABIO
2.1 Caractersticas morfolgicas

Sabal mexicana posee un tronco de 30 cm de dimetro aproximadamente y una altura
columnar que alcanza hasta los 20 metros, generalmente son de talla menor. Sus hojas
son simples en forma de abanico y nervacin flabelada, pudiendo medir hasta 2 metros de
largo; sus lbulos son lineares dispuestos en forma radial de hasta 90 cm de largo y 3 cm
de ancho. (Pennington & Sarukhn, 2005), (Ver figura 2a). Cuenta con panculas de 1.6 a
1.8 m de largo, amarillentas como flores y tiene como frutos nueces de 1.5 cm de
dimetro, globosas, moreno obscuras. Ver figura 2b
Figura 2.a) Sabal mexicana Mart. b) Parte de la infrutescencia y flores.
93
3. Antecedentes y problemtica ambiental

Hace 10 a 15 aos los palmares ocupaban grandes extensiones en el sureste de San Luis
Potos. La mayor parte de los casos en la actualidad son poblaciones cuya existencia est
determinada por incendios peridicos prosperando sobre todo en potreros mal cuidados
o abandonados. (Rzedowski, 2006) (Pennington & Sarukhn, 2005). En efecto, los
palmares estn subordinados a dos factores determinantes: edficos y antrpicos (Puig,
1991).
Dado el crecimiento de la industria caera en los ltimos aos, as como la adaptabilidad
de Sabal mexicana a diferentes condiciones (suelo, fuego y altura), se ha visto favorecida
para substituir la selva baja caducifolia (Rzedowski, 2006); por otra parte, se ha hecho
creer a los campesinos que esta especie es invasora causando la destruccin de su rea
natural.
4. Objetivos
Objetivo General. Obtener la distribucin actual aproximada de la especie S. mexicana
asociada a la regin caera del Estado de San Luis Potos y asociar la distribucin a
factores como suelo, vegetacin, altitud y actividades antropognicas.
Objetivos Especficos. Obtener la densidad de la especie Sabal mexicana cerca de
cultivos de caa.
Crear un mapa donde se observe la especie S. mexicana en el Estado de San Luis Potos.
5. Metodologa
5.1 Localizacin y descripcin del rea de estudio
La zona Huasteca se ubica entre las coordenadas 27 01' -27 08' N y 100 51'-100 56' W,
al este del estado de San Luis Potos, dentro de la Sierra Madre Oriental. Dentro de esta
zona se encuentra la mayor cantidad de zonas caeras, con una superficie cultivada de
58,845 Ha. Los principales municipios de produccin de la caa son por orden de
importancia: Ciudad Valles, Tamasopo, El Naranjo, Tamuin y Aquismn. Ver tabla 1.
94
Tabla 1 Municipios caeros
Sup. Sembrada
Sup. Cosechada
Produccin
(Ha)
(Ha)
(Ton)
CIUDAD VALLES
32,083.00
32,083.00
1,193,681.70
TAMASOPO
12,170.00
12,170.00
430,810.84
EL NARANJO
10,603.00
10,603.00
417,158.39
TAMUIN
3,108.00
3,108.00
202,299.00
AQUISMON
2,270.00
2,270.00
89,129.10
Municipio
Fuente: (SIAP, 2012)
5.2 Procedimiento
Se realiz un recorrido por el estado de San Luis Potos para conocer las diferentes zonas
caeras y georeferenciar las ubicaciones de poblaciones de Sabal mexicana.
Posteriormente se realiz un muestreo de la especie a travs de transectos de 4 metros
de ancho por 200 metros de largo, partiendo de los lmites de las zonas caeras
adentrndose a la vegetacin de su entorno. Los transectos se dividieron en dos partes
equitativas para conocer la densidad de poblacin cercana y separada de la zona caera.
Los muestreos se realizaron en los municipios de El Naranjo, Aquismn y Tamasopo, a
excepcin de Ciudad Valles que debido a las condiciones climticas no favorables se opto
por no hacer el muestreo. De acuerdo al muestreo de los individuos en los transectos
despus se calcul la densidad de poblacin. Se obtuvieron datos de las capas de
informacin sobre el uso del suelo y vegetacin, suelo y reas caeras proporcionadas por
el INEGI y SIAP y otras variables para obtener un anlisis de la relacin que se tiene entre
este tipo de factores con Sabal mexicana y posteriormente crear una tabla de datos
obtenidos. Para georeferenciar cada especie de palmera en campo, se utiliz un GPS
marca GARMIN, y se utilizo el software Google Earth y Mapa Digital para trabajo de
gabinete.
95
La palmera se observ en los municipios de Tamasopo Aquismn, Ciudad Valles, El
Naranjo, Tancanhuitz, Tampamoln Corona, Tanquin de Escobedo, Tanlajs y San Vicente
Tancuayalab (Ver figura 3). La altitud mnima en la que se localiz S. mexicana fue a 29 m.
en San Vicente Tancuayalab y a 440 m. en Tamasopo. De acuerdo a Rzedowski, J. (2006) la
distribucin que se observ de S. mexicana en el recorrido fue a manera de manchones,
algunas veces aislados unos de otros.
Figura 3 Recorrido por el Estado de San Luis Potos (octubre y noviembre 2013)
Asimismo los tipos de vegetacin que se encuentran asociadas a esta palma fueron la
selva baja caducifolia y la selva mediana perennifolia como lo menciona Rzedowski J.
(2006).
En el municipio de El Naranjo, se obtuvo un muestreo de 136 individuos de palma S.
mexicana en el transecto 1 con una densidad de 0.17 palmas/m2, (Figura 4). En el
muestreo nmero 2 en Aquismn, se encontraron 45 individuos de palma con una
densidad de 0.05 palmas/m2 (Figura 5). Por ltimo, en el muestreo 3 en Tamasopo, se
identificaron 16 individuos de S. mexicana obteniendo una densidad de poblacin de solo
0.02 palmas/m2 (Figura 6).
96
Figura 4 Transecto 1 El Naranjo
Figura 5 Transecto 2 Aquismn
97
Figura 6 Transecto 3 Tamasopo
Las densidades ms altas se encontraron cercanas a las parcelas caeras como se aprecia
en la Tabla 2, donde haba clara evidencia de fuego perceptible en los troncos de las
palmeras. Por otra parte el tipo de suelo de dos muestreos fueron de la clasificacin de
Litosol los cuales son muy pedregosos con un espesor menor a 10 cm. a comparacin de la
Rendzina que tiene un horizonte de 50 cm. y con mucha vegetacin.
Tabla 2. Resultados de datos obtenidos
Especies
encontradas
Muestreo 1
(El Naranjo)
Altura
Tipo de
Vegetacin
Tipo de
Suelo
Principal
Textura
0.1575
309-353
Selva Baja
Caducifolia
Litosol
Fina
0.09
0.0225
347-383
Selva mediana
subperennifolia
Litosol
Fina
0.035
0.005
385-440
Palmar
inducido
Rendzina
Fina
Densidad
Densidad
1
Densidad
2
136
0.17
0.1825
Muestreo 2
(Aquismn)
45
0.05
Muestreo 3
(Tamasopo)
16
0.02
98
7. Conclusiones
Sabal mexicana se encontr en todos los municipios caeros visitados de la zona
Huasteca. La altitud mnima donde se localiz la palma fue de 29 m en San Vicente
Tancuayalab y la mxima altura fue de 440 m en Tamasopo. La vegetacin asociada a los
sitios con presencia de la palma correspondi a selva alta perennifolia, selva mediana
subperennifolia y selva baja caducifolia; los suelos muestreados son principalmente
Litosoles de textura fina. Las densidades poblacionales obtenidas en los transecto fueron
de 0.17 a 0.02 palmas/m2. Las densidades ms altas se encontraron cercanas a cultivos de
caa de azcar, con claras evidencias de incendios en los troncos de las palmeras y en
segundo lugar en potreros descuidados o abandonados.
Agradecimientos
Agradezco al profesor Dr. Cristbal Aldama Aguilera por su apoyo, atencin y
conocimiento brindando en el transcurso del proyecto. A mis compaeros de viaje por su
apoyo y ayuda en esos momentos cruciales.
8. Glosario de trminos
Angiosperma. Planta que tienen el vulo protegido en el interior del ovario

Palmadas. Hoja dividida en segmentos que salen aproximadamente de un punto o tramo
comn y divergen de forma parecida a los dedos de una mano abierta o a las piezas de un
abanico.
Pancula. Es una inflorescencia racimosa compuesta de racimos que van decreciendo de
tamao hacia el pice.
Pirfila. Especie de planta que se ve beneficiada por la accin del fuego, ya sea de origen
natural o antropognica.
Selva mediana Subcaducifolia: Es un tipo de vegetacin dominado por rboles que oscilan
entre 10 y 20 m de altura, y de los cuales entre el 50 y el 75% de las especies tiran sus
99
hojas. La selva mediana subcaducifolia se distribuye en climas clidos hmedos con

precipitaciones de 1,078 a 1,229 mm de lluvia.
Selva mediana Subperennifolia: Esta selva se caracteriza por presentar rboles de 22 a 35
m de altura, con algunos estratos en el subdocel. Cabe sealar que en esta comunidad las
epfitas son muy abundantes.
Bibliografa
Alcorn, J. (1993) Huastec Mayan Etnobothany. Texas Pres University Austin.
Caballero Nieto, J. A. (2001). El uso y manejo tradicional de la palma de guano en el rea maya de
Yucatn. Biodiversitas , 39: 1-6.
Caballero, J. (1993). El caso del uso y manejo de la palma de guano (Sabal ssp) entre los mayas de
Yucatn, Mxico. En Cultura y Manejo Sustentable de los Recursos Naturales (pgs. 203-243).
Mxico: Miguel Anguel Porrua.
Durn Garca, R. (2010). Biodiversidad y Desarrollo Humano en Yucatn. Yucatn: CICY, PPDFMAM, CONABIO, SEDUMA.
Johnson, D. V. (1996). Palms: Their conservation and sustained utilization. Status survey and
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Jones, D. L. (1995). Palms throughout the world. Washington, D.C.: Smithsonian Institution Press.
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identificacin de las especies (pgs. 118-119). Mxico: UNAM, FCE.
Puig, H. (1991). En Vegetacin de la Huasteca, (Mxico). Estudio fitogeogrfico y ecolgico (pgs.
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coopration.
Rzedowski, J. (2006). Captulo 20. Otros tipos de vegetacin. En Vegetacin de Mxico (pgs. 365379). Mxico: Comisin Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad.
100
Tratamiento de lodos industriales para la recuperacin de metales

utilizando un reactor electroqumico-electrocintico
O.O. Mendoza-Lara, R. Cruz-Gaona1
1
Instituto de Metalurgia, Universidad Autnoma de San Luis Potos, Sierra Leona 550,
Col. Lomas 2da seccin, Cp. 78210 (e-mail: rcruz@uaslp.mx).
Resumen: A travs de los aos el ser humano ha generado grandes cantidades de residuos
por actividades industriales clasificndose como peligrosos por los elementos que les confiere este
atributo, los lodos industriales es un ejemplo de ello y en estos pueden existir una compleja
mezcla de metales y metaloides de inters econmico y ambiental. Existen diversos tratamientos
para la recuperacin de metales y la reduccin de su peligrosidad. Aunque muchas de las
ocasiones la combinacin de tecnologas puede ser eficiente, a su vez presentan costo y consumo
de energa elevado, presentado poco viabilidad econmica. En el presente trabajo se evaluar el
comportamiento de un reactor con un sistema electroqumico-electrocintico cerrado (REEC) con
diferentes lodos provenientes de actividades industriales. Este tipo de reactor por su
configuracin, presenta bajo ciertas condiciones, un sistema que combina las diversas etapas de
un proceso hidrometalrgico de separacin de metales.
Palabras clave: metales, lodos industriales, tratamientos de lodos.
1. Introduccin
Desde hace varios siglos el ser humano ha generado grandes cantidades de
residuos de los cuales muchos de ellos estn contaminados con compuestos orgnicos o
metales dando como resultado un gran nmero de problemas ambientales. Estos residuos
estn asociados a actividades como; la minera, la agricultura, la industria qumica, la
industria metalmecnica y metalrgica entre muchas otras, a estos residuos comnmente
son nombrados como lodos industriales. En actividades metalrgicas la galvanoplastia es
un proceso que genera grandes prdidas de metales en subproductos siendo solamente
confinados y en muchos de los casos no se les da un tratamiento para recuperar los
metales de inters y reducir su peligrosidad. La EPA (agencia de proteccin ambiental)
estim que EUA gener en un ao cerca de 1.3 millones de toneladas hmedas de lodo
de un galvanoplastia [1]. Mientras que en Mxico la SEMARNART estim que en un
periodo de siete aos (2004-2011) se generaron 7,289.82 toneladas de actividades
relacionadas con la metalurgia en procesos como la galvanoplastia.[A]
En algunos de estos lodos industriales podemos encontrar altas concentraciones de
metales pesados como: Cu, Ni, Cd, Fe, Zn, Cr y Pb, encontrndose en una complicada
mezcla en los lodos. La peligrosidad de los metales en el ambiente depende de cuatro
factores: De la especie o especies qumicas en las que se encuentra, de su concentracin
101
total, de su geodisponibilidad como la dispersin fsica y la movilidad qumica y de su

biodisponibilidad. Si los metales se disponen inapropiadamente pueden: Causar serios
daos ambientales, contaminacin del suelo, del agua; superficial y subterrnea, ser
transferidos por la cadena trfica y llegar hasta el ser humano [2]. Por lo tanto se deben
tomar acciones para prevenir la contaminacin al ecosistema por este tipo de residuos,
por ejemplo: Maximizar le eficiencia de los procesos, reciclaje, reso de productos,
tratamiento de lodos para la recuperacin de metales de inters y minimizar o evitar la
peligrosidad del lodo.
A lo largo de los aos se han desarrollado diferentes tecnologas para remover y
recuperar metales pesados, basadas en la lixiviacin o separacin selectiva de metales,
fueron propuestas incluyendo la extraccin por lixiviacin de solventes, la electrlisis, el
intercambio inico, la separacin por membranas y la biolixiviacin. No obstante, dichas
tecnologas modernas representan un costo elevado, baja eficiencia o un alto consumo
energtico hacindolas tecnologas limitadas. La combinacin de un conjunto de
tecnologas puede lograr eficientes resultados, tiempos efectivos y una recuperacin
selectiva de metales, tal es el caso de la electrorremediacin en slidos [3].
La aplicacin de corriente sobre dos electrodos enterrados en un material
slido, as como el campo elctrico y las reacciones de electrolisis que se generan, pueden
ser aprovechadas para el tratamiento de suelos impactados con metales, dicho
tratamiento es conocido como electro-remediacin y se basa principalmente en efecto de
migracin electrocintica de los metales presentes en agua intersticial de los suelos
impactados. Recientemente, este tipo de procesos ha sido estudiado para evaluar su
potencial como tratamiento de lodos industriales que contengan metales de importancia
econmica o ambiental [4].
Este tipo de sistema ya se ha estudiado recientemente en una tesis de maestra en el
Instituto de Metalurgia en la UASLP titulado Estudio del efecto aditivo de componentes
en el tratamiento de lodos de galvanoplastia en un sistema electroqumico-electrocintico
cerrado(IRIANDA ARAUJO et al., 2012) dando resultados favorables y es el sistema en que
se va a basar este artculo en el cual el objetivo es evaluar el desempeo del reactor
electroqumico-electrocintico (REEC) en el tratamiento de materiales con contenido de
metales (residuos de una planta metalrgica o de polvos de arco elctrico), seleccionar
tres posibles lodos a tratar en base a sus caractersticas fisicoqumicas y al contenido de
metales de inters econmico y ambiental y evaluar el proceso de remocin y/o
concentracin de metales a partir de lodos industriales en el REEC. Es necesario evaluar la
posibilidad de aplicar el Reactor Electroqumico-Electrocnetico para el tratamiento de
diversos residuos de la industria metalrgica con el fin de recuperar metales de inters
econmico y ambiental.
102
2.1 Sistema REEC
Es una celda de acrlico con geometra cilndrica, de radio interno de 1.94 cm y largo
de 20 cm, dividida en tres compartimientos como se muestra en la Figura 1, que consta de
un anolito, una seccin de muestra slida y un catolito. Los electrodos de trabajo RuO2 y
NH4Cl-NaCl (2M-2M) seleccionado por resultado de pruebas anteriores como electrolito
[5]. Tanto el anolito como el catolito presentan una entrada de flujo y a su vez un orificio
para escape de gas, ambos estn conectados al recipiente de almacenamiento o de flujo
de salida [6]. Con este tipo de configuracin se busc aprovechar la presin que puede
generar el desprendimiento de gases producidos durante la prueba, adems, este sistema
no presenta puntos de muestreo del pH.
Figura 1. Esquema descriptivo del reactor
2.2 Recoleccin de muestras

Se recolectaron tres diferentes muestras de residuos de diferentes industrias que operan
dentro del rea metropolitana de San Luis Potos como se muestra en la Tabla 1 . Los
lodos se homogenizaron, solo la muestra de colas de flotacin (CO) tuvo un tratamiento
por la humedad visible que contena, se sec en una estufa a 50 C por cuatro das,
despus se homogenizo para su tratamiento en el REEC.
Tabla 8. Origen de las muestras
Nombre
Polvos metalrgicos (PM)
Colas (CO)
Lodos Tratados (LT)
Industria
Acerera
Metalrgica
Galvanizado
103
2.3
Caracterizacin de las muestras
Se analizaron los siguientes elementos, teniendo como criterio su importancia econmica,

el origen de stos, por su inters ambiental referido a la NORMA Oficial Mexicana NOM052-SEMARNAT-2005; Que establece las caractersticas, el procedimiento de
identificacin, clasificacin y los listados de los residuos peligroso; y por su efecto en el
REEC: Zn, Pb, Cr, As, Ba, Se, Cu, Ni, Cd, Fe, Ca, Mg .
2.3.1 Espectrofotometra de absorcin atmica (EAA)
Esta caracterizacin es para conocer la concentracin total de los elementos, la
preparacin de la muestra slida es someterla a un ataque de agua regia 1:1 cido
clorhdrico y agua desionizada para despus analizarla en un espectrofotmetro de
absorcin atmica de flama marca Perkin Elmer 3110 .Se analizaron 12 elementos como
se muestra en la Tabla 2.
Tabla 9. Concentraciones de los elementos analizados en los diferentes lodos.
Muestra
PM
CO
LT
Elementos Concentracin Concentracin Concentracin
%
%
%
Zn
18.56
2.94
12.1
Pb
19.34
8.30
0.0381
Cr
0.017
0.0024
1.209
As
0.0437
0.0856
0.0109
Ba
0
0.0141
0.0297
Ag
0.0041
0.000289
0.0018
Se
0.029
0
0
Cu
0.2945
0.154
0.031
Ni
0.0057
0.0015
0.0128
Cd
2.82
1.1
0.0006
Fe
0.395
7.4
14.3
Ca
2.58
7.77
0.915
Mg
0.055
0.195
0.073
Hg
0
0
0
*De acuerdo con las concentraciones obtenidas se va a trabajar con los 4 con mayor concentracin y que
tengan inters ambiental y/o econmico para la evaluacin en el sistema y otros mtodos.
2.3.2 Microscopia electrnica de Barrido (MEB)

Es una tcnica donde se puede conocer la morfologa, la concentracin y que tan
liberadas se encuentran las partculas que se analizan, la tcnica que se utiliz es
Electrones Retro Dispersados (BSE) donde la probeta se recubri con carbn para analizar
primeramente los metales dentro de la muestra.
104
De las tres muestras la que present menos aglomeracin de los metales fue la muestra
PM y mientras que las dems muestras presentaron mayor aglomeracin y asociacin a
otras fracciones como silicatos, sulfatos y xidos como se muestra en la Figura 2.
Figura 2. Imgenes obtenidas del MEB
2.3.3 Difraccin de Rayos X (Drx )

