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CORROSION

La corrosin trata del deterioro de un metal


con la interaccin del medio que los rodea
produciendo

as el dao de su propiedad

fsica y qumica.
Esto solo puede ocurrir cuando hay presencia
de un electroltico siendo unas de las
caractersticas

ms

comunes

en

este

fenmeno, se producen anoditas y catoditas en ciertas regiones


10.2 FORMAS DE CORROSION Y AMBIENTES
La corrosin se puede clasificar en grupos especficos en la siguiente tabla
mostramos la clasificacin de la corrosin de acuerdo a los mecanismos de ataque
y los tipos de corrosin.

La corrosin general abarca el adelgazamiento uniforme del material, en la


corrosin atmosfrica el componente el componente real del aire es la humedad
relativa. Se a demostrado a lo largo del tiempo que la corrosin ocurre cuando el
aire contiene determinada humedad alrededor del 50 y 70 por ciento, ya que en
los desiertos esto no ocurre por la falta de humedad y un metal se mantiene
brillante y sin empaarse por mucho tiempo.
10.3 CORROSION ELECTROQUIMICA ACUOSA
La corrosin se pueden ilustra mediante una celda electroqumica como se
muestra en la figura. La celda est conformada con 2 electrodos conectados, un
nodo y un ctodo que estn en contacto con un electrolito. El electrolito es la

solucion acuosa. Al producirse la corrosin comienza un proceso de oxidacin y un


proceso de reduccin.
El proceso de reduccin ocurre en el ctodo y el proceso de oxidacin en el
nodo.

Los
4
elementos
la
figura
de
la
acuosa son:
La
presencia
La
presencia
El
contacto
ctodo
La presencia de un electrolito.

esenciales que muestra


corrosin
electroltica
de un nodo
de un ctodo
fsico entre el nodo y el

Estos cuatro elementos son los que producen la corrosin si eliminamos uno de
estos cuatro elementos la corrosin se impide.
10.3.1 REACCIONES ELECTROLTICAS EN EL NODO Y EL CTODO
El estado inicial del elemento es el valencia cero, y la reaccin de oxidacin o
andica es:

M representa el elemento metalico. La reaccin A (andica) constituye la corrosin


u oxidacin del metal M, por lo que M recibe el nombre de metal andico.
La reduccin o reaccin catdica C son las siguientes:
(C1) Deposito de metal

(C2) Reduccin de ion metlico

(C3) En soluciones no aireadas (sin aire ni oxigeno liberacin de hidrogeno


gaseoso)

(C4) Reduccion de oxigeno disuelto en las soluciones aereadas

En solucin neutra o bsica (10-5b)

En solucin acida (10-5b)


(C5) En ausencia de otras reducciones en soluciones no aereadas, reduccin de
agua

10.3.2 VOLTAJE DE CELDA Y POTENCIAL DE ELECTRODO


En la celda electroqumica tenemos conductores electrnicos de la figura 10-1 los
cuales son los electrodos y los alambres de conexin y un conductor ionico.
En la figura 10-3 donde las M representan metales
10.3.3 TERMODINMICA Y VOLTAJE DE CELDA
Este es el fundamento de las bateras que utilizamos
para arrancar un auto mvil, tambin para poner en
moviendo diversos juguetes, en las herramientas
inalmbricas y en determinados aparatos.
Uno de los aspectos ms beneficiosos de las bateras
es que le estn poniendo un freno a la contaminacin,
el mismo que han llegado hacer tan importante como para formar parte de los
automviles elctricos.

10.3.4 DEPENDENCIA DE LOS VOLTAJES DE CELDA DE EQUILIBRIO Y LOS


POTENCIALES DE ELECTRODO RESPECTO A LA CONECNTRACION
ECUACION DE NERNST
Veremos el significado del estado estndar tambin como determinar los
potenciales de electrodo o iones en la solucin acuosa.