Es una tcnica que se puede determinar qu elementos estn presentes en la muestra pero
adems se puede saber qu tipo de molculas estn formando esos elementos. Dado que puede
diferenciar incluso entre compuestos que tienen los mismos elementos bsicos (tomos), fases y
fracciones mineralgicas. En los difractogramas (Figura 3.) se obtuvieron la siguiente informacin:
en la muestra PM se hallaron picos de magnetita, franklinita , jacobsita y yeso mientras que en las
muestras CO y LT se hallaron yeso y silicatos.
Figura 3. Difractogramas de las tres muestras
105
2.3.4 ESS Extraccin Secuencial Selectiva

La extraccin secuencial (ES) consiste en promover la movilizacin de distintos metales
que se encuentran asociados a 6 y 7 fracciones mineralgicas en el suelo. Esta prueba se
distingue por 2 protocolos; 1.- Extraccin secuencial para cationes. (6 fracciones
mineralgicas)2.- Extraccin secuencial para aniones. (7 fracciones mineralgicas).
En este mtodo se pueden diferenciar las siguientes fracciones: fraccin soluble (SOL),
fraccin intercambiable catinicamente (INT-C), fraccin carbonatada (CAR), fraccin
intercambiable aninicamente (INTA), fraccin de xidos de Fe-Mn (OFM), fraccin de materia
orgnica y sulfuros (MO-S) y fraccin residual (RE) utlizando diferentes reactivos (Tabla 3.) en
cada etapa del protocolo. (Las extracciones catinica y anicnica se desarrollan igual excepto
por que en el caso de la extraccin secuencial catinica solo se omite la fraccin INTA. Se ha
utilizado el protocolo de ES, propuesto por Vzquez et al 2007, que presenta modificaciones de
los protocolos de Keon et al. y Tessier (1979).
Se emple la extraccin secuencial para cationes que contiene las 6 fracciones
mineralgicas y al igual se analizaron: Zn, Pb, Cr, As, Ba, Se, Cu, Ni, Cd, Fe, Ca, Mg, Hg y por
cuestiones de acuerdo con las concentraciones obtenidas se va a trabajar con los 4 metales o
metaloides con mayor concentracin y que tengan inters ambiental y/o econmico para la
evaluacin en el sistema y otros mtodos.
Tabla 10. Reactivos utilizados en cada fraccin en el protocolo ESS
Fraccin
SOL
INT
CAR
OFM
MO
Reactivos
Agua
desionizada
NaNO3
(Mg NO3)2
6*H2OMgCl2
(0.5M)
CH3COONa
NH2OH.HCl
CH3COOH,
H2O2 al 30%,
HNO3
al
37%CH3COONH4
RES
HNO3,HCl
En las fracciones soluble, intercambiable y carbonatos los metales de inters son fciles de
remover en los residuos mientras que en las fracciones de xidos de hierro y manganeso,
materia orgnica y sulfuros y residual son fracciones en donde la recuperacin del metal es ms
difcil que las primeras tres. Los resultados obtenidos en este mtodo como se muestra en la
Grfica 4 arrojaron que los metales que ms fcilmente se pueden remover del lodo son: en la
muestra PM el Zinc; en la muestra CO el Zinc,Cd ; y en la muestra LT el Zinc.
Figura 4. Grficas del porcentaje de movilidad de algunos metales de las tres muestras.
2.3.5 Extracto PECT

Este mtodo es para determinar la movilidad de los metales y se basa en la NORMA
Oficial Mexicana NOM-052-SEMARNAT-2005; Que establece las caractersticas, el
procedimiento de identificacin, clasificacin y los listados de los residuos peligroso. Que
prcticamente simula las condiciones que podra presentar un residuo dentro de un relleno
sanitario, el lixiviado producido se analiza y se compara con los lmites mximos permisibles de
la Norma Oficial Mexicana (Tabla 4.)
Tabla 11. Resultados del Extracto PECT
Lodos antes y despus del tratamiento
Elemento
As
Ba
Cd
Cr (6)
Ag
Pb
Se
LMP
(mg/L)
5
100
1
5
5
5
5
PM
1PM
2PM
CO
1CO
2CO
LT
1LT
2LT
<3
ND
870
ND
0.13
138
<5
<3
ND
830
ND
0.04
187
<5
<3
ND
1130
ND
0.03
136
<5
<3
1.06
178
ND
0.14
12.9
<5
<3
1.58
74
ND
0.12
31
<5
<3
0.605
92
ND
0.44
47.4
<5
<3
ND
0.06
0.4
0.05
0.3
<5
<3
0.766
0.18
0.89
0.11
0.6
<5
<3
ND
0.21
0.88
0.52
0.3
<5
*El mercurio aunque est normado no se analiz ya que no se contaba disponible el equipo para analizarlo.
Una de las principales preocupaciones era el de saber si despus de aplicar el tratamiento en el

REEC este promoviera dentro del residuo una mayor movilidad de los metales y por lo tanto
hacerlo peligroso si este no lo fuera como en el caso de la muestra LT o que aumentar
considerablemente su peligrosidad si este si lo fuera como en el caso del las muestras PM y CO.
Aunque aument en unos casos y en otros disminuy, el tratamiento en el REEC no provoc
cambios considerables en las muestras.
2.3.6 Determinacin de Materia Orgnica.

Se introdujeron las tres diferentes muestras dentro de una mufla a una temperatura de 550 C
durante dos horas constantes y por diferencia de peso se determin el porcentaje de materia
orgnica y los resultados fueron los siguientes: en la muestra PM 12 %;en la muestra 7.20 %; y en
la muestra LT 9.64 %.
2.4 Aplicacin y evaluacin del sistema electroqumico-electrocintico .
Para introducir cada muestra dentro del sistema REEC las muestras se humectaron con el
electrolito a diferentes volmenes ya que dependa mucho la estructura fsica de los lodos, se
sometieron a diferentes horas: la prueba 1 PM y 2 PM a 70 horas; las muestras CO y LT se
sometieron a 120 horas. En el sistema se peso 17 g de caoln y se humect y se introdujo antes
de la seccin del catolito como trampa dentro del sistema. El voltaje en todas las pruebas vari
de 3.108 a 3.125 V con un amperaje aproximado de 1.17 mA. Despus del tratamiento se midi
el pH a lo largo del reactor: en el anolito, catolito, seccin 1, seccin 2, seccin 3 y en la trampa
de caoln (Tabla 5.)
Tabla 12. Cintica del pH a lo largo del sistema en las 6 pruebas
Fragmento
Anolito
Seccin 1
Seccin 2
Seccin 3
Caoln
Catolito
Prueba 1
PM
pH
0.01
1.95
6.5
7.89
10.48
13.23
Prueba 2
PM
pH
-0.49
6.38
6.5
7.56
7.57
8.34
Prueba 1
CO
pH
-0.74
1.71
1.8
4.56
7.31
9.55
Prueba 2
CO
pH
-0.74
1.71
1.8
4.56
7.31
9.55
Prueba 1
LT
pH
-0.63
3.78
6.35
6.65
10.22
13.24
Prueba 2
LT
pH
0.22
1.22
2.01
5.55
7.6
8.38
La evaluacin de slidos y lquidos generados nos proporcion la informacin sobre la
remocin de metales y otros elementos dentro del sistema y en este trabajo se compar la
concentracin de cuatro metales de los 12 analizados (Tablas 6-7-8.) Por su mayor porcentaje
de concentracin en la muestra. El rendimiento en el REEC en las diferentes muestras arrojaron
lo siguiente: en la muestra PM en las dos pruebas los metales de inters variaron su porcentaje
de remocin desde 6.25 a 26.24 %; en la muestra CO en las dos pruebas los metales de inters
variaron su porcentaje de remocin de 0 a 83.72%; en la muestra LT en las dos pruebas los
metales de inters variaron de 0 a 55.38 %.
Tabla 13. Rendimiento del REEC en la Muestra PM
Tabla 14. Rendimiento del REEC en la muestra CO
Tabla 15. Rendimiento del REEC en la muestra LT.
*Las segundas pruebas de cada lodo tuvieron un tratamiento trmico de dos horas a 550 C previo al
someterse al REEC.
4. Conclusiones
La caracterizacin mineralgica y de movilidad de metales, indicaron que las especies
metlicas pueden ser removidas por el sistema REEC. Se obtuvieron resultados favorables
respecto algunos metales, debido a la reduccin de su concentracin total en el lodo. Sin
embargo, no lo fue tanto en aquellos de inters econmico ya que el rendimiento obtenido fue
bajo. Los procesos a partir del cual fueron generados los residuos influyen en la extraccin de
los metales.
Se demostr que el tratamiento no afecta importantemente la movilidad de los metales
en la muestra. El tratamiento trmico en el lodo gener cambios en la permeabilidad de las
muestras, se promovi el aumento de flujo de salida dentro del reactor bajo rutas
preferenciales, evitando que existiera el contacto adecuado con el electrolito.
Agradecimientos
Al Instituto de Metalurgia por darme la confianza y la oportunidad de desarrollar este
proyecto. A todos los integrantes de los laboratorios de hidroelectrometalurgia, remediacin
ambiental, anlisis qumico, taller de mantenimiento, procesamiento de minerales por
brindarme su tiempo, amistad y paciencia a lo largo de mi estancia dentro del instituto.
5. Referencias
[1] US EPA Common Sense Initiative, Metal Finishing Sector, September, Workgroup
Report: F006 Benchmarking Study, 1998.
[2] Z.M. Zhang, X.S. Shi, Formation and treatment of electroplating sludge, Sci./Tech.
Inform. Dev. Econ. 13 (2003) 91-92.
[3] G. Peng, G. Tian, J. Liu, Q. Bao, L. Zang, Desalation, 271, 100 (2011).
[4] L. Irianda, R. Cruz, R. Briones, Fray International Symposium, Cancn, Mxico (2011).
[5] B. Murillo, I. Gonzlez, M. T. Oropeza, V. Escobar, E. G. Sumbarda y M. Teutli. J. Appl.
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[6] Page. M. M. y Page C. L, J. of Environ. Eng., 128, 208-219 (2002).
[A]http://app1.semarnat.gob.mx/dgeia/Compendio_2012/dgeiawf.semarnat.gob.mx_8080/ibi_a
pps/WFServlet847c.html
Tipos polnicos alergnicos en el Parque Tangamanga I de la Ciudad de

San Luis Potos
Leticia Rodrguez -Tenorio, Cristbal Aldama-Aguilera*

*Facultad de Ingeniera, Universidad Autnoma de San Luis Potos, AV. Dr. Manuel Nava 8, Zona
Universitaria Poniente C.P. 78290, San Luis Potos, S.L.P., Mxico. (e-mail: cristobal.aldama@uaslp.mx)
Resumen. En este trabajo se presentan una evaluacin de los tipos polnicos alergnicos en
las instalaciones del Parque Tangamanga I del Estado de San Luis Potos. Con la finalidad de
conocer los tipos polnicos que se presentan en la zona de estudio se determina la
observacin de especies arbreas as como su densidad y frecuencia actual. Para la
evaluacin de realizaron 7 muestreos utilizando el mtodo de cuadrantes o parcelas,
midiendo parmetros de vegetacin (densidad, densidad relativa, frecuencia, frecuencia
relativa) el rea total muestreada fue de 11200m2 y los sitios se seleccionaron al azar. Se
identificaron 10 especies diferentes de arboles que presentaban floracin en esta estacin
del ao (primavera) de los cuales 2 de ellos presentan un tipo de polen de alta
aeroalrgenosidad; Fraxinus y Cupressus (REMA 2013) y 3 especies presentaron baja
aeroalrgenosidad; Eucalyptus sp, Casuarina Equisetifolia y Pinus sp. Con la informacin
detallada de estos plenes se determinar cuales de estos son causantes de alergias as
como determinar una precisin de la poca de polinizacin de cada especie y as poder
determinar los tratamientos que se podrn utilizar para reducir los efectos que tienen
estos alrgenos en la salud de la poblacin expuesta.
Palabras clave: Aeroalrgeno, Polen, Polinizacin, Polinosis
1. Introduccin
Los granos de polen son partculas fecundantes con potencialidad masculina, necesarias para la
reproduccin de las plantas. Segn reportes de La Secretara de Salud el polen aeroalrgeno
afecta a entre un 25 y 30 por ciento de la poblacin. Los granos de polen suspendidos en la
atmsfera, constituyen el principal tipo de aeroalrgeno, conocindose el efecto de algunos
tipos polnicos sobre la salud denominado Polinosis que es la inflamacin de la mucosa y se
manifiesta como conjuntivitis (picor ocular y lagrimeo intenso), rinitis y/o rino-conjuntivitis,
espasmos bronquiales, urticaria, entre otros esto es atraves de un mecanismo inmunolgico
mediado por LgE(Inmunoglobulina).
Los granos de polen pueden tener un tamao muy variable. Desde 2,5 micras a 250 micras
los ms grandes, como los del maz y la yuca. Lo normal es que tengan un tamao entre 20 y
50 micras.La morfologa de polen es la principal herramienta utilizada para la identificacin

correcta. El ms mnimo error en la identificacin conduce a una conclusin errnea.
El rea del Parque Tangamanga I abarca 411 hectreas y se encuentra una amplia
vegetacin de especies de arboles como: lamo, Pirul, Cipres, Mezquite, etc., Adems de
contar con plantas de ornato como: Rosal, Alcatraz, Violetas. Y se considera el segundo
Parque Urbano ms grande del Mxico.
El objetivo del presente trabajo es el de mostrar un panorama de la diversidad polnica
arbrea con potencial alergnico en el rea del parque Tangamanga I del Estado de San Luis
Potos.
2. Metodologa
2.1 Anlisis de la comunidad vegetal.
Identificacin taxonmica, Densidad, Frecuencia (Curits y McIntosh, 1951) y floracin de
especies arbreas mediante un mtodo de muestro por parcelas o cuadrantes realizando 7
muestreo al azar estableciendo una rea de estudio de 11200m2.
2.1.2 Determinacin de parmetros.
Las formulas que se utilizaron para determinar los diferentes parmetros fueron:
Densidad=N de individuos/rea muestreada.
Densidad relativa=densidad de una especie x 100/densidad de todas spp.
Frecuencia= N de muestreos en que aparece una especie/N de muestreos
Frecuencia relativa=Frecuencia de una especie / Frecuencia de todas spp.
2.2. Colecta de flores y polen de especies arbreas.
2.2.1 Preparacin de muestras (Manual de calidad y gestin de la Red Espaola de
Aerobiologia, REA).
2.2.2 Lectura de muestras en el microscopio con objetivo 40x y toma de fotografas.
Tabla 1. Densidad (D) individuos por unidad de rea, Densidad Relativa (DR), Frecuencia (F) Frecuencia Relativa
(FR) y Floracin (FL) de las especies arbreas presentes en una seccin del Parque Tangamanga I
Nombre
N de
D
DR
F
F.R
Cientfico
N
Individuos
Casuarina
1 Casuarina
equisetifolia
59
0.0053 18.2099 0.7143 10.2041
2 Eucalipto
Eucalyptus sp
46
0.0041 14.1975 0.7143 10.2041
3 Cedro Blanco
Cupressus
43
0.0038 13.2716 0.2857 4.0816
4 Pirul
Schinus molle
34
0.0030 10.4938 0.7143 10.2041
5 Alamo Canadiense Populus ssp.
31
0.0028 9.5679 0.5714 8.1633
6 Fresno
Fraxinus
29
0.0026 8.9506 0.2857 4.0816
7 Alamo Blanco
Populus Alba
17
0.0015 5.2469 0.7143 10.2041
Schinus
8 Pirul Chino
terebenthifollus
15
0.0013 4.6296 0.2857 4.0816
Ligustrum
9 Trueno
japonicum
13
0.0012 4.0123 0.1429 2.0408
10 Huizache
Acasia farnesiana
11
0.0010 3.3951 0.4286 6.1224
11 Benjamn
Ficus benjamina
9
0.0008 2.7778 0.1429 2.0408
Prosopis
12 Mezquite
leavigata
7
0.0006 2.1605 0.1429 2.0408
Jacaranda
13 Jacaranda
mimosaefolia
5
0.0004 1.5432 0.7143 10.2041
Lagerstroemia
14 Astronmica
indica
5
0.0004 1.5432 0.1429 2.0408
Nombre Comn
Total
324
100
FL
SI
SI
SI
SI
NO
NO
NO
SI
SI
SI
NO
SI
SI
SI
6.15
Se observa la presencia de 14 especies arbreas en el parque Tangamanga I de los cuales se

encuentran como especies dominantes; Casuarina Equisetifolia, Eucalyptus spp y Cupressus
spp.
Y las especies arbreas que presentan mayor frecuencia son Casuarina Equisetifolia, Eucalyptus
sp., Pirul, lamo blanco y Jacaranda se incluyen en la Tabla1.
Se observan 9 tipos polnicos de rboles los cuales se encontraban en floracin en el periodo
primavera (marzo-mayo) presentes en rea del Parque Tangamanga I. Figura 1.
Figura 1. Fotografas de los principales tipos polnicos colectados en el Parque Tangamanga I
Las caractersticas de algunos rboles que presentan tipos polnicos aeroalrgenicos son:
Fraxinus. rbol Perennifolio o caducifolio de hasta 35 m de altura, presenta flores unisexuales
en panculas estaminadas y pistiladas; diminutas y de color verde sin ptalos. Es originario de
Mxico fructifica a finales del verano.
Eucalyptus. rbol Perennifolio de hasta 60 m, presenta flores blancas, presenta frutos cpsula
seca con forma de una pequea. Es originario de Australia.
Cupressus. rbol grande con follaje persistente, confero; ramas colgantes, hojas escamosas,
frutos en cono seco. Es distribuido en Mexico y en Centroamerica.
Casuarina Equisetifolia. Denominada tambin Pino de los Tontos. rbol Perennifolio, Altura de 15-20 m,
sus flores son masculinas y dispuestas en espigas, sus frutos son amentos globosos parecidos a conos. Es
originario de Australia, Malasia.
Pinus sp. rbol perennifolio. Altura de 10-20 m, Follaje hojas de color verde oscuro, flores de
color amarillo plido, frutos. Son conos ovoides de 3.5 a 6.5 cm. Originario de Amrica.
Los granos de polen se componen con una pared externa denominada (exina) y una pared
interna mas blanda de celulosa (intina) que rodea el citoplasma con las clulas vegetativas y
generativas.
Varias caractersticas de polen se estudian basndose en la morfologa que presentan. Algunas
de estas caractersticas son: simetra, tamao y forma de la pared externa e interna de polen as
como la presencia de surcos/ranuras y aberturas esto nos ayudara a la identificacin correcta y
clasificacin bsica del polen.
La Exina (superficie exterior) tiene una textura y un relieve superficial muy diverso, y se tie
fcilmente con colorantes, (glicerogelatina) lo cual sirve para distinguir los plenes al
microscopio y su funcin principal es la proteccin contra la desecacin y daos mecnicos Se
observe que la forma de los granos de polen en la madurez muestran una variedad de
tamaos, formas e incluso color. Cada especie de flor produce un polen con una exina nica la
cual permite la identificacin de la planta.
4. Conclusiones
Se observaron 14 tipos de rboles que presentaban floracin de los cuales dos especies
presentan alta aeroalrgenosidad Figura 2. (REMA. Red Mexicana de Aerobiologa) UNAM.
Fraxinus y Cupressus. Y tres especies presentan baja aeroalrgenosidad Figura 3. Eucalyptus,
Casuarina equisetifolia y Pinus sp.
Figura 2.Tipos polnicos que presentan alta aeroalrgenosidad
Figura 3.Tipos polnicos que presentan baja aeroalrgenosidad
Al conocer que tipo de plenes suspendidos en la atmosfera se encuentran en una zona

determinada mostrar que plenes son transportados por el viento (Anemfila) y cuales son
transportados por insectos (Entomfila).
Esto nos ayudara a recopilar informacin para cada estacin (primavera, verano, otoo e
invierno) y determinar cual de los tipos polnicos presentes en una determinada estacin del
ao es la causante de las alergias presente.
Cada planta tiene su periodo de floracin y polinizacin, en el que intervienen factores como la
temperatura, la altura o la latitud.
Durante el periodo de polinizacin las concentraciones atmosfricas aumentan con el
incremento de temperatura (das secos y soleados) y disminuyen con la lluvia o fro.
Cada reaccin alrgica es provocada por un alrgeno especifico el principal objetivo ser
determinar que tipo de alrgeno es (tipo polnico).
Para determinar que tipo polnico es el causante de la reaccin alrgica es necesario la toma de
muestra de sangre la cual muestra eosinfilos (glbulo blanco el cual aumenta en cantidad
cuando se presenta una reaccin alrgica, as tambin existe una prueba cutnea la cual mide
las concentraciones en sangre de anticuerpos lgE especficos de un determinado alrgeno lo
cual ser til para diagnosticar una reaccin alrgica en la piel. La Hipersensibilidad de un
determinado polen depender de factores como la exposicin, gentica, arboles establecidos
en cada regin.
Perspectivas a futuro del trabajo.
Instalar una red de monitoreo (Trampa de esporas tipo Hirst (modelo 7-day recording por
Burkard), se muestra en la Figura 4. Se realizar un anlisis volumtrico y un anlisis estacional.
Y generar un Atlas Polnico (palinoteca), el cual incluir fotografas de la flora polnica,
alergenicidad, entre otros datos Se determinar datos meteorolgicos para la colocacin

adecuada de la trampa de polen y se establecer una evaluacin por mnimo de un ao.
Figura 4. Trampa de esporas tipo Hirst
Agradecimientos.
Mara Carmen Leticia Caldern Ezquerro(Coordinadora de la Red Mexicana de

Monitoreo)
Tania Robledo.
Por la facilidades que nos proporcionaron en la capacitacin de preparacin de muestras.

5. Referencias
Curits y McIntosh, 1951; Parmetros de valor de importancia de una especie arbrea.
Emberlin, 1998; de Weed et al., 2002; Allakhverdi et al., 2005; Okuyama et al., 2007.
http://www.atmosfera.unam.mx/rema:Red de Mexicana de Monitoreo (acceso 13 Mayo 2013)
http://www.atmosfera.es/rea.Red Manual de calidad y gestin de la red espaola de Aerobiologa, REA (acceso 23
Marzo 2013)
M. Ferreiro Arias, R. Nez Orjales, M. A. Rico Daz, T. Soto Mera, R. Lpez Rico(1996). Plenes alergnicos y
polinosis en el rea de La Corua.1-4
Shripad N. Agashe(2009) Pollen and Spores Applications with Special Emphasis on Aerobiology and Allergy pp 5173.
Inventario de residuos generados en la zona poniente de la Universidad

C. E. Rodrguez-Rocha, G. Moreno-Huerta*
* Facultad de Ingeniera, Universidad Autnoma de San Luis Potos, Av. Dr. Manuel Nava 8, Edificio G.
Zona Universitaria C.P. 78290, San Luis Potos, S.L.P., Mxico. (e-mail: moreno0668@hotmail.com)
Resumen. El presente trabajo se enfoc en la elaboracin de un inventario de los residuos
que se generan en la zona poniente de la UASLP. Esto debido a la necesidad de tener un
sistema de manejo apropiado de los mismos, ya que dicha institucin est clasificada como
un gran generador de residuos, adems de tener una poblacin cercana a 10 mil personas
entre estudiantes, profesores, personal administrativo y dems trabajadores. Derivado del
actual manejo y control inadecuado de residuos, la informacin presentada a continuacin
se limit a una estimacin de residuos slidos urbanos y su principal fuente generadora, as
como la deteccin de desechos que se pueden aprovechar en actividades como la
construccin. Es importante resaltar que es un trabajo que requiere de ms continuidad as
como la implementacin de medidas de control y registro de lo que se genera para poder
elaborar el inventario de manera adecuada y que sea representativo.
Palabras clave: inventario, manejo, residuos, UASLP.
1. Introduccin
La Zona Universitaria Poniente es un generador de residuos y entra dentro de la categora de
gran generador ya que genera ms de 10 toneladas de residuos anuales, por lo que est sujeta
a presentar planes de manejo, segn lo establecido por la Norma Oficial Mexicana NOM-161SEMARNAT-2011.
Los residuos ms comnmente generados son: electrnicos, papel, aceites usados, lmparas,
reactivos caducos de laboratorio, radiografas, etc. Muchos de estos residuos no son manejados
adecuadamente en las instalaciones lo que genera que se estn realizando mezclas de estos y
envindose a destinos finales inadecuados, provocando impacto diversos.
Adems no cuenta con sistemas de rastreo, identificacin y almacenaje, manejo y disposicin
apropiados de los mismos, as como tampoco con programas de 3Rs que permitan una
valorizacin de ellos.
El objeto de este proyecto, es realizar un inventario ms o menos realista de los residuos y los
volmenes generados en dichas instalaciones con el fin de elaborar una lista y evaluar las
alternativas para elaborar un plan de manejo integral y que sirva como base para elaborar los
planes de manejo correspondientes con la idea de que se valoren estos residuos.
2. Antecedentes
En los ltimos aos universidades de todo el mundo han realizado estudios diversos sobre la
generacin y el reciclaje de residuos (Alcntara et al. 2005, Armijo et al. 2008, Espinosa et al.
2008, Fournier 2008). En la mayor parte de los casos, la principal estrategia de reduccin de
residuos radica en la utilizacin del papel por ambos lados, mientras que la principal estrategia
de reuso se centra en la donacin de muebles y equipos electrnicos en general (Atherton y
Giurco 2011, Blumenstein 2008, Goral 2009). En cuanto al reciclaje de residuos orgnicos, 75 %
de las principales universidades de Estados Unidos de Amrica recicla los residuos de jardinera
a travs del composteo y el 45 % utiliza los residuos de alimentos (Fournier 2008). En Mxico,
los estudios ms relevantes son los llevados a cabo por la Universidad Nacional Autnoma de
Mxico (UNAM) (Alcntara et al. 2005), la Universidad Autnoma Metropolitana (UAM)
(Espinosa et al. 2008), la Universidad Autnoma de Baja California (UABC) (Armijo et al. 2008) y
la Universidad Iberoamericana. Estos estudios coinciden en que los residuos generados por
instituciones educativas contienen un alto porcentaje de materiales reciclables (superior al 60
%).
3. Justificacin
El campus poniente de la UASLP cuenta con 8 facultades: Ciencias, Ciencias Qumicas,
Ingeniera, Hbitat, Enfermera y Estomatologa; adems de oficinas administrativas, bioterios,
laboratorios, cafeteras, etc. En estas instalaciones se generan diariamente un gran nmero de
residuos (RME, RSU y RP1) cuyo manejo no siempre es el ms apropiado.
Dentro de las polticas ambientales de la UASLP, debe figurar el manejo integral de residuos,
implementando una poltica eficiente de las 3Rs, donde se promueva la participacin de varios
sectores, pero sobre todo que se hagan cadenas y empresas de valor que redunden en
beneficios econmicos para la UASLP, esto no es posible si no se sabe con certidumbre los tipos
y volmenes estimados de materiales o incluso para conocer los costos que el manejo
ambientalmente adecuado implica, por ejemplo para el caso de RPS, por ello el inventario es
clave para realizar la tarea de la gestin de residuos al interior de la UASLP.
4. Objetivo
General
RSU: Residuos slidos urbanos; RME: Residuos de manejo especial; RP: Residuos peligrosos
Realizar un inventario de los residuos que se generan en la zona poniente de la Universidad

Autnoma de San Luis Potos.
Especficos
1. Identificar las principales fuentes de generacin, la infraestructura con que se cuenta para
el manejo integral de los residuos.
2. Realizar una aproximacin de las cantidades que se manejan en ella.
5. Alcance
Se pretende que el alcance de dicho inventario abarque todas las facultades ubicadas de la zona
universitaria poniente: Ciencias, Ciencias Qumicas, Ingeniera, Hbitat, Enfermera, y
Estomatologa. Con la finalidad de poder determinar cules son los residuos generados de
mayor importancia en las diferentes instalaciones, ya sean laboratorios, almacenes, residuos de
construccin, etc., de esta manera poder conocer cules de estos residuos tienen potencial de
ser revalorizados, como es el caso de las radiografas que contienen plata, los desechos
electrnicos o los residuos caducos de laboratorio.
Figura 1. Mapa de la Zona Universitaria Poniente
6. Metodologa
Se implement una metodologa de consulta directa en las diferentes facultades y reas de

generacin potencial (laboratorios, oficinas, reas en construccin, etc.), utilizando un formato
de captura en campo y electrnica para conocer tipos, cantidades, caractersticas, destino final
actual, etc.
Se elabor una ficha de registro por reas y sectores de generacin, una vez colectada la
informacin en campo se proces en un formato adecuado para identificar corrientes y tipos de
residuos generados.
En el caso de RSU, se cotej la informacin encontrada de los diversos servicios (cafeteras,
servicios, etc.) con el promedio generado por alumno por facultad, as mismo se incluye a los
generados por personal administrativo y servicios en el campus de la UASLP.
Se evaluaron de manera representativa los residuos ocasionales que tienen impacto como son
los escombros derivados de las actividades constructivas, basados en casos reales de la
construccin de edificios en el rea de estudio.
En una fase posterior se conformar un check list definido por reas identificando tipos (RME,
RSU y RPS), sectores y cantidades generadas y estatus actual de su manejo.
Adems se diseara una herramienta de actualizacin del inventario por facultad, con el fin de
que este sea compartido y actualizado por los encargados de las reas de seguridad e higiene
de cada facultad y en la medida de lo posible por el rea de ciencia de la tierra o ingeniera
ambiental.
Figura 2. Esquema de la metodologa realizada.
7. Resultados
Los siguientes resultados son nicamente referentes a residuos slidos urbanos generados en la
zona universitaria, sin clasificar; as como a residuos de manejo especial, enfocados a residuos
de la construccin y su composicin.
Respecto a RSU se detect que el principal generador de la zona es la facultad de Ingeniera,
seguido de las cafeteras y el Hbitat en segundo y tercer lugar respectivamente (tabla 1), esto
debido principalmente a la poblacin de cada facultad, as como al nmero de instalaciones en
cada una de ellas.
Tabla 1. Toneladas por ao de residuos slidos urbanos generados en el campus
rea
Ton/Ao
1. DFM
23
2. Ingeniera
115.2
3. Ciencias
35.4
4. C. Qumicas
33.7
5. Hbitat
60.5
6. Estomatologa
16.5
7. Enfermera
30.5
8. Cafeteras
91.2
Total
406.0
140
120
Ton/ao
100
80
60
40
20
0
1
Figura 3. Grfica comparativa de la generacin de residuos slidos urbanos, en toneladas por ao, de las diferentes
reas del campus.
Las cafeteras y el departamento fsico matemtico (DFM) se contabilizaron por separado de las
facultades. En el caso de las cafeteras se hizo as debido a que en cada una de ellas el manejo de sus
residuos es independiente a la universidad, es decir que cada una de ellas se encarga personalmente de
su manejo y destino final; en cuanto al DFM dado que alberga alumnos de diversas facultades, es difcil
adjudicarlo a alguna facultad, ya que este departamento tiene cierto grado de independencia de los
otros. Dentro del mismo se consider al DUI (departamento universitario de ingls) ya que su
generacin sera mnima en comparacin a las otras como para incluirlo por separado.
Para RME se consideraron los residuos de construccin y, de acuerdo a lo reportado por la literatura de
su composicin tpica, se hizo una estimacin de los metros cbicos generados (tabla 2) tomando de
referencia que en el ltimo ao se realizaron 5 obras de importancia entre edificaciones y
remodelaciones en toda el rea.
Tabla 2. Composicin de los residuos generados durante la construccin de edificios en el campus
Residuo
m3/ao
1. Inertes
536.22
54
2. Metales
29.79
3. Maderas
109.23
11
4. Papeles y cartones
59.58
5. Plsticos
69.51
6. Txicos
168.81
17
7. Inflamables
19.86
Total
993
100
600
500
m3/ao
400
300
200
100
0
1
5
3
Figura 4. Grfica comparativa de la composicin de los residuos, en m /ao, de las obras de construccin en el
campus.
Cabe destacar que esta divisin porcentual es obtenida de la literatura como una composicin comn en
estos desechos (Muoz et al 2011). Como se puede apreciar en la figura 4, el residuo con mayor
generacin son todos aquellos considerados como inertes, es decir escombro limpio (ladrillos, tejas,
hormign, mortero), siendo estos clasificados como RME, sin embargo es importante mencionar que
dentro de la mezcla podemos encontrar residuos peligrosos considerados txicos (adhesivos, aceites,
lubricantes, pinturas y barnices, etc) e inflamables (aerosoles, agentes espumantes), los primeros en una
proporcin importante (17%) y los inflamables en menor cantidad (2%).
Los resultados anteriores son estimaciones basadas en factores diversos ya mencionados y requieren de
mayor detalle una vez que se pueda obtener informacin ms concreta en cada rea.
8. Conclusiones
En esta fase del trabajo no fue posible generar el inventario, debido al desconocimiento de la
informacin requerida por parte de algunos de los generadores y a la evidente falta de control y
manejo apropiados de los residuos en las diferentes reas que se visitaron.
Se detectaron algunas de las principales fuentes generadoras de residuos slidos urbanos, lo
cual permitir a futuro poder enfocar la elaboracin de planes de manejo apropiados, as como
detectar reas de oportunidad para su mejor aprovechamiento.
En cuanto a los residuos de manejo especial, particularmente los desechos de construccin, al
conocer su composicin ser posible determinar los aprovechamientos que se le podrn dar y
adems el manejo que implica. Tal sera el caso de los metales, que si bien slo los
encontramos en un 3% de total, deben ser valorizados y considerar que aprovechamiento se les
puede dar, as como al papel y cartn y algunos otros.
Es necesario establecer procedimientos de separacin y almacenamiento adecuado de los
residuos, principalmente en los laboratorios, ya que su actual manejo result inapropiado para
la elaboracin del presente trabajo. La implementacin de prcticas de manejo, etiquetado y
separacin apropiada de los mismos, son estrategias fundamentales para poder continuar el
inventario.
9. Referencias
Alcntara V., Cruz I. y Santos E. (2005). Caracterizacin y cuantificacin de los residuos slidos en ciudad
universitaria. Memorias. Congreso Interamericano de Residuos. Mrida, Yucatn. 4 al 7 de mayo, 2005. 188.
Armijo C., Ojeda S., y RamrezM.E. (2008). Solid waste characterization and recycling potential for a university
campus. Waste. Manag. 28, S21-S26.
Atherton A. y GiurcoD. (2011). Campus sustainability: climate change, transport and paper reduction. Int. J.
Sustain. High Educ. 12, 269-279.
E. Muoz-Alvear, A. Fabres-Jara, J. P. Crdenas-Ramrez. (2011). Residuos slidos del proceso de construccin de

viviendas en Chile: cuantificacin, caracterizacin y establecimiento de indicadores. ELECS. Universidad de
La Frontera, Chile.
Espinosa R.M., Turpin S., Polanco G., de la Torre A., Delfn. I y RaygozaI. (2008). Integral
management program in a Mexican university. WasteManag. 28, S27-S32.
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Fournier M. (2008). Recycle This! A look at Campus Recycling Programs. En The Green Campus: Meeting the
Challenge of Environmental Sustainability. (W. Simpson Ed.). APPA. Alexandria, Virginia, EUA. 191-206.
Inhobe (2004). Inventario global de residuos de la comunidad Autnoma del Pas Vasco. Sociedad Pblica de
Gestin Ambiental, Inhobe.
Jimnez, Rebeca; et. al. (2010)Reglamento de manejo, tratamiento y minimizacin de residuos. Facultad de
Ciencias Qumicas. Universidad Autnoma de San Luis Potos. San Luis Potos, Mxico.
Ruiz, Mariana. (2010) Caracterizacin de residuos slidos en la Universidad Iberoamericana, Ciudad de Mxico.
Rev.
Int. Contam. Ambie. Comunicacin Breve. Departamento de Ingenieras, Universidad Iberoamericana,
Mxico D.F.
Rupp Gretchen L. y Jones Roy R. (1993). Heterogeneous wastes characterization: methods and recommendations.
C.K. Smoley. Boca Raton, Florida, EUA. 144 p.
Valorizacin de Residuos Peligrosos y de Manejo Especial en la empresa ABB

Heli Salvador Torres Bautista, Ing. Guillermo Moreno*
* In Cycle Electronics S. A DE C.V Privada Eje 128 Num. 180 Int. 2 Zona industrial San Luis Potos, SLP
(e-mail: guillermo.moreno@incycle.mx).
Resumen. La finalidad de este proyecto es hacer la valorizacin de los residuos

peligrosos y de manejo especial que se generan en la empresa ABB, con el
propsito de obtener un beneficio ambiental y econmico, en beneficio de la
sociedad y de la misma empresa. Adems se presentan los resultados de este
proyecto, en donde se logr ubicar a un proveedor de manejo de residuos
peligrosos y de manejo especial que en base a las estadsticas del ao anterior
podemos llegar a percibir un aumento de hasta el 53% de ingresos anuales, y un
ahorro del 100% de lo que pagamos por la recoleccin, transporte y disposicin de
los residuos peligrosos. Por ltimo se presentan las conclusiones del proyecto en
donde principalmente las empresas caracterizan sus residuos como simples
desechos que ya no son tiles para ellos y como tal los describen como basura,
pero la realidad es otra ya que estos residuos sirven muchas veces como materia
prima de otras empresas que los utilizaran de manera eficiente, dndole uso
nuevamente. Con esto las empresas pueden obtener tanto benficos ambientales y
econmicos sea posible, siempre y cuando sepan vender bien sus residuos sin
descuidar el destino de los mismos.
Palabras clave: Beneficios. Residuos de manejo especial. Residuos peligrosos.
Valorizacin.
1. Introduccin
Da con da las actividades humanas generan grandes cantidades de residuos peligrosos y de
manejo especial en donde stos no son tratados como lo establece la normatividad y por tal
motivo crea grandes problemas de contaminacin responsables de causar un efecto directo en
la salud de los seres humanos y su entorno.
Uno de los principales generadores de residuos peligrosos y de manejo especial es la Industria,
en donde muchas veces no se les da el manejo adecuado y estos residuos van directos a un
relleno sanitario sin ser valorizados o tratados.
Debido a la complejidad de la organizacin ABB se presentan antecedentes como los que se
describen a continuacin:
No se hace la segregacin correcta de los residuos peligrosos.
Personal operativo no sabe cmo separar los residuos, falta de capacitacin al personal.
No se tienen caracterizados los residuos generados en la empresa.
La organizacin no ha identificado al proveedor adecuado para obtener el mejor
aprovechamiento de sus residuos.
Por tal motivo el objeto de este proyecto es realizar la valorizacin de los residuos peligrosos y
de manejo especial que son generados en la empresa ABB con la finalidad de evaluar la
posibilidad de obtener beneficios econmicos y/o ambientales.
2. Metodologa
Para el presente proyecto y en base a los antecedentes que presentaba la empresa se present
la siguiente metodologa:
1.0 Metodologa para la valorizacin de los residuos peligrosos y de manejo especial en la empresa ABB.
1. Identificacin de los aspectos e impactos ambientales de la organizacin