Donde B y C son los rectivos con sus coeficientes respectivos, b y c, D y F son los
productos con sus coeficientes respectivos.
El cambio de energa libre, G, de la reaccin anterior es:

10.3.5 TIPOS DE CELDAS ELECTROQUMICAS DE CORROSIN


10.3.5 Celdas galvnicas. Al conectarse dos metales disimiles mientras su
superficie esta mojada, se produce la corrosin y se forma una celda galvnica.
Se base en la termodinmica, no refleja la cintica y en la prctica su uso es
limitado. Debido a esto se utiliza una celda galvnica correspondiente a un
ambiente especfico y este ambiente seria el agua de mar.
10.3.5b Celdas de concentracin de electrolitos. Nos muestran las diferencias
de concentracin del electrolito y de otros reactivos.
1. La diferencia de concentracin dele electrolito se da a conocer por una celda
electroqumica con electrodos de cobre, uno se encuentra en contacto con una
solucin concentrada de cobre, mientras que la otra se encuentra en contacto con
el mismo compuesto.
Cuando se produce el contacto con una solucin diluida es andico y se consume,
tambin ocurre electrodepositacion

en el cobre en contacto con la solucin

concentrada.
2. En la figura 10-9 en la celda de aeracin diferencial se ilustra mediante los
dems casos que: a) electrodos de hierro sumergidos en la misma solucion de

cloruro de sodio. b) el enmohecimiento atmosfrico de hierro y del acero, y c) la


corrosin de lnea de flotacin en aguas estancadas.

10.3.5c celdas de temperatura diferencial. Esta celda esta compuestas por


electrodos del mismo metal, y se encuentran inmersos en un electrolito que tiene
diferentes temperaturas. En la teora fundamental de las celdas de temperatura
diferencial intervienen numerosos factores que no se puede analizar en este texto
por lo que aun no est bien definida.
10.3.5d Celdas de trabajo en frio o de esfuerzo diferencial. En esta zona los
electrodos de la celda consisten en diferentes grados de trabajo en frio. La zona
con ms trabajo en frio es andica y se corroe con ms rapidez. Los ladrones de
automviles suelen esmerilar el nmero de identificacin del vehculo que se
troquela de fabrica en el bloque del motor, para despus de grabar otro nmero en
su lugar.

10.3.6 DIAGRAMA DE POURBAIX

Hemos analizado la reaccin de media celda en un ambiente acuoso como nica


reaccin de media celda. La reaccin de Nernst de esta reaccin se escribe
normalmente como:

Se toma como 1 la actividad de M porque ser un metal puro en estado slido

.
Fig. 10-18 Esto nos muestra un esquema de perfil de temperatura en un acero
inoxidable, muestra el intervalo de sensitizacion despus de ser soldado y la
corrosin en sentido contrario a la soldadura.
Se pueden formar droxidos u xidos metlicos en un entorno acuoso, en virtud de
la relacin siguiente.

10.4 CANTIDAD Y VELOCIDAD DE CORROSIN

El estudio de la celda electroqumica hasta ahora se ha basado en la


termodinmica y en los voltajes de celda de un circuito abierto.
Al pasar la corriente por el circuito el material andico o consumido est
gobernado por 2 leyes de Faraday, a saber:
Primera ley: las cantidades de las sustancias en la electrolisis que participan en
el cambio qumico son proporcionales
Segunda ley: La masa de las diferentes sustancias liberadas o disueltas por una
cantidad determinada de electricidad es proporcional a su equivalente qumico
respectivo
La reaccin electroqumica se puede realizar con las reacciones de media celda
andica y catdica, mediante la reaccin balanceada siguiente, el nmero de
electrones es igual a los de la reaccin de media calda catdica.

10.5 CORRIENTE DE CORROSIN Y CAMBIO EN LOS POTENCIALES DE


ELECTRODO POLARIZACIN
La corrosin se produce si pasa una corriente por la celda electroqumica, al pasar
la corriente significa que las condiciones de equilibrio en los electrodos han
cambiando. La polarizacin es el cambio de potenciales de equilibrio, y con mucha
potencia se la llama sobrevoltaje.
Se necesita regresar a las condiciones de equilibrio y considerar un electrodo
metlico con sus iones en un electrolito que estn en equilibrio.
Cuando la velocidad en un sentido es mayor que el otro se establece una corriente
neta y al ocurrir esto las condiciones de equilibrio se alteran y la corrosin se
inicia.

10.6 ALGUNOS FACTORES QUE INFLUYEN EN LA RAPIDEZ DE LA


CORROSIN ACUOSA
10.6.1 Presencia de oxigeno en el electrolito: soluciones aeradas
Al existir la presencia del oxigeno en el electrolito aporta de forma esencial a la
velocidad de la corrosin. La reaccin catdica en soluciones desaeradas es: C3

Esta reaccin se efecta con ms rapidez en cidos, pero al tratarse de medios


alcalinos o neutros esta reaccin se torna muy lenta.
La reaccin se acelera cuando existe la presencia de oxigeno. En combinacin
con la reaccin andica, se forma el hidrxido del metal, como se muestra para el
caso del hierro.