Para la identificacin de los aspectos e impactos ambientales de la empresa se desarroll de la
siguiente manera:
1. De cada una de las unidades de negocio de la empresa, se contact al personal
encargado de seguridad y medio ambiente para evaluar cada una de las actividades del
proceso.
2. Con la ayuda de la gua de autoevaluacin (esta es una gua desarrollada por la
Procuradura Federal de la Proteccin al Ambiente que sirve para autoevaluar y conocer
en forma general, el estado de las instalaciones en en cuanto al cumplimiento de sus
obligaciones legales en materia ambiental) tomando solo el apartado de residuos, se
aplic a cada uno de los procesos que tiene la empresa.
3. Despus de aplicar la gua de autoevaluacin, los aspectos ambientales que cumplan
con la normatividad se registraron como cumplimientos, mientras que los aspectos
ambientales con deficiencias en el cumplimiento se registraron como no
cumplimientos. Los aspectos ambientales no encontrados o no presentes en las

actividades de la empresa, se reportaron como no aplica.
Los principales aspectos ambientales asociados son:
Agua
Aire
Residuos
Suelo
Recursos Naturales
Los principales impactos son:
Contaminacin al agua, principalmente acuferos.
Contaminacin al aire.
Contaminacin al suelo.
Explotacin de los recursos naturales.
2. Aplicacin de controles operacionales
Los controles operacionales son aquellas actividades que estn orientadas al cumplimiento de
los objetivos propuestos mediante mecanismos de medicin cualitativos y cuantitativos.
Uno de los controles operacionales que se implementaron fueron las 3Rs ya que es una regla
que tiene como objetivo desarrollar hbitos de consumo responsable para reducir la
generacin de los residuos y llegar a ser ms sustentables con el medio ambiente. Aqu las 3Rs:
Reducir: Hay que procurar reducir el volumen de productos que consumimos. Muchas veces
adquirimos cosas que no son necesarias slo por el afn de comprar. No pensamos que para su
fabricacin se precisan materias primas que no podemos derrochar como el petrleo o el agua.
Reutilizar: Se trata de reutilizar el mayor nmero posible de objetos con el fin de producir
menos basura y gastar la menor cantidad posible de recursos en fabricar otros nuevos.
Reciclar: Consiste en fabricar nuevos productos utilizando materiales obtenidos de otros viejos.
Si no es posible reducir el consumo de algo ni reutilizarlo intenta que al menos sea reciclable.
3. Inventario de los residuos peligrosos y de manejo especial
A continuacin se enlistan los residuos generados en la empresa ABB, obtenidos en la
evaluacin de aspectos e impactos ambientales.
Tabla 1. Residuos peligrosos y de manejo especial generados en la empresa ABB
Residuos de manejo especial

Cartn (CR)
Madera (MA)
Chatarra mixta (CM)
Cable de cobre (CC)
Cobre (CU)
Poliestrech (PL)
Aluminio (AL)
Residuos peligrosos
Aceite multigrado (AM)
Trapo contaminado con aceite (TC)
Envases vacos contaminados (EC)
Lmparas fluorescentes (LF)
3.1 Volumen de generacin de residuos peligrosos y de manejo especial en ABB

Tabla 2. Volumen de generacin de residuos de manejo especial en la empresa ABB/2012
Residuos de Manejo Especial
Volumen de generacin de residuos de manejo especial en la empresa ABB/2012
Nombre del
rea de generacin
Volumen
Distribucin de los
Potencial de
Residuos
(ton/ao)
residuos/actual
valoracin
CR
Todas las divisiones de ABB
57.75
Recicladora
Reciclaje
MA
299.804
Recicladora
Reciclaje
CM
135.798
Fundidora
Reciclaje
CC
45.059
Fundidora
Reciclaje
CU
3.914
Fundidora
Reciclaje
PL
0
Relleno sanitario
Reciclaje
AL
0
Fundidora
Reciclaje
Tabla 3. Volumen de generacin de residuos peligrosos en la empresa ABB/2012

Residuos Peligrosos
Volumen de generacin de residuos peligrosos en la empresa ABB/2012
Nombre del
rea de generacin
Volumen
Distribucin de los
Potencial de
Residuos
(ton/ao)
residuos/actual
valoracin
Aceite multigrado
3.54
Cementeras
Co-procesamiento
Trapo
Cementeras
Co-procesamiento
contaminado con
6.528
aceite
Envases vacos
0.576
Cementeras
Co-procesamiento
contaminados
Lmparas
30 piezas
Confinamiento
Confinamiento
fluorescentes
4. Capacitacin en el manejo de los Residuos peligrosos y de manejo especial

Para la capacitacin en el manejo de los Residuos peligrosos y de manejo especial se sigui de
la siguiente manera:
De cada una de las unidades de negocio se seleccion al personal que est encargado de
trasladar los residuos tanto de manejo especial como de residuos peligrosos al almacn
correspondiente.
Se elboro material de capacitacin con la informacin que deben de saber las personas
que estn encargadas del traslado de los mismos residuos. Adems se les hizo saber el
riesgo que implica esta actividad y se les brindo la informacin de que hacer en caso de
alguna emergencia.
Se capacito al personal de cada unidad de trabajo, adems que se les aplico una
evaluacin para verificar que si hayan adquirido el conocimiento.
Nota: esta capacitacin tambin involucro a la persona que est encargada de los almacenes,
adems de que se le brindo informacin complementaria de cmo debe de recibir los residuos,
que debe de verificar antes del ingreso al almacn y como debe de almacenarlos.
5. Valorizacin de los residuos peligrosos y de manejo especial
El artculo primero prrafo VII de la Ley General para Prevencin y Gestin Integral de los
Residuos establece:
Fomentar la valorizacin de residuos, as como el desarrollo de mercados de subproductos,
bajo criterios de eficiencia ambiental, tecnolgicos y econmicos, y esquemas de
financiamiento adecuados. En donde el concepto de valorizacin nos dice:
Valorizacin: Principio y conjunto de acciones asociadas cuyo objetivo es recuperar el valor
remanente o el poder calorfico de los materiales que componen los residuos, mediante su
reincorporacin en procesos productivos, bajo criterios de responsabilidad compartida, manejo
integral y eficiencia ambiental, tecnolgica y econmica.
La valorizacin de los residuos en la empresa ABB
La valorizacin de los residuos peligrosos y de manejo especial en la empresa se estableci en
base a los beneficios econmicos y ambientales que podemos obtener. Es por eso que se
procedi a buscar a un proveedor que nos ofreciera un incremento en los ingresos anuales de la
empresa y beneficios ambientales de los mismos.
3. Resultados
De acuerdo a lo planteado de cmo se iba a realizar la valorizacin de los residuos peligrosos y
de manejo especial, se localizaron dos proveedores que se encargan del manejo de los mismos
y cada uno nos hizo llegar su propuesta para ser evaluada. Con esta propuesta se detectaron los
siguientes resultados:
3.1 Beneficios ambientales
A continuacin se va a ser mencin a cada residuo y se va a describir lo que ofrece cada
proveedor, para con esto evaluar que beneficio podemos obtener.
Cartn
Para este residuo tanto proveedor 1 y proveedor 2 ofrecen lo mismo que es venderlo a una
recicladora para procesarlo en cartn reciclado.
Madera
Cabe mencionar que el principal constituyente de la madera son tarimas.
Proveedor 1: Venden todas las tarimas a una recicladora para procesarlas en nuevas tarimas.
Proveedor 2: Las tarimas que estn en buen estado las separa y las vende a otro proveedor que
las requiere como materia prima, pero con menos calidad. De las tarimas sobrantes una parte
son destinadas para refacciones y las restantes las transforman en aserrn.
Chatarra mixta
Para este residuo tanto proveedor 1 y proveedor 2 separan el fierro y el acero y lo vende a una
fundidora para formar nuevas piezas.
Cable de cobre
Proveedor 1: La venden a un proveedor en donde se encarga de separar el cable del cobre.
Proveedor 2: Muele el cable de cobre para despus separarlo con agua. Una vez separado el
cobre del cable este se va a una fundidora para ser procesado y el plstico a la basura ya que
nos es costeable para ser reciclado.
Cobre
Para este residuo tanto el proveedor 1 y proveedor 2 ofrecen lo mismo que es venderlo a una
fundidora y procesarlo nuevamente para formar nuevos productos.
Poliestrech
Para este residuo tanto el proveedor 1 y proveedor 2 ofrecen lo mismo que es destinar el
poliestrech como basura para despus ser depositado a un relleno sanitario. Esto es debido a
que no es costeable para los proveedores por la cantidad que se genera.
Aluminio
Para este residuo tanto proveedor 1 y proveedor 2 ofrecen lo mismo que es venderlo
directamente a una fundidora para generar nuevas piezas.
Residuos peligrosos
Aceite multigrado
Proveedor 1: Lo destina a una cementera como combustible.
Proveedor 2: Lo destina a un proveedor que se encarga de reciclarlo y procesarlo en aceite
reciclado. El nuevo residuo que genera de este proceso de reciclaje de aceite lo vende a las
cementeras para que se use como combustible.
Trapo contaminado
Proveedor 1 y proveedor 2 lo venden a las cementeras como combustible.
Envases vacos contaminados
Proveedor 1 y proveedor 2 lo venden a las cementeras como combustible.
Lmparas fluorescentes
Proveedor 1 y proveedor 2: Las mandan a confinar directamente.
En base a lo descrito anteriormente se pueden describir los siguientes beneficios ambientales
que ofrecen tanto proveedor 1 como proveedor 2, ya que los destinos que tienen los residuos
son muy similares.
Reduccin de generacin de residuos.
Reduccin en costos de operacin.
Reduccin en las descargas.
Reduccin en el consumo de energa.
Reduccin en el consumo de agua.
Reduccin en el consumo de materias primas.
3.2 Beneficios economicos

En los beneficios econmicos es donde se va a ver que proveedor es ms costeable, ya que para
una empresa impacta ms el ingreso econmico que el beneficio ambiental que pueda obtener.
Es por eso que a continuacin se desglosa el precio que puede pagar cada proveedor por kilo de
residuo.
Tabla 4. Comparacin de precios por residuo/por proveedor.
Nombre de residuo
Cartn
Madera
Chatarra mixta
Cable de cobre
Cobre
Poliestrech
Aluminio

Comparacin de precios por residuo/ por proveedor
Proveedor actual
Proveedor 1
0.75
0.70
0.30
0.25
2.80
3.00
15.00
16.00
55.00
90.00
1.20
1.50
10.00
16.00
Proveedor 2
0.93
0.58
3.15
25.00
95.00
1.10
12.00
Tabla 5. Comparacin de ingresos anuales por residuos por proveedor
Nombre del Residuos

Cartn
Madera
Chatarra mixta
Cable de cobre
Cobre
Poliestrech
Aluminio
Residuos de Manejo Especial

Comparacin de ingresos anuales por residuos por proveedor
Volumen (ton/ao)
Proveedor actual
Propuesta 1
57.75
$
43,312.50 $
40,425.00
299.804
$
89,941.20
$
74,951.00
131.884
$
369,275.20
$
395,652.00
45.059
$
675,885.00
$
720,944.00
3.914
$
215,270.00
$
352,260.00
0
$
$
0
$
$
Total
1,393,683.90
1,584,232.00
Propuesta 2
$
53,707.50
$
173,886.32
$
415,434.60
$ 1,126,475.00
$
371,830.00
$
$
2,141,333.42
En base a estos resultados sobre los residuos de manejo especial, podemos concluir que el
proveedor nmero 2 es la mejor opcin ya que con el podemos llegar a tener hasta un
incremento del 53 % de los ingresos anuales, comparados con el proveedor actual.
Residuos peligrosos
Para los residuos peligrosos, el aceite es el que ms valor podra tener en el mercado ya que
este por lo general se puede reciclar o co-procesar, pero debido a las cantidades que
generamos para ambos proveedores no es viable o redituable. Es por eso que ambos
proveedores ofrecieron sus servicios de recoleccin, transporte y disposicin sin ningn costo,
entregndonos para cada servicio los manifiestos correspondientes y otorgando la disposicin
final como marca en el apartado de los beneficios ambientales. Con esto la empresa se
ahorrara el 100% de lo que est pagando actualmente por la recoleccin de los mismos.
Tabla 6. Pagos hechos a la empresa de recoleccin y transporte en el ao 2012
Residuos Peligrosos
Pagos hechos a la empresa de recoleccin y transporte en el ao 2012
Nombre del residuos
Volumen de generacin
Pago del primer semestre
Pago del segundo
(ton./ao)
del ao
semestre del ao
Aceite multigrado
3.54
Trapo contaminado con
6.528
$ 26264
$ 19832
aceite
Envases contaminados
0.576
Lmparas fluorescentes
30 piezas
4. Conclusiones
Proyecto
Se logr encontrar a un proveedor que ofreciera tanto beneficios ambientales y
econmicos fuese posible, logrando obtener hasta un 53% de incremento en el ingreso
anual con los residuos de manejo especial y hasta un ahorro del 100% por concepto de
recoleccin y transporte de los residuos peligrosos.
Los precios mencionados pueden cambiar en base al movimiento que tengan los
residuos en el mercado y la generacin de residuos puede variar depende de la
produccin que se tenga en la empresa.
Todos los datos de generacin de residuos tanto peligrosos como de manejo especial
fueron del ao 2012.
Se logr realizar cada etapa de la metodologa. En la parte de la metodologa se describe
de forma breve en que consisti cada etapa.
Se pretende evaluar o auditar las instalaciones del proveedor para constatar que lo que
menciona es cierto.
Cabe mencionar que este proyecto servir como antecedente para elaborar planes de
manejo de los residuos, y tratar de detectar las mejores alternativas posibles para
nuestros residuos.
Cabe mencionar que para poder ser escuchado en una empresa de esta magnitud,
impacta ms los beneficios econmicos que le puedas ofrecer que los beneficios
ambientales.
Personales
Desarrollo en habilidades y conocimientos sobre el manejo integral de los residuos.
Interactuar a diferentes niveles y establecer una comunicacin asertiva.
Comprender los procesos de la organizacin.

Fomentar una imagen de persona confiable y enfocada a objetivos.
5. Agradecimientos
Al Ing. Guillermo Moreno por la dedicacin y las atenciones presentadas a este
proyecto.
Al Ing. Jos Luis Mondragn miembro de la empresa ABB y que me abri y apoyo
para realizar este proyecto, en conjunto con el Ing. Mara Murillo.
A todos los colaboradores de la empresa ABB por el soporte y apoyo prestado a
la elaboracin de esta tarea.
6. Bibliografa
Ley ambiental del estado de San Luis Potos
http://docs.mexico.justia.com.s3.amazonaws.com/estatales/san-luis-potosi/ley-ambiental-delestado-de-san-luis-potosi.pdf (10 de Febrero del 2013).
Reglamento de la ley general para la prevencin y control de los residuos
http://www.profepa.gob.mx/innovaportal/file/1162/1/reglamento_de_la_ley_general_para_la_p
revencion_y_gestion_in.pdf(10 de Febrero del 2013).
Impacto ambiental y tipos
http://www.semarnat.gob.mx/temas/gestionambiental/impactoambiental/Paginas/impactoambi
ental.aspx(15 de Marzo del 2013)
Impacto humano en el medio ambiente
http://www.semarnat.gob.mx/informacionambiental/Documents/sniarn/pdf/yelmedioambiente/v
ersion_2008/1_impacto_humano_v08.pdf(30 de Marzo del 2013)
Y el medio ambiente? Problemas en Mxico y en el mundo
http://www.semarnat.gob.mx/informacionambiental/Documents/sniarn/yelmedio.html
Concepto de las 3Rs
http://biblioteca.semarnat.gob.mx/janium/Documentos/Cecadesu/Postales/91874.pdf (30 de
Abril del 2013)
Procedimientos internos de la empresa ABB (SGI Identificacin y Clasificacin de Aspectos Impactos, Identificacin
de Aspectos e Impactos Ambientales, Control Manejo y Disposicin de Residuos No Peligrosos y Scrap, Manejo,
Control y Disposicin de los Residuos Peligrosos)( 1 de Mayo del 2013).
Caracterizacin De Hidrocarburos Aromticos Policiclicos Como Evaluacin De La Calidad Del

Aire De La Zona Urbana De La Ciudad De San Luis Potos
L. Solano-Guerrero, A.A. Campos-Ramos*
*Instituto de Metalurgia-Facultad de Ingeniera, Universidad Autnoma de San Luis Potos,

Sierra Leona 550, Col. Lomas 2da seccin, Cp. 78210, S.L.P, Mxico; (e-mail:
arturo.campos@uaslp.mx)
Resumen
El presente trabajo pretende realizar una caracterizacin de los componentes de Hidrocarburos
Aromticos Policiclicos presentes en las partculas atmosfricas menores a 10 micrmetros (PM10). Esto
debido a que estos contaminantes son considerados cancergenos para la poblacin y que de acuerdo al
Convenio de Estocolmo son consideradas como Sustancias Txicas Emergentes. Para el desarrollo del
estudio se seleccion un sitio receptor en la Ciudad de San Luis Potos donde tuviera la influencia de
diversos sectores de la poblacin, se utiliz un equipo manual de alto volumen con separacin de
partculas fraccin PM10. Cabe mencionar que el presente estudio corresponde a una iniciativa por
establecer un sitio de monitoreo atmosfrico de contaminantes forzadores de clima en la Ciudad de San
Luis Potos. El trabajo desarrollado hasta el momento corresponde a un 50 % de avance.
Palabras clave
Calidad del aire, Hidrocarburos Aromticos Policiclicos, PM10.
1. Introduccin
1.1 Las partculas atmosfricas y los HAPs
Las partculas o material particulado particulate matter atmosfrico (PM por sus siglas
en ingls) se refiere a las partculas slidas y gotas de lquido presentes en la atmsfera, donde
el concepto aerosol se especifica al PM y al gas en el que se suspende (Giere y Querol, 2010). El
PM no es un producto qumico, es una mezcla de partculas de diversas fuentes, diversa

composicin, tamao y propiedades (morfolgicas, fsicas y termodinmicas) (USEPA, 2011).
El material particulado atmosfrico ha estado presente de forma natural por millones de

aos, debido a emisiones volcnicas, arrastre de polvo por el viento, incendios forestales,
conversin gas-partcula de hidrocarburos de plantas y sulfuro de di-metilo de los ocanos. Las
partculas de aerosol son importantes constituyentes en la atmsfera, donde el gran inters
radica en su influencia en procesos geofsicos, deterioro de la salud humana por la inhalacin,
efectos ambientales, disminucin de visibilidad, y su influencia en la radiacin atmosfrica y el
clima.
El parmetro empleado para describir el comportamiento y las propiedades de las PM,
es el tamao. Debido a que la mayora de las partculas no son esfricas, se representa su
tamao empleando un dimetro equivalente a un objeto esfrico con propiedades fsicas
conocidas. La clasificacin de tamao de partcula se basa en su dimetro aerodinmico,
teniendo las partculas suspendidas totales (PST), son aquellas que presentan un dimetro
aerodinmico menor a 100m. A este tipo de partculas se le asocia una menor cantidad de
efectos sobre la salud, ya que corresponden a la fraccin no inhalable. Las partculas que
corresponden a la fraccin inhalable son las PM10, son las partculas menores a 10m y tienen la
capacidad de entrar al sistema respiratorio humano, logrando llegar a zonas profundas de los
pulmones. Por ltimo, las PM2.5 son las partculas menores a 2.5m y al igual que las PM10
pueden entrar al sistema respiratorio humano. Adems, pueden bloquear los pequeos pasajes
de los pulmones. Una caracterstica de las PM10 y PM2.5 es que son partculas muy finas
logrando permanecer suspendidas largo tiempo, y disminuyen la visibilidad (USEPA, 2006). Las
partculas menores a 2.5 m (PM2.5) se les llama finas y a las que presentan un dimetro mayor
se les denomina gruesas. Esta clasificacin es esencial ya que son totalmente diferentes en el
aspecto de su formacin, modificacin, remocin, tiempo de residencia en la atmsfera y
propiedades fsico-qumicas.
Las partculas atmosfricas en especial las que contienen carbono en su composicin se

caracterizan por tener la capacidad de adsorber otros contaminantes con efecto adverso en la
salud como lo son los Hidrocarburos Aromaticos Policiclicos (HAPs).
Los Hidrocarburos Aromticos Policiclicos (HAPs) son una mezcla compleja de ms de

100 compuestos qumicos orgnicos, que tienen ms de uno o dos anillo de benceno en su
estructura, sus propiedades fisicoqumicas facilitan su trasporte en el ambiente, y absorcin en

organismos vivos, mismos que pueden ser susceptibles a presentar un efecto toxico por la
exposicin a estos compuestos.
Caractersticas de los HAPs:

1. Semivoltiles; es decir en forma gaseosa a temperatura ambiente
2. Insolubles en agua y solubles en disolventes orgnicos como lo es el cloruro de
metileno.
3. Algunos tienen un alto punto de ebullicin.
4. Lipoflicos, es decir que tienen la capacidad de unirse a sustancias grasas y disolverse en
ellas; entre ms tomos y anillos formen la molcula del HAP, mayor es su afinidad por
las grasas.
5. Pueden tener un ligero olor agradable.
6. A temperatura ambiente se encuentran normalmente en estado slido.
1.2 Por qu estudiar los HAPs?
En la Convencin de Estocolmo adoptaron un tratado de las Naciones Unidas para
prohibir o minimizar el uso de doce de los contaminantes orgnicos persistentes ms utilizados
en el mundo, consideradas causantes de cncer y defectos congnitos en personas y animales.
Al tiempo que la Convencin de Estocolmo ratificaba el acuerdo internacional sobre el control
de doce compuestos COP prioritarios, nuevos estudios han sealado la importancia de otras
sustancias o grupos de sustancias, entre los que podemos mencionar los Hidrocarburos
Aromticos Policiclicos.
Los contaminantes orgnicos se distinguen por ser semivoltiles, lo que les permite presentarse
en forma de vapor o adsorbidos por partculas atmosfricas, facilitando as su transporte a
grandes distancias en la atmsfera.
Los contaminantes orgnicos persistentes (COP) pueden clasificarse en:

1. Hidrocarburos Aromticos Policclicos (HAP)
2. Hidrocarburos Aromticos
Siendo los hidrocarburos aromticos de cadena de carbono ms grandes, y por ende de

mayor peso molecular; es por ello que son ms resistentes a la degradacin, que los
hidrocarburos aromticos policicilos, que aunque se degradan en el ambiente en
aproximadamente 3 das; son persistentes, es por ello que se debe minimizar su generacin,
para con ello prevenir los impactos negativos que ello conlleva.
Los HAPs en la atmsfera se encuentran en fase gas los cuales cuentan con tres o
menos anillos de benceno en su estructura. Un ejemplo de estos HAPs son el naftaleno y el
acenafteno. As mismo se encuentran adsorbidos a partculas slidas suspendidas ya sea PM10,
o bien PM2.5, los cuales tienen ms de cuatro anillos de benceno en su estructura. Por lo que su
trasporte areo llega a contaminar tanto el agua como el suelo y sedimentos; Como por
ejemplo el benceno(a)pireno.
A continuacin se enlistan los principales HAPs propuestos por la Agencia de Proteccin

Ambiental de Estados Unidos (EPA), como cancergenos para los seres humanos.
1. acenafteno
2. acenaftileno
3. antraceno
4. benzo[a]antraceno
5. benzo[a]pireno
6. benzo[e]pireno
7. benzo[b]fluoranteno
8. benzo[g,h,i]perileno
9. benzo[j]fluoranteno
10. benzo[k]fluoranteno
11. criseno
12. dibenzo[a,h]antraceno
13. fluoranteno
14. fluoreno
15. indeno[1,2,3-c,d]pireno
16. fenantreno
17. pireno
La materia orgnica asociada a las partculas suspendidas, que contiene entre otros
compuestos hidrocarburos aromticos policclicos es posiblemente la principal
responsable de la produccin de cncer y mutaciones, es por ello que los HAPs estn
clasificados como cancergenos (principalmente los de 5 anillos); de los cuales uno de los
cancergenos ms importantes es el benzo[a]pireno.
Datos de la Organizacin Mundial de la Salud (OMS), indican que cerca del 50 % de

la poblacin mundial y el 90 % de los hogares rurales utilizan biomasa como fuente de
energa. (Martnez-Salinas R, 2006)
Debido a su capacidad lipoflica, se facilita su paso a travs de las membranas

celulares; es por ello que en mujeres embarazadas algunos HAPs tienen la capacidad de
atravesar la barrera de la placenta, por lo que pueden afectar al feto (Agudo A, 2006).
Suelen acumularse con una mayor frecuencia en: hgado, riones, tejido adiposo,
glndulas suprarrenales y ovarios.
La presencia de estas sustancias en la atmsfera se puede presentar de dos formas: en

fase gaseosa (compuestos que tienen tres o menos anillos de benceno, como naftaleno y
acenafteno) o adsorbidos a partculas slidas PM10, PM5 y PM2.5 (compuestos con ms de
cuatro anillos de benceno, como el benzo(a)pireno) (Xianglu, 2005).
1.3 Fuentes generadoras de HAPs

Son generados tanto de fuentes naturales como lo son los volcanes, incendios; o bien,
por fuentes antrognicas, como lo es el trnsito vehicular, industrias, exposicin al humo
de tabaco, ingesta de alimentos asados o ahumados, ingerir agua contaminada, exposicin
drmica, es decir a travs de la piel durante la aplicacin de compuestos fabricados a base
de creosetas.
En el cuadro 1 se muestran los resultados de las concentraciones de algunos de los

HAPs identificados en las partculas PM10 de la ciudad de Mxico; Sin embargo en el
cuadro 2 se muestran los las concentraciones de HAPs identificados en las partculas

PM2.5 ; donde se observa que las concentraciones del Centro de Investigacin y Estudios
Avanzados de la Cuidad de Mxico, son similares a las de otras ciudades de Amrica
Latica, como por ejemplo Sao Paulo, en Brasil.
Cuadro 1: Concentracin de HAPs obtenidos en PM10, en la ciudad de Mxico.
PM10
MXICO
HAPs
Masa total
concentracin
incremento (ng/m3)
Fenantreno
Fluoranteno
0.029
0.088
Benzo [a] pireno
0.088
Benzo [g,h,i] perileno
0.438
Cuadro 2: Concentracin de HAPs en PM2.5, en diferentes pases.
PM2.5
MXICO
HAPs
Naftaleno
Fluoreno
Fenantreno
Fluoranteno
Pireno
Benzo
antraceno
Benzo
fluoranteno
Benzo
USA
CINVESTAV* Lompoc/LA Riverside/LA

(ng/m3)
(ng/m3)
(ng/m3)
BRASIL
ESPAA
Sao
Paulo
(ng/m3)
Valencia
(ng/m3)
(a)
0.629
0.293
0.739
0.858
0.962
1.081
0.015
0.008
0.001
0.005
0.006
0.006
0.007
0.008
0.027
0.024
0.038
0.02
0.02
N.D.
0.18
0.68
0.52
0.46
0.13
0.17
0.33
0.37
0.23
0.29
(k)
1.18
0.008
0.032
0.51
0.33
(b)
1.831
0.012
0.056
1.23
0.48
fluoranteno
Criseno
Benzo [a] pireno
Dibenzo
[a,h]
antraceno
Indeno [1,2,3-c,d]
pireno
Benzo
[g,h,i]
perileno
0.811
1.483
1.899
0.006
0.009
0.012
0.027
0.047
0.052
0.76
0.52
2.47
0.27
0.32
0.41
1.297
0.002
0.006
N.D.
0.49
1.862
0.023
0.112
2.36
0.41
*Centro de Investigacin y de Estudios Avanzados (CINVESTAV)
1.4 Situacin actual

La principal actividad realizada en la ciudad de San Luis Potos es la minerometalrgica, es por ello que los niveles de contaminacin por partculas con elementos
pesados han provocado problemas tanto al medio ambiente, como la salud de la
poblacin (Aragn-Pina A. 2006); Tambin se cuenta con ladrilleras, las cuales de igual
manera causan un gran impacto al ambiente y a la salud de la poblacin, principalmente a
las personas que las operan.
En la ciudad de San Luis Potos, existe escasa informacin acerca de HAPs en aire
ambiente, es por ello que no se ha desarrollado conocimiento con respecto a los niveles
de concentracin de estos contaminantes en la zona urbana de la cuidad que puedan
servir como indicadores con respecto a los efectos de salud de la poblacin de est.
Es importante identificar los componentes principales de HAPs ya que ello generar

informacin valiosa para identificar las posibles fuentes emisoras y sus efectos a la salud.
Entre los aos de 1988 y 2002 se realizaron estudios de la calidad del aire en
diferentes zonas de esta ciudad. Estos estudios revelaron la presencia de un alto nivel de
partculas suspendidas en el aire (Aragn-Pina A. 2006).
El objetivo del presente trabajo fue determinar los niveles de los Hidrocarburos
Aromticos Policclicos presentes en las partculas PM10, as como su posible origen en la
Zona Urbana de San Luis Potos.
2. Metodologa
El presente proyecto pretende determinar los niveles de hidrocarburos aromticos
policiclios presentes en las partculas PM10, de la ciudad de San Luis Potos; a partir de la
seleccin de un sitio de monitoreo. El desarrollo del presente trabajo consiste en las
siguientes etapas:
1.- Diseo de muestreo

Para el muestreo de HAPs, se seleccion el Instituto de Metalurgia-UASLP, esto
debido a que por su ubicacin geogrfica, altura y la direccin de vientos predominantes
NNE, se considera un sitio receptor de contaminantes de la mancha urbana de la Ciudad
de San Luis Potos (Figura 1).
Figura 1: Punto de muestreo, Instituto de Metalurgia-UASLP.
2.- Acondicionamiento y pesaje de filtros
El acondicionamiento y el pesaje de los filtros (figura 2) se realiz en el Instituto de

Metalurgia conforme al procedimiento establecido por Campos, 2011. Para lo cual se
utiliz una balanza analtica marca Sartorius modelo LA 130S-F y una estufa marca
Lumistell modelo HEC-41. Los filtros antes y despus del muestreo se acondicionaron a
una humedad del 45% 5%, y una temperatura de 15C a 30C. Los filtros fueron de fibra
de cuarzo de 8x10`` marca Whatman.
Figura 2: Acondicionamiento y pesaje de filtros
Los filtros son enumerados inicialmente, se prequeman en la estufa una

temperatura de 320C, por un tiempo de 6 a 8 horas; posteriormente son acondicionados
en un desecador de acrlico durante 24 horas, por un tiempo de 24 horas para determina
su peso, los filtros son acondicionados por tres das consecutivos hasta obtener el
promedio de la masa del filtro.
Los controles de calidad que se tomaron fueron los siguientes:
Filtro control de laboratorio APF:

Filtro de muestra
Filtro blanco de campo
3.- Monitoreo de Partculas Suspendidas PM10

El periodo de muestreo de partculas PM10 comenz a desarrollarse a partir del 04 de
mayo del presente ao extendindose hasta el 31 de julio; esto con una frecuencia de
recoleccin de muestra de cada 3 das y muestreos de 24 horas continas.
Para el monitoreo se utilizar un equipo de alto volumen con separador de PM10 (figura 3),
previamente calibrado; estas muestras sern conservadas en refrigeracin a temperaturas
entre los 2C y 4C.
Figura 3: Equipo de alto volumen con separacin de PM10
En la realizacin del monitoreo de partculas, se debe de hacer un cambio de filtro por da

muestreado; el cual consisti en retirar el filtro del equipo de alto volumen y luego con
suma precaucin, pasarlo a un trozo de papel aluminio que cubra muy bien el filtro,
doblarlo; y posteriormente, guardar la muestra en un sobre amarillo, para que esta pueda
ser trasportada al desecador, el cual se encuentra en las condiciones correctas tanto de
humedad como de temperatura, para poder mantener las muestras.
El equipo automtico de alto volumen para PM10, tambin cuenta con un rea en la cual
es colocada una grfica circular, la cual nos muestra que el equipo ha muestreo el tiempo
necesario, es decir las 24 horas antes mencionadas; si esta grfica no est completa (no
cumple con una vuelta de 360), nos indicar que se tuvieron percances por lo cual la
muestra quedar invalidada.
4.- Anlisis elemental de muestras

Para el anlisis de HAPs se parte de las muestras recolectadas en los filtros de cuarzo 8
x10, de los cuales se extraen los compuestos orgnicos asociados a las partculas. Para el
presente estudio se utilizar la tcnica de la extraccin por ultrasonido.
La extraccin con ultrasonido es muy utilizada para la extraccin de HAPs (Saldarriaga et
al., 2008). Se basa en el aumento del intercambio entre los poros de la matriz slida con el
disolvente de extraccin. La extraccin con ultrasonido ha demostrado tener una
eficiencia muy similar a la extraccin Soxthlet. La extraccin consiste en tomar una cuarta
parte del filtro (12.5 x 10 cm) la cual se divide en trozos pequeos para ser extrado con 20
mL de cloruro de metileno grado HPLC. Posteriormente es llevado a ultrasonido durante
30 min, y filtrado a travs de una membrana de tefln de 0.22 . Se concentran en un
evaporar rotatorio a un temperatura de 35-40 C, hasta aproximadamente 1.0 mL.
Posteriormente se colocan en viales mbar previamente identificados y se pasan al
anlisis. Como estndar interno se utiliza una solucin de fluoranteno-d10 a 200 mg/L.
3. Resultados
En el cuadro 3 se muestran los pesos en gramos de los filtros tanto con (peso final)
y sin (peso final) muestra; as como el peso en gramos de las PM10 obtenidas hasta el
momento.
Cuadro 3: Peso en gramos de PM10
NO. FILTRO
PESO INICIAL (G)
PESO FINAL (G)
PESO PM10 (G)
04
3.5748
3.64035
0.06555
05
3.5659
3.6047
0.0388
06
3.56875
3.5986
0.02985
07
3.56905
3.6294
0.06035
08
3.58495
3.65015
0.0652
09
3.56225
3.6767
0.11445
10
3.56195
3.6051
0.04315
A continuacin en el cuadro 4 se muestra el calendario propuesto para la realizacin del

monitoreo de partculas PM10; en cual se puede observar que se llevar a cabo por un
periodo de tres meses, con un intervalo de cada tres das.
Cuadro 4: Calendario de Muestreo PM10

Mayo
M J V S
1
2 3 4
8 9 10 11
5
6 7
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31
D
Junio
D
Julio
J
S
1
2
3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22
23 24 25 26 27 28 29
30
L
1
7 8
14 15
21 22
28 29
M
2
9
16
23
30
M J V S
3 4 5 6
10 11 12 13
17 18 19 20
24 25 26 27
31
Da de muestreo
4. Trabajo a futuro
Se continuar con los monitoreos, para posteriormente realizar el anlisis de los
Hidrocarburos Aromticos Policiclicos, presentes en las partcualas PM10, y con ello poder
continuar con trabajo de tesis.
Los datos meteorolgicos sern obtenidos de la estacin de la Comisin Nacional

del Agua; la cual nos proporciona datos de direccin y velocidad del viento, precipitacin.
As como tambin continuar con la validacin de la informacin y la interpretacin de
resultados.
Se realizar una estancia en el Centro de Investigacin y Asistencia en Tecnologa y
Diseo del Estado de Jalisco (CIATEJ), en Guadalajara en el laboratorio de compuestos
orgnicos.
5. Conclusiones
Hasta el momento se ha desarrollado un 50 % del proyecto. A pesar de estos
avances alcanzados sobre la caracterizacin de contaminantes atmosfricos, en Mxico se
carece de informacin sobre algunos contaminantes orgnicos presentes en la atmsfera
y de los niveles existentes de estas sustancias. Esto dificulta el tomar acciones especficas
para la eliminacin en el uso, manejo y generacin de estas sustancias. Por lo que el
presente trabajo pretende generar informacin valiosa para evaluar adecuadamente los
riesgos ambientales y a la salud asociados a los HAP en Mxico, y en partculas en la
Ciudad de San Luis Potos.
6. Agradecimientos
Primeramente, agradecer al personal del Instituto de Metalurgia, por permitirme
hacer en estas instalaciones, el montaje del equipo de alto volumen para PM10, y poder
llevar a cabo los monitoreos correspondientes para el presente trabajo, y principalmente a
la IQ. Aurora Acosta, por haber estado al pendiente de mi desarrollo dentro de la
institucin y verificar que haya realizado correctamente los muestreos,
acondicionamientos, pesajes y manejo de filtros, as como del equipo en general.
11. Bibliografa
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riesgo laboral, Instituto Cataln de Oncologa, 130 pp
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Proyecto de silvicultura comunitaria a travs del establecimiento de Schinus

molle L., en la localidad de Bermejo, San Juan, Argentina
A. V. Burciaga-Rivera, O. Damiani*, U. O. Karlin**, C. Aldama***

*INA-CRAS, Facultad de Facultad de Ciencias Exactas, Fsicas y Naturales, Universidad Nacional de
San Juan, Av. Ignacio de la Roza 590 (O), Complejo Universitario "Islas Malvinas", CPA: J5402DCS,
Rivadavia, San Juan, Argentina.(email: titodamiani1200@yahoo.com.ar) ** Facultad de Ciencias
Agropecuarias de la Universidad Nacional de Crdoba, Ing Agr. Felix Aldo Marrone 746, Ciudad
Universitaria, C.P. 5000, Crdoba, Argentina.(email: ukarlin@gmail.com) *** Facultad de
Ingeniera, Universidad Autnoma de San Luis Potos, Av. Dr. Manuel Nava #8, Edificio G, Zona
Universitaria C.P. 78290, San Luis Potos, S.L.P., Mxico.
Resumen. Diversos factores, ya sean naturales o por intervencin humana, resultan
en el deterioro de recursos naturales entre los que se incluye el recurso hdrico. En la
actualidad, la problemtica que se enfrenta para este vital recurso incluye la
cantidad, calidad y disponibilidad del mismo. Es por eso para la mitigacin de estos
problemas es necesaria la creacin y ejecucin de planes integrales para la obtencin
de beneficios ambientales perceptibles que participen activamente en el desarrollo
de comunidades.
En este trabajo se busco el desarrollo de un plan integral para el manejo del recurso
hdrico en la comunidad de Bermejo, San Juan, Argentina, mediante la planeacin de
cobertura vegetal de Schinus molle L.; incluyendo dentro la planeacin del mismo la
participacin activa de los pobladores de la comunidad, la Universidad Nacional de
San Juan y la Subsecretara de Agricultura Familia, a travs de un plan de manejo y
reforestacin.
Palabras clave: beneficios ambientales, material vegetal, Schinus molle L., turismo
religioso.
1. Introduccin
Uno de los recursos naturales ms importantes para el desarrollo de la vida se encuentra
en peligro debido a aspectos como el mal uso, la degradacin de los ecosistemas y el
rpido aumento de las poblaciones, desencadenado una intensificacin del problema y de
esta manera contribuyendo a la disminucin de la cantidad y calidad del recurso hdrico.
Pero para realizar un manejo adecuado del recurso hdrico tambin se deben realizar
planes integrales dentro de las zonas a intervenir, planes que en nuestro caso van de la
mano de una adecuada planeacin de la cobertura vegetal para que cumpla las funciones
que le son inherentes y que en resumen mejoran la calidad de vida de los habitantes, lo
cual se ver reflejado en el incremento del turismo religioso dentro de la localidad de

estudio. Adicionalmente y como complemento a esta funcin, la cobertura vegetal presta
servicios de bienestar, belleza paisajstica y desde el punto de vista social juegan un papel
importante al amortiguar o mitigar las tensiones y mejorar la salud psquica de la
poblacin (Senz, 2011).
La localidad de Bermejo se encuentra en el departamento de Caucete al sureste de la
Provincia de San Juan y a 100 km de la ciudad capital de esta, ubicado a 570 m.s.n.m.,
entre los 31 35` de latitud sur y los 67 38`de longitud oeste. A Bermejo se puede acceder
a travs de la ruta provincial N 141 (ver Figura 1 y 2) (Naturales, Hdrico, & UNSJ., 2011).
Figura 1. a) Ubicacin de la Provincia de San Juan en Argentina; b) Ubicacin de La Localidad de Bermejo en la Provincia
de San Juan.
Debido a su ubicacin geogrfica, la localidad de Bermejo cuenta con un factor limitante

para su desarrollo: el recurso agua; por esta razn y para llevar a cabo el plan de
reforestacin en la zona es necesario implementar una especie con poco requerimiento
de agua y resistente a las condiciones de clima y suelo del medio y que cumpla con las
expectativas de la comunidad.
El problemas del recurso reside en la cantidad de agua que reciben, la cual tambin vara
dependiendo de la estacin del ao en que se encuentren por lo que su abastecimiento es ms
crtico en temporada de verano (fines de octubre hasta principios de marzo). Adems hay que
tener en cuenta que por da cuentan con pocas horas de agua (aproximadamente 3 horas) y es
almacenada en tambores de 200 litros o en piletas. El uso es de bebida, sanitarios si disponen e
higiene.
La poblacin de Bermejo, cuenta con ingresos econmico provenientes principalmente de

los turistas religiosos que visitan la iglesia de San Expedito; es por esta razn, y
conscientes de la importancia de embellecer la zona para atraer mayores ingresos a la

localidad, se propone embellecer el espacio urbano con la especie arbrea Schinus molle,
dado que esta adems de proveerles sombra, es de fcil mantenimiento, demanda pocos
requerimientos de suelo-clima-agua y adicionalmente brinda belleza paisajstica, ya que es
una especie que permanece siempre verde y se llena de colorido al fructificar.
1.1. Objetivos
Objetivo general
Establecer un proyecto de desarrollo comunitario para la localidad de Bermejo, San Juan, a partir
de la vinculacin de la especie Schinus molle con el fin de suministrar bienestar y belleza
paisajstica; esperando contribuir de esta manera a incrementar el turismo religioso.
Objetivos especficos
Contribuir al mejoramiento de la calidad de vida y bienestar social.

Mejorar y embellecer el paisaje.
Impulsar e incrementar el turismo en la localidad.
Fomentar la participacin activa y proactiva de la comunidad.
Debido a la falta de informacin registrada acerca de la localidad de estudio, la
comunicacin con la poblacin de la zona fue fundamental para el desarrollo del proyecto.
Durante el periodo de desarrollo de la propuesta se realizaron las siguientes actividades:
Reunin Informativa
Visita al sitio
Diagnstico de ecolgico del sitio
Diagnstico de la infraestructura del sitio
Revisin de literatura
Para la generacion de un plan de manejo:
Manejo de Recurso
Hdrico
Mediante un Plan
Integral
Debido a la Planeacin
de la Cobertura Vegetal
Resultado de las visitas a la zona y a la interaccin con el informante clave el Sr. vila se
realizaron las caracterizacin ecolgica y caracterizacin de la infraestructura del sitio.
La localidad de Bermejo cuenta con una La fitogeografa es propia de la formacin Monte,
con caracterstico clima seco y clido con precipitaciones principalmente estivales de
carcter torrencial (entre 80 y 200 mm anuales). Las temperaturas alcanzan mximos
absolutos de 46 C, brindndole caractersticas de mxima aridez a la zona. (Naturales,
Hdrico, & UNSJ, 20011). La zona presenta la fisonoma de un bosque abierto donde
dominan: (algarrobo dulce) Prosopis flexuosa y (retamo) Bulnesia retama. En el poblado
existen cultivadas abundantes plantas de molle (Schinus molle).
Figura 2. Ubicacin espacial de la Localidad de Bermejo.
Los suelos son en general arenosos, existiendo reas salitrosas. Son de origen aluvial, en
general salinos con elevados valores de conductividad, al igual que las aguas del ro que
circula por el terreno cuya conductividad es de 5830 microsiemens/cm. (Naturales,
Hdrico, & UNSJ, 20011).
La localidad recibe agua del acueducto de Nikizanga y su calidad la acredita a ser apta en
general para todo uso. Adems, cuenta con una represa, la cual lamentablemente no se
encuentra en condiciones adecuadas para ser catalogada como potable y es utilizada
como un bebedero exclusivo para el ganado debido a una falta de un mantenimiento
adecuado. (Damiani, 2012).
En esta localidad existe falta de ttulos sobre la tierra. Segn el lder de la comunidad, la
poblacin de Bermejo actualmente cuenta con aproximadamente 900 habitantes (vila,
2012); entre los cuales se pueden diferenciar dos caracterizaciones productivas: pequeos
productores ganaderos (principalmente caprinos) y obreros rurales (Damiani, Karlin, &
Ribas, 2011).
Los pobladores cuentan con los siguientes servicios disponibles:
Letrinas (algunas casas cuentan con bao).
Escuela primaria Republica de Argentina.
Televisin y radio.
Calles de terracera.
No cuentan con aire acondicionado ni calefaccin.
[vila, 2012 (comunicacin personal)]
Una vez obtenidas ambas caracterizaciones del sitio y debido al inters de la comunidad
de embellecer la zona mediante una plantacin urbana se selecciono Schinus molle como
especie para su realizacin.
Schinus molle es una especie agreste que es extremadamente resistente a la sequa y de
bajo requerimiento hdrico, (Codina, Carrieri, Manzano, & Fiorettilo, 2003) lo cual es
bondadoso para que sea considerada como opcin para llevar a cabo planes de
enriquecimiento de zonas ridas; es por esto que en este informe realizamos una
propuesta de plan de manejo y reforestacin de la especie S. molle en aproximadamente
una hectrea en la localidad de Bermejo, con el fin de potencializar los servicios que
presta esta especie; pues segn (Goldstein & Coleman, 2004) a pesar de que esta es
considerada de rpido crecimiento y que provee sombra, tambin se est volviendo
menos comn en la regin Central de los Andes; es por esto que es prioritario reconocerle
su importancia y utilizarla. Igualmente se ha aumentado su inters en cuanto a los usos
modernos de este rbol, referente que es atribuido sobre todo a los indgenas de habla
Quechua y Aymara del Altiplano Central de los Andes (Goldstein & Coleman, 2004).
Esta especie, Schinus molle o Schinus areira puede ser denominada como tal dependiendo de la
visin del autor; Es por esta razn que de manera prctica en este informe nos restringiremos a
denominarla Schinus molle (Tropicos.org, 2012).
Schinus molle es un rbol leoso arborescente, con una altura de 4 a 8 m y hasta 15 m, de

rpido crecimiento, con un dimetro a la altura del pecho de 25 a 35 cm, pndulo,
persistente, glabro y resinoso (CONAFOR & CONABIO, s/f). Esta especie es la ms grande y
longeva del gnero (Goldstein & Coleman, 2004).
Figura 3. Schinus molle L
Es una especie perennifolia, en zonas templadas florece en primavera y verano, la

fructificacin se presenta en otoo y persiste hasta el invierno (CONAFOR & CONABIO,
s/f).
Schinus molle proviene de la regin andina de Per. Es una de las 15 especies del genero
Schinus que se encuentran desde Mxico hasta Chile. Cuatro de estas especies son nativas
de los Andes. (Goldstein & Coleman, 2004) (CONAFOR & CONABIO, s/f).En Mxico, es
considerada dentro de las especie de maleza y cuenta con un estatus migratorio de
especie introducida naturalizada en aparente expansin (por lo que no se cataloga como
vulnerable a la extincin) (CONABIO, s/f).
La especie es resistente a suelos salinos y con poca fertilidad, con texturas arenosas,
francas y arcillosas, pedregosos a muy pedregosos; requiere suelos moderadamente
profundos a profundos y bien drenados, (CONAFOR & CONABIO, s/f).
3.1. Programa Participativo Comunitario
Se constituyen una propuesta de trabajo comunitario a travs de la cual la Universidad
Nacional de San Juan, la Subsecretaria de Agricultura Familiar y la localidad de Bermejo
trabajan de la mano para desarrollar en forma eficiente, diferentes actividades para
embellecer y proveer de bienestar a la comunidad.
Reunin informativa: esta reunin se emplear para charlar con la comunidad,

conocer sus expectativas frente al proyecto (lo que esperan y lo que no esperan) y
dar a conocer la importancia de los servicios que presta la especie dentro de la
comunidad.
Reunin de intercambio: Durante el transcurso del proyecto, se concertar(n)
reunin(es) necesaria(s) con la comunidad para intercambiar experiencias y
atender las diferentes opiniones que han surgido durante la ejecucin del
proyecto. En estas reuniones tambin se incluye un taller y una capacitacin.
Reunin de devolucin: Se reunir nuevamente a la poblacin con el fin de dar
cierre al proyecto, exponer los resultados y expresar los agradecimientos a la
comunidad por parte de las personas encargadas de direccionar el proyecto.
Adicionalmente, se diseara una cartilla informativa que se distribuir en esta
reunin.
3.2. Plan de reforestacin

Se realizara la adecuacin del vivero (ver Figura 4) donde se producir el material vegetal
para la reforestacin. Se sembraran aproximadamente 3 rboles por vivienda (1.500), y se
reforestar una hectrea con aproximadamente 400 individuos. En el vivero se producirn
las plntulas necesarias para el plan de reforestacin (1.900) y un 10% ms para
reemplazar los individuos muertos luego de la siembra (2.090 plntulas producidas en
vivero).
3x3 m.
2x2 m.
Figura 11. Vivero temporal; a. eras de germinacin y crecimiento de plntulas; b. Bodega; zona de descargue; d.
umbrculo .
Figura 12. Plntulas de Schinus molle recin germinadas.
Se usar un sistema de siembra en forma de cuadrado 5 m x 5 m. Se realizaran hoyos de 1

m. x 1 m., con ayuda de una barra, esta labor tendr un control muy estricto, debido a la
importancia que tiene para el desarrollo de las plntulas y para evitar daos en las races.
La siembra se har directa en primavera. Debe abrirse en el hoyo repicado un espacio
suficientemente amplio y profundo para lograr una posicin normal del sistema radicular.
Las plntulas que sern usadas para reforestar la zona sern plantadas cada 5 metros (ver
Figura 6).
Figura 6. Diagrama de reforestacin en la localidad de Bermejo.
En la visita realizada a la localidad de Bermejo, al seor Carlos vila informante clave de la

localidad, se propuso a la comunidad reforestar 4 km de va principal (ver figura 2) con la especie
Schinus molle, ya que esto hara de Bermejo un lugar ms atractivo para el turismo religioso.
Tambin se plantaran individuos en las viviendas de la localidad.
3.3. Sistema de Riego

La temporada donde el abastecimiento es ms crtico es en temporada de verano (fines de
octubre hasta principios de marzo), por lo que para la el proyecto de reforestacin se plantea la
posibilidad de reutilizar el agua de uso domstico para el riego de las plantas de Schinus molle. Si
bien esta especie no necesita de un agua de muy buena calidad para desarrollarse proponemos la
purificacin del agua mediante un proceso de filtracin ya que sera de uso exclusivo para el riego.
La aplicacin de un tratamiento de filtracin es especialmente recomendada para zonas rurales
debido a distintas ventajas.
Se propone instalacin de un filtro lento de arena de forma cuadrada en cada casa de la
comunidad y canalizar el agua de uso domstico hacia el mismo para el mejoramiento de su
calidad, con el propsito, de ser utilizada en el riego de las plantas de S. molle.
Dada la dificultad de calcular el agua que utiliza cada familia y el agua disponible para reso
partiendo de una base de 120 familias con un total de 5 miembros cada una, en la cual el agua
ser utilizada para beber, uso del sanitario e higiene personal (un gasto de 100 litros por familia al
da). La velocidad de filtracin para el funcionamiento de un filtro de este tipo debe encontrarse
dentro de los valores: 0; 1m3/ m2/h <Velocidad de flujo< 4 m3/ m2/h. Partiendo de un gasto de
100 litros/da (0.1 m3/da) en cada casa de la comunidad se tiene un caudal de 0.004166666667
m3/hr.
4. Conclusiones
Debido a la presencia de un sistema de distribucin de energa elctrica en las vas (ver Figura 6) y
a las caractersticas de la especie, se considero que sta no es adecuada; ya que la especie, puede
alcanzar una altura de hasta 12 metros, y la red se encuentra a una altura de 4 metros. La
reforestacin de la va con esta especie generara grandes conflictos con la red, y es indiscutible
que no se deben plantar rboles que cuando sean adultos alcancen los cables de energa.
Figura 6. Sistema de distribucin de energa elctrica de Bermejo.
Es por esto que se propone la creacin del parque san expedito, de la mano de la comunidad, y
con el fin de promover el turismo religioso y realizar diferentes actividades, como recreacin,
esparcimiento, educacin ambiental, actividades culturales, entre otras en la localidad. Durante la
implementacin del parque se plantarn 400 individuos de Schinus molle, esta actividad se
realizar con los nios de la comunidad, y sern ellos quienes apadrinarn el rbol y se encargarn
del riego.
En el parque se destinar un lugar para la oracin y dar ofrenda al santo, debido a la escases de
agua se construir un altar para la recoleccin de agua como ofrenda al santo San Expedito, el
agua colectada ser destinada para el riego de la plantas; esto con el fin de crear una asociacin
espiritual de los visitantes y comunidad local con el parque y asegurar el agua para la
supervivencia de los individuos arbreos
En caso de que en un futuro la poblacin quiera realizar una plantacin en las vas de acceso a la
localidad se recomiendan individuos de porte arbustivo y presentes en la zona, como lo son:
retamo (Bulnesia retamo), aromo (Acacia aroma), tintitaco (Prosopis sp) y cericanta (Prosopis sp.).
Agradecimientos
La realizacin de este trabajo fue posible gracias a la colaboracin, apoyo y asesora del
Dr. Ula Karlin, Dr. Oscar Damiani, la Lic. Yanina Ribas Fernndez, la Ing. Valeria Hincapi y
la Ing. Natalia Soto, durante la estancia de realizacin del proyecto en la Universidad
Nacional de San Juan; y al Dr. Cristbal Aldama por su apoyo y asesora para la integracin
del mismo.
5. Bibliografa
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Cerro de San Pedro SLP.
Diana Corts Miranda1, Juan Antonio Reyes Agero2
1
Pregraduada, Carrera de Ingeniera Ambiental, Universidad Autnoma de San Luis Potos,

Mxico. Correo-e: dyan_03@hotmail.com; 2Instituto de Investigacin de Zonas
Desrticas Universidad Autnoma de San Luis Potos, Altair 200, Colonia Del Llano
C.P. 78377, San Luis Potos SLP. (e-mail reyesaguero@uaslp.mx)
Resumen. Las actividades humanas y los sucesos propios de las comunidades vegetales
han provocado modificaciones en el estado de la vegetacin de los ecosistemas. Hoy en
da la actividad minera se refleja significativamente en el PIB de los pases mineros por
excelencia, como es el caso de Mxico. El estudio de las reas de influencia de actividades
humanas puede reflejar cambios que sufren las comunidades vegetales para determinar
su estado actual y hacer una comparacin espacio temporal. En el presente trabajo se
busc aislar mediante una microcuenca un rea de influencia de actividad minera en el
municipio de Cerro de San Pedro incluyendo comunidades vecinas para identificar los
factores biticos y abiticos que caracterizan el dinamismo ecosistmico y lograr la
determinacin el estado actual de la vegetacin de dicho espacio. Los resultados
obtenidos en campo son en parte un reflejo de la revisin bibliogrfica realizada
anteriormente; habiendo delimitado el rea de la microcuenca se establecen los tipos de
vegetacin encontrados y se observan notables modificaciones en el paisaje de acuerdo
con la cartografa de referencia de aos atrs. Se establecen tambin algunos sitios de
muestreo que son trascendentales para la continuacin del trabajo de campo.
Palabras clave. Actividad minera, microcuenca, vegetacin, estudio de vegetacin.
1. Introduccin
En la actualidad, la mayora de nuestras actividades econmicas dependen, en alguna
proporcin, de la disponibilidad de metales, metaloides y otras sustancias que son
obtenidas de los cerca de 150 diferentes tipos de minerales que son obtenidos y
procesados alrededor del mundo (UNEP, 2000). Al igual que ocurre con otras actividades
humanas, la modificacin del paisaje es uno de los principales efectos de la actividad
minera en el ambiente.
Durante 2011 el valor de la produccin minera en Mxico fue de 16,761 millones de
dlares (M US$), lo que representa un crecimiento de 46% con respecto al 2010 (11,298 M
US$). En ese ao, la minera extractiva represent el 2% del PIB nacional, mientras que la
minera ampliada (excluyendo petrleo), el 5.0%. Los principales estados mineros fueron
Sonora (23%), Zacatecas (23%), Chihuahua (14%), Coahuila (11%), San Luis Potos (6%) y
Durango (6%). La produccin minera de Mxico se divide en oro (21%), plata (20%), cobre
(14%), zinc (8%), fierro (4%) y otros (24%) (Secretara de Economa, 2012).
En el caso del estado de San Luis Potos, la actividad minera ha sido una actividad
constante desde el inicio de la ocupacin espaola en el centro-norte de Mxico, hace 430
aos y de aqu se ha extrado plata, oro, cobre, zinc, entre otros minerales. Un caso
emblemtico de este estado, es el de la regin minera de Cerro San Pedro, que fue el
antecedente inmediato de la fundacin de la ciudad de San Luis Potos y cuya actividad
con mayor reconocimiento es la minera, puesto que es una constante tanto en su historia
local como en su situacin actual (Martnez, 2012).
La continua actividad minera en Cerro de San Pedro ha afectado el paisaje, principalmente
con los jales y terreros que alteran la vegetacin circundante. Por ejemplo, el suelo
desnudo, en el municipio ocupa el 3.10% de la superficie total. Indudablemente, y por
simple percepcin visual, corresponde en su mayora, aunque no siempre, a los sitios de
operacin minera: el tajo a cielo abierto, los terreros, los caminos y los circuitos de
lixiviacin de la Compaa Minera San Xavier (MSX), que opera desde mediados de la
dcada de 1990 (San Xavier, 2007). El tajo ocupa el lado occidente de la Sierra de San
Pedro con 84.5 ha, mientras que las piscinas 122.18 ha (Martnez, 2012).
El objetivo de este proyecto es determinar el estado actual de la vegetacin en la

microcuenca en que se ha ubicado, principalmente, la zona de actividad minera en Cerro
de San Pedro.
La hiptesis es que el estado actual de la vegetacin del rea de influencia minera en
Cerro de San Pedro es producto de la interaccin de sucesos propios de las comunidades
vegetales y la actividad humana.
Alcances de un estudio de vegetacin.

La cobertura vegetal, definida como la capa de vegetacin natural que cubre la
superficie terrestre o como el manto vegetal espontneo de un lugar, representa un
importante indicador del estado de los ecosistemas. El inters ambiental en el anlisis de
la vegetacin radica, tanto en su valor biolgico, como en ser parte del paisaje; su estudio
permite inferir datos sobre el medio natural; la vegetacin es el resultado de la interaccin
de las condiciones del clima, el tipo de suelo y roca, la topografa, adems de la
interaccin con los factores antropognicos (Matteucci 1982).
Los mtodos de estudio de la vegetacin pueden ser cualitativos, como las investigaciones
clsicas que J. Rzedowski realiz en el estado de San Luis Potos (1961) y en particular en
el valle de la ciudad de San Luis Potos por Caldern de R. (1954).
Los estudios cuantitativos son menos comunes, pero ms tiles y se basan en analizar la
estructura cuantitativa con base en densidad, frecuencia y cobertura que se sintetizan en
un valor de importancia asignado a cada una de las poblaciones vegetales que integran a
la comunidad vegetal (Granados, 1983).
2. Metodologa
Para el cumplimiento de los objetivos se planean realizar las etapas siguientes:
1.- Delimitacin y caracterizacin cartogrfica de la cuenca
2.- Delimitacin cartogrfica de los diferentes tipos y subtipos de vegetacin
3.- Establecimiento de parcelas de muestreo de vegetacin
4.- Caracterizacin cuantitativa de la vegetacin
En lo que corresponde a la materia Desarrollo de Proyectos de la carrera de
Ingeniera Ambiental, slo se realizaron las etapas 1 y 2; las etapas siguientes se
realizarn como parte de la materia de Estancia profesional, de la misma carrera y con
ello se proyecta elaborar la tesis profesional para la graduacin.
La microcuenca del rea de influencia minera en Cerro de San Pedro, SLP, se
delimit mediante el uso de herramientas de Sistemas de Informacin Geogrfica, con el
auxilio del software ArcMap 9.3 y la aplicacin Google Earth.
La microcuenca seleccionada se caracteriz con base en las cartas edafolgica,
geolgica, uso potencial, clima, y uso de suelo y vegetacin del INEGI (1973), adems se
obtuvo informacin de carcter econmico y social en el trabajo de Martnez (2012), as
como en las pginas web del Instituto Nacional de Estadstica y Geografa y de la
Secretara de Economa.
Se identificaron los diferentes tipos de vegetacin presentes en la microcuenca con
ArcMap 9.3 y Google Earth para realizar una comparacin con la cartografa de uso de
suelo y vegetacin del INEGI (1973).
El trabajo de campo consisti en una exploracin para delimitar con precisin la

microcuenca, identificar los parteaguas y los tipos y subtipos de vegetacin dominantes
del rea. Se identificaron zonas especficas para realizar algunos puntos de muestreo en la
siguiente fase del trabajo.
La zona ms nortea de la microcuenca Cerro San Pedro se encuentra situada en los
2213 y la parte surea a los 2212 de latitud norte y el punto ms occidental se localiz
a los 10052, en tanto que el ms oriental a los 10046 de longitud oeste. Su extensin
es de 1. 576 km2 (Figura 1).
Las actividades econmicas que ah se realizan son minera (Figura 2), produccin de
cosechas, produccin animal, y aprovechamiento de recursos vegetales, esto es,
recoleccin y caza. Al presente, su poblacin total es de 4,021 habitantes (INEGI, 2010) y
se encuentra distribuida en nueve comunidades: Caldern, Cuesta de Campa, Divisadero,
Jess Mara, Joyita de la Cruz, La Zapatilla, Planta del Carmen, Portezuelo y Monte
Caldera; diez localidades y fraccionamientos: Cerro de San Pedro (Cabecera Municipal),
Real del Potos, Tecolote, Granjas de San Pedro, Granjas La Florida, Granjas de Portezuelo,
Gmez Lado Oriente, Mercedes y Sahop (POESLP, 2006).
Actualmente, la localidad de Portezuelo es el ncleo donde se llevan a cabo la mayor

parte de relaciones comerciales del Municipio; por tanto, puede definirse como el centro
econmico ms importante de Cerro de San Pedro. Su dinmica econmica est
fundamentada en el desarrollo de la ganadera intensiva estabulada de ganado mayor
Figura 1. Mapa
de laleche
delimitacin
de la microcuenca
para produccin y comercio
de carne,
y sus derivados;
es el eje donde se inserta la
economa ganadera local hacia la regin y, an ms, hacia el mbito nacional (Martnez,
2012).
Figura 2. Vista de aprovechamiento a cielo abierto desde el cerro Picacho
La litologa superficial de la microcuenca de Cerro