10.6.2 Agua dura y agua blanda


Las aguas q contienen sales de calcio y de magnesio disueltas en
concentraciones variables son las aguas dulces naturales, segn la fuente y la
ubicacin del agua. Si el agua se torna dura se dice que la concentracin de sales
es alta, en caso contrario el agua es blanda. Las aguas blandas son menos
corrosivas que las aguas blandas.
10.6.3 Presencia de iones ms nobles en el agua
Al existir la presencia de las soluciones acuosa de iones metlicos se
desencadena la corrosin de dicho material. La posicin del metal en la serie
galvnica determina si es andico o catdico con respecto a otro metal. Cuando el
metal noble se deposita sobre la superficie metlica activa, crea una celda
microgalvanica que continua en operacin en tanto exista electrolito en contacto
con l.

10.7 EFECTO DEL ELECTROLITO EN MOVIMIENTO


Al estar en movimiento los electrolitos se genera erosin o erosin por cavitacin.
A la erosin tambin conocida como degaste es la eliminacin de material
superficial por efecto de los numerosos impactos de las partculas solidas o
liquidas del electrolito.

10.8 EFECTO DE LA CORROSIN EN LAS PROPIEDADES MECANICAS


La corrosin no influye directamente en el esfuerzo de fluencia, ni en el esfuerzo
mximo de fluencia ni en la ductilidad. La carga que puede soportar despus de la
corrosin es menos debido a que el material pierde espesor o presenta picaduras.
La corrosin afecta de modo significativo la tenacidad a la fractura y el
comportamiento del material en cuanto fatiga.
10.9 DISEO PARA EL CONTROL DE LA CORROSIN
Para detener la corrosin de un metal solo es necesario eliminar uno de los
elementos indispensables de las reacciones electroqumicas.
10.9.1 Eliminacin de los electrodos
Para que se d la eliminacin de los electrodos lo que se debe evitar son las
formaciones de nodos y ctodos que dan origen a una celda galvnica.
Lo que se debe hacer es evitar el uso de diferentes metales en una construccin,
aunque esto podra ser poco prctico.

10.9.2 Elimine o evite el contacto de los electrodos


Se puede eliminar el contacto mediante arandelas aislantes colocadas entre
superficies y utilizando tuercas y pernos o casquillos aislantes.

El conector debe tener un potencial de electrodo intermedio entre los potenciales


de los dos metales disimiles
10.9.3 Elimine y controle el electrolito
La tcnica ms utilizada para controlar la corrosin es: eliminar el electrolito
suministrando un revestimiento protector a la superficie del metal o material.
Los revestimientos pueden ser:
1. Orgnicos
2. Inorgnicos o metlicos
Los revestimientos orgnicos son las pinturas
Los revestimientos inorgnicos son los de esmaltes, vidrios y cemento.
10.9.4 Proteccin catdica
Se puede crear deliberadamente una celda electroqumica cuando no es posible
revestir la estructura ni agregar inhibidores para controlar el electrolito. A esto se le
llama proteccin catdica, y este mtodo especfico se denomina anodo de
sacrificio.

En la figura 10-32 se observa un montaje destinado a proteger tuberas


subterrneas. El magnesio tambin es utilizado como nodo de sacrificio en los
calentadores de agua domsticos. La eficiencia del magnesio es menor que la del
zinc; por esta razn, se utiliza zinc en ambientes marinos.
10.9.5 Proteccin andica
Su base es la misma que el principio anodizado del aluminio y solo es aplicable
este mtodo a metales susceptibles de pasivacion.
La pasivacion del titanio es tan fuerte que el titanio se puede emplear en
ambientes de cloruro, para formar una capa pasiva consiste en conseguir que el
material sea efectivamente andico (es decir, en permitir que se corroa).
La corrosin sobrepasa una densidad de corriente crtica es tan rpida que se
forma una barrera de oxido pasivo en la superficie.

Ejemplos de diseos y montaje que puede incluir en la corrosin por gritas


localizadas.

10.9.6 Detalles de diseo y montaje de componente para reducir la corrosin


al mnimo.
Estos diseos abarcan los principios que ya hemos mencionado acerca de
eliminar el electrolito al mantener la superficie seca.

Ejemplos de detalles de diseo para evitar la corrosin galvnica.

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