San Pedro es gnea y sedimentaria; la primera
presenta los tipos de roca, riolita (26 % de la
superficie) y toba volcnica cida (6.8%); en tanto
que la sedimentaria puede ser caliza (20.1%),
caliza-lutita (17.9%) y conglomerado (8.5%)
(INEGI, 2010) y el 20.164 % suelo aluvial.
Figura 3. Extraccin de roca de un sitio de matorral

Durante el recorrido en campo se pudieron observar modificaciones en el paisaje por
actividades humanas, siendo los principales, la extraccin de materiales lticos de los
cerros (Figura 3), actividades agrcolas, aprovechamiento de recursos vegetales y
depsitos de basura clandestinos.
Tipos de vegetacin
Durante la exploracin botnica se identificaron cuatro tipos y nueve subtipos de
vegetacin en la microcuenca (Cuadro 1). El matorral crasicaule y el desrtico rosetfilo
fueron los que ms subtipos tuvieron (tres cada uno), del desrtico micrfilo se
identificaron dos subtipos y slo uno del pastizal.
El matorral desrtico micrfilo se registr en la porcin baja, plana y con rellenos aluviales
de la microcuenca. En este matorral por lo general slo tiene el estrato arbustivo,
dominado por Larrea tridentata, ocasionalmente presente el estrato de eminencias de
Yucca y a veces un estrato subarbustivo con cactceas como Opuntia microdasys. El
matorral desrtico rosetfilo se localiza en las laderas con sustrato calizo; es posible que
los subtipos identificados se deban a diferente grado de disturbio humano. En este tipo de
vegetacin por lo general solo es notorio el estrato subarbustivo, principalmente con
Agave lechuguilla, aunque casi siempre en manchones que comparte con Calliandra
eriophylla; el matorral desrtico rosetfilo ms frecuente es el de A. striata y se distribuye
en manchones uniespecficos. El matorral crasicaule se localiza en sitios con litologa
superficial gnea, ya sea en laderas o en planicies; aunque ocupa poca extensin, es muy
vistoso, con sus dominantes fisonmicos siempre verdes y, a diferencia de los matorrales
desrticos, con ms estratos, pues se identifica el estrato subarbreo de Opuntia o
Myrtillocactus, el subarbustivo con Agave salmiana ssp. Crassispina y el arbustivo con un
Jatropha dioica. El pastizal o zacatal de Hilaria mutica se localiz en laderas por arriba de
los 2099 m snm, de hecho es el tipo de vegetacin, en la microcuenca, que est a mayor
altitud. En este tipo de vegetacin domina el estrato herbceo con H. mutica y aparecen
manchones con Agave salmiana ssp. crassispina, Hilaria cenchroides y Opuntia
stenopetala y O. rastrera.
De los tipos vegetacin registrados por autores para el Valle de San Luis Potos (Caldern,
1960) o para el municipio de Cerro San Pedro (Martnez 2012) es notoria la ausencia en la
microcuenca de encinar, encinar arbustivo y pionar, que son tipos de vegetacin que
estn en microcuencas vecinas, con mayores altitudes y cercanas a las estribaciones con la
sierra de lvarez.
Cuadro 16. Tipos y subtipos de vegetacin de la microcuenca de Cerro San Pedro, SLP.,
Mxico
Tipos de vegetacin
Matorral desrtico micrfilo
Matorral desrtico rosetfilo
Subtipos de vegetacin
Matorral micrfilo de Larrea tridentata Yucca sp.
Matorral micrfilo de Larrea tridentata
Matorral rosetfilo de Agave striata
Matorral crasicaule
Pastizal
Matorral rosetfilo de Agave lechuguilla

Matorral rosetfilo de Agave lechuguilla Yucca carnerosana
Matorral crasicaule de Opuntia Agave
Matorral crasicaule de Opuntia leuchotricha
Matorral crasicaule de Opuntia streptacantha
Pastizal de Hilaria cenchroides
Figura 4. Matorral desrtico micrfio de Larrea

tridentatata.
Figura 6. Matorral desrtico rosetfilo de Agave

striata.
Figura 5. Matorral desrtico micrfilo de

Larrea - Yucca
Figura 7. Matorral desrtico rosetfilo

de Agave lechuguilla
Figura 8. Matorral rosetfilo Agave - Yucca
Figura 9. Matorral crasicaule Opuntia - Agave
Figura 10. Matorral crasicaule Opuntia imbrichata

Opuntia leuchotrica
Figura 11. Matorral crasicaule Opuntia
Figura 12. Pastizal Buchloe-Agave
4. Conclusiones
La importancia del estudio de las comunidades vegetales es una parte determinante para
entender el constante dinamismo de los ecosistemas. Delimitar espacios con una
creciente actividad humana para identificar los tipos de vegetacin y establecer su estado
actual es importante por el hecho de que la condicin de la misma puede explicar en parte
las modificaciones dentro del ecosistema por su funcin ecolgica.
Lo efectuado en este trabajo marca el punto de partida para la determinacin de puntos
estratgicos a muestrear en campo de acuerdo con su dominancia fisonmica, ubicacin
geogrfica, caractersticas geolgicas y vulnerabilidad a actividades humanas para
despus utilizar los resultados de dicho muestreo en la clasificacin y en anlisis de la
vegetacin y determinar el estado actual de la misma dentro de un rea establecida.
Agradecimientos
Al Instituto de Investigacin de Zonas Desrticas. Al doctor Carlos Alfonzo Muoz Robles
por la asesora para el presente trabajo.
5. Referencias
Martnez, P., 2012. Historia ambiental del municipio de Cerro de San Pedro, San Luis Potos, Mxico (Siglo
XX).
Caldern, G., 1957. Vegetacin del Valle de San Luis Potos. Mxico, D.F.
Rzedowski, J., 1966. Vegetacin del Estado de San Luis Potos.
Rzedowski, J., 2006. Vegetacin de Mxico 1ra. Edicin digital, Comisin Nacional para el Conocimiento y
Uso de la Biodiversidad. Mxico.
Mattecucci S. y Colma A., 1982. Metodologa para el estudio de la vegetacin. Washington, D.C.
Mueller D. y Ellenberg H., 1974. Aims and Methods of Vegetation Ecology.
Evaluacin de la disponibilidad de plomo y arsnico en suelos de uso

residencial cercanos a una fundicin
Juliana Isabel Saucedo Velzquez, Dr. Roberto Briones Gallardo *, Alejandro Rodrguez H.*
*Instituto de Metalurgia-Facultad de Ingeniera, Universidad Autnoma de San Luis Potos, Sierra
Leona 550, Col. Lomas 2da seccin, Cp. 78210. (e-mail: briones@uaslp.mx)
Resumen. El presente proyecto evalu la calidad de los suelos circunvecinos a una

fundicin en base al contenido de plomo y arsnico que son elementos
potencialmente txicos (EPT), as como su disponibilidad y bioaccesibilad; Para lo cual
se determin su concentracin total, posteriormente su especiacin asociada a las
distintas fracciones mineralgicas y se obtuvo la fraccin bioaccesible. Los resultados
de la digestin total para las muestras obtenidas indicaron concentraciones
superiores al lmite mximo permisible (LMP) para uso de suelo agrcola, residencial o
comercial de acuerdo con los valores establecidos en la NOM-147-SEMARNAT/SSA12004. Conforme a los resultados obtenidos de la extraccin secuencial selectiva (ESS)
aproximadamente el 53-76% de arsnico recuperado se encuentra disponible hasta
la fraccin intercambiable aninicamente en tanto para plomo alrededor del 29-46%
est disponible hasta la fraccin de carbonatos y e l 26-40% est asociado la fraccin
de xidos, estos resultados permiten entender las asociaciones del As y Pb en las
diferentes fracciones y establecer una escala relativa de movilidad. Se comprob la
correlacin entre la bioaccesibilidad y su asociacin a las fracciones disponibles de la
ESS. Las concentraciones bioaccesibles determinadas estn por encima de la cuales
se considera existe riesgo de que se generen efectos adversos para la salud.
Palabras clave: Elementos Potencialmente Txico, Extraccin secuencial, Fraccin
Bioaccesible, Fracciones mineralgicas.
1. Introduccin
En Mxico el sector minero-metalrgico ha sido la base de la economa, ya que en ella se
sostienen los sistemas productivos modernos. La produccin minera en Mxico, se
conjunta en nueve estados principalmente: Coahuila, Hidalgo, Sonora, Zacatecas, San Luis
Potos, Michoacn, Colima, Durango y Chihuahua. Sin embargo, las actividades minero
metalrgicas tienen grandes impactos que inciden dentro de los mbitos social,
econmico, y ambiental de las localidades mineras. En particular, se pone poca atencin a
las emisiones fugitivas de los procesos de fundicin, siendo estas potenciales fuentes fijas
elementos potencialmente txicos tales como Plomo, Arsnico, Selenio y Cadmio, entre
otros (Elemento Potencialmente Toxico es un trmino general que incluye a todos
aquellos elementos (metales pesados, esenciales, etc.) que debido a sus caractersticas y
cantidad pueden ser txicos para la biota como As, Se, Pb, Cd, xidos de S, y
otros.(Bautista Ziga 1999). De este modo, suelos superficiales cercanos a fundiciones de
cobre o plomo pueden presentar concentraciones que oscilan entre las 260-380 ppm de
arsnico por poner un ejemplo (Barrachina et al. 1995), y esto podras estar asociado a la
dispersin elica de estos contaminantes. Por lo que al cierre de las operaciones de
fundicin, se ha reportado la presencia de arsnico y plomo en suelos por deposicin
atmosfrica donde la mayor parte emitida a la atmsfera se encontraba como As4O6, y
As2O3 as como xidos de plomo (PbO4) (Castro y Manz, 1997).
De tal forma, suelos que, por su cercana a una fundicin como fuente de emisin fija,
haban sido catalogados para uso agricola, posteriormente fueron reclasificados como
suelos de uso residencial, sin estudios previos de evaluacin de la calidad de suelos y
mucho menos sin medidas previas de remediacin para su recuperacin para este uso, tal
es el caso de nuevas unidades habitacionales que se construyeron en San Luis Potos
cercanas a una Fundicin.
Hiptesis.
Suelos clasificados para uso residencial o recreativo en San Luis Potos que estn o
estuvieron expuestos a emisiones fugitivas de una planta de fundicin, presentarn
concentraciones totales y bioaccesibles, de plomo y arsnico superiores a las permitidas
en la normatividad mexicana.
Objetivo general.
Evaluar la calidad de los suelos circunvecinos a una fundicin con respecto a su contenido
de algunos Elementos Potencialmente Txicos (EPT).
Objetivos especficos.
Delimitar la zona de estudio en funcin de los suelos residenciales circundantes a
la Fundicin.
Documentar cuales fueron los criterios para la reclasificacin del uso de suelo en
parte de la zona de estudio.
Determinar las concentraciones totales Pb y As en suelos de uso residencial y
Comparar los resultados obtenidos con los establecidos en la NOM-147SEMARNAT/SSA1-2004 (DOF, 2007),Que establece criterios para determinar las
concentraciones de remediacin de suelos contaminados por arsnico, bario,
berilio, cadmio, cromo hexavalente, mercurio, nquel plata plomo selenio, talio y
vanadio.
Determinar la fraccin bioaccesible de plomo y arsnico en los suelos y su
especiacin mediante extraccin secuencial.
2.1. Seleccin de las muestras y sitio de estudio
Se realiz un muestreo exploratorio, superficial y dirigido; se seleccionaron 27 puntos de

muestreo en base a una exploracin previa de la zona, la accesibilidad para la toma de
muestra a las unidades residenciales y de recreacin colindantes a la fundicin, la
distancia a la posible fuente y la direccin de los vientos dominantes (figura 1).
Figura 1: Mapa de puntos de muestreo
2.2. Muestreo
El plan de muestreo, la tcnica de muestreo, el manejo y control de muestras y la
preparacin de las muestras en el laboratorio fueron llevados a acabo siguiendo los
lineamientos establecidos en la norma mexicana NMX-AA-132-SCFI-2006, Muestreo de
suelos para la identificacin y la cuantificacin de metales y metaloides, y manejo de la
muestra.
Se tomaron muestras de suelo a una profundidad de 0-10cm en cantidad aproximada de
1k se tamizaron en campo a nmero de malla 10 que corresponde a 600m, y se
transportaron al laboratorio en bolsas de plstico para su posterior caracterizacin.
2.3. Preparacin de las muestras
Las muestras se secaron en charolas de aluminio a temperatura ambiente por 24h

despus se homogeneizaron, se cuartearon y se almacenaron para su posterior anlisis.
2.4. Determinacin de la concentracin total de EPT.
Habiendo preparadas la muestra se les realiz digestin total (DGT) a todas las muestras
con la finalidad de analizar la concentracin total de elementos en el suelo de estudio. Las
muestras fueron digeridas en un sistema de reaccin por microondas (McA. CEM mod
MARSX 3100) utilizando una solucin de HNO3/HCl relacin 3:2 v/v (4.8ml HNO3, 3.2ml
HCL), con una presin de 0-300 psi por 10 minutos y una rampa de temperatura hasta
150C, con un enfriamiento de 5 minutos. Posteriormente las muestras son filtradas con
papel Watman # 5 (dimetro de poro de 2.5m) aforadas a 50 ml y trasladadas al
laboratorio de anlisis; (Briones et al. 2009). Los elemento analizados fueron plomo (Pb),
arsnico (As) , antimonio (SB), selenio (Se), cadmio (Cd), cobre (Cu), zinc (Zn) y vanadio
(V).
El As se analiz mediante Espectrometra de Absorcin Atmica en Horno de
Grafito (GFAAS) y por EAA-Generacin de hidruros-FIAS; El Pb, Sb, Se, Cd ,Cu ,Zn y V por
Espectrometra de Absorcin Atmica con atomizacin por flama (EAAF).
2.5 Extraccin secuencial selectiva
En base a los resultados obtenidos en la digestin total se seleccionaron 7 muestras con
valores de concentracin superiores al lmite mximo permisible establecido en la NOM147-SEMARNAT/SSA1-2004 (DOF, 2007) para llevar acabo la Extraccin secuencial
aninica (para arsnico,) y 4 para la catinica (para plomo) de tal forma que se cubriera
representativamente toda el rea de muestreo. (Figura 1).
La extraccin secuencial selectiva (ESS) consiste en promover la movilizacin de distintos
metales que se encuentran asociados a 7 fracciones mineralgicas en suelo con el
objetivo de liberar de manera gradual los EPT en funcin de su capacidad de movilizacin.
En este mtodo se distinguen las siguientes fracciones: fraccin soluble (SOL); fraccin
intercambiable catinicamente (ESC); fraccin asociada a carbonatos (CAR); fraccin
intercambiable aninicamente (ESA); fraccin asociada a xidos de hierro y manganeso
(OFM); fraccin asociada a materia orgnica y sulfuros (MOS) y la fraccin residual
(RE).Para llevar a cabo la ES se utiliz el protocolo propuesto por Briones et al 2009, que
presenta modificaciones de los protocolos de Keon (2001) y Tessier (1979). (tabla 1).
Para las muestras en las cuales se quiere determinar las fases asociadas al plomo se omite
la fraccin intercambiable aninicamente (ESA) debido a que es selectiva para arsnico.
Las 4 primeras fracciones representan las fracciones disponibles.
Tabla 1: Condiciones por cada fraccin de la ES.

Fraccin
Soluble
Intercambiable
Carbonatos
Condiciones
*H2O a un pH 5.5, Agitacin 20 min a 3000 rpm
*MgCl2 (0.5M).Agitacin 20 min a 3000 rpm
*CH3COONa (1M) pH 5.5 Agitacin 5 h a 3000 rpm
Intercambiable anicnico
*NaH2PO4 , Agitacin de 2 periodos de 24 h. Periodo 1 (1M), Periodo 2 (1.5 M) a 3000 rpm.
xidos de Fe y Mn
*NH2OH.HCl (0.04 M) a 25% v/v con CH3COOH, 96C por 4 h, Agitacin 20 min a 3000 rpm
Materia Orgnica y
*H2O2 al 30% a pH 2 ajustado con HNO3, segunda etapa al 37% CH3COONH4 (3.2M) v/v, con
Sulfuros.
HNO3 96C por 8h agitacin 20 min a 3000 rpm
Residual
*Digestin microondas, HNO3:HCl 3:2 v/v, P: 0 300 psi, 150 C
2.6. Bioaccesibilidad.
A las muestras sometidas a ESS se les determin su bioaccesibilidad, la cual se define
como la fraccin soluble de un elemento qumico contenido en el suelo determinado a
partir de un estudio in vitro (NOM-147-SEMARNAT/SSA1-2004).
Dicha fraccin soluble o bioaccesible en consecuencia se puede encontrar disponible
para su absorcin.
La bioaccesibilidad se determin empleando como referencia el protocolo establecido en
el Apndice Normativo C : Mtodo analtico para determinar la bioaccesibildad del
plomo (NOM-147-SEMARNAT/SSA1-2004 (DOF, 2007)) aplicando algunas adaptaciones.
Las muestras se sometieron a rotacin durante una hora con glicina 0.4 M a temperatura
del 37 2 y ajustada a un pH de 1.5 0.5 con HCl. (Apndice Normativo C ,NOM-147SEMARNAT/SSA1-2004 (DOF, 2007)) con el fin simular las condiciones de la etapa
estomacal de la digestin humana al ingerir suelo o residuos slidos.
Las adaptaciones se realizaron debido a no contar con todo el aparato de extraccin
especificado en la norma, que consiste en un motor extractor modificado con un volante
de transmisin sumergido en un bloque de plexigls para mantener un bao de agua a
una temperatura especfica, por lo que se opt por sumergir los frascos de extraccin en
termo viandas de 1.5 L de capacidad que brindaran las condiciones de temperatura
requeridas de 37 2 C Al no tener en existencia NIST 2711 sealado en la norma se

utiliza NIST 2710 en conformidad con el mtodo de la EPA 9200 (Standard Operating
Procedure for an In Vitro Bioaccessibility Assay for Lead in Soil) .
El mtodo analtico para determinar la bioaccesibildad es definido para plomo sin
embargo se incluy tambin para arsnico.
2.7 Control de calidad.
Como control de calidad los porcentajes de recuperacin del suelo se evaluaron con el
estndar de referencia NIST 2710 (Suelo montana) el cual considera concentraciones
elevadas de elementos traza, se realizaron por duplicado todas las muestras y se utiliz
blanco control para cada mtodo; Estos controles de calidad se trataron bajo el mismo
procedimiento y condiciones de las muestras evaluadas en los protocolos de digestin
total, extraccin secuencial y bioaccesibilidad.
2.8 Criterios para la reclasificacin del uso de suelo.
Para conocer los criterios empleados para la reclasificacin del uso de suelo referente a la
modificacin del Plan de Centro de Poblacin Estratgico de las Ciudades de San Luis
Potos y Soledad Dez Gutirrez publicado en el Peridico Oficial del Estado el 24 de
septiembre de 1993, que estableca entre otras cosas que en la zona donde actualmente
se construye el Fraccionamiento Villa Magna y Horizontes el uso de suelo permitido era
aprovechamiento agrcola. Sin embargo el plan mencionado se modific en lo
substancial para cambiar el uso de suelo a la zona donde hoy se localiza el multicitado
fraccionamiento Villa Magna, publicndose la reforma a ese Plan en el Peridico Oficial
del Estado el 21 de agosto de 2003. Se solicit informacin a diferentes dependencias
gubernamentales relacionadas con el tema como son: Direccin de Administracin y
Desarrollo Urbano, IMPLAN, Coordinacin Estatal para el Desarrollo Municipal, SEGAM,
Unidad de Informacin Pblica H. Congreso del Estado de San Luis Potos y Secretara de
Desarrollo Urbano, Vivienda y Obras Pblicas (SEDUVOP) a travs del programa nacional
de transparencia va electrnica as como en persona.
De las cuales no se obtuvo informacin concreta al ser un decreto establecido
aproximadamente 10 aos atrs y debido a la relevancia social-ambiental que tuvo
(Oficio no. PCEDH-Q-102/09- comisin estatal de derechos humanos).
En la ley de desarrollo urbano se establece los mecanismos para actualizar el Plan de
Centro de Poblacin Estratgico siendo la consulta pblica y la autorizacin del cabildo
lo que se toma principalmente en cuenta para llevar acabo la reclasificacin del uso de
suelo.
3.1 Resultados de digestin total.
Las concentraciones totales de arsnico para todos los puntos de muestreo se
representan en la figura 2.
Figura 2:. Resultados de la DGT de las muestras de As (concentracin total de As mg/kg suelo)
Como se observa en la grfica anterior podemos evidenciar la presencia de arsnico por

encima del LMP (22 ppm para uso de suelo agrcola, residencial o comercial) en 25 de los
27 puntos muestreados, de los cuales de acuerdo a la figura 1 se distribuyen
espacialmente en torno a toda la fundicin alcanzando el punto ms alejado una distancia
de 2400m en direccin E ; Los 2 puntos donde se present concentracin debajo del LMP
probablemente estn relacionados a la existencia de una mayor perturbacin debido a
construcciones cercanas o a la remocin de suelo. Se identificaron 9 dentro del rea
identificada de uso residencial reciente catalogado en el PCPE 2003 (Consulta ciudadana
INPLAN, 2013) .
En la figura 3 se representan las concentraciones totales de plomo para todos los puntos
de muestreo:
Figura 3. Resultados de la DGT de las muestras de Pb (concentracin total de Pb mg/kg suelo)
Como se observa en la grfica anterior existen 6 puntos de muestreo con valores de

concentracin de plomo por encima del LMP (400ppm para uso de suelo agrcola,
residencial o comercial) los cuales de acuerdo a la figura 1 presentan una distribucin
espacial alrededor de las escorias de fundicin los que supone una posible fuente de
contaminacin. Ninguno cae dentro del rea identificada de uso residencial reciente
catalogado en el PCPE 2003 (Consulta ciudadana INPLAN, 2013) .Asimismo se present
una correlacin de 0.9229 entre la concentracin de cobre y el plomo por lo que
podemos afirmar que la contaminacin proviene efectivamente del proceso de fundicin
de cobre.
Los valores de concentracin de Sb, Se, Cu, Zn, y V para las todas la muestras se
reportaron por debajo del LMP.
3.2 Resultados de la ESS
En la figura 4 se representan los resultados de la extraccin secuencial aninica y su
porcentaje respectivo a cada fraccin.
Figura 4: Fraccionamiento de concentracin y porcentaje de As en las muestras.
Conforme a la grfica anterior en las muestras I-4,I-11,I-14,I-16,YI- 18 aproximadamente

entre el 61-88% de As est asociado a las 4 primeras fracciones los cual evidencia una
elevada disponibilidad encontrndose el mayor porcentaje de arsnico (53-76% )
disponible en la fraccin intercambiable aninicamente, y entre el 0.8-2.9% est
relacionado a la fraccin de xidos. A diferencia de la muestra I-21 cual presenta la mayor
concentracin en la fraccin carbonatada (39.9%) debido probablemente a un equilibrio
entre los carbonatos y los xidos de arsnico producto de la antigua planta de As.
Los resultados de la extraccin secuencial catinica (figura 5) muestran

que
aproximadamente entre el 29-46% de Pb est disponible y asociado directamente a la
fraccin de carbonatos y entre el 26 y 40 % est relacionado a la fraccin de xidos,
probablemente debido a un equilibrio entre los xidos de plomo y los carbonatos lo que
evidencia que la fuente de plomo no est relacionada directamente a las escorias de
fundicin como supone la distribucin espacial en relacin a la concentracin total.
Figura 5: Fraccionamiento de concentracin y porcentaje de Pb en las muestras.
3.3 Resultados de bioaccesibilidad.

En la figura 6 se representan las determinaciones de bioaccesibiidad, para de Pb los
porcentaje de bioaccebilidad se encuentran entre 77-80% que se podran asociar a xidos
de plomo de la fraccin OFM, mientras que para el caso de As la bioaccesibilidad se
encuentran entre 12-81% que pueden asociarse a la fraccin disponible carbonatad e
intercambiable aninicamente.
Figura 6: Porcentaje de bioaccesibilidad en las muestras
4. Conclusiones
La distribucin espacial de puntos est asociada a la deposicin atmosfricas

prximas a la posible fuente de fundicin que dada la rosa de los vientos presenta
una variacin concntrica a los largo de los aos.
De acuerdo con los resultados de ESS la fuente se relaciona a emisiones de xidos
de plomo y arsnico as como a fases susceptibles de ser movilizados en medios
cidos; tales como fases carbonatadas o sales solubles de los elementos, que
puede correlacionarse con las concentraciones de bioaccesibilidad determinadas.
Los resultados obtenidos pueden ser el reflejo del estado de pseudo-equilibrio de
un sistema de transformacin de fases oxidadas en suelos calcreos, lo anterior ha
sido observado en otros suelos impactado por fundicin (Martnez Villegas, et al.
2013)
Las concentraciones bioaccesibles determinadas en este estudio estn por encima
de la cuales se considera existe riesgo de que se generen efectos adversos para la
salud.
Es necesario realizar la caracterizacin mineralgica para evidenciar las fases en
cada fraccin.
Se valida la hiptesis planteada.
Agradecimientos
La realizacin de este trabajo fue posible gracias al apoyo de la Ing. Andrea Haro Naba.
5. Referencias
Barrachina Carbonell A.A., Barrachina Burl E.M., Beneyto Mataix. 1995. Arsnico en el sistema sueloplanta.
Briones-Gallardo R., Vzquez-Rodrguez G. and Monroy-Fernndez M.G. (2009) Arsenic mobility in the
rhizosphere of the tolerant plant Viguiera dentate. p 387- 393. En J. Bundschuh, M.A. Armienta, P.
Bhattacharya, J. Matshullat and A.B. Mukherjee (Eds.). Natural arsenic in grounwater of Latin
America. Serie: Arsenic in the Environment Vol. 1. p 742. CRC Press/Balkema. AK Leiden The
Netherlands.
Castro Javier L. y Manz Michael. The environmental hazard caused by smelter slags the Sta. Mara de la Paz
Mining District in Mexico 1997.
Davis A, Ruby M, Bloom M, Schoof R, Freeman G y Bergstrom P. Mineralogic Constraints on the
Bioavailability of Arsenic in Smelter-Impacted Soils 1996
DOF, 2007. Diario oficial de la Federacin del 2 de marzo del 2007. Norma oficial mexicana NOM-147SEMARNAT/SSA1-2004. Que establece los criterios para determinar las concentraciones de
remediacin de suelos contaminados por arsnico, bario, berilio, cadmio, cromo hexavalente,
mercurio, nquel plata, plomo selenio, talio y/o vanadio. .
Environmental Protection Agency. Method 9200; Standard Operating Procedure for an In Vitro
Bioaccessibility Assay for Lead in Soil
Hernndez Pavz Jos Octavio y Herrera Zeppelin Albert Leandro. Proceso y Sistema para la Eliminacin de
Arsnico y/o metales pesados que forman sulfuros insolubles de efluentes lquidos industriales con
altos contenidos en Arsnico y estabilizacin ambiental de compuestos de Arsnico, Chile 2007.
Keon N.E., Swartz C.H., Brabander D.J., Harvey C. and Hemond H.F. Validation of an Arsenic Sequential
Extraction Method for Evaluating Movility in Sediments 2001.
Martnez-Villegas, N. , Briones-Gallardo, R., Ramos-Leal, J., Avalos-Borja, M., Castan-Sandoval, A.D.;
Razo-Flores E. and Villalobos, M. (2013). Arsenic mobility controlled by solid calcium arsenates: A
case study in Mexico showcasing a potentially widespread environmental problem. In Environmental
Pollution. Vol. 176; p114-122;
Plan de Centro de Poblacin Estratgico de las Ciudades de San Luis Potos y Soledad Dez Gutirrez 2003.
http://www.sanluis.gob.mx (20/02/2013)
Oficio no. pcedh-q-102/09-expediente: cedh-q-315/08- recomendacin no.20/2009 , comisin estatal de
derechos humanos. http://www.cedhslp.org.mx/ (26/02/2013)
tessier p.g.c. campbell, and m. bisson. sequential extration procedure for the speciation of particulate trace
metals 1979.
Caracterizacin de la vegetacin en el rea de influencia de Minera

las Cuevas en la de sierra de lvarez en San Luis Potos
Jos Antonio Balderas Godnez, D. Pedro Castillo Lara*
*Instituto de Investigacin de Zonas Desrticas, Universidad Autnoma de San Luis Potos,
Altair, No. 200, colonia del llano C.P. 78377 pedro.castillo@uaslp.mx
Resumen. La intencin de este trabajo, es conocer ms acerca de la vegetacin en
el rea de influencia de minera las Cuevas, para poder precisar el estado actual de
esta y as lineamientos generar la informacin necesaria para profesionistas
autoridades sociedad para toma de decisiones.
Palabras clave: vegetacin, caracterizacin
1. Introduccin
La minera ha estado siempre presente en el desarrollo de Mxico y particularmente en el
estado de San Luis Potos, desde su fundacin, donde ha contribuido como generadora de
divisas mediante la exportacin de sus productos. La entidad ha sido importante
productor de fluorita, zinc, plata, cobre, plomo, bentonita, oro, arcillas, slice, caliza y sal.
La mina las Cuevas, considerada uno de los yacimientos de fluorita ms grande del
mundo., inicio su explotacin en los aos 50 s. El mineral se somete a trituracin y cribado
para obtener fluorita grado metalrgico y parte del mineral se procesa a travs de un
sistema de flotacin para recuperar concentrado de fluorita (grado cido). Durante la vida
de esta mina, se han realizado expansiones y rehabilitaciones a sus instalaciones para
modernizar y eficientar las operaciones de acuerdo a las necesidades de produccin.
Primeramente se realizo una delimitacin del rea de estudio en base a imgenes
satelitales, esto con el fin de poder caracterizar el rea de influencia.
Fig. 1 Delimitacin de Minera las Cuevas
Fig. 2 Delimitacin del rea de influencia de Minera las Cuevas
Los tipos de vegetacin presentes en el rea de influencia se delimitaron con base a la

consulta bibliogrfica de la Regin San Luis Potos (Rzendowsy, 1978) y de los mapas de
Uso de Suelo y Vegetacin, as como la verificacin en campo para comprobar la
coincidencia de especies.
Fig. 3 Carta de Uso de Suelo y Vegetacin
Fig. 4 Tipos de Vegetacin en el are de influencia
Para la clasificacin del suelo se tomo lo establecido por INEGI, en la carta edafolgica.
Posteriormente se hizo un anlisis de los componentes del sitio para la caracterizacin y
descripcin edafolgica del lugar.
Fig. 5 Carta Edafolgica de INEGI
La descripcin del clima del rea de influencia de evalu partiendo de

estaciones meteorolgicas ubicada en S.L.P., as como lo establecido por INEGI,
en la carta de climas. Los datos meteorolgicos fueron adquiridos del Servicio
Meteorolgico Nacional.
Fig. 6 Carta Climas de INEGI
El uso actual del suelo en el rea de estudio se clasifica de la siguiente manera:
CLAVE DESCRIPCION
Bp
Bosque de pino
Bp-q Bosque de pino-encino
At
Agricultura de temporal
La vegetacin predominante son los pinos y encinos. En los alrededores de la mina Las
Cuevas el paisaje vegetativo est conformado por arbustos altos, deciduos, que varan
segn el sustrato donde se desarrollan. Los elementos ms comunes son :
Nombre Comun
El Granjeno
Trompillo
Barreta o Palo Blanco
Pitayo
Garambullo
Curva Gallina
Nombre Cientifico
(Celtis pallida)
(Cordia boissieri)
(Helieta parvifolia)
(Lemairocereus Sp.)
(Myrtillocactus Sp.)
(Neopringlea integrifolia)
Se desarrollan tambin mezquital en las partes ms bajas y planas, y vegetacin encinarpinar en las partes altas. En los mrgenes del arroyo La Salitrera predomina la vegetacin
compuesta de tepozn, izote-palma china, maguey blanco, pionero y encinos.
PIONERO
(Pinus combroides )
HUIZACHE
(Acasia farnesiana )
TASCATE O ENEBRO
(Juniperus flaccida )
MAGUEY
(Agave atrovireus )
NOPAL
(Opuntia streptacanta)
Fig. 7 Especies encontradas en el rea de influencia
El rea de estudio se ubica en la Subprovincia de las Sierras Bajas de la Provincia

Fisiogrfica de la Sierra Madre Oriental que, morfolgicamente, se caracteriza por
serranas alargadas constituidas principalmente por plegamientos de rocas sedimentarias
cretcicas, , caractersticas que presenta la Sierra de lvarez en cuyo extremo sur se
ubican los predios de la Unidad Minera Las Cuevas.
De Acuerdo a la categorizacin establecida por LABARTHE ET. AL (1984), el rea de estudio
se ubica en el sector de convergencia de cuatro unidades geomorfolgicas que,
comenzando por el Norte y en sentido de las manecillas del reloj, se denominan: Sierra de
lvarez, El rgano, Caldera Milpa Grande y Santa Mara. Estas presentan las caractersticas
siguientes:
Fig. 8 Distribucin de las unidades geomorfolgicas.
La descripcin del clima del rea de Influencia, se evalu partiendo de la informacin

disponible en dos estaciones meteorolgicas ubicadas en S.L.P., en un radio de 50 km
respecto al sitio
En cuanto a la distribucin durare el ao la temperatura media del mes ms clido es de
19.5 oC y la temperatura media del mes ms fro es de 13 oC. Su temperatura media anual
es de 16.7 oC.
El area del proyecto se distingue por contener un yacimiento de fluorita de grandes
dimensiones, (mina Las Cuevas), as como prospectos con posibilidades de contener Au y
Ag, por lo que es atractiva para trabajos de exploracin ms detallados La mena la
constituye la fluorita, que se aloja en el contacto de rocas carbonatadas de la Formacin El
Abra con ignimbritas y tobas riolticas..
Los tipos de suelos que dominan en el rea de influencia son el Litosol, Regosol eutrico y
Feozem haplico de textura media.
El rea de la unidad minera las Cuevas, esta localizada dentro las regin hidrolgica del
Panuco que pose una superficie de 9,392 km2. La ubicacin especfica de la mina Las Cuevas es
en la subcuenca h, llamada Rio Verde. Esta subcuenca cubre una superficie de 1,1167 km2.
El arroyo La Salitrera es un cuerpo intermitente que se encuentra dentro del rea de influencia de
minera Las Cuevas, a travs de las presas de jales. Este arroyo es un afluente del arroyo La Negra
que aguas abajo y tras unrsele varias corrientes se convierte en el Rio Santa Catarina, pero antes
de ellos se le conoce por los nombre de Rio Grande, arroyo Charco oscuro y arroyo Aguacatal.
4. Conclusiones
La informacin obtenida en la esta etapa del proyecto, son el primer paso para en un
futuro proporcionar lineamientos concisos, prcticos y fcilmente viables para desarrollar
un plan de recuperacin adecuado para reas perturbadas por las actividades humanas (
industria minero-metalrgica).
5. Referencias
Annimo, 2002. Sntesis Geogrfica del Estado de San Luis Potos, Instituto Nacional de Estadstica Geografa
Castillo L., P., 2007. Evolucin reciente y estado actual de la vegetacin del rea natural protegida Sierra de
lvarez , S.L.P. Tesis de doctorado.
Servicio Geolgico Mexicano. Panorama minero del estado de San Luis Potos
Rzedowski J. 1965. Vegetacin de San Luis Potos
CONABIO. Sistema Nacional de Informacin sobre Biodiversidad.
http://www.conabio.gob.mx/informacion/gis/
ESTUDIANTES DE LA MATERIA
DE
DESARROLLO DE PROYECTOS
2013-2014/II

Memorias Desarrollo de Proyectos 2013 - 2014 - II

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Memorias Desarrollo de Proyectos 2013 - 2014 - II

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Universidad Autnoma de San Luis Potos

Carrera en Ingeniera Ambiental

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Adsorcin de Zn (II) en solucin acuosa sobre cscara de nuez pecana Carya

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Reduccin y precipitacin de Cr(VI) de agua residual a partir de una biopelcula

Donde CH2O representa a la materia orgnica, donadora de electrones.

MeS (s) + 2H+

Donde Me2+ representa al metal.

0.5 1.0 mg/L - PM Cr total

0.5 mg/L - PM Cr(VI)

Tabla 2. Condiciones de operacin del reactor de lecho fluidificado inverso.

El desempeo del RFLI se evalu a travs de la eficiencia de remocin de DQO y sulfato, la

Eficiencia de remocin de DQO (%) 35.9

Produccin de Sulfuro (mg/L)

Alcalinidad (mg CaCO3/L)

En la Figura 1 se observa el comportamiento de la eficiencia de remocin de DQO durante la

Carga de DQO (mg/L)

Remocin de DQO (%)

Figura 1. Desempeo del RFLI. Carga y eficiencia de remocin de DQO.

Produccin de sulfuro (mg/L)

Figura 2. Desempeo del RFLI. Produccin de Sulfuro.

Velocidad de produccin de sulfuro

biomasa inmovilizada (gSVI/Lsoporte)

Figura 3. Actividad sulfato reductora de la biopelcula. Velocidad de produccin de sulfuro y

La eficiencia de remocin de cromo total est representada en la Figura 5, donde se observa

Remocin de Cromo (%)

Carga de Cromo (mg/L)

Figura 5. Desempeo del RFLI. Carga de Cr(VI) soluble y eficiencia de remocin.

Esta investigacin fue financiada por el proyecto C12-FAI-0350.50. La asistencia tcnica de

Recuperacin de plata metlica de aguas residuales a partir de bacterias

*Centro de Investigacin y Posgrado de Ingeniera, Universidad Autnoma de San Luis Potos,

Resumen En este trabajo se estudi la viabilidad de precipitacin de plata en

Adsorcin de Zn (II) en solucin acuosa sobre cscara de nuez pecana Carya

Bajo costo: generalmente los biosorbentes son residuos baratos

determinacin de cenizas y humedad, titulacin cido/base, FTIR y distribucin de carga superficial.

= Masa de la cscara de nuez seca, en g

= Masa de la cscara de nuez hmeda, en g

= Masa del crisol con la cscara de nuez libre de humedad, en g

= Masa de las cenizas, en g

= Masa del crisol vacio, en g

= Masa del crisol con cenizas, en g

= Masa de la cscara de nuez seca, en g

=Concnetracion de los sitios activos, mmol/g

= Concentracin inicial de la solucin neutralizante, Mol/L

= Concentracin final de la solucin neutralizante, Mol/L

!" = Volumen inicial de la solucin neutralizante, en L

La carga superficial de la cscara de nuez se determin mediante el mtodo de Kuzin y Loskutov